多细胞动物起源 1
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• 高等哺乳动物的腔囊胚是次生均黄卵形成的更高级的 腔囊胚。
4，原肠胚：囊胚之后，胚体继续分 化，形成一双层的胚球，即原肠 胚，内层细胞叫内胚层，外层细 胞叫外胚层。开口叫原口或胚孔。 • 形成方法：内陷；移入；分层； 内转；外包等
（四）原肠胚期
• 整个动物界原肠作用方式变化多 样，但总体可概括为五种细胞运 动机制，即 • 内陷（invagination）：海星、海胆 • 内移（ingression）：水螅、水母、
石灰海绵、苔藓虫 母
• 分层（delamination）：水螅、水 • 内转/卷（involution）：头足类、
鱼类
• 外包（epiboly）：软体动物 • 同一原肠胚常常包括几种细胞运 动方式。
原肠作用过程 中细胞的五种 运动方式
原肠内陷
• 内陷、内移、分层、内转、外包→原肠胚: 原肠腔 内胚层 外胚层 胚孔（原口）
• 胚层亦称为生殖上皮，但较少使用，是动 物胚胎形成时的一群细胞。所有动物都具 有胚层，其中脊椎动物的胚层构造特别显 著，而海绵动物的胚层最为简单，通常会 产生两到三层主要组织层（有时候称为初 级胚层）。辐射对称的动物（如：腔肠动 物）具两个胚层的构造，包含内胚层、外 胚层；两侧对称的动物则具有三个胚层的 构造，较辐射对称动物多了位在内胚层与 外胚层之间的中胚层。所有胚层内的细胞 最终发育成动物的各项组织与器官。
内呼消腺体，外皮感神经，中内生肌排。
第三节 关于多细胞动物起源的学说 • （一）、群体学说：后生多细胞动 物起源于群体鞭毛虫：原肠虫学说； 吞噬虫学说；扁囊胚虫学说 （二）、合胞体学说：后生动物 起 源于多核纤毛虫原始类群。
三、多细胞动物起源的学说
（一）群体学说
（colonial theory）
（三）囊胚期 分裂球→实心桑椹胚→中空囊胚。 中间空腔→囊胚腔。 周围C层→囊胚层。
囊胚层 囊胚腔
蛙囊胚期
1、囊胚腔；
2、卵黄细胞
囊胚的形成
• 腔囊胚：均黄卵或少黄卵经多次全裂，形成皮球状的囊 胚，中间有较大的囊胚腔，这种囊胚叫腔囊胚。凡全裂 又等裂的类型，都形成腔囊胚。
• 实心囊胚：有些全裂卵，由于分裂球排列紧密，中间没 有腔，或者分裂初期尚有裂隙存在，以后被分裂球挤紧 而消失成为实心球体，这种囊胚称为实心囊胚。如水螅、 水母，某些环节动物和软体动物。 • 表面囊胚：中黄卵进行表面卵裂，到囊胚期由一层分裂 球包在一团实体的卵黄外面，无囊胚腔。如昆虫。 • 盘状囊胚：硬骨鱼类、爬行类、鸟类等典型的端黄卵进 行盘状卵裂，形成囊胚，盖于卵黄上，称为盘状囊胚。
仓鼠卵子
二）、精子
1 构造： a头部：细胞核， 顶体（含溶酶体， 溶解卵膜） b颈部：短，含中心 粒 c尾部：长，由轴丝 构成，运动 2 种类多样
轴 丝 线粒体 中心体 核 膜 顶体囊
精子的模式图
• 根据卵黄的多少，又可将卵分为： 少黄卵→卵黄含量少，分布均匀→棘皮动物、 文昌鱼、海绵动物、哺乳类； 多黄卵→卵黄丰富、分布不均匀→乌贼、鱼类、爬 行类、鸟类、昆虫的卵。 中黄卵→卵黄中度→海鞘、两栖类。 • 雄性生殖细胞→精子。个体小，能活动。 受精：卵 + 精子 → 受精卵 这个过程就是受精。
Grell-Butschli的扁囊 胚虫学说示意图
扁囊胚虫
（二）合胞体学说（syncytial theory）
Hadzi，1953 Hanson，1977
起源于多核纤毛 虫的原始类群
合Leabharlann Baidu体细胞化
原始的多核纤毛虫
图3-5 合胞体学说示意图
（三）共生学说（symbiosis theory）
图3-6 共生学说示意图
思考题 1、名词：生物发生律、原肠胚、端细胞法、体腔囊 法、原口动物、后口动物、个体发育、系统发育 2、简述多细胞动物起源于单细胞动物的三大证据， 并举例说明？ 3、以蛙为例简述生物发生律的生活史？ 4、简述多细胞动物受精过程及胚胎发育分期？ 5、多细胞动物卵的类型与卵裂方式？ 6、动物由囊胚发育形成原肠胚的主要形式有哪些？ 7、动物胚胎发育中的真体腔的主要形成方式有哪些？
中生动物分类
菱形虫纲：双胚虫 异胚虫
直泳虫纲：直泳虫
双胚虫
第二节 多细胞动物起源于单细胞动物的证据
1 古生物学方面 随地层中化石种类的地质年代越来越 久远，其种类组成不断趋于简单化， 形成一个单细胞—群体—多细胞的序 列。
太古代（46亿） 太古代 （35亿） 古生代 （6亿） 中生代 （2.3亿） 新生代 （7000万） 古细菌和蓝藻 单细胞动物 生物大爆发（无脊椎动物，爬行类） 恐龙、鸟类 哺乳动物、被子植物
从动物的进化来看
• 实心囊胚和原始的腔囊胚出现在海绵动物、腔肠动物、 扁形动物和一些低等的环形动物中；
• 两侧对称型的腔囊胚见于低等脊椎动物和某些无脊椎 动物；
• 两栖类是更高等的端黄卵型的腔囊胚；
• 由于卵黄的集中，从腔囊胚发展成为无脊椎动物的中 黄卵的表面囊胚和脊椎动物及某些无脊椎动物端黄卵 的盘状囊胚；
个体发育是指一个新个体从产生到死亡的 全部历程。对两性生殖的生物来说，新个体始 于两性配子（精子和卵子）的结合——受精。 卵子受精后启动发育程序，形成一个新个 体的过程叫做胚胎发育。 胚胎发育包括受精、卵裂、囊胚、原肠胚 形成、中胚层形成、神经胚形成、胚层分化与 器官形成等几个主要的发育阶段，许多动物还 必须经过胚后发育阶段——变态，才能发育为 成体。
第四节 生物发生律
• Haeckel(1866)提出的：个体发育（ontogeny）是系统发育 （phylogeny）简短而迅速的重演。个体发育是指从受精 卵到性成熟这，系统发育指种群的发展历史。
蛙的大致发育过程 个体 受精卵 发育 系统 发育 单细胞 囊胚 单细胞群 原肠胚 腔肠动物 三胚层 三胚层动物 蝌蚪 鱼 有腿 有尾 两栖类 成蛙 无尾 两栖类
2 形态学方面 现存动物中，形成单细胞—群体—多细胞 序列。
单细胞群体
多细胞化石（6000万年前）
3，胚胎学方面—生物发生律
• 生物发展史可分为两个相互密切联系的部 分，即个体发育和系统发展。也就是个体 的发育历史和由同一起源所产生的生物群 的发展历史。个体发育是系统发育史的简 单而迅速的重演。 • 个体发育：受精卵—囊胚—原肠胚—胚层 分化—成体。 • 系统发展：单细胞—群体—两胚层动物— 多细胞动物 －三胚层动物—高级动物生物发生
第一节
从单细胞到多细胞
在动物界中，除了单细胞动物外，其他都是多 细胞动物，由单细胞动物发展到多细胞动物是生物 进化的历史必然) 单细胞动物：原生动物（原生动物门）
过渡类型 ：中生动物（中生动物门） 多细胞动物：后生动物（海绵动物……）
中生动物门
一、 主要特征：1、全部为体内寄生种类。 双胚虫：寄生于头足类的肾 直泳虫：寄生于海产无脊椎动物 2、种类少，个体小。 50种 0.5~10mm 3、结构简单，生活史复杂。 虫体由20~40个细胞组成； 细胞排列成双层 4、介于原生动物和后生动物之间的 过渡类型
卵
裂
完全卵裂：整个卵C都→分裂→少黄卵 。 均等卵裂：卵黄分布均匀→分裂球大小相等→棘皮动
物、文昌鱼。
不均等卵裂:卵黄分布不均匀→分裂球大小不均匀→蛙。
海胆的卵裂 B 2细胞期，C 4细胞期，D 32细胞期
蛙的早期卵裂。 A 第一次卵裂， B 第二次卵裂， C 第 四次卵裂，动物极和植物极细胞出现差异。
不完全卵裂：不含卵黄的C质部分→卵裂→多黄卵。
盘裂：动物极的C质部分→卵裂→头足类、鱼类、爬 行类和鸟类。
表面卵裂：卵的表面→卵裂→中黄卵→昆虫等节肢动物。
斑马鱼的盘状卵裂过程
果蝇胚胎的表面卵裂
三、囊胚的形成
卵裂的后期，分裂球排列在一个中空的球形表面， 形成一层——囊胚；囊胚外面的一层细胞——囊胚层， 中央的空腔称为囊胚腔——里面充满液体或者液化的 卵黄。胚胎的这一发育期为囊胚期。 因为卵子类型不同，分裂的类型不同，所以，形 成的囊胚形态也各不相同，概括起来，可以分为4种： 腔囊胚、实心囊胚、表面囊胚和盘状囊胚。
受精作用的意义 在于形成具有双重遗传性的合子，受精卵是新个体发育 的起点，是新生命的开始。
• 二 胚胎发育 1，受精：即雌雄 两性配子（精、 卵）融合为一个 细胞即受精卵 （即合子）的过 程。 • 类型：自体受精， 异体受精 • 地点：体外受精， 体内受精
2，卵裂：受精卵进行细胞分裂的过程。 特点：每次卵裂后形成的分裂球不长 大而继续分裂，使分裂球体积越来越 小。 种类： 1）完全卵裂：整个受精卵全部卵裂 （辐射卵裂，螺旋卵裂） 2）不完全卵裂：卵裂仅限于动物极 （盘状卵裂：分裂限于胚盘处；表面 卵裂：分裂限于卵表面）
外胚层 内胚层
原肠腔 胚孔
5，中胚层及体腔形成 内外胚层之间形成中胚层，中胚层之 间形成的腔叫体腔。 1）、端细胞法（裂体腔法）：在胚孔 两侧，内外胚层交界处各有一个细胞 不断分裂形成囊状，并延伸入内外胚 层之间，形成中胚层，中间裂开形成 空腔即体腔—叫裂体腔—原口动物。
• 2）、体腔囊法（肠体腔法）：原肠背部两 侧，内胚层向外突出成对的体腔囊，并逐 步扩展为中胚层，中胚层包围的腔即体腔— 叫肠体腔。
原肠虫
起源于群体鞭毛虫
1、原肠虫(gastraea)学说
Haeckel ,1874
囊胚虫
图3-2 原肠虫学说示意图
2、吞噬虫(phagocitella)学说
吞噬虫
梅契尼柯夫，1887
囊胚虫
图3-3 吞噬虫学说示意图
3、扁囊胚虫（plakula）学说
Otto Butshli，1883
两侧原肠虫
图3-4
律.ppt
☆ 蛙的发育
蛙的个体发育由受精卵 开始，经囊胚、原肠胚、 三胚层胚、无腿蝌蚪、有 腿蝌蚪，变态成为蛙。 这个过程反映了系统发 展所经历了的单细胞、单 细胞群体、腔肠动物、原 始三胚层动物、低等脊椎 动物、鱼类到两栖类的基 本过程。 蛙的个体发育重演了其 祖先的进化过程。
蝌蚪的几个时期
第二章
多细胞动物起源
生命的起源及演化
第一节 从单细胞到多细胞
1.进化顺序 单细胞(Protozoa)—单细胞群体— 低等多细胞—高等多细胞(Metozoa) 2.多细胞动物发展的重要阶段 1）胚层形成 2）胚层分化 3） 对称体型 4）身体分节 5）头部 的形成。 3.一类特殊的中间类型—中生动物 （Mesozoa）—细胞简单分层，初步分化 产生。
第三节 胚胎发育的重要阶段
一，生殖细胞的种类及构造 （一）、卵子 1，构造特点： • a,染色体数1/2体细胞 • b,贮存大量卵黄 • c,分为动物极、植物极 • d,大小不一 2，种类：根据卵黄的多少确定 • 少黄卵：卵黄均匀分布 • 端黄卵：卵黄集中到植物极 • 中黄卵：卵黄位于中央
非洲爪蟾 的未受精 卵，示动 物极半球 有较多的 色素，植 物极半球 有较多的 卵黄。
中胚层及体腔的形成
原口动物：在胚胎发育过程中，原口形成口的
动物。包括：腔肠动物，扁形动物， 线形动物， 环节动物，软体动物，节肢动物。
后口动物：在胚胎发育过程中， 原口形成动
物的肛门，在相反方向的一端由内胚层内陷形 成口的动物。棘皮动物、毛颚动物、半索动物 及脊索动物属于后口动物。
6，胚层分化 • 1）、外胚层：神经感官，消化道 两端，皮肤 • 2）、中胚层：肌肉，真皮，循环， 泄殖，体腔膜 • 3）、内胚层：消化，呼吸道上皮， 肺，胰及许多腺体
4，原肠胚：囊胚之后，胚体继续分 化，形成一双层的胚球，即原肠 胚，内层细胞叫内胚层，外层细 胞叫外胚层。开口叫原口或胚孔。 • 形成方法：内陷；移入；分层； 内转；外包等
（四）原肠胚期
• 整个动物界原肠作用方式变化多 样，但总体可概括为五种细胞运 动机制，即 • 内陷（invagination）：海星、海胆 • 内移（ingression）：水螅、水母、
石灰海绵、苔藓虫 母
• 分层（delamination）：水螅、水 • 内转/卷（involution）：头足类、
鱼类
• 外包（epiboly）：软体动物 • 同一原肠胚常常包括几种细胞运 动方式。
原肠作用过程 中细胞的五种 运动方式
原肠内陷
• 内陷、内移、分层、内转、外包→原肠胚: 原肠腔 内胚层 外胚层 胚孔（原口）
• 胚层亦称为生殖上皮，但较少使用，是动 物胚胎形成时的一群细胞。所有动物都具 有胚层，其中脊椎动物的胚层构造特别显 著，而海绵动物的胚层最为简单，通常会 产生两到三层主要组织层（有时候称为初 级胚层）。辐射对称的动物（如：腔肠动 物）具两个胚层的构造，包含内胚层、外 胚层；两侧对称的动物则具有三个胚层的 构造，较辐射对称动物多了位在内胚层与 外胚层之间的中胚层。所有胚层内的细胞 最终发育成动物的各项组织与器官。
内呼消腺体，外皮感神经，中内生肌排。
第三节 关于多细胞动物起源的学说 • （一）、群体学说：后生多细胞动 物起源于群体鞭毛虫：原肠虫学说； 吞噬虫学说；扁囊胚虫学说 （二）、合胞体学说：后生动物 起 源于多核纤毛虫原始类群。
三、多细胞动物起源的学说
（一）群体学说
（colonial theory）
（三）囊胚期 分裂球→实心桑椹胚→中空囊胚。 中间空腔→囊胚腔。 周围C层→囊胚层。
囊胚层 囊胚腔
蛙囊胚期
1、囊胚腔；
2、卵黄细胞
囊胚的形成
• 腔囊胚：均黄卵或少黄卵经多次全裂，形成皮球状的囊 胚，中间有较大的囊胚腔，这种囊胚叫腔囊胚。凡全裂 又等裂的类型，都形成腔囊胚。
• 实心囊胚：有些全裂卵，由于分裂球排列紧密，中间没 有腔，或者分裂初期尚有裂隙存在，以后被分裂球挤紧 而消失成为实心球体，这种囊胚称为实心囊胚。如水螅、 水母，某些环节动物和软体动物。 • 表面囊胚：中黄卵进行表面卵裂，到囊胚期由一层分裂 球包在一团实体的卵黄外面，无囊胚腔。如昆虫。 • 盘状囊胚：硬骨鱼类、爬行类、鸟类等典型的端黄卵进 行盘状卵裂，形成囊胚，盖于卵黄上，称为盘状囊胚。
仓鼠卵子
二）、精子
1 构造： a头部：细胞核， 顶体（含溶酶体， 溶解卵膜） b颈部：短，含中心 粒 c尾部：长，由轴丝 构成，运动 2 种类多样
轴 丝 线粒体 中心体 核 膜 顶体囊
精子的模式图
• 根据卵黄的多少，又可将卵分为： 少黄卵→卵黄含量少，分布均匀→棘皮动物、 文昌鱼、海绵动物、哺乳类； 多黄卵→卵黄丰富、分布不均匀→乌贼、鱼类、爬 行类、鸟类、昆虫的卵。 中黄卵→卵黄中度→海鞘、两栖类。 • 雄性生殖细胞→精子。个体小，能活动。 受精：卵 + 精子 → 受精卵 这个过程就是受精。
Grell-Butschli的扁囊 胚虫学说示意图
扁囊胚虫
（二）合胞体学说（syncytial theory）
Hadzi，1953 Hanson，1977
起源于多核纤毛 虫的原始类群
合Leabharlann Baidu体细胞化
原始的多核纤毛虫
图3-5 合胞体学说示意图
（三）共生学说（symbiosis theory）
图3-6 共生学说示意图
思考题 1、名词：生物发生律、原肠胚、端细胞法、体腔囊 法、原口动物、后口动物、个体发育、系统发育 2、简述多细胞动物起源于单细胞动物的三大证据， 并举例说明？ 3、以蛙为例简述生物发生律的生活史？ 4、简述多细胞动物受精过程及胚胎发育分期？ 5、多细胞动物卵的类型与卵裂方式？ 6、动物由囊胚发育形成原肠胚的主要形式有哪些？ 7、动物胚胎发育中的真体腔的主要形成方式有哪些？
中生动物分类
菱形虫纲：双胚虫 异胚虫
直泳虫纲：直泳虫
双胚虫
第二节 多细胞动物起源于单细胞动物的证据
1 古生物学方面 随地层中化石种类的地质年代越来越 久远，其种类组成不断趋于简单化， 形成一个单细胞—群体—多细胞的序 列。
太古代（46亿） 太古代 （35亿） 古生代 （6亿） 中生代 （2.3亿） 新生代 （7000万） 古细菌和蓝藻 单细胞动物 生物大爆发（无脊椎动物，爬行类） 恐龙、鸟类 哺乳动物、被子植物
从动物的进化来看
• 实心囊胚和原始的腔囊胚出现在海绵动物、腔肠动物、 扁形动物和一些低等的环形动物中；
• 两侧对称型的腔囊胚见于低等脊椎动物和某些无脊椎 动物；
• 两栖类是更高等的端黄卵型的腔囊胚；
• 由于卵黄的集中，从腔囊胚发展成为无脊椎动物的中 黄卵的表面囊胚和脊椎动物及某些无脊椎动物端黄卵 的盘状囊胚；
个体发育是指一个新个体从产生到死亡的 全部历程。对两性生殖的生物来说，新个体始 于两性配子（精子和卵子）的结合——受精。 卵子受精后启动发育程序，形成一个新个 体的过程叫做胚胎发育。 胚胎发育包括受精、卵裂、囊胚、原肠胚 形成、中胚层形成、神经胚形成、胚层分化与 器官形成等几个主要的发育阶段，许多动物还 必须经过胚后发育阶段——变态，才能发育为 成体。
第四节 生物发生律
• Haeckel(1866)提出的：个体发育（ontogeny）是系统发育 （phylogeny）简短而迅速的重演。个体发育是指从受精 卵到性成熟这，系统发育指种群的发展历史。
蛙的大致发育过程 个体 受精卵 发育 系统 发育 单细胞 囊胚 单细胞群 原肠胚 腔肠动物 三胚层 三胚层动物 蝌蚪 鱼 有腿 有尾 两栖类 成蛙 无尾 两栖类
2 形态学方面 现存动物中，形成单细胞—群体—多细胞 序列。
单细胞群体
多细胞化石（6000万年前）
3，胚胎学方面—生物发生律
• 生物发展史可分为两个相互密切联系的部 分，即个体发育和系统发展。也就是个体 的发育历史和由同一起源所产生的生物群 的发展历史。个体发育是系统发育史的简 单而迅速的重演。 • 个体发育：受精卵—囊胚—原肠胚—胚层 分化—成体。 • 系统发展：单细胞—群体—两胚层动物— 多细胞动物 －三胚层动物—高级动物生物发生
第一节
从单细胞到多细胞
在动物界中，除了单细胞动物外，其他都是多 细胞动物，由单细胞动物发展到多细胞动物是生物 进化的历史必然) 单细胞动物：原生动物（原生动物门）
过渡类型 ：中生动物（中生动物门） 多细胞动物：后生动物（海绵动物……）
中生动物门
一、 主要特征：1、全部为体内寄生种类。 双胚虫：寄生于头足类的肾 直泳虫：寄生于海产无脊椎动物 2、种类少，个体小。 50种 0.5~10mm 3、结构简单，生活史复杂。 虫体由20~40个细胞组成； 细胞排列成双层 4、介于原生动物和后生动物之间的 过渡类型
卵
裂
完全卵裂：整个卵C都→分裂→少黄卵 。 均等卵裂：卵黄分布均匀→分裂球大小相等→棘皮动
物、文昌鱼。
不均等卵裂:卵黄分布不均匀→分裂球大小不均匀→蛙。
海胆的卵裂 B 2细胞期，C 4细胞期，D 32细胞期
蛙的早期卵裂。 A 第一次卵裂， B 第二次卵裂， C 第 四次卵裂，动物极和植物极细胞出现差异。
不完全卵裂：不含卵黄的C质部分→卵裂→多黄卵。
盘裂：动物极的C质部分→卵裂→头足类、鱼类、爬 行类和鸟类。
表面卵裂：卵的表面→卵裂→中黄卵→昆虫等节肢动物。
斑马鱼的盘状卵裂过程
果蝇胚胎的表面卵裂
三、囊胚的形成
卵裂的后期，分裂球排列在一个中空的球形表面， 形成一层——囊胚；囊胚外面的一层细胞——囊胚层， 中央的空腔称为囊胚腔——里面充满液体或者液化的 卵黄。胚胎的这一发育期为囊胚期。 因为卵子类型不同，分裂的类型不同，所以，形 成的囊胚形态也各不相同，概括起来，可以分为4种： 腔囊胚、实心囊胚、表面囊胚和盘状囊胚。
受精作用的意义 在于形成具有双重遗传性的合子，受精卵是新个体发育 的起点，是新生命的开始。
• 二 胚胎发育 1，受精：即雌雄 两性配子（精、 卵）融合为一个 细胞即受精卵 （即合子）的过 程。 • 类型：自体受精， 异体受精 • 地点：体外受精， 体内受精
2，卵裂：受精卵进行细胞分裂的过程。 特点：每次卵裂后形成的分裂球不长 大而继续分裂，使分裂球体积越来越 小。 种类： 1）完全卵裂：整个受精卵全部卵裂 （辐射卵裂，螺旋卵裂） 2）不完全卵裂：卵裂仅限于动物极 （盘状卵裂：分裂限于胚盘处；表面 卵裂：分裂限于卵表面）
外胚层 内胚层
原肠腔 胚孔
5，中胚层及体腔形成 内外胚层之间形成中胚层，中胚层之 间形成的腔叫体腔。 1）、端细胞法（裂体腔法）：在胚孔 两侧，内外胚层交界处各有一个细胞 不断分裂形成囊状，并延伸入内外胚 层之间，形成中胚层，中间裂开形成 空腔即体腔—叫裂体腔—原口动物。
• 2）、体腔囊法（肠体腔法）：原肠背部两 侧，内胚层向外突出成对的体腔囊，并逐 步扩展为中胚层，中胚层包围的腔即体腔— 叫肠体腔。
原肠虫
起源于群体鞭毛虫
1、原肠虫(gastraea)学说
Haeckel ,1874
囊胚虫
图3-2 原肠虫学说示意图
2、吞噬虫(phagocitella)学说
吞噬虫
梅契尼柯夫，1887
囊胚虫
图3-3 吞噬虫学说示意图
3、扁囊胚虫（plakula）学说
Otto Butshli，1883
两侧原肠虫
图3-4
律.ppt
☆ 蛙的发育
蛙的个体发育由受精卵 开始，经囊胚、原肠胚、 三胚层胚、无腿蝌蚪、有 腿蝌蚪，变态成为蛙。 这个过程反映了系统发 展所经历了的单细胞、单 细胞群体、腔肠动物、原 始三胚层动物、低等脊椎 动物、鱼类到两栖类的基 本过程。 蛙的个体发育重演了其 祖先的进化过程。
蝌蚪的几个时期
第二章
多细胞动物起源
生命的起源及演化
第一节 从单细胞到多细胞
1.进化顺序 单细胞(Protozoa)—单细胞群体— 低等多细胞—高等多细胞(Metozoa) 2.多细胞动物发展的重要阶段 1）胚层形成 2）胚层分化 3） 对称体型 4）身体分节 5）头部 的形成。 3.一类特殊的中间类型—中生动物 （Mesozoa）—细胞简单分层，初步分化 产生。
第三节 胚胎发育的重要阶段
一，生殖细胞的种类及构造 （一）、卵子 1，构造特点： • a,染色体数1/2体细胞 • b,贮存大量卵黄 • c,分为动物极、植物极 • d,大小不一 2，种类：根据卵黄的多少确定 • 少黄卵：卵黄均匀分布 • 端黄卵：卵黄集中到植物极 • 中黄卵：卵黄位于中央
非洲爪蟾 的未受精 卵，示动 物极半球 有较多的 色素，植 物极半球 有较多的 卵黄。
中胚层及体腔的形成
原口动物：在胚胎发育过程中，原口形成口的
动物。包括：腔肠动物，扁形动物， 线形动物， 环节动物，软体动物，节肢动物。
后口动物：在胚胎发育过程中， 原口形成动
物的肛门，在相反方向的一端由内胚层内陷形 成口的动物。棘皮动物、毛颚动物、半索动物 及脊索动物属于后口动物。
6，胚层分化 • 1）、外胚层：神经感官，消化道 两端，皮肤 • 2）、中胚层：肌肉，真皮，循环， 泄殖，体腔膜 • 3）、内胚层：消化，呼吸道上皮， 肺，胰及许多腺体