中药房管理制度81547 - 360文档中心

中药房管理制度

中药房管理制度一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房,药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。

2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。

调剂人员应由中（西)药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。

3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款（记帐)无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配,调配人员不得擅自改动或代用。

凡超过剂量,违反配制禁忌的处方,调剂室有权拒配。

4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。

配方时要按方称量。

一方多剂药,分包要等量.不得估量抓药，更不能以手代秤。

除定量制成品以及只、条、个、为单位者外,一律用戥称取,每剂药品误差不得超过5％.周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。

5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品,均需打（杵）碎配发;“先煎”、“后下”、“烊化"、“冲服"、“包煎"等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。

6、凡医生注明急重病的处方,一律给予优先配发.7、药房应根据工作量配备复核员。

复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。

发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度(查处方内容、药品质量、配伍禁忌.对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签)。

药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。

8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。

贵重药品要有专人负责,专柜保管，专册登记，逐方销存,并定期检查销存情况。

9、药品应分类存放,药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。

新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。

10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。

11、药房的衡量器具，应经常保持清洁,固定位置存放，定期检查灵敏度。

中药房管理制度标准范本（七篇）

中药房管理制度标准范本一、中药饮片验收管理制度1、所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品;2、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;3、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件;4、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

二、中药饮片验收管理制度1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收;2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;3、验收应按照规定的方法进行抽样检查;4、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;5、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年;6、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。

中药饮片的调配、销售管理制度1、严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种;2、中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查;3、中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改;4、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售;5、严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序;6、按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%。

处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给顾客;7、应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法;8、配方营业员不得自带配方，对鉴别不清、有疑问的处方不配，并向顾客讲清楚情况;9、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。

中药房管理制度范本（3篇）

中药房管理制度范本中药房是指供应中药制剂的场所，是医院、诊所等医疗机构中不可缺少的部门。

为了确保中药房的正常运作和管理，制定一套科学、规范的管理制度非常必要。

下面是一份中药房管理制度范文，供参考：一、中药房的职责和任务1. 中药房负责中药的采购、验收、储存、发放和申领等工作。

2. 中药房要配合医院的药品管理工作，准确记录药品库存和使用情况，并定期上报相关报表。

3. 中药房要保持良好的药品存放环境和设施，确保药品的质量和安全。

二、中药的采购和验收1. 中药房应按照医院的采购制度，确定供应商，制定采购计划。

2. 中药的验收应按照药典和相关法规的要求进行，确保药品的质量和安全。

三、中药的储存和发放1. 中药应按照不同的药品特性和储存要求，分门别类、分区域存放，合理利用存储空间。

2. 中药的储存条件要符合药品说明书和相关规定，保持适当的温度、湿度和通风。

3. 中药的发放应按照医嘱和医生的要求，准确发放需要的药物，并做好记录。

四、中药的申领和报废1. 中药的申领应按照医院的用药制度，准确记录药品的申领情况。

2. 中药的报废应按照药品管理规定和环保要求，及时处理和销毁过期、变质的药品。

五、中药房的管理和监督1. 中药房应建立健全的内部管理制度，包括药品流转制度、温湿度监测制度、药品盘点制度等。

2. 中药房应定期进行药品盘点和库存清理，确保药品的准确性和及时性。

3. 中药房应定期进行风险评估和药品安全教育培训，提高员工的管理水平和安全意识。

六、违纪处分和奖惩制度1. 对于违反中药房管理制度的人员，将给予相应的纪律处分，包括口头警告、书面警告、经济处罚等。

2. 对于表现优秀、工作认真负责的人员，将给予相应的奖励，包括证书，晋升、薪酬等。

七、制度的执行和修订1. 中药房管理制度必须得到全体员工的认可和执行，违反制度将严肃追究责任。

2. 中药房管理制度需要根据实际情况进行定期修订和完善，确保制度的科学性和适用性。

以上是一份中药房管理制度的范文，可以根据实际情况进行适当调整和修改。

中药房管理制度(七篇)

中药房管理制度一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。

2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。

调剂人员应由中(西)药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。

3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款(记帐)无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。

凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。

4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。

配方时要按方称量。

一方多剂药，分包要等量。

不得估量抓药，更不能以手代秤。

除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过____%。

周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。

5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打(杵)碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。

6、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。

7、药房应根据工作量配备复核员。

复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。

发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度(查处方内容、药品质量、配伍禁忌。

对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签)。

药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。

8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。

贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。

9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。

新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。

10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。

11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。

中药房管理制度范文(5篇)

中药房管理制度范文1、根据本院医疗需要，编制药品购置计划，经科主任审查，报院长批准后执行。

2、采购时应严格执行采购计划。

对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等，严禁采购、入库。

3、购入、调进或退库的药品，由采购人或经手人根据原始单据填写入库单，会同保管人员，共同对药品数量、质量进行验收，合格无误，方可入库存。

验收人员须在单据上签字盖章，以示负责。

采购人员凭验收签字后的发票，办理财务报销手续。

4、应定期对库存药品进行检查，注意药库室内温度、湿度、通风及光线等，防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等。

药材仓库应定期熏仓。

药品应按其性质分类定位存放，标签醒目。

库房应保持整洁。

每季进行一次清库查点，合理报损，做到帐物相符。

5、毒性药品应严格按有关规定管理。

贵重药品应专人专柜加锁保管，严格执行领发手续，及时清点，做到帐物相符。

6、领药时应提前编造领药单，保管员根据库存量填写出库单，并由领药人点数签字，一式三联作出库、记帐、领药凭证。

药库不得配发处方。

抢救病人急需配发时，应及时补办手续，不得凭处方记帐。

7、凡需加工炮制的药材，由加工炮制人员领出，按要求加工炮制后，重新入库。

入库前保管员对数量、质量进行验收，损耗应在规定限度内。

8、药品统计报表应做到正确及时，药品实行数量统计、金额管理。

认真执行药价政策。

中药房管理制度范文（2）第一章总则第一条为规范中药房的管理，保障中药材和中药饮片的质量安全，提高中药服务水平，制定本制度。

第二章中药房的设置和条件第二条中药房的设置应符合相关法律法规和规范要求，必须有药房执业许可证。

第三条中药房应具备适当的场地，设有合理的仓库储存和管理中药材和中药饮片。

第四条中药房管理人员必须具备中医药相关专业知识和执业资格证书。

第三章中药材的采购和入库管理第五条中药材的采购应保证供应商的合法性和质量安全，严禁购买过期、变质或来源不明的中药材。

第六条中药材的入库前必须经过严格的验收，验收标准应符合相关规范要求，包括外观、色泽、气味、质地等。

中药房管理制度

中药房管理制度一、中药房的管理机构与人员：1.中药房设立专门的管理机构，由专业从事中药管理的人员负责。

2.管理人员应具备相关专业知识和经验，并持有相关资质证书。

二、中药房的开放时间：1.中药房应根据就诊人数和患者需求合理安排开放时间。

2.中药房的开放时间应在明显位置公示，便于患者知晓。

三、中药房的环境要求：1.中药房应保持干燥、通风、清洁的环境，杜绝尘土、异味和污染物的存在。

2.中药房内不得存放易燃、易爆和有毒物品。

四、中药的采购和储存：1.中药的采购应严格按照医院的采购制度进行，确保中药的质量可靠。

2.中药应存放在干燥、通风和避光的地方，避免阳光直射和潮湿环境。

3.对于易变质的中药，应按规定时间进行检查和更新。

五、中药的配制和发药：1.中药的配制和发药应由合格的中药师或医生进行，确保配方和剂量的准确性。

2.发药前应核对患者的用药信息和配方，确保发药的准确性。

六、中药房的药材管理：2.药材应存放在干燥、通风的地方，防止虫蛀和霉变。

3.药材的保质期到期后应及时淘汰，并做好相应的记录。

七、中药房的药品调配和灭菌：1.中药房应配备相应的药品调配设备和灭菌设备，确保药品的配制和灭菌的安全性。

2.药品调配和灭菌都应按照相关规定进行，确保操作的准确性和卫生性。

3.药品的调配和灭菌记录应做好，方便追溯和审核。

八、中药房的质量控制：1.中药房应建立中药质量控制制度，确保中药的质量稳定和可靠。

2.对于新进药材、新配方的中药，应进行必要的质量检测和评估。

3.中药房应定期组织和开展药物质量监督抽查活动，确保中药的质量符合标准。

九、中药房的应急处理：1.中药房应建立应急处理机制，对突发事件和事故进行及时处理和报告。

2.中药房应配备相应的急救设备和药品，确保能够及时处置患者的中药相关的急救情况。

十、中药房的档案管理：1.中药房应建立中药档案管理制度，对中药的采购、配制、发药、使用和退库等环节进行记录和归档。

2.中药档案应定期进行整理和归类，便于档案的存档和检索。

中药房管理制度和操作流程

中药房管理制度和操作流程包括以下几个方面：
一、中药房管理制度：
1. 中药房应具备合法经营资格，严格遵守国家相关法律法规，严格执行药
品经营质量管理规范。

2. 中药房应建立健全药品采购、储存、销售、验收、养护等环节的管理制度，确保药品质量。

3. 中药房应定期对药品进行盘点，确保账物相符，对过期、变质、损坏等药品要及时处理。

4. 中药房应建立健全员工培训制度，提高员工业务素质和服务水平。

5. 中药房应保持清洁卫生，做好防火、防盗、防潮、防虫等工作。

二、中药房操作流程：
1. 药品采购：根据临床需要和库存情况，制定合理的药品采购计划，从正规渠道采购药品，索取并保存药品购进票据。

2. 药品储存：药品入库后，按照药品性质和储存要求进行分类储存，定期检查药品质量和有效期，发现问题及时处理。

3. 药品销售：严格遵守处方管理制度，对医师开具的处方进行审核，确保销售药品的安全、合理。

向患者提供药品时，应详细告知用法用量和注意事项。

4. 药品验收：对购进的药品进行质量验收，包括药品的性状、包装、标签、说明书等，验收合格后方可入库。

5. 药品养护：定期对药品进行养护，包括防潮、防虫、防霉变等，确保药品质量。

6. 员工培训：定期组织员工参加业务培训，提高员工的专业知识和服务水平。

7. 药品盘点：定期对药品进行盘点，确保账物相符，对盘点结果进行记录和分析，发现问题及时处理。

8. 安全管理：加强安全管理，确保中药房内的消防设施设备完好，定期进
行安全检查，消除安全隐患。

通过以上管理制度和操作流程，中药房可以更好地为患者提供安全、有效的药品和服务。

中药房管理制度范文（五篇）

中药房管理制度范文第一章总则第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。

第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。

第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。

第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。

第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。

第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。

第二章人员要求第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。

药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。

一级医院应当设专人负责。

第八条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。

三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。

第九条负责中药饮片验收的，在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员;在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。

第十条负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。

第十一条中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。

第十二条尚未评定级别的医院，按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。

第三章采购第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。

采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。

中药房管理制度简单版（三篇）

中药房管理制度简单版第一章总则第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。

第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。

第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。

第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。

第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。

第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。

第二章人员要求第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。

药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。

一级医院应当设专人负责。

第八条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。

三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。

第九条负责中药饮片验收的，在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员;在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。

第十条负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。

第十一条中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。

第十二条尚未评定级别的医院，按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。

第三章采购第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。

采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。

卫生部中药房管理制度

第一章总则第一条为加强中药房的管理，确保中药质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，结合中药房工作实际，制定本制度。

第二条本制度适用于卫生部直属医疗机构及所属中药房。

第三条中药房管理工作应遵循“依法管理、规范操作、保证质量、安全第一”的原则。

第二章质量管理第四条中药房应严格执行国家药品标准和规范，建立健全药品质量管理体系。

第五条中药房应配备专职或兼职质量管理员，负责药品质量管理工作。

第六条中药房应定期对库存药品进行检查，确保药品质量符合要求。

第七条中药房应做好药品的验收、储存、养护、调配、发药等环节的管理，确保药品质量。

第八条中药房应严格执行药品采购、验收、储存、调配、发药等操作规程，防止药品污染和变质。

第九条中药房应建立健全药品不良反应监测制度，及时上报不良反应信息。

第三章药品采购与储存第十条中药房药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格按照采购程序进行。

第十一条中药房应采购合法、合格、有效期的药品，不得采购无批准文号、过期、失效、变质、假冒伪劣的药品。

第十二条中药房应建立健全药品采购档案，详细记录采购品种、数量、价格、供应商等信息。

第十三条中药房应按照药品性质分类储存，确保药品储存条件符合要求。

第十四条中药房应定期对储存药品进行检查，发现问题及时处理。

第四章药品调配与发药第十五条中药房应严格执行药品调配操作规程，确保调配准确无误。

第十六条药师应核对患者信息、处方内容、药品名称、规格、剂量等，确保调配无误。

第十七条中药房应建立健全处方管理制度，处方需由具有处方权的医师开具。

第十八条中药房应做好药品发放记录，包括患者姓名、药品名称、规格、数量、剂量、发药时间等信息。

第十九条中药房应定期对发药记录进行检查，确保药品发放准确无误。

第五章人员管理与培训第二十条中药房工作人员应具备相应的专业知识和技能，通过岗前培训和定期考核。

第二十一条中药房工作人员应遵守职业道德，坚守岗位，确保药品质量。

中药房管理制度可编辑版

一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。

2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。

调剂人员应由中（西）药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。

3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款（记帐）无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。

凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。

4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。

配方时要按方称量。

一方多剂药，分包要等量。

不得估量抓药，更不能以手代秤。

除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过5%。

周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。

5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。

6、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。

7、药房应根据工作量配备复核员。

复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。

发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度（查处方内容、药品质量、配伍禁忌。

对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签）。

药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。

8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。

贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。

9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。

新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。

10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。

11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。

12、当班人员不得与病人发生争吵，如有争议，应及时向科室负责人反映。

中药房管理制度标准版(二篇)

中药房管理制度标准版一、遵守《药品管理法》、《中药饮片管理规范》及医院关于药品管理的相关规定。

二、配备和维护通风、除湿、调温、防潮、防虫、防鼠、除尘设施，及称量器具、炮制加工用具等。

三、言文明。

四、保持中药房整洁卫生，及时清理工作场地、操作台面及器用具，并参加每日和每周的卫生活动。

五、根据使用频率、剂型、功能主治、性味等合理规整摆放中成药、中药饮片，并附规范的药品名称标签。

六、遵照《处方管理办法》相关规定进行审方、调剂和复核，严格执行“四查十对”制度。

七、遵照国家相关规定进行中药饮片验收，严格进行真假鉴别，及水分、灰分、杂质等检查和等级鉴定，杜绝不合格的、等级实物不相符的饮片进入药房。

八、做好药品养护工作，对过期、虫蛀、受潮、霉变等药品及时处理和报告。

九、定期清点库存药品，确保帐物相符。

十、做好中药用药咨询工作，遇药物不良反应的，及时收集、整理和报告。

十一、调剂用计量器具等定期校验，不合格的不得继续使用。

树立窗口文明形象，穿戴整齐，态度和蔼，语沙参、丹参、玄参、细辛、芍药。

十八反：甘草反甘逐、大戟、海藻、芫花；乌头反贝母、瓜蒌、半夏、白蔹、白及；藜芦反人参、十九畏。

硫黄畏朴硝，水银畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆畏牵牛，丁香畏郁金，川乌、草乌畏犀角，牙硝畏三棱，官桂畏石脂，人参畏五灵脂。

中药房管理制度标准版（二）一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。

2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。

调剂人员应由中（西）药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。

3、调配前要认真____处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款（记帐）无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。

凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。

中药房管理制度范文（四篇）

中药房管理制度范文1、根据本院医疗需要，编制药品购置计划，经科主任审查，报院长批准后执行。

2、采购时应严格执行采购计划。

对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等，严禁采购、入库。

3、购入、调进或退库的药品，由采购人或经手人根据原始单据填写入库单，会同保管人员，共同对药品数量、质量进行验收，合格无误，方可入库存。

验收人员须在单据上签字盖章，以示负责。

采购人员凭验收签字后的发票，办理财务报销手续。

4、应定期对库存药品进行检查，注意药库室内温度、湿度、通风及光线等，防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等。

药材仓库应定期熏仓。

药品应按其性质分类定位存放，标签醒目。

库房应保持整洁。

每季进行一次清库查点，合理报损，做到帐物相符。

5、毒性药品应严格按有关规定管理。

贵重药品应专人专柜加锁保管，严格执行领发手续，及时清点，做到帐物相符。

6、领药时应提前编造领药单，保管员根据库存量填写出库单，并由领药人点数签字，一式三联作出库、记帐、领药凭证。

药库不得配发处方。

抢救病人急需配发时，应及时补办手续，不得凭处方记帐。

7、凡需加工炮制的药材，由加工炮制人员领出，按要求加工炮制后，重新入库。

入库前保管员对数量、质量进行验收，损耗应在规定限度内。

8、药品统计报表应做到正确及时，药品实行数量统计、金额管理。

认真执行药价政策。

中药房管理制度范文（二）第一章总则一、目的与依据（一）为确保中药房的安全、有效管理，保证药品质量和患者用药安全，制订本管理制度。

（二）本管理制度依据《中药法》、《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的规定执行。

二、适用范围本管理制度适用于本医院内所有中药房的管理工作及人员。

第二章中药房管理主体一、职责与权限（一）中药房负责人应具有药学或相关专业的中级或以上资格证书，并对中药房的管理负纪检监察的主要领导责任。

（二）中药房负责人有权对中药房进行日常管理，并对中药房工作情况做出决策。

二、人员要求（一）中药房工作人员需持有中药师执业资格证书，并定期参加相关培训。

2024年中药房管理制度范例（六篇）

2024年中药房管理制度范例一、严格遵守《药品管理法》、《中药饮片管理规范》以及医院制定的药品管理规定。

二、确保配备并维护好通风、除湿、温度调节、防潮、防虫、防鼠及除尘设备，同时配备准确的称量器具和炮制加工工具。

三、保持文明用语。

四、维持中药房的清洁卫生，及时清理工作区域、操作台面及各类用具，并积极参与每日和每周的卫生清洁活动。

五、根据药品的使用频率、剂型、主要功效、性味等因素，有序摆放中成药和中药饮片，并附上规范的药品名称标签。

六、严格按照《处方管理办法》进行处方审核、调配和复核，确保执行“四查十对”制度。

七、遵循国家相关规定进行中药饮片的验收，进行真伪鉴别，以及水分、灰分、杂质等检测和等级鉴定，防止不合格或等级不符的饮片进入药房。

八、执行药品养护工作，对过期、虫蛀、受潮、霉变等药品及时处理并上报。

九、定期盘点库存药品，确保账实相符。

十、提供中药用药咨询服务，一旦发现药物不良反应，需及时收集、整理并报告。

十一、确保计量器具等定期进行校验，对不合格的器具应停止使用，塑造良好的服务形象。

十二、熟知中药配伍禁忌，如甘草反甘逐、大戟、海藻、芫花；乌头反贝母、瓜蒌、半夏、白蔹、白及；藜芦反人参等，以及硫黄畏朴硝，水银畏砒霜等十九畏的配伍原则。

十三、了解中药的特殊配伍关系，如硫黄畏朴硝，水银畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆畏牵牛，丁香畏郁金，川乌、草乌畏犀角，牙硝畏三棱，官桂畏石脂，人参畏五灵脂等。

以上内容需严格遵守，以确保中药房的规范运营和患者用药安全。

2024年中药房管理制度范例（二）一、严格遵守《药品管理法》、《中药饮片管理规范》以及医院制定的药品管理规定。

二、确保配备并维护好通风、除湿、温度调节、防潮、防虫、防鼠及除尘设备，同时配备准确的称量器具和炮制加工工具。

三、保持文明用语。

四、维持中药房的清洁卫生，及时清理工作区域、操作台面及各类用具，并积极参与每日和每周的卫生清洁活动。

五、根据药品的使用频率、剂型、主要功效、性味等因素，有序摆放中成药和中药饮片，并附上规范的药品名称标签。

中药房管理制度

一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将署名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方分配，急诊处方优先分配。

2、药剂人员要以仔细负责的态度，负责门诊、住院处方的分配。

调剂人员应由中（西）药士或经过系统培训的拥有必定药物知识的人员担当。

3、分配前要仔细审察处方中的病人姓名、年纪、性别、药名、用量、剂量、吃法、配制禁忌，以及能否计价交款（记帐）无误后，方能分配，若有疑问，一定找处方医生问明，并实时改正，署名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生改正后才可分配，分配人员不得私自变动或代用。

凡超出剂量，违犯配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。

4、调剂人员一定按处方对付的一致标准去分配。

配方时要按方称量。

一方多剂药，分包要等量。

不得估计抓药，更不可以以手代秤。

除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品偏差不得超出5%。

周岁以下小儿用药和毒、剧药品一定逐味、逐剂称量。

5、分配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。

6、凡医生注明急大病的处方，一律赐予优先配发。

7、药房应依据工作量装备复核员。

复核人员应仔细复核，核对配方有无漏配、错配，确无错漏署名包装。

发药时应仔细履行“三查”、“七对”的核对制度（查处方内容、药质量量、配伍禁忌。

对姓名、性别、年纪、用量、用法、剂数、瓶签）。

药房领导要常常深入药房，抽查复核剂质量。

8、毒性中药，按相关麻、毒、剧药管理条例管理。

名贵药品要有专人负责，专柜保存，专册登记，逐方销存，并按期检查销存状况。

9、药品应分类寄存，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即改正。

新增药品及欠缺品种，应实时通知相关科室。

10、增补药品时，原有药品应置放在新增补药品上边，以防止药品积压、保证药质量量。

11、药房的权衡用具，应常常保持洁净，固定地点寄存，按期检查敏捷度。

中药房管理制度标准范本（五篇）

中药房管理制度标准范本一、中药饮片验收管理制度1、所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品;2、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;3、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件;4、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

二、中药饮片验收管理制度1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收;2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;3、验收应按照规定的方法进行抽样检查;4、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;5、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年;6、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。

中药饮片的调配、销售管理制度1、严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种;2、中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查;3、中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改;4、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售;5、严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序;6、按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%。

处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给顾客;7、应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法;8、配方营业员不得自带配方，对鉴别不清、有疑问的处方不配，并向顾客讲清楚情况;9、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。