高考生物遗传系谱图专题训练
2023年高考等级考生物一轮复习多维练(全国通用)21 人类遗传病及遗传系谱图的分析和计算(含详解)
专题七伴性遗传与人类遗传病课时21人类遗传病及遗传系谱图的分析和计算1．下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是（）A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因D．患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者2．某遗传病由线粒体基因突变引起，当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状。
Ⅰ-1患者家族系谱如图所示。
下列有关叙述正确的是（）A．若Ⅰ-1与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率B．若Ⅰ-2与Ⅰ-3再生一个女儿，该女儿是突变基因携带者的概率是1/2C．若Ⅰ-1与男性患者结婚，所生女儿不能把突变基因传递给下一代D．该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律3．肥厚性心肌病（HCM）是目前最常见的心肌病，临床表现多样，是年轻人猝死的最常见的病因。
现已证实HCM是一种单基因遗传病，由编码心肌肌小节收缩蛋白的基因突变引起，属于常染色体显性遗传病。
不考虑发生新的变异，下列选项中不符合HCM患者的家系图是（）A．B．C．D．4．下图为人类某单基因遗传病的系谱图。
下列相关分析不正确的是（）A．若该病为白化病，4号不一定携带致病基因B．若该病为红绿色盲，9号个体的致病基因来自于2号C．若该病为抗维生素D佝偻病，1号和6号个体应患病D．若该病为伴Y染色体遗传病，2号和7号个体应患病5．对下列系谱图叙述正确的是（）A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ1为纯合子B．若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅰ4为杂合子C．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ2为杂合子D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅰ3为纯合子6．某校学生对患某种单基因遗传病的家族进行了调查，如图所示为根据调查结果绘制出的系谱图。
下列说法错误的是（）A．调查人类遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B．这种单基因遗传病的致病基因是显性且位于X染色体上C．这种单基因遗传病可以通过基因检测等手段来诊断D．Ⅰ1和Ⅰ2再生一个孩子为患病男孩的概率是3/87．下图是某种单基因遗传病（A和a控制）相关的遗传系谱图和某些个体基因带谱（只显示基因种类）。
高考生物二轮复习专题专练(11) 基因检测、电泳图谱与遗传系谱图分析
高考生物二轮复习专题专练(11) 基因检测、电泳图谱与遗传系谱图分析从“高度”上研究高考[典例](2022·广东高考)遗传病检测和预防对提高我国人口素质有重要意义。
一对表型正常的夫妇，生育了一个表型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子(致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起)。
为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图所示)。
下列叙述错误的是()A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3B．若父母生育第三胎，此孩携带该病致病基因的概率是3/4C．女儿将该病致病基因传递给下一代的概率是1/2D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视[解析]据题意和题图的基因检测结果可知，镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传病，设相关基因为A/a，则父母的基因型均为Aa，儿子的基因型为aa，女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa。
由试题分析可知，女儿和父母基因检测结果相同的概率为2/3，A正确；若父母生育第三胎，则第三胎孩子的基因型为1/4AA或2/4Aa或1/4aa，故此孩携带该病致病基因的概率为3/4，B正确；女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa，故女儿将该病致病基因传递给下一代的概率为2/3×1/2＝1/3，C错误；该家庭的基因检测信息应受到保护，以避免基因歧视，D 正确。
[答案]C从“深度”上提升知能1．DNA电泳图谱(1)DNA电泳是基因工程中最基本的技术之一，其原理是利用带电粒子的带电性质以及DNA 分子本身大小和形状不同，使带电分子在电场作用下产生不同的迁移速率，进而达到分离和鉴定的目的。
(2)近年来基于DNA电泳图谱分析与比较，结合高中所学的基因诊断、DNA指纹技术以及基因克隆等相关内容的遗传学试题，在高考命题中较为常见。
此类问题以DNA电泳图谱为情境，强调情境与立意相结合，很好地考查了学生的获取、处理信息的能力以及应用分析能力。
2．“程序法”分析遗传系谱图从“宽度”上拓展训练1．(2022·滨州二模)人类有一种隐性遗传病(M)，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。
高中生物遗传图谱题做法及习题
遗传图谱题做法1.伴性遗传的概念2. 人类红绿色盲症〔伴X染色体隐性遗传病〕特点：⑴男性患者多于女性患者.⑵交叉遗传.即男性→女性→男性.⑶一般为隔代遗传.1.抗维生素D佝偻病〔伴X染色体显性遗传病〕特点：⑴女性患者多于男性患者.⑵代代相传.4、伴性遗传在生产实践中的应用遗传图谱题解法1.看是否为伴y遗传：只有男性患病,而且代代相传〔如：胡须〕2.判断显性和隐形：无中生有为隐性：父母没病,子女有病有种生无为显形：父母有病,子女没病二者都没有,说明既可能为显性,也可能为隐形.3.〔1〕若为显性：看"男患者的母亲和女儿是否一定患病.〞若是,则既可能为伴X显性遗传病,也可能为常染色体显性遗传病.若有一个不患病,都说明一定是常染色体显性遗传病.若找不到男患者,说明既可能为伴X显性遗传病,也可能为常染色体显性遗传病.〔2〕若为隐形：看"女患者的父亲和儿子是否一定患病.〞若是,则既可能为伴X隐性遗传病,也可能为常染色体隐性遗传病.若有一个不患病,都说明一定是常染色体隐性遗传病.若找不到女患者,说明既可能为伴X隐性遗传病,也可能为常染色体隐性遗传病.4.如果考虑细胞质遗传：只要有女性患病,而且女性子女全部患病.则极有可能为细胞质遗传〔母系遗传特点〕1.右图为甲种遗传病〔设显性基因为A,隐性基因为a〕和乙种遗传病〔设显性基因为H,隐性基因为h〕的遗传系谱图〔其中一种遗传病的基因位于x染色体上〕下列叙述正确的是〔〕A．就乙病来看,I2、II2的基因型一定相同B．II1、II2产生的基因型为aX H的生殖细胞含有完全相同的遗传物质C．II1、II2所生的子女中,两病兼发的几率为1/8D．两种病的相同特点都是来自于基因重组2.如果科学家通过转基因技术,成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常,那么预测该女性与正常男性结婚后,所生子女的表现型为〔〕A．儿子女儿全部正常B．儿子、女儿中各一半正常12 3 4 7 8 56 9 11 I II III 10 12 C ．儿子全部患病女儿全部正常D ．儿子全部正常女儿全部患病 3．右边遗传系谱图中,可能属于X 染色体上隐性基因控制的遗传病是4. 人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传.一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩.如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是 A ．9／16 B ． 3／4 C ．3／16 D ．1／45.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶〔B 〕对窄叶〔b 〕为显性,等位基因位于X 染色体上,其中窄叶基因<b>会使花粉致死,如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代的性别与表现型分别是 A ．子代全是雄株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶B ．子代全是雌株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶C ．子代雌雄各半,全为宽叶D ．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：16. 右图是一个某遗传病的家谱.3号与4号为异卵双生.他们的基因型相同的概率是A. 5/9B. 1/9C. 4/9D. 5/167．右图是人类某跗病的系谱图〔该病受一对基因控制〕则其最可能的遗传方式是 A ．X 染色体显性遗传 B ．常染色体显性遗传C ．X 染色体隐性遗传D ．常染色体隐性遗传 8．三倍体西瓜之所以无籽,是因为三倍体植株不能形成正常的卵细胞.不能形成正常卵细胞的原因是减数分裂时A ．第一次分裂染色体联会紊乱B ．第一次分裂同源染色体不能分离C ．第二次分裂着丝点不分裂D ．第二次分裂染色体不能平均分配 9．下列各项中,产生定向变异的是A ．DNA 碱基对的增添、缺失或改变B ．染色体结构或数目发生变异C ．良好的水肥条件或基因工程D ．不同物种间的杂交10．已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传〔D 对d 完全显性〕.下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者.Ⅱ4〔不携带d 基因〕和Ⅱ3婚后生下一个 男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能 性分别是〔 〕A ．0、1/4、0B ．0、1/4、1/4C ．0、1/8、0D ．1/2、1/4、1/811、下面是一个特殊家庭的遗传病系谱图,分析正确的是〔 〕 A 、甲病很可能为伴x 隐性遗传,乙病很可能为伴X 显性遗传 B ．甲、乙两病很可能均为伴X 显性遗传 C ．甲、乙两病很可能均为常染色体显性遗传D ．甲病很可能为伴Y 染色体遗传,乙病很可能为细胞质遗传12．右图是患甲病<基因A 、a>和乙病<基因B 、b>两种遗传病的系谱图<Ⅱl 与Ⅱ6不携带乙病基因>.对该家系描述错误的是 < >A ．甲病为常染色体显性遗传病B ．乙病由X 染色体隐性基因控制C ．Ⅲ1与Ⅲ4结婚生出同时患两种病的孩子 的概率是1／16D ．Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病孩的概率是1／813、自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡.已知鸡的性别由性染色体决定.如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是〔 〕1 2 3 4 A B C D4 2 3 6 15 A ．1：0 B ．1：1 C ．2：1 D ．3：114．人的X 染色体和Y 染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区<Ⅱ>和非同源区<I 、Ⅲ>,如右图所示.下列有关叙述中正确的是A 、I 片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率低于女性B ．Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率等于女性C ．Ⅲ片段上基因控制的遗传病,男患者的比例高于女患者D ．由于X 、Y 染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定 二、简答题.1.已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状〔显性基因用B 表示,隐性基因用b 表示〕；直毛与分叉毛为一对相对性状〔显性基因用F 表示,隐性基因用f 表示〕,两只亲代果蝇杂交得到子代类型的比例如下表：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇3/83/81/81/8请回答：〔1〕控制灰身与黑身的基因位于______；控制直毛与分叉毛的基因位于_________. 〔2〕亲代果蝇的表现型为__________、__________. 〔3〕亲代果蝇的基因型为__________、__________〔4〕子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为_________.〔5〕子代雄蝇中,灰身分叉毛的基因型为__________、__________；黑身直毛的基因型为________.2.在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病〔基因为A,a 〕致病基因携带者.岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙种遗传病〔基因为B,b 〕.两种病中有一种为血友病.请据图回答问题：〔1〕__________病为血友病,另一种遗传病的基因在___________染色体上,为________性遗传病. 〔2〕III —11在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是：________________. 〔3〕若III —11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为_________. 〔4〕II —6的基因型为_________,III —13的基因型为____________. 〔5〕我国婚姻法禁止近亲结婚,若III 一11和III 一13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为__________,只患乙病的概率为______________；只患一种病的概率为_____________；同时患有两种病的概率为________________. 3..一对表现正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的父母均正常,但女方的弟弟是白化病患者.这对夫妇生出白化病孩子的概率是.4.家兔的黑毛与褐毛是一对相对性状.现有4只家兔甲、乙、丙、丁,其中甲和乙为雌兔,丙和丁为雄兔.甲、乙、丙兔均为黑毛,丁兔为褐毛.已知甲和丁交配的后代全部为黑毛子兔；乙和丁交配的后代中有褐毛子兔.请回答： ⑴判断黑毛和褐毛的显隐性,并用符号B 和b 表示.⑵推断甲、乙、丁三只兔的基因型.5.某家庭多指〔显性致病基因P 控制〕遗传情况如右图. ⑴若1、2再生一个孩子,该孩子患多指的可能性是. ⑵图中3与一正常女性结婚,生正常男孩的可能性是；⑶图中6和一个与自己基因型相同的男性结婚,生患病女孩的可能性是.⑷图中4手指正常但患先天性聋哑〔隐形致病基因d 控制〕,这对夫妇所生子女中,只患多指的可能性是. 6.两个个体相杂交得到1/8的aabb 个体,则这两个个体的基因型为〔 〕 A. Aabb ×aabb B. Aabb ×Aabb C. Aabb ×AaBb D.AaBb ×AaBb7.基因型分别为aaBbCCDd 和AABbCCdd 的两种豌豆杂交,其子代中纯合子比例为.将基因型为AaBbCc 和AABbCc 的向日葵杂交,按照基因的自由组合定律,后代中基因型为AABbCC 的个体比例应为. 8.某研究性学习课题小组调查人群中双眼皮和单眼皮〔控制眼皮的基因用E 、e 表示〕的遗传情况,统计结果如下表. 组别 婚配方法 家 庭子女父母单眼皮双眼皮 单眼皮双眼皮⑴根据上表第组调查结果可判断该性状的显隐性. ⑵第二组抽样家庭中父亲的基因型可能是.⑶调查中发现第三组某家庭的单眼皮儿子同时患有白化病,那么这对肤色正常的夫妇再生一个肤色正常的双眼皮儿子的几率为.⑷第一组某家庭中母亲去美容院将单眼皮变成双眼皮后,再生一个双眼皮女儿的几率为.9.现有高秆抗锈病、双隐性矮秆易感锈病2个纯种小麦杂交,获得子二代4000株,其中应有矮秆抗锈病纯合子株. 10.下图是两个家族系谱图.甲家族中的遗传病与A 、a 基因有关；乙家族患色盲,相关基因B 、b.⑴图甲中的遗传病,其致病基因位于染色体上,是性遗传,判断理由是.其中Ⅱ－4基因型为. ⑵图甲中Ⅲ－7表现型正常,则Ⅲ－8表现型是否一定正常？,原因. ⑶图乙中Ⅰ－1的基因型是,Ⅰ－2的基因型是.⑷若图甲中的Ⅲ－8〔不患色盲但患有其家族的遗传病〕与图乙中的Ⅲ－5〔不携带甲家族的遗传病基因〕结婚,则他们所生子女中：男孩两病兼患的概率是；女孩不患甲病但患色盲的概率为；两病都不患的概率为.11．血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病.其中以血友病甲〔缺乏凝血因子Ⅷ〕最为常见.致病基因位于X 染色体上.目前,治疗血友病主要是输入外源性凝血因子Ⅷ.由于不能根治,这种治疗将伴随一生.据以上材料与所学知识回答：〔1〕当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？〔2〕若一对夫妻都不是血友病患者,但女方的哥哥是血友病患者,那么,如果这个女人怀了一男孩,要不要对胎儿作血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？ .〔3〕某男孩为血友病患者,他的父亲、祖父是血友病患者,而他的母亲、外祖父母都不是患者.则男孩的血友病基因获得的途径是.〔4〕你认为根治血友病可采用的最佳方法是.12．下图是白化病〔a 〕和色盲〔b 〕的遗传系谱图,请据图回答下列问题.〔1〕Ⅰ2的基因型是；Ⅰ3的基因型是. 〔2〕Ⅱ5是纯合子的几率是.〔3〕若7和8再生一个小孩,两病都没有的几率是；两病都有的几率是.〔4〕若7和8再生一个男孩,两病都没有的几率是；两病都有的几率是. 13．小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲.现有乙Ⅰ Ⅱ Ⅲ白化兼色盲男女 ⅡⅢ2 弯曲 正常 1/2弯曲,1/2正常 1/2弯曲,1/2正常3 正常 正常 全部正常 全部正常 4弯曲 弯曲全部弯曲1/2弯曲,1/2正常请分析回答〔以D 和d 表示有关基因〕〔1〕控制小家鼠尾巴形状的基因染色体上,突变基因是性基因.〔2〕请写出第2组亲代基因型：雌；雄.〔3〕让第1组后代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配,生下两只小鼠,这两只小鼠的尾巴形状可能是〔无需考虑性别〕.〔4〕如果让第4组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交,所产生的后代中弯曲和正常的理论比例是.14.下图为某遗传病家谱图,设白化病的致病基因为a,色盲基因为b.请分析回答： 〔1〕III 10的色盲基因来自第I 代的号个体. 〔2〕写出下列个体可能的基因型：II 4II 6 〔3〕II 3与II 4生育色盲男孩的概率是.〔4〕若III 8和III 10结婚,生育子女中患白化病的概率是,就两种遗传病而言,正常后代的概率为. 15．女娄莱是一种雌雄异株的植物了其叶_形有披针叶和狭披针叶两种,受一对等位基因<B 、b>控制.某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验,后代出现了一定数量的狭披针叶.请回答：<1>狭披针叶是___________性状. <2>该研究小组打算利用杂交买验以验证女娄菜叶形的遗传属于伴x 遗传还是常染色体遗传,那么他们应该选择何种表现型的杂交组合?父本_________,母本__________.预测可能的结果：①___________________________________________ ②____________________________________________<3>另一个研究小组试图研究玉米的叶形遗传是否为伴性遗传,你认为他们的研究是否有意义,为什么? 16．图为先天愚型的遗传系谱图.请分析回答： 〔1〕若发病原因为减数分裂异常.则患者2体内的额外染色体来自于___________________.减数分裂的差错发生在___________________时期.〔2〕除上述发病原因外,出现先天愚型的原因还可能是___________________.17．下表是四种遗传病的发病率比较,请分析回答：病名代号 非近亲婚配子代发病率 表兄妹婚配子女发病率甲 1：310000 1：8600 乙 1：14500 1：1700 丙 1：3800 1：3100 丁1：40001：3000〔1〕4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有________________.〔2〕表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率,其原因是_________.〔3〕某家属中有的成员患丙种遗传病〔设显性基因为B,隐性基因为b 〕,有的成员息丁种遗传病〔设显性基因为A,隐性基因为a 〕,见图所示的系谱图,现已查明Ⅱ6不携带致病基因.请问：①丙种遗传病的致病基因位于___________染色体上,丁种遗传病的致病基因位于____染色体上.②写出下列个体的基因型1 2 3 4 7 8 56 910 正常男女 色盲男女 白化病男女 Ⅱ632145丙病患者丁病患者 ⅠⅢ8_______________Ⅲ9_________________________________________.③若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________,同时患两种遗传病的概率为____.18．图表示人体内苯丙氨酸代谢过程的部分图解.根据图解回答问题：(1)控制酶2和酶3合成的基因中的任何一个基因发生突变,都会引起黑色素无法合成而形成白化病.但是如果控制酶1合成的基因发生突变,却不会引起白化病,原因是_________________.如果一对患白化病的夫妻,生了5个小孩都是正常的,最可能的原因是___________________________.(2)<2>E过程叫____________________作用,除了产生苯丙酮酸之外,同时还会产生________________.<3>当控制酶1合成的基因发生突变后,人的血液中______________的含量将会增加,损害大脑,形成白痴.这种疾病叫做______________________.<4>已知控制酶1的基因和控制酶2的基因在两对同源染色体上<假设控制酶3的基因都是正常的>.如果一对正常的夫妻,生下了一个白化白痴的女儿,那么这对夫妻再生一个小孩,则只患一种病的几率是_________；表现型完全正常的几率是___________；完全正常且不含致病基因的几率是____________.19．基因型为AaBb的一对夫妇〔a,b分别代表甲、乙两种致病基因,分别位于两对常染色体上〕,他〔她〕们一个健康儿子和一个携带甲、乙两种致病基因的正常女子结婚.〔1〕该对夫妇健康儿子的基因型有__________种,占子代基因型类型的比例为__________.〔2〕该儿子结婚后,生一个患甲、乙两种病的孩子的概率为___________.〔3〕该儿子结婚后,生一个只患乙病的孩子的概率为____________.〔4〕该儿子结婚后,生一个只患一种病的孩子的概率为________.〔5〕该儿子结婚后,生一个正常孩子的概率为_______.20．科学家利用辐射诱变技术处理红色种皮的花生,获得一突变植株,其自交所结的种子均具紫色种皮.这些紫色种皮的种子长成的植株中,有些却结出了红色种皮的种子.<1>上述紫色种皮的花生种子长成的植株中,有些结出了红色种皮种子的原因是__________.<2>上述紫色种皮的种子,可用于培育紫色种皮性状稳定遗传的花生新品种.假设花生种皮的紫色和红色性状由一对等位基因控制,用文字简要叙述获得该新品种的过程：____________________.21．一个家庭住在一化工厂附近,最近生了一个患一怪病的女儿,因怀疑饮用水受化工厂污水污染,故将化工厂告上法院,引起了纠纷.后经检查,该患病女孩的致病基因是由一显性基因导致,且该致病基因位于第4号染色体上.而患病女孩的父母、祖父母与外祖父母从未患过这种病.由此,用你所学过的生物知识分析,在这场纠纷中,该家庭和化工厂,谁胜诉的可能性较大？为什么？。
遗传系谱图含答案
遗传图谱专项练习一．选择题1．右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II 4为患者。
相关叙述不合理的是A ．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B ．若I 2携带致病基因，则I 1、I 2再生一患病男孩的概率为1/8C ． II 3是携带致病基因的概率为1/2D ．若I 2不携带致病基因，则I 1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因 2．(07广东理基)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是3．（09广东理基）图10是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是A ．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体B ．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病C ．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病D ．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 4．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
对有关说法，正确的是A ．甲病不可能是X 隐性遗传病B ．乙病是X 显性遗传病C ．患乙病的男性多于女性D ．1号和2号所生的孩子可能患甲病5.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A ．该病为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B ．该病为伴X 染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C ．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D ．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 6．下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A 或a 表示，乙种遗传病的致病基因 用B 或者b 表示,分析正确的是B.A ．I2的基因型 aaXBXB 或aaXBXb B ．II5的基因型为BbXAXA 的可能性是1/4C ．Ⅳn 为患两种遗传病女孩的概率为1/32D ．通过遗传咨询可确定Ⅳn 是否患有遗传病 二．非选择题7.分析遗传系谱图，回答所属的遗传类型 （将正确的选项填入括号内，用A\a 表示基因）：A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病C.致病基因位于X 染色体上的显性遗传病D.致病基因位于X 染色体上的隐性遗传病①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）写出甲图中以下个体可能基因型及比例：2 4 5 9 11 ②丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）写出丙图中以下个体可能基因型及比例：1 4 8 10 14 ③丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）8．(10全国理综2)人类白化病是常染色体隐性遗传病。
高考生物热点情境84 遗传系谱图与电泳图谱
高考生物热点情境84遗传系谱图与电泳图谱一、选择题1．如图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图以及对Ⅱ、Ⅲ代部分家庭成员乙病相关基因的检测结果。
基因检测时，首先用Eco RⅠ限制酶将乙病相关基因切割成大小不同的DNA 片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段。
已知甲病在人群中的发病率为1/625。
下列说法正确的是()A．甲病是显性遗传病，乙病的致病基因位于X染色体上B．乙病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，改变后的核酸序列能被Eco RⅠ识别C．若Ⅲ7为女性，则家族中有多人与其关于乙病的基因型相同，其患甲病的概率为1/78 D．Ⅲ8100%携带甲病致病基因，若她与无致病基因的男子婚配，生育的男孩患病的概率为1/4答案 C解析1号和2号正常，生出了患病的5号，则甲病为常染色体隐性遗传病，相关基因用字母A/a表示，5号和6号正常生出了患病的9号，乙病为隐性遗传病，再由酶切条带5号和6号的酶切条带不同，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用字母B/b表示，A错误；5号的基因型是X B X b,6号的基因型是X B Y,9号的基因型是X b Y，由酶切条带可知，正常基因B用Eco R Ⅰ限制酶切割后产生两条条带，而b基因只有一条带，说明突变后的b基因无法被Eco RⅠ识别，B错误；乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ3和Ⅲ9的基因型都是X b Y，Ⅱ4的基因型是X B X B，Ⅱ5的基因型是X B X b，若Ⅲ7为女性，则其基因型是X B X b，与Ⅱ5和Ⅰ2的基因型均相同，对于甲病而言，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都是Aa，则Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，正常人群中aa＝1/625，a＝1/25，A＝24/25，则正常人群中Ⅱ3的基因型为Aa的概率为Aa/(AA＋Aa)＝(2×1/25×24/25)/(24/25×24/25＋2×1/25×24/25)＝1/13，则Ⅲ7患甲病的概率为1/13×2/3×1/4＝1/78，C正确；对于甲病为言，Ⅲ8的基因型是Aa，对于乙病，Ⅲ8的基因型是X B X b，则Ⅲ8的基因型是AaX B X b，与无致病基因的男子AAX B Y婚配，则生育的男孩患病的概率为1/2，D错误。
高中生物遗传系谱图专题训练一
遗传系谱图专题训练一1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图请推测其最可能的遗传方式是：（）A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：（）A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传3.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（）4.下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者，Ⅱ-3无致病基因。
可以准确判断的是( )A.该病为常染色体隐性遗传B.Ⅱ-4是携带者C.Ⅱ-6是携带者D.Ⅲ-8一定是正常纯合子5.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是（）A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传6．右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。
这种病可能的遗传方式和最可能的遗传方式是。
A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．Ｘ染色体显性遗传D．Ｘ染色体隐性遗传7．下图是一个遗传病的系谱图，设该病受一对基因控制，Ａ是显性，ａ是隐性，据图回答下列问题。
（1）该致病基因在染色体上，是性遗传。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是和。
（3）Ⅲ10可能的基因型是她是杂合体的几率是。
（4）Ⅲ10与有该病的男性结婚，其子女得病的几率是。
8．某种遗传病的遗传系谱如图所示。
该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。
请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传。
（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是和。
（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是。
（4）若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配，则生出病孩几率是_________。
9．根据下图分析：（1）该病的致病基因是_____性基因。
你做出判断的理由为：①；②。
（2）该病的致病基因最大可能位于_________染色体上。
（3）V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_________。
高中生物遗传系谱图分析总结+例题
遗传系谱图高考试题的解析思路复习摩尔根实验，通过系谱分析伴X、Y遗传与显、隐遗传的后代特点，对于系谱分析的解题方法做出总结。
第一步；确认是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传第二步：判断致病基因是显、隐性第三步；确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。
二、典型例题分析1、一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是A．12.5% B．25% C．75% D． 50%2、血友病属于隐性伴性遗传病。
某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者3、已知黑尿症由常染色体隐性基因控制，两个都带有黑尿症基因的正常男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的几率是（）A.12.5%B.25%C.50%D.75%4、下图为某遗传病的系谱图，正常色觉（B）对色盲（b）为显性，为伴性遗传；正常肤色（A）对白色（a）为显性，为常染色体遗传。
请识图完成下列问题：（1）Ⅰ1的基因型是______________。
（2）Ⅱ5为纯合子的几率是______________。
（3）若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中发病率为______________；只得一种病的可能性是______________；同时得两种病的可能性是______________。
5、如下图所示是人类的遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是（）A.Y染色体上的基因B.X染色体上的显性基因C.常染色体上的隐性基因D.常染色体上的显性基因6、下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是（）A.四图都可能表示白化病遗传的家系B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/47、下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B、系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传C．系谱甲—2基因型Aa，系谱乙—2基因型X B X b，系谱丙—8基因型Cc，系谱丁—9基因型X D X d，D、系谱甲—5基因型Aa，系谱乙—9基因型X B X b，系谱丙—6基因型cc，系谱丁—6基因型X D X d8、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
生物遗传高考题(带解析)
之袁州冬雪创作1．下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表示型正常个体）.远亲成婚时该遗传病发病率较高，假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那末，得出此概率值需要的限定条件是BA．Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B．Ⅱl、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D．Ⅱ4、Ⅱ5、IVl和IV2必须是杂合子2．STR是DNA分子以2~6个核苷酸为单元重复摆列而成的片段，单元的重复次数在分歧个体间存在差别.现已筛选出一系列分歧位点的STR 用作亲子鉴定，如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复7一14次；X染色体有一个跟STR位点以“ATAG”为单元，重复11~15次.某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示.下列叙述错误的是CA．筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不容易发生变异的特点B．为包管亲子鉴定的准确率，应选择足够数量分歧位点的STR停止检测C．有丝分裂时，图中（GATA）8和（GATA）14分别分配到两个子细胞D．该女性的儿子X染色体含有图中（ATAG）11的概率是1/23．香味性状是优良水稻品种的重要特性之一.（l）香稻品种甲的香味性状受隐性基因（a）节制，其香味性状的表示是因为，导致香味物质积累.（2）水稻香味性状与抗病性状独立遗传.抗病（B）对感病（b）为显性.为选育抗病香稻新品种，停止一系列杂交实验.其中，无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计成果如图所示，则两个亲代的基因型是.上述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为.（3）用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲停止杂交，在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状.请对此现象给出合理诠释：①；②. (4）单倍体育种可缩短育种年限.离体培养的花粉经脱分化形成，最终发育成单倍体植株，这标明花粉具有发育成完整植株所需要的.若要获得二倍体植株，应在时期用秋水仙素停止诱导处理.【答案】（l）a基因纯合，参与香味物质代谢的某种酶缺失（2）Aabb、AaBb 3/64（3）某一雌配子形成时，A基因突变成a基因某一雌配子形成时，含A基因的染色体片段缺失（4）愈伤组织全部遗传信息幼苗4．人类对遗传的认知逐步深入：（1）在孟德尔豌豆杂交实验中，纯合的黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）的豌豆杂交，若将F2中黄色皱粒豌豆自交，其子代中表示型为绿色皱粒的个体占.进一步研究发现r基因的碱基序列比R基因多了800个碱基对，但r基因编码的蛋白质（无酶活性）比R基因编码的淀粉分支酶少了结尾61个氨基酸，推测r基因转录的mRNA.试从基因表达的角度，诠释在孟德尔“一对相对性状的杂交实验”中，所观察的7种性状的F1中显隐性状得以体现，隐性性状不体现的原因是.（2）摩尔根用灰身长翅（BBVV）与黑身残翅（bbvv）的果蝇杂交，将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇停止测交，子代出现四种表示型，比例为1∶1∶1∶1，说明F1中雌果蝇发生了种配子.实验成果不符合自由组合定律，原因是这两对等位基因不知足该定律“”这一基本条件.（3）格里菲思用于转化实验的肺炎双球菌中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型，R型菌是由SⅡ型突变发生.操纵加热杀死的SⅢ与R型菌混合养，出现了S型菌.有人认为S型菌出现是由于R型菌突变发生，但该实验中出现的S型菌全为，否定了这种说法.（4）沃森和克里克构建了DNA双螺旋布局模子，该模子用诠释DNA分子的多样胜，此外，高度切确性包管了DNA遗传信息稳定传递.答案：28．(16分）（1）1/6 提前出现终止暗码（子）显性基因表达，隐性基因不转录，或隐性基因不翻译，或隐性基因编码的蛋白质无活性、或活性低（2）4 非同源染色体上非等位基因（3）SⅢ （4）碱基对摆列顺序的多样性碱基互补配对5．图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d暗示.甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因.在不思索家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是.Ⅱ6的基因型是.（2）Ⅲ13患两种遗传病的原因是.（3）假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，则Ⅲ15和Ⅲ16成婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是.（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致缺乏正确的连系位点，转录不克不及正常起始，而使患者发病.【答案】（1）伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病DDXABXab（DdXABXab？？）（2）6号个体在减数分裂过程中，发生交叉互换发生了XAb的卵细胞，与Y连系，后代同时患甲乙两种病（3）301/1200 1/1200（4）RNA聚合酶6．现有4个小麦纯合品种，即抗锈病无芒、抗锈病有芒、感锈病无芒、感锈病有芒，已知抗锈病对感锈病为显性，无芒对有芒为显性，且这两对相对性状各由一对等位基因节制.若用上述四个品种组成两个杂交组合，使其F1均为抗锈病无芒，且这两个杂交组合的F2表示型及其数量比完全一致.回答问题：（1）为实现上述目标，实际上，必须知足的条件有：在亲本中节制这两对相对性状的两对等位基因必须位于，在形成配子时非等位基因要，在受精时雌雄配子要，而且每种合子（受精卵）的存活率也要.那末，这两个杂交组合分别是和.（2）上述两个杂交组合的全部F2植株自交得到F3种子，1个F2植株上所结的全部F3种子种在一起，长成的植株称为1个株系.实际上，在所有F3株系中，只表示出一对性状分离的株系有4种，那末，在这4种株系中，每种株系的表示型及其数量比分别是，，和.7．某种植物的表示型有高茎和矮茎、紫花和白花，其中紫花和白花这对相对性由两对等位基因节制，这两对等位基因中任意一对为隐性纯合则表示为白花.用纯合的高茎白花个体与纯合的矮茎白花个体杂交，F1表示为高茎紫花，Fl自交发生F2，F2有4种表示型：高茎紫花162株，高茎白花126株，矮茎紫花54株，矮茎白花42株.请回答：（1）根据此杂交实验成果可推测，株高受对等位基因节制，依据是.在F2中矮茎紫花植株的基因型有种，矮茎白花植株的基因型有种.（2）如果上述两对相对性状自由组合，则实际上F2中高茎紫花、高茎白花、矮茎紫花和矮茎白花这4种表示型的数量比为.8．有一果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在ClB区段（用XC1B 暗示）.CIB基因表示显性棒眼性状且基因的纯合子在胚胎期死亡（XC1BXC1B与XC1BY不克不及存活）；C1B存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇X染色体无CIB区段（用X＋暗示）.果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）为显性，基因位于常染色体上.请回答下列问题：（1）图1是果蝇杂交实验示意图.图中F1长翅与残翅个体的比例为，棒眼与正常眼的比例为.如果用Fl正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期发生正常眼残翅果蝇的概率是；用F1棒眼长翅的雌果蝇与Fl正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期发生棒眼残翅果蝇的概率是.（2）图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图.为了鉴定X 染色体上正常眼基因是否发生隐性突变，需用正常眼雄果蝇与F1中果蝇杂交，X染色体的诱变类型能在其杂交后代果蝇中直接显现出来，且能计算出隐性突变频率，合理的诠释.如果用正常眼雄果蝇与F1中果蝇杂交，不克不及准确计算出隐性突变频率，合理的诠释是.［答案］（1）3∶1 1∶2 1/3 1/27（2）棒眼雌性雄性杂交后代中雄果蝇X染色体来历于亲代雌果蝇，且X染色体间未发生交换，Y染色体无对应等位基因正常眼雌性 X染色体间能够发生了交换9．（11分）山羊性别决议方式为XY型，下面的系谱图暗示了山羊某种性状的遗传，图中深色暗示该种性状的表示者.已知该性状受一对等位基因节制.在不思索染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：（1）据系谱图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状.（2）假设节制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表示型不符合该基因遗传规律的个体是（填个体编号）.（3）若节制该性状的基因仅位于X染色体，则该系谱图中一定是杂合子的个体是（填个体编号），能够是杂合子的个体是（填个体编号）.答案：（1）隐性（2）Ⅲ一l、Ⅲ一3和Ⅲ—4（3）I—2、Ⅱ一2、Ⅱ一4Ⅲ一210．果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因（B，b）节制.这两对基因位于常染色体上且独立遗传.用甲、乙、丙三只果蝇停止杂交实验，杂交组合、Fl表示型及比例如下：（1）根据实验一和实验二的杂交成果，推断乙果蝇的基因型能够为或.若实验一的杂交成果能验证两对基因E，e和B，b的遗传遵循自由组合定律，则丙果蝇的基因型应为.（2）实验二的Fl中与亲本果蝇基因型分歧的个体所占的比例为.（3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到Fl，Fl中灰体果蝇8400只，黑檀体果蝇1600只.Fl中e的基因频率为，Ee的基因型频率为.亲代群体中灰体果蝇的百分比为.（4）灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇.出现该黑檀体果蝇的原因能够是亲本果蝇在发生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失.现有基因型为EE、Ee和ee的果蝇可供选择，请完成下列实验步调及成果预测，以探究其原因.（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各种配子活力相同）实验步调：①用该黑檀体果蝇与基因型为的果蝇杂交，获得F1；②F1自由交配，观察、统计F2表示型及比例.成果预测：Ⅰ．如果F2表示型及比例为，则为基因突变；Ⅱ．如果F2表示型及比例为，则为染色体片段缺失. 11．（15分）小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对等位基因节制，其中A/a节制灰色物质合成，B/b节制黑色物质合成.两对基因节制有色物质合成的关系如下图：（1）选取三只分歧颜色的纯合小鼠（甲一灰鼠，乙一白鼠，丙一黑鼠）停止杂交，成果如下：①两对基因（A/a和B/b）位于对染色体上，小鼠乙的基因型为.②实验一的F2代中白鼠共有种基因型，灰鼠中杂合体占的比例为.③图中有色物质1代表色物质，实验二的F2代中黑鼠的基因型为.（2）在纯合灰鼠群体的后代中偶尔发现一只黄色雄鼠（丁），让丁与纯合黑鼠杂交，成果如下：①据此推测：小鼠丁的黄色性状是由基因突变发生的，该突变属于性突变.②为验证上述推测，可用实验三F1代的黄鼠与灰鼠杂交.若后代的表示型及比例为，则上述推测正确.③用3种分歧颜色的荧光，分别标识表记标帜小鼠丁精原细胞的基因A、B及突变发生的新基因，观察其分裂过程，发现某个次级精母细胞有3种分歧颜色的4个荧光点，其原因是.12．果蝇是遗传学研究的经典资料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性.下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布.（1）果蝇M眼睛的表示型是.（2）欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的条染色体停止DNA测序.（3）果蝇M与基因型为的个体杂交，子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状.（4）果蝇M发生配子时，非等位基因和不遵循自由组合规律.若果蝇M 与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则标明果蝇M在发生配子过程中，导致基因重组，发生新的性状组合.（5）在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本停止杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇.为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F1性状分离比方下：①从实验成果推断，果蝇无眼基因位于号（填写图中数字）染色体上，来由是.②以F1果蝇为资料，设计一步杂交实验断定无眼性状的显隐性.杂交亲本：实验分析：.13．现有两个纯合的某作物品种；抗病高杆（易倒伏）和感病矮杆（抗倒伏）品种，已知抗病对感病为显性，高杆对矮杆为显性，但对于节制这两对相对性状的基因所知甚少，回答下列问题：（l）若操纵这两个品种停止杂交育种，一般来讲，育种目标是获得具有优良性状的新品种.（2）杂交育种，为了确定F2代的种植规模，需要正确预测杂交成果.若依照孟德尔遗传定律来预测杂交成果，需要知足3个条件：条件之一是抗病与感病这对相对性状受－对等位基因节制，且符合分离定律；其余两个条件是：；.（3）为了确定节制上述这两对性状的基因是否知足上述3个条件，可用测交实验来停止检验，请简要写出该测交实验的过程.答：答案（l）抗病矮杆（2）高杆与矮杆这对相对性状受一对等位基因节制，且符合分离定律；节制这两对性状的基因位于非同源染色体上（3）将纯合的抗病高杆与感病矮杆杂交，发生F1，让F1与感病矮杆杂交.14．操纵种皮白色水稻甲（核型2n）停止原生质体培养获得再生植株，通过再生植株持续自交，分离得到种皮黑色性状稳定的后代乙（核型2n）.甲与乙杂交得到丙，丙全部为种皮浅色（黑色变浅）.设种皮颜色由1对等位基因A和a节制，且基因a节制种皮黑色.请回答：（l）甲的基因型是.上述显性现象的表示形式是.（2）请用遗传图解暗示丙为亲本自交得到子一代的过程.（3）在原生质体培养过程中，首先对种子胚停止脱分化得到愈伤组织，通过培养获得分散均一的细胞.然后操纵酶处理细胞获得原生质体，原生质体培养再生出，才干停止分裂，进而分化形成植株.（4）将乙与缺少1条第7号染色体的水稻植株（核型2n-1，种皮白色）杂交获得子一代，若子一代的表示型及其比例为，则可将种皮黑色基因定位于第7号染色体上.（5）通过建立乙植株的，从中获取种皮黑色基因，并转入玉米等作物，可得到转基因作物.因此，转基因技术可处理传统杂交育种中存在的亲本难以有性杂交的缺陷.15．肥胖与遗传紧密亲密相关，是影响人类健康的重要因素之一.（1）某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠，人们对该基因停止了相关研究.①为确定其遗传方式，停止了杂交实验，根据实验成果与结论完成以下内容.实验资料：小鼠；杂交方法：.实验成果：子一代表示型均正常；结论：遗传方式为常染色体隐性遗传.②正常小鼠能合成一种蛋白类激素，检测该激素的方法是.小鼠肥胖是由于正常基因的编码链（模板链的互补链）部分序列“CTCCGA”中的一个C被T替换，突变成决议终止暗码（UAA或UGA或UAG）的序列，导致该激素不克不及正常合成，突变后的序列是，这种突变（填“能”或“不克不及”）使基因的转录终止.③人类肥胖症研究中发现，许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症，其原因是靶细胞缺乏相应的.（2）今朝认为，人的体重主要受多基因遗传的节制.假如一对夫妇的基因型均为AaBb（A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传），从遗传角度分析，其子女体重超出父母的概率是，体重低于父母的基因型.（3）有学者认为，利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保存并遗传到现代，标明决议生物退化的方向.在这些基因的频率未分明改变的情况下，随着营养条件改善，肥胖发生率分明增高，说明肥胖是共同作用的成果.【答案】（1）①纯合肥胖小鼠和纯合正常正反交②抗原抗体杂交（分子检则） CTCTGA（TGA）不克不及③受体（2）5/16 aaBb、Aabb、aabb（3）自然选择环境因素与遗传因素16．分析有关遗传病的资料，回答问题.W是一位52岁的男性，患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA)：这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病.据调查，W的前辈正常，从W 这一代起出现患者，且均为男性，W这一代的配偶均不携带致病基因，W的兄弟在41岁时因该病去世.W的姐姐生育了4子1女，儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折.（1）XLA（基因B一b）的遗传方式是.W女儿的基因型是.（2）XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变，下列对该遗传突变的表述，正确的是A．该突变基因能够源于W的父亲B．最初发生突变的生殖细胞参与了受精C．W的直系血亲都能够存在该突变基因D．该突变基因是否表达与性别相关（3）W家族的XLA男性患者拥有节制该病的相同基因型，在未承受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，这一事实标明（多选）.A．该致病基因的表达受到环境的影响B．该致病基因的表达与其他基因的表达相关C．患者可以通过获得性免疫而延长生命D．患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短（4）W的女儿与另外一家族中的男性Ⅱ一3成婚，Ⅱ一3家族遗传有高胆固醇血症（如图），该病是由于低密度脂蛋白受体基因突变导致.Ⅱ一7不携带致病基因.①W的女儿与Ⅱ一3彼此不携带对方家族的致病基因，两人育有一子，这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是.②若W的女儿怀孕了第二个孩子，同时思索两对基因，这个孩子正常的概率是.★拟芥兰的A基因位于l号染色体上，影响减数分裂时染色体交换频率，a基因无此功能；B基因位于5号染色体上，使来自同一个花粉母细胞的4个花粉粒分离，b基因无此功能.用植株甲（AaBB）和植株乙（AAbb)作为亲本停止杂交实验，在F2中获得所需植株丙（aabb）.（1）花粉母细胞减数分裂时，联会形成的经染色体分离、姐妹染色单体分开，最终复制后的遗传物质被平均分配到4个花粉粒细胞中.（2）a基因是通过T一DNA拔出到A基因中获得的，用PCR法确定T—DNA 拔出位置时，应从图1中选择的引物组合是.（3）就上述两对等位基因而言，F1中有种基因型的植株.F2中表示型为花粉粒不分离的植株所占比例应为.（4）杂交前，乙的1号染色体上整合了荧光蛋白基因C、R.两代后，丙获得C、R基因（图2）.带有C、R基因花粉粒能分别呈现蓝色、红色荧光.①丙获得C、R基因是由于它的亲代中的在减数分裂形成配子时发生了染色体交换.②丙的花粉母细胞停止减数分裂时，若染色体在C和R基因位点间只发生一次交换，则发生的4个花粉粒呈现出的颜色分别是.③本实验选用b基因纯合突变体是因为：操纵花粉粒不分离的性状，便于断定染色体在C和R基因位点间，进而计算出交换频率.通过比较丙和的交换频率，可确定A基因的功能.。
遗传系谱图及习题汇总ppt 优秀课件
aX X a X Y A_ A_
1
2
Ⅰ AA XBY
a
b a XBX_ A_ 8
A_ a XbY
4 5 6 7
Ⅱ Ⅲ
正常
3
A_(1/3AA 2/3Aa)aa
10 BY A_ X 白化
9
11 b B A_ X X_
aa X 12
白化兼色盲
bY
色盲
B b AaX Y AaX X。 （1） Ⅰ1 的基因型是________， Ⅰ2 的基因型是________
一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿 子，若他们再生一个儿子，患色盲的可能 性是 。若他们再生一个孩子，是色盲 男孩的可能性是 。
(1)—对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻 子的弟弟是色盲，则他们生育的男孩是色盲的几率 是多少?
(2)一对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻 子的弟弟是色盲，则他们生育色盲男孩的几率是多 少?
3、如果II5与IV14同时还患血友病，家谱中其他人不 患血友病，则IV13为纯合体的几率为 1/6 ；
例：下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因 用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携 带乙种病基因。请回答： 隐 性遗传病，致病基因在 ____ 常 染色体 (1) 甲病属于 ___ X 上，乙病属于隐 ___ 性遗传病，致病基因在 _____ 染色 体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 AaXBXb __。 是____ (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 1/24 ， 种病的概率是_____ 只患有甲病的概率 7/24，只患有乙 是____ 病的概率是_____ 1/12 。
例4、（2004年江苏高考）人的血友病属于伴性遗传，苯 丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生 下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生 一个女孩，表现型正常的概率是（ B ） A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/4
高考生物二轮复习 高考热点专项练 热点13 遗传系谱图
热点13 遗传系谱图专项专练,突破高考热点大关,冲刺满分!1.甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是 ( )A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲【解析】选D。
由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知,甲病为隐性遗传病,且Ⅱ4不携带甲病致病基因,由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。
由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知,乙病为常染色体隐性遗传病,A项错误;用A、a表示甲病基因,B、b表示乙病基因,则Ⅱ1的基因型为BbX A X a,Ⅲ5的基因型为B_X A X-,由Ⅱ3和Ⅱ4有关甲病的基因型为X A X a和X A Y可推知,Ⅲ5有关甲病的基因型为1/2X A X A或1/2X A X a,由患乙病的Ⅲ4可推知,Ⅱ3和Ⅱ4有关乙病的基因型为Bb和bb,由此可知Ⅲ5有关乙病的基因型为Bb,Ⅲ5的基因型为1/2BbX A X A或1/2BbX A X a,故Ⅱ1和Ⅲ5两者基因型相同的概率为1/2,B项错误;Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbX A X a和bbX A Y,理论上其后代共有2×4=8种基因型、2×3=6种表现型,C项错误;若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,而亲本有关的染色体组成为X A X a和X A Y,因为其患甲病,因此两条X染色体来自其母亲。
2.如图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用E、e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;人群中隐性基因a占1%。
下列推断正确的是( )A.个体2的基因型是EeX A X aB.个体7为甲病患者的可能性是1/600C.个体5的基因型是aaX E X eD.个体4与2基因型相同的概率是1/3【解析】选D。
高中生物关于遗传系谱图的解题方法及专题训练
遗传系谱图的解题方法及练习一、几种常见遗传病类型及其特点遗传病特点病例常染色体显性①代代相传②发病率高③男女发病率相等多指（趾）、并指、软骨发育不良常染色体隐性①可隔代遗传②发病率在近亲结婚时较高③男女发病率相等白化、苯丙酮尿症X染色体显性①连续遗传②发病率高③女性患者多于男性患者④男性患者的母女都是患者抗维生素D性佝偻病X染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者色盲、血友、进行性肌营养不良Y染色体遗传①患者都为男性②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）外耳道多毛症二、解题思路（一）遗传系谱图的判定第一步：根据题干。
如果题干中已告之是“色盲”，则马上可判定此病为伴X隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判定此病为常染色体隐性遗传病。
如果题干没告之具体的病例，则往下看第二步。
第二步：1、确定是否为伴Y遗传（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。
（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传2、若排除上面两种情况，可利用口诀进一步判断，如下无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，父子有正非伴性；显性遗传看男病，母女有正非伴性。
说明：如果双亲均正常，子女中出现有病的，则该遗传病为隐性遗传病，即“无中生有”。
如果双亲均患同一种病，子女中出现的正常，则该遗传病为显性遗传病，即“有中生无”。
如果确定为隐性，则看女性患者，如果父亲或儿子有正常的，则该病不是伴X隐性遗传病。
如果确定为显性，则看男性患者，如果母亲或女儿有正常的，则该病不是伴X显性遗传病。
例1（2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子例2.（06江苏）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传③系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb 系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd④系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb 系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXdA．①②B．②③C．③④D．②④强化训练1.已知正常（A）对白化病(a)显性，正常(B)对色盲（b）显性。
《备战2023年高考生物遗传题型提分专练 》题型09 遗传系谱图
A．甲病为伴X染色体遗传病
B．只考虑甲病，Ⅲ3与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/2
C．Ⅲ3和Ⅲ4生出一个患两种病孩子的概率为1/4
A．在该动物数量足够多的群体中，雌性的发病率比雄性的低
B．Ⅰ-1的基因型是AaXBY，Ⅱ-4至少含有1个B基因
C．Ⅱ-5产生基因型为AY配子的概率是1/3
D．Ⅱ-6和Ⅱ-7生育一个患病雌性个体的概率是1/12
【答案】D
【分析】根据题意和图示分析可知，动物某遗传病与位于两对同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b有关，且只有基因B、b位于X染色体上，两对等位基因之间相互作用，只有当A、B同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为患病。
A．乙病为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅲ-10的致病基因来自Ⅰ-1
C．若Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个孩子，只患一种病的概念为5/8
D．若Ⅲ-11与某正常男性婚配，后代患两病的概率为1/312
【答案】D
【分析】据图分析，Ⅱ-3、Ⅱ-4不患甲病，其儿子Ⅲ-7患甲病，说明甲病是隐性遗传病，又因为Ⅱ-4不含甲病治病基因，因此甲病为伴X隐性遗传病；Ⅱ-5、Ⅱ-6不患乙病，其女儿Ⅲ-9患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病；由于乙病在人群中的发病率为1/625，假设乙病致病基因为b，则b的基因频率为1/25，B的基因频率为24/25，因此正常人群中杂合子的概率=2Bb÷（2Bb+BB）=2b÷（2b+B）=1/13。
【详解】A.在该动物数量足够多的群体中，当A、B同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为患病，分析第二对与性别有关的基因，则雌性中XBXB、XBXｂ都不患病，雄性中只有XBＹ正常，故雌性的发病率比雄性的低，A正确；
(精心整理)高中生物遗传系谱图专题训练
遗传系谱图专题训练1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子2．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／43．右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。
下列相关叙述合理的是A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l／184．下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是A．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．四图都可能表示白化病遗传的家系D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5．右图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
对有关说法，正确的是A．甲病不可能是X隐性遗传病B．乙病是X显性遗传病C．患乙病的男性多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病6．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。
下列有关叙述中正确的是A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9C．Ⅱ6的基因型为DdX E X eD．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％7.有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。
高中生物专题训练——系谱图析类题目系谱图析类与表格数据类(含解析)
高中生物专题训练——系谱图析类与表格数据类题目一、系谱图析类1.人的秃顶由显性基因B控制,但只有男性表现。
一个非秃顶男人和一个其父非秃顶的女人婚配,生了一个男孩,表现为秃顶。
这个男孩和他母亲的基因型分别是( )A.bb,BbB.Bb,BBC.Bb,BbD.bb,BB解析由题意可知,非秃顶男性的基因型为bb,则其父为非秃顶的女人的基因型为_b,两者结婚,后代男孩长大后为秃顶,说明这个男孩的基因型为Bb,由此可推知这个男孩的母亲的基因型是Bb。
答案C2.如图为某家族遗传病系谱图,下列分析正确的是( )A.由1号、2号、4号和5号,可推知此病为显性遗传病B.由5号、6号与9号,可推知致病基因在常染色体上C.由图可以推知2号为显性纯合子、5号为杂合子D.7号和8号婚配后代患病概率为答案 B 由于5号、6号均为患者,但却有一个正常的9号女儿,因此该病是显性遗传病,而且一定是常染色体显性遗传病,其中5号和6号均携带正常基因。
但是由1号、2号、4号和5号无法推断出此病是显性遗传病,隐性遗传病也有可能出现这种情况。
虽然4号、5号患病,但是无法推断2号是不是纯合子。
8号基因型为AA、Aa,因此7号和8号婚配后代正常的概率为,患病概率是。
3.如图是一种伴性遗传的家系图。
下列叙述错误的是( )A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合子B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案 D 由题意及系谱图可知,该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传。
Ⅲ-7是正常女性,与正常男子结婚,子代全正常。
Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子表现型将与母亲相同。
伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。
4.下图为舞蹈症家族遗传系谱图,下列分析正确的是( )A.舞蹈症为伴X染色体显性遗传B.若图中7号和10号婚配,生一个患舞蹈症孩子的概率为C.图中6号可携带该致病基因D.若图中3号与正常男性结婚,建议生女孩解析由3、4、8号个体的表现型可确定该致病基因为显性基因;如果该致病基因在X染色体上,4号个体的致病基因只能来自2号,则2号应该患病,这与图谱信息矛盾,从而确定该致病基因在常染色体上,后代的表现型与性别无关联。
遗传系谱图及习题汇总
复习题
I
以下是某种遗传病的家谱图（受基因A～a 控制），请据图回答：
2 1 5 8 9 3
II 4 III IV 13 14
6
7
10
11
12
1、III9是纯合体的几率为
0
Aa
；
；
2、III9与IV13相同的基因型为
3、如果II5与IV14同时还患血友病，家谱中其他人不 患血友病，则IV13为纯合体的几率为 1/6 ；
有中生无为显性，显性遗传看男病。 男病母（女）正为常显（非伴性）。
如果题目中给出一张某家族遗传系谱图,一般 应该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体 上,或是伴性遗传? 口诀: 无中生有为隐性， 常隐遗传看女病 只有男病可能为X隐
母子患病为伴性
如果题目中给出一张某家族遗传系谱图,一般 应该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体 上,或是伴性遗传? 口诀: 有中生无为显性 常显遗传看女正 只有男正可能为显
遗传方式
Y遗传 X显性遗传 常染色体显性 遗传 X隐性遗传 常染色体隐性 遗传
遗传特点 父病子病女不病 ①子女正常双亲病 ②父病女必病，子病母必病
①子女正常双亲病 ②父病女不病或者子病母不病
①双亲正常子病 ②母病子必病，女病父必病 ①双亲正常子女病 ②母病子不病或女病父不病
练一练 1、说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
5、（2004年江苏高考）人的血友病属于伴性遗传，苯丙 酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下 一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一 B 个女孩，表现型正常的概率是（ ） A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/4
6、（2005年江苏高考）(多选)一个家庭中，父亲是色觉 正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现 型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。 下列叙述正确的是（ BC ） A、该孩子的色盲基因来自祖母 B、父亲的基因型是杂合子 C、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4 D、父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
一轮复习新教材高考热点题型六遗传图解遗传系谱图和电泳图谱课件(21张)
【对点训练】 5.育种工作者发现一株雄性不育玉米突变体F,该突变体花粉粒数目减少,部分花粉粒败育。为研究突变 基因的遗传特点,科研人员进行了如下研究。
(1)据上表结果判断,____________为显性性状。突变基因位于____________染色体上,依据是 ______________,该突变性状的遗传符合________________定律。
【对点训练】 3.如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图。已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症 (有关基因用A、a表示)是由X染色体上的显性基因控制的,该病患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血, 女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条染色体上的基因能表达。 该家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示),且自然人群中每100人就有1人患FA贫血症。根 据以上信息和下图判断,下列结论错误的是 ( ) A.FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传 B.研究发现Ⅱ4体内含有致病基因,但不表现G6PD缺 乏症,最可能的原因是该致病基因所在的X染色体失活 C.若Ⅲ8与Ⅲ10婚配,则其所生儿子同时患两种病的概率 是1/8 D.若Ⅱ6与一个表型正常的女性结婚,则他们生下患FA 贫血症孩子的概率是1/22
答案:Ⅰ.雌 雌 X Y Ⅱ.(1)XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb (2)
考向二 遗传系谱图的分析和绘制 1.遗传系谱图的分析: (1)判断显隐性: “无中生有”是隐性遗传病, “有中生无”是显性遗传病。 (2)确定基因的位置: ①隐性遗传病中,若女患者的父亲和儿子都患病,则很大可能为伴X隐性遗传病;若女患者的父亲和儿子中 有正常的,则一定为常染色体隐性遗传病。 ②显性遗传病中,若男患者的母亲和女儿都患病,则很大可能为伴X显性遗传病。 ③显性遗传病中,若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传病。 2.遗传系谱图的绘制: 系谱图通常必须给出的信息:性别、性状表现、世代数、亲子关系以及每一个体在世代中的位置。 通常以正方形代表男性,圆形代表女性,以罗马数字代表世代数,以阿拉伯数字代表个体,深颜色表示患者。
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高考生物遗传系谱图专题训练
1.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）
(1)甲病的遗传方式是。
(2)乙病的遗传方式不可能是。
(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：
①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是。
②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是。
2.甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是（）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4
C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型
D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
3.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。
图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸
羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2。
请回答下列问题:
(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为。
(2)依据 cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是。
Ⅲ1 长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为。
(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。
(4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示),Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常,Ⅲ1 是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是。
若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为。
4.下图是甲病（用A—a表示）和乙病（用B—b表示）两种遗传病的遗传系谱图。
据图分析，下列选项中，不正确的是：
A．甲病是常染色体上的显性遗传病
B．若Ⅲ-4与另一正常女子结婚，则其子女患甲病的概率为2/3
C．假设Ⅱ-1与Ⅱ-6不携带乙病基因，则Ⅲ-2的基因型为AaXbY，他与Ⅲ-3婚配，生出患病孩子的概率是5/8
D．依据C项中的假设，若Ⅲ-1与Ⅲ-4婚配，生出正常孩子的概率是1/24
5.下图为人类的两种遗传病的家族系谱。
甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，已知其中一种病为伴性遗传。
请回答：
(1)甲病的遗传方式为______。
(2)写出I1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的基因型________。
(3)写出Ⅲ10的基因型：________。
(4)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病子女的概率为__________。
生育一个只患一种病子女的概率为__________。
若Ⅲ8与人群中表现正常的男性结婚，已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为1/10 000，则生育一个患甲病子女的概率为________。
6．右图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。
请回答有关问题：
(1)个体5和个体7可能的基因型分别是_____________、_____________。
(2)个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的_________。
(3)若个体3和个体4再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为________。
(4)若个体8和个体9结婚，则生下一个患甲病小孩的概率是__________。
7．图示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为色盲症。
已知Ⅱ8只携带一种致病基因。
请分析回答：
(1) 可判断为色盲症的是病；而另一病则属于染色体上的性遗传病。
(2) Ⅱ6的基因型为。
(3) Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病? 。
理由是。
(4) Ⅲ13个体乙病基因来源于I代中的。
8．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。
两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例。
分析回答：
灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/4 0 1/4 0
雄蝇3/8 3/8 1/8 1/8
⑴这两对性状的遗传符合定律。
⑵亲代果蝇的基因型为、。
⑶雄性亲本的一个精原细胞产生精细胞的基因型是。
⑷控制直毛与分叉毛的基因位于____________染色体上，判断的主要依据是。
⑸在子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，杂合子所占比例为。
⑹若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，请你通过一代杂交试验来确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上，用遗传图解说明推导过程。
参考答案:
1.（1）常染色体隐性遗传（2）伴X显性遗传（3）1/144 1/36 0
1/1296 2 D
3.
4.D
5.(1)常染色体隐性(2)AXB或AXb或aXB或aXb (3)AAXBXb或AaXBXb (4)1/33/81/20 000
6.
6．(1)AaXBXb aaXBXB或aaXBXb (2)个体3 (3)1／4 (4)2／3 7.(1)乙常隐(2)DdXEXe
(3) 0 不能后代男女都可能患乙病(4) Ⅰ2和Ⅰ3
8．⑴基因自由组合⑵BbXFXf BbXFY ⑶BXF、bY 或bXF、BY
⑷X 直毛在子代雌雄个体上均有出现，而分叉毛只在雄个体上出现，所以该性状的遗传与性别有关；雄性个体既有直毛又有分叉毛，所以基因不可能在Y染色体上，只能在X 染色体上（答案合理即得分）⑸5/6
⑹取直毛雌、雄蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交（即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇，分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇），若正、反交后代性状表现一致，则该等位基因位于常染色体上；若正、反交后代性状表现不一致，则该等位基因位于X染色体
正交：直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇反交：分叉毛雌果蝇直毛雄果蝇
XFXF ×XfY XfXf ×XFY
↓↓↓↓
配子：XF Xf Y 配子：Xf XF Y
↓↓↓↓
子代：XFXf XFY 子代：XFXf XfY
直毛雌果蝇直毛雄果蝇直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇。