垂直电泳槽操作步骤
电泳操作方法
XXX有限公司SDS-PAGE 电泳的测定方法文件编号XXXX-02制定部门研发部版本A/0页码1/3生效日期2014/4/9一、目的建立SDS-PAGE电泳的测定方法,确保电泳检测的准确性，保证电泳的安全性、有效性。
二、范围与权责适用于本公司的所有成品以及中间体的分析，由化验员负责采样检测。
品控主管负责审核。
三、原理SDS-PAGE电泳，是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS,SDS会与变性的多肽结合，并使蛋白带负电荷，由于多肽结合SDS的量总是与多肽的分子量成正比而与其序列无关，因此SDS多肽复合物在丙烯酰胺凝胶电泳中的迁移率只与多肽的大小有关，在达到饱和的状态下，每克多肽可与1.4g去污剂结合。
当分子量在15KD到200KD之间时，蛋白质的迁移率和分子量的对数呈线性关系，符合下式：lgMw=k-bX。
式中：Mw为分子量；X为迁移率；k、b均为常数，若将已知分子量的标准蛋白质的迁移率对数分子量对数作图，可获得一条标准曲线，未知蛋白质在相同条件下进行电泳，根据它的电泳迁移率即可在标准曲线上求得分子量。
四、实验仪器及试剂1.DYCZ-24DN 双垂直电泳仪2.DYY-8C 电泳仪电源3.STS-2A 脱色摇床（水平）4.标准蛋白Marker5.平皿：直径150mm6.TEMED:四甲基乙二胺7.DTT:二硫苏糖醇8.储存液①2M Tris-HCl缓冲液：称取24.2g Tris，用50ml蒸馏水溶解后，滴加HCl调节pH至8.8，待室温，加蒸馏水至100ml。
②1 M Tris-HCl缓冲液：称取12.1g Tris，用50ml蒸馏水溶解后，滴加HCl调节pH至6.8，待室温，加蒸馏水至100ml。
③10%SDS溶液：称取10g SDS ，加蒸馏水溶解至100ml。
④50%甘油：50ml甘油加50ml蒸馏水，混合均匀。
⑤1%溴酚蓝：100mg溴酚蓝，加蒸馏水至10ml，搅拌至完全溶解，水相针式过滤器过滤除去聚合的染料。
电泳槽安全操作及保养规程
电泳槽安全操作及保养规程一、前言电泳槽是一种常见的表面处理设备，广泛应用于汽车、建材、冶金等领域。
使用电泳槽需要注意安全操作和及时保养，以确保设备的正常运行和工作效率，提高生产效益。
本文将介绍电泳槽的安全操作和保养规程。
二、电泳槽安全操作1. 穿戴个人防护装备在操作电泳槽时，必须穿戴个人防护装备，包括橡胶手套、防护眼镜、面罩、工作服等。
这些装备可以保护身体免受化学品和电泳液的侵害。
2. 遵守设备使用指南在使用电泳槽之前，必须仔细阅读设备使用指南，并按照要求进行操作。
操作过程中应注意设备的电气安全和流体安全，并在机器操作前，进行操作员安全培训。
3. 注意电泳槽的电气安全电泳槽是一种涉及电气的设备，操作人员应该了解相关的安全知识。
如果需要更改电路或更换电源线路，必须关闭电源开关，并在更改之前释放电路中的电荷。
4. 避免化学品泼溅在操作电泳槽时，应该避免化学品泼溅。
发生泼溅时，应立即清洗，切勿用手触摸眼睛、嘴巴和皮肤。
工作完成后，注意及时清洗涂料的残余并以正确方式处理化学废品。
5. 避免电泳液中毒电泳液是一种化学品，对人健康有一定的影响。
在使用电泳槽时，应确保室内通风良好，并避免长时间接触电泳液。
三、电泳槽保养规程1. 定期检查设备应定期检查电泳槽设备的机械部件、电气部件和管道连接，确保设备处于正常运行状态。
若发现设备故障或异常，应及时联系技术人员维修并进行标准化操作。
2. 定期更换电泳液电泳液在使用一定时间后，粘度会增大，浓度会降低，不利于电泳过程，所以应及时更换。
定期更换电泳液可以有效延长设备的使用寿命。
3. 定期清洗设备定期清洗电泳槽设备能够确保设备一直保持正常运行状态。
在清洗过程中，应注意切勿使用过于刺激性的清洗剂，应使用专业的清洗剂，以避免腐蚀电泳槽设备。
4. 定期保养设备电泳槽设备的保养也是一个重要的环节，在使用一段时间后，各部件会产生摩擦和磨损，需要进行保养、维护。
对于电泳槽设备，保养包括调整电流和电压、更换滤网和导电和补充导电液等。
双垂直电泳仪安全操作及保养规程
双垂直电泳仪安全操作及保养规程前言双垂直电泳仪广泛应用于生物医学领域中的蛋白质分离、纯化及表征等方面，因其对蛋白质分子量的高分辨能力而备受青睐。
但是，在使用双垂直电泳仪时，必须严格遵守安全操作规程，以确保人员安全和实验可靠性。
安全操作规程1. 操作前准备1.在进行任何操作之前，应首先熟悉双垂直电泳仪的使用说明书，并据此选择正确的试剂和操作流程。
2.进行操作前，应仔细检查设备的电源、温度和电极等参数是否符合实验要求。
如果发现异常情况，应及时报告相关人员修复。
3.操作时应佩戴实验室标准化的个人防护用品，如实验手套、实验外套等。
2. 操作中注意事项1.在进行电泳实验时，应将双垂直电泳仪放置在水平台面上，以确保整个电泳系统平稳稳定地运行。
2.在将试样加入到电泳槽中前，应注意不要将试样漏到电泳槽中外的区域。
3.在进行电极质量管理时，应仔细检查所有电极的电极盐桥是否处于水平方向。
如果有异常，应及时停止操作并进行维修。
4.在过程中，应及时观察电泳槽中的电极液面是否正常。
如果电极液面不足或过高，应及时添加或排放电极液。
3. 操作后保养1.在结束实验后，应及时清洗双垂直电泳仪的电泳槽，并彻底清理所有试样残留物。
2.清洗过程中，应使用干净且无水垢的水和实验室常用清洁剂，避免使用含刺激性气味的化学药品。
3.如果长期不使用电泳仪，则应将其卸下并彻底清洗，以免电泳槽受到影响。
结束语双垂直电泳仪是生物医学领域中一个重要的实验设备，但在使用过程中必须十分小心，遵守操作规程，以确保人员安全和实验可靠性。
在对双垂直电泳仪进行清洁和保养时，应按照正确的方法进行。
这些保养工作不仅可以延长设备的使用寿命，还可以提高实验质量。
垂直电泳槽操作规程
垂直式电泳槽操作规程
一．目的
为规范垂直式电泳槽的基本操作、维护保养、异常处理程序，防止人为操作失误，确保垂直式电泳槽正常运转，特制定本程序。
二．适用范围
本程序适用于垂直式电泳槽操作。
三．责任
1. 本程序的实施者为垂直式电泳槽操作者，各实验室负责人对本程序的实施情况进行监督。
2. 日常运行及维护、定期维护、定期点检及保养由实时垂直式电泳槽操作者负责。
四．内容
1. 清洗部件，部件组装前要彻底清洗干净。
2. 组装电泳槽
3. 灌胶。
先灌分离胶，待凝固后再灌浓缩胶。
灌胶前接通冷却水，夹紧连接上下贮液槽的两根橡胶管
4. 加样。
松开夹子，放掉槽内的蒸馏水，待水流完后，再夹紧夹子。
双手轻轻取出样品梳子，将孔中水分吸去。
在上下贮液槽中加入缓冲液，液体高度应超过上贮液槽短玻璃板的上缘。
用注射器吸取一定量的样品加到凹型样品空内。
5. 电泳。
上贮液槽导线与电泳仪的负极相连，下贮液槽导线与电泳仪的正极相连。
6. 取出胶板。
电泳结束，旋送螺母，取出胶框，剥出玻璃板。
7. 关闭电源
8. 使用时，使用人定期查看。
[化学]电泳法
![[化学]电泳法](https://img.taocdn.com/s3/m/20c7bceaa1c7aa00b52acbdb.png)
常用的纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳等。
(2) 非连续pH电泳：缓冲液和电泳支持物间有不同 的pH的电泳，如聚丙烯酰胺凝胶盘状 电泳，等电聚焦电泳等。
界面电泳 ：在没有惰性支持物的液体接界面上 进行的电泳。
缺点：对流较严重，组分不能完全分离，检测困难ห้องสมุดไป่ตู้
区带电泳： 是在溶液中加入一些惰性物质或凝胶 物质作为支持物，泳动物质在支持物间隙中移动 的电泳方法。 避免对流的干扰。
平卧式电泳槽装置示意图
三、操作步骤
1. 准备
醋酸纤维素薄膜的预处理：将薄膜小心放入盛有 缓冲液的培养皿内，使其漂浮在液面；用镊子轻压， 使其全部浸入缓冲液内。待膜完全浸透（约半小时） 后取出，夹在清洁的滤纸中间，轻轻吸去多余的缓 冲液，同时分辨出光滑面和粗糙面。 标记：在粗糙面上用铅笔距薄膜条一端 1.5cm 处 划线即为点样线并作好标记，同时标上学号和正负 极。
( Micellar electrokinetic capillary chromatography, MECC）
胶束电动色谱：是以胶束为假固定相的一种电动色 谱法，是电泳技术与色谱技术的结合，因在毛细管 中进行，又称为胶束电动毛细管色谱。
1. 胶束的形成和特性
表面活性剂：由亲水基和疏水基组成。疏水部分为 直链或支链烷烃；亲水部分由阳离子、阴离子、两 性离子基团组成。
迷你垂直型电泳槽
DNA序列分析电泳槽
中型双垂直电泳槽
实验室常见的电泳装置
（ 核水 酸平 电电 泳泳 ） （ 蛋 白垂 质直 电 电泳 泳 ）
血清醋酸纤维素薄膜电泳
第二节 常用电泳技术和电泳方法
二、电泳方法简介 （一）纸电泳 指用滤纸作为支持载体的电泳方 法。是最早使用的区带电泳。
02_2D培训_二维电泳设备简易操作说明
Ettan IPGphor 3简要操作指南-标准型胶条槽注意：●使用过程中，确保室内温度在20摄氏度！保持设备及周围环境干燥！●该设备为高压设备，不当操作可能导致电击危险！●该设备为双向电泳系统中的一个设备，请阅读双向电泳原理和方法手册了解其他信息！1.调节仪器水平。
2.参照水化液用量表（如下），样品与适量水化液混合，小心加入胶条槽。
3.胶条室温平衡30min，从酸性端（尖端）一侧剥去IPG胶条的保护膜。
胶面朝下，先将IPG胶条尖端(阳性端)放入胶条槽中，慢慢放下胶条，并前后拖动，避免生成气泡。
4.从两端向中间加入1-2ml覆盖油防止水分蒸发。
5.盖好胶条槽盖。
确保电极和胶条的两端有良好的接触。
6.水化：水化可以在20摄氏度进行（被动水化）或Ettan IPGphor 3仪器内提供低电压（主动水化）进行。
水化时间至少10小时。
7.将胶条槽放置在Ettan IPGphor 3的电极平台上。
酸端在正极，碱端在负极。
放置位置参考电极盘左侧刻度。
平台上一次最多可平行放同长度的胶条槽12根。
8.将两条透明的压板分别放在正极端和负极端以施加合适的压力确保胶条与电极完全接触；盖好安全盖，轻轻下压，使其锁紧。
9.盖上安全盖后，开启电源，开关在仪器背面左侧。
开机后，系统经过自检后进入待机状态。
10.程序设置和选择：可通过安装在PC上的控制软件或在Ettan IPGphor 3面板上按键设置程序，在Ettan IPGphor 3上可以储存10个多达9步设置好的程序；这些设置好的程序可以直接调用，也可以在编辑后运行。
可以设置的参数包括水化温度和时间，等电聚焦时的最大电流，电压，温度及电压改变模式等。
请参见双向电泳原理和方法手册了解不同长度和pH范围胶条的推荐运行条件。
11.用左、右箭头将光移至Prot# 1处，用上、下箭头选择被调用的方法号。
使用右向箭头移动光标至File，并用上、下箭头编辑方法名。
12.如果需要，设定水化时间（对于主动水化设为0h）、温度和等电聚焦的温度20度、最大电流50uA/strip。
垂直电泳仪
电转印：
正极（在下方，红色电极）两层滤纸NC膜或PVDF膜PAGE
胶两层滤纸负极（在上方，黑色电极）
定电压：10V, 40~60Min
注意：NC膜要放在正极，要用手或滚子压走气泡。
另外，加底物溶液的显色反应，亦可用增强化学发光法(enhanced chemiluminescenceECI。)代替，以增加其灵敏度，即将膜经ECL kits处理后，用放射自显影法在X-光片上留下清晰的图像。
7.样品处理：在等待浓缩胶聚合时，可对样品进行处理，在样品中按1:1体积比加入上样buffer，在100℃加热3-5分钟以使蛋白质变性。
8.加样：在外水槽加电泳缓冲液至槽体的一半位置。放正槽体，继续加注缓冲液，避免产生气泡，使内槽的水位均超过凹形板的缺口但低于方形板的上沿。用微量加样器或普通加样枪在梳井内按预定顺序加样，加样量通常为10～25μl。
3．TEMED的加入量。TEMED是促进丙烯酰胺聚合的加速剂。加速效果随试剂保存时间而变化。对于陈旧试剂，可适当多加。事实上，配制分离胶时每块胶板按2滴加入，效果也不错。
4．电极缓冲液的配制。电极缓冲液的用量大、占体积、配制麻烦。如果经常跑胶，可考虑配制5X浓度的浓缩液。方法如下：将144g甘氨酸和30﹒2gTris溶于1升蒸馏水中。使用时稀释5倍。
(6)将膜置于辣根过氧化酶一羊抗兔IgG溶液(1：500)中，37℃轻摇2 h。
(7)去掉辣根过氧化酶一羊抗兔IgG溶液，并用PBS-T洗膜3次，每次10 min。
(8)最后用PBS溶液洗，以转移Tween-20。
垂直式蛋白质电泳的操作步骤
实验试剂和器材1.材料：低分子量标准蛋白试剂盒: 低分子量标准蛋白：兔磷酸化酶BMW=97,400 牛血清白蛋白MW=66,200兔肌动蛋白MW=43,000 牛碳酸酐酶MW=31,000 胰蛋白酶抑制剂MW=20,100鸡蛋清溶菌酶MW=14,400 开封后溶于200µl蒸馏水，置-20℃保存，使用前室温融化，沸水浴中加热3-5分钟后上样。
样品1：称3mg样品1，加2 ml蒸馏水溶解。
2.实验试剂(1) 30%丙烯酰胺（Acr）：称Acr30g，甲叉双丙烯酰胺（Bis）0.8g，加蒸馏水至100ml，过滤后置棕色瓶中，4℃贮存可用1-2月。
（2）10%SDS（十二烷基磺酸钠）（3）1.5mol/L pH8.8 Tris-HCl缓冲液：称取Tris18.2g，加入50ml水，用1mol/L盐酸调pH8.8，最后用蒸馏水定容至100ml。
（4）1.0mol/LpH6.8Tris-HCl缓冲液：称取Tris12.1g，加入50ml水，用1mol/L 盐酸调pH6.8，最后用蒸馏水定容至100ml。
（5）0.05mol/LpH8.0Tris-HCl缓冲液：称取Tris0.6g，加入50ml水，用1mol/L盐酸调pH8.0，最后用蒸馏水定容至100ml。
（7）10%过硫酸铵(AP)（8）TEMED（四甲基乙二胺）（9）样品溶解液：SDS（100mg）+巯基乙醇（0.1ml）+ 溴酚蓝（2mg）+甘油（2g）+0.05mol/L pH8.0Tris-HCl（2ml），最后定容至10ml。
（10）固定液：取50%甲醇454ml，冰乙酸46ml混匀。
（11）染色液：称取考马斯亮蓝R250 0.125g，加上述固定液250ml，过滤后备用。
（12）脱色液：冰乙酸75ml，甲醇50ml，加蒸馏水定容至1000ml。
（13）电极缓冲液（内含0.1%SDS，0.05mol/LTris- 0.384mol/L甘氨酸缓冲液pH8.3）：称Tris6.0g，甘氨酸28.8g，加入SDS1g，加蒸馏水使其溶解后定容至1000ml。
垂直电泳槽的工作原理
垂直电泳槽的工作原理
垂直电泳槽是一种用于分离和分析蛋白质、核酸等生物大分子的实验仪器。
其工作原理基于电解质在交流电场下的迁移。
在垂直电泳槽中，首先准备一定浓度的电解质溶液并将其填满至电泳槽内部。
通常使用的电解质溶液是缓冲液，它能够保持样品pH值稳定，并提供离子的导电性。
然后，将待分离的生物大分子样品通过混合物（一般为凝胶）的预电泳处理。
凝胶在此过程中充盈了槽内，并且唐辉形成了离子空间网格结构。
预电泳的目的是为了将凝胶中可能存在的杂质去除，并通过与电泳槽中的电解质发生交换使凝胶获得与电解质相同的pH和离子浓度。
接下来，将含有样品的混合物（一般为凝胶）均匀注入到电泳槽中，使样品与凝胶均匀混合。
当电源连接之后，垂直电泳槽中会形成一个均匀的直流电场，其中正电极在凝胶底部，负电极在顶部。
由于电泳槽内部电极产生的电流，带电的生物大分子会被电场引力逐渐拉向相应的电极移动。
同时，离子也会在电场作用下在凝胶中移动。
根据生物大分子的电荷性质和大小，以及电泳条件的配合，生物大分子会在凝胶中以不同的速度移动，从而在垂直电泳槽中形成不同的分离带。
随着电泳时间的推移，生物大分子会越过凝胶直到达到电极位置，结束电泳过程。
最后，利用染色、荧光标记或其他检测方法对凝胶进行可视化
或检测，以获得凝胶中生物大分子的分离结果。
通常使用分子量标准品来确定生物大分子的分子大小，从而进一步分析和研究生物大分子。
实验二十五 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳
（二）、器材
1．垂直板型电泳槽
2．直流稳压电源(电压300～600V，电流50～100mA)
3．50或100μl的微量注射器
四、操作步骤
（一）安装垂直板型电泳装置
此种夹心式垂直板电泳装置(如图2，3)的两侧为有机玻璃制成的电极槽，两个电极槽中间夹有一个凝胶模子。凝胶模子由3部分组成；一个“U”形的硅胶框、两块长短不等的玻璃片、样品槽模板(俗称“梳子”)。电极槽由上贮槽(白金电极在上或面对短玻璃片)、下贮槽(白金电极在下或面对长玻璃片)和冷凝系统组成。凝胶模子的硅胶框内侧有两条凹槽，可将两块相应大小的玻璃片嵌入槽内。玻璃片之间形成一个2～3mm厚的间隙，将来制胶时，将胶灌入其中。灌胶前，先将玻璃片洗净、晾干、嵌入胶带凹槽中。长玻璃片下沿与胶带框底之间保持有一缝隙，以使此端的凝胶与一侧的电极槽相通；而短玻璃片的下沿则插入橡胶框的底槽内。将已插好玻璃片的凝胶模子置于仰放的上贮槽上，短玻璃片应面对上贮槽，再合上下贮槽，用4条长螺丝将两个半槽固定在一起。上螺丝时，要按一定顺序逐个拧紧，均匀用力。将装好的电泳装置垂直放置，在长玻璃片下端与硅胶框交界的缝隙内加入用电极缓冲溶液配制的1％琼脂糖溶液，待其凝固后，即堵住凝胶模板下面的窄缝(通电时又可作为盐桥)。（二）凝胶的制备
8．凝胶贮液：Acr30.0g，Bis0.8g，加蒸馏水到100ml
9．电极缓冲溶液：SDS l g，Tris6g，甘氨酸28.8g，加蒸馏水至1000ml，pH=8.3。
10．固定液：取50％甲醇454ml，冰醋酸46ml，混匀。
11．染色液：1.25 g考马斯亮蓝R-250，加454 ml 50％甲醇溶液和46ml冰醋酸，混匀。
JYSCZ6垂直电泳槽使用说明书
JYSCZ6垂直电泳槽使用说明书
一、将凝胶密封条框放在平板上，然后将凹型玻璃板与平板玻璃重叠。
二、将两块玻璃立起来使其底端接触桌面，用手将两块玻璃板夹住放入电泳槽内，然后插入斜楔板(直面对玻璃，斜面对槽)到适中程度，即可灌胶。
三、凝胶凝结后，轻轻取下梳子。
四、用手夹住两块玻璃板，上提斜楔板，使其松开，然后取下玻璃胶室去掉凝胶密封框，注意在上述过程中手始终给玻璃胶室一个压紧力，再将破璃胶室凹面朝里置入电泳槽，插入斜楔板，将缓冲液加至内槽玻璃凹口以上，外槽缓冲液加到距玻璃上沿3mm处即可电泳，注意避免在胶室下端出现气泡。
五、加样时可用加样器斜靠在提手边缘的凹槽内，以准确定位加样位置。
盖好上盖，在电压150伏以下进行电泳分离，根据指示剂位置确定电泳时间。
电泳结束后，关掉电源按住本体提手打开上盖，拔掉固定板，取出玻璃板，用刀片或薄板轻轻将玻璃夹层分开。
本电泳槽同时可进行双板电泳，
如果只跑一块胶时，需要在另外一侧用单胶替代板代替玻璃。
六、电泳完毕，取下胶，把电泳槽擦洗干净并晾干。
电泳设备操作规程
电泳设备操作规程
《电泳设备操作规程》
一、设备检查
1. 检查电泳设备的外观，确保设备表面干净整洁。
2. 检查电泳槽、电源、电极和其他配件的连接情况，确保无松动和损坏。
3. 检查电泳缓冲液和试样准备情况，确保实验所需材料齐全。
二、设备准备
1. 打开电泳设备主电源，确保设备正常通电。
2. 将电泳槽内注入足够的电泳缓冲液。
3. 将试样按照实验要求加载到电泳槽中。
三、设备操作
1. 设置电泳条件，如电场强度、电泳时间等。
2. 启动电泳设备，确保设备正常运行。
3. 在电泳过程中定时查看实验进展情况，及时调整电泳条件。
四、设备结束
1. 当实验结束后，关闭电泳设备主电源。
2. 将试样从电泳槽中取出，并进行后续实验处理。
3. 清洁电泳设备及配件，确保设备清洁干净。
五、设备维护
1. 定期对电泳设备进行检查和维护，确保设备正常运行。
2. 注意保养电泳设备，如清洁、除锈、防尘等工作。
3. 定期更换电泳缓冲液和其他耗材，避免实验受到影响。
六、注意事项
1. 操作人员需穿戴实验室个人防护用具，确保安全操作。
2. 操作人员需严格按照实验操作规程进行操作，避免出现错误。
3. 经验不足或操作不熟练的人员需要在有经验或资质人员的指导下进行操作。
以上为电泳设备的操作规程，操作人员需严格遵守，确保实验的顺利进行和安全。
电泳仪电泳槽的使用方法
电泳仪、电泳槽的使用方法电泳仪：电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。
电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。
而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及硅胶-G薄层等，分子生物学领域中最常用的是琼脂糖凝胶电泳。
所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备，这在临床检验或实验研究中具有极其重要的意义。
电泳仪正是基于上述原理设计制造的。
下面简单介绍其使用方法及注意事项。
● 使用方法1．首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。
2．电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到最小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。
3．接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。
4．工作完毕后，应将各旋钮、开关旋至零位或关闭状态，并拨出电泳插头。
注意事项1．电泳仪通电进入工作状态后，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。
同时要求仪器必须有良好接地端，以防漏电。
2．仪器通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽然仪器内部附设有保险丝，但短路现象仍有可能导致仪器损坏。
3．由于不同介质支持物的电阻值不同，电泳时所通过的电流量也不同，其泳动速度及泳至终点所需时间也不同，故不同介质支持物的电泳不要同时在同一电泳仪上进行。
4．在总电流不超过仪器额定电流时（最大电流范围），可以多槽关联使用，但要注意不能超载，否则容易影响仪器寿命。
5．某些特殊情况下需检查仪器电泳输入情况时，允许在稳压状态下空载开机，但在稳流状态下必须先接好负载再开机，否则电压表指针将大幅度跳动，容易造成不必要的人为机器损坏。
电泳槽DYCZ-24DN说明书
洗、维修和更换; 11. 电极头可更换,方便维修; 12. 聚碳酸脂注塑成型制胶器,简便快捷,具备真正的原位制胶功能; 13. 正常工作条件为: 环境温度: 0℃ ~ 40℃；相对湿度：≤ 80%；周围无强烈振动；实验台应平整； 14. 采用安全插头技术，外露部分保证绝缘; 15. 缓冲液总体积: 约 400 (ml); 16. 重量: 约 1.5 (kgs)；
注意：在灌胶和凝胶过程中，不要转动手柄，否则会漏胶。
凝胶聚合后，反向转动手柄箭头与底座箭头对齐（如图二，此时手柄弹出。然后把电泳槽主体从制 胶器上取下放入电泳槽下槽，将缓冲液加至内槽玻璃凹口以上，外槽缓冲液加到距平玻璃上沿 3mm 处即 可电泳。注意避免在胶室下端出现气泡。
电泳: 加样时可用加样器斜靠在提手边缘的凹槽内，以准确定位加样位置。盖好上盖，在电压 150 伏以下
进行电泳分离，根据指示剂位置确定电泳时间。电泳结束后，关掉电源按住本体提手打开上盖，拔掉斜 插板，取出玻璃板，用刀片或薄板轻轻将玻璃夹层分开。电泳见图七。
图七
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5电泳槽Βιβλιοθήκη （型号：DYCZ – 24DN）
© 2006 Beijing Liuyi Instrument Factory All rights reserved.
1
电泳槽
（型号：DYCZ – 24DN）
天能VE-180微型垂直电泳槽
天能VE-180微型垂直电泳槽
2.1主要用途
VE-180 微型垂直电泳槽是用来对少量核酸及蛋白质样品进行垂直电泳的装置，玻璃板与垫条的一体化设计确保垫条表面及垫条制胶密封端的平整，彻底防止漏液。
备选多种厚度间隔的垫条玻璃板和制胶梳子（0.75mm/1.0mm/1.5mm ），满足不同上样量需要。
可同时运行二块8.3 × 7.3cm 胶，做到一槽多用，可节省实验空间和实验经费。
2.2 技术指标
2.2.1 基本配置：
2.2.1.1高强度高透明度聚碳酸脂材料槽体1个
2.2.1.2 镀铂金的电极架1个
2.2.1.3 槽内固定架1个
2.2.1.4 制胶固定架（总）2个
2.2.1.5 制胶支架2个
2.2.1.6 塑料替代片1个
2.2.1.7 加样梳子（10孔）2把
2.2.1.8 加样梳子（15孔）2把
2.2.1.9 剥胶铲2个
2.2.1.10 加样架2个
2.2.1.11 带隔条的厚玻璃板1包
2.2.1.12 短玻璃板1包
2.2.2 技术要求
2.2.2.1★玻璃板与垫条的一体化设计确保垫条表面及垫条制胶密封端的平整，彻底防
止漏液
2.2.2.2★可同时运行二块8.3 × 7.3cm 胶
2.2.2.3★专用制胶架，操作方便
2.2.2.4 安全按钮式开盖设计，方便电泳槽盖的开启
2.2.2.5 备选多种厚度间隔的垫条玻璃板和制胶梳子( 0.75mm/1.0mm/1.5mm)，满足
不同上样量需要
2.2.2.6★可与VE-186 转移电泳槽配套使用
2.2.2.7 槽体采用高强度高透明度聚碳酸脂材料注塑成型，免除液体渗漏、便于观察
电泳进程。
垂直电泳系统使用说明书
使 使用说明 明书
版本：1.1 项目#：01110 器仅限实验 验室使用 *本仪器
目录
A. 重要说明.................................................................................................................................... 3 A-1. 保修 ....................................................................................................................................... 3 A-2. 技术与服务联络方式 ................................................................................................................ 3 A-3. 安全说明................................................................................................................................. 4 A-3-1. 安全信息 ....................................................................................................................... 4 B． 介绍 ............................................................................................................................................... 5 B-1. 技术指标................................................................................................................................. 5 B-1-1. V-GES ........................................................................................................................... 5 B-1-2. 每种凝胶厚度对应上/下凝胶体积 .................................................................................... 6 B-1-3.每种凝胶厚度对应井容积................................................................................................. 6 B-2-1. V-GES 硬件概览 ............................................................................................................. 7 垂直电泳槽安装 .................................................................................................................................... 9 C-1. 装箱单 .................................................................................................................................... 9 C-2. V-GES 安装 ........................................................................................................................... 11 D.操作 ................................................................................................................................................ 11 D-1. 标准操作 .............................................................................................................................. 11
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1.目的
规范垂直电泳槽的使用、维护与保养。
2.范围
3.职责
使用人员对本规程的实施负责，部门负责人监督实施。
4.规程
4.1安装
4.1.1打开包装，将垂直电泳槽放在平稳无振动的实验台桌面上。
4.2使用
4.2.1制胶：
4.2.1.1选择所需间隔厚度的垫条玻璃板，玻璃板上标记的箭头方向向上，玻璃板上有垫条的
那面面对操作者。
薄玻璃板平行盖在垫条上。
4.2.1.2将上述一套玻璃板（垫条玻璃和薄玻璃）垂直放入制胶支架，在平整的桌面上将垫条
玻璃和薄玻璃的底面在制胶支架上的锁紧门向二侧旋转锁紧，完成一个制胶单元。
4.2.1.3将准备好的制胶单元的底面压到制胶固定架的密封相交条上，世制胶支架的后边尽量
靠近制胶固定架，左手轻轻下压垫条玻璃板上缘至制胶固定架的弹簧夹能卡住为止，右手调整弹簧夹，使弹簧夹能固定在垫条玻璃的中间位置。
4.2.1.4按要求调配合适浓度的胶灌入二块玻璃板中间的间隙中至薄玻璃板上缘1mm处，插入
对应厚度和齿数的梳子，等待胶的凝固。
4.2.1.5胶凝固后，轻轻把掉梳子，取出制胶单元，打开制胶支架上的锁紧门，将玻璃板从制
胶支架中取出，移入电泳槽。
4.2.2电泳槽准备：
4.2.2.1将已制完的二组玻璃板（薄玻璃板向着电极架的红色胶条）分别装入电极架的两面，
玻璃板的底部架在电极架的支脚上，薄玻璃的边缘与电极架的红色橡胶条紧贴。
如仅走一块胶，可用提供的玻璃替代塑料片装在电极架的另一面（请注意玻璃替代塑料片上的方向提示）。
4.2.2.2将装完玻璃板的电极架插入垂直槽槽内固定架，并确认电极架已到底。
4.2.2.3再下压已装入的电极架的电极二边外突部分，使玻璃底面与电极架支脚面分离。
4.2.2.4将垂直槽槽内固定架上的锁紧门向中间旋转锁紧。
4.2.3电泳：
4.2.3.1在内槽中加入电泳缓冲液，直至电泳液溢出到外槽中，外槽中电泳液高度约3-5㎝。
4.2.3.2在梳井内加样，注意避免引入气泡。
4.2.3.3盖好上盖。
保证电极架的正负极与槽盖的正负极始终相对应。
4.2.3.4接通电泳仪，电压推荐使用60V-200V。
4.3清洁、维护与保养
4.3.1清洁：
4.3.1.1清洁前断开电源。
4.3.1.2每次使用结束后，用清水冲洗电泳槽和电极架，平放在桌面晾干。
4.3.1.3用胶铲撬开薄玻璃板，将胶仍入垃圾桶，二块玻璃板用清水清洗干净，放在沥水架上，
晾干，以便下次使用。
4.4注意事项
4.4.1垂直电泳槽盖子要正放在桌面上，不可反面朝上，以免电阻丝被弄断。
4.4.2每次打开盖时，用手捏住盖子中间部位凸起的地方，向上拔将盖子打开。
不可以用手
直接攥住两端的电线直接拔。
4.4.3每次电泳时，要注意电泳槽正负极和电泳仪正负极是否符合。
4.4.4清洗时，注意不要触碰到铜丝，防止铜丝被弄断。