植物学名词解释

植物学名词解释

同源器官（homologous prgan）：来源相同，结构相似，而在形态上和功能上有显著区别的器官称为同源器官。例如马铃薯的块茎、毛竹的根状茎、葡萄的卷须等，它们形态和机能均不同，但都是来源于茎的变态。

同功器官（analogous organ）：器官形态相似、机能相同，但其构造与来源不同，称为同功器官。如山楂的刺为茎刺，是茎的变态，刺槐的刺为叶刺，是托叶的变态，二者为同功器官。心皮（carpel）：具有生殖作用的变态叶，是构成雌蕊的基本单位。

无融合生殖：不经过精卵结合，直接由某种细胞发育为胚的现象。有以下三种类型。（1）孤雌生殖：卵细胞发育成胚，如蒲公英、早熟禾。（2）无配子生殖：助细胞、反足细胞、极细胞发育成胚，如葱、鸢尾、含羞草。（3）无孢子生殖：珠心、珠被细胞发育成胚，如柑橘。意义：是被子植物用来代替有性过程的一种进化形式，它既不同于有性生殖（不受精），也不同于营养繁殖（通过种子繁殖）。

无融合生殖：在被子植物中，胚囊里的卵受精发育成胚，这是一种正常现象，但也有胚囊里的卵或者助细胞、反足细胞，甚至珠心细胞或珠被细胞不经受精，直接发育成胚，这种现象叫无融合生殖。无融合生殖可分为孤雌生殖、无配子生殖和无孢子生殖三种类型。

单性结实（parthenocarpy）和无籽果实：不经过受精，子房直接发育成果实，这种现象称单性结实。单性结实过程中，子房不经过传粉或任何其他刺激，便可形成无子果实，称为自然单性结实，如香蕉；若子房必须通过诱导作用才能形成无籽果实，则称为诱导性单性结实（或刺激单性结实），如以马铃薯的花粉刺激番茄的柱头可得到无籽果实。凡果实里不含种子的，这类果实称为无籽果实，它包括两类情况，一是单性结实所形成的果实，另一种是胚发育受阻而形成的果实。

雄性不育：花药或花粉不能正常地发育，成为畸形或完全退化，雄蕊发育不正常无生育能力。雄性不育的原因有以下几点。（1）花药退化。（2）花药内不产生花粉。（3）产生的花粉败育。多胚现象：有些植物一粒种子中往往有两个或多个胚存在，这种现象称为多胚现象。原因：由于无融合生殖、受精卵分裂、1胚珠中具多胚囊的缘故。

原丝体（protonema）：苔藓植物孢子萌发后，形成绿色分枝的丝状体或片状体。原丝体上产生芽体后，即发育成植物体。苔类的原丝体一般不发达，藓类原丝体在植物体成长后即萎缩，仅少数种类的原丝体是长存的。

原叶体（prothallus）：是蕨类植物的配子体是由单倍体的孢子直接萌发产生，生活期短。常为具背腹面、扁平心脏形的叶状体，腹面有假根、颈卵器和精子器，它可以独立生活，在原叶体的颈卵器中，可孕育幼孢子体。

精子器（antheridium）：苔藓植物和蕨类植物中产生精子的多细胞结构，棒状或球状，外壁由1层细胞构成，内有多数具鞭毛的精子。

颈卵器（archegonium）：苔藓植物、蕨类和大多数裸子植物的雌性生殖器官，外形如瓶状，上部细狭，称颈部，下部膨大，称腹部，颈部的外壁由一层不孕细胞构成，中间的颈沟，内有一串颈沟细胞，腹部的外壁由多层不孕细胞构成，其内有1个腹沟细胞和1个大形的卵细胞。

弹丝（elater）：苔类植物中，与孢子混生的长形不育细胞，通常胞壁具螺纹加厚，能帮助散放孢子。

纹孔（pit）：植物细胞壁的次生壁在形成时，有一些中断的区域，即初生壁完全不被次生壁覆盖的区域称为纹孔，它由纹孔腔和纹孔膜组成。其类型分为单纹孔和具缘纹孔。

胞间连丝：穿过细胞壁的原生质细丝，它连接相邻细胞的原生质体。电镜研究表明，胞间连丝与相邻细胞中内质网相连，从而构成了一个完整的膜系统。胞间连丝主要起细胞间的物质

运输和刺激传递的作用。

维管柱：指皮层以内的中轴部分，在根中，它由中柱鞘、维管组织和薄壁组织组成；在双子叶植物茎中，它由维管束、髓和髓射线等组成。

内始式：一般指的是茎的初生木质部细胞分化成熟的顺序是从内部开始，逐渐向外，即成熟的顺序是离心进行的，原生木质部在内，后生木质部在外，这种分化成熟的顺序由内及外的方式就称为内始式。茎初生木质部的内始式发育方式，是与茎所执行的功能相适应的。

内起源（endogenous origin）：发生于器官内部组织的起源方式，侧根起源于中柱鞘。

传递细胞（transfer cell）：传递细胞是一些特化的薄壁细胞，具有胞壁向内生长的特征，其细胞器和胞间连丝发达，行使物质短途快速运输的生理功能。

通道细胞：单子叶植物根的内皮层细胞多数都五面加厚，正对木质部脊处的细胞壁不增厚称之为通道细胞，其功能为促进皮层与维管柱间的物质交换。

泡状细胞：一种明显增大的薄壁的表皮细胞，在禾本科植物和其他许多单子叶植物叶片表皮中常排列成纵行；细胞中具一个大液泡，不具叶绿体；泡状细胞与叶片卷曲和伸展有关，所以又称为运动细胞。

胚珠：种子植物特化的大孢子囊及其外面的包被（珠被）。受精前胚珠中部包藏着具卵细胞的雌配子体（成熟胚囊），外部被薄壁组织构成的珠心和一至二层珠被所包围。珠被常在胚珠先端留下小孔，即珠孔；胚珠的基部有小柄，即珠柄。受精后，胚珠发育成种子。

髓射线（初生射线）（pith ray）：位于双子叶植物茎初生结构的维管束之间，由基本分生组织发育而来，由薄壁细胞组成，可以使物质进行横向运输。

维管射线（次生射线）（vascular ray）：在根和茎的次生结构中，从维管形成层处向内外贯穿次生木质部和次生韧皮部，由径向排列的薄壁细胞组成的辐射条形的结构，称为维管射线，包括木射线和韧皮射线，其功能主要是进行横向运输。

淀粉鞘（starch sheath）：双子叶植物茎初生结构中相当于内皮层的细胞，富含淀粉粒，把它称之为淀粉鞘。

无孢子生殖（apospory）：在蕨类植物中，存在着孢子体不经过孢子而产生配子体的现象。无配子生殖（apogamy）：在蕨类植物中，存在着配子体不经过配子的结合而直接产生孢子体的现象。

侧膜胎座（parietal placenta）：一室的复子房，胚珠沿着相邻二心皮的腹缝线排列成若干纵行，称侧膜胎座。五桠果亚纲的堇菜目、杨柳目和白花菜目均具侧膜胎座，属侧膜胎座类。边缘胎座：一室的单子房，胚珠沿心皮内唯一的腹缝线成纵行排列，称为边缘胎座。

侧膜胎座：单室复子房，胚珠着生于室内的多条腹缝线上。

中轴胎座：多室复子房，胚珠沿中轴排列。

特立中央胎座：单室复子房，胚珠沿中央短柱分布。

基生胎座：单室复子房，胚珠着生子房底部。

顶生胎座：单室复子房，胚珠着生于子房顶部。

片状胎座：多室复子房，胚珠着生于隔膜的各面。

总状花序：花有梗，排列在一不分枝且较长的花轴上，花轴能继续增长，如白菜、药材等。伞房花序：花有梗，排列在花轴的近顶部，下边的花梗较长，向上渐短，花位于一近似平面上，如麻叶绣球。如果几个伞房花序排列在花序中总轴的近顶部者称复伞房花序，如石楠等。伞形花序：花梗近等长或不等长，均生于花轴的顶端，状如张开的伞，如五加、刺五加等。如果几个伞形花序生于花序轴的顶端者叫复伞形花序，如胡萝卜、旱芹等。

穗状花序：花无梗，直接生长在花梗上呈穗状，如车前、大麦等。

肉穗花序：穗状花序轴如肥厚肉质，即称肉穗花序，基部常为若干苞片组成的总苞所包围，如玉米的雌花序。