邻氯甲苯

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邻氯甲苯安全技术说明书

邻氯甲苯安全技术说明书一、化学品及企业标识邻氯甲苯，英文名称为 1-Chloro-2-methylbenzene，分子式为C7H7Cl，CAS号为103-53-7。

二、危险性概述邻氯甲苯属于中等毒性物质，具有刺激性气味。

长期接触或吸入可能对健康产生不良影响。

三、成分/组成信息邻氯甲苯纯品为无色透明液体，有特殊气味。

四、急救措施1. 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。

就医。

2. 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。

保持呼吸道通畅。

如呼吸困难，给输氧。

如呼吸停止，立即进行人工呼吸。

就医。

3. 食入：饮足量温水，催吐。

就医。

五、消防措施邻氯甲苯具有可燃性，因此应采取适当的消防措施。

灭火时使用干粉、泡沫或二氧化碳灭火器，避免使用水灭火。

在火灾情况下，应佩戴个人防护装备，并保持与有毒物质的隔离。

六、泄漏应急处理发生泄漏时，应迅速采取措施防止泄漏扩大。

首先，应切断泄漏源，然后使用适当的吸收剂或中和剂对泄漏物进行处理。

处理时应佩戴个人防护装备，并保持与有毒物质的隔离。

处理完毕后，应对泄漏区域进行彻底清理，并确保安全后再恢复使用。

七、操作处置与储存1. 操作：在操作过程中，应佩戴个人防护装备，并避免直接接触邻氯甲苯。

操作时应遵守相关安全规定和操作规程。

2. 储存：邻氯甲苯应储存在干燥、通风良好的地方，避免阳光直射和高温。

储存容器应密封良好，并定期检查是否泄漏。

在使用前，应对储存的邻氯甲苯进行检查，确保无异常情况后再使用。

邻氯甲苯的制备

温度保持在5℃以下。
加完85-90%的溶液后，取一滴反应液淀粉-碘化钾试纸上检验。若出现深蓝色，表示亚硝酸钠已经适量，不必再加。
3、邻氯甲苯制备
制好的重氮盐溶液，搅拌下慢慢倒入冷的氯化亚铜盐酸溶液中，不久析出重氮盐-氯化亚铜橙红色复合物。加完后，室温下搅拌15-30分钟。然后用水浴慢慢加热到5060℃，分解复合物，直至不再有氮气逸出。
KI-淀粉试纸变蓝
重氮盐溶液
Chem is try !
（3）对氯甲苯的制备氯化亚铜溶液重氮盐溶液橙红色复合物室温放置20min
水浴加热到 50-60℃
水蒸汽蒸馏
邻氯甲苯粗品
乙醚提取
10% NaOH洗
水洗
浓硫酸洗
水洗
干燥
过滤
减压蒸馏
馏分
Cl
2CuSO4
+ 2NaCl
+ NaHSO3 + 2NaOH
2CuCl + 2Na2SO4 + NaHSO4 + H2O
实验过程：
1、氯化亚铜的制备 250 mL圆底烧瓶中加入15g结晶硫酸铜(CuSO4· 5H2O),4.5g NaCl 及50mL水，加热使固体溶解（60-70℃）。趁热搅拌下加入由
将产物进行水蒸气蒸馏蒸出粗邻氯甲苯。
分出油层，水层用10ml乙醚萃取2次。油层和乙醚层合并，依次
用10%氢氧化钠溶液、水、浓硫酸、水各5ml洗涤。
醚层无水氯化钙干燥。蒸馏出去乙醚。减压抽掉残留乙醚。合并粗邻氯甲苯，减压蒸馏。邻氯甲苯沸点154-159℃。
化学教学实验中心
Chem is try !
3.5g亚硫酸氢钠与2.3g氢氧化钠及25ml水配成的溶液。

邻氯甲苯、对氯甲苯检验规程

文件版本邻氯甲苯、对氯甲苯检验规程页次第 4 页共 6 页载气流速,ml/min 3检测器温度,℃210汽化室温度,℃210燃烧气（氢气）流量,ml/min 30助燃气（空气）流量,ml/min 300补偿气（氮气）流量,ml/min 30分流比100:1恒温分析,℃906.3.5 分析步骤6.3.5.1 测定开启色谱仪，待仪器各项操作条件稳定后，进样品溶液0.2μL，待出峰完毕后，用色谱工作站进行结果处理。

6.3.5.2 结果计算峰面积归一化法，色谱工作站自动处理结果。

6.3.5.3 允许差主含量两次平行测定结果之差应不大于0.1%，各有机杂质两次平行测定结果之差应不大于0.02%，取其算术平均值作为测定结果。

6.3.5.4 色谱图如图1所示，邻氯甲苯色谱图1 ——甲苯；文件版本邻氯甲苯、对氯甲苯检验规程页次第 5 页共 6 页2 ——邻氯甲苯；3 ——对氯甲苯。

图2 对氯甲苯色谱图如图2所示，对氯甲苯色谱图1 ——邻氯甲苯；2 ——间氯甲苯；3 ——对氯甲苯；4 ——二氯甲苯。

6.4 水分含量的测定：GB/T 2386 染料及染料中间体水分的测定（卡尔·费休法）7.0 检测规则7.1 检验分类本标准检验为出厂检验，检验项目为3.2规定的全部项目。

7.2 产品出厂检验产品出厂前应由本公司质量检验部门进行逐项检验，应保证所有出厂的产品全部符合本标准要求。

7.3 复检如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果仍有一项不符合本标准的要求，则整批产品判定为不合格。

8.0 标志、标签、包装、运输、贮存8.1 标志、标签产品中每个包装上都应按GB 190中有关规定涂刷牢固、清晰的标志，注明：产品名称、注册商标、产品生产许可证编号及标志、净含量、生产厂名称、厂址、标准编号、批号、生产日期，同时应附有产品质量检验合格的证明。

8.2 包装包装类别：Ⅱ。

危险化学品MSDS(氯甲苯(邻氯甲苯))

储存注意事项
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
运输信息
危险货物编号
33548
UN编号
2238
包装标志
易燃液体
包装类别
O53
包装方法
小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
操作处置注意事项
密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
运输
注意
事项
运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
急救措施
皮肤接触
脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。

一种邻氯甲苯格氏试剂的生产设备和制备工艺

当代化工研究Modem Chemical Research162工艺与设备2019・06一种邻氯甲苯格氏试剂的生产设备和制备工艺*黄光亮(绍兴上虞华伦化工有限公司浙江312369)摘耍：格氏试剂(Grignard reagent)是由法国化学家格林尼亚于1901年在其老师巴比埃的指导下发现的一类关于镁的金属有机化合物.由于格氏试剂中碳的电负性比镁大，C-Mg键上的电子对偏向于C,使得炷基上带部分负电荷，Mg上带部分正电荷，能与几乎所有的官能团和很多的无机化合物发生作用，而且无需分离，可以直接进行，所以格氏试剂是一类亲核试剂，在有机合成中有着广泛的应用.关键词：邻氯甲苯；格氏试剂；有机化合物中图分类号：0文献标识码：AProduction Equipment and Preparation Process of a Kind of O-Chlorotoluene Grignard ReagentHuang Guangliang(Shaoxing Shangyu Warren Chemical CO.,LTD.,Zhejiang,312369)Abstract:Grignard r eagent(Grignard r eagent)is a kind of m etal organic compound about magnesium discovered by French chemist Greenia in1901under the guidance of h is teacher Barbier.Because the electronegativity of c arbon in Grignard r eagent is greater than that of m agnesium,and the electron pairs on C-Mg bond are biased towards C,which makes the alkyl group with partial negative charge and Mg with p artial p ositive charge. Grignard reagent can interact yvith almost all f unctional groups and many inorganic compounds without separation,and can be directly carried out. Therefore,Grignard reagent is a kind of n ucleophilic reagent,which is widely used in organic synthesis.Key words：o-chlorotoluene；Grignard reagent^organic compounds格氏试剂不仅在实验室里是广泛使用的分析试剂和通用的合成试剂，而且在工厂里也常用做制造维生素甲、可的上接第161页要，一般在开采时需要对当地的水文地质条件进行勘探，针对煤层的不同形状结构选择合理的采煤方法，当前主要采用柱式和壁式两种体系开采方法，在实际开采过程中还要根据具体情况进行现场实地规划。

甲苯氯化调研报告

氯甲苯调研报告2012年10月15日目录1 概况 (3)2 氯甲苯的生产方法 (3)2.1 催化剂的选择 (3)2.1.1 路易斯酸作催化剂 (3)2.1.2 改性硅胶作催化剂 (4)2.1.3 特种分子筛做催化剂 (4)2.2 邻氯甲苯与对氯甲苯的分离 (4)2.2.1 磺化分离法 (5)2.2.2 精馏分离法 (5)2.2.3 精馏结晶法 (5)2.2.4 萃取蒸馏法 (5)2.2.5 分子筛吸附分离法 (7)2.3 生产工艺 (7)2.3.1甲苯的干燥 (7)2.3.2甲苯的氯化 (7)2.3.3氯化液的初馏 (9)2.3.4氯甲苯的精馏 (9)2.3.5冷冻分离 (10)2.3.6副产盐酸 (10)2.4原料及产品性质简介 (10)2.4.1 氯气 (10)2.4.2 甲苯 (11)2.4.3 邻氯甲苯 (12)2.4.4 对氯甲苯 (12)3 3万吨/年对(邻)氯甲苯生产成本核算 (13)3.1 主要设备规格表 (13)3.2 主要原料及动力消耗 (14)3.3 投资估算 (15)3.4 生产成本 (15)3.4.1原材料成本 (15)3.4.2 生产成本 (16)3.4.3 盈利分析 (16)4 市场分析 (16)4.1 国外市场 (16)4.2 国内市场 (17)4.3对氯甲苯的消费结构 (19)4.4 氯甲苯市场消费需求分析 (20)4.4.1 对氯甲苯进出口数据分析 (21)4.4.2 对氯甲苯市场价格预测 (21)4.4.3 对氯甲苯市场分析 (21)5 结论 (22)1 概况甲苯在路易斯酸催化剂三氯化铁、三氯化锑、三氯化铝等作用下，与氯气在液相中反应，生成的芳环单取代产物一氯甲苯为邻氯甲苯和对氯甲苯的混合物。

邻氯甲苯的比重为1.0697，熔点：-36.5℃，沸点159.3℃，其在常温下为无色油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂相混。

邻氯甲苯是重要的有机化工原料之一，主要用于生产二氯甲苯、邻氯苯胺、2-氯苄基氯、2-氯苄基二氯、2-氯苄基三氯、2-氯苯甲醛、2-氯苯甲酰氯、2-氯苯甲酸等产品。

邻氯甲苯水解制备甲酚的工艺研究

［3］ Shreve R N， Marse C J. Hydrolysis and isomerization of chlorotoluenes to m -cresol ［J］. Indian J Chem Technol， 1946， 38（3）： 254-261.
表 5 优化实验数据 Table 5 Date of optium condition
序号
转化率／ %
甲酚收率／ %
间邻比
1
79
71
1.8∶1
2
81
71
1.8∶1
3
80
72
1.7∶1
4结论
由邻氯甲苯在氢氧化钠溶液中水解制备甲酚的优化工艺为：投料比 n（NaOH）∶n（OCT）=2.5∶1，碱浓度为 20% ，反应温度为 350℃ ，反应时间 1 h，反应压力 1.6 MPa，邻氯甲苯的转化率可达 80%，甲酚的收率高于 70%，产物中甲酚间邻比为 1.8∶1。间甲酚和邻甲酚分离方便，宜于工业化生产。
3 结果与讨论
3.1 温度的影响在反应中，反应压力随温度的升高而升高，选
择物料配比 n （NaOH） ∶n （OCT） =2.5 ∶1，碱浓度为 12.8%。邻氯甲苯为 48 g，在同一温度下保温 1 h。探讨不同温度对反应的影响。
从表 1 可以看出，升高温度，邻氯甲苯的转化率提高，甲酚产品中间邻比增大，但副产物的含量也相应增大，甲酚的收率降低；温度在 320℃时，原料转化率只有 48% ，因此，反应温度控制在 350℃比较适宜。

邻氯甲苯

邻氯甲苯C7H7Cl / CH3C6H4ClCAS登记号：95-49-8 中文名称：2-氯甲苯；1-氯-2-甲苯；邻氯甲苯；邻甲苯基氯RTECS号：XS9000000UN编号：2238EC编号：602-040-00-X 英文名称：2-CHLOROTOLUENE；1-Chloro-2-methylbenzene；o-Chlorotoluene ；o-Tolyl chloride原中国危险货物编号：33548分子量：126.59 化学式：C7H7Cl / CH3C6H4Cl危害/接触类型急性危害/症状预防急救/消防火灾易燃的。

在火焰中释放出刺激性或有毒烟雾（或气体）禁止明火，禁止火花和禁止吸烟。

二氧化碳，雾状水，泡沫，干粉。

爆炸高于43℃时，可能形成爆炸性蒸气/空气混合物。

高于43℃，使用密闭系统，通风和防爆型电气设备。

着火时，喷雾状水保持料桶等冷却。

接触防止产生烟云！一切情况均向医生咨询！# 吸入咳嗽。

气促。

头晕。

通风，局部排气通风或呼吸防护。

新鲜空气，休息。

给予医疗护理。

# 皮肤皮肤干燥。

发红。

疼痛。

防护手套。

先用大量水冲洗，然后脱去污染的衣服并再次冲洗。

# 眼睛发红，疼痛。

安全护目镜。

先用大量水冲洗几分钟（如可能易行，摘除隐形眼镜），然后就医。

# 食入工作时不得进食、饮水或吸烟。

不要催吐。

大量饮水，给予医疗护理。

泄漏处置通风。

转移全部引燃源。

尽可能将泄漏液收集在可密闭的容器中。

用砂土或惰性吸收剂吸收残液，并转移到安全场所。

不要让该化学品进入环境。

个人防护用具：适用于有机气体和蒸气的过滤呼吸器。

包装与标志污染海洋物质联合国危险性类别：3 联合国包装类别：Ⅲ中国危险性类别：第3类易燃液体中国包装类别：Ⅲ易燃性2活性毒性2应急响应美国消防协会法规：H2（健康危险性）；F2（火灾危险性）；R0（反应危险性）储存耐火设备（条件）。

与强氧化剂分开存放。

重要数据物理状态、外观：无色液体，有特殊气味。

化学危险性：燃烧时，生成含氯化氢和光气有毒和腐蚀性烟雾。

2-氯甲苯-安全技术说明书MSDS

第一部分化学品及企业标识化学品中文名：2-氯甲苯化学品英文名：2-chlorotoluene；o-chlorotoluene化学品别名：邻氯甲苯CAS No.：95-49-8EC No.：202-424-3分子式：C7H7Cl产品推荐及限制用途：用作制造农药、医药、染料及过氧化物的中间体和溶剂。

第二部分危险性概述紧急情况概述：液体。

易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。

对水生物有毒。

对水生环境可能会引起长期有害作用。

使用适当的容器，以预防污染环境。

GHS危险性类别：根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：易燃液体，类别3；危害水生环境-急性毒性，类别2；危害水生环境-慢性毒性，类别2。

标签要素象形图：警示词：警告危险信息：易燃液体和蒸气，对水生生物有毒，对水生生物有毒并具有长期持续影响。

预防措施：远离热源、热表面、火花、明火以及其它点火源。

禁止吸烟。

保持容器密闭。

容器和接收设备接地和等势联接。

使用不产生火花的工具。

采取措施，防止静电放电。

避免释放到环境中。

戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

事故响应：收集溢出物。

如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。

用水清洗皮肤或淋浴。

安全储存：存放在通风良好的地方。

保持低温。

废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。

物理化学危险：易燃液体，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。

健康危害：吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。

意外食入本品可能对个体健康有害。

通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。

眼睛直接接触本品可导致暂时不适。

环境危害：本品对水生生物有毒。

本品对水生生物有毒并具有长期持续影响。

第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施一般性建议：急救措施通常是需要的，请将本SDS出示给到达现场的医生。

皮肤接触：立即脱去污染的衣物。

关于邻氯甲苯下游产品的研究

关于邻氯甲苯下游产品的研究作者：张亮来源：《中国化工贸易·上旬刊》2016年第07期摘要：氯甲苯有三种同分异构体，分别为对氯甲苯、邻氯甲苯和间氯甲苯。

对氯甲苯外观为无色透明液体，有特殊气味，相对密度1.0697，熔点7.5℃，沸点162℃，折射率115200，不溶于水，溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚、丙酮等。

目前对氯甲苯的应用主要分布在农药、医药、染料等行业，已衍生出100多种产品，如生产对氯氯苄、对氯苯甲醇、对氯氰苄、对氯苯甲醛、对氯苯甲酸、对氯苯甲酰氯、2，4-二氯甲苯、3，4-二氯甲苯、2，4-二氯苯甲醛、氰戊菊酯等；邻氯甲苯外观为无色透明液体，有特殊气味，能溶于醇、醚、酸等，微溶于水，比重110826，熔点-35.39℃，沸点158.97℃，是医药、农药、染料中间体。

目前邻氯甲苯已衍生出30多种产品，如邻氯苯甲醛、邻氯苯甲酸、邻氯苯甲酰氯、邻氯三氯甲苯、酸性绿P原料、邻氯氯苄等产品；由于间氯甲苯生成比例不足1%，产量小，目前仅作为染料中间体使用。

关键词：邻氯甲苯；下游产品；研究；应用近几年来，国内邻、对氯甲苯生产的发展不仅体现在总产能、总产量逐年上升，还体现在生产装置和生产技术水平的提高，如新建项目单套装置规模从千吨级提高到了万吨级，过程自动化程度也进一步提高；个别厂家的生产技术出现了突破，打破了传统的对氯甲苯：邻氯甲苯=1：1的比例，可以在80：20至20：80之间随意调节对氯甲苯与邻氯甲苯的比例。

同时国内邻、对氯甲苯的生产格局也发生了很大的变化，大部分老厂家由于工艺落后、规模小、产品成本高等原因，在市场价格下跌后出现亏损，已先后停产邻、对氯甲苯。

与之相对应的是，出现了一些新厂家，其中江苏新业化工有限公司目前是中国大陆规模最大的邻、对氯甲苯生产企业，其产能达到4万t/a。

1 邻氯甲苯下游产品的研究1.1 邻氯甲苯生产流程分析目前国内外工业上主要采用甲苯液相氯化反应来生产对氯甲苯、邻氯甲苯。

邻氯甲苯直接硝化法合成6-氯-3-氨基甲苯-4-磺酸

关键词：ＬＣＴ酸；硝化选择性；一＿氨基甲苯２氯５一中图分类号：６５７０２．５文献标识码：Ａ
Ｓｙｈｅｉｆ６－ｈｌｒ３－ｍｉｔｌｎｅ４—ｕｆｎｃａｉｙｎｔｓｓｏｃｏｏ－－ａｎｏｏｕｅ－－ｌｏｉｃｄｂｓｄｒｃｉｒｔｏｏ．ｈｏｏｏｕｅｉｅｔｎｔａｉｎｆＯｃｌｒｔｌｎｅ
Ｋｅｒｓ：Ｌｃｄ；ｅｅｔｉｆｉａｉｎ；一Ｅｏ－－ｉｏｏｕｎ．ｙｗｏｄＣＴａｉｓｌｃｉｔｏｔｔｏ２ｃｒ５ｎｔｔｌｅｅｖｙｎｒｏｒ
ＣＴ酸又称Ｃ酸，学名为６氯－．基甲苯一Ｌ化．３氨
ｃａｅｅｙｅ９％）ｎｅｃｖｙｏｎｔｔｎ７％）Ａｄｒｕｔｎｉｍｒｓｐｒｔｎａｄｓｌｎｔｎｐｏｅｓｗｒｉｒｓｄｔｉｌ７ａｄｓｌｔｉｆｉａｏ（２．ｎｅｃｉ，ｓｅｅａａｏｎｕｆａｏｒｃｓｅｍ－ｅｈｄ（ｅｉｔｒｉｄｏｏｉｏｉｅｐｏｅ．ｖｒｌｙｅＣＴａｉａ６％．ｒｖｄＯｅａｌｏＬｃｗｓ１ｌｄｆｉｄ
１实验部分
１１主要试剂和仪器．
邻氯甲苯（业纯９％）浓硝酸（业纯工９，工９％）浓硫酸（业纯９％）浓盐酸（业纯８，工８，工
３％）铸铁粉（６，工业纯９％）石油醚、０，二氯苯、ｐ沸石、碳酸钠均为工业纯。日本岛津Ｇ．Ａ气相色谱；Ｃ１６高效液相色谱仪

邻氯甲苯水解制甲酚生产方法及特点_杨卫国

。、
、
邻氯甲苯的国内生产能力为
“ ”
, 。
1
/ 万t
a
以上受其
, 。
,
,
下游产品一氰衰退之影响市场供大于求价格下
有许多优点如原料来源富足产物分离容易产品符合市场需要产品价值高且利润空间大
, 。
滑株化公司邻氯甲苯产品售价为每吨
200 ℃
、
,
元
。
一
5 3
0 ℃ 下以铜或铜化物为催化剂
3 、
,
碱料采用
,
以上原料成本推算数据与前述资料数据氯甲苯
,
N a OH N 比CO
Z N 孔O H C H S C O O Na
,
进行水解可以得
水解的甲酚产率可达 8 0 % 是一致的
,
苯酚甲基化法
苯酚甲基化与邻氯甲苯水解比较工艺条件都较
, 。
苯丙烯氧化法甲苯磺化法目前国内消费的甲酚主
要依赖于进口其中间甲酚进
,
、
。
,
,
口最多
。
为苛刻但是产物组分不同苯酚甲基化的产物是
, , 。
科研部门特别是从事催化技术研究的科研部门应针对邻氯甲苯水解工艺选择更好的催化剂降
低水解的温度和压力使该技术有新的突破从而更加有利于工业推广应用

国际化学品安全卡-邻氯甲苯