检验报告管理程序

检测结果报告管理程序

检测结果报告管理程序1目的确保本机构检验检测工作严格按规定的要求，客观公正地出具每一份报告，保证检验检测报告数据准确，表述清晰明确，满足客户要求。

2范围适用于检验检测报告的编制、复核、签发、修改等活动。

3职责3.1检验检测人员负责检验检测报告的编制、复核。

3.2技术负责人或检验检测报告授权签字人负责检验检测报告的签发。

3.3质量负责人负责检验检测报告的质量。

3.4管理室负责检验检测报告的发放、存档。

4要求4.1本机构的检验检测报告按照相关技术规范或标准及《结果报告管理程序》的规定及时出具，报告采用法定计量单位。

检验检测报告由检测人员编制，由管理室负责发送与管理。

4.2检验检测报告至少要包括以下信息：a.标题，例如“检验证书”或“检验报告”；b.试验室的名称与地址，进行检验的的地点（如果与试验室地址不同）；c.检验检测证书或报告的唯一性标识（如编号），在证书或报告上编制编号，正文每页编制“第×页共×页”，并打印“以下空白”作为证书或报告的结束语，以确保能够识别证书的唯一性和完整性；d.客户的名称和地址（如果适用），标明受检单位或客户名称和地址；e.所用标准或方法的识别，给出检验检测所依据的标准名称或代号或者对所采用的任何非标准方法的明确说明；f.样品的状态描述和标识：填写样品名称、型号规格、样品编号和状态等；g.样品的接收和进行检验检验检测的日期（如果适用）；h.如与结果有效性和应用相关时，本机构所用抽样计划和程序的说明（如监督抽查中抽样的相关信息）；i.检验检测结果：按检验检测方法的要求给出检验检测结果，并使用法定计量单位；j.检验检测人、编制人、审核人和报告批准人的签字或等同的标识，以及签发日期；k.必要时，报告中注明检验检测结果仅对所检验检测样品有效的声明；l.未经实验室书面批准，不得复制检验检测证书或报告（完整复制除外）的声明。

4.3检验检测报告的附加信息当需对检验检测结果做出解释时，除按照4.2所列的信息之外，检验检测报告中还应包括下列内容：a.对检验检测方法的偏离、增添或删节，以及特殊检验检测条件的信息，如环境条件；b.根据检验检测方法中规定的技术要求在报告中给出符合/不符合结论或检验检测结果；c.当不确定度与检验检测结果的有效性或应用有关、或客户要求、或当不确定度影响到对规范限度的符合性时，检验检测报告中还需包括有关不确定度的信息；d.特定方法、客户或客户群体要求的附加信息。

检测报告管理程序

检测报告管理程序1目的为规范检测报告的管理，保证检测报告的公正性、科学性、及时性，特制定本程序。

2 适用范围本程序适用于检测报告的编制、审核、批准、发放及归档。

3 职责3.1 技术负责人负责组织报告格式的评审及批准使用。

3.2 授权签字人批准授权范围内报告的发放。

3.3 审核人员负责审核检测报告。

3.4 报告审核人员负责审核报告的内容与原始记录，工程信息的一致性。

3.5 检测项目检测人员负责检测数据的整理分析或检测报告的编写。

4 工作流程4.1 检测报告的格式4.1.1 检测部门应根据项目内容制订统一的报告格式和内容，并报技术负责人审批。

检测报告应包含下列信息：①标题：东莞市建康室内环境质量检测有限公司XX（项目）检验报告；②报告编号（报告多页时应有每页及总页数的标识）；③委托单位、工程名称；④检测日期、报告发放日期；⑤检测依据的标准（如无标准依据，须明确所用方法及协议情况）；⑥抽样时，应注明抽样日期、抽样地点、抽样依据、抽样方法、抽样人员等。

⑦对检测方法的任何偏离、增加或减少以及其他任何与特定的检测有关的信息，如环境条件、仪器设备及编号⑧对估算的检测结果不确定度的说明（当不确定度对检测结果的有效性或应用有影响时，或当客户的指令中有要求时，或当不确定度对满足国家标准某规范极限有影响时）；⑨试测数据、导出结果和依据相应标准所作出的结果评定（必要时，应辅以图表、照片表示）；⑩检测人员、审核人员及批准人员的签名○11盖本公司“检测报告专用章”和“CMA”章；○12“部分复制检验报告需经本公司书面批准（完整复制除外）”的声明；○13公司地址、邮编、联系电话。

4.2报告的编制4.2.1检测工作完成后，电脑自动采集数据或检测人员记录原始数据。

4.2.2报告编写人确认原始数据符合要求后，在检测管理系统中输入检测数据，形成报告。

4.3 报告的审核4.3.1报告的审核由指定的审核人员进行，主要审核内容有：①原始数据的真实性与正确性；②检测工作是否按要求完成以及所用参数的合理性；③检测结论是否正确；4.3.2审核过程中如发现问题时，应按《检测报告修改程序》中的规定执行。

检测结果报告管理程序

检测结果报告管理程序1目的为规范本中心出具检验检测报告的行为，特制定本程序。

2范围适用于检验检测报告的编制、复核、签发等活动。

3定义（无）4职责4.1检验检测人员负责检验检测报告的编制、复核。

4.2技术负责人或授权人负责检验检测报告的签发。

4.3管理室或项目室负责检验检测报告的发放与存档。

5工作流程图6程序要点6.1检验检测报告的选用6.1.1检测室出具的检验检测报告，一般采用业主指定的统一表式，若无指定表式，则采用行业表式。

6.1.2项目室出具的检验检测报告，采用客户或监督方指定的表式，若客户没有特殊的要求，可采用相应行业或地方规定的表式。

6.2检验检测报告的编制6.2.1检检验测报告的编制依据为经复核确认后的原始记录。

6.2.2检验检测数据采用法定计量单位、数字修约满足相应检测规程要求，填写采用碳素笔（或打印）,做到文字、数字清晰、项目齐全、编号唯一、结论公正。

6.2.3特殊检验检测报告的编制：a.封面：报告名称、编号、委托单位、检验检测单位、地址、联系电话、印发日期；b.说明页：检验检测依据、检验检测日期、检验检测概况、主要检验检测仪器、设备型号及检定情况，检验检测、复核、批准人签字；c.报告正文：报告正文一律用碳素笔填写或打印后复印，打印报告要打页数及总页数；d.底页：对委托样品检验，声明“仅对被检样品有效”；e.混凝土配合比选定报告的说明页还应包括设计目的和用途、设计依据、所用原材料情况；f.混凝土配合比选定报告正文除有计算过程及试验过程记录等，还要包括所用原材料检验记录报告。

6.3检验检测报告的复核、签发6.3.1为了保证检验检测报告的外观和内在质量，检验检测报告执行三级复核制度，即：检测人员自己复核，复核人员及报告签发人复核。

6.3.2检验检测人员编制报告，经审核无误，签字后交于复核人员复核。

6.3.3复核人员在复核报告时，发现报告填写错误或涂改时，将报告交回检验检测人员重填，不得自行更改。

检验检测结果报告管理程序

为规范本公司检验检测中出具报告的行为，特制定本程序。

2、适用范围
适用于报告的使用、编制、审核、签发等活动。

3、职责
a.由专职人员编制检验检测报告；
b.由检测工程师（或同等能力）对报告进行审核；
c.授权签字人负责检验检测报告的批准；
d.综合部负责报告的发放和副本（或拷贝）的存档；
4、程序
4.1报告的格式
4.1.1 检验检测人员根据检验检测工作的不同性质，以及客户要求、规范中规定，选择合适的报告格式，逐一设计所承担不同类型检验报告的格式，但标题应尽量标准化。

4.1.2本公司检验检测报告的格式和项目使用国家或省规定的统一格式。

对国
家或省没有规定统一格式时，应自编格式，自编的格式应和行业导则一致。

4.2 检验检测报告的内容
4.2.1 检验检测报告是检验检测结果的表达，也是检验检测工作质量的最终体现，报告的信息应充分、完整、准确、清晰、明确、客观，应使用法定计量单位，并由授权签字人批准。

4.2.2 唯一性标识：在报告上编制编号和页码，以确保能够识别报告的唯一性和完整性。

（报告唯一性标识编制规则详见文件控制程序）
4.3检验检测报告的编制、审核、批准。

医院检验结果报告管理工作程序

医院检验结果报告管理工作程序一、概述二、工作程序1.接收样本及信息登记2.样本交接和处理接收到的样本需要进行交接和处理。

一般情况下，样本将被送往医院实验室进行检验，这时需要将样本交给对应的实验室人员，并填写相关交接记录。

实验室人员需要对样本进行入库，确保样本不被交叉污染，并安排合适的时间进行检验。

3.检验过程管理在进行实验室检验的过程中，需要严格按照操作规程进行。

实验室人员需要保证操作的准确性和规范性，避免操作失误和检验结果的误解。

在有需要的情况下，需进行重复检测或者进行质控检验，以确保结果的可靠性。

4.结果解读和报告当检验结果得出后，实验室人员需要仔细解读和判断结果的准确性，并按照医嘱或者医生的要求填写检验结果报告。

在填写检验结果报告时，需要注意使用专业术语和规范语言，确保报告能够被其他医务人员准确理解。

在有需要的情况下，还需填写结果的参考范围和诊断建议。

5.报告审核和签发填写完检验结果报告后，需要由检验科的主管或者质量管理部门进行审核和核对。

审核人员需要对报告中的内容进行全面检查，确保结果的准确性和报告的规范性。

审核通过后，报告由主管或者质控人员签发，标识报告的有效性和可信度。

签发后的报告将会转交给医生进行诊断和治疗。

6.结果归档和管理医院需要对检验结果报告进行归档和管理。

报告需要按照患者信息进行分类整理，并编号存档。

同时，需建立电子档案，将报告结果与患者的电子健康档案关联起来，以便随时进行查询和管理。

归档后的报告在规定时间内保留，确保结果的可追溯性。

7.结果回访和复核医院还应建立结果回访和复核机制。

在一些特殊情况下，如检验结果异常或者与临床情况不符，需要及时与医生进行沟通和协商，及时调整和更正报告结果。

同时，还需要针对检验结果进行回访，了解患者的病情发展和疗效反馈，以负责任地对患者进行回访和管理。

三、质量控制和持续改进医院在进行检验结果报告管理工作时，需要建立质量控制措施并进行持续改进。

首先，医院应建立质量管理制度，明确责任分工和流程要求。

特种设备检验检测机构检验报告管理程序

特种设备检验检测机构检验报告管理程序
1、目的
强化检验报告、检验评定等资料的规范化管理，确保档案的完整性、准确性、有效性。

2、范围
气瓶检验报告及检验评定记录有关标准等。

3、职责
3.1档案管理员负责该范围内档案的日常管理。

3.2档管管理员必须建立与其相对应的档案目录、借阅记录。

4、管理实施
4.1检验报告及检验评定记录存期为四年，其余皆为永久保存。

4.2检验报告及检验评定记录的销毁及存留，必须经站长批准，同时，档案管理员做好记录。

4.3档案的借阅，应作借阅登记。

4.4借阅者不得在资料上做任何改动。

4.5外单位人员借阅技术档案必须取得站长批准。

4.6凡借阅技术档案者不得借阅于其他人。

4.7档案管理员应每年进行一次防虫措施，每月检查一遍潮、防腐情况。

5、相关文件和质量记录
《检验报告审批单》
《检验报告发放审批记录表》
《检验报告借阅、复印登记表》
检验报告发放登记表
检验报告借阅、复印登记表
检验报告审批单年月日编号：。

实验室检测报告管理程序

实验室检测报告管理程序一、目的确保本实验室准确、清晰、明确和客观的报告每一项检测或系列检测结果，并符合检测方法的要求。

二、范围适用于本实验室的各类检测报告的编写、审核、批准、更改、补充和保存管理。

三、职责3.1技术负责人是本程序的实施负责人，保证程序实施的资源。

3.2综合室负责本程序的运行管理监督。

3.3全体检测人员执行本程序。

四、程序4.1报告的编写4.1.1检验项目负责人是报告编写的责任人。

4.1.2报告编写的依据应是经审核无误的合格原始记录和现行有效技术标准。

4.1.3报告至少应包含以下信息：A 标题例如：XX实验室XXXXX检测报告B本实验室全称及地址C 报告编号、委托单编号、来样日期（或现场检测日期）、检验日期D 检验的类别：如送样、省市监督抽查、现场检测等E 报告内容超过一页的应有每页的唯一标示（共页第页）（如果适用）F 委托（受检）单位的名称或地址（如果适用）产品生产厂家（如果明确）G 样品名称及型号规格H 样品特性与状态，必要时应照片或计算机打印明确说明I 检验依据所采用的标准中文名称与代码或对采用任何非标准方法的明确说明J 检验结果应准确使用法定计量单位K 涉及的抽样程序（如果适用）I 对特殊检验条件（环境条件）的描述（如果适用）M 检测方案的批准编号（仅对工程，必要时）N 所出具的报告必须使用本中心的统一封面，封面设计由综合办公室统一制定O 必要时应附以对检测过程的描述（如果适用）P 检测试验、计算、复要求核、审核人员签字并符合。

4.1.4报告编写人员对报告的打印、校对、确认无误后填写《检测报告审批信息表》并签名，连同报告、原始记录一起报本实验室指定的报告审核人。

4.1.5报告的编写人对报送的报告负技术责任。

4.2报告的审核4.2.1实验室应以文件形成指定各类的责任人。

4.2.2被批准的报告审核人是报告审核的责任人。

4.2.3审核人在接到报告后应在1－3天内审核完毕，应客观填写《检测报告审批信息表》。

1 目的：为使检验报告符合认可标准及检验方法、标准规定的要求，出具的检验报告具有规范性、可靠性、公正性和科学性。

2 范围：适用于所有检验报告的编制、审核、批准、发放、修改、归档保存的全过程。

3 定义：检验报告：为每一项检验，或一系列检验结果出具的、关于其符合规定要求程度的证明文件。

4 职责：4.1综合室负责编写、盖章、发放和归档保存检验报告；4.2报告审核授权人负责审核检验报告；4.3授权签字人负责批准检验报告。

5 工作程序：5.1 检验报告的内容和格式要求。

5.1.1 检验报告的格式应有相对固定的格式。

5.1.2 检验报告由各检验室负责人按中心统一要求进行报告格式的设计，经技术负责人批准后执行。

5.1.3对于内部客户委托的常规检验任务，为满足公司生产快速检验的需要，主要通过简化报告单的形式报告检验结果，但简化报告单内容应包括以下信息：5.1.3.1 标题为“原辅料检验报告单、中间产品检验报告单、产品检验报告单”；5.1.3.2 检验中心名称；5.1.3.3 检验报告单的唯一性标识和每页数及总页数标识；5.1.3.4 所用检验方法的识别（采用的标准、规范或客户要求的方法）；5.1.3.5 检验物品的状态描述和明确的识别；5.1.3.6 检验物品接收日期和进行检验的日期；5.1.3.7 检验结果应带有法定计量单位（适用时）；5.1.3.8 检验报告应有批准人、审核人和编制人的签名；5.1.4 对于外部报告、临时委托检验任务和客户有特殊要求时，中心编制的正式检验报告要包括客户的特殊要求信息、说明检验结果所必须的以及所用方法要求的全部信息。

检验报告应包括的信息：5.1.4.1 标题为“检验报告”；5.1.4.2 检验中心名称和地址；5.1.4.3 检验报告的唯一性标识和每页数及总页数标识；5.1.4.4 客户的名称和地址；5.1.4.5 所用检验方法的识别（采用的标准、规范或客户要求的方法）；5.1.4.6样品的名称、状态描述和明确的识别；5.1.4.7样品接收日期和进行检验的日期，检验报告的发布日期；5.1.4.8检验结果应带有法定计量单位（适用时）；5.1.4.9检验报告应有编制人、审核人和授权签字人的签名；5.1.4.10有关声明，如“本检验中心仅对来样负责，未经本实验室书面批准，不得部分复制本报告（完整复制除外）”等。

检验结果报告管理程序

检验结果报告管理程序一、目的规范检验报告的格式、传达方式和时间，并对检验报告的编辑、审核、签发、登记与保存、更改、补发、结果解释与说明、危急值报告及处理等进行有效控制和管理，保证向实验室服务对象提供准确、及时、可靠的检验数据和检验结果。

二、范围适用于检验结果报告的全过程。

三、职责1、实验室管理层与医务部负责确定检验报告的格式、传达方式与时间。

2、检验人员负责样本的检测，结果的录入。

3、审核人员负责对检验报告进行审核、签发。

4、中级以上职称人员负责结果的解释和说明。

四、工作程序1、检验报告的格式检验报告的格式应应广泛征求临床科室的意见后由检验科设计，由检验科管理层与医务部讨论后决定。

报告单上必须包括足够的信息量，报告应清晰易懂，填写无误。

检验报告应包括以下信息：A、实验室名称、地址和检验地点；B、患者的唯一标识（门诊号或住院号）C、患者的姓名、年龄、性别、科别；D、检验申请者姓名；E、样本的类别，当原始样本的质和量对检验结果有影响时，应注明样本的状态，如溶血、脂血等。

F、原始样本采集的日期与时间，必要时还应注明实验室接收样本的时间；G、检验项目的名称、结果、单位及参考范围；H、报告发布日期和时间；I、当临床或病人有要求时应注明结果的测定方法，若要求检验科为其检验报告提供解释和说明时，检验技术人员应提供其服务。

J、检验者、审核者标识，检验日期。

2、检验报告的传达方式和时间检验报告的传达方式由医务科和检验科共同讨论决定，并在《阳新县人民医院检验项目及报告时间一览表》规定的检验周期内送达适当的人员。

门诊患者的检验报告在门诊化验室领取，体检中心的检验报告由体检中心工作人员统一领取，住院患者的检验报告由专人送达各科室，临床医护人员签收。

3、检验周期①技术管理层在咨询申请者后，于医务部共同协商每个项目的检验周期。

②在严格遵照相关操作规程的基础上，应尽可能地缩短检验周期，满足临床需要。

③当不能按检验周期规定的时间报告检验结果，延迟报告又可能影响患者诊治时，按以下程序通知申请者：A、以电话或书面的方式通知申请者，说明延迟报告的原因或可能发出报告的时间；B、若在短时间内延迟报告的原因不能排除，应送至委托实验室检验，检验完成后及时通知申请者；C、若某一项目经常发生延迟报告，应与申请者协商，对检验周期进行重新评审，必要时对所识别出的问题采取纠正措施。

医院检验科检验报告的SOP管理程序

医院检验科检验报告的SOP管理程序
一．目的：保证检验结果及时准确的发出。

二．适用范围：实验室检验结果报告的审核，发放，管理，查询和意见的反馈。

三．工作程序：
1.检测结果的报告应准确、清晰、明确、客观和及时，杜绝虚假报告。

2.测定时其数据要经分析，避免出现假阳性,假阴性结果或者其它不符合的结果。

根据质控品判断有效性，只有当质控品结果符合项目SOP有关条件时，才可发出报告，否则应重新测定。

3.定性测定的检测项目其结果以“阴性”或“阳性”报告；定量测定的，结果报告为单位按实际情况而定,因不同检测项目的单位可能不同，如结果高于测定方法线性范围上限，则应根据需要对样本稀释后再测，结果乘上稀释倍数。

4.检验报告单由实验操作人员完成实验后，将结果录入，打印出报告单。

检测结果报告结果进入数据库，在服务器保存，并满足临床随时查询。

查询结果时直接进入数据库。

5.每份报告均应使用科内统一的打印报告专用纸打印；报告内容至少应包括：实验室的标识、病人姓名、性别、年龄、及测定项目、结果、参考范围（按照国际单位）以及标本号、。

实验室检测结果报告管理程序

文件制修订记录1.0目的确保本所客观、准确、清晰、完整地出具检测报告，对报告的规范性、编制、应涵盖的信息、签发、存档等各个环节实施有效的质量控制。

2.0范围适用于本所出具的各类检测报告的编制、核验、签发、修改等活动。

3.0职责3.1技术负责人3.1.1负责组织对报告的定期检查。

3.2授权签字人3.2.1负责终审和批准检测报告。

3.3项目负责人3.3.1负责报告的二审。

3.4另一名报告编制人3.4.1负责报告的一审。

3.5报告编制人3.5.1负责报告的录入编制。

3.6主要检测人员3.6.1负责及时、准确、完整地提供原始检测记录和其他相关信息。

3.7各检测项目随同检测人员3.7.1负责校核原始数据。

3.8实验室管理员3.8.1负责报告的发放、存档。

4.0工作程序4.1检测报告的信息内容4.1.1具体执行《质量手册》5.10的要求。

4.2检测报告输入信息（原始记录）审核4.2.1检测室设专人负责检测原始记录的审核工作，审核的主要内容包括：4.2.1.1检测工作是否按有关标准规范、方法等完成；4.2.1.2仪器设备使用是否匹配；4.2.1.3环境条件是否符合要求；4.2.1.4所得数据是否合理；4.2.1.5检测结论是否正确；4.2.2审核无误后签字确认。

4.3报告的编制4.3.1报告编制人根据检测活动项目以及标准规范的规定及客户的要求确定适合的报告格式；4.3.2报告编制人依据原始记录编制报告；同时要做到以下几点：4.3.2.1检测报告必须做到字迹清楚、数据准确、计算无误、内容真实、结果客观明确。

4.3.2.2报告内容必须涵盖必要的检测信息，符合标准规范、规程的要求及《质量手册》相应章节的要求，且与相应的原始记录保持一致。

当不确定度与检测结果的有效性或应用有关，或客户有要求，或不确定度影响到对结果符合性的判定时，报告中还需要包括不确定度的信息；4.3.2.3报告编写必须严格按规定格式、专业术语、符号和法定计量单位编制。

检验报告单管理规范

检验报告单管理规范一、背景介绍检验报告单是检验机构向委托方提供的重要文档，用于记录检验项目的结果和评定。

为了确保检验报告单的准确性、可靠性和一致性，制定一套规范的管理流程是必要的。

二、目的本文旨在规范检验报告单的管理流程，确保报告单的编制、审核、签发和存档等环节符合标准要求，提高检验报告单的质量和可信度。

三、适用范围本规范适用于所有检验机构的检验报告单管理。

四、管理流程1. 报告单编制1.1 检验项目确认：根据委托方的要求和检验标准，确认需要进行的检验项目。

1.2 样品接收：按照标准操作程序，接收委托方提供的样品，并进行样品编号和登记。

1.3 检验操作：按照相应的检验方法和标准，进行检验操作，并记录结果。

1.4 数据校核：对检验结果进行校核，确保数据的准确性和一致性。

1.5 报告编制：根据检验结果，编制检验报告单。

2. 报告单审核2.1 内部审核：由内部审核员对编制的检验报告单进行审核，确保报告的准确性和符合标准要求。

2.2 审核记录：记录审核过程中发现的问题和改进措施。

3. 报告单签发3.1 签发权限：指定具有签发权限的人员，确保只有经过授权的人员才能签发检验报告单。

3.2 签发程序：签发人员根据审核通过的报告单进行签发，并在报告单上加盖签章。

3.3 签发记录：记录签发人员和签发日期等相关信息。

4. 报告单存档4.1 存档要求：将已签发的检验报告单按照一定的分类和编号规则进行存档，确保易于查找和管理。

4.2 存档期限：根据相关法规和标准要求，确定检验报告单的存档期限。

4.3 存档管理：定期进行存档管理的检查，确保存档的完整性和可靠性。

五、培训和评估为了确保检验报告单管理规范的有效实施，应对相关人员进行培训，包括报告单编制人员、审核员、签发人员和存档管理人员等。

同时，定期进行评估和审核，发现问题及时进行改进。

六、风险控制针对检验报告单管理过程中可能存在的风险，制定相应的控制措施，确保报告单的准确性和可靠性。

特种设备检验检测机构检验报告管理程序

特种设备检验检测机构检验报告管理程序一、背景介绍特种设备检验检测机构负责对特种设备进行强制性的检验和检测工作，以确保特种设备的安全运行和符合相关法律法规的要求。

检验报告是特种设备检验检测工作的重要成果之一，对于特种设备的安全运行和监管部门的监督执法起到了重要作用。

因此，建立一套完善的特种设备检验报告管理程序是非常必要的。

二、程序目标本程序的目标是规范特种设备检验报告的编写、管理和使用流程，提高特种设备检验工作的效率和准确性，确保检验报告的真实性和可靠性。

三、程序内容1.检验报告编写（1）检验项目确定：根据特种设备的类型和使用特点，确定需要检验的项目，并制定相应的检验方案。

（2）检验过程记录：对于检验过程中的每个环节，进行详细的记录，包括实际检验操作、仪器仪表使用记录、样品情况等。

（3）数据处理和分析：对检验结果进行处理和分析，确保数据准确性和可靠性。

（4）检验结论和建议:根据检验结果，给出检验结论和相应的修复、改进建议。

2.检验报告管理（1）报告编号管理：对每个检验报告进行唯一编号，并建立相应的报告档案。

（3）报告签发：经过审核的检验报告由负责人签发，并加盖机构公章。

（4）报告保管：建立完备的报告档案管理制度，确保报告的安全性和可追溯性。

（5）报告查询和使用：制定相应的查询和报告使用规定，确保报告的使用符合相关法规要求。

3.质量控制（1）培训要求：对特种设备检验人员进行必要的培训，包括检验操作、仪器使用和报告编写等方面。

（2）内审和外审：定期进行内部质量审查，及时发现和解决存在的问题；同时接受监管部门的外部质量审查。

（3）应急处理：制定应急处理程序，确保在检验中出现异常情况时及时处理，并及时向相关部门报告。

（4）改进措施：根据实际情况，及时总结检验工作中存在的问题，并采取相应的改进措施。

四、程序执行（1）相关人员必须按照程序要求进行操作，确保检验报告的准确性和可靠性。

（2）负责人对检验报告进行审核，并确保报告的真实和准确。

检验科检验报告管理程序

检验科检验报告管理程序1目的对报告全过程进行质量控制，确保提供准确、合法有效的检验报告。

2范围适用于检验报告的编制、审核、发放和修改管理。

3职责3.1检验人员负责提供检验报告所需的数据，录人检验报告。

3.2授权签字人审核检验报告。

3.3报告发放人发放检验报告。

4工作程序4. 1报告的格式和内容检验报告格式由技术负责人设计，科主任批准后使用。

如要修改, 须重新报批。

每份检验报告内容至少包含下列内容。

a）清晰明确的检验标识，适当时还包括测量方法；b）发布报告的实验室的标识；c）患者的惟一性标识和地点，如可能，注明报告的送达地；d）检验申请者的姓名或其他惟一性标识和申请者的地址；e）原始样品采集的日期和时间，当可行并与患者医疗护理有关时，还应注明实验室接收样品的时间；f）报告发布的日期和时间，如果没有在报告中注明，也应保证在需要时可以随时查到；g）原始样品的来源和系统（或原始样品的类型）；h）以SI单位或可以溯源至SI单位的单位报告的结果（见ISO 指南31）（如适用）i）生物参考区间（如适用）；j）结果的解释（如需要）；k）其他注释（例如，可能影响检验结果的原始样品的质或量、委托实验室的检验结果/解释、新方法的使用）；报告中应区别出作为开发新方法的、其测量性能还没有完全确定的那部分检验，需要时, 应有检出限和测量不确定度资料供查询；l）报告授权发布人的标识；m）相关时，应提供原始结果和修正后的结果；n）如可能，应有审核并发布报告的授权人的签名。

4.2检验报告的编制、审核、签发检验人员根据检验申请单、检验记录、计算方法等资料编制报告, 授权签字人审核签发。

当检验中包含分包检验项目时，在报告中应标明分包项目和分包检验单位的名称。

4.3检验报告的发放检验报告发放处负责发放，门诊客户凭回执取报告；住院部检验报告由报告发放人发送，并由对方签收。

4.4检验结果处于“警告”或“危急”区间的处理程序（1）由检验人员第一时间以电话形式通知医师或临床医护人员，做好电话记录。

检验检测报告管理程序

41 检验检测报告管理程序1.目的为了规范检验检测报告的编写、审核、批准、更改、增补和发布，确保检验报告公正、科学、准确、客观。

2.范围适用于本公司所出具的各类检验检测报告的管理工作。

3.职责3.1抽/采样员、检测员负责提供完整清晰的原始记录；3.2报告编制员负责编制检测报告；3.3报告审核员负责审核检测报告；3.4授权签字人负责批准检验检测报告3.5技术负责人批准更改报告的申请；3.6质控部负责监督报告编制员在检验检测报告上加盖“检验检测专用章”和“资质认定标志印章”并做好用章记录；并负责相关的更改和增补事宜；3.7客服部负责检验检测报告的登记与发放；负责受理检验检测报告更改与增补的申请；负责监控报告及时率。

3.8档案管理员按时归档检验检测报告及原始记录。

4.程序4.1检验检测报告的编制4.1.1检测报告的格式检测报告为公司受控文件，质控部负责起草报告的格式，经质量负责人审核、技术负责人批准后使用。

4.1.2检测报告的内容检测报告应包含有足够的信息量，以满足客户的要求、检测方法的要求和说明检测结果所必须的要求，包括：（1）标题，检验报告或检测报告；（2）标注资质认定标志，加盖本公司检验检测专用章；（3）本公司的名称和地址，检验检测的地点；（4）检验检测报告的唯一性标识（公司检测委托单编号）和每一页上的标识，除封面和扉页外，其他张数上均有“第X页共X页”；（5）客户的名称和联系信息；（6）所用检验检测方法；（7）检验检测样品的描述、状态和标识；（8）样品接收日期、检验检测日期，适用时填写抽样日期；（9）对检验检测结果的有效性或应用有影响时，提供本公司或其他公司所用的抽样计划和程序的说明；（10）检验检测报告签发人的姓名、签字或等效的标识和签发日期；（11）检验检测结果的测量单位（适用时）；（12）当检出结果低于方法检出限，应在检测报告中提供检出限的数值；（13）本公司不负责抽样（如样品是由客户提供）时，应在报告或证书中声明结果仅对收到的样品检测结果负责；（14）检验检测结果来自于外部提供者时的清晰标注。

检验报告的管理程序

检验报告的管理程序【1】目的保证检验结果及时准确的发出。

【2】适用范围实验室检验结果报告的审核，发放，管理，查询和意见的反馈。

【3】工作程序3.1.检测结果的报告应准确、清晰、明确、客观和及时，杜绝虚假报告。

3.2.测定时其数据要经分析，避免出现假阳性,假阴性结果或者其它不符合的结果。

根据质控品判断有效性，只有当质控品结果符合项目SOP有关条件时，才可发出报告，否则应重新测定。

3.3.定性测定的检测项目其结果以“阴性”或“阳性”报告；定量测定的，结果报告为单位按实际情况而定，因不同检测项目的单位可能不同，如结果高于测定方法线性范围上限，则应根据需要对样本稀释后再测，结果乘上稀释倍数。

3.4.检验报告单由实验操作人员完成实验后，将结果录入，打印出报告单。

检测结果报告结果进入数据库，在服务器保存，并满足临床随时查询。

查询结果时直接进入数据库。

3.5.每份报告均应使用科内统一的打印报告专用纸打印；报告内容至少应包括：实验室的标识、病人姓名、性别、年龄、及测定项目、结果、参考范围（按照国际单位）以及标本号、标本类型、标本接收日期和检测日期、实验操作者和审核者的签名、报告日期等。

否则视为无效或虚假报告单。

3.6.如果所收到的原始样品不适于检验，或可能影响检验结果时，应在报告中予以说明。

3.7.对于实验结果有异常的，需在检验报告单提示栏标示出。

3.8.对于检验结果对病人的病情有警示的，应即时电话通知该病人主管医生。

并在申请单上注明电话通知时间，以备查询。

如出现以下情况，需电话通知：3.8.1. 2.0×109/L <WBC>20×109/L3.8.2. HB<50g/L3.9.如果由于仪器故障或者其它原因造成实验结果未能及时发放，应及时通知医生。

3.10.工作人员在完成实验，核对无误后，签名发出报告单。

3.11登记员凭红色收据（或病历本）发放门诊病人检验报告，（本条遵从医院管理制度要求）。

检验检测结果报告管理程序

检验检测结果报告管理程序
为规范本公司检验检测中出具报告的行为，特制定本程序。

2、适用范围
适用于报告的使用、编制、审核、签发等活动。

3、职责
a.由专职人员编制检验检测报告；
b.由检测工程师（或同等能力）对报告进行审核；
c.授权签字人负责检验检测报告的批准；
d.综合部负责报告的发放和副本（或拷贝）的存档；
4、程序
4.1报告的格式
4.1.1 检验检测人员根据检验检测工作的不同性质，以及客户要求、规范中规定，选择合适的报告格式，逐一设计所承担不同类型检验报告的格式，但标题应尽量标准化。

4.1.2本公司检验检测报告的格式和项目使用国家或省规定的统一格式。

对国
家或省没有规定统一格式时，应自编格式，自编的格式应和行业导则一致。

4.2 检验检测报告的内容
4.2.1 检验检测报告是检验检测结果的表达，也是检验检测工作质量的最终体现，报告的信息应充分、完整、准确、清晰、明确、客观，应使用法定计量单位，并由授权签字人批准。

4.2.2 唯一性标识：在报告上编制编号和页码，以确保能够识别报告的唯一性和完整性。

（报告唯一性标识编制规则详见文件控制程序）
4.3检验检测报告的编制、审核、批准。

019 检验检测报告管理程序

第页，共页检验检测报告管理程序1 目的保证检验检测报告的准确性、可靠性、真实性和科学性，特制定此程序。

2 适用范围适用于公司检验检测证书报告的形成和控制。

3 职责3.1检测部负责检测记录的审核和检测原始记录的填写。

3.2客服部负责检验检测报告的发放和记录。

3.3技术部负责检验检测报告的编制和审查以及对检测原始记录及证书报告（副本）的保管存档和保密工作。

3.4授权签字人审核证书报告，签字批准发布。

4 工作程序4.1检验检测报告的基本要求（国家强制性检验检测报告按相关标准或行业规定执行）。

4.1.1对完成的每一项检验检测结果，均应按照检验检测标准规范或协议中的规定，准确、清晰、客观、公正地在检验检测报告中表述，应采用法定计量单位。

4.1.2检验检测报告中还应包括为说明检验检测结果所必需的各种信息，采用方法所要求的全部信息。

4.1.3每份报告应包含以下信息：标题、唯一性标识、资质认定标志、检验检测机构的检验检测专用章或者公章、授权签字人识别、客户的名称和地址、检验检测方法的识别、样品的识别、样品接收时间和检验检测时间、签发时间、存在抽样时的抽样信息和存在分包时的分包信息。

4.1.4当需对检验检测结果作出解释时，除4.1.3所列要求之外，检验检测报告还应包括下列内容：a.需要时，符合（或不符合）要求和（或）规范的声明。

b.适用时评定测量不确定度的声明。

当不确定度与检验检测结果的有效性或第页，共页应用有关，或客户的指令中有要求，或当不确定度影响到规范限度的符合性时，检验检测报告中还需要包括有关不确定度的信息。

c.适用且需要时，提出意见和解释。

d.特定方法、客户或客户群体要求的附加信息。

4.2检验检测报告证书的形成4.2.1检测部负责检测记录的填写审核，并做到准确、可靠、客观、公正。

4.2.2检测人员对所检测项目的技术数据负责。

4.2.3审核员负责审核检测原始记录。

4.2.4技术部负责编制和审查检验检测证书报告（有国标要求的检测报告格式，应严格按标准编制），并做到准确、可靠、客观、公正。