完整版分子生物学期末复习试题及答案
完整版分子生物学期末试题
完整版分子生物学期末试题I. 填空题（每空1分，共30分）1. DNA的简称是________。
2. RNA的简称是________。
3. RNA在细胞中的功能之一是________。
4. DNA的双链结构是由________和________之间的氢键相互连接形成的。
5. DNA复制是通过________作为模板合成新的DNA链。
6. 在DNA复制过程中，________是起始DNA链合成的起点。
7. 基因是由________编码的。
8. 人类基因组中含有约________个基因。
9. 遗传密码是由________个密码子组成的。
10. 翻译过程中，________分子通过与mRNA上的密码子互补配对，将“信息”转换为氨基酸序列。
11. 基因突变是指DNA序列发生了________。
12. 突变可能导致________的表达水平发生改变。
13. 转录是指将DNA的________信息复制到RNA上的过程。
14. 在细胞中，RNA的合成需要________的帮助。
15. 在真核生物中，成熟的mRNA分子需要通过________的修饰来识别并保护。
II. 单选题（每题2分，共20分）1. DNA双链的形成主要是由以下哪种键相互连接形成的？a) 氢键b) 双键c) 离子键d) 范德华力2. 以下哪项不是RNA的功能？a) 携带遗传信息b) 参与蛋白质合成c) 催化化学反应d) 调控基因表达3. DNA复制中，引物的作用是什么？a) 识别起始点b) 合成新的DNA链的起点c) 分离DNA双链d) 进行DNA链的延伸4. 以下哪项不属于RNA的修饰方式？a) 甲基化b) 剪接c) 磷酸化d) 序列反转5. 在翻译过程中，以下哪项不是tRNA的功能？a) 携带氨基酸b) 识别mRNA上的密码子c) 与核糖体结合形成复合物d) 携带氨基酰tRNA合成酶III. 简答题（每题10分，共30分）1. 请简要描述DNA复制的过程，并说明复制的起点和终点。
分子生物学复习题(含答案)
分子生物学复习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、有关 SNP 位点的描述,不正确的是A、生物芯片技术可提高 SNP 位点的检测准确性B、单个 SNP 位点信息量大,具广泛的应用前景C、在整个基因组中大概有 300 万个 SNP 位点D、被称为第三代 DNA 遗传标志E、SNP 位点是单个核苷酸的变异正确答案：A2、硝酸纤维素膜最大的优点是( )A、高结合力B、非共价键结合C、本底低D、脆性大E、共价键结合正确答案：C3、关于核酸探针的种类下列不正确的是A、cDNA 探针B、寡核苷酸探针C、基因组 DNA 探针D、RNA 探针E、双链 DNA 探针正确答案：E4、目前白血病的发病机制的研究主要集中的领域不包括A、融合基因与白血病B、白血病复发的后天因素C、白血病发病的先天因素D、遗传学疾病及白血病发病的后天因素E、基因多态性与白血病正确答案：B5、下列属于抑癌基因的是( )A、c-erb-2B、mycC、sisD、p53E、ras正确答案：D6、下列有关 cDNA 探针的描述不正确的为A、利用 mRNA 通过 RT-PCR 在体外反转录可制备大量的 cDNA 探针B、cDNA 探针不包含内含子C、cDNA 探针不包含大量的高度重复序列D、由于 cDNA 探针自身所携带的 poly(dT),有可能产生非特异性杂交的问题E、cDNA 探针合成方便,成为探针的重要来源正确答案：E7、一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链,这一过程称A、探针B、杂交C、变性D、复杂性E、复性正确答案：B8、SYBR Green Ⅰ技术常要求扩增片段不大于A、50bpB、100bpC、200bpD、300bpE、400bp正确答案：D9、DNA 指纹分子的遗传性基础是A、连锁不平衡B、MHC 的多样性C、DNA 的多态性D、反向重复序列E、MHC 的限制性正确答案：C10、以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时,若能与突变探针及正常探针接合,则该样本为A、正常人B、不能确定C、纯合体患者D、杂合体患者E、携带者正确答案：E11、目前细菌表型分型的方法不包括A、血清学分型B、分子分型C、噬菌体分型D、生化分型E、抗生素敏感性分型正确答案：B12、不适宜于直接作为第一代测序技术测序的 DNA 模板( )A、双链 DNA 片段和 PCR 产物B、单链 DNA 片段C、克隆于质粒载体的 DNA 片段D、克隆于真核载体的 DNA 片段E、提取的染色质 DNA正确答案：E13、定点诱发突变可以通过以下哪个过程获得:A、PCRB、LCRC、RT-PCRD、SSCPE、ASO正确答案：A14、基因诊断对下列哪些疾病最具有确切的临床诊断意义A、肿瘤B、染色体疾病C、畸形D、单基因遗传病E、多基因遗传病正确答案：D15、下列关于细菌感染性疾病的分子生物学检验说法错误的是A、可以检测不能或不易培养、生长缓慢的病原菌B、可以实现对感染细菌的广谱快速检测C、可以对细菌进行基因分型D、可以检测病原菌耐药基因E、其检验技术都是 PCR 及其衍生技术正确答案：E16、操纵子结构不存在于:A、原核生物基因组中B、细菌基因组中C、大肠杆菌基因组中D、真核生物基因组中E、病毒基因组中正确答案：D17、分离纯化核酸的原则是( )A、保证一定浓度B、保持一级结构完整并保证纯度C、保持二级结构完整并保证纯度D、保持空间结构完整E、保证纯度与浓度正确答案：B18、关于切口平移法下述不正确的是A、可标记线性 DNAB、可标记松散螺旋 DNAC、可标记超螺旋 DNAD、可标记存在缺口的双链 DNAE、可标记随机引物正确答案：E19、未知突变的检测,下列最准确的方法是A、PCRB、RFLPC、核酸杂交D、序列测定E、ASO正确答案：D20、用于病毒基因突变检测的技术是A、荧光定量 PCR 技术B、PCR-RFLP 技术C、PCR 微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA 表达芯片技术正确答案：B21、有关微卫星的描述正确的是A、散在重复序列的一种B、10~100bp 组成的重复单位C、主要存在于着丝粒区域,通常不被转录D、形式为(CA)n/(TG)n、(AG)n、(CAG)n 等E、又称为可变数目串联重复序列(VNTR)正确答案：D22、关于抑癌基因的说法正确的是A、呈隐性作用方式B、可以使细胞丧失生长控制和正性调控功能C、是一类可编码对肿瘤形成起促进作用的蛋白质的基因D、抑癌基因又称为肿瘤分化抑制基因E、正常情况下促进细胞增殖、抑制细胞分化正确答案：A23、决定 PCR 反应特异性的是A、模板B、dNTPC、引物D、缓冲液E、Taq DNA 聚合酶正确答案：C24、关于 DNA 芯片原位合成法的描述错误的是:A、也称在片合成B、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针C、包括光导原位合成法D、包括原位喷印合成法E、包括直接点样法正确答案：E25、可作为分子遗传标记的是A、HLAB、单拷贝序列C、高表达蛋白D、RFLPE、染色体正确答案：D26、为了避免反复冻融对核酸样品产生的破坏作用,最好( )A、将核酸溶解保存B、将核酸小量分装保存C、将核酸冻干保存D、将核酸沉淀保存E、将核酸大量保存正确答案：B27、GeneXpert 全自动结核检测平台不具有的优势是( )A、检测高度自动化B、单标本单试剂检测,避免浪费C、检测快速准确D、同时检测 TB 与利福平耐药E、检测费用低廉正确答案：E28、Sanger 双脱氧链终止法使用的链终止物是A、α-32P-dNTPB、dNTPC、ddNTPD、α-35S-dNTPE、NTP正确答案：C29、导致世界范围内性传播疾病的最为普遍的因素是A、肺炎衣原体B、豚鼠衣原体C、沙眼衣原体D、鹦鹉热衣原体E、鼠衣原体正确答案：C30、实时荧光 PCR 中,GC 含量在 20%~80%(45%~55%最佳),单链引物的最适长度为A、35~50bpB、15~20bpC、5~70bpD、5~20bpE、70~90bp正确答案：B31、Southern 杂交通常是指( )A、DNA 与 RNA 杂交B、DNA 与 DNA 杂交C、RNA 与 RNA 杂交D、蛋白质与蛋白质杂交E、DNA 与蛋白质杂交正确答案：B32、具有碱基互补区域的单链又可以重新结合形成双链,这一过程称A、杂交B、变性C、复杂性D、复性E、探针正确答案：D33、第二代测序技术不能应用于A、从头测序、重测序B、转录组及表达谱分析C、小分子 RNA 研究D、个体基因组测序和 SNP 研究E、直接测甲基化的 DNA 序列正确答案：E34、目前已知感染人类最小的 DNA 病毒( )A、HIVB、HPVC、HBVD、HAVE、HCV正确答案：C35、下列方法中不属于 RNA 诊断的是A、Northern blotB、RNA 斑点杂交C、基因芯片D、mRNA 差异显示 PCR 技术E、逆转录 PCR正确答案：C36、RNA/RNA 杂交体的 Tm 值一般应增加A、1-5℃B、5~10℃C、10~15℃D、15~20℃E、20~25℃正确答案：E37、下列属于核苷酸三联体重复序列发生高度重复所致的是A、珠蛋白生成障碍性贫血B、脆性 X 综合症C、迪谢内肌营养不良D、血友病E、镰状细胞贫血正确答案：B38、逆转录 PCR 扩增最终产物的特异性由A、随机引物决定B、oligo-d(T)决定C、PCR 扩增的特异引物决定D、扩增效率决定E、逆转录酶决定正确答案：C39、检测融合基因、确定染色体易位的首选方法是A、FISHB、RT-PCRC、实时定量 PCRD、PCRE、DNA 芯片正确答案：D40、单基因遗传病分子诊断的主要应用是A、产前诊断B、携带者筛查C、症状前诊断D、携带者诊断E、耐药基因检测正确答案：A41、乳腺癌分子生物学检测的意义不包括A、预测早期乳腺癌复发、转移的风险B、筛选易感人群C、帮助减轻化疗的不良反应D、反映肿瘤的生物学行为E、筛选适合内分泌、化疗及靶向治疗的患者正确答案：C42、线粒体基因组与核基因组之间,下面描述不正确的是A、线粒体基因组与核基因组分别在不同的位置进行自主复制和转录,之间互不影响B、mtDNA 突变可引起编码蛋白功能障碍,影响细胞呼吸、氧化功能,进而影响核 DNA 的表达C、mtDNA 自主性复制,但复制所需的酶、调控因子等由核基因编码D、二者虽在地理位置上独立,但二者之间关系十分密切E、线粒体基因组与核基因组之间存在“交叉对话”,相互影响,相互协调正确答案：A43、STR 法医鉴定的基础是A、孟德尔遗传定律B、蛋白质空间结构C、基因扩增技术D、碱基配对原则E、基因多态性正确答案：A44、以下哪种酶可用于 PCR 反应( )A、KlenowB、HindⅢC、Taq DNA 聚合酶D、RNaseE、Dnase正确答案：C45、下列不能用于核酸转移作固相支持物的是A、NC 膜B、尼龙膜C、化学活性膜D、滤纸E、PVC 膜正确答案：E46、Southern 印迹杂交的描述正确的是A、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案：A47、在下列何种情况下可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、表达异常B、基因结构变化未知C、点突变D、基因片段缺失E、基因片段插入正确答案：B48、关于 mtDNA 非编码序列,描述正确的是A、不参与 mtDNA 的复制、转录等,属于“无用”信息B、是高度重复序列C、占整个 mtDNA 的 15%,比例较大D、mtDNA 中有两段非编码区E、位于 mtDNA 的轻链正确答案：D49、变性梯度凝胶电泳的描述中错误的是A、使 DNA 双链分子局部变性B、采用梯度变性凝胶C、变性难易由核苷酸组成决定D、突变检测率高E、可确定突变位置正确答案：E50、以下对镰刀状红细胞贫血症叙述正确的是( )A、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成苯丙氨酸残基B、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成甘氨酸残基C、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成丝氨酸残基D、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成缬氨酸残基E、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成异亮氨酸残基正确答案：D51、关于测序策略的叙述正确的是A、应该具有最大重叠、最小数量的测序反应B、最小的目的 DNA 片段(如<1kb),可以使用引物步移法C、最小的目的 DNA 片段(如<1kb),可以使用随机克隆法D、大片段未知序列 DNA 测序,可以直接测序E、大规模基因组计划,可以使用多个测序策略正确答案：E52、组织 DNA 提取中,EDTA 的作用是A、抑制 DNaseB、沉淀 DNAC、减少液体表面张力D、抑制 RNaseE、去除蛋白质正确答案：A53、寡核苷酸探针的 Tm 简单计算公式为A、Tm=4(G+C)+2(A+T)B、Tm=2(G+C)+4(A+T)C、Tm=6(G+C)+4(A+T)D、Tm=2(G+C)+6(A+T)E、Tm=6(G+C)+2(A+T)正确答案：A54、对于 BRCA 基因突变的检测,以下最常用的方法是A、变性高效液相色谱法B、单链构象多态性分析C、变性梯度凝胶电泳D、异源双链分析E、直接 DNA 序列分析正确答案：E55、下列关于人类遗传病的叙述不正确的是A、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B、遗传性疾病既可以直接诊断,也可以间接诊断C、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病D、21-三体综合症患者体细胞中染色体数目为 47 条E、单基因病是指受一个基因控制的疾病正确答案：E56、第一个被发现可以预测晚期转移性结直肠癌患者是否能从靶向治疗药物西妥昔单抗中获益的生物标志物是A、K-rasB、EGFR 基因C、TTF-1D、CEAE、bcl-2 基因正确答案：A57、下列方法中能同时检测几种疟原虫混合感染的是A、竞争 PCRB、巢式 PCRC、多重 PCRD、普通 PCRE、PCR-RFLP正确答案：C58、关于 PCR-RFLP 错误的是A、采用特定的限制性内切酶对 PCR 产物进行处理B、对酶切后的片段长度进行分析C、判断有无点突变D、突变位点不必在限制酶识别序列中E、需先进行 PCR 扩增正确答案：D59、下列哪些技术不适用于鉴定菌种亲缘性:A、随机扩增 DNA 多态性分析B、连接酶链反应C、PCR-RFLPD、多位点测序分型E、DNA 测序技术正确答案：B60、点/狭缝杂交可以用于A、快速确定是否存在目的基因B、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C、用于基因定位分析D、阳性菌落的筛选E、蛋白水平的检测正确答案：A61、DNA 提取中不能有效去除蛋白质的是A、酚/氯仿抽提B、SDSC、高盐洗涤D、蛋白酶 KE、RNase正确答案：E62、宫颈癌与 HPV 病毒感染密切相关,宫颈癌细胞产生的机制是A、HPV DNA 大量复制B、原癌基因被激活C、病毒增殖导致细胞破裂D、HPV 导致细胞凋亡E、病毒蛋白在细胞内堆积正确答案：B63、纯 DNA 的 A260/A280 比值为 1.8,可使比值升高的是:A、蛋白质B、酚C、RNAD、氯仿E、Mg2+正确答案：C64、关于 TaqMan 探针技术的描述,不正确的是A、R 基团与 Q 基团相距较远,淬灭不彻底,本底较高B、易受到 Taq DNA 聚合酶5’→3’核酸外切酶活性的影响C、操作亦比较简单D、不需要进行寡核苷酸熔解曲线分析,减少了实验时间E、解决了荧光染料技术非特异性的缺点正确答案：C65、基因芯片技术的本质是( ):A、核酸分子杂交B、蛋白质分子杂交技术C、连接酶链反应D、DNA 重组技术E、酶切技术正确答案：A66、编码 HIV 衣壳蛋白的是A、env 基因B、gag 基因C、vif 基因D、tat 基因E、pol 基因正确答案：B67、HIV 核酸类型是A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：D68、检测靶序列是 DNA 的技术是:A、Southern 杂交B、Western 杂交C、Northern 杂交D、Eastern 杂交E、杂交淋巴瘤正确答案：A69、HCV 的核酸是A、+ssRNAB、dsRNAC、dsDNAD、ssDNAE、-ssRNA正确答案：A70、关于 Sanger 双脱氧链终止法叙述错误的是A、每个 DNA 模板需进行一个独立的测序反应B、需引入双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)作为链终止物C、链终止物缺少3’-OH,使链终止D、测序反应结果是产生 4 组不同长度的核苷酸链E、高分辨率变性聚丙烯酰胺凝胶电泳可分离仅差一个核苷酸的单链 DNA 正确答案：A71、PCR 中的脱氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP正确答案：E72、以 mRNA 为模板合成 cDNA 的酶是A、DNA 酶B、Taq DNA 聚合酶C、限制性内切酶D、RNA 酶E、逆转录酶正确答案：E73、结核杆菌的分子生物学检验临床意义中不包括A、早期诊断B、耐药检测C、鉴别诊断D、疗效评价E、快速诊断正确答案：A74、目前被 DNA 自动化测序技术广泛采用的酶是A、大肠杆菌 DNA 聚合酶ⅠB、Klenow 片段C、测序酶D、耐热 DNA 聚合酶E、限制性内切核酸酶正确答案：D75、结构基因突变不包括A、基因表达异常B、基因点突变C、基因扩增D、基因缺失E、基因重排正确答案：A76、点突变引起的血友病 A 的分子诊断方法不包括A、PCR-SSCPB、PCR-RFLPC、PCR-VNTRD、PCR-STRE、长距离 PCR正确答案：E77、大肠杆菌类核结构的组成是A、双链 DNAB、RNAC、蛋白质+DNAD、支架蛋白E、RNA+支架蛋白+双链 DNA正确答案：E78、作为芯片固相载体的材料描述正确的是A、主要有玻片、硅片等实性材料B、不使用硝酸纤维素膜、尼龙膜及聚丙烯膜等膜性材料C、这些载体材料不需要处理,其表面存在活性基团(如羟基或者氨基)D、可以直接固定已经合成的寡核苷酸探针E、不需要对介质表面进行化学预处理--活化正确答案：A79、不属于脆性 X 综合征分子诊断人群的是A、已明确母亲为携带者的婴儿B、没有 FraX 家族史C、发育迟缓或自闭症的患者D、未诊断的 MR 家族史E、有 FraX 体格或性格阳性征象者正确答案：B80、关于人工合成的寡核苷酸探针,下列描述不正确的是A、特异性高B、可依赖氨基酸序列推测其序列C、分子量小D、可用于相似基因顺序差异性分析E、可用末端转移酶进行5’端标记正确答案：E81、下列哪一种病毒的遗传物质为 RNA( )A、乙肝病毒B、乳头瘤状病毒C、疱疹病毒D、人类免疫缺陷病毒E、腺病毒正确答案：D82、下列几种 DNA 分子的碱基组成比例,哪一种的 Tm 值最高( )A、A+T=15%B、G+C=25%C、G+C=40%D、A+T=80%E、G+C=60%正确答案：A83、关于逆转录 PCR 的描述,不正确的是A、首先应将 RNA 转化为 cDNA 才能进行 PCRB、除了使用 DNA 聚合酶外,还应使用逆转录酶C、模板为 RNAD、oligo-d(T)理论上可以将所有的 mRNA 进行逆转录反应E、逆转录酶不需要引物进行逆转录反应正确答案：E84、一个完整的生物芯片配套软件不包括A、统计分析软件B、生物芯片的图像处理软件C、画图软件D、生物芯片扫描仪的硬件控制软件E、数据提取软件正确答案：C85、线粒体疾病的遗传特征是A、女患者的子女约 1/2 发病B、母系遗传C、发病率有明显的性别差异D、交叉遗传E、近亲婚配的子女发病率增高正确答案：B86、在人类基因组中,编码序列占的比例为A、23%B、1.5%C、3%D、21%E、5%正确答案：B87、乙型肝炎病毒的核酸类型是( )A、双股 DNAB、负股 DNAC、正股 DNAD、单股 DNAE、DNA-RNA 二聚体正确答案：A88、对于相同大小的核酸片段,最快的转移方法是A、电转移B、真空转移C、毛细管电泳D、向下虹吸转移E、虹吸转移正确答案：B89、延伸的温度通常为A、95℃B、55℃C、37℃D、72℃E、25℃正确答案：D90、在 pH 为下述何种范围时,Tm 值变化不明显A、pH 为 5~9B、pH 为 3~5C、pH 为 5~6D、pH 为 8~11E、pH 为 4~5正确答案：A91、标记的参与杂交反应的核酸分子称为A、复性B、复杂性C、杂交D、变性E、探针正确答案：E92、对于镰刀状红细胞贫血的基因诊断不可以采用( ):A、PCR-RFLPB、DNA 测序C、核酸分子杂交D、设计等位基因特异性引物进行 PCRE、Western blot正确答案：E93、与耳聋有关的最主要的 mtDNA 突变是A、点突变B、插入或缺失C、大片段重组D、拷贝数变异E、异质性突变正确答案：A94、荧光原位杂交的描述正确的是A、快速确定是否存在目的基因B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案：C95、第三代测序技术的最主要特征:A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案：A96、关于 DNA 变性的描述不正确的是A、二级结构破坏B、一级结构破坏C、黏度降低D、生物活性丧失E、浮力密度增加正确答案：B97、下列不能被列入可移动基因范畴的是A、插入序列B、质粒C、染色体 DNAD、转座子E、可转座噬菌体正确答案：C98、生物芯片根据芯片上固定的探针种类不同可分为几种,不包括:A、DNA 芯片B、蛋白质芯片C、细胞芯片D、组织芯片E、测序芯片正确答案：E99、DNA 芯片的固相载体不可以用A、半导体硅片B、玻璃片C、滤纸D、硝酸纤维素膜E、尼龙膜正确答案：C100、DNA 自动化测序技术一般用不到的技术是A、Sanger 的双脱氧链终止法B、Maxam 和 Gilbert 的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR 技术E、电泳技术正确答案：B。
分子生物期末试题及答案
分子生物期末试题及答案分子生物学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. DNA双螺旋结构的发现者是（）。
A. 罗莎琳·富兰克林B. 詹姆斯·沃森C. 弗朗西斯·克里克D. B和C答案：D2. 以下哪种酶在DNA复制过程中不起作用？（）A. DNA聚合酶B. 解旋酶C. 核糖核酸酶D. 连接酶答案：C3. 真核生物的基因表达调控主要发生在哪个阶段？（）A. 转录B. 翻译C. 复制D. 翻译后修饰答案：A4. 下列哪一项不是RNA的主要功能？（）A. 作为某些酶的催化中心B. 作为mRNA携带遗传信息C. 作为tRNA携带氨基酸D. 作为DNA的储存形式答案：D5. 基因突变是指（）。
A. 基因序列中的单个核苷酸的改变B. 染色体结构的改变C. 染色体数量的改变D. 基因表达的改变答案：A6. 以下哪种技术用于检测特定DNA序列的存在？（）A. PCRB. Northern blotC. Western blotD. Southern blot答案：D7. 以下哪种物质不是蛋白质合成的原料？（）A. 氨基酸B. 核苷酸C. tRNAD. mRNA答案：B8. 以下哪种细胞器与蛋白质合成直接相关？（）A. 线粒体B. 内质网C. 高尔基体D. 核糖体答案：D9. 以下哪种物质是DNA复制的引物？（）A. RNA聚合酶B. 引物酶C. DNA聚合酶D. 引物RNA答案：D10. 以下哪种技术用于基因编辑？（）A. CRISPR-Cas9B. RT-PCRC. DNA指纹图谱D. 基因枪答案：A二、填空题（每空1分，共20分）1. DNA的四种碱基分别是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和______（C）。
答案：胞嘧啶2. 真核生物的mRNA帽子结构是______，它有助于mRNA的稳定性和翻译效率。
答案：7-甲基鸟嘌呤3. 在DNA复制过程中，______酶负责解开双链DNA。
分子生物学期末复习试题及答案(可编辑修改word版)
一、名词解释分子生物学：包括对蛋白质和核酸等生物大分子的结构与功能，以及从分子水平研究生命活动RNA 组学：RNA 组学研究细胞中 snmRNAs 的种类、结构和功能。
同一生物体内不同种类的细胞、同一细胞在不同时间、不同状态下 snmRNAs 的表达具有时间和空间特异性。
增色效应: DNA 变性时其溶液 OD260增高的现象。
减色效应: DNA 复性时其溶液 OD260降低的现象。
T m:变性是在一个相当窄的温度范围内完成，在这一范围内，紫外光吸收值达到最大值的50%时的温度称为 DNA 的解链温度，又称融解温度(melting temperature, Tm)。
其大小与 G+C 含量成正比。
解链曲线：如果在连续加热 DNA 的过程中以温度对 A260 （absorbance，A，A260代表溶液在260nm 处的吸光率）值作图，所得的曲线称为解链曲线。
DNA 复性：在适当条件下，变性 DNA 的两条互补链可恢复天然的双螺旋构象，这一现象称为复性。
核酸分子杂交：在 DNA 变性后的复性过程中，如果将不同种类的 DNA 单链分子或 RNA 分子放在同一溶液中，只要两种单链分子之间存在着一定程度的碱基配对关系，在适宜的条件（温度及离子强度）下，就可以在不同的分子间形成杂化双链，这种现象称为核酸分子杂交。
基因：广义是指原核生物、真核生物以及病毒的 DNA 和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位。
狭义指能产生一个特定蛋白质的 DNA 序列。
断裂基因：不连续的基因称为断裂基因，指基因的编码序列在 DNA 上不连续排列而被不编码的序列所隔开。
重叠基因：核苷酸序列彼此重叠的2个基因为重叠基因，或称嵌套基因。
致死基因：删除后可导致机体死亡的基因。
基因冗余：由于一基因在个体中有若干份拷贝，当删除其中一个时，个体的表型不发生明显变化。
DNA 重组：DNA 分子内或分子间发生遗传信息的重新组合，又称为遗传重组或基因重排。
分子生物学期末考试题目及答案
分子生物学期末考试题目及答案余敏老师的期末试题,题目对的,答案自己找下吧云南大学生命科学学院2022年生物科学分子生物学期末考试试题一、选择题〔每题1分，共15分〕二、填空题〔每空1分，共20分〕回忆意思对最稳定的G-C的Tm值DNA变性能产生效应RNA编辑方式，DNA检测方法，，原核生物RNA没有终止因子，通过来终止翻译聚合酶链式反响需要，三、名词解释〔每题2分，共20分〕1、ips：iPS细胞全称为诱导性多能干细胞，是由体细胞诱导而成的干细胞，具有和胚胎干细胞类似的发育多潜能性。
2、启动子：与基因表达启动有关的顺式作用元件，是结构基因的重要成分，它是位于转录起始位点5’端上游区大约100~200bp以内的具有独立功能的DNA 序列，能活化RNA 聚合酶，使之与模板ＤＮＡ准确地相结合并具有转录起始的特异性。
3、Gene：基因，产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。
〔能转录且具有生物学功能的DNA/RNA的序列。
〕4、PCNA：增殖细胞核抗原，一种参与真核细胞DNA复制的蛋白质。
由三个相同亚基(约29 kDa)组成的环状三聚体。
能与DNA聚合酶δ、聚合酶ε、复制因子C结合，并使DNA在其形成的环中滑行，使前导链连续合成5、基因家族：真核细胞中，许多相关的基因常按功能成套组合，被称为基因家族6、cDNA ：7、内含子：8、细胞凋亡：9、引物酶：10、免疫共沉淀技术：二．简答〔每题5分，共25分〕1、分子杂交方法及原理2、简述从低等生物到高等生物基因组的变化3、简述DNA损伤与修复4、为啥自然界选择DNA作为遗传物质5、研究基因的方法三．问答题〔每题10分，共20分，任选两题〕1．综述RNA的生理功能答：mRNA、tRNA、rRNA、反义RNA、snRNA，ｇＲＮＡ等等。
(完整版)大学分子生物学期末考试大题
1.试比较原核生物和真核生物启动子结构的差别。
答：原核生物启动子：Pribnow box（-10序列）：共同序列TATAAT，-4～-13bp之间。
决定转录的方向，是RNA pol的牢固结合位点，称为结合位点。
Sexfama box（-35序列）：共同序列TTGACA，TTG十分保守，RNA pol全酶依靠σ因子的起始识别位点，也称识别位点。
真核生物启动子：TATA box：TATAAAA，两侧富含GC，位于-26～-34，-30左右，决定转录起始的选择。
CAAT box：GGC/TCAATCT，位于-75，-70～-80，开头两个G的重要性等于CAAT部分，非常保守，可能是真核生物RNA pol II的结合部位，决定转录起始的频率。
GC box：GGGCGG，位于-80～-110，GC区与sp1等转录因子结合，可提高转录起始的频率。
2.试比较原核生物和真核生物基因转录的差异①RNA pol的差别：原核生物只有一种DNA pol负责转录所有类型的RNA；而真核生物有三种RNA pol（RNA polⅠⅡⅢ），负责不同类型基因的转录，合成不同类型的RNA。
②转录产物的差别：原核生物的初始产物与Pr序列成线性关系。
真核生物的初始产物包含内含子序列，因此转录产物需经过剪切，连接等过程除去内含子。
③转录产物的加工：真核生物转录产物要经过修饰作用，即与5ˊ端帽化和3ˊ端聚合化。
④与基因结构相吻合，原核生物mRNA是多顺反子，而真核生物mRNA是单顺反子。
⑤时空差异：原核生物的转录和翻译在细胞的同一部位进行。
真核生物成熟的mRNA转移到细胞质内参与Pr的生物合成，转录和翻译相对独立。
3.什么是基因表达？可用哪些技术来检测一个基因是否表达？基因表达，指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经转录和翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。
转录水平上的表达检测：Northern杂交、RT－PCR、荧光定量PCR蛋白水平上的表达检测：Western杂交、含量、酶活等。
分子生物学期末考试题目及答案
A的过程。
intron:内含子；存在于原始转录产物或基因组DNA中；但不包括在成
熟mRNA、rRNA或tRNA中的那部分核苷酸序列。
exon：外显子；基因组DNA中出现在成熟RNA分子上的序列。
(12)RNAi:RNA干涉；是利用双链小RNA的高效、特异性降解细胞内同源mRAN； 从而阻断体内靶基因表达；使细胞出现靶基因缺失表型的方法。
(13)polymerase chain reaction (PCR):聚合酶链式反应；是体外酶促合成特异
DNA片段的一种方法；由高温变性(92~97C)、低温退火(45~55°C复性)及适温 延伸(72C、Taq酶)等几步反应组成一个周期；循环进行；使目的DNA得以迅速 扩增。
(14)Southern blot:DNA印迹杂交；指利用具有一定同源性的两条核酸单链在一 定的条件下；可按碱基互补的原则形成双链；此杂交过程是高度特异的。由于核 酸分子的高度特异性及检测方法的灵敏性；综合凝胶电泳和核酸内切限制酶分析 的结果；便可绘制出DNA分子的限制图谱；此即DNA印迹杂交。
Kozak sequenee存在于真核生物mRNA的一段序列；核糖体能够识别mRNA上的这段序列；并把它作为翻译起始位点。
(5)Operator：操纵基因；与一个或者一组结构基因相邻近；并且能够与一些特 异的阻遏蛋白相互作用；从而控制邻近的结构基因表达的基因。
Operon:操纵子；是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控 元件组成的基因表达单元。包括操纵基因、结构基因、启动基因。
分子生物学期末考试题目及答案
一．名词解释
(1)Ori：原核生物基因质粒的复制起始位点；是四个高度保守的19bp组成的
《分子生物学》期末试卷及答案(C)
一、术语解释（20分，每题2分）1、操纵子2、增强子3、启动子4、内含子5、外显子6、顺式作用元件7、反式作用因子8、转录因子9、单顺反子mRNA 10、多顺反子mRNA二、选择题 （20分）1.指导合成蛋白质的结构基因大多数为: ( ) A.单考贝顺序 B.回文顺序 C.高度重复顺序 D.中度重复顺序2. 下列有关Shine-Dalgarno 顺序(SD-顺序)的叙述中错误的是: ( )A.在mRNA 分子的起始密码子上游7-12个核苷酸处的顺序B.在mRNA 分子通过SD 序列与核糖体大亚基的16s rRNA 结合C.SD 序列与16s rRNA 3'端的一段富含嘧啶的序列互补D. SD 序列是mRNA 分子结合核糖体的序列 3.原核生物中起始氨基酰-tRNA 是: ( ) A.fMet-tRNA B.Met-tRNA C.Arg-tRNA D.leu-tRNA4.下列有关TATA 盒(Hognessbox)的叙述,哪个是错误的: ( ) A. 保守序列为TATAAT B.它能和RNA 聚合酶紧密结合 C. 它参与形成开放转录起始复合体 D.它和提供了RNA 聚合酶全酶识别的信号 5. 一个mRNA 的部分顺序和密码的编号是 140 141 142 143 144 145 146 CAG CUC UAU CGG UAG AAC UGA以此mRNA为模板,经翻译生成多肽链含有的氨基酸为: ( )A.141B.142C.143D.1446. DNA双螺旋结构模型的描述中哪一条不正确：( )A.腺嘌呤的克分子数等于胸腺嘧啶的克分子数B.同种生物体不同组织中的DNA碱基组成极为相似C.DNA双螺旋中碱基对位于外侧D. 维持双螺旋稳定的主要因素是氢键和碱基堆集力。
7． DNA聚合酶III的描述中哪条不对：( )A.需要四种三磷酸脱氧核苷酸作底物B.具有5′→3′外切酶活性C. 具有5′→3′聚合活性D. 是DNA复制中链延长反应中的主导DNA聚合酶8.与mRNA的GCU密码子对应的tRNA的反密码子是: ( )A.CGAB.IGCC.CIGD.CGI9．组蛋白在生理pH条件下的净电荷是：（）A. 正 B . 负 C. 中性 D. 无法确定10．转录需要的原料是( )A. dNTPB. dNDPC. dNMPD. NTP11．DNA模板链为 5’-ATTCAG-3 ’, 其转录产物是: ( )A. 5 ’ -GACTTA-3 ’B. 5 ’ -CTGAAT-3 ’C. 5 ’ -UAAGUC-3 ’D. 5 ’ -CUGAAU-3 ’12．DNA复制和转录过程有许多相同点,下列描述哪项是错误的? ( )A.转录以DNA一条链为模板,而以DNA两条链为模板进行复制B. 在这两个过程中合成均为5`-3`方向C. 复制的产物通常情况下大于转录的产物D. 两过程均需RNA引物13．下面那一项不属于原核生物mRNA的特征（） A：半衰期短 B：存在多顺反子的形式C：5’端有帽子结构 D：3’端没有或只有较短的多聚A.结构14．真核细胞中的mRNA帽子结构是（）A. 7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸B. 7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸C. 7-甲基腺嘌呤核苷三磷酸D. 7-甲基胞嘧啶核苷三磷酸15．下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述（）A.σ因子、核心酶和双链DNA在启动子形成的复合物B.全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物C.三个全酶在转录起始点形成的复合物D.σ因子、核心酶和促旋酶形成的复合物16．下列哪组氨基酸只有一个密码子？（） A．苏氨酸、甘氨酸B．脯氨酸、精氨酸C．丝氨酸、亮氨酸D．色氨酸、甲硫氨酸E．天冬氨酸和天冬酰胺17．tRNA分子上结合氨基酸的序列是（）A．CAA-3′B．CCA-3′C．AAC-3′D．ACA-3′E．AAC-3′18．下列关于遗传密码的知识中错误的是（） A．20种氨基酸共有64个密码子B．碱基缺失、插入可致框移突变C．AUG是起始密码D．一个氨基酸可有多达6个密码子19．下列不是蛋白质生物合成中的终止密码是( )。
(完整版)分子生物学复习题及其答案
一、名词解释1、广义分子生物学：在分子水平上研究生命本质的科学，其研究对象是生物大分子的结构和功能。
22、狭义分子生物学：即核酸（基因）的分子生物学，研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程，以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能3、基因：遗传信息的基本单位。
编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。
4、基因：基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，包含产生一条多肽链或功能RNA 所必需的全部核苷酸序列。
5、功能基因组学：是依附于对DNA序列的了解，应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。
6、蛋白质组学：是以蛋白质组为研究对象，研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。
7、生物信息学：对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输8、蛋白质组：指的是由一个基因组表达的全部蛋白质9、功能蛋白质组学：是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。
10、单细胞蛋白：也叫微生物蛋白，它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。
因而，单细胞蛋白不是一种纯蛋白质，而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。
11、基因组：指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。
12、C值：指生物单倍体基因组的全部DNA的含量，单位以pg或Mb表示。
13、C值矛盾：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。
14、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。
15、基因重叠：同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。
16、单拷贝序列：单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次，因而复性速度很慢。
单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息，编码各种不同功能的蛋白质。
2024年4月国开(中央电大)生物学本科《分子生物学》期末考试试题及答案
2024年4月国开(中央电大)生物学本科《分子生物学》期末考试试题及答案选择题1. DNA是由下列哪种分子构成？- A. 蛋白质- B. 碳水化合物- C. 核酸- D. 脂质- 答案：C2. 下列哪项是RNA的功能？- A. 储存遗传信息- B. 催化化学反应- C. 组成细胞膜- D. 传递遗传信息- 答案：D3. DNA的双螺旋结构是通过哪种键连接的？- A. 磷酸键- B. 氢键- C. 硫醚键- D. 键- 答案：B4. 下列哪个选择正确描述了DNA复制过程？- A. 半保持复制- B. 保持复制- C. 不完全复制- D. 非保持复制- 答案：A5. 哪个酶在DNA复制过程中起到连接DNA片段的作用？- A. DNA聚合酶- B. DNA内切酶- C. DNA连接酶- D. DNA解旋酶- 答案：C简答题1. 请简要描述转录的过程。
- 答案：转录是指在细胞中将DNA模板上的遗传信息转录成RNA的过程。
在转录过程中，RNA聚合酶从DNA的起始点开始，依据DNA模板链合成RNA链，形成mRNA分子。
2. 什么是基因表达？- 答案：基因表达是指基因的遗传信息在细胞中被转录成RNA，然后通过翻译过程将RNA翻译成蛋白质的过程。
3. 简要解释DNA复制的重要性。
- 答案：DNA复制是细胞分裂过程中的重要环节，通过复制过程，细胞能够将遗传信息传递给下一代细胞，并确保每个新细胞都具有完整的基因组。
4. 请简要解释mRNA的功能。
- 答案：mRNA是一种信使RNA分子，它携带着从DNA转录的遗传信息，能够通过核糖体翻译成蛋白质。
mRNA的功能是将DNA上的遗传信息传递给细胞内的翻译机器，从而合成特定的蛋白质。
5. DNA双螺旋结构的稳定性是由哪种键的形成决定的？- 答案：DNA双螺旋结构的稳定性是由氢键的形成决定的。
氢键是通过DNA中的碱基之间的氢键形成的，这种键的形成能够保持DNA的稳定结构。
论述题请根据你对分子生物学的理解，论述DNA的重要性以及分子生物学在生物科学研究中的应用。
(完整版)《分子生物学》期末试卷及答案(A)
《分子生物学》期末试卷（A）一、术语解释（20分，每题2分）1、cDNA2、操纵子3、启动子4、内含子5、信号肽6、单顺反子mRNA7、顺式作用元件8、复制叉9、密码子的简并性10、转录因子二、选择题（20分）1.指导合成蛋白质的结构基因大多数为: ( ) A.单考贝顺序 B.回文顺序C.高度重复顺序D.中度重复顺序2. 下列有关Shine-Dalgarno顺序(SD-顺序)的叙述中错误的是: ( )A.在mRNA分子的起始密码子上游7-12个核苷酸处的顺序B.在mRNA分子通过SD序列与核糖体大亚基的16s rRNA结合C.SD序列与16s rRNA 3'端的一段富含嘧啶的序列互补D. SD序列是mRNA分子结合核糖体的序列3.原核生物中起始氨基酰-tRNA是: ( )A.fMet-tRNAB.Met-tRNAC.Arg-tRNAD.leu-tRNA4.下列有关TATA盒(Hognessbox)的叙述,哪个是错误的: ( )A. 保守序列为TATAATB.它能和RNA聚合酶紧密结合C. 它参与形成开放转录起始复合体D.它和提供了RNA聚合酶全酶识别的信号5. 一个mRNA的部分顺序和密码的编号是140 141 142 143 144 145 146CAG CUC UAU CGG UAG AAC UGA以此mRNA为模板,经翻译生成多肽链含有的氨基酸为: ( )A.141B.142C.143D.1446. DNA双螺旋结构模型的描述中哪一条不正确：( )A.腺嘌呤的克分子数等于胸腺嘧啶的克分子数B.同种生物体不同组织中的DNA碱基组成极为相似C.DNA双螺旋中碱基对位于外侧D. 维持双螺旋稳定的主要因素是氢键和碱基堆集力。
7． DNA聚合酶III的描述中哪条不对：( )A.需要四种三磷酸脱氧核苷酸作底物B.具有5′→3′外切酶活性C. 具有5′→3′聚合活性D. 是DNA复制中链延长反应中的主导DNA聚合酶8.与mRNA的GCU密码子对应的tRNA的反密码子是: ( )A.CGAB.IGCC.CIGD.CGI9．组蛋白在生理pH条件下的净电荷是：（）A. 正 B . 负 C. 中性 D. 无法确定10．转录需要的原料是( )A. dNTPB. dNDPC. dNMPD. NTP11．DNA模板链为 5’-ATTCAG-3 ’ , 其转录产物是: ( )A. 5 ’ -GACTTA-3 ’B. 5 ’ -CTGAAT-3 ’C. 5 ’ -UAAGUC-3 ’D. 5 ’ -CUGAAU-3 ’12．DNA复制和转录过程有许多相同点,下列描述哪项是错误的? ( )A.转录以DNA一条链为模板,而以DNA两条链为模板进行复制B. 在这两个过程中合成均为5`-3`方向C. 复制的产物通常情况下大于转录的产物D. 两过程均需RNA引物13．下面那一项不属于原核生物mRNA的特征（）A：半衰期短 B：存在多顺反子的形式C：5’端有帽子结构 D：3’端没有或只有较短的多聚A.结构14．真核细胞中的mRNA帽子结构是（）A. 7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸B. 7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸C. 7-甲基腺嘌呤核苷三磷酸D. 7-甲基胞嘧啶核苷三磷酸15．下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述（）A.σ因子、核心酶和双链DNA在启动子形成的复合物B.全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物C.三个全酶在转录起始点形成的复合物D.σ因子、核心酶和促旋酶形成的复合物16．下列哪组氨基酸只有一个密码子？（）A．苏氨酸、甘氨酸B．脯氨酸、精氨酸C．丝氨酸、亮氨酸D．色氨酸、甲硫氨酸E．天冬氨酸和天冬酰胺17．tRNA分子上结合氨基酸的序列是（）A．CAA-3′B．CCA-3′C．AAC-3′D．ACA-3′E．AAC-3′18．下列关于遗传密码的知识中错误的是（）A．20种氨基酸共有64个密码子B．碱基缺失、插入可致框移突变C．AUG是起始密码D．一个氨基酸可有多达6个密码子19．下列不是蛋白质生物合成中的终止密码是( )。
(完整版)分子生物学期末复习题目及答案
①基因：原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位和突变单位及控制性状的功能单位。
它包括编码蛋白质和RNA的结构基因以及具有调节控制作用的调控基因。
②基因组：含有一个生物体生存、发育、活动和繁殖所需要的全部遗传信息的整套核酸。
即单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。
③C值：真核生物单倍体基因组所包含的全部DNA含量称为该生物的C 值。
用皮克表示（1pg=10-12g, 属于质量单位）④C值矛盾（C值悖理）：C值矛盾指真核生物中DNA含量的反常现象。
即DNA含量与进化复杂性不呈线性关系，表现为：●C值不随着生物的进化程度和复杂性而增加。
●关系密切的生物C值相差很大。
●真核生物DNA的量远大于编码蛋白等物质所需的量。
⑤启动子：是RNA聚合酶识别、结合和启动转录的一段DNA序列，它含有RNApol特异结合和转录起始所需的保守位点，但启动子本身不被转录。
原核启动子分两类：RNApol能直接识别并结合的核心启动子；启动子上游部位，即UP元件，是在RNApol作用时需要的辅因子及其结合的位点。
原核启动子结构有4个保守特征：即转录起始点、-10区、-35区以及-10区和-35区之间的间隔序列－10区（-10box），是DNA解旋酶的重要部位，突变导致解链速率降低。
－35区（Sextama box)，是σ因子识别的重要部位，突变降低了RNA聚合酶的结合速率。
⑥复制叉：在复制起点，已解链形成的单链模板与未解链的双链DNA之间形成的“Y字形”连接区域，称为复制叉。
它是和复制有关的酶和蛋白质组装成复合物和新链合成的部位。
⑦复制眼：原核生物的染色体和质粒都是环状双链分子，复制从Oric(复制起点)开始以顺时针和逆时针双向进行，DNA在复制叉处两条链解开，各自合成其互补链，中间产物形成θ形结构，在电镜下可看到形如眼的结构，即复制眼。
⑧半保留复制：DNA复制时，以亲代DNA的每一条链作为模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，产生的每个子代双链DNA中都含有一条亲代DNA链和一条新合成的互补链，这就是半保留复制。
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一、名词解释1、生物固氮：固氮微生物将大气的氮气还原成氨的过程。
2、micRNA：互补干扰RNA或称反义RNA,与mRM序列互补，可抑制mRNA的翻译。
3、弱化子：在操作区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核昔酸序列。
4、SD序列：是核糖体与mRNA结合序列，对翻译起到调控作用。
5、顺式作用元件：在DNA中一段特殊的碱基序列，对基因的表达起到调控作用的基因元件。
6、原癌基因：细胞内与细胞增殖相关的正常基因，是维持机体正常活动所必需，在进化上高等保守。
当原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时，使细胞过度增殖，从而形成肿瘤7、半保留复制：以亲代DNA双链为模板，以碱基互补方式合成子代DNA,这样新形成的子代DNA中，一条链来自亲代DNA,而另一条链则是新合成的。
8、转座子：存在与染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位9、转染：真核细胞主动或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。
10、DNA的转座：亦称移位，是由可移动因子介导的遗传物质重排现象。
11、原位杂交技术：ISA,是分子生物学，组织化学及细胞学相结合而产生的一门新兴技术。
12、终止子：给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列。
13、DNA芯片：（基因芯片，生物芯片）是指将许多特定的DNA片段有规律地紧密排列固定于单位面积的支持物上，然后与待测的荧光标记样品进行杂交，杂交后用荧光检测系统等对芯片进行扫描。
通过计算机系统对每一位点的荧光信号做出检测、比较和分析，从而迅速得出定性和定量的结果14、断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开，但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出完整蛋白质。
这些基因称为断裂基因。
15、多顺反子：若干个基因有一个启动子控制。
转录在一条mRNA上。
多见于原核生物。
16、转录因子：能够结合在某基因上游特异核昔酸序列上的蛋白质。
活化后，从胞质转移至胞核，通过识别和结合基因启动子区的顺式作用元件，启动和调控基因表达。
(完整版)分子生物学试题及答案
三、简答 1．分别说出 5 种以上 RNA 的功能？ 转运 RNA tRNA 转运氨基酸 核蛋白体 RNA rRNA 核蛋白体组成成 信使 RNA mRNA 蛋白质合成模板 不均一核 RNA hnRNA 成熟 mRNA 的前体 小核 RNA snRNA 参加 hnRNA 的剪接 小胞浆 RNA scRNA/7SL-RNA 蛋白质内质网定位合成的信号识别体的组成成分 反义 RNA anRNA/micRNA 对基因的表达起调整作用 核酶 Ribozyme RNA 有酶活性的 RNA 2．原核生物与真核生物启动子的主要差别？ 原核生物 TTGACA --- TATAAT------起始位点-35 -10 真核生物
蝶呤对叶酸还原酶有抑制作用，因此不能生长。骨-脾融合细胞：在 HAT 中能生长，脾细胞可 以利用次黄嘌呤，骨细胞供应细胞分裂功能。
6、利用双脱氧末端终止法（Sanger 法）测定 DNA 一级结构的原理与方法？ 原理是采纳核苷酸链终止剂—2，，3，-双脱氧核苷酸终止 DNA 的延 长。由于它缺少形成 3/5/磷酸二脂键所需要的 3-OH，一旦参入到 DNA 链中，此 DNA 链就 不能进一步延长。依据碱基配对原则，每当 DNA 聚合酶需要 dNMP 参入到正常延长的 DNA 链中 时，就有两种可能性，一是参入 ddNTP,结果导致脱氧核苷酸链延长的终止；二是参入 dNTP,
7、激活蛋白（CAP）对转录的正调控作用？ 环腺苷酸（cAMP）受体蛋白 CRP（cAMP receptor protein），cAMP 与 CRP 结合后所形成 的复合物称激活蛋白 CAP （cAMPactivated protein ）。当大肠杆菌生长在缺乏葡萄糖的培 育基中时，CAP 合成量增加，CAP 具有激活乳糖（Lac）等启动子的功能。一些依靠于 CRP 的 启动子缺乏一般启动子所具有的典型的-35 区序列特征（TTGACA）。因此 RNA 聚合酶难以与其 结合。CAP 的存在（功能）：能显著提高酶与启动子结合常数。主要表现以下二方面： ①CAP 通过转变启动子的构象以及与酶的相互作用关心酶分子正确定向,以便与-10 区结 合，起到取代-35 区功能的作用。 ②CAP 还能抑制 RNA 聚合酶与 DNA 中其它位点的结合，从而提高与其特定启动子结合的概 率。
分子生物期末试题答案
分子生物期末试题答案一、选择题1. 在分子生物学中，DNA复制的主要功能是什么？A. 细胞分裂B. 基因表达C. 蛋白质合成D. 遗传信息传递答案：D2. 下列哪种酶在DNA复制过程中负责解旋双链？A. DNA聚合酶B. 解旋酶C. 连接酶D. 核酸酶答案：B3. 在转录过程中，哪种分子作为mRNA的前体？A. rRNAB. tRNAC. snRNAD. hnRNA答案：D4. 真核生物的基因组中，内含子和外显子在mRNA中的比例通常是怎样的？A. 内含子多于外显子B. 外显子多于内含子C. 内含子和外显子数量相等D. 无法确定答案：A5. 蛋白质合成的第一步是什么？A. 肽链的折叠B. 核糖体的组装C. 起始密码子的识别D. 氨基酸的激活答案：D二、填空题1. DNA的双螺旋结构是由________和________两条链组成的。
答案：脱氧核糖磷酸2. 在分子生物学中，________是指DNA分子上的一段特定序列，它能够控制一个或多个基因的表达。
答案：启动子3. 真核生物mRNA的5'端具有一个特殊的结构称为________。
答案：帽结构4. 蛋白质合成过程中，tRNA的主要功能是识别mRNA上的________并运送相应的________。
答案：密码子氨基酸5. CRISPR-Cas9是一种革命性的基因编辑技术，其中Cas9是一种________酶。
答案：核酸内切三、简答题1. 简述PCR技术的原理及其在分子生物学中的应用。
答：聚合酶链式反应（PCR）是一种在体外快速扩增特定DNA片段的技术。
它利用DNA聚合酶反复进行热循环，包括变性、退火和延伸三个步骤，从而大量复制目标DNA。
PCR技术在基因克隆、遗传疾病诊断、法医学以及古生物学研究等领域有广泛应用。
2. 描述RNA干扰（RNAi）现象及其在生物学研究和治疗中的潜在应用。
答：RNA干扰（RNAi）是一种在生物体内发生的基因沉默机制，通过特异性的小干扰RNA（siRNA）或微小RNA（miRNA）与目标mRNA结合，导致该mRNA降解或翻译抑制。
(完整版)分子生物学期末试题
分子生物学期末考试试题一、名词解释1、反式作用因子：能直接或间接地识别或结合各类顺式作用元件核心序列，参与调控靶基因转录效率的蛋白质。
2、基因家族：3、C值矛盾：C值是指真核生物单倍体的DNA含量，一般的，真核生物的进化程度越高，C值越大，但在一些两栖类生物中，其C值却比哺乳动物大的现象。
原因是它含有大量的重复序列，而且功能DNA序列大多被不编码蛋白质的非功能DNA所隔开。
4、核型：指一个物种所特有的染色体数目和每一条染色体所特有的形态特征。
5、RNA editing：转录后的RNA在编码区发生碱基的突变、加入或丢失等现象。
二、判断：1、真核生物所有的mRNA都有polyA结构。
（X ）组蛋白的mRNA没有2、由于密码子存在摇摆性，使得一种tRNA分子常常能够识别一种以上同一种氨基酸的密码子。
（√ ）3、大肠杆菌的连接酶以ATP作为能量来源。
（X ）以NAD作为能量来源4、tRNA只在蛋白质合成中起作用。
（X ）tRNA还有其它的生物学功能，如可作为逆转录酶的引物5、DNA聚合酶和RNA聚合酶的催化反应都需要引物。
（X ）RNA聚合酶的催化反应不需要引物6、真核生物蛋白质合成的起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸（X ）真核生物蛋白质合成的起始氨基酸是甲硫氨酸7、质粒不能在宿主细胞中独立自主地进行复制（X ）质粒具有复制起始原点，能在宿主细胞中独立自主地进行复制8、RNA因为不含有DNA基因组，所以根据分子遗传的中心法则，它必须先进行反转录，才能复制和增殖。
（X ）不一定，有的RNA病毒可直接进行RNA复制和翻译9、细菌的RNA聚合酶全酶由核心酶和ρ因子组成。
（X ）细菌的RNA聚合酶全酶由核心酶和σ因子组成10、核小体在复制时组蛋白八聚体以全保留的方式传递给子代。
（√ ）11、色氨酸操纵子中含有衰减子序列（√ ）12、SOS框是所有din基因（SOS基因）的操纵子都含有的20bp的lexA结合位点。
（√ ）三、填空：1、原核生物的启动子的四个保守区域为转录起始点、-10区、-35区、-10区与-35区的距离。
分子生物学期末复习试题及答案
分子生物学期末复习试题及答案一、名词解释之间的DNA转移及基因重组即为转导作用位点特异重组:位点特异重组(site-分子生物学:包括对蛋白质和核酸等生物大分子的结构与specific 功能，以及从分子水平研究生命活动 recombination) 是由整合酶催化，在两个DNA序列的特RNA组学:RNA组学研究细胞中snmRNAs的种类、结构和异位点间发生的整合。
功能。
同一生物体内不同种类的细胞、同一细胞在不同时12-23规则:重组发生在间隔为12bp到23bp的不同信号序间、不同状态下snmRNAs的表达具有时间和空间特异性。
列之间，称为12-23规则。
增色效应: DNA变性时其溶液OD260增高的现象。
转座子:(transposon)在基因中可以移动的一段DNA序减色效应: DNA复性时其溶液OD260降低的现象。
列。
Tm:变性是在一个相当窄的温度范围内完成，在这一范围转座:由插入序列和转座子介导的基因移位或重排称为转内，紫外光吸收值达到最大值的50%时的温度称为DNA的座(transposition)。
解链温度，又称融解温度(melting temperature, Tm)。
克隆:来自同一始祖的相同副本或拷贝的集合。
其大小与G+C含量成正比。
DNA克隆:应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传物解链曲线:如果在连续加热DNA的过程中以温度对A260质(同源的或异源的、原核的或真核的、天然的或人工的(absorbance，A，A260代表溶液在260nm处的吸光率)DNA)与载体DNA接合成一具有自我复制能力的DNA分子值作图，所得的曲线称为解链曲线。
——复制子(replicon)，继而通过转化或转染宿主细胞，DNA复性:在适当条件下，变性DNA的两条互补链可恢复筛选出含有目的基因的转化子细胞，再进行扩增提取获得天然的双螺旋构象，这一现象称为复性。
大量同一DNA分子，也称基因克隆或重组DNA 核酸分子杂交:在DNA 变性后的复性过程中，如果将不同(recombinant DNA)。
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一、名词解释二、分子生物学：包括对蛋白质和核酸等生物大分子的结构与功能，以及从分子水平研究生命活动RNA组学：RNA组学研究细胞中sn mRNA啲种类、结构和功能。
同一生物体内不同种类的细胞、同一细胞在不同时间、不同状态下sn mRNA啲表达具有时间和空间特异性。
增色效应：DNA变性时其溶液OD260曽高的现象。
减色效应：DNA复性时其溶液OD260笔低的现象。
Tm:变性是在一个相当窄的温度范围内完成，在这一范围内，紫外光吸收值达到最大值的50%寸的温度称为DNA的解链温度，又称融解温度(melting temperature, Tm) 。
其大小与G+C含量成正比。
解链曲线：如果在连续加热DNA的过程中以温度对A260 (absorbanee , A, A260代表溶液在260nm处的吸光率) 值作图，所得的曲线称为解链曲线。
DNA复性：在适当条件下，变性DNA的两条互补链可恢复天然的双螺旋构象，这一现象称为复性。
核酸分子杂交：在DNA变性后的复性过程中，如果将不同种类的DNA单链分子或RNA分子放在同一溶液中，只要两种单链分子之间存在着一定程度的碱基配对关系，在适宜的条件(温度及离子强度) 下，就可以在不同的分子间形成杂化双链，这种现象称为核酸分子杂交。
基因：广义是指原核生物、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位。
狭义指能产生一个特定蛋白质的DNA序列。
断裂基因：不连续的基因称为断裂基因，指基因的编码序列在DNA上不连续排列而被不编码的序列所隔开。
重叠基因：核苷酸序列彼此重叠的2个基因为重叠基因，或称嵌套基因。
致死基因：删除后可导致机体死亡的基因。
基因冗余：由于一基因在个体中有若干份拷贝，当删除其中一个时，个体的表型不发生明显变化。
DNA重组：DNA分子内或分子间发生遗传信息的重新组合，又称为遗传重组或基因重排。
同源重组：发生在同源序列间的重组称为同源重组，又称基本重组。
接合作用：当细胞与细胞、或细菌通过菌毛相互接触时，质粒DNA从一个细胞(细菌)转移至另一细胞(细菌)的DNA转移称为接合作用(conjugatio n)。
转化作用：通过自动获取或人为地供给外源DNA使细胞或培养的受体细胞获得新的遗传表型，称为转化作用(transformation) 。
转导作用：当病毒从被感染的(供体)细胞释放出来、再次感染另一 (供体) 细胞时，发生在供体细胞与受体细胞之间的DNA转移及基因重组即为转导作用位点特异重组：位点特异重组(site-specificrecombi natio n) 是由整合酶催化，在两个DNA序列的特异位点间发生的整合。
12-23规则：重组发生在间隔为12bp到23bp的不同信号序列之间，称为12-23 规则。
转座子： ( transposon )在基因中可以移动的一段DNA 序列。
转座：由插入序列和转座子介导的基因移位或重排称为转座(transposition) 。
克隆：来自同一始祖的相同副本或拷贝的集合。
DNA克隆：应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传物质(同源的或异源的、原核的或真核的、天然的或人工的DNA与载体DNA接合成一具有自我复制能力的DNA分子——复制子(replicon) ，继而通过转化或转染宿主细胞，筛选出含有目的基因的转化子细胞，再进行扩增提取获得大量同一DNA分子，也称基因克隆或重组DNA (recombinant DNA) 。
基因工程：(genetic engineering) 实现基因克隆所用的方法及相关的工作称基因工程，又称重组DNA X艺学。
限制性核酸内切酶：(restriction endonuclease, RE) 是识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的—类内切酶。
同功异源酶：来源不同的限制酶，但能识别和切割同一位点，这些酶称同功异源酶。
同尾酶：有些限制性内切酶虽然识别序列不完全相同，但切割DNA后，产生相同的粘性末端，称为同尾酶。
载体：为携带目的基因，实现其无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采用的一些DNA分子。
复制：(replication) 是指遗传物质的传代，以母链DNA 为模板合成子链DNA的过程。
半保留复制： ( semi-conservative replication )DNA 生物合成时，母链DNA解开为两股单链，各自作为模板(template) 按碱基配对规律，合成与模板互补的子链。
子代细胞的DNA 一股单链从亲代完整地接受过来，另一股单链则完全从新合成。
两个子细胞的DNA都和亲代DN 碱基序列一致。
这种复制方式称为半保留复制。
复制子：(replicon ) DNA分子中能独立进行复制的单位称为复制子。
习惯上把两个相邻起始点之间的距离定为一个复制子。
复制眼：(replication eye ) DAN正在复制的部分在电镜下观察起来犹如一只眼睛，称为复制眼。
复制叉： ( replication fork )复制一开始，复制起始点要形成一个特殊的叉型结构，是复制有关的酶和蛋白质组装成复合物和新链合成的部位，这种结构称为复制叉。
端粒：(telomere)指真核生物染色体线性DNA分子末端的结构。
转录：(transcription) 生物体以DNA为模板合成RNA的过程。
不对称转录：(asymmetric transcription) 在DNA分子双链上某一区段，一股链用作模板指引转录，另一股链不转录；模板链并非永远在同一条单链上。
模板链：DNA双链中按碱基配对规律能指引转录生成RNA 的一股单链，称为模板链(template strand) ，也称作有意义链或Watson 链。
编码链：相对的另一股单链是编码链(coding strand) ，也称为反义链或Crick 链。
启动子：RNA聚合酶结合模板DNA的部位称为启动子(promoter)转录泡： ( transcription bubble )在转录延长过程中，由局部打开的DNA双链、RNA聚合酶核心酶及新生成的RNA 三者结合在一起的复合体，为空泡状结构，又称转录复合物。
转录因子：能直接、间接辨认和结合转录上游区段DNA 的蛋白质，现已发现数百种，统称为反式作用因子(trans-acting factors) 。
反式作用因子中，直接或间接结合RNA聚合酶的，则称为转录因子(transcriptional factors, TF) 。
转录后加工(RNA的成熟)：在细胞内，由RNA聚合酶合成的原初转录物(pre-RNA)经过链的裂解、5'端与3'端的切除和特殊结构的形成、核苷的修饰和糖苷键的改变、以及拼接和编辑等过程，转变为成熟的RNA分子的过程称为RNA勺成熟或转录后加工( post-transcriptional processing )。
RNA编辑：改变RNA编码序列的方式称为RNA编辑。
密码子： ( codon )代表一个氨基酸或蛋白合成、终止信、填空题：号的核苷酸三联体。
开放阅读框：从mRNA5C端起始密码子AUG到3 C端终止密码子之间的核苷酸序列，各个三联体密码连续排列编码一个蛋白质多肽链，称为开放阅读框架(open reading frame, ORF) 。
顺反子：遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为顺反子(cistron) 。
多顺反子：原核细胞中数个结构基因常串联为一个转录单位，转录生成的mRNA可编码几种功能相关的蛋白质，为多顺反子(polycistron) 。
单顺反子：真核mRNA只编码一种蛋白质，为单顺反子(single cistron) 。
翻译的跳跃现象：翻译中读码框发生位移或核糖体跳过一大段mRNA!继续翻译称为翻译的跳跃现象。
信号序列：(signal sequence) 所有靶向输送的蛋白质结构中存在分选信号，主要为N 末端特异氨基酸序列，可引导蛋白质转移到细胞的适当靶部位，这一序列称为信号序列。
信号肽：(signal peptide) 各种新生分泌蛋白的N 端有保守的氨基酸序列称信号肽。
线粒体定向肽：由核基因组编码的线粒体外膜蛋白的N 端具有的一段肽链。
由富含带正电的氨基酸和丝氨酸、苏氨酸等。
基因表达：(gene expression) 基因经过转录、翻译，产生具有特异生物学功能的蛋白质分子的过程。
操纵子：(operon) 是原核生物在分子水平上基因表达调控的单位，由结构基因、启动子、操纵基因和调节基因组成通过调节基因编码的调节蛋白与诱导物、辅阻遏物协同作用，开启或关闭操纵基因，对操纵子结构基因的表达进行正、负控制。
转录衰减： ( attenuation )是指转录可正常起动，但在转录进入第一个结构基因前即突然停止的过程。
由于这一终止作用并不能使正在进行的结构基因转录中途停止，而仅是部分中途停止转录，所以称为转录衰减。
三、1.分子生物学的发展分为三个阶段：人类对DNA和遗传信息传递的认识阶段，重组DNA技术的建立和发展阶段，重组DNA技术的应用和分子生物学的迅猛发展阶段。
2. 对DNA双螺旋结构的提出贡献最大的三位科学家是J.Watson ,F.Crick , O.Avery 。
DNA序列测定法有两种，分别为G:lbert化学法，sanger酶法。
4. PCR 仪的发明者为Kary B.Mullis 。
5. 核酸分子由碱基，戊糖，磷酸三部分组成。
6. 在DNA双螺旋结构中，氢键维持双链横向稳定性，碱基堆积力维持双链纵向稳定性。
7.0D260=1.0 相当于50ug/ml 双链DNA 40ug/ml 单链DNA 20ug/ml 寡核苷酸。
8. DNA的密度为1.7g/cm3，相当于8M CSCL溶液的密度。
9. 质粒PSC101中的P代表构建该质粒的研究者或单位。
10. DNA重组的种类同源重组，接合作用，转化作用，转导作用，位点特异的重组，转座。
11. 基因工程中常用载体可分为三类质粒DNA噬菌体DNA病毒DNA12. 同一基因获取的方法有四种化学合成法，cDNA文库，基因组DNA文库，聚合酶链式反应（PCR 。
13. 重组DNA导入受体菌时，对受体菌的要求为安全宿主菌，限制酶和重组酶缺陷，处于感受态；导入方式有转化，转染，感染三种。
14. 重组DNA技术操作过程可形象归纳为分，切，接，转，筛。
15.1958年Meselson等氮的同位素试验证明了DNA复制为半保留复制的机制。
16. 复制的方向有单向复制，相向复制，双向复制。
17. 参与DNA复制的物质有底物，聚合酶，模板，引物，其他的酶和蛋白质分子。
18. 细菌的RNA聚合酶全酶的五个功能位点为a,B,B',3,c 。
19. 真核生物的转录过程可分为识别，起始，延伸，终止四个阶段。