神经细胞PPT医学课件
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神经元的结构及其功能PPT课件
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• AR参数模型谱估计
• AR模型首先选择最佳 阶次问题 , 常用的定阶准则有信 息论准 则 ( AIC) ,最终预测误差准则 ( FPE)等 ,阶次确定后按信号数据列与它 的估计量之间均方误差最小准则 ,求取ak 值。 AR系数的算 法有 Yule-Walker, Burg algorithm , Least Squares等 ,各有利弊。
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大脑对信息的处理
• 意识产生等
•1 系统组织成不同的通路对视觉信息的不同侧面进行传递和处理。
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• 2、 的敏感化和经典条件反射实验得到的。学习与连接感觉神经细胞
期记忆与长期记忆均发生在突触部位。LTP和LTD的调节。
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• 3、
忆、识别、联想、比较、
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3
细胞核
多位于神经细胞体中央,大而圆,异染 色质少,多位于核膜内侧,常染色质多, 散在于核的中部,故着色浅,核仁l~2个 ,大而明显。细胞变性时,核多移向周边 而偏位。
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4
细胞质
• 位于核的周围,又称核周体,其中含有发达的高尔基复合体、滑 面内质网,丰富的线粒体、尼氏体及神经原纤维,还含有溶酶体、 脂褐素等结构。具有分泌功能的神经元,胞质内还含有分泌颗粒, 如位于下丘脑的一些神经元。
组成神经系统的基本元件
信息整合功能
接受刺激
信息储存功能
传递信息
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脑电信号的产生机制,获取和分析方法
脑电信号是生物电信号的一种。生物电的科学解释是指生物细 胞的静电压,以及在活组织中的电流,如神经和肌肉中的电流。生 物细胞用生物电储存代谢能量,用来工作或引发内部的变化,并且 相互传导信号。生物学家认为,组成生物体的每个细胞都像一台微 型发电机。一些带有正电荷或者负电荷的离于如钾离子、钙离子、 钠离子、氯离子等,分布在细胞膜内外,使得细胞膜外带正电荷, 膜内带负电荷。当这些离子流动时就会产生电流,并造成细胞内外 电位差。
神经组织ppt课件
上次课教学内容重点回顾
骨骼肌
平滑肌 心肌
骨骼肌纤维光镜图
心肌纤维及闰盘光镜图
平滑肌纤维光镜图
骨骼肌和心肌超微结构模式图
神经组织
nervous tissue
教学内容
一、神经元 二、突触 三、神经胶质细胞 四、神经纤维 五、神经末梢
神经组织
神经细胞 nerve cell ( 神经元 neuron )
答案:突触是神经元与神经元之间或神经元与非神经细胞之间的一种 特化的细胞连接,是神经元传递信息的重要结构。一个神经元轴突末端和 另一个神经元的树突或胞体接触,是最常见的连接方式,如轴—体突触和 轴—树突触等。按传递信息的方式不同,突触又分为电突触和化学性突触 两类。
神经膜细胞
结间体 郎飞结
轴突 树突
轴突:只有一个,细而长,分支少
轴质无尼氏体。
功能:传导神经冲动 ,释放神经递质。
轴丘
(二)神经元的分类
根据细胞突起的数目分: ①多极神经元
(multipolar neuron) ②双极神经元 (bipolar neuron) ③假单极神经元 (pseudounipolar
neuron)
根据神经元的功能分为:
D.胞体及突起内均有尼氏体
E. 核膜清楚,核仁明显
2. 突触内与信息传递直接相关的结构是( )
A.线粒体 B.微管
C.微丝
D. 突触小泡 E.神经丝
D
同步练习
二、单项选择
3. 神经元的轴突内不含有( A.神经原纤维 B.微管
)C
C. 尼氏体
D.线粒体
E神经丝.
4. 尼氏体在电镜下的组成是( )
A.高尔基复合体和粗面内质网
神经胶质细胞 neuroglial cell
骨骼肌
平滑肌 心肌
骨骼肌纤维光镜图
心肌纤维及闰盘光镜图
平滑肌纤维光镜图
骨骼肌和心肌超微结构模式图
神经组织
nervous tissue
教学内容
一、神经元 二、突触 三、神经胶质细胞 四、神经纤维 五、神经末梢
神经组织
神经细胞 nerve cell ( 神经元 neuron )
答案:突触是神经元与神经元之间或神经元与非神经细胞之间的一种 特化的细胞连接,是神经元传递信息的重要结构。一个神经元轴突末端和 另一个神经元的树突或胞体接触,是最常见的连接方式,如轴—体突触和 轴—树突触等。按传递信息的方式不同,突触又分为电突触和化学性突触 两类。
神经膜细胞
结间体 郎飞结
轴突 树突
轴突:只有一个,细而长,分支少
轴质无尼氏体。
功能:传导神经冲动 ,释放神经递质。
轴丘
(二)神经元的分类
根据细胞突起的数目分: ①多极神经元
(multipolar neuron) ②双极神经元 (bipolar neuron) ③假单极神经元 (pseudounipolar
neuron)
根据神经元的功能分为:
D.胞体及突起内均有尼氏体
E. 核膜清楚,核仁明显
2. 突触内与信息传递直接相关的结构是( )
A.线粒体 B.微管
C.微丝
D. 突触小泡 E.神经丝
D
同步练习
二、单项选择
3. 神经元的轴突内不含有( A.神经原纤维 B.微管
)C
C. 尼氏体
D.线粒体
E神经丝.
4. 尼氏体在电镜下的组成是( )
A.高尔基复合体和粗面内质网
神经胶质细胞 neuroglial cell
最新神经干细胞课件PPT
二 . 神经干细胞治疗治疗中枢神经系统疾病的原理
成年哺乳动物内源性神经再生能力有限,无法弥 补因神经疾病而导致神经细胞缺失,因而人们开 始寻求外源性神经干细胞移植,以治疗中枢神经系 统疾病。
近年来,复旦大学脑科 学研究院的杨政纲研究 组发现成年猕猴和人类 的大脑中存在有神经干 细胞和新生神经元,并 首次阐明了由神经干细 胞生成新的神经元的特 征和迁移路线。
可见阳性的凋亡早期细胞(↑);阳性凋亡晚期细胞 和阳性坏死细胞(△)(TUNEL染色,×200)
缺氧缺血后左脑组织图片
(3)神经干细胞移植治疗脑创伤
脑创伤是由于外界的机械因素作用于脑部而导致的一种严重脑损伤,神经 干细胞因其能补充受伤的脑组织,而成为今后临床治疗的研究热点。
(4)神经干细胞移植治疗遗传代谢性疾病
遗传代谢性疾病是由于维持机体正常生长代谢的酶、载体蛋白、受 体等编码基因发生突变导致其编码的产物功能发生改变而出现相应 症状的一类疾病。因此,用正常的干细胞移植的方法增加正常编码 的产物可能成为治疗该类疾病的方法。
六、主要问题
(1)移植后神经干细胞的增殖,分化,迁移 的机制还没有得到明确的阐述; (2)干细胞移植载体内转化为癌细胞的问题 尚未解决; (3)神经干细胞移植治疗中枢神经系统疾病 安全性仍需探讨; (4)目前大多数的移植只处于动物试验阶段, 神经干细胞用于临床具有较大风险。
4.诱导多能干细胞;
多能干细胞 (pluripotent stem cell),具有 分化出多种细胞组 织的潜能,但失去 了发育成完整个体 的能力,发育潜能 受到一定的限制。 多能干细胞经刺激 后可发展为特化的 细胞,使替代细胞 和组织来源的更新 成为可能。
5 . 来源于血液系统的骨髓间质干细胞 (bone
神经干细胞及其在神经系统疾病中的应用 PPT课件
前体细胞(Precursor):
神经干细胞的研究历史
传统观点:
神经细胞是永久性细胞,是不可 能分裂的。神经细胞损伤后由神经胶 质增生进行修复。这种观点使人们对 帕金森病、多发性硬化及脑脊髓损伤 等疾病的治疗受到了很大的限制。
早在20世纪60年代,Altman用同 位素标记的胸腺嘧啶掺入脑中,发现 在新皮质、海马、嗅球的细胞有同位 素掺入,证明这些区域有能分裂的细 胞存在。但是,由于当时的条件无法 进行活体追踪,体外培养也未能建立, 因此传统的观点一直占优势。这应该 是对神经干细胞最早的研究。
3,具有很强的分裂增殖能力。
4,对损伤和疾病具有反应能力。
5,免疫特性:表达成神经上皮细胞标记 Nestin,Notch1,EGFR,FGFR(不表达NSE,GFAP,NF)
6,神经干细胞通过两种方式生长 ,一种是对 称分裂 ,形成两个相同的神经干细胞 ;另一种是非 对称分裂 ,由于细胞质中的调节分化蛋白不均匀的 分配 ,使得一个子细胞不可逆的走向分化的终端而 成为功能专一的分化细胞 ,另一个子细胞则保持亲 代的特征 ,仍作为神经干细胞保留下来。分化细胞 的数目受分化前干细胞的数目和分裂次数控制。
总之,在动物和人类的神经系统 中,从胚胎时期到成年时期均存在着 神经干细胞。
神经干细胞的特点
神经干细胞具有以下特点:
1,具有多种分化潜能,即分化为神经组织 的各种细胞,包括神经元、星形胶质细胞和少突胶 质细胞(专能干细胞、多能干细胞)。
2,具有自我更新的能力,所谓自我更新,指 将干细胞的属性从亲代传递到子代细胞,即在分裂 增殖过程中子代细胞仍然维持干细胞的属性(亲代 干细胞和子代干细胞)。
神经干细胞及其在神经 系统疾病中的应用
神经干细胞的概念
神经干细胞的研究历史
传统观点:
神经细胞是永久性细胞,是不可 能分裂的。神经细胞损伤后由神经胶 质增生进行修复。这种观点使人们对 帕金森病、多发性硬化及脑脊髓损伤 等疾病的治疗受到了很大的限制。
早在20世纪60年代,Altman用同 位素标记的胸腺嘧啶掺入脑中,发现 在新皮质、海马、嗅球的细胞有同位 素掺入,证明这些区域有能分裂的细 胞存在。但是,由于当时的条件无法 进行活体追踪,体外培养也未能建立, 因此传统的观点一直占优势。这应该 是对神经干细胞最早的研究。
3,具有很强的分裂增殖能力。
4,对损伤和疾病具有反应能力。
5,免疫特性:表达成神经上皮细胞标记 Nestin,Notch1,EGFR,FGFR(不表达NSE,GFAP,NF)
6,神经干细胞通过两种方式生长 ,一种是对 称分裂 ,形成两个相同的神经干细胞 ;另一种是非 对称分裂 ,由于细胞质中的调节分化蛋白不均匀的 分配 ,使得一个子细胞不可逆的走向分化的终端而 成为功能专一的分化细胞 ,另一个子细胞则保持亲 代的特征 ,仍作为神经干细胞保留下来。分化细胞 的数目受分化前干细胞的数目和分裂次数控制。
总之,在动物和人类的神经系统 中,从胚胎时期到成年时期均存在着 神经干细胞。
神经干细胞的特点
神经干细胞具有以下特点:
1,具有多种分化潜能,即分化为神经组织 的各种细胞,包括神经元、星形胶质细胞和少突胶 质细胞(专能干细胞、多能干细胞)。
2,具有自我更新的能力,所谓自我更新,指 将干细胞的属性从亲代传递到子代细胞,即在分裂 增殖过程中子代细胞仍然维持干细胞的属性(亲代 干细胞和子代干细胞)。
神经干细胞及其在神经 系统疾病中的应用
神经干细胞的概念
神经系统生理学ppt课件
1.兴奋性突触后电位 (excitatory postsynaptic potential, EPSP)
*概念:突触前膜释放兴奋性递质,该递质与突触后
膜上受体结合后,引起突触后膜产生局部去极化, 使突触后神经元的兴奋性升高,这种电位变化称为 兴奋性突触后电位(EPSP) 。
产生机制
突触前膜释放兴奋性递质 递质经突触间隙与突触后膜受体结合 后膜对Na+、K+(尤其是对Na+)通透性提高 后膜出现局部去极化电位变化 产生EPSP
(一)突触的分类
按接触部位 • 轴—体突触 • 轴—树突触 • 轴—轴突触
按功能 • 兴奋性突触 • 抑制性突触
按信息传递 媒介物
• 化学性突触 • 电突触
(甲.轴-体突触;乙.轴-树突触;丙.轴-轴突触)
(二)突触的结构
①突触前膜: 突触小泡
②突触间隙: 水解酶
③突触后膜: 受体、离子通道
(三)突触传递的过程
操作式条件反射
斯金纳(B.F.Skinner)
特点:动物必须通过自己完成某种运动 或操作后才能得到强化。
2.条件反射的消退和分化
条件反射建立后,给予和条件刺激相似的刺激,也可引起 同样的效应,称泛化(generalization) ;对原刺激多次反 复加强后,近似刺激则不再引起同样反应,称分化 (differentiation) ;分化是相似刺激得不到强化,使皮层产生 了分化抑制(differential inhibition) ;如果只是反复使用条件 刺激,不再用非条件刺激强化,一段时间后条件反射会逐渐减 弱甚至消失,称反射的消退(vanish) 。
5-羟色胺递质系统主要与痛觉、睡眠、情绪、性行为、内 分泌等活动有关。
2024版解剖学神经系统ppt课件
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神经元之间的连接与通讯
化学性突触
神经元网络
通过释放神经递质实现神经元之间的 连接与通讯,具有单向传递的特点。
大量神经元通过复杂的连接形成网络, 实现信息的整合、加工和传递。
电突触
通过直接传递电信号实现神经元之间 的连接与通讯,具有双向传递的特点。
2024/1/26
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2024/1/26
03
CATALOGUE
解剖学神经系统 ppt课件
2024/1/26
1
contents
目录
2024/1/26
• 神经系统概述 • 神经元与突触 • 感觉神经系统 • 运动神经系统 • 自主神经系统 • 神经系统的研究方法与技术
2
2024/1/26
01
CATALOGUE
神经系统概述
3
神经系统的组成与功能
2024/1/26
治疗原则
针对病因治疗、促进神经功能恢复、 改善生活质量。
常见治疗方法
药物治疗(如营养神经药物、改善 循环药物等)、物理治疗(如针灸、 按摩等)、手术治疗(如神经修复 或移植等)。
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2024/1/26
04
CATALOGUE
运动神经系统
15
运动单位的结构与功能
01
运动神经元
胞体位于脊髓灰质前角或脑干运动神经核,发出轴突构成运动神经纤维。
行为学实验
设计和实施行为学实验,研究神 经系统对动物行为的影响。
25
神经药理学的研究方法与技术
药物筛选技术 通过高通量筛选技术,寻找能够影响 神经系统功能的药物。
药物作用机制研究
运用生物化学、分子生物学等技术, 研究药物与神经系统相互作用的分子 机制。
神经元之间的连接与通讯
化学性突触
神经元网络
通过释放神经递质实现神经元之间的 连接与通讯,具有单向传递的特点。
大量神经元通过复杂的连接形成网络, 实现信息的整合、加工和传递。
电突触
通过直接传递电信号实现神经元之间 的连接与通讯,具有双向传递的特点。
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解剖学神经系统 ppt课件
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contents
目录
2024/1/26
• 神经系统概述 • 神经元与突触 • 感觉神经系统 • 运动神经系统 • 自主神经系统 • 神经系统的研究方法与技术
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2024/1/26
01
CATALOGUE
神经系统概述
3
神经系统的组成与功能
2024/1/26
治疗原则
针对病因治疗、促进神经功能恢复、 改善生活质量。
常见治疗方法
药物治疗(如营养神经药物、改善 循环药物等)、物理治疗(如针灸、 按摩等)、手术治疗(如神经修复 或移植等)。
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04
CATALOGUE
运动神经系统
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运动单位的结构与功能
01
运动神经元
胞体位于脊髓灰质前角或脑干运动神经核,发出轴突构成运动神经纤维。
行为学实验
设计和实施行为学实验,研究神 经系统对动物行为的影响。
25
神经药理学的研究方法与技术
药物筛选技术 通过高通量筛选技术,寻找能够影响 神经系统功能的药物。
药物作用机制研究
运用生物化学、分子生物学等技术, 研究药物与神经系统相互作用的分子 机制。
医学课件神经细胞体外培养方法及应用
加入培养液调整悬液中的细胞浓度,神经节细胞为 1×107
种入涂有poly-D-lysine的盖片上,每片50μl
放入CO2孵箱中过夜
次日加3ml培养液
2天后(培养的第三天)换入有DNA合成阴断剂的培养液
神经元的分离培养过程
大鼠大脑皮层神经组织细胞培养
组织来源
新生大鼠1-2日龄,碘 酒 ,洒精消毒。 断头,取出大脑,分离脑 膜 ,夹取两侧大脑皮质放
染色,免疫组化染色。 6. 显微测量:胞体平均直径和胞体椭圆率,突起
长度及胞径。
7. 荧光光度分析仪:MTT法测定细胞的OD值
培养神经细胞的观察和鉴定
1. 神经细胞培养存活的标志:种植24小时后贴 壁,渐长出几十微米的突起,神经细胞大多 都能存活。
2. 特殊培养阶段:培养的9到12天之间,有较多 神经元死亡,以后存活下的细胞突起长而多, 互相形成网络,电镜下可见突触。
大鼠海马神经细胞培养方法
神经元体外生长特征
接种密度与体外存活率 当96孔 每孔2000-3000个 或 7000-10000个
/cm2几乎无神经元存活 当8000-12000个/96孔 或 2.8万-4万个/cm2 存
活率最大。
3天后不到接种的一半,故研究某一生长因子 前3天加药最好
神经元的体外存活时间
3. 形态学观察:神经细胞胞体大,饱满,核大, 有立体感,折光性强,周围有一圈光晕,轴 突细长均匀,直径恒定。
研究范围
细胞凋亡 细胞生长状态 存活率 膜流动性 基因产物表达 细胞内酶活性 细胞内离子含量变化 细胞表面受体,等等
组培养法
悬滴培养方法
单盖玻方法
双盖玻方法 1925
改良双盖玻方法
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胶质细胞的胞体一般比神经细胞的胞体小;而数量却为神经细胞的10倍左右,对神经细 胞起支持。营养、绝缘、保护和修复等功能。 神经元有胞体和突起两部分,突起又分轴 突和树突两种。
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5神经元结构
胞体 神经元的胞体(soma)在于脑和脊髓的灰质及神 经节内,其形态各异,常见的形态为星形、锥体形、梨形 和圆球形状等。胞体大小不一,直径在5~150μm之间。 胞体是神经元 的代谢和营养中心。胞体的结构与一般细胞相似,有核仁、 细胞膜、细胞质和细胞核。
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4神经细胞
神经细胞(nerve cell)是神经组织的主要成分,是高度分化的细胞,数量庞大, 形态多样,结构复杂,在生理功能上具有能感受刺激和传导冲动(进行分析综合)产生反 应的特点。它是神经组织的结构和功能单位,故神经细胞又称为神经元(neuron)。
神经组织 神经胶质细胞(neuroglial cell)是神经组织的辅助成分,多数细胞也有突起。神经
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神经胶质细胞(neuroglia cell)简称神经胶质 (neuroglia ),广泛分布于中枢和周围神经系统。普 通染色只能显示胞核,用特殊银染方法才能显示神经胶 质细胞整体形态。神经胶质细胞一般较神经细胞小,突 起多而不规则,数量约为神经细胞的十倍。多分布在神 经元胞体、突起以及中枢神经毛细血管的周围。神经 胶质细胞具有支持。一营养、保护、髓鞘形成及绝缘, 并有分裂增殖与再生修复等多种作用。
(2)细胞核:多位于神经细胞体中央,大而圆,异染色质少,多位于核膜内侧,常染色 质多,散在于核的中部,故着色浅,核仁l~2个,大而明显。细胞变性时,核多移向周边 而偏位。
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突触 神经元与神经元之间,或神经元与非神经细胞
(肌细胞、腺细胞等)之间的一种特化的细胞连接, 称为突触(synapse)。它是神经元之间的联系和进行 生理活动的关键性结构。突触可分两类,即化学性突 触(chemical synapse)和电突触(electrical synapsse胞(protoplasmie astrocyte):分 布于中枢神经系统的灰质内,位于神经细胞体及其突起的周 围。原浆性星形胶质细胞的突起不规则,分支多而短曲,表 面不光滑。胞质内的神经胶质丝少。
(2)纤维性星形胶质细胞(fibrous astrocyte):分布 于白质内,位于神经纤维之间。其突起呈放射状,细长而直, 分支少,表面光滑。胞质内有许多交织排列的原纤维,其超 微结构是一种中间丝,称神经胶质丝,其内含有胶质原纤维 酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein GFAP),用免疫细 胞化学染色技术能特异性地显示出这类细胞。
神经纤维 神经纤维(nerve fiber)是以神经细胞的突起(包括
轴突与树突)为中轴,外包神经胶质细胞(施万细胞或少突 胶质细胞)。根据神经纤维有无髓鞘包裹,分为有髓和无髓 神经纤维两种。
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8有髓神经纤维
有髓神经纤维(myelinated nerve fiber)由轴突(或树突)、髓鞘、神经膜 构成。髓鞘(myelin sheath)及神经膜(neurolemma)呈鞘状包裹在轴突的 周围。在轴突的起始部无髓鞘包裹,称此部为起始段(initial segment)起始段 远侧的轴突部分,髓鞘呈节段包卷轴突,形似藕节,其间断部位,轴膜裸露,,可发 生膜电位变化,称此部位为神经纤维节(node of nerve fiber),又称郎飞结 (Ranvier node)。两个相邻结之间的一段,称结间体(internode),长约 0.5~lmm,它是由一个施万细胞所形成的髓鞘及其周围的神经膜构成。施万细 胞核呈长椭圆形,位于髓鞘边缘的少量胞质内。髓鞘主要是由类脂质和蛋白 质所组成,称为髓磷脂(myelin)在常规染色标本上,因髓鞘中的类脂被溶解, 仅见残存的蛋白质呈网状,称神经角演网(neurokeratin network)。在锇酸浸 染标本上,髓鞘呈黑色,其中还可见数个呈漏斗形的斜裂,称髓鞘切迹(incisure of myelin)或施-兰切迹(Schmidt-Lanterman incisure)。电镜下,髓鞘为明 暗相间的同心圆板层排列。髓鞘有保护和绝缘作用,可防 止神经冲动的扩散。 有髓神经纤维的神经冲动传导,是从一个郎飞结跳到相邻郎飞结的跳跃式传导, 长的神经纤维,轴突就粗,髓鞘亦厚。结间体也长,传导速度快。反之,传导速度 慢。大部分脑、脊神经属于有髓神经纤维。 中枢神经系统有髓神经纤维的髓 鞘由少突胶质细胞形成。一个少突胶质细胞的几个突起,可分别包卷几条轴突 形成髓鞘,其郎飞结较宽,无髓鞘切迹,其胞体位于神经纤维之间。
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神经元胞体或近胞体处严重损伤时,可导致神经细胞解 体死亡,一般难以修复再生。在损伤部位周围,可见到神 经细胞有丝分裂过程,说明神经细胞损伤后,在一定条件 下仍有一定分裂能力,但再生的条件和功能的恢复仍然 受诸多因素影响,研究证明神经营养因子 (neurotrophic factors)是能支持神经元生存和促神 经突起生长的可溶性化学物质,该类物质对神经系统的 发育和神经再生起重要作用。如神经生长因子 NGF (nerve growth factor),成纤维细胞生长因子 FGF (fibroblast growth factor),表皮生长因子EGF (epidermal growth factor)等。关于神经再生仍是当 今研究的重要课题。
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7中枢神经系统的神经胶质细胞
1.星形胶质细胞(astrocyte)是 胶质细胞中最大的一种,胞体呈星 形,核大呈圆形或椭圆
形,染色较浅。胞质内有交织走行 的神经胶质丝(neuroglial filament)。由胞体伸出许多呈 放射状走行的突起,部分突起末端 膨大形成脚板(end foot),附着 在毛细血管基膜上,或伸到脑和脊 髓的表面形成胶质界膜 (gliolimitan)。星形胶质细胞 约占全部胶质细胞的20%。星形 胶质细胞依其分布及结构又可分 为两种。
电镜下,突触由三部分组成:突触前部、突触间隙和突触后部。突触前部和突触后部相对 应的细胞膜较其余部位略增厚,分别称为突触前膜和突触后膜,两膜之间的狭窄间隙称为突 触间隙。
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1.突触前部(presynaptic element)神经元轴突终末呈球状膨大, 轴膜增厚形成突触前膜(presynaptic membrane),厚约6~7nm。 在突触前膜部位的胞浆内,含有许多突触小泡(synaptic vesicle) 以及一些微丝和微管、线粒体和滑面内质网等。突触小泡是突 触前部的特征性结构,小泡内含有化学物质,称为神经递质 (neurotransmitter)。各种突触内的突触小泡形状和大小颇不 一致,是因其所含神经递质不同。常见突触小泡类型有:①球形 小泡(spherical vesicle),直径约20~60nm,小泡清亮,其中含有 兴奋性神经递质,如乙酰胆碱;②颗粒小泡(granular vesicle), 小泡内含有电子密度高的致密颗粒,按其颗粒大小又可分为两种: 小颗粒小泡直径约30~60nm,通常含胺类神经递质如肾上腺素、 去甲肾上腺素等;大颗粒小泡直径可达80~200nm,所含的神 经递质为5-羟色胺或脑啡肽等肽类;③扁平小泡(flat vesicle), 小泡长径约50nm,呈扁平圆形,其中含有抑制性神经递质,如γ-氨 基丁酸等。
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6化学性突触
光镜下,多数突触的形态是轴突终未呈球状或环状膨大,附在另一个神经元的胞体或树 突表面,其膨大部分称为突触小体(synaptic corpuscle)或突触结(synaptic bouton)。
根据两个神经元之间所形成的突触部位,则有不同的类型,最多的为轴-体突触(axosomatic synapse)和轴-树突触(axo-axonal synapse)此外还有轴-棘突触(axo-spinous), 轴-轴突触(axo-axonal synapse)和树-树突触(dendroden-driticsynapse)等等。通常一 个神经元有许多突触,可接受多个神经元传来的信息,如脊髓前角运动神经元有2000个以 上的突触。大脑皮质锥体细胞约有30000个突触。小脑浦肯野细胞可多达200 000个突触, 突触在神经元的胞体和树突基部分布最密,树突尖部和轴突起始段最少。
(l)细胞膜:胞体的胞膜和突起表面的膜,是连续完整的细胞膜。除突触部位的胞膜有特 优的结构外,大部分胞膜为单位膜结构。神经细胞膜的特点是一个敏感而易兴奋的膜。在 膜上有各种受体(receptor)和离子通道(ionic chanel),二者各由不同的膜蛋白所构成。 形成突触部分的细胞膜增厚。膜上受体可与相应的化学物质神经递质结合。当受体与乙酰 胆碱递质或γ-氨基丁酸递质结合时,膜的离子通透性及膜内外电位差发生改变,胞膜产生 相应的生理活动:兴奋或抑制。
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星形胶质细胞含有高浓度的K+,并能摄取某些神经递质 (如γ-氨基丁酸)。它通过调节细胞间隙的K+和神经递质 浓度,来影响神经元的功能活动。因此,星形胶质细胞对 维持神经细胞微环境的稳定和调节代谢过程起重要作用。 当中枢神经系统损伤时,星形胶质细胞迅速分裂增殖,以形 成胶质瘢痕形式进行修复。
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三神经细胞在医学界取得的成果
神经祖细胞三联修复疗法 神经祖细胞三联修复疗法是由神经祖细胞、物理治疗、康
复三者联合的综合疗法,以特殊药物祖细胞治疗为引导和 为核心,以康复理疗为辅助,是一种巩固、综合、整体、 系统的全新疗法。能够全面激活、修复脑神经,内外兼治 双向作用,快速根除神经系统疾病,彻底攻克了脑病难题, 是目前唯一能彻底治疗神经系统疾病的特效疗法。 神经祖细胞三联修复疗法,采用具有针对性的特殊药物, 帮助改善病灶部位的毛细血管的微循环能力,提高人体肌 体免疫力。加上细胞的注入能彻底斩断对脑神经的各种损 害,修复受损病变的脑神经细胞,使其自身产生细胞免疫 保护膜,完全阻断再次复发的途径从而使神经系统得到很 好的恢复和改善,同时双向调节机体免疫,配合康复理疗 来巩固疗效,避免疾病复发。
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5神经元结构
胞体 神经元的胞体(soma)在于脑和脊髓的灰质及神 经节内,其形态各异,常见的形态为星形、锥体形、梨形 和圆球形状等。胞体大小不一,直径在5~150μm之间。 胞体是神经元 的代谢和营养中心。胞体的结构与一般细胞相似,有核仁、 细胞膜、细胞质和细胞核。
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4神经细胞
神经细胞(nerve cell)是神经组织的主要成分,是高度分化的细胞,数量庞大, 形态多样,结构复杂,在生理功能上具有能感受刺激和传导冲动(进行分析综合)产生反 应的特点。它是神经组织的结构和功能单位,故神经细胞又称为神经元(neuron)。
神经组织 神经胶质细胞(neuroglial cell)是神经组织的辅助成分,多数细胞也有突起。神经
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神经胶质细胞(neuroglia cell)简称神经胶质 (neuroglia ),广泛分布于中枢和周围神经系统。普 通染色只能显示胞核,用特殊银染方法才能显示神经胶 质细胞整体形态。神经胶质细胞一般较神经细胞小,突 起多而不规则,数量约为神经细胞的十倍。多分布在神 经元胞体、突起以及中枢神经毛细血管的周围。神经 胶质细胞具有支持。一营养、保护、髓鞘形成及绝缘, 并有分裂增殖与再生修复等多种作用。
(2)细胞核:多位于神经细胞体中央,大而圆,异染色质少,多位于核膜内侧,常染色 质多,散在于核的中部,故着色浅,核仁l~2个,大而明显。细胞变性时,核多移向周边 而偏位。
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突触 神经元与神经元之间,或神经元与非神经细胞
(肌细胞、腺细胞等)之间的一种特化的细胞连接, 称为突触(synapse)。它是神经元之间的联系和进行 生理活动的关键性结构。突触可分两类,即化学性突 触(chemical synapse)和电突触(electrical synapsse胞(protoplasmie astrocyte):分 布于中枢神经系统的灰质内,位于神经细胞体及其突起的周 围。原浆性星形胶质细胞的突起不规则,分支多而短曲,表 面不光滑。胞质内的神经胶质丝少。
(2)纤维性星形胶质细胞(fibrous astrocyte):分布 于白质内,位于神经纤维之间。其突起呈放射状,细长而直, 分支少,表面光滑。胞质内有许多交织排列的原纤维,其超 微结构是一种中间丝,称神经胶质丝,其内含有胶质原纤维 酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein GFAP),用免疫细 胞化学染色技术能特异性地显示出这类细胞。
神经纤维 神经纤维(nerve fiber)是以神经细胞的突起(包括
轴突与树突)为中轴,外包神经胶质细胞(施万细胞或少突 胶质细胞)。根据神经纤维有无髓鞘包裹,分为有髓和无髓 神经纤维两种。
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8有髓神经纤维
有髓神经纤维(myelinated nerve fiber)由轴突(或树突)、髓鞘、神经膜 构成。髓鞘(myelin sheath)及神经膜(neurolemma)呈鞘状包裹在轴突的 周围。在轴突的起始部无髓鞘包裹,称此部为起始段(initial segment)起始段 远侧的轴突部分,髓鞘呈节段包卷轴突,形似藕节,其间断部位,轴膜裸露,,可发 生膜电位变化,称此部位为神经纤维节(node of nerve fiber),又称郎飞结 (Ranvier node)。两个相邻结之间的一段,称结间体(internode),长约 0.5~lmm,它是由一个施万细胞所形成的髓鞘及其周围的神经膜构成。施万细 胞核呈长椭圆形,位于髓鞘边缘的少量胞质内。髓鞘主要是由类脂质和蛋白 质所组成,称为髓磷脂(myelin)在常规染色标本上,因髓鞘中的类脂被溶解, 仅见残存的蛋白质呈网状,称神经角演网(neurokeratin network)。在锇酸浸 染标本上,髓鞘呈黑色,其中还可见数个呈漏斗形的斜裂,称髓鞘切迹(incisure of myelin)或施-兰切迹(Schmidt-Lanterman incisure)。电镜下,髓鞘为明 暗相间的同心圆板层排列。髓鞘有保护和绝缘作用,可防 止神经冲动的扩散。 有髓神经纤维的神经冲动传导,是从一个郎飞结跳到相邻郎飞结的跳跃式传导, 长的神经纤维,轴突就粗,髓鞘亦厚。结间体也长,传导速度快。反之,传导速度 慢。大部分脑、脊神经属于有髓神经纤维。 中枢神经系统有髓神经纤维的髓 鞘由少突胶质细胞形成。一个少突胶质细胞的几个突起,可分别包卷几条轴突 形成髓鞘,其郎飞结较宽,无髓鞘切迹,其胞体位于神经纤维之间。
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神经元胞体或近胞体处严重损伤时,可导致神经细胞解 体死亡,一般难以修复再生。在损伤部位周围,可见到神 经细胞有丝分裂过程,说明神经细胞损伤后,在一定条件 下仍有一定分裂能力,但再生的条件和功能的恢复仍然 受诸多因素影响,研究证明神经营养因子 (neurotrophic factors)是能支持神经元生存和促神 经突起生长的可溶性化学物质,该类物质对神经系统的 发育和神经再生起重要作用。如神经生长因子 NGF (nerve growth factor),成纤维细胞生长因子 FGF (fibroblast growth factor),表皮生长因子EGF (epidermal growth factor)等。关于神经再生仍是当 今研究的重要课题。
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7中枢神经系统的神经胶质细胞
1.星形胶质细胞(astrocyte)是 胶质细胞中最大的一种,胞体呈星 形,核大呈圆形或椭圆
形,染色较浅。胞质内有交织走行 的神经胶质丝(neuroglial filament)。由胞体伸出许多呈 放射状走行的突起,部分突起末端 膨大形成脚板(end foot),附着 在毛细血管基膜上,或伸到脑和脊 髓的表面形成胶质界膜 (gliolimitan)。星形胶质细胞 约占全部胶质细胞的20%。星形 胶质细胞依其分布及结构又可分 为两种。
电镜下,突触由三部分组成:突触前部、突触间隙和突触后部。突触前部和突触后部相对 应的细胞膜较其余部位略增厚,分别称为突触前膜和突触后膜,两膜之间的狭窄间隙称为突 触间隙。
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1.突触前部(presynaptic element)神经元轴突终末呈球状膨大, 轴膜增厚形成突触前膜(presynaptic membrane),厚约6~7nm。 在突触前膜部位的胞浆内,含有许多突触小泡(synaptic vesicle) 以及一些微丝和微管、线粒体和滑面内质网等。突触小泡是突 触前部的特征性结构,小泡内含有化学物质,称为神经递质 (neurotransmitter)。各种突触内的突触小泡形状和大小颇不 一致,是因其所含神经递质不同。常见突触小泡类型有:①球形 小泡(spherical vesicle),直径约20~60nm,小泡清亮,其中含有 兴奋性神经递质,如乙酰胆碱;②颗粒小泡(granular vesicle), 小泡内含有电子密度高的致密颗粒,按其颗粒大小又可分为两种: 小颗粒小泡直径约30~60nm,通常含胺类神经递质如肾上腺素、 去甲肾上腺素等;大颗粒小泡直径可达80~200nm,所含的神 经递质为5-羟色胺或脑啡肽等肽类;③扁平小泡(flat vesicle), 小泡长径约50nm,呈扁平圆形,其中含有抑制性神经递质,如γ-氨 基丁酸等。
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6化学性突触
光镜下,多数突触的形态是轴突终未呈球状或环状膨大,附在另一个神经元的胞体或树 突表面,其膨大部分称为突触小体(synaptic corpuscle)或突触结(synaptic bouton)。
根据两个神经元之间所形成的突触部位,则有不同的类型,最多的为轴-体突触(axosomatic synapse)和轴-树突触(axo-axonal synapse)此外还有轴-棘突触(axo-spinous), 轴-轴突触(axo-axonal synapse)和树-树突触(dendroden-driticsynapse)等等。通常一 个神经元有许多突触,可接受多个神经元传来的信息,如脊髓前角运动神经元有2000个以 上的突触。大脑皮质锥体细胞约有30000个突触。小脑浦肯野细胞可多达200 000个突触, 突触在神经元的胞体和树突基部分布最密,树突尖部和轴突起始段最少。
(l)细胞膜:胞体的胞膜和突起表面的膜,是连续完整的细胞膜。除突触部位的胞膜有特 优的结构外,大部分胞膜为单位膜结构。神经细胞膜的特点是一个敏感而易兴奋的膜。在 膜上有各种受体(receptor)和离子通道(ionic chanel),二者各由不同的膜蛋白所构成。 形成突触部分的细胞膜增厚。膜上受体可与相应的化学物质神经递质结合。当受体与乙酰 胆碱递质或γ-氨基丁酸递质结合时,膜的离子通透性及膜内外电位差发生改变,胞膜产生 相应的生理活动:兴奋或抑制。
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星形胶质细胞含有高浓度的K+,并能摄取某些神经递质 (如γ-氨基丁酸)。它通过调节细胞间隙的K+和神经递质 浓度,来影响神经元的功能活动。因此,星形胶质细胞对 维持神经细胞微环境的稳定和调节代谢过程起重要作用。 当中枢神经系统损伤时,星形胶质细胞迅速分裂增殖,以形 成胶质瘢痕形式进行修复。
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三神经细胞在医学界取得的成果
神经祖细胞三联修复疗法 神经祖细胞三联修复疗法是由神经祖细胞、物理治疗、康
复三者联合的综合疗法,以特殊药物祖细胞治疗为引导和 为核心,以康复理疗为辅助,是一种巩固、综合、整体、 系统的全新疗法。能够全面激活、修复脑神经,内外兼治 双向作用,快速根除神经系统疾病,彻底攻克了脑病难题, 是目前唯一能彻底治疗神经系统疾病的特效疗法。 神经祖细胞三联修复疗法,采用具有针对性的特殊药物, 帮助改善病灶部位的毛细血管的微循环能力,提高人体肌 体免疫力。加上细胞的注入能彻底斩断对脑神经的各种损 害,修复受损病变的脑神经细胞,使其自身产生细胞免疫 保护膜,完全阻断再次复发的途径从而使神经系统得到很 好的恢复和改善,同时双向调节机体免疫,配合康复理疗 来巩固疗效,避免疾病复发。