给药剂量换算93476
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根据上述结果，我们来编制这样一个简表。
次方。 01466
150g大鼠的总给药量为：X mg/kg×70×0.
❖ 以大鼠为例。 ❖ 设人的剂量为X mg/kg，体重70kg.
体重为150g时： 按折算系数算： 大鼠的剂量＝ 6.3 X mg/kg ,
150g大鼠的总给药量为：0.15× 6.3 X mg/kg＝0.945Xmg/kg 按体表面积计算： 大鼠的体表面积＝0.09 ×（）2/3=0.02525 人的体表面积＝1.722 体表面积比（大鼠／人）＝／1.722=0.01466 150g大鼠的总给药量为：X mg/kg×70×0.01466=1.0262Xmg/kg
体表面积比（大鼠／人）＝≌
体重为20g 的小鼠的： 小鼠的体表面积＝0.06×(0.02)2/3=0.00436
体表面积比（小鼠／人）＝≌
实02验52药5 量足❖够的为情况什下，么尽量说不要，改给当药途实径。验动物体重不在标准体重的附近的话，
人的体表面积＝1.
＝人6的. 敏感程度是按完全折一样算的。系数算出来的剂量就不那么准了呢？
如：人的临床剂量为X mg/kg ,换算成大鼠的剂量： 大鼠的剂量＝
＝ ＝6.3 X mg/kg. 即：按单位体重的剂量来算，大鼠的等效剂量相当于人的倍。
依次类推，我们可以算出其它动物剂量与人的比值。
❖ 小鼠的剂量＝＝ mg/kg. ❖ 豚鼠的剂量＝＝ mg/kg. ❖ 兔的剂量＝＝ mg/kg. ❖ 猫的剂量＝＝ mg/kg. ❖ 猴的剂量＝＝ mg/kg. ❖ 狗的剂量＝＝ mg/kg.
体重为180g时： 按折算系数算： 大鼠的总给药量＝1.134 X mg/kg 按体表面积计算： 大鼠的总给药量为=1.162 X mg/kg
快速药物剂量换算法
快速药物剂量换算法药物换算，系指病人的用药剂量(g、mg、u)，换算为毫升(mL)的过程。
笔者依照临床使用的注射液，绝大多数(94%)每毫升“含量数”均为1、2、5、25、125等五类数的规律，研究推出“药物分类系数换算法”即mg→ml速算法(口算法)。
为临床解决了小剂量用药mg→ml的换算容易失误、出差错的难题和抢救紧急用药的难题。
已被20多家医院及2间医学院校推广应用，获得一致的好评：本法以口算为特点，应急性好，简单有用，教学成效高。
介绍如下：１换算公式：所需毫升量(ml)＝用药剂量(g、mg、U)分类系数╱10n(小数点定位)[1]。
第一把握“分类系数”和“小数点定位”，然后才能快速药物剂量换算(口算).1.1 分类系数(简称：系数)1.1.1 定义：临床使用的注射液，每毫升“含药量”去除“单位、0和小数点”只剩1、2、5、25、125等5个数字，称“分类数”。
因分类数可将所有注射液分为“五类”,及查找5个换算系数(10、5、2、4、8),每类数只有一个系数，又称“分类系数”,均个位数，利于口算。
分类如下：①0.001、0.01、0.1、1、10、100、1000、10000(1万)、10万等，属“1类数”, 系数１０；②0.002、0.02、0.2、2、20、200、2000、20000(2万)、20万等，属“2类数”, 系数５；③0.005、0.05、0.5、5、50、500、5000、50000(5万)、50万等，属“5类数”, 系数２；④0.025、0.25、2.5、25、250、2500、25000(2.5万)、25万等，属“25类数”, 系数４；⑤0.125、1.25、12.5、125、1250、12500 (1.25万)、12.5万等，属“125类数”,系数８。
1.1.2 找系数：A.每毫升“含药量”不论单位和数字大小，一律以“分类数”查找“系数”，专门简单。
如西地兰0.2mg/ml、阿托品2mg/ml(0.002g/ml)、2%利多卡因20mg/ml(0.02g/ml)、依地酸钙钠200mg/ml(0.2g/ml)、青霉素200000u/ml等，因分类数相同(2)，系数只有一个(5)；B.“凑10法”找系数：110(系数)＝10、25(系数)＝10、52(系数)＝10、254(系数)＝102、1258(系数)＝103。
药物剂量换算法
由于小儿和婴幼儿的用药剂量很少或极少,护士执行医嘱时必需将患儿的用药剂量(g、mg、u）换算为毫升（ml），然后才能注射.为了快捷、准确地换算,笔者研究推出“药物分类系数换算法”即mg→ml速算法（口算法）［1］。
为临床解决了小剂量用药mg→ml的换算容易失误、出现差错的难题，为抢救紧急用药赢得了时间与效率。
本法已被20多家医院及2间医学院校推广应用,获得一致的好评：简单实用、教学效果高。
介绍如下：１换算公式：所需毫升量（ml）＝用药剂量(g、mg、U)×分类系数/10n（小数点定位）[1]。
首先掌握“分类系数”与“小数点定位”，然后才能快速换算(口算)。
1.1 分类系数（简称：系数）1.1。
1 定义：将所有注射液按每毫升含药量的1、2、5、25、125分为五类（不论单位、小数点和0）,分别赋予换算系数10、5、2、4、8,每类数只有一个系数,又称“分类系数"，如下:①0.001、0。
01、0.1、1、10、100、1000、10000(1万）、10万等,属“ 1类数”, 系数１０；②0.002、0。
02、0.2、2、20、200、2000、20000（2万)、20万等，属“ 2类数"，系数５;③0.005、0.05、0。
5、5、50、500、5000、50000（5万）、50万等，属“ 5类数”, 系数２；④0.025、0.25、2.5、 25、250、2500、25000（2。
5万）、25万等,属“25类数”, 系数４;⑤0.125、1.25、12.5、125、1250、12500 (1.25万)、12.5万等，属“125类数”，系数８。
1.1。
2 找系数:①将1、2、5、25、125等5个数字，称为“分类数"，每毫升“含药量"不论单位和数字大小,一律以“分类数”寻找“系数”，非常简单，如西地兰0。
2mg/ml、阿托品2mg/ml、2%利多卡因20mg/ml、依地酸钙钠200mg/ml、青霉素200000u/ml等,因分类数相同（2),系数只有1个（5）;②“凑10法” 找系数：如1×10(系数)＝10、2×5（系数)＝10、5×2(系数)＝10、25×4(系数）＝102、125×8（系数）＝103。
给药剂量换算教学文稿
给药剂量换算二．不同动物给药剂量的换算：1.折算系数法：A.根据徐叔云教授主编的《药理实验方法学》中人和动物体表面积比值剂量表。
对此表说明：a.此表所得到的比值是根据体表面积计算出来。
b.所有的比值都是根据点对点的关系计算出来的，即质量完全按照蓝色数字计算出来的，如果质量有所改变时，对比值将会造成一定的偏差。
c.表中数据的值=横栏动物的重量*给药剂量/竖栏动物的重量*给药剂量。
d.给药剂量一般用mg/kg为单位，对于临床给药剂量有时单位为每天服用Xmg，要进行单位转换。
如：质量为70kg的人每天服用50mg 药物，应该如下转化：50mg/70kg= 0.7mg/kgB.根据上表进行剂量换算的方法：如：给人的荷叶临床剂量为x mg/kg,（X=200）换算成大鼠的剂量：（200g）大鼠的剂量＝x mg/kg×70kg×0.018/200g＝X mg/kg×70kg×0.018/0.2kg＝6.3 X mg/kg大鼠的剂量=6.3X200=1260mg/kg所以按0.2ml/20g给药时，需制备成0.126g/ml（低剂量组）和0.378g/ml（高剂量组）浓度的浓缩水煎剂。
C.以上述方法类推可得到其他动物与人的剂量换算关系，如下表：D.2.体表面积法：A.原理：根据能量代谢原理，人和动物的向外界释放的能量与体表面基本成正比的关系。
很多研究指出：基础代谢率、热卡、肝肾功能、血药浓度、血药浓度_时间曲线的曲线下面积（AUC）、肌酐（Cr）、Cr清除率、血液循环等都与体表面积基本成正比，因此按照动物体表面积计算药物剂量比体重更为合理。
B.转换的公式为：a动物的体表面积/b动物的体表面积=a动物的给药剂量/b动物的给药剂量。
如：C.体表面积=体型系数*体重2/3.各动物的的体型系数如下表：（认为可能根据一定的经验数据总结出来）D.计算举例：体重为70kg人的临床剂量为Xmg/kg,换算成200g大鼠的剂量：人的体表面积为：＝0.1×(70)2/3=1.722大鼠的体表面积＝0.09×(0.2)2/3=0.0306体表面积比（大鼠／人）＝0.0306/1.722=0.0177~~=0.018（折算系数值就是用此种方法计算出来的）200g大鼠的给药剂量=70kg*X*0.018/200g=6.3Xmg/kg3.两种方法的比较：A.从结果的准确程度来说：应用体表面积法计算更加的准确。
药理实验设计之药物剂量的换算方法
药理实验设计之药物剂量的换算方法1.换算方法：1.1 常见的药物剂量单位包括毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）等。
通过进行单位换算，可以直接将药物剂量换算为所需的单位。
常用的单位换算关系包括：1mg=1000μg，1μg=1000ng等。
1.2 有些药物的剂量单位可能是体重相关的，例如毫克/千克（mg/kg），这时需要先根据实验动物的体重计算出相应的药物剂量。
假设实验动物的体重为W（kg），需要给予的药物剂量为D（mg/kg），则可以使用以下公式进行计算：所需药物剂量 = W（kg）× D（mg/kg）。
1.3 对于一些强效药物，例如化学药物，常采用浓度单位（例如mol/L）来表示药物剂量。
在实验中，需要将浓度与体积相乘，以获取所需的药物剂量。
假设药物浓度为C（mol/L），溶液的体积为V（L），则所需药物剂量为：所需药物剂量 = C（mol/L）× V（L）。
2.数值调整：2.1在设计实验过程中，有时需要根据实验动物的反应和/或药物的毒性等因素进行剂量的调整。
可以根据实验目的、实验数据或文献研究，调整给药剂量的大小。
需要注意的是，剂量的调整应该是合理的，并与实验结果相关联。
2.2药物剂量的调整还涉及到给药方式、给药频率等。
给药方式可以影响药物吸收速度和生物利用度，从而影响药物的效应。
给药频率可以根据药物的药代动力学参数进行调整，以实现所需的治疗效果。
3.相关注意事项：3.1在进行药物剂量换算时，需要注意实验动物的体重、年龄和种属的差异性。
不同体重、年龄和种属的动物对药物的敏感性可能存在差异，在计算剂量时应予以考虑。
3.2在药物剂量的转换和调整过程中，应仔细审核计算和换算过程，以确保计算的准确性和合理性。
可以采用双人对照和专业药师的参与来避免错误。
总之，正确地计算和转换药物剂量是药理实验设计中至关重要的一环。
合理的剂量转换和调整可以提高实验的可靠性和可重复性。
在设计和执行实验时，应遵循适当的换算方法和相关的注意事项。
给药剂量的换算(精选收藏)
给药剂量的换算(精选收藏)一、给药剂量的计算药品规格与剂量单位换算重量单位五级：千克（kg）、克（g）、毫克（mg）、微克(μg）和纳克（ｎg）。
容量单位三级：升（Ｌ)、毫升（ml)、微升(μl）1、如何计算剂量１)红霉素肠溶胶囊１次口服0。
２5g或0。
5g，标识的每粒的规格是２５0mg。
按其之间的关系换算即：250mg＝0。
25ｇ、５００mｇ=0．5ｇ,因此可服1片或2片.2）维生素Ｂ12注射剂每次肌内注射5０~200μg，每支规格标识为0．1mg。
依据换算即0。
1mｇ=1０0μg，因此可给予０．05~0.2mg,即注射1/２-2支。
2、药物某一组分的量1)15０0ml的生理盐水中含Na+多少克？1500ml生理盐水中含氯化钠的量=0。
９％某１5０0=13。
5g氯化钠的分子量=５８.４５钠的分子量=23Ｎa+的含量=１３．５g某2３/5８。
45＝5.3１g1/7·····谢阅。
2）多少毫克的重酒石酸去甲肾上腺素与1mg的去甲肾上腺素相当？去甲肾上腺素分子量169.１8,重酒石酸去甲肾上腺素分子量３37.2８重酒石酸去甲肾上腺素的量=１mg某３37。
28/16９.18=2mg二、滴速计算滴系数:每毫升溶液所需要的滴数。
输入时间（min）＝要输入的液体总量（mｌ)＊滴系数/每分钟的滴数１、浓度的计算（1)百分比浓度计算重量比重量百分浓度:系指100g溶液中所含溶质的克数,以符号%（g ／g)表示。
重量比重量百分浓度=溶质重量g/溶液重量g某100%重量比体积百分浓度:系指100ml溶液中所含溶质的克数，以符号％（g/mｌ）表示。
2/7·····谢阅。
重量比体积百分浓度=溶质重量g／溶液体积ml某１00％体积比体积百分浓度：系指1００mｌ溶液中所含溶液的毫升数，以符号％（mｌ/mｌ)表示。
体积比体积百分浓度＝溶质体积ｍl／溶液体积ｍl某100％(2)高浓度向低浓度稀释Ｃ浓某V浓=C稀某V稀例：若需用7０％乙醇100０ml，现有95%乙醇，应如何配制需用95%乙醇的体积＝7０％＊1000／９5％＝7３6．8mｌ即：配制70%乙醇1000ml，需取9５％乙醇７36。
给药剂量换算
一.我们在实验中估算一种药物或化合物的使用剂量的时候，差不多是来源于两条途径：一种方法为查文献，参考别人使用的剂量。
有时有现成的，可直接用。
有时没有我们所用动物的剂量，但有其它实验动物的。
也有的是有临床用量的，但没有实验动物的。
这样，我们就得进行换算。
另一种方法就是根据自己或文献上有关急性毒性的数据来进行估算，以期采用合适的剂量。
二．不同动物给药剂量的换算：1.折算系数法：A.根据徐叔云教授主编的《药理实验方法学》中人和动物体表面积比值剂量表。
对此表说明：a.此表所得到的比值是根据体表面积计算出来。
b.所有的比值都是根据点对点的关系计算出来的，即质量完全按照蓝色数字计算出来的，如果质量有所改变时，对比值将会造成一定的偏差。
c.表中数据的值=横栏动物的重量*给药剂量/竖栏动物的重量*给药剂量。
d.给药剂量一般用mg/kg为单位，对于临床给药剂量有时单位为每天服用Xmg，要进行单位转换。
如：质量为70kg的人每天服用50mg药物，应该如下转化：50mg/70kg= 0.7mg/kgB.根据上表进行剂量换算的方法：如：人的临床剂量为Xmg/kg,换算成大鼠的剂量：大鼠的剂量＝X mg/kg×70kg×0.018/200g＝X mg/kg×70kg×0.018/0.2kg＝6.3 X mg/kg.C.以上述方法类推可得到其他动物与人的剂量换算关系，如下表：D.2.体表面积法：A.原理：根据能量代谢原理，人和动物的向外界释放的能量与体表面基本成正比的关系。
很多研究指出：基础代谢率、热卡、肝肾功能、血药浓度、血药浓度_时间曲线的曲线下面积（AUC）、肌酐（Cr）、Cr 清除率、血液循环等都与体表面积基本成正比，因此按照动物体表面积计算药物剂量比体重更为合理。
B.转换的公式为：a动物的体表面积/b动物的体表面积=a动物的给药剂量/b动物的给药剂量。
如：C.体表面积=体型系数*体重2/3.各动物的的体型系数如下表：（认为可能根据一定的经验数据总结出来）D.计算举例：体重为70kg人的临床剂量为Xmg/kg,换算成200g大鼠的剂量：人的体表面积为：＝0.1×(70)2/3=1.722大鼠的体表面积＝0.09×(0.2)2/3=0.0306体表面积比（大鼠／人）＝0.0306/1.722=0.0177~~=0.018（折算系数值就是用此种方法计算出来的）200g大鼠的给药剂量=70kg*X*0.018/200g=6.3Xmg/kg3.两种方法的比较：A.从结果的准确程度来说：应用体表面积法计算更加的准确。
药物剂量的换算
(1.2mL)
5
• 粉剂雷同 • 如医嘱：5%GS250ML+阿奇霉素180mg • 假如使用10ML5%GS溶，阿奇霉素剂量
0.25g/支 • 10ML÷250mg×180mg=7.2ML
6
方法2.比列法
1、抢救病人时所用的急救药均为限剧药，加上抢救工作 紧张，更易出错。
2、因儿科用药严谨，尤其是新生儿和低体重早产儿要求 用药量极其精确，特别是使用强心苷、氨茶碱。肾上 腺素等药物，其治疗量和与中毒量很接近，换算与配 药过程中稍有疏漏易引起中毒、或达不到有效血药浓 度，起不到治疗作用，后果不堪设想。
3
•
0.1mg X
0.1×2÷0.4=?
•
0.4mg 2ML
8
方法四.系数法（快速换算）
• 所需毫升量(ml)＝用药剂量(g、mg、 U)×分类系数/10n(小数点定位)
• 计算方法： 计算步骤：①从每毫升含量中确认“系 数”与“小数位”；②用药剂量×系数= 得数；③得数的小数点向左移=毫升。
9
• 举例说明： 1） 整数/ml，得数的小数点向左移n位 ： 山莨菪碱(654--2)5mg/ml(系数2、1位整数)， 用药剂量0.9mg×2＝1.8，小数点左移1位＝ 0.18ml。 2） 2%利多卡因0.1g/5ml→20mg/ml(系数5、 2位整数)，用药剂量8mg×5＝40，小数点左 移2位＝0.40ml。
药物剂量的换算
1
• 药物换算，系指病人的用药剂量 （g,mg,ug）换算为ml的过程。
在抽取药物之前，要知道剂量换算关系： 1kg=1000g 1g=1000mg 1mg=1000ug
药物计量换算法
2 ）重量 / 重量（ w/w ）法： 即每 100 g 制剂中含药物的克
数，适用于固体药物， 如 10% 氧化锌软膏，指 100 g 中含氧化锌 10 g 。
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3 ）体积（ V/V ）法： 即每 100ml 溶液中含药物的 ml
数，适用于液体药物，如 75% 乙醇， 指 100 ml 中含无水乙醇 75ml 。
药物计量换算 法
精品课件
重量换算
1千克Kg（公斤） = 1000 克 1克（g） =1000 毫克 （mg） 1毫克（mg） =1000 微克 (μg) 1升 （L）= 1000 毫升（ ml）
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注意事项
1、一般在处方中药品不书写单位的 都默认为克（g）；如维生素C o.5； 双黄连1.2.
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药物用量的计算方法
药物用量=所需的毫升 数×该药物的系数
精品课件
药物用量的计算方法
也可以用比例方法算： 如氨茶碱每支2ml 250mg,医嘱
用30mg 2：250=X：30 X=0.24(ML)
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如：氨茶碱每支2ml 250mg,医嘱用30mg 系数=2÷250=0.008（无论何种药物均可
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问题4、
普通胰岛素 400单位/10ml/瓶 医嘱用10单位，需取多少ml? 医嘱用12单位，需取多少ml? 医嘱用20单位，需取多少ml? 医嘱用18单位，需取多少ml? （普通胰岛素 每0.1ml的含量为4单位，
可以把4作为常数剩所需单位既得）
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数量加 入溶媒；
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现有5%新洁而灭，你要配制1： 1000浓度的新洁尔灭1000毫升的溶
液，如何配制？
设需要5%新洁尔灭X毫升,要加水Y毫升 5%X=(1/1000)*1000(根据溶液中的新洁尔 灭相等)
给药剂量的换算
一、给药剂量的计算药品规格与剂量单位换算重量单位五级：千克（kg）、克（g）、毫克（mg）、微克（μg）和纳克（ng）。
容量单位三级：升（L）、毫升（ml）、微升（μl）1、如何计算剂量1）红霉素肠溶胶囊1次口服0.25g或0.5g，标识的每粒的规格是250mg。
按其之间的关系换算即：250mg=0.25g、500mg=0.5g，因此可服1片或2片。
2）维生素B12注射剂每次肌内注射50～200μg，每支规格标识为0.1mg。
依据换算即0.1mg=100μg，因此可给予0.05～0.2mg，即注射1/2-2支。
2、药物某一组分的量1）1500ml的生理盐水中含Na+多少克？1500ml生理盐水中含氯化钠的量=0.9%×1500=13.5g氯化钠的分子量=58.45钠的分子量=23Na+的含量=13.5g×23/58.45=5.31g2）多少毫克的重酒石酸去甲肾上腺素与1mg的去甲肾上腺素相当？去甲肾上腺素分子量169.18，重酒石酸去甲肾上腺素分子量337.28重酒石酸去甲肾上腺素的量=1mg×337.28/169.18=2mg二、滴速计算滴系数：每毫升溶液所需要的滴数。
滴系数一般记录在输液器外包装上。
常用的输液器滴系数有10、15、20三种型号。
即1毫升有10、15、20滴！输入时间（min）=要输入的液体总量（ml）*滴系数/每分钟的滴数1、浓度的计算（1）百分比浓度计算重量比重量百分浓度：系指100g溶液中所含溶质的克数，以符号%（g／g）表示。
重量比重量百分浓度=溶质重量g／溶液重量g×100%重量比体积百分浓度：系指100ml溶液中所含溶质的克数，以符号%（g／ml）表示。
重量比体积百分浓度=溶质重量g／溶液体积ml×100%体积比体积百分浓度：系指100ml溶液中所含溶液的毫升数，以符号%（ml／ml）表示。
体积比体积百分浓度=溶质体积ml／溶液体积ml×100%（2）高浓度向低浓度稀释C浓×V浓= C稀×V稀例：若需用70%乙醇1000ml，现有95%乙醇，应如何配制?需用95%乙醇的体积=70%*1000/95%=736.8ml即：配制70%乙醇1000ml，需取95%乙醇736.8ml，加水稀释至1000ml。
药剂量换算单位参考表
药剂量换算单位参考表药剂量换算单位参考表:1⽄ = 16两1两= 10钱1钱= 10分1分= 10厘1⽄ = 500克⼀两= 31.25克⼆两 =62.5克三两= 93.75克四两= 125克五两 = 156.25克六两= 187.5克七两= 218.75克⼋两=250克九两= 281.25克⼗两 = 312.5克⼗⼀两 = 343.75克⼗⼆两 = 375克⼗三两 =406.25克⼗四两= 437.5克⼗五两 =468.75克⼗六两 = 500克⼀钱=3.125克⼆钱= 6.25克三钱= 9.375克四钱= 12.5克五钱= 15.625克六钱= 18.75克七钱=21.875克⼋钱=25克九钱=28.125克⼗钱= 31.25克⼀分= 0.3125克⼆分=0.625克三分=0.9375克四分= 1.25克五分= 1.5625克六分= 1.875克七分= 2.1875克⼋分= 2.5克九分=2.8125克现在临床处⽅中草药的⽤量，是采⽤“g”为单位的公制。
旧制⼀⽄⼗六两与公制计量单位换算率如下：1⽄（16两）= 0.5kg = 500g1市两= 31.25g1市钱= 3.125g1市分= 0.3125g1市厘= 0.03125g1、配⽅秘⽅所⽤的⽩酒，是指50度以上的⽩酒。
2、配⽅秘⽅所讲的陈醋，最好⽤镇江陈醋。
3、配⽅秘⽅疗程天数并⾮绝对，应以治愈为准。
4、配⽅秘⽅所讲的忌⼝，是指⽤药期间。
4、配⽅秘⽅所⽤⽅材未注⽣熟者，均为⽣；未注⼲湿者，均为⼲品（如⽤湿品代替，应加⼀倍量）；未让加辅料的，不可乱加。
7、配⽅秘⽅剂量单位⽤⽄、两、钱、克（1⽄=500克、1两=50克、1钱=3克）。
8、配⽅秘⽅所讲的⼀碗汤的碗，是指能盛半⽄⽔左右的碗。
说明：1、药物的性质与剂量的关系：在使⽤剧毒药物的时候，⽤量宜⼩，并以少虽开始，视症情变化，再考虑逐渐增加；⼀旦病势已减，应逐渐减少或⽴即停服，以防中毒或产⽣副作⽤。
给药剂量的换算
给药剂量的换算内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）一、给药剂量的计算药品规格与剂量单位换算重量单位五级：千克（kg）、克（g）、毫克（mg）、微克（μg）和纳克（ng）。
容量单位三级：升（L）、毫升（ml）、微升（μl）1、如何计算剂量1）红霉素肠溶胶囊1次口服0.25g或0.5g，标识的每粒的规格是250mg。
按其之间的关系换算即：250mg=0.25g、500mg=0.5g，因此可服1片或2片。
2）维生素B12注射剂每次肌内注射50～200μg，每支规格标识为0.1mg。
依据换算即0.1mg=100μg，因此可给予0.05～0.2mg，即注射1/2-2支。
2、药物某一组分的量1）1500ml的生理盐水中含Na+多少克？1500ml生理盐水中含氯化钠的量=0.9%×1500=13.5g氯化钠的分子量=58.45钠的分子量=23Na+的含量=13.5g×23/58.45=5.31g2）多少毫克的重酒石酸去甲肾上腺素与1mg的去甲肾上腺素相当？去甲肾上腺素分子量169.18，重酒石酸去甲肾上腺素分子量337.28重酒石酸去甲肾上腺素的量=1mg×337.28/169.18=2mg二、滴速计算滴系数：每毫升溶液所需要的滴数。
滴系数一般记录在输液器外包装上。
常用的输液器滴系数有10、15、20三种型号。
即1毫升有10、15、20滴！输入时间（min）=要输入的液体总量（ml）*滴系数/每分钟的滴数1、浓度的计算（1）百分比浓度计算重量比重量百分浓度：系指100g溶液中所含溶质的克数，以符号%（g／g）表示。
重量比重量百分浓度=溶质重量g／溶液重量g×100%重量比体积百分浓度：系指100ml溶液中所含溶质的克数，以符号%（g／ml）表示。
重量比体积百分浓度=溶质重量g／溶液体积ml×100%体积比体积百分浓度：系指100ml溶液中所含溶液的毫升数，以符号%（ml／ml）表示。
给药剂量的换算
一、给药剂量的计算药品规格与剂量单位换算重量单位五级：千克（kg）、克（g）、毫克（mg）、微克（μg）和纳克（ng）。
容量单位三级：升（L）、毫升（ml）、微升（μl）1、如何计算剂量1）红霉素肠溶胶囊1次口服0.25g或0.5g，标识的每粒的规格是250mg。
按其之间的关系换算即：250mg=0.25g、500mg=0.5g，因此可服1片或2片。
2）维生素B12注射剂每次肌内注射50～200μg，每支规格标识为0.1mg。
依据换算即0.1mg=100μg，因此可给予0.05～0.2mg，即注射1/2-2支。
2、药物某一组分的量1）1500ml的生理盐水中含Na+多少克？1500ml生理盐水中含氯化钠的量=0.9%×1500=13.5g氯化钠的分子量=58.45钠的分子量=23Na+的含量=13.5g×23/58.45=5.31g2）多少毫克的重酒石酸去甲肾上腺素与1mg的去甲肾上腺素相当？去甲肾上腺素分子量169.18，重酒石酸去甲肾上腺素分子量337.28重酒石酸去甲肾上腺素的量=1mg×337.28/169.18=2mg二、滴速计算滴系数：每毫升溶液所需要的滴数。
滴系数一般记录在输液器外包装上。
常用的输液器滴系数有10、15、20三种型号。
即1毫升有10、15、20滴！输入时间（min）=要输入的液体总量（ml）*滴系数/每分钟的滴数1、浓度的计算（1）百分比浓度计算重量比重量百分浓度：系指100g溶液中所含溶质的克数，以符号%（g／g）表示。
重量比重量百分浓度=溶质重量g／溶液重量g×100%重量比体积百分浓度：系指100ml溶液中所含溶质的克数，以符号%（g／ml）表示。
重量比体积百分浓度=溶质重量g／溶液体积ml×100%体积比体积百分浓度：系指100ml溶液中所含溶液的毫升数，以符号%（ml／ml）表示。
体积比体积百分浓度=溶质体积ml／溶液体积ml×100%（2）高浓度向低浓度稀释C浓×V浓= C稀×V稀例：若需用70%乙醇1000ml，现有95%乙醇，应如何配制?需用95%乙醇的体积=70%*1000/95%=736.8ml即：配制70%乙醇1000ml，需取95%乙醇736.8ml，加水稀释至1000ml。
给药剂量换算1
二．不同动物给药剂量的换算：1.折算系数法：A.根据徐叔云教授主编的《药理实验方法学》中人和动物体表面积比值剂量表。
对此表说明：a.此表所得到的比值是根据体表面积计算出来。
b.所有的比值都是根据点对点的关系计算出来的，即质量完全按照蓝色数字计算出来的，如果质量有所改变时，对比值将会造成一定的偏差。
c.表中数据的值=横栏动物的重量*给药剂量/竖栏动物的重量*给药剂量。
d.给药剂量一般用mg/kg为单位，对于临床给药剂量有时单位为每天服用Xmg，要进行单位转换。
如：质量为70kg的人每天服用50mg药物，应该如下转化：50mg/70kg= 0.7mg/kgB.根据上表进行剂量换算的方法：如：给人的荷叶临床剂量为x mg/kg,（X=200）换算成大鼠的剂量：（200g）大鼠的剂量＝x mg/kg×70kg×0.018/200g＝X mg/kg×70kg×0.018/0.2kg＝6.3 X mg/kg大鼠的剂量=6.3X200=1260mg/kg所以按0.2ml/20g给药时，需制备成0.126g/ml（低剂量组）和0.378g/ml（高剂量组）浓度的浓缩水煎剂。
C.以上述方法类推可得到其他动物与人的剂量换算关系，如下表：D.2.体表面积法：A.原理：根据能量代谢原理，人和动物的向外界释放的能量与体表面基本成正比的关系。
很多研究指出：基础代谢率、热卡、肝肾功能、血药浓度、血药浓度_时间曲线的曲线下面积（AUC）、肌酐（Cr）、Cr 清除率、血液循环等都与体表面积基本成正比，因此按照动物体表面积计算药物剂量比体重更为合理。
B.转换的公式为：a动物的体表面积/b动物的体表面积=a动物的给药剂量/b动物的给药剂量。
如：C.体表面积=体型系数*体重2/3.各动物的的体型系数如下表：（认为可能根据一定的经验数据总结出来）D.计算举例：体重为70kg人的临床剂量为Xmg/kg,换算成200g大鼠的剂量：人的体表面积为：＝0.1×(70)2/3=1.722大鼠的体表面积＝0.09×(0.2)2/3=0.0306体表面积比（大鼠／人）＝0.0306/1.722=0.0177~~=0.018（折算系数值就是用此种方法计算出来的）200g大鼠的给药剂量=70kg*X*0.018/200g=6.3Xmg/kg3.两种方法的比较：A.从结果的准确程度来说：应用体表面积法计算更加的准确。
给药剂量换算
一.我们在实验中估算一种药物或化合物的使用剂量的时候;差不多是来源于两条途径：一种方法为查文献;参考别人使用的剂量..有时有现成的;可直接用..有时没有我们所用动物的剂量;但有其它实验动物的..也有的是有临床用量的;但没有实验动物的..这样;我们就得进行换算..另一种方法就是根据自己或文献上有关急性毒性的数据来进行估算;以期采用合适的剂量..二．不同动物给药剂量的换算：1.折算系数法：A.根据徐叔云教授主编的药理实验方法学中人和动物体表面积比值剂量表..对此表说明：a.此表所得到的比值是根据体表面积计算出来..b.所有的比值都是根据点对点的关系计算出来的;即质量完全按照蓝色数字计算出来的;如果质量有所改变时;对比值将会造成一定的偏差..c.表中数据的值=横栏动物的重量给药剂量/竖栏动物的重量给药剂量..d.给药剂量一般用mg/kg为单位;对于临床给药剂量有时单位为每天服用Xmg;要进行单位转换..如：质量为70kg的人每天服用50mg药物;应该如下转化：50mg/70kg= 0.7mg/kgB.根据上表进行剂量换算的方法：如：人的临床剂量为Xmg/kg;换算成大鼠的剂量：大鼠的剂量＝X mg/kg×70kg×0.018/200g＝X mg/kg×70kg×0.018/0.2kg＝6.3 X mg/kg.C.以上述方法类推可得到其他动物与人的剂量换算关系;如下表：D.2.体表面积法：A.原理：根据能量代谢原理;人和动物的向外界释放的能量与体表面基本成正比的关系..很多研究指出：基础代谢率、热卡、肝肾功能、血药浓度、血药浓度_时间曲线的曲线下面积AUC、肌酐Cr、Cr清除率、血液循环等都与体表面积基本成正比;因此按照动物体表面积计算药物剂量比体重更为合理..B.转换的公式为：a动物的体表面积/b动物的体表面积=a动物的给药剂量/b动物的给药剂量..如：C.体表面积=体型系数体重2/3.各动物的的体型系数如下表：认为可能根据一定的经验数据总结出来D.计算举例：体重为70kg人的临床剂量为Xmg/kg;换算成200g大鼠的剂量：人的体表面积为：＝0.1×702/3=1.722大鼠的体表面积＝0.09×0.22/3=0.0306体表面积比大鼠／人＝0.0306/1.722=0.0177~~=0.018折算系数值就是用此种方法计算出来的200g大鼠的给药剂量=70kgX0.018/200g=6.3Xmg/kg3.两种方法的比较：A.从结果的准确程度来说：应用体表面积法计算更加的准确..B.从计算结果的方便程度来说;应用折算系数法更加方便..其实从上面的计算结果可以看出;折算系数也是按照体表面积计算而来;只是它应用了一个规定的质量值..当动物的质量发生变化时;用折算系数法得到的值与体表面积法就有一定的误差..C.两种计算方法过程：如：以大鼠为例..设人的剂量为X mg/kg;体重70kg. 大鼠体重为150g时：按折算系数算：大鼠的剂量＝ 6.3 X mg/kg150g大鼠的总给药量为：0.156.3 X mg/kg＝0.945X mg按体表面积计算：大鼠的体表面积＝0.090.152/3=0.02525人的体表面积＝1.722体表面积比大鼠／人＝0.02525／1.722=0.01466150g大鼠的总给药量为：X mg/kg700.01466=1.0262 X mgD.将折算系数法计算得到的剂量与体表面积得到的剂量相比较可得：当大鼠体重在170~230g范围内;按折算系数计算剂量的相对误差在5%以内；当大鼠体重在150~260g范围内;按折算系数计算剂量的相对误差在10%以内；当大鼠体重在120~300g范围内;按折算系数计算剂量的相对误差在15%以内；当大鼠体重在100~340g范围内;按折算系数计算剂量的相对误差在20%以内..我们大多数情况下;大鼠在实验期间的体重在180~250g..这样;我们按折算系数算出来的剂量;其相对误差不会超过10%.基本上能接受..如果比较均匀;在180~220g;则相对误差在5%以内..这是完全可以接受的..故在以后做药代实验选择动物时一般选择200g左右为好..4.小结A.从以上的结果可以看出;由于在实验过程中;药物的溶解;给量准确性问题;误差在10%以内是完全可以接受的..故可以放心的使用折算系数法进行计算给药剂量的换算..B.由于人的重量平均值达到70KG........选择在60kg更为合适一些..将折算系数表按人60KG折算后得到下表：不同实验动物与人的等效剂量比值注：剂量按mg/kg算动物小鼠大鼠豚鼠兔猫猴狗剂量比值60kg 8.65 5.98 5.15 3.11 2.59 0.998 1.78 剂量比值55kg 8.1 5.61 4.82 2.91 2.43 0.93 1.66二．不同给药途径之间的剂量换算：1.原理：应用绝对生物利用度=药物吸收量/静脉给药量..在进行换算时;通常以静脉为参照;比较其他给药途径占静脉的几分之几来衡量..2.有药理书上表示如下：以口服量为100时：皮下注射量为30～50;肌肉注射量为20～30;静脉注射量为25..3.不同给药途径换算表根据实际经验换算：说明：给药剂量可参照此表进行换算;但由于不同药物的生物利用度不同;有的口服吸收达80%左右;有的极低;此表只是取了一个平均值;导致有时按此表进行换算后得不到相差不多的结果..故给药剂量最好以实验数据为标准..三.局部给药时剂量的换算：1.有时候;我们做的虽然是在体实验;却是局部给药2.A.如果只是看药物在局部的作用如：烧伤;就和人体用相同的剂量..即用于人体多少面积涂多少药;动物也是多少面积涂多少药..不过;要注意一点;这是我们设想实验动物对此药敏感程度与人相同的情况下..B.如果是看药物透皮吸收;也就是说;把皮肤只当作一个给药途径;最终在体内发挥作用..由于此过程实际上就相当于体内给药了;仍然按前面所述的等效剂量给药..四．LD50和药效学剂量的换算：A.对于一个全新的化合物;涉及药效学剂量的思路一般是先做出LD50;或最大耐受剂量MTD..B.选择药效学的剂量：一般药理书上选择LD50的1/10;1/20;1/30的剂量作为药效学的高、中、低剂量..C.上述的选择有一个预试的过程;需要根据实验不断地调整剂量;有一作者的想法：a.药物的疗效跟毒性都是相互的;一般选择药物的LD5引起动物5%死亡作为最高有效剂量..b.药物LD5;LD1和LD50之间的关系：LD5s=0.05/0.95X LDs50=1/19X LDs50LD1s =1/99X LDs50如果S=1; 则LD5大约为LD50的1/20; LD1则为LD50的1/100.如果S=2; 则LD5大约为LD50的0.229; LD1则为LD50的0.1.如果S=3; 则LD5大约为LD50的0.378; LD1则为LD50的0.219. 如果S=4; 则LD5大约为LD50的0.479; LD1则为LD50的0.317. 如果S=5; 则LD5大约为LD50的0.555; LD1则为LD50的0.399. 如果S=6; 则LD5大约为LD50的0.612; LD1则为LD50的0.464.c.一般药效学的实验动物的死亡率不要超过5%;最好不要超过1%; S是决定药效随血药浓度增加而变化的趋势的程度的参数;有些药物的S值大于2;这样算出的LD值会更接近于LD50.d.从保守估计;应用LD1;取S值为1;得到给药量为LD50的1/100. 对于S值大的药物有时药量可达到LD50的1／10;甚至1／5;这些是需要我们去摸索的..因为;毕竟毒理反应和药理效应的机理可能不同;其量－效关系的变化规律可能不一样..我们通常给的剂量大概是LD50的1／50～1／20之间..D.对于中草药而言;可能很多时候测不到LD50;而是用最大耐受量来表示..以MTD的1／2或1／3作为药效学的给药剂量;在实践中观察效果..附：LD5与LD50之间换算关系：1.药理效应跟剂量或药物浓度之间存在一定的关系..这种关系不是完全地成比例;可能是效应与浓度的对数成比例;也可能效应与浓度的对数亦不成比例;而是表现出一种这样的规律：浓度较小时;增加浓度药效增加不很明显；浓度中等时;增加浓度药效有较明显地增加；浓度较大时;增加浓度药效增加又不太明显；直到出现最大效应..这就是所谓的“量－效关系”或“浓度－效应关系”..2.这种量效关系用公式A.V.Hill提出表示为:式中;Emax表示药物的最大效应；EC50表示达到50％的Emax时的药物的浓度；C表示药物的浓度；上标S是表示浓度－效应关系曲线形状的参数..3.毒理效应可以看作是一种特殊的药理效应..因此;我们将这一公式移植到急毒实验中来进行一些应用..对于一定大小的动物而言;一定的剂量与一定的血药浓度基本上成正比的..所以;我们就以剂量来代替浓度进行计算..上式中;以LD50代替EC50;以LD代替C;则得：式中：Emax就是死亡率为100％时的效应..相应地;LD5则为死亡率为5％时的效应；LD1则为死亡率为1％时的效应；LD50则为死亡率为50％时的效应..4.LD5与LD50之间的关系：E5 =0.05Emax=Emax.LD5s/LDs50+ LD5s得：0.05= LD5s/LDs50+ LD5s化简;得：LD5s=0.05/0.95X LDs50=1/19 LDs50同样地; LD1s =1/99X LDs50过程不是很了解....小结：1.一个新的化学物质;首先测定出LD50;然后确定出药效剂量;得出药物的较优给药剂量..2.根据换算剂量先做动物实验看看结果如何;以某种药效为指标;得出剂量的优化;根据等效剂量换算得到给人的剂量..3.做该药的体内药代过程;给出药物的经时过程;参数;得出药物的起效原因;在体内的消除过程;设计给药方案..不同给药途径之间的剂量换算应用绝对生物利用度=药物吸收量/静脉给药量的原理进行换算..根据实际经验换算得Tab.Tab.表不同给药途径之间剂量换算估计值简表给药途径静脉口服皮下注射肌肉注射腹腔注射生物利用度估计全部进入血循环;无吸收过程25~30% 40~50%左右80%左右80~85%与静脉的剂量之比--- 3.3~4倍2~2.5倍左右 1.25倍左右 1.18~1.25倍与口服的剂量之比0.25~0.33 --- 0.5~0.6 0.32~0.4 0.3~0.35各常用实验动物折算系数的验证如下人70kg小鼠体型系数0.06标准体重20g=0.02kg小鼠的折算系数＝0.00253大鼠体型系数0.09 标准体重200g=0.2kg大鼠的折算系数＝0.018豚鼠体型系数0.099 标准体重400g=0.4kg豚鼠的折算系数＝0.031兔体型系数0.093 标准体重1.5kg兔的折算系数＝0.12201.723猫体型系数0.082 标准体重2.0kg猫的折算系数＝0.076狗体型系数0.104 标准体重12kg狗的折算系数＝0.54961.723猴体型系数0.111 标准体重4.0kg猴的折算系数＝0.163动物口服给药剂量 Y=70kg·X人口服剂量mg/Kg·K折算系数÷M动物Kg ２．这种换算关系的前提是各种动物对某药的敏感程度是一样的;在上述的折算关系中;我们是没有考虑到种属差异的;我们理想地认为;对任何药物;各种动物和人的敏感程度是完全一样的;这是我们折算等效剂量的一个重要的前提;例如犬无汗腺;对发汗药不敏感;而对流涎药比较敏感;大鼠无胆囊;对利胆药及有明显肝肠循环的药物与其他动物差别较大;鼠和兔对催吐药不敏感;而犬猫则较为敏感;吗啡对一般动物有抑制作用;但却对猫引起兴奋;抗凝血药对小鼠特别敏感..中毒剂量可以其他动物小数百倍;抗胆碱类药物;家兔有明显耐受性;同是啮齿类动物;家兔是草食动物;大鼠小鼠是杂食动物;对一般药物在静注时剂量换算尚属可用;在口服用药时家兔往往起效较迟;吸收较差特别是对胃动力药及消化系统药差异更大;大鼠对血管阻力药敏感;却对强心苷类不敏感;而猫对强心苷类则很敏感;大鼠对缺乏维生素及氨基酸敏感;因能自行合成维生素C;故对缺乏维生素C不敏感;而豚鼠对缺乏维生素C及变态反应特别敏感..我们可以用常用的麻醉剂试试对不同动物的作用;如果机械地按等效剂量去算;可能难以达到理想的效果;而实际上我们都是一半参考等效剂量;一半靠自己的摸索;因此不能把这个所谓的等效剂量完全照搬;当然我们同样反对毫无根据地乱设剂量;如有的人做实验相当然地自己随意地设置10mgkg ;20mgkg 40mgkg.好像是方便自己配药;而不是根据科学的道理来设置;这是我们所应当摒弃的..值得一提的是;这个换算方法只是一个重要参考而已..遇到有很大种属差异的药物或化合物;上述换算关系就相差很大了..这一点要引起大家的关注..为什么说;当实验动物体重不在上述标准体重的附近的话;按折算系数算出来的剂量就不那么准了呢这是因为;我们用这个折算系数;只是一个点对点的关系..就是说;70kg的人对200g的大鼠;那么这个剂量完全准确的..但如果大鼠不是200g;那么就会有偏差了..这个偏差来源于体型系数的公式..推广一下;当实验动物体重小于标准体重时;按折算系数算出来的结果比按体表面积的结果要偏小；而当实验动物体重大于标准体重时;按折算系数算出来的结果比按体表面积的结果要偏大..哪一种计算结果更准确呢当然是按实际的体表面积来算..哪一种计算方法更方便呢当然是按折算系数来计算..尤其是对非药理、实验动物专业方面的战友来说..那么;二者的误差有多大我们该怎么样调整下面我们就谈一谈两种计算等效剂量方法的误差问题..从上面我们已经知道按折算系数计算会产生误差..这种误差应该说是属于系统误差..是由于这个公式本身给我们的实验带来的误差..还有一种误差是我们在实验中实际给药时;由于称体重、给药时的不准而产生的;那就不是我们在这里要探讨的问题了..我们仍以大鼠为例来讨论这个误差问题..设人的剂量为U mgkg; 体重为70kg..设大鼠的体重为X kg;按折算系数计算得出的Xkg大鼠的用药量为Y1..则Y1=U 6.3X=6.3UX按实际体面表面计算得出的Ｘkg大鼠的用药量为Y2..Y2=0.09Ｘ231.722U 70=3.66UX23。
给药剂量换算
二．不同动物给药剂量的换算：1.折算系数法：A.根据徐叔云教授主编的《药理实验方法学》中人和动物体表面积比值剂量表。
对此表说明：a.此表所得到的比值是根据体表面积计算出来。
b.所有的比值都是根据点对点的关系计算出来的，即质量完全按照蓝色数字计算出来的，如果质量有所改变时，对比值将会造成一定的偏差。
c.表中数据的值=横栏动物的重量*给药剂量/竖栏动物的重量*给药剂量。
d.给药剂量一般用mg/kg为单位，对于临床给药剂量有时单位为每天服用Xmg，要进行单位转换。
如：质量为70kg的人每天服用50mg 药物，应该如下转化：50mg/70kg= 0.7mg/kgB.根据上表进行剂量换算的方法：如：给人的荷叶临床剂量为x mg/kg,（X=200）换算成大鼠的剂量：（200g）大鼠的剂量＝x mg/kg×70kg×0.018/200g＝X mg/kg×70kg×0.018/0.2kg＝6.3 X mg/kg大鼠的剂量=6.3X200=1260mg/kg所以按0.2ml/20g给药时，需制备成0.126g/ml（低剂量组）和0.378g/ml（高剂量组）浓度的浓缩水煎剂。
C.以上述方法类推可得到其他动物与人的剂量换算关系，如下表：D.2.体表面积法：A.原理：根据能量代谢原理，人和动物的向外界释放的能量与体表面基本成正比的关系。
很多研究指出：基础代谢率、热卡、肝肾功能、血药浓度、血药浓度_时间曲线的曲线下面积（AUC）、肌酐（Cr）、Cr清除率、血液循环等都与体表面积基本成正比，因此按照动物体表面积计算药物剂量比体重更为合理。
B.转换的公式为：a动物的体表面积/b动物的体表面积=a动物的给药剂量/b动物的给药剂量。
如：C.体表面积=体型系数*体重2/3.各动物的的体型系数如下表：（认为可能根据一定的经验数据总结出来）D.计算举例：体重为70kg人的临床剂量为Xmg/kg,换算成200g大鼠的剂量：人的体表面积为：＝0.1×(70)2/3=1.722大鼠的体表面积＝0.09×(0.2)2/3=0.0306体表面积比（大鼠／人）＝0.0306/1.722=0.0177~~=0.018（折算系数值就是用此种方法计算出来的）200g大鼠的给药剂量=70kg*X*0.018/200g=6.3Xmg/kg3.两种方法的比较：A.从结果的准确程度来说：应用体表面积法计算更加的准确。
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一.我们在实验中估算一种药物或化合物的使用剂量的时候，差不多是来源于两条途径：一种方法为查文献，参考别人使用的剂量。
有时有现成的，可直接用。
有时没有我们所用动物的剂量，但有其它实验动物的。
也有的是有临床用量的，但没有实验动物的。
这样，我们就得进行换算。
另一种方法就是根据自己或文献上有关急性毒性的数据来进行估算，以期采用合适的剂量。
二．不同动物给药剂量的换算：1.折算系数法：A.根据徐叔云教授主编的《药理实验方法学》中人和动物体表面积比值剂量表。
对此表说明：a.此表所得到的比值是根据体表面积计算出来。
b.所有的比值都是根据点对点的关系计算出来的，即质量完全按照蓝色数字计算出来的，如果质量有所改变时，对比值将会造成一定的偏差。
c.表中数据的值=横栏动物的重量*给药剂量/竖栏动物的重量*给药剂量。
d.给药剂量一般用mg/kg为单位，对于临床给药剂量有时单位为每天服用Xmg，要进行单位转换。
如：质量为70kg的人每天服用50mg药物，应该如下转化：50mg/70kg= 0.7mg/kgB.根据上表进行剂量换算的方法：如：人的临床剂量为Xmg/kg,换算成大鼠的剂量：大鼠的剂量＝X mg/kg×70kg×0.018/200g＝X mg/kg×70kg×0.018/0.2kg＝6.3 X mg/kg.C.以上述方法类推可得到其他动物与人的剂量换算关系，如下表：D.2.体表面积法：A.原理：根据能量代谢原理，人和动物的向外界释放的能量与体表面基本成正比的关系。
很多研究指出：基础代谢率、热卡、肝肾功能、血药浓度、血药浓度_时间曲线的曲线下面积（AUC）、肌酐（Cr）、Cr 清除率、血液循环等都与体表面积基本成正比，因此按照动物体表面积计算药物剂量比体重更为合理。
B.转换的公式为：a动物的体表面积/b动物的体表面积=a动物的给药剂量/b动物的给药剂量。
如：C.体表面积=体型系数*体重2/3.各动物的的体型系数如下表：（认为可能根据一定的经验数据总结出来）D.计算举例：体重为70kg人的临床剂量为Xmg/kg,换算成200g大鼠的剂量：人的体表面积为：＝0.1×(70)2/3=1.722大鼠的体表面积＝0.09×(0.2)2/3=0.0306体表面积比（大鼠／人）＝0.0306/1.722=0.0177~~=0.018（折算系数值就是用此种方法计算出来的）200g大鼠的给药剂量=70kg*X*0.018/200g=6.3Xmg/kg3.两种方法的比较：A.从结果的准确程度来说：应用体表面积法计算更加的准确。
B.从计算结果的方便程度来说，应用折算系数法更加方便。
其实从上面的计算结果可以看出，折算系数也是按照体表面积计算而来，只是它应用了一个规定的质量值。
当动物的质量发生变化时，用折算系数法得到的值与体表面积法就有一定的误差。
C.两种计算方法过程：如：以大鼠为例。
设人的剂量为X mg/kg，体重70kg. 大鼠体重为150g时：按折算系数算：大鼠的剂量＝ 6.3 X mg/kg150g大鼠的总给药量为：0.15＊6.3 X mg/kg＝0.945X mg按体表面积计算：大鼠的体表面积＝0.09＊（0.15）2/3=0.02525人的体表面积＝1.722体表面积比（大鼠／人）＝0.02525／1.722=0.01466150g大鼠的总给药量为：X mg/kg＊70＊0.01466=1.0262 X mgD.将折算系数法计算得到的剂量与体表面积得到的剂量相比较可得：当大鼠体重在170~230g范围内，按折算系数计算剂量的相对误差在5%以内；当大鼠体重在150~260g范围内，按折算系数计算剂量的相对误差在10%以内；当大鼠体重在120~300g范围内，按折算系数计算剂量的相对误差在15%以内；当大鼠体重在100~340g范围内，按折算系数计算剂量的相对误差在20%以内。
我们大多数情况下，大鼠在实验期间的体重在180~250g。
这样，我们按折算系数算出来的剂量，其相对误差不会超过10%.基本上能接受。
如果比较均匀，在180~220g，则相对误差在5%以内。
这是完全可以接受的。
故在以后做药代实验选择动物时一般选择200g左右为好。
4.小结A.从以上的结果可以看出，由于在实验过程中，药物的溶解，给量准确性问题，误差在10%以内是完全可以接受的。
故可以放心的使用折算系数法进行计算给药剂量的换算。
B.由于人的重量平均值达到70KG。
选择在60kg更为合适一些。
将折算系数表按人60KG折算后得到下表：不同实验动物与人的等效剂量比值（注：剂量按mg/kg算）动物小鼠大鼠豚鼠兔猫猴狗剂量比值（60kg）8.65 5.98 5.15 3.11 2.59 0.998 1.78 剂量比值（55kg）8.1 5.61 4.82 2.91 2.43 0.93 1.66 二．不同给药途径之间的剂量换算：1.原理：应用绝对生物利用度=药物吸收量/静脉给药量。
在进行换算时，通常以静脉为参照，比较其他给药途径占静脉的几分之几来衡量。
2.有药理书上表示如下：以口服量为100时：皮下注射量为30～50，肌肉注射量为20～30，静脉注射量为25。
3.不同给药途径换算表（根据实际经验换算）：说明：给药剂量可参照此表进行换算，但由于不同药物的生物利用度不同，有的口服吸收达80%左右，有的极低，此表只是取了一个平均值，导致有时按此表进行换算后得不到相差不多的结果。
故给药剂量最好以实验数据为标准。
三.局部给药时剂量的换算：1.有时候，我们做的虽然是在体实验，却是局部给药2.A.如果只是看药物在局部的作用（如：烧伤），就和人体用相同的剂量。
即用于人体多少面积涂多少药，动物也是多少面积涂多少药。
不过，要注意一点，这是我们设想实验动物对此药敏感程度与人相同的情况下。
B.如果是看药物透皮吸收，也就是说，把皮肤只当作一个给药途径，最终在体内发挥作用。
由于此过程实际上就相当于体内给药了，仍然按前面所述的等效剂量给药。
四．LD50和药效学剂量的换算：A.对于一个全新的化合物，涉及药效学剂量的思路一般是先做出LD50，或最大耐受剂量（MTD）。
B.选择药效学的剂量：一般药理书上选择LD50的1/10，1/20，1/30的剂量作为药效学的高、中、低剂量。
C.上述的选择有一个预试的过程，需要根据实验不断地调整剂量，有一作者的想法：a.药物的疗效跟毒性都是相互的，一般选择药物的LD5（引起动物5%死亡）作为最高有效剂量。
b.药物LD5,LD1和LD50之间的关系：LD5s=0.05/0.95X LDs50=1/19X LDs50LD1s =1/99X LDs50如果S=1, 则LD5大约为LD50的1/20; LD1则为LD50的1/100.如果S=2, 则LD5大约为LD50的0.229; LD1则为LD50的0.1.如果S=3, 则LD5大约为LD50的0.378; LD1则为LD50的0.219.如果S=4, 则LD5大约为LD50的0.479; LD1则为LD50的0.317.如果S=5, 则LD5大约为LD50的0.555; LD1则为LD50的0.399.如果S=6, 则LD5大约为LD50的0.612; LD1则为LD50的0.464. c.一般药效学的实验动物的死亡率不要超过5%，最好不要超过1%; S是决定药效随血药浓度增加而变化的趋势的程度的参数，有些药物的S值大于2，这样算出的LD值会更接近于LD50.d.从保守估计，应用LD1，取S值为1，得到给药量为LD50的1/100. 对于S值大的药物有时药量可达到LD50的1／10，甚至1／5，这些是需要我们去摸索的。
因为，毕竟毒理反应和药理效应的机理可能不同，其量－效关系的变化规律可能不一样。
我们通常给的剂量大概是LD50的1／50～1／20之间。
D.对于中草药而言，可能很多时候测不到LD50，而是用最大耐受量来表示。
以MTD的1／2或1／3作为药效学的给药剂量，在实践中观察效果。
附：LD5与LD50之间换算关系：1.药理效应跟剂量（或药物浓度）之间存在一定的关系。
这种关系不是完全地成比例，可能是效应与浓度的对数成比例，也可能效应与浓度的对数亦不成比例，而是表现出一种这样的规律：浓度较小时，增加浓度药效增加不很明显；浓度中等时，增加浓度药效有较明显地增加；浓度较大时，增加浓度药效增加又不太明显；直到出现最大效应。
这就是所谓的“量－效关系”或“浓度－效应关系”。
2.式中，Emax表示药物的最大效应；EC50表示达到50％的Emax时的药物的浓度；C表示药物的浓度；上标S是表示浓度－效应关系曲线形状的参数。
3.毒理效应可以看作是一种特殊的药理效应。
因此，我们将这一公式移植到急毒实验中来进行一些应用。
对于一定大小的动物而言，一定的剂量与一定的血药浓度基本上成正比的。
所以，我们就以剂量来代替浓度进行计算。
上式中，以LD50代替EC50，以LD代替C，则得：式中：Emax就是死亡率为100％时的效应。
相应地，LD5则为死亡率为5％时的效应；LD1则为死亡率为1％时的效应；LD50则为死亡率为50％时的效应。
4.LD5与LD50之间的关系：E5 =0.05Emax=Emax.LD5s/LDs50+ LD5s得：0.05= LD5s/LDs50+ LD5s化简，得：LD5s=0.05/0.95X LDs50=1/19 LDs50同样地, LD1s =1/99X LDs50过程不是很了解。
小结：1.一个新的化学物质，首先测定出LD50，然后确定出药效剂量，得出药物的较优给药剂量。
2.根据换算剂量先做动物实验看看结果如何，以某种药效为指标，得出剂量的优化，根据等效剂量换算得到给人的剂量。
3.做该药的体内药代过程，给出药物的经时过程，参数，得出药物的起效原因，在体内的消除过程，设计给药方案。
不同给药途径之间的剂量换算应用绝对生物利用度=药物吸收量/静脉给药量的原理进行换算。
根据实际经验换算得Tab.Tab.表不同给药途径之间剂量换算估计值简表给药途径静脉口服皮下注射肌肉注射腹腔注射生物利用度估计全部进入血循环，无吸收过程25~30% 40~50%左右80%左右80~85%与静脉的剂量之比--- 3.3~4倍2~2.5倍左右 1.25倍左右 1.18~1.25倍与口服的剂量之比0.25~0.33 --- 0.5~0.6 0.32~0.4 0.3~0.35 各常用实验动物折算系数的验证如下（人70kg）小鼠体型系数0.06标准体重20g=0.02kg小鼠的折算系数＝0.00253大鼠体型系数0.09 标准体重200g=0.2kg大鼠的折算系数＝0.018豚鼠体型系数0.099 标准体重400g=0.4kg豚鼠的折算系数＝0.031兔体型系数0.093 标准体重1.5kg猫体型系数0.082 标准体重2.0kg猫的折算系数＝0.076狗体型系数0.104 标准体重12kg猴体型系数0.111 标准体重4.0kg猴的折算系数＝0.163动物口服给药剂量 Y=70（kg）·X人口服剂量(mg/Kg)·K(折算系数)÷M动物（Kg）２．这种换算关系的前提是各种动物对某药的敏感程度是一样的，在上述的折算关系中，我们是没有考虑到种属差异的，我们理想地认为，对任何药物，各种动物和人的敏感程度是完全一样的，这是我们折算等效剂量的一个重要的前提，例如犬无汗腺，对发汗药不敏感，而对流涎药比较敏感，大鼠无胆囊，对利胆药及有明显肝肠循环的药物与其他动物差别较大，鼠和兔对催吐药不敏感，而犬猫则较为敏感，吗啡对一般动物有抑制作用，但却对猫引起兴奋，抗凝血药对小鼠特别敏感。