登革热的鉴别诊断及治疗
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重症登革热病例临床分型(按照发病严重程度)
登革热±重症先兆
无
有重症先兆
重症登革
1.严重血浆渗漏 2.严重出血 3.严重器官损伤
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登革±重症先兆判断标准
疑似登革热患者
居住在/曾赴登革热流
行区的发热患者并具备 以下2项: 1.恶心、呕吐 2.皮疹 3.头痛、关节肌肉痛 4.束臂试验阳性 5.白细胞减少 6.任何重症先兆
登革热的诊断与治疗
目录/Contents
01
登革热的概念
02
登革热的诊断
03
登革热的治疗
04 小结
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01 登革热的概念
一 概念
二 病原学
三 流行病学
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概念
登革热是由登革病毒(Dengue virus)引起的由伊蚊传播的急性传 染病。其临床特征为突起发热,头痛,全身肌肉、骨骼和关节痛, 皮疹,白细胞减少,部分病人有出血倾向。重症病例可发生严重内 出血、休克等。
实验室检查进一步确诊 登革热患者
重症登革先兆(需严密观察
及时处置)
1.腹痛或腹部压痛 2.持续性呕吐 3.积液(胸腔、腹腔) 4.黏膜出血 5.嗜睡、烦躁不安 6.肝大超过2厘米 7. 实 验 室 检 查 : 血 细 胞 压 积 (HCT)增高伴随血小板计数 快速降低
重症登革判断标准
1.严重血浆渗漏 休克 积液并发呼吸窘迫
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DENV-1分为5种基因型: Ⅰ型即美洲、非洲、东南亚株;Ⅱ 型即斯里兰卡株;Ⅲ型即日本株; Ⅳ型即东南亚、南太平洋、澳大利 亚、墨西哥株; Ⅴ型即中国台湾、泰国株。
DENV-2也分为5种基因型: Ⅰ型即加勒比、南太平洋、中美洲及拉丁 美洲株;Ⅱ型即亚洲及西太平洋株;Ⅲ型 即亚洲及加勒比株;Ⅳ型即亚非地区株;
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(一)鉴别诊断
3、鉴别诊断。 登革热的临床表现多样,注意与下列疾病相鉴别。与发热伴出
血疾病如基孔肯雅热、肾综合征出血热、发热伴血小板减少综合征等 鉴别;与发热伴皮疹疾病如麻疹、荨麻疹、猩红热、流脑、斑疹伤寒、 恙虫病等鉴别;有脑病表现的病例需与其它中枢神经系统感染相鉴别; 白细胞及血小板减低明显者,需与血液系统疾病鉴别。
2.严重出血
3.严重器官损伤 肝 脏 : AST 或
ALT≥1000 中枢神经系统:意
识损害 心脏以及其他器官
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重症登革热的预警指征及并发症
(一)预警指征 (二)并发症
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(一)预警指征
1、高危人群 (1)二次感染患者; (2)伴有糖尿病、高血压、冠心病、肝硬化、消化性溃疡、哮喘、
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束臂试验
束臂试验又称毛细血管脆性试验,通过给手臂局部加压,使静脉血流受阻,致毛 细血管负荷增加,检查一定范围内皮肤出现出血点数目估计血管壁的通透性和脆
性。
正常参考值:5厘米直径、8分钟时间内新出血点
成年男性<5个
儿童和成年女性<10个
注意:本试验干扰因素多,在某些正常儿童和成年人中也可阳性,临床价值有限
麻风病 狂犬病
沙眼
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(二)传播媒介及传染源 1、我国登革热的主要媒介是埃及伊蚊和白纹伊蚊,前者分布于南
方沿海,如海南岛等地区,后者则在南北地区广泛存在,以长江以南为普 遍。
2、登革热患者、隐性感染者和登革病毒感染的非人灵长类动物以 及带毒的媒介伊蚊。
白纹伊蚊
埃及伊蚊 诚信为本 敬业为民
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(二)临床表现
1、 急起高热,可伴畏寒,24小时内体温可达40℃部分病例发热3-5天后体温降至 正常,1-3 天后再度上升,呈双峰或马鞍热型。 2、三痛:头痛、眼球后痛、全身肌肉和骨关节痛 3、皮疹:病程第 3~7 天出现,多有痒感 4、出血:可出现不同程度皮下出血、注射部位瘀点瘀斑、牙龈出血、鼻衄等;束 臂试验阳性。 5、乏力;胃肠道症状(恶心,呕吐,腹痛,腹泻) 6、浅表淋巴结肿大
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(一)鉴别诊断
2、重症登革热的诊断 有下列情况之一者: (1)严重出血包括皮下血肿、呕血、黑便、阴道流血、肉眼血尿、颅
内出血等; (2)休克; (3)重要脏器功能障碍或衰竭:肝脏损伤(ALT和/或
AST > 1000 IU/L)、ARDS、急性心功能衰竭、急性肾功能 衰竭、脑病(脑炎、脑膜脑炎)等。
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病原学
(一)形态与结构 (二)血清型 (三)存活条件
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(一)形态与结构
登革病毒 (Dengue virus) 黄病毒科,黄病毒属包括黄热病毒、 乙型脑炎病毒、登革病毒、寨卡病毒、 西尼罗病毒、圣路易斯脑炎病毒等。 登革病毒为单股正链RNA病毒。 4个血清型:DENV1,DENV2, DENV3,DENV4。
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(三)存活条件
登革病毒对热敏感,56℃ 30分钟可灭活,但在4℃条件下其感 染性可保持数周之久。超声波、紫外线、0.05%甲醛溶液、乳酸、 高锰酸钾、龙胆紫等均可灭活病毒。病毒在pH 7~9时最为稳定, 在-70℃或冷冻干燥状态下可长期存活。
“怕热喜碱”
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流行病学
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麻疹样或猩红热样密集分布的针尖大红斑或出血 点,部分融合成片,但疹间皮肤正常,即可见“皮 岛”。分布于四肢、颜面、颈部、前胸以及躯干多 伴有瘙痒。
登革热特征性皮疹“皮岛”
登革热患者的皮疹 诚信为本 敬业为民
登革热皮肤瘀斑
登革出血热患者瘀斑
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皮疹
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(二)实验室检查
4、病原学及血清学检测:可采集急性期及恢复期血液标本送检。有病原 学检测条件的医疗机构应尽快检测,无病原学检测条件的医疗机构应留取标本送 指定机构检测。
急性发热期可应用登革热抗原(NS1) 检测及病毒核酸检测进行早期诊断,有条件进行病毒分离。 初次感染患 者,发病后3~5天可检出IgM抗体,发病2周后达到高峰,可维持2~3月; 发病1周后可检出IgG抗体,IgG抗体可维持数年甚至终生;发病1周内, 在患者血清中检出高水平特异性IgG抗体提示二次感染,也可结合捕获法检测的 IgM/IgG抗体比值进行综合判断。
(6)明显出血倾向; (8)少尿。
(2)HCT 升高。
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Fra Baidu bibliotek
(二)并发症
可出现中毒性肝炎、心肌炎、输液过量、电解质及酸碱失衡 、二重感染、急性血管内溶血等。
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鉴别诊断与检查
(一)鉴别诊断 (二)实验室检查 (三)影像室检查
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(一)鉴别诊断
中国白蚊伊蚊地理分布 诚信为本 敬业为民
中国埃及伊蚊地理分布 诚信为本 敬业为民
中国登革热风险图 诚信为本 敬业为民
(三)传播途径及易感人群 主要通过伊蚊叮咬传播。传播媒介主要为埃及伊蚊和白纹伊蚊。 人群普遍易感,但感染后仅有部分人发病。登革病毒感染后,人体可对同
型病毒产生持久免疫力,但对异型病毒感染不能形成有效保护,若再次感染异型 或多个不同血清型病毒,机体可能发生免疫反应,从而导致严重的临床表现。
(一)登革热全球动态 (二)传播媒介及传染源 (三)存活条件
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(一)登革热全球动态
全球登革热预防与控制规划(2012-2020) 2020年前死亡率降低50% 2020年前发病率降低25% 全球每年新发登革热病例5千万-1亿人,死亡约2万人 全球一百多个国家或地区近半数人口生活在登革热流行区,其中 75%在亚太,并不断扩大 与50年前相比全球登革热病例数增加了30倍 登革热成为全球头号蚊媒病毒性疾病
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(一)登革热全球动态
全球登革热预防与控制规划(2012-2020) 2020年前死亡率降低50% 2020年前发病率降低25%
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(一)登革热全球动态
人口结构变化趋势与城镇化 2008年全球城镇人口数首次超过农村 无规划的城镇化为蚊媒孳生提供良好环境(未达标房屋;水资源 缺乏;固体垃圾;污水排放系统等) 高密度人口与蚊媒孳生地混杂分布(登革热由城市贫民窟或城乡 结合部向农村传播) 居民的行为、储水习惯、快速人口流动
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(一)登革热全球动态
物流运输与贸易往来 更有利于蚊媒扩散(白纹伊蚊通过废旧轮胎贸易等途径已从亚
洲扩散至美洲、欧洲和非洲) 不同登革病毒型别间交叉感染机会增大(导致重症病例增加) 气候变化:主要是温度和降雨量 全球对登革热的重视程度下降
2015年世界卫生组织将登革热列入被忽视的17种热带病之一
1、登革热的诊断。 根据流行病学史、临床表现及实验室检查结果,可做出登革热 的诊断。在流行病学史不详的情况下,根据临床表现、辅助检查和 实验室检测结果作出诊断。 (1)疑似病例:符合登革热临床表现,有流行病学史(发病 前15天内到过登革热流行区,或居住地有登革热病例发生),或有 白细胞和血小板减少者。
Ⅴ型即非洲株。
血清型
DENV-3分为4种基因型: Ⅰ型即印度尼西亚、马来西亚、菲律宾、 南太平洋株;Ⅱ型即泰国株;Ⅲ型即斯 里兰卡、印度、非洲、萨摩亚群岛株; Ⅳ型即波多黎各、塔希提岛1965株。
DENV-4分为2种基因型: Ⅰ型即菲律宾、泰国和斯里兰卡 株;Ⅱ型即印度尼西亚、塔希提 岛、加勒比群岛及中南美洲毒株。
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(二)实验室检查
1、血常规:白细胞总数减少,多数病例早期开始下降,第4~5天降至最低 点,白细胞分类计数以中性粒细胞下降为主。多数病例有血小板减少,最低可降 至10 x 109/L以下。
2、尿常规:可见少量蛋白、红细胞等,可有管型出现。 3、血生化检查:超过半数的患者转氨酶、乳酸脱氢酶升高,部分患者心肌 酶、尿素氮和肌酐升高等。丙氨酸氨基转氨酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转氨酶 (AST)呈轻中度升高,少数患者总胆红素升高,血清白蛋白降低。部分患者可出 现低钾血症等电解质紊乱;出凝血功能检查可见纤维蛋白原减少,凝血酶原时间 和部份凝血活酶时间延长,重症病例的凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ减少。
发病机制与临床表现
(一)发病机制 (二)临床表现
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(一)发病机制
叮 咬
带登革病毒伊蚊
增值
人
单核—吞噬细胞系统
增值、入血、第二次病毒血症
单核—吞噬细胞系统、淋巴组织
毛细血管内皮损害
皮疹
入血、第一次病毒血症
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(二)临床表现
登革热的潜伏期一般为3~15天,多数5~8天。 登革病毒感染可表现为无症状隐性感染、非重症感染及重症感染等。 登革热是一种全身性疾病,临床表现复杂多样。典型的登革热病程分为三 期,即急性发热期、极期和恢复期。根据病情严重程度,可将登革热感染 分为普通登革热和重症登革热两种临床类型。
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重症登革热
发病初期临床表现同登革热 发热数天后病情突然加重,快速进展为登革出血热或登革休克综合征(退热或许
就是重症的开始!) 死亡率较普通登革热大幅增高 重症登革热发病机制:未完全清楚 抗体依赖的增强作用(antibody-dependent enhancement, ADE) • 增强病毒对靶细胞的吸附 • 免疫细胞过度释放促炎细胞因子 • 抗原抗体复合物激活补体损伤靶细胞
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被忽视的热带病
寄生虫病(11) 恰加斯病(美洲锥虫病)
麦地那龙线虫病 棘球蚴病(包虫病)
食源性吸虫病 非洲锥虫病(昏睡病)
利什曼病 淋巴丝虫病 盘尾丝虫病(河盲症)
血吸虫病 土源性蠕虫病 猪带绦虫病和脑囊尾蚴病
其他(6) Buruli 溃疡(溃疡分枝杆菌)
登革热 密螺旋体病(雅司病 地方性梅毒 品他病)
慢阻肺、慢性肾功能不全等基础疾病者; (3)老人或婴幼儿; (4)肥胖或严重营养不良者; (5)孕妇。
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(一)预警指征
2、临床指征 (1)退热后病情恶化; (3)持续呕吐; (5)嗜睡,烦躁; (7)肝肿大> 2 cm; 3、实验室指征 (1)血小板快速下降;
(2)腹部剧痛; (4)血浆渗漏表现;
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(一)鉴别诊断
(2) 临床诊断病例:符合登革热临床表现,有流行病学史, 并有白细胞、血小板同时减少,单份血清登革病毒特异性IgM抗体阳 性。
(3)确诊病例:疑似或临床诊断病例,急性期血清检测出 NS1抗原或病毒核酸,或分离出登革病毒或恢复期血清特异性IgG抗 体阳转或滴度呈4倍以上升高。
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传播方式:人- 蚊-人传播(人传人型)
健康人群
外潜伏期:8至10日
带病毒蚊
内潜伏期:3至15日 常见为5至8日
病毒血症期 具传染性 病前1天至病后5天
患者/感染者
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02 登革热的诊断
一 发病机制与临床表现 二 重症登革热的预警指征及并发症 三 流行病学
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