对比剂使用指南(第二版)
对比剂不良反应预防和处理
![对比剂不良反应预防和处理](https://img.taocdn.com/s3/m/78f345b808a1284ac85043a6.png)
配备恒温箱
患者注射对比剂检查后留 院观察30分钟后离开。
取片条及各检查室外印 有温馨提示:适量多饮水。
不良反应的预防
碘对比剂不良反应识别
▪ 发生时间---注射药物后30分钟内为不良反应高峰期。 ▪ 90%严重和致死反应发生在注射后20分钟内。 ▪ 60%严重威胁生命的不良反应5分钟内开始出现轻微症状。
对比剂不做碘过敏试验的资料依据
马丁戴尔药典 美国医师床头手册 欧洲对比剂安全委员会 美国网上处方手册 新编药物学16版
默克索引 FDA批准药品说明书 日本对比剂安全委员会 中国药典2005版临床用药须知 SFDA批准药品说明书
ADR风险评估
▪ 既往有对比剂的全身不良反应,无论是中度,还是严重 ▪ 肾功能不全,血清肌酐水平升高,特别注意糖尿病患者 ▪ 充血性心力衰竭 ▪ 严重的哮喘 ▪ 甲状腺疾病正在用药,甲亢危象 ▪ 需要药物治疗的过敏反应 ▪ 年龄大于70岁
对比剂外渗预防
▪ 高危外渗患者:婴儿 老人 无意识和虚弱者长期放化疗或外周血管 状态不好患者。
预防措施
▪ 预防措施:静脉注射时选择合适血管,细致操作。 ▪ 使用高压注射器时 选用与注射流速匹配的穿刺针头和连通管 ▪ 选择注射位置时尽量为肘前 或者前臂大静脉,避开手背,脚背或踝
部血管。
肾毒性反应的预防
5 、低血压:
单纯性低血压 ▪ ---1抬高患者下肢 ▪ ---2氧气面罩给养( 6~10L/分钟) ▪ ---3静脉输入液体:快速输入生理盐水或乳酸林格氏液 ▪ ---4如上述治疗无反应:肌注肾上腺素,成人0.5ml(0.5mg)必要
时重复使用。
▪ 低血压:
迷走神经兴奋反应(低血压和心动过缓)
移植物抗宿主反应
对比剂使用指南(第二版)
![对比剂使用指南(第二版)](https://img.taocdn.com/s3/m/adcfc9355627a5e9856a561252d380eb629423df.png)
Chinese Society of Radiology (CSR)中华医学会放射学分会碘对比剂使用指南(第二版)目录一、碘对比剂基本结构及分类............................................................... 错误!未定义书签。
二、使用碘对比剂前的准备工作 (4)三、使用碘对比剂原则 (5)四、对比剂肾病....................................................................................... 错误!未定义书签。
五、碘对比剂血管外渗 (7)六、碘对比剂全身不良反应................................................................... 错误!未定义书签。
七、使用碘对比剂禁忌证 (15)八、碘对比剂血管外使用 (16)附件1推荐“碘对比剂使用患者知情同意书”内容 (16)参考文献 (17)编后语 (20)致谢 ................................................................................................................... 错误!未定义书签。
一、碘对比剂基本结构及分类1.1碘对比剂的基本结构1.1.1三碘苯环衍生物➢碘原子量大,吸收X线性能较强;➢碘与苯环键合,结构非常稳定;➢苯环结构具备多个有效侧链结合点,提供了不断改进整个分子结构,提高亲水性能和降低毒副作用的可能性。
①位为羧基碱金属或葡甲胺盐或酰胺基结构②、③即3,5位侧链为强亲水基团侧链,具有影响产品的亲水性和安全性等特性1.2 碘对比剂分类➢离子型和非离子型;➢单体和双体;➢高渗、次高渗和等渗。
备注:本次修订用“次高渗”对比剂概念替代“低渗”对比剂概念次高渗对比剂(原低渗对比剂)是相对高渗对比剂而言,而等渗对比剂是相对于血浆渗透压而言;事实上,次高渗对比剂的渗透压仍高于血浆渗透压的数倍(表1)。
acr对比剂使用指南2021
![acr对比剂使用指南2021](https://img.taocdn.com/s3/m/8570a230a36925c52cc58bd63186bceb18e8ed4c.png)
acr对比剂使用指南2021Introduction:In the field of radiology, the use of contrast agents is essential for enhancing the visibility of certain tissues and structures during imaging procedures. The American College of Radiology (ACR) has recently released updated guidelines for the usage of contrast agents in various imaging modalities. In this response, I will provide an overview of the ACR guidelines and discuss their significance in clinical practice.ACR Guidelines for Contrast Agent Usage:1. Patient Selection:The ACR emphasizes the importance of patient selection when considering the use of contrast agents. Factors such as renal function, allergies, and pregnancy should be carefully evaluated before administering contrast agents.For instance, in patients with impaired renal function, alternative imaging techniques that do not require contrast agents may be considered.2. Indications for Contrast Agent Use:The ACR provides specific indications for the use of contrast agents in different imaging procedures. For example, in computed tomography (CT) scans, contrast agents are commonly used to enhance the visualization of blood vessels, tumors, and inflammatory processes. The guidelines outline the appropriate indications for contrast agent administration to ensure optimal diagnostic accuracy.3. Contrast Agent Selection:The ACR recommends using appropriate contrast agents based on the specific imaging modality and patient characteristics. Different contrast agents have varying properties and are suitable for different imaging techniques. For instance, iodinated contrast agents are commonly used in CT scans, while gadolinium-based contrastagents are preferred for magnetic resonance imaging (MRI).4. Timing and Dosing:The guidelines emphasize the importance of proper timing and dosing of contrast agents. The optimal timing of contrast agent administration varies depending on the imaging procedure. For example, in CT angiography, the contrast agent should be administered during the arterial phase to visualize blood vessels effectively. Additionally, the guidelines provide dosing recommendations based on patient weight and renal function.Significance in Clinical Practice:The ACR guidelines serve as a valuable resource for radiologists and other healthcare professionals involved in contrast agent administration. By following these guidelines, healthcare providers can ensure patient safety, enhance diagnostic accuracy, and optimize the use of contrast agents. For instance, considering a patient with impaired renal function, the guidelines help in selectingalternative imaging techniques or adjusting the contrast agent dosage to prevent potential adverse effects.中文回答:2021年ACR对比剂使用指南。
对比剂使用指南 第二版
![对比剂使用指南 第二版](https://img.taocdn.com/s3/m/40878247aa00b52acfc7cacd.png)
3.8 糖尿病患者使用碘对比剂注意事项 ¾ 尽可能择期行碘对比剂相关检查,使用碘对比剂前、后查血清肌酐; ¾ 在碘对比剂使用前 48 小时必须停用双胍类药物; ¾ 碘对比剂使用后至少 48 小时且肾功能恢复正常或恢复到基线水剂的分类和理化性质
分类
结构
第一代 (高渗对比剂)
第二代 (次高渗对比剂)
离子型单体 非离子型单体
第三代 (等渗对比剂)
离子型二聚体 非离子型二聚体
通用名
泛影葡胺 Ditriazoate
碘海醇 Iohexol 碘帕醇 Iopamidol 碘普罗胺 Iopromide 碘佛醇
Ioversol 碘美普尔
8
4.4.2 危险因子积分预测
危险因子
评分
高血压
5
主动脉内球囊
5
充血性心力衰竭
5
年龄≥75 岁
4
贫血
3
糖尿病
3
对比剂用量
每 100ml/1
血肌酐浓度>1.5mg/dl 4
肾小球滤过率
40-60, 2
20-40, 4
<20, 6
后语
风险评分 CIN 风险 透析风险
≤5
7.5%
0.04%
6-10
14.0% 0.12%
四、对比剂肾病 4.1 对比剂肾病概念:对比剂肾病(Contrast-induced Nephropathy,CIN)是
7
后语
指排除其他原因的情况下,血管内途径应用碘对比剂后 2-3 天内血清肌酐升高 至少 44µmol/L(0.5mg/dl)或超过基础值 25%。 4.2 CIN的病理生理学 ¾ 碘对比剂肾毒性包括化学毒性(离子性、含碘物质)、渗透毒性、组分中与
【转载】影像科碘对比剂输注安全专家共识
![【转载】影像科碘对比剂输注安全专家共识](https://img.taocdn.com/s3/m/8b87388c77232f60dccca1c9.png)
:文章来源:《介入放射学杂志》,2018,27:707-712作者:中华医学会放射学分会放射护理专业委员会放射诊断护理学组随着医学影像学的发展、放射诊断技术的广泛应用及介入诊疗的不断深入,碘对比剂的使用也越来越广泛。
如何安全有效地使用碘对比剂,从而最大程度降低对患者的伤害,已成为国内外专家学者关注的重点。
目前关于各种碘对比剂应用及其不良反应的研究已经比较深入,但在碘对比剂输注安全方面尚缺乏标准规范。
碘对比剂的高效、合理、安全、规范化输注,需要影像科医护技人员协同合作,共同维护。
因此,国内相关专家启动影像科碘对比剂输注安全专家共识讨论会,总结国内外专家经验和研究进展,按照循证医学原则并通过深入论证,最终制定本共识,旨在为实现我国影像科碘对比剂安全输注的规范化、标准化提供参考意见。
1 背景碘对比剂于20世纪20年代开始应用于临床,作为影像检查中的常用药物,其用药安全也备受关注[1- 2]。
虽然碘对比剂的各类性状在不断进行改良,但由于应用的增加,其不良反应的发生率也随之增加[2- 3]。
多项研究报道不良反应发生率为0.32~0.64%,重度不良反应为0.01%~0.04%[4- 8]。
最常见的不良反应以皮肤症状为主,如瘙痒、荨麻疹,此外还可出现面色潮红、血管炎等[9]。
轻者表现为头痛、恶心与呕吐,重者可发生呼吸心跳骤停、血管性水肿及意识丧失等,对比剂肾病目前已成为医源性急性肾损伤的第3位病因[2,9- 10]。
因此,制定影像科碘对比剂输注安全专家共识十分重要。
2 影响因素依据碘对比剂不良反应发生机制,将其分为以下2类[2]:特异性/过敏样反应(非剂量依赖性)和非特异性/类生理反应(剂量依赖性),前者的临床表现通常与一种药物或其他过敏原引起的过敏性反应相同,与碘对比剂的剂量、注入方式和速度无关;后者则是机体对对比剂的一种生理性应答,一般表现为对器官或系统所产生的反应,最常累及的器官或系统为肾、心血管系统和神经系统等,其发生与碘对比剂的剂量、注入方式、速度和理化性质有关。
碘对比剂使用指南(第2版)
![碘对比剂使用指南(第2版)](https://img.taocdn.com/s3/m/53fd2158fbd6195f312b3169a45177232f60e401.png)
碘对比剂使用指南(第2版)摘要:一、碘对比剂的基本概念与分类1.碘对比剂的定义2.碘对比剂的分类a.单体和二聚体对比剂b.离子型和非离子型对比剂c.高渗、次高渗和等渗对比剂二、碘对比剂的使用原则与准备工作1.使用碘对比剂的适应症2.签署知情同意书3.碘过敏试验三、碘对比剂的使用方法与注意事项1.静脉注射2.口服3.注意事项a.不良反应的预防与处理b.禁忌症c.药物相互作用四、碘对比剂的不良反应与处理1.轻度不良反应2.重度不良反应3.迟发性不良反应五、结论正文:碘对比剂使用指南(第2 版)一、碘对比剂的基本概念与分类碘对比剂是一种医学影像学中常用的药物,它可以增强影像对比度,帮助医生更准确地诊断和治疗疾病。
碘对比剂的基本结构是3 一乙酰一2,4,6 一三苯甲酸,为含3 个碘的苯环。
根据不同性质,碘对比剂可以分为单体和二聚体对比剂,离子型和非离子型对比剂,高渗、次高渗和等渗对比剂。
二、碘对比剂的使用原则与准备工作使用碘对比剂应遵循适应症原则,并非所有患者都适用于碘对比剂。
在签署知情同意书时,医生应向患者或其监护人详细解释使用碘对比剂的目的、方法和可能的不良反应,并获得患者的同意。
对于需要进行碘过敏试验的患者,试验结果应呈阴性方可使用碘对比剂。
三、碘对比剂的使用方法与注意事项碘对比剂可以通过静脉注射或口服的方式给予患者。
在注射过程中,应严格按照操作规范进行,避免药物外渗或局部组织坏死。
此外,使用碘对比剂时应注意不良反应的预防与处理,如咳嗽、喷嚏、一过性胸闷、结膜炎、鼻炎、恶心、全身发热、尊麻疹、痛痒、血管神经性水肿等轻度不良反应,以及反射性心动过速、惊厥、震颤、抽搐、意识丧失、休克等重度不良反应。
四、碘对比剂的不良反应与处理若患者在使用碘对比剂过程中出现不良反应,应立即采取相应措施进行处理。
轻度不良反应通常可以通过对症治疗缓解,而重度不良反应则需要紧急救治。
迟发性不良反应可能在注射碘对比剂Ih 至1 周内出现,也需要密切关注并采取相应措施。
碘对比剂的合理使用
![碘对比剂的合理使用](https://img.taocdn.com/s3/m/5007a61984868762cbaed515.png)
四、使用碘对比剂禁忌证
绝对禁忌证:
• 甲状腺功能亢进未治愈患者不能使用含碘对比剂。
慎用碘对比剂的情况:
• 肺及心脏疾病(肺动脉高压;支气管哮喘;心力衰竭。) • 妊娠和哺乳期妇女 •副蛋白血症包括骨髓瘤等,容易发生肾功能不全。 • 高胱氨酸尿可引发高胱氨酸尿患者栓塞。
碘对比剂的临床合理使用
2019.11.13
目录
一、碘对比剂使用指南(第2版)解读 二、碘对比剂相关不良反应文献分析
一、碘对比剂使用指南(第2版)解读
一、碘对比剂分类
二、使用碘对比剂前的准备工作
2.1 碘过敏试验:无需碘过敏试验 除非产品说明书注明特别要求。
二、使用碘对比剂前的准备工作
• 2.2 使用碘对比剂前:签署“碘对比剂使用患者知情同意书”。需要向患者或 其监护人告知对比剂使用的适应症、禁忌症、可能发生的不良反应和注意事 项。
• 对比剂肾病的危险因素: 高龄(≥75岁);原有肾功能不全;糖尿病;血容量不足;心力衰竭; 使用肾毒性药物,单克隆免疫球蛋白病;大剂量使用碘对比剂; 不完 全水化。
• 最大对比剂用量公式:推荐最大对比剂用量=5ml×体质量(kg)/基 础血清肌酐(mg/dl)。
• 给药方式对肾脏功能的影响:经动脉途径给药比经静脉途径给药发 生CIN的危险更高;经肾动脉和腹主动脉注射对比剂,损伤肾脏可 能性更大。
《碘对比剂血管造影应用相关不良反应中国专家共识》2014.6
碘普罗胺、碘海醇、碘帕醇、 碘美普尔、碘佛醇、碘克酸、 碘克沙醇七种碘对比剂的安全 性比较。纳入了2009.6.242010.12.31韩国15个地区药物 警戒中心上报的不良事件报告 48261份,6524份(13.5%) 与使用IOCM有关。
碘对比剂
![碘对比剂](https://img.taocdn.com/s3/m/ebdf7131767f5acfa0c7cd4c.png)
二
加拿大万灵科
聚
碘托葡胺
必利显胆
loxaglate
有限公司(并于 美国泰科)
320
体
渗透压 mOsm/L
2100 1532
1500
600
粘稠度 mPa.s 37度
8.9 5.0
5.2
7.5
通用名
碘帕醇
非
离
子
碘美普尔
型
碘海醇
碘
对
单
碘海醇
比
体
剂
碘海醇
碘普罗胺 碘比醇
碘佛醇
二聚
体
碘克沙醇
商品名 碘比乐
碘迈伦 欧乃派克
欧苏双北 优维显 (u源自travist) 三代显 安射力 威视派克
英文名 Iopamidol
lomeprol Iohexol Iohexol
Iohexol Ioprimor Iobitridol Ioversol Visipaque
产地公司
上海博莱科信宜 药业有限公司
上海博莱科信宜 药业有限公司
(美国)通用电气 药业上海有限公司
江苏扬子江药业 集团有限公司
北京北陆药业股份 有限公司
(德国)拜耳先灵医药 保健有限公司 法国加柏药厂
加拿大万灵科有限公司 (并于美国泰科)
(美国)通用电气药业 上海有限公司
碘浓度 mg/ml
150 200 300 370
150 200 250 300 350 400
渗透作用的粒子(不能透过半透膜的原子、离子或分 子)为1个毫渗量,记做1 mOsm/L
3.血浆渗透压
◆ 血液总渗透压300 mOsm/L —— 胶体渗透压 1.5 mOsm/L —— 晶体渗透压298.5 mOsm/L
对比剂使用指南(第1版)
![对比剂使用指南(第1版)](https://img.taocdn.com/s3/m/7af48322a66e58fafab069dc5022aaea998f4119.png)
对比剂使用指南(第1版) 对比剂使用指南(第1版)1、引言1.1 目的1.2 适用范围1.3 定义2、背景知识2.1 对比剂的定义2.2 对比剂的分类2.3 对比剂的作用2.4 对比剂的使用注意事项3、对比剂的选择3.1 患者评估3.2 对比剂选择原则3.3 对比剂的剂量计算3.4 特殊人群对比剂选择指导4、对比剂的使用技术4.1 静脉注射4.2 动脉注射4.3 造影剂冲洗技术4.4 对比剂注射设备使用指导5、对比剂的不良反应处理5.1 剂量相关反应5.2 过敏反应5.3 肾功能不全患者处理指南5.4 特殊人群对不良反应处理指导6、对比剂的存储和管理6.1 对比剂的存储条件6.2 对比剂的过期处理6.3 对比剂的使用记录和追踪7、对比剂使用的监测和评估7.1 对比剂使用的监测指标7.2 对比剂使用的不良事件报告和分析7.3 对比剂使用效果评估方法8、附件插入本文涉及的附件,如对比剂的详细说明书、相关研究报告等。
附录:1、本文所涉及的法律名词及注释:- 对比剂:医学图像检查中用于提高对比度的药物或物质。
- 静脉注射:将药物或物质通过血管插管注入患者体内。
- 动脉注射:将药物或物质通过动脉插管注入患者体内。
- 造影剂冲洗技术:在对比剂注射后,通过注入无对比剂的溶液来冲洗对比剂残留。
- 剂量相关反应:对比剂引起的与剂量相关的不良反应,如恶心、呕吐等。
- 过敏反应:对比剂引起的过敏性反应,如荨麻疹、呼吸困难等。
- 肾功能不全患者:患有肾脏疾病或肾功能减退的患者。
- 对比剂使用的监测指标:监测对比剂使用过程中的指标,如心率、血压、肾功能等。
- 对比剂使用的不良事件报告和分析:对比剂使用过程中发生的不良事件进行记录和分析。
- 对比剂使用效果评估方法:评估对比剂使用效果的方法,如图像质量评估、疾病诊断准确性评估等。
碘对比剂使用指南第二版【最新版】
![碘对比剂使用指南第二版【最新版】](https://img.taocdn.com/s3/m/3df907984b35eefdc8d333e0.png)
碘对比剂使用指南第二版01碘对比剂分类目前临床应用的含碘对比剂的基本结构是3一乙酰一2,4,6一三苯甲酸,为含3个碘的苯环。
对比剂依照不同性质可以分为单体和二聚体对比剂,离子型和非离子型对比剂,高渗、次高渗和等渗对比剂。
本次修订中用“次高渗对比剂”替代“低渗对比剂”概念。
次高渗对比剂是相对于高渗对比剂而言的,等渗对比剂是相对于血浆渗透压而言的,而次高渗对比剂的渗透压仍高于血浆渗透压约2倍(表1)。
使用碘对比剂前的准备工作1.碘过敏试验:无需碘过敏试验,除非产品说明书注明特别要求。
2.签署知情同意书:使用碘对比剂前,应与患者或其监护人签署“碘对比剂使用患者知情同意书”。
推荐“碘对比剂使用患者知情同意书”内容1. 既往无使用碘剂发生不良反应的病史。
2. 无甲状腺功能亢进、严重肾功能不全、哮喘病史。
3. 使用碘对比剂,可能出现不同程度的不良反应轻度不良反应:咳嗽、喷嚏、一过性胸闷、结膜炎、鼻炎、恶心、全身发热、尊麻疹、痛痒、血管神经性水肿等。
重度不良反应:喉头水肿、反射性心动过速、惊厥、震颤、抽搐、意识丧失、休克等,甚至死亡或其他不可预测的不良反应。
迟发性不良反应:注射碘对比剂Ih至1周内也可能出现各种迟发性不良反应,如恶心、呕吐、头痛、骨骼肌肉疼痛、发热等。
4. 注射部位可能出现碘对比剂漏出,造成皮下组织肿胀、疼痛、麻木感,甚至溃烂、坏死等。
5. 使用高压注射器时,存在注射针头脱落、局部血管破裂的潜在危险。
6如果出现上述任何不良反应的症状,请及时与相关医师联系(注明联系电话)。
7,我已详细阅读以上告知内容,对医护人员的解释清楚和理解,经慎重考虑,同意做此项检查。
8. 签署人包括患者或其监护人;监护人与患者关系;谈话医护人员。
9。
签署时间。
不符合上述条件,又需要使用碘对比剂者,建议签署“患者使用碘对比剂知情同意书”时,在上述内容基础上增加针对该患者具体情况的相关条款。
签署知情同意书前,医师或护士需要做如下工作:(1)告知患者或其监护人关于对比剂使用的适应证、禁忌证,以及可能发生的不良反应和注意事项。
CT增强检查的健康宣教
![CT增强检查的健康宣教](https://img.taocdn.com/s3/m/89c14a0c2379168884868762caaedd3383c4b57f.png)
CT增强检查的健康宣教一、定义:计算机X线体层扫描(computed tomography,CT)是20世纪70年代初影像技术的一项重大突破,它是运用X线束对人体层面进行扫描,取得信息后经计算机处理而获得该层面的数字化断面图像,技术经过不断地发展,由单层扫描发展到多层容积扫描,由普通的平扫和增强扫描发展到动态增强、灌注CT和能谱成像等,丰富的后处理技术使临床应用范围进一步扩大,已成为临床常用的影像检查方法之一。
二、针对人群:所有需要做CT增强检查的人群。
三、健康教育:1、CT的检查方法有哪些?1)常规平扫:是指血管内不注射对比剂的CT扫描。
常采用横断面和冠状面扫描。
一般先行普通扫描,然后根据病情需要,决定是否增强扫描。
普通扫描主要适用于骨骼、肺等密度差异较大的组织,其次是急腹症,以及对碘对比剂有禁忌的病人。
2)增强扫描:经静脉注入含碘的水溶性对比剂,目的是使血供丰富的组织、器官以及病灶的碘含量增高,从而增加组织与病灶间的密度差。
增强扫描能动态观察不同脏器或病灶中对比剂的分布与排泄情况,发现平扫难以发现的小病灶、等密度病灶或显示不清的病灶,以及观察血管结构和血管性病变。
3)CTA检查:指静脉内快速推注高密度碘对比剂后,靶血管内的碘对比剂浓度快速达到峰值时,再行螺旋CT容积扫描,经工作站后处理,重建出靶血管数字化的多维图像。
它的优点在于是一种无创性的检查方法,同时可以从任意角度和方位去观察病变。
2、增强检查前注意事项有哪些?1)确认到检:按预约时间凭检查预约单到登记处到检,护士或登记员会根据检查单信息指导您到相应检查室等待检查,并请按叫号顺序排队等待。
2)核对信息:检查前护士核对信息(包括姓名、性别、年龄、病历号、检查项目等)。
3)护士询问病史、过敏史、排除禁忌症,禁忌症请详见《碘对比剂使用知情同意书》。
需要携带一张两周内的肾功能的化验结果单,以及一份由开单医生和受检者签名的《碘对比剂使用知情同意书》。
碘对比剂使用指南(第2版)
![碘对比剂使用指南(第2版)](https://img.taocdn.com/s3/m/01c9d17c1ed9ad51f11df21f.png)
生堡放射堂盘查!Q!!生!Q旦筮!!鲞筮!!塑垦!垫』曼!尘!!:Q!!!!丝垫!j:y!!:盟:盟!:!塑碘对比剂使用指南(第2版)中华医学会放射学分会对比剂安全使用工作组一、碘对比剂分类目前临床应用的含碘对比剂的基本结构是3一乙酰一2,4,6一三苯甲酸,为含3个碘的苯环。
对比剂依照不同性质可以分为单体和二聚体对比剂,离子型和非离子型对比剂,高渗、次高渗和等渗对比剂。
本次修订中用“次高渗对比剂”替代“低渗对比剂”概念。
次高渗对比剂是相对于高渗对比剂而言的,等渗对比剂是相对于血浆渗透压而言的,而次高渗对比剂的渗透压仍高于血浆渗透压约2倍(表1)’1。
o。
二、使用碘对比剂前的准备工作1.碘过敏试验:无需碘过敏试验,除非产品说明书注明特别要求’1一。
2.签署知情同意书:使用碘对比剂前,应与患者或其监护人签署“碘对比剂使用患者知情同意书”,推荐内容参照对比剂使用指南(第l版)…。
签署知情同意书前,医师或护士需要做如下工作¨J:(1)告知患者或其监护人关于对比剂使用的适应证、禁忌证,以及可能发生的不良反应和注意事项。
(2)询问患者或监护人,了解患者既往有无碘对比剂使用史,是否有中、重度不良反应史;有无使用肾毒性药物或其他影响肾小球滤过率的药物及疾病;有无脱水、充血性心力衰竭。
(3)需要高度关注的相关疾病:①甲状腺功能亢进:甲状腺功能亢进尚未治愈为使用碘对比剂的禁忌证Ho;②糖尿病肾病:使用碘对比剂需要咨询内分泌专科医师和。
肾脏病专科医师。
3.对比剂准备:见对比剂使用指南(第1版)…。
4.患者水化¨15。
…:建议在使用碘对比剂前6~12h至使用后24h内,对患者给予水化。
水化的方法:动脉内用药者推荐对比剂注射前6~12h静脉内补充生理盐水,或5%・869・.规范与指南.葡萄糖加154mmol/L碳酸氢钠溶液,滴注液流率≥100ml/h;注射对比剂后连续静脉补液≥100ml/h,持续24h;提倡联合应用静脉补液与口服补液以提高预防对比剂肾病效果。
碘对比剂使用指南(第2版)
![碘对比剂使用指南(第2版)](https://img.taocdn.com/s3/m/59217c9548649b6648d7c1c708a1284ac85005bb.png)
碘对比剂使用指南(第2版)第1章碘对比剂概述
1.1 碘对比剂的定义和分类
1.2 碘对比剂的作用机制
1.3 碘对比剂的临床应用范围
第2章碘对比剂的选择和使用
2.1 碘对比剂的选择原则
2.2 碘对比剂的使用方法
2.3 碘对比剂的剂量计算和调整
第3章碘对比剂的适应症和禁忌症
3.1 碘对比剂的适应症
3.2 碘对比剂的禁忌症
第4章碘对比剂的不良反应和安全措施
4.1 碘对比剂的常见不良反应
4.2 碘对比剂的严重不良反应和过敏反应
4.3 碘对比剂的安全措施和预防措施
第5章碘对比剂的贮存和运输
5.1 碘对比剂的贮存条件
5.2 碘对比剂的运输注意事项
第6章碘对比剂的质量控制和质量保证
6.1 碘对比剂的质量控制要求
6.2 碘对比剂的质量保证措施
第7章碘对比剂的新进展和未来发展方向
7.1 碘对比剂的新型制备技术
7.2 碘对比剂在影像学领域的新应用
7.3 碘对比剂的未来发展方向和趋势
附录:常用碘对比剂的药理参数和临床用法参考表
本指南为医务人员在使用碘对比剂时提供参考,旨在确保碘对比剂的安全、有效和合理使用。
在使用碘对比剂时,请遵循医疗机构的相关规章制度和操作规程,并在必要时咨询专业医师的意见。
放射医学技术专业知识练习题(4)
![放射医学技术专业知识练习题(4)](https://img.taocdn.com/s3/m/c9f1d83e91c69ec3d5bbfd0a79563c1ec5dad7d6.png)
放射医学技术专业知识练习题(4)1、下列使用 Gd-DTPA 的检查是A、膀胱造影B、胃肠道造影C、MRAD、CE-MRAE、子宫输卵管造影答案:D解析:增强 MRA:即注入含钆造影剂(Gd-DTPA)的磁共振血管造影方法。
2、适用双重对比方法进行造影检查的是A、子宫输卵管造影B、静脉肾盂造影C、胃肠道造影D、T 型管造影E、磁共振增强答案:C解析:胃肠低张、气-钡双重造影是采用气体(阴性)和硫酸钡(阳性)两种造影剂进行的影像检查。
3、胆道术后经 T 型管胆道造影,下列描述错误的是A、造影前需做碘造影剂过敏试验B、造影前用生理盐水冲洗胆道C、造影时为使胆道充分显影,需透视观察下点片摄影D、造影后应开放 T 型管引流E、造影后有发热可用抗生素答案:A解析:《碘对比剂使用指南(第 2 版)》等国内相关指导文件中,均不推荐进行碘对比剂过敏试验。
4、CT 增强扫描,脏器组织被增强的原因是A.对比剂在血管内与血红蛋白结合进入细胞内B.对比剂在血管内与白红细胞结合进入细胞内C.对比剂进入血管,因渗透压高进入细胞D.对比剂进入血管和细胞外腔间隙E.对比剂随血液进入脏器的空腔内答案:D解析:注射对比剂后,正常组织与病变组织之间碘浓度产生差别,形成密度差。
5、髙渗碘对比剂容易对人体造成A、血容量减少B、血容量增高C、红细胞水肿D、血管收缩E、渗透压降低答案:B解析:高渗性碘造影剂溶剂具有高渗性及化学毒性,检查时注入人体内的量较大,很容易使血容量增加在肾脏积聚造成肾功能衰竭。
6、下列易引发碘造影剂特异质反应的是A.注射方式B.注射速度C.过敏体质D.剂量大小E.造影剂浓度答案:C解析:机体对碘造影剂产生的不良反应分为特异质反应和物理化学反应,在两种类型中,特异质反应为类过敏反应及免疫反应,与使用造影剂的剂量、注入方式无关,仅与碘过敏体质有关。
7、CT 造影剂“双流注射技术”的优越性中,不包括A、提高了造影剂的有效利用率B、减少了造影剂的使用剂量C、降低了造影剂的过敏发生率D、减少了静脉血管干扰伪影E、提高了造影剂的峰值浓度答案:C解析:一个筒的造影剂通过高压注射器注入静脉后,紧随其后另一个筒的盐水注入,这种双流注射技术的优越性是:可减少造影剂的使用,提高造影剂峰值维持时间,但与造影剂的过敏发生率无相关性。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
Chinese Society of Radiology (CSR)中华医学会放射学分会碘对比剂使用指南(第二版)目录一、碘对比剂基本结构及分类............................................................... 错误!未定义书签。
二、使用碘对比剂前的准备工作 (4)三、使用碘对比剂原则 (5)四、对比剂肾病....................................................................................... 错误!未定义书签。
五、碘对比剂血管外渗 (7)六、碘对比剂全身不良反应................................................................... 错误!未定义书签。
七、使用碘对比剂禁忌证 (15)八、碘对比剂血管外使用 (16)附件1推荐“碘对比剂使用患者知情同意书”内容 (16)参考文献 (17)编后语 (20)致谢 ................................................................................................................... 错误!未定义书签。
一、碘对比剂基本结构及分类1.1碘对比剂的基本结构1.1.1三碘苯环衍生物➢碘原子量大,吸收X线性能较强;➢碘与苯环键合,结构非常稳定;➢苯环结构具备多个有效侧链结合点,提供了不断改进整个分子结构,提高亲水性能和降低毒副作用的可能性。
①位为羧基碱金属或葡甲胺盐或酰胺基结构②、③即3,5位侧链为强亲水基团侧链,具有影响产品的亲水性和安全性等特性1.2 碘对比剂分类➢离子型和非离子型;➢单体和双体;➢高渗、次高渗和等渗。
备注:本次修订用“次高渗”对比剂概念替代“低渗”对比剂概念次高渗对比剂(原低渗对比剂)是相对高渗对比剂而言,而等渗对比剂是相对于血浆渗透压而言;事实上,次高渗对比剂的渗透压仍高于血浆渗透压的数倍(表1)。
表1 常用对比剂的分类和理化性质二、使用碘对比剂前的准备工作2.1过敏试验➢无需碘过敏试验,除非产品说明书注明特别要求。
2.2 使用碘对比剂前,应向患者或其监护人告知对比剂使用的适应症、禁忌症、可能发生的不良反应和注意事项。
建议:签署“碘对比剂使用患者知情同意书”(附件1)。
2.3 碘对比剂使用前,医生或护士需要:2.3.1询问患者或监护人➢既往有无使用碘对比剂出现中、重度不良反应的史;➢有无哮喘;➢有无糖尿病;➢有无肾脏疾病;➢有无肾脏手术;➢有无使用肾毒性药物或其他影响肾小球滤过率(GFR)的药物;➢有无高血压;➢有无痛风病史;➢有无其他药物不良反应或过敏史;➢有无脱水、充血性心衰现象。
2.3.2需要高度关注的相关疾病➢甲状腺功能亢进甲状腺功能亢进尚未治愈者禁忌使用碘对比剂;➢糖尿病肾病使用碘对比剂需要咨询内分泌专科医师和肾脏病专科医师。
2.4对比剂处理➢碘对比剂存放条件必须符合产品说明书要求;➢使用前建议加温至37℃。
2.5 水化➢建议在使用碘对比剂前4 小时至使用后24 小时内,对患者给予水化。
2.5.1水化的可能机制➢增加肾血流量;➢降低肾素血管紧张素系统的活性;➢降低对比剂相关的血液粘滞度和渗透性;➢等渗性生理盐水可扩充血管内容积;➢用碳酸氢钠可使肾小管内液体碱性化,可降低肾小管损害。
2.5.2水化的方法➢动脉内用药者推荐⏹对比剂注射前6-12小时静脉内补充0.9%生理盐水,或5%葡萄糖加154mEq/L碳酸氢钠溶液,不少于100ml/小时;⏹注射对比剂后亦应连续静脉补液,不少于100ml/小时,持续24小时;⏹提倡联合应用静脉补液与口服补液以提高预防对比剂肾病效果。
➢静脉内用药者⏹口服补液方式:注射对比剂前4-6小时开始,持续到使用对比剂后24小时口服水或生理盐水,使用量100ml/小时;⏹条件允许者,建议采用2.5.2条款中动脉内用药者水化方法。
三、使用碘对比剂原则3.1使用剂量和适应症➢遵循产品说明书中规定的剂量和适应症范围。
3.2 使用方式3.2.1血管内注射➢静脉内注射。
➢动脉内注射。
3.2.2非血管内使用➢口服;➢经自然或人工或病理通道输入。
3.3血管内使用碘对比剂注意事项➢给患者补充足够的液体,按2.5.2条款给患者水化;•天气炎热或气温较高的环境下,根据患者液体额外丢失量的多少,适当增加液体摄入量。
•关于补液量,在特殊情况下(如心功能不全等),建议咨询相关临床医师。
➢有使用肾毒性相关药物者,需停用肾毒性药物至少24 小时再使用碘对比剂;➢严重肾功能不全者,尽量选用不需要含碘对比剂的影像检查方法或可以提供足够诊断信息的非影像检查方法;➢尽量避免使用高渗对比剂及离子型对比剂;➢如果确实需要使用碘对比剂,建议使用能达到诊断目的最小剂量;➢避免短时间内重复使用诊断剂量碘对比剂。
如果确有必要重复使用,建议 2次使用碘对比剂间隔时间≥14天;➢避免使用甘露醇和利尿剂,尤其是髓袢利尿剂。
3.4应择期检查的情况➢已知血清肌酐水平异常者;➢需要经动脉注射碘对比剂者。
对于择期检查的患者➢应当在检查前7天内查血清肌酐;➢血清肌酐升高者,必须在检查前24小时内给予预防肾脏损害的措施;➢严重肾功能不全者,如有可能,考虑其他不需要使用含碘对比剂的影像检查方法;➢使用肾毒性相关药物者,如果必需使用碘对比剂,应该停用肾毒性药物至少24小时,并且必须给患者补充足够液体。
3.5急诊检查➢不立即进行检查就会对患者造成危害的紧急情况下,可不进行血清肌酐检查;3.6使用碘对比剂建议:➢尽量选择应用非离子型对比剂。
➢使用等渗或次高渗对比剂,尽量避免使用高渗对比剂。
3.7使用碘对比剂与透析的关系➢使用碘对比剂后,无需针对碘对比剂进行透析;➢不建议将使用碘对比剂与血液透析和(或)腹膜透析时间关联。
3.8糖尿病患者使用碘对比剂注意事项➢尽可能择期行碘对比剂相关检查,使用碘对比剂前、后查血清肌酐;➢在碘对比剂使用前48 小时必须停用双胍类药物;➢碘对比剂使用后至少48小时且肾功能恢复正常或恢复到基线水平后才能再次使用双胍类药物。
四、对比剂肾病4.1对比剂肾病概念:对比剂肾病(Contrast-induced Nephropathy,CIN)是指排除其他原因的情况下,血管内途径应用碘对比剂后2-3天内血清肌酐升高至少44µmol/L(0.5mg/dl)或超过基础值25%。
4.2 CIN的病理生理学➢碘对比剂肾毒性包括化学毒性(离子性、含碘物质)、渗透毒性、组分中与粘滞度相关毒性。
➢关于对肾毒性的相关机制,目前尚无足够证据达成共识。
4.3 基础肾功能评估肾功能不全者,在使用碘对比剂前,建议采用MDRD公式(肾脏病饮食调整研究公式)计算eGFR(估算的肾小球滤过率)➢MDRD公式(适合中国人的改良形式):GFR(ml/min/1.73 m2)=175×Scr(mg/dl)-1.154×年龄-0.203×(0.79女性) ➢紧急时,可在没有评估肾功能情况下进行使用碘对比剂。
4.4 对比剂肾病的危险分层4.4.1 危险因子➢高龄(≥75岁);➢原有肾功能不全;➢糖尿病;➢血容量不足;➢心力衰竭;➢使用肾毒性药物:非甾体类药物和血管紧张素转换酶抑制剂类药物;➢低蛋白血症、低血红蛋白血症;➢低钾血症;➢单克隆免疫球蛋白病;➢大剂量使用碘对比剂;➢不完全水化。
4.4.2 危险因子积分预测4.5 渗透压及粘滞度在CIN发生的作用➢目前多数观点认为,两者在对比剂肾病的发生发展过程中均起作用。
4.5.1 渗透压➢渗透压高于血液的对比剂会导致肾血管收缩;➢渗透性利尿、肾性贫血。
4.5.2 粘滞度➢粘滞度较高的对比剂与血液混合,可引起通过微循环的血流一过性减慢;➢肾小管阻力增加引起肾间质压力增加,导致髓质血流降低。
4.6 最大对比剂用量公式➢推荐最大对比剂用量=5ml×体重(kg)/基础血清肌酐(mg/dl)。
4.7 给药方式➢动脉内给予碘对比剂比静脉内给予有更高的CIN危险;➢经肾动脉和腹主动脉注射对比剂,使肾脏损伤可能性更大。
4.8 对比剂使用时间间隔➢重复使用碘对比剂造影,每次给予诊断剂量,是CIN发生的危险因素;➢72小时内重复应用诊断剂量对比剂是发生CIN的独立预测因子。
建议:两次对比剂应用间隔时间最好为14天。
4.9对比剂肾病的预防4.9.1询问病史➢肾脏疾病;➢肾脏手术;➢糖尿病;➢高血压;➢痛风;➢近期应用肾毒性药物或其他影响肾小球滤过率(GFR)的药物。
4.9.2 水化➢使用碘对比剂前,按2.5.2条款方法对患者进行水化。
4.9.3 关于药物➢没有足够证据证实使用药物可以降低发生CIN;➢目前没有任何一种药物经过权威机构验证可以降低发生CIN。
4.9.4血液滤过➢血液滤过预防CIN的作用有待进一步证明;➢临床实验中,血液滤过本身影响研究的终点。
4.10 对比剂肾病的预后➢通常为一过性,血清肌酐在给药后3天达峰值,10天左右回到基线水平;➢如果给药后24小时内血清肌酐水平增加不超过0.5mg/100ml,则不倾向发生可察觉的CIN;➢转归与肾功能减退及患者的状况有关,肾功能严重障碍者可造成不可逆性结果。
五、碘对比剂血管外渗5.1碘对比剂血管外渗的原因5.1.1与技术相关的原因➢使用高压注射器;➢注射流率过高。
5.1.2与患者有关的原因➢不能进行有效沟通配合;➢被穿刺血管情况不佳,如下肢和远端小静脉,或化疗、老年、糖尿病患者血管硬化等;➢淋巴和(或)静脉引流受损。
5.2预防对比剂血管外渗的措施➢静脉穿刺选择合适的血管,细致操作;➢使用高压注射器时,选用与注射流率匹配的穿刺针头和导管;➢对穿刺针头进行恰当固定;➢与患者沟通,取得配合。
5.3碘对比剂血管外渗的处理➢轻度外渗:多数损伤轻微,无需处理;•嘱咐患者注意观察,如外渗加重,应及时就诊;•对个别疼痛明显者,局部给予普通冷湿敷。
➢中、重度外渗:这可能造成外渗局部组织肿胀、皮肤溃疡、软组织坏死和间隔综合征。
建议对于中、重度外渗患者的处理措施:•抬高患肢,促进血液回流;•早期使用50%硫酸镁保湿冷敷,24 小时后改硫酸镁保湿热敷;或者用黏多糖软膏等外敷;或者用0.05%的地塞米松局部湿敷;•碘对比剂外渗严重者,在外用药物基础上口服地塞米松5 mg/次,3次/天,连用3 天;•必要时,咨询临床医师用药。
六、碘对比剂全身不良反应6.1全身不良反应的危险因素➢既往有使用碘对比剂全身不良反应病史,症状包括荨麻疹、支气管痉挛、明显的血压降低、抽搐、肺水肿等;➢哮喘;➢与治疗现疾病有关药物引起的过敏反应。