吲达帕胺说明书精讲
培哚普利吲达帕胺片(百普乐)的说明书
培哚普利吲达帕胺片(百普乐)的说明书现在我们很多老人都会有一定程度的高血压，高血脂或者高血糖，阻塞血管血液流通，所以很容易患上心脑血管类疾病，很多老年人因此丧失了生活自理能力，甚至死亡。
现如今，推出一款叫做培哚普利吲达帕胺片(百普乐)的药物，在治疗心脑血管疾病上效果非常显著。
【药品名称】通用名称：培哚普利吲达帕胺片商品名称：培哚普利吲达帕胺片(百普乐)拼音全码：PeiduoPuLiyinDaPaAnPian(BaiPuLe)【主要成份】培哚普利叔丁胺盐4mg,吲达帕胺1.25mg。
【性状】白色棒状片剂，双面有刻痕。
【适应症/功能主治】原发性高血压。
【规格型号】(4mg:1.25mg)*20s【用法用量】每日一次，每次服用一片百普乐, 最好在清晨餐前服用。
血压不能控制时剂量可以加倍，每日二片百普乐或每日一片百普特。
【不良反应】一、服用培哚普利可抑制肾素－血管紧张素－醛固酮轴而使吲达帕胺所致的失钾减少。
服用百普乐的2 ％患者出现低钾血症（钾离子水平二、胃肠道－通常发生（>1/100，1.极少发生（＜1/10，000）：胰腺炎。
2.在肝功能不全病例中，有引发肝性脑病的可能性（见禁忌和注意事项）。
三、呼吸系统通常发生（>1/100，四、心血管系统1.不常发生（>1/1,000，皮肤2.不常发生（>1/1,000，3.过敏反应，主要是皮肤过敏，见于过敏性反应和和哮喘反应的易感人群。
4.斑丘疹、紫癜、有可能加重原有的急性弥散性红斑狼疮。
五、皮疹。
极少发生（六、神经系统不常发生（>1/1,000，七、肌肉系统不常发生（>1/1,000，八、血液系统1.极少发生（2.血小板减少症、白细胞减少症、粒性白血球缺乏症、再生障碍性贫血、溶血性贫血。
3.在特殊情况下（肾移植或进行血液透析的患者）服用血管紧张素转换酶抑制剂时可出现贫血（见注意事项）。
吲达帕胺片
成分本品主要成分为吲达帕胺。
性状本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显白色。
适应症本品用于治疗高血压。
规格2.5mg。
用法用量口服，成人常用量，一次2.5mg，每日1次。
临床应用及指南1、林嫣嫣研究依那普利联合吲达帕胺片治疗高血压合并糖尿病的临床疗效，得出结论依那普利联合吲达帕胺片治疗高血压合并糖尿病的临床效果显著，值得临床进一步应用和推广。
（海峡药学,2018,30(09):109-110.）2、陈晓燕等研究厄贝沙坦片联合吲达帕胺片治疗高血压伴心力衰竭的临床疗效及安全性，得出结论厄贝沙坦片联合吲达帕胺片治疗高血压伴心力衰竭的临床疗效确切，其能明显控制患者的血压水平，改善心功能，且不增加药物不良反应的发生率。
（中国临床药理学杂志,2018, 34(15):1765-1768.）不良反应比较轻而短暂，呈剂量相关。
1、较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。
2、少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应；低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。
禁忌对磺胺过敏者，严重肾功能不全，肝性脑病或严重肝功能不全，低钾血症患者禁用。
注意事项1、肝功能不全，利尿后可促发肝昏迷。
2、作利尿用时，最好每晨给药一次，以免夜间起床排尿。
3、无尿或严重肾功能不全，可诱致氮质血症。
4、糖尿病时可使糖耐量更差。
5、痛风或高尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。
6、为减少电解质平衡失调出现的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠、钙、血糖及尿酸等，注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾。
7、交感神经切除术后，此时降压作用会加强。
8、应用本品而需作手术时，不必停用本品，但须告知麻醉医师。
9、运动员慎用。
10、孕妇及哺乳期妇女用药：对妊娠的影响尚缺乏人体研究，动物研究未发现问题。
本品是否排入乳汁未详，但人体应用未发生问题。
11、老年用药：老年人对降压作用与电解质改变较敏感，且常有肾功能变化，应用本品须加注意。
12、药物过量：计量达40mg即为治疗量的16倍时未发现任何毒性作用。
伊特安(吲达帕胺片)
伊特安(吲达帕胺片)【药品名称】商品名称：伊特安通用名称：吲达帕胺片英文名称：Indapamide【成份】吲达帕胺，N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-胺磺酰基-4-氯苯甲酰胺。
【分子式】C16H16ClN3O3S【分子量】365.8【结构式】【适应症】原发性高血压【用法用量】口服。
每24小时服１片，最好早晨服用。
药片用水整片吞服且不要嚼碎。
加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效，只能增加利尿作用。
【药物过量】吲达帕胺的剂量达40mg，即相当于治疗量的27倍时，没有任何毒性反应。
急性中毒主要表现为水和电解质紊乱（低钠血症和低钾血症）。
临床症状可能为恶心、呕吐、低血压、痛性痉挛、眩晕、嗜睡、思维混乱、多尿或少尿甚至无尿（低血容量所致）。
在专门的医疗中心采用的最初处理方法为：通过洗胃和/或服用活性炭，尽快清除摄入的药物。
此后，应补充水和电解质，恢复水和电解质的平衡。
【不良反应】大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。
噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况：对血液及淋巴循环系统的影响—罕见：血小板减少症，白细胞减少症，粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血，溶血性贫血对神经系统的影响—少见：头晕，疲劳，头痛，感觉异常对心脏的影响—罕见：心律失常，低血压对胃肠道的影响—少见：恶心，便秘，口干—罕见：胰腺炎对肝胆的影响—肝功衰竭的病人可能引发肝性脑病。
（参考【禁忌】及【注意事项】）—罕见：肝功能改变对皮肤及组织的影响—过敏反应，主要是皮肤过敏，（一般出现斑丘疹，少数出【禁忌】【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期利尿药能引起胎盘缺血，造成胎儿营养不良。
一般原则为妊娠妇女应避免使用噻嗪和相关利尿剂，绝不能用其治疗妊娠性生理水肿。
哺乳期因为药物可能进入乳汁，哺乳期妇女应避免服用本品。
【儿童用药】缺乏儿科患者应用本品的研究资料。
【老人用药】参见【注意事项】。
【药物过量】吲达帕胺的剂量达40mg，即相当于治疗量的27倍时，没有任何毒性反应。
吲达帕胺缓释片说明书
吲达帕胺缓释片说明书吲达帕胺缓释片(平至)用于原发性高血压。
下面是店铺整理的吲达帕胺缓释片说明书，欢迎阅读。
吲达帕胺缓释片商品介绍通用名：吲达帕胺缓释片生产厂家: 济南高华制药有限公司批准文号：国药准字H20052258药品规格：1.5mg*20片药品价格：￥11.6元吲达帕胺缓释片说明书【通用名称】吲达帕胺缓释片【商品名称】吲达帕胺缓释片(平至)【英文名称】IndapamideSustained-ReledseTablets【拼音全码】YinDaPaAnHuanShiPian(PingZhi)【主要成份】吲达帕胺，其化学名称为：N-(2-甲基-2，3-二氢-1H-吲哚基)-3-胺磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。
分子式：C16H16ClN3O3S分子量：365.8【性状】吲达帕胺缓释片(平至)为薄膜衣片，除去包衣后显白色。
【适应症/功能主治】用于原发性高血压。
【规格型号】1.5mg*20s【用法用量】口服。
每24小时服1片，好早晨服用。
药片用水整片吞服且不要嚼碎。
加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效，只能增加利尿作用。
【不良反应】1.对血液及淋巴循环系统的影响罕见：血小板减少症，白细胞减少症，粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血，溶血性贫血。
2.对神经系统的影响少见：头晕，疲劳，头痛，感觉异常。
3.对心脏的影响罕见：心律失常，低血压。
4.对胃肠道的影响少见：恶心，便秘，口干。
罕见：胰腺炎。
5.对肝胆的影响肝功衰竭的病人可能引发肝性脑病。
罕见：肝功能改变。
6.对皮肤及组织的影响过敏反应，主要是皮肤过敏，(一般出现斑丘疹，少数出现紫癜)，易见于以往过敏及哮喘的病人。
可能会使已有的急性系统性红斑狼疮病情加重。
【禁忌】对本药过敏或磺胺类药物过敏者;肾功能衰竭;严重肝脏疾病;低血钾(即血钾水平不正常降低)。
【注意事项】糖尿病、痛风、肾脏疾病患者长期使用吲达帕胺缓释片(平至)可能导致水、电解质不平衡。
【儿童用药】缺乏儿科患者应用吲达帕胺缓释片(平至)的研究资料。
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吲达帕胺片
吲达帕胺片
文章目录*一、吲达帕胺片的概述*二、吲达帕胺片的功能主治*三、吲达帕胺片的用法用量*四、吲达帕胺片的药物相互作用*五、吲达帕胺片的不良反应*六、吲达帕胺片的注意事项
吲达帕胺片的概述
1、定义吲达帕胺片适应症为用于治疗高血压。
2、别称吲达帕胺片。
3、成份和性状本品主要成分为吲达帕胺。
本品为糖衣片,除去糖衣后,显白色。
4、是否处方药处方药。
5、储藏和有效期密封。
24月。
吲达帕胺片的功能主治用于治疗高血压。
吲达帕胺片的用法用量成人常用量:口服,一次2.5mg(1片),每日1次。
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吲达帕胺片使用说明书
【药品名称】 通用名：吲达帕胺片 英文名：Indapamide Tablets 汉语拼音：Yindapa'an pian 本品主要成分为吲达帕胺，其化学名称为：N-(2-甲基-2，3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4氯-苯甲酰胺。 其结构式为：
分子式：C16H16ClN3O3S 分子量：365.83 【性 状】本品为糖衣或薄膜衣片，除去包衣后显白色。 【药理毒理】 吲达帕胺是一种带有吲哚环的磺胺衍生物，具有利尿和钙拮抗作用，其降压作用机理尚不 明确。吲达帕胺通过抑制肾皮质稀释段对钠的重吸收，增加尿液中钠和氯的排泄量，并且 在一定程度上增加钾和镁的排泄量，从而发挥利尿作用；产生降压作用的剂量明显小于利 尿作用的剂量，而且其降压活性已经在功能性无肾的高血压患者得到证实。 吲达帕胺调节血管活动的机制包括：（1）通过调节跨膜离子转运机制，尤其是调节钙离子 的跨膜转运，来削弱血管平滑肌的收缩；（2）刺激前列腺素 PGE2 和前列环素 PGI2 的合 成，这两种物质为血管扩张因子和抗血小板因子；（3）与其它利尿药一样，它能逆转左心 室肥厚。 在短期、中期、长期的抗高血压治疗中，吲达帕胺不影响脂肪代谢：包括甘油三酯、LDL 胆固醇、HDL 胆固酯的代谢。噻嗪类和其相关利尿药在超出某一剂量之后，达到一个量效 关系的平台期。然而不良反应却会随着剂量增加而增加。如果治疗效果不佳，不要增加用 药剂量。 在小鼠和大鼠进行的长期致癌研究显示，吲达帕胺治疗组与对照组的肿瘤发生率无统计学 差异。 【药代动力学】 口服给药后吸收快而完全，吲达帕胺的生物利用度很高（93%），服用 2.5mg 剂量后，达到 峰值血药浓度的时间（Tmax）为 1 至 2 小时，与血浆蛋白结合率大于 75%。血浆半衰期为 14—24 小时（平均值为 18 小时）。与单次给药相比，重复给药的稳态血药浓度（平台期） 更高，但此稳态血药浓度不随用药时间的延长而进一步升高，表明不会发生药物在体内的 蓄积。吲达帕胺经肝脏代谢为 19 种代谢产物。约 60%-80%经肾脏清除，尿液中排泄的原 形药物约为 5%，23%的药物经肠道排泄。 在肾衰患者，上述药代动力学参数没有变化。 【适应症】轻-中度原发性高血压。 【用法用量】 口服。一次一片，每日一次，最好早晨服用。口服剂量每天不应超过 2.5mg（因增加剂量 不会提高疗效，而会增加副作用）。 【不良反应】 大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性，故可以采用最低有效剂量来减少不良反应。
11吲达帕胺
【药物名称】吲达帕胺 Indapamide[国家基本药物]（吲达胺，吲满胺，钠催离，寿比山，INDAMOL，LOZIDE，LOZOL，NATRILIX，VEROXIL，ARIFON）【性状】类白色针状结晶或结晶性粉末；无臭，无味。
在丙酮或冰醋酸中易溶，在乙醇或醋酸乙酯中溶解，在氯仿或乙醚中微溶，在水或稀盐酸中几乎不溶。
【药物类别】抗高血压药【药物别名】吲达胺、磺胺酰胺吲哚、美利巴、钠崔离、钠催离、寿比山、吲哒帕胺、茚磺苯酰胺、吲满胺、吲满帕胺、吲满速尿、吲满酰胺、伊特安 lozol、Arifon、Fludex、Indapamidum、Ipamix、Metindamide、Millibar、Natrilix、Noranat、Tertensif【分子式成分】化学名：N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。
分子式：C 16H16ClN3O3S。
分子量： 365.83。
性状：吲达帕胺为类白色针状结晶或结晶性粉末，无臭，无味。
在丙酮或冰醋酸中易溶，在乙醇或醋酸乙酯中溶解，在氯仿或乙醚中微溶，在水或稀盐酸中几乎不溶。
熔点为162-167℃。
吲达帕胺片为糖衣片，除去糖衣后，显白色。
【制剂规格】片剂、胶囊剂：2.5mg【药理毒理】本品见一种长效的，作用较强的抗高血压药。
具有利尿和钙拮抗作用，对血管平滑肌有较高选择性，阻滞钙离子内流，使外周血管阻力下降，产生降压作用是一种磺胺类利尿剂，通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。
降压作用未明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，可能的机制包括以下几个方面：调节血管平滑肌细胞的钙内流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；减低血管对血管加压胺的超敏感性，从而抑制血管收缩。
本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。
长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。
本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。
吲达帕胺片说明书
帕胺片国家基本药物目录（2012）英文名称：Indapamide∙浙江东日药业有限公司∙温州市永嘉县五尺工业小区∙药品概述∙详细说明书∙用药经验∙用药咨询∙药品对比∙相关文章∙全国药店通用名称：吲达帕胺片英文名称：Indapamide【成份】本品主要成份为吲达帕胺，其化学名称为N-(2-甲基-2，3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。
【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色【适应症】用于治疗高血压。
主要用于治疗轻度、中度高血压，对肾性高血压、糖尿病性高血压有较好的疗效。
【规格】2.5毫克【用法用量】成人常用量口服，一次1片，每日1次。
【不良反应】比较轻而短暂，呈剂量相关。
⑪较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。
⑫少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应；低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。
【禁忌】对磺胺过敏者，严重肾功能不全，肝性脑病或严重肝功能不全，低钾血症【注意事项】①为减少电解质平衡失调出现的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠及尿酸等，注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾。
②作利尿用时，最好每晨给药一次，以免夜间起床排尿。
③无尿或严重肾功能不全，可诱致氮质血症。
④痛风或高尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。
⑤肝功能不全，利尿后可促发肝昏迷。
⑥交感神经切除术后，此时降压作用会加强。
⑦应用本品而需作手术时，不必停用本品，但须告知麻醉医师。
【特殊人群用药】儿童注意事项：未进行该项实验且无可靠参考文献。
妊娠与哺乳期注意事项：对妊娠的影响尚缺乏人体研究，动物研究未发现问题。
本品是否排入乳汁未详，但人体应用未发生问题。
老人注意事项：老年人对降压作用与电解质改变较敏感，且常有肾功能变化，应用本品须加注意。
【药物相互作用】①本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱；②本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常；③本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱；④本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱；⑤本品与多巴胺同用时利尿作用增强；⑥本品与其他种类降压药同用时降压作用增强；⑦本品与拟交感药同用时降压作用减弱；⑧本品与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征象；⑨与大剂量水杨酸盐合用时，已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭；⑩与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。
吲达帕胺片说明书
吲达帕胺片说明书吲达帕胺片用于治疗高血压相信很多人都知道，但是吲达帕胺片说明书却很多人都没看过。
下面是店铺为你整理的吲达帕胺片说明书的相关内容，希望对你有用!吲达帕胺片说明书请仔细阅读(伊特安吲达帕胺片2.5mg*12片*2板)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】通用名称：吲达帕胺片商品名称：伊特安英文名称：Indapamide Tablets拼音全码：YinDaPaAnPian【主要成份】本品主要成份及化学名称为吲达帕胺，其化学名称为N-(2-甲基-2，3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。
【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后，显白色。
【功能主治】用于治疗高血压。
【规格】2.5mg【用法用量】口服。
一次一片，每日一次，最好早晨服用。
口服剂量每天不应超过2.5mg(因增加剂量不会提高疗效，而会增加副作用)。
【不良反应】比较轻而短暂，呈剂量相关。
1.较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。
2.少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应;低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。
【禁忌】1.对磺胺过敏者，严重肾功能不全者、肝性脑病或严重肝功能不全者，低钾血症患者禁用。
2.对妊娠的影响尚缺乏人体研究，动物研究未发现问题。
本品是否排入乳汁未详，但人体应用未发生问题。
3.老年人对降压作用与电解质改变较敏感，且常有肾功能变化，应用本品须加注意。
【注意事项】1.为减少电解质平衡失调出现的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠及尿酸等，注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾。
2.作利尿用时，最好每晨给药一次，以免夜间起床排尿。
3.无尿或严重肾功能不全，可诱致氮质血症。
4.糖尿病时可使糖耐量更差。
5.痛风或高尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。
6.肝功能不全，利尿后可促发肝昏迷。
7.交感神经切除术后，此时降压作用会加强。
8.应用本品而需作手术时，不必停用本品，但须告知麻醉医师。
【儿童用药】缺乏儿科患者应用本品的研究资料。
百普乐(培哚普利吲达帕胺片)使用说明
百普乐(培哚普利吲达帕胺片)【用法用量】口服。
每日一次，每次服用一片百普乐，最好在清晨餐前服用。
血压不能控制时剂量可以加倍，每日二片百普乐或每日一片百普乐(裴多普利吲达帕胺片4mg+1.25mg)。
1.老年人。
开始治疗时应以正常剂量每日服用一片百普乐。
2.肾功不全者(见注意事项)。
严重的肾功能不全(肌酐清除率低于30毫升/分钟)是本品治疗的禁忌症。
对于肌酐清除率大于或等于30毫升/分钟的患者，无需改变用药剂量。
常规医疗检查包括定期监测肌酐和血钾水平。
3.儿童。
不能用于儿童，因为儿童单独应用或联合应用培哚普利的疗效和耐受性尚未确定。
【注意事项】1.特殊警告。
2.与培哚普利相关:(1)在免疫功能低下患者发生中性白细胞减少症/粒细胞缺乏症的危险。
中性粒细胞减少症的危险与剂量及患者类型相关，并取决于患者的临床情况。
没有并发症的患者极少会出现这种情况，但是与胶原血管性疾病相关的肾功能不全的患者可能发生，如系统性红斑狼疮或硬皮病患者以及使用免疫抑制剂治疗的患者。
停止使用血管紧张素转化酶抑制剂治疗，危险性可消失。
严格遵守预先规定的剂量用药可能是防止事件发生的最好办法。
但是，如果这些患者需要使用血管紧张素转化酶抑制剂，应慎重评估风险/效益比值。
(2)血管神经性水肿(奎根水肿)。
已有报道服用血管紧张素转换酶抑制剂，包括培哚普利治疗的患者，极少病例出现血管神经性水肿，表现在面部﹑肢体﹑唇﹑舌﹑声门和/或喉部。
如出现这种情况，应立即停用培哚普利，并对患者实行监护直到水肿消退。
当水肿只出现在面部和唇部，一般不经治疗即可消退，但是可以使用抗组胺药以缓解症状。
合并有喉部水肿的血管神经性水肿可以致命。
舌部﹑声门或喉部的水肿将引起气道的阻塞，应立即皮下注射1/1000的肾上腺素(0.3到0.5毫升)，并采用其它适当的治疗。
随后，血管紧张素转换酶抑制剂应当不要再用于这些患者(见禁忌)。
既往存在与使用血管紧张素转换酶抑制剂无关的奎根水肿病史的患者，服用血管紧张素转换酶抑制剂导致出现奎根水肿的危险性增加。
吲达帕胺缓释片
吲达帕胺缓释片【药品名称】通用名称：吲达帕胺缓释片英文名称：Indapamide SR Tablets【成份】吲达帕胺。
【适应症】原发性高血压。
【用法用量】每日一片。
【不良反应】感觉疲乏；过敏反应，罕见皮疹；改变体位（卧位转直立）时眩晕；可能会出现脱水特别是老年人或营养不良患者，一些血液参数可能发生改变，常见钾过量丢失。
【禁忌】对本药过敏或磺胺类药物过敏者；肾功能衰竭；严重肝脏疾病；低血钾（即血钾水平不正常降低）。
孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】糖尿病、痛风、肾脏疾病患者长期使用本品可能导致水、电解质不平衡。
【特殊人群用药】妊娠与哺乳期注意事项：孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】1.与多巴胺合用，本药利尿作用增强。
2.与其它类降压药合用时降压作用增强，应减少给药剂量，尤其在开始用药时要如此(建议用药初期后者剂量减少50%)。
3.与巴氯芬合用可增加降压作用。
应注意给患者补充水份，从治疗开始起监测肾功能。
4.与其它可导致低血钾的药物如两性霉素B、肾上腺糖皮质激素、肾上腺盐皮质激素(全身)、替可克肽、刺激性泻药等合用，会使低钾血症的危险性增加。
应监测血钾含量，必要时纠正低钾血症。
5.与洋地黄类药合用，可因失钾而致洋地黄中毒。
6.与血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)合用时，已有低钠血症的患者(特别是肾动脉狭窄的患者)可出现突然的低血压和(或)急性肾衰竭，应停用本药3日后再用ACEI。
如有必要，可重新使用排钾利尿剂，或给予小剂量的ACEI。
7.与二甲双胍合用易出现乳酸性酸中毒，血肌酐水平在男性超过15mg/L(135μmol/L)、女性超过12mg/L(110μmol/L)时，不要应用二甲双胍。
8.与碘造影剂合用，可使发生急性肾衰竭的危险性增加，尤其高剂量时，在使用碘化合物之前，必须给病人补充水份。
9.与保钾利尿药(阿米洛利、安体舒通、氨苯蝶啶)合用可能导致低钾血症和高钾血症，对肾衰竭和糖尿病患者，更易出现高钾血症，应监测血钾含量、心电图，必要时重新调整治疗。
希尔达(吲达帕胺胶囊)使用说明
希尔达(吲达帕胺胶囊)【用法用量】1.口服(最好早晨服用).一次1粒，一日1次.2.口服剂量每天不应超过2.5mg(因增加剂量不会提高疗效，而会增加副作用).【注意事项】警告:1.对有肝病患者，噻嗪类利尿药和噻嗪类相关药会导致肝性脑病。
在这种情况下，应立即停止服用利尿药。
2.血钠:在治疗开始之前必须测定血钠含量，随后定期检测。
任何利尿剂治疗都可能引起低血钠，有时产生严重后果。
由于低血钠在早期时是无症状的，因此必须定期检测。
对于一些高危病人，如老年人和肝硬化病人，应更频繁地定期检测血钠含量(参考不良反应和药物过量)。
3.血钾:噻嗪类及其有关的利尿剂的主要危险是引起缺钾和低钾血症。
4.对某些高危患者，如老年人和/或营养不良和/或服用多种药物的患者﹑肝硬化合并浮肿和腹水的患者﹑冠心病和心衰患者等，必须预防低钾血症(血钾含量5.血钙:噻嗪类利尿药可能降低尿钙排泄量，造成轻微并且短暂的血钙含量增加。
血钙明显升高可能是由于前期未被发现的甲状旁腺机能亢进而造成的。
治疗前应检查甲状旁腺功能。
6.血糖:糖尿病患者要注意监测血糖含量，尤其出现低钾血症时，更要监测血糖。
7.尿酸:高尿酸血症患者服此药后，痛风发作可能增加，应根据血液中尿酸含量调整给药剂量。
8.肾功能和利尿药的药效间关系:噻嗪类及其相关利尿药，只有在肾功能正常或轻微受损(成人血肌酐含量低于25mg/L，即220μmol/L)时，才能完全发挥作用。
(1)对老年人，血肌酐应根据年龄﹑重量和性别进行调整，调整幅度可根据Cockroft，s公式:Clcr=(140-年龄)×体重/0.874×血肌酐，其中，年龄以“年”计算，体重单位:千克，血肌酐以微摩尔/升表示。
此公式适用于老年男性，对女性患者，公式所得结果还应乘以0.85。
(2)服用利尿药后早期，所引起的水﹑钠丢失还会造成血容量减少，从而使肾小球滤过率减低。
由此可能引起血液中尿素和肌酐含量增加。
吲达帕胺片说明书
核准日期:修改日期:吲达帕胺片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：吲达帕胺片英文名：Indapamide Tablets汉语拼音：Yindapa,an Pian【成份】本品主要成分为吲达帕胺。
化学名称：N-（2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚-1-基）-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺化学结构式：分子式：C16H16ClN3O3S分子量：365.83【性状】本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
【适应症】原发性高血压。
【规格】2.5 mg【用法用量】口服：一次2.5 mg（1片），每日1次。
最好早晨服用。
每日给药剂量不应超过2.5 mg （增加剂量不会提高疗效，而会增加副作用）。
【不良反应】大多数临床不良反应或实验室检查异常都是剂量相关的。
包括吲达帕胺在内的睡嗪类相关利尿剂可能导致以下不良反应，按下列发生频率分级:很常见（21/10）；常见（21/100, <1/10）；不常见（21/1000, <1/100）；罕见（>1/10,000,<1/1000）；非常罕见（<1/10,000），不明（无法从现有数据估计）。
血液和淋巴系统异常•非常罕见：血小板减少症、白细胞减少症、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、溶血性贫血。
神经系统异常•罕见：眩晕、疲劳、头痛、感觉异常。
•不明：晕厥（可能与低钾血症有关）。
心脏疾病•非常罕见：心律失常、低血压。
•不明：尖端扭转性室速（具有潜在致死性）（参见【注意事项】和【药物相互作用】）。
胃肠功能紊乱•不常见：呕吐。
•罕见：恶心、便秘、口干。
•非常罕见：胰腺炎。
肾脏和泌尿系统异常•非常罕见：肾功能衰竭。
肝胆系统异常•非常罕见：肝功能异常。
•不明：在肝功能不全的情况下，可能发生肝性脑病（参见【禁忌】和【注意事项】）。
肝炎。
皮肤及皮下组织异常•超敏反应，以皮肤反应为主，见于有过敏体质及哮喘反应的患者。
•常见：斑丘疹性皮疹。
•不常见：紫癜。
用药说明书
用药说明书
一治疗心脏和高血压疾病的药
吲达帕胺片说明书：适应症：用于治疗高血压。
用法用量：成人常用量口服，一次2.5mg，每日一次。
卡托普利说明书：适应症：1高血压，口服一次12.5mg（半片）每日2~3次，按需要1~2周内增至50mg（2片）每日2~3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。
2心力衰竭，开始一次口服12.5mg（半片），每日2~3次，若需进一步加量，宜观察疗效2周后再考虑，对近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始剂量宜用6.25mg（四分之一片）每日3次，以后通过测试逐步增加至常用量。
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吲达帕胺缓释片核准日期：2006年12月26日修订日期：2008年02月14日 2011年10月08日药品名称：【通用名称】吲达帕胺缓释片【商品名称】纳催离® Natrilix®【英文名称】Indapamide Sustained-Release Tablets【汉语拼音】Yin Da Pa An Huan Shi Pian成份：化学名称：吲达帕胺，N-(2-甲基-2， 3-二氢-1H-吲哚基)-3-胺磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。
化学结构式：分子式：C16H16ClN3O3S分子量：365.8所属类别：化药及生物制品>> 循环系统药物>> 抗高血压药>> 血管扩张药化药及生物制品>> 循环系统药物>> 血管活性药>> 血管扩张药化药及生物制品>> 泌尿系统药物>> 利尿药>> 中效利尿药化药及生物制品>> 循环系统药物>> 抗高血压药>> 利尿药性状：本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。
适应症：原发性高血压。
规格：1.5mg用法用量：口服。
每24小时服１片，最好早晨服用。
药片用水整片吞服且不要嚼碎。
加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效，只能增加利尿作用。
不良反应：大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。
噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况：对血液及淋巴循环系统的影响- 罕见：血小板减少症，白细胞减少症，粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血，溶血性贫血对神经系统的影响- 少见：头晕，疲劳，头痛，感觉异常对心脏的影响- 罕见：心律失常，低血压对胃肠道的影响- 少见：恶心，便秘，口干- 罕见：胰腺炎对肝胆的影响- 肝功衰竭的病人可能引发肝性脑病。
（参考【禁忌】及【注意事项】）- 罕见：肝功能改变对皮肤及组织的影响- 过敏反应，主要是皮肤过敏， (一般出现斑丘疹，少数出现紫癜)，易见于以往过敏及哮喘的病人。
- 可能会使已有的急性系统性红斑狼疮病情加重。
实验室参数●在临床试验中，观察到有低钾血症的发生：治疗4到6周后，有10%的病人出现血钾浓度小于3.4mmol/l，有4%的病人出现血钾浓度小于3.2mmol/l。
经过12周治疗，病人平均血钾浓度降低0.23mmol/l。
●低钾血症伴随的钾丢失在某些高危人群中尤其严重（参考【注意事项】）●低钠血症伴低血容量将引起脱水和体位性低血压。
伴发的氯离子丢失会导致继发性代偿性代谢性碱中毒：该反应发生的几率很低，程度亦轻。
●在治疗期间，血浆中尿酸及血糖增加：这些利尿药在用于患有痛风和糖尿病的病人时必须进行非常仔细的评估。
●罕见：高钙血症禁忌：- 对磺胺药过敏。
- 严重肾功能衰竭。
- 肝性脑病或严重肝功能衰竭。
- 低钾血症。
注意事项：警告：当肝功能受损时，噻嗪及其相关类利尿剂可能引起肝性脑病。
如果发生此病，应立即停止应用利尿剂。
由于此药中含有乳糖，因此禁用于先天性半乳糖血症、葡萄糖和半乳糖吸收障碍症或乳糖酶缺乏的患者。
注意事项：水和电解质平衡- 血钠治疗前必须测定血钠，此后应进行规律的监测。
任何利尿剂治疗都可能导致低血钠，有时会产生严重的后果。
血钠降低起初可以无症状，因此规律地监测血钠是十分必要的；在年老和肝硬化的病人，监测的次数应更频繁（见【不良反应】及【药物过量】）。
- 血钾钾丢失引起的低钾血症是噻嗪及其相关利尿剂的主要危险。
在某些高危人群中，例如在老年人、营养不良和/或多种药物治疗者、以及具有水肿、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人，必须预防低血钾的发生（<3.4mmol/l）。
在这些情况下，低血钾可以增加洋地黄类药物对心脏的毒性，增加心律失常的危险。
心电图中长QT间期的患者，无论是先天性还是医源性的，用此药都有一定危险。
低钾血症和心动过缓都是严重心律失常（尤其有致命危险的扭转性室速）的诱发因素。
在所有上述病例中，必须更多地进行血钾监测。
在治疗开始后的１周内，应进行首次血钾测定。
测定出低血钾后，应进行相应的纠正。
- 血钙噻嗪及其相关利尿剂可能减少尿中钙的排泄，引起短暂轻微的血钙升高。
明显的高钙血症可能由于先前未被发现的甲状旁腺机能亢进所致。
检查甲状旁腺功能之前，应停止治疗。
- 血糖在糖尿病患者，对血糖的监测十分重要，尤其当存在低钾血症时。
- 尿酸在高尿酸血症的病人，痛风发作的机率可能增加，应注意检测血液中尿酸含量。
- 肾脏功能和利尿剂只有当肾脏功能正常或轻度受损（成年人血肌酐低于25mg/L，即220µ mol/L）时，噻嗪及其相关利尿剂才能够完全发挥作用。
在老年人，必须依据年龄、体重和性别对血肌酐值进行调整，调整幅度可依据Cockroft’s公式：Clcr=(140-年龄)×体重/(0.814×血肌酐)其中：年龄以“年”计算体重单位：千克血肌酐以微摩尔/升表示此公式适于老年男性，对女性患者，公式所得结果还应乘以0.85。
在利尿剂治疗初期，由于引起水钠丢失而造成的低血容量使肾小球滤过减少，这可能导致血中的尿素和肌酐增加。
这种短暂的功能性肾功能不全，对肾功能正常者没有影响；但对于肾功能不全者，可使肾功能进一步恶化。
- 运动员此药含有的活性成分可能造成兴奋剂检测呈阳性反应，运动员对此应予以注意。
运动员慎用。
对驾驶机动车和操作机器能力的影响本品不会影响警觉，但某些病人可能会发生与血压降低相关的个体反应，特别是在治疗开始时，以及联合应用其它抗高血压药物时。
因此，可以造成有关人员驾驶机动车和操作机器的能力下降。
孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期利尿药能引起胎盘缺血，造成胎儿营养不良。
一般原则为妊娠妇女应避免使用噻嗪和相关利尿剂，绝不能用其治疗妊娠性生理水肿。
哺乳期因为药物可能进入乳汁，哺乳期妇女应避免服用本品。
儿童用药：缺乏儿科患者应用本品的研究资料。
老年用药：参见【注意事项】。
药物相互作用：不适当的联合用药+ 锂在无钠饮食时（尿中锂的排出减少），吲达帕胺增加血锂浓度并导致锂盐过量的表现。
然而如果同时应用利尿剂，应当严格监测血锂水平，并且调整用药量。
联合使用时需要注意的药物+ 引起扭转性室速的药物● Ia类抗心律失常药（奎尼丁、二氢奎尼丁、双异丙吡胺）● III类抗心律失常药（胺碘酮、索他洛尔、多非利特、伊布利特）●一些抗精神失常药：吩噻嗪类（氯丙嗪，氰美马嗪，左美丙嗪，硫利达嗪，三氟拉嗪）苯甲酰胺类（氨磺必利、舒必利，舒托必利，硫必利）丁酰苯类（氟哌利多，氟哌啶醇）其它类：苄普地尔，西沙必利，二苯马尼，静脉用红霉素，卤泛群，咪唑斯汀、喷他脒、司帕沙星、莫西沙星、静脉用长春胺。
联合应用增加室性心律失常的危险性，尤其是引起扭转性室速（低钾血症是一个危险因素）在联合用药之前，应监测低钾血症，必要时应纠正。
应进行临床体征、血浆电解质水平和心电图的监测。
一旦出现低钾血症，选择不导致扭转性室速的药物。
+ 非甾体类抗炎药（全身性），包括选择性COX-2 抑制剂，及高剂量的水杨酸盐( 每日大于3 克)可能会降低吲达帕胺抗高血压的作用脱水病人存在急性肾功能衰竭的危险性(肾小球滤过率降低)。
在治疗前给病人补充水分，并监测其肾功能。
＋血管紧张素转换酶（ACE ）抑制剂在先前存在缺钠的情况下（特别见于肾动脉狭窄时），吲达帕胺与血管紧张素转换酶抑制剂合用，存在引起突发低血压和／或急性肾衰的危险性。
对原发性高血压，先前应用利尿剂治疗可能导致缺钠，必须注意：(1)在应用血管紧张素转换酶抑制剂前3天停用利尿剂，必要时可重新开始应用排钾利尿剂；(2)或在给予血管紧张素转换酶抑制剂时，采用低起始剂量，逐渐增加剂量。
在充血性心衰病人，血管紧张素转换酶抑制剂的起始量应很小，可在减少排钾利尿剂的剂量后开始给药。
对于所有病人，在应用血管紧张素转换酶抑制剂的第1周时都要监测肾脏功能（血肌酐）＋其它降低血钾的化合物：二性霉素B （静注）、糖皮质激素和盐皮质激素（口服）、替可克肽、刺激性泻药：增加低钾血症的危险性（协同作用）。
在应用洋地黄类药物时，要特别注意。
监测血钾，必要时加以纠正。
应用非刺激性泻药。
＋巴氯芬：加强降血压作用。
给病人补液；在治疗开始时监测肾脏功能。
＋洋地黄类药物：低钾血症易于诱发洋地黄类药物的毒性作用。
应注意监测血钾、心电图，必要时重新调整治疗。
须加考虑的联合用药+ 保钾利尿剂（阿米洛利、安体舒通、氨苯蝶啶）这种联合用药对某些病人有益，但不能排除低钾血症或高钾血症的可能性，特别是对于肾衰和糖尿病患者，更易出现高钾血症。
需要监测血钾、心电图，必要时重新调整治疗。
+ 二甲双胍利尿剂（特别是髓袢利尿剂）所诱发的功能性肾功能不全，能够增加二甲双胍引起的乳酸性酸中毒的危险。
血肌酐水平在男性超过15mg/L(135µ mol/L)、在女性超过12mg/L(110µmol/L)时，不要应用二甲双胍。
+ 碘造影剂在利尿剂造成的脱水情况下，碘造影剂增加急性肾衰的危险性，特别是应用大剂量时。
在给予碘化合物前，必须先进行补液治疗。
+ 丙咪嗪抗抑郁药（三环类抗抑郁药）、精神安定药具有抗高血压作用，增加直立性低血压的危险性（协同作用）。
+ 钙盐尿中排钙减少导致高血钙的危险。
+ 环孢菌素在不增加循环中环孢菌素水平，甚至在没有水/钠缺失的情况下，仍存在血肌酐升高的危险性。
+ 皮质激素、替可克肽（全身性）降低吲达帕胺抗高血压疗效（由于皮质激素造成的水/钠潴留）。
药物过量：吲达帕胺的剂量达40mg，即相当于治疗量的27倍时，没有任何毒性反应。
急性中毒主要表现为水和电解质紊乱（低钠血症和低钾血症）。
临床症状可能为恶心、呕吐、低血压、痛性痉挛、眩晕、嗜睡、思维混乱、多尿或少尿甚至无尿（低血容量所致）。
在专门的医疗中心采用的最初处理方法为：通过洗胃和／或服用活性炭，尽快清除摄入的药物。
此后，应补充水和电解质，恢复水和电解质的平衡。
药理毒理：作用于肾皮质稀释段的利尿效应（心血管系统）吲达帕胺为一种氨苯磺胺的衍生物，具有吲哚环结构，药理学上与噻嗪类利尿剂相关，通过抑制肾皮质稀释段对钠的重吸收达到利尿效果。
此药增加尿钠和尿氯的排出，并在较小程度上增加钾和镁的排出，由此导致尿量增加，而发挥抗高血压作用。
Ⅱ期和Ⅲ期研究表明，应用本品单药治疗的抗高血压疗效可持续24小时。
出现这种疗效时，所用剂量仅具有轻度利尿作用。
本药的抗高血压作用与其改善动脉的顺应性，降低小动脉和整个外周循环阻力有关。
吲达帕胺可以逆转高血压引起的左心室肥厚。
超过一定剂量，噻嗪及其相关利尿剂的疗效并不进一步提高，而副作用却不断增加。
如果治疗无效，不应增加药物剂量。
短期、中期和长期应用吲达帕胺治疗高血压病人时，发现吲达帕胺：- 不影响脂类代谢：如甘油三脂、LDL－胆固醇和HDL－胆固醇。