中国医科大学2019年1月考试《药物化学》考查课试题
中国医科大学2019年1月考试《药物分析》考查课试题
中国医科大学2019年1月考试《药物分析》考查课试题试卷总分: 得分:一、单选题(共20 道试题,共20 分)1.63.8051修约后要求小数点后保留两位:()A.63．80B.63．83C.63．84D.63．82E.63．81正确答案:E2.需检查游离生育酚杂质的药物为:()A.地西泮B.异烟肼C.维生素丙磺舒D.丙磺舒E.甲芬那酸正确答案:C3.三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时,采用的溶剂为:()A.甲醇B.丙酮C.乙醚D.环己烷E.氯仿正确答案:D4.可用异烟肼比色法测定的药物是:()A.醋酸地塞米松B.雌二醇C.庆大霉素D.炔雌醇正确答案:A5.氨苄青霉素可采用的含量测定方法是:()A.酸性染料比色法B.双相滴定法C.HPLCD.亚硝酸钠滴定法E.钯离子比色法正确答案:C6.下列检查中不属于注射剂特殊检查的是:()A.不溶性微粒B.碘值C.酸值D.皂化值E.装量差异正确答案:E7.四环素可采用的鉴别方法为:()A.三氯化锑反应B.三氯化铁反应C.硝酸反应D.与2，6-二氯靛酚反应E.硫色素反应正确答案:B8.下列鉴别试验中属于司可巴比妥钠的鉴别反应是:()A.硝酸钠反应B.硫酸反应C.戊烯二醛反应D.二硝基氯苯反应E.与高锰酸钾的反应正确答案:E9.固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是:()A.为药物分析提供信息B.丰富质量检验的方法C.保证药品的有效性和安全性D.丰富质量检验的内容E.是重量差异检验的深化和发展正确答案:C10.利用氯氮、奥沙西泮水解产物进行的鉴别反应为:()A.三氯化铁反应B.芳伯胺反应C.硫酸-荧光反应D.沉淀反应E.水解后茚三酮反应正确答案:C11.用非水碱量法测定含量时需采用电位滴定法指示终点的生物碱盐类药物是:()A.盐酸盐B.氢溴酸盐C.硫酸盐D.硝酸盐E.马来酸盐正确答案:D12.具有C17-α-醇酮基结构的药物为:()A.醋酸地塞米松B.雌二醇C.炔诺酮D.黄体酮E.睾酮正确答案:A13.可用于鉴别氯氮卓的反应是:()A.戊烯二醛反应B.绿奎宁反应C.水解后茚三酮反应D.水解后呈重氮化-偶合反应正确答案:D14.用铈量法测定硝苯地平的含量时,常用的指示剂是:()A.甲基橙B.曙红C.荧光黄D.淀粉指示剂E.邻二氮菲指示液正确答案:E15.与氢氧化钠共热,产生的气体可以使红色石蕊试纸变蓝的是:()A.异烟肼B.尼可刹米C.氯丙嗪D.地西泮正确答案:B16.对于制剂的检查,下列说法中正确的是:()A.片剂的一般检查不包括含量均匀度检查B.注射剂一般检查包括重量差异检查C.溶出度检查属于片剂一般检查D.防腐剂的检查属于注射剂一般检查E.片剂检查时常需要消除维生E的干扰正确答案:A17.测定雌激素含量可采用的方法为:()A.四氮唑比色B.异烟肼比色C.酸性染料比色D.Kober反应比色E.酸水解-铜盐法正确答案:D18.检查甾体激素类药物中含有的“硒”杂质时,通常先用氧瓶燃烧法破坏后,再采用的测定方法是:()A.异烟肼比色B.钯离子比色C.四氮唑比色D.Kober反应比色E.二氨基萘比色正确答案:E19.用生物学方法或生化方法测定生理活性物质属于:()A.含量测定B.效价测定C.鉴别反应D.杂质检查E.t检验正确答案:B20.青霉素在pH=4的条件下,易发生分子重排,其产物为:()A.青霉酸B.青霉胺D.青霉烯酸E.青霉噻唑酸正确答案:D二、判断题(共10 道试题,共10 分)1.凡进行崩解时限检查者不再进行溶出度的检查。
奥鹏中国医科大学2019年1月考试《医用化学》考查课试题[答案]
![奥鹏中国医科大学2019年1月考试《医用化学》考查课试题[答案]](https://img.taocdn.com/s3/m/f6f2f842ddccda38376baff1.png)
【奥鹏】科目：医用化学试卷名称：2019年1月医用化学正考
中国医科大学2019年1月考查课试题
一、单选题
1.用H2CO3～HCO3-（pKa=6．37）缓冲系组成了下列pH值的不同缓冲溶液，如总浓度相同，则缓冲能力最强的缓冲溶液为
A.pH=5．37的缓冲溶液
B.pH=6．37的缓冲溶液
C.pH=7．0的缓冲溶液
D.pH=7．37的缓冲溶液
[标准答案]:B
2.下列说法中正确的是
A.25℃时，以液态氨为溶剂的溶液中，存在pKNH3+pKNH4+
B.25℃时，HCl溶液中存在着[H3O+]+[OH-]=14
C.25℃时，HAc的KHAc=1．75×10-5，所以cHAc=0．1mol·L-1的溶液中
D.25℃时，Ca3(PO4)2的Ksp与溶解度S的关系为
[标准答案]:C
3.下列脂肪酸碘值最大的是
A.亚油酸
B.油酸
C.软脂酸
D.硬脂酸
[标准答案]:A。
中国医科大学2019年1月考试《医用化学》考查课试题[参考答案]
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科目：医用化学试卷名称：2019年1月医用化学正考试卷答案
满分100 与以下各题总分100 相等
一、单选题
1.用H2CO3～HCO3-（pKa=6．37）缓冲系组成了下列pH值的不同缓冲溶液，如总浓度相同，则缓冲能力最强的缓冲溶液为(（）)
A.pH=5．37的缓冲溶液
B.pH=6．37的缓冲溶液
C.pH=7．0的缓冲溶液
D.pH=7．37的缓冲溶液
[参考答案]:B
2.下列说法中正确的是(（）)
A.25℃时，以液态氨为溶剂的溶液中，存在pKNH3+pKNH4+
B.25℃时，HCl溶液中存在着[H3O+]+[OH-]=14
C.25℃时，HAc的KHAc=1．75×10-5，所以cHAc=0．1mol·L-1的溶液中
D.25℃时，Ca3(PO4)2的Ksp与溶解度S的关系为
[参考答案]:C
3.下列脂肪酸碘值最大的是(（）)
A.亚油酸
B.油酸
C.软脂酸
D.硬脂酸
[参考答案]:A。
中国医科大学2019年1月考试《医用化学》考查课试题[参考答案]
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中国医科大学2019年1月考试《医用化学》考查课试题[参考答案]1.在总浓度相同的情况下，用H2CO3～HCO3-（pKa=6.37）缓冲系组成的不同缓冲溶液中，缓冲能力最强的是pH=6.37的缓冲溶液。
答案为B。
2.正确的说法是：在25℃时，HAc的KHAc=1.75×10^-5，因此cHAc=0.1mol·L^-1的溶液中。
答案为C。
3.碘值最大的脂肪酸是亚油酸。
答案为A。
4.能把>C=O还原成-CH2-的试剂是Zn-Hg/HCl。
答案为B。
5.ic acid。
答案为D。
6.甲苯与氯气在光照下进行反应的反应机理是亲电取代。
答案为A。
7.呋喃属于五元杂环。
答案为A。
8.无法确定哪个化合物属于内消旋体。
该题存在问题，应删除。
9.一铂丝两端浸入25℃的0.1Fe2+和0.01Fe3+溶液中组成电极，则该电极电势是(Fe3+/Fe2+)－0.V。
答案为D。
10.无手性碳的化合物是C。
该题存在问题，应删除。
11.当各物质分压都为200kPa时，反应CO(g)+H2O(g)→CO2(g)+H2(g)的Kp＞1.答案为C。
正确错误[参考答案]:正确改写后的文章：1.下列试剂中，用于制备格氏试剂的是哪个？（A.Mg和氯乙烷 B.Mg和乙醇 C.Zn和乙烯 D.氯乙烷和NaOH）答案是A。
2.某二级反应的反应物初始浓度是0.5mol·L^-1，半衰期为20.0min，其速率常数是多少？（A.10mol^-1·L·min^-1 B.0.1mol^-1·L·min^-1 C.0.1mol·L^-1·min^-1 D.10mol·L^-1·min^-1）答案是B。
3.下列哪种物质属于缩醛？（A.内酯 B.酸酐 C.缩醛 D.环醚）答案是C。
4.反应2+5S2-+16H+ = 2Mn2+ + 5S + 8H2O，当电池电动势为2.73V时，该反应的反应方向是什么？（A.5×2.73F B.-5×2.73F C.10×2.73F D.-10×2.73F）答案是D。
答案--中国医科大学2016年1月考试《药物化学》考查课试题标准答案
答案--中国医科大学2016年1月考试《药物化学》考查课试题标准答案中国医科大学2016年1月考试《药物化学》考查课试题标准答案考查课试题一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。
）1. 下列哪个是抗生素类抗结核药A. 诺氟沙星B. 盐酸环丙沙星C. 盐酸乙胺丁醇D. 利福平E. 异烟肼答案：D2. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是：2016国考试题答案A. 溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩噻嗪母环C. 遇硝酸后显红色D. 与三氯化铁试液作用，显兰紫色E. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应答案：D3. 结构中含有一个手性碳原子的是A. 安乃近B. 阿司匹林C. 萘普生D. 舒林酸E. 吡罗昔康答案：C4. 下列哪个药物为睾酮的长效衍生物A. 苯丙酸诺龙B. 丙酸睾酮C. 甲睾酮D. 炔雌醇E. 炔诺酮答案：B5. 盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后，再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀，其依据是：A. 苯环B. 第三胺的氧化C. 酯基的水解D. 因为芳伯氨基E. 苯环上有亚硝化反应答案：D6. 盐酸氯丙嗪的化学名为A. N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐B. N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐C. N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐D. N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐E. N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐答案：A7. 下列基团中能使药物水溶性增加的是A. 叔丁基B. 溴原子C. 磺酸基D. 甲氧基E. 酯基答案：C8. 下列药物为前体药物的是A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 萘丁美酮D. 萘普生E. 别嘌醇答案：C9. 干扰蛋白质合成的抗生素是A. 利福霉素B. 多黏霉素C. 红霉素D. 哌拉西林E. 克拉维酸答案：C10. 属于双胍类口服降血糖药的是A. 格列齐特B. 阿卡波糖C. 胰岛素D. 丁福明E. 米格列醇答案：D11. 下列药物中，哪些药物具有抗心律失常作用A. 钠通道阻滞剂B. β受体阻断剂C. 钾通道阻滞剂D. 磷酸二酯酶抑制剂E. 钙拮抗剂答案：D12. 关于辛伐他汀的说法正确的是A. α受体阻滞药B. β受体阻滞药C. 钙通道阻滞药D. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶E. 血管紧张素转化酶抑制剂13. 临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有A. 丙酸倍氯米松B. 氨茶碱C. 孟鲁司特D. 丙卡特罗E. 异丙托溴铵答案：A14. 氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A. 发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B. 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸C. 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D. 发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮E. 发生β-内酰胺开环，生成聚合产物答案：D15. 全合成镇痛药的化学结构可分为哪几类A. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和苯吗喃类B. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和其他类C. 哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类D. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类E. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗喃类和其他类答案：C16. 经肝脏维生素D25-羟化酶一步转化代谢为有生理活性的骨化三醇的药物是A. 维生素D2B. 维生素D3C. 骨化三醇D. 阿法骨化醇E. 胆甾醇17. 关于普萘洛尔正确的是A. 是选择性β1受体拮抗剂B. 结构中含有萘氧基、异丙胺基，又名心得安C. 结构中含无手性碳原子，无旋光性D. 结构中含二个手性碳原子，药用外消旋体E. 具有儿茶酚结构，空气中易氧化变色答案：B18. 含有两个手性碳原子的是A. 间羟胺B. 克仑特罗C. 多巴胺D. 哌唑嗪E. 去甲肾上腺素答案：A19. 下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是A. 可以口服B. 可抑制α-葡萄糖苷酶C. 可刺激胰岛素分泌D. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解E. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定答案：B20. 盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是：A. 盐水解B. 形成了聚合物C. 芳伯氨基被氧化D. 酯键水解E. 发生了重氮化偶合反应答案：C二、名词解释（共 5 道试题，共 10 分。
中国医科大学成人教育考试《天然药物化学》考查课试题及参考答案
按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序是A.N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷B.N-苷＞S-苷＞O-苷＞C-苷C.N苷＞C-苷＞S-苷＞O-苷D.S-苷＞N-苷＞O-苷＞C-苷正确答案:A合成甾体激素和甾体避孕药的重要原料是A.薯蓣皂苷元B.甘草酸C.齐墩果酸D.柴胡皂苷E.人参二醇类皂苷正确答案:A下列有关生物碱的论述，正确的是A.含有氮原子B.显碱性C.自然界的所有含氮成分D.无色E.在植物体内以盐的状态存在正确答案:A在青蒿素的结构中,以下哪个是其抗疟活性必需基团A.羰基B.过氧桥C.醚键D.内酯环E.C10甲基正确答案:B氧化苦参碱在水中溶解度大于苦参碱的原因是A.属季铵碱B.具有半极性N-O配位键C.相对分子质量大D.碱性强E.酸性强正确答案:B从化学结构角度,鞣质是天然界植物中广泛存在的一类A.糖苷类B.多元酚类C.黄烷醇类D.酯糖苷类正确答案:B利用有机溶剂加热提取中药成分时,一般选用A.煎煮法B.浸渍法C.回流提取法D.渗漉法正确答案:C根据苷原子分类，属于碳苷的是A.腺苷B.白藜芦醇苷C.芦荟苷D.龙胆苦苷正确答案:CMolish试剂的组成是A.β-萘酚-浓硫酸B.硝酸银-氨水C.α-萘酚-浓硫酸D.氧化铜-氢氧化钠正确答案:C下列哪个化合物的醇溶液与NaBH4反应，显紫至紫红色A.黄酮醇B.黄酮C.二氢黄酮类D.异黄酮类正确答案:C。
药物化学试题及答案2019
药物化学试题及答案2019药物化学是一门研究药物的化学性质、结构、合成、作用机制以及药物设计和开发等方面的科学。
以下是2019年药物化学的一套试题及答案。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 地塞米松D. 胰岛素答案：B2. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物从给药部位进入全身循环的相对量D. 药物的疗效答案：C3. 以下哪个不是药物的化学合成方法？A. 合成B. 半合成C. 萃取D. 重组答案：D4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物达到最大疗效的时间D. 药物从体内完全排除的时间答案：B5. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 阿米替林答案：A二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的化学稳定性是指药物在储存和使用过程中，其化学结构不发生________变化。
答案：化学7. 药物的疗效与其________有直接关系。
答案：剂量8. 药物的副作用是指在治疗剂量下，除了________作用之外的其他作用。
答案：治疗9. 药物的耐受性是指长期使用某种药物后，机体对其________降低。
答案：反应10. 药物的代谢主要发生在肝脏的________。
答案：细胞色素P450酶系统三、简答题（每题10分，共20分）11. 简述药物的药代动力学（Pharmacokinetics）研究的主要内容。
答案：药代动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程对药物疗效和安全性的影响。
12. 举例说明药物的化学结构如何影响其药理作用。
答案：药物的化学结构决定了其与受体的亲和力和选择性，从而影响其药理作用。
例如，阿司匹林通过抑制环氧化酶（COX）来减少炎症反应，而其化学结构中的乙酰基是其抑制作用的关键。
中国医科大学2019年1月考试《天然药物化学》考查课试题
中国医科大学2019年1月考试《天然药物化学》考查课试题试卷总分:30 得分:0一、单选题(共20 道试题,共20 分)1.某一化合物能使溴水退色,能和顺丁烯二酸酐生成晶形加成物,推测该化合物结构中具有下列哪种官能团A.羰基B.共轭双键C.环外双键D.环内双键E.酚羟基正确答案:B2.属于氰苷的化合物是A.苦杏仁苷B.红景天苷C.大麻苷D.芦荟苷正确答案:A3.从中药中提取二萜内酯类成分可用下列哪种方法A.水提取醇沉淀法B.酸水加热提取加碱沉淀法C.碱水加热提取加酸沉淀法D.水蒸气蒸馏法E.升华法正确答案:C4.属于极性吸附剂的是A.硅胶B.活性炭C.聚酰胺D.凝胶正确答案:A5.黄酮结构中,三氯化铝与下列哪个基团所形成的络合物最稳定A.黄酮5-OHB.二氢黄酮5-OHC.黄酮醇3-OHD.邻二酚羟基正确答案:A6.决定生物碱碱性最主要的因素是A.氮原子的结合状态B.诱导效应C.共轭效应D.分子内氢键E.空间效应正确答案:A7.强心苷的分配薄层色谱,常用的固定相为A.甲酰胺B.纤维素C.硅胶D.氧化铝E.硅藻土正确答案:A8.下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是A.七碳糖苷B.五碳糖苷C.六碳糖苷D.甲基五碳糖苷正确答案:B9.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是A.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出正确答案:B10.从植物药材中提取鞣质类成分最常用的溶剂是A.乙醚B.丙酮C.含水丙酮D.三氯甲烷正确答案:C11.常用来从水溶液中富集并纯化三萜皂苷的色谱法为A.胶吸附柱色谱法B.纤维素粉分配柱色谱法C.高效液相色谱法D.大孔吸附树脂柱色谱法正确答案:D12.选择结晶溶剂不需考虑的条件为A.结晶溶剂的比重B.结晶溶剂的沸点C.对欲结晶成分热时溶解度大，冷时溶解度小D.对杂质冷热时溶解度均大，或冷热时溶解度均小E.不与欲结晶成分发生化学反应正确答案:A13.下列黄酮类化合物中的不同位置的取代羟基,酸性最强的是A.6-OHB.3-OHC.5-OHD.7-OH正确答案:D14.皂苷有溶血作用的原因是A.具有表面活性B.与细胞壁上的胆甾醇结合生成沉淀C.具有羧基D.具有三萜结构E.具有甾体结构正确答案:B15.化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径A.甾体皂苷B.三萜皂苷C.生物碱类D.蒽醌类正确答案:D16.下列苷类化合物,不能被常规酸催化水解的是A.黄酮碳苷B.香豆素酚苷C.蒽醌酚苷D.人参皂苷正确答案:A17.生物碱进行薄层色谱时,一般使用的显色剂是A.碘化汞钾试剂B.苦味酸试剂C.硅钨酸试剂D.雷氏铵盐试剂E.改良碘化铋钾试剂正确答案:E18.利用有机溶剂加热提取中药成分时,一般选用A.煎煮法B.浸渍法C.回流提取法D.渗漉法正确答案:C19.从化学结构角度,鞣质是天然界植物中广泛存在的一类A.糖苷类B.多元酚类C.黄烷醇类D.酯糖苷类正确答案:B20.单萜及倍半萜与小分子简单香豆素的理化性质不同点有A.挥发性B.脂溶性C.水溶性D.共水蒸馏性E.旋光性正确答案:E二、名词解释(共5 道试题,共20 分)1.强心苷答：苷或称甙、配糖体，是一类有机化合物，其分子由一个醇基或醇样基团（配基、苷元或甙元）结合于数量不等的糖分子而构成。
中国医科大学2019年1月考试《药物化学》考查课试题
【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学2019年1月考试《药物化学》考查课试题试卷总分:100 得分:100第1题,抗生素类抗结核药A、诺氟沙星B、盐酸环丙沙星C、盐酸乙胺丁醇D、利福平E、氧氟沙星第2题,a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是A、增加胰岛素分泌B、减少胰岛素清除C、增加胰岛素敏感性D、抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度E、抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度第3题,下列何种药物结构中具有氢化噻唑环A、噻嘧啶B、阿苯达唑C、吡喹酮D、左旋咪唑E、甲硝唑第4题,下列叙述中与硝酸异山梨酯不符的是A、又名消心痛，消异梨醇B、为白色结晶性粉末C、可发生重氮偶合反应D、经硫酸破坏后生成硝酸，再与硫酸亚铁试液反应，接界面处呈现棕色E、在强热或撞击下会发生爆炸第5题,关于乙酰半胱氨酸,下列叙述错误的是A、化学名为N-乙酰基-L-半胱氨酸B、结构中含有巯基，易被氧化，需密闭避光保存C、是外周性镇咳药D、在肝内可脱去乙酰基代谢为半胱氨酸E、可用于对乙酰氨基酚中毒的解毒第6题,属于非核苷类的抗病毒药物是A、司他夫定B、奥司他韦C、奈韦拉平D、茚地那韦E、利巴韦林第7题,具有咪唑并吡啶结构的药物是A、地西泮B、唑吡坦C、苯妥英钠D、卡马西平E、佐匹克隆第8题,坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢A、乙酰唑胺B、呋塞米C、氢氯噻嗪D、螺内酯E、依他尼酸第9题,对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是A、大环内酯类抗生素B、四环素类抗生素C、氨基糖苷类抗生素D、β-内酰胺类抗生素E、氯霉素类抗生素第10题,关于辛伐他汀的说法正确的是A、α受体阻滞药B、β受体阻滞药C、钙通道阻滞药D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶E、血管紧X素转化酶抑制剂第11题,为芳基乙酸类药物的是A、贝诺酯B、吲哚美辛C、美洛昔康D、萘普生E、安乃近第12题,下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂A、scopolamineB、galantamineC、pilocarpineD、physostigmineE、neostigmine第13题,可用作镇吐的药物有A、5-HT3拮抗剂B、选择性5-HT重摄取抑制剂C、多巴胺受体拮抗剂D、质子泵抑制剂E、M胆碱受体拮抗剂第14题,关于孟鲁司特,下列叙述不正确的是A、是选择性白三烯受体拮抗剂B、通常以钠盐形式使用C、具有硫醚结构D、适于哮喘的预防和长期治疗E、是肾上腺糖皮质激素正确答案:E第15题,下列与肾上腺素不符的叙述是A、可激动α和β受体B、β碳以R构型为活性体，具右旋光性C、含邻苯二酚结构，易氧化变质D、饱和水溶液呈弱碱性E、直接受到T和MAO的代谢第16题,结构中含有吲哚环的药物是A、洛伐他汀B、氨力农C、卡托普利D、硝苯地平E、氟伐他汀正确答案:E第17题,甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药A、抗肿瘤抗生素B、抗肿瘤植物药有效成分C、抗代谢物D、烷化剂E、抗肿瘤金属配合物第18题,睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是A、可以口服B、雄激素作用增强C、雄激素作用降低D、蛋白同化作用增强E、蛋白同化作用降低第19题,加碘化钠试液,再加淀粉指示剂,即显紫色的药物是A、二盐酸奎宁B、磷酸伯氨喹C、乙胺嘧啶D、磷酸氯喹E、青蒿素正确答案:E第20题,11.下列描述与盐酸多奈哌齐不相符的是A、分子中含有茚的结构B、可引起肝毒性C、用于治疗老年痴呆D、可抑制乙酰胆碱酯酶E、代谢产物与葡萄糖醛酸结合第21题,药动团正确答案:药物结构中决定药物药代动力学性质且参与体内吸收、分布、代谢和排泄过程的基团。
中国医科大学2019年1月考试《医用化学》考查课试题答案
中国医科大学2019年1月考试《医用化学》考查课试题答案月考试《医用化学》考查课试题答案1.1用H2O3-HCO3(pka=6.37）缓冲系组成下列PH 值的不同缓冲溶解，如果浓度相同，则缓冲能力最强的缓冲溶解液为冲能力最强的缓冲溶解液为A. pH=5．37的缓冲溶液的缓冲溶液B. pH=6．37的缓冲溶液的缓冲溶液C. pH=7．0的缓冲溶液的缓冲溶液D. pH=7．37的缓冲溶液的缓冲溶液答案:B2.下列说法中正确的是下列说法中正确的是A. AB. BC. CD. D答案:C3.下列脂肪酸碘值最大的是下列脂肪酸碘值最大的是A. 亚油酸亚油酸B. 油酸油酸C. 软脂酸软脂酸D. 硬脂酸硬脂酸答案:A4.能把＞C=O 还原成-CH2-的试剂是：的试剂是：A. H2/PtB. Zn-Hg/HClC. LiAlH4D. KMnO4/H答案:B5.A. 柠檬酸柠檬酸B. 水杨酸水杨酸C. 邻羟基苯甲酸邻羟基苯甲酸D. 3-羧基-3-羟基戊二酸羟基戊二酸答案:D6.甲苯与氯气在光照下进行反应的反应机理是甲苯与氯气在光照下进行反应的反应机理是A. 亲电取代亲电取代B. 亲核取代亲核取代C. 游离基取代游离基取代D. 亲电加成亲电加成答案:A7.下列化合物属于五元杂环的是下列化合物属于五元杂环的是A. 呋喃呋喃B. 嘌呤嘌呤吡啶C. 吡啶吡喃D. 吡喃答案:A8.下列化合物中属于内消旋体的是:A. AB. BC. CD. D答案:B9.9A. AB. BC. CD. D答案:D10.下列化合物中无手性碳的化合物是:A. AB. BC. CD. D答案:C11.A. AB. BC. CD. D答案:C12.下列试剂中,能用于制备格氏试剂的是能用于制备格氏试剂的是A. Mg和氯乙烷和氯乙烷和乙醇B. Mg和乙醇和乙烯C. Zn和乙烯D. 氯乙烷和NaOH答案:A13.对于某二级反应，其反应物初始浓度是0．5mol·L－1，半衰期为20．0min，其速率常数为数为A. 10mol －1·L ·min-1B. 0．1mol －1·L ·min-1C. 0．1mol ·L －1·min-1D. 10mol ·L －1·min-1答案:B14.A. 内酯内酯B. 酸酐酸酐C. 缩醛缩醛D. 环醚环醚答案:C15.A. AB. BC. CD. D答案:D16.A. 0B. 1C. 2D. 3答案:D17.相同温度下,欲使两种稀溶液间不发生渗透,应使两溶液应使两溶液A. 物质的量浓度相同物质的量浓度相同B. 质量浓度相同质量浓度相同C. 质量分数相同质量分数相同D. 渗透浓度相同渗透浓度相同答案:D18.表示有机化合物最常用表示有机化合物最常用A. 实验式实验式B. 分子式分子式C. 结构式结构式D. 方程式方程式答案:C19.下列各糖中不能与托伦试剂反应的是下列各糖中不能与托伦试剂反应的是A. α-D-吡喃葡萄糖吡喃葡萄糖B. α-D-呋喃果糖呋喃果糖C. 蔗糖蔗糖D. 麦芽糖麦芽糖答案:C20.为配制pH=5．05的缓冲溶液，已知pKa （HAc ）=4．75,用等浓度的HAc 溶液和NaAc 溶液配制时，其体积比约为液配制时，其体积比约为A. 2．0B. 0．5C. 0．3D. 1．0答案:B21.[判断题]21A. 对B. 错答案:B22.[判断题]A. 对B. 错答案:A23.[判断题]A. 对B. 错答案:A24.[判断题]A. 对B. 错答案:B25.[判断题]A. 对B. 错答案:A26.[判断题]A. 对B. 错答案:B27.[判断题]A. 对B. 错答案:A28.[判断题]A. 对B. 错答案:B29.[判断题]A. 对B. 错答案:B30.[判断题]A. 对B. 错答案:A31.[主观填空题] 有A、B、C、D 四个反应，在298k时反应的有关状态函数变化分别为则在标准状态下，任何温度下都能自发进行反应的是答案:C ，B ， A ， 1.8，D ，11.732.[主观填空题] 物质的浓度定义为物质B的（）除以（）的体积答案:物质的量，溶液的体积，c=ρ/MB，密度四、简答题1.已知某一弱酸HA的Ka=2.0x10-42.反应N2O5(g)---2NO2(g)+1/2O2(g)在308K时的k=1.35x10-5，试计算该反应的活化能3.写出下列各糖的名称：答案参考(1)乙二酸乙二二酯(2)聚乙二酸乙二酯(3)乙二醇(4)酶(5)巯基乙醇(6)乙二醛4.某酶催化反应的活化能是50.0Kjmol-1，试估算此反应在发烧至40℃的病人体内比正常人（37℃）加快的倍数（不考虑温度对酶活力的影响）5.某药物的分解反应为一级反应，在体温37℃时，反应速度常数k为0.46 h-1，若服该药物0.16g，问该药物在体内多长时间可分解90%6. 用化学方法鉴别 苯甲醚、苯甲醛、苯甲酸、苯酚答案:依次使用三氯化铁溶液、碳酸氢钠溶液（石蕊溶液）、托伦试剂（斐林试剂）。
药物化学查课试题及答案
药物化学查课试题及答案药物化学是研究药物的化学性质、合成方法、结构与生物活性关系的科学。
以下是一份药物化学的查课试题及答案，供学生复习和教师参考。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学的主要研究对象是：A. 药物的化学性质B. 药物的合成方法C. 药物的结构与生物活性关系D. 所有以上选项答案：D2. 下列哪项不是药物化学的研究内容？A. 药物的化学合成B. 药物的代谢过程C. 药物的毒理学研究D. 药物的临床试验答案：D3. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在：A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的受体结合能力D. 药物的副作用答案：C4. 药物的合成方法中，哪种方法最为常见？A. 半合成B. 全合成C. 微生物发酵D. 植物提取答案：B5. 药物的化学稳定性对药物的疗效有何影响？A. 无影响B. 影响药物的溶解性C. 影响药物的吸收和分布D. 影响药物的疗效和安全性答案：D6. 药物的溶解性对其生物利用度有何影响？A. 无影响B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案：B7. 药物的代谢过程主要发生在人体的哪个部位？A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 肺答案：A8. 药物的毒理学研究主要关注哪些方面？A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的耐受性D. 所有以上选项答案：D9. 药物的临床试验分为几个阶段？A. 1个阶段B. 2个阶段C. 3个阶段D. 4个阶段答案：D10. 药物化学在新药研发中扮演什么角色？A. 提供理论基础B. 提供合成方法C. 提供结构优化方案D. 所有以上选项答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物化学的研究内容包括药物的化学性质、______、结构与生物活性关系。
答案：合成方法2. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在药物的______。
答案：受体结合能力3. 药物的合成方法中，______方法最为常见。
药物化学试题及答案文库
药物化学试题及答案文库药物化学是研究药物的化学性质、制备方法、结构与生物活性关系的科学。
以下是一份药物化学试题及其答案，供参考。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床疗效D. 药物的化学性质答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构与其生物活性之间的关系称为：A. 药物动力学B. 药物代谢C. 药物化学结构-活性关系D. 药物毒理学答案：C3. 药物的溶解性主要取决于：A. 药物的分子量B. 药物的化学结构C. 药物的合成工艺D. 药物的剂型答案：B4. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？A. 青霉素B. 地高辛C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：D5. 药物的稳定性通常受哪些因素的影响？A. 温度和湿度B. pH值和光照C. 氧气和微生物D. 所有以上因素答案：D6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物被吸收进入血液循环的量与速度答案：D7. 药物的剂型设计主要考虑哪些因素？A. 药物的物理化学性质B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 所有以上因素答案：D8. 药物的毒副作用主要与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 个体差异D. 所有以上因素答案：D9. 药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 皮肤答案：A10. 药物的排泄途径主要包括：A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 所有以上途径答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的化学结构决定了其__生物活性__，而其__物理化学性质__则影响药物的__溶解性__、__稳定性__和__生物利用度__。
2. 药物的合成方法包括__全合成__、__半合成__和__提取__。
3. 药物的剂型有__固体__、__液体__、__半固体__和__气体__等。
药物化学试题及答案本科
药物化学试题及答案本科药物化学是研究药物的化学本质、化学结构、合成方法、性质、作用机制以及药物与生物体相互作用的科学。
以下是一份本科水平的药物化学试题及答案。
# 药物化学试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的范畴？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床效果D. 药物的作用机制2. 药物的生物活性与其化学结构有密切关系，以下哪个因素对药物的生物活性影响最大？A. 药物的分子量B. 药物的溶解度C. 药物的化学结构D. 药物的给药途径3. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 维生素C4. 药物的药动学研究主要关注以下哪个方面？A. 药物的合成工艺B. 药物的药效学C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的稳定性5. 以下哪个是药物代谢的主要器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺6. 药物的化学结构改造通常是为了以下哪个目的？A. 增加药物的溶解度B. 增加药物的稳定性C. 提高药物的疗效D. 所有上述选项7. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 阿莫西林D. 磺胺类药物8. 药物的化学稳定性对以下哪个方面有重要影响？A. 药物的储存条件B. 药物的疗效C. 药物的安全性D. 所有上述选项9. 以下哪个药物是通过基因工程方法生产的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 阿莫西林D. 四环素10. 药物的副作用通常与其哪个特性有关？A. 药物的选择性B. 药物的剂量C. 药物的化学结构D. 药物的给药途径二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的_________所需的时间。
12. 药物的_________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
13. 药物的化学结构决定了其_________和_________。
14. 药物的_________是药物化学研究的核心内容之一。
中国医科大学2019年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题(标准答案)
1.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是:()A.白蛋白B.球蛋白C.血红蛋白D.游离脂肪酸E.高密度脂蛋白正确答案:A2.静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT 表示消除给药剂量的多少所需的时间?()A.50%B.60%C.63．2%D.73．2%E.69%正确答案:C3、恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是:()A.1～2 个 t1/2B.2～3 个 t1/2C.3～4 个 t1/2D.4～5 个 t1/2E.2～4 个 t1/2正确答案:D4.关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()A.高剂量最好接近最低中毒剂量B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取D.应至少设计 3 个剂量组E.以上都不对正确答案:A5.Wagner-Nelson 法是主要用来计算下列哪一种参数的?()A.吸收速率常数 kaB.消除速率常数 kC.峰浓度D.峰时间E.药时曲线下面积正确答案:A6.某弱碱性药在pH 5.0 时,它的非解离部分为90.9%,该药的 pKa 接近哪个数值?()A.2B.3C.4D.5E.6正确答案:C7.弱酸性阿司匹林的 pKa 为 3.4,它在 pH=1.4 的胃液中,约可吸收(血浆 pH=7.4):()A.0．1%B.99．9%C.1%D.10%E.0．01%正确答案:B8.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B.尽量在清醒状态下试验C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E.建议首选非啮齿类动物正确答案:C9.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()A.房室B.线性C.非房室D.非线性E.混合性正确答案:B10.静脉滴注给药途径的 MRTinf 表达式为:() A.AUC0→n+cn/λ B.MRTiv+t/2 C.MRTiv-t/2 D.MRTiv+t E.1/k 正确答案:B10.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()A.色谱法B.放射免疫分析法C.酶联免疫分析法D.荧光免疫分析法E.微生物学方法正确答案:A11.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()A.4B.6C.8D.12E.以上都不对正确答案:E12.下列情况可称为首关效应的是:()A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少E.所有这些正确答案:D13.血药浓度时间下的总面积 AUC0→∞被称为:()A.零阶矩B.三阶矩C.四阶矩D.一阶矩E.二阶矩正确答案:A14.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为:()A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加正确答案:D15.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是:()A.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过B.解离的药物易从肾小管重吸收C.药物的排泄与尿液 pH 无关D.改变尿液 pH 可改变药物的排泄速度E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等正确答案:D17.促进药物生物转化的主要酶系统是:() A.葡糖醛酸转移酶 B.单胺氧化酶 C.肝微粒体混合功能酶系统 D.辅酶Ⅱ E.水解酶正确答案:C18.若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?() A.滴注速度减慢,外加负荷剂量 B.加大滴注速度 C.加大滴注速度,而后减速持续点滴 D.滴注速度不变,外加负荷剂量 E.延长时间持续原速度静脉点滴正确答案:E19.易通过血脑屏障的药物是:() A.极性高的药物 B.脂溶性高的药物 C.与血浆蛋白结合的药物 D.解离型的药物E.以上都不对正确答案:B20.静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?()A.消除速率常数B.表观分布容积C.滴注速度D.滴注时间E.滴注剂量正确答案:D21.AUC 正确答案:略22.Ⅰ相反应正确答案:略23.一级动力学正确答案:略24.生物利用度正确答案:略25.稳态血药浓度正确答案:略26.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。
中国医科大学2019年1月考试《医用化学》考查课试题参考答案
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我们知道立法活动的论后是立法者对不同利益间的衡量。无效婚姻和可撤销婚姻制度衡量的是公共利益、道德秩序与个人的意思自治，其法律结果应当衡量的是当事人对利益的危害程度和当事人的责任程度以及其应适当承受的不利后果。但是法律结果却被规定在同一个条文里适用同样的结果，这显然是不合无的。如果不区分两者的法律后果，那么二者的法定情形的重构从现实层面上来讲也就毫无意义了。
11.
A.A
B.B
C.C
D.D
正确答案:C
12.下列试剂中,能用于制备格氏试剂的是
A.Mg和氯乙烷
B.Mg和乙醇
C.Zn和乙烯
D.氯乙烷和NaOH
正确答案:A
13.对于某二级反应，其反应物初始浓度是0．5mol·L－1，半衰期为20．0min，其速率常数为
A.10mol－1·L·min-1
B.0．1mol－1·L·min-1
C.质量分数相同
D.渗透浓度相同
正确答案:D
18.表示有机化合物最常用
A.实验式
B.分子式
C.结构式
D.方程式
正确答案:C
19.下列各糖中不能与托伦试剂反应的是
A.α-D-吡喃葡萄糖
B.α-D-呋喃果糖
C.蔗糖
D.麦芽糖
正确答案:C
20.为配制pH=5．05的缓冲溶液，已知pKa（HAc）=4．75,用等浓度的HAc溶液和NaAc溶液配制时，其体积比约为
A.亚油酸
B.油酸
C.软脂酸
D.硬脂酸
正确答案:A
4.能把>C=O还原成-CH2-的试剂是：
A.H2/Pt
药物化学考试题库及答案
药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章1.单项选择题1)下列化合物中，凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。
A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物答案：A2)下列哪一项不是药物化学的任务？A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E.探索新药的途径和方法。
答案：C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质？A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色答案：C2)安定是下列哪一个药物的商品名？A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠答案：C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）。
A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色答案：B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物？A.超长效类（>8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）答案：E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强？A。
-H B。
-Cl C。
COCH3 D。
-CF3 E。
-CH3答案：B6)苯巴比妥合成的起始原料是（）。
A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺答案：C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）。
A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液答案：A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为（）。
A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9答案：C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是（）。
A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮答案：A10)吗啡具有的手性碳个数为（）。
A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个答案：D11)盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈（）。
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------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------1.抗生素类抗结核药A.诺氟沙星B.盐酸环丙沙星C.盐酸乙胺丁醇D.利福平E.氧氟沙星正确答案2.a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是A.增加胰岛素分泌B.减少胰岛素清除C.增加胰岛素敏感性D.抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度E.抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度正确答案3.下列何种药物结构中具有氢化噻唑环A.噻嘧啶B.阿苯达唑C.吡喹酮D.左旋咪唑E.甲硝唑正确答案4.下列叙述中与硝酸异山梨酯不符的是A.又名消心痛，消异梨醇B.为白色结晶性粉末C.可发生重氮偶合反应D.经硫酸破坏后生成硝酸，再与硫酸亚铁试液反应，接界面处呈现棕色E.在强热或撞击下会发生爆炸正确答案5.关于乙酰半胱氨酸,下列叙述错误的是A.化学名为N-乙酰基-L-半胱氨酸B.结构中含有巯基，易被氧化，需密闭避光保存C.是外周性镇咳药D.在肝内可脱去乙酰基代谢为半胱氨酸E.可用于对乙酰氨基酚中毒的解毒正确答案6.属于非核苷类的抗病毒药物是A.司他夫定B.奥司他韦C.奈韦拉平D.茚地那韦E.利巴韦林正确答案7.具有咪唑并吡啶结构的药物是------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------A.地西泮B.唑吡坦C.苯妥英钠D.卡马西平E.佐匹克隆正确答案8.坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢A.乙酰唑胺B.呋塞米C.氢氯噻嗪D.螺内酯E.依他尼酸正确答案9.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.β-内酰胺类抗生素E.氯霉素类抗生素正确答案10.关于辛伐他汀的说法正确的是A.α受体阻滞药B.β受体阻滞药C.钙通道阻滞药D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶E.血管紧张素转化酶抑制剂正确答案11.为芳基乙酸类药物的是A.贝诺酯B.吲哚美辛C.美洛昔康D.萘普生E.安乃近正确答案12.下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂A.scopolamineB.galantamineC.pilocarpineD.physostigmineE.neostigmine正确答案13.可用作镇吐的药物有A.5-HT3拮抗剂------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------B.选择性5-HT重摄取抑制剂C.多巴胺受体拮抗剂D.质子泵抑制剂E.M胆碱受体拮抗剂正确答案14.关于孟鲁司特,下列叙述不正确的是A.是选择性白三烯受体拮抗剂B.通常以钠盐形式使用C.具有硫醚结构D.适于哮喘的预防和长期治疗E.是肾上腺糖皮质激素正确答案15.下列与肾上腺素不符的叙述是A.可激动α和β受体B.β碳以R构型为活性体，具右旋光性C.含邻苯二酚结构，易氧化变质D.饱和水溶液呈弱碱性E.直接受到COMT和MAO的代谢正确答案16.结构中含有吲哚环的药物是A.洛伐他汀B.氨力农C.卡托普利D.硝苯地平E.氟伐他汀正确答案17.甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药A.抗肿瘤抗生素B.抗肿瘤植物药有效成分C.抗代谢物D.烷化剂E.抗肿瘤金属配合物正确答案18.睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是A.可以口服B.雄激素作用增强C.雄激素作用降低D.蛋白同化作用增强E.蛋白同化作用降低正确答案19.加碘化钠试液,再加淀粉指示剂,即显紫色的药物是A.二盐酸奎宁B.磷酸伯氨喹------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.青蒿素正确答案20.11.下列描述与盐酸多奈哌齐不相符的是A.分子中含有茚的结构B.可引起肝毒性C.用于治疗老年痴呆D.可抑制乙酰胆碱酯酶E.代谢产物与葡萄糖醛酸结合正确答案21.药动团22.代谢拮抗物23.先导物24.前药25.烷化剂类抗肿瘤药物有##类,##类,##类,##类和##类等。
26.拟肾上腺素药物的构效关系:具有##的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有##结构的存在可显著增强活性;β-碳为##型异构体活性强;N上取代基对受体27.经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为##类,##类,##类,##类和##类。
28.为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用?略29.沙丁胺醇和异丙肾上腺素比有何优点?略30.简述吩噻嗪类药物的构效关系。
略31.试以抗疟药物的研究概况,阐述从天然药物进行结构改造得到新药途径与方法。
略32.治疗帕金森氏病时为什么不直接使用多巴胺?33.巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质?略1.抗生素类抗结核药A.诺氟沙星B.盐酸环丙沙星C.盐酸乙胺丁醇D.利福平E.氧氟沙星正确答案2.a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是A.增加胰岛素分泌B.减少胰岛素清除C.增加胰岛素敏感性D.抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ E.抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度正确答案3.下列何种药物结构中具有氢化噻唑环A.噻嘧啶B.阿苯达唑C.吡喹酮D.左旋咪唑E.甲硝唑正确答案4.下列叙述中与硝酸异山梨酯不符的是A.又名消心痛，消异梨醇B.为白色结晶性粉末C.可发生重氮偶合反应D.经硫酸破坏后生成硝酸，再与硫酸亚铁试液反应，接界面处呈现棕色E.在强热或撞击下会发生爆炸正确答案5.关于乙酰半胱氨酸,下列叙述错误的是A.化学名为N-乙酰基-L-半胱氨酸B.结构中含有巯基，易被氧化，需密闭避光保存C.是外周性镇咳药D.在肝内可脱去乙酰基代谢为半胱氨酸E.可用于对乙酰氨基酚中毒的解毒正确答案6.属于非核苷类的抗病毒药物是A.司他夫定B.奥司他韦C.奈韦拉平D.茚地那韦E.利巴韦林正确答案7.具有咪唑并吡啶结构的药物是A.地西泮B.唑吡坦C.苯妥英钠D.卡马西平E.佐匹克隆正确答案8.坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢A.乙酰唑胺B.呋塞米C.氢氯噻嗪D.螺内酯E.依他尼酸------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 正确答案9.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.β-内酰胺类抗生素E.氯霉素类抗生素正确答案10.关于辛伐他汀的说法正确的是A.α受体阻滞药B.β受体阻滞药C.钙通道阻滞药D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶E.血管紧张素转化酶抑制剂正确答案11.为芳基乙酸类药物的是A.贝诺酯B.吲哚美辛C.美洛昔康D.萘普生E.安乃近正确答案12.下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂A.scopolamineB.galantamineC.pilocarpineD.physostigmineE.neostigmine正确答案13.可用作镇吐的药物有A.5-HT3拮抗剂B.选择性5-HT重摄取抑制剂C.多巴胺受体拮抗剂D.质子泵抑制剂E.M胆碱受体拮抗剂正确答案14.关于孟鲁司特,下列叙述不正确的是A.是选择性白三烯受体拮抗剂B.通常以钠盐形式使用C.具有硫醚结构D.适于哮喘的预防和长期治疗E.是肾上腺糖皮质激素正确答案------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------15.下列与肾上腺素不符的叙述是A.可激动α和β受体B.β碳以R构型为活性体，具右旋光性C.含邻苯二酚结构，易氧化变质D.饱和水溶液呈弱碱性E.直接受到COMT和MAO的代谢正确答案16.结构中含有吲哚环的药物是A.洛伐他汀B.氨力农C.卡托普利D.硝苯地平E.氟伐他汀正确答案17.甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药A.抗肿瘤抗生素B.抗肿瘤植物药有效成分C.抗代谢物D.烷化剂E.抗肿瘤金属配合物正确答案18.睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是A.可以口服B.雄激素作用增强C.雄激素作用降低D.蛋白同化作用增强E.蛋白同化作用降低正确答案19.加碘化钠试液,再加淀粉指示剂,即显紫色的药物是A.二盐酸奎宁B.磷酸伯氨喹C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.青蒿素正确答案20.11.下列描述与盐酸多奈哌齐不相符的是A.分子中含有茚的结构B.可引起肝毒性C.用于治疗老年痴呆D.可抑制乙酰胆碱酯酶E.代谢产物与葡萄糖醛酸结合正确答案21.药动团------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------22.代谢拮抗物23.先导物24.前药25.烷化剂类抗肿瘤药物有##类,##类,##类,##类和##类等。
26.拟肾上腺素药物的构效关系:具有##的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有##结构的存在可显著增强活性;β-碳为##型异构体活性强;N上取代基对受体27.经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为##类,##类,##类,##类和##类。
28.为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用?略29.沙丁胺醇和异丙肾上腺素比有何优点?略30.简述吩噻嗪类药物的构效关系。