静脉药物配置中心工作流程
静配中心静脉药物配置工作流程
04
药物使用与反馈
01
药物使用：根据医嘱，正确使用药物
02
药物观察：观察药物使用后的效果和副作用
03
反馈机制：及时反馈药物使用情况和问题
04
调整方案：根据反馈，调整药物使用方案和剂量
4
操作规范与安全
04
03
01
严格遵守无菌操作原则，防止污染
药物配置过程中，注意药物之间的相互作用
确保药物剂量准确，避免剂量误差
操作过程中，注意个人防护，防止职业暴露
02
药物有效期与废弃
药物有效期：注意药物的有效期，避免使用过期药物
药物废弃：废弃的药物应按照规定进行销毁，避免污染环境
药物储存：注意药物的储存条件，避免药物变质
药物使用：注意药物的使用方法，避免错误使用药物
应急预案与处理
药物配置过程中，如发现药物过期、变质、破损等情况，应立即停止配置，并上报相关部门进行处理。
确保操作间环境整洁、无尘、无菌
检查设备是否正常工作，如有问题及时维修或更换
准备充足的一次性无菌物品，如注射器、针头等
2
处方审核与调配
处方审核：药师对处方进行审核，确保用药安全、有效、经济
药物调配：药师根据处方进行药物调配，确保药物剂量、剂型、规格等准确无误
药物核对：药师对调配好的药物进行核对，确保药物名称、剂量、剂型等与处方一致
03
检测方法包括化学分析、物理检测、生物检测等。
04
检测结果需要记录在案，以便追踪和追溯。
药物储存与运输
药物储存：按照药物特性和储存条件进行分类存放
01
药物运输：使用专用运输工具，确保药物安全、无污染
02
温度控制：根据药物特性，保持适当的温度和湿度
静脉药品配置中心工作制度
静脉药品配置中心工作制度一、总则静脉药品配置中心（以下简称“配置中心”）是医院药学部门的重要组成部分，负责静脉药品的配置、储存和配送工作。
为了保障患者用药安全、提高工作效率，制定本工作制度。
二、工作目标1. 提供优质的静脉药品配置服务，确保医院各科室用药安全。
2. 严格遵守相关法律法规和药学规范，确保配置过程合规合法。
3. 不断加强质量管理、培训与交流，提高配置人员的专业素质和工作效率。
三、工作职责1. 静脉药品的收购和储存：a. 根据医院临床需求和预测，定期进行静脉药品的采购工作。
b. 执行采购程序，并确保采购合同的真实、准确和合法。
c. 对进货的药品进行验收，确保质量合格。
d. 建立合理的仓储管理制度，确保药品的安全储存和合理使用。
2. 静脉药品的配制：a. 配置人员必须经过相关培训和考核，具备合格的药学背景和操作技能。
b. 配置必须按照药物配方和程序要求进行，严禁随意调整药物剂量或配方。
c. 配置设备必须保持洁净，并定期进行维护和保养。
d. 配置人员必须佩戴合格的工作服和工作帽，采取严密的消毒措施。
3. 静脉药品的配送：a. 配送人员必须严格按照患者用药单和时间要求进行配送，确保患者用药准时和完整。
b. 配送人员必须携带合格的运输设备，保证药品的安全和完整性。
c. 配送过程中必须注意交通安全和公共秩序，遵守相关法律法规。
4. 质量管理：a. 配置中心必须建立质量管理制度，包括质量检测、监控和持续改进等环节。
b. 配置中心必须建立药品不良事件报告和处理制度，及时汇报和处理不良事件，并采取有效措施防止再次发生。
5. 人员管理：a. 配置中心必须进行员工健康检查和培训，确保人员的健康和专业素质。
b. 配置中心必须建立岗位责任制度，明确各岗位的职责和权力，做到权责一致。
四、工作流程1. 静脉药品采购流程：a. 掌握医院各科室的用药需求和规模。
b. 制定采购计划，向供应商进行询价和比较。
c. 确定合适的供应商并签订采购合同。
静配中心PIVAS静脉药物配置的工作流程
置于操作台内区（如发现漏气，须废弃并重新取用）
4
打开安瓿
再次核对药品信息
左手持安瓿于操作台侧壁打开安瓿，应当避免朝向高效过滤器方向打 开，以防药液喷溅到高效过滤器上；右手食指放于安瓿帽下端，拇指
放于靠近蓝点位置，快速用力折断安瓿，保证开口圆润；
安瓿类药品配置 三
5
抽取药液
用左手食指、中指夹取安瓿上端（不超过1/3）
PIVAS静脉药物配置的工作流程
静配中心
目录
一
准备工作
二
进入调配间流程
三
调配工作流程
四
安瓿瓶类药品配置
五
西林瓶药品配置
六
配置结束后一次性消耗品的处置
七
调配间内清场工作
八
注意事项
一
准备工作
设备准备
1.提前30分钟按操作规程启动调配间、水平层流洁净工作台与生物安全柜净化系统 2.确认其处于正常工作状态，使调配间温度在18～26℃，湿度在40％～65％ 3.室内外压差符合规定 4.操作人员记录并签名
1.抬起液体瓶口 2.45°进针（不超过2/3） 3.根据药品溶解难易程度抽取输液（不超过注射器容量3/4） 4.左手拇指、中指夹取西林瓶，食指固定底部 5.45°进针（不超过2/3）将液体注入西林瓶
1.容易产生泡沫的： 沿瓶壁缓慢注入、 轻轻摇匀、抽吸时
缓慢注入空气
2.溶解产生气体的 药物：注入输液后 将西林瓶正置，适 当回抽空气，抽吸 时不得注入空气
3
纱布、手套、注射器外包:丢弃于垃圾筐 内
4
注射器针筒
丢弃于垃圾筐内
配置工作结束后丢弃于利器盒
配置工作结束后丢弃于黑色垃圾 袋
配置工作结束后丢弃于黄色垃圾袋
静配中心工作制度流程
静配中心工作制度为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作,思想应集中，工作认真负责，避免差错。
调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。
二．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸五．帽、设备定期检查净化级别，必要时更新。
九．下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开，防止事故，保证安全。
十．每天要进行洁净室内温湿度登记。
十一.每天下班前应填写好当天的各项设备（包括生物安全柜，洁净层流台，紫外灯，三氧消毒机等）的使用登记本。
静脉用药调配中心洁净区管理制度?一、静配中心洁净区域的人员管理?1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检，患有传染病者需要调离该工作岗位。
2.抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固定，一个季度或半年调换一次，选任2位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置解决，1.?关门。
门。
三、洁净区域的环境管理?1.洁净区域的清洁、消毒洁净区域的清洁卫生工作全程采用湿式清扫，每天调配操作结束后，按常规进行辅助用具、房间、地面的清洁、消毒处理。
严格按清洁、消毒程序，即首先用常规的清水纱布擦拭，再用干燥的清洁纱布擦干水分，最后用75%酒精喷湿清洁的纱布进行生物安全柜和层流操作台的消毒。
清洁与消毒的顺序是先上后下，先内后外。
各操作室不得存放与该室工作性质无关的物品。
每日工作结束后应当及时清场，各种废弃物必须每天及时处理。
墙壁、顶棚每月进行一次清洁、消毒。
2.清洁、消毒注意事项：?⑴.消毒剂应当定期轮换使用；?⑵.⑶.⑷.⑸.3.～65%差。
??1.2?进2.宜摆放过多物品，柜内尽量避免使用振动仪器，以免造成操作室内部洁净度降低。
避免药液喷入高效过滤器。
3.紫外线灯应当定期检测，如达不到灭菌效果时，应当及时更换灯管。
静脉配液中心的操作工作流程药学医药卫生专业资料
,
汇报人：
目录
CONTENTS
01 添加目录标题 02 静脉配液中心概述 03 静脉配液中心的操作流程 04 静脉配液中心的注意事项 05 静脉配液中心的改进与发展
06 静脉配液中心与其他部门的协作
单击添加章节标题
第一章
静脉配液中心概述
第二章
静脉配液中心的定义
静脉配液中心是医院内集中配置、供应静脉用药的场所 静脉配液中心采用先进的配置技术和设备，确保药品质量和安全 静脉配液中心通过集中配置，减少药品浪费和污染 静脉配液中心为临床提供安全、有效、经济的静脉用药服务
规范操作流程：按照规定的 操作流程进行配液，避免操
作不当导致的问题。
及时记录：对配液过程中的 重要信息及时记录，方便后
续追溯和核对。
核对与记录规范
核对：配液前核对医嘱、核对药品、 核对配液单
规范：遵循静脉配液中心的规范操 作流程，确保配液准确无误
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
记录：配液过程中的详细记录，包 括配液时间、配液人、核对人等信 息
配液操作
配置药物：根据医嘱，准备 药品和器具
审核医嘱：核对医嘱信息， 确保无误
配液操作：按照规定步骤进 行配液，确保准确无误
核对与记录：对配好的液体 进行核对，并记录相关信息
核对与记录
核对医嘱：确保医嘱与患者信息一致 核对药品：确保药品名称、剂量与医嘱相符 核对配液单：确保配液单与医嘱一致 核对成品：确保成品无误差，符合规定
配液中心管理制度：包括药品管理、 设备管理、人员管理等
静脉配液中心的操作流程
第三章
药品准备
药品接收：核对 药品名称、规格、 数量等信息，确 保准确无误
静脉用药集中调配质量管理规范
各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：为加强医疗机构药事管理，加强和规范医疗机构临床静脉用药调配中心（室）的建设和管理，保障医疗质量和医疗安全，我部组织制定了《静脉用药集中调配质量管理规范》。
现印发给你们，请遵照执行。
二〇一〇年四月二十日编辑本段静脉用药集中调配质量管理规范为加强医疗机构药事管理，规范临床静脉用药集中调配，提高静脉用药质量，促进静脉用药合理使用，保障静脉用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》和《处方管理办法》，制定本规范。
本规范所称静脉用药集中调配，是指医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审核，由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。
静脉用药集中调配是药品调剂的一部分。
本规范是静脉用药集中调配工作质量管理的基本要求，适用于肠外营养液、危害药品和其他静脉用药调剂的全过程。
医疗机构其他部门开展集中或者分散临床静脉用药调配，参照本规范执行。
一、医疗机构采用集中调配和供应静脉用药的，应当设置静脉用药调配中心（室）（Pharmacy intravenous admixture service，PIVAS）。
肠外营养液和危害药品静脉用药应当实行集中调配与供应。
二、医疗机构集中调配静脉用药应当严格按照《静脉用药集中调配操作规程》（见附件）执行。
三、人员基本要求（一）静脉用药调配中心（室）负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格，有较丰富的实际工作经验，责任心强，有一定管理能力。
（二）负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格。
（三）负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格。
（四）从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育。
静脉用药配置中心制度
静脉用药配置中心制度一、引言静脉用药配置中心是医疗机构用于准备和配制静脉注射药物的专门部门。
它在提供高质量患者护理的同时，确保注射药物的安全性和有效性。
静脉用药配置中心制度是指对静脉用药配置中心的管理、运作和质量控制进行规范的一系列制度和规定。
本文将详细介绍静脉用药配置中心制度的内容和要求。
二、静脉用药配置中心基本流程静脉用药配置中心的基本流程包括药品采购、接受药品、储存药品、配置药品、质量控制和监测等环节。
具体流程如下：1.药品采购：根据医疗机构的需求和使用情况，制定药品采购计划。
采购药品应符合国家相关法律法规的要求，药品来源可通过正规渠道，如合法药品经销商或生产企业进行采购；同时，采购人员应具备相关专业知识，确保购买的药品安全有效。
2.接受药品：药品送达后，应进行验收。
接收人员应核对送货单和商品清单，检查药品包装是否完好，保质期是否符合要求，并记录相关信息。
3.储存药品：储存药品的环境应符合相关要求，包括温度、湿度、光照、通风等条件。
根据药品的性质和要求，进行分类储存，并确保药品容器的完整性和标签的清晰可读。
4.配置药品：根据医嘱要求和患者的需求，从储存的药品中提取所需药物，并按照剂量和配伍要求进行精确配置。
配置时应注意遵循无菌操作规范，使用合适的消毒剂和材料，保证配置过程的无菌。
5.质量控制：配置完成后，对配置的药品进行质量控制。
包括外观检查、标签核对、药物标示和包装等方面的检查。
如果药品存在质量问题，应及时报告相关部门，并做好记录。
6.监测：静脉用药配置中心应建立药品质量监测机制，对配置的药品进行定期抽样检验，确保药品的质量。
并应对静脉用药配置中心的工作人员进行相关培训，提高工作人员的专业素养，确保工作流程和质量控制的标准化。
三、质量控制要求为了保证静脉用药配置中心的工作质量和患者用药的安全性，静脉用药配置中心应建立健全的质量控制体系。
具体要求如下：1.设备设施要求：静脉用药配置中心应具备适用于配置药物的场所和设备，并保持良好的状态。
静脉用药调配中心室药物集中调配核对工作流程及操作实施细则
静脉用药调配中心（室）药物集中调配核对工作流程及操作实施细则核对，顾名思义，即审核、查对，并不是将处方标签粘贴到相应液体上这么简单。
核对也是审核的过程，核对工作是整个工作环节中非常重要的一部分。
核对人员应具备一定的专业知识，具有丰富的药理知识，并要求有严谨认真的态度，才能确保配置质量和用药安全。
一、人员及用物准备1人员准备核对人员必须取得专业执业证书，具有丰富的药理知识，具有一定的应变能力及严谨认真的态度。
核对人员数量根据工作任务及工作量而定。
2.用物准备液体筐、核对车、核对桌、纸屑桶、漏液桶。
为了方便核对后的装筐及配置工作，所用的液体筐根据不同的用药批次，有不同的颜色：①第一批用药一一篮筐；②第二批用药一一粉筐（主要为二联抗生素、二联化疗药）；③第三批用药一一黄筐；④第四批用药一一红筐；⑤第五批用药一一绿筐（主要为现用现配药品）。
二、班次及任务可根据临床科室下达医嘱的特点，分时段进行人员分配和工作安排。
例如，可分为16:30〜17:30与18:00-20:00两个时间段。
116:30〜17:30安排2〜3名核对人员，先核对16：00后修改医嘱相对较少的病区（约10个病区）所有单品种和可配伍的药品，再核对所有科室的抗肿瘤药、TPN和果糖二磷酸钠等特殊药品。
2.18:00-20:00核对人员核对所有病区的成品药及剩余科室的单品种、可配伍营养药品。
三、实施细则流程为：分配处方标签单品种药品品种一核对一入配置间一清场。
（一）分配处方标签单品种药品的品种核对人员首先分配处方标签单品种药品的品种，即“粗分细核”，如将质子泵抑制剂十祛痰剂处方标签放在一起；保肝剂+冷藏类药品处方标签放在一起；免疫增强剂+中成药处方标签放在一起；用量相对较少药品标签放在一起。
（二）核对根据分配的品种，核对人员分别站于相应核对区域，包括抗生素类、质子泵抑制剂+祛痰剂、保肝剂十冷藏类药品、免疫增强剂+中成药、用量相对较少药品、可配伍营养药（按科室）、成品药7个核对区域。
静配中心操作规程完整
1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程,保证调配质量。
2．围：静脉用药调配中心。
3．责任人：全体审方人员。
4．程序：负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱,确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下容。
4.1形式审查：处方或用药医嘱容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规》的有关规定,书写正确、完整、清晰,无遗漏信息。
4.2分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
4.3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性,防止重复给药。
4.4确认静脉药物配伍的适宜性,分析药物的相容性与稳定性。
4.5确认选用溶媒的适宜性。
4.6确认静脉用药与包装材料的适宜性。
4.7确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
4.8需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的容。
对处方或用药医嘱存在错误的,应当及时与处方医师沟通,请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药,医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程,保证医嘱审核质量。
2．围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：4.1经药师适宜性审核的处方或用药医嘱,汇总数据后以病区为单位,将医师用药医嘱打印成输液处方标签〔简称：输液标签。
核对输液标签上患者、病区、床号、病历号、日期,调配日期、时间、有效期,将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后,放置于不同颜色〔区分批次的容器,以方便调配操作。
4.2输液标签由电脑系统自动生成编号,编号由打印日期和序号组成。
4.3打印输液标签,应当按照《静脉用药集中调配质量管理规》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋〔瓶上,备份输液标签应当随调配流程,并由各岗位操作人员签名或盖签章后,保存1年备查。
4.4输液标签容除应当符合相关的规定外,还应当注明需要特别提示的下列事项：4.4.1按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签,应当有明显标识；4.4.2药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解,如用药浓度换算、非整瓶〔支使用药品的实际用量等；4.4.3需要双份标签的药师应及时打印附属标签。
静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心各环节工作流程
文档序号：XXYY-JPZX-001
文档编号：JPZX -20XX-001
XX医院静脉药物调配中心各环节工作流程
编制科室：静脉药物调配中心
日期：年月日
静配中心各环节工作流程
一、排药工作流程
拿已按颜色分好批次的标签框→按照总标签摆放好大输液→按总签排小药→核对（大输液按不同种类摆好、与总签对数,小药与总签对数,注意四查十对）→无误签字贴签→将同一品种已贴好标签的输液和主药放在批次对应的框中→将标签总单放入相对应的批次药筐中→清场
二、分标签工作流程
早上成复及分框→退药处理→分当天第三批标签→打印及分好第二天第一批标签→生成下午领药单→打印及分好第二天第二批及下午生成的第一批标签
三、核对工作流程
将每瓶输液核对标签与药品是否一致→揭去大输液瓶的瓶盖→按批次将药品传入配置间→清场
四、分捡工作流程
分框→按科室分框→扫描（分批次和时间顺序）→对扫描好的成品放入相对应的药框→打印交接单→放入相应的科室药框中→清场
五、成品复核操作流程
检查输液（药品颜色及澄明度、输液有无裂缝或者漏液）→成品复核:大输液与标签是否一致；小药(药名厂家、规格、用量是否相符；非整支药品和特殊药品是否有明显标识；输
液标签是否有配置人员盖章→复核签字知丁。
静脉输液配置中心工作流程
中心配置
急诊配置中心 住院部配置中心
抗肿瘤化疗药物配置 全肠道外营养输液配置
静
脉
输
液பைடு நூலகம்
人员配置
配
及任务
置
中
心
药师 护师（士）
配送护工
收方、审方、发药、审核、药品请领、药品保管等 核对药品、无菌加药、工作间卫生清洁等辅助工作 按时护送药品、打扫环境卫生
工作流程
临床医生根据病人病情开处方
护士将处方送至静配中心
药师审核医嘱检查处方药物 的相容、稳定及合理性
不合格处方
合格处方
打印药品标签、排列输液顺序
粘贴标签并仔细核对 护士严格按照各项要求配置药物
配置完毕认真做好操作记录
按照规范进行无菌操作 ，注意个人卫生处理， 手上不得戴首饰，不得 化妆，遇到质量问题立 即请药师处理
清场处理，擦拭操作台面上残留药液 清场消毒，填写清场记录
药师核对包装
配送护工将配置好的药品运送到病区
病区护士核对签收
给病人用药
静脉配置中心工作流程及注意事项
静脉配置中心工作流程及注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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静配中心静脉药物配置工作流程
药物的配置环境
01
洁净室：无菌、无 尘、无污染的环境
02
温度和湿度：控制 在适宜的范围内
03
通风设施：保证空 气流通和清洁
04
照明设施：提供充足 的照明，便于操作
2
药物的配置过程
药物的配置方法
核对医嘱：仔细核对医生 开具的处方，确保药物名 称、剂量、用法等准确无 误。
配制药物：按照规定的操 作规程，将药物进行配制， 如溶解、稀释、混合等。
药物的废弃与处理
废弃药物的处理：按照规定进行分 类、收集和处理
药物的回收：将未使用完的药物进 行回收，避免浪费
药物的销毁：对于过期、变质或损 坏的药物进行销毁
药物的储存：将处理后的药物进行 妥善储存，避免污染和交叉污染
谢谢
药物的运输与配送
运输方式：根据药物的性质和需求选择合适的运 输方式，如陆运、空运、海运等。
温度控制：确保药物在运输过程中保持适当的温 度，防止药物变质或失效。
包装要求：根据药物的性质和需求选择合适的包 装材料和方式，确保药物在运输过程中不受损。
配送时间：根据药物的需求和患者情况，合理安 排配送时间，确保药物及时送达。
静配中心静脉药 物配置工作流程
目录
01. 药物配置前的准备 02. 药物的配置过程 03. 药物的配置后处理
1
药物配置前的准 备
药物的接收与检查
接收药物：从药房或供应商处接收药 物，核对药物名称、数量和规格
检查药物：检查药物的外观、有效期、 批号等信息，确保药物质量合格
记录药物：记录药物的接收和检查情 况，便于后续查询和管理
配置时间等信息
记录药物的配置人员， 包括姓名、职称等信 息
记录药物的配置环境， 包括温度、湿度等信 息记录药物的配置结来自， 包括药物的性状、质 量等信息
静脉用药调配中心室药物集中调配配置工作流程及操作实施细则
静脉用药调配中心（室）药物集中调配配置工作流程及操作实施细则PIVAS工作的科学化、规范化开展是保证患者安全用药的最佳途径。
配置工作是重点，其岗位要求必须做到严谨、严格、认真并且具有扎实、丰富的药理知识和熟练的无菌操作技术，具有很强的责任心、慎独修养，还要具有一定的处理问题的能力。
一、人员及用物准备1人员准备配置人员的数量可根据工作量而定。
2.用物准备配置前30min安排专人开风机。
配置前检查配置用物是否齐全到位，有缺失反馈早班人员及时补充，保证配置工作有序进行。
二、班次及任务1早班6：30-9：00,配置第一〜第三批次用药。
2.中午班12：00-14：00,配置第四批次，即16：00用药。
三、实施细则（1）配置前准备：6：30配置人员进入配置间前，更换专用拖鞋，按六步洗手法洗手，借助手烘干设备烘干手，戴帽子、口罩（如为配置抗肿瘤药物需佩戴双层口罩），穿洁净服，备适合型号无菌手套2副/人（如为配置抗肿瘤药物需准备3~4副/人），入配置间。
(2)找退药：由于患者病情变化、出院、转科等原因医嘱信息会有所变动，产生退药，配置前应按配置任务将退药找出,避免产生不必要的药品浪费。
(3)按科室一对一双人复核配置。
按规范戴无菌手套(如为配置抗肿瘤药物需佩戴双层无菌手套)，根据配置任务及药品特点准备适合的注射器，开启前严格检查注射器的有效期和密封性，无误后从开口处撕开，固定针头，取出后检查有无漏气，针简和针栓之间有无松动，随时固定针栓，防针栓脱落，造成药品浪费。
(4)辅助人员按科室和药品品种排药，按第一批次、第二批次、第三批次顺序逐一配置，同一操作台只能摆放同一批次药品，所有配置范围内的科室同一批次药品配置完成后配置下一批次。
(5)辅助人员按处方信息逐一核对药品信息、用药时间、科室、药品摆放是否正确，注意用药合理性。
核对无误后，将核对好的药品及液体按规定摆到操作台指定位置，药品摆置在液体前端。
(6)辅助人员消毒、掰安就：1)药品为玻璃类安就需掰开，将安甑尖端药液弹至体部，用复合碘棉签消毒安能颈部及砂轮，用砂轮在颈部划一划痕，再次消毒划痕处，掰断安甄。
静脉配液中心的操作工作流程
药物配置顺序
心内（绿）→儿科（绿）→内分泌（白）→血液（蓝）→ 肿瘤1（蓝）→肿瘤2（绿）→肾内（蓝）→神内（白）→ 呼吸（蓝）→普外（绿）→感染（蓝）→泌外（白）→产 科（白）→心胸（绿）→骨3（白）→烧伤（蓝）→骨2（ 绿）→康复（绿）→骨1（蓝）→妇科（蓝）→神外（蓝）
洁净室药物的配置规范
将药品与标签核对，准确无误后才开始配置，参照相关配制要求 进行配制，取输液袋\瓶，用75%酒精消毒加药口，并同时消毒 安瓶和粉针剂连接部位，打开安瓶，用无菌注射器吸取一定量的 溶剂，溶解粉针后摇匀，再将溶液抽吸干净，通过已灭菌的加药 口注入输液袋内，混匀，再次核对空安瓶后盖章，将输液和空安 瓶（无残留药液）放入蓝中，送出传递窗。 ▲玻璃安瓶请不要用开瓶器敲碎，以免玻璃碎屑飞溅入药水中。 ▲不能配置与清洁工作同步。 ▲在配药过程中经常用酒精消毒并保持手套湿润，以减少微粒产 生。 ▲操作过程中，严格执行三查八对及一袋一针筒： 三查： 1.查药袋\瓶有无破损、裂痕、瓶口有无松动、药液有无霉菌、 有无结晶，浑浊絮状物。 2、差药液名称、有效期，剂量、配伍禁忌，有无浑浊变质。 3.查注射器外包装有无破损，有效期、型号、注射器是否完好、 有无漏气、针头是否锐利，有否带钩弯曲。 八对：床号、姓名、药名、时间、浓度、剂量、用法、批号。
肿瘤化疗细胞毒性药物安全操作规范
1.所有需配置肿瘤化疗细胞毒性药物的输液袋上贴黄色警示标志 ，明显区分其他输液。 2.肿瘤化疗细胞毒性药物必须在专用生物安全柜装置内进行操作 ，以防与其他药物相互交叉感染。配药操作时防护窗不可高于警 戒线，以确保负压，防止气雾外散。 3.折断安瓶前应轻拍，使安瓶内干燥药品置于瓶底，再包裹后折 断，防止药物在空气中飞溅。 4.所有肿瘤化疗细胞毒性药物配置结束，必须立即清台，10分钟 后方可配置其他溶液。 5.肿瘤化疗输液配置完成后，将留有细胞毒的西林瓶、空安瓶以 及被污染的一次性耗材、手套等弃于专用垃圾箱内，不传出配置 室。待全天配置结束后，封口，送出配置室，按规定处理。配置 过程中，防止细胞毒废弃物污染生物安全柜周围环境或操作者。 6.配置肿瘤化疗细胞毒性药物必须戴两副手套。 7.人员污染的处理：当发生泄漏或人员污染，应立即脱去被污染 的外套及手套，用肥皂及清洗污染处，立即就诊并收集发生事故 现场的医疗资料，在工作人员保健卡上做好记录。 8.配置肿瘤化疗细胞毒性药物的人员每周进行轮换。 9.增强操作人员自我防护意识，同时落实操作人员的保健措施。
静脉用药调配中心(室)药物集中调配临床调研工作流程及操作实施细则
静脉用药调配中心（室）药物集中调配临床调研工作流程及操作实施细则PIVAS临床调研工作是指PIVAS药师每天对临床科室开展的调研工作，包括与临床医师、护士之间的沟通；追踪药品质量、解决临床问题；提供用药信息、规范用药；指导护士做好药品请领、保管和正确使用等工作。
它是PlVAS与临床科室沟通的重要桥梁，是PIVAS日常工作的重要组成部分。
PlVAS临床调研工作分为日调研和月调研两种。
一、人员准备工作人员必须具有药师以上职业资格。
由于PlVAS服务于全院所有临床科室，涉及不同专业、人员，所以调研人员必须做到严肃、严谨、认真及具有扎实、丰富的药学知识和临床经验，另外还要具有很强的沟通能力、理解能力、应急能力和协调能力。
日调研人员数量可根据服务的临床科室安排。
例如，服务70个临床科室需要日调研人员6人，月调研人员3人即可。
二、班次及任务临床日调研人员每天完成配置任务后9：00-10：00负责日调研工作。
临床月调研人员每月月底负责月调研工作，采用PDCA的方法不断改进、总结。
三、实施细则（一）与临床医师、护士之间的沟通沟通是信息的传递和交流。
我们把能够产生正面影响的沟通称为有效沟通，它有利于人们之间相互信任，有利于集思广益,它还能够使工作中发现的问题得到及时有效地解决。
PIVAS临床调研人员与临床医师、护士之间的沟通主要有两种方式，即直接沟通（面对面沟通）和间接沟通（电话沟通）。
面对面沟通系指PIVAS临床调研人员每日完成科室的工作后到临床与临床医师、护士之间面对面的交流，做到有效的沟通。
通过面对面的沟通，能够发现自身确实存在的一些问题，并及时解决，也有可能是因为对方的不理解而造成的，通过交流，可以促进双方的理解，消除误会，融洽关系。
电话沟通系指PlVAS临床调研人员用手机的方式与临床医师、护士之间进行有效沟通，它要求PlVAS临床调研人员将手机号留在所负责的科室内，保持电话畅通，以保障与临床医师、护士之间的沟通，当发生问题后能够及时解决。
医院静脉用药调配中心调配工作规程
医院静脉用药调配中心调配工作规程一、目的：确保静脉用药调配中心工作有序进行。
二、范围：静脉用药调配中心各项工作管理。
三、责任者：静脉用药调配中心工作人员。
四、操作规程（一）临床告知1.对新开临床科室进行操作告知（附临床告知书）。
2.通知信息科开通新开科室的相关电脑程序。
（二）接收医嘱1.本中心接收“长期、静脉滴注”医嘱。
3.医师根据患者诊断或治疗需要，开具用药医嘱。
4.护士复核后，将长期静脉滴注医嘱传送至静脉用药调配中心。
（三）医嘱审核1.形式审查：依据《处方管理办法》，医嘱内容正确、完整、清晰，无遗漏信息。
2,确认药品品种、规格、给药途径、用法、用量的合理性与适宜性，防止重复给药。
3.确认单一或多种静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
4,确认选用溶媒的适宜性。
5.确认药物与包装材料的适宜性。
6,存在问题的用药医嘱，应及时与处方医师沟通，请其调整。
审方药师不得擅自修改处方。
7.因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当填写《药品特殊用法用量临床确认单》并签名确认。
（四）瓶贴打印1.医嘱审核后，自动生成带有条码编号的瓶贴，内容包括：病区、批次、床号、姓名、住院号、药品名称、规格、数量、打印时间、审核人等。
2.瓶贴内容注明需要特别提示的事项：（1）高危类药物（2）化疗类药物（3）不是整支或整瓶用量的在用量下方加注下划线。
（五）贴签1.检查瓶贴内容是否准确完整，如有错误或内容不全，应告知审方药师。
2,将瓶贴贴在输液袋正面，尽量露出输液名称及挂钩孔,批号，效期不遮挡。
3,贴签完成的输液按科室、批次摆放药篮中。
（药篮颜色：营养第1批一一小黄、营养第2批一一大绿、抗生素第1批一一小蓝、抗生素第2批一一小红、抗生素第3批一一小红、化疗一一大红、三生袋一一大蓝、空包一一大大蓝）4.贴签人员在负责科室”瓶贴汇总单”上签章(用于“信息追溯”)。
(六)摆药核对1.摆药(1)根据瓶贴信息逐一摆药。
(2)摆药过程中应留意瓶贴品名、数量等是否有误，如有错误，应及时告知审方药师；确认药品外观无破损。
静配中心操作规程完整
1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程,保证调配质量。
2．围：静脉用药调配中心。
3．责任人：全体审方人员。
4．程序：负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱,确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下容。
4.1形式审查：处方或用药医嘱容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规》的有关规定,书写正确、完整、清晰,无遗漏信息。
4.2分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
4.3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性,防止重复给药。
4.4确认静脉药物配伍的适宜性,分析药物的相容性与稳定性。
4.5确认选用溶媒的适宜性。
4.6确认静脉用药与包装材料的适宜性。
4.7确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
4.8需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的容。
对处方或用药医嘱存在错误的,应当及时与处方医师沟通,请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药,医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程,保证医嘱审核质量。
2．围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：4.1经药师适宜性审核的处方或用药医嘱,汇总数据后以病区为单位,将医师用药医嘱打印成输液处方标签〔简称：输液标签。
核对输液标签上患者、病区、床号、病历号、日期,调配日期、时间、有效期,将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后,放置于不同颜色〔区分批次的容器,以方便调配操作。
4.2输液标签由电脑系统自动生成编号,编号由打印日期和序号组成。
4.3打印输液标签,应当按照《静脉用药集中调配质量管理规》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋〔瓶上,备份输液标签应当随调配流程,并由各岗位操作人员签名或盖签章后,保存1年备查。
4.4输液标签容除应当符合相关的规定外,还应当注明需要特别提示的下列事项：4.4.1按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签,应当有明显标识；4.4.2药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解,如用药浓度换算、非整瓶〔支使用药品的实际用量等；4.4.3需要双份标签的药师应及时打印附属标签。
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静脉药物配置中心工作流程
【医师站、护士站录入、传输注意事项】1、静脉配置中心目前仅提供全肠外营养液（）和抗肿瘤药物
的集中配置。
配置药品分三个时间段：
第一批为：—；
第二批为：—；
第三批为：—。
2、临床科室准确录入患者次日用药信息，包括患者姓名、性别、年龄、床位号、住院号；药品名称、规格、输注方式、一次剂量等。
同时计入配置费用。
3、长期医嘱的录入、传输请于当日下午：前结束。
如有变更或停用请于次日点分前务必通知静脉配置中心。
当日用药信息录入后，护士站及时电话通知静脉配置中心，配置中心按三个配置时间段集中配置，无电话通知者均视为次日用药遗嘱。
4、配置中心地址：实验楼（原制剂楼）一楼；联系电话：*另在医院网站“科室介绍”“医技科室”“药剂科”中放置。
静脉药物配置中心。