红外拉曼光谱练习题
红外拉曼光谱习题
红外、拉曼光谱习题一． 选择题1．红外光谱是（ AE ）A ：分子光谱B ：原子光谱C ：吸光光谱D ：电子光谱E ：振动光谱2．当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（ ACE ） A ：吸收光子的能量越大 B ：吸收光子的波长越长 C ：吸收光子的频率越大 D ：吸收光子的数目越多 E ：吸收光子的波数越大3．在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（AC ）A ：乙炔分子中对称伸缩振动B ：乙醚分子中不对称伸缩振动C ：CO 2分子中对称伸缩振动D ：H 2O 分子中对称伸缩振动E ：HCl 分子中H －Cl 键伸缩振动4．下面五种气体，不吸收红外光的是（ D ）Ａ：O H 2 Ｂ：2CO Ｃ：HCl Ｄ：2N5 分子不具有红外活性的,必须是（ D ） Ａ：分子的偶极矩为零 Ｂ：分子没有振动Ｃ：非极性分子Ｄ：分子振动时没有偶极矩变化 Ｅ：双原子分子6．预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（ ACD ）Ａ：Ｏ－Ｈ伸缩振动数在4000～25001-cm B:C-O 伸缩振动波数在2500～15001-cmC:N-H 弯曲振动波数在4000～25001-cm D:C-N 伸缩振动波数在1500～10001-cmE:C ≡N 伸缩振动在1500～10001-cm7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是（ B ）A:乙烷中C-H 键,=k 5.1510⨯达因1-⋅cmB: 乙炔中C-H 键, =k 5.9510⨯达因1-⋅cmC: 乙烷中C-C 键, =k 4.5510⨯达因1-⋅cmD: CH 3C ≡N 中C ≡N 键, =k 17.5510⨯达因1-⋅cmE:蚁醛中C=O 键, =k 12.3510⨯达因1-⋅cm8．基化合物中,当C=O 的一端接上电负性基团则（ ACE ） A:羰基的双键性增强 B:羰基的双键性减小 C:羰基的共价键成分增加D:羰基的极性键成分减小 E:使羰基的振动频率增大9．以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是（ E ）A: B: C:D: E:10．共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ ABCD ） Ａ：使双键电子密度下降 Ｂ：双键略有伸长Ｃ：使双键的力常数变小 Ｄ．使振动频率减小 Ｅ：使吸收光电子的波数增加11．下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（ E ） A:B:C:D: E:12．下面四个化合物中的C=C 伸缩振动频率最小的是（ D ） A: B:C:D:13．两 个化合物(1) ,(2) 如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是（ C ）A(1)式在～33001-cm 有吸收而(2)式没有B:(1)式和(2)式在～33001-cm 都有吸收,后者为双峰 C:(1)式在～22001-cm 有吸收D:(1)式和(2)式在～22001-cm 都有吸收 E: (2)式在～16801-cm 有吸收14．合物在红外光谱的3040～30101-cm 及1680～16201-cm 区域有吸收,则下面五个化合物最可能的是（ A ）A ：B ：C ：D ：E ：15. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（ C ）A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃16. 预测H2S 分子的基频峰数为（ B ）（A ）4 （B ）3 （C ）2 （D ）117. CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的（ A ）（A ）υC-C （B ）υC-H （C ）δasCH （D ）δsCH18. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现 两个吸收峰，这是因为（ C ）（A ）诱导效应 （B ）共轭效应 （C ）费米共振 （D ）空间位阻19. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目（ A ）A 0B 1C 2D 320. 红外光谱法, 试样状态可以（ D ） A 气体状态 B 固体, 液体状态C 固体状态D 气体, 液体, 固体状态都可以21. 红外吸收光谱的产生是由（ C ） A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁 C 分子振动-转动能级的跃迁 D 分子外层电子的能级跃迁22. 色散型红外分光光度计检测器多 （ C ） A 电子倍增器 B 光电倍增管 C 高真空热电偶 D 无线电线圈23. 一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的 （ C ）A CH3－CHOB CH3－CO-CH3C CH3－CHOH-CH3D CH3－O-CH2-CH324. 某化合物在紫外光区204nm 处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（宽峰），1710 cm-1，则该化合物可能是 （ C ） A 、醛 B 、酮 C 、羧酸 D 、烯烃二．填空1 对于同一个化学键而言,台C-H 键,弯曲振动比伸缩振动的力常数__小_,所以前者的振动频率比后者__小__.2 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br 键的振动频率,最小的是 _ C-Br .3 C-H,和C-O 键的伸缩振动谱带,波数最小的是 C-O _键.4 在振动过程中,键或基团的 偶极矩 _不发生变化,就不吸收红外光.5 以下三个化合物的不饱和度各为多少?(1)188H C ,U =_ 0__ . (2)N H C 74, U = 2 .(3) ，U ＝_ 5 _.6 C=O 和C=C 键的伸缩振动谱带,强度大的是_ C=O _.7 在中红外区(4000～6501-cm )中,人们经常把4000～13501-cm 区域称为_ 官能团区 _,而把1350～6501-cm 区域称为_ 指纹区 .8 氢键效应使OH 伸缩振动频率向_____低指数______波方向移动.9 羧酸在稀溶液中C=O 吸收在～17601-cm ,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会 变小 ,使C=O 伸缩振动移向_ 长波 _方向.10 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是__后者 __,原因是_ R ’与羰基的超共轭 __.11 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_后者__,原因是__ 电负性大的原子使羰基的力常数增加 _.12 随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_ 增加__,而使环内双键的伸缩振动频率__减小_.13根据互相排斥规则，凡具有对称中心的分子，它们的红外吸收光谱与拉曼散射光谱 没有频率相同 的谱带。
红外拉曼光谱深刻复知识题
红外、拉曼光谱习题三．问答题1. 分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收？为什么？答：（ 1 ）产生条件:激发能与分子的振动能级差相匹配，同时有偶极矩的变化。
并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱，具有红外吸收活性，只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱。
（2）产生红外吸收的条件：1）红外辐射的能量应与振动能级差相匹配。
即E光E v;2）分子在振动过程中偶极矩的变化必须不等于零。
故只有那些可以产生瞬间偶极距变化的振动才能产生红外吸收。
2. 如何用红外光谱区别下列各对化合物？a P-CH 3-Ph-COOH 和Ph-COOCH 3b 苯酚和环己醇答：a、在红外谱图中P-CH 3-Ph-COOH 有如下特征峰：vOH以3000cm-1 为中心有一宽而散的峰。
而Ph-COOCH3 没有。
b、苯酚有苯环的特征峰：即苯环的骨架振动在1625~1450cm-1 之间，有几个吸收峰,而环己醇没有。
3. 下列振动中哪些不会产生红外吸收峰？（1）CO 的对称伸缩 （2） CH 3CN 中C — C 键的对称伸缩（3 ）乙烯中的下列四种振动H H\__ZC = C (A) \ (B )H H4、下列化合物在红外光谱中哪一段有吸收？各由什么类型振动引起?HO — —CH = O CH 3— CO 2CH 2CM ：H （A）(B )答：（A ）HO — —C-H : V OH 3700~3200cm -1S OH 1300~1165cm -1V CH(O) 2820~2720cm -1 双峰V C=O 1740~1720cm -1苯骨架振动： 1650~1450 cm -1 \__// （C ） C = C / （D ） C =C\ —H - " H + H答：（1） 0，有红外吸收峰（2） 0，有红外吸收峰（3） 只有D 无偶极矩变化， 无红外吸收峰H HH + H +苯对位取代：860~800 cm -1 V=CH3100~3000cm -1OII(B) CH3 —COCH2CM：H :V C=O1750~1735cm -1V C—O—C1300~1000cm -1V C-C2300~2100cm -1V毛H3300~3200cm -1V asC —H2962 ±10cm -1、2926 ±5cm -1V sC—H2872 ±10cm -1、2853 ±10cm -1S asC—H1450 ±20cm -1、1465 ±20cm -1S sC —H1380~1370cm -15、红外光谱（图10-28 ）表示分子式为C8H9O2N的一种化合物，其结构与下列结构式哪一个符合?(D) (E)0—NHCOCH3OH(C)NHCH 3CO2H> cm答：（A）结构含一OH，而图中无V OH峰，排除OII（C）结构中含一CNH2，伯酰胺，而图中无1650、1640cm -1的肩峰，排除。
现代分析化学 红外 拉曼光谱作业
3.分子的每一种振动自由度是否都能产生一个红外吸收峰并说明原因。
答:不是分子的振动必须伴随偶极矩的变化，即分子振动过程中能引起偶极矩的变化，只有红外活性振动才能产生红外光谱。有些分子可能具有对称伸缩振动（不具有红外活性）而不出现红外吸收峰。
824是苯环上两个氢相邻的面外变形振动 证明苯环是对位二取代
综上所述可以确定其结构为：
8.化合物C6H12，根据如下IR谱图确定结构，并说明依据。
答：该化合物分子式为C6H12，计算其不饱和度为U=1-12/2+6=1；
3079为不饱和碳氢伸缩振动 说明结构中有C=C-H
2960为饱和碳氢伸缩振动 说明结么影响?选择溶剂时应考虑哪些因素?
答： 极性溶剂致使n→π*跃迁发生兰位移。溶剂的极性越大这种兰位移的幅度也就越大。 极性溶剂致使π→π*跃迁K带发生红移。选择溶剂时应考虑溶剂本身的透明范围、溶剂对溶质的惰性、溶剂对溶质要有良好的溶解性。
5.紫外分光光度计主要由哪几部分所组成?
综上可以判断分子结构为：
12.指出下列异构体所对映的紫外光谱数据：
λmax：235 εmax：12000（A）； ＞220nm无强吸收（B）
13.从本质上阐述红外吸收光谱法比紫外吸收光谱法更有利于有机化合物的定性分析的原因.
答：与紫外-可见吸收光谱不同，产生红外光谱的红外光的波长要长得多，因此光子能量低。物质分子吸收红外光后，只能引起振动和转动能级跃迁，不会引起电子能级跃迁。在有机物中存在大量的相似结构，用紫外定性分析，难度很大，而红外分析更容易确定有机物结构和官能团类型。
红外拉曼光谱练习进步题
红外、拉曼光谱习题一． 选择题1．红外光谱是（ AE ）A ：分子光谱B ：原子光谱C ：吸光光谱D ：电子光谱E ：振动光谱2．当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（ ACE ） A ：吸收光子的能量越大 B ：吸收光子的波长越长 C ：吸收光子的频率越大 D ：吸收光子的数目越多 E ：吸收光子的波数越大3．在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（AC ） A ：乙炔分子中对称伸缩振动 B ：乙醚分子中不对称伸缩振动 C ：CO 2分子中对称伸缩振动 D ：H 2O 分子中对称伸缩振动E ：HCl 分子中H －Cl 键伸缩振动4．下面五种气体，不吸收红外光的是（ D ） Ａ：O H 2 Ｂ：2CO Ｃ：HCl Ｄ：2N5 分子不具有红外活性的,必须是（ D ） Ａ：分子的偶极矩为零 Ｂ：分子没有振动 Ｃ：非极性分子Ｄ：分子振动时没有偶极矩变化 Ｅ：双原子分子6．预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（ ACD ） Ａ：Ｏ－Ｈ伸缩振动数在4000～25001cmB:C-O伸缩振动波数在2500～15001-cmC:N-H弯曲振动波数在4000～25001-cmD:C-N伸缩振动波数在1500～10001-cmE:C≡N伸缩振动在1500～10001-cm7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是（B ）A:乙烷中C-H键,=k 5.1510⋅cm⨯达因1-B: 乙炔中C-H键, =k 5.95⋅cm10⨯达因1-C: 乙烷中C-C键, =k 4.55⨯达因1-⋅cm10D: CH3C≡N中C≡N键, =k17.55⨯达因1-⋅cm10E:蚁醛中C=O键, =k12.35⋅cm10⨯达因1-8．基化合物中,当C=O的一端接上电负性基团则（ACE ）A:羰基的双键性增强B:羰基的双键性减小C:羰基的共价键成分增加D:羰基的极性键成分减小E:使羰基的振动频率增大9．以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是（E）A: B: C:D: E:10．共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ABCD ）Ａ：使双键电子密度下降Ｂ：双键略有伸长Ｃ：使双键的力常数变小Ｄ．使振动频率减小Ｅ：使吸收光电子的波数增加11．下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（E）A: B: C:D: E:12．下面四个化合物中的C=C伸缩振动频率最小的是（D ）A: B: C: D:13．两个化合物(1) ,(2) 如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是（C ）A(1)式在～33001-cm有吸收而(2)式没有B:(1)式和(2)式在～33001-cm都有吸收,后者为双峰C:(1)式在～22001-cm有吸收D:(1)式和(2)式在～22001-cm都有吸收E: (2)式在～16801-cm有吸收14．合物在红外光谱的3040～30101-cm区域有吸收,则下cm及1680～16201-面五个化合物最可能的是（A ）A：B：C：D：E：15. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（C ）A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃16.预测H2S分子的基频峰数为（B ）（A）4 （B）3 （C）2 （D）117.CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的（A ）（A）υC-C （B）υC-H （C）δasCH （D）δsCH18.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，这是因为（C ）（A）诱导效应（B）共轭效应（C）费米共振（D）空间位阻19.Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目（A ）A 0B 1C 2D 320. 红外光谱法, 试样状态可以（D ）A 气体状态 B固体, 液体状态C 固体状态D 气体, 液体, 固体状态都可以21. 红外吸收光谱的产生是由（C ）A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C 分子振动-转动能级的跃迁D 分子外层电子的能级跃迁22.色散型红外分光光度计检测器多（C ）A 电子倍增器B 光电倍增管C 高真空热电偶D 无线电线圈23.一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的（C ）A CH3－CHOB CH3－CO-CH3C CH3－CHOH-CH3D CH3－O-CH2-CH324. 某化合物在紫外光区204nm 处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（宽峰），1710 cm-1，则该化合物可能是 （ C ） A 、醛 B 、酮 C 、羧酸 D 、烯烃 二．填空1 对于同一个化学键而言,台C-H 键,弯曲振动比伸缩振动的力常数__小_,所以前者的振动频率比后者__小__.2 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br 键的振动频率,最小的是 _ C-Br .3 C-H,和C-O 键的伸缩振动谱带,波数最小的是 C-O _键.4 在振动过程中,键或基团的 偶极矩 _不发生变化,就不吸收红外光.5 以下三个化合物的不饱和度各为多少?(1)188H C ,U =_ 0__ . (2)N H C 74, U = 2 . (3) ，U ＝_ 5 _.6 C=O 和C=C 键的伸缩振动谱带,强度大的是_ C=O _.7 在中红外区(4000～6501-cm )中,人们经常把4000～13501-cm 区域称为_ 官能团区 _,而把1350～6501-cm 区域称为_ 指纹区 .8 氢键效应使OH 伸缩振动频率向_____低指数______波方向移动.9 羧酸在稀溶液中C=O 吸收在～17601-cm ,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会 变小 ,使C=O 伸缩振动移向_ 长波 _方向. 10 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是__后者 __,原因是_ R ’与羰基的超共轭 __.11 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_后者__,原因是__ 电负性大的原子使羰基的力常数增加_.12 随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_ 增加__,而使环内双键的伸缩振动频率__减小_.13根据互相排斥规则，凡具有对称中心的分子，它们的红外吸收光谱与拉曼散射光谱没有频率相同的谱带。
红外拉曼光谱复习试题
红外拉曼光谱复习试题红外、拉曼光谱习题三．问答题1. 分⼦的每⼀个振动⾃由度是否都能产⽣⼀个红外吸收？为什么？答：（1）产⽣条件:激发能与分⼦的振动能级差相匹配，同时有偶极矩的变化。
并⾮所有的分⼦振动都会产⽣红外吸收光谱，具有红外吸收活性，只有发⽣偶极矩的变化时才会产⽣红外光谱。
（2）产⽣红外吸收的条件：1)红外辐射的能量应与振动能级差相匹配。
即 v E E ?=光； 2)分⼦在振动过程中偶极矩的变化必须不等于零。
故只有那些可以产⽣瞬间偶极距变化的振动才能产⽣红外吸收。
2. 如何⽤红外光谱区别下列各对化合物？ a P-CH 3-Ph-COOH 和Ph-COOCH 3 b 苯酚和环⼰醇答：a 、在红外谱图中P-CH 3-Ph-COOH 有如下特征峰：vOH 以3000cm-1为中⼼有⼀宽⽽散的峰。
⽽Ph-COOCH3没有。
b 、苯酚有苯环的特征峰：即苯环的⾻架振动在1625~1450cm-1之间,有⼏个吸收峰,⽽环⼰醇没有。
3. 下列振动中哪些不会产⽣红外吸收峰？（1）CO 的对称伸缩（2）CH 3CN 中C —C 键的对称伸缩（3）⼄烯中的下列四种振动（A ）（B ）（C ）（D ）答：（1）0≠µ，有红外吸收峰（2）0≠µ，有红外吸收峰（3）只有D⽆偶极矩变化，⽆红外吸收峰4、下列化合物在红外光谱中哪⼀段有吸收？各由什么类型振动引起？HO—CH = O CH3—CO2CH2C≡CH （A）（B）答：（A）HO—C-H ：v OH 3700~3200cm-1δOH1300~1165cm-1vCH(O)2820~2720cm-1双峰vC=O1740~1720cm-1苯⾻架振动： 1650~1450 cm-1苯对位取代： 860~800 cm-1v=CH3100~3000cm-1（B）CH3—COCH2C≡CH ：vC=O1750~1735cm-1vC—O—C1300~1000cm-1vC≡C2300~2100cm-1v≡CH3300~3200cm-1vas C—H2962±10cm-1、2926±5cm-1vs C—H2872±10cm-1、2853±10cm-1δas C—H1450±20cm-1、1465±20cm-1δs C—H1380~1370cm-15、红外光谱（图10-28）表⽰分⼦式为C 8H9O2N的⼀种化合物，其结构与下列结构式哪⼀个符合？O（A）（B）（C）（D）（E）答：（A）结构含—OH，⽽图中⽆v OH峰，排除（C）结构中含—CNH2，伯酰胺，⽽图中⽆1650、1640cm-1的肩峰，排除。
红外拉曼光谱复习题
红外、拉曼光谱习题三．问答题1. 分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收？为什么？答：（1）产生条件:激发能与分子的振动能级差相匹配，同时有偶极矩的变化。
并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱，具有红外吸收活性，只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱。
（2）产生红外吸收的条件：1)红外辐射的能量应与振动能级差相匹配。
即 v E E ∆=光； 2)分子在振动过程中偶极矩的变化必须不等于零。
故只有那些可以产生瞬间偶极距变化的振动才能产生红外吸收。
2. 如何用红外光谱区别下列各对化合物？ a P-CH 3-Ph-COOH 和Ph-COOCH 3 b 苯酚和环己醇答：a 、在红外谱图中P-CH 3-Ph-COOH 有如下特征峰：vOH 以3000cm-1为中心 有一宽而散的峰。
而Ph-COOCH3没有。
b 、苯酚有苯环的特征峰：即苯环的骨架振动在1625~1450cm-1之间,有几个 吸收峰,而环己醇没有。
3. 下列振动中哪些不会产生红外吸收峰？（1）CO 的对称伸缩（2）CH 3CN 中C —C 键的对称伸缩 （3）乙烯中的下列四种振动（A ）（B ）（C ） （D ）答：（1）0≠∆μ，有红外吸收峰（2）0≠∆μ，有红外吸收峰（3）只有D无偶极矩变化，无红外吸收峰4、下列化合物在红外光谱中哪一段有吸收？各由什么类型振动引起？HO—CH = O CH3—CO2CH2C≡CH （A）（B）答：（A）HO C-H ：v OH3700~3200cm-1δOH1300~1165cm-1v CH(O)2820~2720cm-1双峰v C=O1740~1720cm-1苯骨架振动：1650~1450 cm-1苯对位取代：860~800 cm-1v=CH3100~3000cm-1（B）CH3—COCH2C≡CH ：v C=O1750~1735cm-1v C—O—C1300~1000cm-1v C≡C2300~2100cm-1v≡CH3300~3200cm-1v as C—H2962±10cm-1、2926±5cm-1v s C—H2872±10cm-1、2853±10cm-1δas C—H1450±20cm-1、1465±20cm-1δs C—H1380~1370cm-15、红外光谱（图10-28）表示分子式为C8H9O2N的一种化合物，其结构与下列结构式哪一个符合？O（A ） （B ） （C ）（D ） （E ）答：（A ）结构含—OH ，而图中无v OH 峰，排除（C ）结构中含—CNH 2，伯酰胺，而图中无1650、1640cm -1的肩峰，排除。
2-4红外和拉曼光谱
880 ~ 680 cm−1 C-H 面外弯曲振动吸收 依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化 在芳香化合物红外谱图分析中常常用此频区 吸收判别异构体
邻二甲苯
B A C
A 3008 芳环 C H B 1605, 1495, 1466 C C 芳环 C H C 742
5. 醇和酚 主要特征吸收是 O-H 和 C-O 的伸 缩振动吸收 自由羟基 O-H 的伸缩振动： 的伸缩振动： 3650 ~ 3600 cm−1 尖锐的吸收峰 伸缩振动: 分子间氢键的 O-H 伸缩振动 3500 ~ 3200 cm−1 宽的吸收峰
C H
脂肪 C H C N
12. 酰胺 3500 – 3100 cm−1 1680 – 1630 cm−1 1655 – 1590 cm−1 1420 – 1400 cm−1 N-H伸缩振动 伸缩振动 C=O 伸缩振动 酰胺I谱带 谱带） （酰胺 谱带） N-H 弯曲振动 酰胺II谱带 谱带） （酰胺 谱带） C-N 伸缩
C H C C
C H
A 675 顺-2-丁烯 丁烯
B 970 反-2-丁烯 丁烯
3 . 炔烃
C
C 伸缩振动（2250 ~ 2100 cm−1） 伸缩振动（
伸缩振动（ 附近） 炔烃 C- H伸缩振动（3300 cm−1附近） 伸缩振动
1-己炔 己炔
C
A
B
A 3268 B 2857-2941 C 2110
辛胺
A E
B
A 3365,3290 B 2910,2850
N H
C H
E 1063
C N
11. 腈 腈类的光谱特征: 腈类的光谱特征 三键伸缩振动区域 有弱到中等的吸收 脂肪族腈 芳香族腈 2260 – 2240 cm−1 2240 – 2222 cm−1
红外和拉曼光谱
苯甲醚
A
B
苯甲醚
D A 3060,3030,3000 B 2950,2835 D 1590,1480 芳
C H
E E 1245 F 1030
F
G
C O C C O C C H 面外弯
饱和 C H
C C
G 800~740
7. 醛和酮 醛的主要特征吸收: 1750 ~ 1700 cm1（C=O 伸缩） 2820，2720 cm1（醛基 C-H 伸缩）
脂肪酮: 1715 cm1 强的 C=O 伸缩振动吸收 如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收 频率降低
2-苯基丙醛
A
B
C E
D
G D 1730 C O E 1600,1497,1453 C C G 749
C H 面外弯
A 3077,3040 B 2985,2941 C 2825,2717
芳 C H 饱和 C H 醛 C H
偕二甲基
C O
苯酚
A
B
D
F
A 3333 B 3045
O H
芳 C H
D 1580, 1495, 1468 C C F 1223
C O
6. 醚
特征吸收
脂肪醚 芳香醚
1300 ~ 1000 cm1 的伸缩振动
1150 ~ 1060 cm1 强的吸收峰 两个 C-O 伸缩振动吸收
1270 ~ 1230 cm1（为 Ar-O 伸缩）
强吸收
乙酸苯酯
A
C
B D
F G
饱和 C H O C C O
A 3070,3040 B 1770 C 1593 1493
红外拉曼光谱习题
红外、拉曼光谱习题一． 选择题1．红外光谱是（ AE ）A ：分子光谱B ：原子光谱C ：吸光光谱D ：电子光谱E ：振动光谱2．当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（ ACE ） A ：吸收光子的能量越大 B ：吸收光子的波长越长 C ：吸收光子的频率越大 D ：吸收光子的数目越多 E ：吸收光子的波数越大3．在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（AC ） A ：乙炔分子中对称伸缩振动 B ：乙醚分子中不对称伸缩振动 C ：CO 2分子中对称伸缩振动 D ：H 2O 分子中对称伸缩振动 E ：HCl 分子中H －Cl 键伸缩振动4．下面五种气体，不吸收红外光的是（ D ）Ａ：O H 2 Ｂ：2CO Ｃ：HCl Ｄ：2N5 分子不具有红外活性的,必须是（ D ） Ａ：分子的偶极矩为零 Ｂ：分子没有振动Ｃ：非极性分子Ｄ：分子振动时没有偶极矩变化 Ｅ：双原子分子6．预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（ ACD ）Ａ：Ｏ－Ｈ伸缩振动数在4000～25001-cm B:C-O 伸缩振动波数在2500～15001-cmC:N-H 弯曲振动波数在4000～25001-cm D:C-N 伸缩振动波数在1500～10001-cmE:C ≡N 伸缩振动在1500～10001-cm7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是（ B ）A:乙烷中C-H 键,=k 5.1510⨯达因1-⋅cmB: 乙炔中C-H 键, =k 5.9510⨯达因1-⋅cmC: 乙烷中C-C 键, =k 4.5510⨯达因1-⋅cmD: CH 3C ≡N 中C ≡N 键, =k 17.5510⨯达因1-⋅cmE:蚁醛中C=O 键, =k 12.3510⨯达因1-⋅cm8．基化合物中,当C=O 的一端接上电负性基团则（ ACE ） A:羰基的双键性增强 B:羰基的双键性减小 C:羰基的共价键成分增加D:羰基的极性键成分减小 E:使羰基的振动频率增大9．以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是（ E ）A: B: C:D: E:10．共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ ABCD ） Ａ：使双键电子密度下降 Ｂ：双键略有伸长Ｃ：使双键的力常数变小 Ｄ．使振动频率减小 Ｅ：使吸收光电子的波数增加11．下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（ E ） A:B:C:D: E:12．下面四个化合物中的C=C 伸缩振动频率最小的是（ D ） A: B:C:D:13．两 个化合物(1) ,(2) 如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是（ C ）A(1)式在～33001-cm 有吸收而(2)式没有B:(1)式和(2)式在～33001-cm 都有吸收,后者为双峰 C:(1)式在～22001-cm 有吸收D:(1)式和(2)式在～22001-cm 都有吸收 E: (2)式在～16801-cm 有吸收14．合物在红外光谱的3040～30101-cm 及1680～16201-cm 区域有吸收,则下面五个化合物最可能的是（ A ）A ：B ：C ：D ：E ：15. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（ C ）A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃16. 预测H2S 分子的基频峰数为（ B ）（A ）4 （B ）3 （C ）2 （D ）117. CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的（ A ）（A ）υC -C （B ）υC -H （C ）δasCH （D ）δsCH18. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现 两个吸收峰，这是因为（ C ）（A ）诱导效应 （B ）共轭效应 （C ）费米共振 （D ）空间位阻19. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目（ A ）A 0B 1C 2D 320. 红外光谱法, 试样状态可以（ D ） A 气体状态 B 固体, 液体状态C 固体状态D 气体, 液体, 固体状态都可以21. 红外吸收光谱的产生是由（ C ） A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁 C 分子振动-转动能级的跃迁 D 分子外层电子的能级跃迁22. 色散型红外分光光度计检测器多 （ C ） A 电子倍增器 B 光电倍增管 C 高真空热电偶 D 无线电线圈23. 一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的 （ C ）A CH3－CHOB CH3－CO-CH3C CH3－CHOH-CH3D CH3－O-CH2-CH324. 某化合物在紫外光区204nm 处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（宽峰），1710 cm-1，则该化合物可能是 （ C ） A 、醛 B 、酮 C 、羧酸 D 、烯烃二．填空1 对于同一个化学键而言,台C-H 键,弯曲振动比伸缩振动的力常数__小_,所以前者的振动频率比后者__小__.2 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br 键的振动频率,最小的是 _ C-Br .3 C-H,和C-O 键的伸缩振动谱带,波数最小的是 C-O _键.4 在振动过程中,键或基团的 偶极矩 _不发生变化,就不吸收红外光.5 以下三个化合物的不饱和度各为多少?(1)188H C ,U =_ 0__ . (2)N H C 74, U = 2 .(3) ，U ＝_ 5 _.6 C=O 和C=C 键的伸缩振动谱带,强度大的是_ C=O _.7 在中红外区(4000～6501-cm )中,人们经常把4000～13501-cm 区域称为_ 官能团区 _,而把1350～6501-cm 区域称为_ 指纹区 .8 氢键效应使OH 伸缩振动频率向_____低指数______波方向移动.9 羧酸在稀溶液中C=O 吸收在～17601-cm ,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会 变小 ,使C=O 伸缩振动移向_ 长波 _方向.10 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是__后者 __,原因是_ R ’与羰基的超共轭 __.11 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_后者__,原因是__ 电负性大的原子使羰基的力常数增加 _.12 随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_ 增加__,而使环内双键的伸缩振动频率__减小_.13根据互相排斥规则，凡具有对称中心的分子，它们的红外吸收光谱与拉曼散射光谱 没有频率相同 的谱带。
第十章红外及拉曼光谱法习题
部分习题解答
1.试说明影响红外吸收峰强度的主要因素。
2．下列振动中哪些不会产生红外吸收峰？
(1)CO的对称伸缩
（２）ＣＨ3CN中C—C键的对称伸缩
(3)乙烯中的下列四种振动
(Ａ)(Ｂ）
(C)(D）
解:（1） ，有红外吸收峰
(2） ，有红外吸收峰
(３）只有D无偶极矩变化，无红外吸收峰
3、下列同分异构体将出现哪些不同的特征吸收带？
掌握主要的IR谱区域以及在这些区域里引起吸收的键振动的类型,
掌握常见基团的特征吸收频率,利用IR谱鉴别构造异构体并能够解析简单化合物的结构，了解红外吸收光谱的实验技术，了解拉曼光谱的原理及应用。
重点：IＲ光谱产生的条件，影响吸收峰位置,峰数和强度的因素，常见基团的特征吸收频率。
难点:键振动的类型，IＲ谱解析，FＴ-ＩＲ的原理和特点。
(A)（B）（C）
(D）（Ｅ)
解：（Ａ）结构含—OＨ,而图中无vOH峰,排除
(C)结构中含—CＮH2,伯酰胺,而图中无1650、１64０cm-1的肩峰，排除。
(Ｄ)与(E）结构中有-COOH，而图中无30０0cm-１大坡峰，排除。
(B）图中36００cm－1，３３0０cｍ－1为vAr—N
1６80cm-１，为ｖC=O
（１）CH３——CO2H—ＣＯ2CH3
（2）C2H3COＣＨ３ＣH3CH２CH2ＣＨＯ
（3）OO
解：(1）CH3——COH在3３00~2500cm-1处有vＯ—H，
其vC=Ｏ位于１746~１７０0ｃｍ-１
—COCH３无ｖOＨ吸收，其vC＝O位于175０～1735cm－1
（２)C2Ｈ3ＣCＨ3其vC=O位于17２0~1715ｃm－1
红外光谱分析法习题(含答案)
红外光谱分析法试题之勘阻及广创作一、简答题1.发生红外吸收的条件是什么?是否所有的分子振动都会发生红外吸收光谱?为什么?2．以亚甲基为例说明分子的基本振动模式.3.何谓基团频率?它有什么重要用途?4．红外光谱定性分析的基本依据是什么？简要叙述红外定性分析的过程．5．影响基团频率的因素有哪些?6．何谓指纹区？它有什么特点和用途？二、选择题1.在红外光谱分析中，用 KBr制作为试样池，这是因为 ( )A KBr晶体在 4000～ 400cm -1 范围内不会散射红外光B KBr在 4000～ 400 cm -1 范围内有良好的红外光吸收特性C KBr在 4000～ 400 cm -1 范围内无红外光吸收D 在 4000～ 400 cm -1 范围内，KBr 对红外无反射2.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的资料为 ( )A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃3.其实不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为 ( )A 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂B 分子中有些振动能量是简并的C 因为分子中有 C、H、O以外的原子存在D 分子某些振动能量相互抵消了 4.下列四种化合物中，羰基化合物频率出现最低者为 ( )A IB IIC IIID IV5.在下列分歧溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O伸缩振动频率出现最高者为 ( )A 气体B 正构烷烃C 乙醚D 乙醇6.水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动? ( )A 2个，分歧错误称伸缩B 4个，弯曲C 3个，分歧错误称伸缩D 2个，对称伸缩7.苯分子的振动自由度为( )A 18B 12C 30D 318.在以下三种分子式中C＝C双键的红外吸收哪一种最强?(1) CH3－CH = CH2 (2) CH3－CH = CH－CH3（顺式） (3) CH3－CH = CH－CH3（反式）( )A（1）最强 B (2)最强 C (3)最强 D 强度相同9.在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带( )A 向高波数方向移动B 向低波数方向移动C 不移动D 稍有振动10.以下四种气体不吸收红外光的是( )A H2OB CO 2C HClD N211.某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( )A C4H8OB C3H4O 2C C3H6NOD (1) 或(2)12.红外吸收光谱的发生是由于( )A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C 分子振动-转动能级的跃迁D 分子外层电子的能级跃迁13. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( )A 0B 1C 2D 314.红外光谱法试样可以是( )A 水溶液B 含游离水C 含结晶水D 不含水15.能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为( )A 色散型红外分光光度计B 双光束红外分光光度计C 傅里叶变换红外分光光度计D 快扫描红外分光光度计16.试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)发生的红外吸收峰,频率最小的是( )A C-HB N-HC O-HD F-H17.已知下列单键伸缩振动中C-C C-N C-O键力常数k/(N•cm-1λ/μm 6 6.46 6.85问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E顺序为( )A C-C > C-N > C-OB C-N > C-O > C-CC C-C > C-O > C-ND C-O > C-N > C-C18.一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm -1有吸收峰,下列化合物最可能的是( )A CH3－CHOB CH3－CO-CH3C CH3－CHOH-CH3D CH3－O-CH2-CH319.用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是( )A 单质B 纯物质C 混合物D 任何试样20.下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是( )A 凡极性分子的各种振动都是红外活性的,非极性分子的各种振动都不是红外活性的B 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的C 分子的偶极矩在振动时周期地变更,即为红外活性振动D 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变更,必为红外活性振动,反之则不是三、填空题1．在分子的红外光谱实验中,并不是每一种振动都能发生一种红外吸收带,经常是实际吸收带比预期的要少得多。
红外拉曼光谱复习题
(1) CO 的对称伸缩(2) CH 3CN 中C-C 键的对称伸缩(3) 乙烯中的下列四种振动(3)只有D 无偶极矩变化，无红外吸收峰4s 下列化合物在红^卜光谱中哪一段有吸收？各由什么类型振动引起?UOH 3700〜3200cm 「JoH 1300-1165cm-1K:H (O ) 2820~2720cm-1 双峰^c=o 1740-1720cm*1苯骨架振动：1650〜1450 cm d —CH CH 3—CO 2CH 2C=CH (B)(C) 答：(1) IT \ ir\ (D)H+ / c = c / \ 片 ir△“工0,有红外吸收峰△“H0,有红外吸收峰苯对位取代：860〜800 cm"K CH3100 〜3000cm"oII(B)CH3—COCH2C=CH :^c=o1750〜1735cm」^c—o—c1300-1000cm-'K:=c2300-2 lOOcm'1〈CH3300〜3200cm」^asC—H2962 ±10cm-1s 2926 ± 5cm」匕一H2872 ± 10cm」、2853 ± 10cm」戈sC—H1450 ± 20cm」、1465120cm"1J J C—H1380-1370cm-15、红外光谱（图10・28）表示分子式为C8H9O2N的一种化合物，其结构与下列结构式哪一个符合？了［一NHCOCHs了、一NH, O — COCH?OH QJJ—CO2CH3 QJ—OCH J(A)(B) (C)NHCHj CO：H 厂、一饰2削2COzH(D)(E)100答：(A)结构含一OH,而图中无峰，排除OII(C)结构中含一CN%,伯酰胺，而图中无1650、1640cm-1的肩峰，排除。
(D)与(E)结构中有-COOH,而图中无3000cm-1大坡峰，排除。
(B)图中3600cm-1, 3300cm*1为么〜1680cm」，为vb=o1600-1400cm'1为苯骨架振动1300-1000cm-1表示有C-O-C所以应为(B)o6、芳香化合物C7H8O,红外吸收峰为3380、3040、2940、1460、1010、690 和740cm-1,试推导结构并确定各峰归属。
贵州工程技术学院第七章 红外光谱和拉曼光谱法习题
第七章红外光谱和拉曼光谱法一、选择题1. 任何两个振动能级间的能量差为（）A 1/2 hυB 3/2 hυC hυD 2/3 hυ2. 以下四种气体不吸收红外光的是（）A H2OB CO2C HClD Cl23. 红外吸收光谱产生是由于（）A 分子外层电子振动、转动能级的跃迁B 原子外层电子振动、转动能级的跃迁C 分子振动、转动能级的跃迁D 分子外层电子能级的跃迁4. 对于含有n给原子的非线性分子，其红外光谱（）A 有3n-6给基频峰B 有3n-6给吸收峰C 有少于或等于3n-6给基频峰D 有少于或等于3n-6给吸收峰5. 试比较同一周期内下列情况的伸缩振动（不考虑费米共振与生成氢键）产生的红外吸收峰频率最大的是（）A C-HB N-HC O-HD F-H6. 在醇类化合物中，O-H伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数方向位移的原因是（）A 溶液极性变大B 形成分子间氢键随之加强C 诱导效应随之变大D 易产生振动耦合7. 下列数据中，所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2CHO的吸收带是（）A 3000 – 2700 cm-1, 1675 – 1500 cm-1, 1475 – 1300 cm-1B 3300 – 3010 cm-1, 1675 – 1500 cm-1, 1475 – 1300 cm-1C 3300 – 3010 cm-1, 1900 – 1650 cm-1, 1000 – 650 cm-1D 3000 – 2700 cm-1, 1900 – 1650 cm-1, 1475 – 1300 cm-18. 一个有机化合物的红外光谱图上只有2930和2702处各有一个吸收峰，可能的有机化合物是（）A 苯环-CHOB CH3CHOC HC CCH2CH2CH3D CH2CH-CHO9. 用红外吸收光谱法测定有机物结构时，样品应该是（）A 单质B 纯物质C 混合物D 任何试样10. 傅里叶变换红外光谱仪的色散元件是（）A 玻璃棱镜B 石英棱镜C 卤化盐棱镜D 迈克尔逊干涉仪二、填空题1. 红外区在可见光区和微波区之间，习惯上又将其分为三个区：、和。
【VIP专享】红外拉曼光谱习题2013
红外、拉曼光谱习题一． 选择题1．红外光谱是（ ）A ：分子光谱B ：原子光谱C ：吸光光谱D ：电子光谱E ：振动光谱2．当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（ ）A ：吸收光子的能量越大B ：吸收光子的波长越长C ：吸收光子的频率越大D ：吸收光子的数目越多E ：吸收光子的波数越大3．在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（ ）A ：乙炔分子中对称伸缩振动B ：乙醚分子中不对称伸缩振动C ：CO 2分子中对称伸缩振动D ：H 2O 分子中对称伸缩振动E ：HCl 分子中H －Cl 键伸缩振动4．下面五种气体，不吸收红外光的是（ ）Ａ：O H 2 Ｂ：2CO Ｃ：HCl Ｄ：2N 5 分子不具有红外活性的,必须是（ ）Ａ：分子的偶极矩为零 Ｂ：分子没有振动 Ｃ：非极性分子 Ｄ：分子振动时没有偶极矩变化 Ｅ：双原子分子 6．预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（ ）Ａ：Ｏ－Ｈ伸缩振动数在4000～25001-cm B:C-O 伸缩振动波数在2500～15001-cm C:N-H 弯曲振动波数在4000～25001-cm D:C-N 伸缩振动波数在1500～10001-cm E:C≡N 伸缩振动在1500～10001-cm7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是（ ）A:乙烷中C-H 键,=k 5.1510⨯达因1-⋅cm B: 乙炔中C-H 键, =k 5.9510⨯达因1-⋅cm C: 乙烷中C-C 键, =k 4.5510⨯达因1-⋅cm D: CH 3C≡N 中C≡N 键, =k 17.5510⨯达因1-⋅cm E:蚁醛中C=O 键, =k 12.3510⨯达因1-⋅cm 8．基化合物中,当C=O 的一端接上电负性基团则（ ）A:羰基的双键性增强 B:羰基的双键性减小 C:羰基的共价键成分增加D:羰基的极性键成分减小 E:使羰基的振动频率增大9．以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是（ ）A:B: C:D:E:10．共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（）Ａ：使双键电子密度下降 Ｂ：双键略有伸长 Ｃ：使双键的力常数变小 Ｄ．使振动频率减小 Ｅ：使吸收光电子的波数增加11．下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（ ）A:B:C:D:E:12．下面四个化合物中的C=C 伸缩振动频率最小的是（ ）A: B: C: D:13．两个化合物(1) ,(2) 如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是（）A(1)式在～33001-cm有吸收而(2)式没有B:(1)式和(2)式在～33001-cm都有吸收,后者为双峰C:(1)式在～22001-cm有吸收D:(1)式和(2)式在～22001-cm都有吸收E: (2)式在～16801-cm有吸收14．合物在红外光谱的3040～30101-cm区域有吸cm及1680～16201-收,则下面五个化合物最可能的是（）A： B： C： D： E：15. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（）A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃16.预测H2S分子的基频峰数为（）（A）4 （B）3 （C）2 （D）117.CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的（）（A）υC-C（B）υC-H（C）δasCH（D）δsCH18.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，这是因为（） （A）诱导效应（B）共轭效应（C）费米共振（D）空间位阻19.Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目（）A 0B 1C 2D 320. 红外光谱法, 试样状态可以（）A 气体状态 B固体, 液体状态C 固体状态D 气体, 液体, 固体状态都可以21. 红外吸收光谱的产生是由（）A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C 分子振动-转动能级的跃迁D 分子外层电子的能级跃迁22.色散型红外分光光度计检测器多（）A 电子倍增器B 光电倍增管C 高真空热电偶D 无线电线圈23.一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的（）A CH3－CHOB CH3－CO-CH3C CH3－CHOH-CH3D CH3－O-CH2-CH324.某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（宽峰），1710 cm-1，则该化合物可能是（）A、醛B、酮C、羧酸D、烯烃二．填空1 对于同一个化学键而言,台C-H键,弯曲振动比伸缩振动的力常数__ __,所以前者的振动频率比后者__ ___.2 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br键的振动频率,最小的是_ .3 C-H,和C-O键的伸缩振动谱带,波数最小的是_键.4 在振动过程中,键或基团的_不发生变化,就不吸收红外光.5 以下三个化合物的不饱和度各为多少?(1)188H C ,U =_ __ .(2)N H C 74, U =.(3)，U ＝__.6 C=O 和C=C 键的伸缩振动谱带,强度大的是__.7 在中红外区(4000～6501-cm )中,人们经常把4000～13501-cm 区域称为_ _,而把1350～6501-cm 区域称为_ .8 氢键效应使OH 伸缩振动频率向__________________波方向移动.9 羧酸在稀溶液中C=O 吸收在～17601-cm ,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会 变小 ,使C=O 伸缩振动移向_ _方向.10 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是__ __,原因是_ __.11 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_ __,原因是__ _.12 随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_ __,而使环内双键的伸缩振动频率__ _.13根据互相排斥规则，凡具有对称中心的分子，它们的红外吸收光谱与拉曼散射光谱 的谱带。
仪器分析红外吸收光谱法习题及答案
仪器分析红外吸收光谱法习题及答案红外吸收光谱法⼀．填空题1．⼀般将多原⼦分⼦的振动类型分为伸缩振动和变形振动,前者⼜可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动,后者可分为⾯内剪式振动(δ)、⾯内摇摆振动(ρ) 和⾯外摇摆振动(ω)、⾯外扭曲振动(τ) 。
2．红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上⼜将其分为三个区: 远红外区，中红外区和近红外区 ,其中中红外区的应⽤最⼴。
3．红外光谱法主要研究振动中有偶极矩变化的化合物，因此，除了单原⼦和同核分⼦等外,⼏乎所有的化合物在红外光区均有吸收。
4．在红外光谱中,将基团在振动过程中有偶极矩变化的称为红外活性 ,相反则称为红外⾮活性的。
⼀般来说,前者在红外光谱图上出现吸收峰。
5．红外分光光度计的光源主要有能斯特灯和硅碳棒。
6．基团⼀OH、⼀NH；==CH的⼀CH的伸缩振动频率范围分别出现在 3750—3000 cm-1, 3300—3000 cm-1, 3000—2700 cm-1。
7．基团⼀C≡C、⼀C≡N ；—C==O；⼀C＝N，⼀C＝C—的伸缩振动频率范围分别出现在 2400—2100 cm-1, 1900—1650 cm-1, 1650—1500 cm-1。
8．4000—1300 cm-1 区域的峰是由伸缩振动产⽣的，基团的特征吸收⼀般位于此范围,它是鉴最有价值的区域，称为官能团区；1300—600 cm-1 区域中,当分⼦结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的不同,犹如⼈的指纹⼀样,故称为指纹区。
⼆、选择题1．⼆氧化碳分⼦的平动、转动和振动⾃由度的数⽬分别（A）A. 3，2，4B. 2，3，4C. 3，4，2D. 4，2，32．⼄炔分⼦的平动、转动和振动⾃由度的数⽬分别为（C）A. 2，3，3B. 3，2，8C. 3，2，7D. 2，3，74．下列数据中,哪⼀组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2COH的吸收带?（D）A. 3000—2700cm-1，1675—1500cm-1，1475—1300cm⼀1。
红外拉曼光谱练习题
红外、拉曼光谱习题一.选择题1 .红外光谱是（AE ）A：分子光谱B:原子光谱D:电子光谱E:振动光谱C:吸光光谱2.当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（A：吸收光子的能量越大B:吸收光子的波长越长C:吸收光子的频率越大D:吸收光子的数目越多E:吸收光子的波数越大3.在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（AC ）A:乙炔分子中对称伸缩振动B:乙醚分子中- 「-不对称伸缩振动C: CO2分子中 ------- 对称伸缩振动D: H2O分子中H对称伸缩振动E: HCl分子中H —键伸缩振动ACE )4.下面五种气体，不吸收红外光的是（D）A: B: C: D:5分子不具有红外活性的，必须是（D ）A:分子的偶极矩为零B:分子没有振动C:非极性分子D:分子振动时没有偶极矩变化E:双原子分子6.预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（A:O — H伸缩振动数在4000〜2500B:C-O伸缩振动波数在2500〜1500C:N-H弯曲振动波数在4000〜2500D:C-N伸缩振动波数在1500〜1000E:C^ N伸缩振动在1500〜1000ACD )7.下面给出五个化学键的力常数，如按简单双原子分子计算最大者是（B）1A:乙烷中C-H键，达因cm■ , 1B:乙炔中C-H键，达因cm■ , 1C:乙烷中C-C键,达因cm ,则在红外光谱中波数1D: CH 3C ^ N 中 g N 键，达因 cm■ , 1E 蚁醛中C=O 键,达因cm 8.基化合物中，当C=O 的一端接上电负性基团则（ ACE ） A:羰基的双键性增强 B:羰基的双键性减小 C 羰基的共价键成分增加 D:羰基的极性键成分减小 E 使羰基的振动频率增大10.共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ABCDA:使双键电子密度下降 E:双键略有伸长 C:使双键的力常数变小 D.使振动频率减小 E:使吸收光电子的波数增加11.下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（B :尺一 C ——EIII O C: D: E:E )OU-CH =CH-R'12. A: F 面四个化合物中的C=C 伸缩振动频率最小的是（D ）B: C:D :OIIOr —N出13. 的谱带是（C ） A （1）式在〜3300有吸收而（2）式没有B:（1）式和⑵式在〜3300都有吸收，后者为双峰C:（1）式在〜2200有吸收两个化合物（1） ，⑵如用红外光谱鉴别，主要依据9 •以下五个化合物，E )B::j —QR 1C:(E: Cl —jj ：—C1 0D:D:(1)式和(2)式在〜2200都有吸收E: (2)式在〜1680有吸收14.合物在红外光谱的3040〜3010及1680〜1620区域有吸收，则下面五个化合物最可能的是(A)TA: I*。
红外光谱分析法习题(含答案)
红外光谱分析法试题之阿布丰王创作一、简答题1.发生红外吸收的条件是什么?是否所有的分子振动城市发生红外吸收光谱?为什么?2．以亚甲基为例说明分子的基本振动模式.3.何谓基团频率?它有什么重要用途?4．红外光谱定性分析的基本依据是什么？简要叙述红外定性分析的过程．5．影响基团频率的因素有哪些?6．何谓指纹区？它有什么特点和用途？二、选择题1.在红外光谱分析中,用 KBr制作为试样池,这是因为 ( )A KBr晶体在 4000～ 400cm -1 范围内不会散射红外光B KBr在 4000～ 400 cm -1 范围内有良好的红外光吸收特性C KBr在 4000～ 400 cm -1 范围内无红外光吸收D 在 4000～ 400 cm -1 范围内,KBr 对红外无反射2.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的资料为 ( )A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃3.其实不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为 ( )A 分子既有振动运动,又有转动运动,太复杂B 分子中有些振动能量是简并的C 因为分子中有 C、H、O以外的原子存在D 分子某些振动能量相互抵消了 4.下列四种化合物中,羰基化合物频率呈现最低者为 ( )A IB IIC IIID IV5.在下列分歧溶剂中,测定羧酸的红外光谱时,C＝O伸缩振动频率呈现最高者为 ( )A 气体B 正构烷烃C 乙醚D 乙醇6.水分子有几个红外谱带,波数最高的谱带对应于何种振动? ( )A 2个,分歧毛病称伸缩B 4个,弯曲C 3个,分歧毛病称伸缩D 2个,对称伸缩7.苯分子的振动自由度为( )A 18B 12C 30D 318.在以下三种分子式中C＝C双键的红外吸收哪一种最强?(1) CH3－CH = CH2 (2) CH3－CH = CH－CH3（顺式） (3) CH3－CH = CH－CH3（反式）( )A（1）最强 B (2)最强 C (3)最强 D 强度相同9.在含羰基的分子中,增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带( )A 向高波数方向移动B 向低波数方向移动C 不移动D 稍有振动10.以下四种气体不吸收红外光的是( )A H2OB CO 2C HClD N211.某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( )A C4H8OB C3H4O 2C C3H6NOD (1) 或(2)12.红外吸收光谱的发生是由于( )A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C 分子振动-转动能级的跃迁D 分子外层电子的能级跃迁13. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( )A 0B 1C 2D 314.红外光谱法试样可以是( )A 水溶液B 含游离水C 含结晶水D 不含水15.能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为( )A 色散型红外分光光度计B 双光束红外分光光度计C 傅里叶变换红外分光光度计D 快扫描红外分光光度计16.试比力同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)发生的红外吸收峰,频率最小的是( )A C-HB N-HC O-HD F-H17.已知下列单键伸缩振动中C-C C-N C-O键力常数k/(N•cm-1λ/μm 6 6.46 6.85问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E顺序为( )A C-C > C-N > C-OB C-N > C-O > C-CC C-C > C-O > C-ND C-O > C-N > C-C18.一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm -1有吸收峰,下列化合物最可能的是( )A CH3－CHOB CH3－CO-CH3C CH3－CHOH-CH3D CH3－O-CH2-CH319.用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是( )A 单质B 纯物质C 混合物D 任何试样20.下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是( )A 凡极性分子的各种振动都是红外活性的,非极性分子的各种振动都不是红外活性的B 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的C 分子的偶极矩在振动时周期地变动,即为红外活性振动D 分子的偶极矩的年夜小在振动时周期地变动,必为红外活性振动,反之则不是三、填空题1．在分子的红外光谱实验中,其实不是每一种振动都能发生一种红外吸收带,经常是实际吸收带比预期的要少很多.其原因是(1)_______; (2)________; (3)_______; (4)______.2．乳化剂OP-10的化学名称为:烷基酚聚氧乙烯醚,化学式:R谱图中标识表记标帜峰的归属:a_____, b____, c______, d____.3．化合物的红外光谱图的主要振动吸收带应为:(1)3500～3100 cm-1处,有___________________振动吸收峰(2)3000～2700 cm-1处,有___________________振动吸收峰(3)1900～1650 cm-1处,有___________________振动吸收峰(4)1475～1300 cm-1处,有___________________振动吸收峰4．在苯的红外吸收光谱图中(1) 3300～3000cm-1处,由________________________振动引起的吸收峰(2) 1675～1400cm-1处,由________________________振动引起的吸收峰(3) 1000～650cm-1处,由________________________振动引起的吸收峰5．在分子振动过程中,化学键或基团的不发生变动,就不吸收红外光.6．比力C = C和C = O键的伸缩振动,谱带强度更年夜的是. 7．氢键效应使OH伸缩振动谱带向波数方向移动.8．一般多原子分子的振动类型分为振动和振动.9．红外光区位于可见光区和微波光区之间,习惯上又可将其细分为、和三个光区.10．在红外光谱中,通常把4000一1500 cm -1的区域称为区,把1500－400 cm -1的区域称为区.11．根据Frank一Condon原理,分子受到红外光激发时发生分子中能级的跃迁；同时肯定陪伴分子中能级的变动.12．红外吸收光谱是地反映分子中振动能级的变动；而拉曼光谱是地反映分子中振动能级的变动.13．红外光谱仪可分为型和型两种类型.14．共扼效应使C =O伸缩振动频率向波数位移；诱导效应使其向波数位移.四、正误判断1．红外光谱不单包括振动能级的跃迁,也包括转动能级的跃迁,故又称为振转光谱.（）2．傅里变换叶红外光谱仪与色散型仪器分歧,采纳单光束分光元件.（）3．由于振动能级受分子中其他振动的影响,因此红外光谱中呈现振动偶合谱带.（）4．确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法.（）5．对称结构分子,如H2O分子,没有红外活性.（）6．水分子的H－O－H对称伸缩振动不发生吸收峰.（）7．红外光谱图中,分歧化合物中相同基团的特征频率峰总是在特定波长范围内呈现,故可以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在.（）8．不考虑其他因素的影响,下列碳基化合物c=o伸缩频率的年夜小顺序为：酰卤＞酰胺＞酸＞醛＞酯.（）9．醛基中C－H伸缩频率呈现在2720 cm -1.（）10．红外光谱仪与紫外光谱仪在构造上的分歧是检测器分歧.（）11．当分子受到红外光激发,其振动能级发生跃迁时,化学键越强吸收的光子数目越多.（）12．游离有机酸C＝O伸缩振动频率c=o一般呈现在1760 cm -1,但形成多聚体时,吸收频率向高波数移动.（）13．酮、羧酸等的羰基（＞C=O）的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同.（）14．拉曼光谱与红外光谱一样都是反映分子中振动能级的变动.（）15．对同一物质,随人射光频率的改变,拉曼线频率改变,但拉曼位（）红外光谱分析法试题解答一、简答题1.发生红外吸收的条件是什么?是否所有的分子振动城市发生红外吸收光谱?为什么?解:条件:激发能与分子的振动能级差相匹配,同时有偶极矩的变动.其实不是所有的分子振动城市发生红外吸收光谱,具有红外吸收活性,只有发生偶极矩的变动时才会发生红外光谱.2.以亚甲基为例说明分子的基本振动模式.解:( 1)对称与反对称伸缩振动:(2)面内弯曲振动:(3)面外弯曲振动:3.何谓基团频率?它有什么重要用途?解:与一定结构单位相联系的振动频率称为基团频率,基团频率年夜多集中在4000 -1350 cm-1,称为基团频率区,基团频率可用于鉴定官能团．4.红外光谱定性分析的基本依据是什么？简要叙述红外定性分析的过程．解：基本依据：红外对有机化合物的定性具有鲜明的特征性,因为每一化合物都有特征的红外光谱,光谱带的数目、位置、形状、强度均随化合物及其聚集态的分歧而分歧.定性分析的过程如下：(1)试样的分离和精制；(2)了解试样有关的资料；(3)谱图解析；(4)与标准谱图对比;(5)联机检索5.影响基团频率的因素有哪些?解:有内因和外因两个方面.内因: (1)电效应,包括诱导、共扼、偶极场效应；（2）氢键；（3）振动耦合；（4）费米共振；（5）立体障碍；（6）环张力.外因：试样状态,测试条件,溶剂效应,制样方法等.6.何谓指纹区？它有什么特点和用途？解：在IR光谱中,频率位于1350 -650cm-1的低频区称为指纹区．指纹区的主要价值在于暗示整个分子的特征,因而适用于与标准谱图或已知物谱图的对比,以得出未知物与已知物是否相同的准确结论,任何两个化合物的指纹区特征都是不相同的．二、选择题C、D、B、D、A、C、C、A、B、D、D、B、A、A、C、A、A、C、B、C三、填空题1．某些振动方式不发生偶极矩的变动,是非红外活性的；由于分子的对称性,某些振动方式是简并的；某些振动频率十分接近,不能被仪器分辨；某些振动吸收能量太小,信号很弱,不能被仪器检出.2．a峰为n OH,b峰为n CH,c峰为n C＝C,d峰为n C－O－C.3．N-H伸缩 C-H伸缩 C=O伸缩 C-H伸缩4．Ar-H伸缩 C=C伸缩(苯的骨架) Ar-H弯曲5．偶极矩6．C=C键7．低8．伸缩；变形9．近红外；中红外；远红外10．特征；指纹11．振动；转动12．直接；间接13．色散；傅立叶变换14．低；高四、正误判断。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
红外、拉曼光谱习题一． 选择题1．红外光谱是（ AE ）A ：分子光谱B ：原子光谱C ：吸光光谱D ：电子光谱E ：振动光谱2．当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（ ACE ） A ：吸收光子的能量越大 B ：吸收光子的波长越长 C ：吸收光子的频率越大 D ：吸收光子的数目越多 E ：吸收光子的波数越大3．在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（AC ） A ：乙炔分子中对称伸缩振动 B ：乙醚分子中不对称伸缩振动 C ：CO 2分子中对称伸缩振动 D ：H 2O 分子中对称伸缩振动 E ：HCl 分子中H －Cl 键伸缩振动4．下面五种气体，不吸收红外光的是（ D ）Ａ：O H 2 Ｂ：2CO Ｃ：HCl Ｄ：2N5 分子不具有红外活性的,必须是（ D ） Ａ：分子的偶极矩为零 Ｂ：分子没有振动Ｃ：非极性分子Ｄ：分子振动时没有偶极矩变化 Ｅ：双原子分子6．预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（ ACD ）Ａ：Ｏ－Ｈ伸缩振动数在4000～25001-cm B:C-O 伸缩振动波数在2500～15001-cmC:N-H 弯曲振动波数在4000～25001-cm D:C-N 伸缩振动波数在1500～10001-cmE:C ≡N 伸缩振动在1500～10001-cm7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是（ B ）A:乙烷中C-H 键,=k 5.1510⨯达因1-⋅cmB: 乙炔中C-H 键, =k 5.9510⨯达因1-⋅cmC: 乙烷中C-C 键, =k 4.5510⨯达因1-⋅cmD: CH 3C ≡N 中C ≡N 键, =k 17.5510⨯达因1-⋅cmE:蚁醛中C=O 键, =k 12.3510⨯达因1-⋅cm8．基化合物中,当C=O 的一端接上电负性基团则（ ACE ） A:羰基的双键性增强 B:羰基的双键性减小 C:羰基的共价键成分增加D:羰基的极性键成分减小 E:使羰基的振动频率增大9．以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是（ E ）A: B: C:D: E:10．共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ ABCD ） Ａ：使双键电子密度下降 Ｂ：双键略有伸长Ｃ：使双键的力常数变小 Ｄ．使振动频率减小 Ｅ：使吸收光电子的波数增加11．下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（ E ） A:B:C:D: E:12．下面四个化合物中的C=C 伸缩振动频率最小的是（ D ） A: B:C:D:13．两 个化合物(1) ,(2) 如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是（ C ）A(1)式在～33001-cm 有吸收而(2)式没有B:(1)式和(2)式在～33001-cm 都有吸收,后者为双峰 C:(1)式在～22001-cm 有吸收D:(1)式和(2)式在～22001-cm 都有吸收 E: (2)式在～16801-cm 有吸收14．合物在红外光谱的3040～30101-cm 及1680～16201-cm 区域有吸收,则下面五个化合物最可能的是（ A ）A ：B ：C ：D ：E ：15. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（ C ）A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃16. 预测H2S 分子的基频峰数为（ B ）（A ）4 （B ）3 （C ）2 （D ）117. CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的（ A ）（A ）υC -C （B ）υC -H （C ）δasCH （D ）δsCH18. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现 两个吸收峰，这是因为（ C ）（A ）诱导效应 （B ）共轭效应 （C ）费米共振 （D ）空间位阻19. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目（ A ）A 0B 1C 2D 320. 红外光谱法, 试样状态可以（ D ） A 气体状态 B 固体, 液体状态C 固体状态D 气体, 液体, 固体状态都可以21. 红外吸收光谱的产生是由（ C ） A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁 C 分子振动-转动能级的跃迁 D 分子外层电子的能级跃迁22. 色散型红外分光光度计检测器多 （ C ） A 电子倍增器 B 光电倍增管 C 高真空热电偶 D 无线电线圈23. 一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的 （ C ）A CH3－CHOB CH3－CO-CH3C CH3－CHOH-CH3D CH3－O-CH2-CH324. 某化合物在紫外光区204nm 处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（宽峰），1710 cm-1，则该化合物可能是 （ C ） A 、醛 B 、酮 C 、羧酸 D 、烯烃二．填空1 对于同一个化学键而言,台C-H 键,弯曲振动比伸缩振动的力常数__小_,所以前者的振动频率比后者__小__.2 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br 键的振动频率,最小的是 _ C-Br .3 C-H,和C-O 键的伸缩振动谱带,波数最小的是 C-O _键.4 在振动过程中,键或基团的 偶极矩 _不发生变化,就不吸收红外光.5 以下三个化合物的不饱和度各为多少?(1)188H C ,U =_ 0__ . (2)N H C 74, U = 2 .(3) ，U ＝_ 5 _.6 C=O 和C=C 键的伸缩振动谱带,强度大的是_ C=O _.7 在中红外区(4000～6501-cm )中,人们经常把4000～13501-cm 区域称为_ 官能团区 _,而把1350～6501-cm 区域称为_ 指纹区 .8 氢键效应使OH 伸缩振动频率向_____低指数______波方向移动.9 羧酸在稀溶液中C=O 吸收在～17601-cm ,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会 变小 ,使C=O 伸缩振动移向_ 长波 _方向.10 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是__后者 __,原因是_ R ’与羰基的超共轭 __.11 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_后者__,原因是__ 电负性大的原子使羰基的力常数增加 _.12 随着环力增大,使环外双键的伸缩振动频率_ 增加__,而使环双键的伸缩振动频率__减小_.13根据互相排斥规则，凡具有对称中心的分子，它们的红外吸收光谱与拉曼散射光谱 没有频率相同 的谱带。
14、同种分子的非极性键S-S ，C=C ，N=N ，C ≡C 产生强 拉曼 谱带， 随单键→双键→三键谱带强度 增加 。
15、 红外 光谱中，由C ≡N ，C=S ，S-H 伸缩振动产生的谱带一般较弱或强度可变，而在 拉曼 光谱中则是强谱带。
16、醇和烷烃的拉曼光谱是相似的。
17、一般红外及拉曼光谱，可用以下几个规则判断(1)互相 排斥 规则（2）互相 允许 规则（3）互相 禁止 规则三．问答题1. 分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收？为什么？答：（1）产生条件:激发能与分子的振动能级差相匹配，同时有偶极矩的变化。
并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱，具有红外吸收活性，只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱。
（2）产生红外吸收的条件：1)红外辐射的能量应与振动能级差相匹配。
即 v E E ∆=光； 2)分子在振动过程中偶极矩的变化必须不等于零。
故只有那些可以产生瞬间偶极距变化的振动才能产生红外吸收。
2. 如何用红外光谱区别下列各对化合物？ a P-CH 3-Ph-COOH 和Ph-COOCH 3 b 苯酚和环己醇答：a 、在红外谱图中P-CH 3-Ph-COOH 有如下特征峰：vOH 以3000cm-1为中心 有一宽而散的峰。
而Ph-COOCH3没有。
b 、苯酚有苯环的特征峰：即苯环的骨架振动在1625~1450cm-1之间,有几个 吸收峰,而环己醇没有。
3. 下列振动中哪些不会产生红外吸收峰？（1）CO的对称伸缩（2）CH3CN中C—C键的对称伸缩（3）乙烯中的下列四种振动（A）（B）（C）（D）答：（1）0≠∆μ，有红外吸收峰（2）0≠∆μ，有红外吸收峰（3）只有D无偶极矩变化，无红外吸收峰4、下列化合物在红外光谱中哪一段有吸收？各由什么类型振动引起？HO—CH = O CH3—CO2CH2C≡CH（A）（B）答：（A）HO C-H ：v OH3700~3200cm-1δOH1300~1165cm-1v CH(O)2820~2720cm-1双峰v C=O1740~1720cm-1苯骨架振动：1650~1450 cm-1苯对位取代：860~800 cm-1v=CH3100~3000cm-1（B）CH3—COCH2C≡CH ：v C=O1750~1735cm-1v C—O—C1300~1000cm-1Ov C≡C2300~2100cm-1v≡CH3300~3200cm-1v as C—H2962±10cm-1、2926±5cm-1v s C—H2872±10cm-1、2853±10cm-1δas C—H1450±20cm-1、1465±20cm-1δs C—H1380~1370cm-15、红外光谱（图10-28）表示分子式为C8H9O2N的一种化合物，其结构与下列结构式哪一个符合？（A）（B）（C）（D）（E）答：（A）结构含—OH，而图中无v OH峰，排除（C）结构中含—CNH2，伯酰胺，而图中无1650、1640cm-1的肩峰，排除。
（D）与（E）结构中有-COOH，而图中无3000cm-1大坡峰，排除。
（B）图中3600cm-1，3300cm-1为v Ar—N1680cm-1，为v C=O1600~1400cm-1为苯骨架振动NHCOCH3OHNH2CO2CH3COCH2OCH3NHCH3CO2HCH2NH2CO2HO1300~1000cm -1表示有C-O-C 所以应为（B ）。
6、芳香化合物C 7H 8O ，红外吸收峰为3380、3040、2940、1460、1010、690和740cm -1，试推导结构并确定各峰归属。
解：Ω= 7 + 1 – 8/2 = 4 3380cm -1表明有-OH 3040cm -1表明为不饱和H 690与740cm -1表明苯单取代 得3380cm -1为v OH ； 2940cm -1为CH 2的v C-H ； 3040cm -1为v =C-H ； 1460cm -1为苯骨架振动； 1010cm -1，为v C-O ；690与740cm -1为苯单取代δC-H7、化合物C 4H 5N ，红外吸收峰：3080, 2960, 2260, 1647, 990和935cm -1，其中1865为弱带，推导结构。