中国医科大学2015年1月考试《药物毒理学》考查课试题及答案 (1)

中国医科大学2015年1月考试《药物毒理学》考查课试题

一、单选题（共20 道试题，共20 分。）V 1. 按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()A. 首剂量加倍

B. 首剂量增加3倍

C. 连续恒速静脉滴注

D. 增加每次给药量

E. 增加给药量次数

满分：1 分

2. 血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：（）A. 阶矩

B. 三阶矩

C. 四阶矩

D. 一阶矩

E. 二阶矩

满分：1 分

3. 静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?()A. 消除速率常数

B. 表观分布容积

C. 滴注速度

D. 滴注时间

E. 滴注剂量

满分：1 分

4. 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()A. 在杀菌作用上有协同作用

B. 两者竞争肾小管的分泌通道

C. 对细菌代谢有双重阻断作用

D. 延缓抗药性产生

E. 以上均不对

满分：1 分

5. 药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的？()A. 10

B. 7

C. 9

D. 12

E. 8

满分：1 分

6. 某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A. 1000倍

B. 91倍

C. 10倍

D. 1/10倍

E. 1/100倍

满分：1 分

7. 应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？（）A. 房室

B. 线性

D. 非线性

E. 混合性

满分：1 分

8. 通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A. 峰时间

B. 峰浓度

C. 药时曲线下面积

D. 生物利用度

E. 以上都不是

满分：1 分

9. 某弱碱性药物pKa 8．4,当吸收入血后(血浆pH 7．4),其解离百分率约为：()A. 91%

B. 99．9%

C. 9．09%

D. 99%

E. 99．99%

满分：1 分

10. 关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A. 受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响

B. 顺浓度梯度转运

C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响

D. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡

E. 不消耗能量而需要载体

满分：1 分

11. 特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群？()A. 肝功能受损的患者

B. 肾功能损害的患者

C. 老年患者

D. 儿童患者

E. 以上都正确

满分：1 分

12. 在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线？()A. 4

B. 5

C. 6

D. 7

E. 3

满分：1 分

13. Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化

B. 受试者原则上男性和女性兼有

C. 年龄在18~45岁为宜

D. 要签署知情同意书

E. 一般选择适应证患者进行

满分：1 分

14. 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（）A. AUC0→n+cn/λ

C. MRTiv-t/2

D. MRTiv+t

E. 1/k

满分：1 分

15. 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求？()A. 3

B. 4

C. 5

D. 6

E. 7

满分：1 分

16. 药物经肝脏代谢转化后均：()A. 分子变小

B. 化学结构发性改变

C. 活性消失

D. 经胆汁排泄

E. 脂/水分布系数增大

满分：1 分

17. 对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）A. 1．693

B. 2．693

C. 0．346

D. 1．346

E. 0．693

满分：1 分

18. 药物按零级动力学消除是指：()A. 吸收与代谢平衡

B. 单位时间内消除恒定比例的药物

C. 单位时间内消除恒定量的药物

D. 血浆浓度达到稳定水平

E. 药物完全消除

满分：1 分

19. 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明：()A. 口服吸收完全

B. 口服药物受首关效应影响

C. 口服吸收慢

D. 属于一室分布模型

E. 口服的生物利用度低

满分：1 分

20. 标准曲线低浓度点的实测值与标示值之间的偏差一般规定在什么范围之内？()A. ±20%以内

B. ±10%以内

C. ±15%以内

D. ±8%以内

E. 以上都不是

满分：1 分

二、判断题（共10 道试题，共10 分。）V 1. 双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂