化学讲义：第八章 水溶液中的离子平衡 章末归纳提升课(含解析)

章末归纳提升课

五大平衡常数的应用及其相互关系

一、化学平衡常数

在一定温度下,可逆反应达到平衡状态时，生成物浓度的幂次方乘积与反应物浓度的幂次方乘积之比叫化学平衡常数，用K表示。

1．考查化学平衡常数表达式的书写

在一定温度下，写出某可逆反应达到化学平衡状态时的化学平衡常数表达式。

(1）固体或纯液体的浓度是常数.如果有固体或纯液体参加反应

或生成时，化学平衡常数表达式中不能出现固体或纯液体；水溶液中进行的反应，如有水参加反应,由于水的浓度是常数,不出现在表达式中；非水溶液中进行的反应，若有水参加反应或生成,则应出现在表达式中。例如：

①CaCO3（s) CaO(s)＋CO2（g) K＝c（CO2）

②3Fe（s)＋4H2O(g) Fe3O4（s）＋4H2（g)

K＝错误!

③Cr2O错误!（aq)＋H2O(l) 2CrO错误!（aq）＋2H＋(aq)

K＝错误!

④CH3COOH（l）＋CH3CH2OH(l) CH3COOCH2CH3（l)＋H2O（l）

K＝错误!

（2)化学平衡常数表达式与化学计量数一一对应，方程式中化学计量数不同，表达式就不同；可逆反应中,正反应的化学平衡常数与逆反应的化学平衡常数互为倒数。例如：同一温度下，下列反应的平衡常数分别为K1、K2、K3。

①I2(g)＋H2(g) 2HI(g);②2HI(g）I2（g）＋H2(g)；

③HI(g)I2(g）＋错误!H2(g）。

则：K1＝错误!、K2＝错误!、K3＝错误!，可得K1·K2＝1,K2＝K错误!.

2．判断平衡状态时的含量

根据在某种情况下可逆反应达到平衡时确定各组分的浓度,从而计算出K，或者根据K计算可逆反应达到平衡时某种组分的浓度（可以换算成其他物理量)。

将1 mol H2O(g）和1 mol CO(g）充入反应容器中，发生反应CO（g)＋H2O(g) CO2(g)＋H2（g)，达到平衡时,有2/3的CO转化为CO2。在相同条件下，将1 mol CO(g)和2 mol H2O（g)充入同一反应容器中，当反应达到平衡后，混合气体中CO2的体积分数可能为（)

A．22。2% B．28.2％

C．33.3% D．37.8%

【解析】首先计算出反应的化学平衡常数：

CO（g)＋H2O（g)CO2(g）＋H2（g）起始/mol： 1 1 0 0

变化/mol：2/3 2/3 2/3 2/3

平衡/mol: 1/3 1/3 2/3 2/3

K＝c(CO2）·c(H2)/[c（CO）·c（H2O）］＝（2/3)2/（1/3）2＝4

在相同条件下，充入1 mol CO(g)和2 mol H2O(g），则有：

CO（g)＋H2O（g）CO2(g)＋H2(g）起始/mol： 1 2 0 0

变化/mol: x x x x

平衡/mol：1－x2－x x x

K＝c(CO2）·c(H2)/[c(CO)·c(H2O）］＝x2/[（1－x)·(2－x)]＝4，解得x≈0.846，即φ（CO2)＝错误!×100％＝28.2%。

【答案】B

本题也可以用极值法进行求解,第一次充入1 mol H2O(g)和1 mol CO（g）,达到平衡时CO的转化率为2/3。第二次充入物质的量相当于第一次充入后再次充入1 mol H2O（g），平衡正向移动，所以CO的转化率大于2/3，CO2的体积分数一定大于22。2%.CO一定不可能完全转化为CO2，所以其体积分数一定小于1/3，即33.3%，故

只有选项B满足条件.

3．判断反应进行的方向

对于可逆反应m A（g）＋n B（g) p C(g)＋q D(g),在一定温度下的任意时刻，生成物浓度系数幂次方乘积除以反应物浓度系数幂次方乘积所得的比，即Q c＝错误!,称为该反应的浓度商.若同一温度下该可逆反应达到平衡时的平衡常数为K。

则：①Q c〈K，反应向正反应方向进行；②Q c＝K，反应处于平衡状态；③Q c〉K，反应向逆反应方向进行.

在某温度下，在一容积可变的容器中，反应2A(g）＋B（g）2C(g)达到平衡时,A、B和C的物质的量分别为4 mol、

2 mol和4 mol。保持温度和压强不变，对平衡混合物中三者的物质的量进行如下调整，可使平衡右移的是（）

A．均减半 B．均加倍

C．均增加1 mol D．均减少1 mol

【解析】温度和压强不变,根据阿伏加德罗定律，得到气体的体积与气体的物质的量成正比。假设1 mol气体的体积为V L,平衡时10 mol混合气体的体积为10V L，则K＝错误!＝错误!＝5V.

A项和B项中各物质的量均减半或加倍,根据阿伏加德罗定律，总气体的体积同比变化,各物质的浓度不变,平衡不移动。C项中各物质的物质的量均增加1 mol，气体的总的物质的量是13 mol，体积是13V L:Q c＝

错误!＝错误!≈4。33V〈K，平衡向右移动.D项中各物质的量均减少1 mol，气体的总的物质的量是7 mol，体积是7V L：Q c＝错误!＝

错误!＝7V>K，平衡向左移动.

【答案】C

二、弱电解质的电离常数

1．表达式：(1)对于一元弱酸HA：HA H＋＋A－，电离常数K a＝错误!。

(2)对于一元弱碱BOH：BOH B＋＋OH－，电离常数K a ＝错误!。

2．特点：（1）电离常数只与温度有关，升温，K a增大.

(2)相同条件下,K a越大，表示该弱电解质越易电离，所对应的酸

性或碱性相对越强。

(3）多元弱酸的各级电离常数的大小关系是K a1≫K a2≫K a3，故多元弱酸的酸性取决于其第一步电离常数。

考点：以弱酸或弱碱的电离常数为载体，考查多种酸或碱性质的比较,或稀释时的变化情况,还有可能考查弱酸或弱碱对应的同类型盐的水解能力的强弱。

已知三个数据：7。2×10－4、4.6×10－4、4.9×10－10，分别是三种酸的电离常数，若已知可以发生反应NaCN＋HNO2===HCN＋NaNO2、NaCN＋HF===HCN＋NaF、NaNO2＋HF===HNO2＋NaF。

由此可判断下列叙述不正确的是（)

A．K a（HF)＝7.2×10－4

B．K a（HNO2）＝4。9×10－10

C．同浓度的钠盐溶液的碱性是NaF

D．根据两个反应即可得出一元弱酸的稀释情况如图所示

【解析】相同温度下弱电解质的电离常数是比较弱电解质相对强弱的依据之一.根据第一、第三个反应可知三种一元弱酸的强弱顺序为HF〉HNO2>HCN。由此可判断K a（HF）〉K a（HNO2）〉K a(HCN），其对应的数据依次为K a（HF)＝7。2×10－4、K a（HNO2）＝4。6×10－4、K a(HCN）＝4。9×10－10。同浓度的钠盐溶液的碱性