处方审核、调配、核对操作 规程
处方审核调配复核操作规程管理制度
处方审核调配复核操作规程管理制度1.引言处方审核调配复核操作是医药行业中十分重要的环节，它直接关系到患者的用药安全和疗效。
为了规范和管理这一流程，制定和实施处方审核调配复核操作规程管理制度是必不可少的。
本文将详细介绍该管理制度的内容和要求。
2.适用范围本操作规程适用于所有医疗机构和药店内的医药工作者，包括处方审核人员、药师以及相关工作人员。
3.定义3.1 处方审核：指对医生开具的处方进行内容、剂量、频次等方面的审查，以确保符合相关规定和准则。
3.2 调配：指按照医生开具的处方，根据患者需求，将药品准备好并进行配制，以供患者使用。
3.3 复核：指对调配好的药品进行再次核对，以确保符合处方的要求和配药准确无误。
4.处方审核调配复核操作的流程4.1 处方审核4.1.1 审核人员应获得相应的执业资格证书，并具备良好的专业素养和较高的责任心。
4.1.2 审核人员在接收到处方后，应仔细审查处方的内容，包括患者信息、药品种类、剂量、频次等。
4.1.3 审核人员应根据相关规定和准则，对处方进行合理性和规范性的评估，确保患者用药的安全性和疗效。
4.1.4 审核人员应做好处方审核记录，包括审核日期、审核人员姓名、审核结果等，并妥善保存。
4.2 调配4.2.1 调配药师应具备相应的执业资格证书，并熟悉相关的药物知识和操作技能。
4.2.2 调配药师在接收到审核通过的处方后，应准确无误地按照处方要求，准备和配制药品。
4.2.3 调配药师应严格按照操作规程和相关制度，保证调配过程的卫生和安全。
4.2.4 调配药师应做好调配记录，包括调配日期、调配人员姓名、药品名和数量等，并妥善保存。
4.3 复核4.3.1 复核人员应具备相关的执业资格证书，并有一定的临床经验和药物知识。
4.3.2 复核人员在接收到已调配好的药品后，应再次核对药品的种类、剂量、数量等，与处方要求进行比对。
4.3.3 复核人员应对复核合格的药品进行确认，确保配药准确无误。
处方审核、调配、核对操作规程范文
处方审核、调配、核对操作规程范文一、目的与范围本操作规程是为了保证处方审核、调配、核对的准确性和安全性，保障患者用药的质量，规范医务人员的操作行为。
适用于医院药房处方审核、调配、核对等工作。
二、术语及定义1. 处方审核：对患者提交的处方进行审核，判断处方的合法性和准确性。
2. 处方调配：根据审核通过的处方，将药物准确划分并配制。
3. 核对：确认调配完成的药物和数量是否与处方要求一致。
三、操作规程1. 处方审核1.1 在审核之前，需确保患者已经如实提供了个人信息和诊断情况等必要内容。
1.2 审核人员需对处方内容逐项进行仔细核对，确保处方的合法性和准确性。
1.3 在审核过程中，应随时记录发现的问题和处理措施，并及时与医生沟通，解决潜在问题。
1.4 处方审核通过后，审核人员需在处方上签字，并注明审核日期和时间。
2. 处方调配2.1 调配人员需在调配前认真研读处方内容，了解药物名称、剂量、途径等要求。
2.2 调配人员应按照药物调配操作规程，准确计量和配制药物。
2.3 调配过程中应注意个人卫生和操作规范，确保药物的无菌、纯净。
2.4 调配完成后，调配人员应在处方上签字，并注明调配日期和时间。
3. 药物核对3.1 核对人员需按照处方要求，逐项核对已调配的药物和数量。
3.2 核对人员应将核对结果与处方进行比对，确保药物和数量的准确性。
3.3 如发现核对结果和处方不一致，核对人员应立即与调配人员和审核人员进行沟通，解决问题。
3.4 核对结束后，核对人员应在处方上签字，并注明核对日期和时间。
四、注意事项1. 操作人员应进行充分的培训，熟悉相关药物知识和操作规程。
2. 处方审核、调配、核对人员应当保持良好的沟通协作，及时解决问题。
3. 操作过程中应注意个人卫生和操作规范，避免交叉感染和药品污染。
4. 处方药房应定期检查和维护设备，确保设备正常运转和准确计量。
5. 操作人员应严格遵守药品管理法规和相关规定，保障患者用药的安全性和合法性。
处方审核、调配、核对操作规程范文(4篇)
处方审核、调配、核对操作规程范文第一章总则第一条为规范处方审核、调配、核对等操作流程，保证药品的正确、安全使用，特制定本操作规程。
第二条本操作规程适用于医院药剂科、药房等药学专业人员。
第三条处方审核、调配、核对操作应严格遵循药学伦理和规范，依法保护患者隐私。
第四条药学专业人员在处方审核、调配、核对操作过程中应保持专注、精确，并负有相应的责任。
第二章处方审核第五条处方审核是指对医生开具的处方进行审核核实，确保处方的合理性和临床安全性。
第六条处方审核应包括对处方的基本信息核对，包括患者姓名、性别、年龄等。
第七条处方审核还应核对处方的药品名称、剂量、用法和用量等信息。
第八条对于高危药品或易混淆药品，处方审核人员应加倍仔细核对。
第九条处方审核应与医生沟通，及时提出合理化建议，并记录在案。
第十条处方审核过程中如发现问题，应及时向上级主管部门报告，并做好记录。
第三章药品调配第十一条药品调配是指按照临床处方要求，按比例配制药品剂型和剂量。
第十二条药品调配应确保药品的质量标准、纯度和有效性。
第十三条药品调配应具备相应的技术能力和操作技巧，避免污染和误调。
第十四条药品调配人员应穿戴干净整洁的工作服，做好个人卫生。
第十五条在药品调配过程中如发现异常状况，应及时停止操作并报告上级主管部门。
第四章核对操作第十六条核对操作是指对已调配的药品进行核对，确保药品名称、剂量和数量的准确无误。
第十七条核对操作应由两名药学专业人员同时进行，相互核对，确保正确。
第十八条在核对过程中，应将药品名称、剂量和数量与处方进行对照核对。
第十九条如发现核对错误，应停止操作并报告上级主管部门，做好记录。
第二十条已核对完成的药品应妥善保管，并附上核对记录，以备日后查询。
第五章处方审核、调配、核对的记录与管理第二十一条处方审核、调配、核对的每一步操作都要做好详细的记录。
第二十二条处方审核、调配、核对的记录应保存一年以上，并进行分类整理。
第二十三条处方审核、调配、核对的记录应有相关负责人签字确认。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本（四篇）
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本1. 处方审核程序：a. 首先，药师收到患者处方后，应仔细阅读处方内容，确保其完整性和准确性。
b. 然后，药师应对处方进行审核，确认患者的基本信息、药物名称、剂量及用法用量等是否合理。
c. 根据药师的专业判断，如有必要，药师应与医师进行沟通或联系患者核实处方信息。
d. 药师审核无误后，将处方移交给药店主管药师或相关工作人员进行调配。
2. 处方调配程序：a. 药店主管药师或相关工作人员接收到审核无误的处方后，首先完成处方登记工作，包括记录患者信息、处方号码、日期等。
b. 然后，药店主管药师或相关工作人员按照处方上的药物名称、剂量等信息，准备所需中药饮片。
c. 在调配过程中，应使用正确的器具和仪器，保证药品的准确计量。
d. 药店主管药师或相关工作人员在调剂过程中，应同时核对所用中药饮片的标签和药品信息，确保与处方一致。
e. 药师在调剂完成后，将中药饮片分装至符合规定的药袋或药盒中，贴上药品标签，并在处方上备注调剂情况及操作者签名。
3. 处方核对程序：a. 处方调配完成后，药店主管药师应对处方进行核对，确认药品的名称、剂量与处方一致。
b. 药店主管药师在核对过程中，应首先核对调配的中药饮片的数量，确保总量的准确性。
c. 核对过程中，药店主管药师应逐一检查每一种药物是否按处方上的要求进行调配，以及有无患者过敏史。
d. 药店主管药师核对完成后，签名确认处方无误，并将批准发放的药物交给药店工作人员。
e. 药店工作人员在发放药物时，同样需要核对药品的名称和剂量，确认无误后交给患者，并记录相关信息。
4. 相关注意事项：a. 所有处方审核、调配和核对的操作必须由具备相应资质的专业人员进行。
b. 在操作过程中，要严格按照药典等相关法规进行，确保药物的质量、安全和有效性。
c. 药物处方一经审核和调配完成，不得随意更改或调整，必要时应与医师进行沟通。
d. 所有操作程序和记录必须规范、清晰，并妥善保存，以备查证和追溯。
处方审核、调配、核对操作规程【最新版】
处方审核、调配、核对操作规程处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录要求，并结合实际工作的需要，保证采购、验收、销售环节的药品质量，制定本规程。
目的:通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生。
适用范围:适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。
责任者:处方审核、调配、核对相关人员医|学教育网搜集整理。
管理程序:1.处方审核1.1人员要求:处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。
1.2收取处方:营业员在接待顾客时，遇到需要审核的处方，要及时将需要审核的处方交予处方审核人员。
1.3审核内容:处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。
其次要审核处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法的正确性;选用剂型与给药途径的合理性;是否有重复给药现象;是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;以及其它用药不适宜情况。
1.4处方拒收:处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚;对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名;对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。
2.处方调配2.1人员要求:调配人员应当具有高中以上文化程度，经过专业岗位培训，取得岗位合格证书后方可上岗。
2.2处方调配:处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配;调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。
调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对诊断证明。
(四)处方审核、调配、核对操作规程
（四）处方审核、调配、核对操作规程一、为了规范处方药销售行为，保证用药安全，根据《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（2012年修订）等有关法律法规，制定本操作规程.二、本操作规程适用于处方审核、调配、核对的操作。
三、内容：1、处方的审核：（1）执业药师接到处方后，对处方进行审查，包括处方的前记及医师签名是否完整，是否注明临床诊断，药名和规格是否书写正确，用药剂量是否合理，用药方法是否恰当，有无药物的相互作用及配伍禁忌。
（2）处方中是否有缺药等，如项目不齐或字迹辨认不清的，审核人员将处方交还患者，并告知患者找开方医生补齐或书写清楚。
（3）处方一般不超过7日用量，急诊处方不超过3日用量，某些慢性病、老年病或特殊情况，用药量需要延长的，医师是否注明理由。
（4）对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；（5）处方审核合格的，执业药师在处方上签名或盖章，将处方交调配人员。
2、处方的调配（1）调剂员按处方上药品的次序调配，每次只能接一人次的处方调配，以免发生差错。
（2）检查药品的质量，效期，核对药品名称、规格、剂型、数量。
（3）在药品用药标签或药袋上写明姓名、用法、用量。
（4）处方调配完成后，先进行核查，内容包括处方内容、药品名称、规格、剂量、用法、用量是否一致，检查药品的外观是否合格。
（5）核查无误后在处方上签名，并交复核员核对3、处方的核对：（1）接到处方和调配药品后，处方核对人员按处方对照药品逐一进行复核。
如有错发或数量不符，处方审核人员立即告知调配人员予以更正。
（2）核对员对处方内容、病人姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌及发药员所写的药袋进行核对。
（3）认真执行四查十对，查处方，对科别、对姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状，用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
确认无误后，向取药人详细交代使用方法和注意事项；（4）核对无误的，核对人员在处方上签名或盖章，处方连同药品交发药人员。
处方审核、调配、核对操作规程
1、目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节,杜绝差错发生。
2、依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《处方管理办法》、《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》(国食药监安〔2005〕409号）、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》（粤食药监办药通〔2015〕529号）、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的补充通知》（粤食药监办药通〔2015〕571号）、《药品经营质量管理规范》等法律法规。
3、适用范围:适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。
4、职责:门店执业药师或药师、中药饮片调剂人员对本规程的实施负责.5、内容：5。
1本规程所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由执业药师或药师（含中药师）以上药学技术职称的药学技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
本规程所称的处方不包括医疗机构病区用药或门诊用药医嘱单。
5。
2医师处方应当符合以下标准：5.2.1处方内容:(1)前记:包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊号,科别、临床诊断、开具日期等。
(2）正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量.（3）后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。
5。
2。
2处方颜色：（1）普通处方的印刷用纸为白色。
（2）急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊"。
（3）儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科"。
(4)麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一"。
（5)第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”。
5.2。
3对上述5。
2.2 规定的（2）、（4)、(5）类处方,门店应当拒收。
处方审核、调配、核对操作规程(三篇)
处方审核、调配、核对操作规程一、目的和依据处方审核、调配、核对是药房和医院药剂科工作中非常重要的环节，旨在确保药物的合理使用和用药安全，减少医疗风险。
本操作规程制定的目的在于规范处方审核、调配、核对的操作流程，保证操作的准确性和有效性。
本操作规程依据国家相关法律法规、药物管理法规等文件和医院相关规章制度制定。
二、适用范围本操作规程适用于药房和医院药剂科处方审核、调配、核对人员，以及相关岗位的工作人员。
三、术语定义1. 处方审核：指审查医师开具的处方是否符合规范、合理，并提供适当的建议和干预。
2. 调配：指根据审核通过的处方，准确配制药物剂型和剂量。
3. 核对：指对已调配的药物进行二次核查，确保药物的准确性。
四、处方审核操作流程1. 收取处方：医院接收处方后，首先确认处方来源的合法性和真实性。
2. 复核处方：复核处方是指核对处方上的患者姓名、性别、年龄等个人信息是否正确，核对处方剂型、剂量和用法等是否合理，核对处方是否完整、清晰。
3. 审核处方：审核处方是指对复核通过的处方进行更加细致的审查，审核处方时要求参考国家和地方药物管理法规，判断处方是否存在合理性和安全性问题，并提供适当的干预和建议。
4. 记录审核结果：对审核通过的处方进行记录，包括处方编号、审核人员、审核结果等信息。
五、药物调配操作流程1. 入库调拨：根据审核通过的处方，到药房或药剂科仓库领取相应的药物。
2. 核对处方和药物：确认药物的批号、有效期和适用范围等信息是否符合处方要求，核对处方和药物的剂型和剂量是否一致。
3. 准确计量：根据处方剂型和剂量，使用器具进行准确计量，遵守药物调配的相关标准操作规程，确保药物的溶解、稀释和制剂等过程准确无误。
4. 打印标签：调配好的药物进行标签打印，标签上应包括患者姓名、医嘱编号、药物名称、剂量、用法等信息，并检查标签的完整性和准确性。
5. 封装包装：将调配好的药物进行封装包装，确保药物的安全性和完整性，遵守相关封装包装的操作规范。
处方审核调配核对操作规程
感谢信感谢您的热情招待尊敬的XXX先生/女士：我写这封感谢信是为了向您表达我对您的热情招待的诚挚感谢。
在访问过程中，我深受您的热情款待和细致周到的关怀。
这篇信准确地满足了标题要求，以感谢信的格式书写，以表达我的感激之情。
首先，我对您的热情招待表示由衷的感谢。
您让我和我的家人感到宾至如归，无论从饮食、住宿还是其他细节上，您都给予了我们无微不至的关心。
您的热情与真诚让我们在陌生的城市里感觉温暖，好像置身于家一般。
您为我们提供了舒适的住宿环境，让我们能够在疲惫的旅途中得到充分的休息。
其次，我要特别感谢您对我们的接待安排。
您不仅给我们提供了精心准备的餐食，还为我们安排了丰富的行程和活动。
您细致周到地安排了参观当地景点以及文化体验活动，让我们有机会更好地了解和感受这个美丽的地方。
您的专业素养和热情服务给我留下了深刻的印象。
不仅如此，您还为我们提供了许多宝贵的建议和信息，使我们能够更好地适应和了解当地的风土人情。
您认真解答了我们的问题，并给予了耐心的指导和帮助。
这些宝贵的经验和见解对我们来说意义非凡，对我们的旅行大有裨益。
最后，我要再次向您表达我最衷心的感谢。
您的热情招待和周到关怀使我们的旅行变得非常愉快而难忘。
您的善良和慷慨无私展现了您的高尚品质和真诚友谊，让我们倍感温暖和感激。
在此，我代表我和我的家人再次向您表达真诚的谢意。
您的热情招待不仅让我们在旅途中得到了休憩，更使我们对您和您的城市充满了美好的印象。
我们将永远珍藏这段美好的回忆，并期待有机会与您再次相聚。
衷心感谢！此致敬礼XXX。
处方药审核、调配、复核操作规程
处方药审核、调配、复核操作规程（一）日的规范处方调配程序，正确调配、保证词配准确无误（二）适用范围用于所有强制执行处方药的调配业务（三）引用文件《药品销售及处方管理制度》《陈列药品质量检查制度》（四）职责由本店执业药师人员负责对处方进行审核，营业人员负责对经审核合格的处方进行调配，保证调配准确迅速，经复核无误后方可发出。
（五）程序：审方、划价、收费、调配、复核、发出1处方审核人员在对处方进行审核时，一定要认真负责。
首先要查对处方是否完整，查对处方上的姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签名。
如有书写不清、重复用药及超剂量用药、实际药量与年龄不相符等情况，应耐心向顾客说明情况。
如是超剂量用药应由原处方医师重新签名或改后方可调配，药师有权对不合理的处方拒绝调配。
二类精神药品应持盖有医生所在医疗单位公章的处方，处方限七日常用量。
2经审查处方内容完整、无配伍禁忌或超剂量用药的处方，驻店执业药师应在处方审核人处签名或盖章后交营业人员划价、填写交款凭证，请顾客到收款处交款。
3．调配处方时应认真核对处方所列品名、规格、剂型，对处方中所列规格和剂型，不得擅自更改或代用。
4．调配时要检查药品质量，如片剂应查是否有花斑、裂片、糖衣退色等情况（详细检查方法参见《陈列药品质量检查程序》有关内容）。
5．调配结束，应由第二人进行核对，看是否有漏配或错配的情况。
经确认无误后方可发给顾客，调配人及复核人均应在处方上签章。
药品交付前应先核对交款凭证。
6处方中如有冷藏药品应填写“冷藏药品提示单”，顾客自带保温设备，并告知注意事项。
7．留存的处方应按日期顺排整理，按月装订保存两年。
处方审核、调配、核对操作规程(参考)
**药企（药店、药房）管理文件处方审核、调配、核对操作规程（参考）1、目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对药品符合质量规定的要求。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其附录、《***省药品零售企业GSP现场检查评定标准》。
3、适用范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。
4、责任者：处方审核、调配、核对相关人员。
5、内容：5.1 收处方并对处方进行审核5.1.1营业员接待顾客时，遇到需审核的处方，要及时将需审核的处方交予处方审核人员。
5.1.2处方填写的完整性：自然项目（前记）及签名是否有缺项，处方字迹是否清楚。
5.1.3药品名称、规格是否书写正确。
5.1.4 用药剂量是否合理，用药方法是否恰当。
5.1.5处方用药的相互作用及配伍禁忌；5.1.6处方中药品是否有缺货。
5.1.7 对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配。
5.1.8 审方完毕，处方审核人员在处方上签字或者盖章后交予处方调配人员。
5.2处方调配5.2.1 处方经处方审核员审核、签字后方可调配。
5.2.2调配处方时要精力集中、专心认真。
5.2.3特别对一些易混淆的药品名，要仔细辨认清楚后再调配。
5.2.4 配方人员拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。
5.2.5调配完毕，处方调配人员在处方上签字或者盖章。
5.3 药品核对5.3.1由处方审核员认真全面审核一遍处方内容。
5.3.2 逐个核对处方与调配药品的药名、规格、剂量、用法、用量是否一致。
5.3.3逐个检查药品的外观质量是否合格。
5.3.4核对完毕，处方核对人员在处方上签字或者盖章。
5.3.5保存处方或者其复印件，留存5年。
处方审核、调配、核对操作程序模版（五篇）
处方审核、调配、核对操作程序模版一、目的和范围本程序适用于医院药房处方审核、调配、核对工作的规范化管理，旨在确保患者用药的安全性和有效性。
二、术语和定义1. 处方审核：根据医师开具的处方，审核其合理性、准确性和完整性。
2. 药品调配：根据审核通过的处方，按照药师的要求配制药物。
3. 核对：核对已调配好的药物与处方信息是否一致。
三、操作程序1.处方审核（1）收到患者处方后，审核人员应立即核对患者信息（如姓名、性别、年龄等）是否与处方一致，如不一致应及时与医生进行沟通确认。
（2）审核人员应对处方的合理性进行评估，包括：药品的适应症、剂量、用法、禁忌症和可能的不良反应等方面。
（3）审核人员应核对处方的准确性，包括：药品的拼写、剂量的计算、用法的准确性等。
（4）审核人员应核对处方的完整性，包括：处方上是否缺少医师的签名、处方副本是否完整等。
2.药品调配（1）审核通过的处方应交给调配人员，调配人员应按照处方上所列的药物和剂量要求，准确配制药物。
（2）调配人员应仔细阅读药品的标签，核对药物的名称、批号、规格和有效期等信息，并与处方信息进行核对。
（3）调配人员应注意药物的稀释方法和稀释比例，并按照规定的方法和比例进行操作。
3.核对（1）调配完毕的药物应交给核对人员，核对人员应将药物与处方信息逐一核对。
（2）核对人员应核对药物的名称、剂量、规格、批号和有效期等信息是否与处方一致。
（3）核对人员应核对药物的用法与处方上所写的用法是否一致。
（4）核对人员应核对处方副本是否完整，是否有医师的签名等信息。
四、责任和权限1. 处方审核人员应熟悉相关药物知识，有较强的专业能力，并及时与医生进行沟通，提出疑问和建议。
2. 药品调配人员应严格按照处方要求进行药物的调配，确保药物的准确性和稳定性。
3. 核对人员应仔细核对药物与处方信息是否匹配，确保药物的安全性和有效性。
4. 药房管理人员应监督和检查处方审核、调配和核对的工作，确保工作的规范和质量。
处方审核调配核对操作规程
处方审核调配核对操作规程一、前言处方审核调配核对是药事服务流程中至关重要的环节之一，直接关系到药品的安全性和有效性，是对临床医师开具的处方进行药学评价、药品选择、药品配制和药品核对并对其进行合理性判断的过程。
二、处方审核1.查阅患者信息医师应该选择在药物治疗时考虑患者的性别、年龄、病史等个人因素，以及某些特定因素，例如妊娠期或哺乳期女性、孕妇和婴儿等特殊总体人群，以制定正确的治疗计划。
因此，在处方审核中，药师需要收集患者的基本信息，包括患者姓名、药品使用史、过敏反应等信息。
2.识别处方中药品药师需要细心地阅读医生开具的处方并正确理解剂量和用法，对处方中的药品进行识别，并对处方中的药品适用性、效果和安全性进行评估。
同时，也要注意药品在配制和使用过程中可能会带来的潜在风险。
3.审核药品的疗效和安全性药师需要根据药品说明书、医学文献和临床指南等资料，检查处方中药品的适宜性和可接受性，并将药品与患者的病史、目前的病情、治疗计划等进行综合评估。
如果处方中存在与患者病情不相符，或关联药品使用的风险，药师需要及时与医生进行交流并提出更安全、更有效的临床治疗方案。
4.检查剂量和用法药师需要检查处方中药品的剂量和用法是否正确，并注意病人的体重、年龄、身体状况等个体差异。
在检查过程中，药师需要确认药品的剂量和用法是否安全和适宜并避免应用过量或重复用药。
5.向医师提供服务药师需要及时向医师提供药学服务和咨询，为医疗团队提供支持。
在处方审核完成后，药师应该与医师及时沟通，并根据自身的经验对治疗方案进行更改与建议。
三、处方调配1.配制药物药师需要依据处方中药品的剂量和用法，按照标准流程，精准地计量药品，并使用符合要求的药品配制设备完成药品的配制。
在此过程中，药师需要仔细检查和评估药品的来源、储存情况和质量，并正确保存造成新鲜制剂的安全性和有效性。
2.记录药物调配过程药师在药品调配过程中，必须按照规范的流程，详细记录有关质量控制和传递鉴别的方案。
处方审核、调配、核对操作规程
处方审核、调配、核对操作规程一、操作规程的目的和范围1. 目的本操作规程的目的是确保处方审核、调配、核对工作的准确性和安全性，保障患者用药的效果和安全。
2. 范围本操作规程适用于医院药房和药物调配中心的处方审核、调配、核对工作。
二、操作规程的基本原则1. 单独操作处方审核、调配、核对工作要求采取单独操作，确保每个环节专人负责，杜绝操作的混淆和交叉。
2. 严格审核处方审核环节要严格按照药物使用规定、患者病情和药物相互作用等因素进行审核，确保处方的准确性和合理性。
3. 精确调配药物调配环节要根据处方上所列药物的种类、剂量和用法等信息进行准确调配，避免发生调剂错误。
4. 双重核对处方核对环节要采取双重核对的方式，确保发药的准确性和药物的安全性。
三、处方审核操作规程1. 接收处方(1) 收到患者处方后，核对处方的完整性和准确性，确保处方上的患者姓名、病历号、医生姓名等信息与患者提供的信息一致。
2. 审核处方(1) 根据处方上的药物种类、用法等信息，查询相关药物信息，了解药物的适应症、禁忌症、剂量等信息。
(2) 根据患者的病情和药物相互作用等因素，判断处方的合理性和准确性。
(3) 如发现处方上的错误或不合理之处，及时与医生沟通并进行修改。
(4) 完成审核后，将审核结果记录在处方审核记录表中，并签字确认。
四、药物调配操作规程1. 准备药物(1) 根据处方上所列药物的种类和剂量，准备各类药物，并按照临床要求进行合理包装。
2. 核对处方和药物(1) 核对处方上的患者姓名、病历号等信息与药物包装上的患者信息一致。
(2) 核对处方上所列药物种类、剂量与药物包装的药物种类、剂量一致。
3. 调配药物(1) 根据处方上的药物种类、剂量等信息，将所需的药物调配到相应的容器中。
(2) 调配过程中要注意洁净操作，避免交叉感染的发生。
4. 包装药物(1) 将调配好的药物按照规定的包装方式进行包装，确保药物的安全和易于患者使用。
五、处方核对操作规程1. 打开药物包装(1) 核对药物包装上的患者姓名、病历号等信息与处方上的患者信息一致。
处方审核、调配、核对操作规程
处方审核、调配、核对操作规程
1. 处方审核操作规程：
1.1 检查处方的完整性，确保处方上的所有必备信息都齐全，包括患者姓名、性别、年龄、病史、药物名称、剂量、用法、用量等。
1.2 检查处方的合理性，根据患者病情和药物相互作用等因素，判断处方是否合理，是否存在潜在的药物安全问题。
1.3 检查处方的一致性，对于复方制剂，需核对处方上各药物成分及其比例是否与标准处方一致。
1.4 确认处方的合法性，核对医生的执业证书和处方签字，确保处方是合法有效的。
2. 调配操作规程：
2.1 根据处方上的药物名称、剂量、用法、用量等要求，准备所需的药物和药品材料。
2.2 严格按照规定的调配方法和操作规程进行药物的调配，包括计量、配制、称量、溶解、稀释等步骤。
2.3 在调配过程中要注意防止交叉污染、混淆、错配等错误操作，确保药物的纯度、准确度和稳定性。
2.4 在调配完成后，将制剂进行标识和包装，以便后续的核对和使用。
3. 核对操作规程：
3.1 对调配完成的制剂进行核对，比对处方上的药物名称、剂量、用法、用量等信息，与实际调配结果进行比对，确保一致性。
3.2 对已核对的制剂进行标识，包括标注患者姓名、日期、用法、用量等信息，以便于后续的使用和追溯。
3.3 如果发现核对错误或药物不符合处方要求，需及时上报相关负责人，并采取必要措施进行纠正和调整。
以上是处方审核、调配和核对的基本操作规程，操作人员在执行这些操作时需严格按照规程进行，确保药物的质量和安全性，预防药品事故和错误的发生。
处方审核、调配、核对操作程序
处方审核、调配、核对操作程序
处方审核、调配和核对是药师在临床药学工作中非常重要的环节。
下面是一般的处方审核、调配和核对操作程序：
1. 处方审核：
a. 收到患者处方后，首先要核对患者的基本信息，包括患者姓名、年龄、性别等。
b. 核对处方中的药品名称、剂量、规格、用法、用量等信息。
c. 与患者的病情和诊断进行比对，确保处方合理、准确。
d. 检查处方中是否存在药物相互作用或过敏反应等风险。
2. 药品调配：
a. 根据处方中的药品和剂量信息，从药库中取出相应的药品。
b. 保持工作环境干净整洁，避免交叉污染。
c. 使用无菌器具准确称量和配制药物。
d. 根据药理特点、药理配伍禁忌等合理调配药品。
3. 处方核对：
a. 完成处方审核和药品调配后应进行处方核对。
b. 用目视、听觉等感官方法核对药瓶上贴的药名与处方相符。
c. 核对药品的剂量、规格和数量。
d. 检查药品的有效期。
以上是一般的处方审核、调配和核对操作程序，具体的操作可能会因药房的具体管理规章制度、工作流程和药品信息系统的支持等因素而有所不同。
所以，具体操作程序需要依据药房的具体情况编制。
另外，在操作过程中，药师应严格遵守药店的操作规程和国家相关药品管理制度以确保患者用药的安全和有效性。
中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
1、目的：通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，有效控制中药饮片处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生。
2、依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《处方管理办法》、《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》（国食药监安〔2005〕409号）、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》(粤食药监办药通〔2015〕529号)、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的补充通知》(粤食药监办药通〔2015〕571号)、《药品经营质量管理规范》等法律法规。
3、适用范围：适用于中药饮片处方审核、调配、核对操作的全过程。
4、职责：门店执业中药师或中药师、中药饮片调剂人员对本规程的实施负责。
5.内容：5.1中药饮片处方审核人员必须为执业中药师或中药师以上职称的中医药学专业技术人员(以下简称审方员），处方调配人中必须为中医药学中专以上学历或者经过食品药品监督管理部门培训具备中药调剂员资格的人员(以下简称调剂员)。
5.2中药饮片处方调剂的一般程序为处方审核、计价收费、处方调配、处方复核、包装、发药六个步骤。
5.2.1处方审核：5.2.1.1审方员应当着重审核以下项目：(1)科别、患者姓名、性别、年龄、处方日期、医师签名是否清楚；(2)药名书写是否规范准确，剂量是否超出正常用量，对儿童及年老体弱者尤需注意;(3)处方中是否有门店不得经营的毒性药品、麻醉药品，如有门店不得经营的药品应将处方退回顾客，不得收方调配；(4)处方中是否存在“十八反”、“十九畏”配伍禁忌、妊娠禁忌等情况；(5)需特殊处理的药品是否以“脚注”的方式注明，“并开药”(指处方中2-3味药合并开在一起，如二冬指天冬和麦冬，知柏指知母和黄柏)是否规范、准确；(6)处方中药物是否有缺位等。
5.2.1.2审方员对处方内容有疑问时，应与处方医师联系确认，对处方所列药品不得擅自更改或代用。
5.2.1.3处方审核后，审方员应当在处方上签全名并将处方交给收银员计价收费。
处方审核、调配、核对操作程序范文（5篇）
处方审核、调配、核对操作程序范文一、目的与范围本操作程序适用于医药领域中处方审核、调配、核对工作的相关人员执行，以确保处方的准确性和医疗质量的提高。
二、术语和缩写1. 处方（Prescription）：医生开具给患者的药物使用说明书。
2. 审核（Review）：对处方的合理性和准确性进行检查。
3. 调配（Dispensing）：按照处方要求配制药物。
4. 核对（Check）：对调配后的药物进行核对和确认。
三、操作步骤1. 处方审核1.1 收到医生开具的处方后，及时将处方送交处方审核人员。
1.2 处方审核人员应仔细核对处方中的患者基本信息、药品名称、剂量、频率等，并进行合理性判断。
1.3 若发现处方中存在错误或疑问，应及时与开具处方的医生进行沟通，以确认处方的准确性和合理性。
1.4 处方审核人员应将审核结果记录在处方审核表中，并签字确认。
2. 药品调配2.1 审核人员确认处方准确无误后，将处方交给药房工作人员进行药品调配。
2.2 药房工作人员应按照处方要求准备所需的药品，包括计量、称量等工作。
2.3 调配过程中应保证药品的纯净度和准确性，以防止交叉感染或药物误用的情况发生。
2.4 药品调配完成后，应仔细核对所配制的药品与处方要求是否一致，并记录在药品调配表中。
3. 药品核对3.1 调配完毕的药品交由核对人员进行核对。
3.2 核对人员应根据处方和调配表中的要求，核对药品的名称、剂量、规格等信息。
3.3 核对人员应仔细检查每个药品的外观、包装、标签等，确保没有错误或疏漏。
3.4 核对完成后，核对人员应在核对表上签字确认，并将核对结果记录在药品核对表中。
四、操作规范与要求1. 执行人员应具备专业知识和技能，熟悉药物的使用、配制和核对等工作。
2. 操作过程中应严格按照操作步骤进行，不得随意修改或疏漏。
3. 处方审核、调配和核对的工作人员要相互配合，及时沟通并解决问题。
4. 对于有争议或疑问的处方，应及时与开具处方的医生进行沟通，并保留相关沟通记录。
药店药品处方审核调配核对操作规程
药店药品处方审核调配核对操作规程
1.处方药必须凭医师开具的处方销售；
2.本规程中的处方药是国家食品药品监管部门公布的必须凭处方销售的处方药；
3.销售国家有专门管理要求的药品中的处方药还必须按照国家有专门管理要求的药品的管理制度和操作规程进行；
4.必须凭处方销售的处方药的审核，必须是执业药师．审核如下内容：
4. 1.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
4. 2.处方用药与临床诊断的相符性；
4. 3.剂量用法的正确性；
4. 4.选用剂型与给药途径的合理性；
4. 5.是否有重复给药的现象；
4. 6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
4. 7.其他用药不适宜情况。
5.处方审核、调配、核对人员必须在处方上签字或盖章，并保存处方或者复印件2年（按处方管理办法，只保存一年），但处方药销售记录应保存不少于5年．
6.处方药必须放置在闭架柜台中；
7.不是必须凭处方销售的药品，处方可由药师以上的其他药学专业技术人员审核。
药店中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
药店管理文件
中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
1、目的：通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操
作规程，有效控制中药饮片处方审核、调配、核对药品符合质量规定的要求。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。
3、适用范围：适用于中药饮片处方审核、调配、核对操作的全过程。
4、责任者：中药饮片处方审核、调配、核对相关人员。
5、内容：
5.1中药饮片专柜营业员在接待中药饮片调配处方时，要及时将需要审核处方交予中药饮片处方审核人员手上，中药饮片处方审核人员为门店具有中药执业药师资格的人员，处方审核人员对中药处方进行审方。
5.2 中药饮片处方审核人员，认真对处方所列品种进行审核，查看是否存在十八反、十九畏目录上禁忌品种、查看是否存配伍禁忌、超剂量处方，如有应当告知处方持有人，仍需调配，须经处方医生更正或者重新签字确认，方可调配，无以上情况，中药饮片处方审核人
员在处方上签名，将处方交予调配人员进行调配。
5.3 中药饮片调配人员，门店在中药饮片专柜营业人员，对处方进行调配，不得擅自更改或者代用处方所列品种。
5.5 单剂处方中药的调剂必须每味都要用药威称，多剂处方必须坚持多戢分称，以保证计量准确。
5.6 调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，调配及复核人员在处方上签字或盖章，再付给顾客。
5.7 发药时应认真核对患者姓名、药剂贴数，同时向顾客说明需要特殊处理药物或另外的“药引”，以及煎煮方法、服法等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
文件 处方审核、调配、核对操 文件编
作规程
号
DH-GC-ZG-01-2015
起草部 门
审核人
审核日 期
起草人
起草日 期
批准人
批准日 期
版本号
V1.0
生效日 期
下发数 量
下发部 门
目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审 核、调配、核对环节，杜绝差错发生。 适用范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。 责 任 者：处方审核、调配、核对相关人员。 管理程序： 1.处方审核 1.1人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员 担任。 1.2收取处方：营业员在接待顾客时，遇到需要审核的处方，要及时将 需要审核的处方交予处方审核人员。 1.3审核内容：处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检 查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。其 次要审核处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂 型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的 药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不适宜情况。 1.4处方拒收：处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收， 并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍 禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名；对处方所列 药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他品。 2.处方调配 2.1人员要求：调配人员应当具有高中以上文化程度，经过专业岗位培 训，取得岗位合格证书后方可上岗。 2.2处方调配：处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处 方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调 配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。调配处
方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科 别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌， 对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。 3.处方核对 3.1人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员 担任。 3.2调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核 人员复核。处方审核人员按处方对照药品逐一进行复核。如有错发或数 量不符，处方审核人员立即告知调配人员予以更正。复核无误的，在处 方上签字并交还调配人员发药。 3.2发药：调配人员发药的同时，向顾客交待清楚药品的用法、用量、 禁忌、注意事项等。并将处方留存，按月进行装订并记录。