高中生物遗传试题(供参考)

吉林市普通中学2012-2013学年度高中毕业班上学期期末复习检测

23. 某种遗传病是由一对等位基因控制的，某患病家庭的

部分遗传系谱图如下，据此判断，以下说法错误的是

A. 该遗传病是常染色体隐性遗传病

B. Ⅱ4再生一个健康男孩的概率为3/8

C. 经产前诊断筛选性别，可减少该遗传病的发生

D ．调查发现人群中该病的患病概率为1/2500，则Ⅲ7

与一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患该病的概率为1/153

答案：C

49．（8分）下列是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A ，隐性基因为a ；乙病显性基因为B ，隐性基因为b 。若Ⅱ－7为纯合体，请据图回答：

（1）甲病是 性遗传病，乙病的是 性遗传病。

（2）Ⅱ－3的基因型是 ，Ⅱ－4的基因型是 ，Ⅱ－5是纯合子的概率为 。

（3）假设Ⅲ－9与Ⅲ－10结婚，生下正常男孩的概率是 ，生育只患一种遗传病的孩子的概率是 。如果Ⅲ－9与Ⅲ－10 已生下一个患两种病的孩子，再生一个两种病均患的孩子的概率是 。

答案：

30.（8分）下图是一个尿黑酸症（D 对d 显性）家族系谱图，请回答：

（1）该致病基因在 ▲ 染色体上，Ⅲ11的基因型是 ▲ ，如果Ⅱ4已经怀孕，为了判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是 ▲ 。

（2）如果在人群中控制尿黑酸症的基因频率是110-2。则Ⅳ14与一个表现型正常的男性结婚，生育一个患尿黑酸症男孩的几率是 ▲ 。

（3）如果Ⅲ8同时还患有红绿色盲，则Ⅲ8的色盲基因来自于第一代的 ▲ ，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，为正常儿子的概率是 ▲ 。

答案：30．（8分）

⑴ 常 Dd 产前诊断（基因检测） ⑵1/404（2分） ⑶ 1号 3/16（2分）

30.（8分）人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A 型和O 型血的红细胞表面抗原据图表回

答问题： （1）控制

人血型的基因位于

（常/性）染色体

上，判断依据是

。

（2）母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体；剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症。

①II-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是 。母婴血型不合

（一定/不一定）发生新生儿溶血症。

②II-2的溶血症状较II-1严重。原因是第一胎后，母体已产生 ，当相同

红细胞裂面A 抗原 抗原决定基因 血型A 有 （显性） O 无 （隐性）

抗原再次剌激时，母体快速产生大量血型抗体，引起II-2溶血加重。

③新生儿胃肠功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。当溶血症新生儿哺母乳后，病情加重，其可能的原因是。

（3）若II-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是。

答案：30.（1）常若I A在X染色体上，女孩应全部为A型血，若I A在Y染色体上，女孩应全部为O型血。

（2）①胎儿红细胞表面A抗原不一定②记忆细胞

③母乳中含有（引起溶血症的）血型抗体（3）I A i

28.回答下列有关遗传的问题（14分）

I．有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。下图为一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是位于染色体上的性基因决定的。

（2）写出3号个体可能的基因型：。7号个体基因型可能有种。（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿几率是。（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为。

答案：28（14分）（1）. X 显（2）AaX B Y 2 （3） 1/4 （2分）（3） 1/400（1/404）（2分）（4） H I B（5） HhI A I B（2分）（6） 7/16 （2分）

答案：C

20.右图为患红绿色盲的某家族系谱图，其中7号的致病基因来自( )

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

答案：B

28．（7分）下图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示)。根据有关知识回答下列问题：

(1)控制LDL受体合成的是________性基因，基因型为的人血液中胆固醇含量高于正常人。

(2)由图可知LDL进入细胞的方式是________，这体现了细胞膜具有________的特点。

(3)右上图是对该高胆固醇血症和白化病（受一对等位基因A、a控制）患者家庭的调查情况，I1的基因型为。Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是________，为避免生下患这两种病的孩子，Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是__________________。

答案：

30.右图为某家庭的遗传系谱图，据此分析下列说法正确的是（）

A.由于1、2、4可推知该病为显性遗传病

B.只要知道2与5的关系，即可推知致病基因位于常染色体上

C.2号、5号的基因型分别为AA、Aa

D.若7号和8号婚配，则后代正常的概率为1/3

答案：D

42、（11分）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为(T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为。

（2）若I-3无乙病致病基因，请继续分析。

①I-2的基因型为；II-5的基因型为。

②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。

③如果II-7和II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为。

④如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为。

答案：44.（1分）

（1）常染色体隐性遗传（1分）伴X隐性遗传（1分）

（2）①HhX T X T(1分) HHX T Y或HhX T Y(2分)

②1/36（2分）③1、60000（2分）④3、5（2分）

52. （8分）Ⅰ、下图是某一动物体内5个不同时期细胞的示意图。请据图回答以下问题：（1）图中属于有丝分裂的是：（填字母）。

（2）不含同源染色体的细胞分裂图像有（填字母）。

（3）图中D细胞的名称是。

（4）与正常体细胞相比，染色体暂时加倍的细胞有（填字母）。

Ⅱ、

上图

是一个甲病和乙病的家族遗传系谱，其中一种疾病为伴性遗传。(甲病基因用A、a表示，乙病基因为B、b表示)。据图回答：

（1）甲病是遗传病，4号个体的基因型为。

（2）A、a和B、b的遗传遵循的规律是。

（3）7号完全不携带这两种致病基因的概率是。

答案：52.Ⅰ：（1）A、C （2）D （3）极体或次级精母细胞（4）A

Ⅱ：（1）常隐 AaX B X b (2)自由组合定律（3）1/3

（五）分析有关遗传病的资料，回答问题。（共9分）

图10为某家族的遗传系谱图。表为高二兴趣小组的同学对某初级中学全体学生进行某遗传病（甲病）发病率情况调查。已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，甲病（A-a），乙病（B-b）。