分子印迹技术.ppt创新课
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分子印迹技术演示ppt
非共价法(自组织法,self-assembling)
印迹分子与功能单体之间预先自组织排列,以非共价键形成多重作用位 点,聚合后这种作用保存下来.
常用的非共价作用有氢键、静电引力、金属螯合作用、电荷转移、疏水 作用以及范德华力等,其中以氢键应用最多.
二种方法的优缺点比较
共价法:由于共价键作用力较强,在印迹分子自组装或识别过程中结合和解 离速度较慢,难以达到热力学平衡,不适于快速识别,而且识别水平与生物识别 相差甚远.因此,共价法发展较为缓慢.
分子印迹技术
组员:赵一纳 骆荧 裘倍蕾
分子印迹技术
分子印迹技术(Molecular Imprinting Technique,MIT)是近
年来集高分子合成、分子设计、分子识别、仿生生物工程等众多 学科优势发展起来的一门边缘学科分支。
基于该技术制备的分子印迹聚合物具有亲和性和选择性高、抗恶 劣环境能力强、稳定性好、使用寿命长、应用范围广等特点。因 此,分子印迹技术在许多领域,如色谱分离、固相萃取、仿生传 感、模拟酶催化、临床药物分析等得到日益广泛的研究和开发, 有望在生物工程、临床医学、环境监测、食品工业等行业形成产 业化规模的应用。
CONTENTS
分子印 迹技术
原理 类型 特点 应用
分子印迹的原理
分子印迹技术,又称分子烙印技术,是将模板分
子(印迹分子、目标分子)与交联剂在聚合物单体溶液 中进行聚合得到固体介质,然后通过物理或化学方法 洗脱除去介质中的模板分子,得到“印迹”有目标分 子空间结构和结合位点的MIPs.
分子印迹的原理
共价法(预组织法,preorganization)
印迹分子先通过共价键与单体结合,然后交联聚合,聚合后再通过化学途 径将共价键断裂而去除印迹分子.
分子印迹技术优秀课件
2.4 分子印迹技术的特点
MIT之所以发展如此迅速,主要是因为它有三大特点: ●预定性(predetermination)
根据不同的目的制备不同的MIPs,以满足不同的需要。 ●识别性(recognition)
MIPs是按照模版分子定做的,可以专一地识别印迹分 子。 ●实用性(practicability)
它可以与天然的生物分子识别系统相比拟,例如,酶 和底物;抗原与抗体等。
3 分子印迹聚合物的制备
分子印迹聚合物是由印迹分子、功能基单体在交联剂等物质作用下 形成作用位点,相互聚合,发生反应,形成的一类具有特异选择识别 功能的物质。
图3.1 分子印迹聚合物制备过程示意图
3.1 分子印迹聚合物的制备要素
• 预组织法(共价法) Wulff 结合方式:可逆共价键 优点:空间精确固定排列 缺点:识别能力不够理想 形成复合物的过程缓慢
• 自组装法 (非共价法)Mosbach 结合方式:非共价键 优点:简单易行 模板容易除去 近似天然 缺点:印迹过程的轮廓不清晰
• 牺牲空间法 (两者兼备)Vulfson
2.2 分子印迹技术的分类
制备材料 模板分子 溶剂 功能单体
交联剂
强极性基团 高效MIPs 氢键基团 高选择性MIPs
促进作用 减小干扰 共价键型 含有乙烯基 非共价型 含有乙烯基和羧基 乙二醇二甲基丙烯酸酯
3.2 MIPs的聚合形式和方法
聚合形式主要有热化学聚合和光化学聚合两种 形式。 分子印迹聚合物的制备方法: ❖本位聚合 ❖原位聚合 ❖沉淀聚合 ❖悬浮聚合 ❖表面印迹 ❖电聚合
分子印迹技术优秀课件
1 背景介绍
分子印迹技术(MIT)的发展
1997年 Lund University 成 立分子 印迹学会
分子印迹技术PPT课件
表4.2 MIPs 用于模拟酶催化的应用
第二十页,共27页。
4.5 其他应用 控制平衡转移 分离副产物 组合化学库的放映技术
……
第二十一页,共27页。
5 蛋白质分子印迹技术
分子印迹技术是在聚合物材料的合成过程中构建与模板分子在大小、形状和结 构功能上都互补的特异性结合位点, 这样的材料对其模板具有选择性结合能力 。尽管小分子印迹技术近年来发展迅速, 蛋白质分子印迹却由于蛋白质的体积 庞大、结构灵活、构象复杂成为既有意义又具挑战性的研究领域。
第六页,共27页。
2.2 分子印迹技术的分类
表2.1 共价型和非共价型常用的功能单体
第七页,共27页。
2.2 分子印迹技术的分类
图2.2 牺牲空间法示意图
第八页,共27页。
2.3 分子印迹效果评价
分子印迹聚合物的选择识别性能优劣可以通过印迹因子β来 体现.印迹因子β 可以通过下列两式计算,
Kd Cp/Cs β Kd,I/Kd,N
它可以与天然的生物分子识别系统相比拟,例如,酶和底物 ;抗原与抗体等。
第十页,共27页。
3 分子印迹聚合物的制备
分子印迹聚合物是由印迹分子、功能基单体在交联剂等物质作用下形成作用位 点,相互聚合,发生反应,形成的一类具有特异选择识别功能的物质。
图3.1 分子印迹聚合物制备过程示意图
第十一页,共27页。
chem, 1977, 178: 2817-2825.
[3] Klaus Mosbach, Andreas Leonhardt. Enzyne-mimicking polymers exhibiting specific substrate binding and catalytic functions[J]. Reactive Polymers, Ion Exchangers, sorbents, 1987, 6(2-3): 258-290. [4] Pauling L J. A Theory of the structure and process of Formation Antibodies[J]. Am Chem. Soc, 1940, 62(3): 2643-2657. [5] 胡小刚, 汤又文, 黄招发. 阿司匹林分子印迹聚合物的制备及其分子识别性能研究[J].精细化工, 2005, 22(1): l-4. [6] 姜忠义, 贾琦鹏. 分子印迹技术及其应用[J]. 石油化工, 2002, 31(8): 669-671. [7] 张学炜, 孙慧, 等. 分子印迹技术及其应用研究进展[J]. 天津农学院学报, 2002, 9(3): 23-28. [8] 史瑞雪, 郭成海, 等. 分子印迹技术研究进展[J]. 化学进展, 2002, 14(3): 182-191.
第二十页,共27页。
4.5 其他应用 控制平衡转移 分离副产物 组合化学库的放映技术
……
第二十一页,共27页。
5 蛋白质分子印迹技术
分子印迹技术是在聚合物材料的合成过程中构建与模板分子在大小、形状和结 构功能上都互补的特异性结合位点, 这样的材料对其模板具有选择性结合能力 。尽管小分子印迹技术近年来发展迅速, 蛋白质分子印迹却由于蛋白质的体积 庞大、结构灵活、构象复杂成为既有意义又具挑战性的研究领域。
第六页,共27页。
2.2 分子印迹技术的分类
表2.1 共价型和非共价型常用的功能单体
第七页,共27页。
2.2 分子印迹技术的分类
图2.2 牺牲空间法示意图
第八页,共27页。
2.3 分子印迹效果评价
分子印迹聚合物的选择识别性能优劣可以通过印迹因子β来 体现.印迹因子β 可以通过下列两式计算,
Kd Cp/Cs β Kd,I/Kd,N
它可以与天然的生物分子识别系统相比拟,例如,酶和底物 ;抗原与抗体等。
第十页,共27页。
3 分子印迹聚合物的制备
分子印迹聚合物是由印迹分子、功能基单体在交联剂等物质作用下形成作用位 点,相互聚合,发生反应,形成的一类具有特异选择识别功能的物质。
图3.1 分子印迹聚合物制备过程示意图
第十一页,共27页。
chem, 1977, 178: 2817-2825.
[3] Klaus Mosbach, Andreas Leonhardt. Enzyne-mimicking polymers exhibiting specific substrate binding and catalytic functions[J]. Reactive Polymers, Ion Exchangers, sorbents, 1987, 6(2-3): 258-290. [4] Pauling L J. A Theory of the structure and process of Formation Antibodies[J]. Am Chem. Soc, 1940, 62(3): 2643-2657. [5] 胡小刚, 汤又文, 黄招发. 阿司匹林分子印迹聚合物的制备及其分子识别性能研究[J].精细化工, 2005, 22(1): l-4. [6] 姜忠义, 贾琦鹏. 分子印迹技术及其应用[J]. 石油化工, 2002, 31(8): 669-671. [7] 张学炜, 孙慧, 等. 分子印迹技术及其应用研究进展[J]. 天津农学院学报, 2002, 9(3): 23-28. [8] 史瑞雪, 郭成海, 等. 分子印迹技术研究进展[J]. 化学进展, 2002, 14(3): 182-191.
分子印迹渍与分子杂交技术PPT课件
斑点杂交(Dot blot)
菌落原位杂交(Colony in situ hybridization)
组织原位杂交(Tissue in situ hybridization)可以确定探针的互补序列 在胞内的空间位置
.
9
流程 1.将核酸分子酶切成 为多个片段 2.变性电泳(或者电 泳之后变性), 使各片段分离 3.将凝胶中的核酸片 段转移到固相支 持物上 4.预杂交 杂交 5.洗膜 6.检测
.
19
菌落原位杂交
(Colony in situ hybridization)
菌落原位杂交是将细菌从培养平板转移到硝 酸纤维素滤膜上,然后将滤膜上的菌落裂菌 以释出DNA。将DNA烘干固定于膜上与32P标 记的探针杂交,放射自显影检测菌落杂交信 号,并与平板上的菌落对位。
.
20
实验步骤如下:
①将滤膜置于含抗生素的平皿琼脂培养基上,用无菌牙签挑取单 菌落种于滤膜和主琼脂平板上,排列成方格栅,膜和板上菌落位置相 同。
1.Extract DNA from cell
Extract RNA from cell
Extract protein from cell
2.Cut with restriction enzyme
3.Run on gel(usually agarose) Run on gel(usually agarose) Run on gel(usually poly -
斑点杂交(Dot blot)
菌落原位杂交(Colony in situ hybridization)
组织原位杂交(Tissue in situ hybridization)可以确定探针的互补序列 在胞内的空间位置
.
菌落原位杂交(Colony in situ hybridization)
组织原位杂交(Tissue in situ hybridization)可以确定探针的互补序列 在胞内的空间位置
.
9
流程 1.将核酸分子酶切成 为多个片段 2.变性电泳(或者电 泳之后变性), 使各片段分离 3.将凝胶中的核酸片 段转移到固相支 持物上 4.预杂交 杂交 5.洗膜 6.检测
.
19
菌落原位杂交
(Colony in situ hybridization)
菌落原位杂交是将细菌从培养平板转移到硝 酸纤维素滤膜上,然后将滤膜上的菌落裂菌 以释出DNA。将DNA烘干固定于膜上与32P标 记的探针杂交,放射自显影检测菌落杂交信 号,并与平板上的菌落对位。
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20
实验步骤如下:
①将滤膜置于含抗生素的平皿琼脂培养基上,用无菌牙签挑取单 菌落种于滤膜和主琼脂平板上,排列成方格栅,膜和板上菌落位置相 同。
1.Extract DNA from cell
Extract RNA from cell
Extract protein from cell
2.Cut with restriction enzyme
3.Run on gel(usually agarose) Run on gel(usually agarose) Run on gel(usually poly -
斑点杂交(Dot blot)
菌落原位杂交(Colony in situ hybridization)
组织原位杂交(Tissue in situ hybridization)可以确定探针的互补序列 在胞内的空间位置
.
分子印迹聚合物简介PPT课件
第2页/共27页
2 、分子印迹技术基本原理
分子印迹就是将模板分子与功能单体通过共价、非共价 或金属协同作用形成预聚合物,在交联剂的作用下功能单体 发生聚合,将模板分子固定在聚合物中,最后脱除模板分子, 即聚合物材料上留下与模板分子在大小、形状和官能团的方 向上都互补的空穴结构。空穴不仅保留了与模板分子化学结 构互补的官能团的有序排列,也维持了它的整个空间构象, 所以当材料再次遇到模板分子时,可发生特异性的结合。
Tan 等以甲基丙烯酸甲酯为功能单体, 乙二醇二甲基丙烯酸为交联剂, 用微乳液 (W/O/W 复乳)聚合法制备了印迹RNase A 的纳米粒。该法中 使用了较高浓度的SDS 和聚乙烯醇作为乳化剂。作者认为, 当两亲性的蛋 白被加入预聚合微乳液后, 蛋白会吸附于表面活性剂形成的胶束中并被分 配到油-水两相的界面上。聚合反应引发后,蛋白便被“束缚”在胶束的表 面了。研究表明, 蛋白和表面活性剂的相互作用有助于蛋白停留在纳米粒 表面, 然而太剧烈的作用却会导致蛋白明显的构象变化, 甚至变性, 造成错 误的印迹。
第7页/共27页
3.2 表面印迹 在聚合物的表面或近表面构造模板蛋白的结合位点称为“表面印迹”。与
整体印迹旨在构造蛋白特异性三维结构不同的是,表面印迹的特点是在材料 的表面构建蛋白的“二维印迹”。这样的二维阴极材料从某种程度上解决了 生物大分子难以进出聚合物材料的问题,可大大缩短蛋白扩散进入材料并达 到平衡的时间。然而,与“三维印迹”材料性比,“二维印迹”材料可能会 出现对模板蛋白选择性降低的问题。
Tan 等[19]用微乳液聚合法制备超顺磁性亚微粒。预先制备Fe3O4 磁性纳米粒, 将功能单体甲基丙烯酸甲酯和交联剂乙二醇二甲基丙烯 酸分散在油相中, 用微乳液聚合法制备表面印迹核糖核酸酶 A(ribonuclease A, RNase A) 的亚微粒。与非印迹材料相比, 印迹 材料在混合蛋白溶液中对模板蛋白有很好的选择性。
2 、分子印迹技术基本原理
分子印迹就是将模板分子与功能单体通过共价、非共价 或金属协同作用形成预聚合物,在交联剂的作用下功能单体 发生聚合,将模板分子固定在聚合物中,最后脱除模板分子, 即聚合物材料上留下与模板分子在大小、形状和官能团的方 向上都互补的空穴结构。空穴不仅保留了与模板分子化学结 构互补的官能团的有序排列,也维持了它的整个空间构象, 所以当材料再次遇到模板分子时,可发生特异性的结合。
Tan 等以甲基丙烯酸甲酯为功能单体, 乙二醇二甲基丙烯酸为交联剂, 用微乳液 (W/O/W 复乳)聚合法制备了印迹RNase A 的纳米粒。该法中 使用了较高浓度的SDS 和聚乙烯醇作为乳化剂。作者认为, 当两亲性的蛋 白被加入预聚合微乳液后, 蛋白会吸附于表面活性剂形成的胶束中并被分 配到油-水两相的界面上。聚合反应引发后,蛋白便被“束缚”在胶束的表 面了。研究表明, 蛋白和表面活性剂的相互作用有助于蛋白停留在纳米粒 表面, 然而太剧烈的作用却会导致蛋白明显的构象变化, 甚至变性, 造成错 误的印迹。
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3.2 表面印迹 在聚合物的表面或近表面构造模板蛋白的结合位点称为“表面印迹”。与
整体印迹旨在构造蛋白特异性三维结构不同的是,表面印迹的特点是在材料 的表面构建蛋白的“二维印迹”。这样的二维阴极材料从某种程度上解决了 生物大分子难以进出聚合物材料的问题,可大大缩短蛋白扩散进入材料并达 到平衡的时间。然而,与“三维印迹”材料性比,“二维印迹”材料可能会 出现对模板蛋白选择性降低的问题。
Tan 等[19]用微乳液聚合法制备超顺磁性亚微粒。预先制备Fe3O4 磁性纳米粒, 将功能单体甲基丙烯酸甲酯和交联剂乙二醇二甲基丙烯 酸分散在油相中, 用微乳液聚合法制备表面印迹核糖核酸酶 A(ribonuclease A, RNase A) 的亚微粒。与非印迹材料相比, 印迹 材料在混合蛋白溶液中对模板蛋白有很好的选择性。
分子印迹技术-PPT课件
北京市植物资源研究开发重点实验室
三、分子印迹技术的原理
当模板分子(印迹分子)与功能单体接触时会形 成多重作用点,通过聚合过程这种作用会被记忆 下来,当模板分子除去后,聚合物中就形成了与 模板分子空间构型相匹配的具有多重作用点的空 穴,这样的空穴将对模板分子及其类似物具有选 择识别特性。
北京市植物资源研究开发重点实验室
主要内容
一、什么是分子印迹技术 二、分子印迹技术的产生和发展 三、分子印迹的基本原理 四、分子印迹的分类 五、分子印迹的步骤 六、分子印迹技术的特点 七、分子印迹技术的应用 八、展望
北京市植物资源研究开发重点实验室
主要内容
一、什么是分子印迹技术 二、分子印迹技术的产生和发展 三、分子印迹的基本原理 四、分子印迹的分类 五、分子印迹的步骤 六、分子印迹技术的特点 七、分子印迹技术的应用 八、展望
一、什么是分子印迹技术
分子印迹技术是二十世纪八十年代迅速 发展起来的一种化学分析技术,通常被人 们描述为创造与识别“分子钥匙”的人工 “锁”技术。
分子识别技术
分子模板技术
北京市植物资源研究开发重点实验室
弱相互作用 超分子化学 聚合、交联 高分子化学
超分子化学和高分子化学是分子印迹技术的重要基础
北京市植物资源研究开发重点实验室
主要内容
一、什么是分子印迹技术 二、分子印迹技术的产生和发展 三、分子印迹的基本原理 四、分子印迹的分类 五、分子印迹的步骤 六、分子印迹技术的特点 七、分子印迹技术的应用 八、展望
北京市植物资源研究开发重点实验室
四、分子印迹的分类
种类
功能单体和模板分子间的作用形式
共价印迹法 杂化印迹法 非共价印迹法
北京市植物资源研究开发重点实验室
分子杂交和印迹技术PPTPPT讲稿
当前你正在浏览到的事第三十五页PPTT,共六十五页。
(二)待测DNA样品的电泳分离
1、琼脂糖浓度:分离大片段用低浓度胶
分离小片段用高浓度胶 2、凝胶电泳:凝胶具有分子筛效应,大分子
DNA泳动慢,小分子DNA泳动快, 大小 相同的分子处于同一条带 3、分子量标准:经HindⅢ消化的λDNA,杂交
所用分子量标准可用核素标记
(2)如待测核酸序列与探针同源性高时,则用水溶液在 68℃杂交
当前你正在浏览到的事第二十八页PPTT,共六十五页。
5、核酸分子的复杂性: (1)核酸的复杂性是指存在于反应体系中不同顺序的总长
度
(2)复性速率与反应体系中核酸复杂性成反比 (3)两个DNA样品浓度绝对一致时,变性后的相对杂交 率取决于DNA的相对复杂性
底低。缺点是DNA分子结合不牢固 ②尼龙膜:优点是结合单链,双链DNA的能力比硝酸
纤维素膜强;缺点:杂交信号本底高
③化学活化膜:优点:DNA与膜共价结合;对不同 大小的DNA片段有同等结合能力;缺点:结合能 力较上述两种膜低
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2、Southern印迹的常用方法
用缓冲液转移DNA 至膜(尼龙膜或硝酸 纤维素滤膜)上
凝胶
滤膜
转膜
吸附有DNA 片段的膜
杂交、显影
Southern 印迹杂交的技术流程 当前你正在浏览到的事第三十四页PPTT,共六十五页。
(一)待测核酸样品的制备
1、裂解或破碎细胞 2、抽取纯化基因组DNA 3、限制酶消化DNA为大小不同的DNA片段
分子杂交和印迹技术PPT课件
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第一节 核酸分子杂交的基本原理
(二)待测DNA样品的电泳分离
1、琼脂糖浓度:分离大片段用低浓度胶
分离小片段用高浓度胶 2、凝胶电泳:凝胶具有分子筛效应,大分子
DNA泳动慢,小分子DNA泳动快, 大小 相同的分子处于同一条带 3、分子量标准:经HindⅢ消化的λDNA,杂交
所用分子量标准可用核素标记
(2)如待测核酸序列与探针同源性高时,则用水溶液在 68℃杂交
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5、核酸分子的复杂性: (1)核酸的复杂性是指存在于反应体系中不同顺序的总长
度
(2)复性速率与反应体系中核酸复杂性成反比 (3)两个DNA样品浓度绝对一致时,变性后的相对杂交 率取决于DNA的相对复杂性
底低。缺点是DNA分子结合不牢固 ②尼龙膜:优点是结合单链,双链DNA的能力比硝酸
纤维素膜强;缺点:杂交信号本底高
③化学活化膜:优点:DNA与膜共价结合;对不同 大小的DNA片段有同等结合能力;缺点:结合能 力较上述两种膜低
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2、Southern印迹的常用方法
用缓冲液转移DNA 至膜(尼龙膜或硝酸 纤维素滤膜)上
凝胶
滤膜
转膜
吸附有DNA 片段的膜
杂交、显影
Southern 印迹杂交的技术流程 当前你正在浏览到的事第三十四页PPTT,共六十五页。
(一)待测核酸样品的制备
1、裂解或破碎细胞 2、抽取纯化基因组DNA 3、限制酶消化DNA为大小不同的DNA片段
分子杂交和印迹技术PPT课件
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第一节 核酸分子杂交的基本原理
分子印迹技术PPT课件
二、分子印迹技术的产生和发展
1、分子印迹技术最初出现源 于20世纪40年代的免疫学。 Pauling首次提出抗体形成 学说。
二、分子印迹技术的产生和发展
2、1972年,wulf研究小组首 次
成功制备出分子印迹聚合物 (MIPs),使MIT的研究产生 了突破性进展。
二、分子印迹技术的产生和发 展
主要内生和发展 三、分子印迹的基本原理 四、分子印迹的分类 五、分子印迹的步骤 六、分子印迹技术的特点 七、分子印迹技术的应用 八、展望
主要内容
一、什么是分子印迹技术 二、分子印迹技术的产生和发展 三、分子印迹的基本原理 四、分子印迹的分类 五、分子印迹的步骤 六、分子印迹技术的特点 七、分子印迹技术的应用 八、展望
3、1993年,Mosbach等人报道了有 关茶碱分子印迹聚合物的研究,分 子印迹聚合物以其通用性和惊人的 立体专一识别性,越来越受到人们 的青睐,同时非共价型模板聚合物 引起了人们极大的兴趣;
二、分子印迹技术的产生和发 展
4、目前,该技术已广泛应用于色谱分离、抗体或
受体模拟、生物传感器以及生物酶模拟和催化合 成等诸多领域;全世界至少有包括瑞典、日本、 德国、美国、中国在内的10多个国家、100个以 上的学术机构和企事业单位在从事这一技术的研 究与开发。
大自然中的分子印迹 现象
• 细胞内受体与激素 • 抗体-抗原 • 酶-底物
特征相互作用
人工的接受体
• 环糊精 • 冠醚
主要内容
一、什么是分子印迹技术 二、分子印迹技术的产生和发展 三、分子印迹的基本原理 四、分子印迹的分类 五、分子印迹的步骤 六、分子印迹技术的特点 七、分子印迹技术的应用 八、展望
共价印迹 法
1、联结:功能单体和模板分子通过共价结合; 2、聚合:联结产物在保持共价联结不变的情况下进行聚合反应; 3、分解:聚合后的联结产物通过分解反应(共价键断裂)使模板分子从
分子烙印技术简介PPT课件
物的制备
13
常用非共价型功能单体
常见交联剂
单体和交联剂对烙印聚合的影响
在聚合时增加交联剂的用量有利于形成稳定和 完整的”印记”位点。一般而言,对于易挥发的 有机待测物需要制备高度交联的聚合物;对于具 有一定形状的模板分子,交联剂的用量适量降低。
单体、模板复合物的刚性大,形成的位点与模板 分子的吻合程度高,在位点上发生相互识别和键 合作用时熵的变化小,有利于提高亲和力和选择 性。
介质对MIP在SPE中应用的影响
对于低极性模板分子,有机溶剂作为介质时可达 到良好的识别能力。乙腈形成氢键的能力较弱, 对识别位点氢键形成的竞争小,同时对甲基丙烯 酸酯骨架和多数化合物具有较好的溶解性,因而 是一种常用的溶剂和流动相。
具有质子性功能基团的模板分子,当用MAA或 VPY作为单体时,合成的MIP常在亲水流动 相中显示优良的色谱性能和选择性。
17
致孔剂和溶剂
常用的致孔剂为乙腈、氯仿和甲苯等
21
模板
模板分子的用量:合成MIP时,模板分子、 单体和交联剂的相对用量对MIP性能 有直接的影响。模板分子的最佳量通常 为总量的5%,当用三乙烯基化合物作为交 联剂时,模板分子的比例可增大。此外,模 板分子的用量还受到其溶解性和获取难 易程度的影响。
功能单体和烙印分子在一定条件下形成 某种可逆的复合物
加入交联剂将这种复合物“冻结”起来, 制得高聚物
将烙印分子抽提出来,这样在聚合物的骨 架上便留下了一个对烙印分子有“预定 (predetermined)”选择性的分子识别位
图解
6
7
分子烙印的分类
共价型 :烙印分子和单体通过可逆的共价作用(如形
24
种子溶涨法
25
悬浮聚合法
13
常用非共价型功能单体
常见交联剂
单体和交联剂对烙印聚合的影响
在聚合时增加交联剂的用量有利于形成稳定和 完整的”印记”位点。一般而言,对于易挥发的 有机待测物需要制备高度交联的聚合物;对于具 有一定形状的模板分子,交联剂的用量适量降低。
单体、模板复合物的刚性大,形成的位点与模板 分子的吻合程度高,在位点上发生相互识别和键 合作用时熵的变化小,有利于提高亲和力和选择 性。
介质对MIP在SPE中应用的影响
对于低极性模板分子,有机溶剂作为介质时可达 到良好的识别能力。乙腈形成氢键的能力较弱, 对识别位点氢键形成的竞争小,同时对甲基丙烯 酸酯骨架和多数化合物具有较好的溶解性,因而 是一种常用的溶剂和流动相。
具有质子性功能基团的模板分子,当用MAA或 VPY作为单体时,合成的MIP常在亲水流动 相中显示优良的色谱性能和选择性。
17
致孔剂和溶剂
常用的致孔剂为乙腈、氯仿和甲苯等
21
模板
模板分子的用量:合成MIP时,模板分子、 单体和交联剂的相对用量对MIP性能 有直接的影响。模板分子的最佳量通常 为总量的5%,当用三乙烯基化合物作为交 联剂时,模板分子的比例可增大。此外,模 板分子的用量还受到其溶解性和获取难 易程度的影响。
功能单体和烙印分子在一定条件下形成 某种可逆的复合物
加入交联剂将这种复合物“冻结”起来, 制得高聚物
将烙印分子抽提出来,这样在聚合物的骨 架上便留下了一个对烙印分子有“预定 (predetermined)”选择性的分子识别位
图解
6
7
分子烙印的分类
共价型 :烙印分子和单体通过可逆的共价作用(如形
24
种子溶涨法
25
悬浮聚合法
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6
分子印迹技术的分类
根据印记分子和功能单体之间作用的不同,可将制备MIPs 的方法分为以下四种: (1)预组装法(pre-organized approach)——共价 键 作用
共价键法是由Wulff等人创立发展起来的。该方法中印迹分子(目 标分子)和功能单体一共价键的形式结合成印迹分子的衍生物,该聚 合物进一步在化学条件下打开共价键是印记分子脱离。功能单体一般 采用小分子化合物。
共价键结合作用包括:硼酸酯、席夫碱、缩醛酮、酯 和螯合物等。 该方法主要应用于制备各种具有特意识别功能的聚合 物,如糖及其衍生物,甘油酸及其衍生物,氨基酸及其衍 生物等。
7
分子印迹技术的分类
(2)自组装法(self-assembly approach)— —非共价键作用
该方法由Mosbach等人发展起来的。即把适当比例的 印迹分子与功能单体和交联剂混合,通过非共价结合在一 起生成非共价键印迹分子聚合物。 非共价键包括:氢键,静电引力,金属螯合作用,电 荷转移作用,疏水作用以及范德华力等。 该法主要应用与下列物质的分离:燃料,二胺,维生 素,氨基酸衍生物,多肽,肾上腺素功能药物阻聚剂,茶 碱,二氮杂苯等。
4
分子印迹技术概论和历史发展
分子印迹技术的发展
1949年 Dickey 专一性吸附
1972年 德国Heinrich Heine大学的Wulff研究小组报道了
人工合成分子印迹聚合物
1993年 瑞典Lund大学的Mosbach等在《Nature》上发表有
关茶碱分子印迹聚合物的研究报道
1997年 在瑞典Lund大学成立了国际性的分子印迹学会
21
分子印迹技术机理
• 分子印迹热力学
热力学过程控制分子印迹的识别分离过程是目前被研究者 普遍接受的理论,人们大多通过研究分离过程的熵变,焓 变和自由能等热力学参数的变化等来对热力学过程进行描 述。 从分子印迹聚合物的制备过程可以看出,在引发聚合之前, 模板分子与功能单体在溶液中经预组织排列形成复合物, 这是一个动态平衡过程,在平衡中形成的复合物的稳定程 度受吉布斯自由能的变化控制,这样焓变和熵变决定了平 衡态势,即模板分子-功能单体复合物的稳定性。
5
分子印迹技术的特点
• 构效预定性 • 特意识别性 • 广泛实用性
给基于该技术制备的分子与in基聚合物具有亲和性和选择 性高,抗恶劣环境能力强,稳定性好,使用寿命长,应用 广等特点,分子印迹技术在许多领域,如色谱分析,固相 萃取,仿生传感,模拟酶催化,临床药物分析,膜分离等 领域得到日益广泛的研究和发展,在生物工程,临床医学, 天然药物分离,食品工业,环境监测等行业形成广泛的应 用。
22
分子印迹技术机理
类似的,在分子印迹分离中,模板分子 与聚合物之间的结合也存在一个平衡,并 且不仅仅是靠功能键的作用,还受到立体 空间结构的影响(即存在空间位阻)。利 用Page,Jencks和Williams及其同事关于配 体-受体作用热力学思考,对配体-受体作用 体系的能量贡献可用下式表示
23
(sacrificial spacer method)”的分子印迹技术。该法实际 上是吧分子自组装与分子预组装两种方法结合起来形成的 方法。
11
分子印迹技术的分类
牺牲空间法示意图
12
分子印迹技术的分类
首先,模板分子与功能分子单体以共价键的形式形成模 板分子的衍生物(单体—模板分子复合物),这一步相当 于分子预组装,然后交联聚合,是功能基固定在聚合物链 上,出去模板分子后,功能基留在空穴中。当模板分子重 新进入空穴时,模板分子与功能单体上的功能基不是以共 价键结合,而是以非共价键结合,如同分子自组装。
13
分子印迹技术的分类
(4)金属螯合作用
金属离子与生物或药物分子的螯合作用具有立体选择性, 结合和断裂均比较温和的特点,故有望应用于分子印迹中。 利用金属螯合作用还可以实现对金属离子的高选择性吸附, 2 Zn Cu Ni 已用于印记的金属离子主要有 常用的功能单体主要有1-乙烯基咪唑,乙烯多胺等。
分子印迹技术机理
24
分子印迹技术机理
Nicholls对上面的公式进行了简化:
25
分子印迹技术机理
对于在有机非极性溶剂中进行的分子印迹过程,也不存在
疏水作用力,因此可进一步简化
对于适合于模板分子印迹的功能单体,则需要用实验的办法进 行确定。2627 Nhomakorabea3
分子印迹技术概论和历史发展
• 分子印迹的起源
分子印迹技术起源于免疫学,20世纪30年代,Breinl, Haurowitz和Mudd都提出了抗原侵入生物体产生抗体的理论。 著名的诺贝尔获奖者Pauling在20世纪40年代提出抗体形成学 说:抗原物质进入机体后,蛋白质或多肽链以抗原为模板进 行分子自组装或折叠形成抗体。 Pauling理论不合理处:抗体本来就有,并非抗原侵入后诱 导而成,因此被后来的“克隆选择理论”所推翻。 Pauling理论中的合理成分:生物所释放的物质与外来物质 有相应的结合位点;生物体所释放的物质与外来物质在空间 上匹配。
3.印迹分子的去除 采用温和的物理手段或化学手法乳酶解方法将占据再识 位点上的绝大部分印迹分子锡砣或降解下来。 4.后处理 在适宜的操作条件下对印迹分子聚合物进行成型加工和真 空干燥后处理。所制备的分子印迹聚合物应具备良好的物 理化学和生物稳定性,高吸附容量和使用寿命,特定的形 状尺寸,以获得较高的应用率。
18
分子印迹技术机理
胶联剂
由于要兼顾胶联剂和功能单体在溶液中的溶解性,可应用的胶 联剂并不多。
常用的胶联剂 胶联剂
乙二醇双甲基丙烯酸酯 二乙烯基苯 N,N’-亚甲基双丙烯酰胺
用途
有机溶剂分子印迹 有机溶剂分子印迹 水相分子印迹
胶联剂
戊二醛 环氧氯丙烷
用途
表面分子印迹 表面分子印迹
19
分子印迹技术机理
分子印迹技术
王红红 张运河 赵维斌 田玉莲 朱淑宇
1
内容概要
• 分子印迹技术概论和历史发展 • 分子印迹技术分类 • 分子印迹技术的特点 • 分子印迹技术机理
2
分子印迹技术概论和历史发展
•
分子印迹,又称为分子烙印(molercular imprinting), 是源于高分子化学,材料科学,生物化学等学科的一门交 叉学科。 • 分子印迹技术(molercular imprinting technique,MIT) 也叫分子模板技术,属于超分子化学研究范畴,是指以某 一特定的目标分子(模板分子,烙印分子,或印记分子) 为模板,制备对该分子具有特异选择性的聚合物过程,通 常描述为制备与识别“分子钥匙”的人工“锁”技术。 • 分子印迹聚合物(molecular imprinting polymers,MIPs),通过分子印迹技术制备的高分子聚合物。
20
分子印迹技术机理
这样在聚合物中便留下了与模板分子大 小和形状相匹配的立体孔穴,同时空穴中 包含了精确排列得与模板分子官能团互补 的由功能单体提供的功能基团,如果构建 合适,这种分子印迹聚合物就像锁一样对 此钥匙具有选择性。这边赋予该聚合物特 异的“记忆”功能,即类似生物自然的识 别系统,这样的空穴将对模板分子及其类 似物具有选择识别特性。
2 2
14
分子印迹技术机理
• 分子印记技术的基本
原理
分子印记技术原理如右图所示。 当模板分子(印迹分子)与聚 合物接触时会形成多重作用点, 通过聚合过程这种作用就会被 记忆下来,当模板分子去出后, 聚合物中形成了与模板分子空 间构型相匹配的,具有多重作 用点的空穴,这样的空穴将对 模板分子及其类似物具有选择 识别特性。
分子印迹技术机理
2.聚合反应 在印迹分子和胶连剂存在的条件下,对单体进行聚合。 首先,在一定溶剂(也称致孔剂)中,模板分子(即印迹 分子)与功能单体依靠官能团之间的共价作用形成主客体 配合物;其次,加入胶连剂,通过引发剂引发进行光或热 聚合,使主客体配合物欲胶联剂通过自由技工聚合在模板 分子周围形成高度胶联的刚性聚合物。 聚合方法有本体聚合,分散聚合,沉淀聚合,原位聚 合,悬浮聚合,表面印迹以及抗原印迹等。为维持良好的 特定空间构型,一般需要控制较高的胶联度(通常高达 80%)。
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分子印迹技术的分类
9
分子印迹技术的分类
• 共价键法和非共价键法的主要区别:
非共价键法中通过弱的相互作用力在溶液中自发的形成 单体模板分子复合物; 共价键中时通过单体和模板分子之间的可逆性共价键合 成单体模板分子复合物。
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分子印迹技术的分类
(3)共价作用与非共价作用杂化
进来Vulfson等人又发展了一种称之为“牺牲空间法
各种功能单体 共价键单体 4-乙烯苯硼酸,4-乙烯苯甲醛,4-乙烯苯酚 非共价型单 丙烯酸,甲基丙烯酸,甲基丙酸甲酯,对乙烯苯甲酸,对乙基苯乙烯, 亚甲基丁二酸,二丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸,1-乙烯基咪唑 体 印迹分子
糖类:甘露糖,半乳糖,果糖。氨基酸及其衍生物。蛋白质,维生素, 抗原,酶等
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分子印迹技术机理
利 用 表 面 分 子 印 迹 技 术 选 择 性 检 测 环 境 中 兽 药 残 留 物
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• 分子印迹聚合物的制备过程
分子印迹技术机理
1.功能单体的选择 单体的选择主要有印迹分子决定,它首先必须能与印 迹分子成键,且在反应中它与交联剂分子处于合适的位 置才能使印迹分子恰好镶嵌于其中。常根据单体与印迹 分子作用力的大小预测,合理的设计,合成带有能与印 迹分子发生作用的功能及的单体。
分子印迹技术的分类
根据印记分子和功能单体之间作用的不同,可将制备MIPs 的方法分为以下四种: (1)预组装法(pre-organized approach)——共价 键 作用
共价键法是由Wulff等人创立发展起来的。该方法中印迹分子(目 标分子)和功能单体一共价键的形式结合成印迹分子的衍生物,该聚 合物进一步在化学条件下打开共价键是印记分子脱离。功能单体一般 采用小分子化合物。
共价键结合作用包括:硼酸酯、席夫碱、缩醛酮、酯 和螯合物等。 该方法主要应用于制备各种具有特意识别功能的聚合 物,如糖及其衍生物,甘油酸及其衍生物,氨基酸及其衍 生物等。
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分子印迹技术的分类
(2)自组装法(self-assembly approach)— —非共价键作用
该方法由Mosbach等人发展起来的。即把适当比例的 印迹分子与功能单体和交联剂混合,通过非共价结合在一 起生成非共价键印迹分子聚合物。 非共价键包括:氢键,静电引力,金属螯合作用,电 荷转移作用,疏水作用以及范德华力等。 该法主要应用与下列物质的分离:燃料,二胺,维生 素,氨基酸衍生物,多肽,肾上腺素功能药物阻聚剂,茶 碱,二氮杂苯等。
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分子印迹技术概论和历史发展
分子印迹技术的发展
1949年 Dickey 专一性吸附
1972年 德国Heinrich Heine大学的Wulff研究小组报道了
人工合成分子印迹聚合物
1993年 瑞典Lund大学的Mosbach等在《Nature》上发表有
关茶碱分子印迹聚合物的研究报道
1997年 在瑞典Lund大学成立了国际性的分子印迹学会
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分子印迹技术机理
• 分子印迹热力学
热力学过程控制分子印迹的识别分离过程是目前被研究者 普遍接受的理论,人们大多通过研究分离过程的熵变,焓 变和自由能等热力学参数的变化等来对热力学过程进行描 述。 从分子印迹聚合物的制备过程可以看出,在引发聚合之前, 模板分子与功能单体在溶液中经预组织排列形成复合物, 这是一个动态平衡过程,在平衡中形成的复合物的稳定程 度受吉布斯自由能的变化控制,这样焓变和熵变决定了平 衡态势,即模板分子-功能单体复合物的稳定性。
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分子印迹技术的特点
• 构效预定性 • 特意识别性 • 广泛实用性
给基于该技术制备的分子与in基聚合物具有亲和性和选择 性高,抗恶劣环境能力强,稳定性好,使用寿命长,应用 广等特点,分子印迹技术在许多领域,如色谱分析,固相 萃取,仿生传感,模拟酶催化,临床药物分析,膜分离等 领域得到日益广泛的研究和发展,在生物工程,临床医学, 天然药物分离,食品工业,环境监测等行业形成广泛的应 用。
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分子印迹技术机理
类似的,在分子印迹分离中,模板分子 与聚合物之间的结合也存在一个平衡,并 且不仅仅是靠功能键的作用,还受到立体 空间结构的影响(即存在空间位阻)。利 用Page,Jencks和Williams及其同事关于配 体-受体作用热力学思考,对配体-受体作用 体系的能量贡献可用下式表示
23
(sacrificial spacer method)”的分子印迹技术。该法实际 上是吧分子自组装与分子预组装两种方法结合起来形成的 方法。
11
分子印迹技术的分类
牺牲空间法示意图
12
分子印迹技术的分类
首先,模板分子与功能分子单体以共价键的形式形成模 板分子的衍生物(单体—模板分子复合物),这一步相当 于分子预组装,然后交联聚合,是功能基固定在聚合物链 上,出去模板分子后,功能基留在空穴中。当模板分子重 新进入空穴时,模板分子与功能单体上的功能基不是以共 价键结合,而是以非共价键结合,如同分子自组装。
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分子印迹技术的分类
(4)金属螯合作用
金属离子与生物或药物分子的螯合作用具有立体选择性, 结合和断裂均比较温和的特点,故有望应用于分子印迹中。 利用金属螯合作用还可以实现对金属离子的高选择性吸附, 2 Zn Cu Ni 已用于印记的金属离子主要有 常用的功能单体主要有1-乙烯基咪唑,乙烯多胺等。
分子印迹技术机理
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分子印迹技术机理
Nicholls对上面的公式进行了简化:
25
分子印迹技术机理
对于在有机非极性溶剂中进行的分子印迹过程,也不存在
疏水作用力,因此可进一步简化
对于适合于模板分子印迹的功能单体,则需要用实验的办法进 行确定。2627 Nhomakorabea3
分子印迹技术概论和历史发展
• 分子印迹的起源
分子印迹技术起源于免疫学,20世纪30年代,Breinl, Haurowitz和Mudd都提出了抗原侵入生物体产生抗体的理论。 著名的诺贝尔获奖者Pauling在20世纪40年代提出抗体形成学 说:抗原物质进入机体后,蛋白质或多肽链以抗原为模板进 行分子自组装或折叠形成抗体。 Pauling理论不合理处:抗体本来就有,并非抗原侵入后诱 导而成,因此被后来的“克隆选择理论”所推翻。 Pauling理论中的合理成分:生物所释放的物质与外来物质 有相应的结合位点;生物体所释放的物质与外来物质在空间 上匹配。
3.印迹分子的去除 采用温和的物理手段或化学手法乳酶解方法将占据再识 位点上的绝大部分印迹分子锡砣或降解下来。 4.后处理 在适宜的操作条件下对印迹分子聚合物进行成型加工和真 空干燥后处理。所制备的分子印迹聚合物应具备良好的物 理化学和生物稳定性,高吸附容量和使用寿命,特定的形 状尺寸,以获得较高的应用率。
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分子印迹技术机理
胶联剂
由于要兼顾胶联剂和功能单体在溶液中的溶解性,可应用的胶 联剂并不多。
常用的胶联剂 胶联剂
乙二醇双甲基丙烯酸酯 二乙烯基苯 N,N’-亚甲基双丙烯酰胺
用途
有机溶剂分子印迹 有机溶剂分子印迹 水相分子印迹
胶联剂
戊二醛 环氧氯丙烷
用途
表面分子印迹 表面分子印迹
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分子印迹技术机理
分子印迹技术
王红红 张运河 赵维斌 田玉莲 朱淑宇
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内容概要
• 分子印迹技术概论和历史发展 • 分子印迹技术分类 • 分子印迹技术的特点 • 分子印迹技术机理
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分子印迹技术概论和历史发展
•
分子印迹,又称为分子烙印(molercular imprinting), 是源于高分子化学,材料科学,生物化学等学科的一门交 叉学科。 • 分子印迹技术(molercular imprinting technique,MIT) 也叫分子模板技术,属于超分子化学研究范畴,是指以某 一特定的目标分子(模板分子,烙印分子,或印记分子) 为模板,制备对该分子具有特异选择性的聚合物过程,通 常描述为制备与识别“分子钥匙”的人工“锁”技术。 • 分子印迹聚合物(molecular imprinting polymers,MIPs),通过分子印迹技术制备的高分子聚合物。
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分子印迹技术机理
这样在聚合物中便留下了与模板分子大 小和形状相匹配的立体孔穴,同时空穴中 包含了精确排列得与模板分子官能团互补 的由功能单体提供的功能基团,如果构建 合适,这种分子印迹聚合物就像锁一样对 此钥匙具有选择性。这边赋予该聚合物特 异的“记忆”功能,即类似生物自然的识 别系统,这样的空穴将对模板分子及其类 似物具有选择识别特性。
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分子印迹技术机理
• 分子印记技术的基本
原理
分子印记技术原理如右图所示。 当模板分子(印迹分子)与聚 合物接触时会形成多重作用点, 通过聚合过程这种作用就会被 记忆下来,当模板分子去出后, 聚合物中形成了与模板分子空 间构型相匹配的,具有多重作 用点的空穴,这样的空穴将对 模板分子及其类似物具有选择 识别特性。
分子印迹技术机理
2.聚合反应 在印迹分子和胶连剂存在的条件下,对单体进行聚合。 首先,在一定溶剂(也称致孔剂)中,模板分子(即印迹 分子)与功能单体依靠官能团之间的共价作用形成主客体 配合物;其次,加入胶连剂,通过引发剂引发进行光或热 聚合,使主客体配合物欲胶联剂通过自由技工聚合在模板 分子周围形成高度胶联的刚性聚合物。 聚合方法有本体聚合,分散聚合,沉淀聚合,原位聚 合,悬浮聚合,表面印迹以及抗原印迹等。为维持良好的 特定空间构型,一般需要控制较高的胶联度(通常高达 80%)。
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分子印迹技术的分类
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分子印迹技术的分类
• 共价键法和非共价键法的主要区别:
非共价键法中通过弱的相互作用力在溶液中自发的形成 单体模板分子复合物; 共价键中时通过单体和模板分子之间的可逆性共价键合 成单体模板分子复合物。
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分子印迹技术的分类
(3)共价作用与非共价作用杂化
进来Vulfson等人又发展了一种称之为“牺牲空间法
各种功能单体 共价键单体 4-乙烯苯硼酸,4-乙烯苯甲醛,4-乙烯苯酚 非共价型单 丙烯酸,甲基丙烯酸,甲基丙酸甲酯,对乙烯苯甲酸,对乙基苯乙烯, 亚甲基丁二酸,二丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸,1-乙烯基咪唑 体 印迹分子
糖类:甘露糖,半乳糖,果糖。氨基酸及其衍生物。蛋白质,维生素, 抗原,酶等
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分子印迹技术机理
利 用 表 面 分 子 印 迹 技 术 选 择 性 检 测 环 境 中 兽 药 残 留 物
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• 分子印迹聚合物的制备过程
分子印迹技术机理
1.功能单体的选择 单体的选择主要有印迹分子决定,它首先必须能与印 迹分子成键,且在反应中它与交联剂分子处于合适的位 置才能使印迹分子恰好镶嵌于其中。常根据单体与印迹 分子作用力的大小预测,合理的设计,合成带有能与印 迹分子发生作用的功能及的单体。