有机物的命名_绝对全讲解
有机物命名知识点
有机物命名知识点一、引言有机化学是化学中的重要分支，它研究的是碳元素及其化合物的性质和变化规律。
有机物命名是有机化学中非常关键的部分，因为命名可以让我们更好地理解和研究有机物的性质和结构。
本文将介绍一些有机物命名的知识点。
二、基本概念1.碳原子数：有机物中含有多少个碳原子。
2.主链：由连续的碳原子构成的最长链。
3.官能团：赋予分子特定性质或反应能力的基团。
4.取代基：取代主链上某个碳原子上的原子或基团。
5.顺序号：用来标记主链上每一个碳原子位置的数字。
6.前缀：用来表示取代基种类和数量的字母前缀。
7.后缀：用来表示官能团种类和位置以及分子类型等信息的字母后缀。
三、命名规则1.确定主链确定主链时，应选择最长连续碳链。
如果存在相同长度的链，则选择含有更多取代基或官能团的那条链作为主链。
如果存在两个或两个以上相同数量取代基或官能团的链，则选择其中一个为主链。
2.编号碳原子从主链上一端开始编号，使得取代基或官能团的位置数值最小。
如果存在多个取代基或官能团，则按照字母表顺序为其编号。
3.确定取代基前缀根据取代基种类和数量，选择相应的前缀。
常见的前缀包括：甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基等。
4.确定官能团后缀根据分子中含有的官能团种类和位置，选择相应的后缀。
常见的后缀包括：烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。
5.组合命名将前缀和后缀组合在一起，按照一定顺序排列，形成完整的有机物名称。
通常情况下，先写取代基前缀，再写主链名称和官能团后缀。
在不同部分之间使用连字符连接。
四、实例分析1. 乙醇乙是二碳烷链，因此选择其作为主链。
其上带有一个羟基（-OH）官能团，因此使用“-ol”作为后缀。
由于只有一个碳原子被羟基替换，因此使用“甲基”作为前缀。
因此，乙醇的完整名称为：甲基乙醇。
2. 丙酮丙是三碳烷链，因此选择其作为主链。
其上带有一个酮官能团（-C=O），因此使用“-one”作为后缀。
由于没有其他取代基或官能团存在，因此不需要使用前缀。
有机物的命名
2,4- 二甲基己烷
1
2
–
3
4
–
CH3–CH–CH2–CH–CH3 CH3 5 CH2 6 CH3
2,4- 二甲基 己烷
主链名称
支链名称
支链个数 支链位置
注意事项：
1.命名步骤： (1)找主链------最长的、支链最多的碳链为主链，; (2)编序号-----靠近支链（简、小）的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基合并算. 2.名称组成: 3.数字意义：
8
7
6
5
4
3
2
1
3，3，6 — 三 甲基 —4 —乙基 辛烷
小-----相同的支链距离主链两端等长时， 应以支链编号之和最小。
CH3 CH2 CH3 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
1 2 3 4 5 6
CH3
CH3
7
8
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
原则：长、多、近、简、小
烷烃系统命名 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从 简单取代基开始编号。 ⑤ 小-----相同的支链距离主链两端等长时， 应以支链编号之和最小。
（1）
H3C CH CH3
6
5
CH2 CH CH CH3
5-甲基-2-己烯
4
3
2
1
（2）
CH -CH-C=CH-CH3 3 CH3 CH2CH3
5
4
3
2
1
4-甲基-3-乙基-2-戊烯
（3） CH2=CH-CH=CH2
完整版有机物的命名_绝对全.
完整版有机物的命名_绝对全.有机物是一类化合物，它由碳、氢和其他元素构成。
这些化合物在自然界中广泛存在，包括人类和其他生物体内的许多重要物质。
有机物的命名是化学中的一个重要方面，它遵循一定的规则和体系。
本文将介绍有机物命名的基本原则和常见的命名方法。
有机物的命名是根据化合物的结构来进行的。
有机化合物的结构是由碳原子的连通方式决定的，碳原子通过共价键连接在一起形成分子。
根据碳原子之间的连接方式和它们的功能团，可以确定有机物的名称。
根据有机化合物的结构，有机物的命名可以分为以下几个方面。
第一，根据主链的长度和连通方式，确定有机物的碳链名称。
主链一般由连续的碳原子组成，可以是直链、支链或环状结构。
主链的长度决定了有机物的前缀，如甲烷、乙烷、丙烷等。
第二，确定主链上的官能团。
官能团是有机物中具有特定功能的原子或原子团。
它们决定了有机物的性质和用途。
常见的官能团包括羟基、氨基、羰基等。
官能团的存在决定了有机物的后缀，如醇、胺、酸等。
第三，根据官能团的位置和数量，确定有机物的位置编号和取代基的名称。
取代基是指连接在主链上的其他原子或原子团，它们可以是氢原子或其他元素的残基。
取代基通常用前缀表示，如甲基、乙基等。
第四，根据有机物的立体构型，确定有机物的立体异构体。
立体异构体是指分子结构相同但空间排列不同的化合物。
它们可以是立体异构体、光学异构体等。
立体异构体的命名通常使用R和S表示。
在有机物的命名中，还需要注意以下几个方面。
首先，命名要遵循优先级规则。
根据化合物中的官能团和取代基的种类、位置和数量，确定命名中各个部分的次序。
优先级规则使得命名更加简洁明了。
其次，命名要准确无误。
命名中的每个部分都必须正确描述化合物的结构。
任何误导或错误的信息都应该避免。
最后，命名要简洁明了。
只需使用必要的信息来描述化合物的结构和性质。
冗长或模糊的命名应该尽量避免。
综上所述，有机物的命名是化学中一个重要而复杂的领域。
它需要遵循一定的规则和体系，并准确地描述化合物的结构。
(完整版)有机物的命名
4、含多官能团的化合物命名 含多官能团的化合物按下列步骤命名： （1）选择主链（或母体）：开链烃应选择含尽可能多官能团（尽量包含碳碳双键或碳碳 三键）的最长碳链为主链（或母体）；碳环，芳环，杂环以环核为母体。按表 13-2 次序优先 选择一个主要官能团作词尾，即列在前面的官能团，优先选作词尾。
表 13-2 引用作词尾和词头的官能团名称
分别可看作
（Ⅴ）Z 优先于 E，R 优先于 S。 例如
（E）-苯甲醛肟 5．旋光异构体 （1）D，L 构型 主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为 D，左旋 构型为 L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与 D-（＋）-甘油醛相同的 糖称 D 型；反之属 L 型。例如，
氨基酸习惯上也用 D、L 标记。除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构 型都是 L 型。
有机物的命名
1、烷烃的命名 烷烃通常用系统命名法，其要点如下： （1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由 1 到 10 用甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸表示，如 CH3CH2CH2CH3 叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如 C11H24， 叫十一烷。 （2）带有支链烷烃的命名原则： A．选取主链。从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一 碳链的直链烷烃的名称。 B．从最靠近取代基的一端开始，用 1、2、3、4……对主链进行编号，使取代基编号“依 次最小”。 C．如果有几种取代基时，应依“次序规则”排列。 D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主。例如：
官能团
词尾
词头
O C OH —SO3H O C OR
（某）酸 （某）磺酸 （某）酸（某）酯
羧基 磺基 酯基
有机化合物的命名
(5) (CH3)2CH
H
C
H3C
CH3
2.判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丙烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3
CH2
CH2 2, 4–二乙基戊烷
CH3
CH3 3, 5–二甲基庚烷
3.写出下列各化合物的结构简式：
CH3 CH3
（1）2，2，3-三甲基丁烷 CH3 C CH CH3
⑤ CH2=CH—CH=CH2
CH3
1,3-丁二烯
⑥ CH2 C CH CH2
2-甲基-1,3-丁二烯
习惯命名法：异戊二烯
⑦ CH3
CH3 C CH
CH CH CH3
2-甲基-2，4-己二烯
三、苯的同系物的命名
1、苯的同系物的命名是以苯作母体
的。 CH3
C2H5
甲苯
乙苯
CH3
CH3 CH3
邻二甲苯
CH CH3
CH2
CH3
2，4 – 二甲基 – 3 – 乙基己烷
巩固练习
1.命名： CH3
(1) CH3 C CH2 CH2
CH3 C CH3 CH3
CH3 CH3
CH2
(2) CH3 CH2 CH CH CH3 (3) CH3
CH2
CH3
C2H5 C CH3 CH3
(4) CH3
CH CH2
CH3 CH3 CH C H CH3 CH3
烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基， 以英文大写字母R表示。
如：甲基 乙基
CH3- 或 -CH3 CH3CH2- 或 -CH2CH3 或C2H5- 或 -C2H5
“有机化合物的命名”知识解读
“有机化合物的命名”知识解读一、烃的命名1.烷烃的命名（1）习惯命名法：碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
例如，CH4叫甲烷，C5H12叫戊烷。
碳原子数在十以上的用数字来表示。
例如，C17H36叫十七烷。
对于戊烷的三种异构体，可用“正”、“异”、“新”来区别，即CH3CH2CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH2CH3和（CH3）4C分别叫正戊烷、异戊烷和新戊烷。
（2）系统命名法：烷烃系统命名法的基本原则是最简化原则和明确化原则。
该原则可解释为：“一长”、“一近”、“一多”、“一小”。
“一长”是指要选取含碳原子数最多的碳链为主链，即最长的碳链为主链；“一近”是指编号起点应离支链最近；“一多”是指支链数目要多（当有多条含碳原子数相等的碳链时，应选取其中支链最多的一条碳链作为主链）；“一小”是指支链位数之和要最小。
其基本步聚为：①选主链，称某烷：选取分子中最长的碳链（含有碳原子数目最多的碳链）为主链，并按照主链上碳原子数目称为“某烷”。
②编号位，定支链：把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定支链在主链中的位置。
③取代基，写在前；注位置，连短线：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。
④不同基，简到繁；相同基，二三连：如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。
如CH3CC2H5HCC2H5HCC2H5HCH2CCH3CH3CH3的名称为2，2，6-三甲基-4，5-二乙基辛烷。
2.烯烃（炔烃）的系统命名法烯烃（炔烃）的系统命名法跟烷烃的系统命名法相似。
其基本步聚为：（1）选主链含双键（三键），看碳数称某烯（炔）：选取分子中含有碳碳双键（三键）的最长碳链为主链，并按照主链上碳原子数目称为“某烯（炔）”；（2）近双键（三键），编号码：把主链中离双键（三键）最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定双键（三键）和支链的位置；（3）其余法，同烷烃：其余步骤同烷烃[注意在“某烯（炔）”前面用阿拉伯数字表明双键或三键的位置]。
有机物的命名规则
有机物的命名规则有机物是由碳和氢组成的化合物，它们是生命的基础，也是化学工业中的重要原料。
在有机化学中，有机物的命名规则是非常重要的，它能够准确地表达化合物的结构和性质。
有机物的命名规则主要包括命名原则、命名方法和命名规则，下面将对这些内容进行详细介绍。
一、命名原则有机物的命名原则主要包括以下几点：1. 优先级原则：根据碳原子的连接方式和功能团的种类确定有机物的主链，并给主链编号，然后根据功能团的种类和位置确定有机物的名称。
2. 功能团优先原则：当有机物中含有多个不同的功能团时，应按照功能团的优先级确定有机物的命名顺序。
3. 简单性原则：在确定有机物的命名时，应尽量采用简单的命名方法，以便于理解和记忆。
4. 一致性原则：有机物的命名应尽量符合一致性原则，即相同的结构和性质的有机物应采用相同的命名方法。
二、命名方法有机物的命名方法主要包括以下几种：1. 一级碳原子命名法：根据一级碳原子的数量和连接方式确定有机物的命名。
2. 功能团命名法：根据有机物中所含的功能团的种类和位置确定有机物的命名。
3. 醇和醚的命名法：根据醇和醚中羟基和氧原子的数量和位置确定有机物的命名。
4. 烷烃和环烷烃的命名法：根据烷烃和环烷烃的碳原子数量和连接方式确定有机物的命名。
5. 烯烃和炔烃的命名法：根据烯烃和炔烃中双键和三键的位置确定有机物的命名。
三、命名规则有机物的命名规则主要包括以下几点：1. 碳原子数的确定：根据有机物中碳原子的数量和连接方式确定有机物的主链。
2. 碳原子编号：给有机物的主链进行编号，编号时应尽量使得功能团的位置数最小。
3. 功能团的命名：根据有机物中所含的功能团的种类和位置确定有机物的命名。
4. 前缀和后缀的使用：根据有机物中所含的官能团的种类和位置确定有机物的命名，采用前缀和后缀的方式进行命名。
5. 一般命名规则：有机物的命名应尽量采用简单、一致的命名方法，以便于理解和记忆。
总之，有机物的命名规则是有机化学中的重要内容，它能够准确地表达化合物的结构和性质，为有机化学的研究和应用提供了重要的理论基础。
有机物命名规则是什么(2024)
引言概述：本文将讨论有机物命名规则的相关内容。
有机物是由碳原子构成的化合物，其命名规则是化学领域中的重要内容之一。
正确的有机物命名可以方便地描述化合物的结构和性质，有助于化学研究和实践应用。
本文将围绕五个主要方面展开讨论，分别是：官能团命名、取代基命名、醇类、醛酮和羧酸的命名、环状化合物的命名以及碳链命名。
通过详细阐述每个主要方面的相关规则和注意事项，希望读者能够更好地理解和应用有机物命名规则。
正文内容：一、官能团命名1.确定主要官能团：根据化合物的结构，确定其中具有最高优先级的官能团。
2.根据主要官能团的类型进行命名：例如，当主要官能团是羧酸时，化合物通常以酸名字命名，如乙酸、苯甲酸等。
二、取代基命名1.确定主链：找到含有官能团的主链，并给出其最长的连续碳原子数。
2.标记主链碳原子及取代基位置：在主链上标记碳原子的编号，以及取代基的位置。
3.根据取代基的种类进行命名：根据不同的官能团或基团，采用不同的命名规则，如甲基、氯乙酰基等。
三、醇类、醛酮和羧酸的命名1.醇类的命名：根据醇类分子中醇基团的数量，采用不同的前缀，如甲醇、乙醇等。
2.醛酮的命名：根据分子中醛基团或酮基团位置的编号给出相应的名称，如丙醛、丁酮等。
3.羧酸的命名：根据分子中羧基团的位置给出相应的名称，如甲酸、乙酸等。
四、环状化合物的命名1.确定环中的主要官能团：根据环中的官能团种类和数量，确定其中的主要官能团。
2.确定环的大小和取代基的位置：给环的碳原子编号，并在编号上标记取代基的位置。
3.根据主要官能团的种类进行命名：根据环中主要官能团的类型，采用相应的命名规则。
五、碳链命名1.确定主链的最长连续碳原子：在分子结构中找到最长的连续碳原子链。
2.标记主链和取代基位置：对主链的碳原子进行编号，并在编号上标记取代基的位置。
3.给主链和取代基命名：根据主链的长度和取代基的种类，采用适当的命名规则，如丙烷、氯乙烷等。
总结：有机物命名规则涉及到官能团、取代基、醇类、醛酮和羧酸、环状化合物和碳链等方面。
有机物的命名
有机物的命名： (一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H30叫十五烷。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
例：（1） CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2） CH 3-CH-CH 3 异丁烷∣CH 3（3）CH 3—CH ——CH 2—CH 3CH 3异戊烷(4) CH 3∣CH 3-C-CH 3 ∣CH 3新戊烷系统命名法： 1、选取主链从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。
CH 3 — CH — CH 2 — CH 2— CH 2 — CH 3∣ CH 32、主链碳原子的位次编号“—”半字线连接起来。
CH 3 — CH 2— CH — CH 2— CH 2 — CH 3 ∣ CH 31234563—甲基己烷3几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。
CH 3 ∣CH 3 — CH — C —— CH — CH 2— CH 3 ∣ ∣ CH 3 CH 2 ∣ CH 31234562，3—二甲基—3—乙基己烷4、当具有相同长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链。
∣CH 3 — CH — CH 2— CH — CH — CH 2 — CH 3 ∣ ∣ ∣ CH 2 CH 3 CH 3 ∣CH 2CH 3CH 32，3，6—三甲基—4—丙基庚烷甲烷：最简单的烃，也是最简单的有机物。
1、存在：天然气田、煤矿坑道、池沼等2、甲烷的化学式(分子式)：CH 4练习：甲烷的分子式为CH 4，①写出甲烷的电子式；②写出甲烷的结构式。
3、甲烷的结构: 正四面体结构 甲烷的比例模型和甲烷的球棍模型了解：拓展资料：甲烷分子结构的参数： （1）、键角都是109028′ （2）、键长1.09×10-10 m （3）、键能是413 kJ/mol4、甲烷的性质（1）、物理性质：无色、无味、密度比空气小，极难溶于水。
有机物的命名知识点
有机物的命名知识点同学们，今天咱们来唠唠有机物的命名知识点。
这有机物命名啊，就像给每个小宝贝取名字一样，可有讲究啦。
1. 烷烃的命名普通命名法呢，就是很直白的那种。
比如说甲烷，这名字怎么来的呢？就是因为它是最简单的烷烃，就像家里的老大一样，一个碳原子，四个氢原子，所以就叫甲烷。
要是有两个碳原子的烷烃呢，那就是乙烷啦。
这种命名法简单，但是对于那些复杂的有机物就有点力不从心了。
系统命名法就比较高大上啦。
它有一套严格的规则。
首先要选最长的碳链作为主链，就像在一群小伙伴里挑出那个最长的队伍一样。
比如说有个有机物，它有好多条碳链，咱们就得找出最长的那一条。
然后给主链上的碳原子编号，从离支链最近的一端开始编。
这就好比给队伍里的小伙伴排号，从最靠近特殊小伙伴（支链）的那头开始。
如果有相同的支链，要合并起来说，而且要标明它们的位置。
比如说有两个甲基在3号碳原子上，那就得说3,3 - 甲基啥啥的。
2. 烯烃和炔烃的命名烯烃有个双键，炔烃有个三键。
在命名的时候，要先找出包含双键或者三键的最长碳链作为主链。
比如说一个烯烃，它的双键在2号和3号碳原子之间，那编号的时候就要让双键的编号最小。
然后就像烷烃命名那样，给支链定位，最后把双键或者三键的位置写在名字里。
像1 - 戊烯，就是说这个戊烯的双键在1号和2号碳原子之间。
3. 芳香烃的命名苯是最典型的芳香烃啦。
如果苯环上只有一个取代基，那就简单啦，直接叫某苯。
比如说甲苯，就是苯环上有一个甲基。
要是有两个取代基呢，就有邻、间、对三种情况。
邻就是两个取代基在相邻的位置，间就是隔了一个碳原子的位置，对就是在相对的位置。
如果有多个取代基，那规则就更复杂一点啦，不过也是要先选主链，然后编号，让取代基的编号尽量小。
同学们啊，有机物的命名就像是一门独特的语言。
咱们要是掌握了这门语言，就能更好地认识这些奇妙的有机物啦。
就像你认识了一个人的名字，就能更好地和他打交道一样。
而且啊，准确的命名在化学研究和工业生产中都非常重要呢。
《有机化合物的命名》 讲义
《有机化合物的命名》讲义一、有机化合物命名的重要性在有机化学的世界里，给有机化合物准确命名就如同给每个人赋予一个独特的名字一样重要。
准确的命名不仅能让我们清晰地识别和交流各种有机化合物，还有助于理解它们的结构和性质。
如果没有统一规范的命名方法，我们在研究和讨论有机化学时就会陷入混乱，就像在一个没有名字的世界里，很难准确地描述和交流事物。
二、有机化合物命名的基本原则1、最长碳链原则选择含碳原子数最多的碳链作为主链。
这条主链决定了化合物的基本名称。
例如，在一个含有 6 个碳原子的链和一个含有 5 个碳原子的链的化合物中，应选择 6 个碳原子的链作为主链。
2、最低系列原则当存在多个等长的碳链可作为主链时，要选择含取代基最多的碳链。
这样可以确保命名的唯一性和准确性。
3、取代基的命名和排列顺序（1）常见取代基的命名甲基（CH₃）、乙基（C₂H₅）、丙基（C₃H₇）等。
（2）取代基的排列顺序按照取代基的原子序数大小排列。
原子序数小的在前，大的在后。
如果第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推。
4、官能团优先原则当化合物中存在官能团时，官能团的优先级高于取代基。
常见的官能团优先级顺序为：羧基＞醛基＞羟基＞氨基等。
三、烷烃的命名1、普通命名法对于碳原子数在10 以内的烷烃，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
例如，C₅H₁₂称为戊烷。
2、系统命名法（1）选主链选择最长的碳链作为主链。
（2）编号从距离取代基最近的一端开始给主链碳原子编号。
（3）写名称先写出取代基的名称和位置，再写出主链的名称。
例如，CH₃CH(CH₃)CH₂CH₂CH₃命名为 3-甲基戊烷。
四、烯烃和炔烃的命名1、选主链包含双键或三键的最长碳链。
2、编号从距离双键或三键最近的一端开始编号。
3、写名称在主链名称前注明双键或三键的位置。
例如，CH₃CH=CHCH₃命名为 2-丁烯。
五、芳香烃的命名1、苯环作为母体的命名当苯环上只有一个取代基时，直接以苯为母体命名。
高中化学有机物命名知识点
高中化学有机物命名知识点
有机物的命名知识点主要包括以下两个方面：
1. 习惯命名法：
当碳原子数在十个以下时，用天干来命名，即C原子数目为1～10个的烷烃对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。
当碳原子数在十个以上时，用数字来命名，例如C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷。
某些特定类型的有机物还有其特殊的命名方式，例如戊烷的三种同分异构体可以用“正”“异”“新”来区别。
2. 系统命名法：
选定分子中最长的碳链为主链，并按主链中碳原子的数目称为某“烷”。
选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确定支链的位置。
把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。
如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
以上信息仅供参考，如需获取更多详细信息，建议查阅化学教辅或咨询化学老师。
比较全面的有机化合物命名大全
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（InternationalUnionofPureandAppliedChemistry）命名法,后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1.系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为110时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n）表示直链烷烃，正（n）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branchedchainalkanes）。
（i）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：①与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1C表示（或称伯碳，primarycarbon），1C上的氢称为一级氢，用1H表示。
②与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2C表示（或称仲碳，secondarycarbon），2C上的氢称为二级氢，用2H表示。
③与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3C表示（或称叔碳，tertiarycarbon），3C上的氢称为三级氢，用3H表示。
④与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4C表示（或称季碳，quaternarycarbon）（ii）烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。
英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾ane改为yl。
有机物的命名
有机物的命名有机物是指由碳（C）和氢（H）为主要元素组成的化合物。
为了方便研究和交流，科学家们制定了一套有机化合物的命名规则。
本文将介绍有机物的命名原则和常见的命名方法。
一、碳的价态和键碳原子的价态是4，即每个碳原子可以与其他4个原子或基团形成共价键。
有机化合物中常见的键包括：1. 单键（-C-C-）2. 双键（=C=C=）3. 三键（≡C≡C≡）二、烷烃的命名烷烃是由碳和氢组成的最简单的有机化合物。
它们的命名规则如下：1. 碳原子数目：根据碳原子数目，命名为甲烷（CH4）、乙烷（C2H6）、丙烷（C3H8）等，依次递增。
2. 分支：当分子中有分支时，使用前缀表示。
例如，2-甲基丙烷、2,3-二甲基丁烷等。
三、烯烃和炔烃的命名烯烃是含有双键的有机化合物，炔烃是含有三键的有机化合物。
它们的命名规则如下：1. 烯烃命名：根据碳原子数目，以及双键所在的位置，命名为丙烯（C3H4）、1-丁烯（C4H8）、2-戊烯（C5H10）等。
2. 炔烃命名：根据碳原子数目，以及三键所在的位置，命名为丙炔（C3H2）、1-丁炔（C4H6）、2-戊炔（C5H8）等。
四、醇的命名醇是含有羟基（-OH）的有机化合物。
它们的命名规则如下：1. 根据碳原子数目，命名为甲醇（CH3OH）、乙醇（C2H5OH）、丙醇（C3H7OH）等。
2. 当有多个羟基时，使用前缀表示。
例如，二甲醇（C2H6O2）、三乙醇（C6H15O3）等。
五、醛和酮的命名醛和酮是含有羰基（C=O）的有机化合物。
它们的命名规则如下：1. 醛命名：根据碳原子数目，以及羰基所在的位置，命名为甲醛（CH2O）、乙醛（C2H4O）、丙醛（C3H6O）等。
2. 酮命名：根据碳原子数目，以及羰基所在的位置，命名为丙酮（C3H6O）、己酮（C6H12O）等。
六、酸的命名酸是含有羧基（-COOH）的有机化合物。
它们的命名规则如下：1. 根据碳原子数目，命名为甲酸（HCOOH）、乙酸（CH3COOH）、丙酸（C2H5COOH）等。
第三节有机物的命名优秀课件
③写名称，标官能团。
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烯烃和炔烃的命名
练： 1、烯烃和炔烃的命名
①CH3—CH=CH2 丙烯
②CH3—CH2—CH=CH—CH3 2—戊烯
③ CH3—CH=︱C—CH3 CH3
2—甲基—2—丁烯
(Ⅲ)的名称应是（ D ）
A.2,5－二甲基萘 C.4,7－二甲基萘
B.1,4－二甲基萘 D.1,6－二甲基萘
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有机化合物的命名
小 结 第三节 有机化合物的命名
一、烷烃的命名
⑴烃基：烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基 ⑵烷烃习惯命名法：“正”、“异”、“新”某烷 ⑶烷烃的系统命名法①选主链，称某烷。②编碳位，定支链。
2，3—二甲基丁烷
(4)如果主链上有相同的支链，可以 将支链合并起来，用二、三等数字表示 支链的个数，两个表示支链位置的阿拉 伯数字之间要用“，”隔开。
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– –
烷烃的命名
[小结]名称组成顺序: 支链位置---支链数目---支链名称---主链名称
CH3–CH–CH– CH2–市育才中学
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烷烃的命名
一、烷烃的命名
⒉烷烃的系统命名法
(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按 主链上碳原子的数目称为“某烷”。
C1 H3–C2 H–C3H2–C4 H3
CH3 丁烷
(2)把主链里离支链最近的一端作为起点， 用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依 次编号定位以确定支链的位置。
邻二甲苯 间二甲苯
有机物的命名_绝对全
第一章烷烃之阳早格格创做烷烃的命名法一、一般命名法1.曲链的烷烃（不收链）喊干“正某烷”.“某”指烷烃中C本子的数目.用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以去用大写数字表示，十一、十二、…….2.含收链的烷烃.为辨别同构体，用“正”、“同”、“新”等词汇头表示.二、烷基的系统命名法1.烷基的命名烷基用R表示，通式：C n H2n-1.甲基：CH3- (Me)；乙基：CH3CH2- (Et)丙基：CH3CH2CH2-(n-Pr) 丁基：CH3CH2CH2CH2- (n-Bu)……另有简朴戴收链的烷基：同丙基、同丁基、仲丁基、叔丁基、同戊基、新戊基、叔戊基等.2．亚甲基结构有二种：①二个价集结正在一个的本子上时，普遍不要定位.②二个价集结正在分歧的本子上时，一定央供定位，定位数搁正在基名之前.3．三价的烷基喊次基，限于三个价集结正在一个本子上的结构.三、系统命名法（沉面）辛烷（英文：5-Ethyl-3-Methyl-2，3，7-三甲基-6-乙基辛烷 4.当具备相共少度的链动做主链时，应选收链多的为主链.2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷不写做2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.如果收链上另有与代基，那个与代了的收链的称呼可搁正在括号中或者用戴撇的数字去标明收链中的碳本子.用括号表示：2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷 用戴撇的数字表示：2-甲基-二-1＇,1＇-二甲基丙基癸烷三、碳本子战氢本子的典型伯碳：又称第一碳，用1℃表示——与一个C 本子曲交贯串.仲碳：又称第二碳，用2℃表示——与二个C 本子曲交贯串.叔碳：又称第三碳，用3℃表示——与三个C 本子曲交贯串.季碳：又称第四碳，用4℃表示——与四个C本子曲交贯串.系统命名法的普遍步调为：①采用最少的、收链最多的碳链为主链，以此为母体，按碳本子数称“某烷”.②从近收链的一端启初编号，用阿推伯数字标出.③收链称呼写正在烷烃称呼之前，收链称呼前加收链的位号，二者中间加短横线“—”. 4—乙基辛烷（4—methyloctane）收链称与代基，烷烃分子中去掉一个氢所余下的基团称烷基.R—H R—烷烃烷基表2.2 一些罕睹的烷基④相共的烷基合并，并正在收链称呼前加二、三、四等数字表示相共烷基的数目.⑤分歧的烷基，其命名的先后序次按由小到大的程序排列，英文称呼按字母的先后序次排列.程序准则(Sequence rule)：Ⅰ、单本子与代基按本子序数由小到大排列：H＜D＜C＜N＜O＜F＜P＜S＜Cl＜Br＜IⅡ、若多本子与代基的第一个本子相共，则依次比较第二个、第三个：—CH3＜—CH2CH3＜—CHF2＜—CH2Cl Ⅲ、含单键、三键的基团，可认为与二个或者三个相共的本子贯串：—CH3＜—CH2CH3＜—CH（CH3）2＜—CH=CH2（C—H,C,C-CHH）＜—C（CH3）3＜—C=CH（C—C,C,C-CCH）⑥若多个分歧与代基的位子按二种编号法位号相共，华文命名按程序准则从较小基团一端编号，英文命名按与代基的英笔墨母程序.如：CH3CH2CHCH2CH2CHCH2CH33—甲基—6—乙基辛烷CH2CH3 CH3 3—ethyl—4—methyloctane⑦若收链上有与代基，从收链的碳本子启初编号.如： CH2CH3CH3 CHCH3CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CHCH33，8—二甲基—5—（2—甲丙基）癸烷CH2CH33，8—二甲基—5—仲丁基癸烷⑧搀纯烷烃如有二个以上的等少碳链，则按下列准则采用主链：收链最多收链位号最小如：Exercises：命名：CSS称呼：2，9－二甲基－3－乙基－6－同丙基癸烷IUPAC称呼：3－ethyl－2，9－dimethyl－6－（1－methylethyl ）decaneCSS 称呼： 2，6－二甲基－3，6－二乙基壬烷IUPAC 称呼： 3，6－diethyl －2，6－dimethylnonane 写出下列化合物的结构式： (1) 2，5－二甲基－4－（1－甲丙基）辛烷 (2) 3－甲基－8－乙基－6－氯十一烷第二章 烯烃1、烯烃的命名 （1）一般命名以乙烯为母体，以乙烯的与代物或者像烷烃那样命名，如：乙烯、丙烯、同丁烯，其余烯烃按系统命名法命名.（2）IUPAC 命名法 命名准则：① 以含单键的最少碳链为主链，命名为某烯，十个碳以CH 3CH 2CH CH 2CH 2CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 3上的烯烃称某碳烯，如十一碳烯.②编号：从近单键的一端启初编号.③单键的位次写于母体称呼之前，并加一短线.n－某烯④与代基位次及称呼写于母体称呼之前.如：3，3－二甲基－1－戊烯 2，5－二甲基－2－己烯3，3－dimethyl－1－pentene 2，5－dimethyl－2－hexene⑤若有几许同构时，根据与代基情况分别命名为逆、反（一般称呼）或者Z、E.当二个单键碳上所连二个基团其中有一个相共时，可用逆、反命名其几许同构体，将相共基团正在单键共侧的称逆式，正在同侧的称反式.如：逆－3－甲基－2－戊烯反－1，1－二氯－1－溴乙烯cis－3－methyl－2－pentene trans－1－bromo－1，1－dichloroethylene（E）－3－甲基－2－戊烯（Z）－1，1－二氯－1－溴乙烯当单键碳上连有四个分歧基团时，则用Z、E命名法标示.即逆序次准则，单键碳上的二个基团较大的基团正在单键共侧的称为Z型（德文，Zusammen，正在所有之意），正在单键同侧的称为E型（德文，Enttegen,，差同之意）.如：(Z)－2，2，5－三甲基－3－己烯（5R，2E）－5－甲基－6－丙基－2－庚烯(Z)－2，2，5－trimethyl－3－hexene （5R，2E）－5－methyl－6－propyl－2－heptene烯基：烯烃去掉一个氢，称某烯基，编号从自由价的碳启初.一般命名：乙烯基丙烯基烯丙基 (allyl) IUPAC命名：乙烯基 1－丙烯基 2－丙烯基同丙烯基Vinyl 1－propenyl 2－propenyl isopropenyl亚基：有二个自由价的基.二个自由价正在共一个碳本子上时，称亚某基，如亚甲基CH2=，亚乙基CH3CH=，亚同丙基(CH3)2C=；二个自由价正在分歧碳本子上，需标明自由价的位子，如：1，2－亚乙基－CH2CH2－，1，3－亚丙基－CH2CH2 CH2－等.第三章炔烃战共轭单烯（1）命名一般命名法：与烯烃相共，一些简朴的炔烃不妨乙炔的衍死物命名.如：乙炔乙烯基乙炔乙基乙炔二甲基乙炔烯丙基乙炔acetylene(雅名) ethylacetylene dimethylacetyleneIUPAC称呼ethyne 1－丁炔 2－丁炔 1－戊烯－4－炔1－butyne 2－butyne 1－penten－4－yneIUPAC命名：与烯烃相共，采用含炔键的最少碳链为主链，英文词汇尾为－yne.3-戊烯-1-炔 5-甲基-6-氯-2-庚炔（S）-7-甲基环辛烯-3-炔 4-乙烯基-1-庚烯-5-炔3-penten-1-yne 6-chloro-5-methyl-2-heptyne （S）-7-methylcycloocten-3-yne若分子中共时含有单键战三键，则给单键战三键最小的位号，如果位号有采用，则使单键的位号更小，书籍写时先烯后炔.偶尔炔基动做与代基命名，如：乙炔基环戊烷 5－乙炔基－1，3，6－庚三烯ethynylcyclopentane 5－ethynyl－1，3，6－heptatriene炔基：去掉炔烃三键碳上的氢，即得炔基.乙炔基ethynyl 1－丙炔基 1－propynyl 2－丙炔基2－propynyl（一般称呼）丙炔基炔丙基第四章芳烃的同构局里战命名一、烃基与代芳烃 1．一烃基苯惟有一种,不同构体. ·以苯环动做母体，把烷基动做与代基. ·以不鼓战烃当做母体，把苯环动做与代基.2．烃基苯有三种同构体,是由于与代基正在苯环的相对于位子而爆收的. o(Ortho)表示邻位,m(Meta)表示间位,p(Para)表示对于位.3．三烃基苯,也有三种同构体.4．搀纯烃基苯的衍死物,可把苯环当做与代基命名5．芳基二、其余与代的芳烃衍死物1．动做与代基的有：NO 2，NO ，X.2．动做母体的与代基有：-NH 2，-OH ，-CHO ，-COOH ，-SO 3H.3．多与代基，选佳母体选母体的程序：-OR ，-R ，-NH 2，-OH ，-COR ，-CHO ，-CN ，-CONH 2，-COX ，-COOR ，-SO 3H ，-COOH 等.正在那个程序中排正在后里的为母体，排正在前里的为与代基.例：三、萘1．结构 分子式：C 10H 8CH 3甲苯CH=CH 2苯乙烯CH 2苯甲基可用bz 表示苯甲基同构体.9、10位相共称γ-位； 1、4、5、8位称α-位； 2、3、6、7位称β-位.第五章卤代烃命名1．系统命名法 系统命名法是把卤本子当做与代基，即烃的卤代衍死物.它的命名与烃的命名相似，但是正在烃称呼前里需标明卤本子的位子、数目战称呼.① 母体选主链的情况有几种a.含卤素的最少碳链b.脂肪烃为母体c.脂环烃为母体d.芳烃为母体e.不鼓战卤代烃含有沉键多的最少碳链②碳本子编号普遍按从离与代基较近的一端启初.命名时按“程序准则”有单键的以单键的位次最小为准则举止编号.③二种以上卤素，以氟、氯、、溴、碘为序标明 （以英笔墨母为序）1,8-二氯-4(4′-氯-1′-丁炔基)-2,5-辛二烯 （ 如采用烯、炔为主链，既要标明炔，又要标明烯，而那样可蒽：线型结构12356789102．一般命名法用于结构简朴的命名3．雅名 有些卤代烃采与雅名如：CHCl 3 氯仿（三氯甲烷） CHI 3 碘仿（三碘甲烷）CF 2Cl 2氟里昂（二氟二氯甲烷）C 6H 6Cl 6 六六六（1,2,3,4,5,6-六氯环已烷）§10－1醇3．命名①一般命名法：根据战烃基贯串的烃基称呼去命名. ②甲醇衍死物③系统命名法主链：选含-OH 的最少碳链，母体按主链含C 本子数称为“某烷”.编号：离-OH 近的一端启初.④多元醇：羟基前用大写数字并写，用小写数字标明-OH 位次.⑤ 雅名：甲醇—木醇；丙三醇—苦油⑥ 醇中共时还含有其余官能团时，需要按确定的官能团序次采用前里的一个官能团为母体，其余官能团则动做与代基.LUPAC 确定的序次准则大概上为：正离子（如铵盐）、羧酸，磺酸，酸的衍死物（酸、酰卤、酰胺等），腈，醛，酮，醇，酚，硫醇，COH 三苯甲醇3象 -X，-NO2等官能团只动做与代基命名.第六章脂环烃的分类战命名一、定义：具备碳环结构的碳氢化合物.其化教本量战脂肪烃相似，故称脂环烃.二、分类1．视鼓战程度可分为：鼓战脂环烃战不鼓战脂环烃.2．视环大小可分为：大环（12个以上C本子的环）；中环（8-12个C本子的环）；一般环（5-7个C本子的环）；小环（3-4个C本子的环）.3. 按环数：单环二环多环4. 按环的连交办法可分为：稀环（共用二个C本子）；桥环（共用二个以上C本子）；螺环（共用一个C本子）.三、共分同构局里1.碳环同构2.坐体同构：逆反同构、对于映同媾战构象同构.脂肪烃的命名C4H8② 环上有与代基的，与代基位次尽大概最小，编号从小基启初.③ 有逆、反同构体的要标明：④ 含不鼓战键的脂环烃为环烯或者环炔，从单键启初编号：⑤ 如环上与代基搀纯，可把碳环当干与代基.2.桥环：脂环烃分子中的二个碳环公有二个或者二个以上的C 本子的多环.① 用二环、三环等干词汇头.② 编号从一个桥头C 本子启初，先沿大环到另一个桥头C 本子，再沿次环依次回到第一个桥头C 本子.③ 决定母体称呼，以碳环上碳本子总数（不含收链）动做母体烃的称呼.④ 环后里的圆括号用阿推伯数字标出桥上二个桥头C 本子之间的C 本子数，由大到小排列.⑤ 主桥不标，其余桥用指数证明桥头碳的编号.例：脂肪环中有二个环共用一个C 本子的单环，喊螺环.共用的C本子喊螺本子.二环[2,2,1]庚烷H 2C H 2C CH CH 2CH 2H C H 2C 金刚刚烷三环[3,2,1,02,4]辛烷 三环[3,3,1,13,7]癸烷② 母体环中碳的总数称为“螺某烷”.③ 正在螺字后里的圆括号中，用阿推伯数字标出各碳环（除螺本子）的碳本子数，先写小环后写大环，数字用圆面隔启.④ 编号是从小环与螺本子相邻的碳本子启初，再通过螺本子到较大的环. ⑤多螺环从邻交于端螺本子的一个C 本子启初，由较小的端环逆次编完，并尽大概给螺本子以最小的编号.圆括号里按编号程序依次写出各螺本子间的碳本子数.⑥ 圆括号里的数字加上螺本子等于母体碳本子数. 环的命名比较搀纯，咱们教习的皆是些简朴的化合物.另有很多搀纯环状化合物命名艰易，所以有的时常使用雅名，象坐圆烷、蓝烷、金刚刚烷.第七章 醛战酮 醛、酮的分类，共分同媾战命名一、系统命名1． 采用含羰基的最少碳链动做主链.2．从靠拢羰基一端启初编号，醛是从醛基碳本子启初编号.3． 酮羰基（除丙酮、丁酮）要标明羰基碳的位子. （编号还可用希腊字母表示，靠拢羰基的碳本子为α碳）93245678101螺[4,5]-1,6-癸二烯93456781-甲基螺[3,5]-5-壬烯21CH 35．芳香醛酮 简朴的：搀纯的： 可把芳基动做与代基，按系统命名法编号.6．混同酮 ： 按系统命名法编号，标明羰基与代基的位子.7．既有醛基又有酮基的： 普遍将醛基动做母体，酮基动做与代基第八章醚一、结构、命名1．结构：通式Ar-O-Ar ；R-O-R ；R-O-R`；Ar-O-R. 当与氧贯串的二个基团相共时，为简朴醚.当与氧贯串的二个基团分歧时，为混同醚.醚不是线型分子，果为醚中的O 本子为sp 3纯化，C-O-C 间有一定的角度.2．命名：①简朴醚：写出烃基称呼，加上“醚”字.CH 3-O-CH 3二甲醚（简称甲醚）②混同醚：普遍把较小的烃基搁正在前里.CH 3-O-CH 2CH 3甲乙醚③结构搀纯的醚：可当做烃的烷氧衍死物去命名，将较大的烃基当做母体.剩下的OR 部分（烷氧基）瞅做与代基.C H O苯甲醛⑤ 多元醚：多元醇的衍死物.先写出多元醇的称呼，再写出另一部分烃基的数目战称呼，末尾加上“醚”字. 第九章 羧酸及其衍死物一、分类战命名 1．酰卤： 2．酸酐： 称“酐”或者“某酸酐”或者“某酐” 3． 酯： 根据相映的羧酸战醇去命名.酸的部分包罗酰基C 本子.4．酰胺：战酰卤相似，据相映的酰基去命名.第十章 胺一、 分类战命名1．分类 胺可瞅做氨的烃基衍死物⑴ 按烃基可分为 脂肪胺战芳香胺⑵ 据NH 3上H 本子被与代的数目可分为第一胺（伯）RNH 2 一个H 本子被与代第二胺（仲）R 2NH 二个H 本子被与代第三胺（叔）R 3N 三个H 本子被与代⑶ 据氨基的数目可分为 一元胺、二元胺战多元胺⑷ 季铵类 季铵盐战季铵碱2．命名 注意：胺、氨、铵的意思CH 2OCH 2CH 3乙二醇二乙醚2OCH 2CH 3H 3C C Cl O 乙酰氯H 3CH C H 2C H 2C CCl O H 3C 4-甲基戊酰氯γ-甲基戊酰氯体CH 3NH 2甲胺 ； Me 2CHNH 2 同丙胺； Me 2NH 二甲胺⑵ 所连烃基分歧的胺，把简朴的写正在前里CH 3NH CH 2CH 3 甲乙胺 或者 N —甲基乙胺⑶ 多烃基胺、多元胺CH 3NHCH 3 二甲胺； (CH 3)3N 三甲胺； H 2N CH 2CH 2NH 2 乙二胺⑷ 搀纯的胺可瞅做烃基衍死物去命名，以烃基为母体⑸ 季铵类季铵碱： Me 4N +OH —氢氧化四甲铵季铵盐： [Me 3NEt]+Cl - 氯化三甲基乙基铵 Me 2N +H 2I - 碘化二甲铵第十一章 纯环化合物（5课时）§16—1 纯环化合物的分类战命名一、 分类 二、命名 1．音译法 以心字傍为纯环标记. 2．系统命名法 3．与代纯环的命名① 纯环的编号从纯本子起依次1,2,3 ……（或者：α,杂环单杂环五元环六元环苯环与单杂环的稠合杂环(苯并杂环)两个或两个以上单杂环的稠合杂环O S N H 稠杂环N NN N N H N②如环上不只一个纯本子时，则从O、S、N的程序依次编号.③有二个相共纯本子的，应从连有H本子或者与代基的启初编号.④编号时注意纯本子或者与代基的位次之战最小.补充根据纯环化合物的本量分为脂纯环战芳香纯环脂纯环——不芳香特性的纯环化合物称为脂纯环.芳纯环——具备芳香特性的纯环化合物称为芳纯环.本章主要计划芳纯环.芳纯环：单环：成环本子数（五元纯环、六元纯环……）稀纯环：苯环+单纯环或者单纯环+单纯环五元纯环：呋喃噻吩吡咯噁唑噻唑咪唑吡唑六元纯环：吡啶嘧啶吡喃（无芳香性）稀纯环：吲哚喹啉同喹啉嘌呤二、命名：1、音译法：根据英文音义，用戴心字偏偏旁的共音字Ididazole Pyrazole呋喃吡咯噻吩心恶唑噻唑咪唑吡唑含有二个纯本子的五元纯环，若起码有一个纯本子是氮，则该纯环化合物称为唑.3-Pyrazole Pyridine Pyrimidine苯并呋喃(benzofuran) 苯并噻吩(benzothiophene) 苯并吡咯[吲哚] (indole)3-吡唑啉吡啶嘧啶喹啉同喹啉嘌呤吲哚咔唑Quinoline isoquinline Purine Indole Carbazole2、系统命名法将纯环母体瞅做是有相映的碳环母体掺进纯本子而成，命名时正在碳环母体前加“某纯”.氮纯苯氮纯茚（吲哚）氧纯茂对于与代的纯环化合物，其编号准则为：（1）含一个纯本子时从纯本子启初编号，共时使与代基位次最小.甲基吡啶（β）（2）含二个相共纯环时，编号从连有与代基或者H的纯本子启初，并使另一个纯本子位次最小.4-甲基咪唑氨基嘧啶二苯基咪唑（3）含分歧纯本子时，则按O,S,N 程序编号：（4）稀纯环普遍采用相映的稀环母体命名，编号如前.三羟基嘌呤。
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第一章 烷 烃烷烃的命名法一、普通命名法1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”。
“某”指烷烃中C 原子的数目。
用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字表示，十一、十二、……。
2.含支链的烷烃。
为区别异构体，用“正”、“异”、“新”等词头表示。
二、烷基的系统命名法1.烷基的命名 烷基用R 表示，通式：C n H 2n-1。
甲基：CH 3- (Me)； 乙基：CH 3CH 2- (Et)丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu) ……还有简单带支链的烷基：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。
2．亚甲基结构有二种：① 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。
CH 4 甲烷CH 3CH 2CH 2CH 3 正丁烷CH 3（CH 2）10CH 3 正十二烷CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3CH 3正戊烷异戊烷新戊烷CH 2CHCH 3C(CH 3)2②两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之前。
3．三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构。
三、系统命名法（重点）1.选主链(母体)2.编号3.书写辛烷（英文：5-Ethyl-3-Methyl-Octane）2，3，7-三甲基-6-乙基辛烷4.当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。
2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH3CHCH2CH CH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3 12345612345678 CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH334567812≡CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CH3CH3CH2CH334567812CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH3CH334567812CH3CHCH3CH3CH2CH21,2-亚乙基CH2CH2CH21,3-亚乙基CH C CH3次甲基次乙基CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH3CH3CH3CH31234576不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.如果支链上还有取代基，这个取代了的支链的名称可放在括号中或用带撇的数字来标明支链中的碳原子。
用括号表示：2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷 用带撇的数字表示：2-甲基-二-1＇,1＇-二甲基丙基癸烷 三、碳原子和氢原子的类型伯碳：又称第一碳，用1℃表示——与一个C 原子直接相连。
仲碳：又称第二碳，用2℃表示——与二个C 原子直接相连。
叔碳：又称第三碳，用3℃表示——与三个C 原子直接相连。
季碳：又称第四碳，用4℃表示——与四个C 原子直接相连。
系统命名法的一般步骤为：① 选择最长的、支链最多的碳链为主链，以此为母体，按碳原子数称“某烷”。
② 从近支链的一端开始编号，用阿拉伯数字标出。
③ 支链名称写在烷烃名称之前，支链名称前加支链的位号，两者中间加短CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-C-CH 2-CH 2-CH-CH 3CH 3CH 3-CH 2-C-CH 312345768910CH 3-CH 2-C-CH 3CH 3CH 3C H 3C H 2C H 2C H 2C H 31。
2。
1。
2。
2。
C H 3C C H 3C H 3CH C H 3C H 33。
4。
1。
1。
1。
1。
1。
横线“—”。
4—乙基辛烷（4—methyloctane）支链称取代基，烷烃分子中去掉一个氢所余下的基团称烷基。
R—H R—烷烃烷基表2.2 一些常见的烷基④相同的烷基合并，并在支链名称前加二、三、四等数字表示相同烷基的数目。
⑤不同的烷基，其命名的先后次序按由小到大的顺序排列，英文名称按字母的先后次序排列。
顺序规则(Sequence rule)：Ⅰ、单原子取代基按原子序数由小到大排列：H＜D＜C＜N＜O＜F＜P＜S＜Cl＜Br＜IⅡ、若多原子取代基的第一个原子相同，则依次比较第二个、第三个：—CH3＜—CH2CH3＜—CHF2＜—CH2ClⅢ、含双键、三键的基团，可认为与两个或三个相同的原子相连：—CH3＜—CH2CH3＜—CH（CH3）2＜—CH=CH2（C—H,C,C-CHH）＜—C（CH3）3＜—C=CH（C—C,C,C-CCH）⑥若多个不同取代基的位置按两种编号法位号相同，中文命名按顺序规则从较小基团一端编号，英文命名按取代基的英文字母顺序。
如：CH3CH2CHCH2CH2CHCH2CH33—甲基—6—乙基辛烷CH2CH3CH33—ethyl—4—methyloctane⑦若支链上有取代基，从支链的碳原子开始编号。
如：CH2CH3CH3CHCH3CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CHCH33，8—二甲基—5—（2—甲丙基）癸烷CH2CH33，8—二甲基—5—仲丁基癸烷⑧复杂烷烃如有两个以上的等长碳链，则按下列规则选择主链：支链最多支链位号最小如：Exercises ：命名：CSS 名称：2，9－二甲基－3－乙基－6－异丙基癸烷IUPAC 名称：3－ethyl － 2，9－dimethyl － 6－（1－methylethyl ）decaneCSS 名称： 2，6－二甲基－3，6－二乙基壬烷 IUPAC 名称： 3，6－diethyl －2，6－dimethylnonane写出下列化合物的结构式：(1) 2，5－二甲基－4－（1－甲丙基）辛烷 (2) 3－甲基－8－乙基－6－氯十一烷CH 3CH 2CH CH 2CH 2CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH3Cl第二章 烯烃1、烯烃的命名（1）普通命名以乙烯为母体，以乙烯的取代物或像烷烃那样命名，如：乙烯、丙烯、异丁烯，其它烯烃按系统命名法命名。
（2）IUPAC 命名法 命名原则：① 以含双键的最长碳链为主链，命名为某烯，十个碳以上的烯烃称某碳烯，如十一碳烯。
② 编号：从近双键的一端开始编号。
③ 双键的位次写于母体名称之前，并加一短线。
n －某烯 ④ 取代基位次及名称写于母体名称之前。
如：CH 3CCH =CH 2CH 3CH 2CH 3(CH 3)2C=CH CH 2CH CH 3CH 3123412345653，3－二甲基－1－戊烯 2，5－二甲基－2－己烯3，3－dimethyl －1－pentene 2，5－dimethyl －2－hexene⑤ 若有几何异构时，根据取代基情况分别命名为顺、反（普通名称）或Z 、E 。
当两个双键碳上所连两个基团其中有一个相同时，可用顺、反命名其几何异构体，将相同基团在双键同侧的称顺式，在异侧的称反式。
如：C CC 2H 5Br CC CH 3CH 3HClClH顺－3－甲基－2－戊烯 反－1，1－二氯－1－溴乙烯 cis －3－methyl －2－pentene trans －1－bromo －1，1－dichloroethylene （E ）－3－甲基－2－戊烯 （Z ）－1，1－二氯－1－溴乙烯当双键碳上连有四个不同基团时，则用Z 、E 命名法标示。
即按次序规则，双键碳上的两个基团较大的基团在双键同侧的称为Z 型（德文，Zusammen ，在一起之意），在双键异侧的称为E 型（德文，Enttegen,，相反之意）。
如：CCC(CH 3)3H2CH 3CH 2CH 2CH 3CC HH(CH 3)2CHCH 331234561234567(Z)－2，2，5－三甲基－3－己烯 （5R ，2E ）－5－甲基－6－丙基－2－庚烯(Z)－2，2，5－trimethyl －3－hexene （5R ，2E ）－5－methyl －6－propyl －2－heptene烯基：烯烃去掉一个氢，称某烯基，编号从自由价的碳开始。
CH 2CHCH 3CHCHCH CH 2CH 2CH 2C CH 3普通命名： 乙烯基 丙烯基 烯丙基 (allyl) IUPAC 命名：乙烯基 1－丙烯基 2－丙烯基 异丙烯基Vinyl 1－propenyl 2－propenyl isopropenyl亚基：有两个自由价的基。
两个自由价在同一个碳原子上时，称亚某基，如亚甲基CH 2=，亚乙基CH 3CH=，亚异丙基(CH 3)2C=；两个自由价在不同碳原子上，需标明自由价的位置，如：1，2－亚乙基－CH 2CH 2－，1，3－亚丙基－CH 2CH 2 CH 2－等。
第三章 炔烃和共轭双烯（1）命名普通命名法：与烯烃相同，一些简单的炔烃可以乙炔的衍生物命名。
如：C H CH 2=CH CCH CH 3CH 2C CH CH 3C CCH 3CH 2=CH CH 2C CHCH乙炔 乙烯基乙炔 乙基乙炔 二甲基乙炔 烯丙基乙炔 acetylene(俗名) ethylacetylene dimethylacetyleneIUPAC 名称ethyne 1－丁炔 2－丁炔 1－戊烯－4－炔 1－butyne 2－butyne 1－penten －4－yneIUPAC 命名：与烯烃相同，选择含炔键的最长碳链为主链，英文词尾为－yne 。
CHCH 3CH =CH CCH 3CH CH CH 2C CCH 3Cl CH3CH CH 3C CCH CH 2CH =CH 2CH =CH 23-戊烯-1-炔 5-甲基-6-氯-2-庚炔 （S ）-7-甲基环辛烯-3-炔 4-乙烯基-1-庚烯-5-炔3-penten-1-yne 6-chloro-5-methyl-2-heptyne （S ）-7-methylcycloocten-3-yne若分子中同时含有双键和三键，则给双键和三键最小的位号，如果位号有选择，则使双键的位号更小，书写时先烯后炔。
有时炔基作为取代基命名，如：621C CH CH 2=CH CH CH =CH CH =CH 2CHC乙炔基环戊烷 5－乙炔基－1，3，6－庚三烯 ethynylcyclopentane 5－ethynyl －1，3，6－heptatriene炔基：去掉炔烃三键碳上的氢，即得炔基。
CHCCH 3C CCH CCH 2乙炔基ethynyl 1－丙炔基 1－propynyl 2－丙炔基2－propynyl （普通名称） 丙炔基 炔丙基第四章 芳烃的异构现象和命名一、烃基取代芳烃1．一烃基苯只有一种,没有异构体. ·以苯环作为母体，把烷基作为取代基。
·以不饱和烃当作母体，把苯环作为取代基。
2．烃基苯有三种异构体,是由于取代基在苯环的相对位置而产生的. o(Ortho)表示邻位,m(Meta)表示间位,p(Para)表示对位。