养护定期汇总和分析情况表

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养护岗位职责

养护岗位职责养护岗位职责11、根据绿化养护管理制度，负责公司厂区内的'绿化面积，定期施肥、浇水、防病治虫、种耕除草及时修枝整形，懂得花草树木的名称，特性和培植方法，种植季节，生产特性和管理办法等2、保持绿化区清洁，保证不留杂草、杂物、不缺水，不死苗，定检查绿化草坪完好情况，花草树木生长情况3、会操作绿化设备器材4、负责公司鱼塘的水体清洁、喂养、起泵增氧等。

养护岗位职责2（1）遵守执行《公路小修保养工作制度》、《公路养护技术规范》，坚持科学养护与规范化管理，提高公路养护质量，改善公路服务水平。

（2）组织养护职工认真完成上级下达的各项公路养护工作任务。

（3）做好每月路况自查自评工作，对公路养护应做到勤保养、勤检查，发现问题及向养护科及监理汇报，确保公路畅通无阻。

（4）严格执行各项操作规程，确保安全生产，注意防火、防盗，搞好治安保卫工作。

（5）严格执行机械管理制度，做好养护机械的选型配套，提高机械车辆的完好率和使用率。

（6）积极推广公路养护新技术、新工艺、新方法，改善养护手段，提高养护水平和质量。

（7）协助执法部门保护辖区内公路路产，维护公路路权。

1．1．2安全管理员岗位职责（1）负责贯彻、落实《安全法》和《道路交通安全法》，以及安全生产分级管理的规章制度。

（2）实施班组安全建设达标活动，检查、监督班组执行道路安全施工的有关规定。

（3）组织安全生产检查，落实安全隐患整改措施，及时纠正违章作业行为。

1.1.3质量检查员岗位职责（1）认真检查、验收生产材料和做好每月公路养护作业质量查评工作（2）严格执行各项操作规程，确保安全生产。

1．1．4巡查抢修管理制度（1）养护单位负责每天按要求频率对公路进行巡查，必要时，养护科也可要求增加巡查路况次数，并建立巡查登记制度。

巡查到位，其他发现公路险情的，要及时报告养护科、监理，施工单位及时组织人员对险情进行处理和排除。

（2）每天巡查公路后，由巡查人员按照《公路日常巡查》表，记录当天巡查人员或发生路障的.时间、地点和清理险情。

【精品文档】药品养护人员未定期汇总、分析养护信息。(16723)怎样整改word版本 (6页)

篇二：三分店GSP整改报告
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凤翔县仁和堂药店第三分店文件
凤仁发（201X）005号
关于GSP认证现场检查不合格项
整改情况的报告
凤翔县食品药品监督管理局：
201X年5月17日， GSP认证跟踪检查组对仁和堂药店第三分店进行了现场检查，通过这次跟踪检查，深刻领会了GSP的精神，进一步提高了认识。针对现场检查中存在14项缺陷项目，安排相关岗位的人员从快、认真进行了整改。现将整改情况汇报如下：一.12602 企业质量管理员未按规定对各岗位执行规范情况进行考核奖惩及记录
现将检查的缺陷项目情况和整改落实的情况汇报如下：
9、16723 养护人员未定期汇总、分析养护信息。
整改措施：自认证后，养护人员按规定认真做好定期汇总、养护分析信息。
10、16724 企业未建立药品应急处置预案。
整改措施：认证后，建立药品应急处置预案。
11、16731 企业未进行定期盘点。
整改措施：认证后，按规定做好定期盘点。
12、销售近效期药品未向顾客告知有效期。
整改措施：企业负责人带头对店内的销售人员严格按照制度进行了含麻黄碱复方制剂、冷藏药品等培训并记录。
四、14101 企业未按规定建立库房储存和养护操作规程。
整改措施：企业已严格按规定建立了库房储存和养护操作规程。
五、14401 个别岗位人员计算机系统现场操作不熟练。
整改措施：企业已组织计算机岗位人员进行了认真的学习和操作，现已熟练操作计算机系统
5、15102 挡鼠板不固定不能有效防鼠。
整改措施：按规定固定好挡鼠板。
6、15401 温湿度计检测设备未定期进行效验。
整改措施：购置了新的温湿度检测设备并附有发票。
7、16301 卫生检查记录不规范。

62-制度执行情况检查考核表

质量管理制度执行情况考核表
制度名称
检查内容
执行情况
好
较好
一般
差
1、工作指标完成率 100%
2、供、购货单位及购销品种合法性 100%
3、首营品种和首营企业报审率 100%
4、合同有质量条款，无合同应具书面质量保、出库逐批验收、复核合格率 100% 标管理制度 6、药品库存抽检合格率 99%
二十四、员工健康1、直接接触药品人员按规定时限体检
检查管理制度 2、发现患有相关疾病人员调离相关岗位
3、健康检查档案完善
1、设备与设施应与经营规模相适应
二十五、验收养护2、主要设备与和仪器有台帐及档案
仪器设备管理制 3、计量器具有台帐及定期检定记录
度
4、主要设备与和仪器有检查、维修记录
5、设备、仪器、计量器具有使用记录
六、药品采购管理制度
4、首营企业及首营品种均经审核批准
5、购进药品的合法性符合规定
6、药品均销售给具合法资格的单位
7、销售药品具合法票据建有销售记录，做到票、帐、物相符
1、验收按操作程序进行
2、药品验收记录规范真实整洁完善
3、特殊药品验收记录具双人验收签章
七、药品质量验收管理制度
4、
5、退回药品验收记录规范完整
7、药品按性能储存正确率 100%
8、购销存不合格药品处理率 100%
9、保管损失≤0.1‰，收发差错率≤0.2‰，帐货相符率 99.5%
1、组织结构健全
2、职责制度完善
二、质量体核制度
系
审3、过程管理规范
4、设备设施与经营规范相适应
5、审核结果有报告
1、药品质量由质管部确认
2、质量负责人有质量否决权三、质量否决制度 3、受质量否决的药品不能退换货

药品养护知识汇总

药品养护知识汇总药品养护知识汇总药品的养护即根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济、有效的手段和方法，通过控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变异、确保储存药品质量的目的。

1影响药品质量的因素1.1 影响药品养护内在化学因素Ø易水解的化学结构：当药品的化学结构中含有酯、酰胺、酰肼、醚、苷键时，易发生水解反应。

Ø易被氧化的化学结构：当药品的化学结构中含有酚羟基、巯基、香胺、不饱和碳键、醇、醚、醛、吡唑酮、吩噻嗪等基团时，易发生氧化反应。

1.2 影响药品养护内在物理因素Ø挥发性系指液态药品能变为气态扩散到空气中的性质。

具有挥发性的药品如果包装不严或贮存时的温度过高，可造成挥发减量Ø吸湿性系指药品自外界空气中不同程度地吸附水蒸气的性质。

药品的吸湿性并不限于水溶性药品，某些高分子药品和水不溶性药品同样可以吸湿,但当含有少量的氯化镁等杂质时，则表现出显著的吸湿性。

Ø吸附性药品能够吸收空气中的有害气体或特殊臭气的性质被称为药品的吸附性。

例如淀粉、药用碳、滑石粉等因表面积大而具有显著的吸附作用从而使本身具有被吸附气体的气味，亦称“串味”。

Ø冻结性以水或乙醇作溶剂的一些液体药品遇冷可凝结成固体，这种固体会导致药品的体积膨胀而引起容器破裂Ø风化性有些含结晶水的药品在干燥空气中易失去全部或部分结晶水，变成白色不透明的晶体或粉末，称为“风化”。

风化后的药品的药效虽然未变，但影响使用的准确性,尤其是一些毒性较大的药品可因此而超过剂量，造成医疗事故。

Ø色、嗅、味药品色、嗅、味是药品重要的外观性状，也是药品的物理性质之一，当色、嗅、味发生变化时，经常意味着药品性质发生了变化，所以它们是保管人员实施感官检查的重要根据。

1.3 影响药品质量的外在因素Ø空气对药品质量影响最大的是氧气和二氧化碳，这些成分参与到某些反应中，导致某些药品化学结构发生变化。

养护信息汇总、分析表

养护情况汇总、分析表
年月至月
一、养护情况：
本季度养护药品品规、医疗器械品规、保健食品品规，预包装食品（包括奶粉）品规、消毒制品品规、化妆品品种、其它类产品品规。

其中列为重点养护品规，一般养护品规、近效期品规、过期及破损污染等不合格品品规。

二、养护实施及处理措施:
1.是否按各产品储存条件及包装标识合理储存与规范作业。

是□否□若发现不规范行为采取的处理措施。

2.是否对库房温湿度进行有效监测。

是□否□
若温湿度超出规定范围时采取的处理措施：。

3.外观、包装等质量状况检查是否正常是□否□；有无发现质量问题产品。

有□无□
若发现产品质量疑问或质量问题采取的处理措施：。

4．养护设施设备是否齐备是□否□；运转是否正常是□否□；是否定期对设备进行维护保养并记录。

是□否□
若发现设施设备不齐备，运转不正常或未定期对设备进行维护保养并记录的处理措施。

5．其他存在的问题：。

三、养护存在问题的整改意见和措施：。

养护员：
年月日。

药品养护管理标准

药品养护管理标准一、依据1.1.《药品经营质量管理规范》第二十二条（二）从事养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；（三）从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称。

12.《药品经营质量管理规范》第二十五条企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，以符合本规范要求。

1.3.《药品经营质量管理规范》第二十六条培训内容应当包括相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等。

1.4.《药品经营质量管理规范》第二十七条企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。

培训工作应当做好记录并建立档案。

1.5.《药品经营质量管理规范》第三十条直接接触药品岗位的养护人员应当进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。

患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。

1.6.《药品经营质量管理规范》第三十六条（六）药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理。

1.7.《药品经营质量管理规范》第三十七条（三）质量管理、采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输、财务、信息管理等岗位职责。

1.8.《药品经营质量管理规范》第三十八条企业应当制定药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机系统的操作规程。

1.9.《药品经营质量管理规范》第三十九条企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

2.0.《药品经营质量管理规范》第四十八条经营中药材、中药饮片的，应当有专用的库房和养护工作场所，直接收购地产中药材的应当设置中药样品室（柜）。

养护要点工作情况汇报表

养护要点工作情况汇报表尊敬的领导：您好！我是XX单位的XXXX（岗位），现就我所负责的养护工作情况向您作一份汇报。

根据公司下发的养护要点，我所在部门在过去一段时间内认真贯彻落实公司的养护要点，取得了一定的成绩。

具体情况如下：一、养护要点的执行情况1.养护计划执行情况公司要求每个岗位制定养护计划，并严格执行。

我所在部门在今年制定了详细的养护计划，并按时完成了各项养护任务。

其中，针对设备的维护和保养，我们采取了预防性维护的措施，通过定期检查和保养保证了设备的良好运转。

2.设备保养情况根据养护要点，我们对公司的各类设备进行了定期保养和维护，确保设备的正常运转。

同时，我们还对设备进行了技术改造，提高了设备的使用寿命和效率。

保养工作得到了相关部门和员工的积极配合，保障了设备的正常运转和生产效率的提高。

3.安全生产工作在养护工作中，我们将安全生产工作放在首位。

加强了设备维护人员的安全培训，提高了员工的安全意识。

同时，建立了安全检查制度，定期对设备进行安全检查，发现问题及时处理，确保了设备的安全运转。

二、养护工作的效果评估1.设备运行状态通过养护工作，我们的设备运行状态良好，能够满足日常生产的需要，提高了设备的利用率和生产效率。

2.清洁度和整洁度我们按照公司的养护要点要求，对生产车间和设备进行了定期清洁和整洁，确保了生产场所的整洁度和清洁度。

3.设备故障率通过养护工作，我们设备的故障率明显下降，大大减少了生产线的停机时间，提高了生产效率，降低了生产成本。

三、下阶段养护工作计划1.优化养护流程下一阶段，我们将进一步优化养护流程，完善养护计划，提高养护的科学性和有效性。

2.加强技术改造我们将积极开展设备的技术改造，提高设备的性能和使用效率，为公司的生产提供更好的支持。

3.加强人员培训我们将进一步加强对养护人员的培训，提高其技能水平和安全意识，为养护工作提供更加有力的保障。

四、养护工作中存在的问题和建议1.人员不足在养护工作中，我们人手不足，导致了养护工作的效率不高。

养护信息分析表

养护信息分析表背景随着城市化进程的加快和人口数量的增加，城市绿化的重要性也越来越受到人们的重视。

城市绿化不仅可以美化环境，调节气温并改善空气质量，还可以减轻城市噪音，提高居民的生活质量。

然而，城市绿化的养护工作并不容易，需要定期检查植物的生长状况，及时发现并处理问题，保障城市绿化的可持续发展。

因此，对于城市绿化养护信息的分析，可以在一定程度上提高城市绿化的管理效率，发现植物养护中的规律和问题，进而采取相应的改进措施，提高城市绿化的品质和效益。

内容为了有效地分析城市绿化养护信息，我们需要收集和整理养护数据。

在此，我们可以建立养护信息分析表，将养护数据进行汇总、分类和比较。

以下是养护信息分析表中可能包括的内容：1.植物信息：包括树种、地点、生长环境和生长时间等；2.养护信息：包括养护人员、养护时间、养护内容和养护效果；3.病虫害信息：包括病虫害种类、发生时间和处理方式；4.天气信息：包括降雨情况、气温和气候变化等；5.植物生长状况：包括生长速度、枝干生长情况和叶片状态等。

在汇总这些数据之后，我们可以进行分析，并找到相应的关联性和规律。

例如，我们可以比较不同树种的生长速度和养护效果，发现相对较快生长的树种需要进行更为频繁的养护。

又如我们可以分析天气变化与植物生长的关系，调整养护措施，以更好地适应气候变化。

结论养护信息分析表的建立对城市绿化养护工作的精细化管理具有重要的作用。

通过对这些数据的分析和比较，我们可以更加全面地了解植物的状况，发现和解决问题，并定期更新和改进养护方案。

因此，我们应该定期汇总和分析养护数据，不断提高养护效率，打造更加美丽和宜居的城市。

药品养护(4)

药品养护(4)药品的养护即根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济、有效的手段和方法，通过控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变异、确保储存药品质量的目的。

一、药品养护的基本要求（一）养护工作内容药品养护的各项工作内容都应围绕保证药品储存质量为目标，其主要工作内容有：检查控制在库药品的储存条件，对药品进行定期质量检查，对发现的问题及时采取有效的处理措施。

（二）养护职责与分工药品养护是一项涉及到质量管理、仓储保管、业务经营等方面的综合性工作，按照工作性质及质量职责的不同，要求各相关岗位必须相互协调与配合，保证药品养护工作的有效开展。

1、质量管理人员负责对药品养护人员进行业务指导，审定药品养护工作计划，确定重点养护品种，对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施，对养护工作的开展情况实施监督考核。

2、仓储保管员负责对库存药品进行合理储存，对仓间温湿度储存条件进行管理，按月填报“近效期药品催销表"，协助养护人员实施药品养护的具体操作。

3、仓储保管员负责指导保管人员对药品进行合理储存，定期检查在库药品储存条件与库存药品质量，针对药品的储存特性采取科学有效的养护方法，定期汇总、分析和上报药品养护质量信息，负责验收养护储存仪器设备的管理工作，建立药品养护档案。

（三）重点养护品种药品的储存质量是受储存环境和药品性状的制约和影响，在实际工作中，应根据经营药品的品种结构、药品储存条件的要求、自然环境的变化、监督管理的要求，在确保日常养护工作有效开展的基础上，将部分药品确定为重点养护品种，采取有针对性的养护工作。

重点养护品种范围一般包括：主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊要求的品种、储存时间较长的品种、近期内发生过质量问题品种及药监部门部门重点监控的品种。

重点养护的具体品种应由养护组按年度制定及调整，报质量管理机构审核后实施。

二、养护工作的具体实施（一）养护储存的合理性药品养护员在日常管理过程中，应对在库药品的分类储存、货垛码放、垛位间距、色标管理等工作内容进行巡查，及时纠正发现的问题，确保药品按规定的要求合理储存。

2024年麻醉药品药品管理制度15篇

2024年麻醉药品药品管理制度15篇目录社区卫生中心麻醉药品、精神药品安全管理制度社区卫生服务中心麻醉药品、精神药品安全管理制度 1、医院麻醉、精神药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施,安装报警装置,夜间配备保安人员值班。

门诊、住院等药房设麻醉药品、精神药品周转柜的,配备保险柜,药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、精神药品应当配备必要的防盗设施。

2、麻醉药品、精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录。

3、对麻醉药品、精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回。

4、对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。

5、使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。

6、换取麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂时,由医、护人员持病员处方和等同处方支数的空安瓿到药房换取同量药品。

7、院内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录。

剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。

8、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁,并作记录。

9、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医院,由医院按照规定销毁处理。

10、发现下列情况,应当立即向县卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告:(1)在储存、保管过程中发生麻醉药品、精神药品丢失或者被盗、被抢的;(2)发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。

麻醉药品及第一类精神药品收货验收管理制度目的:为保证麻醉药品和第一类精神药品质量、防止不合格麻醉药品和第一类精神药品进入公司,特建立一个规范的麻醉药品和第一类精神药品收货与质量验收管理制度。

养护档案管理制度(5篇)

养护档案管理制度一、跟据养护工作的内容，做好养护管理台帐。

以一个月为例，养护工作需要记录的内容包括：(1)、本月绿化养护小结(2)、下月绿化养护计划(3)、本月绿化养护考核月汇总表(4)、绿化养护考核管理评分表(5)、本月各期养护考核记录表(6)、绿化养护工作质量评定表(7)、安全交底卡(8)、本月绿化养护报表：本月绿化养护报表；花坛、草花养护管理月报表；本月绿化养护周报表；花坛、草花养护管理周报表；本月绿化养护日记(9)、植保工作、设施维护台帐(10)、全月日记汇总表二、养护情况定期记录归档。

园林养护工作中，需要记录的基本内容包括。

苗木名称、规格、现场数量、地块、养护设施、养护成效、记录人、记录日期。

另外其他内容可根据实际进行记录。

三、做好分类整理工作。

园林养护工作中，所形成的档案应每年进行分类整理，装订成册，编制目录，分类归档。

这对于今后的工作十分重要，是一项基础而又事关养护成效的重要工作。

四、枯死苗木凡经挖除后需记录归档。

记录内容为。

苗木名称、规格、死亡数量、死亡原因、死亡日期、挖除人、主管人签名。

总之，要建立一套完全的养护管理档案，及时收集、积累、整理与分析和总结经验。

养护档案管理制度（2）是指对养护工作进行监督、记录、整理和归档的一套管理制度。

其主要目的是确保养护工作的有效实施和可追溯，并为养护工作的评估和决策提供依据。

养护档案管理制度应包括以下内容：1. 养护档案管理责任：明确养护档案管理的责任主体和职责分工，确保档案管理工作能够得到有效的组织和管理。

2. 档案管理流程：制定养护档案管理的流程和要求，包括档案的收集、整理、归档、借阅和销毁等环节，为养护工作提供全程的档案管理支持。

3. 档案管理规范：制定养护档案管理的具体规范，包括档案的编码、分类、档案封面、文书格式、档案登记册等，保证档案的一致性和规范性。

4. 档案保管措施：明确档案的存放和保管措施，包括档案室的设立、环境条件、安全措施、防火防盗措施等，确保档案的安全和完整性。

养护定期汇总和分析情况表

填报日期：年月日
上报部门如：
2.储存温度是否符合规定要求？
□ 是 □否，如：
3.五距是否符合规定要求？
□是 □否
4.药品有无倒置现象？
□有 □无
5.放置药品是否轻拿轻放
□是 □否
1.储存条件
□符合GSP规定 □不符合GSP规定
2.防护措施
□有
□无
3.库内卫生环境 □卫生清洁符合规定
□待打扫 □不符合规定
1.是否按时记录？ □是
□否
1.库房温湿度数据的监测
2.超出范围时是否排查原因？ □是
3.是否采取措施？
□是
□否 □否
4.温度超标报警次数：
应急措施处理次数：
1.是否有避光、防鼠、除湿等措施 □是
□否
2.设备设施是否正常运行
2.各类设备运行是否运行 □是
年季度养护药品质量信息定期汇总和分析情况表
填表人（养护员）： 1.指导督促储存人员对药品进行合理储存与作业
2.检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境
3.对库房温湿度进行有效监测、调控
4.重点养护品种养护情况 5.自动生成药品养护计划的药品养护情况 6.养护档案建立情况 7.养护过程中所发现的质量问题
□否
3.每天是否检查冷库 □是
□否
1.按制度规定已重点养护 □
2.未按制度规定重点养护 □
1.按制度规定已养护 □
2.未按制度规定养护 □
1.已建立□ 2.未建立□ 分建立□ 1.未发现 □
3.部
2.发现的质量问题（质量变异、包装破损、标签污染、超有效期等）：
典型品种：
产生的原因：
比率：
改进措施：

药品养护记录填写范文(合集15篇)

药品养护记录填写范文第1篇职责：1，负责药品出入库管理工作;2，负责药品备货快捷、准备、批号、箱号、监管码登记管理无差错;3，仓库卫生工作;4，药品及物料的合理堆放;5，协助运输组货物装卸工作;6，完成上级交办的其他工作事项。

7，对仓库温湿度维护。

职位要求：1、中专以上学历，药学相关专业优先;2、能吃苦耐劳，居住地距公司仓库龙溪大沙村5公里内优先。

3、有仓储经验者优先，有GSP管理经验者优先。

药品养护记录填写范文第2篇一．特殊管理药品的分类：1．_品、第一类精神药品2.．第二类精神药品3.医疗用毒性药品4.放射性药品二、特殊药品的验收：1、验收程序：麻精药品入库验收必须货到即验，根据印鉴卡、随货同行联对照实物，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

在验收中发现缺少、破损的麻精品应双人清点登记，报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

2．验收记录：入库验收应采用专门记录，内容包括：日期、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

三、特殊药品的贮存：1.贮存的硬件要求：毒性药品：毒性药品严禁与其他药品混杂，做到划定仓位，专柜加销并由专人保管。

毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。

第二类精神药品：第二类精神药品生产、经营企业及医疗机构应在库房中设置相对固定的位置保存该类精神药品，并采取相应的防盗措施。

药品养护记录填写范文第3篇1、依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查;对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

2、做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。

3、对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%;对陈列的药品应每个月检查一次。

4、在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。

附属医院药品养护管理制度【8篇】

附属医院药品养护管理制度【8篇】【第1篇】附属医院药品养护管理制度医院药品养护管理制度一.本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等有关规定制定。

二.本医院设置兼职药品养护员,由具有药师职称的技术人员负责。

三.药品养护人员做到认真检查在库药品的储藏条件,配合保管人员进行库房温湿度的检测管理。

每日上午9~10时、下午2~3时各一次,定时对库房的温湿度进行记录。

温度:常温库(0~30℃)、阴凉库(20℃以下)、冷库(2~10℃),湿度在45%~75%之间,超出规定范围及时采取调控措施,并予以记录。

四、对陈列和储藏的药品根据流转情况定期进行养护和检查,并做好记录。

一般药品每季度检查一次,重点品种包括近效期在一年以内的药品,贵细药品、二类精神药品、易霉变、易潮解药品,已发现质量问题药品的相邻批号药品和储存时间较长的药品视情况缩短检查周期,每月或每周检查一次。

对质量有疑问及储存日久的药品及时抽样送检。

对近效期的药品,按月填报效期表。

五、中药材和中药饮片按其特征,采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护,并做好记录。

六、药品养护人员定期汇总、分析和上报养护检查情况以及近效期或长时间储存的药品等质量信息。

七、药品养护人员具体负责养护仪器、设备(如除湿机、排风扇、空调)、冷藏设备、温湿度和监控仪器、仓库使用计量仪器及器具等管理工作,检查养护设备的运行情况。

八、养护中发现质量问题,应悬挂明显标志和暂停发货,并尽快通知质量管理负责人予以处理。

九、药品养护人员负责建立药品养护档案,定时记录温湿度,维修、保养仓储养护设施,按月填报效期报表。

十、本制度负责人为药品养护人员。

十一、本制度每季度考核一次。

【第2篇】x门店药品养护检查管理制度 1、目的:为了做好对库存、陈列药品进行养护检查,以保证药品的质量。

2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规及实施细则。

3、适用范围:门店药品保存质量过程管理。