生产工艺卫生管理规程
生产质量卫生管理制度
生产质量卫生管理制度一、总则为了确保产品质量与生产卫生安全，促进生产效率提高，提升企业形象和市场竞争力，制定本生产质量卫生管理制度。
二、质量管理1.建立完善的产品质量管理体系，包括质量目标、质量政策、质量管理责任、质量培训、质量检测等内容，确保产品合格率达到100%。
2.设立质量管理部门，负责质量管控和监督。
3.实施严格的质量管理流程和标准，确保每个生产环节都符合质量要求。
4.建立质量档案，将每一批产品的生产过程和检测结果记录清楚，以备查证。
三、卫生管理1.建立健全的卫生管理制度，明确各部门的卫生职责和要求。
2.定期开展卫生培训，提高员工的卫生意识和操作技能。
3.加强生产场所的清洁卫生，定期进行卫生巡查和清洁消毒。
4.确保原辅料的卫生安全，严格执行采购检验和质量把关。
5.建立事故应急预案，准备好应急救援设备，确保发生事故时的迅速反应和处置。
四、环境管理1.建立环境管理体系，定期进行环境检测和评估，确保生产环境符合相关标准。
2.推行“节约资源、保护环境”的科学生产理念，提倡绿色生产方式，减少对环境的污染和破坏。
3.加强废弃物处置管理，建立废弃物分类处理制度，实施资源化利用和无害化处理。
五、安全管理1.建立安全生产管理制度，落实责任到人，加强安全教育和培训。
2.规范化生产操作流程，设立安全警示标志，确保员工操作规范安全。
3.定期检查设备的安全状况，进行维护保养和故障排查。
4.建立消防安全制度，配备齐全的消防器材，进行消防演练，确保员工安全撤离。
六、质量监督1.建立质量监督部门，定期对产品质量进行监督检查和评估。
2.对生产过程中可能出现的质量隐患进行整改，确保产品达到标准要求。
3.建立客户投诉处理机制，认真处理客户反馈的质量问题，并及时回馈给客户处理结果。
七、责任制度1.明确各部门的管理责任和职责范围，建立有效的责任追究制度。
2.建立绩效考评机制，对质量卫生管理工作进行评估，发现问题及时纠正和改进。
八、附则本生产质量卫生管理制度自颁布之日起生效，如有需要修改，须经企业领导层讨论通过后方可变更。
卫生用品生产工艺规范
卫生用品生产工艺规范卫生用品是人们生活中必不可少的产品，其质量直接关系到人们的健康和舒适度。
为了确保卫生用品的质量和安全，制定一套科学的生产工艺规范是非常必要的。
本文将就卫生用品的生产工艺规范进行详细的讨论和说明。
一、原材料选择与采购1.1 原材料选择卫生用品的原材料选取直接关系到产品的质量和使用效果。
在选择原材料时，应严格按照相关标准和规范进行选取，确保原材料的质量和安全性。
1.2 采购管理卫生用品生产企业应建立健全的采购管理制度，确保原材料的供应稳定和质量可控。
采购部门应与供应商建立稳定的合作关系，并定期对供应商进行质量评估和考核。
二、生产工艺流程2.1 原料处理在卫生用品生产过程中，原料处理是一个至关重要的环节。
原料应按照工艺要求进行处理，确保其洁净度和安全性。
2.2 切割和成型根据不同的卫生用品类型，采用相应的切割和成型工艺，确保产品形状和尺寸的一致性。
生产过程中要注意设备的清洁和维护，防止交叉污染。
2.3 吸收层制备对于需要吸收功能的卫生用品，吸收层的制备是关键的一步。
生产企业应根据产品标准和设计要求，选择合适的吸收材料和生产工艺，确保吸收层的性能和质量。
2.4 表面处理卫生用品的表面处理对于产品的舒适度和美观度具有重要影响。
生产企业应采用适当的方法对产品表面进行处理，提高产品的柔软性和气密性。
2.5 包装在卫生用品生产完成后，应进行合适的包装。
包装要求产品在运输和储存过程中不变形、不受污染，并能保持其原有的性能和功能。
三、质量控制要求3.1 检测与监控卫生用品生产企业应建立完善的质量检测与监控体系，确保产品的质量稳定和可控。
要针对不同的工艺环节和产品特点，制定相应的检测方法和标准。
3.2 工艺参数控制在生产过程中，要对关键的工艺参数进行有效控制，确保产品质量的稳定和一致性。
定期对生产设备和工艺流程进行检查和维护，以确保其正常运行和性能良好。
3.3 不合格品处理对于生产中出现的不合格品，应及时进行处理和记录。
生产卫生管理制度范文
生产卫生管理制度范文一、总则为规范企业生产过程中的卫生管理工作，确保产品安全卫生，提高产品质量，保障员工健康，制定本制度。
二、管理目标1.全面加强生产卫生管理，健全企业的卫生制度，建立完善的卫生管理体系；2.提高员工的卫生意识和卫生素质，培养员工良好的卫生习惯；3.规范生产过程中的卫生操作，确保产品质量安全；4.持续改进生产卫生管理工作，提高生产效率和产品质量。
三、管理责任1.企业应设立生产卫生管理部门，负责卫生管理工作，并配备足够的卫生管理人员；2.生产卫生管理部门应定期检查卫生情况，发现问题及时处理；3.各部门负责人应加强对卫生管理的领导，确保卫生工作的顺利开展；4.员工应遵守企业卫生管理制度，并积极参与各项卫生活动。
四、生产卫生管理制度1.生产场所的卫生管理（1）对生产车间、仓库、办公室等场所定期进行清洁消毒；（2）确保生产场所通风良好，保持空气新鲜；（3）严格控制生产中的灰尘、噪音等污染源，保障员工身体健康。
2.设备的卫生管理（1）定期对设备进行清洗消毒，防止污染产品；（2）保证设备正常运转，避免设备不洁或故障对产品质量的影响。
3.员工的卫生管理（1）员工必须穿着整洁的工装上班，并保持个人卫生；（2）员工应定期进行体检，确保身体健康；（3）员工患有传染性疾病时，应立即停工休息，直至康复为止。
4.卫生培训（1）定期开展卫生培训，提高员工的卫生意识，传授正确的卫生知识；（2）组织员工参加卫生考核，对表现突出者给予奖励。
五、生产卫生检查1.每日开展生产卫生检查，确保各项卫生管理制度的落实；2.定期组织卫生检查，排查存在的问题并制定整改措施；3.对检查结果不合格的部门进行督促整改，直至问题得到解决。
六、应急管理1.制定应急预案，对突发事件进行预案演练；2.定期对应急设备进行检查，确保设备运转正常；3.突发事件发生时，应迅速启动应急预案，及时处理。
七、奖惩措施1.对表现出色的卫生管理人员给予奖励；2.对严重违反卫生管理制度的员工给予处罚；3.对卫生管理工作取得显著成效的部门进行表彰。
生产车间卫生管理规章制度
生产车间卫生管理规章制度第一章总则第一条为了保障生产车间的卫生环境，提高工作效率，保护员工健康，制定本规章制度。
第二条生产车间卫生管理规章制度适用于生产车间所有员工，包括管理人员、技术人员和生产工人。
第三条生产车间卫生管理规章制度的遵守是每个员工的基本责任，违反规定会受到相应的处理。
第四条生产车间卫生管理规章制度的具体执行由生产车间卫生管理小组负责。
第五条生产车间卫生管理规章制度的修订由生产车间领导小组根据实际情况进行定期评估，并作出相应调整。
第六条生产车间卫生管理规章制度的内容包括：1. 生产车间卫生清洁标准；2. 生产车间卫生设备管理；3. 生产车间垃圾处理；4. 生产车间卫生防护措施；5. 生产车间卫生检查及记录。
第二章生产车间卫生清洁标准第七条生产车间卫生清洁工作分为日常清洁和定期清洁，每个员工都有责任保持工作区域的整洁。
第八条日常清洁包括：1. 每日清洁自己的工作台；2. 定时清理工作区域的地面和桌面；3. 将生产工具和设备放置整齐，不得乱放；4. 定期清洁生产线设备，保持设备表面的干净。
第九条定期清洁包括：1. 每周对生产车间进行一次大扫除；2. 定期清洁生产车间的墙壁和天花板；3. 定期清洁生产车间的通风设备和管道。
第十条对于易产生尘埃或污垢的生产工序，需要加强清洁力度，保持生产环境的整洁。
第十一条在生产车间工作时，不得在工作区域内吸烟、随地吐痰，如有个人习惯需到特定区域进行。
第十二条禁止在生产车间内食用食品，如有特殊情况需到指定区域进餐。
第十三条禁止在生产车间内进行个人卫生活动，如需上厕所等需到指定区域解决。
第三章生产车间卫生设备管理第十四条生产车间卫生设备包括清洁工具、保洁用品等，需要由专人负责保管和管理。
第十五条生产车间卫生设备的使用应符合规定用途，不得私自挪用或损坏。
第十六条生产车间卫生设备的保养和维护工作由专人负责，定期进行检查和清洁。
第十七条如有卫生设备损坏或缺失，需及时上报修复或补充。
工艺卫生管理规程
页码:文件编号:生效日期: 再版日期:第1页/共3页SMP-SM-01005-1标准管理规程STANDARD MANAGEMENT PROCEDURESubject题目：工艺卫生管理规程Issued by颁发部门：质量部Written by起草人：Date日期：Dept. Head Approval 部门主管审核：Date日期：QA Director Approval QA 主管审核：Date日期：Approved by批准：Date日期：Dispense分发：总经理、质量部、生产部、商务部、行政人事部1.目的建立生产区工艺卫生管理制度，保证工艺卫生符合产品质量要求。
2.适用范围适用于一般生产区工艺卫生和洁净区工艺卫生的管理。
3.责任者生产车间操作人员、清洁工负责实施，车间工艺员、车间主任、现场QA、生产部管理员监督执行情况。
4.内容4.1.一般生产区工艺卫生4.1.1.原辅料、包装材料、半成品、中间体、成品的卫生要求4.1.1.1.原辅料、包装材料的外包装要求完好，无受潮、混杂变质、发霉、虫咬等现象，贴有质量部发放的合格标签。
4.1.1.2.待检产品、合格品、不合格品贮存在规定区域，按品种、规格分别放置在垫仓板上摆放整齐，有状态标记。
4.1.1.3.工作结束后，应将剩余未用的外包装材料整理退回仓库，工作区域不允许存放多余的物料。
4.1.2．生产过程的卫生：4.1.2.1.各生产工序根据品种及生产要求建立相应的清洁规程，使其清洁卫生符合工艺卫生要求。
标准管理规程STANDARD MANAGEMENT PROCEDURESubject题目：工艺卫生管理规程Issued by颁发部门：质量部4.1.2.2.不得存放与产品生产无关的物料或杂物。
4.1.2.3.生产中使用的各种器具应清洁卫生，符合产品生产工艺卫生要求。
4.1.2.4.更换品种、更换批号时要严格执行清场管理制度，保证无遗留物料、包装物料，场地清洁。
工艺卫生的管理制度
工艺卫生的管理制度第一章总则第一条为规范企业工艺卫生管理，保障产品质量安全，维护消费者合法权益，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于企业的工艺卫生管理工作，具体包括生产、加工、包装等环节。
第三条工艺卫生管理要坚持预防为主，综合治理的原则，坚持科学、规范、严格管理，保证产品符合国家法律法规标准。
第四条本管理制度是企业工艺卫生管理制度的指导文件，是企业内部管理的依据。
第五条本管理制度由企业负责人和相关部门共同管理、执行，并按需更新修订。
第二章管理范围第六条工艺卫生管理范围包括生产过程、生产设备、净化环境、生产人员等。
第七条工艺卫生管理应根据企业具体情况，制定相应的管理制度，并进行落实执行。
第八条工艺卫生管理应包括生产设备的清洁、消毒管理，生产人员健康检查，生产环境的卫生管理等。
第九条生产设备应定期进行清洁、消毒，并建立相应的记录和督导体系。
第十条生产人员应接受定期的健康检查，保证生产人员的健康安全。
第十一条生产环境应定期进行卫生检查和清洁，确保生产环境的整洁和卫生。
第十二条工艺卫生管理还应包括对原材料、半成品和成品的检验，确保产品质量安全。
第三章责任第十三条企业负责人对工艺卫生管理工作负有最终责任，并应指定专人负责具体工作。
第十四条工艺卫生管理人员应具备相关的专业知识和技能，并熟悉相关法律法规和标准。
第十五条生产人员应按照相关管理制度和规定执行工艺卫生工作，并保证产品质量安全。
第十六条企业应建立健全的奖惩制度，对工艺卫生管理工作进行奖励和激励。
第四章控制第十七条企业应建立工艺卫生管理档案，包括生产设备清洁、消毒记录，生产环境卫生检查记录，生产人员健康检查记录等。
第十八条企业应建立生产过程的监控体系，包括原材料、半成品和成品的检验，确保产品质量安全。
第十九条企业应建立生产设备的维护与保养计划，并进行督导和检查。
第二十条企业应建立工艺卫生管理的内部检查体系，对相关工作进行定期检查和评估。
第二十一条企业应建立工艺卫生事故应急预案，确保在发生事故时能够及时处置。
GMP药品生产区工艺卫生管理规程
GMP药品生产区工艺卫生管理规程一、目的建立一般生产区的工艺卫生管理标准。
二、适用范围一般生产区生产过程中的所用物料、生产流程及设备的卫生管理。
三、责任者生产人员、管理人员对此规程的实施负责；车间主任负有监督责任。
四、正文4.1、原辅料的卫生4.1.1原辅料、包装材料的包装要求完好，无受潮、混杂、变质、发霉、虫蛀、鼠咬等，各种标志齐全，符合兽药用标准，有合格的检验报告书及审核放行单方可进入车间。
4.1.2原辅料存放在规定区域，按照品种、规格码放整齐，有状态标志，不得与地面直接接触。
4.1.3原辅料进入操作间，应在准备室脱去外包装（如不能脱去的外包装需清洁），保证清洁、无尘，摆放在操作人员使用的规定位置，不能随意堆放。
4.1.4工作结束后，应将剩余原辅料整理、包装好，要及时结料、退料。
工作区域不允许存放多余的物料，避免交叉污染。
4.1.5中草药原料除达到上述要求外，还应做到。
4.1.5.1必须按品种的前处理规程进行挑检、清洗等程序后装入清洁的容器中运入提取车间使用。
4.1.5.2中草药复方混合提取所用药材原料应按一次投料量备料，所备中草药原料按品种整齐地摆放在单元操作区域的规定位置，经逐袋检查药材前处理合格、干净，无异物及混杂方可投料。
4.5.1.3投料后的少量余料应及时装入洁净的袋中保存，封口贴状态标志后退库，操作区域投料后不能留有多余的中草药原料。
4.5.1.4前处理车间的每个处理单元操作区域内，只能处理一种中草药材，换品种时要清场合格。
提取车间的每个单元操作区域只允许存放一个处方制剂所用的中草药原料，不允许有其它原料，换品种必须清场合格，以防造成混杂和交叉污染。
4.5.1.5.清洗后未烘干的湿药材要及时处理，以防造成微生物污染。
4.5.1.6前处理清洗洁净的中草药材如需干燥应在清洁的烘干设备中进行，不允许露天翻晒。
4.2、生产过程的卫生4.2.1各兽药生产车间、工序、岗位应根据品种及生产要求建立相应的清洁规程。
食品生产流程卫生管理制度
食品生产流程卫生管理制度1. 目的为确保食品生产过程中的卫生安全，保障消费者健康，遵循国家相关法律法规，制定本制度。
2. 适用范围本制度适用于食品生产企业的一切生产、加工、储存、运输、销售等环节。
3. 卫生管理组织架构企业应设立卫生安全管理组织，明确各部门及员工的职责，建立卫生安全管理体系。
4. 卫生管理基本要求4.1 人员要求- 所有员工必须持有有效健康证明。
- 定期对员工进行食品安全培训，提高员工的食品安全意识。
4.2 厂房与设备- 厂房设计应符合食品安全要求，布局合理，易于清洁和消毒。
- 设备应选用符合国家标准的材质，定期检查、维护、消毒。
4.3 卫生操作规范- 员工上岗前需洗手、更衣、戴口罩和手套。
- 生产过程中，严格遵循无菌操作规程，防止交叉污染。
- 生产场所应保持清洁，定期消毒。
4.4 物料管理- 物料采购应选用符合国家食品安全标准的原料。
- 物料储存应分类、分区，防止污染。
4.5 食品储存与运输- 食品储存应遵循先进先出原则，确保食品新鲜。
- 运输过程中，保持适宜的温度和湿度，防止食品变质。
4.6 废水、废渣处理- 生产废水、废渣应经过处理达标后方可排放。
5. 检查与监督企业应定期对生产流程进行自查，确保各项卫生措施得到有效执行。
同时，接受政府相关部门的监督和检查。
6. 事故处理一旦发生食品安全事故，企业应立即启动应急预案，采取有效措施，防止事故扩大，并及时向有关部门报告。
7. 培训与宣传企业应定期组织食品安全培训和宣传活动，提高全体员工的食品安全意识和自我保护能力。
8. 记录与追溯企业应建立完整的生产、检验、销售等记录，确保食品可追溯。
9. 持续改进企业应根据实际生产情况，不断优化卫生管理制度，提高食品安全水平。
10. 附则本制度自发布之日起实施，如有未尽事宜，企业可根据实际情况予以补充。
---通过以上制度，我们期望确保食品生产过程中的卫生安全，为消费者提供更健康、更安全的食品。
生产区域卫生管理规程
XXXXXXXXX有限公司一、目的：为了规范管理生产区域环境、工艺卫生管理，制订本规程。
二、范围：本规定适用于生产区域。
三、责任：操作人员、车间管理人员、工程部管理人员、QA人员。
四、内容：1.一般生产区环境卫生1.1厂房内表面窗明壁净见本色，无浮尘、无霉斑、无渗漏、无不清洁死角；灯与管线无积尘。
1.2地面光滑、平整、清洁、无积水、无杂物；地漏干净无积垢。
1.3厂房严密，防虫防鼠设施完好；生产区内无动物及昆虫。
1.4工作台表面平整，不易产生脱落物。
1.5物料、中间产品定置放置，堆码整齐，遮盖，防虫良好，状态标志明显。
1.6一切与生产无关的用品不得带入车间。
不得在车间内吸烟、吃饭、睡觉、会客、及从事与生产无关的活动。
1.7楼道、走廊不得放置任何生产用具及物品，不得堆放成品及中间产品，保持通道的清洁，畅通。
1.8人员、物料要从规定的通道出入，有明显标志。
1.9不同的操作间安排要合理，不得相互妨碍，不得产生交叉污染。
1.10生产中废弃物应放在垃圾袋中定点存放，工作结束或交班后及时清理到规定的废弃物堆放处。
1.11生产区内设置相应清洁间，清洁用具齐全，定点放置，消毒措施完好，通风良好。
清洁用具使用后及时处理干净，清洁工具及清洁剂分别存放，不得造成对药品生产环境的污染。
操作间内不得存放清洁工具。
1.12一般生产区域的日常清洁卫生操作按《一般生产区清洁标准操作规程》SOP-SC-TZ-006进行清洁管理，不得对洁净区产生不良影响。
1.13非本生产区域人员一律不得私自进入本生产区。
2. 一般生产区工艺卫生2.1物料的卫生：2.1.1物料的包装要求完好，无破损、受潮、变质、发霉、虫蛀、鼠咬等现象，各种标记齐全，符合药用标准，有检验合格证，方可进入车间。
2.1.2生产中使用的各种物料应存放在规定区域的货架上或垫仓板上，按照品种规格码放整齐，有状态标记。
2.1.3物料进入操作间，包装要求完好，无破损、受潮、变质、发霉、虫蛀、鼠咬等现象,保证清洁、无尘，码放在指定的位置，不能随意堆放。
车间工艺卫生管理制度
车间工艺卫生管理制度第一章总则第一条为了规范车间工艺卫生管理，确保员工健康，提高生产效率和产品质量，制定车间工艺卫生管理制度。
第二条本制度适用于公司所有车间，所有员工必须遵守。
第三条车间工艺卫生管理应遵循科学、规范和经济的原则，不断改进和完善。
第四条公司将不定期对各车间的工艺卫生进行检查，对违反卫生管理制度的行为进行处罚。
第五条各车间应制定相应的工艺卫生管理制度，并确保员工熟知并遵守。
第六条本制度的解释权归公司管理部门所有。
第二章工艺卫生保障第七条各车间应制定完善的生产工艺流程，确保产品在生产过程中不受到外界污染。
第八条所有员工必须在工作时穿戴相应的工作服和防护用具，保持个人卫生，并遵守相关卫生规定。
第九条各车间应定期对工艺设备和生产环境进行检查和清洁，及时发现和解决卫生问题。
第十条在生产过程中，应对原材料和半成品进行检验和处理，确保产品质量。
第十一条生产车间的地面、墙面等设施应保持干净整洁，定期进行消毒和清洁。
第十二条生产过程中应严格遵守操作规程，杜绝不规范操作和污染行为。
第三章人员管理第十三条所有员工必须接受相关的卫生管理培训，了解卫生规定和安全知识。
第十四条所有员工应保持个人卫生，定期进行健康检查，并确保不患有传染病。
第十五条对于患有传染病的员工应及时隔离和治疗，直至康复并得到医院证明方可工作。
第十六条各车间应建立员工健康档案，记录员工的体检情况和职业病情况。
第十七条禁止员工在工作过程中吸烟、喝酒、吃东西，避免造成食物污染。
第十八条对于违反卫生规定的员工应按照规定进行处理，包括警告、罚款、停职甚至开除。
第四章废弃物处理第十九条各车间应建立废弃物处理制度，对于生产过程中产生的废弃物应按照规定进行分类、储存和处理。
第二十条废弃物处理应合乎环保要求，避免造成环境污染。
第二十一条严禁将废弃物随意丢弃，应按规定的方式进行处理和回收利用。
第四章外来人员管理第二十二条外来人员进入生产车间必须经过安全培训和身体检查，佩戴相应的防护服及安全帽。
化工厂车间卫生管理制度
一、目的为保障化工厂车间的生产安全，提高员工健康水平，预防职业病的发生，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于化工厂所有车间、部门及员工。
三、卫生管理要求1. 车间环境（1）车间内应保持整洁、通风良好，地面、墙壁、屋顶、门窗等定期进行清洁、消毒。
（2）车间内不得存放与生产无关的物品，确保生产区域整洁有序。
（3）车间内不得堆放易燃、易爆、有毒有害物质，防止火灾、爆炸等事故发生。
2. 人员卫生（1）员工进入车间前，必须换上工作服、工作鞋，佩戴防护用品，如口罩、手套、护目镜等。
（2）员工在工作过程中，应保持个人卫生，勤洗手，不得在车间内饮食、吸烟、吐痰。
（3）员工应遵守操作规程，不得擅自更改生产工艺，确保生产过程安全。
3. 设备卫生（1）生产设备、工器具应定期进行清洁、润滑、保养，确保设备正常运行。
（2）设备出现故障时，应及时报修，不得擅自拆卸、改装设备。
（3）设备操作人员应掌握设备操作技能，确保设备安全运行。
4. 原料、产品卫生（1）原料、产品应按照规定的储存条件进行存放，防止变质、污染。
（2）原料、产品在运输、装卸过程中，应采取防护措施，防止破损、污染。
（3）原料、产品在生产、加工过程中，应严格按照生产工艺操作，确保产品质量。
5. 环境监测（1）定期对车间内空气、水质、噪声等进行监测，确保符合国家标准。
（2）对监测结果进行分析，发现问题及时整改。
四、监督检查1. 车间卫生管理工作由车间主任负责，各部门、班组积极配合。
2. 定期对车间卫生进行监督检查，发现问题及时整改。
3. 对违反本制度的行为，予以通报批评，情节严重的，依法依规进行处理。
五、附则1. 本制度由化工厂安全环保部门负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
洁净区工艺卫生管理规程
洁净区工艺卫生管理规程一、概述二、洁净区域定义洁净区是指食品和医疗产品生产过程中所需的特定区域，该区域的卫生和环境要求严格，并配备了相应的工艺设备和生产设施。
洁净区根据其级别分为A级、B级、C级和D级，级别越高，对卫生要求越严格。
三、洁净区域管理1.洁净区域应有明确的区域划分和标识，并建立相应的进入和离开程序。
2.洁净区域内不得存放杂物，严禁私自携带食品或个人用品进入。
3.洁净区域应保持整洁，定期进行清洁和消毒，并记录相关记录。
4.洁净区域内的工作人员应穿戴符合卫生要求的工作服、手套、帽子等防护用具。
四、人员卫生要求1.进入洁净区域的人员应接受相关的卫生培训，并持有相关证书或资质。
2.工作人员应保持良好的个人卫生习惯，如洗手、剪指甲、不吃东西等。
3.工作人员患有传染病或感染性皮肤病时，应停止工作并及时报告相关部门。
五、设备与工艺管理1.洁净区域内的设备应符合卫生要求，并定期进行维护和检修，并记录相关记录。
2.生产工艺要符合国家和行业标准，确保产品的质量和安全。
3.在生产过程中应采取适当的控制措施，如温度、湿度、洁净度等，以确保产品的质量。
六、交叉污染控制1.在不同级别的洁净区域之间应建立有效的隔离措施，防止交叉污染的发生。
2.不同洁净区域之间的物料和设备应有明确的流向和归置要求，严禁混用。
七、记录与监测1.洁净区域的清洁和消毒应有相应的记录，包括清洁和消毒的日期、时间、人员和方法等。
2.定期对洁净区域的洁净度进行监测和检测，确保其符合国家和行业标准。
八、文明生产在洁净区域内应建立良好的文明生产习惯，禁止吸烟、大声喧哗、乱扔杂物等行为。
在实际操作过程中，洁净区工艺卫生管理规程应根据企业的实际情况进行适度调整和补充，以确保其能够达到预期的效果。
同时，相关人员应接受培训，增强对工艺卫生管理的认识和意识，与企业共同维护产品质量和消费者的健康。
SMP-P-S005-00洁净区工艺卫生管理规程
1.目的：建立一个洁净区工艺卫生管理的规程，减少污染和交叉污染。
2.依据：国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范》（1998年修订）3.适用范围：洁净生产区工艺卫生的管理。
4.责任：洁净生产区人员应认真参照本规范执行，生产管理人员及QA员负责监督实施。
5.内容：5.1.洁净区工艺卫生包括：物料卫生，生产过程卫生，设备卫生。
5.2.物料卫生要求：5.2.1.进入洁净区的物料包括：原辅料、内包装材料。
洁净区内使用的容器具进入洁净区按物料管理等。
5.2.2.物料在外清间清洁外包装，或除去外包装，采取有效的消毒措施通过缓冲间进入洁净区。
5.2.3.运入洁净区的物料应控制在最低限度，不得存放多余物料。
5.2.4.洁净区内的原辅材料、容器、工具必须放在不影响气流或对气流影响较小的规定位置。
5.3.生产过程卫生要求：5.3.1.生产必须在空调净化系统开机运行达到自净时间后方可开始。
5.3.2.洁净区的清洁一般必须在工艺操作结束后进行，如有必要，应在生产前进行清洁。
5.3.3.每日工作结束后应按相应工作间清洁规程进行清洁消毒。
5.3.4.洁净区严格控制人数。
仅限于本区生产人员和经批准的人员进入。
5.3.5.所有人员不得裸手直接接触药品。
5.3.6.洁净区人员尽量减少不必要的动作和交谈。
5.4.设备卫生：5.4.1.口服固体制剂车间洁净区使用的设备、容器、管路在进行清洁以后，必须用纯化水冲洗干净，并采取有效的消毒措施后方可使用；粉针车间洁净区使用的设备、容器、管路必须用注射用水清洗干净，并采取有效的消毒、灭菌措施后方可使用。
5.4.2.产尘且暴露工序的设备应加以封闭，并有捕、吸尘设施。
5.4.3.设备表面与物料接触不得发生反应，不得释放物质或吸附物料。
5.4.4.设备使用的润滑剂或冷却剂不得与药品、容器、内包装材料等接触，应将所要润滑的部位尽可能与设备和产品接触的开口处或接触面分隔开。
5.4.5.设备尽可能安装为可移动式，不能移动的设备在安装时要考虑便于就地清洁。
车间的卫生管理制度内容(18篇万能范文)
车间的卫生管理制度内容（18篇万能范文）车间的卫生管理制度内容篇1一、车间人员应保持良好的个人卫生，勤洗澡、换衣、理发、不得留长指甲和和涂指甲油;进入车间前应洗手消毒，穿戴清洁的工作服和工作帽，从预进间浸脚池中消毒鞋底后才能进入;二、车间内严禁存放个人生活用品和生产无关的杂物;严禁吸烟和随地吐痰;严禁车间内使用手机。
三、车间生产人员和进入车间的其它有关人员遇到下列情况之一时必须洗手：1、开始工作之前;2、上厕所以后;3、从事与生产无关的其他活动之后;4、在从事操作期间也应勤洗手。
三、车间工作人员(含新参加工作人员)必须持有效健康证明后方可上岗操作;生产人员患有有碍食品的传染性疾病(痢疾、伤寒、有外伤等情况，必须立即调离食品加工岗位。
四、在工作前后及工作中必须按规定对加工操作台、机械设备、工器具进行清洁、消毒。
五、生产车间和其他场所的废弃物，必须要有指定加盖容器盛放，每天下班前由轮值人员及时清理出厂;废弃物存放的容器及场地应六、更衣室、预进间要由轮值人员每天进行清洁，并要保持干净。
七、车间内每周星期三要进行为时二十分钟以上的紫外光杀菌消毒(并作好记录)。
八、厂区内要由防疫站消杀科每月进行两次的灭杀蟑螂、蚊虫等措施。
九、车间门口要有固定隔板，防止老鼠钻进工场内;车间内要彻底灭杀苍蝇、蟑螂、老鼠等公害。
十、每天工作结束后，必须彻底清洁加工场地的地面、洗手台，排水沟有必要时要进行清洗、去除於泥。
车间的卫生管理制度内容篇21、所有原辅料加工前务必经过检验，不合格的原辅料不得投入加工。
2、加工工艺流程务必合理，各工序务必严格按照加工工艺规程和卫生要求进行操作，确保产品不受污染，贴合卫生标准。
3、直接入口食品应有专用包装间，使用贴合卫生要求的包装材料，包装人员的手在包装前要清洗消毒。
4、食品加工工具、容器、设备务必经常擦洗，持续清洁，直接接触食品用的工具、容器务必消毒。
5、食品生产经营单位务必有与其生产经营规模相适应的封闭式垃圾宣传品，并做到垃圾日产日清。
生产工艺管理规章制度模板
生产工艺管理规章制度模板第一章总则第一条为规范生产工艺管理，保证生产过程的安全、高效、稳定进行，提高产品质量，提升企业竞争力，根据公司的实际情况，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于公司生产工艺管理的规范和监督，所有相关部门和人员必须遵守。
第三条生产工艺管理规章制度的修订和执行需经公司领导同意，并报相关部门备案。
第四条未尽事宜，由公司领导根据实际情况进行处理。
第二章生产工艺管理第五条公司应建立健全生产工艺管理制度，明确责任分工，加强生产管理。
第六条生产工艺管理具体包括产品工艺流程设计、工艺文件编制、工艺过程优化、工艺改进等内容。
第七条生产工艺管理应遵循“稳定、高效、安全、环保”的原则，确保产品生产工艺的连贯性和稳定性。
第八条生产工艺应符合国家法律法规要求，符合行业标准和公司要求。
第九条工艺文件应齐全、准确、清晰，需要定期审查更新。
第十条工艺过程优化应根据生产实际情况，积极采取措施，提高生产效率和产品质量。
第十一条工艺改进应提倡技术革新，引进先进生产设备，优化工艺流程，不断提高产品竞争力。
第三章生产工艺管理责任第十二条生产工艺管理由生产部门负责，生产部门经理为工艺管理的主要负责人。
第十三条生产部门应确保工艺文件的编制、审查、更新及执行，做好工艺流程控制。
第十四条生产部门应定期组织工艺技术培训，提升技术人员的技能和水平。
第十五条生产部门应建立健全工艺管理档案，便于监督和查阅。
第四章生产工艺管理流程第十六条生产工艺管理流程包括以下几个环节：1. 工艺文件的编制、审查、更新。
2. 工艺流程的实施监督。
3. 工艺过程的优化和改进。
4. 工艺技术的培训与提升。
第十七条工艺文件的编制应由技术人员负责，内容准确、完整、清晰。
第十八条工艺文件的审查由生产部门主管和质量部门负责审核，确保符合要求。
第十九条工艺文件需定期更新，变更时需及时修订并报批。
第二十条工艺流程的实施和监督由生产部门负责，生产线上需设置专人进行监控。
洁净区工艺卫生管理制度
洁净区工艺卫生管理制度一、总则为了保证洁净区工艺生产的环境卫生和产品质量的稳定性，提高工作效率，确保员工身体健康，制定本管理制度。
二、洁净区工艺卫生管理责任1、洁净区工艺卫生管理由生产部负责，具体执行由卫生保洁人员负责。
2、生产部对洁净区卫生管理工作进行定期检查，发现问题及时进行整改。
3、卫生保洁人员负责日常值班、清洁和消毒工作。
三、洁净区工艺卫生管理制度1、员工卫生管理（1）员工进入洁净区前需更衣，穿戴符合要求的工作服，佩戴帽子、手套、口罩等防护用品。
（2）工作服每日更换，严禁在洁净区内外穿戴同一套工作服。
（3）员工在工作间隙应及时洗手，保持个人卫生。
（4）员工如发现身体不适，应立即向主管报告并听从安排。
2、洁净区卫生管理（1）洁净区每日进行清洁，特殊区域每班次进行消毒。
（2）洁净区内物品摆放整齐、清洁干净，不得乱扔垃圾。
（3）洁净区内设施设备定期进行清洁、保养和检修，确保正常运行。
（4）洁净区对外通风口、排风口定期清洁，保持通畅。
3、洁净区工艺物品管理（1）工艺物品应在规定区域内摆放，不得随意移动。
（2）工艺物品应定期进行清洁和消毒，确保无菌状态。
（3）工艺物品在使用后应按规定进行清理和消毒，并及时归位。
四、洁净区工艺卫生管理程序1、每日洁净区卫生检查（1）卫生保洁人员负责对洁净区进行每日卫生检查，发现问题及时整改。
（2）生产部负责对卫生保洁人员的卫生检查工作进行定期检查，发现问题及时进行整改。
2、洁净区物品卫生管理（1）卫生保洁人员负责对洁净区内的工艺物品进行定期清洁和消毒。
（2）工艺物品负责人负责对工艺物品进行使用后的清理和消毒，并进行记录。
3、洁净区设施设备卫生管理（1）卫生保洁人员负责对洁净区内的设施设备进行定期清洁和消毒，并进行记录。
（2）设备工程师负责对设施设备的定期检修和保养工作。
五、洁净区工艺卫生管理验收1、卫生保洁人员应按照规定进行洁净区卫生检查和物品清洁消毒验收，发现问题应及时整改。
洁净区工艺卫生管理规程
文件制修订记录1.目的：规范洁净区工艺卫生管理，保证洁净区清洁、卫生。
2.适用范围：洁净区工艺卫生的管理。
3.职责：洁净区操作工对本规程实施负责，生产管理部、生产车间负责管理，QA负责监督检查。
4.控制要求：4.1洁净区工艺卫生管理包括一般生产区工艺卫生管理规程的全部内容，并按《人员进出洁净区净化操作规程》进行更衣。
4.2环境4.2.1洁净区的洁净度应符合产品的生产要求，与产品生产相一致。
洁净区洁净度级别为D级。
4.2.2生产过程中开启空调净化系统，保证室内呈正压(特殊要求除外)，应符合洁净区压差要求。
4.2.3操作人员每2小时检查一次温度与湿度，使洁净区温度控制在18-26℃，相对湿度控制在：45-65%。
4.2.4如温度或相对湿度发生偏差，按生产区的温、湿度、压差及偏差处理规程执行。
4.2.5生产结束后各工序按《洁净区清洁消毒操作规程》的要求进行清洁、消毒，按《清场管理规程》进行清场，并标明状态标志。
4.2.6洁净区环境监测由质量管理部进行，环境监测应符合相应洁净级别要求，每月检测一次，并记录。
4.3原辅材料及容器具4.3.1原辅材料按《物品进出洁净区净化操作规程》执行。
4.3.2洁净区不得存放多余的物料及与生产无关的物料。
4.3.3按《物料暂存管理规程》对物料进行存放。
4.3.4按《洁净区容器具清洁消毒操作规程》清洁生产中所用的容器具并按《状态标记管理规程》标明状态标志。
4.3.5洁净区内清洁工具应专用不得混用或跨区域使用，应存放于洁具存放间指定位置，标明状态标志，不得对产品造成污染，。
4.4设备、设施4.4.1岗位操作工按本岗位设备的清洁规程进行清洁、消毒，并贴挂状态标志。
4.4.2合理使用洁净区传递窗，并按《洁净区传递窗清洁消毒操作规程》进行清洁、消毒。
4.4.3按《状态标记管理规程》标明状态标志。
4.5其他4.5.1洁净区及操作岗位不得存放私人物品及非生产物品。
4.5.2不得佩戴首饰及化妆。
工艺卫生管理制度_工艺卫生管理制度规定
工艺卫生管理制度_工艺卫生管理制度规定工艺卫生管理制度_工艺卫生管理制度规定为做好工艺的卫生工作，提高产品的质量，应制定规范的工艺卫生管理制度。
下面店铺为大家整理了有关工艺卫生管理制度的范文，希望对大家有帮助。
工艺卫生管理制度篇1目的：建立一个洁净区工艺卫生管理标准。
范围：洁净区。
职责：车间主任、管理人员、操作工(清洁工)质监员。
内容：洁净区除应达到一般生产区工艺卫生的全部要求，还必须进一步在净化方面达到以下要求：1.原辅材料卫生1.1进入洁净区的原辅材料、内包装材料、容器及工具均需在缓冲室内对外表面进行处理，或剥去污染的外皮，采取有效的消毒措施后通过传递窗或气闸进入洁净区。
1.2运入洁净区内使用的物料应控制在最低限度，经净化程序进出，并且严格记录运入的时间、品名、数量、运入人。
洁净区内不能存放多余的物料及与生产无关的物料。
1.3洁净区内的原辅料、内包装材料、容器、工具必须放在不影响或者少影响气流的规定位置。
2.生产过程卫生2.1洁净区的清洁一般必须在工艺操作结束后进行，如有必要，应在生产前再次进行清洁。
工艺生产必须在净化空调系统开机运行达到自净时间以后方可开始进行。
2.2对于进出洁净室人员要严格控制和监督，非洁净区人员不得入内。
严格控制洁净区的人数，对进出洁净区的人员及时间要执行登记制。
2.3不允许未穿洁净服或剧烈活动后的人员进入洁净区。
洁净室内工作人员在工作过程中动作要稳、轻、少，尽量减少不必要的活动和交谈，以免造成过多的积尘、产尘及空气污染。
2.4更换品种(或每日工作结束后)必须将顶棚、墙面、地板(或窗户)、台面、工具擦拭干净，采取消毒措施。
接触药物的容器、器具洗涤能干净后灭菌后使用。
2.5禁止携入洁净区的`物品：①未按规定进行净化的物料、容器、工具、仪器等。
②未确定为低发尘性的记录、笔记用纸。
③记录用铅笔、蘸水笔、自来水笔等。
④作业人员的香烟、火柴、打火机、手表、首饰、化妆品、手纸、手帕、钱包、笔记本、食品等。
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生产工艺卫生管理规程文件名：生产工艺卫生管理规程编号：WS/SMP/00500制定人：制定日期：版次：第一版修订人：修订日期：印数： 3审核人：审核日期：颁发部门：办公室批准人：批准日期：生效日期：分发至：生产部、质量管理部修订情况：1. 目的：加强生产工艺卫生管理，确保工艺卫生符合GMP要求。
2. 范围：各生产车间原辅料、设备、生产工序等的卫生。
3. 责任部门：生产车间及相关部门4. 内容：4.1 生产区工艺卫生：4.1.1 原辅料的卫生4.1.1.1 原辅料包装材料的包装要求完好，无受潮、混杂、变质、发霉、虫蛀、鼠咬等，各种标记齐全，符合药用标准，有检验报告书方可进入车间。
4.1.1.2 原辅料存放在规定区域，按照品种、规格码放整齐，有状态标记，必须放在垫仓板上。
4.1.1.3 原辅料进入操作间，应脱去外包装保证清洁、无尘，整齐码放在操作人员使用的规定位置，不能随意堆放。
4.1.1.4 工作结束后，应将使用剩余的原辅料整理、包装好并注明品名、批号、重量。
要及时结料、退料。
工作区域不允许存放多余的物料，避免交叉污染。
4.1.2 生产过程的卫生4.1.2.1 各药品生产车间、工序、岗位应根据品种及生产要求建立相应的清洁规程。
主要内容包括：清洁范围，清洁实施的条件，清洁所用的设备，清洁设备的清洗，清洁设备的存放，允许使用的清洁剂及配制方法，使用浓度、清洁的频率、清洁方法、清洁效果的评价等内容，以保证药品生产过程卫生状态良好。
4.1.2.2 不得存放与药品生产无关的物料或杂物。
4.1.2.3 清洁用具及清洁剂、消毒剂应分别存放于相应的车间，以避免药品生产过程造成污染。
4.1.2.4 生产中使用的各种器具，应清洁，表面不得有异物、遗留物。
潮湿，高湿地区（或区域）应注意防止发霉及微生物污染，不得有霉斑。
以防造成对药品的污染。
4.1.2.5 走廊清洁通畅，无杂物堆放。
4.1.2.6 在生产工作间，设备、机械均应有卫生状态标记。
4.1.2.7更换品种时要严格执行清场制度，保证容器、设备、包装物清，场地清。
4.1.3 设备卫生4.1.3.1 机器、设备、管道应按照规定的设备操作、维护、保养规程定期检查、维修、清洗、保养。
4.1.3.2设备主体要清洁、整齐，设备见本色。
设备周围要做到无油垢、无污水、无油污及杂物。
4.1.3.3 设备表面与加工的物料接触后不得发生反应，不得向加工物释放出物质或吸附加工物，不得结垢。
4.1.3.4 设备使用的润滑剂或冷却剂不得与药品原料、药品本身接触。
应将所有需要润滑的部位尽可能与设备和产品接触的开口处或接触表面分隔开，防止对药品产生污染。
4.1.3.5要求所有的管道要根据药品生产质量管理规范规定，标明内容物和流向。
4.1.3.6 不用的工具不得存放在厂房内，应存放在指定的地点。
4.2 生产过程卫生4.2.1 更换品种（或每日工作结后）必须按相应的厂房与设施的清洁标准操作规程，进行清洁操作。
下面是古文鉴赏，不需要的朋友可以下载后编辑删除！！谢谢！！九歌·湘君屈原朗诵：路英君不行兮夷犹，蹇谁留兮中洲。
美要眇兮宜修，沛吾乘兮桂舟。
令沅湘兮无波，使江水兮安流。
望夫君兮未来，吹参差兮谁思。
驾飞龙兮北征，邅吾道兮洞庭。
薜荔柏兮蕙绸，荪桡兮兰旌。
望涔阳兮极浦，横大江兮扬灵。
扬灵兮未极，女婵媛兮为余太息。
横流涕兮潺湲，隐思君兮陫侧。
桂棹兮兰枻，斫冰兮积雪。
采薜荔兮水中，搴芙蓉兮木末。
心不同兮媒劳，恩不甚兮轻绝。
石濑兮浅浅，飞龙兮翩翩。
交不忠兮怨长，期不信兮告余以不闲。
朝骋骛兮江皋，夕弭节兮北渚。
她含着笑，切着冰屑悉索的萝卜，她含着笑，用手掏着猪吃的麦糟，她含着笑，扇着炖肉的炉子的火，她含着笑，背了团箕到广场上去晒好那些大豆和小麦，大堰河，为了生活，在她流尽了她的乳液之后，她就用抱过我的两臂，劳动了。
大堰河，深爱着她的乳儿；在年节里，为了他，忙着切那冬米的糖，为了他，常悄悄地走到村边的她的家里去，为了他，走到她的身边叫一声“妈”，大堰河，把他画的大红大绿的关云长贴在灶边的墙上，大堰河，会对她的邻居夸口赞美她的乳儿；大堰河曾做了一个不能对人说的梦：在梦里，她吃着她的乳儿的婚酒，坐在辉煌的结彩的堂上，而她的娇美的媳妇亲切的叫她“婆婆”…………大堰河，深爱她的乳儿！大堰河，在她的梦没有做醒的时候已死了。
她死时，乳儿不在她的旁侧，她死时，平时打骂她的丈夫也为她流泪，五个儿子，个个哭得很悲，她死时，轻轻地呼着她的乳儿的名字，大堰河，已死了，她死时，乳儿不在她的旁侧。
大堰河，含泪的去了！同着四十几年的人世生活的凌侮，同着数不尽的奴隶的凄苦，同着四块钱的棺材和几束稻草，同着几尺长方的埋棺材的土地，同着一手把的纸钱的灰，大堰河，她含泪的去了。
这是大堰河所不知道的：她的醉酒的丈夫已死去，大儿做了土匪，第二个死在炮火的烟里，第三，第四，第五而我，我是在写着给予这不公道的世界的咒语。
当我经了长长的飘泊回到故土时，在山腰里，田野上，兄弟们碰见时，是比六七年鸟次兮屋上，水周兮堂下。
捐余玦兮江中，遗余佩兮澧浦。
采芳洲兮杜若，将以遗兮下女。
时不可兮再得，聊逍遥兮容与。
注释①湘君：湘水之神，男性。
一说即巡视南方时死于苍梧的舜。
②君：指湘君。
夷犹：迟疑不决。
③蹇(jian3简)：发语词。
洲：水中陆地。
④要眇(miao3秒)：美好的样子。
宜修：恰到好处的修饰。
⑤沛：水大而急。
桂舟：桂木制成的船。
⑥沅湘：沅水和湘水，都在湖南。
无波：不起波浪。
⑦夫：语助词。
⑧参差：高低错落不齐，此指排箫，相传为舜所造。
⑨飞龙：雕有龙形的船只。
北征：北行。
⑩邅(zhan1沾)：转变。
洞庭：洞庭湖。
⑾薜荔：蔓生香草。
柏(bo2伯)：通“箔”，帘子。
蕙：香草名。
绸：帷帐。
⑿荪：香草，即石菖蒲。
桡(rao2饶)：短桨。
兰：兰草：旌：旗杆顶上的饰物。
⒀涔(cen2岑)阳：在涔水北岸，洞庭湖西北。
极浦：遥远的水边。
⒁横：横渡。
扬灵：显扬精诚。
一说即扬舲，扬帆前进。
⒂极：至，到达。
⒂女：侍女。
婵媛：眷念多情的样子。
⒃横：横溢。
潺湲(yuan2援)：缓慢流动的样子。
⒅陫(pei2培)侧：即“悱恻”，内心悲痛的样子。
(19)櫂(zhao4棹)：同“棹”，长桨。
枻(yi4弈)：短桨。
(20)斲(zhuo2琢)：砍。
(21)搴(qian1千)：拔取。
芙蓉：荷花。
木末：树梢。
(22)媒：媒人。
劳：徒劳。
(23)甚：深厚。
轻绝：轻易断绝。
(24)石濑：石上急流。
浅(jian1间)浅：水流湍急的样子。
(25)翩翩：轻盈快疾的样子。
(26)交：交往。
(27)期：相约。
不闲：没有空闲。
(28)鼂(zhao1招)：同“朝”，早晨。
骋骛(wu4务)：急行。
皋：水旁高地。
(29)弭(mi3米)：停止。
节：策，马鞭。
渚：水边。
(30)次：止息。
(31)周：周流。
(32)捐：抛弃。
玦(jue1决)：环形玉佩。
(33)遗(yi2仪)：留下。
佩：佩饰。
醴(li3里)：澧水，在湖南，流入洞庭湖。
(34)芳洲：水中的芳草地。
杜若：香草名。
(35)遗(wei4味)：赠予。
下女：指身边侍女。
(36)聊：暂且。
容与：舒缓放松的样子。
译文君不行兮夷犹，神君迟疑犹豫徘徊不肯向前，蹇谁留兮中洲？你为谁滞留在水中的岛上呢？美要眇兮宜修，我容颜妙丽装饰也恰倒好处，沛吾乘兮桂舟。
急速地乘坐上我那桂木小舟。
令沅、湘兮无波，叫沅湘之水柔媚得波澜不生，使江水兮安流。
让长江之水平静地缓缓前行。
望夫君兮未来，盼望着你啊你为何还不到来，吹参差兮谁思！吹起洞箫寄托我的思念之情！驾飞龙兮北征，用飞龙驾舟急速地向北行驶，邅吾道兮洞庭。
改变我的道路引舟直达洞庭。
薜荔柏兮蕙绸，用薜荔做门帘用蕙草做床帐，荪桡兮兰旌。
以香荪装饰船桨以兰草为旗。
望涔阳兮极浦，遥望涔阳啊在那辽远的水边，横大江兮扬灵。
大江横陈面前彰显你的威灵。
扬灵兮未极，难道你的威灵彰显还没终止？女婵媛兮为余太息！我心中为你发出长长的叹息。
横流涕兮潺湲，眼中的清泪似小溪潺潺流下，隐思君兮陫侧。
暗地里思念你心中充满悲伤。
桂棹兮兰枻，想用桂木作成桨兰木作成舵，斫冰兮积雪。
劈开你坚冰积雪也似的情怀。
采薜荔兮水中，却似在水中采集陆生的薜荔，搴芙蓉兮木末。
更似爬树梢采摘水生的芙蓉。
心不同兮媒劳，两心不相通让媒妁徒劳无功，恩不甚兮轻绝。
恩爱不深切就会轻易的断绝。
石濑兮浅浅，留连着沙石滩上浅浅的流水，飞龙兮翩翩。
等待着你驾着飞龙翩然降临。
交不忠兮怨长，你交情不忠徒增我多少幽怨，期不信兮告余以不间。
既相约又失信却说没有时间。
朝骋骛兮江皋，早晨我驾车在江边急急奔驰，夕弭节兮北渚。
晚间我停鞭在北岸滩头休息。
鸟次兮屋上，众鸟栖息在这空闲的屋顶上，水周兮堂下。
空屋的四周有流水迂缓围绕。
捐余玦兮江中，将你赠的玉制扳指置于江中，遗余佩兮澧浦。
将你赠的玉佩放在澧水岸边。
采芳洲兮杜若，采来香草装饰这芬芳的洲渎，将以遗兮下女。
这一切都是你留给我的信物。
时不可兮再得，难道那往昔的时光不可再得，聊逍遥兮容与。
暂且慢步洲头排除心中烦恼。
赏析在屈原根据楚地民间祭神曲创作的《九歌》中，《湘君》和《湘夫人》是两首最富生活情趣和浪漫色彩的作品。
人们在欣赏和赞叹它们独特的南国风情和动人的艺术魅力时，却对湘君和湘夫人的实际身份迷惑不解，进行了长时间的探讨、争论。
从有关的先秦古籍来看，尽管《楚辞》的《远游》篇中提到“二女”和“湘灵”，《山海经·中山经》中说“洞庭之山……帝之二女居之，是常游于江渊”，但都没有像后来的注释把湘君指为南巡道死的舜、把湘夫人说成追赶他而溺死湘水的二妃娥皇和女英的迹象。
最初把两者结合在一起的是《史记·秦始皇本纪》。
书中记载秦始皇巡游至湘山(即今洞庭湖君山)时，“上问博士曰:‘湘君何神？’博士对曰:‘闻之，尧女，舜之妻，而葬此。
’”后来刘向的《列女传》也说舜“二妃死于江、湘之间，俗谓之湘君”。
这就明确指出湘君就是舜的两个妃子，但未涉及湘夫人。
到了东汉王逸为《楚辞》作注时，鉴于二妃是女性，只适合于湘夫人，于是便把湘君另指为“湘水之神”。
对于这种解释。
唐代韩愈并不满意，他在《黄陵庙碑》中认为湘君是娥皇，因为是正妃故得称“君”；女英是次妃，因称“夫人”。
以后宋代洪兴祖《楚辞补注》、朱熹《楚辞集注》皆从其说。
这一说法的优点在于把湘君和湘夫人分属两人，虽避免了以湘夫人兼指二妃的麻烦，但仍没有解决两人的性别差异，从而为诠释作品中显而易见的男女相恋之情留下了困难。
有鉴于此，明末清初的王夫之在《楚辞通释》中采取了比较通脱的说法，即把湘君说成是湘水之神，把湘夫人说成是他的配偶，而不再拘泥于按舜与二妃的传说一一指实。
应该说这样的理解，比较符合作品的实际，因而也比较可取。
虽然舜和二妃的传说给探求湘君和湘夫人的本事带来了不少难以自圆的穿凿附会，但是如果把这一传说在屈原创作《九歌》时已广为流传、传说与创作的地域完全吻合、《湘夫人》中又有“帝子”的字样很容易使人联想到尧之二女等等因素考虑在内，则传说的某些因子如舜与二妃飘泊山川、会合无由等，为作品所借鉴和吸取也并不是没有可能的。