构音障碍评定与治疗精品PPT课件
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声音,如i、u等
构音障碍的评价
构音评定内容
构音障碍的有无、种类和程度的判定 原发疾病及损伤部位的确定 作为制定治疗计划的依据
言语症状
1.在正常语言发育中见到的构音错误:
如k→t,g → d 等位置替代
2.构音点后移:
齿音的构音后移,成为腭化构音,不使用舌尖或舌前 部,如t、d → k、g;z、c、s → g、k
3.侧音化构音:
呼出气流不是从口腔中部而是由侧方漏出。如z、c、 s,zh、ch、sh部分或全部
4.声母、韵母的歪曲、省略 5.鼻烟腔构音:用舌背闭锁口腔,从鼻腔发出气流和
皮质延髓束双侧支配。
11
12
呼吸运动:
呼吸器官包括:肺、支气管、气管、胸廓、横膈膜
和辅助横膈膜运动的腹肌群组成。
说话时的呼吸:
1.呼气时要有一定的压力 2.呼气时压力能维持一定的时间 3.能适当控制呼气压的水平 4.以上的条件,不需要特别的努力呼吸,都是在无意 识中实现 5.说话时,吸气相在0.5秒左右,呼气相在5秒以上。
最大发声持续时间:成年男子30秒 成年女子20秒
调音
语音产生时,声门以上各个器官的作用叫 调音。
调音器官包括:唇、齿、腭(软腭、硬 腭)、咽、舌、下颌、鼻腔等。受舌下神 经、面神经、三叉神经、舌咽神经等支配。
构音障碍的概念及分类
构音障碍
定义:是一种神经系统损伤(中毒、退 变、脑外伤、脑卒中、脑肿瘤)导致的 运动性言语障碍,致使发音器官的肌肉 无力瘫痪或肌张力异常、运动不协调等 而出现的发声、发音、共鸣、韵律等异 常。表现为发声困难,发音不准,声响、 音调及速度、节律等异常和鼻音过重等 言语听觉特征的改变。
构音相关解剖
胸廓肌
腹壁肌
肋骨提肌——脊神经后支 膈肌——膈神经
后锯肌——肋间神经
腹直肌——肋间神经
肋间外肌——肋间神经 腹外斜肌——肋间神经+ 腰神经丛
胸横肌——肋间神经
腹内斜肌——肋间神经+ 腰神经丛
后锯肌——肋间神经
腹横肌——肋间神经+腰神经丛
肋间内肌——肋间神经
ຫໍສະໝຸດ Baidu 胸廓
腹壁
构音相关解剖
喉内肌
6.混合型:上下运动神经元损伤,如肌萎缩侧 索硬化症、脑干病变等。
(2)器质性构音障碍:
由于构音器官的形态异常导致机能异 常而出现构音障碍
病因: 先天性唇腭裂、先天性面裂、巨舌症、 齿列咬合异常、外伤致构音器官形态及 机能损伤、先天性腭咽闭合不全。
主要的言语症状
1.鼻咽腔闭所不全所致的构音问题 共鸣异常、鼻音化; 由于爆破时摩擦音所需的口腔内压不足所致辅音歪曲、省略; 声门爆破音:声门闭所后又急剧开放而出现干咳似的声音 咽喉头爆破音:舌跟后缩而发出的声音 咽喉头摩擦音:由下咽头到喉头所发出的声音
构音障碍的评定与治疗
讲述主要内容
概述:语言、言语及其生理机制 构音障碍的定义 构音障碍的分类及表现 构音障碍评定(改良Frenchay法) 评定的意义和原则 构音障碍的治疗
基本概念
构音:说话者把说话意图(意思、情报) 通过发声发语变成声音传达给对方,这个 过程叫构音
构音器官:参与构音的各个末梢器官叫构 音器官或发声发语器官(见下图)
2.与鼻咽腔闭所无关的构音问题 上腭化构音:舌尖音的构音点向后移所致 鼻咽腔构音:舌后部与软腭接触时,呼气从鼻中放出而发
出的声音 侧音化构音:舌向侧方移动,呼气不是从舌中央部呼出
➢ 先天性构音障碍
• 喉软化 • 喉蹼 • 腭裂 • 先天性喉气管裂 • 声带发育不良——先天性声带沟 • 先天性喉囊肿 • 杓状软骨移位 ——声音嘶哑,出生后既出现,常伴有先天性
环甲肌——喉上神经返支——拉紧声带 甲杓肌——迷走神经返支——声门闭锁,松弛声带 声带肌——迷走神经返支——声带紧张(甲杓肌声带缘) 环杓侧肌——迷走神经返支——声门闭锁 杓 肌——迷走神经返支——声门闭锁 环杓后肌——迷走神经返支——声门开大
喉内肌
控制构音肌肉的颅神经包括三 叉神经运动支(V),面神经 (VII),舌咽神经(IX),迷 走神经(X)以及舌下神经 (XII)。
喉喘鸣或呼吸困难
(3)功能性构音障碍
指错误构音呈固定状态,但找不到作 为构音障碍的原因,即构音器官无形 态异常和运动机能异常,听力在正常 水平,语言发育已达4岁以上水平,即 构音已固定化
病因:
目前尚不十分清楚,可能与语音 的听觉接受、辨别、认知因素、获得 构音动作技能的运动因素、语言发育 的某些因素有关,大多病例通过构音 训练可以完全治愈
构音障碍
构音障碍是口语的语音障碍,表达词义 和语法正常,听觉理解也无障碍。也有 人称此为运动性构音障碍,以区别于由 于构音器官形态异常如腭裂、巨舌症、 齿列咬合异常所致的器质性构音障碍, 及因心理原因导致的功能性构音障碍。
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(1)运动性构音障碍:
指由于参与构音的诸器官(肺、声带、 软腭、舌、下颌、口唇)的肌肉系统 及神经系统的疾病所致运动功能障碍, 即言语肌肉麻痹,收缩力减弱和运动 不协调所致的言语障碍
一般分为六种类型:
1.驰缓型:下运动神经元损伤。鼻音过重、音 量低、字不清伴吞咽困难。病因主要有外伤、 炎症、变性性疾病、循环障碍、代谢障碍等。
2.痉挛型:上运动神经元损伤。说话缓慢费力、 字音不清、鼻音重,如为双侧大脑损伤,伴强 哭强笑,吞咽困难。病因主要有外伤、中风、 脑肿瘤、脑瘫等。
3.运动失调型:小脑或脑干传导束病变。发音 不清、含糊,语音语调差,声调高低不一,间 隔停顿不当,言语速度减慢。发音低平、单调, 可有颤音,音量控制差.
4.运动过少型:椎体外系病变,构音肌群不自 主运动和肌张力改变主要为构音肌群强直造成 发音低平、单调。多见于帕金森氏综合征。
5.运动过多型:椎体外系病变,如舞蹈病、肝 豆状核变性、手足徐动症脑瘫等,发音高低、 长短、快慢不一。嗓音发哑紧张,言语缓慢, 为构音肌不自主运动造成。
基本概念
音素:是可划分的最小语音单位. 1.元音:是发音时共鸣腔的不同形状造成的. 2.辅音:是发音时气流在一定部位受到阻碍,并冲破阻
碍发出的声音. 音位:是语言中能够区别词义的最小单位. 音节:是在听觉上最容易分辨出来 . 3 构音点:是发音时气流在一定部位受到阻碍,并冲破
阻碍发出声音,那个阻碍气流的那个点。
构音障碍的评价
构音评定内容
构音障碍的有无、种类和程度的判定 原发疾病及损伤部位的确定 作为制定治疗计划的依据
言语症状
1.在正常语言发育中见到的构音错误:
如k→t,g → d 等位置替代
2.构音点后移:
齿音的构音后移,成为腭化构音,不使用舌尖或舌前 部,如t、d → k、g;z、c、s → g、k
3.侧音化构音:
呼出气流不是从口腔中部而是由侧方漏出。如z、c、 s,zh、ch、sh部分或全部
4.声母、韵母的歪曲、省略 5.鼻烟腔构音:用舌背闭锁口腔,从鼻腔发出气流和
皮质延髓束双侧支配。
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呼吸运动:
呼吸器官包括:肺、支气管、气管、胸廓、横膈膜
和辅助横膈膜运动的腹肌群组成。
说话时的呼吸:
1.呼气时要有一定的压力 2.呼气时压力能维持一定的时间 3.能适当控制呼气压的水平 4.以上的条件,不需要特别的努力呼吸,都是在无意 识中实现 5.说话时,吸气相在0.5秒左右,呼气相在5秒以上。
最大发声持续时间:成年男子30秒 成年女子20秒
调音
语音产生时,声门以上各个器官的作用叫 调音。
调音器官包括:唇、齿、腭(软腭、硬 腭)、咽、舌、下颌、鼻腔等。受舌下神 经、面神经、三叉神经、舌咽神经等支配。
构音障碍的概念及分类
构音障碍
定义:是一种神经系统损伤(中毒、退 变、脑外伤、脑卒中、脑肿瘤)导致的 运动性言语障碍,致使发音器官的肌肉 无力瘫痪或肌张力异常、运动不协调等 而出现的发声、发音、共鸣、韵律等异 常。表现为发声困难,发音不准,声响、 音调及速度、节律等异常和鼻音过重等 言语听觉特征的改变。
构音相关解剖
胸廓肌
腹壁肌
肋骨提肌——脊神经后支 膈肌——膈神经
后锯肌——肋间神经
腹直肌——肋间神经
肋间外肌——肋间神经 腹外斜肌——肋间神经+ 腰神经丛
胸横肌——肋间神经
腹内斜肌——肋间神经+ 腰神经丛
后锯肌——肋间神经
腹横肌——肋间神经+腰神经丛
肋间内肌——肋间神经
ຫໍສະໝຸດ Baidu 胸廓
腹壁
构音相关解剖
喉内肌
6.混合型:上下运动神经元损伤,如肌萎缩侧 索硬化症、脑干病变等。
(2)器质性构音障碍:
由于构音器官的形态异常导致机能异 常而出现构音障碍
病因: 先天性唇腭裂、先天性面裂、巨舌症、 齿列咬合异常、外伤致构音器官形态及 机能损伤、先天性腭咽闭合不全。
主要的言语症状
1.鼻咽腔闭所不全所致的构音问题 共鸣异常、鼻音化; 由于爆破时摩擦音所需的口腔内压不足所致辅音歪曲、省略; 声门爆破音:声门闭所后又急剧开放而出现干咳似的声音 咽喉头爆破音:舌跟后缩而发出的声音 咽喉头摩擦音:由下咽头到喉头所发出的声音
构音障碍的评定与治疗
讲述主要内容
概述:语言、言语及其生理机制 构音障碍的定义 构音障碍的分类及表现 构音障碍评定(改良Frenchay法) 评定的意义和原则 构音障碍的治疗
基本概念
构音:说话者把说话意图(意思、情报) 通过发声发语变成声音传达给对方,这个 过程叫构音
构音器官:参与构音的各个末梢器官叫构 音器官或发声发语器官(见下图)
2.与鼻咽腔闭所无关的构音问题 上腭化构音:舌尖音的构音点向后移所致 鼻咽腔构音:舌后部与软腭接触时,呼气从鼻中放出而发
出的声音 侧音化构音:舌向侧方移动,呼气不是从舌中央部呼出
➢ 先天性构音障碍
• 喉软化 • 喉蹼 • 腭裂 • 先天性喉气管裂 • 声带发育不良——先天性声带沟 • 先天性喉囊肿 • 杓状软骨移位 ——声音嘶哑,出生后既出现,常伴有先天性
环甲肌——喉上神经返支——拉紧声带 甲杓肌——迷走神经返支——声门闭锁,松弛声带 声带肌——迷走神经返支——声带紧张(甲杓肌声带缘) 环杓侧肌——迷走神经返支——声门闭锁 杓 肌——迷走神经返支——声门闭锁 环杓后肌——迷走神经返支——声门开大
喉内肌
控制构音肌肉的颅神经包括三 叉神经运动支(V),面神经 (VII),舌咽神经(IX),迷 走神经(X)以及舌下神经 (XII)。
喉喘鸣或呼吸困难
(3)功能性构音障碍
指错误构音呈固定状态,但找不到作 为构音障碍的原因,即构音器官无形 态异常和运动机能异常,听力在正常 水平,语言发育已达4岁以上水平,即 构音已固定化
病因:
目前尚不十分清楚,可能与语音 的听觉接受、辨别、认知因素、获得 构音动作技能的运动因素、语言发育 的某些因素有关,大多病例通过构音 训练可以完全治愈
构音障碍
构音障碍是口语的语音障碍,表达词义 和语法正常,听觉理解也无障碍。也有 人称此为运动性构音障碍,以区别于由 于构音器官形态异常如腭裂、巨舌症、 齿列咬合异常所致的器质性构音障碍, 及因心理原因导致的功能性构音障碍。
17
(1)运动性构音障碍:
指由于参与构音的诸器官(肺、声带、 软腭、舌、下颌、口唇)的肌肉系统 及神经系统的疾病所致运动功能障碍, 即言语肌肉麻痹,收缩力减弱和运动 不协调所致的言语障碍
一般分为六种类型:
1.驰缓型:下运动神经元损伤。鼻音过重、音 量低、字不清伴吞咽困难。病因主要有外伤、 炎症、变性性疾病、循环障碍、代谢障碍等。
2.痉挛型:上运动神经元损伤。说话缓慢费力、 字音不清、鼻音重,如为双侧大脑损伤,伴强 哭强笑,吞咽困难。病因主要有外伤、中风、 脑肿瘤、脑瘫等。
3.运动失调型:小脑或脑干传导束病变。发音 不清、含糊,语音语调差,声调高低不一,间 隔停顿不当,言语速度减慢。发音低平、单调, 可有颤音,音量控制差.
4.运动过少型:椎体外系病变,构音肌群不自 主运动和肌张力改变主要为构音肌群强直造成 发音低平、单调。多见于帕金森氏综合征。
5.运动过多型:椎体外系病变,如舞蹈病、肝 豆状核变性、手足徐动症脑瘫等,发音高低、 长短、快慢不一。嗓音发哑紧张,言语缓慢, 为构音肌不自主运动造成。
基本概念
音素:是可划分的最小语音单位. 1.元音:是发音时共鸣腔的不同形状造成的. 2.辅音:是发音时气流在一定部位受到阻碍,并冲破阻
碍发出的声音. 音位:是语言中能够区别词义的最小单位. 音节:是在听觉上最容易分辨出来 . 3 构音点:是发音时气流在一定部位受到阻碍,并冲破
阻碍发出声音,那个阻碍气流的那个点。