预防接种异常反应处理原则
2024年预防接种异常反应应急处置预案范文
2024年预防接种异常反应应急处置预案范文____年预防接种异常反应应急处置预案一、背景介绍2020年底至2021年初，全球爆发了一场新冠疫情，给社会经济发展和人类生活带来了极大的冲击。
为了控制疫情的传播，各国纷纷开展了疫苗研发工作，并投入大量资源和人力去推动疫苗的研制和生产。
2023年，新型冠状病毒疫苗终于研发成功并投入使用。
为了保证疫苗的安全性和有效性，各国在疫苗上市前进行了大规模的临床试验，并发布了严格的疫苗接种方案。
然而，由于个人体质和免疫系统的差异，少数人在接种疫苗后可能出现异常反应，可能会给个人带来健康风险和生命威胁，甚至可能出现传染病暴发的风险。
因此，我们迫切需要制定一份全面的应对疫苗异常反应的应急处置预案。
二、目标和原则目标：制定预案，提前预防接种异常反应的发生，确保接种活动的顺利进行，并能及时、有效地处理异常情况，保障公众的生命安全和健康。
原则：科学性、及时性、灵活性、全面性、公平性、透明性。
三、预防与控制措施1. 疫苗研发和生产阶段：严格按照国家相关法律法规，加强疫苗的研发和生产质量控制，确保疫苗的安全性和有效性。
2. 临床试验阶段：选取足够多样化的试验对象，对可能发生异常反应的人群进行特别关注和监测，并及时采取措施进行干预和处理。
3. 疫苗接种前的健康评估：在接种前，对接种者进行详细的健康评估，特别关注有过敏史、免疫系统异常等高风险人群，确保接种者的健康状态符合接种要求。
4. 接种现场的安全管理：接种现场要符合卫生要求，严格执行消毒措施，确保疫苗的无菌状态；接种现场应配备专业医生和护士，进行接种操作，并设立急救设备和药品。
5. 接种后的监测和评估：建立完善的接种后监测系统，对接种者进行观察和记录，及时发现和处理异常反应。
四、应急处置流程1. 现场处置（1）一旦发现疫苗接种者出现异常反应，立即停止接种，将接种者转移到安全区域，做好隔离和护理工作。
（2）在现场开展必要的检查和处理工作，包括测量体温、观察呼吸、心跳等生命体征，及时处理呼吸困难、血压升高、休克等紧急情况。
预防接种异常反应应急处置预案
预防接种异常反应应急处置预案1. 异常反应的定义和分类预防接种异常反应是指在预防接种过程中，接种者产生的不良反应。
按照不同的严重程度，异常反应可以分为3类：轻度反应：包括皮疹、瘙痒、轻微发热、局部红肿、疼痛等。
通常不需要特殊处理，可采取对症治疗，如冷敷、头孢类抗生素等。
中度反应：包括高热、脱水、低血压、呼吸急促、昏迷等。
这类反应需要紧急处理，应立即送医治疗。
重度反应：包括休克、神经系统反应、呼吸衰竭等，可能威胁生命。
这类反应需要立即采取紧急处理，如使用抗过敏药物、呼吸机支持等。
2. 预防接种异常反应的应急处置预案2.1 接种前准备（1）仔细检查接种者的病史和过敏史。
（2）保证接种者状态良好，没有感染或其他疾病。
（3）充分告知接种者相关事项，包括接种疫苗的种类、接种部位、接种时间、可能的不良反应等。
2.2 接种过程中应急处置（1）在接种现场配备应急药品，如肾上腺素、抗过敏药物、呼吸机支持等。
（2）接种前应让接种者保持放松状态，避免因紧张和恐惧反应，从而导致不良反应。
（3）在接种后，要让接种者休息片刻，观察是否出现异常反应。
2.3 异常反应的处理措施（1）轻度反应：检查患者的体温、心率、呼吸等生命体征，必要时使用药物控制症状。
（2）中度反应：立即进行紧急处理，如使用抗过敏药物、输液支持、呼吸机支持等。
（3）重度反应：尽快将患者送往医院接受治疗。
2.4 异常反应的后续管理（1）记录相关信息，包括患者的个人信息、疫苗信息、不良反应情况等。
（2）收集和分析不良反应的数据，进行风险评估和疫苗安全监测。
3. 应急处置人员的职责和要求（1）应急处置人员必须受过专业培训，掌握应急处置流程、处理技能和操作规范。
（2）应急处置人员应熟悉所用疫苗的种类、特点及可能引起的不良反应。
（3）应急处置人员要具备抗过敏药物、呼吸机、输液等相关设备的使用技能。
（4）应急处置人员在处理异常反应时，要快速准确地评估患者病情，并采取针对性的处理措施，确保患者生命安全。
常见疑似预防接种异常反应与处理原则
常见疑似预防接种异常反应与处理原则预防接种异常反应是指在接种疫苗后，患者可能会出现的不良反应。
由于每个人的体质和免疫系统的情况不同，因此一些人可能会对疫苗产生
不同程度的反应。
为了预防和处理这些异常反应，以下是一些常见的原则：
1.掌握适宜接种时间：根据疫苗的推荐接种时间表，及时接种各种疫苗。
延迟接种或未按推荐的时间接种可能导致更严重的反应。
2.完全了解接种疫苗的信息：在接种前，了解和掌握疫苗的成分、作用、适应症、禁忌症、接种剂量、接种方式等信息，并向医生提供个人健
康状况和过敏史，以便医生可以根据实际情况作出决策。
3.注意疫苗的保存和使用：确保疫苗的储存和运输条件符合规定，避
免使用过期疫苗和疫苗受损的情况。
4.接种时遵循操作规范：接种时要遵循严格的操作规范，包括洗手、
采用无菌技术、正确注射等。
避免接种时带有细菌的创伤导致的感染。
6.处理疫苗异常反应：针对不同的异常反应，采取相应的处理方法。
对于接种后的发热，可以给予适当的退烧药；对于局部疼痛、红肿，可以
使用冰敷等方式缓解症状；对于严重过敏反应，如呼吸困难、喉咙麻痹等，应立即就医，采取急救措施。
7.记录接种信息和反应：接种后应及时记录接种的疫苗名称、批号、
接种日期及注射方法，并记录患者的不良反应情况，以便日后参考和对疫
苗的质量监控。
预防接种异常反应报告制度(5篇)
预防接种异常反应报告制度为防止预防接种事故发生，妥善处置预防接种异常反应和事故，确保预防接种工作安全有序地开展，依据____部《预防接种工作规范》与相关法律法规，结合本单位实际情况，特制定本预案。
一、____机构：1、成立预防接种异常反应和事故处置小组：组长：赵增辉成员：金红、杨玲、王艳丽、辛君2、职责：依照预防接种异常反应和事故的控制措施，及时____和妥善预防接种异常反应和事故，配合有关部门对预防接种异常反应和事故的调查和处理。
二、常见预防接种异常反应的处置原则：1、晕厥：1.1保持安静、空气新鲜、平卧、松开衣扣、注意保暖。
1.2轻者给予热开水或糖水、针刺人中、合谷等穴位。
1.3观察生命体征。
神志、血压、呼吸、心率、脉搏等。
1.4皮____射1。
1000肾上腺素。
1.5以上处置后未见好转，立即送往就近的医院。
2、过敏性休克：2.1使病人平卧、头部放低放松衣扣、保持安静注意保暖。
2.2立即皮____射1：1000肾上腺素，观察生命体征，必要时重复注射1：1000肾上腺素、地塞米松、呼吸兴奋剂等。
2.3速请医院急诊科会诊或立即送往医院急诊科救治。
3、____性癔症：3.1做好预防接种前宣传教育工作。
3.2及时疏散病人，进行隔离治疗；正确疏导，消除恐慌心理，暗示治疗为主，对症治疗为辅。
3.3做好思想教育与沟通工作，防止少数人利用不明真相的群众聚众闹事。
三、预防接种事故的处置原则：预防接种事故一般是由于疫苗的质量原因，或由于接种时的差错，或由于污染造成严重的个体或群体反应的事件。
接种事故的处置重在预防：加强接种人员业务能力的培训，提高其责任心，加强接种门诊的规范化建设，严格执行安全接种制度，按照说明书和规程进行接种，正确掌握各种疫苗接种的禁忌症。
接种事故一旦发生，首先应积极诊治病人，如实地向中心领导与有关卫生行政主管部门报告，保留与该事故中使用的有关物品、原始记录等证据，接受和配合单位及有关部门的调查工作，接受处理。
新预防接种异常反应应急处置预案（三篇）
新预防接种异常反应应急处置预案____年新预防接种异常反应应急处置预案范本如下：为进一步提升全民健康水平，做好疫苗预防接种工作，特制定此预防接种异常反应应急处置预案，以指导各级卫生机构和医务人员在疫苗接种过程中的紧急情况处理，最大限度保障接种者生命健康。
一、应急响应机制1、启动应急响应机制时，应立即通知卫生主管部门，同时启动应急处置小组；2、应急处置小组要按照分工协作，密切配合，迅速反应，确保应急工作高效有序进行；3、协调医疗资源，及时组织救治工作，确保受害者得到及时救治。
二、处理流程1、接种异常反应发生时，第一时间应立即停止接种，确保接种者安全；2、评估接种者症状，确定异常反应病情严重程度；3、根据病情评估结果，采取相应急救措施，如输液、氧疗等；4、若病情较为严重，应立即转送到相应医疗机构接受专业治疗。
三、宣传教育1、积极开展疫苗接种宣传教育工作，提高接种者认知水平；2、定期开展应急处置演练，提升卫生机构和医务人员的应急处置能力；3、建立健全应急处置档案，及时总结经验教训，不断完善应急处置预案。
四、资金保障1、各级卫生主管部门应确保应急处置工作所需急救设备、药品等物资充足；2、建立专门的应急资金支持机制，保障应急处置工作的经费需求。
五、监督检查1、加强对各级卫生机构和医务人员的督导检查，确保应急处置预案的有效实施；2、建立健全信用考核制度，对于应急处置工作不力的单位和个人进行追责问责。
六、附则1、本预案自发布之日起开始执行，具体实施细则由各地卫生主管部门根据实际情况制定；2、全国各级卫生机构和医务人员要认真学习本预案内容，不断提升应急处置能力，确保疫苗接种工作的安全顺利进行。
新预防接种异常反应应急处置预案（二）1. 引言新预防接种异常反应应急处置预案是为了确保接种过程中发生异常反应时能够迅速、科学、有序地进行应急处置，最大限度地保护接种人的健康和生命安全。
本预案旨在提供相关机构和工作人员的操作指南，以便有效地应对可能发生的接种异常反应。
疑似预防接种异常反应的处理
疑似预防接种异常反应的处理大家都知道，接种有时候会引起异常的反应的，这是很正常的事情，有些人的抗体不一样，在接种的时候发生异常也是极有可能的事情，万一在接种发生异常的反应下，应采取相应的处理，那么，有关于疑似预防接种异常反应的处理有哪些呢？下面就给大家介绍一下。
1、疾病预防控制机构和接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范及时处理，并立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门。
接到报告的卫生主管部门、药品监督管理部门应当立即组织调查处理。
2、预防接种异常反应争议发生后，接种单位或者受种方可以请求接种单位所在地的县级人民政府卫生主管部门处理。
3、因预防接种导致受种者死亡、严重残疾或者群体性疑似预防接种异常反应，接种单位或者受种方请求县级人民政府卫生主管部门处理的，接到处理请求的卫生主管部门应当采取必要的应急处置措施，及时向本级人民政府报告，并移送上一级人民政府卫生主管部门处理。
4、预防接种异常反应的鉴定参照《医疗事故处理条例》执行，具体办法由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门制定。
5、因预防接种异常反应造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的，应当给予一次性补偿。
6、因接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由省、自治区、直辖市人民政府财政部门在预防接种工作经费中安排。
因接种第二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由相关的疫苗生产企业承担。
7、因疫苗质量不合格给受种者造成损害的，依照药品管理法的有关规定处理；因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的，依照《医疗事故处理条例》的有关规定处理。
以上这几种就是疑似预防接种异常反应的处理的内容，大家若是发现身边的人的小孩有这一症状的话，就给他们介绍一下上面的处理方法，让大家心里有个明白，然后也不用太过于担心了。
预防接种异常反应应急处置预案
预防接种异常反应应急处置预案一、背景介绍随着科学技术的不断进步和疾病的不断发展，疫苗接种成为预防疾病最常见也是最有效的方法之一。
然而，接种疫苗可能会引发一些异常反应，包括局部或全身的不良反应。
为了确保接种过程的安全性和有效性，建立一套完整的预防接种异常反应应急处置预案非常重要。
二、目的该预案的目的是制定针对接种疫苗可能出现异常反应情况的应急处置措施，保障接种者的安全和健康，并降低接种活动的风险。
三、应急处置的原则1. 紧急性：在发现接种异常反应后，应迅速采取应急措施，尽快消除风险。
2. 个性化：根据接种者的具体情况，采取个性化、有针对性的应急处置措施。
3. 安全性：应急处置过程中，保证接种者和应急处置人员的安全是首要原则。
4. 科学性：应急处置措施需科学、合理、可行，避免盲目行动。
5. 系统性：预防接种异常反应应急处置预案应与监测、预警、调查等相互衔接，形成完整的工作体系。
四、应急处置措施1.接种现场安全保障- 确保接种场所的安全和卫生条件，遵守相关卫生规范。
- 配备专业人员对接种者进行咨询，了解接种者的基本情况和疫苗接种史。
- 接种前询问接种者是否存在过敏史、慢性疾病等情况。
- 接种者在接种前需签署知情同意书并接受相关教育。
2.接种异常反应的监测和评估- 接种人员需观察接种者在接种后的15分钟内是否出现不良反应，包括发热、头痛、肌肉疼痛、呕吐、过敏反应等。
- 若接种者在接种后15分钟内出现异常反应，应立即停止接种，并迅速评估异常反应的程度和性质。
3.应急处理流程- 轻微异常反应：如接种者出现轻微过敏反应、皮疹、轻微发热等，可立即予以处理。
可以给予止痒、解热等药物治疗，观察病情变化。
- 严重异常反应：如接种者出现呼吸急促、血压下降、失去意识等情况，应立即采取紧急措施，如立即停止接种，保持呼吸道通畅，维持循环功能等，同时紧急呼叫医务人员。
4.应急处置人员培训和能力评估- 对从事预防接种工作的人员进行相应的培训，提高其应对接种异常反应的能力。
预防接种异常反应应急处置预案
预防接种异常反应应急处置预案
《预防接种异常反应应急处置预案》
为了保障接种人群的健康和安全，预防接种异常反应的发生是至关重要的。
然而，即使尽最大努力进行预防，有时仍会出现异常反应。
因此，应急处置预案对于及时处理接种异常反应至关重要。
1.建立应急响应机制
在接种过程中，应当建立健全的应急响应机制。
所有接种点应配备有相应的急救设备和药品，并且需要确保有专业的医务人员在现场，随时进行处置。
此外，需要制定相应的应急预案，明确责任人和应急处置程序。
2.即时处置异常反应
一旦发生接种异常反应，医务人员应当立即介入，进行及时的处置。
比如，对于轻微的过敏反应，可以采取口服或静脉注射抗过敏药物；对于严重的过敏反应，如呼吸困难或休克，需要立即进行气管插管或进行心肺复苏等急救措施。
同时，及时将患者送往医院进行进一步救治。
3.报告和记录
发生接种异常反应后，需要立即进行报告和记录。
上报给相关部门，包括疾控中心和疫苗生产厂家，以便进行进一步的调查和处理。
同时，需要对患者的异常反应情况进行详细记录，包括症状、处理过程和结果等信息。
在预防接种异常反应的同时，合理制定应急处置预案显得尤为重要。
只有及时、有效地处理接种异常反应，才能最大程度地减少接种风险，维护接种人群的健康和安全。
接种疫苗异常反应监测和处理原则
接种疫苗异常反应监测和处理原则第1条预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
下列情形不属于预防接种异常反应：(一)因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；(二)因疫苗质量问题给受种者造成的损害；(三)因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；(四)受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；(五)受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重；(六)因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。
第2条国家加强预防接种异常反应监测。
预防接种异常反应监测方案由国务院卫生健康主管部门会同国务院药品监督管理部门制定。
第3条接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应的，应当按照规定向疾病预防控制机构报告。
疫苗上市许可持有人应当设立专门机构，配备专职人员，主动收集、跟踪分析疑似预防接种异常反应，及时采取风险控制措施，将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告，将质量分析报告提交省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。
第4条对疑似预防接种异常反应，疾病预防控制机构应当按照规定及时报告，组织调查、诊断，并将调查、诊断结论告知受种者或者其监护人。
对调查、诊断结论有争议的，可以根据国务院卫生健康主管部门制定的鉴定办法申请鉴定。
因预防接种导致受种者死亡、严重残疾，或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由设区的市级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责组织调查、处理。
第5条国家实行预防接种异常反应补偿制度。
实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、严重残疾、器官组织损伤等损害，属于预防接种异常反应或者不能排除的，应当给予补偿。
接种单位异常反应处置预案
一、总则为有效预防和应对接种单位可能发生的预防接种异常反应，保障受种者的身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》等法律法规，特制定本预案。
二、预案适用范围本预案适用于接种单位在预防接种过程中发生的各类异常反应事件，包括疑似预防接种异常反应、预防接种异常反应等。
三、工作原则1.预防为主，预防接种异常反应的发生；2.及时发现，快速处置，降低异常反应对受种者的影响；3.科学评估，依法处理，确保受种者的合法权益；4.加强沟通，提高公众对预防接种异常反应的认识。
四、组织机构及职责1.成立接种单位预防接种异常反应应急处置领导小组，负责组织、协调、指导、监督预防接种异常反应应急处置工作。
2.领导小组下设办公室，负责日常工作，包括异常反应报告、调查、处理、信息报送等。
3.各接种单位应明确责任分工，落实相关人员职责。
五、异常反应发现与报告1.接种单位应加强预防接种异常反应监测，发现疑似异常反应时，应及时采取以下措施：（1）询问受种者或其监护人，了解症状、体征等信息；（2）观察受种者病情变化，必要时进行相关检查；（3）立即向领导小组办公室报告。
2.领导小组办公室接到报告后，应立即组织人员进行调查、核实，并根据情况采取相应措施。
六、异常反应调查与处理1.调查内容：（1）受种者基本信息；（2）接种过程及疫苗信息；（3）症状、体征及病情变化；（4）疑似异常反应原因分析。
2.处理措施：（1）对疑似异常反应者，立即给予必要的救治；（2）对已确诊的异常反应者，按照相关规定给予相应赔偿；（3）对疑似异常反应者，做好心理疏导和关爱工作；（4）对异常反应事件，进行调查分析，总结经验教训，完善预防措施。
七、信息报送与公布1.接种单位应按照规定及时、准确、完整地报送预防接种异常反应信息。
2.领导小组办公室应定期公布预防接种异常反应相关信息，提高公众对预防接种异常反应的认识。
八、宣传教育与培训1.加强预防接种异常反应宣传教育，提高公众对异常反应的认识和防范意识。
常见疑似预防接种异常反应及处理原则
常见疑似预防接种异常反应及处理原则文件排版存档编号：[UYTR-OUPT28-KBNTL98-UYNN208]常见疑似预防接种异常反应及处理原则一、疑似预防接种异常反应疑似预防接种异常反应是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。
聚集性/群体性疑似预防接种异常反应是指在同一时间和同一接种地点，使用同品种疫苗发生的2例以上相同或类似的疑似预防接种异常反应。
（一） 疑似预防接种异常反应分类疑似预防接种异常反应经过调查诊断分析，按发生原因分成以下五种类型：1．不良反应：合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应，包括一般反应和异常反应。
（1）一般反应：在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热和局部红肿，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。
（2）异常反应：合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
由疫苗本身所固有的特性引起的，与疫苗的毒株、纯度、生产工艺、附加物等因素有关 异常反应的发生率极低，病情相对较重，多需要临床处置。
2．疫苗质量事故：由于疫苗质量不合格，接种后造成受种者机体组织器官、功能损害。
疫苗质量问题包括疫苗毒株、纯度、生产工艺、附加物、外源性因子、出厂前检定等不符合国家规定的疫苗生产规范或标准3．接种事故：由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案，造成受种者机体组织器官、功能损害。
4．偶合症：受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后巧合发病。
5．心因性反应：在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或者群体性的反应。
心因性反应与疫苗本身所固有的特性无关（二） 常见的疑似预防接种异常反应及处理原则1、一般反应：一般反应发生率相对较高，病情轻微，多于数天内恢复，一般不需要临床处置⑴局部反应：临床表现：主要有注射部位的红肿、疼痛、硬结等（接种BCG 后出现局部红肿，化脓或溃疡，结痂，疤痕；接种吸附疫苗后出现硬结）；AEFI 一般反异常反疫苗质量事故 接种事偶合症 心因性反应注射部位红肿、硬结按纵横平均直径分为轻度（＜15mm）、中度（15～30mm）和重度（﹥30mm）。
预防接种异常反应应急处置流程
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预防接种异常反应报告和处理制度
预防接种异常反应报告和处理制度第一章总则为加强对预防接种异常反应的监测、报告、处理与评估，保障公众健康，依据《中华人民共和国疫苗管理法》、《中华人民共和国传染病防治法》及相关法规，制定本制度。
预防接种异常反应指接种疫苗后出现的与疫苗接种直接或间接相关的异常反应，及时报告和处理这些反应对于提高接种安全性、增强公众信任具有重要意义。
第二章目标与适用范围2.1 目标1. 确保所有预防接种异常反应能够被及时、准确地报告和处理。
2. 提高医疗机构和接种单位对预防接种异常反应的识别和处理能力。
3. 通过建立有效的报告和处理流程，减少接种异常反应对公众健康的影响。
2.2 适用范围本制度适用于所有参与预防接种的医疗机构、接种单位及相关工作人员，包括但不限于：1. 公立医院2. 社区卫生服务中心3. 疫苗接种点4. 相关公共卫生机构第三章管理规范3.1 异常反应的定义预防接种异常反应包括但不限于：1. 轻度反应：发热、注射部位红肿、疼痛等。
2. 中度反应：持续高热、过敏性皮疹、呕吐等。
3. 重度反应：休克、癫痫发作、神经系统损伤等。
3.2 报告规范所有接种单位应按照以下规范进行异常反应的报告：1. 发生异常反应后，应立即记录反应的时间、症状、严重程度及处理措施。
2. 报告应在48小时内提交给负责的公共卫生机构。
3. 报告内容应真实、准确，并附上相关病例资料及医疗记录。
第四章操作流程4.1 监测与识别1. 接种单位应配备专门人员负责接种后异常反应的监测与识别，定期培训相关工作人员。
2. 对于接种后出现的不适症状，需及时评估其与接种的关联性。
4.2 报告流程1. 确认异常反应后，填写《预防接种异常反应报告表》，内容包括患者基本信息、接种疫苗种类、接种时间及异常反应情况等。
2. 报告表由接种单位负责人签字确认后，提交至所在区域的公共卫生机构。
3. 公共卫生机构应在接到报告后进行信息核实，并将结果反馈给接种单位。
4.3 处理程序1. 对于轻度反应，接种单位应给予适当的对症处理，并进行观察。
接种异常反应处置预案
为规范预防接种异常反应（以下简称“AEFI”）的应急处置工作，保障受种者的健康安全，维护社会稳定，特制定本预案。
二、适用范围本预案适用于我国各级各类医疗卫生机构、接种单位在预防接种过程中发生的AEFI的应急处置。
三、组织领导1.成立AEFI应急处置工作领导小组，负责AEFI应急处置工作的组织、协调和指导。
2.领导小组下设办公室，负责AEFI应急处置的具体工作。
四、工作原则1.以人为本，预防为主。
2.及时报告，快速处置。
3.科学评估，依法依规。
4.加强沟通，妥善处理。
五、预防措施1.加强疫苗接种宣传，提高受种者对AEFI的认识。
2.严格执行疫苗接种规范，确保接种安全。
3.加强接种人员培训，提高接种技术水平。
4.做好疫苗质量监管，确保疫苗质量。
六、AEFI发现与报告1.接种人员在接种过程中发现AEFI，应立即向接种单位负责人报告。
2.接种单位负责人应在接到报告后30分钟内，向所在地疾病预防控制机构报告。
3.疾病预防控制机构应在接到报告后2小时内，向所在地卫生健康行政部门报告。
七、AEFI调查与处置（1）接种单位负责AEFI的调查，包括受种者基本信息、接种史、症状、体征、治疗情况等。
（2）疾病预防控制机构负责AEFI的调查，包括接种单位调查报告、医疗机构诊断证明、相关病历资料等。
2.处置（1）对疑似AEFI病例，接种单位应立即采取以下措施：①停止接种活动；②对疑似病例进行观察、治疗；③对疑似病例进行必要的检查，排除其他疾病；④告知疑似病例及其监护人AEFI的相关信息。
（2）对确诊AEFI病例，接种单位应：①立即停止接种活动；②将确诊病例报告所在地疾病预防控制机构；③配合疾病预防控制机构进行调查；④对确诊病例进行观察、治疗。
八、AEFI信息报告与发布1.接种单位、医疗机构和疾病预防控制机构应按照国家规定，及时、准确、完整地报告AEFI信息。
2.卫生健康行政部门根据AEFI信息，适时发布相关信息。
九、责任追究1.对未按规定报告、处置AEFI的接种单位、医疗机构和疾病预防控制机构，由卫生健康行政部门依法予以处理。
预防接种异常反应应急处置预案(6篇)
预防接种异常反应应急处置预案为预防或尽可能减少接种后异常反应的发生，及时调查、处置和上报可能出现的预防接种异常反应，防止事态进一步扩大，维护社会的和谐与稳定，现依据《传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》、《____街道社区卫生服务中心突发公共卫生事件应急预案》等，制订本预案。
一、工作原则坚持“以人为本、预防为主；政府负责、社会参与；强化监测、科学防控；加强宣传、综合治理；快速反应、有效处置”的原则。
二、预防接种异常反应的定义(一)疑似预防接种异常反应是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体____器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。
疑似预防接种异常反应分为：一般反应、异常反应、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症、心因性反应、不明原因等。
(二)群体性疑似预防接种异常反应是指同一时间、同一接种地点和/或同一种疫苗、同一批号疫苗发生的____例以上相同或类似的疑似异常反应事件。
(三)预防接种异常反应是指使用合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体____器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
(四)以下情形不属于预防接种异常反应1、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；2、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害；3、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；4、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；5、受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重的；6、因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。
三、预防接种疑似异常反应事件的分级按照《国家突发公共卫生事件应急预案》和《遵义县突发公共卫生事件应急预案》中的事件分级，预防接种疑似异常反应事件分为：1、一般事件。
在预防接种后发生的，可能与预防接种有关的医学事件，非群体性预防接种疑似异常反应事件，无人员死亡，未引起公众高度____。
疫苗接种疑似预防接种异常反应应急预案
XXXX人民医院新冠疫苗疑似接种异常反应应急预案为贯彻落实国家卫生健康委有关要求，指导规范和做好新冠肺炎疫苗接种期间出现异常反应医疗救治工作，切实维护人民群众身体健康和生命安全，根据国务院《疫苗流通和预防接种管理条例》和卫健委（或原卫生部）《预防接种异常反应鉴定办法》、《预防接种工作规范》等规定，特制定此应急预案。
一、工作原则坚持“加强领导、预防为主、强化监测、快速反应、有效处置”原则，积极调动应急救治医疗资源，充分运用应急联动机制，使发生预防接种异常反应的患者得到快速、有效的救治，防止事态进一步扩大。
二、应急组织机构与职责（一）成立新冠肺炎疫苗疑似预防接种异常反应应急领导小组：组长：XXX副组长：XXX成员：XXX工作职责：应急领导小组制订预防控制对策和措施，统一组织、领导新冠肺炎疫苗接种工作事项，做好对严重疑似接种异常反应的医疗救治工作。
协调对口新冠肺炎疫苗接种保障点严重疑似预防接种异常反应的医疗救治、医疗保障等工作，对各对口新冠肺炎疫苗接种保障点医疗救治小组成员开展急救知识的培训，确保应急联动机制顺利运行。
（二）成立新冠肺炎疫苗接种疑似预防接种异常反应急救小组：组长：XXX成员：XXX工作职责：急救小组做好对口新冠肺炎疫苗接种保障点医疗救治工作，做好危重病人的急救。
各对口新冠肺炎疫苗接种保障点救治小组承担本单位严重疑似预防接种异常反应现场急救，及时上报并做好转院工作。
三、异常反应的监测和处置流程所有受种者疫苗接种后必须在现场留观30分钟，由１名医生和护士现场负责观察。
疑似异常反应的诊治按《预防接种异常反应鉴定办法》、《预防接种工作规范》的要求执行。
1、预防接种异常反应大都为过敏反应，发现一般疑似接种反应和轻度的异常反应，进行抗过敏治疗即可，可在现场进行处理。
2、发现严重疑似异常反应，如出现休克，应在现场立即抢救和治疗，肾上腺素为首选急救药，治疗如很快好转、恢复，无需入院。
如病情较重，技术力量不足，应立即启动转诊绿色通道，积极抢救的同时转至我院急诊进一步救治。
预防接种异常反应的报告及调查处理(课件)
床表现、初步诊断、疫苗接种情况、发生反
应的时间和人数等。确定是否为应报告和调
查的疑似异常反应，如果是，则应完善相关
资料，做好深入调查的准备工作。
现场调查和收集相关资料
核实以后，即开展现场调查，收集的资料包括
临床检查资料（主要症状和体征及实验室检查结 果） 既往健康状况、家族史或过敏史 调查初次发时间与预防接种时间的关系
异常反应诊断小组结论
《条例》规定，异常反应相关的诊断应由县 级或以上异常反应诊断小组做出。 任何医疗单位或个人均不得做出异常反应的 诊断。
异常反应诊断小组根据详细的调查资料，对 疑似异常反应进行诊断和分类，确定疑似异 常反应与可疑疫苗的因果关联程度。
（五）异常反应诊断存在争议时
处理异常反应诊断存在争议时，接种单位或者受 种方可以请求接种单位所在地的县级卫生行政部
接种操作等各方面均无过错。
发生率极低，但反应相对较重，需要临床处置，绝大多 数的异常反应经过临床治疗后不留永久性损害。 这些特点决定了中国对异常反应的补偿采取的是一 种无过错补偿机制
（三）、事 故
由于疫苗质量不合格，或者由于在预防接
种实施过程中违反工作规范、免疫程序、
疫苗使用指导原则、接种方案造成受种者
已采取的治疗措施和效果等相关资料
如病例已死亡，应当建议进行尸体解剖
•
收集预防接种相关信息
疫苗调查 疫苗进货渠道、供货单位的资质证明、疫苗购 销记录；疫苗运输条件及温度记录、冰箱是否存放其他物 品、疫苗送达基层接种单位前的贮存情况；接种疫苗的种 类、生产单位、批号、效期、来源、领取日期同批号疫苗
疑似预防接种异常反应处理流程和相关要求
疑似预防接种异常反应处理流程和相关要求
1. 发现疑似预防接种异常反应后，要赶紧报告呀，就像你看到危险赶紧告诉别人一样！比如你打完疫苗后突然发烧，就要马上说出来呀。
2. 对报告的情况得迅速核实呀，这可不能马虎，就如同侦探查案那样仔细！像有个孩子说打完针胳膊疼，那可得认真弄清楚。
3. 然后要组织专业人员进行调查诊断呢，这可很关键呀，好比医生看病要找对病因！比如说有人出现皮疹，得好好研究到底怎么回事。
4. 诊断完了也要好好记录呀，这记录就像我们写日记一样重要呀！把所有细节都写下来，像症状、时间啥的。
5. 接着要对受种者进行救治，那得争分夺秒呀，如同抢救生命一样紧迫！要是有人严重过敏，得赶紧采取措施呀。
6. 还要评估异常反应造成的影响呀，这可不能小瞧，就像评估一场比赛的结果！比如看看对生活有没有大的影响。
7. 对预防接种单位呢，要加强管理呀，这不就和管一个班级一样吗！看看流程有没有问题呀。
8. 相关数据也要统计分析呀，这多重要呀，像分析考试成绩一样！了解整体情况。
9. 最后呀，要及时给公众反馈呀，让大家都知道发生了什么，大家不都关心这事嘛！
我的观点结论：处理疑似预防接种异常反应就得这样认真仔细，每个环节都不能马虎，这样才能保障大家的健康和安全呀！。
预防接种异常反应和事故的调查处理原则
预防接种异常反应和事故的调查处理原则为减少和避免预防接种异常反应和事故的发生,对预防接种异常反应发生的原因及分类;预防接种异常反应发生后的调查和处理控制原则及预防接种异常反应和事故的报告、处理注意的问题进行了概述。
旨在使预防接种异常反应能够得到及时妥善处理,提高应急能力,促进预防接种异常反应和事故的调查处理工作的开展,避免对预防接种工作的影响,提高预防接种工作的整体质量和水平。
标签：预防接种; 异常反应; 调查处理; 原则预防接种异常反应是指合格的疫苗在实施规范的预防接种过程中或者实施规范的预防接种后,造成受种者机体组织器官、功能障碍,相关各方均无过错的药品不良反应[1]。
虽然疫苗的发明和用于预防传染病已有200多年的历史,但作为干预策略用于预防接种只有几十年的历史。
全球免疫规划项目取得了令人瞩目的成就,预防接种策略的实施说明,疫苗和免疫规划项目的效益远远超过了接种疫苗带来的风险。
然而传染病的发病率下降,使预防接种异常反应的发生引起了更多的关注。
这种关注如不能得到妥善处理,会影响到预防接种工作的开展。
本文就如何减少和避免预防接种异常反应和事故的发生及发生反应后的调查处理原则作一概述。
1 预防接种异常反应发生原因分类预防接种异常反应按以下诊断标准进行原因分类:①一般反应:在预防接种后发生的、由疫苗本身所固有的特性引起的、对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应,主要有发热、局部红肿、硬结,同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等症状。
②异常反应:合格的疫苗在实施规范预防接种过程中或预防接种后,造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应。
③疫苗质量事故;由于疫苗在生产过程中质量不合格,预防接种后造成受种者机体组织器官、功能损害。
④实施差错事故:由于在预防接种实施过程中,违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、预防接种方案,而造成受种者机体组织器官、功能损害。
⑤偶合症:受种者在预防接种时处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,预防接种后偶合发病。
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预防接种异常反应处理原则常见不良反应处置原则
一般反应发生率
异常反应发生率
过敏性休克
•临床表现
–皮肤症状：以皮肤症状开始，皮肤潮红，出汗、红斑，<24小时
–呼吸道症状：口腔、舌、咽或喉水肿
–心血管系统症状：低血压
–胃肠道症状：少见
–神经系统症状：焦虑、抽搐、认识丧失等
•本病起病、表现和进程不一
•各系统症状和体征既可单独存在也可联合出现。
•呈双向性表现形式，即发作-缓解-再发作
•治疗原则
–迅速处理
–维持呼吸道通畅和保持有效血液循环
•肾上腺素使用
–肾上腺素1:1000（0.01mg/kg），0.01 ml/kg～0.3mg/kg，肌肉注射，如有需要可每15分钟重复一次。
•不伴过敏性休克的过敏反应（anaphylaxis without anaphylactic shock）诊断：临床症状除休克外，常见下列一项或多项表现：
皮肤：潮红、瘙痒、荨麻疹、血管性水肿
呼吸系统：呼吸困难、哮鸣、咽喉水肿、声音嘶哑、鼻眼症状如鼻塞、流涕、喷嚏、发痒和结膜充血、流泪；
消化系统：恶心、呕吐、腹泻、腹痛
神经系统：头晕、头痛、抽搐、意识丧失
处理：（1）轻症口服抗组胺药即可；（2）重症给予1：1000肾上腺素；（3）出现以下情况尚应给予特殊处理；伴支气管痉挛应吸入或口服支气管扩张剂，喉水肿者立喷入或雾化吸入1:1 000肾上腺素，并可考虑皮质激素治疗；（4）抽搐者尽快用药物止惊；病情好转立转院进一步处理，或至少留观12小时，以防晚期过敏反应的出现。
晕厥
临床表现
一般在免疫接种后24小时内发生。
多见于年轻体弱的女性，或学龄儿童，婴幼儿少见。
常在接种时或接种后不长时间内，甚至在准备接种时发生。
其特点是发病突然，持续时间短，恢复完全。
晕厥易误诊为过敏性休克
晕厥与过敏性休克
癔症和群发性癔症
癔症主要临床表现
群发性癔症
•在他人的语言，动作和表情的启发下，或看到某种事物“触景生情”，并可相互影响，诱发症状。
•绝大多数病人症状持续时间较短。
一般运动障碍5-20分钟，精神、感觉障碍10-30分钟。
植物神经系统紊乱可达1小时或更长。
•反复发作：患者症状可反复发作，发作次数2-10次不等。
•女性、年长儿居多，发病者均属同一区域，处同一环境，同一年龄组在同一时间发作，受同一种精神刺激引起。
•预后良好。
群发性癔症防治对策及措施
➢宣传教育，预防为主
➢排除干扰，疏散病人
➢避免医疗行为的刺激
➢疏导为主，暗示治疗
➢仔细观察，处理适度
严重局部反应
（一）淋巴管炎和淋巴结炎
➢临床表现
➢注射局部感染后，化脓性细菌移行引起淋巴管炎➢以注射一侧的肢体最为多见，红线条
➢单独、多处
➢注射一侧的腋下淋巴结和颈淋巴结为多见
➢治疗
➢药物
➢理疗
➢穿刺抽脓
➢切开引流
（二）蜂窝织炎
➢临床表现
➢局部感染扩散引起➢注射侧的上肢或颈部蜂窝组织炎症，边缘
不甚明显➢全身症状➢治疗
➢药物治疗➢理疗
➢穿刺抽脓
➢切开引流
全身性化脓感染
毒血症
脓毒血症
➢治疗原则
血及感染局部分泌物培养
早期、足量抗生素
对症处理
调整机体应激性
早期彻底处理局部感染病灶
注射部位脓肿
（一）无菌性脓肿
➢临床表现
注射局部先有较大红晕,2～3周时出现硬结、肿胀、疼痛
炎症表现并不剧烈
破溃排脓
➢治疗
干热敷
未破溃抽脓
切开排脓
抗生素
（二）细菌性脓肿
➢临床表现
浅部脓肿，脓肿浸润
深部脓肿
肿块、水肿
全身症状
➢治疗
禁止热敷
抽脓
破溃排脓
抗生素
热性惊厥
➢临床表现
先发热，后惊厥，38℃以上，体温骤升
发作突然，时间短暂
发生1次，持续数分钟
预后良好，不留后遗症
➢治疗
保持呼吸道通畅
止痉
退热
癫痫
➢临床表现
接种后15天内发生
一次以上反复发作
发作表现各样
➢治疗（专科治疗）
抗癫痫药物
脑病
➢临床表现
接种后15天内发生
意识障碍，抽搐
①癫痫样发作
②持续≥1天的意识水平严重改变
③持续≥1天的行为改变。
➢治疗
降低颅内压
脑炎和脑膜炎
➢临床表现
疫苗后15天内发生
急性发病
脑脊液以淋巴细胞为主
➢治疗
抗病毒治疗
对症治疗
急性播散性脑脊髓炎
•临床表现
–任何年龄
–潜伏期一般为
10～14天
–临床表现多样•药物治疗
–对症及支持治疗
–急性期予以脱水
剂治疗脑水肿，控
制颅内压；
–有惊厥者予止痉
治疗
–保持患儿每日出
入量、水电解质平
衡，保证热量供
给。
•注意肢体功能训练及恢复期的康复治疗。
臂丛神经炎
➢接种后3个月
➢成年人
➢以肩和上肢的疼痛为主➢治疗原则
对症止痛
理疗、针灸和中医中药治疗
血小板减少性紫癜
•临床表现
–接种后2周发生
–皮肤粘膜广泛出
血，针尖
–消化道、泌尿道或
颅内出血
–血小板减少多在
50×109/L以下
过敏性紫癜
•临床表现：1～7天出现。
–皮肤症状：皮疹，
下肢远端，踝关节
–消化系统症状：常
见，腹痛
–泌尿系统症状：血
尿、蛋白尿、管型
尿
–关节症状：个别关
节受累
–其他表现：偶见中
枢神经系统
•治疗
–卧床休息
–对症治疗
–抗生素
卡介苗接种
（一）淋巴结炎
•临床表现
•同侧、淋巴结肿大、>1cm
•治疗原则
•局部热敷
•口服异烟肼或加用利福平
（二）卡介苗接种差错的处理临床表现
➢2～5天内，红肿、硬结、脓肿
➢全身表现
➢极少引起肺部结核
➢全身治疗
➢口服异烟肼
➢局部治疗
➢异烟肼局部环形封闭
乙脑疫苗（JE）常见AEFI JE不良反应
•一般反应
–JE-i
•24小时，局
部疼痛、红
肿，2天内消
退
•偶有一过性
发热
v .. . ..
•多次接种后
发生率较高
–JE-l
•局部反应和
全身反应非
常轻微
•异常反应
–过敏反应
•过敏性皮疹、
过敏性休克、
血管性水肿
等
–家族和本人有神
经系统疾患者极
可能诱发癫痫
. . . 资料. .。