月季组培快繁技术的研究
微型月季组培快繁关键技术研究
关键词 ： 组织培养 ； 微 型月季 ； 快 繁
中图 分 类 号 ： ￥ ６ ８ ５ ． １ ２ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ２ — ２ ４ ８ １ （ ２ ０ １ ７） Ｉ １ —１ ７ ５ １ — ０ ５
Ｓｔ ｕｄｙ ｏ ｎ Ｋｅ ｙ Ｔｅ ｃ ｈ ｎｉ ｑｕｅ ｓ ｏ ｆ Ｔｉ ｓ ｓ ｕ ｅ Ｃｕｌ ｔ ｕｒ ｅ ａ ｎ ｄ Ｒａ ｐ ｉ ｄ Ｐｒ ｏ ｐ ａ ｇ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｒｏ ｓ ａ ｈ ｙｂｒ ｉ ｄａ
０ ． ５ ｍｇ ／ Ｌ Ｋ Ｔ ＋０ ． ２ ｍｇ ／ Ｌ ＮＡＡ． Ｔｈ ｅ ｏ ｐ ｔ ｉ ｍａ ｌ ｍｅ ｄ ｉ ｕ ｍ ｏｒ ｆ ｓ ｈ ｏ ｏ ｔ ｓ ｉ ｎ ｃ ｒ ｅ ａ ｓ ｅ ｄ ｗａ ｓ ＭＳ＋３ ｍｇ ／ Ｌ ６ － Ｂ Ａ ＋０ ． ２ ｍｇ ／ Ｌ ＫＴ＋０ ． ２ ｍｇ ／ Ｌ ＮＡＡ． Ｔ ｈ ｅ
ｗｈ ｅ ｎ ｔ ｈ ｅ ｍｅ ｄ ｉ ｕ ｍ ＭＳ＋２ ｍｇ ／ Ｌ ６ － ＢＡ＋０ ． １ ｍｇ ／ Ｌ ＮＡＡ ｗ ａ ｓ ｕ ｓ ｅ ｄ ． Ｔ ｈ ｅ ｏ ｐ ｔ ｉ ｍｕ ｍ ｍｅ ｄ ｉ ｕ ｍ ｆ ｏ ｒ ｃ ａ ｌ ｌ ｕ ｓ ｐ ｒ ｏ ｌ ｉ ｆ ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｗ ａ ｓ ＭＳ＋１ ｍｇ ／ Ｌ ６ － Ｂ Ａ＋
Ｌ Ｉ Ａ Ｎ Ｇ Ｚ ｈ ｅ ｎ ｇ ， Ｊ Ｉ Ａ Ｍｉ ｎ ｌ ｏ ｎ ｇ ， Ｌ Ｉ Ｙ ｏ ｎ ｇ ｐ ｉ ｎ ｇ ， Ｄ Ｕ Ａ Ｎ Ｊ ｉ ｕ ｊ ｕ ， ＷＡ Ｎ Ｇ Ｙ ｕ ｎ ｓ ｈ ａ ｎ ’ ， Ｃ Ａ Ｏ Ｄ ｏ ｎ ｇ ｍｅ ｉ ， Ｚ Ｈ Ｅ Ｎ Ｇ Ｍｅ ｉ ｍｅ ｉ
ｗｈ ｉ ｃ ｈ ｉ ｎ ｃ ｌ ｕ ｄ ｅ ｄ ｅ ｘ ｐ ｌ ａ ｎ ｔ ｓ ｔ ｅ ｒ ｉ ｌ ｉ ｚ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ， ｃ ａ ｌ ｌ ｕ ｓ ｉ ｎ ｄ ｕ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ， ｓ ｈ ｏ ｏ ｔ ｓ ｒ ｅ ｇ ｅ ｎ ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ｐ ｌ ａ ｎ ｔ ｒ ｏ ｏ ｔ ｉ ｎ ｇ ． Ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ ｓ ｈ ｏ ｗｅ ｄ ｔ ｈ ａ ｔ ｔ ｈ ｅ ｓ ｕ ｒ ｖ ｉ ｖ ａ ｌ ｒ ａ ｔ ｅ ｏ ｆ ｅ ｘ ｐ ｌ ａ ｎ ｔ ｓ ｗａ ｓ ｔ ｈ ｅ ｈ ｉ ｇ ｈ ｅ ｓ ｔ ｗ ｈ ｅ ｎ ｓ ｔ ｅ ｒ ｉ ｌ ｉ ｚ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ７ ５ ％ ａ ｌ ｃ ｏ ｈ ｏ ｌ ｏｒ ｆ ２ ａｉ ｒ ｎ ａ ｎ ｄ Ｈｇ Ｃ １ ２ ｏｒ ｆ １ ０ —１ ５ ｍｉ ｎ ． Ｔｈ ｅ ｃ ａ ｌ ｌ ｕ ｓ ｉ ｎ ｄ ｕ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｒ ａ ｔ ｅ ｒ ｅ ａ ｃ ｈ ｅ ｄ ９ ５ ％
5个丰花月季优良品系的组培快繁技术研究
5个丰花月季优良品系的组培快繁技术研究丰花月季有很重要的观赏价值，在世界上的很多地区都被广泛应用，很多城市也将月季作为市花，原因是由于丰花月季的花四季常开且花的香味浓郁，丰花月季的花色也很丰富，在园林中有很重要的应用价值。
哈尔滨等北方地区气候寒冷，需要种植可露地越冬的丰花月季。
丰花月季YJ‘2004-2’、YJ‘2004-3’、YJ‘2004-5’、YJ‘2004-6’、YJ‘2004-8’为实验室经过多年杂交育种选育的5个优良品系，性状优良、花色艳丽、花型美观，适合在东北地区露地越冬且耐粗放管理，由于原有苗木较少，期望经过本试验繁殖出大量苗木，满足园林应用。
因此本试验通过探究影响丰花月季直接分化和愈伤组织再分化的影响因素，建立快繁体系，比较了直接分化和愈伤组织再分化的差异，为丰花月季快速繁殖技术探索出一条有效的、可持续发展的途径，同时为生物技术奠定了基础，本研究的主要结果如下：1.建立了5个丰花月季品系的直接分化繁殖体系：YJ‘2004-2’、YJ‘2004-3’、YJ‘2004-5’月季品系不定芽的最适诱导培养基为：MS+NAA0.1mg·L<sup>-1</sup>+6-BA2.0mg·L<sup>-1</sup>，诱导率分别能达到95.56%、94.44%、91.33%；YJ‘2004-6’、YJ‘2004-8’月季品系最佳诱导培养基为：MS+NAA0.01mg·L<sup>-1</sup>+6-BA2.5mg·L<sup>-1</sup>，诱导率能达95.56%、92.22%。
2.YJ‘2004-2’、 YJ‘2004-3’、 YJ‘2004-8’月季品系最适不定芽增殖培养基为：MS+NAA0.3mg·L<sup>-1</sup>+6-BA1.5mg·L<sup>-1</sup>，增殖率能达到4.31、4.38、4.36；YJ‘2004-5’、YJ‘2004-6’月季品系接种在MS+NAA0.1mg·L<sup>-1</sup>+6-BA2.0mg·L<sup>-1</sup>培养基上培养效果最好，增殖率能达到4.34、4.16。
月季花的快速繁育研究
１ ／ ２ ＭＳ ＋ Ｎ ＡＡ ０ ． ５ ￣ １ ． ０ ｍｇ ／ Ｌ ， 或 ＭＳ ＋ ６ 一 Ｂ Ａ １ ． ５ ～ ２ ． ０ ａ ｒ ｇ ／ Ｌ ＋
比例混 合 ） 锯末 与培 养 土基 质上 ， 移 栽 幼苗 逐 步进行 Ｉ Ａ Ａ １ ． ０ ～ １ ． ５ ｍｇ ／ Ｌ的生根 培 养 基 上 １ ５ ｄ后 ，绝 大多
练苗 １ ４ ｄ 后， 即可进入苗期 的普通栽培管理 。
２ 结果 与分析
数 的 月 季小 苗 均 可 长 出根 ， 且 地 上 部 分 的苗 和 地下
部 分 的根长 势较 好 。
２ ． １芽的诱 导 、 增殖 与 生长
从 试 验 观察 结 果 来 看 ， 将 要 生 根 的月 季 小 苗 放 在黑暗处 ７ ｄ后 ， 再 放人 光 照 处 ， 其生根较快 ， 黑 暗 般均 生根 且生 根快 。将 已形 成根 原 基 的试管 苗 取
１ ： ３体 积混合 的营养钵 中 ， 浇 透水 ， 用 玻 璃罩 罩 住 ； 初
将 带有腋 芽 的嫩 芽节段 ， 接种 于 ＭＳ ＋ ６ 一 Ｂ Ａ（ １ ． ５ 基上 ， 培养 ２ ～ ４ ｄ后 都 可 以使 腋 芽萌 动 ， １ ０ ｄ 后 腋 芽
月后 ， 腋 芽 生 长健 壮 ， 并 形成 大 量 的丛 生芽 ， 但 苗 生 长缓 慢 ， 且在 芽基 部 形成 大量 的愈伤组 织 ， 将 其 愈 伤
在健 康 的优 良月季 母 株上 ， 取 腋 芽 的幼茎 ， 剥 去 组织切割再接种 于该培养基 中 ， 可进行扩繁增殖 ， 另外 ， 腋芽 的 嫩 叶 ， 用 自来水 进行 冲洗 ， 然 后 在无 菌 超净 工 根 据 观察 发 现 ，有 一 愈 伤 组 织在 ＭＳ ＋ ６ 一 Ｂ Ａ １ ． ５ ～ ３ ． ０ 作 台上 进 行 消 毒 ， 即把 幼茎 浸 入 ７ ０ ％酒 精 中 １ ～ ２ Ｓ ， ｍｇ ／ Ｌ ＋ Ｎ Ａ Ａ ４ ． ０ ～ ５ ． ０ ｍ ｇ ／ Ｌ ＋ Ｇ Ａ １ ． ５ ～ ３ ． ０ ｍ ｇ ／ Ｌ培 养 基 上 并用 无 菌水 冲洗 ， 再放 人 ０ ． １ ％氯化 汞 （ Ｈ ｇ Ｃ １ ： ） 中消毒 诱 导 出苗 ， 其他 培养 基 中 的愈伤组 织 还没 有此情 况 。 ５ ｍ ｉ ｎ左 右 。 接着 ， 用无 菌水 反 复冲洗 ４ ～ ５次 ， 再 将幼 ２ ． ３ 不 同培 养基 对 芽生长 的 影响
月季组培快繁技术研究
从田间选取生长旺盛 、腋芽饱满 、无病虫害的嫩茎 ,剥去叶子和皮剌 ,先用肥皂水泡洗 , 再用自来水冲洗干净 。将嫩茎剪成约 2cm 长的小段 ,每段有一个腋芽 ,在超净工作台上用 75 %酒精处理 30s ,然后用无菌水浸泡 3～5min ,接着用 011 %HgCl2 溶液处理 15min ,再用 无菌水冲洗 4～5 次 ,接种于预先准备好的培养基中 ,置于相应的条件下培养 ,2 周后统计腋 芽萌发情况 。 1. 3 继代增殖培养
表 5 光源和光照强度对月季继代培养的影响 Table 5 Influence of light sources and intensities on multiplication
光源 Light source
光照强度 (lux)
增殖率 ( %)
玻璃化发生程度
Intensity of light Multiplicating coefficient Vitrificating degree
芽 性 状 Description of bud
2. 0
NAA 0. 15
1. 5
2. 5
NAA 0. 15
2. 5
3. 0
NAA 0. 15
3. 8
4. 0
NAA 0. 15
5. 1
3. 0
IAA 0. 15
4. 6
4. 0
芽均匀 ,节间稍长 ,基本无玻璃化 。
3. 5
芽较粗壮 ,轻度玻璃化 。
2. 1. 2 温度对外植体腋芽萌动的影响
试验于 1996 年 6 月份进行 ,供试品种萨蔓莎茎段腋芽在 33 ℃左右室温的萌动率明显
月季组培快繁技术研究
2020年第2期现代园艺2.4提升工作人员的养护技术花卉养护工作者需要非常了解花卉的不同特点及其需要的温度、光照、湿度等，这样在养护工作中才能结合理论与实践，同时加大对养护人员专业培养，一定要非常熟悉花卉特点以及习性，这样在后期养护工作中才能更好地养护花卉，只有养护技能提高了才能保证整体花卉质量的提高。
2.5水培植物的养护技术水培植物是在水中生长的植物，比如荷花，由于荷花的根茎在水里，所以一定要保证水里的充足氧气，杂草会降低水中氧气，影响荷花的生长，相关养护工作人员需要定期打捞杂草，还要在水里投放肥料，保证荷花的正常生长。
3结语园林养护中，花卉的养护工作是高要求，相对复杂的工作，花卉种类不同养护技术也不一样，因此花卉的养护工作非常重要，为了改善我们的空气质量，美化居住环境，需要我们共同努力，让我们的生活环境更加美好。
参考文献[1]黄文福.园林工程植物科学化养护管理技术分析[J].现代园艺，2016（13）[2]冯艳.园林绿化植物种植与养护技术结合措施[J].绿色环保建材，2016（12）（责任编辑禾初）月季，学名，原产于中国，它是一种常绿、半常绿低矮灌木，四季开花，花色主要有红色和粉色，白色和黄色较少，既可作为观赏植物，也可作为药用植物。
主要种类有切花月季、食用玫瑰、藤本月季、地被月季等，花型较大，花开妍丽大气，具有浓郁香气，可广泛应用于园艺栽培和切花，其观赏性极强[1]。
此外，月季花还具有较好的抗真菌及协同抗耐药真菌活性。
其生长适应性较强，耐寒耐旱，对土壤没有过高的要求，但以富含有机质和排水良好的微带酸性的沙壤土为最佳。
喜阳光，但过于强烈的阳光照射不利于花蕾的发育，容易导致花瓣焦枯，因此，喜阳光但要避免长时间的强光直射。
喜温暖，一般最佳生长温度在22～25℃之间，过高的温度会影响开花，因此，在夏季高温时节，月季开花状态不佳，花开品质降低。
在培植过程中，空气相对湿度最好维持在80%，要保持空气流通无污染，若通气不良容易形成白粉病。
月季快繁技术的研究概况
目录1月季快繁无菌培养的起始 (3)1.1 外植体的选取 .................................................................................. 错误！未定义书签。
1.2外植体消毒 ......................................................................................... 错误！未定义书签。
1.3 无菌体系建立 .................................................................................. 错误！未定义书签。
1.4培养基 ................................................................................................. 错误！未定义书签。
2诱导外植体生长分化，增殖培养物............................................................ 错误！未定义书签。
2.1 接种 .................................................................................................... 错误！未定义书签。
2.2诱导芽的分化 (4)2.3继代增殖 .............................................................................................. 错误！未定义书签。
3培养物的壮苗生根与试管苗移栽................................................................ 错误！未定义书签。
月季或雏菊的组培快繁实验报告
月季或雏菊的组培快繁实验报告月季组培月季植物组织培养实验报告姓名：张恒玉（天津师范大学 10生乙）摘要：月季（Floribunda roses）为蔷薇科蔷薇属木本植物, 其花姿优美，花型丰富，花色齐备, 树型易修剪，栽培难度小;其花型大，美丽，幽雅，高贵。
在鲜花应用中，月季花的地位和比重与日俱增,是世界上著名的四大切花之一。
植物组织培养主要以绿色植物细胞或组织块为研究主要对象，把植物体上的生活器官、组织块活细胞从整体上离体下来进行人工培养。
以细胞全能性为理论基础对最适月季培养的培养基、激素、培养基质进行筛选，使离体组织经过脱分化和再分化而发育成新的植物个体。
为月季的快繁和新品种的选育提供了新的途径，在月季的改良上显示了很大的应用潜力。
关键词：月季组织培养Rose Plant Tissue Culture Lab ReportName: ZhangHengyu（Tianjin Normal University college of Life Science, Biological Sciences ）Abstract: Rose (Floribunda roses) for the woody Rosaceae Rosa, the beautiful flower position, abundant flowers, colors ailable, easy to trim the tree, planting all difficulty; its flowers large, beautiful, elegant, noble. Applications in the flowers, the status and the proportion rose growing is the world's leading one of the four cut flowers. Plant Tissue Culture main object of the green plant cells or tissue blocks for research, Of life on the plant organ, tissue block living cells isolated from the whole down the artificial culture, Cell totipotency theory based on the optimum rose culture medium, hormones, culture media filter, Isolated tissue and develop into new individual plants after dedifferentiation and redifferentiation. breeding of new varieties offer a new way, in the rose show a significant improvement potential applications.Keywords: Rose tissue culture1 月季介绍第1页下一页。
月季_卡罗拉_组培快繁研究
为在清洗和移栽时过长的根容易受损，而且随着根的
继续生长，细胞逐渐衰老，同化能力降低，移栽后反而
不易成活。朱鹿鸣等［１２］认为具根原基的试管苗比根系
已长出的试管苗移栽成活率高，并且耐贮藏，不易烂
苗，相关机理有待进一步研究。
本研究初步建立月季“卡罗拉”组培快繁体系，为
大规模推广应用该品种提供了基础。江西省近年来大
基金项目：“赣鄱英才 ５５５ 工程”支持项目 作者简介：俞燕芳（１９８６－），江西上饶人，硕士，助理研究员，主要从 事月季栽培管理及技术方面工作。管帮富（１９７１－），江西宁都人，硕 士，研究员，“赣鄱英才 ５５５ 工程”第一批人选，项目负责人。
１．２．３ 生根培养。将生长健壮，高度为 ２．５￣４ｃｍ 的丛生 苗切单株，转入生根培养基中培养。基本培养基为 １／２ＭＳ，添加不同浓度的 ＮＡＡ （０．１￣０．６ｍｇ／Ｌ） 或 ＩＢＡ （０．１￣０．６ｍｇ／Ｌ），共 １３ 个处理，每处理 ２０ 个芽，观察分 化过程，１４ｄ 后统计结果。确定最适生根培养基后，将 继代培养中生长健壮、高 ２．５ｃｍ 以上的无根苗切成单 株，分为 ２．５￣４．０ｃｍ、４．０￣５．５ｃｍ、５．５￣７．０ｃｍ 共 ３ 组，转接 到相同的生根培养基中，接种 １４ｄ 后观察幼苗的生根 情况。
表 ３ 芽高对“卡罗拉”生根的影响
芽高 生根率（％） 平均根数（￣５．５ｃｍ
８８
５．５￣７．０ｃｍ
５０
④
植株健壮，叶片深绿， １０．６
根系良好
６．９
部分黄化
３．２
黄化严重，部分枯死
２．４ 炼苗移栽
组培苗根长达 ０．５￣０．８ｃｍ 时进行炼苗移栽，总体
成活率达 ７０％。组培苗的健壮程度对移栽成活率影响
月季F1代植株的组培快繁研究
摘要: 以 ５ 个月季 Ｆ１ 代 ＡＹ０２、ＡＹ０３、ＹＫ０１、ＣＫ０１、ＣＫ０４ 植株的带芽茎段为外植体ꎬ进行组培快繁 研究ꎬ比较其在启动培养基上的萌芽率ꎬ筛选适宜的增殖培养基、生根培养基ꎮ 结果表明ꎬ上述 ５ 个 材料外植体在启动培养基 ＭＳ ＋ ２ ｍｇ / Ｌ ６ － ＢＡ ＋ ０. １ ｍｇ / Ｌ ＮＡＡ 上 的 萌 发 率 分 别 为 ６４. ００％ 、 ７２. ４１％ 、８３. ３３％ 、７７. ７８％ 、７６. １９％ ꎮ ＡＹ０２ 最适增殖培养基为 ＭＳ ＋ ２ ｍｇ / Ｌ ６ － ＢＡ ＋ ０. １ ｍｇ / Ｌ ＮＡＡꎬ最适生根培养基为 １ / ２ ＭＳ ＋ ０. １ ｍｇ / Ｌ ＮＡＡꎻＡＹ０３、ＹＫ０１、ＣＫ０１ 最适增殖培养基为 ＭＳ ＋ ２ ｍｇ / Ｌ ６ － ＢＡ ＋ ０. ０５ ｍｇ / Ｌ ＮＡＡꎬ最适生根培养基为 １ / ２ ＭＳ ＋ ０. ２ ｍｇ / Ｌ ＮＡＡꎻＣＫ０４ 最适增殖培养 基为 ＭＳ ＋ ２ ｍｇ / Ｌ ６ － ＢＡ ＋ ０. ０５ ｍｇ / Ｌ ＮＡＡ 和 ＭＳ ＋ ２ ｍｇ / Ｌ ６ － ＢＡ ＋ ０. １ ｍｇ / Ｌ ＮＡＡꎬ最适生根培养 基为 １ / ２ ＭＳ ＋ ０. ２ ｍｇ / Ｌ ＮＡＡꎮ 关键词: 月季ꎻ 杂交后代ꎻ 组织培养ꎻ 增殖ꎻ 生根 中图分类号: Ｓ６８５. １２ 文献标志码: Ａ 文章编号: １００４ － ３２６８(２０１８)１０ － ０１０２ － ０４
Ａｂｓｔｒａｃｔ: Ｓｔｅｍｓ ｃｏｎｔａｉｎｅｄ ａｘｉｌｌａｒ ｂｕｄｓ ｏｆ ｆｉｖｅ Ｆ１ ｒｏｓｅ ＡＹ０２ꎬ ＡＹ０３ꎬＹＫ０１ꎬＣＫ０１ꎬＣＫ０４ ｗｅｒｅ ｕｓｅｄ ａｓ ｅｘｐｌａｎｔｓ ｆｏｒ ｔｉｓｓｕｅ ｃｕｌｔｕｒｅ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ. Ｔｈｅ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｒａｔｅｓ ｏｆ ｆｉｖｅ Ｆ１ ｒｏｓｅ ｏｎ ｉｎｉｔｉａｔｉｏｎ ｍｅｄｉｕｍ ｗｅｒｅ ｃｏｍｐａｒｅｄ. Ｔｈｅ ｏｐｔｉｍｕｍ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｍｅｄｉｕｍ ａｎｄ ｒｏｏｔｉｎｇ ｍｅｄｉｕｍ ｏｆ ｆｉｖｅ Ｆ１ ｒｏｓｅ ｗｅｒｅ ｓｅｌｅｃｔｅｄ. Ｔｈｅ ｒｅ￣ ｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｒａｔｅ ｏｆ ｆｉｖｅ ａｂｏｖｅ￣ｍｅｎｔｉｏｎｅｄ ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｏｎ ｉｎｉｔｉａｔｉｏｎ ｍｅｄｉｕｍ ( ＭＳ ＋ ２ ｍｇ / Ｌ ６￣ＢＡ ＋ ０. １ ｍｇ / Ｌ ＮＡＡ) ｗａｓ ６４. ００％ ꎬ７２. ４１％ ꎬ８３. ３３％ ꎬ７７. ７８％ ａｎｄ ７６. １９％ ꎬｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ. Ｔｈｅ ｏｐｔｉｍｕｍ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｍｅｄｉｕｍ ｆｏｒ ＡＹ０２ ｗａｓ ＭＳ ＋ ２ ｍｇ / Ｌ ６￣ＢＡ ＋ ０. １ ｍｇ / Ｌ ＮＡＡꎬｔｈｅ ｏｐｔｉｍｕｍ ｒｏｏ￣ ｔｉｎｇ ｍｅｄｉｕｍ ｆｏｒ ＡＹ０２ ｗａｓ １ / ２ ＭＳ ＋ ０. １ ｍｇ / Ｌ ＮＡＡꎻＴｈｅ ｏｐｔｉｍｕｍ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｍｅｄｉｕｍ ｆｏｒ ＡＹ０３ꎬＹＫ０１ ａｎｄ ＣＫ０１ ｗａｓ ＭＳ ＋ ２ ｍｇ / Ｌ ６￣ＢＡ ＋ ０. ０５ ｍｇ / Ｌ ＮＡＡꎬｔｈｅ ｏｐｔｉｍｕｍ ｒｏｏｔｉｎｇ ｍｅｄｉｕｍ ｆｏｒ ＡＹ０３ꎬＹＫ０１ ａｎｄ ＣＫ０１ ｗａｓ １ / ２ ＭＳ ＋ ０. ２ ｍｇ / Ｌ ＮＡＡꎻＴｈｅ ｏｐｔｉｍｕｍ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｍｅｄｉａ ｆｏｒ ＣＫ０４ ｗｅｒｅ ＭＳ ＋ ２ ｍｇ / Ｌ ６￣ＢＡ ＋ ０. ０５ ｍｇ / Ｌ ＮＡＡ ａｎｄ ＭＳ ＋ ２ ｍｇ / Ｌ ６￣ＢＡ ＋ ０. １ ｍｇ / Ｌ ＮＡＡꎬｔｈｅ ｏｐｔｉｍｕｍ ｒｏｏｔｉｎｇ ｍｅｄｉｕｍ ｆｏｒ ＣＫ０４ ｗａｓ １ / ２ ＭＳ ＋ ０. ２ ｍｇ / Ｌ ＮＡＡ. Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ: Ｒｏｓａ ｈｙｂｒｉｄａ Ｌ. ꎻ Ｈｙｂｒｉｄｓꎻ Ｔｉｓｓｕｅ ｃｕｌｔｕｒｅꎻ Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎꎻ Ｒｏｏｔｉｎｇ
7_种微型月季组培快繁及叶片直接再生技术探究
7种微型月季组培快繁及叶片直接再生技术探究张荦麒1，庄玥莹1，刘鑫颖1，冯策婷1，隋云吉2，郭润华2，于超1*（1北京林业大学园林学院，北京海淀100083；2新疆应用职业技术学院，新疆奎屯833200）摘要：为筛选出不定芽诱导率最高的品种和最优培养条件，为微型月季规模化生产提供科学依据和理论基础。
以7个微型月季品种茎段为外植体，建立组培快繁体系，对叶片直接再生的影响因子进行研究，结果表明，不同微型月季品种表现出增殖、生根和再生能力上的差异。
微型月季茎段最佳消毒方式为75%酒精冲洗30s+5%NaClO 冲洗6min ；最适腋芽萌发培养基为MS+3.0mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA ，萌芽率81.8%，平均每个外植体萌芽1.4个；不定芽增殖最佳培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA ，增殖系数为1.97；最适生根培养基为1/2MS+0.25mg/L IBA+0.25mg/L NAA ，生根率达到81.9%；7个微型月季品种中能够通过叶片直接发生不定芽的是‘灌木小伊甸园’，最适合的诱导培养基为MS+1.0mg/L TDZ+0.05mg/L NAA+10mg/L AgNO 3+100mg/L CH ，暗培养12d ，不定芽诱导率为23.58%。
关键词：微型月季；快繁体系；激素；直接再生；不定芽为红色系、粉色系、黄色系、白色系、紫色系、绿色系、复色系等[14]，从中选择7个常见品种作为试验材料，以当年生茎段为外植体，进行组培技术研究，建立高效的快繁体系，为微型月季快速繁殖提供参考；以不同基因型的微型月季叶片为材料，筛选出不定芽诱导率较高的品种，初步研究了影响再生的因素，为创制月季矮化品种提供基因资源，为建立遗传转化体系奠定基础。
1材料与方法1.1试验材料本试验采用7个微型月季品种（如图1），材料保存于北京林业大学人工气候室。
微型月季为蔷薇科（Rosaceae ）蔷薇属（.）多年生木本植物，是现代月季五大类群之一，由小月季花（）与小姊妹月季（）反复杂交培育而成[1-3]，植株株形紧凑，花直径2~5cm ，常为重瓣，枝密花繁多季开花[4]。
月季的茎段培养与快繁
# (E 内蒙古农业大学 生物工程系， 内蒙古 呼和浩特 内蒙古 包头 "(""(> ； !E 内蒙古包头市粮食学校， "(GC"" %
’( & 不同浓度 )* 无机盐对生根和移栽成活率 的影响 设 "、 ! + ,、 ! + ’、 !)* 无机盐浓度诱导生根， 培养基中无机盐浓度， 尤其 以 ! + ’)* 效果最好， 是氮素含量， 过高过低均不利于生根 - 见表 . / 。
吴云霞 /
无机盐浓度 " )* !@, )* !@’ )* ! )*
除生长素种类和无机盐浓度对生根有影响 外， 实验中还发现， 诱导生根时， 培养基中加入少 量活性炭生根效果最好。 . 结论与问题 通过以上实验比较可以得出，以月季茎段为 外植体进行快繁时，选取中部茎段效果较好，茎 加入适量 2 3 01 可促 段腋芽萌发 - 初代培养 / 时， 进芽的生长； 芽继代增殖时， 2 3 01 和 #11 混合 使用可提高芽的增殖数，诱导生根时，#11 较 89 11 和 801 效果更好，同时 ! + ’)* 的无机盐浓度 对诱导生根最适宜。 除此之外，各阶段培养过程中培养基中糖含 量、继代间隔时间的长短，以及环境因子 - 温度、 光照 / 对快繁必定也有不同的影响，这些影响有 待于进一步实验明确。 参考文献 :
， 深受人们的喜爱， 成为
切花的四大支柱之一。月季除种类繁多，用途也 很广， 可供室内陈设， 庭院美化， 作切花， 还可从月 季中提取香料，花朵、花瓣用于腌制食品或药用
微型月季组培快繁技术
表 1 培养基中添加不同浓度 6 - BA 和 NAA 对 微型月季诱导分化的影响
培养基中添加的 培养基中添加的 6 - BA (mg/ L) NAA (mg/ L)
萌发芽数 (个)
芽平均生长量 (cm)
0. 5
0. 1
11
1. 1
0. 5
0. 3
15
0. 7
0. 5
0. 5
17
0. 8
0. 3
0. 1
收稿日期 :2006 - 01 - 10
微型月季组培快繁技术
蒲建霞
(甘肃省天水市果树研究所 ,741002)
中图分类号 : S685. 12 文献标识码 :B 文章编号 :1001 - 0009 (2006) 04 - 0156 - 01
和平均根长均较小 。而在只加有 IBA0. 1gm/ L 的培养基中 , 增殖系数较大 ,生根率 ,平均生根数和平均根长最大 。因此 , 1/ 2MS + IBA0. 1mg/ L 最适合增殖和生根 (表 2) 。
1995 (5) :355 - 361. [ 4 ] 官本馥. 罗珍珍. 唐坚志. 丰花月季的组织培养和快速繁殖[J ] . 植物生理学通讯 ,1992 (2) :129 - 134.
651
1 材料与方法
1. 1 选材处理 春季剪取微型月季当年生健壮嫩枝 ,去掉叶片 ,自来水 冲洗干净 ,切成 1. 5～2cm 左右带腋芽的茎段 ,用洗洁精稀释 溶液浸泡 5～10min ,然后用流动的清水冲洗至无泡沫为止 。 将冲洗干净的茎段在无菌条件下置于 0. 1 %的升汞液中处 理 3～5min ,将升汞液倒出 ,缓缓加入无菌水 ,轻轻摇荡 ,反 复冲洗 4～5 遍后 ,接入诱导分化培养基中 。当萌发的芽长 到 1. 5～2cm 时 ,接入筛选出的增殖生根培养基中进行继代 培养 。 1. 2 培养基和培养条件 1. 2. 1 培养基 诱导分化培养基用 MS 做基本培养基分别 添加 0. 5 、0. 3 、0. 1mg/ L 6 - BA 和 0. 1 、0. 3 、0. 5mg/ L NAA 、 蔗糖 30g/ L 、琼脂 5g/ L ,p H5. 8 ,进行激素配比试验 ,筛选出 适合外植体诱导分化的培养基 。增殖生根培养基用 1/ 2MS 为基本培养基 ,分别配加 6 - BA0. 5mg/ L + IBA0. 1mg/ L ,6 - BA1. 0mg/ L + IBA0. 1mg/ L , 以 及 IBA0. 1mg/ L , 蔗 糖 10g/ L ,琼脂 4. 5g/ L ,p H5. 8 ,制成增殖生根培养基 ,比较对 增殖生根的影响 。 1. 2. 2 培养条件 光照强度为 2 000L x ,24h 光照 ,培养温 度为 25 ±2 ℃,相对湿度保持在 60 %以上 。 1. 3 试管苗的移栽 当试管苗根长达 1. 5～3cm 时 ,打开瓶塞 ,注入 1. 5cm 左右深的清水 ,光培炼苗一个星期 。用镊子轻轻夹取小苗 , 洗净根部培养基 ,掐去基部叶片 ,移栽到装有蛭石的小营养 钵中 ,水浇透 、罩上小拱棚保湿 ,保持相对湿度 80 %～90 %。 天阴时可揭开 ,一周以后划棚膜 ,逐渐通风 ,直到最后揭掉棚 膜 (注意 :在初移栽高温天气必须罩遮阳网) 。待长出新根 后 ,及时移栽到细沙 ∶有机肥 ∶园 ±为 1 ∶1 ∶1 的花盆中 。
月季组培实验报告(3篇)
第1篇一、实验简介实验名称：月季组培实验实验目的：通过组培技术，了解月季组织培养的原理和方法，掌握无菌操作技术，提高植物繁殖效率，为月季的快速繁殖和遗传改良提供技术支持。
实验时间：2023年X月X日至X月X日实验地点：XX大学园艺实验室实验材料：月季植株（品种：XX）实验设备：超净工作台、无菌操作箱、高温高压灭菌器、移液枪、解剖刀、培养皿、试管、滤纸、镊子、剪刀、酒精灯、高压蒸汽灭菌锅等。
二、实验方法1. 外植体选取与消毒：- 选择生长健壮的月季植株，取其茎尖作为外植体。
- 使用无菌水清洗外植体，然后用75%酒精浸泡30秒，再用无菌水冲洗3次。
- 将外植体置于0.1%的氯化汞溶液中消毒5分钟，再用无菌水冲洗5次。
2. 诱导生根：- 将消毒后的外植体切成1-2厘米的小段，接种到含有不同激素比例的MS培养基中。
- 将接种后的培养皿放入培养箱中，培养温度为25℃，光照时间为12小时/天。
3. 生根培养：- 当外植体开始生根时，将培养基更换为含有较低激素浓度的MS培养基。
- 继续培养至生根率达到80%以上。
4. 炼苗与移栽：- 将生根的植株从培养皿中取出，置于温室中炼苗。
- 炼苗成功后，将植株移栽到花盆中，进行正常的养护管理。
三、实验结果与分析1. 外植体消毒效果：- 通过显微镜观察，发现消毒后的外植体表面无细菌污染，说明消毒效果良好。
2. 诱导生根效果：- 在不同激素比例的培养基中，生根效果最好的培养基为1/2MS+0.5mg/LNAA+0.5mg/L IBA。
- 在此培养基中，生根率达到90%，平均根长为3.5厘米。
3. 炼苗与移栽效果：- 炼苗过程中，植株生长良好，无病虫害发生。
- 移栽后的植株成活率达到了95%。
四、实验讨论1. 外植体选取：- 本实验选择茎尖作为外植体，主要是因为茎尖细胞分裂旺盛，易于诱导生根。
2. 消毒方法：- 消毒是组培实验的关键步骤，本实验采用氯化汞溶液消毒，效果良好。
3. 激素配比：- 激素配比对生根效果有显著影响，本实验通过优化激素配比，提高了生根率。
月季组织培养快繁技术研究
要大量 的插穗 ， 由于基础面较少 ， 无法通过扦插繁殖
来获得 大量 的苗 木 。利 用 植 物组 培 法 繁 殖率 高 ， 新
苗性状 稳 定 ， 繁 殖 周 期 短 等 特 点 Ｊ ， 用 此 方 法 来 繁 殖月 季具有很 大 的研究 价值 。 ｌ材料与 方法
收稿 订期： ２ ０ １ ４— ０ ３— ０ ６
Ｎ Ａ Ａ （ ０ ． Ｉ ｍ ｇ ／ Ｌ ） 的组合使腋芽的长势最好， 发育最旺 盛。为月季规模化生产提供基础。
关键 词 ： 月季 ； 组 织培 养 ； 快繁
中图分类 号 ： Ｑ ９ ４ ３ ． １ 文献标 志码 ： Ａ 文章 编号 ： １ ０ ０ ８— ３ ８ ７ １ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ４— ０ ０ ３ １ — ０ ４
・
Байду номын сангаас
３ ４・
榆
林 学
院 学 报
２ ０ １ ５年第 ４期 （ 总第 １ ２ ０期 】
１ ． ２ ． ２ 外植体处理 。在 ｌ １ 月取无病虫害 的月季 幼
茎， 在 自来 水 下 冲 洗 ３ ｈ 。将 月 季 幼 茎 去 除 叶 片 ， 剪
成长 ２— ３ ｃ ｍ 的 茎段 后 ， 先 用浓 度 ７ ０ ％ 的酒 精 消毒
１ ５ ｓ ， 然 后 用 无 菌水 冲洗 ３次 ， 再用有效浓度 ２ ％ 的
一
Ｂ Ａ浓 度 分 别 为 １ ． ０ ｍｇ ／ Ｌ和 １ ． ５ ｍ ｇ ／ Ｌ ， Ｎ Ａ Ａ 浓 度
分别 为 ０ ． ０ ５ ｍｇ ／ Ｌ和 ０ ． １ ｍ ｇ ／ Ｌ， 以基 本 ＭＳ培 养基 为
托近球 形 ， 萼 片一 般 为 ５枚 ， 呈 三角 状 卵 形 ， 先 端 尾 尖； 花多 为重瓣 ， 深红 色 、 粉 红色 ， 稀 白色 ； 雄蕊 多数 ；
5个丰花月季优良品系的组培快繁技术研究的开题报告
5个丰花月季优良品系的组培快繁技术研究的开题报告题目：丰花月季优良品系的组培快繁技术研究摘要：月季是世界上最重要的花卉之一，因其色彩丰富、花型优美受到广泛的关注。
本研究选取5个丰花月季优良品系，使用组培快繁技术进行繁殖研究。
通过探究不同激素组合、培养基成分等因素对月季愈伤组织的影响，确定最适宜条件，以获得较高的愈合率和生根率。
同时，研究不同的培养环境对月季组培苗生长状况的影响。
通过对繁殖和生长结果进行分析，提高组培技术的繁殖效果和生长率，可为月季生产提供更加高效、快速和可控的技术方法。
关键词：丰花月季；组培快繁；愈伤组织；生根；生长率一、研究背景月季是全球最受欢迎的观赏植物之一，每年花卉市场需求量大。
其丰富的颜色、独特的花型和长时间开花期使其成为许多商业和庭院景观设计者的首选。
为满足市场需求，提高品种特色，组培快繁技术成为月季红利应对的新方案。
二、研究目的选取5个丰花月季优良品系，探究不同激素组合、培养基成分等因素对月季愈伤组织的影响，确定最适宜条件，以获得较高的愈合率和生根率。
同时，研究不同的培养环境对月季组培苗生长状况的影响，以提高组培技术的繁殖效果和生长率。
三、研究内容本研究将按照以下步骤进行：1. 选取丰花月季的种子；2. 建立愈伤组织诱导的最适宜条件，测试不同培养基和激素对愈伤组织形成的影响；3. 测试不同培养基和激素对愈伤组织生长的影响；4. 测试不同培养基和激素对愈伤组织生根的影响；5. 对不同处理的组培苗进行植株生长情况的观察和统计，评估组培技术的繁殖效果和生长率。
四、研究意义月季不仅有观赏价值，还有经济价值。
采用组培快繁技术，可以提高月季的繁殖效果和生长率，缩短月季的繁殖周期，减少生产成本，逐步建立月季快速培育系统。
此研究可为月季产业提供有益的技术支持，有助于月季种植业的发展和推广。
五、研究计划本研究预计共计时一年，具体分为以下阶段：1. 3个月：选取丰花月季的种子，建立愈伤组织诱导的最适宜条件；2. 3个月：对愈伤组织进行筛选，测试不同培养基和激素对愈伤组织形成的影响；3. 3个月：测试不同培养基和激素对愈伤组织生长的影响；4. 2个月：测试不同培养基和激素对愈伤组织生根的影响；5. 1个月：对组培苗进行植株生长情况的观察和统计，评估组培技术的繁殖效果和生长率；6. 1个月：完成实验数据分析，整理撰写成果报告。
丰月季的组培快繁技术
丰月季的组培快繁技术丰花月季的组培快繁技术摘要:试验结果表明:适宜丰花月季离体侧芽分花的培养基为ms+6-ba2.00mg/l+naa0.10～0.05mg/l,生根培养基为1/2ms+naa0.30～0.50mg/l,其生根率在95%以上;在蛭石与营养土的双层基质中,生根试管苗的移栽成活率达90%。
关键词:丰花月季;离体侧芽;组培快繁;移栽丰花月季具有花色多、花期长、枝叶繁茂、抗寒、抗旱、适应性强、好管理等特点,是切花和装饰街道花坛的极好材料,目前市场上需求量大,但用常规方法繁殖系数低、速度慢。
为此,我们进行了丰花月季的组培快繁试验,以期快速生产出大量苗木满足市场需求。
1材料与方法1.1外植体的建立供试材料为益花月季的知名旧品种红帽子。
挑其嫩枝用清水冲洗整洁,抠蜕变0.5～1.0cm的茎段,先在70%的酒精中泡30s,再在0.1%的再升汞液中泡5～10min,将消毒茎段用无菌水冲洗6次后注射于诱导分化培养基上。
1.2诱导分花培养基以ms为基本培养基,附加不同浓度的6-ba、naa,共设8个处理(表1),每处理接种5瓶,每瓶接4个茎段,20d后调查侧芽分化情况。
当分化芽长至具有5～7片叶时,将其切成带1～2个叶片的茎段,转入分化培养基中进行继代增值。
1.3分化苗的诱导生根将继代增殖的无根试管苗剪成1～2cm左右的茎段,接种在1/2ms附加不同浓度naa的生根培养基(表2)上诱导生根,30d后调查生根率。
以上所有ms培养中蔗糖浓度均为30g/l,1/2ms培养基中蔗糖浓度均为20g/l,ph5.8;在温度25(±3)℃,每天光照10～12h、光照强度1500～2000lx的条件下培养。
1.4生根苗驯养栽植先将生根试管苗打开瓶塞炼苗3～5d,然后取出试管苗(洗净根部培养基)栽植于上层蛭石、下层疏松营养土的分层基质中(厚度各占1/2),用水浇透后搭小拱棚保湿,并定期喷雾,使棚内相对湿度保持在85%以上,7d后逐渐通风,直至最后去除小拱棚。
月季组培实验报告
月季快速繁殖实验报告月季介绍月季花(学名: Rosa chinensis Jacq.)被称为花中皇后，又称“月月红”,是常绿、半常绿低矮灌木，四季开花. -般为红色.或粉色、偶有白色和黄色.可作为观赏植物，也可作为药用植物，亦称月季。
有三个自然变种,当代月季花型多样,有单瓣和重瓣，尚有高心卷边等优美花型;其色彩艳丽、丰富,不仅有红、粉黄、白等单色，尚有混色、银边等品种;多数品种有芳香。
月季的品种繁多，世界上已有近万种，中国也有千种以上。
一、实验目的1.掌握月季快繁体系: ①母株的选择②外植体消毒与接种③诱导培养④生根培养⑤.驯化移栽的操作流程2.掌握无菌操作的植物组织培养办法;3.通过配备ms 培养基母液，掌握母液的配备和保存办法;4.理解植物细胞通过分裂、增殖、分化、发育,最后长成完整再生植株的过程,加深对植物细胞的全能性的理解。
二、实验原理(一)植物组织培养植物组织培养是把植物的器官，组织以至，单个细胞，应用无菌操作使其在人工条件下，能够继续生长，甚至分化发育成- -完整植株的过程。
植物的组织在培养条件下，原来已经分化停止生长的细胞，又能重新分裂，形成没有组织构造的细胞团,即愈伤组织。
这-过程称为"脱分化作用”,已经“脱分化”的愈伤组织，在一定条件下,又能重新分化形成输导系统以及根和芽等组织和器官，这一过程称“再分化作用”。
(二)植物细胞的全能性植物细胞的全能性即是每个植物的本细胞或性细胞都含有该植物的全套遗传基因,在一定培养条件下每个细胞都可发育成一种与母体一-样的植株。
(三)组织的分化外植体诱导出愈伤组织后，通过继代培养，能够在愈伤组织内部形成一类分生组织即含有分生能力的小细胞团，然后，再分化成不同的器官原基。
有些状况下，外植体不经愈伤组织而直接诱导出芽、根。
(四)培养基的构成培养基中各成分的比例及浓度与细胞或组织的生长或分化所需要的最佳条件相近,似成功地使用该培养基进行组织培养的重要条件。
月季快繁技术的研究2
月季快繁技术的研究摘要：组织培养繁殖植物的技术是一种特殊的营养繁殖方式,现在一般称为快速繁殖技术(Rapid propagation)或微繁殖技术(Micropropa-gation)。
目前在国外已经有了标准化的采后技术,通过细心操作、良好的环境管理以及应用保鲜剂等措施使损失率大大降低。
关键词月季组织培养快繁月季Rosa chinensisJacq.为蔷薇科蔷薇属植物,是世界栽培种类较多的多年生木本花卉之一[1]。
月季除种类繁多，用途也很广，可供室内陈设，庭院美化，作切花，还可从月季中提取香料，花朵、花瓣用于腌制食品或药用，商品价值较高[2]。
应用组织培养技术进行月季花卉的繁殖育种,可大大缩短其增殖周期,快速繁殖优良品种,并保留与母株相同的优良遗传特性和表型特性。
1 月季快繁无菌培养的起始1.1 外植体的选取从田间或盆栽的植株上,选取健壮的当年生枝条,无病虫害，用饱满而未萌发侧芽作为外植体。
侧芽又以枝条中段的为好，摘除叶片和嫩刺。
幼嫩的枝条有利于诱导植株的芽分化，植株过成熟会让后面的实验很难进行。
1.2外植体消毒植物材料表面要经过一系列冲洗、酒精升汞的消毒，使外植体无菌。
消毒过程一定要注意规范操作，避免染菌。
消毒后，用一定浓度的抗生素如庆大霉素、氨卞青霉素等处理外植体，可以减少接种后的污染。
如果外植体带菌，杂菌就会感染植株，污染培养基，导致实验失败。
1.3 无菌体系建立除了让外植体无菌外，培养基也要充分灭菌，还要做好操作环境的消毒灭菌，保持操作环境的无菌，才能让实验顺利进行。
2诱导外植体生长分化，增殖培养物2.1 接种于冰沁在外植体的接种中采用了垂直接种，斜向上45°接种，水平接种和反转接种4种方式，发现垂直接种和斜向上45°接种是最佳的接种方式，腋芽、再生芽数量多，且生长健壮，这可能与植物的生长极性有关[3]。
2.2诱导芽的分化添加不同浓度的BA和NAA的MS培养基上进行起始培养，增加适量NAA有利离体侧芽分化,但浓度过高会仅诱导大量愈伤组织,不利于侧芽的直接分化和生长[4]。
花月季组培快繁技术研究
丰花月季目前的培养技术就是用扦插和嫁接的方式，这种方式缺点非常多。
丰花月季的繁殖速度成为了拦在面前的一个障碍，而且繁殖的成活率也是考虑的一个重要问题。
丰花月季是一种蔷薇科植物，属于多年草本生的一种。
当丰花月季开花的时候尤其好看，花园锦簇。
丰花月季虽然美丽但是不像昙花一般高冷的只在夜里开花。
昙花一现何其稀有；丰花月季每年会开很多次的花，花色多姿多彩。
属于观赏植物中的位高者。
被很多的古今中外的文人墨客所赞誉为“花中皇后”；很多的知识分子用丰花月季去写文章。
下面我们将讲述一种组织培养丰花月季的技术，解决传统方法的扦插不易生根, 繁殖速度受到很大的限制等。
１.培养阶段组织培养技术一般采用植物的腋芽进行开始的组织培养；丰花月季也是如此。
在培养阶段非常注意科学性；茎段的长度保持在一定范围能够让诱导速度保持在一个较高的位置。
激素的选取占据着十分重要的地位，其中在众多激素中，赤霉素的诱导效果最佳。
赤霉素的浓度是 0.05 mg/L的效果最好。
增殖培养基的作用也不能被忽视，当增殖培养基的配方达到MS +6-BA2.00mg/L+IBA0.30mg/L 时,增殖能力最强，对增殖更加有利。
最佳生根培养基为1/ 4MS+NAA0.03 mg/L。
丰花月季的枝条选取材料应该符合当年生长、生长情况较好的要求；外植体的标准则是饱满而未萌发的腋芽段。
培养的方法步骤可以分为以下的几个方面：先对外植体进行处理保存再处理茎段部分最后将茎段按照定量种植在特定的培养基上即可。
外植体的处理部分是先去掉刺和叶子，放在洗衣粉溶液中浸泡1min后冲洗非常重要，要一直清洗20min后才能进行下一步灭菌的工作。
这里用到的灭菌方法是放在干净整洁的工作台上用一定浓度的酒精灭菌10s后，再进行无菌水的冲洗，接下来的就是次氯酸钠和升汞溶液的浸泡部分，次氯酸钠的浸泡时间要比升汞溶液的时间稍长一些。
浸泡完毕之后要用到蒸馏水进行冲洗工作，多冲洗几遍能够让效果保持的更佳。
月季组培快繁技术的研究
月季组培快繁技术的研究
李海燕;胡国富;胡宝忠
【期刊名称】《东北农业大学学报》
【年(卷),期】2004(035)001
【摘要】通过诱导芽分化和诱导愈伤两种途径,研究不同植物生长调节剂及浓度、对外植体萌发和生根的影响.MS附加不同种类、不同浓度的细胞分裂素和生长素,进行正交设计.结果表明,细胞分裂素6-BA分别与3种生长素NAA,IAA,IBA配合使用均能诱导月季出芽.
【总页数】5页(P84-88)
【作者】李海燕;胡国富;胡宝忠
【作者单位】东北农业大学生命科学学院植物教研室,黑龙江,哈尔滨,150030;东北农业大学生命科学学院植物教研室,黑龙江,哈尔滨,150030;东北农业大学生命科学学院植物教研室,黑龙江,哈尔滨,150030
【正文语种】中文
【中图分类】S685.12;S482.8;S603.8
【相关文献】
1.芳纯月季组培快繁技术研究 [J], 刘亚娟;杨小艳;谢树章;吴红;高立均
2.微型月季茎段组培快繁技术研究 [J], 刘慧
3.地被月季组培快繁技术分析及试验研究 [J], 杨永花;汉梅兰
4.花月季组培快繁技术研究 [J], 徐蕊
5.月季组培快繁技术研究 [J], 郑萍; 徐厚刚; 凌飞东; 郑坤
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东 北 农 业 大 学 学 报
2004 年 2 月
Journal of Northeast Agricultural University
文章编号 1005- 9369 (2004) 01- 0084- 05
月季组培快繁技术的研究
35 (1) :84 ～ 88 February 2004
李海燕, 胡国富, 胡宝忠3
(东北农业大学生命科学学院植物教研室 黑龙江 哈尔滨 150030 )
摘要: 通过诱导芽分化和诱导愈伤两种途径, 研究不同植物生长调节剂及浓度、对外植体萌发和生根的影响。MS 附 加不同种类、不同浓度的细胞分裂素和生长素, 进行正交设计。 结果表明, 细胞分裂素 62BA 分别与 3 种生长素 NAA , IAA, IBA 配合使用均能诱导月季出芽。 关 键 词: 组织培养; 快繁; 植物生长调节剂 中图分类号: S685112; S48218; S60318 文献标识码 A
色多, 芳香馥郁, 既适合园林和路带绿化, 也宜于盆 大缩短它的增殖周期, 快速繁殖优良品种。在短期内
栽美化庭院居室, 特别是月季切花品种插瓶配制花 繁殖出数以万计的苗木, 这些苗木的遗传特性和表
篮, 花束。 月季花色范围宽, 树型易修剪, 栽培难度 型特性与母株完全相同, 完全保持了母株的优良特
小。 其花型大, 美丽, 幽雅, 高贵。 在鲜花应用中, 月 性。 月季花组培繁殖可以周年生产, 不受季节限制,
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东 北 农 业 大 学 学 报
第 35 卷
表 3 不同培养基分化结果
Table 3 The differentiation result of the different culture medium
通常中部在接种后的第 5 d 左右芽就萌发, 而 基部和梢部的芽往往迟至 11～ 13 d 才萌发。从芽萌 发到芽长到 1 cm 左右需要 2～ 3 周。因为盆栽月季 花的侧芽有限, 所以还选取了月季花的叶片、不带腋 芽的嫩茎、枝条以及花瓣作为外植体, 用于诱导愈 伤。
以 MS 为 基 本 培 养 基, 蔗 糖 3%～ 5%, 琼 脂 0190%, 附加不同的激素 (表 1)。 诱导芽分化后, 进 行继代培养, 使其不断的增殖, 增殖量达到一定程度 后, 把“丛生”芽切下转入到MS +6 2BA 0130 mg ·L -1 + NAA 0130mg ·L -1 的培养基上, 让小芽生长。 待 苗高 3～ 4cm 时切下小苗, 再转移到生根培养基上 (表 6)。 113 培养基 11311 诱导芽分化培养基 (表 1)
1110
11MS +6 2BA 1100+ NAA 0110
20
6
30100
9
45100
苗质量 Quality of lymph
健壮
41MS +6 2BA 1100+ NAA 0150
20
2
10100
4
20100
健壮
71MS +6 2BA 1100+ NAA 1100
20
1
5100
1
5100
细弱
21MS +6 2BA 2100+ NAA 0110
NAA 0110
1
2
3
NAA 0150
4
5
6
NAA 1100
7
8
9
IBA0110
—
10
11
IBA0130
—
12
13
IBA0150
—
14
15
IAA0110
—
—
16
IAA0130
—
—
17
IAA0150
—
—
18
11312 分化培养基 MS +6 2BA 0130 mg ·L -1 + NAA 0130 mg ·L -1 〔2〕 11313 诱导愈伤培养基
月季的学名为 R osa ch inensis Jacq. 是世界栽培 种类较多的多年生木本花卉之一。 共可作地栽或盆
国外月季花卉工厂化育苗开展较早, 在某些国 家和地区已成为获得巨额外汇的支柱产业。 我们国
栽观赏。月季是重要的花卉, 世界的销售额多年来稳 家月季的组织培养技术与国外相比差距不大, 但是
选育成功的。月季在观赏植物中的地位是很高的, 全 111 材料
世界各国人民都普遍喜爱月季, 月季的销售额多年
从哈尔滨市的花卉市场购得的切花月季。
来稳居各类花木的前茅。月季的用途很广 (如用藤本 月季布置长廊、拱门; 树状月季装饰主干道等)〔1〕。
112 方法 11211 最适消毒方法的选取
收稿日期:2002-07-03 作者简介: 李海燕 (1978- ) , 女, 汉族, 哈尔滨人, 现东北农业大学研
培养基 Medium (mg ·L -1 )
62BA 2100+ NAA 0110
芽平均长度 (cm) Average longitude
of bud 3150
芽性状 Character
of bud 芽较粗壮, 轻度玻璃化。
62BA 2100+ IBA0110
3130
芽均匀, 节间变短, 轻度玻璃化。
20
9
45100
15
75100
健壮
51MS +6 2BA 2100+ NAA 0150
20
10
50100
19
95100
健壮
81MS +6 2BA 2100+ NAA 1100
20
6
30100
7
35100
健壮
31MS +6 2BA 3100+ NAA 0110
20
4
20100
2
10100
健壮
91MS +6 2BA 3100+ NAA 1100
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第1期
李海燕等: 月季组培快繁技术的研究
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75% 的酒精消毒 30 s, 再用 0120% 的升汞消毒 10 min , 最后用无菌水冲洗 5～ 7 遍, 在超净工作台上 把它们接种于不同的芽分化培养基上。 11212 操作方法
表 1 诱导芽分化培养基的附加激素 (单位: mg ·L - 1)
Table 1 Add-ons hormone of inducement differentiation culture medium (Unit: mg ·L - 1)
激素 Hormone
62BA 1100
62BA 2100
62BA 3100
62BA 3100+ IAA0110
310
芽较粗壮, 轻度玻璃化。
62BA 3100+ IAA0130
2190
芽短, 玻璃化较重
62BA 3100+ IBA0150
2100
芽较粗状, 玻璃比较重
62BA 3100+ NAA 0150
3120
芽较粗壮, 轻度玻璃化
62BA 3100+ NAA 1100
为了充分利用外植体, 不受长芽与否的限制, 采 取了诱导愈伤的办法进行培养。 由于诱导愈伤的方
法与诱导芽分化的方法只是诱导的途径不同, 所以 诱导愈伤均以MS 为基本培养基并加入不同激素
(表 2)〔3～ 7〕。
表 2 诱导愈伤培养基的附加激素 (单位: mg ·L - 1) Table 2 Add-ons hormone of inducement tissue culture medium (Unit: mg ·L - 1)
季花的地位和比重与日俱增。
并且耐贮藏不易烂苗, 可脱离培养基长途运输, 实现
月季原产我国, 早在汉代就有历史记载。200 年 了苗木运输“微型化”。本文研究了月季组织培养中,
前, 月季植入西方和各国的蔷薇结缘, 繁育出成千上 茎段外植体的选择, 比较分析了不同种类、浓度的植
万新月季品种, 现代月季 (分为茶香月季 HT 、聚花 物激素配比对茎段快繁的影响, 试图找出月季快繁
2MS , 向其中分别加入 NAA 和 IBA 两种激素诱导 生根。NAA 的浓度为 0110～ 1150 mg ·L -1 , 共设置 了8 个浓度梯度, 而IBA 的浓度为010～ 1150 mg ·L -1 , 共设置了 7 个浓度梯度。
2 结果讨论
211 侧芽诱导分化结果 将月季的茎段接种在加入不同激素的培养基
20
5
25100
4
20100
健壮
131MS +6 2BA 3100+ IBA0130
20
3
15100
3
15100
健壮
171MS +6 2BA 3100+ IAA0130
20
7
53100
5
25100
健壮
3 该培养基前面的序号与表 1 中成分的序号一致 The sequence number of medium is in agreement with the number of table 1 表 4 6-BA 浓度及 BA 与 IAA、NAA、IBA 配合对芽长势的影响 Table 4 Influence of concentrations and combinations of 6-BA. IAA and NAA on the bud of the way corp growing