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药学部质量安全管理制度（三篇）
药学部质量安全管理制度第一章总则第一条为加强药学部的质量安全管理，提高教学、科研和药品生产的质量，确保药学部的运行和发展符合相关法律法规和标准，特制定本制度。
第二条本制度适用于药学部内的各级组织和个人，在药学教育、科研和药品生产的全过程中必须遵守本制度。
第三条提高药学部的质量安全意识，加强质量安全管理，是药学部工作的一项基本任务。
第四条药学部质量安全管理制度的内容包括：组织管理、教学管理、科研管理、设备管理、质量管理、安全管理、药品生产管理、药品采购管理等。
第二章组织管理第五条药学部设立质量安全管理部门，负责全面组织、协调和监督药学部的质量安全管理工作。
第六条药学部应建立质量安全管理委员会，由相关负责人和专家组成，做好质量安全管理工作的决策、协调和监督。
第七条药学部质量安全管理部门和委员会的职责包括：制定质量安全管理制度、组织开展质量安全培训、推动质量安全管理工作的开展、处理质量安全事故和投诉等。
第八条药学部应建立质量安全管理档案，记录和存档药学部的质量安全管理工作的各类资料。
第三章教学管理第九条药学部应根据教学任务和要求，制定教学计划，确保教学工作的质量和安全。
第十条药学部应建立健全教师管理制度，要求教师具备相应的教学能力和基本素质，严格教学考核，提高教师的教学质量。
第十一条药学部应建立实验室管理制度，确保实验室的质量和安全。
第四章科研管理第十二条药学部应建立科研项目管理制度，对科研项目进行规范管理，保证科研工作的质量和安全。
第十三条药学部应建立科研成果管理制度，对科研成果进行评价、保护和推广。
第十四条药学部应对科研人员进行相关的培训和指导，提高科研工作的质量和安全。
第五章设备管理第十五条药学部设备管理制度应明确设备的购置、使用和维护的具体要求，做到设备的合理配置和充分利用。
第十六条药学部应建立设备巡检制度，定期对设备进行巡检和保养，保证设备的正常运行和安全使用。
第十七条药学部应建立设备管理档案，记录设备的购置、维护和使用情况，做到设备管理有据可查。
药学部 管理制度
药学部管理制度一、总则为了加强药学部的管理，提高教学质量和科研水平，特制定本管理制度。
二、组织机构1.药学部领导机构包括：（1）药学部主任：负责全面领导药学部的工作，负责制定药学部的发展规划和重要决策。
（2）副主任：协助主任完成工作，负责分管指定的工作。
（3）教研办主任：负责教学和科研工作的组织和协调。
（4）行政办主任：负责药学部的行政管理工作。
2.各部门设置领导机构，负责具体的教学、科研和行政管理工作。
三、教学管理1.制定教学计划，安排教学任务。
2.定期组织教学检查和评估，对教师进行教学评估。
3.建立教学档案管理制度，包括教案、教学反思等。
四、科研管理1.制定科研计划，指导和组织科研工作。
2.推动科研成果的转化和应用。
3.建立科研诚信体系，保证科研工作的合法性和真实性。
五、行政管理1.负责药学部的基本建设和资产管理。
2.招生与学生管理。
3.做好师资队伍的建设和管理。
4.加强院系内部协调和沟通，推动良好的师生关系。
六、财务管理1.严格控制经费使用，保证各项经费使用合理、合法、规范。
2.做好经费的申报、结算和使用。
3.规范和完善经费管理制度，加强财务监督。
七、纪律和考核1.严格遵守学校和部门的各项规章制度。
2.建立健全的考核和奖惩制度，激励教师和工作人员的积极性和创造性。
3.加强管理，保持学院的纪律和秩序。
八、安全管理1.制定并执行安全管理制度，保障学院师生的人身和财产安全。
2.加强对实验室等特殊场所的安全管理。
3.定期进行安全检查和隐患排查，确保学院安全。
以上是对药学部管理制度的一些基本规定，希望通过这些规定，可以更好地提高药学部管理水平，推动药学教育和科研水平的提升。
药学部工作制度
药学部工作制度一、工作时间安排药学部的工作时间为每周五天，周一至周四为正常工作时间，周五为加班时间。
工作日上午8:30至12:00，下午14:00至17:30，中午12:00至14:00为午休时间。
二、考勤规定1.每位药学部员工需进行考勤打卡，包括上班打卡和下班打卡。
若因特殊情况未能按时打卡需请事先向主管汇报并补打。
2.对于迟到早退者，按照迟到或早退时间的长短进行扣除工资或休假。
3.员工应严格遵守工作时间，不得私自外出或旷工，请假需提前向主管申请。
三、工作任务分配1.工作任务由主管根据各个员工的能力和专业背景进行合理分配。
2.所有工作任务需按时完成，如因无法按时完成需提前向主管请示并提出合理原因。
四、工作纪律1.药学部员工需遵守国家法律法规及公司规章制度，在工作中不得故意违法或违规。
2.禁止员工在工作时间内进行个人事务或私人通讯，包括使用社交媒体、打游戏等非工作相关行为。
3.禁止员工擅自调整工作时间或请假，需提前提出申请并经主管批准方可执行。
五、工作报告1.每位药学部员工需按时提交工作报告，报告内容应详细记录工作进展、问题和解决方案。
2.工作报告应以文字形式提交给主管，并在会议或例会上进行汇报。
3.工作报告的提交时间为每周五下午17:30前。
六、团队合作1.药学部员工应相互合作，共同完成工作任务，互相帮助解决工作中遇到的问题。
2.禁止员工间互相推卸责任，应勇于承担自己的责任。
七、工作安全1.药学部员工需严格遵守药品管理规定，如有发现异常情况应立即向主管报告。
2.工作场所应保持整洁，不得堆放杂物或燃烧物品。
3.员工应定期参加相关工作安全培训，提高自身的安全意识和应急处理能力。
八、奖惩制度1.对于表现优异、工作出色的员工，药学部将给予奖励和表彰。
2.对于工作不认真、拖延或违反工作规定的员工，将依照公司制度进行相应的纪律处分。
九、工作总结每位药学部员工应每月总结工作进展、问题和经验教训，并提出下月的工作计划。
药学部各类药品管理规章制度
药学部各类药品管理规章制度1. 药品采购管理规定：规定药学部的药品采购流程，包括采购计划编制、供应商选择、询价、比较报价、合同签订等环节，以确保采购的药品符合质量要求和价格合理。
2. 药品库存管理规定：规定药品库存的管理原则和方法，包括药品的入库、出库、库存盘点、库存报表等，以确保药品库存的安全和合理使用。
3. 药品质量管理规定：规定药品的质量管理要求，包括药品的验收、检验、质量控制、不良品的处理等，以确保所使用的药品符合国家标准和规定要求。
4. 药品处方管理规定：规定药学部对处方药品的管理要求，包括处方的收集与审核、处方录入系统、药师的审查与解释、处方药的发放与追溯等，以确保处方药的安全和合理使用。
5. 药品废弃物处理管理规定：规定药学部对药品废弃物的收集、储存和处理要求，以确保药品废弃物不对环境和人体造成污染和危害。
6. 药品不良反应管理规定：规定药学部对药品不良反应的报告、记录和处理要求，以及对不良反应的监测和评估，以确保药品的安全性和有效性。
7. 药品信息管理规定：规定药学部对药品信息的管理要求，包括药品信息的收集、整理、储存、查询和分发，以确保药品信息的准确性和及时性。
8. 药品使用评价管理规定：规定药学部对药品使用效果和不良反应的评价方法和程序，以及对评价结果的分析和应对措施，以提高药品的使用效果和安全性。
9. 药品安全管理规定：规定药学部对药品安全管理的要求，包括安全教育培训、药品安全事故的预防和应急处理，以确保药品使用过程中的安全性。
总之，药学部各类药品管理规章制度旨在规范药品的采购、库存、质量、处方、废弃物处理、不良反应报告、信息管理等方面的工作，以确保药品的安全、有效和合理使用。
这些规章制度有助于提高药学部的管理水平和药品服务质量。
临床药学服务规章制度范本
临床药学服务规章制度范本第一章总则第一条为加强临床药学工作，规范临床药学服务行为，提高患者用药安全性和有效性，根据相关法律法规，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于本医疗单位内从事临床药学服务的全部工作人员。
第三条未尽事宜由医院行政部门负责解释。
第二章全院临床药学服务管理第四条临床药学服务部门应当定期开展用药调查、用药指导、用药监测等工作，提供临床药学意见和建议。
第五条临床药学服务部门应当制定相关服务流程和规范操作程序，保证服务质量。
第六条临床药学服务部门应当定期进行绩效评估，对服务质量进行监督和改进。
第七条临床药学服务部门应当建立完善的医疗记录和患者用药档案，保护患者隐私权。
第八条临床药学服务部门应当及时更新医疗知识和药品信息，确保服务人员具备专业技能。
第九条临床药学服务部门应当配备足够数量和质量的药师，保证服务需求。
第十条临床药学服务部门应当建立完善的药研工作机制，促进临床用药的研究和改进。
第十一条临床药学服务部门应当积极参与医院内部和外部的药物质量监督和评价。
第三章临床用药管理第十二条医疗单位应当建立规范的临床用药管理制度，将药品管理纳入医疗质量管理体系。
第十三条医疗单位应当配备足够数量和质量的药师，对医师的用药行为进行指导和监督。
第十四条医师在用药过程中应当按照临床药学服务部门的指导和要求进行合理用药。
第十五条医师在用药过程中应当注意患者的用药情况和药物不良反应，及时调整治疗方案。
第十六条药师应当负责患者用药的指导和监测工作，确保患者用药安全。
第十七条药师应当及时向医师提供用药意见和建议，配合医师完成用药治疗方案。
第十八条用药过程中如出现重大药物不良反应或事件，应当及时上报相关部门并进行处理。
第四章药物储存和配置管理第十九条医疗单位应当建立规范的药物储存和配置制度，确保药品质量和用药安全。
第二十条药物储存室应当严格按照药品管理法规要求做好药品入库、出库和储存工作。
第二十一条药品配置室应当配备足够数量和质量的药师，按临床用药要求准确配制药品。
药学部管理规章制度有哪些
药学部管理规章制度有哪些第一章总则第一条为了规范药学部的管理工作，提高各项工作效率，改善工作环境，保障教育教学质量，特制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于药学部全体师生员工，必须严格遵守。
第三条药学部主任为全体师生员工的领导，负责执行本规章制度。
第四条药学部管理委员会是负责药学部管理工作的机构，由药学部主任、各教研室主任和相关人员组成。
第二章教学管理第五条药学部教学以教学质量为核心，各教研室主任负责本研究室的教学工作。
第六条教研室主任应定期组织本教研室的教学工作会议，总结教学工作经验，讨论解决存在的问题。
第七条教研室主任应当配合学校教务处的工作，认真履行完毕相关的教学管理工作。
第八条教师在上课期间应当认真备课，不得迟到早退，必须按时上课，并保证讲课质量。
第九条学生在课堂上应当认真听课，遵守课堂秩序，禁止一切形式的违规行为。
第十条学生在课后如有疑问应当及时向教师请教，请勿私下传播谣言或者抹黑教师形象。
第十一条教师应当经常与学生保持沟通，积极主动倾听学生的意见和建议，并根据实际情况进行改进。
第三章科研管理第十二条药学部的科研工作以科学研究为目的，各教研室主任负责本研究室的科研工作。
第十三条教研室主任应当积极组织本教研室的科研活动，鼓励教师和学生参加科研项目。
第十四条药学部的科研成果应当定期向学校和相关部门报告，保障科研工作的透明度和公正性。
第十五条科研人员应当以诚实、勤奋的态度对待科研工作，严禁抄袭、篡改他人科研成果。
第十六条科研人员应当团结协作，共同为科研项目的完成而努力，不得搞小团体，损害部门的团结和合作精神。
第四章行政管理第十七条药学部的行政事务由行政办公室负责协调管理，行政办公室主任负责行政工作。
第十八条行政办公室主任应当维护药学部的正常秩序，处理部门内的日常事务。
第十九条行政办公室主任应当及时向相关部门报告药学部的行政工作情况，保障行政工作的效率和透明度。
第二十条药学部内各项管理规章制度均由行政办公室主任审批，执行。
药学部规章制度汇编
1目录1. 核心制度 (6)1.1 药学部文件管理制度 (6)1.2 “三基三严”培训考核与管理制度 (6)1.3 药学部药品质量管理制度 (8)1.4 药品质量问题报告制度 (9)1.5 药品调剂操作规程 (10)1.6 门诊药房管理制度 (11)1.7 静脉药物配置室管理制度 (12)1.8 住院药房管理制度 (12)1.9 药品仓库管理制度 (13)1.10 退药管理制度 (14)1.11 调剂差错管理制度 (15)1.12 药品效期管理制度 (15)1.13 药品盘点管理制度 (16)1.14 药品价格管理制度 (17)1.15 固定资产管理规定 (18)1.16 劳动纪律及处罚规定 (18)1.17 药剂人员健康查体管理制度 (19)1.18 文明诚信服务规范与公约 (20)1.19 专业人员外出学习、开会的规定 (20)1.20 工作人员行业守则 (21)1.21 行风建设管理制度 (22)1.22 纠风行业不正之风管理措施 (23)1.23 向社会服务承诺书 (24)1.24 绩效工资管理办法 (25)1.25 药学部考勤制度暨负责人 (26)1.26 高危药品管理规定 (26)1.27 贵重药品管理办法 (28)1.28 差错药品召回制度 (29)1.29 突发事件应急管理及药品供应制度 (29)1.30 班组长交接班制度 (32)1.31 临床科室备用药品管理制度 (33)2. 临床药学管理制度 (36)2.1 临床药师制试点工作实施方案 (36)2.2 临床药师制试点工作制度 (38)2.3 临床药师制试点工作领导小组工作制度 (39)2.4 临床专业医疗小组工作制度 (39)2.5 临床药师制试点工作指标 (40)22.6 药历书写规范 (42)2.7 临床药师药学监护规程 (43)2.8 临床药师制试点工作考核办法 (44)2.9 临床药师制试点工作考核细则 (44)2.10 临床用药咨询管理制度 (45)2.11 药品不良反应报告制度 (45)2.12 药品不良反应与药害事故监测管理办法 (46)2.13 药品不良反应与药害事故报告监测管理办法实施细则 (47)2.14 处方点评工作制度 (50)2.15 临床合理用药持续改进措施 (51)2.16 《处方管理办法》实施措施 (51)2.17 临床用药监测、评价和超常预警制度 (52)3. 门诊药房管理制度 (53)3.1 调剂室工作制度 (53)3.2 药品调剂及处方管理制度 (54)3.3 药品拆零管理制度 (55)3.4 重点统计药品管理制度 (56)3.5 药品报损管理制度（核心制度） (56)3.6 草药房仓库管理制度 (57)3.8 草药房仓库养护程序 (57)3.9 中药饮片调剂操作规程 (58)3.10 中药煎药室工作制度 (59)3.11 中药煎药室工作流程 (59)3.12 中药煎药操作规程 (61)4. 住院药房管理制度 (63)4.1 住院药房工作制度 (63)4.2 住院药房工作流程 (64)4.3 药品调剂工作制度 (65)4.4 药品调剂及处方管理制度 (66)4.5 重点统计药品管理制度 (67)4.6 药品报损管理制度（核心制度） (67)4.7 病房药品安全管理与使用制度 (68)4.8 公用药发放管理制度 (69)4.9 液体发放管理制度 (69)5. 静脉药物配制室管理制度 (70)5.1 静脉药物配置室工作制度 (70)5.2 静脉药物配置室操作规程 (70)5.3 差错管理制度 (72)5.4 人员消毒更衣程序 (72)5.5 细胞毒性药物的安全操作规范 (73)36. 制剂室管理制度 (77)6.1 制剂质量管理制度 (77)6.2 设备管理制度 (78)6.3 卫生管理制度 (79)7. 药品检验室管理制度 (79)7.1 药品检验管理制度 (79)7.2 留样观察制度 (80)7.3 药品不良反应报告制度 (81)8. 药品仓库管理制度 (82)8.1 药品仓库质量管理制度 (82)8.5 首营企业、首营品种审核制度 (82)8.4 药品采购供应制度（） (83)8.2 药品采购工作流程 (84)8.6 药品入库验收登记制度 (85)3.7 草药房仓库验收程序（药库制度） (87)8.7 药品保管、养护制度 (88)8.8 药品出库复核制度 (89)8.9 药品盘点管理制度 (90)8.10 药品效期管理制度（删） (90)8.11 不合格药品及退回药品管理制度 (90)8.12 药品价格管理制度 (91)8.13 药品采购价格执行规定 (92)8.14 招标网下采购药品采购制度 (93)8.15 中药饮片采购流程图 (94)9. 特殊管理药品管理制度 (94)9.1 麻醉药品、第一类精神药品管理人员职责 (94)9.2 麻醉药品、第一类精神药品采购制度 (95)9.3 麻醉药品、第一类精神药品验收制度 (96)9.4 麻醉药品、第一类精神药品储存、保管、发放制度 (96)9.5 麻醉药品、第一类精神药品调剂制度 (97)9.6 麻醉药品、第一类精神药品空安瓿收回登记制度 (98)9.7 门诊麻醉药品、精神药品处方流程 (99)9.8 病房麻醉药品、精神药品处方流程 (99)9.9 医疗用毒性药品管理制度 (100)10. 安全管理制度 (101)10.1 药学部安全管理制度 (101)10.2 门诊药房安全管理规定 (102)10.3 住院药房安全管理规定 (103)10.4 静脉药物配置室安全管理规定 (103)410.5 药品仓库安全管理规定 (104)10.6 制剂室、药检室安全管理规定 (105)10.7 临床药学（药理）室安全管理制度 (105)10.8 公费药房五防安全管理制度 (106)10.9 门诊儿科药房五防安全管理制度 (106)10.10 中药房“五防”管理规定 (107)10.11 严禁换药、借药的规定 (107)11. 岗位职责 (108)11.1 药学部主任岗位职责 (108)11.2 主任药师岗位职责 (109)11.3 主管药师岗位职责 (109)11.4 药师岗位职责 (109)11.5 药士岗位职责 (110)11.6 临床药学室岗位职责 (110)11.7 临床药理室岗位职责 (111)11.8 药品不良反应监测室岗位职责 (111)11.9 临床药师岗位职责 (112)11.10 门诊药房岗位职责 (114)11.11 住院药房岗位职责 (118)11.12 静脉药物配置室岗位职责 (120)11.13 制剂室岗位职责 (124)11.14 药品检验室岗位职责 (126)11.15 药品仓库岗位职责 (127)12. 增加内容 (130)9.10 胜利医院抗菌药物临床应用管理规定 (130)抗肿瘤药物临床应用管理办法 (141)血液制品临床应用管理办法 (141)生物制品管理制度 (141)高危药品管理制度 (142)51. 核心制度1.1药学部文件管理制度为了规范地管理药学部的各项规章制度，对文件的制订、修订及编号方法做出统一规定。
药学部各部门规章制度
药学部各部门规章制度
《药学部各部门规章制度》
为了保障药学部的正常运作，各部门制定了一系列的规章制度，以规范部门行为和提高工作效率。
以下是药学部各部门的规章制度概述：
1. 实验室管理规定：药学部实验室具有一定的危险性，因此实验室管理规定是非常重要的。
规定包括实验室使用规范、安全操作流程、危险品管理等内容，以确保每位实验人员的安全和实验室的安全运行。
2. 学术研究规定：药学部的学术研究是其核心任务之一，因此学术研究规定是非常重要的。
规定包括学术道德规范、科研诚信要求、学术成果归属等内容，以确保学术研究的公正和规范进行。
3. 教学管理规定：药学部的教学工作是其另一个核心任务，因此教学管理规定也是至关重要的。
规定包括教学计划制定、教学质量保障、学生管理等内容，以确保教学工作的顺利开展和教育质量的提高。
4. 行政管理规定：药学部的行政管理规定包括人事管理、财务管理、物资管理等内容，以保障部门的正常运作和资源的合理利用。
在药学部各部门的规章制度的约束下，各部门能够更加有序地
进行工作，提高工作效率，确保各项工作任务的顺利完成。
同时，这些规章制度也为药学部的发展提供了有力保障，推动了药学部的持续发展和壮大。
药房规章制度
药剂科有关制度一、药事管理委员会工作制度二、调剂工作制度三、处方点评制度四、药物供应管理制度五、药物差错事故管理制度六、药物质量事故解决及报告制度七、药物购进验收与保管制度八、药物有效期管理制度九、问题药物应急召回解决制度十、合理使用抗生素制度十一、临床药师指引临床用药制度十二、医院临床用药监制度十三、抗菌药物临床实行细则十四、抗菌药物临床培训制度十五、临床用药管理制度十六、临床药师工作制度十七、药库工作制度十八、药物质量监控制度十九、高危药物管理制度二十、消毒产品进货检查验收制度二十一、麻醉、精神药物管理制度（一）麻醉药物、第一类精神药物使用管理制度（二）麻醉药物、第一类精神药物采购与验收制度（三）麻醉药物、第一类精神药物保管制度（四）麻醉药物、第一类精神药物安全管理制度（五）麻醉药物、第一类精神药物报损、销毁制度（六）麻醉药物、第一类精神药物各手术科室储存管理制度（七）麻醉药物、第一类精神药物专项检查制度（八）麻醉药物、第一类精神药物使用培训和考核制度（九）麻醉药物、第一类精神药物处方管理制度（十）麻醉药物、第一类精神药物管理目旳责任制度（十一）麻醉药物、第一类精神药物丢失及被盗案件报告、值班巡逻制度药剂部门岗位职责一，药剂科主任职责二，质量管理小组负责人岗位职责三，药物库管保管岗位职责四，药物采购员岗位职责五，中、西药师岗位职责六，中、西药士岗位职责七，药物调剂（配）人员岗位职责药事管理委员会工作制度为了保证我院药事管理委员会旳良好工作，科学、规范管理我院旳药事工作，保证临床用药安全、有效、经济，特制定本制度。
一、认真贯彻执行《药物管理法》，按照《药物管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作旳规章制度并监督实行。
二、药事管理委员会应建立健全相应旳工作制度。
三、药事管理委员会由5到7人构成。
其中，设主任委员一名，副主任委员一名，委员3到5名，药事管理委员会平常工作由药学部门负责。
四、药事管理委员会每季度组织一次活动，讨论存在旳问题及解决方案。
药学部各部门规章制度范本
药学部各部门规章制度范本一、前言药学部是医院的重要组成部分，负责药品采购、储存、配送、制剂、检验、教学和科研等工作。
为规范药学部各部门的工作，确保药品质量和医疗安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等法律法规，制定本规章制度范本。
二、药品采购管理制度1. 药品采购应严格按照国家药品监督管理部门的规定，选择具有药品生产许可证和药品经营许可证的供应商。
2. 药品采购人员应具备相关专业学历和资质，具备良好的职业道德。
3. 药品采购应实行公开招标或竞争性谈判，确保采购过程的公正、公平、公开。
4. 药品采购合同应明确药品的质量、价格、数量、交货时间等条款，并签订书面合同。
5. 药品采购过程中，应严格执行国家价格政策，防止价格垄断和哄抬物价。
6. 药品采购部门应建立健全采购记录，包括供应商信息、药品名称、规格、数量、价格、购货日期等，并保存至少5年。
三、药品储存管理制度1. 药品储存应按照药品的性质和储存要求，实行分类存放，避免交叉污染。
2. 药品储存应保持在规定的温度和湿度范围内，确保药品质量。
3. 药品储存场所应定期进行清洁、消毒，防止细菌和霉菌滋生。
4. 药品储存过程中，应实行定期检查制度，及时发现并处理药品质量问题。
5. 特殊管理药品应严格按照国家有关规定进行储存和管理，防止流入非法渠道。
四、药品配送管理制度1. 药品配送应按照医疗机构的需求，及时、准确、安全地将药品送达指定地点。
2. 药品配送人员应具备相关专业知识和技能，具备良好的职业道德。
3. 药品配送过程中，应保持药品的包装完整、标签清晰，防止药品污染和损坏。
4. 药品配送部门应建立健全配送记录，包括配送时间、地点、品种、数量等，并保存至少5年。
五、药品制剂管理制度1. 药品制剂应严格按照国家药品监督管理部门的规定和医疗机构的要求进行。
2. 药品制剂人员应具备相关专业学历和资质，具备良好的职业道德。
3. 药品制剂过程中，应严格执行无菌操作规程，防止交叉污染。
医院药学部规章制度
医院药学部规章制度
《医院药学部规章制度》
医院药学部是医院中非常重要的部门之一，它负责医院内所有药品的采购、管理、配送和使用。
为了保障医院药品的安全和有效使用，医院药学部制定了一系列严格的规章制度。
首先，医院药学部对药品的采购、验收和入库实行严格管理。
只有经过药学部审核的供应商才能提供药品，所有进货的药品都需要进行严格的质量检验，确保药品的质量和安全。
同时，入库后的药品需要进行分类存放，并制定相应的管理制度，确保药品不受损坏和污染。
在药品配送方面，医院药学部也有严格的规定。
药品的配送必须经过专门的配送员，并且配送单据必须完整且符合规定。
医院药学部还规定了药品的储存条件和有效期，确保药品的使用安全。
此外，医院药学部还制定了药品使用规定。
医院内所有的药品使用都必须按照医院药学部的规定进行，医生必须严格执行处方，药品的配药和发药必须按照规定程序进行，确保药品的使用安全和有效。
总之，医院药学部的规章制度非常严格，在医院内起着非常重要的作用。
医院药学部的规章制度不仅保障了药品的质量和安全，也提高了医院内药学管理的效率和规范，最终为患者的治疗提供了保障。
药学部门设置规章制度
药学部门设置规章制度为了规范药学部门的管理、提高教学、科研质量，保障药学工作的顺利进行，我校特制定了以下药学部门设置规章制度：一、部门设置药学部门作为学校重要的学科之一，负责药学专业的教学、科研工作。
药学部门内设教学科研办公室、实验室、药房等功能区域。
二、部门人员管理1.药学部门教师应具备药学相关专业的硕士以上学历，有丰富的教学、科研经验；2.教师应定期参加教师培训，提高教学水平；3.药学部门应配备专业的实验室技术人员，保障实验室的正常运转；4.药学部门应建立健全的人员管理制度，确保人员的工作秩序。
三、教学管理1.药学部门应根据教学计划，合理安排教学任务；2.教师应严格按教学大纲授课，确保教学质量；3.药学部门应建立考核评估机制，对教师的教学情况进行评估；4.药学部门应建立学生课程管理制度，确保学生学业顺利进行。
四、科研管理1.药学部门应根据科研计划，合理安排科研任务；2.教师应积极开展科研工作，提高学术水平；3.药学部门应建立科研经费管理制度，确保科研项目正常进行；4.药学部门应建立科研成果评定机制，对科研成果进行评估。
五、实验室管理1.药学部门实验室应建立实验室管理制度，保障实验室的安全、卫生；2.实验室应配备足够的实验设备，确保实验室的正常运转；3.实验室应配备专业的实验技术人员，保障实验的顺利进行；4.实验室应建立实验室预约制度，合理安排实验活动。
六、药房管理1.药学部门药房应配备专业的药剂师，保障药品的安全使用；2.药房应建立药品管理制度，确保药品的合理采购、储存、分发；3.药房应定期清点库存，确保药品的有效期；4.药房应建立药品使用登记制度，保障药品的使用情况。
七、财务管理1.药学部门应建立财务管理制度，确保财务的透明、规范；2.药学部门应定期进行财务审计，确保财务的合规性；3.药学部门应合理使用经费，确保资金的安全、有效利用；4.药学部门应建立经费管理制度，对经费的使用情况进行监督。
2024年药学部各类药品管理规章制度(2篇)
2024年药学部各类药品管理规章制度____年药学部各类药品管理规章制度第一章总则第一条为加强药学部各类药品的管理，确保药品的安全性和有效性，保障广大师生的身体健康和权益，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于药学部内所有类别的药品，包括中药、西药、生物制品等。
第三条药学部各类药品的管理工作应遵循国家有关法律法规和学校规定，严格按照科学、规范、合理、经济的原则进行。
第四条药学部负责药品管理工作，设立药品管理委员会，委员会由药学部相关教职工和学生代表组成。
第五条药学部应建立完善的药品管理制度和档案，做好出入库、采购、配发、使用、废弃和销售等各个环节的记录和管理。
第二章药品采购管理第六条药学部应按照法律法规和学校规定，由经验丰富且具有药学知识的专业人员负责药品的采购。
第七条药品采购需求应通过公开招标或询价方式进行，确保采购过程的公平、公正。
第八条药品采购应根据实际需要，制定合理的采购计划，避免药品的过量采购和浪费。
第九条药品采购应选择质量合格、价格合理的供应商，建立合作关系，并定期进行供应商的评估和考核。
第十条药品采购的过程和结果应及时记录和报告，做到信息透明、真实可靠。
第三章药品出入库管理第十一条药学部应设立专门的药品出入库管理机构，配备专业人员负责药品出入库工作。
第十二条药品出入库应按照规定的程序和方式进行，确保药品的有效性和安全性。
第十三条药品出入库应做好相应的记录，包括药品名称、规格、数量、来源、去向等。
第十四条药品出入库应定期进行盘点和核对，确保库存的准确性和完整性。
第十五条药品出入库过程中发现问题或异常情况应及时报告上级主管部门，并进行相应处理。
第四章药品配发和使用管理第十六条药学部应合理制定药品配发计划，根据需要将药品分发给各相关部门和单位。
第十七条药品配发应按照规定的程序和方式进行，确保药品的正确使用和管理。
第十八条药品配发和使用应严格控制药品的数量和用途，杜绝医疗收费与药品挂钩，防止浪费和滥用。
2024年药学部工作制度（三篇）
2024年药学部工作制度一、在院长或分管副院长直接领导下，认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》及有关法律法规，建立健全本院药品监督管理制度，负责全院药品管理工作和药学技术服务。
二、做好“药事管理与药物治疗学委员会”的日常工作，深入科室及时了解和掌握药品使用管理情况，根据医疗、科研、教学的需要，按照《医院基本用药目录》编制药品采购计划，遵照药品管理法的规定，并做好采购、保管、供应工作，科学地管理好各类药品。
三、加强药品调剂工作管理，负责对医生所开的处方进行调剂，遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系更正后再行调配。
经核对后方可发给病人，并应耐心向病人说明服用方法及注意事项。
四、为确保药品和制剂质量，建立建全药品质量检查、检验和监控制度，定期____人员检查药品质量及流通环节情况，防止霉烂变质、过期、失效，以保证药品质量。
并对毒、麻、精神药品按照规章制度进行管理。
五、积极开展临床药学工作，负责收集和上报本院发生的药物不良反应。
参与会诊、查房、疑难病例讨论，建立药历，开展治疗药物监测工作，做好临床合理用药的咨询，协助医师制定个体给药方案，确保患者的用药安全、有效。
六、积极配合临床开展新剂型、新制剂、新技术应用等的药品研究工作。
七、实行全面质量管理，建立健全药学部对班组的考核、奖惩制度。
加强职工的医德医风教育和业务人员的专业“三基”(基础理论、基本知识、基本技能)教育。
八、逐步开展药学信息化管理，收集与管理工作药学相关信息，确保各种药学资料准确、合法、规范、新颖、先进、实用。
九、承担医药院校学生及药学人员进修的教学任务、在职人员培训和基层单位的技术指导。
药学部学习培训工作制度医院药学的主要任务是以病人为中心、保证药品质量和供应，加强合理用药研究，保障患者用药安全、有效、经济。
医院药学技术人员需要掌握本专业基础理论、基本知识和基本技能，并且还需了解和熟悉临床医学有关学科的基本知识，使之在未来的工作中具备实施药学保健的能力。
药剂科所有规章制度目录
药剂科所有规章制度目录第一章总则第一条为规范药剂科工作，提高医院药剂服务质量，保障患者用药安全，特制定本规章制度。
第二章组织架构第一条药剂科设有科长、副科长、药师、药剂管理员等职位，具体工作分工如下：（一）科长：负责药剂科的整体工作，协调各部门间的合作，负责药剂科的日常管理和监督；（二）副科长：负责协助科长工作，协调相关事务，协助药剂科的日常管理；（三）药师：负责处方审核、配药、药品储存等工作；（四）药剂管理员：负责药品的采购、仓储、配送等工作。
第三章工作制度第一条按照医院的规定，制定药剂科工作流程，规范各项工作。
第二条建立健全药品采购管理制度，严格遵守采购程序，确保药品质量安全。
第三条保管好药品，设立专门的储存区域，按照药品的特性进行分类存放。
第四条药师在配药过程中必须核对处方，确保用药的正确性。
第五条制定药品使用管理制度，做好药品的追踪管理，及时更新药品目录。
第六条建立药品库存管理制度，定期进行盘点，确保库存量的准确性。
第七条建立药品信息管理制度，对药品的使用情况进行统计分析，为下一步工作提供参考。
第八条制定药品报废处理制度，对过期或者破损的药品按照规定进行处理。
第九条建立药剂科与其他科室的沟通渠道，协调好各部门之间的工作关系。
第四章安全管理第一条药剂科严格遵守药品管理法规，确保药品的质量安全。
第二条建立药品失窃报告制度，对药品缺失及时报告并进行调查处理。
第三条定期进行药品的保质期检查，对即将过期的药品及时处理。
第四条建立应急药品管理制度，确保患者在紧急情况下能够及时获得需要的药品。
第五章绩效考核第一条建立药剂科工作考核制度，对药剂科人员进行绩效评定。
第二条绩效考核主要包括工作质量、工作态度、工作效率等方面的评价。
第六章奖惩制度第一条建立药剂科奖惩制度，对表现优秀的员工给予奖励，对违反规章制度的员工进行处理。
第二条实行奖励与惩罚相结合的原则，激励员工提高工作水平。
第七章附则第一条本规章制度经药剂科负责人审批后生效。
药学部各部门规章制度范本
药学部各部门规章制度范本一、总则第一条为了规范药学部各部门的运行管理，保障药品质量和用药安全，提高医疗服务水平，根据国家有关法律法规和医院管理制度，制定本规章制度。
第二条药学部各部门应严格执行本规章制度，坚持科学管理、规范操作、持续改进的原则，确保各项工作的高效、安全和有序进行。
第三条药学部各部门应建立健全质量管理体系，明确各部门的职责和权限，确保药品采购、储存、配送、调剂、使用等环节的合规性。
二、药品采购管理制度第四条药品采购应严格按照国家药品监督管理局和医院相关规定执行，遵循公开、公平、公正、透明的原则。
第五条药学部采购部门应根据临床需求，制定药品采购计划，经审批后实施。
采购过程中应确保药品质量，降低药品成本，提高医疗服务效益。
第六条药品采购合同应明确药品的质量要求、数量、价格、交货时间等内容，并签订采购协议。
第七条药品验收部门应按照采购合同和药品质量标准，对采购的药品进行验收，确保药品的合规性和质量安全。
三、药品储存管理制度第八条药学部应设立专门的药品仓库，实行药品分类储存，确保药品的存放环境符合国家相关规定。
第九条药品仓库应建立健全温湿度监测系统，定期检查药品的储存条件，确保药品质量不受影响。
第十条药学部应制定药品库存管理制度，合理控制药品库存量，防止药品过期、损坏等现象发生。
第十一条药学部应定期对药品进行质量检查，对存在质量问题的药品及时进行处理，确保临床用药安全。
四、药品配送管理制度第十二条药学部应设立专门的药品配送部门，负责药品的院内配送工作，确保药品及时、准确、安全地送达临床科室。
第十三条药品配送人员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品的性质和用途，严格遵守药品配送流程和操作规范。
第十四条药学部应建立健全药品配送跟踪制度，对药品配送过程进行全程监控，确保药品的配送质量。
五、药品调剂管理制度第十五条药学部应设立专门的药品调剂部门，负责药品的调配、复核和发放工作，确保临床用药的准确性和安全性。
药学部各类药品管理规章制度(4篇)
药学部各类药品管理规章制度第一章总则第一条为了加强药学部内各类药品的管理，确保药品的安全使用和有效运作，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于药学部内所有药品的管理，包括药品的采购、储存、配发、使用和报废等环节。
第三条药学部药品管理应严格遵守相关法律法规，依法合规开展各项药品管理工作。
第四条药学部应设立药品管理委员会，负责药品管理工作的组织、协调和监督。
第五条药学部应建立健全药品管理制度，明确职责分工，完善工作流程，提高管理效能。
第二章药品采购第六条药学部应根据临床需求和药品使用特点，制定药品采购计划。
第七条药品采购应量化需求、明确种类和规格，确保采购的药品是合格和合理的。
第八条药品采购应按照合同约定的方式进行，确保合同的履行和药品的及时供应。
第九条药品采购应遵守相关采购程序，注重供应商的信誉和资质，确保采购的药品质量可靠。
第十条药品采购要按照采购法律法规的要求进行公开招标，确保公平、公正、公开的竞争。
第三章药品储存第十一条药学部应设立专门的药品储存区，确保药品的安全和完整。
第十二条药品储存区应配备适度的仓储设施，包括温度控制、湿度控制、防火和防盗等设施。
第十三条药品储存区应根据药品的特性和要求，合理划分和归类药品，确保药品的分类存放。
第十四条药品储存区应建立完善的药品进出库管理制度，确保药品的进出库记录真实可靠。
第十五条药品储存区应进行定期的药品巡检，发现问题及时处理，确保药品的质量和数量正常。
第四章药品配发第十六条药学部应根据临床需求和药品使用情况，制定药品配发计划。
第十七条药品配发应按照医嘱和规定的程序进行，确保药品的正确和及时配发。
第十八条药品配发应做好药品信息的记录和统计，确保配发的药品数量和质量一致。
第十九条药品配发应按照相关规定进行核对和验收，确保药品的安全和有效使用。
第二十条药品配发应根据药学部内各临床科室的需求合理配置，确保药品的有效使用。
第五章药品使用第二十一条药学部内各临床科室的医疗人员必须依法申请使用药品，确保药品的合理使用。
药学门诊规章制度内容范本
药学门诊规章制度内容范本第一章总则第一条为了规范药学门诊工作，提高服务质量，保障患者用药安全，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于药学门诊部，是门诊部管理和服务的基本依据。
第三条药学门诊部负责人应当严格遵守本规章制度，做好药学门诊部工作。
第四条药学门诊部应当建立健全药学门诊规章制度管理制度，明确各项管理职责。
第二章药学门诊规章制度管理第五条药学门诊部应当建立规章制度档案，实行动态管理，确保规章制度的有效实施。
第六条药学门诊部各项规章制度应当遵守法律法规和相关政策，及时修订更新。
第七条药学门诊部应当定期组织全体员工参加规章制度培训，提高员工遵守规章制度的意识。
第八条药学门诊部应当建立规章制度考核机制，对规章制度执行情况进行检查评估。
第三章药学门诊服务质量管理第九条药学门诊部应当建立健全服务质量管理制度，明确各项服务标准和流程。
第十条药学门诊部应当做好患者用药指导工作，提供专业、准确的用药建议。
第十一条药学门诊部应当保障药房用药质量，严格按照规定程序进行药品配置。
第十二条药学门诊部应当建立用药安全管理制度，加强用药风险评估和监测。
第四章药学门诊安全管理第十三条药学门诊部应当建立门诊安全管理制度，定期进行门诊安全检查。
第十四条药学门诊部应当做好医务人员安全防护工作，提供安全的工作环境。
第十五条药学门诊部应当建立安全预警机制，及时处理医疗安全事件。
第五章药学门诊卫生管理第十六条药学门诊部应当制定卫生管理制度，定期进行门诊环境清洁消毒。
第十七条药学门诊部应当建立医疗废物处理制度，确保医疗废物安全处理。
第十八条药学门诊部应当做好医疗废物分类收集和储存，定期清运处理。
第六章药学门诊纪律管理第十九条药学门诊部各项规章制度必须严格执行，违反规定者将受到惩处。
第二十条药学门诊部应当强化纪律教育，提高员工的纪律意识。
第二十一条药学门诊部应当建立纪律考勤制度，对迟到早退者进行处理。
第七章药学门诊队伍建设第二十二条药学门诊部应当定期进行员工培训，提高员工的专业技能水平。
药学部各类药品管理规章制度模版（二篇）
药学部各类药品管理规章制度模版一、总则1.1 本规章制度旨在规范药学部各类药品的管理，确保药品安全与顺畅使用。
1.2 本规章制度适用于药学部内所有涉及药品管理的工作和人员。
二、药品采购管理2.1 所有药品采购必须符合法律法规和药学部内部规定的采购流程。
2.2 采购人员必须严格按照药品采购计划和采购预算进行采购操作。
2.3 采购人员应与供应商保持良好沟通，确保药品供应的及时性和质量。
三、药品存储管理3.1 药品存储必须符合药学部内部规定的存储条件要求。
3.2 各类药品应分门别类地存放，避免混淆和交叉感染。
3.3 药品存储区域应保持干燥、通风、清洁，并定期进行清理和消毒。
四、药品配送管理4.1 药品配送必须由专人负责，并严格遵循药学部内部规定的配送程序。
4.2 配送人员必须按照药品清单进行核对，确保配送的准确性和完整性。
4.3 配送过程中，应注意药品包装的完好性，并避免药品的受潮、挤压等情况。
五、药品使用管理5.1 药品使用必须遵循医嘱指导，不得超过规定的用药剂量和用药次数。
5.2 药品使用人员应具备相应的专业知识和技能，确保正确的用药方法和使用效果。
5.3 药品使用记录应详细、准确，包括药品名称、剂量、频次等信息。
六、药品报损管理6.1 药品报损必须符合药学部内部规定的报损程序和报损原因的要求。
6.2 报损药品应及时销毁，不得再投入使用或流通。
6.3 药品报损记录应详细说明报损原因和数量，并经相关人员审核签字。
七、药品库存管理7.1 药品库存必须进行周期性盘点，确保库存数据的准确性。
7.2 库存药品应按照先进先出原则进行使用，避免过期药品的使用。
7.3 库存药品应定期检查质量，并做好相应的记录和整理工作。
八、药品安全管理8.1 药品安全管理应加强药品质量监控和不良反应报告制度。
8.2 药品安全事故应及时进行调查、报告和处理，并采取相应的措施防止再次发生。
8.3 药品安全教育培训应定期开展，提高药品使用人员的安全意识和防范能力。
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感谢你的阅读药学部规章制度目录1
x xx xx医院药学部规章制度
第一部分药学部组织结构及人员职责1
药学部管理组织机构
*药学部工作职责
*药学部主任职责
*药学部专业技术人员职责
第二部分药学部工作管理制度1
药学部工作制度（会议制度）
药学部差错事故管理制度
附：药品调剂差错事故报告处理程序
*药学部安全工作制度
药学部岗前培训制度
药学部考勤制度
*药学部处方管理规定、
药学部重大药事质量事件报告与处理制度（含流程）
第三部分药学部药品管理制度1
感谢你的阅读*药品价格调整管理规定
*药品报损管理规定（含报损销毁程序）
*病区储备药品管理规定
*药品召回管理规定
*药品有效期的管理规定
*药品调拨管理规定
*药品销毁管理规定
*药品分装管理规定
*口服摆药管理规定
药学部药品拆零管理制度
药学部药品盘点管理制度
药学部不合格药品退货管理制度
药学部药物性废物管理制度
药学部冷藏药品管理制度
第四部分药学部质量管理制度 2
药学部质量管理制度（组织结构图）
质量与安全管理小组工作制度
质量与安全管理小组职责
药品质量抽查制度
药品质量全程控制管理规定（检查方法及流程、质量与安全控制指标）
第五部分临床药学管理制度 3
*临床药学室工作制度
临床药学室室长岗位职责
药物信息情报管理制度
药学咨询服务管理制度（规范、流程）
临床药师
临床药师工作制度
临床药师查房制度
临床药师会诊制度
*临床药师岗位职责
《药学通讯》编辑管理
第六部分药品调剂室管理4
*药品调剂室工作制度
调剂室室长岗位职责
*药品调剂人员岗位职责
*药物咨询人员岗位职责
*药品调剂管理规定（审核、调配、复核、发药）含流程*中药饮片调剂工作制度
*煎药室工作制度（操作流程）
第七部分静脉用药配置管理5
第八部分药品供应管理6
*药品供应工作制度
药品供应室室长岗位职责
药品入库验收制度
药品储存管理制度
药品养护管理制度
药品出库管理制度
*药品供应管理人员岗位职责
药品会计岗位职责
药库设置与设施管理规定
第九部分制剂室管理 4
*制剂室工作制度
制剂室室长岗位职责
*制剂室物料入库验收、储存管理规定*制剂室设备、操作间及设施管理规定*制剂配制管理规定
*制剂留样观察管理规定
*制剂检验送、取样管理规定
制剂质量管理规范
制剂原、辅料管理制度
制剂室标签及包装材料管理制度
制剂室洁净区管理制度
制剂室卫生管理制度
制剂室文件、档案管理制度
制剂室安全保卫管理制度
制剂生产标准操作规程
制剂原、辅料称量操作规程
制剂设备清洁规程
*制剂人员岗位职责
第十部分药品检验管理 2 *药品检验室工作制度
药品检验室室长岗位职责
*药品检验岗位人员职责
*药检试剂、试液、滴定液管理规定
*药学部仪器使用管理规定
药品检验室质量管理制度
药品检验仪器室工作制度
制剂留样观察制度
制剂稳定性考察与质量跟踪制度
第十一部分药学部人员培养7 药学专业技术人员管理制度
药学部业务学习制度
药学部继续教育培训制度
药学部“三基三严”培训管理规定
第十二部分药学部教学管理7 药学部研究生教育管理规定
药学部本科生教育管理规定
药学部专科生教育管理规定
*药学部进修实习管理工作制度
第十三部分科研管理7
*药学部科研工作制度
第十四部分临床药师培训8
临床药师培训基地管理制度
临床药师师资培训基地管理制度
第十五部分药学部应急管理2
突发性紧急事件药品供应应急预案(*突发事件药品应急供应管理规定)药学部计算机网络故障应急方案
特殊管理药品突发事件应急预案
重大药害事件处理应急预案
药学部突发火灾应急预案
药学部突发泛水应急预案
药学部失窃应急预案
药学部员工遇袭应急预案
药学部处理重大药患纠纷应急方案
突发紧急事件应急预案(中毒、车祸)
药学部突发性紧急事件应急组织
应急方案实施管理规定（培训、演练计划、演练记录）突发性事件医疗救治药品目录。