空气、废气、水、土壤、固废检出限、有效数字位数等 -
7、实验室数据修约
实验室数字修约规则
四舍六入五单双发
⑴在拟舍弃的数字中若左边第一位数字小于5（不含5）时，则舍弃。 例：18.2323修约到一位，修约后为18.2 ⑵在拟舍弃的数字中若左边第一位数字大于5（不含5）时，则进一。 例：18.2723修约到一位，修约后为18.3 ⑶在拟舍弃的数字中若左边第一位数字等于5，其右边的数字并非全部是零时，则 进一 例：18.65003修约到一位，修约后为18.7
c. 分光光度计吸光度一般记录到小数点后三位；分光光度计最佳测量范围 是0.1-0.8ABS
测定结果的表示
二、 如分析标准中有规定测定结果的表示方法，则按照方法中的规 定进行报告，如：
a. HJ 636-2012小数点后两位；当大于等于1.00mg/L时，保留三 位有效数字。
b. HJ 637-2012石油类和动植物油的分析标准中规定测定结果小于 10mg/L时，保留小数点后两位；当测定结果大于等于10mg/L时， 保留三位有效数字。
实验室数字修约规则
⑷在拟舍弃的数字中若左边第一位数字等于5，其右边的数字全部是零时 ，所拟保留的末位数字若为奇数则进一，若为偶数（含0）则不进 例：18.5500 修约到一位，修约后为18.6 例：18.6500 修约到一位，修约后为18.6 例：18.0500 修约到一位，修约后为18.0 ⑸拟舍弃的数字，若为两位以上数字时不得连续进 行多次修约，应根据所拟舍弃的数字中左边第一位数 字的大小，按上述规则一次修约出结果 例：18.14546修约到一位，正确修约后为18.1
测定结果的表示
有效数字：最末一位数字是不确切值或可疑值外，其它数字皆为可 靠值或由数字组成的一个数，除确切值，则组成该数的所有数字包 括末位数字称为有效数字，除有效数字外其余数字为多余数字。 测定结果的单位应采用中华人民共和国法定计量单位； 检测项目浓度结果以mg/L、mg/m3表示 ；特殊项目除外（如环境 空中苯并芘，以执行标准为准）。
环境监测项目检出限汇总
3
1
铜
水质铜、铅、锌、镉的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T7475-1987
0.05
3
2
石墨炉原子吸收分光光度法美国国家环保局方法EPA7211-1992
0.001
3
3
锌
水质铜、铅、锌、镉的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T7475-1987
0.05
3
2
铅
水质铜、铅、锌、镉的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T7475-1987
0.002
3
3
镍
水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T11912-1989
0.01
<1，小数点后3位；
≥1，有效数字3位。
水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法HJ503-2009（萃取法）
0.0003
<1，小数点后4位；≥1，有效数字3位。
流动注射仪法美国国家环保局方法EPA420.2
0.0003
3
4
石油类
重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)（2002国家环境保护总局）
0.0006
3
4
氟化物
水质氟化物的测定离子选择电极法GB/T7484-1987
0.05
3
2
大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定离子色谱法GB/T13580.5-1992
0.02
3
2
砷
水质总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法GB/T7485-1987
0.007
3
3
原子荧光法《水和废水监测分析方法》(第四版)（2002国家环境保护总局）
0.003
3
3
硫酸盐（硫酸根）
环境监测项目检出限汇总
3
3
镍
水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T11912-1989
0.05
3
2
银
水质银的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T11907-1989
0.03
3
2
项目
标准
最低检出浓度(mg/L)
有效数字最多位数
小数点后最多位数
钾
大气降水中钠、钾的测定原子收收分光光度法GB/T13580.12-1992
30
3
1
分光光度法污水综合排放标准DB31/199-2009附录E
20
3
1
五日生化需氧量
水质五日生化需氧量（BOD5）的测定稀释与接种法HJ505-2009
0.5
3
1
氨氮（非离子氨）
水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法HJ535-2009
0.025
3
3
总磷
水质总磷的测定钼酸铵分光光度法GB/T11893-1989
0.05
3
2
硫化物
水质硫化物的测定碘量法HJ/T60-2000
1
3
1
水质硫化物的测定气相分子吸收光谱法HJ/T200-2005
0.005
3
3
水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法GB/T16489-1996
0.005
3
3
氯化物
水质氯化物的测定硝酸银滴定法GB/T11896-1989
10
3
1
大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定离子色谱法GB/T13580.5-1992
10
3
–
紫外分光光度法《水和废水监测分析方法》（第三版）(1996国家环境保护总局)
环境检测标准各检测项目的检出限
0.03mg/L(10mm) 10mg/l 0.5mg/L 0.05mmol/L
0.01mg/L(直接分光光度法)； 0.0003（萃取分光光度法法）
0.004mg/L(30mm) 0.004mg/L(30mm) 0.05mg/L
1.21 水温
零下2摄氏度（水温计）； 温度计或颠倒温度计测定法 GB 13195-91 零下2摄氏度（颠倒温度计） 原子吸收分光光度法 GB 7475-87
1.22 铜、锌、铅、镉
1.23 氟化物 石油类和动植物
1.24 油 1.25 氰化物
1.26 叶绿素a 1.27 硫化物 1.28 粪大肠菌群 1.29 总大肠菌群 1.30 透明度 1.31 浊度 1.32 总氮 1.33 亚硝酸盐氮 1.34 浮游生物
0.005mg/m3(采样体积30L)
1171
0.014mg/m3（测定下限）
（固定污染源）气相色谱法 HJ/T 38-1999 4*10-2mg/m3
固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染
物采样方法 GB/T 16157-1996
/
锅炉烟尘测定方法 GB/T 5468-1991
/ / / 0.05mg(乙二胺四乙酸二钠滴定法) / 0.5ug（4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取 分光光度法）
5ug(亚甲蓝分光光度法) 0.25mg(铬酸钡分光光度法热法)； 0.05mg(铬酸钡分光光度法冷法) 0.05mg（硝酸银容量法） 2ug(离子选择电极法) 0.1ug(异烟酸—吡唑啉酮) 1.0ug（纳氏试剂分光光度法） 5ug(磷钼蓝分光光度法)
（固定污染源）甲基橙分光光度法 HJ/T 0.20mg/m3(采样体积为5.0L)(HJ/T
空气废气、水、土壤、固废检出限、有效数字位数等
3
3
配置吸收液1ml相当于2.5ug或5.0ug臭氧
7
氨
环境空气 氨的测定氨的测定次氯酸钠-水杨酸分光光度法HJ 534-2009
吸收液10mL采集1-4L，检出限0.025 mg/m3；吸收液10mL采集25L，检出限0.004mg/m3；
3
3
2℃～5℃可保存7天
采集50L，吸收液10ml，检出限0.01 mg/m3；采集300L检出限0.001 mg/m3
3
采集50L，保留2位；采集300L保留3位
空气、废气
16
氟化物
环境空气 氟化物的测定滤膜采样氟离子选择电极法HJ 480-2009
采集6m3，检出限0.9 mg/m3
3
2
保存不加干燥剂的干燥器40天
大气固定污染源氟化物的测定离子选择电极法HJ/T 67-2001
天平感量0.1mg，采集108 m3检出线：0.010mg/m3
3
3
3
PM2.5
环境空气PM10和PM2.5的测定重量法HJ 618-2011
3
3
以ug/m3计算，结果保留到整数位
4
二氧化硫
环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法HJ 482-2009
吸收液10mL采集30L，检出限0.007 mg/m3；吸收液50mL采集288L，试份10mL检出限0.004 mg/m3；
采集10m3，Ni0.5ug/m3Cu0.2ug/m3Zn0.3 ug/m3Cr0.4 ug/m3Mn0.2ug/m3
将滤膜制成10.0mL的样品
27
铅及其化合物
环境空气 铅的测定石墨炉原子吸收分光光度法HJ539-2015
水质固体土壤大气监测实验室质量控制指标
固废检测实验室质量控制指标8 阳离子交换量≤10cmol/kg ≤10% －－－风干样品,测定结果之差绝对值≤0.5%10-30cnol/kg ≤5% －－－新鲜样品,测定结果之差绝对值≤1.5%＞30cmol/kg ≤3% －－－新鲜样品,测定结果之差绝对值≤5%土壤检测实验室质量控制指标若分析方法未对海水、沉积物平行双样的相对偏差允许值进行规定，则按下表执行。
海水平行双样相对偏差表沉积物平行双样相对偏差表加标回收率，不得超出方法给出范围值，若无此规定，则按下表执行。
海水回收率容许值表若分析方法未对生活饮用水平行双样的相对偏差允许值进行规定，则按下表执行。
生活饮用水平行双样相对偏差表大气检测实验室质量控制指标有关指标及符号的说明1、本规定所指水质监测，包括环境水、工业废水及其他排放废水水质监测。
2、本规定所指固废，主要是指内部客户送样的硫酸铜、氧化铜、氯化铜、硫酸镍等产品，铜泥、镍泥、金泥、锡渣、退锡水、水淬渣等固体废物；外部客户送样的土壤、底泥。
3、当样品浓度小于检出限，在4倍检出限范围内时，精密度要求≤50。
4、精密度分为室内精密度和室间精密度(以平行测定两份计算)。
(1) 室内精密度以绝对偏差(i d )和相对偏差(%)表示。
绝对偏差(i d )＝x x i -式中i x ——平行双样单个测定值； x ＝2121x x x x +-——平行双样的均值。
（2）室间精密度是多个实验室测定同一样品的精密度，以相对平均偏差表示。
相对平均偏差，%=%100/11⨯∑=xL di i式中∑=11i id——绝对平均偏差之和；L ——参加测定的实验室数； x ——平行双样均值的总均值；该项指标主要用于实验室间的的质控考核或实验室间的互相检验中。
平行样测定：可做平行样分析的项目，每批次随机抽取不少于10%样品做明码和密码平行双样测定，当批样品量<10个时，平行样不得少于1个。
明码和密码平行样的比例可自行控制，但任何一种的比例系数均不得为零。
环境检测标准各检测项目的检出限
0.005mg/m3(采样体积30L)
11742-89
气相色谱法 HJ 604-2011
0.014mg/m3（测定下限）
（固定污染源）气相色谱法 HJ/T 38-1999 4*10-2mg/m3
固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染
物采样方法 GB/T 16157-1996
/
锅炉烟尘测定方法 GB/T 5468-1991
红外光度法 GB/T 16488-1996
0.1mg/L(40mm,5L试剂)
0.25mg/L（硝酸银滴定法）;
容量法和分光光度法 HJ484-2009
0.004mg/L（异烟酸—吡唑啉酮）；
0.001mg/L（异烟酸-巴比妥酸分光光
度法）；0.002mg/L(吡啶-巴比妥酸分
光光度法）
叶绿素a的测定
/ / / / / 0.28mg/L-200mg/L(银量滴定方法测定 范围) / / 2≤S≤42，-20C≤ ≤350C（盐度计 法典型仪器应用范围） / / / / / / / / /
3.19 水色 3.20 水温 3.21 总氮 3.22 铬 3.23 硒 3.24 砷 3.25 汞 3.26 油类
铁（Ⅱ）-邻菲口罗啉间接分光光度法 SL/T272-2001 重铬酸钾容量法 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 GB 7485-87 氢化物发生原子吸收法 冷原子吸收分光光度法 HJ 597-2011
感官性状和物理指标 GB/T 5750.4-2006
2.8 挥发酚类 阴离子合成洗涤
2.9 剂
2.10 硫酸盐 2.11 氯化物 2.12 氟化物 2.13 氰化物 2.14 氨氮 2.15 磷酸盐
查和生物监测
GB 17378.7-2007
上海市生态环境局关于印发《上海市环境监测社会化服务机构信用评价指标体系（2020年版）》的通知-
上海市生态环境局关于印发《上海市环境监测社会化服务机构信用评价指标体系（2020年版）》的通知正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 上海市生态环境局关于印发《上海市环境监测社会化服务机构信用评价指标体系（2020年版）》的通知各区生态环境局，化工区管委会、临港地区管委会、长兴岛管委会、自贸区管委会保税区管理局，市环境监测中心，各环境监测社会化服务备案机构，各重点排污单位，各有关单位：为贯彻落实《上海市深化环境监测改革提高环境监测数据质量实施方案》（沪委办〔2018〕19号）和《关于试点开展本市环境监测社会化服务机构信用评价工作的通知》（沪环监测〔2019〕180号）的要求，继续推进本市环境监测社会化服务领域信用体系建设试点工作，我局对信用评价指标内容及其评分标准进行了优化，修订形成了《上海市环境监测社会化服务机构信用评价指标体系（2020年版）》。
现印发给你们，请遵照执行。
附件1.上海市环境监测社会化服务机构信用评价指标体系（2020年版）2.上海市环境监测社会化服务监管系统报告上传说明上海市生态环境局2020年3月3日附件1上海市环境监测社会化服务机构信用评价指标体系（2020年版）一级指标二级指标三级指标四级指标详细内容评分标准指标项权重指标项指标项权重指标项权重1基本素质25基本情况4注册资本1//营业执照注册资本1000万元及以上，得1分；1000万元以下，得0.5分。
实验室面积3/实验室面积2000平米及以上，得3分；[500平米，2000平米)，得2分；500平米以下，得1分。
资质能力8资质认定年限1///6年及以上，得1分；6年以下，得0.5分。
水和废水部分监测项目的检出限及有效位数
小数点后最多位数
备注
35
游离氯
《水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1, 4-苯二胺分光光度法》
HJ 586-2010
5cm比色皿L，1cm比色皿L
当测定结果小于L时，保留到小数点后三位。大于等于L且小于10mg/L时，保留到小数点后二位。大于等于10mg/L时保留三位有效数字。
36
银
火焰原子吸收分光光度法《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）国家环境保护总局（2002年）
《水质银的测定火焰原子吸收分光光度法》GB/T 11907-1989
L
3
3
序号
监测项目
分析方法
最低检出浓度（量）
有效数字最多位数
小数点后最多位数
备注
52
钾
《水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法》GB/T11904-1989
（pH值）
2
2
12
碱度
酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）国家环保总局2002年第三篇综合指标和无机污染物第一章理化指标
（pH值）
2
2
13
溶解氧
《水质溶解氧的测定碘量法》GB/T7489-1987
L
3
1
便携式溶解氧仪法《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）国家环保总局2002年第三篇综合指标和无机污染物第三章营养盐及有机污染综合指标
最低检出浓度（量）
有效数字最多位数
小数点后最多位数
备注
16
高锰酸盐指数
《水质高锰酸盐指数的测定》GB/T11892-1989
L
3
1
17
化学需氧量
《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》GB/T11914-1989
《水和废水部分监测项目》的检出限及有效位数
3
3
56
吡啶
《水质吡啶的测定气相色谱法》GB/T 14672-93
0.031mg/L
3
3
57
三氯乙醛
《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）第四章特定有机物的测定
3×10-5μg
3
3
气相色谱法
58
砷
《水质砷的测定原子荧光光度法》SL.327.1-2005
0.2μg/L
3
59
镍
《水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法》GB/T 11912-1989
4mg/L
3
0
10
电导率
实验室电导率仪法《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）国家环保总局2002年第三篇综合指标和无机污染物第一章理化指标
1μS/cm（25℃）
3
1
《大气降水电导率的测定》GB/T 13580.3-1992
1μS/cm（25℃）
3
1
11
酸度
酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）国家环保总局2002年第三篇综合指标和无机污染物第一章理化指标
0.1（pH值）
2
2
12
碱度
酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）国家环保总局2002年第三篇综合指标和无机污染物第一章理化指标
0.1（pH值）
2
2
13
溶解氧
《水质溶解氧的测定碘量法》GB/T 7489-1987
0.2mg/L
3
1
便携式溶解氧仪法《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）国家环保总局2002年第三篇综合指标和无机污染物第三章营养盐及有机污染综合指标
监测参考资料项目方法检出限值
77
硝基苯类*
还原-偶氮光度法/《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)
0.2~0.3μg /L
气相色谱法/《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)
0.1~0.36μg /L
78
有机磷农药*
水质有机磷农药的测定/气相色谱法
0.01~0.5μg/L
0.05mg/L
48
总磷
水质总磷的测定/钼酸铵分光光度法/
GB11893-89
0.01mg/L
49
磷酸盐
离子色谱法
美国国家环保局方法300.0（1986年）
50μg/L
50
溴*
离子色谱法
美国国家环保局方法300.0（1986年）
10μg/L
51
氯化物
水质氯化物的测定/硝酸银滴定法/GB11896-89
0.007mg/L
电感藕合等离子体原子发射光谱法
美国国家环保局方法6010B-1992
35μg/L
16
铍
电感藕合等离子体原子发射光谱法
美国国家环保局方法6010B-1992
1μg/L
17
铜
石墨炉原子吸收分光光度法/美国国家环保局方法7211-19/7421-1992/7131A-1992
铜1μg/L
0.1~15μg/L
74
甲醛
水质甲醛的测定/乙酰丙酮分光光度法
GB13197-91
0.05mg/L
75
苯胺类化合物*
水质苯胺类化合物的测定/N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法/GB11889-89
0.03mg/L
76
对硝基氯苯类*
环境监测质量管理
特征浓度
在原子吸收分光光度法中，国际理论与应 用化学联合会（IUPAC）建议将以浓度表 示的“1％吸收灵敏度”叫做特征浓度，而将 以绝对量表示的“1％吸收灵敏度”称为特征 量。
纯
ntee
reagent)
分析 AR(analyti 纯 c reagent)
绿色 红色
三级 化学 CP(chemi 蓝色 品 纯 cally pure)
精密的分析工作，在环境 分析中用于配制标准溶液
配制定量分析中普通试液 。如无注明环境监测所用 试剂均应为二级或二级以
上
配制半定量、定性分析小 试液和清洁液等
2.质量管理体系
●在ISO8402（1994版）中“质量体系“的定义是 为实施质量管理所需的组织结构、程序、过程和 资源。 ●而ISO9000（2000版）中将质量体系改为“质量 管理体系”，其定义为在质量方面指挥和控制组织 的管理体系，同时把“管理体系”定义为建立方针 和目标并实现这些目标的体系。 ●实验室资质认定评审准则中则称为“管理体系” ，是指实验室为了实现管理目的或效能，由组织 机构、职责、程序、过程和资源构成的，且具有 一定活动规律的一个有机整体。
1.无氯水 2.无氨水 3.无CO2水 4.无铅（重金属）水等
（一）蒸馏水
（二）去离子水
原理：用阳离子交换树脂 (exchange resin)和阴离子交换 树脂以一定型式组合进行水处 理。
特点：去离子水含金属杂质极 少，适于配制痕量金属分析用 的试液，因它含有微量树脂浸 出物和树脂崩解微粒，x与y呈正相关。 ⑵若x增大，y相应减少，称x与呈负相关。 ⑶若x与y的变化无关，称x与不相关，此时r=0 。
环境检测数据的有效位数
第八章监测数据的有效位数监测数据报出的位数，对监测结果的准确性和数据资料的统计整理都是十分重要的。
监测数据的有效位数应与测试系统的准确度相适应。
记录测试数据时，只保留一位可疑数字。
1、大气监测数据（以mg/m3计）⑴降尘（吨/月·平方公里）取小数点后一位；硫酸盐化速率（SO3mg/100cm2碱片·日）、CO取小数点后二位；SO2、NO X、TSP、光化学氧化剂取小数点后三位。
⑵其它用比色法分析的项目取小数点后三位。
⑶气温（℃）、风速（m/s）、气压（hPa）取小数点后一位；湿度（%）保留整数位。
2、环境水质监测数据（以mg/l计）。
⑴重量法分析项目：悬浮物测值<1000时取整数位，测值>1000时取三位有效数字。
⑵容量法分析项目：溶解氧、总硬度取小数点后一位；高锰酸盐指数测值>10时取小数点后一位，测值<10时取小数点后二位；COD cr、BOD5测值>100时取三位有效数字，100>测值>10时取小数点后一位，测值<10时取小数点后二位。
⑶分光光度法分析项目：亚硝酸盐氮、挥发酚、氰化物、六价铬、总铬、砷、总磷、溶解性磷酸盐等取小数点后三位；硝酸盐氮、氨氮、氟化物、总氮、石油类、凯氏氮取小数点后二位。
⑷原子吸收分光光度法分项目：铅、铁、镍、锰等取小数点后二位，石墨炉法测定时取小数点后四位；锌、镉取小数点后三位，镉用石墨炉法测定时取小数点后五位；钙、镁、钠、钾等取小数点后果二位。
⑸冷原子吸收法测汞取小数点后四位，冷原子荧光法测汞取小数点后五位。
⑹气相色谱法分析项目（以µg/l计）：DDT、六六六等取小数点后二位。
⑺硫酸盐、氯化物测值取三位有效数字。
⑻其它分析项目：盐度（%）、pH、氟化物（电极法）、电导率（µs/cm×100）、透明度（m）等取小数点后二位；水温和气温（℃）、水深（m）、气压（hPa）等取小数点后一位。
vocs检测标准
vocs检测标准VOCs检测标准。
挥发性有机化合物（VOCs）是指在室温下易挥发的有机化合物，它们对人体健康和环境造成了潜在的危害。
因此，对VOCs的检测和监测成为了环境保护和健康安全的重要课题。
为了确保VOCs检测的准确性和可靠性，制定了一系列的VOCs检测标准，以规范和指导VOCs检测工作的开展。
VOCs检测标准主要包括以下几个方面：1. 抽样方法，VOCs的检测通常需要进行空气、水、土壤等样品的采集和抽样。
不同的样品需要采用不同的抽样方法，以确保样品的代表性和可比性。
抽样方法的标准化可以保证检测结果的准确性，避免因抽样方法不当而导致的误差。
2. 分析方法，VOCs的检测通常采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）、气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）等分析方法。
这些分析方法需要严格的操作规程和标准化的分析流程，以确保检测结果的准确性和可靠性。
此外，还需要制定VOCs的标准物质和校准方法，以保证检测结果的准确性和可比性。
3. 检测限值，针对不同的VOCs成分，制定了相应的检测限值，以评估样品中VOCs的含量。
这些检测限值通常是根据VOCs的毒性和环境风险制定的，可以用于评估样品中VOCs的污染程度，为环境保护和健康安全提供依据。
4. 质量控制，VOCs检测过程中需要进行质量控制，包括实验室内部质量控制和外部质量评价。
内部质量控制通常包括实验室设备的校准和质控样品的分析，以确保实验室的分析结果准确可靠。
外部质量评价通常由相关的质量评价机构进行，通过参加国家或国际的质量评价活动，评估实验室的检测水平和能力。
5. 数据报告，VOCs检测结果需要进行数据处理和报告，通常包括检测数据的统计分析、质量控制数据的记录和报告、检测结果的解释和评价。
数据报告需要符合相关的标准和规范，以确保检测结果的准确性和可靠性。
总之，VOCs检测标准的制定和实施对于保障环境和人体健康具有重要意义。
通过遵守VOCs检测标准，可以保证VOCs检测结果的准确性和可靠性，为环境保护和健康安全提供科学依据。
环境空气和废气常见项目监测结果保留位数探究
环境空气和废气常见项目监测结果保留位数探究张昊【摘要】环境监测在环境保护过程中起到很重要的支撑作用,环境监测数据的准确性至关重要.针对环境空气和废气常见项目监测方法及结果小数点保留位数进行了统计整理,以保证监测结果的准确性,并为监测行业工作人员提供一定借鉴.【期刊名称】《山西化工》【年(卷),期】2018(038)005【总页数】3页(P202-204)【关键词】监测;环境空气;废气;有效数字【作者】张昊【作者单位】山西美锦环保咨询服务有限公司,山西太原030400【正文语种】中文【中图分类】X831引言环境监测是保护环境的基础工作，是推进生态文明建设的重要支撑。
环境监测数据是企业了解自身排污情况、环保部门进行环境管理、政策制定、环境执法的重要依据。
所以环境监测数据的准确性尤为重要。
影响环境监测数据准确性的因素有实验环境、设施设备、实验人员、分析方法等。
但是为了取得准确的分析结果，不仅要准确进行测量，而且还要正确记录与计算。
所谓正确记录是指正确记录数字的位数。
因为数据的位数不仅表示数字的大小，也反映测量的准确程度[1]。
近年来，社会第三方环境检测机构越来越多，监测数据的质量能否保证是每个实验室需要认真对待的问题。
笔者在自己工作的实验室还有曾经接触到的部分实验室，经常看到一些实验室原始记录、检测报告、监测报告和验收报告等资料中出现一些既不科学、又不合理的检测结果数值。
究其原因，主要是检测人员对有效数字的重要性认识不够或概念模糊，“计算规则”运用不熟练，加之“环境监测技术规范”中有关“计算规则”不够严密，致使监测人员在检测结果计算中无所适从或有章难循，进而导致检测结果中有效数字位数确定的混乱现象发生[2]。
1 环境监测数据项目汇总环境监测按监测的要素一般分为水和废水监测、环境空气和废气监测、土壤和固体废物监测、噪声和震动监测和电磁辐射监测等。
水和废水相关监测技术规范《地表水和污水监测技术规范》(HJ/T91-2002)和《地下水环境监测技术规范》(HJ/T164-2004)分别在附表1和附录B对地表水和污水、地下水监测分析方法及有效数字最多位数、小数点后最多位数进行了汇总、规定，给监测数据的准确表示提供了依据。
中国关于大气、水、土壤、噪声的国家标准
中华人民共和国国家标准---环境空气质量标准1 主题内容与适用范围本标准规定了环境空气质量功能区划分、标准分级、污染物项目、取值时间及浓度限值，采样与分析方法及数据统计的有效性规定。
本标准适用于全国范围的环境空气质量评价。
2 引用标准3、定义总悬浮颗粒物(Total Suspended Particicular，TSP)：指能悬浮在空气中，空气动力学当量直径100微米的颗粒物。
可吸入颗粒物(Particular matter less than 10 μm，PM10)：指悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤10微米的颗粒物。
氮氧化物(以NO2计)：指空气中主要以一氧化氮和二氧化氮形式存在的氮的氧化物。
铅(Pb)：指存在于总悬浮颗粒物中的铅及其化合物。
苯并(a)芘(B[a]P)：指存在于可吸入颗粒物中的苯并[a]芘。
氟化物(以F计)：以气态及颗粒态形式存在的无机氟化物。
年平均：指任何一年的日平均浓度的算术均值。
季平均：指任何一季的日平均浓度的算术均值。
月平均：指任何一月的日平均浓度的算术均值。
日平均：指任何一日的平均浓度。
一小时平均：指任何一小时的平均浓度。
植物生长季平均：指任何一个植物生长季月平均浓度的算术均值。
环境空气：指人群、植物、动物和建筑物所暴露的室外空气。
标准状态：指温度为273K，压力为101.325kPa时的状态。
4 环境空气质量功能区的分类和标准分级4.1 环境空气质量功能区分类一类区为自然保护区、风景名胜区和其它需要特殊保护的地区。
二类区为城镇规划中确定的居住区、商业交通居民混合区、文化区、一般工业区和农村地区。
三类区为特定工业区。
4.2 环境空气质量标准分级环境空气质量标准分为三级一类区执行一级标准二类区执行二级标准三类区执行三级标准5 浓度限值本标准规定了各项污染物不允许超过的浓度限值，见表1。
表1 各项污染物的浓度限值注：①适用于城市地区；②适用于牧业区和以牧业为主的半农半牧区，蚕桑区； ③适用于农业和林业区 6 监测 6.1 采样环境空气监测中的采样点、采样环境、采样高度及采样频率的要求，按《环境监测技术规范》(大气部分)执行。
环境空气和废气常见项目监测结果保留位数探究
环境空气和废气常见项目监测结果保留位数探究
张昊
【期刊名称】《山西化工》
【年(卷),期】2018(38)5
【摘要】环境监测在环境保护过程中起到很重要的支撑作用,环境监测数据的准确性至关重要.针对环境空气和废气常见项目监测方法及结果小数点保留位数进行了统计整理,以保证监测结果的准确性,并为监测行业工作人员提供一定借鉴.
【总页数】3页(P202-204)
【作者】张昊
【作者单位】山西美锦环保咨询服务有限公司,山西太原030400
【正文语种】中文
【中图分类】X831
【相关文献】
1.《环境空气和废气氯化氢的测定离子色谱法》等6项国家环境保护标准发布[J],
2.合成革生产过程中废气排放对县(市、区)城区环境空气质量影响监测结果及评价[J], 胡学联
3.合成革生产过程中废气排放对县(市、区)城区环境空气质量影响监测结果及评价[J], 胡学联
4.浅析西宁地区环境空气连续监测结果与“五日法”大气监测结果的差异及其成因[J], 王丽娜
5.关于发布《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定气相色谱-质谱法》等五项国家环境保护标准的公告 [J],
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土壤分析化验数据有效位数保留一览表
mg/kg
保留小数点后一位，但有效数字最多不超过三位
有效锌
mg/kg
保留小数点后一位，但有效数字最多不超过三位
有效硼
mg/kg
保留两位小数
有效钼
mg/kg
保留两位小数
土壤分析化验数据有效位数保留一览表
根据全国农业技术推广推广服务中心编《土壤分析技术规范（第二版）》，有关分析化验数据保留位数汇总如下表：
项目
单位
有效数字
有机质
g/kg
保留三位有效数字
全氮
g/kg
保留小数点后两位
碱解氮
mg/kg
整数
全磷
g/kg
保留小数点后两位
有Hale Waihona Puke 磷mg/kg保留小数点后一位
全钾
g/kg
保留小数点后一位
缓效钾
mg/kg
整数
速效钾
mg/kg
整数
pH
/
保留一位小数点
CEC
cmol（+）/kg
保留小数点后一位
交换性钙
cmol（1/2Ca2+）/kg
保留两位小数
交换性镁
cmol（1/2Mg2+）/kg
保留两位小数
有效硫
mg/kg
保留两位小数
有效铜
mg/kg
保留小数点后两位
有效锌
mg/kg
保留小数点后两位
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B法3×10-8mg/m3
采样10m3将滤膜制成10.0mL的样品
大气固定污染源 镉的测定火焰原子吸收分光光度法HJ/T 64.1-2001
采集10m3，检出限3×10-6mg/m3
将滤膜制成10.0mL的样品
22
镉及其化合物
国家环境保护总局《空气和废气监测分析方法》（第四版增补版）第三篇第二章十二、铜、锌、镉、铬、锰及镍原子吸收分光光度法（B）
噪声、振动
57
工业企业厂界环境噪声
工业企业厂界环境噪声排放标准GB 12348-2008
标准限值：0类昼间50夜间40；1类昼间55夜间45；2类昼间60夜间50；3类昼间65夜间55；4类昼间70夜间55
58
社会生活环境噪声
社会生活环境噪声排放标准GB 22337-2008
59
建筑施工场界环境噪声
采集10L，检出限0.0025mg/m3
4
4
0℃～4℃可保存5天
25
镍及其化合物
大气固定污染源镍的测定石墨炉原子吸收分光光度法HJ/T 63.2-2001
采集10m3，检出限3×10-8mg/m3
将滤膜制成10.0mL的样品
26
镍、铜、锌、铬、锰
国家环境保护总局《空气和废气监测分析方法》（第四版增补版）第三篇第二章十二、铜、锌、镉、铬、锰及镍原子吸收分光光度法（B）
3
3
固定污染源排气中二氧化硫的测定定电位电解法HJ/T 57-2000
最低测定浓度：15mg/m3
保留整数位
5
氮氧化物
环境空气氮氧化物（一氧化氮和二氧化氮）的测定盐酸萘乙二胺分光光度法HJ 479-2009
吸收液10mL采集24L，检出限0.005 mg/m3；吸收液50mL采集288L，检出限0.003 mg/m3；
进样1.0ml，采集5L,检出限0.4 mg/m3
固定污染源排气中甲醇的测定气相色谱法HJ/T 33-1999
进样1.0ml，检出限2.0mg/m3
仪器性能好，检出限可降低到、0.5mg/m3
22
镉及其化合物
国家环境保护总局《空气和废气监测分析方法》（第四版增补版）第五篇第三章八、（一）火焰原子吸收分光光度法（A）（二）石墨炉原子吸收分光光度法（B）
采集150L，检出限0.06 mg/m3
3
2
常温7天
17
氯气
固定污染源排气中氯气的测定甲基橙分光光度法HJ/T 30-1999
无组织采集30L，检出限0.03 mg/m3；有组织采集5.0L检出限0.2 mg/m3
3
2
吸收液每毫升相当50.0ug氯；常温15天
18
氯气
固定污染源废气氯气的测定碘量法（暂行）HJ 547-2009
采集10L，检出限7ug/m3
结果大于等于100倍方法检出限时，保留三位有效数字
结果大于等于方法检出限且小于100倍方法检出限时，保留位数与检出限一致
采样管在室温保存3d，4℃保存7d，-20℃保存14d；解吸液4℃保存5d
31
1,1-二氯乙烷
采集10L，检出限9ug/m3
32
1,2-二氯乙烷
采集10L，检出限3ug/m3
建筑施工场界环境噪声排放标准建筑施工场界环境噪声排放标准GB 12523-2011
采集50L，吸收液10ml，检出限0.01 mg/m3；采集300L检出限0.001 mg/m3
3
采集50L，保留2位；采集300L保留3位
空气、废气
16
氟化物
环境空气 氟化物的测定滤膜采样氟离子选择电极法HJ 480-2009
采集6m3，检出限0.9 mg/m3
3
2
保存不加干燥剂的干燥器40天
大气固定污染源氟化物的测定离子选择电极法HJ/T 67-2001
环境空气和废气 氨的测定纳氏试剂分光光度法HJ533-2009
吸收液10mL采集45L，检出限0.01 mg/m3；吸收液50mL采集10L，检出限0.25 mg/m3；
3
2
2℃～5℃可保存7天
空气、废气
8
总烃
环境空气 总烃的测定 气相色谱法HJ 604-2011
进样体积1.0ml，检出限0.04 mg/m3
测定结果小于1 ug/m3时，保留2位小数
环境空气 铅的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 15264-1994
采样50m3，定50.0mL，检出限0.5ug/m3
固定污染源废气 铅的测定火焰原子吸收分光光度法HJ 685-2014
采样0.5m3定容50.0mL，检出限0.01mg/m3
测定结果大于0.1 mg/m3时结果以3位有效数字表示
最低检出限、有效数字保留位数汇总表
检测项目类别
检测项目/参数
依据的标准名称、代号
最低检出浓度(量)
有效数字位数
小数点后位数
备注
序号
名称
空气、废气
1
总悬浮颗粒物
环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法GB/T 15432-1995
检出线：0.001 mg/m3
3
3
2
PM10
环境空气PM10和PM2.5的测定重量法HJ 618-2011
20
丙酮
国家环境保护总局《空气和废气监测分析方法》（第四版增补版）第六篇第四章六、（一）气相色谱法（B）
采集100L，检出限0.01mg/m3
3
2
居住大气中甲醇、丙酮卫生检验方法标准方法气相色谱法GB/T 11738-1989
进样1.0ml，采集5L,检出限0.4 mg/m3
21
甲醇
居住大气中甲醇、丙酮卫生检验方法 标准方法 气相色谱法GB/T 11738-1989
46
苯
环境空气苯系物的测定活性炭吸附/二硫化碳解吸－气相色谱法HJ584-2010
采集10L，检出限1.5×10-3mg/m3
结果大于0.1 mg/m3保留三位有效数字
结果小于0.1 mg/m3保留4位
采样管密封、避光在室温保存8h，密闭容器在-20℃保存1d
47
对二甲苯
49
甲苯
50
间二甲苯
51
邻二甲苯
39
三氯甲烷
采集10L，检出限1ug/m3
40
三溴甲烷
采集10L，检出限0.07ug/m3
41
四氯乙烯
采集10L，检出限0.2ug/m3
42
四氯化碳
采集10L，检出限0.7ug/m3
43
苄基氯
采集10L，检出限1ug/m3
44
六氯乙烷
采集10L，检出限0.03ug/m3
45
1,2,3-三氯丙烷
采集10L，检出限0.3ug/m3
天平感量0.1mg，采集108 m3检出线：0.010mg/m3
3
3
3
PM2.5
环境空气PM10和PM2.5的测定重量法HJ 618-2011
3
3
以ug/m3计算，结果保留到整数位
4
二氧化硫
环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法HJ 482-2009
吸收液10mL采集30L，检出限0.007 mg/m3；吸收液50mL采集288L，试份10mL检出限0.004 mg/m3；
3
3
固定污染源废气氮氧化物的测定定电位电解法HJ 693-2014
一氧化氮：3mg/m3
二氧化氮：3mg/m3
保留整数位
0
浓度高保留3位有效数字
固定污染源排气中氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法HJ/T 43-1999
采集1L，检出限0.7 mg/m3
6
臭氧
环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法HJ 504-2009
环境空气、废气
52
乙苯
环境空气苯系物的测定活性炭吸附/二硫化碳解吸－气相色谱法HJ584-2010
采集10L，检出限1.5×10-3mg/m3
结果大于0.1 mg/m3保留三位有效数字
结果等小于0.1 mg/m3保留4位
采样管密封、避光在室温保存8h，密闭容器在d，-20℃保存1d
53
苯乙烯
54
异丙苯
3
直接比色、蒸馏-直接2位；萃取法3位
居住区大气中酚类化合物卫生检验标准方法 4-氨基安替比林分光光度法GB/T 17098-1997
采集60L吸收液10ml，检出限0.007 mg/m3
3
3
15
苯酚类化合物
国家环境保护总局《空气和废气监测分析方法》（第四版增补版）第六篇第二章四、酚类化合物（一）4-氨基安替比林分光光度法（B）
3
2
10
烟尘
锅炉烟尘测试方法 GB/T 5468-1991
大于10 mg/m3保留整数位
小于10 mg/m3保留1位
标准没有明确规定，依据锅炉排放标准而定
11
颗粒物（粉尘）
固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法GB 16157-1996
大于10 mg/m3保留整数位
小于10 mg/m3保留1位
33
反式-1,2-二氯乙烯
采集10L，检出限10ug/m3
34
顺式-1,2-二氯乙烯
采集10L，检出限7ug/m3
环境空气、废气
35
1,2-二氯丙烷
环境空气挥发性卤代烃的测定活性炭吸附-二硫化碳解吸/气相色谱法HJ 645-2013
采集10L，检出限4ug/m3
结果大于等于100倍方法检出限时，保留三位有效数字
采集30L，检出限0.010 mg/m3
3
3
配置吸收液1ml相当于2.5ug或5.0ug臭氧