内蒙古大学2004至2005学年第一学期分析化学期末考试试题A

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《分析化学》期末考试试卷(A)及答案

《分析化学》期末考试试卷(A)及答案

适用专业:注意:请将所有答案填到答题纸上。

一、单项选择题(每小题1分,共25分)1.10mL移液管移取的体积应记录为()mL。

A.10 B.10.0 C.10.00 D.10.0002.0.010450有效数字的位数为()位。

A.三B.四C.五D.六3.分析结果的精密度通常用()表示。

A.绝对误差B.相对误差C.绝对偏差D.相对偏差4.分析测定中出现的下列情况,不属于系统误差的是()。

A.滴定时有液滴溅出锥形瓶B.滴定管读数时最后一位估计不准C.砝码未校正D.试剂中含有微量的干扰离子5.分析测定中可通过()减少偶然误差。

A.仪器校正B.增加平行实验的次数C.空白实验D.对照实验6.在定量分析中,要求测定结果的误差()。

A.等于零B.愈小愈好C.在允许的误差范围之内D.没有要求7.将0.6345修约成三位有效数字,正确的结果是()。

A.0.635 B.0.634C.0.64 D.0.68.下列仪器不属于量器的是()。

A.滴定管B.量筒C.烧杯D.移液管9.酚酞指示剂加入食醋溶液中呈()色。

A.红B.无C.黄D.橙10.()用符号ρ表示。

A.质量浓度B.物质的量浓度C.体积分数D.质量分数11.甲基橙指示剂的pH变色范围是()。

A.3.1~4.4B.4.4~6.2 C.3.0~4.6 D.8.0~10.0 12.相对平均偏差常保留()位有效数字。

A.两B.三C.四位D.没有什么要求13.下列物质为基准物质的是()A.浓盐酸B.氢氧化钠C.高锰酸钾D.氯化钠14.双氧水的含量测定属于()滴定法。

A.酸碱B.氧化还原C.沉淀D.配位15.碘量法常使用()作指示剂。

A.甲基橙B.铬黑TC.淀粉D.荧光黄16.EBT是()的英文缩写。

A.铬黑T B.氯化钠C.乙二胺四乙酸D.硝酸银17.标定氢氧化钠标准溶液常用的基准物质是()。

A.无水碳酸钠B.硼砂C.草酸钠D.邻苯二甲酸氢钾18.以荧光黄为指示剂测定氯化钠试样的含量,终点颜色由黄绿色转变为()。

(最新整理)分析化学期末试题及参考答案

(最新整理)分析化学期末试题及参考答案

A、相等;B、浓度大突跃大; C、浓度小的滴定突 跃大; D、无法判断.
8、用 K 2Cr2O7 法测定 Fe 时,若 SnCl2 量加入不足, 则 导致测定结果 ( B )。
A、偏高; B、偏低;C、无影响; D、无法判断。
9、碘量法测铜时,加入 KI 的目的是( C )。
A、氧化剂 络合剂 掩蔽剂; 、缓冲剂 络合剂 预处理剂。
10、对于 AgCl 沉淀,在酸性溶液中进行沉淀时,使 沉淀溶解度减小的因素
***
是( A
分析化学期末试题及参考答案
)。
A、同离子效应; B、盐效应; C、酸效应; D、络 合效应.
11、在重量分析中,洗涤无定形沉淀的洗涤液应该是(
C
)。
A、冷水; B、含沉淀剂的稀溶液; C、热的电解 质溶液; D、热水。
12、在沉淀形成过程中,与待测离子半径相近的杂质 离子常与待测离子一道
与构晶离子形成( B ).
A、吸留; B、混晶;C、包藏;D、继沉淀。
13、将磷矿石中的磷以 MgNH 4PO4 形式沉淀、再灼烧 为 Mg2P2O7 形式称量,
分析化学期末试题及参考答案
分析化学期末试题及参考答案 编辑整理:
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(完整word版)分析化学期末考试试卷AB(带答案)

(完整word版)分析化学期末考试试卷AB(带答案)

试卷一一、选择题:(每题2 分,共40 分)(说明:将认为正确答案的字母填写在每小题后面的括号内)1. 在定量分析中,精密度和准确度之间的关系是:()A.精密度高,准确度必然高;B. 精密度是保证准确度的前提;B.准确度是保证精密度的前提。

2. 若HAc的pKa=4.74,则Ka值为:()A. 2×10-5;B. 1.8×10-5;C. 2.0×10-5;D. 1.82×10-5。

3. 浓度相同的下列物质水溶液pH最高的是:()A.NaCl; B. NaHCO3;C. NH4Cl;D. Na2CO3。

4. 强酸滴定弱碱,以下指示剂不适用的是:()A.甲基橙;B. 甲基红;C. 酚酞;D. 溴酚蓝(pKa=4.0)。

5. 若S1,S2,S3依次为CaC2O4在纯水中、Na2C2O4稀溶液中、稀HCl溶液中的溶解度那么:()A. S3>S2>S1;B. S1>S2>S3;C. S3>S1>S2;D. S1>S3>S2。

6 下列情况引起随机误差的是:()A.使用不纯的Na2CO3来标定HCl溶液;B.在称量分析中,杂质与被测成分共沉淀;C.滴定分析中,终点与等量点不一致;D.在获得测量值时,最后一位数字估测不准。

7. 下列物质中可用直接法配制标液的是:()A. 固体NaOH;B. 固体K2Cr2O7;C. 固体Na2S2O3•5H2O;D. 浓HCl 。

8. H2PO4-的共轭碱是:()A. PO43-;B. HPO42-;C. H2PO4-;D. H3PO4。

9. 用重量法测定样品中SiO2含量时能引起系统误差的是:()A.称量样品时天平零点稍有变动;B. 析出硅酸沉淀时酸度控制稍有差别;C.加动物胶凝聚时的温度稍有差别;D. 硅酸的溶解损失。

10. 浓度相同的下列物质水溶液pH最高的是:()A.NaCl; B. NaHCO3;C. NH4Cl;D. Na2CO3。

内蒙古大学2004至2005学年第2学期分析化学期末考试试题A

内蒙古大学2004至2005学年第2学期分析化学期末考试试题A

内蒙古大学2004至2005学年第2学期分析化学期末考试试题 A内蒙古大学《分析化学二》期末考试试卷(2004——2005学年第2学期)(闭卷 120 分钟) A卷学号姓名专业年级重修标记□题号一二三四五六七总分评分一、填空题 (10%)1、在萃取、蒸馏、沉淀和色谱四种分离技术中分离效率最高的是。

2、气相色谱中定性分析最准确的参数为。

3、白酒中的微量高级醇和酯类化合物的测定可采用,而溶液的pH值的测定可采用。

4、从某组分的气相色谱图中测得该组分死时间为1分18秒,保留时间为3分22秒,该组分的分配比为。

6、在原子吸收分析中,影响测定的干扰主要分为、、、四种类型。

7、乙炔-空气火焰的温度一般为C二、写出下列分析方法的英文缩写和中文名称(5%)1、Nuclear magnetic resonance spectroscopy2、Infrared absorption spectroscopy3、Atomic emission Spectrometer4、Atomic absorption spectrometry5、Gas Chromatography三、简答问题 (40%)1、Explain the six steps in the AES analysis:(1)Evaporation(2)Atomization(3)Excitation and emission of line spectra(4)Dispersion(5)Recording and identifying line spectra(6)Qualitative and Quantitative analysis2、原子光谱分析中什么是分析线、最后线、灵敏线、共振线?3、可见紫外分光光度计由哪几部分组成,每一部分的作用是什么?4、原子吸收光谱仪由哪几部分组成,每一部分的作用是什么?5、在色谱分析中,什么是分配系数,什么是容量因子,二者的关系是什么?分配系数的大小是如何影响组分的保留时间的?6、根据所给图,说明原子吸收分析为什么要选择锐线光源。

《分析化学》期末考试试卷及答案

《分析化学》期末考试试卷及答案

《分析化学》考试试卷1.以下说法错误的是:( A )(A) 摩尔吸光系数κ随浓度增大而增大(B) 吸光度A随浓度增大而增大(C) 透射比T随浓度增大而减小(D) 透射比T随比色皿加厚而减小2.某NaOH和Na2CO3混合液,用HCl溶液滴定,以酚酞为指示剂,耗去HCl V1(mL), 继以甲基橙为指示剂继续滴定,又耗去HCl V2(mL),则V1与V2的关系是:( D )(A) V1 = V2(B) V1 = 2V2(C) 2V2 = V2(D) V1> V23.当两电对的电子转移数均为1时,为使反应完全度达到99.9%,两电对的条件电位至少相差:( D )(A) 0.09V(B) 0.18V(C) 0.27V(D) 0.36V4.已知二甲酚橙(XO)金属指示剂在pH<6.0时为黄色,pH>6.3时为红色,Zn2+-XO配合物为红色,滴定Zn2+的最高酸度为pH=4.0,最低酸度为pH=7.0,问用EDTA滴定Zn2+时,应控制的酸度范围是( A )。

(A)pH=4.0~6.0 (B)pH<7.0 (C)pH=4.0-7.0 (D)pH>4.05.符合比尔定律的有色溶液,浓度为c时,透射比为T0,浓度增大一倍时,透射比的对数为:( D )(A) T0/ 2(B) 2T0 (C) (lgT0)/2(D) 2lgT06.配制含锰0.1000mg/mL的KMnO4溶液100.0mL,需取0.01800mol/L KMnO4溶液(在酸性溶液中作氧化剂)的体积为:[MKMnO4=158.03,MMn=54.94] ( C )(A) 14.15mL(B) 8.09mL(C) 10.11mL(D) 6.07mL7.用重量法测定磷肥中P2O5的含量时,称量形式是(NH4)3PO4•12H2O,化学因数F的正确表达式是:( A )(A)P2O5 / 2(NH4)3PO4•12H2O (B) P2O5 / (NH4)3PO4•12H2O(C)2(NH4)3PO4•12H2O / P2O5(D)2P2O5 /(NH4)3PO4•12H2O8.Fe3+与Sn2+反应的平衡常数对数值(lgK)为:(Eө Fe3+/Fe2+= 0.77 V,EөSn4+/Sn2+= 0.15 V) ( B )(A) (0.77-0.15) / 0.059(B) 2×(0.77-0.15) / 0.059(C) 3×(0.77-0.15) / 0.059(D) 2×(0.15-0.77) / 0.0599.下列关于沉淀吸附的一般规律中,那一条是错误的(A )。

分析化学期末试题及参考标准答案

分析化学期末试题及参考标准答案

分析化学期末试题及参考答案————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:分析化学期末试题班级 学号 姓名一 二 三 四 五 总分一、单项选择题(15分,每小题1分)1、在以EDTA 为滴定剂的络合滴定中,都能降低主反应能力的一组副反应系数为( A )。

A 、αY(H), αY(N),αM(L);B 、αY(H), αY(N),αMY ;C 、αY(N), αM(L),αMY ;D 、αY(H),αM(L),αMY 。

2、在EDTA 络合滴定中,使滴定突跃增大的一组因素是( B )。

A 、C M 大,αY(H)小,αM(L)大,K MY 小;B 、C M 大,αM(L)小,K MY 大,αY(H) 小; C 、C M 大,αY(H)大, K MY 小,αM(L)小;D 、αY(H)小,αM(L)大,K MY 大,C M 小;3、以EDTA 为滴定剂,下列叙述错误的是( D )。

A 、在酸度较高的溶液中,可形成MHY 络合物。

B 、在碱性较高的溶液中,可形成MOHY 络合物。

C 、不论形成MHY 或MOHY ,滴定反应进行的程度都将增大。

D 、不论溶液pH 值的大小,只形成MY 一种形式络合物。

4、在络合滴定中,有时出现指示剂的“封闭”现象,其原因为( D )。

(M :待测离子;N :干扰离子;In :指示剂)A 、''NY MY K K >;B 、''NY MY K K <; C 、''MY MIn K K >; D 、''MY NIn K K >。

5、在用EDTA 测定Ca 2+、Mg 2+的含量时,消除少量Fe 3+、Al 3+干扰的下述方法中,哪一种是正确的( C )。

A 、于pH=10的氨性缓冲溶液中直接加入三乙醇胺;B、于酸性溶液中加入KCN,然后调至pH=10;C、于酸性溶液中加入三乙醇胺,然后调至pH=10的氨性溶液;D、加入三乙醇胺时,不需要考虑溶液的酸碱性。

期末考试试卷A

期末考试试卷A

2005 —2006 学年第一学期化学系化学专业《分析化学A》试卷A班级学号姓名一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中,选出一个最佳答案,共15小题,每小题2分,共30分)1、下列滴定分析操作中会产生系统误差的是……………………()A、指示剂选择不当B、样品溶解不完全C、所用蒸馏水质量不高D、称量时天平平衡点有±0.1mg的波动2、分析SiO2的质量分数得到两个数据:35.01%,35.42%,按有效数字运算规则,其平均值为………………………………………………()A、35.215%B、35.22%C、35.2%D、35%3、用邻苯二甲酸氢钾为基准物质标定0.1000mol·L-1NaOH溶液时,欲使滴定时消耗NaOH溶液20~30mL,应称取基准物质为…………()(邻苯二甲酸氢钾的分子量Mr=201.2)A、0.2gB、0.2~0.4gC、0.4~0.6gD、0.4~0.8g4、用NaOH标准溶液滴定0.10 mol·L-1HCl和0.10mol·L-1H3PO4混合液,在滴定曲线上出现的突跃为……………………………………()A、1个B、2个C、3个D、4个5、用0.1mol·L-1NaOH标准溶液滴定0.1mol·L-1HCl溶液的pH突跃范围为4.30~9.70,若用1.0mol·L-1NaOH标准溶液滴定1.0mol·L-1HCl 溶液的pH突跃范围为………………………………………………()A、2.30~9.70 B、3.30~10.70C、4.30~10.70D、5.30~8.706、某碱液25.00mL,以0.1000mol·L-1HCl标准溶液滴定至酚酞褪色,用去15.28mL,再滴加入甲基橙继续滴定,又耗去HCl6.50mL,此碱液的组成是……………………………………………………………………()(A)Na2CO3(B)NaHCO3(C)NaOH+NaHCO3(D)NaOH+Na2CO37、用EDTA直接滴定有色金属离子,终点所呈现的颜色是………()A、指示剂与金属离子络合物的颜色B、游离指示剂的颜色C、EDTA与金属离子络合物的颜色D、上述B与C的混合色8、络合滴定中酸效应曲线是根据下面哪种关系进行绘制的………()A、pH-lgK MYB、pH-lgK′MYC、pH-lgα(M)D、pH-V EDTA9、当两电对的电子转移数均为2时,为使反应的完全程度达到99.9%,两电对的条件电位至少应大于………………………………………()A、0.09VB、0.18VC、0.27VD、0.36V10、在用K2Cr2O7法测定Fe2+时,加入H3PO4的目的主要是……()A、提高酸度,使滴定反应趋于完全B、有利于形成Hg2Cl2白色丝状沉淀C、提高Fe3+/Fe2+电对的电位,使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色D、降低Fe3+/Fe2+电对的电位,使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色11、下列试样中的氯在不另加试剂的情况下,可用莫尔法直接测定的是………………………………………………………………………()A、FeCl3B、BaCl2C、NaCl+Na2SD、NaCl+Na2SO412、用重量法测定试样中的砷,首先使其形成Ag3AsO4沉淀,然后转化为AgCl,并以此为称量形式,则用As2O3表示的换算因数为……()A、Mr(As2O3)/Mr(AgCl) B、2Mr(As2O3)/3Mr(AgCl)C、3Mr(AgCl)/Mr(As2O3)D、Mr(As2O3)/6Mr(AgCl)13、用(NH4)2C2O4沉淀Ca2+时,若试液中含有Mg2+,为了提高Ca2C2O4沉淀的纯度,应采取的措施是…………………………………………()A、缩短陈化时间,并再沉淀一次B、在加热情况下,慢慢滴加稀(NH4)2C2O4C、采用均匀沉淀法,并延长陈化时间D、沉淀时加强搅拌,并增加洗涤次数14、以下说法错误的是………………………………………………()A、摩尔吸光系数ε随浓度增大而增大B、吸光度A随浓度增大而增大C、透射比T随浓度增大而减小D、透射比T随比色皿加厚而减小15、一有色溶液对某波长光的吸收遵循朗伯-比尔定律,当选用2.0cm的比色皿时,测定的透光度为T,若改用 1.0cm的比色皿,则吸光度应为………………………………………………………………………()A、2TB、T1/2C、T2D、T/2二、填空题(本大题20空 ,每空1分,共20分)1、分析某试样允许测定的相对误差为1%,若试样称取量为2g左右,则应称至小数点后位,记录应保留位有效数字。

分析化学期末考试试题

分析化学期末考试试题

分析化学期末考试试题一、选择题1. 下列哪个是冠军生产国?A) 美国B) 中国C) 日本D) 德国2. 现代分析化学是从哪个时期开始发展的?A) 古代B) 中世纪C) 近代D) 现代3. 以下哪种仪器可以分析元素的组成和含量?A) 电子显微镜B) 热重分析仪C) 紫外可见分光光度计D) 质子核磁共振仪二、判断题(√正确、×错误)1. 傅立叶变换红外光谱(FT-IR)是一种无损检测方法。

2. 火焰原子吸收光谱仪(FAAS)可以用于测定溶液中金属元素的含量。

3. 高效液相色谱法(HPLC)是基于色谱柱分离的。

三、简答题1. 什么是质谱法?简要介绍其原理和应用领域。

2. 请解释"色谱分离"的原理,并举例说明常见色谱技术的应用。

3. 请简要介绍分子吸收光谱法(UV-Vis)的原理和应用。

四、计算题1. 已知溶液A中盐酸的浓度为0.05 mol/L,若加入盐酸到溶液A中,使其浓度增加到0.1 mol/L,需要加入多少体积的盐酸?2. 使用质谱法测定某药物的相对分子质量,已知质谱峰对应的质荷比(m/z)为180,该药物中的元素组成为C11H14O3,求其相对分子质量。

3. 已知紫外可见分光光度计测得某溶液的吸光度为0.35,在光路径长度为1 cm的条件下,计算溶液的吸光度浓度。

总结:本篇文章介绍了分析化学期末考试的试题类型,包括选择题、判断题、简答题和计算题。

选择题主要涵盖了分析化学的基础知识和概念,考察考生对各种仪器和技术的理解。

判断题则针对一些具体的陈述进行判断,考察考生对相关概念和原理的掌握程度。

简答题和计算题则要求考生能够较全面地回答问题,并应用所学知识解决实际问题。

通过这些试题,考生可以全面地回顾和巩固分析化学的相关知识,并检验自己在这门课程中的学习成果。

同时,试题涉及到的仪器、原理和应用等内容也能够帮助考生扩充分析化学领域的知识面,并为以后的学习和研究提供参考和启示。

2004-2005学年第一学期大学化学考试A卷

2004-2005学年第一学期大学化学考试A卷

2004-2005学年第⼀学期⼤学化学考试A卷重庆理⼯⼤学考试试卷班级学号姓名考试科⽬⼤学化学 A 卷共4页28分)1、在⼀定条件下,由⼄醇⽔溶液、冰、⽔蒸汽、氮⽓和氧⽓组成的系统中含有个相2、如果环境对系统做功160J,系统△U增加了200J,则该过程的Q为J;若系统对环境做功10540J,同时从环境中吸收了27110J的热,则系统的△U为J 3、273K,100KPa下,1mol固体冰融化为⽔,其Q 0;W 0;△U 0;△H 0(填>,< 或=)4、已知A(g)+B(g)=3C(g)为基元反应,则反应速率表达式v= 为级反应5、在等温等压条件下,某反应的K0=1,则△r G0m=6、标准氢电极是在P(H2)= PaPH= 情况下测定的7、常温下硫酸溶于⽔,△H,△S ,△G (填:>0 <0 =0),是反应(指⾃发性)8、对于下列反应:C(s)+CO2(g)=2CO(g) △r H0m(298.15K)=172.5 KJ.mol-1若改变反应条件,则反应速率常数k、反应速率v、平衡常数K0、平衡移动的⽅向将如何变化?分别填⼊下表中(填写:不变,增⼤、减⼩、向左、向右)。

(此题每空0.5分)、、、被称为现代⾼分⼦三⼤合成材料。

10、⼤⽓污染物中在形成光化学烟雾的过程中起了关键作⽤。

酸⾬中含有的酸主要是和。

28分)PH约值为()A、2B、4C、2.3D、32、已知△f G0m(AgCl)= -109.6 KJ.mol-1,则反应2AgCl(s)=2Ag(s)+ Cl2(g)的△r G0m为()A、-219.2KJ.mol-1B、-109.6KJ.mol-1C、219.2KJ.mol-1D、109.6KJ.mol-13、反应2A (g )+2B (g )=C (g )+2D (g )的△H<0,为提⾼转化率,应采取的措施是()A 、⾼温低压B 、⾼温⾼压 B 、C 、低温⾼压D 、低温低压4、电解CuCl 2熔融液时,若以⽯墨作电极,则在阳极上() A 、析出铜 B 、析出氧⽓ C 、析出氯⽓ D 、⽯墨溶解5、在测定钢样中锰含量时,(NH 4)2S 2O 8作(),AgNO 3作(), H 3PO 4作() A 、还原剂 B 、氧化剂 C 、催化剂 D 、掩蔽剂6、1952年伦敦烟雾事件,其主要污染源是()A 、汽车排放的NO 2引起的B 、甲基汞中毒C 、SO 3和粉尘D 、重⾦属镉7、某温度时,反应H 2(g )+Br 2(g )== 2HBr (g )的标准平衡常数K 0=4╳10-2,则反应HBr (g )==1/2 H 2(g )+ 1/2Br 2(g )的标准平衡常数K 0等于()A 、1/4×10-2B 、1/( 4×10-2 )1/2C 、4╳10-28、在⾃发进⾏的电极反应的⽅程式中,若每种物质所得失的电⼦数同时减⼩为z 倍时,则此电极反应的△G 和Φ各为()A 、变⼤和不变B 、变⼩和不变C 、变⼤和变⼩D 、变⼩和变⼤9、设氨⽔的浓度为C ,若将其稀释1倍,则溶液中C (OH -)为() A 、C 21 B 、C K b ?21 C 、 2/C K b ? D 、 2C 10、电镀⼯艺是将欲镀零件作为电解池的();阳极氧化是将需处理的部件作为电解池的()。

最新《分析化学》期末考试试卷及答案(A)资料

最新《分析化学》期末考试试卷及答案(A)资料

《分析化学》A考试试卷1.写出下列各体系的质子条件式:(1)c1(mol/L) NH4 H2PO4(2)c1(mol/L)NaAc+ c2(mol/L)H3BO32.符合朗伯-比尔定律的有色溶液,当有色物质的浓度增大时,其最大吸收波长,透射比。

3. 准确度用表示,精密度用表示。

4.二元弱酸H2B,已知pH=1.92时,δH2B =δHB-;pH=6.22时δHB-=δB2-, 则H2B的p K a1=,p K a2=。

5.已知EΦ(Fe3+/Fe2+)=0.68V,EΦ(Ce4+/Ce3+)=1.44V,则在1mol/L H2SO4溶液中用0.1000mol/L Ce4+滴定0.1000 mol/L Fe2+,当滴定分数为0.5时的电位为,化学计量点电位为,电位突跃范围是。

6.以二甲酚橙(XO)为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用Zn2+滴定EDTA,终点时溶液颜色由_________变为__________。

7.某溶液含Fe3+10mg,用等体积的有机溶剂萃取一次后,该溶液中剩余0.1mg,则Fe3+在两相中的分配比= 。

8.滴定分析法中滴定方式有, , 和。

9.I2与Na2S2O3的反应式为。

10.以波长为横坐标,吸光度为纵坐标,测量某物质对不同波长光的吸收程度,所获得的曲线称谓;光吸收最大处的波长叫做,可用符号表示。

11.已知Zn(NH3)42+的各级累积形成常数logβ1—logβ4分别为2.3、4.6、7.0和9.0,则它们的第四级形成常数logK4= 。

12. 分光光度法的基础是,其相对误差一般为。

此法适用于量组分的测定。

13.在纸色谱分离中,是固定相。

14.晶形沉淀的条件述为①在的溶液中进行;②在下,加入沉淀剂;③在溶液中进行;④。

15沉淀滴定法中莫尔法、佛尔哈德法、法扬司法的指示剂分别是:、、。

1、试样用量为0.1 ~ 10 mg的分析称为:A、常量分析B、半微量分析C、微量分析D、痕量分析2、在分析工作中,减小偶然差的方法是:A、对结果进行校正B、采用对照实验C、增加平行测定次数D、采用空白实验3、下列各数中,有效数字位数为四位的是:A、[H+]=0.0003mol/LB、pH=10.42C、ω(MgO)=19.96%D、40004、在下列各酸碱组分中,属于共轭酸碱对的是:A、H+-OH-B、H3PO4-Na2HPO4C、H2S-Na2SD、NaHCO3-Na2CO35、下列一元弱酸或弱碱(C=0.10mol/L)中,能被直接准确滴定的是:A、HCN(K a=7.2×10-10)B、NH4CI(K bNH3=1.8×10-5)C、(CH2)6N4(K b=1.4×10-9)D、HCOOH(K a=1.8×10-4)6、用纯水将下列溶液稀释10倍,其中pH 值变化最大的是:A、0.1mol/L HClB、0.1mol/L HAcC、1mol/L NH3·H2OD、1mol/L HAc + 1mol/L NaAc7、用EDTA滴定M2+时,下列情况能够增大滴定突跃的是:A、固定C M使K/MY减小B、使K/MY固定减小C MC 、增大C M 和K /MYD 、减小C M 和K /MY8、当金属离子M 和N 共存时,欲以EDTA 滴定其中的M ,若c M =10c N ,TE=0.1%, ΔpM=0.2。

《分析化学》期末考试试卷及答案(A)教学内容

《分析化学》期末考试试卷及答案(A)教学内容

《分析化学》A考试试卷1.写出下列各体系的质子条件式:(1)c1(mol/L) NH4 H2PO4(2)c1(mol/L)NaAc+ c2(mol/L)H3BO32.符合朗伯-比尔定律的有色溶液,当有色物质的浓度增大时,其最大吸收波长,透射比。

3. 准确度用表示,精密度用表示。

4.二元弱酸H2B,已知pH=1.92时,δH2B =δHB-;pH=6.22时δHB-=δB2-, 则H2B的p K a1=,p K a2=。

5.已知EΦ(Fe3+/Fe2+)=0.68V,EΦ(Ce4+/Ce3+)=1.44V,则在1mol/L H2SO4溶液中用0.1000mol/L Ce4+滴定0.1000 mol/L Fe2+,当滴定分数为0.5时的电位为,化学计量点电位为,电位突跃范围是。

6.以二甲酚橙(XO)为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用Zn2+滴定EDTA,终点时溶液颜色由_________变为__________。

7.某溶液含Fe3+10mg,用等体积的有机溶剂萃取一次后,该溶液中剩余0.1mg,则Fe3+在两相中的分配比= 。

8.滴定分析法中滴定方式有, , 和。

9.I2与Na2S2O3的反应式为。

10.以波长为横坐标,吸光度为纵坐标,测量某物质对不同波长光的吸收程度,所获得的曲线称谓;光吸收最大处的波长叫做,可用符号表示。

11.已知Zn(NH3)42+的各级累积形成常数logβ1—logβ4分别为2.3、4.6、7.0和9.0,则它们的第四级形成常数logK4= 。

12. 分光光度法的基础是,其相对误差一般为。

此法适用于量组分的测定。

13.在纸色谱分离中,是固定相。

14.晶形沉淀的条件述为①在的溶液中进行;②在下,加入沉淀剂;③在溶液中进行;④。

15沉淀滴定法中莫尔法、佛尔哈德法、法扬司法的指示剂分别是:、、。

1、试样用量为0.1 ~ 10 mg的分析称为:A、常量分析B、半微量分析C、微量分析D、痕量分析2、在分析工作中,减小偶然差的方法是:A、对结果进行校正B、采用对照实验C、增加平行测定次数D、采用空白实验3、下列各数中,有效数字位数为四位的是:A、[H+]=0.0003mol/LB、pH=10.42C、ω(MgO)=19.96%D、40004、在下列各酸碱组分中,属于共轭酸碱对的是:A、H+-OH-B、H3PO4-Na2HPO4C、H2S-Na2SD、NaHCO3-Na2CO35、下列一元弱酸或弱碱(C=0.10mol/L)中,能被直接准确滴定的是:A、HCN(K a=7.2×10-10)B、NH4CI(K bNH3=1.8×10-5)C、(CH2)6N4(K b=1.4×10-9)D、HCOOH(K a=1.8×10-4)6、用纯水将下列溶液稀释10倍,其中pH 值变化最大的是:A、0.1mol/L HClB、0.1mol/L HAcC、1mol/L NH3·H2OD、1mol/L HAc + 1mol/L NaAc7、用EDTA滴定M2+时,下列情况能够增大滴定突跃的是:A、固定C M使K/MY减小B、使K/MY固定减小C MC、增大C M和K/MYD、减小C M和K/MY8、当金属离子M 和N 共存时,欲以EDTA 滴定其中的M ,若c M =10c N ,TE=0.1%, ΔpM=0.2。

2005级分析化学期末试卷A卷(答案)

2005级分析化学期末试卷A卷(答案)

2006-2007学年第一学期《分析化学》试卷答案(A 卷)一、选择题1.A 2.C3.B 4.D 5.A6.D 5.0101010][][][3.01.34.3====---+H K HIn In HIn 7.C 1/005585.0100085.5502000.01000544-⋅=⨯=⋅=mL g M c T Fe KMnO KMnO Fe 8.A 9.C10.A 11.D12.B 13.D 14.D15.B %4.15.0ln 5.05.0ln ==∆=∆T T T c c 16.C 17.A18.C 19.B 20.D二、填空题1.缩分2.显色剂 、显色反应3.四位4. 已知过量、标准溶液5.3.47 HAc%=%10010055.105.601017.203024.03⨯⨯⨯⨯⨯-=3.47% 6.乙二胺四乙酸的二钠盐7.副反应的影响;8.色谱柱、检测器9.吸收曲线或吸收光谱10.吸光度的读数范围11.反应产生的Mn 2+可起催化作用,使以后的反应加速;或Mn 2+的自动催化作用12.分配系数;浓度型、质量型13.全部14.同一;相同15.最大值16.Na +<Ca 2+<Al 3+<Th 4+ ,阳;阴17.展开剂18.敏感膜(薄膜)19.指示;参比20. 高三、判断题1.⨯ 2.√ 3.⨯ 4.⨯ 5.√ 6.⨯ 7.√ 8.⨯ 9.⨯ 10.√四、计算题1解: 1)平均值:x = nx i ∑ =6255249243247252252+++++=250mg 平均值绝对误差:x -μ=250-255 = ―5mg平均值相对误差:μμ-x ×100% = 2555-= -2.0% 2)标准偏差: S =()12--∑n x x i =1651732222222-+++++=592=4.3mg 变异系数:CV =X S ×100%=2503.4×100%=1.7%2 解:化学反应式如下:(NH 4)2SO 4+2NaOH =Na 2SO 4+2H 2O+2NH 32NH 3+H 2SO 4=(NH 4)2SO 4H 2SO 4+2NaOH =Na 2SO 4+2H 2OM NH3=0.099428.2417.032(50.000.2016)0.295621000g ⨯⨯⨯-⨯= NH 3%=%42.19%1005218.12956.0=⨯3 解:设称取m 克。

分析化学期末考试题A及答案

分析化学期末考试题A及答案

分析化学期末考试题A及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种物质是强酸?A. 醋酸B. 碳酸C. 硫酸D. 磷酸答案:C2. 酸碱滴定中,终点的判断依据是:A. 颜色变化B. pH值C. 体积变化D. 温度变化答案:A3. 标准溶液的配制中,需要使用的主要仪器是:A. 量筒B. 容量瓶C. 烧杯D. 滴定管答案:B4. 原子吸收光谱法中,分析元素的依据是:A. 原子的电子结构B. 原子的核结构C. 原子的振动频率D. 原子的转动频率答案:A5. 以下哪种方法属于非破坏性分析?A. 火焰光度法B. 原子吸收光谱法C. 质谱法D. 红外光谱法答案:D6. 紫外-可见光谱法中,最大吸收波长称为:A. 吸收峰B. 吸收边C. 吸收谷D. 吸收顶答案:B7. 以下哪种物质是强碱?A. 氢氧化钠B. 氢氧化铵C. 氢氧化钙D. 氢氧化镁答案:A8. 电位滴定法中,电位突跃的点称为:A. 终点B. 起始点C. 平衡点D. 等电点答案:A9. 色谱法中,用于分离混合物的物理过程是:A. 扩散B. 吸附C. 溶解D. 沉淀答案:B10. 以下哪种物质是还原剂?A. 氧气B. 氢气C. 氯气D. 溴气答案:B二、填空题(每空2分,共20分)1. 酸碱滴定中,______是滴定过程中的指示剂。

答案:酚酞2. 原子吸收光谱法中,______是分析元素的光谱线。

答案:吸收线3. 标准溶液的配制中,______是保证溶液浓度准确的关键步骤。

答案:标定4. 紫外-可见光谱法中,______是测量物质对特定波长光的吸收强度。

答案:比色法5. 色谱法中,______是色谱图上的峰高或峰面积。

答案:色谱峰6. 电位滴定法中,______是测量电极电位变化的仪器。

答案:pH计7. 非破坏性分析中,______是分析过程中不改变样品化学性质的方法。

答案:光谱分析8. 强酸和强碱在水溶液中完全离解,其离子浓度等于______。

分析化学期末试题与参考答案

分析化学期末试题与参考答案

分析化学期末试题班级学号姓名一二三四五总分一、单项选择题(15分,每小题1分)1、在以EDTA为滴定剂的络合滴定中,都能降低主反应能力的一组副反应系数为(A)。

A、αY(H),αY(N),αM(L);B、αY(H),αY(N),αMY;C、αY(N),αM(L),αMY;D、αY(H),αM(L),αMY。

2、在EDTA络合滴定中,使滴定突跃增大的一组因素是(B)。

A、C M大,αY(H)小,αM(L)大,K MY小;B、C M大,αM(L)小,K MY大,αY(H)小;C、C M大,αY(H)大,K MY小,αM(L)小;D、αY(H)小,αM(L)大,K MY大,C M小;3、以EDTA为滴定剂,下列叙述错误的是(D)。

A、在酸度较高的溶液中,可形成MHY络合物。

B、在碱性较高的溶液中,可形成MOHY络合物。

C、不论形成MHY或MOHY,滴定反应进行的程度都将增大。

D、不论溶液pH值的大小,只形成MY一种形式络合物。

4、在络合滴定中,有时出现指示剂的“封闭”现象,其原因为(D)。

(M:待测离子;N:干扰离子;In:指示剂)A、''K MY K;B、NY''K MY K;NYC、''K MIn K;D、MY''K NIn K。

MY2+、Mg2+的含量时,消除少量Fe3+、Al3+干扰的下述方5、在用EDTA测定Ca法中,哪一种是正确的(C)。

A、于pH=10的氨性缓冲溶液中直接加入三乙醇胺;1B、于酸性溶液中加入KCN,然后调至pH=10;C、于酸性溶液中加入三乙醇胺,然后调至pH=10的氨性溶液;D、加入三乙醇胺时,不需要考虑溶液的酸碱性。

6、在1mol·L-1HCl介质中,滴定Fe2+最好的氧化-还原方法是(B)。

A、高锰酸钾法;B、重铬酸钾法;C、碘量法;D、铈量法-1-17、用0.02mol·LKMnO4溶液滴定0.1mol·L2+Fe-1 溶液和用0.002mol·LKMnO4溶液滴定0.01molL -1Fe2+溶液两种情况下滴定突跃的大小将(A)。

20042005学年度上学期期末考试高一年级化学科试卷AnlqPl

20042005学年度上学期期末考试高一年级化学科试卷AnlqPl

2004—2005学年度上学期期末考试高一年级化学科试卷命题学校:东北育才学校命题人:郝俊刚校对:范海英第Ⅰ卷(共55分)可能用到的相对原子质量:Na 23、Mg 24、Al27、K 39、Zn 65、H 1、C 12、O 16、Cl 35.5 一、选择题(每小题2分,共10分,每小题只有一个选项符合题意)1.气体HBr和HI的稳定性前者与后者的关系()A.大于B.等于C.小于D.无法确定2.除去CO2中混有的少量SO2气体,可选用的试剂是()A.NaOH溶液B.浓H2SO4C.饱和NaHCO3溶液D.石灰水3.下列说法中正确的是()A.含金属元素的离子一定是阳离子B.H3BO3在水中电离的方程式为:H3BO3+ H2O B(OH)4—+ H+。

已知B(OH)4—不再电离,则H3BO3为一元酸。

C.能证明醋酸是弱电解质的实验是:0.1mol·L—1的醋酸溶液能使紫色石蕊试液变红D.强电解质溶液的导电能力比弱电解质溶液的强4.室温时,物质的量浓度相同的下列溶液中,导电能力最强的是( )A.醋酸B.盐酸C.氨水D.硫酸5.某元素原子的原子核外M电子层电子数是4,该原子核内的质子数是()A.14 B.15 C.16 D.17二、选择题(每小题3分,共30分,每小题有1—2个选项符合题意,少选得1分,错选或多选不得分)6.下列实验中用错试剂的是()A.用稀盐酸清洗做焰色反应的镍铬丝B.钠、钾不能保存在水中,而应保存在四氯化碳中C.除去氯气中混有的少量氯化氢,可让混合气体通过饱和食盐水D.用汽油擦洗衣服上的油污7.在100 g 浓度为70%密度为ρ(g / cm3)的乙醇溶液中加入一定量的水稀释成35%的乙醇溶液(已知,乙醇的密度随浓度的增大而减小),则加入水的体积为()A.小于100 mL B.等于100 mL C.大于100 mL D.等于100 /ρ8.四个容积相等的绝热密闭容器中,分别加入如下四组物质,一定条件下充分混合后,体系温度明显升高的是( )A.NaCl和水B.Na2O2和水C.浓硫酸和水D.NH4Cl晶体和Ba(OH)2•8H2O 9.下列病症与碘缺乏有关的是()A.贫血B.甲状腺肿大C.克汀病D.佝偻病10.将0.2mol金属钠投入到足量水中,得溶液a,0.2mol镁投入到足量盐酸中(与水等质量)得溶液b,则反应后两种溶液的质量关系是()A.a=b B.a>b C.a<b D.无法确定11.1942年我国化学家侯德榜先生发明了闻名世界的“侯氏制碱法”,成为世界上生产纯碱的重要方法。

分析化学试卷及答案A

分析化学试卷及答案A

内蒙古农业大学2005—2006学年度第一学期期末考试《分析化学》试题(A)一.选择正确答案(每空1分、共30分)1.下列仪器需用所装溶液润洗三次的是。

A. 滴定管B. 容量瓶 C .锥形瓶 D. 量筒2.比较滴定时,用NaOH标准溶液滴定HCl,若NaOH滴定速度过快,且一到终点立即读数,将使HCl溶液的浓度。

A. 偏高B. 偏低C. 无影响D. 可能偏高或偏低3.当电子天平的零点偏离较大时,应调节的部件是________。

A.天平水平 B. 去皮按键 C. 回零按键 D.增量按键4.用硼砂(Na2B4O7·10H2O式量381.4) 标定0.1mol·L-1的HCl溶液,宜称取此基准物的重量为__________.A. 0.1~0.2克B. 0.4 ~ 0.6克C. 0.6 ~ 0.8克D. 0.8 ~ 1.0克5.使用碱式滴定管进行滴定的正确操作方法是__________.A. 左手捏于稍低于玻璃珠的地方B. 左手捏于稍高于玻璃珠的地方C. 右手捏于稍低于玻璃珠的地方D. 右手捏于稍高于玻璃珠的地方6. 用甲醛法测定工业(NH4 )2SO4(其摩尔质量为132g/mol )中的NH3(摩尔质量为17.0g/mol )的含量.将试样溶解后用250ml容量瓶定容,移取25ml用0.2 mol·L-1的NaOH标准溶液滴定,则试样称取量应为__________.A. 0.13 ~ 0.26克B.0.3 ~ 0.6克C. 0.5 ~ 1.0克D. 1.3 ~2.6克D. 2.6 ~5.2克7.按质子理论, Na2HPO4是________.A. 中性物质B. 酸性物质C. 碱性物质D. 两性物质8.某试样为NaOH和Na2CO3的混合物,用HCl标准溶液滴定.先以酚酞为指示剂,耗去HCl溶液V1ml ,继续以甲基橙为指示剂,又耗去HCl溶液V2ml ,则V1与V2的关系为_________.A. V1 = V2B. V1 = 2V2C. 2V1 = V2D. V1 >V2E. V1 < V29.某0.1mol·L-1的HCl溶液约含有0.1mol·L-1NH4Cl(k b,NH3=1.8×10-5)今欲测定其中的HCl的含量,用0.1 mol·L-1的NaOH标准溶液滴定,应选用的指示剂为_______.A. 甲基橙( pK=3.4)B. 甲基红(pK=5.0 )C. 百里酚兰(pK=8.9 )D.酚酞(pK=9.1)10.有关EDTA的酸效应,下列叙述正确的是_________.A.酸效应系数越小,配合物的稳定性越大B.PH值越大,酸效应系数越大.C.酸效应系数越大,配位滴定曲线的PM突跃范围越大.D.酸效应曲线表示的是各金属离子能够准确滴定的最高PH值.11.在测定自来水总硬度时, 如果用EDTA测定Ca2+时, 为了消除Mg2+干扰,实验中常采用的最简便的方法是________.A. 沉淀掩蔽法B. 配位掩蔽法C. 氧化还原掩蔽法D. 离子交换法12.在1moI•L-1HCl介质中,用FeCl3(φFe3+/Fe2+=0.77V)滴定SnCl2(φsn4+/sn2+)=0.14V),理论终点时的电位是。

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内蒙古大学2004至2005学年第一学期分析化学期末考试试题A内蒙古大学分析化学(一)期末考试试卷(A)( 2004 ——2005 学年第一学期)(闭卷120分钟)学号姓名专业年级重修标记□题号一二三四五六七总分评分一、填空题 ( 共5题 10分)1. 用重量法测定As2O3的含量时,将As2O3溶于NaOH溶液,处理为AsO43-,然后形成Ag3AsO4沉淀,过滤,洗涤,将沉淀溶于HNO3后,再以AgCl形式沉淀和称重,则换算因数表示为________________。

2. 某显色剂R与金属离子M和N分别形成有色络合物MR和NR,在某一波长测得MR和NR的总吸光度A为0.630。

已知在此波长下MR 的透射比为 30%, 则NR的吸光度为_________。

3 某人用HCl标准溶液来标定含CO32-的NaOH溶液(以甲基橙作指示剂),然后用NaOH溶液去测定某试样中HAc,得到的w(HAc)将会_______。

又若用以测定HCl-NH4Cl溶液中的w(HCl),其结果会_________。

(填偏高、偏低或无影响)4. 以下滴定应采用的滴定方式分别是:(填A, B ,C ,D)(1) 佛尔哈德法测定Cl- ____(2) 甲醛法测定NH4+ ____(3) KMnO4法测定Ca2+ ____(4) 莫尔法测定Cl- ____(A)直接法(B)回滴法(C)置换法(D)间接法5.测得某溶液pH值为2.007,该值具有______位有效数字,氢离子活度应表示为______________。

二、选择题 ( 共10题 20分)1. 下列有关总体平均值的表述中正确的是------------------------------------------------()(1)随机变量有向某个中心值集中的趋势(2)无限多次测定的平均值既为总体平均值(3)总体平均值就是真值(4)正态分布的总体平均值为零(A)1,2 (B)3,4 (C)1,3 (D)2,42.用PbS作共沉淀载体,可从海水中富集金。

现配制了每升含0.2µgAu3+的溶液10L,加入足量的Pb2+,在一定条件下,通入H2S,经处理测得1.7µgAu。

此方法的回收率为---()(A) 80% (B) 85% (C) 90% (D) 95%3. 欲配制pH=5.1的缓冲溶液,最好选择------------------------------------()(A)一氯乙酸(pKa=2.86)(B)氨水(pK b=4.74)(C)六次甲基四胺(pK b=8.85)(D)甲酸(pKa=3.74)4. 莫尔法测定Cl-含量时,要求介质的pH在6.5~10范围内,若酸度过高则--------( )(A)AgCl沉淀不完全 (B) AgCl吸附Cl-增强(C)Ag2CrO4沉淀不易形成 (D) AgCl沉淀易胶溶5. 溴酸钾法测定苯酚的反应如下:BrO3- + 5Br- + 6H+→ 3Br2+ 3H2OBr2 + 2I-→ 2Br- + I2I2 + 2S2O32-→ 2I- + S4O62-在此测定中, Na2S2O3与苯酚的物质的量之比为----------------------------------------( )(A) 6:1 (B) 4:1 (C) 3:1 (D) 2:16. 已知' (Ce4+/Ce3+)=1.44 V, ' (Fe3+/Fe2+)=0.68 V, 则反应 Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+ 在化学计量点时溶液中c(Fe3+)/c(Fe2+)为 ------------------------------------------------------( )(A) 1.1×10-18 (B) 92.5(C) 36.2 (D) 2.8×1067. 已知H3PO4的K a1 = 7.6×10-3, K a2 = 6.3×10-8, K a3 = 4.4×10-13,若以NaOH溶液滴定H3PO4溶液,则第二化学计量点的pH约为------------------------------------------------------( )(A) 10.7 (B) 9.7 (C) 7.7 (D) 4.98. 将甲基橙指示剂加到一无色水溶液中,溶液呈黄色,该溶液的酸碱性为---------------( )(A) 中性 (B) 碱性(C) 酸性 (D) 不能确定其酸碱性9. 若显色剂无色,而被测溶液中存在其它有色离子,在比色分析中,应采用的参比溶液是------ --- ( )(A)蒸馏水 (B)显色剂(C)加入显色剂的被测溶液 (D)不加显色剂的被测溶液10. 用纸色谱法分离物质A和B时,已知A组分的比移值R f(A)=0.45, B组分的比移值R f(B)=0.63。

欲使分离后,A、B两组分的斑点中心之间的距离为2.0cm,那么色层用的滤纸条的长度(cm)至少应为----( )(A) 9 (B) 10(C) 11 (D) 15三、问答题 ( 共 5题 30分)1. 分析天平的称量误差为±0.1mg,称样量分别为0.05g、0.2g、1.0g时可能引起的相对误差各为多少?这些结果说明什么问题?2.简述选择缓冲溶液的原则是什么?缓冲溶液的缓冲范围为多大?3.用Na2C2O4标定KMnO4溶液时,对溶液的酸度、温度、滴定速度有何要求,为什么?4.简答如何检验和消除测量过程中的系统误差以提高分析结果的准确度。

5.利用生成BaSO4沉淀在重量法中可以准确测定Ba2+或SO42-,但此反应用于容量滴定,即用Ba2+滴定SO42-或相反滴定,却难以准确测定,其原因何在?四、计算题 ( 共 4题 40分)1. 用络合滴定法测定试样中铁的质量分数,六次结果的平均值为46.20%,用氧化还原法测定时四次结果平均值为46.02%,若二者的标准差均为0.08%,两种方法所得结果有显著性差异吗?(置信度95%) 已知t0.05,8=2.31; t0.05,9=2.26; t0.05,10=2.232.计算下列溶液的pH值(1)0.1mol/L的NaAc(HAc Ka=1.80×10-5)(2)0.1 mol/L的H2C2O4(Ka1=5.9×10-2, Ka2=6.4×10-5)3.于pH=5.5时,用2.000×10-2mol/L EDTA滴定2.000×10-2mol/L Zn2+和0.20mol/L Mg2+的混合溶液中的Zn2+。

(1) 计算化学计量点时Zn2+和MgY2-的浓度; (2) 计算终点误差(以二甲酚橙为指示剂)。

(lgK ZnY=16.5; lgK MgY=8.7; pH=5.5时,lgαY(H)=5.5; (PZnep(XO)=5.7)4. 测定某试样中锰和钒的含量。

称取试样1.000g,溶解后还原成Mn2+和VO2+,用 0.02000 mol/L KMnO4溶液滴定,消耗3.05mL。

加入焦磷酸,继续用上述KMnO4溶液滴定生成的Mn2+和原有的Mn2+,又用去KMnO45.10mL。

计算试样中锰和钒的质量分数。

[A r(V)=50.94, A r(Mn)=54.94]方程式:5VO2++MnO4-+11H2O=5VO43-+Mn2++22H+4Mn2++MnO4-+15H4P2O7= 5Mn(H2P2O7)32-+4H2O+22H+参考答案一、填空题(共5题 10分)1. 2 分M r(As2O3)/6M r(AgCl)2. 2 分 0.1073. 2 分偏高, 无影响4. 2分 1.B; 2.C; 3.D; 4.A5. 2 分三位, 9.84×10-3二、选择题(共10题 20分)1. 2 分 (A)2. 2 分 (B)3. 2 分 (C)4. 2 分 (C)5. 2 分 (A)6. 2 分 (D)7. 2 分 (B)8. 2 分 (D)9. 2 分 (D) 10. 2 分 (C)三、回答题(共5题 30分)1. 6分解: 二次测定平衡点最大极值误差为±0.2mg±0.2×10-3E r1 = ────────×100% = ±0.4%0.05±0.2×10-3E r2 = ────────×100% = ±0.1%0.2±0.2×10-3E r3 = ────────×100% = ±0.02%1.0说明称样量越大,相对误差越小,定量分析要求误差小于0.1%,称样量大于0.2g即可,过大对试样处理操作不便。

2. 6分(1)a.缓冲溶液对测量过程应没有干扰。

b.所需要控制的pH应在缓冲溶液的缓冲范围之内。

c.缓冲溶液应有足够的缓冲容量,以满足实际工作的要求。

(2)pH = pKa±13. 6分(1)温度应在70~85℃范围内,在室温时反应慢,大于90℃时H2C2O4分解为CO2、CO、H2O。

(2)酸度过低 KMnO4易分解为MnO2,太高会促使H2C2O4分解,一般滴定开始时的酸度应控制在0.5~1mol/L。

(3)滴定速度先慢后快否则加入的KMnO4溶液来不及与C2O42-反应,则4 MnO4-+12H+ 4 Mn2++5O2+6H2O。

4. 6 分进行对照试验,回收试验,空白试验,校准仪器和用适当的方法对分析结果校正。

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