完整版分子生物学期末复习试题及答案

一、名词解释

二、分子生物学：包括对蛋白质和核酸等生物大分子的结构与功能，以及从分子水平研究生命活动

RNA组学：RNA组学研究细胞中sn mRNA啲种类、结构和

功能。同一生物体内不同种类的细胞、同一细胞在不同时间、不同状态下sn mRNA啲表达具有时间和空间特异性。增色效应：DNA变性时其溶液OD260曽高的现象。

减色效应：DNA复性时其溶液OD260笔低的现象。

Tm:变性是在一个相当窄的温度范围内完成，在这一范围内，紫外光吸收值达到最大值的50%寸的温度称为DNA的解链温度，又称融解温度(melting temperature, Tm) 。其大小与G+C含量成正比。

解链曲线：如果在连续加热DNA的过程中以温度对A260 (absorbanee , A, A260代表溶液在260nm处的吸光率) 值作图，所得的曲线称为解链曲线。

DNA复性：在适当条件下，变性DNA的两条互补链可恢复天然的双螺旋构象，这一现象称为复性。

核酸分子杂交：在DNA变性后的复性过程中，如果将不同种类的DNA单链分子或RNA分子放在同一溶液中，只要两种单链分子之间存在着一定程度的碱基配对关系，在适宜的条件(温度及离子强度) 下，就可以在不同的分子间形成杂化双链，这种现象称为核酸分子杂交。

基因：广义是指原核生物、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位。狭义指能产生一个特定蛋白质的DNA序列。

断裂基因：不连续的基因称为断裂基因，指基因的编码序列在DNA上不连续排列而被不编码的序列所隔开。

重叠基因：核苷酸序列彼此重叠的2个基因为重叠基因，或称嵌套基因。

致死基因：删除后可导致机体死亡的基因。

基因冗余：由于一基因在个体中有若干份拷贝，当删除其中一个时，个体的表型不发生明显变化。

DNA重组：DNA分子内或分子间发生遗传信息的重新组合，

又称为遗传重组或基因重排。

同源重组：发生在同源序列间的重组称为同源重组，又称基本重组。

接合作用：当细胞与细胞、或细菌通过菌毛相互接触时，质粒DNA从一个细胞(细菌)转移至另一细胞(细菌)的DNA转移称为接合作用(conjugatio n)。

转化作用：通过自动获取或人为地供给外源DNA使细胞或培养的受体细胞获得新的遗传表型，称为转化作用(transformation) 。

转导作用：当病毒从被感染的(供体)细胞释放出来、再次感染另一 (供体) 细胞时，发生在供体细胞与受体细胞之间的DNA转移及基因重组即为转导作用位点特异重组：位点特异重组(site-specific

recombi natio n) 是由整合酶催化，在两个DNA序列的特异位点间发生的整合。

12-23规则：重组发生在间隔为12bp到23bp的不同信号序列之间，称为12-23 规则。

转座子： ( transposon )在基因中可以移动的一段DNA 序列。

转座：由插入序列和转座子介导的基因移位或重排称为转座(transposition) 。

克隆：来自同一始祖的相同副本或拷贝的集合。

DNA克隆：应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传物质(同源的或异源的、原核的或真核的、天然的或人工的DNA与载体DNA接合成一具有自我复制能力的DNA分子——复制子(replicon) ，继而通过转化或转染宿主细胞，筛选出含有目的基因的转化子细胞，再进行扩增提取获得大量同一DNA分子，也称基因克隆或重组DNA (recombinant DNA) 。

基因工程：(genetic engineering) 实现基因克隆所用的方法及相关的工作称基因工程，又称重组DNA X艺学。限制性核酸内切酶：(restriction endonuclease, RE) 是识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的—类内切酶。

同功异源酶：来源不同的限制酶，但能识别和切割同一位点，这些酶称同功异源酶。

同尾酶：有些限制性内切酶虽然识别序列不完全相同，但切割DNA后，产生相同的粘性末端，称为同尾酶。

载体：为携带目的基因，实现其无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采用的一些DNA分子。

复制：(replication) 是指遗传物质的传代，以母链DNA 为模板合成子链DNA的过程。

半保留复制： ( semi-conservative replication )DNA 生物合成时，母链DNA解开为两股单链，各自作为模板(template) 按碱基配对规律，合成与模板互补的子链。

子代细胞的DNA 一股单链从亲代完整地接受过来，另一股单链则完全从新合成。两个子细胞的DNA都和亲代DN 碱基序列一致。这种复制方式称为半保留复制。

复制子：(replicon ) DNA分子中能独立进行复制的单位称为复制子。习惯上把两个相邻起始点之间的距离定为一个复制子。

复制眼：(replication eye ) DAN正在复制的部分在电

镜下观察起来犹如一只眼睛，称为复制眼。

复制叉： ( replication fork )复制一开始，复制起始点要形成一个特殊的叉型结构，是复制有关的酶和蛋白质组装成复合物

和新链合成的部位，这种结构称为复制叉。

端粒：(telomere)指真核生物染色体线性DNA分子末端的结构。

转录：(transcription) 生物体以DNA为模板合成RNA

的过程。

不对称转录：(asymmetric transcription) 在DNA分子双链上某一区段，一股链用作模板指引转录，另一股链不转录；模板链并非永远在同一条单链上。

模板链：DNA双链中按碱基配对规律能指引转录生成RNA 的一股单链，称为模板链(template strand) ，也称作有意义链或Watson 链。

编码链：相对的另一股单链是编码链(coding strand) ，也称为反义链或Crick 链。

启动子：RNA聚合酶结合模板DNA的部位称为启动子(promoter)

转录泡： ( transcription bubble )在转录延长过程中，由局部打开的DNA双链、RNA聚合酶核心酶及新生成的RNA 三者结合在一起的复合体，为空泡状结构，又称转录复合物。

转录因子：能直接、间接辨认和结合转录上游区段DNA 的蛋白质，现已发现数百种，统称为反式作用因子

(trans-acting factors) 。反式作用因子中，直接或间接结合RNA聚合酶的，则称为转录因子

(transcriptional factors, TF) 。

转录后加工(RNA的成熟)：在细胞内，由RNA聚合酶合成的原初转录物

(pre-RNA)经过链的裂解、5'端与3'端的切除和特殊结构的形成、核苷的修饰和糖苷键的改变、以及拼接和编辑等过程，转变为成熟的RNA分子的过程称为RNA勺成熟或转录后加工( post-transcriptional processing )。RNA编辑：改变RNA编码序列的方式称为RNA编辑。

密码子： ( codon )代表一个氨基酸或蛋白合成、终止信

、填空题：

号的核苷酸三联体。开放阅读框：从mRNA5C端起始密码子AUG到3 C端终止密码子之间的核苷酸序列，各个三联体密码连续排列编码一个蛋白质多肽链，称为开放阅读框架(open reading frame, ORF) 。

顺反子：遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为顺反子(cistron) 。

多顺反子：原核细胞中数个结构基因常串联为一个转录单

位，转录生成的mRNA可编码几种功能相关的蛋白质，为

多顺反子(polycistron) 。

单顺反子：真核mRNA只编码一种蛋白质，为单顺反子(single cistron) 。

翻译的跳跃现象：翻译中读码框发生位移或核糖体跳过一大段mRNA!继续翻译称为翻译的跳跃现象。

信号序列：(signal sequence) 所有靶向输送的蛋白质结构中存在分选信号，主要为N 末端特异氨基酸序列，可引导蛋白质转移到细胞的适当靶部位，这一序列称为信号序

列。

信号肽：(signal peptide) 各种新生分泌蛋白的N 端有保守的氨基酸序列称信号肽。

线粒体定向肽：由核基因组编码的线粒体外膜蛋白的N 端具有的一段肽链。由富含带正电的氨基酸和丝氨酸、苏氨酸等。

基因表达：(gene expression) 基因经过转录、翻译，产生具有特异生物学功能的蛋白质分子的过程。

操纵子：(operon) 是原核生物在分子水平上基因表达调控的单位，由结构基因、启动子、操纵基因和调节基因组成通过调节基因编码的调节蛋白与诱导物、辅阻遏物协同作用，开启或关闭操纵基因，对操纵子结构基因的表达进行正、负控制。

转录衰减： ( attenuation )是指转录可正常起动，但在转录进入第一个结构基因前即突然停止的过程。由于这一终止作用并不能使正在进行的结构基因转录中途停止，而仅是部分中途停止转录，所以称为转录衰减。

三、1.分子生物学的发展分为三个阶段：人类对DNA和遗传信息传递的认识阶段，重组DNA技术的

建立和发展阶段，重组DNA技术的应用和分子生物学的迅猛发展阶段。

2. 对DNA双螺旋结构的提出贡献最大的三位科学家是J.Watson ,

F.Crick , O.Avery 。

DNA序列测定法有两种，分别为G:lbert化学法，sanger酶法。

4. PCR 仪的发明者为Kary B.Mullis 。

5. 核酸分子由碱基，戊糖，磷酸三部分组成。

6. 在DNA双螺旋结构中，氢键维持双链横向稳定性，碱基堆积力维持双链纵向稳定性。

7.0D260=1.0 相当于50ug/ml 双链DNA 40ug/ml 单链DNA 20ug/ml 寡核苷酸。

8. DNA的密度为1.7g/cm3，相当于8M CSCL溶液的密度。

9. 质粒PSC101中的P代表构建该质粒的研究者或单位。