第三章 连锁遗传补充习题
连锁遗传遗传练习题
1.番茄的三个突变基因o（扁圆果实）、p（茸毛果）、s（复合花序）位于第二染色体上，用这三对基因完全杂合的杂种F1个体与三对基因隐性纯合的个体进行测交，得到了下列结果：测交子代表现型及数目，总数：1000＋＋＋73 ＋＋s348 ＋p＋ 2 ＋ps96o＋＋110 o＋s 2 op＋306 ops 63确定这三个基因在第二染色体上的顺序和距离。
2．已知连锁遗传杂合体Abc/aBC中，a、b之间的交换值为20％，b、c基因之间的交换值为10％，在无干扰情况下，杂合体自交产生8种类型的配子。
问：⑴由于a、b基因之间的单交换将产生哪两类配子？⑵三对基因间双交换将产生那两类配子？⑶在无干扰情况下，由于a、b基因之间的单交换产生两类配子占总配子的比例，在符合系数0.5时，由于a、b基因之间的单交换产生两类配子占总配子的比例。
3．基因型为AABBDD 的个体与基因型为aabbdd 的个体杂交，F 1杂合体再与三隐性亲本测交，根据测交子代表现型推断F 1产生的配子类型和比例为：ABD 20， abd 20， abD 20， ABd 20，Abd 5， aBD 5，aBd 5，AbD 5据此推断abd 基因是否连锁，若连锁，交换值是多少？4．已知某生物的连锁群如右图，假设基因型为AAbbCCdd 的个体与基因型为aaBBccDD 个体杂交，试问：⑴杂种F 1个体可产生哪些基因型的配子？比例如何？⑵F 2产生基因型为aabbCCDD 个体的机率多大？ed c a g5．一个遗传连锁图如下：，干扰系数为0.8，计算aBC Abc 自交后代中abc abc 、ABCABC 个体出现的频率，如果符合系数为0.8时，结果又如何？6．某作物抗病、晚熟、高秆均为显性，控制抗病与生育期的基因连锁，遗传距离为2.4，控制株高的基因与两者独立。
现以抗病、晚熟、高秆的品种与非抗、早熟、矮秆的品种杂交,要从F 3中选出10个抗病、早熟、矮秆的株系，F 2需要多大群体？应在F 2中至少选择多少株抗病、早熟、矮秆个体？。
伴性遗传与连锁遗传练习题
• 2、一个性反转的芦花（B显性基因） “公鸡”，与性反转的非芦花（b隐性 基因）母鸡交配，其后代雌鸡和雄鸡羽 毛花纹？雌雄比例如何？
• 〖例〗兔子的短毛（S）对长毛（s）为 显性，灰毛（B）对白毛（b）是显性。 现有多只相同基因型的短毛灰兔与短毛 白兔杂交。其后代的表现型及比例为： 短灰：短白：长灰：长白=270：261： 93：90。
• 问：（1）亲本的基因型如何？
• （2）F与 M间的重组值等于多少？
• 1、指出下列生物的性别决定类型： • 蚕、鸡属于（）型， • 蝗虫、蟋蟀、蟑螂属于（）型。 • 蜜蜂的性别由（）决定的，雌蜂是由（）
发育的，雄峰有（）发育的。
• 1、觉正常的男子结婚，但这 个男子的父亲是色盲，问这对夫妇的子 女表现色觉正常和色盲的可能性各有多 少？
伴性遗传与连锁遗传练习题
2008.12.10
名词解释
• 1、连锁遗传 • • 2、重组值（率）
• 3、伴性遗传 • • 4、交叉遗传
填空题
• 1、同源染色体在减数分裂配对时，（ ） 之间可发生染色体片段的互换，这个过 程叫（ ），每发生一次有效（ ），将 产生两条含有重组（ ）的配子叫（ ）。
• 2、每1次交换，只涉及四条非姊妹染色 单体中的（2）条。重组值的范围0— 50%之间，重组值（越大），基因之间 连锁程度（越小）。
• 则短毛灰兔的基因型为——。
• 1、a和b两个基因之间在染色体上相距20 单位.
• 请计算这两个基因之间重组的百分率是多 少？
• 在减数分裂中在染色体的这一区段发生交 换的孢母细胞占多大比例？
• 2、桃子中,离肉（M）对粘肉（m）为 显性，溶质（F）对不溶质（f）为显性， 某种离肉溶质桃与粘肉不溶质桃杂交产 生的后代如下：离肉不溶质92；粘肉溶 质81；离肉溶质7；粘肉不溶质 8。
遗传学补充练习及答案
第二章孟德尔定律为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？答：这是因为：性状的分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；只有基因发生分离和重组，才能表现出性状的显隐性。
可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。
2、在番茄中，红果色（R）对黄果色（r）是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何？（1）RR×rr（2）Rr×rr（3）Rr×Rr（4）Rr×RR（5）rr×rr解：3、下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。
问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型和表型怎样？（1）Rr × RR（2）rr × Rr（3）Rr × Rr粉红红色白色粉红粉红粉红4、在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的。
问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？（1）WWDD×wwdd（2）XwDd×wwdd（3）Wwdd×wwDd（4）Wwdd×WwDd5.在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（r）是显性。
现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？（1）TTGgRr×ttG grr （2）TtGgrr×ttGgrr解：杂交组合TTGgRr × ttGgrr：即蔓茎绿豆荚圆种子3/8，蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚圆种子1/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8。
杂交组合TtGgrr × ttGgrr：即蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8，矮茎绿豆荚皱种子3/8，矮茎黄豆荚皱种子1/8。
6.在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶，基因型cc是马铃薯叶。
遗传学(王亚馥,戴灼华主编)课后习题答案
第2章孟德尔式遗传分析: 习题解1 题解a:(1) 他们第一个孩子为无尝味能力的女儿的概率是1/8;(2) 他们第一个孩子为有尝味能力的孩子的概率是3/4;(3) 他们第一个孩子为有尝味能力儿子的概率是3/8。
b：他们的头两个孩子均为品尝者的概率为9/16。
2 题解：已知半乳糖血症是常染色体隐性遗传。
因为甲的哥哥有半乳糖症，甲的父母必然是致病基因携带者，而甲表现正常，所以甲有2/3的可能为杂合体。
乙的外祖母患有半乳糖血症，乙的母亲必为杂合体，乙有1/2的可能为杂合体，二人结婚，每个孩子都有1/12的可能患病。
3 题解：a:该病是常染色体显性遗传病。
因为该系谱具有常显性遗传病的所有特点：（1）患者的双亲之一是患者；（2）患者同胞中约1/2是患者，男女机会相等；（3）表现连代遗传。
b：设致病基因为A，正常基因a，则该家系各成员的可能基因型如图中所示c：1/24 题解a：系谱中各成员基因型见下图b：1/4X1/3X1/4=1/48c：1/48d：3/45题解：将红色、双子房、矮蔓纯合体(RRDDtt)与黄色、单子房、高蔓纯合体(rrddTT)杂交，在F2中只选黄、双、高植株((rrD-T-))。
而且，在F2中至少要选9株表现黄、双高的植株。
分株收获F3的种子。
次年，分株行播种选择无性状分离的株行。
便是所需黄、双、高的纯合体。
6 题解：正常情况：YY褐色(显性)；yy黄色(隐性)。
用含银盐饲料饲养：YY褐色→黄色（发生表型模写）因为表型模写是环境条件的影响，是不遗传的。
将该未知基因型的黄色与正常黄色在不用含银盐饲料饲养的条件下,进行杂交,根据子代表型进行判断。
如果子代全是褐色，说明所测黄色果蝇的基因型是YY。
表现黄色是表型模写的结果。
如果子代全为黄色，说明所测黄色果蝇的基因型是yy。
无表型模写。
7 题解: a：设计一个有效方案。
用基因型分别为aaBBCC、AAbbCC、AABBcc的三个纯合体杂交，培育优良纯合体aabbcc。
连锁遗传和性连锁习题ppt课件
10% 0.156% / 2 4.922% 单交换I配子aBy和AbY的比例各为6%0.156%/2 2.922% 100 2.922 2 4.922 2 0.078 2 84.156 亲型配子ABy和abY的比例各为 84.156% / 2 42.078%
nnll
Ft 带壳、散穗 NnLl
201
裸粒、散穗
nnLl
18
带壳、密穗
Nnll
20
裸粒、密穗
nnll
203
4
由于测交后代的比例不是1：1：1：1，而是 亲本型的个体多，重组型的个体少，所以这2对 基因连锁。
交换值=
重组型配子数 总配子数
=
18+20 201+18 20
203
38 0.086 8.6% 442
单交换II配子 f 和th 的比例各为
14% 1.4% / 2 6.3%
100 4.3 2 6.3 2 0.7 2 77.4 亲型配子 和thf 的比例各为 77.4% / 2 38.7%
14
后代基因型
♀
+++ 亲 thf
单Ⅰ t + + +hf
答：符合系数为1时，后代基因型为thf/thf 的比例
是38.7%。
15
在符合系数为0时，
符合系数
实际双交换值 理论双交换值
0
实际双交换值 0
双交换配子 h 和t+f的比例是0
遗传学习题-第四章连锁遗传与性连锁
第三章连锁遗传与性连锁一、名词解释：连锁遗传三点测交基因定位符合系数干扰遗传图连锁群性反转性指数补偿效应交叉遗传伴性遗传从性遗传限性遗传二、填空题：1．从遗传规律考虑，基因重组途径可有和。
2.在同一个连锁群内任意两个基因之间交换值与这两个基因之间的距离有关，两个基因间距离越大，其交换值也就愈；反之，距离越小，则其交换值也就愈，但最大不会超过，最小不会小于。
3. 根据连锁遗传现象，可知某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数，恰恰是交换配子的百分数的。
4. 符合系数变动于0-1之间，当符合系数为1时，表示；当符合系数为0时，表示。
5. 某二倍体植物，其A/a B/b E/e三个基因位点的连锁关系如下：a b e0 20 50现有一基因型为Abe/aBE的植株，假定无干扰存在，该植株自交后代中基因型abe/abe的植株比例应该是。
6. 番茄中，桃皮果对光皮果为显性，圆形果对长形果为显性。
用双隐性个体与双杂合个体测交得到下列结果，光皮圆果24、光皮长果246、桃皮圆果266、桃皮长果24。
a、杂合体亲本的基因连锁是相引还是相斥？。
b、这两个基因的交换率为。
7. 兔子的花斑基因对白色是显性，短毛对长毛是显性，一个花斑短毛兔纯种与长毛白色兔纯种杂交，F1与长毛白色兔回交，产生26只花斑长毛兔、144只长毛白色兔、157只花斑短毛兔和23只白色短毛兔，这两对基因间的重组值为。
8.影响性别决定的因素包括___________和___________两方面9.母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。
如令这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其子代中两性的基因为____________其比例为________________（无Ｚ染色体的卵不能孵化）。
10.性染色体有雄性异配子型的，它们的雄性个体包括_______型和_______型；性染色体也有雌性异配子型的，它们的雌性个体包括____型和___型。
11.人类的色盲遗传是_________，调查结果表明，患色盲症的_____性比___性多。
连锁遗传规律(习题)
第四章连锁遗传规律（习题）1. 在果蝇中，显性性连锁棒眼基因B在染色体图57的基因座位上，隐性淡红眼基因car在62基因座位上。
在+car//B+ x +car//Y的1000子代中，各种表现型及基因型分别是多少？2. 基因a和b之间的图距是20个单位。
在ab//++ x ab//ab杂交后代中仅发现18%的重组体，问基因a和b之间的双交换值是多少？3. 在小麦中，Th//tH基因型的植株自交，其数目最少的子代类型为全部子代群体的0.25%，那么T和H两基因间的图距是多少？4. 两个连锁群如图： A B D E F当都为相引连锁时，配子10 20 25 5 15Aef占AaBbDdEeFf杂种所形成的总配子的比例是多少？5. 设果蝇有三对连锁基因，顺序为ABD，AB间为19个遗传单位，BD间为20个遗传单位，符合系数为0.6。
若基因型为AbD//aBd的雌果蝇与基因型abd//abd的雄果蝇杂交。
问1000个子代果蝇中基因型种类及数目如何？6. 假定三基因的顺序为ABD，且A、B间的距离是30个遗传单位,B、D间是20个遗传单位,如果在无干扰情况下ABD/ abd个体预期产生的配子类型和比列是多少?7. 有下一个杂交结果如图:AABB×aabb↓AaBb↓A B A bb aaB aabb580 162 168 90问：基因间是否连锁？为什么？若连锁，A与B间的距离是多少？8. 玉米第9染色体三个基因连锁图 64 69 79 假如一点发生交换，其邻近a b c区段的交换便不再发生。
写出杂合体+++/abc所产生的各种配子类型和比例？9. 一株三基因A、B、C全杂合的植株与一株三基因隐性纯合植株杂交，得下列结果：ABC 325 aBc 305ABC 128 abc 142aBC 36 Abc 34ABc 17 abC 13问：a. 三基因是否连锁？b. 杂种亲本的基因型是相引还是相斥？c. 基因的排列顺序如何？d. 基因间的距离是多少？e. 是否有干扰，符合系数是多少？10. 有一杂交试验获得如下结果：AaBb×aabb↓Aabb aaBb AaBb aabb42% 42% 8% 8%问：a. 发生交换和没发生交换的配子是哪些？b. 两基因间的遗传距离是多少？c. 在这两基因区段内减数分裂前期I非姊妹染色单体发生交换的孢母细胞百分率是多少？11. 当一杂合体与三隐性基因纯合个体测交时得到下列结果：AaBbDd ×aabbdd↓AaBbDd 47 aaBbDd 43AaBbdd 201 aaBbdd 207AabbDd 207 aabbDd 205Aabbdd 43 aabbdd 47问：a. 这三对基因是否连锁？b. 如果连锁，交换值是多少？16. 已知玉米中有两对等位基因Lg（有叶舌）lg（无叶舌）和Gl（正常叶）gl（油光叶）。
(整理)连锁遗传检测题
连锁遗传检测题一名词解释：1.交换2.交换值（重组率）3.基因定位4.符合系数5.干扰6.连锁遗传图（遗传图谱）7.连锁群8.性连锁9.性染色体10.常染色体11.限性遗传象12.从性遗传13.交叉遗传14.连锁遗传二选择题1.某一植物中，以AABBDD×aabbdd杂交，F1再与三隐性亲本测交，获得的Ft 数据为：ABD20；abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；从这些数据看出ABD是（）。
A AB 连锁，D独立； B AD 连锁，B独立；C BD 连锁，A独立 D ABD 都连锁2．A和B是连锁在一条染色体上的两个非等位基因，彼此间的交换值是14％，现有 AaBb杂种，试问产生Ab重组配子的比例是多少？（）A 14％B 7％C 3.5％D 28％3．番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++ 73， ++s 348， +p+ 2， +ps 96， o++ 110， o+s 2， op+ 306，ops 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是（）A o p sB p o sC o s pD 难以确定4．在相引组中, F2亲本型性状比自由组合中的（）。
A 少B 相等C 相近D 多5．对某一种生物来讲，它所具有的连锁群数目总是与它（）相同。
A 孢母细胞染色体数 B合子染色体数C 配子染色体数D 体细胞染色体数6．两点测验的结果表明a与c两个连锁遗传基因之间相距10个图谱单位，三点测验发现b的位点在a和c之间，据此，三点测验所揭示的a和c之间的距离（）A 仍然是10B 大于10C 小于10D 207．已知某两对连锁基因的重组率为24％，说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母细胞的（）A 24％B 50％C 76％D 48％8．当符合系数为0.5时，就说明实际双交换比率（）A 与理论双交换比率相等B 小于理论双交换比率C 大于理论双交换比率D 不确定9．在ABC／abc × abc／abc杂交后代中出现比例最少的类型是 abC／abc和ABc／abc，据此可确定这三个基因在染色体上的正确次序为（）A ABCB ACBC BACD CBA10．在一条染色体上存在两对完全连锁的基因(A B)／(a b)，而C基因是在另一染色体上，相互独立，杂种AaBbCc与三隐性个体杂交，后代可能出现（）A 8种表现型比例相等B 8种表现型中每四种比例相等C 4种表现型每两种比例相等D 4种表现型比例相等11．连锁在一条染色体上的A和B基因，若相互间的距离为20cM，则基因型Ab／aB的个体产生ab配子的比例为（）A 1／4B 40％C 2／4D 20％12．在果蝇中，红眼(W)对白眼(w)是显性，这基因在X染色体上。
第三章连锁遗传补充习题
第三章连锁遗传补充习题1．对下列叙述给以评论：（1）交换导致重组类型的形成。
（2）座位在同一染色体上的基因不能独立分配。
（3）在一条染色体上两个基因间的重组值就代表它们之间的距离。
（4）交换发生在非姊妹染色单体之间，一定区段的交叉百分数与遗传交换的百分数是一致的2 小鼠的白化病是由于隐性基因c和d的纯合化，或两基因都纯合化的结果，C-D-表现正常毛色。
假设杂种（CcDd）雄鼠与一双隐性白化体（ccdd）雌鼠交配，产生148只白化体和52只有色子代，问这两个基因座位是否连锁？根据是什么？3．在家兔中，基因B和C相互任凭产生皮毛颜色，B-C-个体是黑色，bbC-个体是棕色，B-和bbcc个体是白化体，有资料证明它们是连锁的。
在一组测交中，杂种雄兔与双隐性白化雌兔杂交，产生的子代中有65只黑兔、34只棕色兔和101只白化兔（1）杂种亲本的连锁基因排列状态如何？（2）计算两基因座位之间的图距。
（3）杂种雄兔的两个亲本基因型如何？4．人类椭圆形细胞增多证是一种遗传病，是它的正常等位基因的显性，座位在第1号染色体上，距Rh座位20个图距单位。
下面系谱表现有关Rh因子和椭圆细胞增多病在一个家庭3代中的连续遗传。
黑色表示椭圆形细胞增多症患者。
（1）写出家系中每个成员的基因型。
（2）Ⅱ-2个体连锁状态（相引或相斥）（3）世代Ⅲ中的哪一个个体是重组类型5．果蝇的黄身是性连锁，是野生型灰身的隐性，朱红眼也是性连锁，是红眼的隐性。
黄身与朱红眼的重组值是28%。
残翅基因位于常染色体上，如果纯合黄身、红眼、长翅的雌蝇与纯合灰身、朱红眼、残翅的雄蝇杂交，F1代雌蝇与黄身、朱红眼、残翅的雄蝇交配，子代的表型及比例如何？6．人类血友病的隐性基因和红绿色盲基因在X染色体上相距10个单位。
ABO血型基因位于第9染色体上，下个正常的男人具有AB血型，与一个正常的AB血型的妇女（她的母亲是色盲目性，父亲是血友病）结婚，他们生了好几个孩子。
遗传学补充习题及参答
遗传学补充习题及参答习题及参答⼀.名词解释同源染⾊体显性性状假显性隐性上位显性上位微效多基因位置效应遗传漂移并发性导姊妹染⾊单体⼴义遗传⼒狭义遗传⼒并发转导共显性连锁群同源多倍体转导基因库母性影响染⾊体组染⾊体组型胚乳直感. 基因转换连锁遗传图限制酶图谱断裂基因伴性遗传数量性状基因频率顺反⼦转导转化同源多倍体异源多倍体复等位基因近亲系数基因组⽂库cDNA⽂库重组DNA技术拟等位基因从性遗传限性遗传碱基转换碱基颠换负⼲扰染⾊单体⼲涉操纵⼦细胞全能性重叠基因假基因移码突变内含⼦外显⼦群体遗传标记RFLP SSR QTL SNP 最⼩突变距离⼆.选择题1.a.同时发⽣的 c.先交叉后交换 d.两者⽆关2.当符合系数为0a.减少b.增多 d.再发⽣⼀次3.⽗亲的⾎型是B O O型，第⼆个孩⼦是O型的机会为：4.DNA A G引起的点突变称为：b.颠换c.移码d.转化5.W对⽩眼w为显性，控制这种眼⾊的基因是伴性遗传的。
⽤纯合基因型红眼雌蝇与⽩眼雄蝇杂交，F1表现：a.♀红眼，♂⽩眼b.♂红眼，♀⽩眼 d.♀♂均为⽩眼6.细菌F+a+与F－a－a.F+a+和F－a+b.F－a+和F+a－+a+和F+a－ d.F－a－和F+a－7.8.F1花粉50%可育，表明它属于：a.半不育 c.核不育 d.孢⼦体不育9.a.假显性 c.共显性 d.完全显性10.９某个体是具有a.2n n c.4n d.n211.萝⼘(2n=RR=18)F1是：a.缺体b.⼀倍体 d.单体12.11.在⽟⽶中513.na.2n n c.4n d.3n-2n14.A、B AaBb⾃交后代表现型的分离⽐例是：a.9:3:4b.9:3:3:1 d.15:115.s(Rr)产⽣的花粉：a.100%不育b.100%可育不育 d.25%可育16.A、B是具有重叠效应的两个独⽴遗传的基因，杂合体AaBb⾃交后代表现型的分离⽐例是：a.9:3:4b.9:3:3:1c.9:717.某植物染⾊体n+1株红花和20株⽩花个体，亲本的基因型为：RRr×♂Rrr b.♀Rrr×♂RRr c.♀RRr×♂RRr d.♀Rrr×♂Rrr 18.5＇GTA3＇，G被T所代替，将导致：a.错义突变 c.同义突变 d.移码突变19.a.DNA复制过程转录过程c.蛋⽩质翻译过程20.粗糙链孢霉ab×++杂交的四分⼦中，出现少量的NPD类型。
连锁遗传习题解答
++
47
40.3% 40.3% /
403
40.3% +++ 40.3% +++/
+++
403
❖ 13、设第一次交换发生在非姊妹染色单体2—3间，如第
二次交换可发生在任意两非姊妹染色单体间，机会相等，请 画出四种可能的双交换，并分别写出子囊的基因型。
(1)
a+c
abc
+++
+b+
(2) a
+
c
a++
❖
（1）这三个基因在第二染色体上的顺序如何？
❖
（2）两个纯合亲本的基因型是什么？
❖
（3）这些基因间的图距是多少？
❖
（4）并发系数是多少？
❖ 三基因的顺序应是pos。 ❖ 二纯合亲本的基因型是：po+／po+和++s／++s ❖ 两个间区的重组值是；
R(p F o)9 61 11 0 2 0 0 2 02% 1 R(oF s)7 31 6 0 32 020 1% 4
❖ 解：（1）假定致死基因l在a的左边，则后代雄蝇中应有
“+ + + + + +”个体，实际上没有，故l不 在a的左边，
如下图：
l ++++++ + abcdef
l ++++++ 致死 l abc de f 致死 +++++++ 存活（） +abc de f 存活
遗传学课后习题答案
遗传学课后习题答案1. 孟德尔遗传定律- 孟德尔第一定律（分离定律）：在有性生殖的生物中，每个特征都是由一对等位基因控制的，这对等位基因在形成配子时会分离，每个配子只携带一个等位基因。
- 孟德尔第二定律（独立分离定律）：如果一个生物体有两个或多个特征，这些特征的等位基因在形成配子时会独立分离。
2. 连锁遗传- 连锁遗传是指两个或多个基因因为位于同一染色体上而倾向于一起被遗传的现象。
这种现象违背了孟德尔的独立分离定律。
3. 基因突变- 基因突变是指基因序列的改变，这种改变可以是单个碱基的替换、插入或缺失，也可以是大段DNA的重排。
4. 基因重组- 基因重组是指在有性生殖过程中，来自不同亲本的基因通过交叉互换等方式重新组合，产生新的基因型。
5. 遗传病- 遗传病是指由基因突变或染色体异常引起的疾病。
遗传病可以是单基因遗传病、多基因遗传病或染色体遗传病。
6. 现代分子遗传学- 分子遗传学是研究遗传物质（DNA和RNA）的结构、功能以及它们在细胞中的表达和调控机制的学科。
习题示例- 问题：请解释什么是显性和隐性基因，并给出一个例子。
答案：显性基因是指在杂合子中能够表达的基因，而隐性基因则是指只有在纯合子中才能表达的基因。
例如，如果A代表显性基因，a代表隐性基因，那么Aa和AA的个体都会表现出显性特征，而只有aa的个体才会表现出隐性特征。
- 问题：描述一下连锁遗传是如何影响孟德尔的独立分离定律的。
答案：当两个基因位于同一染色体上时，它们在形成配子时不会独立分离。
因此，这两个基因的遗传模式将受到连锁遗传的影响，导致它们不能按照孟德尔的独立分离定律进行分离。
结尾遗传学是一个不断发展的领域，随着科学技术的进步，我们对遗传学的理解也在不断深化。
课后习题是检验我们学习成果的重要手段，通过解答这些问题，我们可以更好地理解遗传学的概念和原理。
希望这些答案能够帮助你更好地掌握遗传学的知识。
如果你有任何疑问或需要进一步的解释，请随时提出。
遗传学各章习题及答案
遗传学各章习题及答案《遗传学》试题库一、《遗传学》各章及分值比例：（X%）(一) 绪论（3-5%）(二) 遗传的细胞学基础（5-8%）(三) 孟德尔遗传（12-15%）(四) 连锁遗传和性连锁（15-18%）(五) 数量性状的遗传（10-13%）(六) 染色体变异（8-10%）(七) 病毒和细菌的遗传（5-7%）(八) 遗传物质的分子基础（5-7%）(九) 基因突变（8-10%）(十) 细胞质遗传（5-7%）(十一) 群体遗传与进化（10-12%）二、试题类型及分值：(X分/每题)：1.名词解释（3-4）2.选择题或填空题 (1-1.5)3.判断题 (1-1.5)4.问答题（5-7）5.综合分析或计算题（8-10）三、各章试题和参考答案：第一章绪论（教材1章，3-5%）(一) 名词解释：1.遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
2.遗传与变异：遗传是亲子代个体间存在相似性。
变异是亲子代个体之间存在差异。
(二)选择题或填空题：A.单项选择题：1.1900年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）魏斯曼2.通常认为遗传学诞生于（3）年。
（1） 1859 （2） 1865 （3） 1900 （4） 19103.公认遗传学的奠基人是（3）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin 4.公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel（4）C·R·Dar winB. 填空题：1. Mendel提出遗传学最基本的两大定律是分离和自由组合定律；2. Morgan提出遗传学第三定律是:连锁、交换定律；3.遗传学研究的对象主要是:微生物、植物、动物和人类；4.生物进化和新品种选育的三大因素是:遗传、变异和选择(三) 判断题：1．后天获得的性状可以遗传（×）；2．遗传、变异和自然选择将形成物种（√）；3. 遗传、变异和人工选择将形成品种、品系（√）；4．种质决定体质，就是遗传物质和性状的关系（√）。
遗传学第二,第三章课后习题答案
遗传学第二,第三章课后习题答案遗传学综合试题班级：09生1 姓名：李学梅学号：20091052106综合试题（A）一．名词解释（每小题2分，共20分）1. 遗传学：2. 染色体：3. 连锁遗传图（遗传图谱）：4.剂量效应：5.转导：6.测交：7.从性遗传(sex-influenced inheritance)：8.遗传平衡、基因平衡定律：9.物理图谱：10.Mendel：二、填空题（每空1分，共20分）1. 真核生物mRNA最初转录产物必须经过加工才能成为有功能的mRNA。
加工过程包括在5’端加（），在3’端加（）。
2研究生物的遗传特征从亲代到子代的遗传规律的科学称为（）。
3.作图函数表示重组率与（）的关系。
4. 基因型方差可进一步分解为加性方差，（）方差和（）方差。
5在经典遗传学中，基因既是（）的基本单位，也是（）的基本单位。
6、细胞中形态和功能相同的一对染色体称为（）。
7.QTL作图一般要经过（），（），（），（）等几个过程。
8. 作统计分析在基因互作中，积加作用、隐性上位作用和抑制作用在Ｆ2代的分离比例分别是( ) 、( ) 和( ) 。
9. 在同一地块中同时种植P1、P2、F1、F2、B1和B2等6个世代，测得某性状的方差VF1＝2.5，VF2＝11.6，VB1＝7.4，VB2＝8.1。
则该性状的广义遗传力为( ) ，狭义遗传力为( ) 。
10. 、在小群体中由于随机抽样而引起的基因频率的随机波动称为( )。
三、判断题（每小题1分，共10分。
你认为正确的，在括号中打“√”，你认为错误的，在括号中打“×”。
）1、在正常的情况下，50个卵母细胞将产生200个成熟的单倍体卵。
（）2、已知生物的tRNA种类在 40种以上，而氨基酸的种类只有20种，由一种以上的tRNA转运一种氨基酸的现象称简并。
（）3、在任何一个随机交配的大群体内，不论初始状态的基因型频率如何，只要经过一代的随机交配，常染色体上的基因就会达到平衡状态。
遗传学第三章习题
假定吗？
遗传学第三章习题
遗传学第三章习题
a b+ c+ 雄 0
遗传学第三章习题
解答： 通过下列数据能获得什么信息？ a+ b+ c+ 雌 1010 可推测野生型雄性亲本基因型 a b+ c 雄 430 (亲本类型)可推测雌性亲本基因型 a+ b c+ 雄 441 (亲本类型) a b c 雄 39 与亲本比，b位置变化，故为c-b间交换 a+ b+ c 雄 32 与亲本比，a位置变化，故为a-c间交换 a+ b+ c+ 雄 30与亲本比，b位置变化，故为c-b间交换 a b c+ 雄 27与亲本比，a位置变化，故为a-c间交换 a+ b c 雄 1 双交换可推测C在中间 a b+ c+ 雄 0
Ab
aB
AB
ab
4 :4
:1
:1
F1测交，后代中基因型及比例（测交即上述4种配子分
别与隐性纯合个体(只产生一种配子ab)的杂交）
Ab
aB
AB
ab
ab
ab
4 :4
ab
:1
ab
遗传学第三章习题
:1
例6
基因ab是果蝇中的X－连锁基因，两者相距7 个单位，现有一 a+b/ab+ 雌蝇与野生型 a+b+ 雄蝇杂交：(1) 后代中雄蝇的表型是 a+b+或ab+的几率是多少？(2) 后代中雌蝇
表型是a+b+或ab+的几率根据配
子所占比例及加法定律求得。
遗传学第三章习题
例7
下面是位于同一条染色体上的三个基因的隐性 基因连锁图，并注明了重组频率。 如果αβ间图距为10cM，βγ间图距为10cM， 并发率是60％， 则在αβγ/＋＋＋×αβγ/αβγ杂交的1000个子 代中，预期的表型频率是多少？（答案： 40.3％）
chap连锁遗传规律复习思考题及标准答案
《连锁遗传规律》复习思考题一、名词解释连锁：若干非等位基因位于同一染色体而发生连系遗传的现象。
连锁遗传：原来亲本所具有的两个性状，在F2连系在一起遗传的现象。
相引组：甲乙两个显性性状，连系在一起遗传、而甲乙两个隐性性状连系在一起的杂交组合。
如：PL/pl。
相斥组：甲显性性状和乙隐性性状连系在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状连系在一起的杂交组合。
如：Pl/pL。
完全连锁：同源染色体上非等位基因间不能发生非姐妹染色单体之间的交换⇒F1只产生两种亲型配子、其自交或测交后代个体的表现型均为亲本组合。
不完全连锁（部分连锁）：F1可产生多种配子，后代出现新性状的组合，但新组合较理论数为少。
交换：成对染色体非姐妹染色单体间基因的互换。
交换的过程：杂种减数分裂时期(前期Ⅰ的粗线期)。
交换值（重组率）：指同源染色体非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。
一般利用重新组合配子数占总配子数的百分率进行估算。
交换值（%）=（重新组合配子数/总配子数）×100。
基因定位：确定基因在染色体上的位置。
基因在染色体上各有其一定的位置⇒确定基因的位置主要是确定基因间的距离和顺序⇒基因之间的距离是用交换值来表示的。
连锁遗传图：通过连续多次二点或三点测验，可以确定位于同一染色体基因的位置和距离⇒可绘成连锁遗传图。
绘制连锁遗传图：以最先端基因为0，依次向下，不断补充变动。
位于最先端基因之外的新发现基因⇒应把0点让给新基因，其余基因作相应变动。
连锁群：存在于同一染色体上的全部基因。
两点测验：先用三次杂交、再用三次测交（隐性纯合亲本）分别测定两对基因间是否连锁，然后根据其交换值确定它们在同一染色体上的位置。
三点测验：通过一次杂交和一次用隐性亲本测交，同时测定三对基因在染色体上的位置，是基因定位最常用的方法。
单交换：在三个连锁基因间仅发生了一次交换。
双交换：在三个连锁区段内，每个基因间都分别要发生一次交换。
干扰：在染色体上，一个交换的发生是否影响另一个交换的发生？根据概率理论，如单交换的发生是独立的，则双交换=单交换×单交换=0.184×0.035×100%=0.64%；实际双交换值只有0.09%，说明存在干扰。
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第三章连锁遗传补充习题
1．对下列叙述给以评论：
（1）交换导致重组类型的形成。
（2）座位在同一染色体上的基因不能独立分配。
（3）在一条染色体上两个基因间的重组值就代表它们之间的距离。
（4）交换发生在非姊妹染色单体之间，一定区段的交叉百分数与遗传交换的百分数是一致的
2 小鼠的白化病是由于隐性基因c和d的纯合化，或两基因都纯合化的结果，C-D-表现正常毛色。
假设杂种（CcDd）雄鼠与一双隐性白化体（ccdd）雌鼠交配，产生148只白化体和52只有色子代，问这两个基因座位是否连锁？根据是什么？
3．在家兔中，基因B和C相互任凭产生皮毛颜色，B-C-个体是黑色，bbC-个体是棕色，B-和bbcc个体是白化体，有资料证明它们是连锁的。
在一组测交中，杂种雄兔与双隐性白化雌兔杂交，产生的子代中有65只黑兔、34只棕色兔和101只白化兔
（1）杂种亲本的连锁基因排列状态如何？（2）计算两基因座位之间的图距。
（3）杂种雄兔的两个亲本基因型如何？
4．人类椭圆形细胞增多证是一种遗传病，是它的正常等位基因的显性，座位在第1号染色体上，距Rh座位20个图距单位。
下面系谱表现有关Rh因子和椭圆细胞增多病在一个家庭3代中的连续遗传。
黑色表示椭圆形细胞增多症患者。
（1）写出家系中每个成员的基因型。
（2）Ⅱ-2个体连锁状态（相引或相斥）
（3）世代Ⅲ中的哪一个个体是重组类型
5．果蝇的黄身是性连锁，是野生型灰身的隐性，朱红眼也是性连锁，是红眼的隐性。
黄身与朱红眼的重组值是28%。
残翅基因位于常染色体上，如果纯合黄身、红眼、长翅的雌蝇与纯合灰身、朱红眼、残翅的雄蝇杂交，F1代雌蝇与黄身、朱红眼、残翅的雄蝇交配，子代的表型及比例如何？
6．人类血友病的隐性基因和红绿色盲基因在X染色体上相距10个单位。
ABO血型基因位于第9染色体上，下个正常的男人具有AB血型，与一个正常的AB血型的妇女（她的母亲是色盲目性，父亲是血友病）结婚，他们生了好几个孩子。
（1他们的第一个孩子是色盲的机会是多少？
（2）他们的第二个孩子是一个男孩，其具有A血型并患有血友病和色盲目性的机率是多少？（3 第三个孩子和双亲一样（正常，具有AB血型）的机率是多少？
7. 3个双因子杂合体植物进行自花授粉，下面资料是它们自交产生的双隐性子代的频率。
根
据这些数据分别判断哪些基因是连锁的，并指出基因连锁状态，计算出连锁基因之间的图距。
8．色盲和血友病是由X染色体上两个隐性基因决定的，它们的重组值是10%，下面的系谱中，A和B这两个妇女的儿子为血友病患者的可能如何？
9．在家鸡中，px和al是引起阵发性痉挛和白化的伴性隐性基因。
有一双因子杂种pxAl/Pxal 公鸡与正常母鸡交配。
孵出74只小鸡，其中16只是白化体。
假设小鸡有一半是雌的，没有一只早期死亡，而px和al之间的重组值是10%。
那么，在小鸡四周龄显出阵发性痉挛时，预计：
（1）在白化体小鸡中有多少只显示这种性状？（2）在非白化体小鸡中，有多少只显示这种性状？
10．一个学生在试验诱发果蝇的一个性连锁隐性致死突变基因I，通过I+ab/Ia+b+×I+ab/y的杂交来测定致死基因I的座位。
杂交子代结果如下：
雌蝇雄蝇
ab 77 76
a 23 19
b 23 4
+ 77 1
100 200
画图表示这3个基因的位置。
11. 下面是果蝇的一段染色体图，表示了r、s和t的位置，干涉为0.5。
12 10
设++ t/rs+×+++/y杂交获得4000个后代。
（1）野生型雌蝇有多少？（2）有多少表型为+s t的雄果蝇？
（3）有多少表型为++t和/rs+的雄果蝇
12．在一个果蝇的实验中，获得的F2代结果如下：
表型雄蝇数雌蝇数
ABD 27 152
aBD 106 148
ABd 4
AbD 13
ABd 111
aBd 10
a b D 8
abd 26
300 300
（1）确定上述基因是在常染色体上，还是在性染色体上。
（2）计算这些基因座位间的图距。
（3）图示3代（P、F1和F2）的杂交过程。
+++
14．在链孢霉中，基因a距着丝粒10个单位，b距着丝粒19个单位，它们同在着丝粒的一侧。
在++×ab的杂交中（1）预计a和b各出第二次分裂分离的子囊的频率。
（2）假设没有干涉，预计着丝粒与b之间是两线双交换的子囊比是多少？
（1）这些基因连锁吗？根据什么？（2）如有连锁，图距是多少？
（3）计算每一个基因与着丝粒的距离。
（4）画出这些基因的遗传学图
16．下面是一个四分子图，设第一次交换发生在某一对非姊妹染色单体间，第二次交换可发生在任意两非姊妹染色单体间，机会相等。
请画出4种可能的双交换，并分别写出子囊的基因型。
第一次交换发生的地方第二次交换发生的地方
17．有一个二倍体的体细胞，基因图为
(1) 若在有丝分裂过程中，在a 和b间发生了交换，则子细胞的基因型如何？
(2) 若在b和着丝粒之间发生交换，会产生怎样的子细胞？
(3) 如果在a 和b间、b和着丝粒之间同时发生两次交换，子细胞的基因型如何？
18．人类细胞与小鼠细胞融合产生杂种细胞，用HA T培养基选择6个不同的细胞系进行染色体和4种酶是否存在的测定，结果汇入下表（“+”表示酶或染色体存在，“-”表示不存在）。
19．如果一只母鸡因性反转变成一只能育的公鸡，那么这只变性公鸡与正常母鸡交配，所产生的后代中性另比例是怎样的？试用遗传图式加以说明。
20．在火鸡的一个优良品系中，出现一种遗传性的白化症，养禽工作者把5只有关的禽进行测验，发现其中3只带有白化基因。
当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时，得到229只幼禽。
其中45只是白化的，而且全是雌的。
育种场中可以进行一雄多雌交配，但在表型正常的184只幼禽中，育种工作除了为消除白化基因外，想尽量多保留其它个体，你看火鸡的这种白化症的遗传方式如何？哪些个体应该淘汰，哪些个体可以放心地保存？打算怎样做？
21．剪秋罗（Z ychnis senno）是雌雄异株植物，用阔叶雌株与窄叶雄株杂交，所得F1代雌株或雄株都是阔叶，F1代植株之间交配，F2代雌株全部是阔叶的，雄株却有阔叶和窄叶两种类型，你怎样决定这种植物哪种性别是同配性别（XX）？哪种性别是异配性别？22．一个父亲是色盲而本色觉是正常的女子，与一个色觉正常的男子结婚，但这个男子的父亲也是色盲，问这对夫妇的子女出现色觉正常和色盲的概率各是多少？
23．两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，获得下列后代类型，写出亲代及子代的基因型：雌蝇：3/4红眼、长翅，1/4红眼、残翅；
雄蝇：3/8红眼、长翅，3/8白眼、长翅；1/8红眼、残翅，1/8白眼、残翅。
24．一个男子的外祖母是色觉正常，外祖父是色盲，他的母亲是色盲，父亲是色觉正常（1）推导祖亲和双亲的基因型是什么？
（2）如果他和遗传上与他的姊妹相同的女子结婚，他女儿的辨色能力是怎样的？
25．两只芦花公鸡A和B与两只芦花母鸡C和D交配。
这4只鸡都是毛腿、豌豆冠。
已知毛腿基因（F）对光腿（f）是显性，豌豆冠基因（P）对单冠基因（p）是显性，芦花基因（B）对非芦花基因（b）是显性。
4只鸡之间的杂交结果如下：
（1）公鸡A与C和D交配，后代全是毛腿、豌豆冠的芦花鸡。
（2）公鸡B与C交配，后代有毛腿和光腿，都是豌豆冠，公鸡全是芦花，母鸡中一半是芦花，另一半是非芦花。
（3）公鸡B与D交配，后代全是毛腿，但有豌豆冠和单冠，有1/2芦花公鸡，1/4芦花母鸡，1/4非芦花。
试问A、B、C和D4只鸡的基因型是怎样的？
26．在鸡中，羽毛的显色需要显性基因C的存在，基因型cc的鸡总是白色。
我们已知道，羽毛的芦花斑纹是由伴性（或Z连锁）显性基因B的控制的，而且雌鸡是异配性别。
一只基因型是ccZ b W的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，F1代都是芦花斑纹，如果这些子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比是怎样的？
注：基因型为C-Z b Z b和C-Z b W的鸡的羽毛是非芦花斑纹。
27．鹅的白色羽毛是由常染色体的隐性基因c控制，它的等位基因C决定有色羽的产生。
斑点羽毛由隐性伴性基因s决定，单色羽毛则由它的等位基因S决定。
选用一只白色公鹅与一只单色母鹅交配，F1代产生单色公鹅和斑点母鹅。
让F1代的公鹅与母鹅相互交配，F2代中出现了单色、斑点和白色3种鹅。
试问：
（1）双亲和F1代的基因型是什么？（2）F2代的基因型和表现型的分离比是怎样的
28．人类的色盲是连锁隐性基因控制的，蓝色眼睛是常染色体隐性基因控制的，一对褐色眼、色觉正常的夫妇，生了一个蓝色眼色盲目性的儿子。
试问：
（1）这对夫妇和子女的基因型、表现型是怎样的？（2）儿子是褐色眼色觉正常的概率是多少
29．下面是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人和两个不同的男人在两次分别的婚姻中产生的。
你认为哪种遗传方式最有可能。
请写出家系中各成员的基因型。
30．有角白色公羊与无角黑色母羊杂交，产生下列子代（已知黑毛对白毛是显性，属X连锁）：
公羊：1/4有角白毛，1/4有角黑毛，1/4无角白毛，1/4无角黑毛，
母羊：1/2无角黑毛，1/2无角白毛。
试问双亲和子代最可能的基因型是什么？。