细胞生物学自测题解答

第四章细胞质膜

二、填空题

1．生物膜的基本特征是流动性、不对称性。

2．跨膜结构域含较多氨基酸残基的内在膜蛋白的二级结构为α螺旋，它也可能是多数跨膜蛋白的共同特征。

3．膜蛋白的功能有运输、识别、酶活性、细胞连接、信号转导，以及骨架和胞外基质的连接。

4．常用来分离研究膜蛋白、使细胞膜崩解的试剂是去垢剂。

5．与人红细胞表面ABO血型相关的膜脂是糖脂。

6．影响膜脂流动性的因素有脂肪酸链的长度、脂肪酸的饱和度、温度、胆固醇含量。

7．膜脂的不对称性指同一种膜脂分子在膜的脂双层呈不均匀分布，膜蛋白的不对称性指每种膜蛋白分子在细胞膜上都具有明确的方向性。

8．在荧光标记的细胞中，随着时间的延长，已经均匀分布的荧光会重新排布，聚集在细胞的某一个部位称为成斑现象，聚集在细胞的一端称为成帽现象。

9．与细胞外环境接触的膜面称为细胞外表面，与细胞基质接触的面称为原生质表面，冷冻蚀刻技术制样中产生的面称为细胞外小页断裂面和原生质小页断裂面。

10．细胞表面的特化结构包括膜骨架、鞭毛、纤毛、微绒毛和细胞的变形足。

第五章物质的跨膜运输

二、填空题

1．被动运输分为简单扩散和协助扩散两种形式。

2．根据主动运输过程所需要能量来源的不同，主动运输可分为三种基本类型：A TP直接提供能量、A TP间接提供能量、光能驱动。

3．物质通过细胞质膜的转运主要有三种途径：被动运输、主动运输、胞吞与胞吐作用。

4．离子通道分为电压门通道、配体门通道、压力激活通道。

5．胞吞作用的两种类型：胞饮作用、吞噬作用。

6．胞饮作用形成的小泡称为胞饮泡，吞噬作用形成的小泡称为吞噬泡。

7．胞饮泡的形成需要网格蛋白的帮助，吞噬泡的形成需要微丝及结合蛋白的帮助。8．根据胞吞的物质是否有专一性，可将胞吞作用分为受体介导的胞吞作用、非特异性的胞吞作用。

9．受体介导的胞吞作用是一种选择性浓缩机制。

10．胞内体的作用是传输胞吞作用新摄入的物质到溶酶体被降解。

11．胞内体被认为是膜泡运输的主要分选站之一，其中的酸性环境在分选过程中起关键作用。

12．胞吐作用的两个途径：组成型胞吐途径、调节型胞吐途径。

13．胞吐作用中的组成型胞吐途径确保细胞分裂前质膜的生长。

14．在组成型胞吐途径中，新合成的囊泡内可溶性蛋白分泌到细胞外的三个去向是有的成为质膜外周蛋白、有的形成胞外基质蛋白、有的作为营养成分或号分子扩散到胞外液。

第六章细胞的能量转换—线粒体和叶绿体

二、填空题

1．线粒体是由双层膜构成的囊状结构，从外向内依次为外膜、膜间隙、内膜质、线粒体基质四部分。而叶绿体由叶绿体膜、类囊体和叶绿体基质三部分组成。2．糖酵解产生的NADH上的电子进入线粒体的两种途径分别是苹果酸-天冬氨酸穿梭途径和甘油-3-磷酸穿梭途径，然后分别传递电子给NAD+和FAD。

3．线粒体的各组成部分都有标志酶，外膜的标志酶是单胺氧化酶，膜间隙的是腺苷酸激酶，内膜的是细胞色素氧化酶，基质的是苹果酸脱氢酶。

4．线粒体内膜上的电子传递体中含有铁和铜两种原子，铁传递电子的两种状态是Fe2+／Fe3+，而铜传递电子的两种状态是Cu+／Cu2+。

5．在线粒体的呼吸链中既是电子载体又是质子转移体的是复合物I、复合物Ⅲ、复合物lV 。在光合磷酸化的电子传递体中Q PQ 既是电子载体又是质子转移体。6．通过Q循环，每传递1个电子，就有 1 个H+被泵到膜间隙。

7．形成ATP酶“转子”的有γ和ε，形成“定子”的有a 、δ和 b 。

8．按电子传递的方式可将光合磷酸化分为非循环式和循环式两种类型，前者的产物为ATP 和NADPH ，后者则仅生成ATP 。

9．光合磷酸化和氧化磷酸化的最终电子受体分别是NADP+和O2。

10．在光合电子传递链中NADP’的氧化还原电位最高，而光合子传递链中NAD+的氧化还原电位最低。

11．当由核基因编码的线粒体蛋白进入线粒体时，需要分子伴侣协助，并需ATP 提供能量推动。

12．线粒体DNA的复制是在细胞周期的S 期和G2期，叶绿素DNA的复制则在G1期。

13．C3途径(卡尔文循环)、C4途径(Hatch—Slack循环)和CAM途径中CO2固定最初产物分别是3-磷酸甘油酸、草酰乙酸和草酰乙酸。

14．线粒体的分裂方式有间壁或隔膜分离、收缩分离和出芽。

15．呼吸作用中，糖酵解发生在细胞质基质，而TCA循环发生在线粒体；光合作用中光反应发生在类囊体，而暗反应发生在叶绿体基质。

17．光合作用单位是由捕光复合物和反应中心复合物组成的功能单位。

18．PSⅡ和PS I的反应中心色素、原初电子供体、原初电子受体分别是P680 和P700 、脱镁叶绿素和单体叶绿素a ，以及水和质体蓝素。

19．参与光合作用的色素按其功能可分为捕光色素和反应中心色素，后者能将光能转变成化学能。

20．Fo—F1 ATP合酶是氧化磷酸化的耦联因子，朝向线粒体基质。Cfo-CF1ATP合酶是光和磷酸化的耦联因子，朝向叶绿体基质。

第七章真核细胞内膜系统、蛋白质分选与膜泡运输

二、填空题

1．内质网上合成的磷脂向其他膜转运时有两种方式，分别是出芽和依靠磷脂转换蛋白的转运。

2．在分泌活动旺盛的细胞中，其中内质网和高尔基体两种细胞器比较发达。

3．在内质网上合成的蛋白主要包括胞外分泌蛋白、膜整合蛋白、某些细胞器的驻留蛋白和需修饰的蛋白等。

4．肌细胞中的内质网异常发达，被称为肌质网，其内常含高浓度的钙离子，以协助完成肌肉收缩，为此其膜上常含有的钙泵和配体门控的钙离子通道可分别将此种离子转运到内质网腔和细胞质中。

5．原核细胞中核糖体一般结合在细胞膜，而真核细胞中则结合在内质网。

6．内质网的标志酶是葡萄糖-6-磷酸酶，溶酶体的标志酶是酸性磷酸酶，高尔基体的标志酶是糖基转移酶，过氧化物酶体的标志酶是过氧化氢酶。

7．细胞质中合成的蛋白质如果存在信号肽，将转移到内质网上继续合成。如果该蛋白质上还存在停止转移序列，则该蛋白被定位到内质网膜上。

8．内膜系统中被称为细胞内大分子运输交通枢纽的细胞器是高尔基体，被称为细胞内的消化器官的细胞器是溶酶体，被称为蛋白质和脂质合成基地的是内质网，与酒精解毒相关的细胞器是过氧化氢酶体。

9．蛋白质的糖基化修饰中N-连接的糖基化反应一般发生在内质网，而O-连接的糖基化反应则发生在内质网和高尔基体中。

10．从结构上高尔基体主要由顺面膜囊及管网结构、中间膜囊和反面膜囊及管网结