中科大 历年高化名词解释
高化名词解释
1 动力学链长：自由基聚合中，活性链从引发到真正死亡所消耗的单体数目2 反应程度：在缩聚反应中，已经反应的基团占起始基团总数之比转化率：已经反应的单体占起始单体总数之比3 笼蔽效应：初级自由基形成时，它被溶剂等其它分子包围，它只有冲出这种包围圈，和单体反应形成单体自由基才能完成链引发反应，但是在这个过程中，可能会发生一些反应使初级自由基活性消失，我们把这种效应称为笼蔽效应，它会导致引发效率下降4 诱导分解：在自由基聚合反应中，链自由基向引发的转移反应称之为诱导分解，诱导分解白白浪费引发剂，使得引发效率降低5 诱导期：聚合体系中有阻聚剂或有阻聚作用的杂质存在时，聚合反应不能立即进行，产生的自由基首先被阻聚剂抑制，直到阻聚剂完全消耗完，这段时间称为诱导期。
6 竞聚率：自由基共聚合时单体的自聚速率参数与共聚速率常数之比，影响共聚合产物组成。
7 接枝共聚物：主链由一种单体单元组成，而支链由另外一种单体单元组成的共聚物。
8 凝胶效应：在自由基聚合反应中，体系粘度随转化率提高后，链段重排受到阻碍，活性末端甚至可能被包埋，双基终止困难，但体系粘度不足以严重妨碍单体扩散，导致出现总的聚合速率增大的现象。
9 凝胶化现象和凝胶点：在交联型逐步聚合反应中，随着聚合反应的进行，体系粘度突然增大，失去流动性，反应及搅拌所产生的气泡无法从体系逸出，可看到凝胶或不溶性聚合物的明显生成。
出现凝胶化现象时的反应程度叫做凝胶点10 均聚物：只有一种单体参与的反应称为均聚反应，所形成的聚合物称为均聚物共聚物：有两种和两种以上单体参与的聚合反应称为共聚反应，产物称为共聚物。
11 界面缩聚：两种单体分别溶解在互不相容的溶剂中，在两相界面上发生的缩聚。
12聚合物老化：聚合物在使用过程中受到物理或化学作用的影响，使得性能下降，结构改变的现象。
13临界胶束浓度：表面活性剂形成胶束的临界浓度。
14热塑性弹体：在室温下呈橡胶弹性，而加热又能流动的弹性体叫热塑性弹体15活性聚合：当体系的单体全部消耗完时，活性端基的反应活性仍然没有消失，如果继续添加反应仍然继续进行，这样的聚合2-1单体结构与竞聚率逐渐有着密切的关系，单体对某一自由基反应的活性大小是由取代基的共轭效应和极性效应两者共同决定的。
中国科学院中科大南开大学武汉理工南京工业大学等高分子化学及物理考研真题
中国科学院–中国科学技术大学20XX年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题*说明：全部答题包括填空、选择题必须答在考点下发的答题纸上，否则，一律无效。
试题名称：高分子化学一、名词解释（20分，每小题2分）1. 开环聚合；2. 交联聚合物；3. 官能团等活性；4. 活性聚合反应；5. 动力学链长；6. 凝胶效应；7. 接枝共聚物；8. 聚合物老化；9. 竞速率；10. 几率效应。
二、结构式、名称和合成（30分）1.以系统命名法命名以下聚合物并写出它们的结构式。
（8分）A）维尼纶；B）Kevlar纤维；C）PTFE；D）等规聚丙烯。
2.如何合成结构单元头-头方式连接为主的聚氯乙烯？写出由单体到产物的合成反应式，并注明所使用的引发剂。
（4分）3. 写出合成下列聚合物的反应式，具体注明所用引发剂。
（9分）A）线性聚乙烯基亚胺；B）两个端基皆为羧基的聚苯乙烯；C）线性酚醛树脂。
4. 接枝共聚物可通过“在主链高分子存在下接枝共聚”、“主链和支链相互反应”和“大分子单体”法进行合成，分别举例说明。
（9分）三、从下列提供的可能中选择一个恰当的答案（40分，每小题2分）1. 下列关于单体、结构单元、重复结构单元和单体单元说法最为确切的是（）。
A）单体是一类通过化学反应形成高分子的小分子化合物；B）对于聚氯乙烯而言，单体单元具有与单体相同的化学结构；C）对于尼龙6而言，重复单元和结构单元是等同的；D）聚乙烯醇是合成维尼纶的原料，而合成它的单体是乙烯醇。
2.下列关于逐步聚合和链式聚合比较不确切的是（）。
A）它们的根本差别在于形成高分子化合物所需的时间；B）它们的根本差别在于聚合物的分子量随反应时间的变化关系；C）它们的根本差别在于聚合反应是否存在引发、增长、终止和转移等基元反应；D）它们的根本差别在于高分子的“成长”是通过单体和高分子的反应还是反应体系中不同物种之间的相互反应。
3.“功能团等活性”假定是逐步聚合反应的重要概念，但是在某些场合下该假定和实际情况不符合，以下所述不正确的是（ ）。
高分子化学名词解释
1、高分子（聚合物）：合成高分子多半是许多结构单元重复连接而成的聚合物。
2、碳链聚合物：大分子主链完全由碳原子组成，绝大部分烯类和二烯类的加成聚合物。
3、杂链聚合物：大分子主链中除了碳原子外，还有氧、氮、硫等杂原子。
如-O-，-OCO-，-NHCO-4、结构单元：单体通过聚合反应转变成大分子的一部分结构。
5、反应程度P：参与反应的基团数（N0-N）占起始基团数N的分数。
6、体型缩聚：指某-2官能度与另一官能度大于2的单体先进行酯化而后形成交联结构的缩聚过程。
7、界面缩聚：两种单体分别溶于水和有机溶剂中，在界面处进行聚合，具有明显的表面反应的特征，而且不必严格等基团数之比。
8、官能度：一分子中能参与反应的官能团数。
9、偶合终止：两自由基的独电子相互结合成共价键的终止方式，偶合终止的结果是大分子的聚合度为链自由基重复单元数的两倍。
10、歧化终止：某自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子而终止的方式，歧化终止的结果是聚合度与链自由基的单元数相同。
11、动力学链长v：一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数。
12、链转移常数：是链转移速率常数与增长速率常数之比，代表这两反应的竞争能力。
13、竞聚率r：均聚和共聚链增长速率常数之比、自增长速率常数与交叉增长速率常数的比值。
14、无规共聚物：两结构单元M1,M2按概率无规排布。
-CO-15、交替共聚物：共聚物中M1，M2两单元严格交替相间。
-alt-16、嵌段共聚物：由较长的M1链段和另一较长的M2链段构成的大分子。
-b-17、接枝共聚物：主链由M1单元组成，支链则由另一种M2单元组成。
-g-18、悬浮聚合：单体以小液滴状悬浮在水中的聚合方法（单体、水、油溶性引发剂、分散剂）场所:液滴内19、乳液聚合：单体在水中分散成乳液状态的聚合（单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂）场所：胶束或胶粒20、摩尔系数：令Na、Nb分别为官能团a、b的起始数，则两种单体的官能团之比r=Na/Nb<1称为摩尔系数。
高化名词解释全面版
高分子:高分子化合物，是指分子量很高并由多个重复单元以共价键连接的一类化合物。
单体：能够进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子。
结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子组合，是由一种单体分子通 过聚合反应进入聚合物重复单元的那一部分。
单体单元：聚合物分子结构中由单个单体分子生成的最大的结构单元，与单体的化学组成 相同，只是电子结构不同的结构单元。
重复单元：是大分子链上化学组成和结构均可重复的最小单位，在高分子物理中也称为链 节。
重复单元≥结构单元。
均聚物：即使用一种单体聚合所得的高分子，其结构单元与重复单元是相同的。
共聚物：即使用两种或者两者以上的单体共同聚合所得的高分子，其结构单元与重复单元 是不同的。
聚合度：是衡量高分子大小的一个指标，指单个聚合物分子所含单体单元的数目。
以大分子链中的结构单元数目表示，记作 以大分子链中的重复单元数目表示，记作 末端基团（端基）：高分子链的末端基团。
遥爪高分子：含有反应性末端基团、能进一步聚合的高分子。
分子量的多分散性：聚合物是由一系列分子量（或聚合度）不等的同系物高分子组成， 这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数。
导致聚合物分子长短不一的特征。
数均分子量：按聚合物中含有的分子数目统计平均的分子量，高分子样品中所有分子的总 重量除以其分子(摩尔)总数。
重均分子量：是按照聚合物的重量进行统计平均的分子量。
分子量分布指数：即重均分子量/数均分子量的比值，可用来表征分布宽度。
官能度：是指一个单体分子中能够参加反应的官能团的数目。
官能团等活性：不同链长的端基官能团，具有相同的反应能力和参加反应的机会，即官能 团的活性与分子的大小无关。
反应程度：是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数，用P 表示。
转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数。
树枝型高分子：当超支化高分子中所有的支化点的官能度相同，且所有支化点间的链段长 度相等。
高分子化学名词解释
2. 线型缩聚及线型缩聚物：线型缩聚：单体含有两个官能团，形成的大分子向两个方向增长，得到线型缩聚物的反应。
转化率：21. 动力学链长平均每一个链自由基从引发到终止过程中（包括链转移反应的延续）所消耗的单分子数。
22. 活性聚合引发体在引发聚合之前，预先100%迅速转变成阴离子活性中心，然后以相同的速率同时引发单体增长，至单体耗尽仍保持活性，故称活性聚合。
2、匀速聚合，引发剂的半衰期选用得当，可使正常聚合减速部分与自加速效应部分互补，达到匀速。
3、前快后慢的聚合，采用活性过高的引发剂，聚合早期就有高的速率，稍后，残留引发剂过少，凝胶效应不足以弥补正常聚合速率部分，致使效率转慢，过早地终止了聚合，成了所谓“死端聚合”。
6、下列单体能否进行聚合？并指出聚合反应机理，简单说明理由。（1）CH2=C(CH3)COOCH3 （2）CH2=C(CN)2 （3）CH2=CHOC3H7 （4）CH2=C(Cl)2 （5）CH2=CHCH3 （6）CH2=CH-CH=CH2
15. 竞聚率表征了单体M1和M2分别与末端为M1·的增长链反应的相对活性，它是影响共聚物组成与原料单体混合物组成之间定量关系的重要因素。
16. Ziegler-Natta聚合
17. 热塑性与热固性
18. 定向聚合、有规立构聚合这两者是同意语，是以产物的结构定义的，都是指以形成有规立构聚合物为主（>75%）的聚合过程。
11. 降解是指聚合物分子链在机械力、热、高能辐射、超声波或化学反应等的作用下，分裂成较小聚合度产物的反应过程。
中国科学院化学所——高分子物理2003～2004年博士研究生入学考试试题
中国科学院化学所——高分子物理2003～2004年博士研究生入学考试试题
2003 高物
一、解释20分：溶胀（解）；增塑（韧）；热力学相变（一级、二级）；Mw,Mn；
共聚物均相（非均相）。
二、液晶分类
三、传热速度与T关系
四、Tg的影响因素。
五、η=Aexp(ΔEn/RT),测ΔEn。
六、时温等效原理。
七、三种聚合态研究方法。
八、高物内容、联系。
2004 高物
一、名词解释（20分）
1.交联结构；
2.构象、构型；
3.内聚能、内聚能密度；
4.液晶态、液晶；
5.牛顿流体、非牛顿流体。
二、根据非晶态聚合物力学性质随温度的变化特征，说明其随温度变化表现
出的三种力学状态和两个转变温度。
（8分）
三、写出描述聚合物结晶的Avrami方程，并说明其中参数的含义。
聚合物结
晶过程与该方程的符合情况如何？影响聚合物结晶过程的因素有哪些？（20分）
四、解释聚合物晶体的平衡熔点，并说明如何通过实验方法获得聚合物的平
衡熔点。
（8分）
五、指出高分子分子量分布的三种测试方法，并简述其原理。
（20分）
六、说明高分子θ态的特征以及它在高分子科学中的意义。
（8分）
七、试说明分子振动光谱在聚合物链结构和形态研究方面能提供的定性和定
量信息。
（16分）。
高化【名词解释归纳】
名词解释汇总单体：能通过相互反应生成高分子的化合物。
单体单元：聚合物中具有与单体的化学组成相同而键合的电子状态不同的单元称为~。
重复单元：聚合物中组成和结构相同的最小单位称为~，又称为链节。
结构单元：构成高分子链并决定高分子性质的最小结构单位称为~聚合反应:由低分子单体合成聚合物的反应称做~.连锁聚合：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。
烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。
连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。
逐步聚合：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。
绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。
加聚反应：即加成聚合反应，烯类单体经加成而聚合起来的反应。
加聚反应无副产物。
缩聚反应：即缩合聚合反应，单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。
该反应常伴随着小分子的生成。
聚合度(DP)：即高分子链中重复单元的重复次数逐步聚合：通常是由单体所带的两种不同的官能团之间发生化学反应而进行的。
无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。
绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。
缩聚反应：是缩合聚合的简称，是多次缩合重复结果形成缩聚物的过程。
平均官能度f：是指在两种或两种以上单体参加的混缩聚或共缩聚反应中，在达到凝胶点以前的线型缩聚反应阶段，反应体系中实际能够参加反应的各种官能团总物质的量与单体总物质的量之比。
反应程度：参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。
转化率：参加反应的单体与起始单体的物质的量的比值即为转化率。
凝胶化现象凝胶点：体型缩聚反应进行到一定程度时，体系粘度将急剧增大，迅速转变成不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程，即出现凝胶化现象。
此时的反应程度叫凝胶点。
预聚物：体形缩聚过程一般分为两个阶段，第一阶段原料单体先部分缩聚成低分子量线形或支链形预聚物，预聚物中含有尚可反应的基团，可溶可熔可塑化。
该过程中形成的低分子量的聚合物即是预聚物。
引发剂：在聚合体系中能够形成活性中心的物质，使单体在其上连接分为自由基引发剂，离子引发剂。
高分子化学名词解释
高分子化学名词解释高分子化学是研究聚合物的合成、结构、性质和应用的一门学科。
聚合物是由重复单元组成的大分子化合物，由于其特殊的结构和性质，广泛应用于生活和工业中。
聚合物(Polymers)是由许多重复单元（单体）通过共价键连接而成的大分子化合物。
聚合物的重复单元可以是有机物或无机物，如石油中的聚合物、天然橡胶等有机聚合物，以及含硅聚合物等无机聚合物。
聚合物可以根据其结构分为线状聚合物、支化聚合物、网络聚合物等。
线状聚合物是由直线状的分子构成，如聚乙烯、聚丙烯等；支化聚合物是由具有分支结构的分子构成，如聚丙烯酸酯等；网络聚合物是由互相交联形成网状结构的分子构成，如环氧树脂等。
聚合物的性质和结构密切相关。
聚合物的物理性质包括分子量、熔点、玻璃转变温度等。
聚合物的分子量决定了其物理性质的大小，通常用分子量分布来描述聚合物的分子量范围。
熔点是聚合物从固态到液态的转变温度，玻璃转变温度是聚合物从玻璃态到高分子流动态的转变温度。
聚合物的化学性质包括稳定性、亲疏水性、光学性质等。
大多数聚合物具有较好的稳定性，能够抵抗化学和物理的腐蚀。
亲疏水性是指聚合物与水或溶剂的相互作用性质，与聚合物的结构和成分有关。
光学性质是指聚合物对光的吸收、散射、透射等性质。
聚合物在工业和生活中有广泛的应用。
在工业上，聚合物被用作塑料、纤维、涂料、粘合剂等材料。
塑料是由高分子聚合物制成的材料，具有轻、便宜、易加工等优点。
纤维是由聚合物制成的纺织材料，如聚酰胺纤维（尼龙）、聚酯纤维等。
涂料是由聚合物制成的涂料，具有耐磨、耐腐蚀、防水等性能。
粘合剂是由聚合物制成的粘合剂，用于黏合不同材料。
在生活中，聚合物被广泛应用于日常用品和医疗器械等领域。
聚合物材料制成的餐具、衣物、家具等日用品具有轻便、易清洁等特点。
医疗器械中的聚合物材料具有生物相容性和可降解性，如人工关节、缝合线等。
总之，高分子化学是研究聚合物的合成、结构、性质和应用的一门学科，聚合物作为一种特殊的大分子化合物，在生活和工业中有着广泛的应用。
高化名词解释
小蚂蚁化学社区/ J1 k0 g3 V1 z( V- a9 S
偶合终止（Coupling Termination）：两链自由基的独电子相互结合成共价键的
终止反应，偶合终止的结果是大分子的聚合度为链自由基重复单元数的两倍。
热塑性聚合物（Thermoplastics Polymer）： 聚合物大分子之间以物理力聚而
成，加热时可熔融，并能溶于适当溶剂中。热塑性聚合物受热时可塑化，冷却时
则固化成型，并且可以如此反复进行。
热固性聚合物（Thermosetting Polymer）：许多线性或支链形大分子由化学键
连接而成的交联体形聚合物，许多大分子键合在一起，已无单个大分子可言。这
和科研、工作等的网络交流平台3 K$ b3 }9 D4 l, ?9 f: P; N
橡胶（Rubber）：具有可逆形变的高弹性聚合物材料。在室温下富有弹性，在很
小的外力作用下能产生较大形变，除去外力后能恢复原状。橡胶属于完全无定
型聚合物，它的玻璃化转变温度（T g）低， 分子量往往很大，大于几十万。
继续反应，也可能形成稳定的自由基而停止聚合。小蚂蚁化学社区- y8 R# @9
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双基终止（Bi-radical Termination）：链自由基的独电子与其它链自由基中的
独电子或原子作用形成共价键的终止反应。
原子孙，主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成。
无机高分子（Inorganic Polymer）：主链与侧链均无碳原子的高分子。
高分子化学名词解释
高分子化学名词解释高分子化学是一门研究大分子化合物合成、结构、性能、应用以及相应的理论和方法的学科。
在高分子化学中，有很多重要的名词需要解释和理解。
以下是对一些常见高分子化学名词的解释。
1. 高分子：高分子是由重复单元（也称为聚合单元）通过共价键连接而成的大分子化合物。
它通常具有较高的分子量和可塑性，常见的高分子包括聚合物和天然高分子如蛋白质和DNA。
2. 聚合物：聚合物是一种由重复单元通过共价键连接而成的高分子化合物。
聚合物可以根据其形状和结构分为线性聚合物、支化聚合物、交联聚合物等。
3. 聚合反应：聚合反应是指将单体分子通过共价键连接成聚合物的化学反应。
聚合反应可以通过自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合、离子型聚合等多种机制进行。
4. 单体：单体是参与聚合反应的小分子化合物。
在聚合反应中，单体通过重复反应单元的添加，逐步形成高分子聚合物。
5. 聚合度：聚合度是指聚合物中重复单元的平均数目。
聚合度通常用聚合物链的平均分子量表示。
6. 共聚物：共聚物是由两种或更多不同类型的单体参与聚合反应而成的高分子化合物。
共聚物可以通过改变单体的组态和摩尔比例来调控聚合物的性质。
7. 线性聚合物：线性聚合物是由直链排列的重复单元组成的聚合物。
线性聚合物常常具有高的延展性和可塑性。
8. 支化聚合物：支化聚合物是由于分支单元的结构而具有分支结构的聚合物。
支化聚合物通常具有较高的分子量，且在溶液中表现出更高的凝胶或黏度效应。
9. 交联聚合物：交联聚合物是由于聚合反应中的交联剂或交联反应而形成的三维网络聚合物。
交联聚合物具有杰出的机械性能和热稳定性。
10. 环状聚合物：环状聚合物是由闭合的重复单元组成的环状结构的聚合物。
环状聚合物可以通过聚合反应中的环状单体或后聚合反应形成。
11. 共价键：共价键是由电子对通过共享而形成的化学键。
在高分子化学中，共价键连接单体或重复单元以形成聚合物。
12. 卡宾：卡宾是一种具有孤对电子的电子富集碳原子。
高分子化学名词解释
1.链终止：链自由基失去活性形成稳定聚合物的反应称为链终止反应。
2.偶合终止：两链自由基的独电子相互结合成共价键的终止反应。
3.歧化终止：某链自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子终止反应。
4.链转移反应：在聚合过程中，链自由基从单体、溶剂、引发剂，甚至从大分子上转移一个原子，使链自由基本身终止，而转移这个原子的分子成为新的自由基并能继续增长，形成新的活性链，使聚合反应继续进行。
5.诱导期：聚合初期初级自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物形成，聚合速率为零的时期。
6.半衰期：某一温度下，引发剂分解至起始浓度一半时所需的时间。
7.度数：引发剂分解至起始浓度一半时所需的时间。
8.引发剂效率f：由引发剂分解产生的初级自由基引发单体聚合的百分率。
9.笼蔽效应：引发剂分子被单体分子、溶剂分子包围，引发剂分解成初级自由基后，必须从包围的分子中扩散出来才能引发单体聚合，若它在没有扩散出来前，就结合终止，或形成较为稳定的自由基不易引发，也导致引发剂效率降低。
10.氧化还原引发体系：具有氧化性和还原性两组分引发剂之间发生氧化还原反应产生自由基而引发单体聚合。
11.电荷转移络合物引发：适当的富电子和缺电子分子之间反应，可生成电荷转移络合物（CTC），CTC可以自发地在光、热的作用下分解，产生自由基引发烯类单体聚合。
12.热引发：许多单体在没有加引发剂的情况下会发生自发的聚合反应。
13.光引发：在汞灯的紫外光作用下引起单体聚合的反应。
14.辐射引发：高能射线下引起单体聚合的反应。
15.等离子体：在较低的压力下，物质会成为气体，当给这种气体施加一高压电场，气体中少量电子将沿电场方向被加速，从而电离，使气体成为含有电子、正电子和中性粒子的混合体。
16.稳态假设：链自由基的浓度不随反应时间变化。
17.等活性理论：链自由基的反应活性与链长短无关。
18.自动加速现象：自由基聚合中聚合速率自动加快的现象。
19.凝胶效应：因体系粘度增加而引起的速率自动加速的现象。
中科大高等高分子化学课程
中科大高等高分子化学课程
中科大的高等高分子化学课程涵盖了高分子化学的基本理论和
实践应用。
课程通常包括以下内容：
1. 高分子化学基础知识，介绍高分子化学的基本概念，包括聚
合物的结构、性质和合成方法等。
2. 高分子物理化学，讲授高分子的物理性质，如溶液行为、玻
璃化转变、结晶行为等。
3. 高分子合成方法，介绍高分子合成的各种方法，包括自由基
聚合、离子聚合、环氧树脂固化等。
4. 高分子表征技术，学习使用各种分析技术对高分子进行表征，如核磁共振、质谱、红外光谱等。
5. 高分子应用与发展，了解高分子在材料、医药、生物工程等
领域的应用，以及高分子科学的最新发展动态。
学生在学习高等高分子化学课程时，通常需要进行实验操作，
掌握高分子合成和表征的基本技能，并且需要阅读相关文献，了解高分子化学领域的最新研究成果。
此外，课程还可能涉及到高分子材料的可持续发展和环境友好性等方面的内容。
总的来说，中科大的高等高分子化学课程旨在培养学生对高分子化学的深入理解和实践能力，为他们未来从事高分子材料研究和应用开发工作打下坚实的基础。
高化名词解释
1、结构单元：单体通过聚合反应，在大分子链中形成的单元。
2、单体单元：聚合物的结构单元与单体的元素组成相同，只是电子结构有所改变，此结构单元可称为单体单元。
3、聚合度：聚合度是衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以DP表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以X表示。
n4、热塑性：加热时塑化，冷却时固化成型，可反复进行。
5、热固性：加热时发生交联固化，继续加热不塑化。
6、均缩聚：由一种单体聚合而成的聚合物。
7、混缩聚：一种或几种含有二个以上官能团的单体化合成为聚合物，同时析出低分子副产物的过程。
8、共缩聚：由两种以上单体共聚而成的聚合物。
9、官能度：单体参加聚合反应能形成新的化学键的数目。
一般而言，官能度=单体官能团数目。
10、平均官能度：在两种或两种以上单体参加的混缩聚或共缩聚反应中，在达到凝胶点以前的线性缩聚阶段，反应体系中实际能够参加反应的官能团总数与单体总物质量之比，f。
11、引发效率：引发剂分解后，往往只有一部分用来引发单体聚合，这部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分数称作引发剂效率（f）。
12、笼蔽效应：溶液聚合中，浓度较低的引发剂分子分解出的初级自由基，处于大量溶剂分子的高粘度聚合物溶液的“笼子”包围之中，部分初级自由基无法与单体分子接触，初级自由基双基终止，向引发剂链转移，向溶剂分子链转移，导致引发剂效率降低。
13、诱导分解：诱导分解实际上是自由基向引发剂的转移反应，转移结果，原来的自由基终止成稳定大分子，另产生了1个新自由基。
转移前后自由基数并无增减，徒然消耗了1分子引发剂，从而使引发剂效率降低。
14、动力学链长：在聚合动力学研究中，长将一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数定义为动力学链长v，无链转移时，相当于每一链自由基所连接的单体单元数，可由链增长速率和链引发速率之比求得。
（稳态时，链引发速率等于链终止速率）15、活性聚合物：当单体转化率达到100%时，聚合仍不终止，形成具有反应活性的聚合物叫活性聚合物。
高级生化历年考题
高级生物化学三年考题(名词解释与论述)01-02年一．解释下列名词1．亮氨酸拉链2.蛋白质的结构域3.监护蛋白4.膜锚蛋白5.糖形6.酶的差示标记7.核酶8.半胱天冬蛋白酶9.SH2结构域10.氧化磷酸化的旋转催化机制11.DNA的物理图谱12.DNA的局部构象13.基因芯片14.蛋白质组学二．回答问题1．举例论述蛋白质的三维结构与其生物学功能之间的关系2．举例说明别构酶在代谢调节中的作用机制3．以cAMP信号传递系统和Ca2+信号系统对糖原代谢的调节为例，说明这两个信号转导途径之间的相互作用4．何谓PCR?试述PCR引物设计的原则以及PCR在生命科学研究中的应用5．试述蛋白质降解的泛肽途径以及蛋白质降解的生物学意义6．举例说明传统的生物化学方法与分子生物学和遗传学方法在植物代谢研究中的应用7．简述DNA测序的基本原理及其进展04-05年一．比较下列概念主要异同点1．遗传密码与蛋白质卷曲密码2热激蛋白70与监护蛋白3.外周蛋白与脂锚定蛋白4.N-聚糖与O-聚糖5.酶的Ks型抑制剂与Kcat 型抑制剂6.植物甘油酯生物合成的真核途径与原核途径7. DNA二级结构的多态性与DNA局部构象8.Southern blotting与Northernblotting 9.细胞信号转导中的接头蛋白与锚定蛋白二．回答问题1．球状蛋白结构划分为哪些层次？举例论述蛋白质分子的三维结构与其功能之间的关系2．以动物肝细胞糖原代谢的激素调节为例，说明细胞信号转导的分子机制3．何谓PCR?试述PCR技术的进展及其在生命科学研究中的应用4．举例说明别构酶在代谢调节中的作用机制5．试述蛋白质降解的泛肽途径及其生物学意义05-06年一．比较下列概念主要异同点1．热激蛋白与分子伴侣2．结构生物学与蛋白质组学3.核酶与核酸酶4.膜脂的相变温度与DNA熔点5.蛋白质的信号肽与核定位信号6接头蛋白与锚定蛋白7.酵母的Ⅰ型脂肪酸合酶与植物的Ⅱ型脂肪酸合酶8. Southern blotting与Northern blotting 9结构基因组学与功能基因组学二．论述题1．球状蛋白质的结构包括哪几个层次？目前从哪几个方面认识蛋白质的功能？举例论述蛋白质分子的三维结构与其功能之间的关系2．举例论述异源三聚体G蛋白和小分子G蛋白在细胞信号转导中的作用3．何谓PCR?试述PCR技术的进展及其在生命科学研究中的应用4．试述蛋白质泛肽化的反应历程及其生物学意义5.何谓糖生物学？试述糖蛋白的聚糖部分在细胞识别中的生物学意义一、1.S-D电泳 2.酪氨酸激酶 3.核酶 4.分子伴侣 5.超二级结构 6.锚定蛋白7.蛋白质乙酰化二、1.蛋白质二级结构构象单元有哪些？ 2.Ca2+通路 3.别构酶活性调节模型 4.核质运输过程三、1.蛋白质降解方式及生物学意义 2.以Hb 为例说明结构与功能的关系 3.信号通路，结构与功能，降解 4.运输09：锌指结构热休克蛋白蛋白激酶别构酶细胞凋亡接头蛋白 G蛋白 PKG 细胞因子简述酶活性调节方式简述cAMP信号传递通路简述蛋白质二级结构的构象单元生物膜系统的功能细胞内化学信号的共同特点糖蛋白与蛋白聚糖的区别举例说明蛋白质分子结构和功能的关系论述蛋白质泛素修饰的过程及蛋白降解的机理10：亮氨酸拉链热休克蛋白结构域 N-聚糖细胞凋亡锚定蛋白蛋白激酶 G 蛋白 MAPK 简述别构酶调节的齐变模型简述蛋白质泛素降解的过程及生物学意义简述三种蛋白质翻译后修饰的过程及简要机制简述cAMP信号的传递通路简述胱天蛋白酶诱发细胞凋亡的机理请以血红蛋白为例论述蛋白质分子结构与功能的关系请以Na+-K+ATPase为例说明物质主动运输的过程邵阳给的照片：EF手结构 PDZ结构域乒乓反应序变模型记忆酶别构酶接头蛋白 PKB 泛素离子通道简述蛋白质分子中阿尔法螺旋的基本特征简述酶活性的调控方式及特点简述生物膜系统的功能细胞内如何控制Ca离子浓度，Ca信号通过什么方式起作用简述什么是糖原生成素，他在糖原合成中如何起作用论述蛋白质分子结构与功能关系举例论述细胞信号通路之间的互作论述泛素的修饰方式及蛋白降解机理2011年考题:名词解释超二级结构2-D电泳核酶酪氨酸激酶蛋白质乙酰化锚定蛋白一、简答1、二级结构的结构单元2、核质运输过程3、Ca2+信号通路过程4、别构酶活性调节模型二、论述题1、体内蛋白质降解途径有哪些？2、（加试题）以血红蛋白结构为例，简述蛋白质结构与功能的关系。
高分子化学名词解释
高分子化学名词解释高分子化学是研究和应用聚合物的化学学科，涉及到大量的专业术语。
在本文中，我将为您解释一些常见的高分子化学名词。
1. 聚合物（Polymers）：聚合物是由许多重复单元（称为聚合单元）组成的大分子化合物。
聚合单元通过化学键连接在一起，形成线性、支化或网络结构。
聚合物可以是天然的（如蛋白质、纤维素）或合成的（如塑料、橡胶）。
2. 单体（Monomers）：单体是聚合反应的起始物，可以通过化学反应与其他单体结合形成聚合物。
单体的化学结构和反应选择决定了聚合物的性质。
3. 聚合度（Degree of Polymerization）：聚合度是聚合物中聚合单元的数量，即聚合物链上的单体个数。
聚合度越高，聚合物链越长。
4. 高分子量（Molecular Weight）：高分子量是聚合物链的总质量。
高分子量通常与较长的聚合链相关，对聚合物的物理和化学性质有重要影响。
5. 高分子包容体（Polymer Conformation）：聚合物可以在溶液中呈现不同的构象，如线性、螺旋、球形等。
高分子包容体直接影响聚合物的溶解性、流变性和各种物理性质。
6. 聚合反应（Polymerization）：聚合反应是将单体转化为聚合物的化学过程。
根据反应机制的不同，聚合反应可以分为链聚合、环化聚合、缩聚聚合等。
7. 共聚物（Copolymers）：共聚物是由两种或多种不同类型的单体按一定比例聚合而成的聚合物。
共聚物的存在可以改变聚合物的性质，达到所需的特定功能。
8. 交联聚合物（Crosslinked Polymers）：交联聚合物由三维网状结构连接的聚合物链组成。
交联聚合物具有更高的强度和耐热性，广泛应用于橡胶、涂料和粘合剂等领域。
9. 热塑性聚合物（Thermoplastic Polymers）：热塑性聚合物可以在加热时软化，并在冷却后保持其形状。
热塑性聚合物可以反复加热和重塑，广泛应用于塑料制品制造。
10. 热固性聚合物（Thermosetting Polymers）：热固性聚合物在初次加热固化后，不会软化或融化，无法再次重塑。
中科大 历年高化名词解释
有下划线的部分，表示该概念的核心，有助于快速记忆。
第一个句号以后的为拓展知识，可不作答。
第一部分科大历年考研名词解释2011活性中心等活性：链终止反应：聚合度：2010界面缩聚：两单体分别溶解于两不互溶的溶剂中，反应在两相界面上进行的缩聚，具有明显的表面反应的特性。
最高聚合温度：聚合和解聚处于平衡状态时的温度胶束成核：乳液聚合中，对于水溶性小的单体，通过自由基扩散进入胶束内引发单体聚合，使胶束变成胶粒的过程均相成核：水溶性较大的单体，除了胶束成核外，自由基会引发水相中的单体聚合，聚合物发生沉淀并吸附乳化剂于表面，形成乳胶粒子的过程。
定向聚合：能够生成立构规整聚合物的聚合。
理想共聚合：竞聚率 r1＊r2=1的共聚反应。
2007遥爪聚合物：分子链两端带有特殊官能团的聚合物。
悬浮聚合：单体以液滴状悬浮在水中的聚合，体系主要由单体、水、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。
聚合物的立构规整度：立构规整聚合物的质量占总聚合物质量的分率。
活性聚合：无终止的聚合反应。
①单体消耗完后，活性中心仍然存在，再加入单体可继续聚合（如活性阴离子聚合制备SBS）②无链转移，产物单分散接枝反应效率：2006开环聚合：状单体在引发剂作用下开环，形成线形聚合物的聚合反应交联聚合物：分子链间通过化学键结合在一起的聚合物官能团等活性：在缩聚反应中假定两官能团或多官能团单体的官能团反应活性是相等的，与分子量的大小无关动力学链长：引发聚合反应的自由基所消耗的单体分子平均数凝胶效应: 在自由基链式聚合中，反应速率随转化率的提高自动增加的现象接枝共聚物：聚合物主链只由某一种结构单元组成，而支链则由其它单元组成聚合物老化：聚合物及其制品在加工、贮存及使用过程中，物理化学性质及力学性能逐步变坏，这种现象称老化竞聚率：均聚和共聚链增长速率常数之比。
用于表征两单体的相对活性几率效应：高分子链上官能团相互反应，或与小分子反应时，由于反应了的官能团之间残留有未反应的单个官能团，因这些官能团难于继续进行反应，存在着最大转换率2005聚合物：有许多结构和组成相同的单元相互键接而成的大分子本体聚合：在引发剂、热、光或高能射线照射的作用下只有单体存在的聚合反应诱导期：聚合体系中存在杂质、阻聚剂等时，聚合反应完全停止，只有当阻聚剂耗尽时，聚合才开始进行，聚合反应停止的的这一阶段叫做诱导期自动加速效应：在自由基链式聚合中，反应速率随转化率的提高自动增加的现象。
高分子化学的名词解释研究领域
高分子化学的名词解释|研究领域高分子化学的名词解释：高分子化学是研究高分子化合物的合成、化学反应、物理化学、物理、加工成型、应用等方面的一门新兴的综合性学科。
合成高分子的历史不过80年，所以高分子化学真正成为一门科学还不足六十年，但它的发展非常迅速。
目前它的内容已超出化学范围，因此，现在常用高分子科学这一名词来更合逻辑地称呼这门学科。
狭义的高分子化学，则是指高分子合成和高分子化学反应。
人类实际上从一开始即与高分子有密切关系，自然界的动植物包括人体本身，就是以高分子为主要成分而构成的，这些高分子早已被用作原料来制造生产工具和生活资料。
高分子化学的科学分类：缩合聚合一个缩聚反应生成高分子取决于单体的官能度(单体反应基团的平均数)，官能度至少要等于2，才能生成线性高分子，官能度大于2可能生成支链或交联的高分子。
缩聚反应在反应过程中要缩去某些小分子，经常是水，如聚酯及聚酰胺就是这类反应的典型产物。
从化学平衡的角度看这些小分子要除去，分子量才能变得大，但是技术上很难达到。
故缩聚物的分子量一般在2万，而下面要提及的加聚物的分子量一般在20万。
实现缩聚的方法很多，如熔融聚合、溶液聚合、界面缩聚等。
加成聚合在反应动力学上与缩合聚合完全不同，加聚反应不生成任何小分子副产物。
加聚反应的单体一般是烯烃类的化合物，在引发剂的引发下发生聚合，一般的引发剂为自由基型、离子型及金属络合物等。
加聚反应一般分为3个阶段：链引发、链增长、链终止阶段。
缩聚和加聚的方法可分别得到两种类型的高分子，缩合型和加成型。
值得提及的是缩聚反应亦可制取加聚型的高分子，反之亦然。
无论是哪种类型的高分子，如果合成中包括一种单体，那么得到的高分子称之为均聚物。
如果高分子是由两种或两种以上的单体所得，这样的高分子称之为共聚物。
共聚物又分交替共聚物、无规共聚物、接枝及嵌段共聚物。
共聚能改变高分子的性质，如力学性能和染色性能等。
一般说来高分子是稳定的，但在光、空气、水等的环境中会逐渐发生断链，致使聚合物的聚合度降低，通常称之为降解。
(高化)名词解释
第一章 绪 论（Introduction ）高分子化合物（High Molecular Compound ）：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。
合成高分子：一般是由许多结构相同的、简单的化学结构，通过共价键重复连接而成的相对分子质量很大的化合物。
生物高分子：一般倾向于是对化学结构组成多样、排列顺序严格的、相对分子质量很高的具有生物活性的高分子化合物。
单体（monomer ）:能够形成聚合物中结构单元的小分子化合物称为单体。
聚合物（high polymer or polymer ）:由相同的化学结构多次重复通过共价键或配位键连接而成的高分子化合物，称聚合物。
单体单元（monomer unit ）:由苯乙烯单体反应得到的聚苯乙稀，其结构单元的原子种类、个数都与单体相同，仅电子结构发生变化，故这类聚合物的结构单元又称为单体单元。
结构单元（structure unit ）:聚氯乙稀这样的聚合物，括号内的化学结构称为结构单元。
即组成高分子的、重复连接的、来源于单体的化学结构单元称“结构单元”。
重复单元（repeating unit ）:聚氯乙稀分子链可以看作结构单元多次重复构成，因此括号内的化学结构也可称为重复单元或链节（chain element ）。
聚合度（degree of polymerigation ）:重复单元的数目n ，表征聚合物分子量大小的一个物理参数。
数均分子量:各种不同分子的分子量的总合除以分子数总合得到的平均值。
其中：分子量为Mi 的大分子，相应的分子分数为Ni 。
重均分子量:不同分子分子量与分子重量乘积的总和除以整个分子重量得到的平均值。
其中：分子量为Mi 的大分子重量为Wi ＝NiMi粘均分子量:用聚合物稀溶液的特性粘度测定的分子量。
∑∑∞=∞==11i ii i i n NM N M ∑∑∑∑∞=∞=∞=∞===11211i ii i i i i i i i i w M N M N WM W M一般情况下，0.5<α<0.9若 α=1 则 M η = Mw (均一聚合物,α=1 )Z 均分子量：用超速离心法测定的分子量。
高化名词解释
1.结构单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团称为结构单元。
2重复单元及平均聚合度：聚合物大分子中以共价键相互连接的、重复出现的、小而简单的结构单位为重复单元。
结构单元的数目称为平均聚合度3结构单元、重复单元和单体单元结构单元：高分子中多次重复的且可以表明合成所用单体种类的化学结构。
重复单元：聚合物中化学组成相同的最小单位，又称为链节。
单体单元：聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元4官能度：一分子中能参与反应的官能团数5聚合度：聚合物大分子中重复结构单元的数目6加聚反应：烯类单体通过双键的加成而进行的聚合反应7分子量分布指数：重均分子量与数均分子量的比值为分子量分布指数。
8反应程度：是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数9反应程度和转化率：反应程度是指反应了的官能团数与起始官能团数之比。
转化率指反应了的单体分子数与起始单体分子数之比。
10相对分子质量分布曲线：把一个聚合物试样按相对分子质量大小分成若干级分,测定每一级分的相对分子质量和质量,并且计算出其质量分数。
以相对分子质量M为横坐标,质量分数w(x)为纵坐标作图,得一曲线.该曲线为相对分子质量分布曲线11平均官能度与摩尔系数：平均官能度指反应体系中平均每一分子上带有的能参加反应的官能团的数目。
摩尔系数指起始两种官能团的总数之比，其值小于或等与112凝胶点：多官能团单体聚合时，开始出现凝胶的瞬间的临界反应程度。
13线型缩聚合，体型缩聚14聚合上限温度15笼闭效应16引发剂半衰期17引发剂效率18诱导分解19自动加速效应20 S形聚合：采用低活性引发剂聚合时，初期慢，表示正常速率，中期加速，是凝胶效应超过正常速率的结果，后期转慢，玻璃化效应产生影响，凝胶效应和正常聚合都在减慢。
21动力学链长22链转移反应23向单体转移常数24歧化终止25链增长反应26阻聚剂27缓聚剂28共聚物29自由基共聚合反应30竞聚率31理想恒比共聚32 Q，e概念33本体聚合34溶液聚合35悬浮聚合36乳化剂37乳液聚合38乳化作用39临界胶束浓度40增溶作用41三相平衡点42自由基聚合、阴离子聚合和阳离子聚合43配位聚合44立构规整度45立体异构：是原子在大分子中不同空间排列所产生的异构现象。
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有下划线的部分，表示该概念的核心，有助于快速记忆。
第一个句号以后的为拓展知识，可不作答。
第一部分科大历年考研名词解释2011活性中心等活性：链终止反应：聚合度：2010界面缩聚：两单体分别溶解于两不互溶的溶剂中，反应在两相界面上进行的缩聚，具有明显的表面反应的特性。
最高聚合温度：聚合和解聚处于平衡状态时的温度胶束成核：乳液聚合中，对于水溶性小的单体，通过自由基扩散进入胶束内引发单体聚合，使胶束变成胶粒的过程均相成核：水溶性较大的单体，除了胶束成核外，自由基会引发水相中的单体聚合，聚合物发生沉淀并吸附乳化剂于表面，形成乳胶粒子的过程。
定向聚合：能够生成立构规整聚合物的聚合。
理想共聚合：竞聚率 r1＊r2=1的共聚反应。
2007遥爪聚合物：分子链两端带有特殊官能团的聚合物。
悬浮聚合：单体以液滴状悬浮在水中的聚合，体系主要由单体、水、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。
聚合物的立构规整度：立构规整聚合物的质量占总聚合物质量的分率。
活性聚合：无终止的聚合反应。
①单体消耗完后，活性中心仍然存在，再加入单体可继续聚合（如活性阴离子聚合制备SBS）②无链转移，产物单分散接枝反应效率：2006开环聚合：状单体在引发剂作用下开环，形成线形聚合物的聚合反应交联聚合物：分子链间通过化学键结合在一起的聚合物官能团等活性：在缩聚反应中假定两官能团或多官能团单体的官能团反应活性是相等的，与分子量的大小无关动力学链长：引发聚合反应的自由基所消耗的单体分子平均数凝胶效应: 在自由基链式聚合中，反应速率随转化率的提高自动增加的现象接枝共聚物：聚合物主链只由某一种结构单元组成，而支链则由其它单元组成聚合物老化：聚合物及其制品在加工、贮存及使用过程中，物理化学性质及力学性能逐步变坏，这种现象称老化竞聚率：均聚和共聚链增长速率常数之比。
用于表征两单体的相对活性几率效应：高分子链上官能团相互反应，或与小分子反应时，由于反应了的官能团之间残留有未反应的单个官能团，因这些官能团难于继续进行反应，存在着最大转换率2005聚合物：有许多结构和组成相同的单元相互键接而成的大分子本体聚合：在引发剂、热、光或高能射线照射的作用下只有单体存在的聚合反应诱导期：聚合体系中存在杂质、阻聚剂等时，聚合反应完全停止，只有当阻聚剂耗尽时，聚合才开始进行，聚合反应停止的的这一阶段叫做诱导期自动加速效应：在自由基链式聚合中，反应速率随转化率的提高自动增加的现象。
主要是体系粘度增加引起的官能团等活性：在缩聚反应中假定两官能团或多官能团单体的官能团反应活性是相等的，与分子量的大小无关2004动力学链长：引发聚合反应的自由基所消耗的单体分子平均数逐步缩聚反应:聚合是通过官能团之间的缩合反应进行的，有小分子副产物生成孤立效应：高分子链上官能团相互反应，或与小分子反应时，由于反应了的官能团之间残留有未反应的单个官能团，因这些官能团难于继续进行反应，存在着最大转换率阻聚和缓聚：有些物质能与初级自由基级增长自由基反应，生成非自由基或活性过低而不能增长的自由基，使聚合反应受到抑制根据抑制的程度分成阻聚和缓聚。
理想共聚：聚合竞聚率 r1＊r2=1的共聚反应2003功能团等活性: 在缩聚反应中假定两官能团或多官能团单体的官能团反应活性是相等的，与分子量的大小无关动力学链长：发聚合反应的自由基所消耗的单体分子平均数竞聚率：均聚和共聚链增长速率常数之比。
用于表征两单体的相对活性乳液聚合：是单体在水中分散成乳液状而进行的聚合，体系由单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂组成。
聚合物老化：聚合物及其制品在加工、贮存及使用过程中，物理化学性质及力学性能逐步变坏，这种现象称老化2002胶束成核：乳液聚合中，对于水溶性小的单体，通过自由基扩散进入胶束内引发单体聚合，使胶束变成胶粒的过程均相成核：水溶性较大的单体，除了胶束成核外，自由基会引发水相中的单体聚合，聚合物发生沉淀并吸附乳化剂于表面，形成乳胶粒子的过程。
调聚反应：在聚合反应中,如ktr(链转移速率常数) >>kp(再引发速率常数)，则形成聚合度很小的低聚物,这类反应称做调聚反应Ziegler-Natta引发剂与聚合反应2001自动加速效应：哎···咋又出现这个词了，参见2005名词解释活性聚合：见2007年名词解释界面缩聚：两单体分别溶解于两不互溶的溶剂中，反应在两相界面上进行的缩聚，具有明显的表面反应的特性。
2010年名词解释立构有规聚丙烯：聚合物分子中手性碳原子以某种构型有规律排列的PP胶束：乳化剂在介质中达到饱和溶解度后，产生数十或数百个乳化剂分子的聚集体，这种聚集体称作胶束。
临界胶束浓度：出现胶束时的乳化剂浓度。
2000三相平衡点：乳化剂处于分子溶解、胶束、凝胶三相平衡时的温度。
最高聚合温度：聚合和解聚处于平衡状态时的温度，超过此温度聚合无法进行凝胶化：多官能团单聚合到一定程度，聚合物分子链发生交联，体系粘度突然增大，气泡难以上的现象凝胶点：发生凝胶化时的反应程度。
S-顺式和S-反式构象：共轭二烯烃以双键间的单键为基准，双键在同侧时为顺式，反之为反式。
竞聚率：均聚和共聚链增长速率常数之比，表示两单体的相对活性大小。
1998分子量稳定剂：（即分子量调节剂）某些链转移常数大的链转移剂。
均相成核：水溶性较大的单体，除了胶束成核外，自由基会引发水相中的单体聚合，聚合物发生沉淀并吸附乳化剂于表面，形成乳胶粒子的过程。
活性高分子：可以较长时间保持聚合活性的高分子无规热降解：指聚合物受热后分子链被断裂成大小不等的较小部分的过程第二部分高化名词总结第一章易考概念 + 绪论逐步聚合：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。
绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。
加聚反应：即加成聚合反应，烯类单体经加成而聚合起来的反应。
加聚反应无副产物。
缩聚反应：聚合是通过官能团之间的缩合反应进行的，有小分子副产物生成线形缩聚：在缩聚反应过程中，如用 2-2或 2官能度体系的单体作原料，随着聚合度逐步增加，最后形成线性高分子的聚合反应。
体形缩聚：参加缩聚反应的单体，至少有一种单体含有两个以上的官能团，反应中形成的大分子向三个方向增长，得到体型结构聚合物的反应。
熔融缩聚：指反应温度高于单体和缩聚物的熔点，反应体系处于熔融状态下进行的反应。
溶液缩聚：单体加适当催化剂在溶剂（包括水）中呈溶液状态下进行的缩聚反应。
界面缩聚：两单体分别溶解于两不互溶的溶剂中，反应在两相界面上进行的缩聚，具有明显的表面反应的特性。
自由基聚合：以自由基作为活性中心的连锁聚合。
离子聚合：活性中心为阴、阳离子的连锁聚合。
本体聚合：在引发剂、光、热或高能辐射下，只有单体存在的聚合反应。
悬浮聚合：单体以液滴状悬浮在水中的聚合，体系主要由单体、水、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。
溶液聚合：是指单体和引发剂溶于适当溶剂的聚合。
乳液聚合：是单体在水中分散成乳液状而进行的聚合，体系由单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂组成。
开环聚合：环状单体在引发剂作用下开环，形成线形聚合物的聚合反应。
配位聚合：单体与引发剂经过配位方式进行的聚合反应。
定向聚合：能形成有规立构聚合物的聚合反应，都是定向聚合。
等同于立构规整聚合，（包括自由基、阳离子、阴离子、配位聚合）或聚合方法（如本体、悬浮、乳液和溶液等），活性聚合：无终止的聚合反应。
①单体消耗完后，活性中心仍然存在，再加入单体可继续聚合（如活性阴离子聚合制备SBS）②无链转移，产物单分散异构化聚合：指在链增长反应过程中常常发生原子或原子团的重排过程的反应。
（来自网上）调聚反应：在聚合反应中,如ktr(链转移速率常数) >>kp(再引发速率常数)，则形成聚合度很小的低聚物,这类反应称做调聚反应官能团等活性：在缩聚反应中假定两官能团或多官能团单体的官能团反应活性是相等的，与分子量的大小无关。
动力学链长：引发聚合反应的自由基所消耗的单体分子平均数。
孤立效应：高分子链上官能团相互反应，或与小分子反应时，由于反应了的官能团之间残留有未反应的单个官能团，因这些官能团难于继续进行反应，存在着最大转换率。
（也称几率效应）立体异构：分子中的原子的不同空间排布而产生不同的构型。
可分为光学异构体和几何异构体无机高分子：主链与侧链均无碳原子的高分子。
热塑性聚合物：聚合物大分子之间以物理力聚而成，加热时可熔融，并能溶于适当溶剂中.热固性聚合物：许多线性或支链形大分子由化学键连接而成的交联体形聚合物，许多大分子键合在一起，这类聚合物受热不软化，也不易被溶剂所溶胀。
多分散性：聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物，用以表达聚合物的相对分子量大小分布指数：重均分子量与数均分子量的比值。
Mw/Mn,用来表征分子量分布的宽度或多分散性。
单体单元：结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为单体单元重复单元：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元第二章逐步聚合(Stepwise Polymerization)逐步聚合：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。
绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。
线形缩聚：在缩聚反应过程中，如用 2-2或 2官能度体系的单体作原料，聚合度逐步增加，最后形成线性高分子的聚合反应体形缩聚：参加缩聚反应的单体，至少有一种单体含有两个以上的官能团，反应中形成的大分子向三个方向增长，得到体型结构聚合物的反应。
官能度：一分子聚合反应原料中能参与反应的官能团数称为官能度。
平均官能度：单体混合物中每一个分子平均带有的官能团数。
官能团等活性：在缩聚反应中假定两官能团或多官能团单体的官能团反应活性是相等的，与分子量的大小无关。
过量分率：线形缩聚中某一单体过量的摩尔分率。
反应程度：参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。
转化率：参加反应的反应物（单体）与起始反应物（单体）的物质的量的比值即为转化率。
凝胶化现象：多官能团单聚合到一定程度，聚合物分子链发生交联，体系粘度突然增大，气泡难以上的现象。
凝胶（冻胶）：分子链间以化学键相连，不溶于任何溶剂中。
溶胶：凝胶点：凝胶化现象出现时的反应程度叫凝胶点。
预聚物：体形缩聚过程一般分为两个阶段，第一阶段原料单体先部分缩聚成低分子量线形或支链形预聚物，预聚物中含有尚可反应的基团，可溶可熔可塑化。
该过程中形成的低分子量的聚合物即是预聚物。
无规预聚物：预聚物中未反应的官能团呈无规排列，经加热可进一步交联的聚合物。
结构预聚物：具有特定的活性端基或侧基的预聚物称为结构预聚物。
通常为线型低聚物。
热塑性塑料：是线型可支链型聚合物，受热即软化或熔融，冷却即固化定型，这一过程可反复进行。
热固性塑料：在加工过程中形成交联结构，再加热也不软化和熔融。