(医疗药品管理)南华大学药理习题集

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(医疗药品管理)南华大学药理习题集

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(医疗药品管理)南华大学药理习题集作业习题◆药理学总论◆作用于传出神经系统的药物◆作用于中枢神经系统的药物◆心血管系统的药物◆血液造血系统的药物◆呼吸消化系统的药物◆激素内分泌系统药物◆抗生素及化疗药物◆抗恶性肿瘤药物◆实验及设计实验◆综合练习(一)◆综合练习(二)药理学总论一、单选题:1.药物的ED50是指药物:A.引起50%动物死亡的剂量B.和50%受体结合的剂量C.达到50%有效血浓度的剂量D.引起50%动物阳性效应的剂量E.引起50%动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:A.药物的急性毒性反应所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:A.继发反应B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物:•A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收少,排泄快C.解离多,再吸收多,排泄慢D.解离多,再吸收少,排泄快5.以近似血浆T1/2时间间隔给药,为迅速达到稳态浓度,可将首次剂量:•A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注6.按一级动力学消除的药物,其T1/2:A.固定不变B.随用药剂量而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除,错误的概念是:A.此时血药浓度与时间呈直线关系B.指单位时间内消除恒定比例的药量C.血药浓度按等比级数衰减D.又叫恒比消除E.T1/2恒定9.产生副作用时所用的剂量为:A.极量B.治疗量C.大于治疗量D.半数致死量E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合:A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血红蛋白质E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是:A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是:A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,•无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性E.无亲和力,有内在活性15.地高辛T1/21.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是:•A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性18.药物的半衰期是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间•C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间19.药物的内在活性是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度20.A药比B药安全,依据是:A.A药的LD50/ED50值比B药大B.A药的ED50/LD50比B药大C.A药的LD50比B药小D.A药的LD50比B药大E.A药的ED50比B药小•21.治疗量是指什么量之间:A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关:A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素23.产生副作用的原因是:A.药物作用选择性低B.用药剂量过大C.用药时间太长C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误:A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为:A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与Fe2+不相互影响吸收26.药物副作用:A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E.与药物选择性高有关27.药物效应强度:A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的:A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性B.内在活性用α表示C.内在活性范围为0%-100%D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力E.激动药与拮抗药均具有内在活性29.受体:A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为:A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用B.药物作用有其特异性C.药理效应是药物作用的结果D.药物作用有选择性E.药理效应与治疗效果意义相同31.pKa:A.仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pHB.其值对各药来说并非为固定值C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为:A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效,吸收较快C.口服给药不适用于首关消除多的药物D.口服给药不适用于昏迷病人E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障:A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑自我调节机制D.可使季铵化阿托品易于通过E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度:A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B.反映药物吸收速度对药效的影响C.是原料药物质量的一个重要指标D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)×100%二、多选题1.药理学:A.是研究药物的学科之一B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科D.研究的主要对象是机体E.研究属于狭义的生理科学范畴2.药物不良反应包括:A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应3.药物作用机制包括:A.参与或干扰细胞代谢B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响4.首过消除是药物口服后:A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中的酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活E.极性过高不能经胃肠吸收5.亲和力:A.单位为摩尔B.为解离常数负对数C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有E.常用pD2表示6.部分激动药:A.与受体亲和力小B.内在活性较大C.具有激动药与拮抗药两重特性D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗E.量-效曲线高度(Emax)较低7.第二信使包括:A.G-蛋白、环磷鸟苷B.核糖核酸、肌醇磷脂C.环磷腺苷、钙离子D.蛋白酶、P450E.肌醇磷脂、镁离子8.下列说法错误的为:A.药理学研究中更常用浓度-效应关系B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应C.TD50/ED50或TC50/EC50所表示安全指标十分可靠D.动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数E.ED95--TD5之间称为安全范围9.生物转化:A.主要在肝脏进行B.第一步为氧化、还原或水解,第二部为结合C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物10.有关药物排泄正确的是:A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径11.零级消除动力学:A.药物血浆半衰期不是固定数值B.机体只能以最大能力将体内药物消除C.其消除速度与C0高低有关D.为恒速消除E.亦可转化为一级动力学消除12.一级消除动力学:A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关C.为绝大多数药物消除方式D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量13.表观分布容积:A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D.不因剂量大小改变其数值E.在多数药物中其值均小于血浆容积14.血药稳态浓度(Css):A.在一级动力学中,约需6个t1/2才能达到B.达到时间不因给药速度加快而提前C.在静脉恒速滴注时,血液浓度可以平稳达到D.在第一个t1/2内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉即可立即达到E.不随给药速度快慢而升降15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑:A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度(MTC)与最小有效血浆浓度(MEC)之间治疗窗B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍的给药方法E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药方案16.下列有关房室模型的正确叙述为:A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数药物按单房室模型转运B.用同一药物试验,在某些人呈二室模型,另些人可能呈一室或二室模型D.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型E.房室模型为药物固有的药代动力学指标17.影响药效学的相互作用包括:A.生理性拮抗B.生理性协同C.受体水平拮抗D.相互影响排泄E.干扰神经递质转运18.影响药物作用因素包括:A.年龄,遗传异常B.性别,病理情况C.适应症,抗菌谱D.药物剂型,配伍禁忌E.心里因素,药物耐受三、填空题1.药物的体内过程包括()、()、()、(••)。

药理练习题库与答案

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药理练习题库与答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.苯巴比妥最适用于哪种情况( )A、小儿多动症B、催眠C、抗焦虑D、癫痫大发作E、镇静正确答案:D2.磺胺类药物的抗菌谱不包括( )A、肺炎链球菌B、流感嗜血杆菌C、诺卡菌D、放线菌E、立克次体正确答案:E3.氯丙嗪不具有的作用是( )A、降压B、镇吐C、抗抑郁D、抗胆碱E、镇静正确答案:C4.连续用药后,机体对药物反应的改变不包括( )A、药物慢代谢型B、耐受性C、精神依赖性D、躯体依赖性E、耐药性正确答案:A5.某药半衰期为8小时,按照半衰期给药,问何时达到稳态血药浓度?( )A、2天左右B、20小时左右C、10小时左右D、5天左右E、1天左右正确答案:A6.糖皮质激素的抗毒机理是( )A、提高机体对内毒素的耐受力B、增加内毒素的代谢C、对抗细菌外毒素D、加速外毒素的排泄E、中和细菌内毒素正确答案:A7.氯霉素抗菌谱广,但仅限于伤寒、立克次体病及敏感菌所致严重感染,是因为( )A、肝脏损害B、严重的造血系统不良反应C、影响骨、牙生长D、二重感染E、胃肠道反应正确答案:B8.下列药物中不属于第一线降压药物的是( )A、利尿药B、钙通道阻滞药C、血管扩张药D、受体阻断药E、ACEI正确答案:C9.某人因长期工作紧张,而且不能一日三餐按时吃饭,造成胃溃疡,请问他应服何种药最好( )A、氢氧化镁B、法莫替丁C、特非那定D、异丙嗪E、息斯敏正确答案:B10.用麻黄碱滴鼻治疗鼻塞时,病人出现心悸、失眠反应为麻黄碱的( )A、副作用B、变态反应C、毒性反应D、兴奋作用E、治疗作用正确答案:A11.可用于甲状腺功能亢进的药物是( )A、普萘洛尔B、肾上腺素C、酚妥拉明D、阿托品E、去甲肾上腺素正确答案:A12.新生儿不宜应用磺胺类的原因是( )A、抑制生长发育B、影响骨骼生长C、呆小症D、引起脑核黄疸E、影响牙齿生长正确答案:D13.下列情况不应首选红霉素的是( )A、白喉带菌者B、军团菌肺炎C、支原体肺炎D、细菌性痢疾E、弯曲杆菌败血症正确答案:D14.老年人的用药剂量一般为成人剂量的多少( )A、1/2B、1/4C、1.5倍D、与成人剂量等同E、3/4正确答案:E15.用于治疗青光眼的药物有( )A、后马托品B、东茛菪碱C、间羟胺D、去氧肾上腺素E、毛果芸香碱正确答案:E16.慢性钝痛时,不宜用吗啡的主要理由是( )A、成瘾性B、对钝痛效果差C、可致便秘D、治疗量即抑制呼吸E、引起体位性低血压正确答案:A17.男性,28岁,三月前去外地,近十天小便灼痛,近二、三天来小便疼痛难忍,小便时尿道口有较多黄绿色脓性分泌物,查出淋球菌,患者有青霉素过敏史。

药理习题库+参考答案

药理习题库+参考答案

药理习题库+参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.长期应用糖皮质激素可引起( )A、低血压B、低血钾C、低血糖D、高血钾E、高血钙正确答案:B2.促进胰腺释放胰岛素的药物是( )A、格列本脲B、二甲双胍C、罗格列酮D、阿卡波糖E、胰岛素正确答案:A3.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是( )A、使红细胞与血红蛋白减少B、使淋巴细胞增多C、使血小板减少D、使中性粒细胞减少E、刺激骨髓造血功能正确答案:E4.氯丙嗪用于人工冬眠是由于其具有( )A、对体温调节中枢的抑制作用B、镇静安定作用C、抗精神病作用D、加强中枢抑制药的作用E、对内分泌作用正确答案:A5.治疗量是指什么量之间( )A、ED50与最小中毒量B、最小有效量与极量C、最小有效量与最小致死量D、常用量与最小中毒量E、ED50与LD50正确答案:B6.氯丙嗪引起的帕金森综合征可用下列何药治疗( )A、金刚烷胺B、多巴胺C、苯海索D、卡比多巴E、左旋多巴正确答案:C7.药物的LD50愈大,则其( )A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高正确答案:B8.服用巴比妥类药物后次晨的乏力、困倦是( )A、特异质反应B、副作用C、毒性反应D、后遗效应E、变态反应正确答案:D9.张某,男,70岁,高血压性心脏病,心功能Ⅲ级,心电图示Ⅰ度房室传导阻滞,伴有慢性阻塞性肺病,此时不宜选用下列哪种降压药( )A、卡托普利B、硝苯地平C、普萘洛尔D、氢氯噻嗪E、尼群地平正确答案:C10.患者胃酸中检出幽门螺杆菌则应选择的最佳联合用药是( )A、阿莫西林和四环素B、哌仑西平和西咪替丁C、米索前列醇和四环素D、甲硝唑和氢氧化铝E、兰索拉唑和阿莫西林正确答案:E11.在药物方面影响药物作用的因素不包括( )A、给药途径B、给药时间和次数C、药物化学结构D、剂量E、药物的价格正确答案:E12.可翻转肾上腺素升压作用的药物是( )A、乙酰胆碱B、普萘洛尔C、山莨菪碱D、阿托品E、酚妥拉明正确答案:E13.丙米嗪主要用于治疗( )A、精神分裂症B、躁狂症C、神经官能症D、抑郁症E、焦虑症正确答案:D14.患者男性,21岁。

南华大学药理大题

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一、抗心律失常药物的分类根据药物作用的电生理特点将药物分为四类:1.Ⅰ类(钠通道阻滞药):根据药物对钠通道阻滞作用的不同,又分为三个亚类,即Ⅰa,Ⅰb,Ⅰc2.Ⅱ类(β肾上腺素受体拮抗药):普萘洛尔、阿替洛尔等3.Ⅲ类(延长动作电位时程药):胺碘酮、索他洛尔等4.Ⅳ类(钙通道阻滞药):维拉帕米、地尔硫卓等二、呋塞米的临床应用1.严重水肿2.急性肺水肿、脑水肿3.急慢性肾衰竭4.加速某些毒物的排泄5.高钙血症三、阿司匹林的不良反应1、胃肠道:最常见,表现恶心、呕吐、食欲振等。

2、凝血障碍:延长出血时间,致出血倾向,可用Vit K防治。

3、过敏反应:可引起皮疹、血管神经性水肿和哮喘等。

4、水杨酸反应:大剂量长期应用阿司匹林易发生水杨酸中毒症状,出现头痛、眩晕、恶心、耳鸣、听视力减退,甚至精神失常等。

5、瑞夷综合征:对患病毒性感染伴发烧的儿童或少年服本类药后有可能发生,应慎用。

四、琥珀酰胆碱中毒为什么不能用新斯的明解救琥珀胆碱是去极化型肌松药,引起的肌肉麻痹是由于神经肌肉运动终板去极化所致。

新斯的明作为胆碱酯酶抑制剂,产生相当于乙酰胆碱的效果,与琥珀胆碱类似,所以去极化型肌松药不能用新斯的明解救。

五、糖皮质激素的不良反应1、长期大剂量应用引起的不良反应:a.消化系统并发症:溃疡、消化道出血或穿孔b.诱发或加重感染c.医源性肾上腺皮质功能亢进d.心血管系统并发症e.骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等f.其他有癫痫或精神病史者禁用或慎用2、停药可能出现的不良反应:a.医源性肾上腺皮质功能不全b.反跳现象药理学重点有机磷酸脂类的中毒、解救、临床表现、特效解药、药理作用--------p3-药理学重点阿托品的临床应用、药理作用-----------------p4-1药理学重点比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途------p4-2药理学重点拟胆碱药和胆碱受体阻断药分类-p4-3药理学重点过敏性休克首选肾上腺素---p5-4药理学重点普萘洛尔和卡托普利的降压机制---p5-5药理学重点氯丙嗪的药理作用及临床作用---p5-6药理学重点吗啡和杜冷丁在作用上的异同-----p5-7药理学重点吗啡为什么能治疗心源性哮喘----p5-8药理学重点吗啡的药理作用及临床应用和不良反应----p6-9药理学重点吗啡急性中毒的临床表现----p6-10药理学重点镇痛药和解热镇痛抗炎药的共同作用及镇痛药的镇痛作用机理---p6-11药理学重点阿司匹林的不良反应---p6-12药理学重点阿司匹林与氯丙嗪对体温的影响在机制作用和应用上有什么不同---p6-13药理学重点解热镇痛抗炎药的镇痛作用和吗啡类镇痛药有何异同p7-14药理学重点阿司匹林药理作用和用途有哪些p7-15药理学重点组胺药分类分类依据临床用途及不良反应p7-16药理学重点根据利尿药的效应大小分类每个部位的作用机制p7-17药理学重点高血压药的分类并举例代表药p7-18药理学重点强心苷不良反应的防治措施p8-19药理学重点抗心绞痛分类p8-20药理学重点普萘洛尔和硝酸甘油能否合用p8-21药理学重点抗消化性溃疡性药物分类代表药p8-22药理学重点糖皮质激素的药理作用p9-23药理学重点糖皮质激素的临床应用p9-24药理学重点糖皮质激素的不良反应p9-25药理学重点胰岛素的临床应用及不良反应p9-26药理学重点磺酰脲类药物药理作用p10-27药理学重点双胍类药理作用p10-28药理学重点抗菌药物的作用机制分类p10-29药理学重点磺胺类药的作用机制p10-30药理学重点防治青霉素的过敏性休克,导致过敏的原因p10-31药理学重点大环内脂类有哪些。

药理学习题集大全(含答案)

药理学习题集大全(含答案)

药理学习题第一章绪言一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、药效学是研究:A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案:C2、药动学主要是研究:A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素标准答案:A3、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的:A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案:A4、药理学研究的中心内容是:A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案:E二、名词解释1、药效学:研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。

2、药动学:研究机体对药物的处置过程(药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄)和血药浓度随时间变化规律的科学三、填空题1、药理学研究的内容;一是研究对的作用,称为。

二是研究对的作用,称为。

参考答案二、名词解释1、药效学:研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。

2、药动学:研究机体对药物的处置过程(药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄)和血药浓度随时间变化规律的科学三、填空题1、药物机体药效动力学。

机体药物药代动力学第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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1、每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:A、 1 个B、 3 个C、 5 个D、 7 个E、 9 个标准答案:C2、某药t1/2为 8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:A 16 小时B 30 小时C 24 小时D 40 小时E 50 小时标准答案:D3、药物的时效曲线下面积,表示的是A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t1/2长短C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间标准答案:D4、在酸性尿液中弱酸性药物:A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离少,再吸收多,排泄慢C、解离多,再吸收多,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄快E、以上都不对标准答案:B5、吸收是指药物进入:A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案:C6、药物的首关效应可能发生于:A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案:C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于:A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案:B8、一般说来,吸收速度最快的给药途径是:A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案:C9、药物与血浆蛋白结合:A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案:C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案:E11、药物在体内的生物转化是指:A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案:C12、药物经肝代谢转化后都会:A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小标准答案:C13、药物的内在活性(效应力)是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小标准答案:B14、下列药物中能诱导肝药酶的是:A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案:B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的:A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案:D16、药物的生物利用度是指:A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案:E17、药物在体内的转化和排泄统称为:A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案:B18、肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案:B19、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量标准答案:B20、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下:A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案:C21、某药按一级动力学消除,是指:A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案:B22、决定药物每天用药次数的主要因素是:A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案:E23、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案:D24、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案:C25、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案:EE、减少吸收3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生:4、维生素K与双香豆素合用可产生:5、肝素与双香豆素合用可产生:6、阿司匹林与双香豆素合用可产生:7、保泰松与双香豆素合用可产生:标准答案:3C 4D 5A 6A 7B二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

药理学练习题库(附答案)

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药理学练习题库(附答案)一、单选题(共90题,每题1分,共90分)1、易引起反射性交感神经兴奋心率加快的药物是A、氨氯地平B、维拉帕米C、西桂利嗪D、硝苯地平E、地尔硫草正确答案:D2、能抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是A、烟酸B、辛伐他汀C、考来烯胺D、氯贝丁酯E、普罗布考正确答案:B3、抑制胆固醇合成的药物是A、非诺贝特B、考来烯胺C、洛伐他汀D、烟酸E、普罗布考正确答案:C4、阿司匹林防治血栓性疾病宜A、小剂量短程疗法B、大剂量长程疗法C、小剂量突击疗法D、大剂量突击疗法E、小剂量长程疗法正确答案:E5、关于去甲肾上腺素的叙述错误的是A、激动心脏βl受体B、被MAO和COMT灭活C、激动β2受体作用强D、收缩血管平滑肌E、激动血管平滑肌α受体正确答案:C6、联合用药难解决的问题是A、配伍禁忌B、拮抗作用C、个体差异D、协同作用E、多种用药目的正确答案:C7、仅对失神性发作疗效好而对其他类型癲痈无效的是( )A、硝西泮B、卡马西平C、丙戍酸钙D、乙琥胺E、氯硝西泮正确答案:D8、异丙肾上腺素的作用是A、可用于支气管哮喘急性发作B、减慢房室传导C、明显激动外周的α受体D、减慢心率E、升高舒张压正确答案:A9、生物利用度是指A、药物分布到靶器官的量B、药物吸收进入血液循环的速度C、口服药物被机体吸收利用的程度D、药物跨膜转运的速度E、药物吸收进入血液循环的相对量和速度正确答案:E10、不宜用于变异型心绞痛的药物是A、尼莫地平B、普萘洛尔C、硝酸甘油D、维拉帕米E、硝苯地平正确答案:B11、利用吗啡抑制呼吸的作用,可用于治疗( )A、慢性支气管炎B、支气管哮喘C、内源性哮喘D、外源性哮喘E、心源性哮喘正确答案:E12、下列何药是通过直接作用于受体发挥作用A、肾上腺素B、麻黄碱C、间羟胺D、利血平E、新斯的明正确答案:A13、吗啡可用于A、心源性哮喘B、过敏性哮喘C、喘息性支气管哮喘D、阿司匹林哮喘E、支气管哮喘正确答案:A14、有关硝普钠的描述,哪--项是错误的A、口服和静脉注射均可B、可治疗高血压危象C、松弛小动脉和小静脉D、起效快,但作用持续时间短暂E、使用时需避光正确答案:A15、能够裂解黏痰中黏蛋白多肽链,溶解黏痰中DNA,降低痰液黏度的祛痰药物是A、喷托维林B、氯化胺C、乙酰半胱氨酸D、溴己新E、愈创甘油醚正确答案:C16、某碱性药物的pK, =9. 8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中A、解离度增高,重吸收减少,排泄加快B、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢C、解离度降低,重吸收减少,排泄减慢D、解离度降低,重吸收减少,排泄加快E、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢正确答案:B17、与红霉素抗菌谱相似,但对厌氧菌有强大抗菌作用的是A、杆菌肽B、青霉素C、头孢氨苄D、阿莫西林E、林可霉素正确答案:E18、甲亢术前使用硫脲类药物后于术前两周再加服大剂量碘剂,原因是A、大剂量碘可抑制T4转化为T3B、大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大C、大剂量碘剂可使代偿性增生的甲状腺腺体缩小变韧,血流减少D、大剂量碘剂可降低基础代谢率,便于手术E、硫脲类作用不强,合用后者可增加其抗甲状腺作用正确答案:C19、长期应用糖皮质激素可引起A、高血钙B、高血磷C、高血钾D、低血钾E、钙、磷排泄减少正确答案:D20、关于硝酸甘油的叙述,哪-项是错误的A、扩张动脉血管,降低心脏后负荷B、不间断地静脉输注可出现耐受性C、增加心肌缺血区供血D、减慢心率,减弱心肌收缩力而减少心脏做功E、扩张静脉血管,降低心脏的前负荷正确答案:D21、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是A、用激素缓解症状,度过危险期,用抗生素控制感染B、增强机体应激性C、增强机体防御能力D、增强抗生素的抗菌作用E、拮抗抗生素的某些不良反应正确答案:A22、最常用于降压的钙通道阻滞药是A、美托洛尔B、尼莫地平C、依那普利D、硝苯地平E、卡托普利正确答案:D23、治疗剂量时无保钠排钾作用的糖皮质激素是A、可的松B、波尼松龙C、地塞米松D、波尼松E、氢化可的松正确答案:C24、青光眼患者不宜选用的镇咳药为A、可待因B、右美沙芬C、苯丙哌林D、苯佐那酯E、喷托维林正确答案:E25、用于治疗或预防流行性脑脊髓膜炎的药物是A、柳氮磺吡啶B、磺胺甲氧嘧啶C、磺胺甲噁唑D、磺胺嘧啶E、磺胺异噁唑正确答案:D26、有机磷酸酯类急性中毒的表现下列正确的是A、神经节兴奋,心血管作用复杂B、脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大C、支气管平滑肌松弛,唾液腺分泌增加D、腺体分泌减少,胃肠平滑肌兴奋E、膀胱逼尿肌松弛.呼吸肌麻痹正确答案:A27、伴高钾血症的高血压患者禁用A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、氨氯地平D、维拉帕米E、美托洛尔正确答案:B28、关于头孢曲松的叙述,下列哪项是错误的A、对革兰阳性菌作用不及第一、二代B、对肾脏基本无毒性C、穿透力弱D、对革兰阴性菌作用强E、对β-内酰胺酶有较高稳定性正确答案:C29、卡马西平最适用于治疗的癫痫是A、局限性发作B、小发作C、大发作D、精神运动性发作E、癫痫持续状态正确答案:D30、最易出现直立性低血压、眩晕等“首剂现象”的药物是A、普萘洛尔B、利血平C、哌唑嗪D、氢氯噻嗪E、呋噻米正确答案:C31、治疗反流性食管炎效果最好的药物是A、苯海拉明B、雷尼替丁C、肾上腺皮质激素D、异丙嗪E、奥美拉唑正确答案:E32、苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是A、诱导肝药酶,自身代谢加快B、排泄加快C、被假性胆碱酯酶破坏D、再分布于脂肪组织E、被单胺氧化酶破坏正确答案:A33、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是A、减少花生四烯酸的合成B、制TXA2的合成C、抑制凝血酶原D、减少PGI2的合成E、抑制磷脂酶正确答案:B34、大环内酯类抗生素抗菌作用机制是A、影响细菌胞浆膜的通透性B、抑制细菌核酸代谢C、抑制细菌蛋白质的合成D、阻碍细菌细胞壁的合成E、干扰细菌的叶酸代谢正确答案:C35、对碘剂的亲和力大的器官是A、性腺B、甲状腺C、肾上腺D、胰腺E、唾液腺正确答案:B36、不具有抗血管内皮细胞损伤作用的抗动脉粥样硬化药是A、调血脂药B、脂肪酸C、抗氧化药D、硫酸多糖E、抗血小板药正确答案:B37、能直接拮抗心迷走神经效应的药物是A、阿托品B、左旋多巴C、毛果芸香碱D、去甲肾上腺素E、酚妥拉明正确答案:A38、下面哪一个药单独用不引起低血糖A、罗格列酮B、甲苯磺丁脲C、格列本脲D、阿卡波糖E、胰岛素正确答案:D39、关于维拉帕米,哪项错误A、肥厚性心肌病无效B、治疗阵发性室上性心动过速的首选药C、增加缺血心肌的冠脉流量D、用于严重心衰的病人E、改善心室的舒张功能正确答案:A40、下列药物中繁殖期杀菌药是A、磺胺嘧啶B、庆大霉素C、氯霉素D、红霉素E、头孢菌素正确答案:E41、有关第二代头孢菌素的特点,叙述错误的是A、对铜绿假单胞菌的作用很强B、对革兰阴性菌的作用比第一代强C、对β-内酰胺酶具有高度稳定性D、对肾脏毒性低E、对革兰阳性菌的作用比第三代强正确答案:C42、甲苯磺丁脲的主要不良反应是A、粘膜出血B、低血糖反应C、肾上腺皮质功能亢进D、肾上腺皮质功能减退E、乳酸血症正确答案:B43、对甲硝唑无效或禁忌的肠外阿米巴肝脓肿可选用A、乙胺嘧啶B、吡喹酮C、替硝唑D、氯喹E、乙胺嗪正确答案:D44、感染中毒性休克使用糖皮质激素治疗时,应采用A、大剂量突击静脉给药B、小剂量反复静脉点滴给药C、小剂量快速静脉注射D、大剂量肌内注射E、一次负荷量肌内注射给药,然后静脉点滴维持给药正确答案:A45、女性,40岁,有糖尿病史10年,长期使用降血糖药。

药理课后练习题(全)

药理课后练习题(全)

药理课后练习题(全)1. 变态反应 [单选题] *A.不是过敏反应B.与免疫系统无关C. 与剂量有关D.是异常的免疫反应(正确答案)E.药物不一定有抗原性2. 磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于 [单选题] *A.变态反应B/特异质反应(正确答案)C.停药反应D.后遗效应E.快速耐受性3. 与药物的药理作用和剂量无关的反应是 [单选题] *A.毒性反应B. 特异质反应C.副作用D/变态反应(正确答案)E.后遗反应4. 下列关于药物吸收的叙述中错误的是 [单选题] *A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首关消除而吸收减少D.舌下或直肠给药可因通过肝脏代谢而效应下降(正确答案) E皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收5. 吸收是指药物进入 [单选题] *A.胃肠道过程B. 靶器官过程C 血液循环过程(正确答案)D.细胞内过程E.细胞外液过程6. 下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是 [单选题] *A.吸入(正确答案)B.口服C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射7. 药物肝肠循环影响了药物在体内的 [单选题] *A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D. 作用持续时间(正确答案)E. 与血浆蛋白结合8. 药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用 [单选题] *A.起效快B.起效慢C. 维持时间长(正确答案)D. 维持时间短E.以上均不是9. 药物代谢的主要器官是 [单选题] *A. 肠黏膜B. 血液C. 肌肉D. 肾E. 肝(正确答案)10. 硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药 [单选题] *A. 活性低B. 效能低C. 首关消除显著(正确答案)D. 排泄快E.以上均不是11. 药物的首关效应可能发生于 [单选题] *A.舌下给药后B. 吸入给药后C.口服给药后(正确答案)D. 静脉注射后E.皮下给药后12. 药物排泄的主要器官是 [单选题] *A. 肾(正确答案)B. 胆道C.汗腺D. 乳腺E.胃肠道13. 肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是 [单选题] *A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物(正确答案)C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道很少吸收的药物E.以上都不对14. 某药半衰期为8小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为 [单选题] *A.10小时左右B.20小时左右C.1 天左右D.2 天左右(正确答案)E.5天左右15. 药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着 [单选题] *A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡(正确答案)E.药物在体内分布达到平衡16. 下列属于局部作用的是 [单选题] *A.普鲁卡因的浸润麻醉作用(正确答案)B. 利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用17. 慢性心功能不全时,用强心苷治疗,它对心脏的作用属于 [单选题] *A.局部作用B. 普遍细胞作用C. 继发作用D.选择性作用(正确答案)E.以上都不是18. 选择性低的药物,在治疗量时往往呈现 [单选题] *A.毒性较大B.副作用较多(正确答案)C.过敏反应较剧D. 容易成瘾E.以上都不对19. 药物作用的两重性是指 [单选题] *A.治疗作用与副作用B.防治作用与不良反应(正确答案)C.对症治疗与对因治疗D.预防作用与治疗作用E.原发作用与继发作用20. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应 [单选题] *A. 治疗量(正确答案)B. 无效量C. 极量D. LDsoE. 中毒量21. 副作用是 [单选题] *A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的(正确答案)B.应用药物不恰当而产生的作用C. 由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用22. 22.肌内注射阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为 [单选题] *A.治疗作用B. 后遗效应C.变态反应D.毒性反应E. 副作用(正确答案)23. 链霉素引起的永久性耳聋属于 [单选题] *A.毒性反应(正确答案)B.高敏性C.副作用D.后遗症状E. 治疗作用24. 药物的过敏反应与 [单选题] *A. 剂量大小有关B.药物毒性大小有关C.体质有关(正确答案)D.年龄性别有关E.用药途径及次数有关25. 下列有关极量的描述,错误的是 [单选题] *A.比治疗量大,比最小中毒量小(正确答案)B.超过此量将引起中毒C.尚在药物的安全范围之内D. 临床上绝对不采用E.以上都不是26. 受体阻断药(拮抗药)的特点是 [单选题] *A. 对受体有亲和力而无内在活性(正确答案)B.对受体无亲和力而有内在活性D.对受体有亲和力和内在活性D.对受体有亲和力和内在活性C.对受体有茶想”出在活性小E对受体的内在活性大而亲和力小27. 老年人用药剂量一般为 [单选题] *A.成人剂量的1/2B.成人剂量的3/4(正确答案)C.稍大于成人剂量D.与成人剂量相同E.以上都对28. 对肝功能不良患者,应用药物时,需着重考虑到患者的 [单选题] *A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力D.对药物的代谢能力(正确答案)E.以上都不对29. 下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生药物的拮抗作用的叙述中,不恰当的是 [单选题] *A.它可以是联合用药的一种方式B.拮抗作用可以减少不良反应的产生C.可能符合用药目的D.拮抗作用不利于患者(正确答案)E.拮抗作用是使单独用药时原有作用的减弱30. 反复应用药物后,人体对药物的敏感性降低是因为 [单选题] *A. 习惯性B. 成瘾性C.依赖性D. 耐受性(正确答案)E.抗药性31. 机体对药物产生了依赖性,一旦停药出现戒断症状,称为 [单选题] *A. 习惯性B. 耐受性C.过敏性D.成瘾性(正确答案)E.以上均不是32. 最常用的给药途径是了 [单选题] *A./静脉注射B.雾化吸入C.肌内注射D.皮下注射E.口服(正确答案)33. 休克患者最适宜的给药途径是 [单选题] *A. 皮下注射B. 舌下给药C.静脉给药(正确答案)D.肌内注射E.以上均不是34. 患者,女,35岁。

药理学习题库(含答案)

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药理学习题库(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、关于氨茶碱,以下哪一项是错误的( )A、可松弛支气管平滑肌B、为控制哮喘急性发作应快速静脉注射C、有一定的利尿作用D、可兴奋心脏E、可兴奋中枢正确答案:B2、引起首关消除的主要给药途径是( )A、口服给药B、直肠给药C、肌内注射D、静脉注射E、舌下给药正确答案:A3、药物主要作用机制不包括( )A、影响药物的跨膜转运B、参与或干扰机体代谢过程C、影响细胞膜离子通道D、影响酶的活性E、通过受体途径正确答案:A4、长期大量应用阿司匹林引起出血应选用何药治疗( )A、维生素EB、维生素B12C、维生素CD、维生素KE、维生素A正确答案:D5、林可霉素的主要用途是( )A、皮肤感染B、呼吸道感染C、消化道感染D、胆道感染E、骨及关节感染正确答案:E6、强心苷治疗心衰时与下列哪些药物合用能加重心肌细胞缺钾( )A、卡托普利B、呋塞米C、氨力农D、卡维地洛E、螺内酯正确答案:B7、磺胺类药的抗菌机制是( )A、抑制叶酸还原酶B、以上均不是C、抑制四氢叶酸还原酶D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制二氢叶酸合成酶正确答案:E8、酚妥拉明没有以下哪个作用( )A、扩张血管B、兴奋胃肠平滑肌C、抗组胺作用D、使胃液分泌增加E、心率加快正确答案:C9、药物在体内消除是指( )A、经消化道排出B、药物的贮存、代谢和排泄C、经肝药酶代谢破坏D、经肺排泄E、经肾排泄正确答案:B10、属于糖皮质激素类的药物是( )A、沙丁胺醇B、特布他林C、布地奈德D、氨茶碱E、乙酰半胱氨酸正确答案:C11、对红霉素的主要不良反应描述,不正确的是( )A、耳毒性B、肝损害C、假膜性肠炎D、胃肠道反应E、肾损害正确答案:E12、可产生成瘾性的止泻药是( )A、地芬诺酯B、鞣酸蛋白C、蒙脱石D、药用炭E、次碳酸铋正确答案:A13、糖皮质激素的抗毒机理是( )A、中和细菌内毒素B、提高机体对内毒素的耐受力C、增加内毒素的代谢D、加速外毒素的排泄E、对抗细菌外毒素正确答案:B14、水合氯醛不用于( )A、顽固性失眠B、子痫病人的烦躁、惊厥C、溃疡病伴焦虑不安D、小儿高热惊厥E、破伤风病人惊厥正确答案:C15、对肾脏基本无毒性的头孢菌素是( )A、头孢唑林B、头孢氨苄C、头孢噻肟D、头孢拉定E、头孢噻吩正确答案:C16、治疗急慢金葡菌骨髓炎首选( )A、红霉素B、乙酰螺旋霉素C、土霉素D、克林霉素E、四环素正确答案:D17、竞争性拮抗剂具有的特点是( )A、有亲和力,有效应力B、无亲和力,有效应力C、.有亲和力,无效应力D、无亲和力,无效应力E、有亲和力,有较弱效应力正确答案:E18、氨基糖苷类抗生素中对耳、肾毒性最小的抗生素是( )A、阿米卡星B、庆大霉素C、链霉素D、妥布霉素E、奈替米星正确答案:E19、下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压( )A、普萘洛尔B、硝苯地平C、可乐定D、哌唑嗪E、依那普利正确答案:D20、药物镇痛作用与阿片受体无关的是( )A、吗啡B、罗通定C、纳洛酮D、哌替啶E、可待因正确答案:B21、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,产生这种现象的可能原因是( )A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C、氯霉素为药酶诱导剂使苯妥英钠代谢减少D、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白的结合,使苯妥英钠游离增加E、氯霉素为药酶抑制剂使苯妥英钠代谢减少正确答案:E22、控制心绞痛发作最快的药物是( )A、维拉帕米B、地尔硫卓C、硝苯地平D、普萘洛尔E、硝酸甘油正确答案:E23、有严重肝肾疾病的糖尿病患者禁用的降血糖药物是( )A、二甲双胍B、罗格列酮C、阿卡波糖D、正规胰岛素E、格列本脲正确答案:A24、下列受体与其激动剂搭配不正确的是( )A、β受体一异丙肾上腺素B、α、β受体一肾上腺素C、α受体一可乐定D、M、N受体一毛果芸香碱E、N受体一烟碱正确答案:D25、下列不良反应中,哪项是因为糖皮质激素影响脂肪代谢造成的( )A、高血钾B、低血压C、向心性肥胖D、减少磷的排泄E、低血糖正确答案:C26、下列哪种情况需要抗菌药与糖皮质激素合用( )A、耐药菌株感染B、混合感染C、单一抗菌药不能控制的感染D、严重感染伴有毒血症E、病因未明的感染正确答案:D27、高血压合并溃疡病者宜选用( )A、氢氯噻嗪B、胍乙啶C、拉贝洛尔D、卡托普利E、可乐定正确答案:E28、呋喃唑酮适用于( )A、化脓性骨髓炎B、肾盂肾炎C、细菌性肠炎D、膀胱炎E、大叶性肺炎正确答案:C29、铁制剂与下列哪种物质同服促进吸收( )A、四环素B、高钙C、牛奶或豆浆D、浓茶E、维生素C正确答案:E30、低分子量肝素选择性对抗的主要凝血因子是( )A、凝血因子ⅦaB、凝血因子ⅨaC、凝血酶D、凝血因子ⅡaE、凝血因子Xa正确答案:E31、某药半衰期为4小时,一次给药后在体内基本消除时间为( )A、2天左右B、1天左右C、20小时左右D、10小时左右E、5天左右正确答案:C32、药物发生毒性反应可能说法不对的是( )A、一次用药超过极量B、高敏性病人C、病人肾、肝功能低下D、病人属过敏体质E、长期用药逐渐蓄积正确答案:D33、下列磺胺药适用于非特异性结肠炎的是( )A、磺胺甲噁唑B、柳氮磺吡啶C、磺胺嘧啶D、磺胺甲氧嘧啶E、磺胺醋酰正确答案:B34、与吗啡相比,哌替啶可用于分娩止痛是由于它( )A、不影响子宫收缩,不延缓产程B、不抑制呼吸C、不产生便秘D、镇痛作用较吗啡强10倍E、无成瘾性正确答案:A35、心源性哮喘应选用( )A、肾上腺素B、喷他佐辛C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、哌替啶正确答案:E36、患者男性,21岁。

2022年南华大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)

2022年南华大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)

2022年南华大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、名词解释1、耐受性(tolerance)2、首过效应3、渗透性利尿药或脱水药4、5-HT-DA受体阻断剂5、强心苷6、允许作用7、灰婴综合征8、抗生素9、药理性预适应二、填空题10、我国《药品管理法》等规定的新药是指未曾_______在上市销售的药品,对已上市的_______,_______,_______药均不属于新药。

11、毛果芸香碱对眼的作用有_______和_______,临床主要用于_______12、溴隐亭服用大剂量时,对_________受体有较强的激动作用,故可用于治疗_________13、硝普钠可通过释放______扩张血管,用于治疗______和______。

14、氨基糖苷类抗生素治疗全身性感染必须采用_______或_______给药,因口服_______15、奥美拉唑与壁细胞________酶的a亚单位结合,使其失去活性,抑制胃酸的分泌,另外对________菌有抑制作用,用于消化性溃疡的治疗。

三、选择题16、下列关于安慰剂的叙述中错误的是()A.安慰剂不含药理活性成分而仅含赋型剂B.安慰剂在外观和口味上与药理活性成分药物完全一样C.安慰剂对照试验可用以排除精神因素对药物效应的影响D.安慰剂不产生药理作用E.安慰剂与药物作用有相似的变化规律17、禁用普萘洛尔的疾病是()A.高血压B.心绞痛C.窦性心动过速D.支气管哮喘E.甲亢18、不属于肝素适应证的是()A.心脏瓣膜置换术B.下肢深静脉血栓C.血液透析D.急性肺栓塞E.DIC中期19、下列药物常与麦角胺合用治疗偏头痛的是()A.酚妥拉明B.前列腺素C.苯巴比妥D.巴比妥E.咖啡因20、目前临床治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)主要治疗方案为,患者达到5年无病生存,且未见长期毒性作用,使APL成为第一种基本可被治愈的急性髓细胞性白血病。

()A.培美曲赛联合卡铂B.吉西他滨联合VP16C.全反式维甲酸联合三氧化二砷D.卡铂联合VP16E.紫杉醇联合卡铂21、下述喹诺酮类药物中,对多数革兰阴性菌杀灭作用最强的是()A.氧氟沙星B.环丙沙星C.洛美沙星D.诺氟沙星E.左氧氟沙星22、维生素B6与左旋多巴合用可()A.增强L-DOPA的副作用B.减少L-DOPA的副作用C.增加左旋多巴的血药浓度D.增强左旋多巴的作用E.抑制多巴胺脱羧酶的活性23、林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是()A.过敏性休克B.肾功能损害C.永久性耳聋D.胆汁淤积性黄疸E.伪膜性肠炎24、患者,男,28岁,因车祸右侧股骨开放性骨折入院,行静脉诱导麻醉下骨固定手术。

药理试题库及参考答案

药理试题库及参考答案

药理试题库及参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.治疗破伤风、白喉应采用( )A、氨苄西林+甲氧苄啶B、青霉素+类毒素C、青霉素+抗毒素D、青霉素+磺胺嘧啶E、氨苄西林+抗毒素正确答案:C2.药物的生物利用度取决于下列哪一个因素?( )A、代谢过程B、分布过程C、吸收过程D、排泄过程E、转运过程正确答案:C3.肾功能不良患者用药时应采取的措施( )A、增加给药次数B、缩短给药间隔时间C、酌情增加用药剂量D、延长给药间隔时间E、配伍用药正确答案:D4.关于糖皮质激素抗炎作用的描述,错误的是( )A、对各种原因引起的炎症均有效B、抗炎的同时,机体的抵抗力下降C、对炎症的各个阶段均有效D、抗炎抗菌E、防止粘连和疤痕发生正确答案:D5.由于长期应用氯丙嗪,使多巴胺受体上调而产生的副作用是( )A、急性肌张力障碍B、帕金森综合征C、静坐不能D、迟发性运动障碍E、体位性低血压正确答案:D6.肝素过量引起的出血,可用何药解救( )A、维生素KB、叶酸C、鱼精蛋白D、链激酶E、维生素B12正确答案:C7.下列哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗( )A、需作手术的糖尿病人B、轻中型的糖尿病C、糖尿病酮症酸中毒D、合并重度感染的糖尿病E、幼年重型糖病正确答案:B8.强心苷和利尿药合用治疗心衰注意补充( )A、镁盐B、钙盐C、钠盐D、高渗葡萄糖E、钾盐正确答案:E9.强心苷正性肌力作用的机制是( )A、抑制心肌细胞膜上β1受体B、兴奋心肌细胞膜上α受体C、增加心肌细胞内游离Ca2+ 含量D、直接兴奋交感神经E、促进儿茶酚胺的释放正确答案:C10.下列在药政管理上不属于“麻醉药品”的药物是( )A、吗啡B、芬太尼C、喷他佐辛D、哌替啶E、可待因正确答案:C11.新斯的明不禁用于( )A、阵发性室上性心动过速B、机械性肠梗组C、支气管哮喘D、尿路梗阻E、心动过缓正确答案:A12.氯丙嗪的不良反应不包括( )A、体位性低血压B、心悸、口干C、肝功能损害D、成瘾性E、锥体外系症状正确答案:D13.药物作用的两重性是指( )A、过敏反应与特异质反应B、治疗作用与副作用C、防治作用与不良反应D、对因治疗与对症治疗E、预防作用与治疗作用正确答案:C14.去甲肾上腺素能神经递质消除主要是( )A、被神经末梢重摄取,重新贮存到囊泡内B、被磷酸二酯酶灭活C、在单胺氧化酶作用下被代谢D、在酪氨酸羟化酶作用下被代谢E、在多巴脱羧酶作用下被代谢正确答案:A15.血管紧张素转换酶抑制药的不良反应不包括( )A、刺激性咳嗽B、对肾血管狭窄者,易致肾功能损害C、血管神经性水肿D、血糖升高E、高血钾正确答案:D16.常作为冬眠合剂成分的是( )A、苯海拉明B、赛庚啶C、异丙嗪D、氯苯那敏E、特非那定正确答案:C17.长期吸入可发生声音嘶哑和口腔、咽部白色念珠菌感染的药是( )A、色甘酸钠B、沙丁胺醇C、氨茶碱D、倍氯米松E、异丙阿托正确答案:D18.嗜肺军团菌肺炎宜选用( )A、红霉素B、克林霉素C、氨苄西林D、林可霉素E、以上都不是正确答案:A19.枸橼酸钠体外抗凝作用是其枸橼酸根离子与血液中什么离子络合的结果( )A、Na+B、K+C、Mg2+D、Ca2+E、Zn2+正确答案:D20.心源性哮喘应选用( )A、喷他佐辛B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、哌替啶E、麻黄碱正确答案:D21.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于( )A、具有强大抗炎作用,促进炎症消散B、抑制肉芽组织生长,防止粘连和瘢痕C、促进炎症区血管收缩,降低其通透性D、稳定溶酶体膜,减少蛋白水解释放E、使炎症介质PG合成减少正确答案:B22.哪种原因引起的贫血用铁剂治疗无效( )A、钩虫病B、疟疾C、月经过多D、内因子缺乏E、慢性腹泻正确答案:D23.患者张某,因惊厥注射硫酸镁后出现腱反射消失、呼吸减慢、血压下降,应选用何药解救( )A、肾上腺素B、碳酸氢钠C、氯化钙D、山莨菪碱E、去甲肾上腺素正确答案:C24.某两种药物联合应用,其总的作用小于各药单用的代数和,这种作用称为( )A、协同作用B、相加作用C、拮抗作用D、增强作用E、增敏作用正确答案:C25.某人因长期工作紧张,而且不能一日三餐按时吃饭,造成胃溃疡,请问他应服何种药最好( )A、特非那定B、息斯敏C、异丙嗪D、氢氧化镁E、法莫替丁正确答案:E26.口服给药时那种药物剂型吸收最快( )A、缓释片B、丸剂C、片剂D、溶液剂E、散剂正确答案:D27.研究药物与机体之间相互作用规律和作用机制的学科称为( )A、药理学B、药物治疗学C、药动学D、药效学E、毒理学正确答案:A28.麻醉前给药可用( )A、东莨菪碱B、毛果芸香碱C、山莨菪碱D、氨甲酰胆碱E、毒扁豆碱正确答案:A29.喹诺酮类药物抗菌作用机制是( )A、抑制细菌二氢叶酸合成酶B、抑制细菌二氢叶酸还原酶C、抑制细菌蛋白质合成D、抑制细菌DNA回旋酶E、抑制细菌转肽酶正确答案:D30.下列哪项不是阿托品的不良反应( )A、心悸B、口干C、视远物不清D、瞳孔扩大E、烦躁不安正确答案:C31.下列有关药物的定义哪项是错误的( )A、药物在防治疾病的同时可能产生不良反应B、药物能影响机体的生理功能及病理状态C、药物是有营养、保健作用的物质D、药物可用以预防、治疗和诊断疾病E、药物也可用以计划生育正确答案:C32.高血压伴有外周血管痉挛性疾病者宜选用( )A、钙拮抗剂B、普萘洛尔C、可乐定D、硝普钠E、氢氯噻嗪正确答案:A33.肝药酶诱导剂的特点哪项错误( )A、可加速药物本身的代谢B、可加速某些药物的代谢C、可增强肝药酶的活性D、可使与其合用的某些药物疗效增强E、能诱导肝药酶的合成正确答案:D34.糖皮质激素类药物禁用于( )A、中毒性菌痢B、肾病综合症C、活动性消化性溃疡病D、中毒性肺炎E、感染性休克正确答案:C35.氟喹诺酮类不能用于儿童的原因是( )A、中枢神经系统毒性B、消化道反应C、光敏反应D、软骨损害E、皮肤反应正确答案:D36.高血压伴有糖尿病的病人不宜用( )A、噻嗪类B、血管扩张药C、血管紧张素转化酶抑制药D、钙拮抗剂E、中枢降压药正确答案:A37.长期应用糖皮质激素可引起( )A、高血钙B、低血压C、低血钾D、低血糖E、高血钾正确答案:C38.阿司匹林的不良反应不包括( )A、出血时间延长B、血管神经性水肿C、阿司匹林哮喘D、胃溃疡及胃出血E、溶血性贫血正确答案:E39.长期服用可使男性患者女性化的药物是( )A、法莫替丁B、西咪替丁C、哌仑西平D、尼扎替丁E、雷尼替丁正确答案:B40.下列不能用于治疗青光眼的是( )A、新斯的明B、山梨醇C、甘露醇D、毛果芸香碱E、噻吗洛尔正确答案:A41.恶性肿瘤化疗后易复发的原因( )A、G2期细胞对抗癌药不敏感B、G1期细胞对抗癌药不敏感C、G0期细胞对抗癌药不敏感D、M期细胞对抗癌药不敏感E、S期细胞对抗癌药不敏感正确答案:C42.焦虑症选用( )A、苯巴比妥B、氯丙嗪C、水合氯醛D、地西泮E、异戊巴比妥正确答案:D43.下列何病禁用糖皮质激素( )A、感染性休克B、过敏性休克C、角膜溃疡D、支气管哮喘E、类风湿性关节炎正确答案:C44.下列中枢镇静作用最强的药物是( )A、阿司咪唑B、特非那定C、西替利嗪D、苯海拉明E、氯苯那敏正确答案:D45.对肝功能不良的患者使用药物时,应重点考虑患者的( )A、对药物的转运能力B、对药物的代谢能力C、对药物的排泄能力D、对药物的吸收能力E、对药物分布的影响正确答案:B46.某患者,女,32岁,高血压合并妊娠3个月,血压160/110mmHg,不宜选用下列哪种药物治疗( )A、ACEIB、利尿药C、钙拮抗剂D、β受体阻断药E、α受体阻断药正确答案:A47.有机磷酸酯类时中毒时应立即肌注( )A、氯磷定B、阿托品和氯磷定C、阿托品D、东莨菪碱E、碘解磷定正确答案:B48.治疗贾第鞭毛虫最有效的药物是( )A、氧氟沙星B、甲硝唑C、呋喃唑酮D、甲氧苄啶E、磺胺嘧啶正确答案:B49.关于华法林的叙述,下列哪项是错误的( )A、口服有效B、对已合成的凝血因子无对抗作用,故起效慢C、抗凝作用持久,停药后尚可维持数天D、体内、外均有抗凝作用E、体内有效正确答案:D50.碘剂的主要不良反应是( )A、肝脏损害B、抑制骨髓C、甲状腺功能低下D、急性过敏反应E、肾脏损害正确答案:D51.在尿中易析出结晶的药物是( )A、磺胺米隆B、磺胺醋酰C、磺胺嘧啶D、磺胺嘧啶银E、甲氧苄啶正确答案:C52.慢性钝痛伴有失眠可选用( )A、罗通定B、地西泮C、哌替啶D、丙胺太林E、吗啡正确答案:A53.对支气管哮喘和心源性哮喘都适用的平喘药物是( )A、异丙阿托品B、氨茶碱C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、吗啡正确答案:B54.磺胺类药的抗菌机制是( )A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抑制四氢叶酸还原酶D、抑制叶酸还原酶E、以上均不是正确答案:A55.防治腰麻时血压下降最有效的方法是( )A、肌注山莨菪碱B、肌注麻黄碱C、肌注肾上腺素D、局麻药液内加入少量的肾上腺素E、肌注阿托品正确答案:B56.大量黏痰阻塞气道的危重患者宜选用( )A、溴己新B、氯化铵C、乙酰半胱氨酸D、可待因E、喷托维林正确答案:C57.下列有关氯霉素不良反应描述错误的是( )A、具有骨髓抑制作用B、胃肠道反应C、神经系统反应D、对新生儿无影响E、二重感染正确答案:D58.属于β受体激动药的平喘药是( )A、倍氯米松B、酮替芬C、沙丁胺醇D、氨茶碱E、布地奈德正确答案:C59.患者,女,25岁,因不明原因发热二月余入院,贫血貌,杵状指,皮肤粘膜有多处小出血点,入院时,心脏三尖瓣听诊有Ⅲ级吹风样杂音,近日消失,脾轻度肿大,有压痛,血液细菌培养为草绿色链球菌,拟用青霉素G和下列其中一药合用,应选()A、红霉素B、阿米卡星C、奈替米星D、羧苄西林E、链霉素正确答案:E60.几乎没有中枢抑制作用的药物是( )A、特非那定B、异丙嗪C、赛庚啶D、苯海拉明E、氯苯那敏正确答案:A61.与巴比妥类比较,苯二氮卓类药物治疗失眠的优点是( )A、使睡眠持续时间延长B、易诱导入睡C、延长慢动眼睡眠时相D、缩短快动眼睡眠时相E、停药后无反跳性多梦现象正确答案:E62.痢疾可选用的治疗药物是( )A、青霉素B、呋喃西林C、呋喃妥因D、呋喃唑酮E、以上药物均可正确答案:D63.氟喹诺酮类适用于什么年龄的患者( )A、婴幼儿B、8岁以上C、12岁以上D、16岁以上E、18岁以上正确答案:E64.具有一定肾脏毒性的头孢菌素是( )A、头孢噻吩B、头孢西丁C、头孢曲松D、头孢他定E、头孢哌酮正确答案:A65.强心苷治疗充血性心衰的主要理论依据是( )A、心肌收缩力增强,心输出量增加,心肌耗氧量显著降低B、直接作用于窦房结细胞C、缩小心室容积D、加强心肌收缩力,增加心肌耗氧量E、减慢心率,使心肌耗氧量减少正确答案:A66.下列有关氨基糖苷类抗生素描述不正确的是( )A、对需氧G-菌有强大抗菌作用B、主要分布于细胞外液中C、口服吸收率较低D、在血液中浓度为肾皮质中的10倍以上E、在体内不被代谢正确答案:D67.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是( )A、扩张血管B、收缩血管C、抑制腺体分泌D、松弛内脏平滑肌E、兴奋心脏正确答案:B68.选用大剂量碘制剂治疗的疾病是( )A、甲亢内科治疗B、甲状腺危象C、黏液性水肿D、结节性甲状腺肿E、弥漫性甲状腺肿正确答案:B69.氨基糖苷类抗生素中对耳、肾毒性最强的抗生素是( )A、链霉素B、阿米卡星C、庆大霉素D、新霉素E、妥布霉素正确答案:D70.某药半衰期为4小时,一次给药后在体内基本消除时间为( )A、5天左右B、1天左右C、10小时左右D、2天左右E、20小时左右正确答案:E71.中枢抑制药中毒不宜用下列何药导泻( )A、硫酸钠B、硫酸镁C、乳果糖D、甘油E、液体石蜡正确答案:B72.哪种给药途径最安全、方便、经济( )A、口服B、肌内注射C、吸入给药D、皮下注射E、静脉注射正确答案:A73.下列药物一般不用于治疗高血压的是( )A、维拉帕米B、氢氯噻嗪C、可乐定D、卡托普利E、地西泮正确答案:E74.下述抗高血压药物中,哪一药物易引起踝关节水肿( )A、硝苯地平B、硝普钠C、氢氯噻嗪D、胍乙啶E、可乐定正确答案:A75.高血压合并溃疡病者宜选用( )A、卡托普利B、胍乙啶C、可乐定D、氢氯噻嗪E、拉贝洛尔正确答案:C76.鼠疫和兔热病的首选药是( )A、氯霉素B、庆大霉素C、红霉素D、四环素E、链霉素正确答案:E77.对下列心力衰竭,地高辛疗效最佳的是( )A、伴有心房扑动、颤动的心力衰竭B、先天性心脏病引起的心力衰竭C、甲状腺功能亢进引起的心力衰竭D、肺源性心脏病引起的心力衰竭E、心脏瓣膜病引起的心力衰竭正确答案:A78.阿托品治疗感染性休克的主要原因是( )A、改善肾功能,增加尿量B、抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压C、扩张支气管,缓解呼吸困难D、抗菌、抗毒素作用,消除休克的原因E、解除血管痉挛,改善微循环,增加重要脏器的血流量正确答案:E79.输血时为防止血液凝固常在血液中加入( )A、维生素KB、枸橼酸钠C、垂体后叶素D、链激酶E、鱼精蛋白正确答案:B80.下列哪一因素与药物吸收无关( )A、药物理化性质B、药物剂型C、药物与血浆蛋白的结合率D、吸收环境E、给药途径正确答案:C81.呋喃唑酮适用于( )A、膀胱炎B、细菌性肠炎C、化脓性骨髓炎D、大叶性肺炎E、肾盂肾炎正确答案:B82.克拉维酸与阿莫西林等配伍应用的原因是( )A、是广谱β-内酰胺酶抑制剂B、可与阿莫西林竞争肾小管分泌C、可使阿莫西林用量减少、毒性降低D、可使阿莫西林口服吸收更好E、抗菌谱广正确答案:A83.阿司匹林预防血栓形成的机制是( )A、促进PGI2合成B、抑制TXA2合成C、抑制凝血酶原D、直接抑制血小板聚集E、.促进TXA2合成正确答案:B84.地西泮的用途不包括( )A、催眠B、抗焦虑C、治疗癫痫持续状态D、抗精神病E、抗惊厥正确答案:D85.强心苷中毒最严重的不良反应是( )A、肝损伤B、中枢神经系统反应C、消化系统反应D、肾毒性E、心脏毒性正确答案:E86.体外抗菌活性最强的喹诺酮类是( )A、左氧氟沙星B、诺氟沙星C、环丙沙星D、氧氟沙星E、洛美沙星正确答案:C87.下列何药不能用生理盐水溶解( )A、青霉素B、红霉素C、链霉素D、庆大霉素E、四环素正确答案:B88.伴有慢性心功能不全的高血压患者应选用哪种药物( )A、ACEIB、呋塞米C、可乐定D、硝苯地平E、螺内酯正确答案:A89.下列细菌对青霉素不敏感的是( )A、溶血性链球菌B、炭疽杆菌C、白喉杆菌D、产气荚膜杆菌E、大肠埃希菌正确答案:E90.常用于治疗房室传导阻滞的药物是( )A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、酚妥拉明E、麻黄碱正确答案:C91.氯丙嗪长期用药的最主要不良反应( )A、过敏反应B、锥体外系症状C、嗜睡D、直立性低血压E、溢乳正确答案:B92.给药时间不正确的是( )A、催眠药宜在临睡前服用B、驱肠虫药宜空腹或半空腹服用C、刺激性药物应饭后服用D、降血糖药宜在餐前给药E、刺激性药物应饭前服用正确答案:E93.解热镇痛药的降温特点是( )A、需配合物理降温B、对体温的影响随外界环境温度而变化C、使体温调节失灵D、既降低发热者体温,也降低正常体温E、仅降低发热者体温,不影响正常体温正确答案:E94.既能保护胃黏膜,又能抗幽门螺杆菌的药物是( )A、硫糖铝B、枸橼酸铋钾C、氢氧化铝D、甲哨唑E、奥美拉唑正确答案:B95.硝酸甘油无下列哪项不良反应( )A、耐受性B、头痛C、心率过慢D、面颈部皮肤潮红E、体位性低血压正确答案:C96.磺胺嘧啶对下列感染疗效较好的是( )A、膀胱炎B、急性胃肠炎C、流行性脑脊髓膜炎D、细菌性痢疾E、伤寒正确答案:C97.下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压( )A、普萘洛尔B、可乐定C、硝苯地平D、依那普利E、哌唑嗪正确答案:E98.下列不良反应中,哪项是因为糖皮质激素影响脂肪代谢造成的( )A、向心性肥胖B、高血钾C、减少磷的排泄D、低血压E、低血糖正确答案:A99.丙磺舒延长青霉素的作用持续时间的原因( )A、减慢青霉素的排泄B、减慢青霉素的代谢C、延缓耐药性产生D、也有杀菌作用E、减少青霉素的分布正确答案:A100.氯丙嗪用于人工冬眠是由于其具有( )A、镇静安定作用B、抗精神病作用C、对体温调节中枢的抑制作用D、加强中枢抑制药的作用E、对内分泌作用正确答案:C。

南华大学医学院 药理学试题

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药理学考试试题及参考答案(一)一、单选题(选出最佳答案填入“单选题答案”处,否则不计分。

共45分):1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的消除过程已经开始C.药物的吸收过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内的分布达到平衡2.决定药物每天用药次数的主要因素是A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度3.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.肝素和鱼精蛋白E.间羟胺和异丙肾上腺素4.药物与血浆蛋白结合A.是永久性的B.对药物的主动转运有影响C.是可逆的D.加速药物在体内的分布E.促进药物排泄5.药动学是研究A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作用的强度,随着剂量、时间变化而出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应A.支气管平滑肌松弛B.心脏兴奋C.肾素分泌D.瞳孔散大E.脂肪分解7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘A.哌替啶B.异丙肾上腺素C.西地兰D.呋噻米E.氨茶碱8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外,还可用于A.脑膜炎后遗症B.乙型肝炎C.肝性脑病D.心血管疾病E.失眠9.强心苷禁用于A.室上性心动过速B.室性心动过速C.心房扑动D.心房颤动E.慢性心功能不全10.对高血压突发支气管哮喘应选用A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.地塞米松E.色甘酸钠11.可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消,但不受哌唑嗪的影响,这提示其作用是A.与激动中枢的α2受体有关B.与激动中枢的α1受体有关C.与阻断中枢的α1受体有关D.与阻断中枢的α2受体有关E.与中枢的α1或α2受体无关12.对青光眼有显著疗效的利尿药是A.依他尼酸B.氢氯噻嗪C.呋噻米D.乙酰唑胺E.螺内酯13.维拉帕米不能用于治疗A.心绞痛B.慢性心功能不全C.高血压D.室上性心动过速E.心房纤颤14.不宜用于变异型心绞痛的药物是A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.普萘洛尔E.硝酸异山梨酯15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点,下列哪种说法是错误的A.用于各型高血压,不伴有反射性心率加快B.降低血钾C.久用不易引起脂质代谢障碍D.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚E.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性16.下列有关钾通道开放剂的叙述,哪项是错误的A.增加细胞内游离Ca2+水平B.化学结构与氯噻嗪相似C.可使血糖升高D.可致心率加快,肾素水平增加,水钠潴留E.开放钾通道,使血管平滑肌细胞膜超极化17.有关抗心律失常药的叙述,下列哪一项是错误的A.普罗帕酮属于IC类抗心律失常药B.胺碘酮是广谱抗心律失常药C.普萘洛尔不能用于室性心律失常D.利多卡因可引起窦性停搏E.奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常18.被称为“质子泵抑制剂”的药物是A.法莫替丁B.哌唑嗪C.奥美拉唑D.硝苯地平E.雷尼替丁19.治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血时,宜选用A.口服叶酸B.肌注叶酸C.肌注甲酰四氢叶酸钙D.口服维生素B12E.肌注维生素B1220.下述哪项不是抗凝药的禁忌症A.消化性溃疡病B.肺栓塞C.肝肾功能不全D.活动性肺结核E.严重高血压病21.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效A.过敏性休克B.支气管哮喘C.过敏性皮疹D.风湿热E.过敏性结肠炎22.麦角新碱临床用于子宫出血和子宫复原而不用于催产和引产,是因为A.作用比缩宫素强大而持久,易致子宫强直性收缩B.作用比缩宫素弱而短,效果差C.口服吸收慢而不完全,难以达到有效浓度D.对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底E.妊娠子宫对其不敏感23.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A.病人对激素不敏感B.激素剂量不够C.激素能促进病原生长D.激素抑制免疫反应,降低机体抵抗力E.使用激素时没有应用有效抗生素24.对粘液性水肿昏迷必须立即静脉注射大剂量的药物是A.氯化钾B.胰岛素C.左旋甲状腺素D.糖皮质激素E.肾上腺素25.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是A.口服后吸收不完全B.肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快D.待已合成的甲状腺素耗竭后才能生效E.口服吸收缓慢26.甲状腺机能亢进伴有中度糖尿病宜选用A.二甲双胍B.氯磺丙脲C.低精蛋白锌胰岛素D.格列本脲E.甲苯磺丁脲27.香豆素类的抗凝机制为A.对抗VitK参与某些凝血因子的合成B.对抗VitB参与凝血过程C.阻断外源性凝血机制 D.阻断内源性凝血机制 E.对抗VitK参与凝血过程28.β-内酰胺类抗生素的作用靶位是A.细菌核蛋白体30S亚基B.细菌核蛋白体50S亚基C.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPsD.二氢叶酸合成酶E. DNA螺旋酶29.可用于耐药金葡萄酶感染的半合成青霉素是A.苯唑西林B.氨苄西林C.羧苄西林D.阿莫西林E.青霉素V30.治疗急、慢性骨及关节感染宜选用A.青霉素GB.多粘霉素BC.克林霉素D.多西环素E.吉他霉素31.红霉素与林可霉素合用可以A.扩大抗菌谱B.增强抗菌活性C.减少不良反应D.增加生物利用度E.互相竞争结合部位,产生拮抗作用32.治疗鼠疫的首选药是A.头孢他啶B.罗红霉素C.链霉素D.氯霉素E.四环素33.氨基糖苷类抗生素的主要消除途径是A.以原形经肾小球滤过排出B.以原形经肾小管分泌排出C.经肝药酶氧化D.与葡萄糖醛酸结合后排出E.被单胺氧化酶代谢34.庆大霉素与羧苄西林混合后滴注A.协同抗绿脓杆菌作用B.用于细菌性心内膜炎C.减轻不良反应D.配伍禁忌E.用于耐药金葡萄菌感染35.多粘菌素的抗菌作用机制是A.干扰细菌叶酸代谢B.抑制细菌核酸代谢C.影响细菌胞浆膜的通透性D.抑制细菌蛋白质合成E.抑制细菌细胞壁合成36.竞争性对抗磺胺药抗菌作用的物质是A.GABAB.PABAC.FHD.TMPE.PAPs37.呋喃唑酮主要用于A.全身感染B.消化道感染C.阴道滴虫病D.呼吸道感染E.泌尿系统感染38.服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救A.服用头孢菌素B.服用林可霉素C.服用土霉素D.服用万古霉素E.服用青霉素39.以下何药对绿脓杆菌无效?A.羧苄西林B.磺苄西林C.呋布西林D.氨苄西林E.哌拉西林40.青霉素G对以下何种病原体无效?A.链球菌B.肺炎球菌C.梅毒螺旋体D.白喉杆菌E.肺炎支原体41.其钠盐水溶液中性、无刺激性、用于滴眼的药物是:A.SMZB.TMPC.SAD.SIZE.SML42.治疗各种人类血吸虫病的首选药物A.乙胺嗪B.酒石酸锑钾C.吡喹酮D.左旋咪唑E.喹诺酮43.对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是A.酮康唑B.灰黄霉素C.二性霉素BD.制霉菌素E.氟胞嘧啶44.抗结核杆菌作用弱,但有延缓细菌产生耐药性,常与其它抗结核菌药合用的是A.异烟肼B.利福平C.链霉素D.对氨基水杨酸E.庆大霉素45.用于控制良性疟复发和传播的药物是A.伯氨喹B.氯喹C.奎宁D.乙胺丁醇E.青蒿素二、填空题(每空0.5分,共15分):1.按一级动力学消除的药物半衰期与()高低无关,是()值,体内药物按瞬时血药浓度以恒定的()消除,单位时间内实际消除的药量随时间()。

(医疗药品管理)前道药理题加答案

(医疗药品管理)前道药理题加答案
Байду номын сангаас
C.是表示药物酸碱性的指标 D.药物解离 50%时溶液的 pH 值 E.是表示药物随溶液 pH 变化的壹种特性 9.阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)于胃中吸收情况那种是正确的 A.均不吸收 B.均完全吸收 C.吸收程度相同 D.前者大于后者 E.后者大于前者 10.对和弱酸性药物哪壹公式是正确的 A.pKa-pH=log[A-]/[HA] B.pH-pKa=log[A-]/[HA] C.pKa-pH=log[A-][HA]/[HA] D.pH-pKa=log[A-]/[HA] E.pKa-pH=log[HA]/[A-][HA] 11.哪种给药方式有首关清除 A.口服 B.舌下 C.直肠 D.静脉 E.肌肉 12.血脑屏障是指
E.TD1/ED95 5.临床上药物的安全范围是指下述距离 A.ED50~TD50 B.ED5~TD5 C.ED5~TD1 D.ED95~TD5 E.ED95~TD50 6.同壹座标上俩药的 S 型量效曲线,B 药于 A 药的右侧且高出后者 20%,下述那 种评价是正确的 A.A 药的强度和最大效能均较大 B.A 药的强度和最大效能均较小 C.A 药的强度较小而最大效能较大 D.A 药的强度较大而最大效能较小 E.A 药和 B 药强度和最大效能相等 7.pD2(=logkD)的意义是反映那种情况 A.激动剂和受体亲和力,数值越大亲和力越小 B.激动剂和受体亲和力,数值越大亲和力越大 C.拮抗剂的强度,数值越大作用越强 D.拮抗剂的强度,数值越大作用越弱 E.反应激动剂和拮抗剂二者关系 8.关于药物 pKa 下述那种解释正确 A.于中性溶液中药物的 pH 值 B.药物呈最大解离时溶液的 pH 值
(医疗药品管理)前道药理 题加答案
药理学 1.药物的作用是指 A.药物改变器官的功能 B.药物改变器官的代谢 C.药物引起机体的兴奋效应 D.药物引起机体的抑制效应 E.药物导致效应的初始反应 2.下述那种量效曲线呈对称 S 型 A.反应数量和剂量作用 B.反应数量的对数和对数剂量作图 C.反应数量的对数和剂量作图 D.反应累加阳性率和对数剂量作图 E.反应累加阳性率和剂量作图 3.从壹条已知量效曲线见不出哪壹项内容 A.最小有效浓度 B.最大有效浓度 C.最小中毒浓度 D.半数有效浓度 E.最大效能 4.临床上药物的治疗指数是指 A.ED50/TD50 B.TD50/ED50 C.TD5/ED95 D.ED95/TD5

药理学习题集(综合,含答案).

药理学习题集(综合,含答案).

总论单选题1.下列对选择作用的叙述,哪项是错误的A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用2.药物的副作用是在下列哪种情况下发生A.极量B.治疗量C.最小中毒量D.特异质病人E.半数致死量3.受体激动剂与受体A.只具有内在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力也无内在活性E.以上皆否4.受体拮抗药和受体A.有亲和力而无内在活性B.既有亲和力又有内在活性C.既无亲和力也无内在活性D.无亲和力而有内在活性E.具有较强亲和力,却仅有较弱内在活性5.下列有关受体部分激动药的叙述,哪项是错误的A.药物与受体有亲和力B.药物与受体有较弱的内在活性C.单独使用有较弱的受体激动药的效应D.与受体激动药合用则增强激动药的效应E.具激动药和拮抗药的双重特点6.下列对药物副作用的叙述,正确的是A.危害多较严重B.多因剂量过大引起C.属于一种与遗传有关的特异质反应D.不可预知E.与防治作用可相互转化7.下列有关毒性反应的叙述,错误的是A.治疗量时产生B.多与剂量有关C.多对机体有明显损害甚至危及生命D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现E.分为急性毒性反应和慢性毒性反应8.下列有关变态反应的叙述,错误的是A.严重时可引起过敏性休克B.是一种病理性免疫反应C.与剂量无关D.不易预知E.与用药时间有关9.下列有关药物依赖性的叙述,错误的是A.精神依赖性又称习惯性B.分为身体依赖性和精神依赖性C.多在连续应用时产生D.身体依赖性又称心理依赖性E.一旦产生身体依赖性,停药后就会产生戒断症状10.下列对成瘾性的叙述,错误的是A.又称生理依赖性B.病人对药物不敏感C.病人停药后可产生戒断症状D.又称身体依赖性E.使用麻醉药品时产生11.药物最常用的给药方法是A.口服给药B.舌下给药C.直肠给药D.肌肉注射E.皮下注射12.影响药物吸收的因素不包括A.给药途径B.药物理化性质C.剂型D.药物与血浆蛋白的结合力E.吸收环境13.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时A.解离增加、再吸收增加、排出减少B.解离减少、再吸收增加、排出减少C.解离减少、再吸收减少、排出增加D.解离增加、再吸收减少、排出增加E.解离增加、再吸收减少、排出减少14.药物的肝肠循环可影响A.药物作用发生的快慢B.药物的药理活性C.药物作用持续时间D.药物的分布E.药物的代谢15.当以一个半衰期为给药间隔时间,经给药几次血中浓度可达到坪值A.1次B.2次C.3次D.4次E.5次16.药物的半衰期长,则说明该药A.作用快B.作用强C.吸收少D.消除慢E.消除快17.作用产生最快的给药途径是A.直肠给药B.肌注C.舌下给药D.静脉注射E.口服18.药酶诱导剂对药物代谢的影响是A.药物在体内停留时间延长B.血药浓度升高C.药理活性增强D.药理活性减弱E.毒性增大19.弱酸性药物在碱性环境中A.解离度降低B.脂溶性增加C.易透过血—脑脊液屏障D.易被肾小管重吸收E.经肾排泄加快20.药物排泄的主要途径是A.肝脏B.肾脏C.肠道D.腺体E.呼吸道21.药物作用强度随时间变化的动态过程是A.时效关系B.最小有效量C.时量关系D.治疗量E.量效关系22.影响药物分布的因素不包括A.药物的理化性质B.吸收环境C.体液的pH D.血—脑脊液屏障E.药物与血浆蛋白结合率23.下列有关药酶抑制剂的叙述,错误的是A.可使药物在体内停留时间延长B.可使血药浓度上升C.可使药物药理活性减弱D.可使药物毒性增加E.可使药物药理活性增强24.对同一药物来讲,下列哪种说法是错误的A.在一定范围内,剂量越大,作用越强B.对不同个体来说,用量相同,作用不一定相同C.用于妇女时效应可能与男人有别D.成人应用时,年龄越大,用量应越大E.小儿应用时,体重越重,用量应越大25.老年人由于各器官功能衰退,用药剂量应为成人的A.1/2 B.1/3 C.2/3 D.3/4 E.4/526.对同一药物而言,五者中的最大剂量是A.最小有效量B.最小中毒量C.常用量D.极量E.治疗量27.少数病人应用小剂量药物就产生较强甚至引起中毒,称为A.习惯性B.后天耐受性C.成瘾性D.选择性E.高敏性28.A药比B药安全,正确的依据是A.A药的LD50/ED50比B药大B.A药的LD50比B药小C.A药的LD50比B药大D.A药的ED50比B药小E.A药的ED50比B药大29.使药物作用时间缩短的因素是A.肝肾功能降低B.形成肝肠循环C.药酶活性降低D.与血浆蛋白结合E.弱酸性药和碱化尿液的药物合用30.不利于药物由血液向组织液分布的因素是A.药物的脂溶性高B.药物的解离度低C.药物与血浆蛋白结合率高D.药物与组织亲和力高E.药物和血浆蛋白结合率低31.药物与血浆蛋白结合率高时,则药物A.显效快,作用时间短B.显效快,作用时间长C.显效慢,作用时间长D.显效慢,作用时间短E.以上皆否抗微生物药单选题1.下列有关药物、机体、病原体三者之间关系的叙述,错误的是A.药物对机体有防治作用和不良反应 B.机体对病原体有抵抗能力C.机体对药物有耐药性 D.药物对病原体有抑制或杀灭作用 E.病原体对机体有致病作用2.下列有关青霉素性质的描述,错误的是A.水溶液性质不稳定 B.有过敏反应,甚至引起过敏性休克C.不耐酶,青霉素酶可令其失去活性D.半衰期为4~6小时 E.口服可被胃酸破坏3.青霉素对下列哪种病原体无效A.脑膜炎奈瑟菌 B.螺旋体 C.流感嗜血杆菌 D.放线菌 E.白喉棒状杆菌4.青霉素类中对铜绿假单胞菌有作用的抗生素是A.青霉素 B.苯唑西林C.羧苄西林 D.氨苄西林 E.以上皆否5.下列有关头孢菌素的叙述,错误的是A.与青霉素有交叉过敏反应 B.耐酶,对抗药金葡菌有效C.第一代头孢菌素有肾毒性D.为抑菌剂 E.主用于敏感菌引起的严重感染6.青霉素对下列何种疾病无效A.猩红热 B.蜂窝组织炎 C.流脑 D.大叶性肺炎E.伤寒7.下列对羧苄西林的叙述,错误的是A.不耐酸 B.耐酶 C.广谱 D.对铜绿假单胞菌有效 E.不耐酶8.下列对第一代头孢菌素的叙述,错误的是A.对G+菌的作用强 B.对G-菌也有很强的作用C.肾毒性较第二代、第三代大D.对β—内酰胺酶较稳定 E.主要用于耐药金葡菌感染及敏感菌引起的呼吸道及泌尿道感染9.下列哪项不是头孢菌素的不良反应A.过敏反应 B.肾损害 C.肝损害 D.胃肠反应 E.二重感染10.对耐药金葡菌无效的药物是A. 氨苄西林 B.头孢唑啉 C.红霉素 D.庆大霉素 E.苯唑西林11.下列有关青霉素的叙述,错误的是A.青霉素与半合成青霉素之间有交叉过敏反应 B.青霉素的过敏性休克只发生在首次给药后C.对青霉素产生耐药性的金葡菌感染可用苯唑西林或红霉素D.多数敏感菌不易对青霉素产生抗药性 E.青霉素为杀菌剂12.广谱青霉素和青霉素相比,其特点不包括A.抗菌谱广 B.对铜绿假单胞菌有效 C.不耐酶 D.耐酸 E.与青霉素有交叉过敏性13.下列何药不需做皮肤过敏试验A.氨苄西林 B.青霉素 C.苯唑西林 D.链霉素E.红霉素14.红霉素对下列哪种细菌无效A.百日咳鲍特菌 B.流感嗜血杆菌 C.支原体D.铜绿假单胞菌 E.白喉棒状杆菌15.下列有关红霉素的叙述,哪项是错误的A.对G+菌作用强 B.易产生抗药性 C.可用于耐药金葡菌感染D.易被胃酸破坏 E.不能用于对青霉素过敏者16.下列哪项不是红霉素的临床应用A.耐药金葡菌 B.百日咳 C.军团病D.结核病 E.支原体肺炎17.下列有关大环内酯类抗生素的叙述,错误的是A.作用机制为抑制菌体蛋白质合成 B.属抑菌剂C.为广谱抗生素D.螺旋霉素、麦迪霉素二者抗菌谱似红霉素而作用较弱 E.本类抗生素之间有部分交叉抗药性18.下列对链霉素的论述,错误的是A.对G-菌有较强作用 B.对结核分枝杆菌有较强杀灭作用C.过量易损伤第八对脑神经 D.对G+菌作用比青霉素强E.也可引起过敏性休克19.有关庆大霉素的叙述,错误的是A.抗菌作用强,对革兰阴性杆菌作用尤好B.对耐青霉素的金葡菌感染无效C.水溶液性质稳定 D.细菌易对其形成抗药性 E.肾损害较多见20.庆大霉素较常见的不良反应为A.肾毒性 B.二重感染 C.过敏反应 D.阻断神经肌肉接头处 E.抑制骨髓21.氯霉素的主要不良反应是A.骨髓抑制 B.胃肠道症状 C.肝损害 D.肾损害 E.过敏反应22.四环素类药物对下列哪一种病原体无效A.立克次体 B.衣原体 C.细菌D.真菌 E.支原体23.对铜绿假单胞菌及抗药金葡菌均有效的抗生素是A.庆大霉素 B.青霉素 C.红霉素 D.苯唑西林 E.螺旋霉素24.有关氨基苷类抗生素的叙述错误的是A.对G-菌作用强大 B.口服仅用于肠道感染和肠道术前准备C.为静止期杀菌剂D.各药物之间无交叉抗药性E.抗菌机制是抑制菌体蛋白质合成25.与速尿合用时耳毒性增强的抗生素是A.青霉素 B.螺旋霉素 C.林可霉素 D.土霉素 E.链霉素26.常用于对青霉素产生耐药性的淋病患者的抗生素是A.庆大霉素 B.氨苄西林 C.羧苄西林D.大观霉素 E.红霉素27.肝功能不全患者可以选用A.四环素 B.红霉素C.氨基苷类 D.利福平 E.灰黄霉素28.下列何药几乎没有肾毒性A.庆大霉素 B.多粘菌素 C.头孢唑啉D.青霉素 E.灰黄霉素29.下列有关TMP的叙述,错误的是A.与磺胺药有相似的抗菌谱 B.与磺胺药抗菌机制相同C.可增强庆大霉素、青霉素的抗菌作用D.与磺胺药合用有协同作用 E.常与磺胺药组成复方制剂应用30.下列对磺胺药的叙述,错误的是A.磺胺类药物之间无交叉抗药性 B.抗菌谱广 C.为抑菌剂 D.易引起肾毒性 E.常与TMP合用31.磺胺类对下列哪种感染无效A.流脑 B.细菌性痢疾 C.泌尿道感染 D.铜绿假单胞菌感染E.支原体肺炎32.下列哪项不是磺胺类药物的不良反应A.影响骨、牙生长 B.肾毒性 C.过敏反应 D.血液系统损害 E.胃肠道反应33.预防磺胺药产生肾毒性的措施不包括A.长期用药应定期作尿液检查 B.多饮水 C.老年人及肾功能不良者慎用或禁用D.与碳酸氢钠同服 E.酸化尿液34.下列哪项不是喹诺酮类药物的特点是A.与其他抗菌药之间无交叉抗药性 B.吡哌酸主要用于尿路和肠道感染C.第三代具有广谱、高效的优点 D.环丙沙星对铜绿假单胞菌有效E.属抗生素35.下列有关喹诺酮类的叙述,错误的是A.吡哌酸主要用于急慢性泌尿道感染和肠道感染B.氟喹诺酮类可引起关节病变,故孕妇和16岁以下小儿禁用C.环丙沙星抗菌谱广,且也是喹诺酮类药物中作用最强者D.氟喹诺酮类药物与其他抗菌药间无交叉抗药性E.氟喳诺酮类药物与抗酸药同服可促进其吸收36.氟喹诺酮类药物对下列哪一病原体无效A.大肠埃希菌B.真菌C.肺炎链球菌D.铜绿假单胞菌E.结核分枝杆菌37.对各部位各类型结核病均为首选药物的是A.异烟肼 B.乙胺丁醇 C.链霉素 D.对氨基水杨酸 E.卡那霉素38.以下有关异烟肼的叙述,错误的是A.穿透力强 B.对革兰阳性及革兰阴性菌均有抗菌作用C.可用于各部位各类型的结核病 D.主要是在肝内乙酰化而被代谢 E.肝功能不全者慎用39.异烟肼与利福平合用易造成A.胃肠道反应加剧 B.增强肝毒性 C.增强中枢损害 D.过敏反应 E.血液系统损害40.下列有关利福平的叙述,错误的是A.对结核分枝杆菌作用弱 B.抑制细菌依赖DNA的RNA多聚酶C.对耐药金葡菌也有效 D.可使尿、粪、泪液、痰液染成橘红色 E.可发生肝损害41.下列对抗真菌药的叙述,错误的是A.酮康唑为广谱抗真菌药 B.克霉唑多局部用药C.咪康唑对浅部真菌和深部真菌均有效D.两性霉素B的不良反应少见 E.酮康唑主要是口服给药42.下列有关利巴韦林的说法,错误的是A.又名病毒唑 B.为一广谱抗病毒药 C.对流感病毒有效D.对病毒性肝炎无效 E.孕妇禁用43.下列有关两性霉素B的叙述,错误的是A.因口服和肌注吸收差,多静脉滴注给药 B.主要用于深部真菌感染C.脑膜炎时需鞘内注射D.无肾毒性和耳毒性 E.又名庐山霉素44.疱疹病毒感染的首选药是A.阿昔洛韦 B.利巴韦林 C.金刚烷胺 D.疱疹净 E.阿糖腺苷45.下列哪项不是利福平的不良反应A.神经系统反应 B.过敏反应 C.耳毒性 D.肝损害 E.胃肠道症状46.异烟肼长期大剂量应用易引起A.恶性贫血 B.维生素B1缺乏 C.耳聋D.周围神经炎 E.肾功能损害(47~63题,可根据自身学习情况选做)47.主要作用于S期的抗癌药是A.环磷酰胺B.白消安C.塞替派D.甲氨蝶呤E.长春新碱48.主要作用于M期的抗癌药是A.环磷酰胺B.氟尿嘧啶C.甲氨蝶呤D.巯嘌呤E.长春新碱49.下列哪个药物属于周期非特异性药物A.环磷酰胺B.甲氨蝶呤C.巯嘌呤D.氟尿嘧啶E.阿糖胞苷50.慢性粒细胞性白血病宜选用A.塞替派B.马利兰C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤E.阿糖胞苷51.抗嘌呤代谢的抗恶性肿瘤药是A.氟尿嘧啶B.甲氨蝶呤C.巯嘌呤D.阿糖胞苷E.环磷酰胺52.控制疟疾症状的首选药是A.青蒿素B.氯喹C.奎宁D.乙胺嘧啶E.伯胺喹53.既可控制疟疾复发又可阻止传播的抗疟药是A.乙胺嘧啶B.奎宁C.青蒿素D.呋喃丙胺E.伯胺喹54.下列何种抗疟药可引起高铁血红蛋白血症及急性溶血性贫血A.氯喹B.伯胺喹C.青蒿素D.奎宁E.乙胺嘧啶55.既可治疗阿米巴肝脓肿,又可控制疟疾症状的药物是A.甲硝唑B.氯喹C.奎宁D.青蒿素E.哌硝噻唑56.对急、慢性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病高效、低毒的首选药是A.氯喹B.喹碘仿C.甲硝唑D.巴龙霉素E.以上皆否57.治疗血吸虫病疗效高、毒性低,常作首选药物的是A.氯喹B.酒石酸锑钾C.呋喃丙胺D.吡喹酮E.甲硝唑58.目前治疗丝虫病的首选药是A.左旋咪唑B.卡巴胂C.吡喹酮D.乙胺嗪E.阿苯达唑59.对免疫反应有调节作用的抗肠虫病药是A.哌嗪B.甲苯咪唑C.噻嘧啶D.左旋咪唑E.氯硝柳胺60.下列对阿苯达唑的叙述,错误的是A.为一高效、广谱、低毒的抗肠虫新药B.对线虫、吸虫、绦虫均有效C.孕妇及2岁以下小儿忌用D.对阴道滴虫也有杀灭作用E.严重肝、肾功能不全者慎用61.吡喹酮对下列哪种寄生虫无效A.疟原虫B.肺吸虫C.姜片虫D.华支睾吸虫E.血吸虫62.下列哪项不是甲硝唑的不良反应A.食欲不振、恶心、呕吐B.口腔金属味C.可引起过敏反应D.神经系统反应E.心血管反应63.下列有关甲硝唑的叙述,错误的是A.甲硝唑为治疗阴道滴虫病的首选药B.甲硝唑对阿米巴大、小滋养体及包囊均有杀灭作用C.服用甲硝唑期间应戒酒和禁饮含醇饮料D.甲硝唑常用于厌氧菌感染的治疗E.孕妇、哺乳妇禁用甲硝唑传出神经系统药物单选题:1.根据递质的不同,将传出神经分为A.运动神经与自主神经B.交感神经与副交感神经C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D.感觉神经与运动神经E.中枢神经与外周神经2.外周胆碱能神经合成与释放的递质是A.胆碱B.乙酰胆碱C.琥珀胆碱D.氨酰胆碱E.烟碱3.外周去甲肾上腺素能神经合成与释放的递质A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.去氧肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺4.M受体激动时可引起A.胃肠平滑肌收缩B.心脏兴奋C.骨骼肌收缩D.瞳孔扩大E.支气管扩张5.β1受体主要分布于以下哪一器官A.骨骼肌B.支气管C.胃肠道平滑肌D.心脏E.腺体6.β2受体激动可引起A.支气管扩张B.胃肠平滑肌收缩C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加E.皮肤、粘膜血管收缩7.N2受体主要存在于A.自主神经节B.肾上腺髓质C.睫状肌D.骨骼肌E.瞳孔括约肌8.下列哪种表现属于α受体兴奋效应A.皮肤、粘膜血管收缩B.骨骼肌兴奋C.心肌收缩力增强D.支气管扩张于E.瞳孔缩小9.直接激动M受体的药物是A.新斯的明B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D.阿托品E.东莨菪碱10.毛果芸香碱无下列何种作用A.瞳孔缩小B.腺体分泌增加C.平滑肌收缩D.心脏抑制E.自主神经节兴奋11.毛果芸香碱的作用机制是A.激动M受体B.阻断M受体C.抑制胆碱酯酶D.激动N受体E.阻断N受体12.下列药物中治疗重症肌无力最好的药物是A.新斯的明B.毒扁豆碱C.东莨菪碱D.毛果芸香碱E.乙酰胆碱13.新斯的明治疗肠麻痹、膀胱麻痹的作用机制是A.直接激动M受体B.阻断M受体C.抑制胆碱酯酶D.复活胆碱酯酶E.直接激动N2受体14.新斯的明的禁忌证是A.青光眼B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力D.机械性肠梗阻E.尿潴留15.毒扁豆碱在临床主要用于A.青光眼B.重症肌无力C.腹胀气D.尿潴留E.阵发性室上性心动过速16.阿托品不能引起下列哪种作用A.松弛平滑肌B.抑制腺体C.兴奋心脏D.降低眼压E.调节麻痹17.下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关A.松弛胃肠平滑肌B.抑制腺体分泌C.散瞳D.兴奋心脏E.扩张血管,改善微循环18.下列何种药能引起心动过速、口干、瞳孔散大、视近物模糊等不良反应A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.新斯的明D.阿托品E.以上均否19.阿托品抗休克的机制主要是A.收缩血管而升高血压B.扩张血管而改善微循环C.扩张支气管而解除呼吸困难D.兴奋心脏而增加心排出量E.解除迷走神经对心脏的抑制20.阿托品最适用于以下哪种休克的治疗A.过敏性休克B.心源性休克C.感染性休克D.失血性休克E.神经源性休克21.阿托品引起的不良反应不包括A.视远物模糊B.口干C.便秘D.心动过速E.皮肤干燥22.麻醉前给药选用下列何药最好A.阿托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.后马托品E.普鲁本辛23.阿托品用于麻醉前给药的主要目的是A.增强麻醉药的作用B.兴奋呼吸中枢C.预防心动过缓D.减少呼吸道腺体分泌E.松弛胃肠平滑肌24.阿托品禁用于A,麻醉前给药B.胃肠绞痛C.心动过缓D.青光眼E.膀胱刺激症状25.下列哪个药物是N2受体阻断药A.新斯的明B.毒扁豆碱C.琥珀胆碱D.东莨菪碱E.毛果芸香碱26.肾上腺素的作用并不能引起A.心率加快B.血管收缩C.血压升高D.支气管扩张E.血糖降低27.下列不属于肾上腺素的用途是A.心跳骤停B.过敏性休克C.心源性哮喘D.与局麻药合用E.支气管哮喘28.肾上腺素与局麻药合用于局麻的主要目的是A.使局部血管收缩而止血B.延长局麻作用时间C.防止过敏性休克D.防止发生低血压E.以上均不是29.使用过量易引起心律失常的药物是A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.去氧肾上腺素30.具有明显扩张肾血管增加肾血流量的药物是A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.去氧肾上腺素31.防治腰麻及硬膜外麻醉引起的低血压宜选用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素32.用于鼻粘膜充血水肿的首选药物是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.异丙肾上腺素33.对中枢兴奋作用较强,又能促进递质释放的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素34.下列哪个药物不宜肌内注射给药A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.间羟胺35.静脉滴注时漏出血管外可致局部组织缺血坏死的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱36.静脉滴注剂量过大易致肾衰竭的药物是A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.异丙肾上腺素37.用于上消化道出血的较好的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱38.可升高血压而减慢心率的药物是A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔39.去甲肾上腺素的良好代用品,用于各种原因引起的休克A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.间羟胺E.麻黄碱40.异丙肾上腺素扩张血管作用是由于A.激动α受体B.阻断α受体C.激动β2受体D.激动DA受体E.激动M受体41.常用于治疗房室传导阻滞的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.间羟胺E.普萘洛尔42.治疗量静脉注射后心率明显加快,收缩压升高,舒张压下降,总外周阻力明显降低的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.间羟胺43.异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是A.视力模糊B.心悸C.体位性低血压D.嗜睡E.高血压44.酚妥拉明扩张血管的作用是由于A.激动α受体B.阻断α受体C.激动β受体D.激动DA受体E.激动M受体45.能对抗去甲肾上腺素缩血管作用的药是A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.多巴胺D.麻黄碱E.阿托品局麻药单选题1.普鲁卡因不能用于哪种局麻A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.腰麻E.硬膜外麻醉2.利多卡因不宜用于哪种局麻A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.腰麻E.硬膜外麻醉3.丁卡因不宜用于哪种局麻A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.腰麻E.硬膜外麻醉4.为了延长局麻药作用时间,减少其吸收中毒,常在局麻药中加入适量A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.多巴胺5.为了预防腰麻时引起血压下降,最好先肌内注射A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.多巴胺6.普鲁卡因不宜用于表面麻醉的原因是A.刺激性大B.毒性大C.粘膜穿透力弱D.扩散力强E.以上都不对7.丁卡因常用于表面麻醉是因为A.局麻效力强B.毒性较大C.粘膜穿透力强D.作用持久E.比较安全8.局麻药液中加入肾上腺素禁用于A.面部手术B.指、趾末端手术C.头部手术D.腹部手术E.颈部手术9.可用于抗心律失常的局麻药是A.普鲁卡因B.丁卡因C.利多卡因D.布比卡因E.以上均不是10.可出现过敏反应,需作皮肤过敏试验的局麻药是A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.以上均不是11.浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是A.预防过敏性休克B.防止麻醉过程中产生血压下降C.增强局麻药的扩张血管作用D.延长局麻药作用持续时间E.以上都不是12.既可用于局麻,又可用于局部封闭的局麻药是A.普鲁卡因B.丁卡因C.利多卡因D.布比卡因E.硫喷妥钠中枢神经系统药1.治疗巴比妥类中毒时,下列哪项措施是错误的A.酸化血液和尿液B.静脉滴注碳酸氢钠C.用利尿药加速药物排泄D.维持呼吸、循环和肾功能E.必要时给呼吸兴奋药2.下列有关巴比妥类药物的叙述,错误的是A.随剂量增加可对中枢神经系统呈现不同程度的抑制B.长期应用可产生耐受性C.久用骤停易发生反跳现象D.用量过大可致中毒E.现常用于镇静催眠3.巴比妥类药物的作用不包括A.镇静B.抗抑郁C.催眠D.抗惊厥E.麻醉4.能抗焦虑,用于治疗焦虑症的镇静催眠药是A.苯妥英钠B.地西泮C.苯巴比妥D.乙琥胺E.异戊巴比妥5.癫痫持续状态的首选药是A.异戊巴比妥B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.地西泮静脉注射E.劳拉西泮6.下列哪项不是安定的不良反应A.急性中毒B.耐受性C.呼吸抑制D.血压升高E.嗜睡、乏力等7.安定对下列哪种病症无效A.失眠B.癫痫C.破伤风惊厥D.中枢病变引起的肌强直E.重症肌无力8.癫痫大发作常首选A.苯妥英钠B.抗癫灵C.卡马西平D.地西泮E.阿普唑仑9.具有抗心律失常作用的抗癫痫药是A.丙戊酸钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.卡马西平E.苯妥英钠10.卡马西平最适于治疗癫痫A.大发作B.小发作C.精神运动性发作D.局限性发作E.癫痫持续状态11.对癫痫小发作无效甚至使病情恶化的药物是A.乙琥胺B.地西泮C.苯妥英钠D.氯硝西泮E.丙戊酸钠12.下列哪项不是苯妥英钠的不良反应A.牙龈增生B.血压升高C.过敏反应D.共济失调E.巨幼红细胞性贫血13.氯丙嗪的作用不包括下列哪一项A.镇静B.镇吐C.抗精神病D.镇痛E.阻断M受体14.氯丙嗪不能用于治疗A.放射性呕吐B.顽固性呃逆C.精神分裂症D.对高热惊厥患者作人工冬眠E.低血压15.下列何药可减轻氯丙嗪引起的锥体外系症状A.氯硝西泮B.苯妥英钠C.苯海索D.苯巴比妥E.普鲁本辛16.临床最常用的抗躁狂症药是A.氯丙嗪B.氟哌啶醇C.舒必利D.氯普噻吨E.碳酸锂17.氯丙嗪引起的低血压应用下列何药纠正A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.麻黄碱18.对各型抑郁症患者均适用的药物是A.氟奋乃静B.丙咪嗪C.异丙嗪D.氯丙嗪E.三氟拉嗪19.氯丙嗪对下列何种呕吐无效A.药物引起的呕吐B.晕动病呕吐C.恶性肿瘤所致的呕吐D.妊娠呕吐E.放射治疗引起的呕吐20.治疗胆、肾绞痛最好选用A.哌替啶+阿托品B.罗通定+阿托品C.氯丙嗪+阿托品D.氯丙嗪+哌替啶E.吗啡+阿托品。

药理学习题集大全(含答案)范文

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药理学习题第一章绪言以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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1、药效学是研究:A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案:C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的:A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案:A3、药理学研究的中心内容是:A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案:E4、药理学的研究方法是实验性的,这意味着:A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下,详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案:E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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1、药物主动转运的特点是:A、由载体进行,消耗能量B、由载体进行,不消耗能量C、不消耗能量,无竞争性抑制D、消耗能量,无选择性E、无选择性,有竞争性抑制标准答案:A2、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约:A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%标准答案:C3、某碱性药物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:A、解离度增高,重吸收减少,排泄加快B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案:D4、在酸性尿液中弱酸性药物:A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离少,再吸收多,排泄慢C、解离多,再吸收多,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄快E、以上都不对标准答案:B5、吸收是指药物进入:A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案:C6、药物的首关效应可能发生于:A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案:C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于:A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运8、一般说来,吸收速度最快的给药途径是:A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案:C9、药物与血浆蛋白结合:A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案:C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案:E11、药物在体内的生物转化是指:A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案:C12、药物经肝代谢转化后都会:A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小标准答案:C13、促进药物生物转化的主要酶系统是:A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶14、下列药物中能诱导肝药酶的是:A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案:B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的:A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案:D16、药物的生物利用度是指:A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案:E17、药物在体内的转化和排泄统称为:A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案:B18、肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案:B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其:A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案:B20、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下:A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案:C21、某药按一级动力学消除,是指:A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案:B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是:A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案:C23、静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/d1,经计算其表观分布容积为:A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案:D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案:A25、决定药物每天用药次数的主要因素是:A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案:E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案:D27、属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度:A、2~3次B、4~6次C、7~9次D、10~12次E、13~15次标准答案:B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案:C29、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案:E二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。

南华大学药理名解1

南华大学药理名解1

1、肝肠循环:随胆汁分泌的药物及其代谢产物经小肠上皮吸收,再由肝门静脉重新进入全身循环,这种肝脏、胆汁、小肠间的循环。

2、肾上腺素作用的翻转:α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合,其本身不激动或较弱激动肾上腺素受体,却能阻碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合,从而产生抗肾上腺素作用。

它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用,这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”。

3、人工冬眠:氯丙嗪与其他中枢抑制药(哌替啶、异丙嗪)合用,可使患者深睡,体温、基础代谢及组织耗氧量均降低,增强患者对缺氧的耐受力,减轻机体对伤害性刺激的反应,并可使自主神经传导阻滞及中枢神经系统反应性降低,机体处于这种状态,称为“人工冬眠”4、首关消除:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强,或由胆汁排泄量大,则使进入全身血循环的有效药物量明显减少,这种作用称为首关消除。

5、水杨酸反应:阿司匹林剂量过大(5g/d)时,可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视、听力减退,总称为水杨酸反应。

6、肝药酶:细胞内存在有微粒体混合功能酶系统,而该系统能促进多种药物发生转化,故称肝药酶。

7、表观分布容积:指当血浆和组织内药物分布达到平衡时,体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积。

8、激动药:是既有亲和力又有内在活性的药物,它们能在受体结合并激动受体而产生效应。

半衰期:是血浆药物浓度下降一半所需要的时间,其长短可以反映体内药物消除速率。

9、停药反应:是指突然停药后原有疾病加剧,又称回跃反应或反跳现象。

10、药酶诱导:参与Ⅰ相反应的肝药酶和Ⅱ相反应的结合酶可因某些药物的反复应用而被诱导,导致酶活性增高,称为药酶诱导。

11、二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感药被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌和真菌趁机繁殖,造成的再次感染,又称菌群交替症。

12、量效曲线:用效应强度为纵坐标,药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得量效曲线。

药理习题库与答案

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药理习题库与答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.骨折剧痛应选用()A、罗通定B、吲哚美辛C、可待因D、哌替啶E、地西泮正确答案:D2.药物发生毒性反应可能说法不对的是()A、一次用药超过极量B、高敏性病人C、病人肾、肝功能低下D、病人属过敏体质E、长期用药逐渐蓄积正确答案:D3.强心苷和利尿药合用治疗心衰注意补充()A、钙盐B、钠盐C、镁盐D、钾盐E、高渗葡萄糖正确答案:D4.关于糖皮质激素抗炎作用的描述,错误的是()A、对各种原因引起的炎症均有效B、抗炎的同时,机体的抵抗力下降C、对炎症的各个阶段均有效D、抗炎抗菌E、防止粘连和疤痕发生正确答案:D5.能防止和逆转充血性心力衰竭时心肌重构肥厚并降低病死率的药物是()A、地高辛B、ACEIC、硝普钠D、利尿药E、米力农正确答案:B6.支气管哮喘急性发作迅速有效的是()A、倍氯米松吸入B、色甘酸钠吸入C、沙丁胺醇吸入D、麻黄碱口服E、氨茶碱口服正确答案:C7.静滴外漏可致组织坏死的药物是()A、麻黄碱B、肾上腺素C、间羟胺D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案:E8.下列哪种药物连续应用易出现耐受性()A、卡维地洛B、硝酸甘油C、硝苯地平D、普萘洛尔E、地尔硫卓正确答案:B9.一般情况下,下列哪一种给药途径主要发挥局部作用()A、吸入B、静注C、直肠给药D、肌内注射E、口服正确答案:C10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是()A、芬太尼B、美沙酮C、纳洛酮D、曲马多E、哌替啶正确答案:C11.H1受体拮抗药的最佳适应证是()A、晕动病及呕吐B、支气管哮喘C、过敏性休克D、荨麻疹等皮肤黏膜变态反应E、失眠正确答案:D12.苯巴比妥用后次晨产生困倦、嗜睡、精神不振,这属于()A、耐受性B、高敏性C、后遗效应D、个体差异E、依赖性正确答案:C13.接受治疗的胰岛素依赖型糖尿病人突然出汗心跳加快、焦虑等可能是由于()A、变态反应B、低血糖反应C、胰岛素急性耐受D、过敏反应E、胰岛素慢性耐受正确答案:B14.氯丙嗪的不良反应不包括()A、肝功能损害B、心悸、口干C、成瘾性D、体位性低血压E、锥体外系症状正确答案:C15.已表现神经损害的巨幼红细胞性贫血患者最应使用的药物是()A、硫酸亚铁B、叶酸C、维生素B12D、甲酰四氢叶酸E、红细胞生成素正确答案:C16.氟喹诺酮类不能用于儿童的原因是()A、皮肤反应B、中枢神经系统毒性C、消化道反应D、光敏反应E、软骨损害正确答案:E17.肝素过量引起的出血,可用何药解救()A、维生素KB、叶酸C、鱼精蛋白D、链激酶E、维生素B12正确答案:C18.下列有关氨基糖苷类抗生素描述不正确的是()A、对需氧G-菌有强大抗菌作用B、主要分布于细胞外液中C、口服吸收率较低D、在血液中浓度为肾皮质中的10倍以上E、在体内不被代谢正确答案:D19.下列有关表观分布容积论述中哪项是错误的()A、Vd是指药物在体内分布达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比值B、Vd越小,血药浓度越高C、Vd可反映药物与组织结合的程度D、Vd越大,血药浓度越高E、Vd可反映药物在体内分布的广泛程度正确答案:D20.治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是()A、红霉素B、青霉素C、氯霉素D、四环素E、诺氟沙星正确答案:B21.氟喹诺酮类药物的特点不包括()A、口服受多价金属离子影响B、与其他类抗菌药有交叉耐药性C、抗菌谱广D、可能损害软骨组织E、抑制DNA回旋酶正确答案:B22.药物相互之间的拮抗作用可用于()A、使药物原有作用增强B、减少药物的不良反应C、解决个体差异问题D、增加其中一药的疗效E、使药物原有疗效增强正确答案:B23.长期大量应用阿司匹林引起出血应选用何药治疗()A、维生素CB、维生素KC、维生素B12D、维生素AE、维生素E正确答案:B24.在机体方面影响药物作用的因素不包括()A、年龄B、给药途径C、性别D、遗传因素E、病理状态正确答案:B25.哌替啶较吗啡常用的原因是()A、成瘾性较吗啡轻B、不会引起便秘C、作用缓慢,维持时间长D、胃肠平滑肌作用强E、镇痛作用强正确答案:A26.伴有慢性心功能不全的高血压患者应选用哪种药物()A、ACEIB、呋塞米C、可乐定D、硝苯地平E、螺内酯正确答案:A27.治疗贾第鞭毛虫最有效的药物是()A、磺胺嘧啶B、甲氧苄啶C、甲硝唑D、氧氟沙星E、呋喃唑酮正确答案:C28.下列糖皮质激素中,抗炎作用最强的是()A、曲安西龙B、泼尼松龙C、氢化可的松D、地塞米松E、可的松正确答案:D29.关于硝酸甘油体内过程的描述,错误的是()A、持续时间短B、舌下含服吸收快C、首过消除较明显D、起效较快E、可口服给药正确答案:E30.丙米嗪主要用于治疗()A、焦虑症B、神经官能症C、抑郁症D、精神分裂症E、躁狂症正确答案:C31.下列关于红霉素的叙述不正确的是()A、可致肝损害B、耐酸可口服C、抗菌谱窄D、对革兰阳性菌作用强大E、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌也有作用正确答案:B32.呋喃唑酮适用于()A、大叶性肺炎B、化脓性骨髓炎C、肾盂肾炎D、细菌性肠炎E、膀胱炎正确答案:D33.治疗重症肌无力,应首选()A、东莨菪碱B、新斯的明C、酚妥拉明D、毒扁豆碱E、毛果芸香碱正确答案:B34.高血压合并糖尿病,血压180/100mmHg,心率65次/分,尿蛋白(+),血肌酐正常,选用下列哪种药物降压最适合()A、ACEIB、利尿药C、钙拮抗剂D、β受体阻断药E、α受体阻断药正确答案:A35.患者甲亢,已不宜手术,且对硫脲类过敏,可以考虑用下列哪种药物治疗()A、甲状腺素B、碘盐C、放射性碘D、丙硫氧嘧啶E、甲巯咪唑正确答案:C36.药动学的主要研究内容不包括哪项()A、药物在体内的吸收B、药物对机体的作用C、药物在体内的代谢D、药物在体内的排泄E、药物在体内的分布正确答案:B37.用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是()A、间羟胺B、酚妥拉明C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、普萘洛尔正确答案:B38.肾性高血压宜选用()A、哌唑嗪B、卡托普利C、硝苯地平D、美托洛尔E、可乐定正确答案:B39.氯丙嗪抗精神病的作用机制是()A、阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体B、激动中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体C、阻断黑质-纹状体通路的D2受体D、阻断结节-漏斗通路的D2受体E、阻断α-肾上腺素受体正确答案:A40.H1受体阻断药最常见的不良反应是()A、消化道反应B、视物模糊不清C、镇静、嗜睡D、致畸E、烦躁、失眠正确答案:C41.高血压伴有外周血管痉挛性疾病者宜选用()A、可乐定B、氢氯噻嗪C、钙拮抗剂D、硝普钠E、普萘洛尔正确答案:C42.下列药物一般不用于治疗高血压的是()A、氢氯噻嗪B、可乐定C、维拉帕米D、地西泮E、卡托普利正确答案:D43.毛果芸香碱降低眼内压主要由于()A、松弛虹膜括约肌B、收缩虹膜开大肌C、收缩睫状肌D、松弛睫状肌E、收缩虹膜括约肌正确答案:E44.阿司匹林的不良反应不包括()A、胃溃疡及胃出血B、阿司匹林哮喘C、出血时间延长D、溶血性贫血E、血管神经性水肿正确答案:D45.对新形成的血栓其溶栓效果最好的是()A、链激酶B、右旋糖酐C、维生素KD、双香豆素E、肝素正确答案:A46.下列在药政管理上不属于“麻醉药品”的药物是()A、哌替啶B、喷他佐辛C、芬太尼D、吗啡E、可待因正确答案:B47.防治腰麻时血压下降最有效的方法是()A、肌注肾上腺素B、肌注山莨菪碱C、肌注麻黄碱D、局麻药液内加入少量的肾上腺素E、肌注阿托品正确答案:C48.哮喘持续状态的危重患者应首选()A、氨茶碱B、异丙肾上腺素C、糖皮质激素D、麻黄碱E、色甘酸钠正确答案:C49.下列药物中属于氟喹诺酮类抗菌药的是()A、酮康唑B、4-喹诺酮C、萘啶酸D、环丙沙星E、呋喃唑酮正确答案:D50.吗啡的镇痛作用机制是()A、阻断中枢多巴胺受体B、兴奋中枢GABA受体C、阻断中枢M受体D、抑制去甲肾上腺素再摄取E、兴奋中枢阿片受体正确答案:E51.药物的生物利用度取决于下列哪一个因素?()A、排泄过程B、转运过程C、分布过程D、吸收过程E、代谢过程正确答案:D52.毛果芸香碱与下列哪药是一对拮抗剂()A、新斯的明B、异丙肾上腺素C、毒扁豆碱D、阿托品E、酚妥拉明正确答案:D53.糖皮质激素的抗毒机理是()A、中和细菌内毒素B、对抗细菌外毒素C、加速外毒素的排泄D、提高机体对内毒素的耐受力E、增加内毒素的代谢正确答案:D54.常用于治疗房室传导阻滞的药物是()A、酚妥拉明B、麻黄碱C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案:E55.男性,18岁,上呼吸道感染服药治疗2周后,出现叶酸缺乏症,原因与下列哪个药物应用有关()A、红霉素B、复方新诺明C、青霉素GD、呋喃唑酮E、头孢氨苄正确答案:B56.恶性肿瘤化疗后易复发的原因()A、S期细胞对抗癌药不敏感B、G0期细胞对抗癌药不敏感C、G1期细胞对抗癌药不敏感D、G2期细胞对抗癌药不敏感E、M期细胞对抗癌药不敏感正确答案:B57.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,产生这种现象的可能原因是()A、氯霉素为药酶诱导剂使苯妥英钠代谢减少B、氯霉素使苯妥英钠吸收增加C、氯霉素为药酶抑制剂使苯妥英钠代谢减少D、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白的结合,使苯妥英钠游离增加E、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度正确答案:C58.服铁剂时同服哪种药物和食物不妨碍铁的吸收()A、浓茶B、抗酸药C、四环素D、VitCE、牛奶正确答案:D59.有关氨基糖苷类抗生素肾毒性描述不正确的是()A、新霉素的毒性最大B、与抗生素在肾蓄积有关C、肾功能减退者慎用D、主要影响肾小管上皮细胞E、可与多黏菌素同时使用正确答案:E60.请选出AT1受体拮抗剂()A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、普萘洛尔D、硝苯地平E、氯沙坦正确答案:E61.阿司匹林不宜用于()A、预防心肌梗死B、胆道蛔虫症C、风湿痛D、胃肠绞痛E、预防血栓形成正确答案:D62.口服给药时那种药物剂型吸收最快()A、溶液剂B、片剂C、丸剂D、缓释片E、散剂正确答案:A63.治疗尿激酶过量引起的出血宜选用()A、鱼精蛋白B、维生素KC、维生素CD、氨甲苯酸E、右旋糖酐正确答案:D64.心血管系统不良反应较少的平喘药是()A、麻黄碱B、沙丁胺醇C、茶碱D、异丙肾上腺素E、肾上腺素正确答案:B65.肝功能不良患者用药时应采取的措施()A、增加给药次数B、酌情减少用药剂量C、配伍用药D、缩短给药间隔时间E、增加用药剂量正确答案:B66.氯丙嗪长期用药的最主要不良反应()A、溢乳B、过敏反应C、嗜睡D、锥体外系症状E、直立性低血压正确答案:D67.下列何病禁用糖皮质激素()A、角膜溃疡B、类风湿性关节炎C、过敏性休克D、感染性休克E、支气管哮喘正确答案:A68.甲巯咪唑的严重不良反应是()A、肝损害B、粒细胞缺乏C、过敏反应D、甲状腺肿大E、肾损害正确答案:B69.解救巴比妥类中毒用碳酸氢钠的目的是()A、直接对抗B、加速吸收C、中和毒素D、加速代谢E、加快排泄正确答案:E70.氨基糖苷类抗生素不宜与呋塞米合用的原因是()A、呋塞米增加氨基糖苷类药物耳毒性B、呋塞米加快氨基糖苷类药物的排泄C、呋塞米加快氨基糖苷类药物的代谢D、呋塞米抑制氨基糖苷类药物的吸收E、呋塞米增加氨基糖苷类药物的肾毒性正确答案:A71.下列药物中不属于第一线降压药物的是()A、利尿药B、钙通道阻滞药C、血管扩张药D、受体阻断药E、ACEI正确答案:C72.低分子右旋糖酐不能用于()A、防治急性肾功能衰竭B、防治心功能不全C、防治脑血栓形成D、防治低血容量性休克E、预防术后血栓形成正确答案:B73.普萘洛尔单用于心绞痛治疗时产生的负面效应是()A、改善心肌能量代谢B、改善缺血心肌供血C、心率减慢D、心室容积增大E、舒张期延长正确答案:D74.下列不良反应与剂量无关的是()A、耐受性B、毒性反应C、继发反应D、过敏反应E、副作用正确答案:D75.能够刺激胃粘膜,反射性引起呼吸道分泌,使痰液变稀易于咳出的药物是()A、溴己新B、氯化铵C、氨茶碱D、乙酰半胱氨酸E、可待因正确答案:B76.硝酸甘油治疗心绞痛的主要机制是()A、改善心肌代谢,增加心肌缺氧耐受能力B、通过扩张外周血管,降低心脏前、后负荷和心肌耗氧量C、扩张血管,反射性兴奋交感神经,增加心肌收缩力D、扩张冠状动脉,增加心肌供氧E、减慢心率,降低心肌耗氧量正确答案:B77.苯二氮卓类中毒的特异解毒药是()A、尼可刹米B、美解眠C、钙剂D、氟马西尼E、纳洛酮正确答案:D78.一农民出现有机磷酸酯类中毒时,除一般常规处理外,并立即肌注()A、氯磷定B、新斯的明C、东莨菪碱D、阿托品E、阿托品和氯磷定正确答案:E79.解热镇痛药的作用机制是()A、阻断中枢多巴胺受体B、兴奋中枢GABA受体C、抑制脑干网状结构上行激活系统D、抑制前列腺素合成酶E、兴奋中枢阿片受体正确答案:D80.关于毒性反应叙述不正确的是()A、用量过大所致B、蓄积可引起中毒C、是药物的固有作用,难预防正确答案:C81.碘剂的主要不良反应是()A、抑制骨髓B、肾脏损害C、甲状腺功能低下D、急性过敏反应E、肝脏损害正确答案:D82.严重肝功能不良的病人不宜选用何种糖皮质激素()A、地塞米松B、泼尼松龙C、泼尼松D、氢化可的松E、倍他米松正确答案:C83.氯丙嗪用于人工冬眠是由于其具有()A、加强中枢抑制药的作用B、抗精神病作用C、对体温调节中枢的抑制作用D、对内分泌作用E、镇静安定作用正确答案:C84.选用大剂量碘制剂治疗的疾病是()A、甲亢内科治疗B、弥漫性甲状腺肿C、黏液性水肿D、甲状腺危象E、结节性甲状腺肿正确答案:D85.防治华法林过量引起自发性出血的药物是()A、垂体后叶素B、氨甲苯酸C、维生素CD、维生素KE、鱼精蛋白正确答案:D86.可能引起碱血症的抗酸药是()A、氢氧化镁B、碳酸氢钠C、三硅酸镁D、氢氧化铝E、碳酸钙正确答案:B87.奥美拉唑抗消化性溃疡的作用机制是()A、阻断M1受体B、阻断H1受体C、阻断H2受体D、抑制胃壁细胞质子泵E、阻断胃泌素受体正确答案:D88.突触间隙乙酰胆碱消除的方式是()A、被单胺氧化酶灭活B、被胆碱酯酶水解C、在多巴脱羧酶作用下被代谢D、被磷酸二酯酶灭活E、被神经末梢重摄取正确答案:B89.抢救心跳骤停宜选用()A、酚妥拉明B、麻黄碱C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、肾上腺素正确答案:E90.氨基糖苷类抗生素的不良反应不包括()A、肾毒性B、过敏反应C、神经肌肉阻滞D、骨髓抑制E、耳毒性正确答案:D91.药物作用的两重性是指()A、预防作用与治疗作用B、过敏反应与特异质反应C、对因治疗与对症治疗D、治疗作用与副作用E、防治作用与不良反应正确答案:E92.口服吸收易受食物影响,应该空腹服用的药物是()A、培氟沙星B、氧氟沙星C、莫西沙星D、诺氟沙星E、洛美沙星正确答案:D93.以下描述糖皮质激素的特点,错误的是()A、诱发和加重感染B、肝肾功能不良时作用可增强C、诱发和加重溃疡D、使血液中红细胞和血红蛋白含量减少E、停药前逐渐减量或采用隔日给药法正确答案:D94.肝脏手术的出血宜选用的止血药是()A、维生素KB、鱼精蛋白C、氨甲苯酸D、垂体后叶素E、以上均不是正确答案:C95.在碱性尿液中弱酸性药物()A、解离少,再吸收少,排泄快B、解离少,再吸收少,排泄慢C、解离多,再吸收少,排泄快D、解离多,再吸收多.排泄慢E、解离少,再吸收多,排泄慢正确答案:C96.麻醉前给药可用()A、毒扁豆碱B、毛果芸香碱C、氨甲酰胆碱D、东莨菪碱E、山莨菪碱正确答案:D97.使用磺胺药时,同服小苏打的目的是()A、延缓磺胺药的排泄B、扩大抗菌谱C、增加溶解度,降低肾损害D、增强抗菌活性E、促进磺胺的吸收正确答案:C98.保护黏膜达到抗消化性溃疡的药物是()A、四环素B、氢氧化镁C、氨苄西林D、硫糖铝E、奥美拉唑正确答案:D99.下列给药途径中,吸收速度最快的是()A、肌内注射B、皮下注射C、口服D、静脉注射E、吸入正确答案:D100.喷他佐辛的特点是()A、无呼吸抑制作用B、成瘾性很小,不属于麻醉药品C、可引起体位性低血压D、镇痛作用很强E、无止泻作用正确答案:B。

2022年南华大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)

2022年南华大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)

2022年南华大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、为避免药液流入鼻腔增加吸收而产生不良反应,应用毛果芸香碱滴眼时应_______2、左旋多巴与_________按4:1剂量合用,制成的复方制剂称为_________。

3、氨基糖苷类抗生素的抗菌机制主要是_______,还能_______。

4、拉贝洛尔可阻断______受体、______受体和______受体。

5、研究药物对机体作用及作用机制的学科被称为_______,研究机体影响下药物的变化及规律的学科被称为_______6、奥美拉唑与壁细胞________酶的a亚单位结合,使其失去活性,抑制胃酸的分泌,另外对________菌有抑制作用,用于消化性溃疡的治疗。

二、选择题7、下列关于生活习惯对药物影响叙述中错误的是()A.吸烟可使肝药酶活性增加B.乙醇对多数中枢神经系统药、降血糖药有增强作用C.小量饮酒可使肝药酶活性增加D.茶叶可减少药物吸收E.低蛋白饮食,可使药效降低8、下列不属于β受体阻断药不良反应的是()A.诱发和加重支气管哮喘B.外周血管收缩和痉挛C.反跳现象D.眼-皮肤黏膜综合征E.心绞痛9、有关维生素B12的叙述,正确的是()A.长期应用广谱抗生素可导致其缺乏B.只存在于植物性食物中C.不影响叶酸的作用D.恶性贫血时应口服维生素B12E.缺乏时,可影响正常神经髓鞘脂质合成10、下述药物中,对链球菌、肠球菌、厌氧菌、支原体、衣原体,体外抗菌活性最强的是()A.诺氟沙星B.环丙沙星C.萘啶酸D.吡哌酸E.左氧氟沙星11、阻碍细胞有丝分裂的抗癌药是()A.丝裂霉素B.氟尿嘧啶C.紫杉醇D.甲氨蝶呤E.顺铂12、大环内酯类抗生素抗菌作用机制是()A.影响细菌细胞壁的合成B.改变胞浆膜的通透性C.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶D.抑制70S始动复合物的形成E.与核蛋白体50S亚基结合,抑制mRNA移位,阻滞肽链延长13、具有抗病毒作用的抗帕金森病药物是()A.左旋多巴B.卡比多巴C.金刚烷胺D.溴隐亭E.司来吉兰14、麦角新碱治疗产后出血的主要机制是()A.收缩血管B.引起子宫平滑肌强直性收缩C.促进凝血过程D.抑制纤溶系统E.降低血压15、患者,男,54岁,慢性心衰急性加重就诊。

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(医疗药品管理)南华大学药理习题集作业习题◆药理学总论◆作用于传出神经系统的药物◆作用于中枢神经系统的药物◆心血管系统的药物◆血液造血系统的药物◆呼吸消化系统的药物◆激素内分泌系统药物◆抗生素及化疗药物◆抗恶性肿瘤药物◆实验及设计实验◆综合练习(一)◆综合练习(二)药理学总论一、单选题:1.药物的ED50是指药物:A.引起50%动物死亡的剂量B.和50%受体结合的剂量C.达到50%有效血浓度的剂量D.引起50%动物阳性效应的剂量E.引起50%动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:A.药物的急性毒性反应所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:A.继发反应B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物:•A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收少,排泄快C.解离多,再吸收多,排泄慢D.解离多,再吸收少,排泄快5.以近似血浆T1/2时间间隔给药,为迅速达到稳态浓度,可将首次剂量:•A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注6.按一级动力学消除的药物,其T1/2:A.固定不变B.随用药剂量而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除,错误的概念是:A.此时血药浓度与时间呈直线关系B.指单位时间内消除恒定比例的药量C.血药浓度按等比级数衰减D.又叫恒比消除E.T1/2恒定9.产生副作用时所用的剂量为:A.极量B.治疗量C.大于治疗量D.半数致死量E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合:A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血红蛋白质E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是:A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是:A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,•无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性E.无亲和力,有内在活性15.地高辛T1/21.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是:•A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性18.药物的半衰期是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间•C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间19.药物的内在活性是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度20.A药比B药安全,依据是:A.A药的LD50/ED50值比B药大B.A药的ED50/LD50比B药大C.A药的LD50比B药小D.A药的LD50比B药大E.A药的ED50比B药小•21.治疗量是指什么量之间:A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关:A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素23.产生副作用的原因是:A.药物作用选择性低B.用药剂量过大C.用药时间太长C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误:A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为:A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与Fe2+不相互影响吸收26.药物副作用:A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E.与药物选择性高有关27.药物效应强度:A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的:A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性B.内在活性用α表示C.内在活性范围为0%-100%D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力E.激动药与拮抗药均具有内在活性29.受体:A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为:A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用B.药物作用有其特异性C.药理效应是药物作用的结果D.药物作用有选择性E.药理效应与治疗效果意义相同31.pKa:A.仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pHB.其值对各药来说并非为固定值C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为:A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效,吸收较快C.口服给药不适用于首关消除多的药物D.口服给药不适用于昏迷病人E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障:A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑自我调节机制D.可使季铵化阿托品易于通过E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度:A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B.反映药物吸收速度对药效的影响C.是原料药物质量的一个重要指标D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)×100%二、多选题1.药理学:A.是研究药物的学科之一B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科D.研究的主要对象是机体E.研究属于狭义的生理科学范畴2.药物不良反应包括:A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应3.药物作用机制包括:A.参与或干扰细胞代谢B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响4.首过消除是药物口服后:A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中的酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活E.极性过高不能经胃肠吸收5.亲和力:A.单位为摩尔B.为解离常数负对数C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有E.常用pD2表示6.部分激动药:A.与受体亲和力小B.内在活性较大C.具有激动药与拮抗药两重特性D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗E.量-效曲线高度(Emax)较低7.第二信使包括:A.G-蛋白、环磷鸟苷B.核糖核酸、肌醇磷脂C.环磷腺苷、钙离子D.蛋白酶、P450E.肌醇磷脂、镁离子8.下列说法错误的为:A.药理学研究中更常用浓度-效应关系B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应C.TD50/ED50或TC50/EC50所表示安全指标十分可靠D.动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数E.ED95--TD5之间称为安全范围9.生物转化:A.主要在肝脏进行B.第一步为氧化、还原或水解,第二部为结合C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物10.有关药物排泄正确的是:A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径11.零级消除动力学:A.药物血浆半衰期不是固定数值B.机体只能以最大能力将体内药物消除C.其消除速度与C0高低有关D.为恒速消除E.亦可转化为一级动力学消除12.一级消除动力学:A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关C.为绝大多数药物消除方式D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量13.表观分布容积:A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D.不因剂量大小改变其数值E.在多数药物中其值均小于血浆容积14.血药稳态浓度(Css):A.在一级动力学中,约需6个t1/2才能达到B.达到时间不因给药速度加快而提前C.在静脉恒速滴注时,血液浓度可以平稳达到D.在第一个t1/2内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉即可立即达到E.不随给药速度快慢而升降15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑:A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度(MTC)与最小有效血浆浓度(MEC)之间治疗窗B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍的给药方法E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药方案16.下列有关房室模型的正确叙述为:A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数药物按单房室模型转运B.用同一药物试验,在某些人呈二室模型,另些人可能呈一室或二室模型D.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型E.房室模型为药物固有的药代动力学指标17.影响药效学的相互作用包括:A.生理性拮抗B.生理性协同C.受体水平拮抗D.相互影响排泄E.干扰神经递质转运18.影响药物作用因素包括:A.年龄,遗传异常B.性别,病理情况C.适应症,抗菌谱D.药物剂型,配伍禁忌E.心里因素,药物耐受三、填空题1.药物的体内过程包括()、()、()、(••)。

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