实验室检测的技术shl
实验室常用检测技术解释
实验室常用检测技术解释一、实验室常用检测技术解释1. pH值测定技术pH值是用于表示溶液酸碱性的指标，它反映了溶液中氢离子的浓度。
在实验室常用的pH值测定技术中，最常见的方法是使用玻璃电极和参比电极进行电位差测量来确定溶液的pH值。
玻璃电极根据玻璃膜与待测溶液之间的氢离子交换反应产生电势差，而参比电极提供一个稳定的基准电势。
这种技术简单、快速，并且具有较高的准确性和灵敏度。
2. 气体分析技术气体分析技术广泛应用于环境监测、工业生产和科学实验等领域。
其中最常见的气体分析方法包括质谱法、红外光谱法和气相色谱法等。
质谱法通过将样品分子化为离子，并通过质量-荷质积分结构扫描仪对其进行检测和鉴定。
红外光谱法则利用分子所特有的振动能级差，通过测量吸收光谱来确定样品中各种气体的存在和浓度。
气相色谱法则是通过将气体样品分离成不同的组分，再利用探测器进行检测和测定。
3. 液相色谱技术液相色谱技术广泛应用于制药、食品安全、环境监测等领域。
它基于样品在固定相（固体或多孔体）上进行运动，并以流动液作为移动相。
根据样品与固定相之间的亲疏性质差异，可以实现对复杂混合物分离、提纯和定量分析。
常见的液相色谱技术包括高效液相色谱（HPLC）和气-液色谱（GLC）。
HPLC主要用于分析非挥发性或热稳定性较差的化合物，而GLC适用于挥发性化合物的分析。
4. 质量光谱技术质量光谱（MS）是一种能够快速而准确地确定样品中各种物质组分的方法。
它通过将样品中的化合物转化为带电粒子，然后利用磁场和电场对其进行分离和检测。
质谱仪是实现质量光谱的主要工具，常用的质谱仪包括时间飞行法（TOF-MS）和四极杆质谱仪（Q-MS）。
这些技术在生物医学研究、药物检验以及环境污染监测等方面有着广泛的应用。
5. 核磁共振技术核磁共振（NMR）是一种利用原子核间相互作用的方法进行分析的技术。
它基于样品中原子核产生的自旋和幅度改变，确定了化合物所具有的结构和性质信息。
医学实验室中的常见检测技术
将组织经固定、脱水、透明、浸蜡等步骤后，用石蜡包埋并切片， 用于组织学观察和病理诊断。
冰冻切片技术
将新鲜组织快速冷冻后切片，适用于需要快速制片和观察的情况， 如术中病理诊断。
超薄切片技术
利用超薄切片机将组织切成极薄的片层，用于电子显微镜观察细胞超 微结构。
细胞培养与观察技术
原代细胞培养
用于评估心血管疾病风险。
4 肝功能指标（如谷丙转氨酶、谷草转氨酶）
用于评估肝脏功能或损伤。
血液免疫学检测
免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）
用于评估免疫功能或免疫缺陷病。
补体（C3、C4）
用于评估免疫系统疾病活动度。
自身抗体（如抗核抗体、类风湿因子）
用于诊断自身免疫性疾病。
细胞免疫指标（如T细胞亚群、NK细胞活性）
细胞周期与增殖检测技术
流式细胞术
利用荧光染料标记DNA ，通过流式细胞仪检测 细胞周期各时相的分布 情况。
MTT法
通过检测活细胞线粒体 中的琥珀酸脱氢酶来反 映细胞增殖情况，适用 于贴壁细胞和悬浮细胞 的增殖检测。
BrdU法
将BrdU掺入到正在合成 的DNA中，通过免疫荧 光技术检测BrdU的掺入 量来反映细胞的增殖情 况。
遗传性疾病的筛查与诊断
基因突变筛查
通过遗传学检测技术对特定基因或基因区域进行突变筛查，以预 测或诊断遗传性疾病的风险或发生情况。
遗传性疾病的产前诊断
利用遗传学检测技术对胎儿进行遗传性疾病的产前诊断，以避免严 重遗传性疾病患儿的出生。
遗传咨询与风险评估
结合遗传学检测结果和家族史等信息，为个体或家庭提供遗传咨询 和风险评估服务，帮助了解自身遗传背景和潜在风险。
对流免疫电泳法
LISHL网口通讯协议
CS-1600/CS-6400全自动生化分析仪LIS网络接口使用说明书V1.002011/07/04使用本系统前，请仔细阅读并理解本接口手册的内容，以便正确使用该系统。
本使用说明书的读者对象为进行LIS（实验室信息系统）开发的人员以及需要了解HL7 接口的其他相关人员。
本接口手册用于指导LIS系统开发商开发LIS接口，目的是使LIS系统能够同生化分析仪系统进行通信。
开发者需要具备一定的LIS、HL7标准相关知识以及网络编程的能力。
网络层通讯协议为TCP/IP，应用层协议为HL7，版本2.3.1。
建议在Windows平台下使用Visual C++、Delphi等开发工具进行接口开发。
本使用说明书为CS-1600/CS-6400全自动生化分析仪HL7接口使用说明书。
1. 接口概述 .....................................................................................................................................1.1 HL7消息结构.....................................................................................................................1.2 HL7底层协议.....................................................................................................................2. 通讯格式 .....................................................................................................................................2.1 支持的HL7消息...............................................................................................................2.2 消息段 ................................................................................................................................3. 通迅示例 .....................................................................................................................................3.1发送检测数据过程 .............................................................................................................3.2发送查询请求过程 .............................................................................................................1. 接口概述HL7是标准化的卫生信息传输协议，是医疗领域不同应用之间电子传输的协议。
临床实验室检查技术
临床实验室检查技术在现代医学中，临床实验室检查技术被广泛应用于疾病的诊断、治疗和预防。
通过对患者体液、组织和细胞的检测与分析，可以获取大量的生物学、化学和物理学信息，为医生提供准确、及时的诊断依据。
本文将介绍一些常见的临床实验室检查技术，并探讨其在医学实践中的应用。
一、血液检查技术血液检查是最常见的临床实验室检查之一，它可以提供关于患者的健康状况、疾病类型和程度的重要信息。
血液检查技术通常包括血常规、血型鉴定、炎症标志物检测、肿瘤标志物检测等。
其中，血常规可用于评估患者的红细胞、白细胞和血小板数量、比例和形态，对于疾病的诊断和病情的监测具有重要意义。
二、尿液检查技术尿液检查是了解患者肾脏功能、糖代谢和泌尿系统疾病的重要方法。
常见的尿液检查技术包括尿常规、尿蛋白定性与定量、尿培养和尿道镜检等。
通过尿常规可以检测尿液的颜色、浊度、比重、PH值等指标，进一步诊断和监测肾脏疾病。
尿蛋白定性与定量可以发现患者的尿蛋白异常，有助于早期发现并治疗肾病。
三、影像学检查技术影像学检查技术是通过对患者身体内部的结构、组织和器官进行成像，帮助医生观察和诊断疾病。
常见的影像学检查技术包括X线、CT（计算机断层扫描）、MRI（磁共振成像）和超声波。
这些技术可以显示骨骼、内脏和软组织的形态、密度和功能，对于肿瘤、损伤和炎症等疾病的诊断和治疗具有重要意义。
四、生物化学检查技术生物化学检查技术主要通过检测患者体液中的化学分子和代谢产物，了解患者的生理和病理状态。
常见的生物化学检查技术包括血液生化指标检测、尿液生化指标检测、腹水和胸水中化学分析等。
这些检测可以评估患者的新陈代谢、营养状况和内分泌功能，帮助医生制定个体化的治疗方案。
五、分子生物学检查技术分子生物学检查技术是通过检测患者体内的基因、蛋白质和核酸等分子水平的变化，为疾病的诊断和治疗提供分子层面的依据。
常见的分子生物学检查技术包括PCR（聚合酶链反应）、基因测序、蛋白质组学和细胞遗传学等。
检测试验室基础知识汇总
1、检验用水的要求分析检验中绝大多数的分析是对水溶液的分析检测，因此水是最常用的溶剂。
在实验室中离不开蒸馏水或特殊用途的纯水，在未特殊注明的情况下，无论配制试剂用水，还是分析检验操作过程中加入的水，均为纯度能满足分析要求的蒸馏水或去离子水。
蒸馏水可用普通的生活用水经蒸馏汽化冷凝制成，也可以用阴阳离子交换处理的方法制得。
特殊项目的检验分析对水的纯度有特殊要求时，一般在检验方法中注明水的纯度要求和提纯处理的方法。
为保证纯水的质量能符合分析工作的要求，对于所制备的每一批纯水，都必须进行质量检测。
一般应达到以下标准：①用电导仪测定的电导率小于或等于530ys/cm(25℃)。
②酸度呈中性或弱酸性，PH=5.0~7.5(25℃).可用精密pH试纸、酸度计测定，也可用如下指示剂法测定：在10 ml水中加入2~3滴1g/L甲基红指示剂，摇匀呈黄色不带红色，则说明水的酸度合格，呈中性或在10 ml水中加入4~5滴1g/L溴百里酚蓝指示剂，摇匀不呈蓝色，则说明水的酸度合格，呈中性。
③无有机物和微生物污染。
检测方法为：在100 ml水中加入2滴0.1g/L高锰酸钾溶液煮沸后仍为粉红色。
④钙、镁等金属离子含量合格。
检测方法为：在10 ml水样中加入2 ml氨-氯化铵缓冲溶液(PH=10)，2滴5g/L铬黑T指示剂，摇匀。
溶液呈蓝色表示水合格，如呈紫红色则表示水不合格。
⑤氢离子含量合格。
检测方法为：在10 ml水样中加入数滴硝酸，再加入4滴10g/L的AgNO3溶液，摇匀。
溶液中无白色浑浊物表示水合格，如有白色浑浊物则表示水不合格。
2、检验用试剂的要求化学试剂是符合一定质量要求标准的纯度较高的化学物质，它是分析工作的物质基础。
试剂的纯度对分析检验很重要，它会影响到结果的准确性，试剂的纯度达不到分析检验的要求就不能得到准确的分析结果。
能否正确选择、使用化学试剂，将直接影响到分析实验的成败、准确度的高低及实验的成本，因此，仪器使用人员必须充分了解化学试剂的性质、类别、用途与使用方面的知识。
实验室室内检测常用方法技巧及特点经典案例
原子吸收分光光度法
一、基本原理 二、原子吸收光谱法的特点 三、仪器的组成 四、仪器条件的选择
一、基本原理
1、原子吸收光谱法利用原子对固有波长光的吸收进行
测定。（被测元素基态原子在蒸气状态对其原子共振辐 射的吸收 进行元素定量分析）
基态原子吸收其共振辐射，外层电子由基态跃迁至激发 态而产生原子吸收光谱。
电子天平使用方法
1．检查并调整天平至水平位置。 2．事先检查电源电压是否匹配(必要时配置稳压器)，按 仪器要求通电预热至所需时间。 3．预热足够时间后打开天平开关，天平则自动进行灵敏 度及零点调节。待稳定标志显示后，可进行正式称量。 4．称量时将洁净称量瓶或称量纸置于称盘上，关上侧门， 轻按一下去皮键，天平将自动校对零点，然后逐渐加入待 称物质，直到所需重量为止。 5．被称物质的重量是显示屏左下角出现“→”标志时， 显示屏所显示的实际数值。 6．称量结束应及时除去称量瓶(纸)，关上侧门，切断电 源，并做好使用情况登记。
10、气相色谱柱温的选择
考虑到每种固定液都有一定的温度范围。 柱温不能高于固定液的最高使用温度，否则 固定液因挥发而流失。应从分离的角度出发， 权衡利弊，柱温的选择原则为：在对最难分 离的物质对保持较好分离度的前提下，尽可 能采用较高柱温，但以保留时间适宜、峰形 不拖尾为度。
11、维护保养
第一次使用的气相色谱柱需经过“老化”方可投入样品 检测。“老化”参数按以下设置(柱箱初温：50℃；柱箱升速： 0.5℃/min；柱箱终温：270℃；保持时间：300min。“老化” 完后查看基线情况，基线走稳即可，基线若不稳，继续“老 化”。气相色谱柱使用一段时间会出现基线不稳情况，直接 影响实验准确度。此时只需重复“老化”程序即可。
实验室检测技术概要讲解
三、病料中病毒的检测
病 毒
标本采集与送检
分 离
病毒的分离鉴定
和 鉴
电镜技术
定
的
血清学试验
一
般
分子生物学技术
程
序
常用检测方法
分离培养 血清学 中和试验 补体结合试验 血凝及血凝抑制试
验 免疫扩散试验
免疫学诊断技术 ELISA IFA 免疫组化 分子生物学检测 PCR 分子杂交技术
病毒分离
硫化氢试验 糖发酵试验 MR试验
VP试验
药敏试验示意图
贴上药敏纸片 2
温箱培养 3
涂布细菌 1
测量抑菌圈 4
以大肠杆菌为例：
1. 剖检（采集病料） 2. 纤维素渗出物的涂片染色 3. 分离培养（普通营养琼脂平板、麦康凯琼脂平
板或伊红美兰琼脂平板） 4. 培养物涂片G染色 5. 生化试验 6. 动物试验 7. 血清学实验 玻板凝集鉴定血清型
本培养基倾注平皿待冷却后呈草绿色，质控菌株接种后。36±1℃培养 18—24h，观察结果 。大肠杆菌部分被抑制，橙黄色-橙红色。葡萄球 菌生长被抑制。
革兰氏染色
染色原理及过程：
革 兰
初染（结晶紫）
氏 阳
性
媒染（碘液）
脱色（ 95％酒精）
复染（复红）
革 兰
氏
阴
性
细菌的生化试验
靛基质试验
EMB平板
不发酵乳糖的细菌
大肠杆菌，呈现黑色金属光泽
SS平板
大肠杆菌或者别的发酵 乳糖的肠杆菌
有黑色中心的是沙门氏菌。如果 没有黑色中心，就很可能是志贺 氏菌了。
HE（苏木素伊红)琼脂平板
不发酵乳糖的某种肠
现代分析测试17种技术
一 电化学技术1 1 电导分析法：电导分析法：电导分析法：根据溶液的电导性质来进行分析的方法称为电导分析法。
根据溶液的电导性质来进行分析的方法称为电导分析法。
根据溶液的电导性质来进行分析的方法称为电导分析法。
它包括电导法和电导滴定法两它包括电导法和电导滴定法两种，电导法是直接根据溶液的电导或电阻与被测离子浓度的关系进行分析的方法；电导滴定法是根据溶液电导的变化来确定滴定终点（滴定时，滴定剂与溶液中被测离子生成水、沉淀或其他难解离的化合物，从而使溶液中的电导发生变化，利用化学计量点时出现的转折来指示滴定终点）。
2 2 电位分析法：电位分析法：根据电池电动势或指示电极电位的变化来进行分析的方法。
它包括电位法和电位滴定法。
电位法是直接根据指示电极的电位与被测物质浓度关系来进行分析的方法；电位滴定法是根据滴定过程中指示电极电位的变化来确定终点（滴定时，在化学计量点附近，由于被测物质的浓度产生突变，使指示电极电位发生突越，从而确定终点）。
3 3 电解分析：电解分析：以电子为沉淀剂使被测物质在电解条件下析出或和其他物质分离，以电子为沉淀剂使被测物质在电解条件下析出或和其他物质分离，直接称量析出的被测物直接称量析出的被测物质的质量来进行分析。
质的质量来进行分析。
4 4 库仑分析法：库仑分析法：库仑分析法：根据电解过程消耗的电荷量来进行分析。
根据电解过程消耗的电荷量来进行分析。
根据电解过程消耗的电荷量来进行分析。
它包括控制电流库仑分析法和控制电位库仑分它包括控制电流库仑分析法和控制电位库仑分析法。
析法。
5 5 伏安法（极谱法）伏安法（极谱法）：根据被测物质在电解过程中其电流—电压变化曲线来进行分析的方法。
二 光分析技术1 1 原子发射光谱：是根据每种化学元素的原子或离子在热激发或电激发下，发射特征的电磁辐射，进行原子发射光谱：是根据每种化学元素的原子或离子在热激发或电激发下，发射特征的电磁辐射，进行元素的定性、半定量和定量分析的方法。
实验室检测标准化流程详解
实验室检测标准化流程详解所谓检测标准化，就是对检测活动系统分析的基础上，将检测活动的每一流程、每一操作程序进行分解，以规章制度、科学技术和实践经验为依据，以安全、质量效益为目标，对检测过程进行改善，从而形成一种优化作业程序，逐步达到安全、准确、稳健、高效、省力的检测效果。
创新改善与标准化是实验室管理水平的两大指标。
创新及改善是使实验室管理水平不断提升的驱动力，而标准化则是防止实验室管理水平以及技术水平下滑的制动力。
没有标准化，实验室的技术和管理都不可能维持在较高的管理水平，也不会持续的提升。
对于实验室开展的检测活动，按照流程通常可以分为：收样、记录、检测任务的下达流转、测试前确认、检测实施、数据处理、报告出具、检测后样品处理。
一、收样由于检测样品的代表性、有效性和完整性会直接影响检测结果的准确性，因此，对样品的接收、流转、保管、处理及样品的识别等各个环节，必须实施有效的管理及控制。
通常情况下，接收样品需要送样人填写“检测申请单”或“检测委托单”。
/ 申请单至少应包括但不限于如下的内容1.样品编号；2.委托方；3.检测依据；4.样品名称；5.样品编号；6.检测类别：如委托检测、仲裁检测、型式检测、其他检测等；7.样品的来源和特性描述等，如样品数量、样品描述、包装方式、储存要求等；8.样品提示；9.检测方法要求；10.委托方信息；11.报告类型；12.报告形式；13.委托方签字。
其中要特别注意填写样品提示（性质、大概成分）一栏，注意样品的异常情况及唯一识别编号，并按规定程序控制检测过程的传递。
需要注意的是必须要有样品的识别编号规则，此规则各个实验室不统一，但是，基本涵盖yy-mm-XXX （年-月-编号）。
二、记录1.样品记录收样时，样品需要贴上标识。
标识应至少包含样品唯一性编号、样品状态、检测项目，样品所处的状态，即不同试验状态的标识，在标签上通常用“_未检、_在检、_已检、_留样”标识。
样品在前处理、测试、传递过程中，应加以防护，严格遵守有关样品的适用说明，避免受到非检测性破坏，并防止丢失。
实验室检测常用技术
抗原
固相载体
间接法（抗-HCV等）示意图
酶 酶标记抗体
抗体 抗原
1.将抗体包被在固相载体上。 2.如样品中含有抗原，则结合 为抗原抗体复合物。 3.再加入酶标记抗体，则结合 为抗体-抗原-酶标记抗体复合 物。
4.酶催化底物并显色。
抗体
固相载体
双抗体夹心法（HBsAg、HBeAg等）示意图
检，其结果仍为疑似反应时，经60d再复检，如仍为疑 似反应，应判为阳性。（GB/T 18645-2002）
酶联免疫吸附试验（ELISA）
概述
酶具有高效生物催化作用，一个酶分子在数分钟内可以 催化几十、几百个底物分子发生反应，产生放大作用， 使得原来极其微乎其微的抗原或抗体在数分钟后就可被 识别出来，这种技术被称为酶联免疫吸附试验法 （Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA）。
实验原理
机体受到某种抗原刺激时，导致T淋巴细胞活化、增 殖分化成致敏淋巴细胞，使机体致敏，以后如再次接 触相同的抗原，致敏淋巴细胞即释放出各种淋巴因子 ，一方面使机体表现特异性的细胞免疫，另一方面则 发生迟发型变态反应。
结核分支杆菌PPD皮内变态反应
实验操作
注射部位及术前处理：将牛只编号后在颈侧中部上三分之一 处剪毛，直径约10cm。用卡尺测量术部中央皮皱厚度，做 好记录。
试管法
材料准备：
稀释液：0.5%石碳酸生理盐水。检验羊血清时 用含0.5%石碳酸的10%盐溶液，如果血清稀释用 含0.5%石碳酸的10%盐溶液，抗原的稀释也用含 0.5%石碳酸的10%盐溶液
抗原、阳性血清和阴性血清 凝集试验管（三分管）、试管架、吸管及温箱
试管法
置37℃～40 ℃温箱24h，取出检查并记录结果。
实验室检测技术和经验汇总
实验室检测技术和经验汇总1. 坐便器的用水量同水箱内有效水量和补水量的关系V 用水 = V 有效+ V 补水定义：V 用水：一个冲水周期内便器消耗的实际用水量。
即一个进水周期的全部进水量。
V 有效：一个冲水周期内进入水箱内水量的体积。
即有效冲水量。
V 补水编写： 审核： 日期 2008.11.15………………………………………………………………………………………………………………………………2. 坐便器产品用水量（V 用水）与供水静压力的关系：（有补水）坐便器产品的用水静压力为0.14Mpa 、0.35 Mpa 、0.55 Mpa 3个压力，在实验室经过大量次的检验和测试，得出以下关系为：供水静压力 (MPa) 0.14（低压）0.35（中压）0.55（高压） 用水量(全) (L) 5.6 5.8 6.0（基准值） 用水量(半) (L)3.8~3.94.0~4.14.2（基准值）结论：坐便器产品用水量与供水静压力的关系如下：1> 高压比中压用水量多0.2L 左右的用水量。
（全排） 2> 中压比低压用水量多0.2 L 左右的用水量。
（全排） 3> 高压比中压用水量多0.1~0.2L 左右的用水量。
（半排） 4>中压比低压用水量多0.1~0.2 L 左右的用水量。
（半排）用途：产品功能的检测是在低压下（0.14MPa）进行的，当知道低压下的用水量时，就可以基本上估算出在高压下用水量是否超过6.0L，若没有超过，就可以判断产品OK，若超过，需在高压下进行检测，根据结果判断。
此结论有助于提高工作效率。
编写： 审核： 日期 2008.11.24………………………………………………………………………………………………………………………………3.顶按式排水阀的排水量(V有效)同布水孔数量及管道结构的影响很小 用分体水箱做模拟测试：条件一：1>让其排水口自由落水（无阻力）2>用水压力在0.35Mpa3>分体水箱未补水4>实验结果如下:检验次数第一次第二次第三次第四次第五次第六次平均用水量 (L) 5.6 5.5 5.7 5.6 5.7 5.6 5．6 条件二:1>排水口用手堵住一半(有阻力)2>用水压力在0.35Mpa3>分体水箱未补水4>实验结果如下:检验次数第一次第二次第三次第四次第五次第六次平均用水量 (L) 5.7 5.5 5.6 5.5 5.6 5.7 5.5 结果：通过对比发现顶按式排水阀的排水量在有无阻力时排水量是稳定的.推论：顶按式排水阀的排水量不会因布水孔数量开多开少和管道结构的复杂性而导致排水量波动编写： 审核： 日期 2009.04.10 ………………………………………………………………………………………………………………………………4.对虹吸产品来说，用水压力、用水软管的粗细长度，不会影响水箱内的有效冲水容量（V有效），只会影响产品的补水量（V补水）。
SAL SHL SOL汇编语言指令汇总
实验室控制软件应用范围
实验室管理软件广泛应用于医疗、采矿、冶金等各行各业的实验室，
1、药物研发
药物研发是一个最基本的科学发现过程，需要整合多个学科的知识，包括医学、化学、生物学等领域，涉及到大量的人员、样品、设备和数据信息，人工管理模式已不满足药物研发数据和实验室管理的要求。
随着生物技术计算机技术和信息技术的发展，实验室信息管理系统LIMS在医药产品研发实验室中得到应用。
在保证实验室规范的前提下，从整体上推进了药物研究进度。
2、环境监测
面对快速发展的经济新形势，环境监测工作压力日渐增大，表现在日常工作量不断增加，监测工作范围不断增大，对环境监测工作提出了新的要求和挑战。
同时，目前环境监测行业自身普遍存在管理规范度差、业务流程复杂、员工执行力不高、数据计算评价复杂和质量管理复杂及报表类型繁多等痼疾。
在这种条件下，传统的工作模式难以适应新的环境监测工作需要，因此启动以推进实验室自动化为目标的LIMS实验室信息管理系统在环境监测管理领域的运用势在必行。
3、食品工业
食品工业是人们消费链路中重要组成部分，它的前端与农业密切相关，它的后端与包装和废物管理相关。
食品加工质量必须接受
FDA，EPA，USOA(美国农业局)，ATF(美国烟酒局)，CDC(医疗管理中心)，NMFS(国家海产品服务局)的质量监督，要求由实验室提出质量保证的标记，实验室的工作量大量递增，今后须要花费大量资金，LIMS 成为食品工业QC/QA的先进技术。
4、石化行业
石化行业实验室具有规模大、数量多、样品量大、质量管理要求高和管理严格等特点，特别适合应用LIMS进行规范管理，也因此成为LIMS实验室信息管理系统应用的重要领域。
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1.1 水质管理对家禽生产性能的影响
水是最关键的营养物质 ，家禽的摄水量几 乎是采食量的2倍 在家禽代谢中的作用： • 体温调节 • 食物的消化 • 废物的排泄
➢水是家禽有效生产的最基本因素
水中微生物能够影响肠道内的微生物菌群 肠道微生物菌群的作用： . 维护肠道健康 . 抵制疾病 . 生产性能和效益 . 利润率 . 食品安全
血清学检测项目：
1 、 常规检测：平板凝集试验、琼脂扩散试验（AGP)、血凝试验（HA） 、血凝抑制试验（HI）。 2 、 酶联免疫吸附试验（ELISA)。
2.1 凝集试验（HA）与凝集抑制试验（HI）
➢ 定义 • 血凝（HA）：某些病素或病毒的血凝素，能选择性地使某种或某几 种动物的红细胞发生凝集，这种凝集红细胞的现象称为血凝，也称直接 血凝反应。 • 血凝抑制（HI）：当病毒的悬液中先加入特异性抗体，且这种抗体 的量足以抑制病毒颗粒或其血凝素时，则红细胞的表面的受体就不能与 病毒颗粒或其血凝素直接接触，这时红细胞的凝集现象被抑制，称为红 细胞凝集抑制反应，也称血凝抑制反应。 抗原：凡能刺激机体产生抗体，并能与抗体结合而发誉的双重损失 沙门氏菌不易控制的主要原因
检测方法局限
分离鉴定 ELISA PCR 卵黄抗体检测 平板凝集试验
经济实用的检测法：全血平板凝集检测法
种鸡场沙门氏菌常见控制方法
1.3 药敏试验
❖ 抑菌圈：
抗菌药物纸片在其周围因抑制细菌生长而出现的无菌生长区域。
❖ 选择原则应考虑到药物临床疗效、耐药菌株流行情况、预防耐药菌株产生和经济
影响水质的重要因素： 细菌和其他微生物 矿物质 pH值 水线卫生状况 水质监测
目前我们所检测的细菌总数的含量标准cfu≤100/ml；大肠≤1/ml
❖ 保证最优水质的步骤： 第一步：检测 测定水中的细菌数量（总细菌数和大肠菌）；测定水的pH值 ；测定水的硬度；测定水中矿物质含量
｛ 清洁
我们每个车间都应做的工作
革兰氏阳性菌
革兰氏阴性菌
沙门氏菌对种鸡场的危害
家禽沙门氏菌感染可以分为两种类型：一 种是直接危害家禽健康的沙门氏菌感染（雏 鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌），另一 种是危害人类健康的沙门氏菌感染，即副伤 寒沙门氏菌，如：肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙 门氏菌。
肠道中的沙门氏菌即可经肠系膜淋巴结和 淋巴组织进入血液引起全身感染，甚至死亡 。如鸡白痢沙门氏菌，主要侵害雏鸡，引起 败血症，可造成大批死忙。在成年母鸡则主 要引起卵巢炎，可在卵黄内带菌而传给幼雏 。
目录
一、细菌对生产的危害及药敏试验 二、血清学检测技术在生产中的应用 三、活苗病毒含量的测定（EID50）及无菌检验 四、灭活苗稳定性和粘度实验 五、饲料理化检测技术
一、细菌对生产的危害及药敏试验
➢ 认识微生物： 微生物是一切肉眼看不见或看不清的微小生物。 具有个体小，种类多，繁殖速度快，分布广泛，活性强，易变异的特点。 细菌，病毒，真菌，放线菌，螺旋体，立克次氏体，支原体，衣原体
• 抗体：是机体受到抗原物质刺激产生的具有特异性的球蛋白，它能与 相应的抗原结合，发生各种反应，并具有一定的解除相应病原微生物及其 产物的有害作用的能力。
抗体和其他免疫球蛋白一样，可被中性盐类沉淀
➢ 适用范围：
适用于对鸡新城疫(ND)，禽流感(AI:H9、H5(H5-4、H5-5)亚型)，鸡减蛋 综合症(EDS)抗体滴度的检测。
➢ 细菌：一类细胞细短，结构简单，胞壁坚韧，多以二分裂方式繁殖和水生性强的原核生物。 生长条件：水，营养物质（代谢和合成所需的元素），能量（温度）等
➢ 菌落: 单个细菌用肉眼是看不见的，当单个或少数细菌在固体培养基上大量繁殖时，便会形成一个 肉眼可见的，具有一定形态结构的子细胞群落。 ぁ 目前理化中心对生产场区进行的微生物检测包括：水质的细菌总数及大肠菌群；空气细菌总数；泄殖 腔（竹排）沙门氏菌；饲料的细菌总数、大肠、霉菌及沙门；空舍的细菌总数及孵化厂上孵、落盘微生 物；雏鸡沙门等。 分为四大类：细菌总数、大肠菌群、沙门氏菌、霉菌总数，以后将要关注的有绿脓杆菌、金黄色葡萄球 菌、巴氏杆菌等
❖ 将贴好药敏试纸的平板置于4℃冰箱中15min，使药物充分扩散后,再将平板底部
在下，置36±1℃培养箱中培养18～24h。
❖ 结果观察
用直尺测量抑菌圈直径的大小，以 mm为单位。 ≤13低敏；14--17中敏；≥18高敏
二、 血清学检测技术在生产中的应用
用疫苗按一定免疫程序进行免疫接种是控制鸡病流行的主要途径之一，但 鸡群免疫抗体的产生及维持时间受到鸡群免疫应答能力、所用疫苗种类、免疫 方法、免疫次数、疫病流行状况等方面的影响，良好的免疫接种不等于鸡群能 够产生良好的保护力。因而通过对鸡群进行抗体监测，及时检查鸡群的免疫状 态、疫苗使用效果，为制定合理的免疫程序提供依据就显得非常重要。因此， 建立开展免疫抗体监测工作，成为我们养鸡生产中的一项重要工作。下面将抗 体监测所需设备及检测项目、监测过程向大家做一说明。
改良处理
❖ 有效控制微生物的含量 1、氯化处理 2、使用碘液消毒 3、臭氧消毒 4、过氧化氢消毒 5、酸化处理
1.2大肠菌群及沙门对家禽的影响
所谓总大肠菌群系指一群在37℃培养24小时能发酵乳酸、产酸产气、需氧和 兼性厌氧的革兰氏阴性无芽胞杆菌。 大肠菌群分布较广，在温血动物粪便和自然界广泛存在-----条件性致病菌 大肠杆菌（escherichia coli）一般不致病。但致病性大肠菌株能引起食物 中毒。致病性菌株能侵入肠粘膜上皮细胞，具有痢疾杆菌样致病力：如腹膜炎 、坏死性肠炎等。