果蝇培养基配制
果蝇培养基的制作原理
果蝇培养基的制作原理
果蝇培养基是用于培养果蝇（Drosophila melanogaster）的一种特定的营养物质混合物，其制作原理如下：
1. 确定基础培养基：通常选择富含营养物质的基础培养基作为起点，例如：Drosophila 基础培养基、Instant Drosophila 基础培养基等。
这些基础培养基含有适量的碳水化合物、氨基酸、脂类和矿物质等。
2. 添加酵母提取物：果蝇是肉食性昆虫，需要补充蛋白质。
因此在制备果蝇培养基时，一般会添加酵母提取物，以提供蛋白质、氨基酸等必要的营养成分。
3. 添加糖类：糖类是果蝇培养基中重要的能量来源，常用的糖类包括葡萄糖、果糖等。
适量的糖类可以提供果蝇所需的能量，并促进其生长和繁殖。
4. 添加琼脂：琼脂是固化培养基的重要成分，可使培养基凝固成为固体状态，便于果蝇在其表面生长和繁殖。
5. 调节pH 值：果蝇培养基的pH 值通常在酸性到中性之间，调控pH 值可以提供适宜的环境条件，促进果蝇的生长和繁殖。
通过以上步骤，制作出的果蝇培养基可以提供果蝇生长和繁殖所需的各类营养物质和适宜的环境条件，以支持果蝇的正常发育和繁殖。
果蝇饲养方案
果蝇饲养方案果蝇（Drosophila melanogaster）是一种常见的实验室模式生物，被广泛用于生命科学领域的研究。
果蝇繁殖迅速且易于饲养，是理想的实验材料之一。
下面将介绍一种简单易行的果蝇饲养方案。
材料准备：1. 玻璃培养皿/果蝇培养皿2. 石蜡纸3. 酵母粉4. 糖粉5. 酒精6. 黄油7. 成熟的果蝇（交叉一型）饲养步骤：1. 准备果蝇培养皿。
将培养皿内壁用酒精擦拭，然后贴上一层石蜡纸，这样可以防止果蝇沿着容器壁面爬行。
2. 第一层培养基的制备。
将约1克酵母粉和2克糖粉混合均匀，并撒在培养皿底部。
3. 取一只成熟的果蝇，用显微镊子将其转移到培养皿中。
注意，果蝇的数量控制在10-20只，过多会导致竞争加剧，而过少则会减缓繁殖速度。
4. 喂养果蝇。
将一小块黄油放在培养皿的边缘，为果蝇提供额外的营养。
5. 培养基的更换。
每2-3天更换一次培养基，避免过度污染。
6. 温度和湿度控制。
果蝇的适宜温度为22-25摄氏度，湿度可以通过添加少量的水分维持在50-70%之间。
定期检查保持适宜的环境条件。
观察果蝇：1. 繁殖观察。
果蝇的生命周期大约为10-14天，从卵到成虫分为卵期、幼虫期、蛹期和成虫期。
注意观察果蝇的繁殖情况、数量、发育和行为等。
2. 实验使用。
果蝇可以用于各种实验，如突变体筛选、发育研究和行为学实验等。
根据不同实验目的，可以进行交配、分离、标记和观察等操作。
饲养注意事项：1. 卫生与消毒。
饲养过程中要保持清洁，及时清理培养皿和更换培养基，避免细菌和霉菌的污染。
2. 食物比例。
酵母粉和糖粉的比例可以根据需要进行微调。
不同目的的实验可能需要不同比例的食物来控制果蝇的发育和繁殖。
3. 温湿度控制。
确保饲养环境的温湿度适宜，以保证果蝇的生长和繁殖。
4. 剔除死亡果蝇。
果蝇死亡后容易滋生细菌，应及时剔除，以免影响到整个培养群体。
总结：通过以上的果蝇饲养方案，我们可以方便地获取到大量的果蝇个体，并利用其进行各种科学研究和实验。
04实验四 果蝇形态观察和生活史及培养基制备
3. 果蝇生活史观察：果蝇生活史与温度密切相关， 最适宜温度为25 ℃，30℃以上高温会造成不育或 死亡。
生活周史
20℃ 8天
20℃ 6天
04实验四 果蝇形态观察和生 活史及培养基制备
四、实验内容及步骤
一）、实验内容：
1．生活史的观察：卵---幼虫---蛹---成虫； 2．成蝇的外部形态和常见的突变类型，区分
雌雄果蝇； 3．性状观察方法； 4．培养基的制备。
二）、实验步骤
1. 培养基的制备：琼脂3克 + 玉米粉20 克 + 白糖27 克 + 160毫升水，煮沸3分钟（使玉米粉熟化，琼 脂煮融），稍冷却，再加酵母粉1.4克和饱和苯甲 酸溶液 1毫升，充分搅拌均匀后分装到培养瓶中 备用（过24小时后可用）。
2. 对比两性果蝇的外形有何异同，文字说 明或图文结合加以说明。
3. 对比野生型和突变型果蝇的外观差异， 列表加以对比（突变型要突出突变性 状）。
六、分析讨论
1. 就所得结果与教材所述比较，是否一致？ 原因？
2.观察过程中是否发现其他类型的突变型， 查阅有关蝇性别
性别 个体 腹端 腹端
腹背条纹数
性梳
♀ 大 尖 无黑斑 7 条（可见 5 条） 无
♂ 小 钝圆 有黑斑 5 条（可见 3 条） 有
⑹ 突变型及其表型
品系名称 基因符号 表现型
野生型
+
灰体、长翅、红眼、直刚毛
白眼
w（Xw） 复眼白色
基因座位 X 1.5
棒眼 残翅 小型翅 焦刚毛 黑檀体 黄体
果蝇的培养及果蝇性状形态的观察
实验一：果蝇的培养及果蝇性状形态的观察一、实验目的①、掌握果蝇的饲养方法②、了解果蝇的生活习性③、学习辨认果蝇的雌雄个体④、学会观察果蝇的某些特殊性状二、实验原理果蝇（fruit fly，vinegar fly ）广泛存在于全球温带及热带气候区，在果园、菜市场等地皆可见其踪迹，目前已发现1000多种。
果蝇以酵母菌为主要食料，能发酵的水果或植物基质，都可用作果蝇的饲料。
黑腹果蝇(Drosophila )：双翅目，果蝇属。
特点：生活史短，每12天左右即可完成一个世代；饲养容易，以玉米粉等做饲料就可以生长繁殖；繁殖能力强，每只受精的雌蝇可以产卵500个左右；突变型多，突变性状多，多数是形态变异，容易观察；染色体少、个体小，是一种很好的遗传学实验材料，是一种模式生物。
在25摄氏度的环境下，果蝇从出生到成熟共需要十天。
果蝇是完全变态昆虫，生活周期可分为4个时期：卵、幼虫、蛹和成虫。
最适培养温度20～25℃，温度越高，生长越快，但高于30℃不育甚至死亡。
卵：白色，椭圆形，长约 0.5mm，前端背面伸出一触丝，附着在食物上。
幼虫：一龄——二龄——三龄，三龄体长4-5 mm，幼虫头尖尾钝，头上有一黑色钩状口器。
蛹：化蛹前三龄幼虫停止摄食，爬到相对干燥的瓶壁上，形成菱形的蛹，形状由淡黄、柔软逐渐硬化为深褐色。
成虫：刚羽化的果蝇虫体较肥大，体表呈半透明，颜色逐渐加深，硬化。
三、实验材料及器材培养箱、高压灭菌锅、电磁炉、搪瓷杯、玻璃棒、培养瓶、海绵塞、酒精棉球、毛笔、麻醉瓶、白纸板，电子天平、镊子、解剖镜、显微镜。
乙醚、酒精、4ml丙酸、5.6克酵母粉、6克琼脂、68克玉米粉、52克白糖、600ml水（5人一组）。
三种不同性状的果蝇：三隐型，野生型，黑体型（各数只）。
四、实验方法及步骤培养瓶的清洗及灭菌①、每个人取12个培养瓶，并配上12个松紧度合适的塞子。
将培养瓶清洗干净，沥干水。
（若找不到合适的塞子，则自己用纱布和棉花制作）。
《果蝇培养基配制》课件
本课程将详细介绍如何制备优质的果蝇培养基。掌握这一关键技能是进行果 蝇研究的基础。
概述
果蝇培养基的制备是进行果蝇实验研究的关键步骤。本节将介绍培养基的组 成及其重要性。
材料准备
果蝇卵
从可靠的供应商处获得新鲜 的果蝇卵。
瓶子和盖子
使用干净无菌的玻璃瓶和盖 子作为培养基的容器。
麦芽粉、酵母、玉米粉 和糖
这些材料是构成果蝇培养基 的关键成分。
制备步骤
1
准备容器
使用洗净的玻璃瓶和盖
按照一定比例混合麦芽粉、酵母、玉米
粉和糖，并称量后加入容器中。
3
加入水和搅拌
加入适量的水，并搅拌均匀，确保混合
蒸煮培养基
4
物充分溶解。
使用自制的压力锅对培养基进行蒸煮，
时间约为30分钟，以确保杀灭细菌。
5
灭菌
采取适当的方法对培养基进行灭菌处理，
冷却和倒入培养皿
6
保证其无菌性。
待培养基冷却后，将其倒入准备好的培 养皿中，以准备加入果蝇卵。
结束语
基础步骤
制备果蝇培养基是进行果蝇研究的重要基础步骤。
后续实验
有了无菌的培养基，我们才能进行后续的果蝇实验和研究。
果蝇培养基制备与保存注意事项
果蝇培养基制备与保存注意事项沈妍（果蝇资源与技术平台）果蝇是经典的模式生物，具有生长迅速、繁殖力强、遗传物质简单、突变体多等优点，广泛应用于遗传，发育，生理和行为学等研究领域。
果蝇培养基是一切以果蝇为模式动物开展试验的基础，在果蝇品系保存以及各项果蝇相关试验中，适宜的培养基能达到事半功倍的效果。
本文总结果蝇培养基配制与保存的注意事项。
一培养基制备前注意事项1 原料果蝇培养基的配方主要包含水、玉米粉、大豆粉、蔗糖、麦芽糖、酵母、琼脂、丙酸和苯甲酸钠等。
玉米粉是培养基制备的主要原料。
目前，市场上玉米粉种类繁多，我们需选择糯性玉米粉。
糯性玉米粉制成的培养基蓬松粘稠，更适合幼虫生长。
而非糯性(粳性)玉米粉颗粒粗，制成的培养基较为稀薄，冷却凝结后会出现分层现象。
琼脂粉影响培养基硬度。
每一批次效价不同。
每次新订购的琼脂粉应先做预试验，根据食物硬度确定琼脂粉的用量。
2 培养基制备容器的选择根据培养基制备体积的不同，我们需选择不同的加热工具。
配制少量培养基，1L以下，选用微波炉。
配制1L到5L培养基，选用电饭锅。
配制10L以上的培养基，选用专业的带有搅拌功能的加热容器。
二培养基配制过程中的注意事项1 加热前的准备在加热前，应先将玉米粉、大豆粉、蔗糖、麦芽糖等原材料用冷水搅拌均匀，勿用热水搅拌，热水会使玉米粉、大豆粉结块，溶解不充分。
2 酵母粉发酵温度的控制干酵母粉需要和温水混匀后发酵。
在发酵过程中应注意水温的控制，水温以25℃到30℃为宜，高温会使酵母失活。
发酵时间以十五分钟左右为佳。
3 水位的控制在配制过程中，培养基的体积最多只能加到容器体积的三分之二，必须留出三分之一沸腾的空间。
在培养基接近沸腾时要时刻关注其状态，以免培养基因沸腾过度而漫出容器外，而沸腾不充分会导致培养基分层。
一般100L的锅，我们最多只能配制60L培养基。
4 搅拌培养基不管使用哪种加热工具，在加热过程中，都需要不停搅拌培养基，防止粘锅和结块。
培养基的配制灭菌(共10张PPT)
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4) 用电炉或煤气加热，并同时打开排气阀，使水沸腾以排除
锅内的冷空气。待冷空气完全排尽后，关上排气阀，让锅内的温
度随蒸汽压力增加而逐渐上升。当锅内压力升到所需压力时，控
4) 用电炉或煤气加热，并同时打开排气阀，使水沸腾以排除锅内的冷空气。
15～30分钟进行灭菌。时间的长短可根据灭菌物品种类和数量的不
同而有所变化，以达到彻底灭菌为准。这种灭菌适用于培养基、工
1MPa(相当于15Ib/in2或1.
作服、橡皮物品等的灭菌，也可以用于玻璃器皿的灭菌。 待冷空气完全排尽后，关上排气阀，让锅内的温度随蒸汽压力增加而逐渐上升。
高压蒸汽灭菌的基本原理：将待灭菌的物品放在一个密闭的加压灭菌锅内，通过加热，使灭菌锅隔套间的水沸腾而产生蒸汽。 5℃，15～30min可达到彻底灭菌的目的。
手提式高压蒸汽灭菌锅的操作步骤 如要挑取处女蝇、不同品种杂交、子代性状检查，需要先做麻醉处理，有选择性转入接种瓶。
接种果蝇：拔出接种瓶、亲本瓶的棉塞，夹在指 6. 1) 首先将内层灭菌桶取出，再向外层锅内加入适量的水，使水面与三角搁架相平为宜。
一般培养基用0. 05kg/cm2)，121.
缝中间，迅速将亲本瓶口倒扣在接种瓶上方，轻拍亲本 这种灭菌适用于培养基、工作服、橡皮物品等的灭菌，也可以用于玻璃器皿的灭菌。
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4. 灭菌：置121℃高压蒸汽灭菌15分钟。
5. 培养酵母菌：待培养基冷却后，在培养基的表面
滴加1-2滴新鲜酵母液，放置1d待培养基表面干燥后再接
当锅内压力升到所需压力时，控制热源，维持压力至所需时间。
果蝇实验常用培养基配制
果蝇实验常用培养基配制
1、香蕉培养基将熟透的香蕉捣碎，制成香蕉浆（约50g），把1.6g琼脂加到48ml的水中煮沸，溶解后拌入香蕉浆，继续煮沸3—5分钟。
待稍降温后加入1ml丙酸以防止发霉，充分调匀后分装于培养瓶中。
使用前在培养瓶中加入适量干酵母粉或1—2滴酵母菌液。
若作为临时培养果蝇的培养基，可以直接剥去已熟透且已腐烂的橡胶的皮或苹果的皮，把剥去皮的香蕉或苹果放入培养瓶中即可。
2、玉米粉培养基将1.5g琼脂捣碎放入38ml的水中煮溶后，加入10g白糖，制成琼脂糖混合物，再将9g玉米粉和37ml的水加热搅拌成糊状倾入正在煮沸的琼脂糖混合物中，煮沸3—5分钟。
待稍降温后加入1ml丙酸，或加入溶于95%乙醇的苯甲酸少许以防腐，搅拌调匀后，将配好的培养基倒入经灭菌的培养瓶中（1—1.5cm厚），倾倒时应注意勿将培养基粘到瓶口或瓶壁上。
用灭菌的纱布棉塞塞好瓶口，冷却待用。
暂时不用的培养基应放入4℃冰箱中或清洁阴凉处保存。
使用前在培养瓶中加入适量干酵母粉或1—2滴酵母菌液。
3、米粉培养基将琼脂2g加入到75ml水中，加热煮沸溶解后再加入白糖10g，米粉7g（或麸皮），不断搅拌煮沸数分钟。
稍降温后加入丙酸1ml，调匀后分装到培养瓶中。
使用前加少许酵母液或适量干酵母粉。
以上三种果蝇培养基的配方（100ml）见下表：。
果蝇培养基的制作
102.2
128.1
100.5
129.7
详细配制培养基视频地址：/v_show/id_XOTQ1Njg5Mzg0.html
配制培养基前，需要准备精确刻度量杯一个,倒入18-20毫升培养基干粉。随后倒入2.6倍开水（请注意，一定要是开水），搅拌均匀。搅拌均匀后，请将配好培养基表面弄平。晾至室温后，倒入成体果蝇50只左右。小果蝇等待15天，大果蝇等待25天做左右即可!!
2、加入白糖；
3、取另一半水将玉米粉调成糊状，加入到琼脂水中搅拌煮成糊状；
4、加入0.5ml丙酸搅拌；
5、分装入培养瓶，大约2cm高，塞上棉塞；
6、高压灭菌，15磅/cm2，20分种，冷却后加入酵母及灭菌的栖息纸。
㈡米粉饲料
配制同玉米饲料。
㈢香蕉饲料
1、将熟透的香蕉去皮捣碎，制成香蕉浆：
2、将琼脂加到水中煮化；
3、将琼脂溶液拌入香蕉浆，煮沸；
4、加入丙酸；
5、分装；
6、加入酵母、栖息纸。
玉米饲料
百分比
米粉饲料
百分比
香蕉饲料
百分比
水
76g
74.36%
100g
78.06%
77.10%
47.8g
47.56%
琼脂
1.5g
13.21%
0.9-2.5g
0.70%
1.93%
1.5g
1.49%
糖
13.5g
13.21%
10g
7.81%
7.71%
-
/
香蕉浆
-
/
-
/
/
50g
49.75%
玉米粉
10g
9.78%
-
果蝇玉米培养基配置流程
果蝇玉米培养基配置流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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果蝇性状观察与雌雄鉴别
A
灭菌温度121℃
灭菌时间２0分钟
B
”
七、果蝇♀♂识别
♀
♂
个体
大
小
尾部
尖
圆
背腹纹
5
3
腹片
6
4
性梳
无
有
雌雄果蝇
雌性果蝇
果蝇性梳
果蝇性梳
性状观察
果蝇性状观察
01
眼睛的颜色
02
翅的大小
03
身体的颜色
04
刚毛
实验材料
眼色
翅形
体色
18
√
√√12e Nhomakorabea22
红 白 长 残 灰 黑檀 性状 品种
残翅 野生型 棒眼 黑檀体 白眼
果蝇的麻醉 麻醉剂：乙醚
3、死亡果蝇的标志
果蝇性状观察与雌雄鉴别
汇报人姓名
汇报时间：12月20日
Annual Work Summary Report
果蝇英文俗名fruit fly，属于节肢动物门，昆虫纲，双翅目，果蝇科果蝇属，完全变态昆虫。 果蝇是模式生 物之一，得到了广泛 的研究。
1天
25℃下果蝇的生活史: 成虫 4天 减数 12小时 分裂 蛹 精、卵 2.5～3天 2天 三龄幼虫 受精卵 1天 1天 二龄幼虫 一龄幼虫
喜温 喜湿 向上性 食酵母菌 喜食糖份含量高的物质
果蝇生活习性
五、果蝇的饲养 （一）果蝇培养基成份（100ml）
水
80ml
玉米粉
8.25g
糖
6.2g
琼脂
0.6g
丙酸（苯甲酸）
0.5ml （0.25g）
酵母
少许
（二）配制方法
果蝇培养基配制方法 遗传学
果蝇培养基配制方法及果蝇的转接饲养一、果蝇培养基配制方法配方：760ml水+6.2g琼脂+82.5g玉米粉+62g白糖+7g克酵母+5g丙酸（一）、准备工作：1、清洗试管:规格20*30。
2、烘干试管：电热鼓风干燥箱烘干（60-70度）或自然风干。
塞上棉塞。
另外做一试管滤纸。
3、包扎试管：2层报纸包扎。
包扎镊子；包扎一块大小适中的4层纱布4、高压灭菌：将上述包扎好的试管、镊子、纱布高压灭菌（高压锅切勿忘记加水，121度0.1Mpa，维持20-30分钟）5、高压后取出烘干（60-70度）。
（二）、准备工作1、用酒精棉球将操净工作台台面、侧壁消毒。
2、将上述灭菌好的试管、纱布，一个250或300毫升的三角烧瓶，酒精灯、火柴，小红桶放入操净工作台内，紫外灭菌20分钟，同时开启风机。
（注意；紫外灭菌后，要风机开启10分钟后方可用）也可在超净工作台外倒培养基（三）、培养基配制步骤：1、量筒量取760毫升自来水（或者蒸馏水），置入搪瓷缸内，电炉加热（注意：电炉下垫电板，以免烧坏新实验台面）2、称取琼脂条6.2克，剪成小段，放入上述水中加热溶解。
3、材料：玉米粉82.5克、白糖62克、酵母粉7克、5毫升丙酸。
4、加入顺序：等琼脂完全溶解后，将玉米粉少量慢慢加入，一边搅拌一边加入，待完全成糊状，煮出香味、煮熟为止。
再加入白糖，搅拌均匀溶解。
离开电炉，放凉至60度左右，加入酵母粉搅匀，最后再放入丙酸搅匀。
5、倒培养基：酒精棉球消毒手，点燃酒精灯，将试管插入三角瓶，将培养基直接倒入试管内，作成斜面6、培养基倒好后，直接用灭菌纱布封住试管口。
拉下操净工作台的门，风机开着（目的是让试管内的水蒸气蒸发得更快）。
7、 3-4天后，水汽蒸发完全后，即可塞上棉塞，拿出操净工作台。
二、果蝇的转接饲养1、在果蝇培养基试管内加入一片灭菌滤纸（助于吸收水分和果蝇产卵），2、转接果蝇：新管在上，果蝇管在下，试管口对口，这样果蝇就会自动向上爬行，待有5对左右时即可。
果蝇培养基配制
4. 培养基的分装
将熬制好的培养基分装到广口瓶中。
• 5. 培养基的灭菌
• （1）灭菌前的准备：将高压蒸汽锅的内桶取出，向外锅内加入适量 的水，将内桶放入。
• （2）装放待灭菌物品：将已包扎好的培养基放入内桶。盖上锅盖。 • （3）加热排气：接通电源，同时打开排气阀，待见有大量水汽排除
时，维持3~5min，锅内空气排尽，关上排气阀。 • （4）升温保压：压力为1.05kg/cm2,121.3℃，20~30min • （5）出锅，隔断热源，自然降温，待压力表指针回到零，打开排气
3. 配制好的培养基立即分装灭菌，每瓶培养基厚2~3cm， 灭菌前在每一瓶内加入一牛角勺酵母粉，改善瓶塞，报 纸封口，进行灭菌。
培养果蝇的饲养瓶，常用的有牛奶瓶，大中型试管， 并用纱布包裹的棉花球作瓶塞。
试管棉塞不但能保护试管内物质不受外界微生物污 染，并且能保证管内有供果蝇呼吸的气体。
3. 棉塞的制作
一、实验目的
1. 了解果蝇实验几种常用培养基配制方法； 2. 掌握玉米粉培养基配制方法。
二、实验原理
• 果蝇在水果摊或果园里常见，它不以水果 为生，而是食生长在水果上的酵母菌，因 此实验室内凡能发酵的基质，均可作为果 蝇饲料。
三种常见的果蝇培养基
成分 水/ml 琼脂/g 白糖/g 香蕉浆/g 玉米粉/g 米粉/g 麸皮/g 酵母粉/g 苯甲酸/ml
玉米培养基 米粉培养基 香蕉培养基
500
75
48
7.5
2.0
1.6
50
10
—
—
—
50
57.5
—
—
—
7
—
—
7
果蝇的培养——精选推荐
果蝇的培养1.把50或100ml的三⾓瓶（数⽬根据⾃⼰试验确定）洗⼲净，⼲燥。
（能够⾼温灭菌也好，似乎没那必要）2.配培养基。
培养基⽐例：蔗糖13g，琼脂1.5g，⽟⽶粉17g，⽔（单蒸⽔就可以）180 ml。
⼄酸2 ml（可少⼀点），酵母粉⾄少1.4g培养基配制步骤：（1）称取⽟⽶粉17g装⼊烧杯1（要⼤⼀些的烧杯，如500 ml），量取⽔90 ml。
先加少量⽔于烧杯中，搅拌成均匀的糊状，再加⼊其余的⽔，搅拌均匀。
然后⼀边在电炉上加热，⼀边搅拌。
直到完全煮熟。
冒泡泡以后，⽕⼩点，免得溢出来。
冒泡泡以后还是要再煮好⼀会。
要充分煮熟，要不培养基在培养过程中，果蝇没有吃完就发酵了，果蝇会死的。
煮好了放在⼀边。
（2）称取蔗糖13g，琼脂1.5g装⼊烧杯2，量取⽔90 ml。
加⼊⼤半⽔于烧杯中，⼀边加热⼀边搅拌。
完全煮溶。
（3）把烧杯2中煮溶的蔗糖和琼脂倒⼊烧杯1中，⽤步骤2剩余的⽔冲⼀冲烧杯，也倒⼊烧杯1中。
（如果烧杯1⼩，就装不到了。
）然后搅匀，继续搅拌加热，直到沸腾，充分混匀。
(4) 待烧杯1稍凉。
这个时候把⼲燥好的三⾓瓶摆放旁边。
将⾄少1.4g酵母粉加⼊烧杯1搅匀，将培养基倒⼊三⾓瓶中（要⽤卖油翁的技术，这个你没问题，就是不要把培养基沾到瓶壁或周围，浪费也不好看）。
（按照敬⽼师的说法要待烧杯1凉到80度左右，我觉得稍凉就好了。
因为加⼊酵母粉后还搅拌，就更凉了。
倒⼊三⾓瓶时，到后边就太凉了有点凝固，不好倒，还会沾到瓶壁上。
）（5）把倒好的培养基放到超净⼯作台上，放2天，等待瓶壁和培养基上的⽔分挥发。
有⽔残留的话，果蝇放进去翅膀打湿，飞不起来，就翘翘了。
（我⾃⼰的做法是配培养基的时候少加10ml的⽔，等待⼀天，没有完全⼲，但也可以⽤）由于果蝇是吃⾥⾯⽣长的酵母，所以培养基放上三天，有酵母⽣长了就可以接种果蝇了。
（6）我⾃⼰收集果蝇的⽅法：放⼀点⽔果在矿泉⽔瓶⼦中，⾄少要四五天才会有很多果蝇。
这⼏天的时间就赶快去准备其他的东西。
实验三 果蝇培养、生活史观察及唾腺染色体制片
实验二果蝇培养、生活周期观察及其多线染色体制片服部平次2012级生物科学专业2班1组摘要：果蝇作为一种常见的模式生物，被广泛的应用在遗传学上，用来研究遗传特性和基因的特点。
实验室里常用腹黑果蝇进行研究，我们培养的果蝇主要是研究它的生活周期以及观察它的多线染色体，我们把培养瓶放到培养箱里，隔几天去观察它的卵、幼虫、蛹，记录它的生活状态。
实验表明，果蝇的繁殖量很大，生活周期极短，它的多线染色体较常染色体大，便于观察染色体的形态。
关键词：果蝇培养基多线染色体生活周期引言：果蝇是一种极为常见的生物，在实验室饲养也比较简单。
果蝇作为遗传学研究的模式生物，主要有四个重要特点，其一，果蝇的生活周期十分短暂，两周左右基本就可以完成一个世代交替；其二，果蝇的产卵量比较多，可作为一个研究样本进行分析；其三，果蝇的性状表现丰富，突变类型多；其四，果蝇的唾腺染色体十分巨大，便于观察。
果蝇三龄幼虫的唾腺发育到一定阶段后，细胞的有丝分裂停留在间期，染色体不断复制但细胞不分裂，从而形成了多线染色体，比常染色体要大150多倍。
1 实验材料与方法1.1 实验材料、试剂及实验设备1.1.1果蝇培养基配制1.1.1.1实验设备:高压蒸汽灭菌锅、通风橱、超净工作台。
1.1.1.2实验器皿:培养瓶、培养皿、玻璃棒、白瓷缸。
1.1.1.3实验材料:果蝇、全麦粉、琼脂、红糖、酵母粉、丙酸。
1.1.2 果蝇接种及培养1.1.2.1实验器材:毛笔，载玻片，显微镜，麻醉瓶，培养瓶，白瓷板，恒温培养箱1.1.2.2实验材料:雌雄果蝇1.1.2.3实验试剂:乙醚1.1.3 果蝇唾腺染色体制片1.1.3.1实验器材:解剖针，载玻片，盖玻片，解剖镜，显微镜1.1.3.2实验材料:果蝇的三龄幼虫1.1.3.3实验试剂:生理盐水，改良苯酚品红染液1.1.4果蝇生活周期观察1.1.4.1实验器材:载玻片，解剖针，显微镜1.1.4.2实验材料:果蝇受精卵，三龄幼虫，蛹，雄果蝇[1]1.2实验方法1.2.1 果蝇培养基设计1.2.1.1培养基配方麦麸或全麦粉（85%标准粉加15%麦麸）11g、红糖15g、琼脂0.9g、酵母粉1.7g、丙酸0.67ml、蒸馏水100ml1.2.1.2培养基成分的作用麦麸或全麦粉：用于建构果蝇生长与酵母菌繁殖所需环境红糖：用于为酵母菌繁殖提供原料琼脂：用于固定与培养酵母菌酵母粉：用于作为果蝇培养所需食物丙酸：用于防腐杀菌1.2.2果蝇培养基配制全麦培养基的配制：A.将红糖和琼脂粉放入白瓷缸中，加入190ml蒸馏水煮沸溶解。
《果蝇培养基配制》课件
学会了如何选择和配 制适合实验需求的培 养基
了解了不同种类培养 基的特点和应用场景
课程总结
掌握了培养基质量检测与保存的方法 课程不足
部分同学对于某些专业术语的理解存在困难
课程总结
01
实验操作环节时间紧张，部分同 学未能充分实践
02
部分培养基的配制方法需要进一 步优化和改进
课程展望
未来研究方向 探索更多新型的培养基成分和配方
矿物质和维生素 其他成分
为果蝇提供能量来源，常用葡萄 糖、蔗糖等。
维持果蝇正常生理功能，如磷酸 盐、硫酸盐、维生素B等。
03
果蝇培养基的配制过程
Chapter
准备器具与材料
玻璃棒
用于搅拌培养基。
恒温烘箱
用于烘干和消毒。
烧杯
用于配制培养基的 容器。
电子天平
用于称量各种成分 。
试剂和原料
蔗糖、酵母粉、琼 脂粉、磷酸二氢钾 等。
适用于大规模培养或自动 化培养设备，能够提高培 养效率和实验可重复性。
特殊培养基
根据研究需要，可添加特 定成分或药物的特殊培养 基，用于特定条件下的果 蝇培养。
培养基的成分
提供果蝇所需的氨基酸、蛋白质 等营养成分，常用酵母粉、蛋白 胨等。
根据需要添加抗生素、抗真菌剂 等，以抑制杂菌生长。
碳源 氮源
配制步骤
按照配方比例称取各种原 料，并记录下每种成分的 质量。
在烧杯中加入适量的水， 然后加入蔗糖、酵母粉和 磷酸二氢钾，搅拌均匀。
将琼脂粉加入上述溶液中 ，继续搅拌至溶解。
将培养基倒入灭菌的培养 皿中，待其冷却凝固后即 可使用。
将溶液加热至沸腾，并保 持沸腾状态约10分钟，以 便琼脂充分溶解和培养基 充分消毒。
实验七：果蝇的伴性遗传
实验七果蝇的伴性遗传一、目的1、记录交配结果和掌握统计处理方法;2、正确认识伴性遗传的正、反交的差别。
二、原理1910年，摩尔根在实验室中无数红眼果蝇中发现了一只白眼雄蝇。
让这只白眼雄蝇与野生红眼雌蝇交配，F1全是红眼果蝇。
让F1的雌雄个体相互交配，则F2果蝇中有3/4为红眼，l/4为白眼，但所有白眼果蝇都是雄性的。
这表明，白眼这种性状与性别相连系，外祖父的性状通过母亲遗传给儿子。
这种与性别相连的性状的遗传方式就是伴性遗传。
摩尔根等对这种遗传方式的解释是：果蝇是XY型性别决定动物，控制白眼的隐性基因（W）位在X性染色体上，而Y染色体上却没有它的等位基因。
如果这种解释是对的，那么白眼雄蝇就应产生两种精子：一种含有X染色体，其上有白眼基因（W），另一种含有Y染色体，其上没有相应的等位基因；F1杂型合子（Ww）雌蝇则应产生两种卵子：一种所含的X染色体，其上有红眼基因（W）；另一种所含的X染色体，其上有白眼基因（W）；后者若与白眼雄蝇回交，应产生1/4红眼雌蝇，l/4红眼雄蝇，1/4白眼雌蝇，l/4白眼雄蝇。
实验结果与预期的一样，表明白眼基因（W）确在X染色体上。
果蝇的性染色体有X和Y 两种类型.雌蝇细胞内有2条X染色体,为同配性别(XX),雄蝇为XY是异配性别.性染色体上的基因在其遗传过程中,其性状表达规律总是与性别有关.因此,把性染色体上基因决定性状的遗传方式叫伴性遗传。
果蝇的红眼与白眼是一对由性染色体上的基因控制的相对性状。
用红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，Ｆ１代雌雄均为红眼果蝇，Ｆ１代相互交配，Ｆ２代则雌性均为红眼，雄性红眼：白眼＝１：１；相反用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，Ｆ１代雌性均为红眼,，雄性都是白眼，Ｆ１相互交配得Ｆ２代，雌蝇红眼与白眼比例为１：１，雄蝇红眼与白眼比例亦为１：１。
由此可见位于性染色体上的基因，与雌雄性别有关系。
伴性遗传可归纳为下列规律：1. 当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ 为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。
2011-果蝇培养及操作
第一部分果蝇培养基的配制培养基的配制：培养果蝇前需要配制培养基，培养基成分如下表（表1）所示：果蝇培养基2000ml表1 果蝇培养基配方表成分含量成分含量果蝇培养基①玉米粉180g ②大豆粉20g③琼脂15g ④啤酒酵母37g⑤糖稀80g ⑥麦芽糊精80g⑦对羟基苯甲酸甲酯溶液（防腐剂）16ml（2.5g对羟基甲酸甲酯固体粉末溶于16ml95%的乙醇中）操作：1）先1.5L水烧开，然后①玉米粉溶于额外500ml水中，慢加并混匀，再慢慢加入已煮沸的1.5L水中，混匀，煮沸后，调节温度至50度，保温3-4小时（约50度左右）2）大约保温3小时左右，回到实验室，进行接下来的预备工作。
将②、③、④、⑥混合搅匀，一块加入保温的玉米糊中，边加边搅拌至混合均匀。
3）紧接着，加入⑤，慢加快搅，此步很重要，务必防止糖稀粘锅煮糊。
4）然后，将温度调大一块煮沸，再将温度降下来，冷却至60度左右（可用冷水浴约3min 的方法较快速降温），待温度冷却下来，即加入⑦防腐剂，用玻璃棒搅拌均匀后分装到培养瓶内，注意在分装时不要把培养基倒在瓶壁上。
用瓶塞塞好，使多余的水分蒸发出去，待培养基冷却后塞好瓶塞，放入冰箱。
分装至每瓶高1cm左右。
注：2L 培养基可倒瓶约100-120个左右。
若配置1L 培养基，以上成分均减半。
注意在分装时不要把培养基倒在瓶壁上。
刚配制完的培养基放凉后在瓶壁上会有许多水滴，这时如果把果蝇放进去，水滴可能将果蝇的翅膀粘住，为避免发生此事，可将配好的培养基放在温箱内2～3d，待水分蒸发后再使用，或用酒精棉将瓶壁上的水分擦掉。
分装培养基时，注意不要将培养基倒在侧壁上，这样果蝇会将大量的卵产在壁上，产在壁上的卵是无法孵化的。
在配制培养基的过程中，既要尽量避免培养基被煮糊，又要注意在装瓶的过程中尽量不出现培养基贴壁现象，只有整个过程中的细致和耐心才能使这个大实验得以顺利进行，如果培养基一旦出现问题，会对所有同学的实验进度和结果产生很大影响。
果蝇培养基
1、果蝇培育基的制备
(1) 培养瓶的洗涤：
在超声清洗器中参加少许洗涤剂，将培养瓶放入其中超声清洗约30min，取出培养瓶用净水将洗涤剂冲刷清洁，然后倒放晾干或于培养箱中烘干。
(2) 培养瓶的灭菌：
果蝇的培养基要装在经过灭菌处置的培养瓶中。
灭菌可防止真菌污染，也可杀逝世培养瓶中可能残留的幼虫或蛹，防止混淆。
灭菌的方式是：将带塞的培养瓶在高压蒸气灭菌锅中，121˚C条件下灭菌15~20min。
(3) 培养基的配制：
表1.4 果蝇培养基配方
水1L
玉米粉105g
红糖75g
琼脂7.5g
丙酸 6.25ml
酵母粉20g
量取1L水，将大约一半倒入一清洁的锅中，加入琼脂加热溶解；水开后，加入蔗糖，搅拌均匀，将玉米粉参加剩余的水中，搅拌均匀，再沿着锅边慢慢倒入，边倒边搅拌（这样玉米粉不易结块）。
持续煮5~10min，锅中的培养基成为一种糊状物时即可离火。
参加丙酸（用以防腐）及酵母粉，搅拌均匀即可分装。
分装时，将造就基悬空倒进培养瓶中，尽量不要有培养基粘在瓶壁上，减少污染的可能性，每瓶培育基厚约2cm。
(4) 培养基的紫外灭菌：
等培养基凝固后，将培养基置于超净工作台中，在紫外灯下灭菌30min。
(5) 培养基的干燥：
刚配制的培养基含有较多的水份，为防止由于水份太多以致培养基太软会粘住果蝇致逝世，紫外灭菌
后的培养基需在室温下干燥1~2天。
配好的培养基如暂时不用，可放在4˚C下贮存。
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3. 配制好的培养基立即分装灭菌，每瓶培养基厚2~3cm， 灭菌前在每一瓶内加入一牛角勺酵母粉，改善瓶塞，报 纸封口，进行灭菌。
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培养果蝇的饲养瓶，常用的有牛奶瓶，大中型试管， 并用纱布包裹的棉花球作瓶塞。
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三种常见的果蝇培养基
成分 水/ml 琼脂/g 白糖/g 香蕉浆/g 玉米粉/g 米粉/g 麸皮/g 酵母粉/g 苯甲酸/ml
玉米培养基 米粉培养基 香蕉培养基
500
75
48
7.5
2.0
1.6
50
10
—
—
—
50
57.5
—
—
—
7
—
—
7
—
2.5
1.4
1.4
0.25 A
—
—
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三、实验步骤
1. A:琼脂7.5克加入300毫升水中煮沸溶解，加入白糖50克， 搅拌均匀； B：玉米粉57.5克，加入200毫升水中搅拌加热成糊状；
试管棉塞不但能保护试管内物质不受外界微生物污 染，并且能保证管内有供果蝇呼吸的气体。
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3. 棉塞的制作
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4. 培养基的分装
将熬制好的培养基分装到广口瓶中。
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Hale Waihona Puke • 5. 培养基的灭菌• （1）灭菌前的准备：将高压蒸汽锅的内桶取出，向外锅内加入适量 的水，将内桶放入。
• （2）装放待灭菌物品：将已包扎好的培养基放入内桶。盖上锅盖。 • （3）加热排气：接通电源，同时打开排气阀，待见有大量水汽排除
果蝇培养基配制
水产动物育种与增养殖实验室
2014-2015学年春季学期
田雪 马晓
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一、实验目的
1. 了解果蝇实验几种常用培养基配制方法； 2. 掌握玉米粉培养基配制方法。
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二、实验原理
• 果蝇在水果摊或果园里常见，它不以水果 为生，而是食生长在水果上的酵母菌，因 此实验室内凡能发酵的基质，均可作为果 蝇饲料。
时，维持3~5min，锅内空气排尽，关上排气阀。 • （4）升温保压：压力为1.05kg/cm2,121.3℃，20~30min • （5）出锅，隔断热源，自然降温，待压力表指针回到零，打开排气
阀，稍等一些时间，再开盖取物。
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