2019年高三化学有机化学基础专题复习
2019年高考化学二轮精品复习讲义：第九章 有机化学基础(必修2+选修5) 第一讲 认识有机化合物
第一讲认识有机化合物有机物分类与官能团[知识梳理]一、按碳的骨架分类1.有机物⎩⎨⎧链状化合物（如CH 3CH 2CH 3）环状化合物⎩⎨⎧脂环化合物（如）芳香化合物（如）2．烃⎩⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎪⎧链状烃（又称脂肪烃）⎩⎪⎨⎪⎧烷烃（如CH 4）烯烃（如CH 2===CH 2）炔烃（如CH ≡CH ）脂环烃：分子中不含苯环，而含有其他环状结 构的烃（如）芳香烃⎩⎪⎨⎪⎧苯（）苯的同系物（如）稠环芳香烃（如）二、按官能团分类1．官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
2．有机物的主要类别、官能团和典型代表物(碳碳双键)苯苯酚(醚键)乙醚(羰基)(羧基)(酯基)[自我检测]1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)(1)官能团相同的物质一定是同一类物质。
()(2)含有羟基的物质只有醇或酚。
()(3)含有醛基的有机物一定属于醛类。
()(4) 、—COOH的名称分别为苯、酸基。
()(5)含有苯环的有机物属于芳香烃。
()答案：(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×2．(教材改编题)下列各有机化合物中，均有多个官能团。
(1)可以看作醇类的是________(填字母，下同)；(2)可以看作酚类的是________；(3)可以看作羧酸类的是________；(4)可以看作酯类的是________。
答案：(1)BD(2)ABC(3)BCD(4)E(1)一种有机物中可能同时含有多种官能团，从而使一种有机物可以同时有多方面的化学性质。
(2)官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误：把“”错写成“C===C”，“—C≡C—”错写成“C≡C”，“—CHO”错写成“CHO—”或“—COH”。
化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。
下列有关物质X 的说法正确的是()A．化合物X含有羧基、酯基和苯环3种官能团B．不能与饱和Na2CO3溶液反应C．由于含有苯环，故化合物X属于芳香烃D．该化合物X既属于羧酸又属于酯类[解析]化合物X含有羧基、酯基和苯环3种特征结构，羧基、酯基是官能团，但苯环不属于官能团，A错；该有机物分子有羧基，故可以和饱和Na2CO3溶液反应，B错；化合物X含有苯环，属于芳香族化合物，但因为除碳和氢元素外还有氧元素，故不属于芳香烃，C错；该化合物既有羧基又有酯基，从分类角度看既属于羧酸又属于酯类，D正确。
2019—2020学年第一学期高三有机化学基础专题练——认识有机物——官能团结构组成和名称
高三有机化学基础专题练认识有机物——官能团结构组成和名称一、单选题（本大题共27小题）1.下列物质的类别与所含官能团都正确的是（）A. 酚类B. 羧酸C. 醛类D. 醚类2.下列各原子或原子团，不属于官能团的是（）A. B. C. D.3.乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，它含有的官能团有（）A. 1种B. 3种C. 4种D. 2种4.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料，其结构片段如下图。
下列关于该高分子的说法正确的是（）A. 完全水解产物的单个分子中,苯环上的氢原子具有不同的化学环境B. 完全水解产物的单个分子中,含有官能团一COOH或一C. 氢键对该高分子的性能没有影响D. 结构简式为：5.下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )A.B.C.D.6.某药物R的结构如图所示。
下列有关说法不正确的是A. R含有的官能团是羧基、羟基B. R能发生取代反应、加成反应、氧化反应C. 用金属钠可以检验R分子中的羟基D. R分子中至少有7个碳原子共平面7.有机物X的结构简式为，下列关于X的说法正确的是()A. X中有4种官能团B. X的分子式为C. X可发生氧化、取代、加成反应D. 1molX与足量钠反应可生成气体标准状况8.下列叙述正确的是A. 分子式为有机物最多存在3个单键,与的碳碳单键数相同B. 和均是芳香烃,既是芳香烃又是芳香族化合物C. 和互为同系物D. 有机物具有羟基、醚键、碳碳双键和苯环四种官能团9.某有机物X的结构简式如图所示，下列有关说法不正确的是（）A. X分子中含有三种官能团B. 可用酸性高锰酸钾溶液区别苯和XC. X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、氧化等反应D. 在催化剂的作用下,1molX最多能与加成10.左氧氟沙星是一种广谱抗菌药物，其结构简式如图，则对左氧氟沙星说法正确的是（）A. 分子式为B. 1 mol左氧氟沙星和足量Na反应生成C. 左氧氟沙星含有3种含氧官能团D. 该有机物能使溶液、溴水褪色,原理相同11.在合成药物异搏定的路线中某一步骤如图所示，下列说法正确的是( )A. 物质X的分子中存在3种含氧官能团B. 物质Y可以发生水解和消去反应C. 1 mol Z最多可与发生加成反应D. 等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应,最多消耗的NaOH的物质的量之比为1：112.对有机物：的下列说法中正确的是（）A. 含有4种官能团B. 该有机物的分子式为C. 该物质酸性条件下水解的有机产物只有1种D. 该有机物能发生氧化反应、取代反应、加成反应、消去反应13.中国科学家屠呦呦因创制了具有国际影响的新型抗疟药﹣﹣青蒿素和双氢青蒿素，获得2015年诺贝尔生理学或医学奖．青蒿素的结构如图所示，下列关于青蒿素的说法错误的是（）A. 分子中含有3种官能团B. 易溶于苯,难溶于水C. 可与NaOH溶液发生水解反应D. 其同分异构体不可能有芳香族化合物14.分枝酸可用于生化研究。
2019年高考化学真题分类汇编专题：有机化学
2019年高考化学真题分类汇编专题11：有机化学一、单选题(共3题；共18分)1．（6分）（2019·全国Ⅰ卷）关于化合物2−苯基丙烯（），下列说法正确的是（）A．不能使稀高锰酸钾溶液褪色B．可以发生加成聚合反应C．分子中所有原子共平面D．易溶于水及甲苯【答案】B【解析】【解答】A.根据题目中的结构简式可以判断出含有碳碳双键，所以能使高锰酸钾褪色。
故A 错误，不符合题意。
B.含有碳碳双键所以能发生加聚反应。
故B正确，符合题意。
C.由于结构简式中含有甲基，根据甲基中碳原子杂化为sp3判断所有原子不共面，故C错误，不符合题意。
D.由于分子中官能团是碳碳双键的烃，没有亲水基团，所以难溶于水，易溶于有机溶剂。
故正确答案：B。
【分析】此题根据有机物中的官能团来判断有机物的性质，根据碳碳双键进行判断其化学性质及物理性质。
2．（6分）（2019·北京）交联聚合物P的结构片段如图所示。
下列说法不正确的是（图中表示链延长）（）A．聚合物P中有酯基，能水解B．聚合物P的合成反应为缩聚反应C．聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D．邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构【答案】D【解析】【解答】A.X和Y相连之后组成了酯基，-COOR，酯基主要发生水解反应，选项的说法是正确的，不符合题意；B.聚合物P的合成是单体经多次缩合而聚合成大分子的反应，属于缩聚反应，选项的说法是正确的，不符合题意；C.油脂在酸性条件下会水解为甘油和高级脂肪酸，选项的说法是正确的，不符合题意；D. 邻苯二甲酸和乙二醇在聚合后形成环酯，因此不能形成类似聚合物P的交联结构，选项的说法是错误的，符合题意。
故答案为：D。
【分析】A.水解反应指的是水与另一化合物反应，该化合物分解为两部分，水中的H+加到其中的一部分，而羟基(-OH)加到另一部分，因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程；B.具有两个或两个以上官能团的单体，相互反应生成高分子化合物，同时产生有简单分子（如H2O、HX、醇等）的化学反应叫做缩聚反应；C.油脂在酸性条件和碱性条件下水解得到的产物不同，在酸性条件下水解得到的是甘油和高级脂肪酸，在碱性条件下水解得到的是甘油和高级脂肪酸盐；D.邻苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应，二缩聚得到的是邻苯二甲酸二乙酯。
2019高中化学有机化学基础知识总结!精品教育.doc
高中化学有机化学基础知识总结！高中化学有机化学基础知识总结，以下是整理的知识点，希望对大家有所帮助。
1、常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
2、碳原子较少的醛、醇、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、乙酸）易溶于水；液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚、酯（乙酸乙酯）都难溶于水；苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。
3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。
能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl4、氯仿、液态烷烃等。
5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类（苯酚）。
6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7、无同分异构体的有机物是：烷烃：CH4、C2H6、C3H8；烯烃：C2H4；炔烃：C2H2；氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl；醇：CH4O；醛：CH2O、C2H4O；酸：CH2O2。
8、属于取代反应范畴的有：卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水（如：乙醇分子间脱水）等。
9、能与氢气发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。
10、能发生水解的物质：金属碳化物（CaC2）、卤代烃（CH3CH2Br）、醇钠（CH3CH2ONa）、酚钠（C6H5ONa）、羧酸盐（CH3COONa）、酯类（CH3COOCH2CH3）、二糖（C12H22O11）（蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖）、多糖（淀粉、纤维素）（（C6H10O5）n）、蛋白质（酶）、油脂（硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯）等。
2019高考化学总复习第十一章有机化学基础11-1-4考点四研究有机物的一般步骤和方法基础小题快练
11-1-4 考点四研究有机物的一般步骤和方法一、有机物的分离提纯1．在实验室中，下列除杂的方法正确的是( )A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出溴B．乙烷中混有乙烯，通H2在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷C．硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸，将其倒入NaOH溶液中，静置，分液D．乙烯中混有CO2和SO2，将其通过盛有NaHCO3溶液的洗气瓶解析：溴和KI发生反应生成I2，虽然除去了溴，但是引进了杂质I2，且溴苯和汽油互溶，无法萃取，A错误；通入H2的量不好控制，少量时，不能将乙烯全部除去，过量时，就会使乙烷中混有H2，而且反应条件要求高，B错误；因为浓硫酸、浓硝酸与NaOH溶液反应可生成易溶于水而不溶于硝基苯的盐，C正确；NaHCO3溶液只能除去SO2，不能除去CO2，D错误。
答案：C2．实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。
下列分析错误的是( )A．操作Ⅰ中苯作萃取剂B．苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的大C．通过操作Ⅱ苯可循环使用D．三步操作均需要分液漏斗答案：B3．工业上或实验室提纯以下物质的方法中不合理的是(括号内为杂质)( )A．溴苯(溴)：加NaOH溶液，分液B．MgCl2溶液(Fe3＋)：加MgO固体，过滤C．乙酸(水)：加新制生石灰，蒸馏D．乙酸乙酯(乙酸、乙醇)：加饱和碳酸钠溶液，分液解析：溴与NaOH反应生成易溶于水的NaBr、NaBrO，然后分液，A正确；加入MgO使Fe3＋＋3H2＋＋Fe(OH)3右移，生成Fe(OH)3沉淀除去，B正确；乙酸与CaO反应，C错误；乙酸与Na2CO3反应、乙醇溶于水，D正确。
答案：C4．为了提纯下列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是( )解析：A中己烯与Br2反应的产物与己烷仍互溶，用分液法不能将己烷提纯；B中除去淀粉中的NaCl可用渗析的方法；D中用KMnO4酸性溶液除去甲烷中的乙烯，又引入杂质CO2气体。
2019高考化学 考点必练 专题25 有机化学基础知识点讲解
考点二十五 有机化学基础知识点讲解一、甲烷 1．组成和结构 分子式：CH 42．物理性质通常情况下，甲烷是一种无色无味，难溶于水，密度比空气小。
3.化学性质通常情况下，甲烷性质稳定，与强酸、强碱、强氧化剂（高锰酸钾酸性溶液）等不反应。
⑴ 燃烧反应：CH 4+2O 2−−−→点燃CO 2 +2H 2O ⑵ 取代反应：在光照条件下与Cl 2反应：CH 4+Cl 2−−→光CH 3Cl+HCl ，依次又生成了CH 2Cl 2、CHCl 3、CCl 4，其中CH 3Cl 为气体，CH 2Cl 2、CHCl 3、CCl 4为油状液体。
4．烷烃(1) 通式：C n H 2n+2 (n ≥1)。
(2) 结构特点烃分子中碳原子之间都以单键结合成链状，剩余价键均与氢原子结合，使每个碳原子都达到价键饱和，烷烃又叫饱和烃。
(3) 物理性质①状 态：常温下，气态烷烃只有甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷和新戊烷。
② 熔、沸点：随碳原子数增加，熔、沸点逐渐升高。
③ 密度：均比水小，随碳原子数增多，密度逐渐增大。
④ 水溶性：均难溶于水。
(4) 化学性质：与CH 4相似。
(5) 习惯命名法① 当碳原子数n ≤10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；若n >10时，用汉字数字表示。
如：C 8H 18命名为辛烷，C 18H 38命名为十八烷。
② 当碳原子数n 相同时，用正、异、新来区别。
如：CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷，称为异戊烷，称为新戊烷。
典例1（2018届广东省肇庆市高三第一学期二模）刺囊酸具有滋肝补血、凉血止血功能，结构式如图所示。
下列关于刺囊酸的说法错误．．的是A. 所有碳原子都在同一平面上B. 被氧气催化氧化后产物中含酮基C. 能和NaHCO3溶液反应生成CO2D. 能发生取代、氧化、加成等反应【答案】A二、乙烯1．组成与结构分子式：C2H4, 电子式：，结构式：，结构简式：CH2＝CH2，分子模型：分子构型：乙烯是平面形分子，分子中所有的原子均在同一平面内，CC 键与C —H 键、C —H 与C —H 键之间的夹角均约为120°。
2019年高考化学真题专题分类汇编-选修5-有机化学基础-有机合成与推断-(解析版)
专题二十二选修5 有机化学基础有机合成与推断（解析版）（1）A中含氧官能团的名称为▲ 和▲ 。
（2）A→B的反应类型为▲ 。
（3）C→D的反应中有副产物X（分子式为C12H15O6Br）生成，写出X的结构简式：▲ 。
（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：▲ 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。
（5）已知：（R表示烃基，R'和R "表示烃基或氢）写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
【答案】（1）羟基；羧基；（2）取代反应；（3）；（4）；（5）。
【解析】（1）A中含氧官能团为-OH和-COOH,其名称为酚羟基、羧基，故答案为：羟基；羧基；（2）对比A和B的结构简式，可发现A中羧基上的羧基被氯原子代替而生成了B，因此A→B的反应类型为取代反应，故答案为：取代反应；（3）C→D的反应中有副产物X（分子式为C12H15O6Br）生成，根据C原子知，X中两个酚羟基都发生取代反应，则X的结构简式：，故答案为：；（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，①能与FeC13溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1：1，说明只有两种氢原子且两种氢原子个数相等，且含有酯基，符合条件的结构简式为，故答案为：；（5）以和CH 3CH 2CH 2OH 为原料制备，丙醇发生催化氧化生成丙醛，发生还原反应生成邻甲基苯甲醇，然后发生取代反应，再和Mg 发生信息中的反应，最后和丙醛反应生成目标产物，合成路线为，故答案为：。
2.【2019 天津 】我国化学家首次实现了膦催化的()32+环加成反应，并依据该反应，发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。
已知()32+环加成反应：1232CH C C E E CH Ch ≡-+-=（1E 、2E 可以是COR -或COOR -）回答下列问题：（1）茅苍术醇的分子式为____________，所含官能团名称为____________，分子中手性碳原子（连有四个不同的原子或原子团）的数目为____________。
2019年高考专题复习：17有机化学基础(选考).ppt
2.烃及其衍生物的性质与应用：(1)理解烃(烷、烯、炔、芳 香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的组成、 结构、性质，了解它们的主要用途；(2)了解天然气、液化 石油气和汽油的主要成分及其应用；(3)了解有机反应的主 要类型(如加成反应、取代反应和消去反应等)；(4)了解烃及 其衍生物在有机合成和有机化工中的重要作用；(5)结合实 际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生的影响，关 注有机化合物的安全使用问题。
类为3×5＝15。
3.
的同分异构体中，苯环上的一氯代
物只有一种的结构有(不考虑立体异构)( )
A.7种
B.6种
C.5种
D.4种
解析 符合条件的同分异构体有
、
、、
答案 D
，共4种。
4.C8H8O2符合下列要求的同分异构体数目是( ) ①属于芳香族化合物 ②能与新制氢氧化铜溶液反应
③能与氢氧化钠溶液反应
酚羟基 酚
—OH
醛
(1)弱酸性
—OH直接与苯环
(2)与浓溴水发生取
上的碳相连，受
代反应生成沉淀
苯环影响能微弱
电离
(3)遇FeCl3呈紫色
(4)易被氧化
HCHO相当于两 (1)与H2加成为醇
个—CHO，
(2)被氧化剂(O2、多
伦试剂、斐林试剂、
有极性、 酸性高锰酸钾等)氧
能加成
化为羧酸
(1)与H2加成
A.该物质的分子式为C11H12O3 B.该物质属于芳香族化合物
C.该物质能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，反应类型也相同 D.该物质在一定条件下反应能得到环状的酯 解析 A项，由结构简式可知有机物分子式为C11H12O3，正确； B项，分子中含有苯环，为芳香族化合物，正确； C项，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，与酸性高锰 酸钾发生氧化还原反应，都可褪色，但反应类型不同，错误； D项，含有羧基和羟基，可发生酯化反应生成环状的酯，正确。 答案 C
2019年高考化学真题专题19 有机化学基础(选修)
专题19 有机化学基础（选修）1．[2019新课标Ⅰ]化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：回答下列问题：（1）A中的官能团名称是。
（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。
写出B的结构简式，用星号(*)标出B 中的手性碳。
（3）写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式。
(不考虑立体异构，只需写出3个)（4）反应④所需的试剂和条件是。
（5）⑤的反应类型是。
（6）写出F到G的反应方程式。
（7）设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线(无机试剂任选)。
【答案】（1）羟基（2）（3）（4）C2H5OH/浓H2SO4、加热（5）取代反应（6）（7）【解析】【分析】有机物A被高锰酸钾溶液氧化，使羟基转化为羰基，B与甲醛发生加成反应生成C，C中的羟基被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基，则D的结构简式为。
D与乙醇发生酯化反应生成E，E 中与酯基相连的碳原子上的氢原子被正丙基取代生成F，则F的结构简式为，F首先发生水解反应，然后酸化得到G，据此解答。
【详解】（1）根据A的结构简式可知A中的官能团名称是羟基。
（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，则根据B的结构简式可知B中的手性碳原子可表示为。
（3）具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式中含有醛基，则可能的结构为。
（4）反应④是酯化反应，所需的试剂和条件是乙醇/浓硫酸、加热。
（5）根据以上分析可知⑤的反应类型是取代反应。
（6）F到G的反应分两步完成，方程式依次为：、。
（7）由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备，可以先由甲苯合成，再根据题中反应⑤的信息由乙酰乙酸乙酯合成，最后根据题中反应⑥的信息由合成产品。
具体的合成路线图为：，。
【点睛】本题考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识，利用已经掌握的知识来考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化学方程式、同分异构体的书写的知识。
冲刺2019年高考化学复习专题12有机化学基础含解析2
第十二部分有机化学基础高考有机化学的热点是有机物分子式或结构式判断、反应类型判断、同分异构体的数目、同分异构体的书写（重点考查苯环上的对位）、有机方程式书写、有机物命名、共线共面判断、合成线路等。
1.必须掌握的有机化学反应：（1）取代反应：①烷烃：乙烷与氯气反应。
②芳香烃：甲苯与氯气光照反应；甲苯与氯气在Fe3+催化下反应。
③卤代烃：1－丁醇的水解反应； 2－丁醇的水解反应。
④醇：2－丙醇与溴化氢反应；与苯甲酸反应。
⑤羧酸：邻甲基苯甲酸和间甲基苯甲醇的酯化反应。
⑥酯：乙二酸乙二酯的酸性水解和碱性水解。
（2）加成反应：①丙烯的加成反应；②2-甲基-1，3-丁二烯的1,4加成反应。
（3）消去反应：2-丙醇的消去反应；1，4-二氯丁烷的消去反应（4）聚合反应：①加聚反应：丙烯的加聚反应。
②缩聚反应：乳酸的缩聚反应；乙二酸和丙二醇的缩聚反应。
（5）氧化反应和还原反应：①1-丁醇催化氧化；②甲酸苯乙酯与银氨溶液反应；③甲酸苯乙酯与新制的氢氧化铜溶液反应；④乙苯与酸性高锰酸钾反应；⑤2－丁烯与酸性高锰酸钾反应；⑥丙醛与氢气反应。
（6）酸碱反应：①苯酚：苯酚钠与碳酸反应；苯酚与碳酸钠反应。
②羧酸：乙二酸与氢氧化钠反应。
【特别说明】①卤代烃与氰化钠反应：卤代烃与氰化钠可以发生取代反应，产物水解后生成羧基。
CH3CH2Cl+NaCN→CH3CH2CN+NaClCH3CH2CN→CH3CH2COOH②开环加成反应：环状化合物通过断键，打开环后，与其它原子或原子团结合的反应。
2、有机化学反应类型判断：①根据官能团判断特殊反应:碳碳双键：加成反应、加聚反应；卤素原子：水解反应（取代反应）、消去反应；醇羟基：取代反应、消去反应、酯化反应、氧化反应、置换反应；酚羟基：取代反应、酸碱中和反应、显色反应；醛基：氧化反应、还原反应、羧基：酯化反应、酸碱中和反应酯基：水解反应（酸性和碱性）说明：醛基可以与氢气加成，羧基和酯基不能与氢气加成；醛基、羧基和酯基均不能与溴水发生加成反应（别的反应有可能发生）。
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高三化学有机化学基础专题复习【04】 2019-5
【概要】：
①2019年考试说明②有机物基础知识复习③《2019年考试说明》样题④近三年有机高考真题【必修】⑤有机实验*⑥有机合成路线【选修】
二.有机物基础知识复习
【第二部分】:各类物质结构性质与制备
1.主线：
2.组成结构
3.物理性质及用途
4.主要化学性质
5.制备
（1）乙酸乙酯（2）乙烯（3）其它如溴代苯，硝基苯等【略】
三.《2019年考试说明》能力培养及样题【必修4题】【选修4题略】
1.能力培养
A.卤代羧酸
B.酯类
C.氨基酸
D.醇钠【答案：C】
【2】【例7-2013年全国I-13】下列实验中,所采取的分离方法与对应原理都正确的是
【3】【例4-1994年全国I-35】
2.样题
【1】【例2-2016年全国I 】下列关于有机化合物的说法正确的是（）
A．2-甲基丁烷也称异丁烷 B．由乙烯生成乙醇属于加成反应
C．C4H9Cl有3种同分异构体 D．油脂和蛋白质都属于高分子化合物
【答案】B
四.近三年有机高考真题
1.【2018新课标1卷】下列说法错误的是
A．蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖 B．酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质
C．植物油含不饱和脂肪酸酯，能使Br₂/CCl4褪色 D．淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖
2.【2018新课标1卷】环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2，2]戊烷是最简单的一种。
下列关于该化合物的说法错误的是
A．与环戊烯互为同分异构体 B．二氯代物超过两种
C．所有碳原子均处同一平面 D．生成1 molC5H12至少需要2 molH2
3.【2018新课标3卷】苯乙烯是重要的化工原料。
下列有关苯乙烯的说法错误的是
A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯 D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯
4.【2018北京卷】一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。
其结构片段如下图
下列关于该高分子的说法正确的是
A．完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境
B．完全水解产物的单个分子中，含有官能团―COOH或―NH2
C．氢键对该高分子的性能没有影响
D
5.【2018江苏卷双选】化合物Y 能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2 −甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：
下列有关化合物X、Y 的说法正确的是
A．X 分子中所有原子一定在同一平面上
B．Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子
C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色
D．X→Y的反应为取代反应
6.（2017新课标1卷）下列生活用品中主要由合成纤维制造的是( )
A．尼龙绳 B．宣纸 C．羊绒衫 D．棉衬衣
C H，
7.（2017新课标1卷）化合物（b）、（d）、（p）的分子式均为
66
下列说法正确的是( )
A. b的同分异构体只有d和p两种
B.b、d、p的二氯代物均只有三种
C. b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应
D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面
8.（2017新课标2卷）下列说法错误的是( )
A．糖类化合物也可称为碳水化合物 B．维生素D可促进人体对钙的吸收
C．蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质 D．硒是人体必需的微量元素，但不宜摄入过多
9.（2017新课标3卷）下列说法正确的是( )
A．植物油氢化过程中发生了加成反应 B．淀粉和纤维素互为同分异构体
C．环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别 D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物
10.（2017北京卷）我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如下：
下列说法不正确
．．．的是（）
A．反应①的产物中含有水B．反应②中只有碳碳键形成
C．汽油主要是C5～C11的烃类混合物D．图中a的名称是2-甲基丁烷
11.（2017
下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（）
A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5
B．该物质遇FeCl3溶液显色
C．1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2
D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种
12.（2017江苏卷）萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是（）A．a和b都属于芳香族化合物
B．a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上
C．a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色
D．b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀
13.【2016年高考新课标Ⅱ卷】下列各组中的物质均能发生加成反应的是（）
A．乙烯和乙醇 B．苯和氯乙烯 C．乙酸和溴乙烷 D．丙烯和丙烷
14.【2016年高考新课标Ⅲ卷】下列说法错误的是（）
A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料
C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷 D．乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体
15.【2016年高考新课标Ⅲ卷】已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是
A．异丙苯的分子式为C9H12 B．异丙苯的沸点比苯高
C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D．异丙苯的和苯为同系物
16.（2016浙江卷）下列说法正确的是( )
A的一溴代物都有4种（不考虑立体异构）
B．CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上
C．按系统命名法，化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷
Dα-氨基酸且互为同系物
17.（2016海南卷）下列物质中，其主要成分不属于烃的是( )
A．汽油 B．甘油 C．煤油 D．柴油
18.（2016江苏卷）化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。
下列有关化合物
确的是( )
A．分子中两个苯环一定处于同一平面B．不能与饱和Na2CO3溶液反应
C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种 D．1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应19.（2016天津卷）下列对氨基酸和蛋白质的描述正确的是( )
A．蛋白质水解的最终产物是氨基酸 B．氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性
C．α－氨基丙酸与α－氨基苯丙酸混合物脱水成肽，只生成2种二肽
D．氨基酸溶于过量氢氧化钠溶液中生成的离子，在电场作用下向负极移动
20.（2016）与苯( )
A．均为芳香烃 B．互为同素异形体 C．互为同系物 D．互为同分异构体
21.（2016上海卷）烷烃的命名正确的是( )
A．4-甲基-3-丙基戊烷 B．3-异丙基己烷 C．2-甲基-3-丙基戊烷 D．2-甲基-3-乙基己烷22.(2016上海卷)合成导电高分子化合物PPV的反应为：
下列说法正确的是( )
A．PPV是聚苯乙炔 B．该反应为缩聚反应 C．PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同
D．1 mol 最多可与2 mol H2发生反应
23.【模拟】化合物(b)、 (d)、CH≡C-CH=CH2(p)的分子式均为C4H4。
下列说法正确的是
A． b的同分异构体只有d和p两种 B．只有b的所有原子处于同一平面
C． b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D． d的一氯代物和二氯代物均只有一种
24.【模拟】下列说法不正确的是( )
A．光照下甲烷与少量氯气反应不可能生成三氯甲烷 B．乙炔与氯化氢发生加成反应，最多可得三种产物
C．用燃烧法可鉴别苯和己烷 D．石油的裂化产物中含不饱和烃，可使酸性高锰酸钾溶液褪色
25.工业上可用甲苯合成苯甲醛：
，
下列说法正确的是
A．甲苯分子中所有原子都在同一平面内 B．反应①②③的反应类型相同
C．一氯甲苯的同分异构体有3种 D．苯甲醇可与金属钠反应
【参考答案】
1.AB
2.C
3.C
4.B
5.BD
6.A
7.D
8.C
9.A 10.B 11.B 12.C 13.B 14.A 15.C 16.A 17.B 18.C 19A. 20.D
21.D 22.B 23.D 24.A 25.D。