《药理学》第07章在线测试

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药理学习题及部分参考答案

药理学习题及部分参考答案

药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题:A型题1、药效学主要是研究:A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究:A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释:1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案:1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题:1、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:A 在胃中解离增多,自胃吸收增多B 在胃中解离减少,自胃吸收增多C 在胃中解离减少,自胃吸收减少D 在胃中解离增多,自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于:A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是:A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映:A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为:A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者,用药时主要考虑:A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间:11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值,错误的描述是:A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指:A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是:A 离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是:A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为:A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先:A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其:A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明:A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括:A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述,错误的是:A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的为:血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中:A 解离多,再吸收多,排泄慢B 解离少,再吸收多,排泄慢C 解离多,再吸收少,排泄快D 解离少,再吸收少,排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则:A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点:A 顺浓度差,不耗能,需载体B 顺浓度差,耗能,需载体C 逆浓度差,耗能,无竞争现象D 逆浓度差,耗能,有饱和现象E 逆浓度差,不耗能,有饱和现象的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,则应将首剂:26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为:A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后:A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指:1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来,该病人睡了:A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题:31、表观分布容积的意义有:A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有:A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物:A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有:34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是:A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释:被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题:1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

药理学试题及答案各章

药理学试题及答案各章

药理学试题及答案各章第一章:药理学基础知识1. 试题:请简要解释药理学的定义和研究内容。

答案:药理学是研究药物在生物体内作用机制及其对生物体产生的影响的学科,包括药物的起源、制备、作用方式、代谢和排泄等方面的内容。

2. 试题:阐述药物的定义和分类。

答案:药物是指可用于治疗、预防、诊断和改善疾病的物质。

按其来源,药物可分为天然药物、人工合成药物和半合成药物。

根据其作用部位和作用方式,药物可分为靶标药物、非靶标药物、激动剂、抑制剂等不同分类。

第二章:药物在人体内的行为1. 试题:解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案:药物的吸收是指药物通过给药途径进入体内,并达到治疗剂量的过程。

分布是指药物在体内分布到作用部位和非作用部位的过程。

代谢是指药物在体内被代谢酶催化转化成代谢产物的过程。

排泄是指药物和其代谢产物通过尿液、粪便、呼吸等途径排出体外的过程。

2. 试题:论述血药浓度与药物疗效的关系。

答案:药物的疗效与血药浓度之间存在一定的关系。

在剂量合理的情况下,药物的疗效与血药浓度呈正相关关系,即血药浓度越高,疗效越好。

但是,过高的血药浓度可能导致毒副作用的发生。

第三章:药物的作用机制1. 试题:描述药物与受体的结合方式及其影响。

答案:药物与受体结合的方式有竞争性结合和非竞争性结合。

竞争性结合指药物与受体结合位点上的内源性物质发生竞争,影响受体的活性。

非竞争性结合指药物与受体结合位点不同,从而改变受体的构象,影响受体的功能。

2. 试题:阐述药物的作用机制包括哪些方面。

答案:药物的作用机制包括药物与受体的结合、信号转导通路的激活或抑制、酶的活性调节等方面。

药物通过这些机制影响细胞功能,达到治疗效果。

第四章:药物剂量和药物疗效评价1. 试题:解释药物剂量的概念和影响因素。

答案:药物剂量是指用于治疗或预防疾病所需的药物量。

影响药物剂量的因素包括药物的生物利用度、药物的代谢速率、药物的药代动力学参数以及患者的特征等。

2024年10月《药理学》全国自考试题含解析

2024年10月《药理学》全国自考试题含解析

2024年10月《药理学》全国自考试题一、单项选择题1、不属于吗啡药理效应的是______。

A.呼吸抑制B.止咳作用C.体位性低血压D.肠道蠕动增加2、影响磺胺类药物作用效果的是______。

A.二氢叶酸B.四氢叶酸C.对氨基苯甲酸(PABA.D.尿液酸碱度3、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使______。

A.药理作用增强B.代谢速度加快C.转运速度加快D.暂时失去药理活性4、预防过敏性哮喘宜选用______。

A.异丙肾上腺素B.麻黄碱C.色甘酸钠D.肾上腺素5、血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础主要是______。

A.改善冠脉血流B.降低心输出量C.降低心脏前、后负荷D.降低血压6、氯丙嗪过量引起血压下降时可选用的升压药物是______。

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.多巴胺7、不属于氯丙嗪临床应用的是______。

A.精神分裂症B.躁狂症及其他精神病伴有妄想症C.晕动病所致的呕吐D.顽固性呃逆8、β1受体兴奋可引起______。

A.心率加快B.支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少D.胃肠道平滑肌收缩9、肝索过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。

A.鱼精蛋白B.维生素CC.氨甲苯酸D.维生素K10、硝酸甘油可扩张血管,作用最强的血管是______。

A.小动脉B.冠状动脉C.体循环静脉D.冠状动脉的输送血管11、下列关于卡比多巴的描述,错误的是______。

A.卡比多巴与左旋多巴可按1:10的剂量合用B.仅能减少DA在外周的生成C.单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D.与左旋多巴合用可减少不良反应12、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是______。

A.刺激骨髓造血功能B.使红细胞与血红蛋白减少C.使中性粒细胞减少D.使血小板减少13、下列只用于癫痫小发作、肌阵挛及婴儿痉挛的抗癫痫药物是______。

A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.扑米酮D.丙戊酸钠14、有机磷酸酯类中毒症状中不属于M样症状的是______。

吉大14秋学期《药理学(含实验)》在线作业

吉大14秋学期《药理学(含实验)》在线作业

吉大14秋学期《药理学(含实验)》在线作业一试卷总分:100 测试时间:-- 试卷得分:100单选题多选题判断题包括本科在内的各科复习资料及详细解析,可以联系屏幕右上的“文档贡献者”一、单选题(共10 道试题,共40 分。

)得分:40V 1. 碳酸锂主要用于治疗A. 焦虑症B. 躁狂症C. 抑郁症D. 精神分裂症E. 以上均不是.满分:4 分得分:42. 对东莨菪碱叙述正确的是A. 抑制腺体分泌作用较阿托品弱B. 散瞳作用较阿托品强C. 无欣快作用D. 可防晕止吐E. 无中枢抑制作用.满分:4 分得分:43. 过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 阿拉明.满分:4 分得分:44. 下列何种病例宜选用大剂量碘制剂A. 弥漫性甲状腺肿B. 结节性甲状腺肿C. 粘液性水肿D. 轻症甲状腺功能亢进内科治疗E. 甲状腺功能亢进症手术前准备正确答案:满分:4 分得分:45. 受体阻断剂(拮抗剂)是:A. 有亲和力又有内在活性B. 无亲和力又无内在活性C. 有亲和力而无内在活性D. 无亲和力但有内在活性E. 亲和力和内在活性都弱.满分:4 分得分:46. 药理学是研究:A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B. 药物作用的科学C. 临床合理用药的科学D. 药物实际疗效的科学E. 药物作用和作用规律的科学.满分:4 分得分:47. 抢救心脏骤停使用的药物是A. 多巴胺B. 间羟胺C. 肾上腺素D. 麻黄碱E. 阿托品.满分:4 分得分:48. 下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应?A. LD50B. 无效剂量C. 极量D. 中毒量E. 阈浓度以下的血药浓度正确答案:满分:4 分得分:49. β1受体主要分布于A. 骨骼肌运动终板B. 心脏C. 支气管粘膜D. 胃肠道平滑肌E. 神经节.满分:4 分得分:410. 阿托品对眼睛的作用是A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛.满分:4 分得分:4二、多选题(共5 道试题,共20 分。

西交《药理学》在线作业

西交《药理学》在线作业
A. 产生治疗作用与不良反应的比值
B. 在足够大的剂量时产生最大效应的强弱
C. 产生相同效应时需要的剂量的不同
D. 引起毒性剂量的大小
满分:2 分
45. 药物的首关消除可能发生于
A. 舌下给药后
B. 吸入给药后
C. 皮下注射给药后
D. 口服给药后
满分:2 分
D. 酸化尿液,使其解离度增大,减少肾小管重吸收
满分:2 分
15. 一级动力学消除的药物,如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时,为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量
A. 增加0.5倍
B. 增加1倍
C. 增加2倍
D. 增加3倍
满分:2 分
16. 静脉滴注去甲肾上腺素
B. 解离多,再吸收少,排泄快
C. 解离少,再吸收多,排泄慢
D. 解离少,再吸收少,排泄快
满分:2 分
50. 部分激动药是指药物对受体
A. 有较强的亲和力,又有较强的内在活性
B. 无亲和力,无内在活性
C. 有较强的亲和力,但只有较弱的内在活性
D. 有较强的亲和力,无内在活性
A. 地高辛
B. 毒毛花苷
C. 洋地黄毒苷
D. 毛花苷丙
满分:2 分
23. 药物的质反应是指
A. 某种反应的发生与否
B. 不良反应的发生与否
C. 药物效应程度的大小
D. 药物效应的定量测定
满分:2 分
24. 强心苷治疗充血性心力衰竭的药理作用基础是
A. 刺激胰岛细胞释放胰岛素,用于2型糖尿病人
B. 可替代体内缺乏的胰岛素,适用于1型糖尿病人

药理学在线测试

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药理学在线测试一一、选择题(共40分)(一)单选题(每小题只有一个正确答案,30分)1、研究药物与机体相互作用及作用规律的科学称为()A、药物B、药效学C、药动学D、药理学2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用()A、缩瞳B、降眼压C、视远物不清楚D、调节麻痹3、以下何项不是阿托品的临床应用()A、麻醉前给药B、验光配镜C、支气管哮喘D、虹膜睫状体炎4、连续恒量持续给药基本达到稳定血药浓度的半衰期数是()A、2-3B、3-4C、4-5D、5-65、能阻断α和β受体的抗高血压药为()A、心得安B、哌唑嗪C、酚妥拉明D、拉贝洛尔6、不用于乙肝病毒的是()A、齐多夫定B、阿昔洛韦C、干扰素D、阿糖腺苷7、骨折剧痛应选用()A、阿托品B、阿司匹林C、颅通定D、哌替啶8、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( )A、多粘菌素EB、头孢哌酮C、氨苄西林D、庆大霉素9、铁剂用于治疗( )A、溶血性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、小细胞低色素性贫血10、肝素过量时的拮抗药物是( )A、维生素KB、维生素CC、鱼精蛋白D、氨甲苯酸11、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )A、奎尼丁B、维拉帕米C、苯妥英钠D、普鲁卡因胺12、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( )A、抗精神病作用B、使体温调节失灵C、镇吐作用D、激动多巴胺受体13、在碱性尿液中弱碱性药物( )A、解离少、再吸收多、排泄慢B、解离多、再吸收少、排泄快C、解离少、再吸收少、排泄快D、解离多、再吸收多、排泄慢14、青霉素治疗肺部感染是()A、对因治疗B、对症治疗 C放疗 D、预防作用15、N2受体兴奋引起的主要效应是()A、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩16、控制疟疾复发和传播的首选药物是()A、氯喹B、奎宁C、伯氨喹D、乙胺嘧啶17、麦角新碱不用于催产和引产是因为()A、作用比缩宫素强大而持久,易致子宫强直性收缩B、作用比缩宫素弱而短效果差C、口服吸收慢而不完全难以达到有效浓度D、对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底18、不属于二线抗结核药的是()A、对氨基水扬酸B、丙硫异烟胺C、链霉素D、利福平19、甲硝唑不具有的作用有()A、抗阿米巴原虫B、抗滴虫C、抗厌氧菌D、抗疟原虫20、下列药物属于免疫增强药的是()A、卡介苗B、环孢素C、环磷酰胺D、糖皮质激素(二)多选题(每小题有二个或二个以上正确答案,10分)21、广谱抗生素有()A、四环素B、氯霉素C、土霉素D、红霉素22、抗幽门螺旋杆菌药有()A、阿莫西林B、甲硝唑C、氨苄西林D、庆大霉素23、药物代谢动力学的过程包括()A、吸收B、分布C、代谢D、排泄24、下列不良反应搭配正确的是( )A、阿司匹林------凝血障碍B、四环素----抑制骨骼的造血功能C、胰岛素-------低血糖D、青霉素-----过敏性休克25、普萘洛尔的作用有( )A、抗甲亢作用B、抗心律失常C、抗高血压D、抗心绞痛二、名词解释题(每题3分,共15分)26、药物27、半衰期28、抗菌谱29、副作用30、抗菌活性三、填空题(每空1分,共15分)31、传出神经系统两种主要递质是________________ 和_______________。

药理学测试题与参考答案

药理学测试题与参考答案

药理学测试题与参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、下列药物属于血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)的是A、普萘洛尔B、维拉帕米C、硝苯地平D、氯沙坦E、依那普利正确答案:E2、能对抗醛固酮的是A、乙酰唑胺B、呋塞米C、氨苯碟啶D、氢氯噻嗪E、螺内酯正确答案:E3、不属于半合成青霉素的药物是A、苯唑西林B、苄青霉素C、氨苄西林D、羧苄西林E、氯唑西林正确答案:B4、阿片受体拮抗药为A、哌替啶B、二氢埃托啡C、吗啡D、曲马朵E、纳络酮正确答案:E5、对铜绿假单胞菌感染无效的药物是A、氨苄青霉素B、阿米卡星C、庆大霉素D、羧苄青霉素E、妥布霉素正确答案:A6、男性,35岁。

因手术需要进行蛛网膜下腔阻滞麻醉,麻醉过程中出现心率过缓,应如何处理?A、多巴胺B、阿托品C、新斯的明D、毛果芸香碱E、肾上腺素正确答案:B7、下列药物中,具有强心作用的药物是A、氢氯噻嗪B、乙酰唑胺C、呋塞米D、氨茶碱E、甘露醇正确答案:D8、可治疗高血压的α1受体阻断药是A、酚苄明B、酚妥拉明C、妥拉苏林D、可乐定E、哌唑嗪正确答案:E9、耐药金葡菌感染不可用A、氨苄西林B、苯唑西林C、头孢菌素D、红霉素E、氯唑西林正确答案:A10、一病人高热酸痛、里急后重,急症住院,诊断为中毒性菌痢伴休克,除选用有效抗感染药外,必需抗休克,首选药为A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、654-2D、东莨菪碱E、阿托品正确答案:C11、抑制Ca2+内流,减慢心率,降低心肌收缩力,从而降低心肌耗氧量的药物是A、硝苯地平B、戊四硝酯C、普萘洛尔D、硝酸甘油E、硝酸异山梨酯正确答案:A12、药动学是研究A、药物在机体影响下的变化及其规律B、药物效应动力学C、药物如何影响机体D、药物发生的动力学变化及其规律E、合理用药的治疗方案正确答案:A13、苯二氮䓬药物作用特点为A、可缩短睡眠诱导时间B、没有抗惊厥作用C、停药后代偿性反跳较明显D、没有抗焦虑作用E、对快动眼睡眠时相影响大正确答案:A14、连续应用可产生耐受性的抗心绞痛药是A、硝苯地平B、硝酸甘油C、地尔硫卓D、普萘洛尔E、维拉帕米正确答案:B15、药物在体内吸收的速度主要影响A、药物肝内代谢的程度B、药物产生效应的强弱C、药物血浆半衰期长短D、药物肾脏排泄的速度E、药物产生效应的快慢正确答案:E16、青霉素治疗肺部感染是A、对症治疗B、局部治疗C、补充治疗D、对因治疗E、间接治疗正确答案:D17、如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A、增加给药剂量B、每隔两个半衰期给一个剂量C、每隔一个半衰期给一个剂量D、每隔半个衰期给一个剂量E、首次剂量加倍正确答案:E18、糖皮质激素可用于治疗A、真性红细胞增多症B、急性淋巴细胞白血病C、慢性粒细胞白血病D、原发性血小板增多症E、骨质疏松正确答案:B19、可造成乳酸血症的降血糖药是A、二甲双胍B、胰岛素C、甲苯磺丁脲D、氯磺丙脲E、格列奇特正确答案:A20、利尿药初期的降压机制是A、降低血管壁对缩血管物质的反应性B、降低血管壁细胞内Ca2+的含量C、排Na+利尿,降低细胞外液和血容量D、诱导动脉壁产生扩张血管的物质E、降低血管壁细胞内Na+的含量正确答案:C21、联合用药治疗高血压的基础药是A、安体舒通B、氢氯噻嗪C、阿米洛利D、呋喃苯胺酸E、氨苯蝶啶正确答案:B22、下列哪一条不是噻嗪类利尿药的不良反应A、高尿酸血症B、低血钾症C、高钙血症D、耳毒性E、高血糖正确答案:D23、关于抗菌药物的作用机制,下列哪项是错误的A、利福平抑制以DNA为模板的RNA多聚酶B、喹诺酮类抑制DNA的合成C、氨基糖苷类抑制细菌蛋白质合成的多个环节D、青霉素抑制转肽酶,阻碍细菌细胞壁合成E、多黏菌素类选择性与细菌细胞壁磷脂结合,使细胞壁通透性增加正确答案:E24、不宜用于变异型心绞痛的药物是A、硝酸异山梨酯B、硝酸甘油C、硝苯地平D、普萘洛尔E、戊四硝酯正确答案:D25、磺酰脲类药物可用于治疗A、糖尿病合并高热B、胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病C、重症糖尿病D、胰岛素依赖型糖尿病E、糖尿病并发酮症酸中毒正确答案:B26、非酮症高渗性糖尿病昏迷A、胰岛素皮下注射B、饮食控制C、胰岛素静脉注射D、甲苯磺丁脲口服E、硫脲类口服正确答案:C27、卡托普利抗心衰作用的机制是A、增加去甲肾上腺素分泌B、增加心肌耗氧量C、减少血管紧张素Ⅱ的生成D、减少前列腺素合成E、拮抗钙离子的作用正确答案:C28、氨苄西林的主要不良反应是A、抑制骨髓B、耳毒性C、肾毒性D、二重感染E、过敏性休克正确答案:E29、属于β-内酰胺类抗生素的是A、链霉素B、克拉霉素C、万古霉素D、青霉素GE、环丙沙星正确答案:D30、肝性水肿患者消除水肿宜用A、乙酰唑胺B、布美他尼C、螺内酯D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案:C31、不影响药物在体内分布的因素是A、器官和组织的血流量B、药物的脂溶度C、给药剂量D、血脑屏障E、药物的pKa正确答案:C32、哮喘患者最不宜选用的降压药为A、α受体阻滞剂B、二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂C、血管紧张素转换酶抑制剂D、β受体阻滞剂E、利尿剂正确答案:D33、对耐药金葡菌感染有效的抗生素是A、氨苄西林B、苯唑西林C、羧苄西林D、阿莫西林E、哌拉西林正确答案:B34、高血压伴高钾血症患者禁用A、美托洛尔B、维拉帕米缓释剂C、螺内脂D、氢氯噻嗪E、氨氯地平正确答案:C35、药物与受体结合后能否兴奋受体取决于A、药物与受体有无亲合力B、血药浓度高低C、药物是否具有效应力(内在活性)D、药物作用的强度E、药物剂量大小正确答案:C36、肌注阿托品治疗胆绞痛,引起视力模糊的作用称为A、毒性反应B、变态反应C、副反应D、疗效E、应激反应正确答案:C37、强心苷对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好A、先天性心脏病B、缩窄性心包炎C、维生素B1缺乏D、严重二尖瓣狭窄E、甲状腺功能亢进正确答案:A38、长期应用氢氯噻嗪的主要不良反应A、体位性低血压B、心率加快C、精神抑郁D、反跳现象E、低血压正确答案:C39、用药的间隔时间主要取决于A、药物的分布速度药物效应动力学B、药物与血浆蛋白的结合率C、药物的吸收速度D、药物的排泄速度E、药物的消除速度正确答案:E40、稳定型心绞痛首选A、尼莫地平B、尼群地平C、氨氯地平D、硝苯地平E、地尔硫䓬正确答案:E41、对心脏有兴奋作用的药物是A、肾上腺素B、以上都有C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、麻黄碱正确答案:B42、女,50岁,患有慢性胃肠道疾病,长期焦虑紧张、失眠,为改善其睡眠障碍,应首选用下列哪种药物A、戊巴比妥钠B、地西泮C、水合氯醛D、胃复康E、苯巴比妥正确答案:B43、对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选A、异丙肾上腺素B、阿托品C、多巴胺D、去甲肾上腺素E、肾上腺素正确答案:C44、药物在体内开始作用的快慢取决于A、转化B、排泄C、吸收D、分布E、消除正确答案:C45、不属于第三代头孢菌素特点的是A、对革兰阴性菌有较强的作用B、对多种B内酰胺酶的稳定性弱C、作用时间长、体内分布广D、对革兰阳性菌的作用不如第一、二代E、对肾脏基本无毒性正确答案:B46、下列哪项不是β受体阻断药的禁忌症A、严重房室传导阻滞B、严重左心室功能不全C、慢性心功能不全D、严重低血压E、支气管哮喘正确答案:C47、临床可用于治疗支气管哮喘、房室传导阻滞以及休克的拟肾上腺素药是A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、多巴酚丁胺E、麻黄碱正确答案:B48、变异型心绞痛患者首选药物是A、利多卡因B、胺碘酮C、硝苯地平D、普萘洛尔E、ACEI正确答案:C49、某药按恒比消除,上午9时血药浓度为100mg/L ,晚上6时血药浓度为12.5mg/L,这种药物的t1/2为A、5hB、2hC、9hD、3hE、4h正确答案:D50、雷贝拉唑的主要作用是A、促进胃排空B、抑制胃酸分泌C、阻断促胃液素受体D、黏膜保护作用E、中和胃酸正确答案:B51、硝酸甘油抗心绞痛的作用机制是A、减慢房室传导B、增加心肌供氧量C、释放NOD、收缩外周血管E、抑制心肌收缩力正确答案:C52、治疗脑水肿的首选药是A、甘露醇B、呋塞米C、氯噻嗪D、氢氯噻嗪E、螺内酯正确答案:A53、男性,头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急促,诊断为大叶性肺炎,即用青霉素药物治疗,皮试阴性,用药后5分钟,患者胸闷、脸色苍白,冷汗淋漓,考虑青霉素过敏休克,立即选用药物为A、异丙肾上腺素B、阿托品C、654-2D、去甲肾上腺素E、肾上腺素正确答案:E54、某药物与肝药酶抑制药合用后其效应A、增强B、不变C、消失D、减弱E、以上都不是正确答案:A55、对青霉素G的描述错误的是A、可能发生过敏性休克B、对β-内酰胺酶稳定C、为快速杀菌药D、对敏感菌作用强、对人体毒性小E、不耐酸,不可口服应用正确答案:B56、临床上常作为升压药使用的药物是A、普萘洛尔B、左旋多巴C、肾上腺素D、酚妥拉明E、去甲肾上腺素正确答案:E57、慢性支气管哮喘选用A、肾上腺素B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、以上都有正确答案:B58、作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+、 Cl-重吸收的是A、氢氯噻嗪B、利尿酸C、乙酰唑胺D、甘露醇E、氨苯蝶啶正确答案:A59、易引起听力减退的是A、氨苯碟啶B、螺内酯C、呋塞米D、乙酰唑胺E、氢氯噻嗪正确答案:C60、受体阻断药的特点是A、对受体无亲合力和效应力B、对配体单有亲合力C、对受体无亲合力,无效应力D、对受体有亲合力而无效应力E、对受体有亲合力和效应力正确答案:D61、血管紧张素转换酶抑制剂最适用的临床情况是A、高血压伴高钾血症B、高血压伴左心室肥厚C、高血压伴双侧肾动脉狭窄D、妊娠期高血压E、高血压伴主动脉瓣狭窄正确答案:B62、患者感染性休克伴有尿量减少,抗休克时应考虑用何种药物A、多巴胺B、阿托品C、肾上腺素D、654-2E、异丙肾上腺素正确答案:A63、久用可产生成瘾性的镇咳药是A、苯佐那酯B、可待因C、苯丙哌林D、喷托维林E、右美沙芬正确答案:B64、男,43岁。

《药理学》第07章在线测试doc资料

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E 、房室传导阻滞
2、关于麻黄碱,下列说法正确的是
能激动a 受体
短期反复使用,易岀现快速耐受性
可促进去甲肾上腺素能神经末梢递质的释放
E 、具有较强的中枢兴奋作用
3、肾上腺素的临床应用
心脏停博
中毒性休克
局部止血
4、以下说法正确的是
肾上腺素可使皮肤、粘膜及腹腔内脏血管收缩
小剂量多巴胺可以舒张血管
治疗量的肾上腺素可使收缩压升高,舒张压几乎不变或下降
5、肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有
增加心输岀量
松驰支气管平滑肌 抑制组胺等过敏物质释放
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E 、减轻支气管粘膜水肿
第三题、判断题(每题 1分,5道题共5分)
1、小剂量多巴胺扩张血管,大剂量多巴胺收缩血管
B 、
增加外周阻力,升高血压 B 、 能激动B 受体
B 、 支气管哮喘
E 、 减少局麻药的吸收
B 、 去甲肾上腺素对几乎所有小动脉和小静脉都有收缩作用
E 、 肾上腺素可使收缩压、舒张压均升高,脉压也略升高
閣正确广错误。

药理学试题及答案各章

药理学试题及答案各章

药理学试题及答案各章一、单项选择题(每题1分,共20分)1. 下列哪项不是药物的基本作用?A. 兴奋作用B. 抑制作用C. 调节作用D. 麻醉作用答案:D2. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂?A. 地尔硫䓬B. 阿司匹林C. 普萘洛尔D. 氨氯地平答案:C3. 药物的半衰期是指:A. 药物从体内完全消除的时间B. 药物浓度达到最高值的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物浓度达到最低值的时间答案:C4. 药物的副作用是指:A. 与治疗目的无关的作用B. 药物的毒性作用C. 药物的过敏反应D. 药物的治疗效果答案:A5. 下列哪种药物属于抗凝血药?A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 罗格列酮答案:B6. 药物的耐受性是指:A. 药物的剂量需要不断增加才能达到相同的效果B. 药物的剂量需要不断减少才能达到相同的效果C. 药物的治疗效果随着时间的延长而增强D. 药物的治疗效果随着时间的延长而减弱答案:A7. 下列哪种药物属于抗高血压药?A. 地尔硫䓬B. 氨氯地平C. 阿司匹林D. 胰岛素答案:B8. 药物的依赖性是指:A. 长期使用后产生的心理依赖B. 长期使用后产生的生理依赖C. 长期使用后产生的耐受性D. 长期使用后产生的过敏反应答案:B9. 下列哪种药物属于抗抑郁药?A. 氟西汀B. 阿莫西林C. 多潘立酮D. 胰岛素答案:A10. 药物的毒性是指:A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物引起的不良反应D. 药物的剂量答案:C二、多项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪些药物属于抗生素?A. 青霉素B. 头孢类C. 红霉素D. 阿司匹林答案:A, B, C2. 下列哪些药物属于抗心律失常药?A. 美托洛尔B. 地尔硫䓬C. 普罗帕酮D. 阿司匹林答案:A, B, C3. 下列哪些药物属于抗糖尿病药?A. 胰岛素B. 格列本脲C. 二甲双胍D. 阿司匹林答案:A, B, C4. 下列哪些药物属于抗肿瘤药?A. 顺铂B. 紫杉醇C. 阿司匹林D. 环磷酰胺答案:A, B, D5. 下列哪些药物属于抗癫痫药?A. 苯妥英钠B. 卡马西平C. 阿司匹林D. 丙戊酸钠答案:A, B, D6. 下列哪些药物属于抗精神病药?A. 氯丙嗪B. 氟哌啶醇C. 阿司匹林D. 奥氮平答案:A, B, D7. 下列哪些药物属于抗焦虑药?A. 地西泮B. 阿普唑仑C. 阿司匹林D. 氯硝西泮答案:A, B, D8. 下列哪些药物属于抗帕金森病药?A. 左旋多巴B. 溴隐亭C. 阿司匹林D. 普拉克索答案:A, B, D9. 下列哪些药物属于抗痛风药?A. 别嘌醇B. 秋水仙碱C. 阿司匹林D. 苯溴马隆答案:A, B, D10. 下列哪些药物属于抗过敏药?A. 氯雷他定B. 西替利嗪C. 阿司匹林D. 酮替芬答案:A, B, D三、判断题(每题1分,。

药理学考试题(含参考答案)

药理学考试题(含参考答案)

药理学考试题(含参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg,第二天上午呈现宿醉现象,这属于A、后遗反应B、变态反应C、继发反应D、副作用E、停药反应正确答案:A2.关于普鲁卡因,哪种说法是错误的A、适用于表面麻醉B、适用于浸润麻醉C、适用于硬膜外麻醉D、经常与血管收缩药混合应用,以延长其局部麻醉作用E、是对氨基苯甲酸的酯正确答案:A3.下列具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是A、利多卡因B、可乐定C、普萘洛尔D、氢氯噻嗪E、硝酸异山梨酯正确答案:C4.可以抑制呼吸中枢的药物是A、贝美格B、洛贝林C、二甲弗林D、尼可刹米E、苯巴比妥正确答案:E5.患者,男性,52岁。

因突发心前区压榨性疼痛入院,诊断为急性前壁心肌梗死。

经治疗后病情稳定,但昨夜突发剧烈咳嗽,伴粉红色泡沫样痰,并因憋气而转醒,需采取坐位方可缓解。

请问:此时除给予吸氧、强心、扩管、利尿等治疗外,还可以给予的药物是A、吲哚美辛B、吗啡C、喷他佐辛D、沙丁胺醇E、二氢埃托啡正确答案:B6.选择性α 1受体阻断药是A、妥拉唑啉B、哌唑嗪C、酚妥拉明D、拉贝洛尔E、酚苄明正确答案:B7.雷贝拉唑的主要作用是A、中和胃酸B、黏膜保护作用C、阻断胃泌素受体D、促进胃排空E、抑制胃酸分泌正确答案:E8.与洋地黄毒苷结合,能阻断肝肠循环,减轻中毒的药物是A、地高辛抗体B、考来烯胺C、阿托品D、苯妥英钠E、氢氯噻嗪正确答案:B9.主要用于治疗酒糟鼻、痤疮和沙眼衣原体所致的性传播疾病的药物是A、土霉素B、米诺环素C、替加环素D、多西环素E、四环素正确答案:B10.下列关于钙拮抗药治疗心绞痛,描述不正确的是A、增加室壁张力B、原发性高血压减弱心肌收缩力C、改善缺血区的供血D、扩张小动脉而降低后负荷E、减慢心率正确答案:D11.下列哪一组联合用药是不合理的A、呋塞米+氢氯噻嗪B、呋塞米+氯化钾C、呋塞米+氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪+氯化钾E、氢氯噻嗪+螺内酯正确答案:A12.能够直接激动M、N胆碱受体的药物是A、毒扁豆碱B、烟碱C、卡巴胆碱D、加兰他敏E、毛果芸香碱正确答案:C13.患者,男性,38岁。

《药理学》作业及答案

《药理学》作业及答案

一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。

)V1. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是 EA. 局部抗炎作用B. 局部抗过敏作用C. 减少白三烯生成D. 降低血管通透性,减轻微血管渗漏E. 对磷酸二酯酶有抑制作用满分:2 分2. 哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关: DA. 松弛内脏平滑肌B. 心率加快C. 抑制腺体分泌D. 解除小血管痉挛满分:2 分3. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,做颈动脉插管时用于剪开颈动脉的剪刀是 DA. 直手术剪刀B. 弯手术剪刀C. 组织剪D. 眼科剪满分:2 分4. 下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血: CA. AD皮下注射B. AD肌肉注射C. NA稀释后口服D. 去氧肾上腺素静脉滴注E. 异丙肾上腺素气雾吸入满分:2 分5. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,夹闭一侧颈总动脉可使 DA. 心率减慢B. 外周血管舒张C. 心血管中枢活动减弱D. 窦神经传入冲动减少满分:2 分6. 无尿休克病人禁用: AA. 去甲肾上腺素B. 阿托品C. 多巴胺D. 间羟胺E. 肾上腺素满分:2 分7. 安定的抗惊厥作用实验中,从注射回苏灵起严密观察多长时间,看各鼠有无惊厥出现 CA. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟满分:2 分8. 不用钙拮抗药治疗的疾病是: EA. 肺动脉高压B. 偏头痛C. 心绞痛D. 高血压E. 心动过缓满分:2 分9. 药物的内在活性指: CA. 药物对受体亲和力的大小B. 药物穿透生物膜的能力C. 受体激动时产生效应的大小D. 药物的脂溶性高低E. 药物的水溶性大小满分:2 分10. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,1%肝素的给药剂量是 AA. 1ml/kg体重B. 2ml/kg体重C. 3ml/kg体重D. 4ml/kg体重满分:2 分11. 家兔的正确捉拿方法是 BA. 提起两只耳朵,托起臀部B. 抓住颈背部皮肤,托起臀部C. 提起后肢D. 提起前肢满分:2 分12. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是: CA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度B. 促进3相K+外流缩短复极过程C. 主要影响心房D. 对窦房结无明显影响E. EPD/APD延长满分:2 分13. 下列哪一项不是地西泮的适应症: CA. 焦虑症B. 诱导麻醉C. 脊髓损伤引起肌肉僵直D. 麻醉前用药满分:2 分14. 可能诱发心绞痛的降压药是: AA. 肼屈嗪B. 可乐定C. 哌唑嗪D. 普萘洛尔E. 硝苯地平满分:2 分15. 在大环内酯类中,对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是: BA. 阿奇霉素B. 克拉霉素C. 麦迪霉素D. 红霉素E. 克林霉素满分:2 分16. 治疗粘液性水肿的药物是: DA. 甲基硫氧嘧啶B. 甲巯咪唑C. 碘制剂D. 甲状腺素E. 甲亢平满分:2 分17. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是: BA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路E. 阻止转路细胞的DNA复制满分:2 分18. 安定的抗惊厥作用实验中,按什么原则将动物随机分配到实验组和对照组中去 BA. 性别相同B. 体重组间一致相同C. 大小组间相同D. 精神状态相同满分:2 分19. 多粘菌素目前已少用的原因为: EA. 肝毒性B. 耳毒性C. 耐药性D. 抗菌作用弱E. 肾脏和神经系统毒性满分:2 分20. 非诺贝特能激动: BA. α受体B. 过氧化物酶体增殖激活受体C. AT1受体D. H1受体E. M受体满分:2 分21. 在药物对离体肠管的作用的实验中,浴管中加入维拉帕米后,曲线的变化情况是A. 升高B. 降低C. 先升高后降低D. 平直满分:2 分22. 苯海拉明是: AA. H1受体阻断剂C. α受体阻断剂D. β受体阻断剂E. 醛固酮受体阻断剂满分:2 分23. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物A. 茶碱B. 异丙肾上腺素C. 沙丁胺醇D. 麻黄碱E. 肾上腺素满分:2 分24. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是 BA. 苯海拉明B. 美克洛嗪C. 氯苯那敏D. 阿司咪唑E. 以上均不是满分:2 分25. 肠管安装完毕后,气泵通气的速度是 AA. 1-2个气泡/秒B. 2-3个气泡/秒C. 3-4个气泡/秒D. 4-5个气泡/秒满分:2 分26. 安定的药理作用不包括: DA. 抗焦虑B. 镇静催眠C. 抗惊厥D. 抗晕动满分:2 分27. 具有抗癫痫作用的药物是:DA. 戊巴比妥B. 硫喷妥钠C. 司可巴比妥D. 苯巴比妥满分:2 分28. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是: AA. 特布他林B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 氨茶碱满分:2 分29. 吗啡的镇痛作用最适用于: AA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛B. 神经痛C. 脑外伤疼痛D. 分娩止痛E. 诊断未明的急腹症疼痛满分:2 分30. 在药物对离体肠管的作用的实验中,加入到浴管中的药物的剂量是多少 AA. 0.1-0.2mlB. 0.2-0.3mlC. 0.3-0.4mlD. 0.4-0.5ml满分:2 分31. 下列哪种情况禁用糖皮质激素 AA. 角膜溃疡B. 角膜炎C. 视网膜炎D. 虹膜炎E. 视神经炎满分:2 分32. 阿托品的不良反应不包括下列哪项: AA. 恶心、呕吐B. 心动过速C. 口干舌燥D. 视近物模糊满分:2 分33. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗? EA. 碘解磷定C. 度冷丁D. 阿托品E. C十D满分:2 分34. 强心苷能抑制心肌细胞膜上: DA. 碳酸酐酶的活性B. 胆碱脂酶的活性C. 过氧化物酶的活性D. Na+-K+-ATP酶的活性E. 血管紧张素I转化酶的活性满分:2 分35. β-内酰胺类药物的作用靶点: CA. 细胞质B. 粘液层C. PBPsD. 粘肽层E. 细胞外膜满分:2 分36. 安定镇静催眠的作用机制是: BA. 作用于DA受体B. 作用于BZ受体C. 作用于5-HT受体D. 作用于M受体满分:2 分37. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差: DA. 血管神经性水肿B. 过敏性鼻炎C. 过敏性皮炎D. 过敏性哮喘E. 荨麻疹满分:2 分38. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗 AA. 阿托品B. 毒扁豆碱C. 毛果芸香碱E. 氨甲酰胆碱满分:2 分39. 在正常情况下,支配全身血管,调节血管口径和动脉血压的主要传出神经是 AA. 交感缩血管纤维?B. 交感舒血管纤维C. 副交感舒血管纤维D. 交感缩血管纤维和交感舒血管纤维满分:2 分40. 在碱性尿液中弱碱性药物: CA. 解离少,再吸收少,排泄快B. 解离多,再吸收少,排泄慢C. 解离少,再吸收多,排泄慢D. 排泄速度不变E. 解离多,再吸收多,排泄慢满分:2 分41. 家兔颈动脉鞘内白色较细的是A. 迷走神经B. 颈内静脉C. 境内动脉D. 交感神经满分:2 分42. 应用甲硝唑,治疗阴道滴虫病的给药方式是:A. 肌肉注射B. 皮下注射C. 雾化吸入D. 口服E. 栓剂阴道内用药满分:2 分43. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是: AA. 乙醚吸人麻醉B. 硫喷妥钠静脉麻醉C. 蛛网膜下腔麻醉D. 硬脊膜外麻醉E. 浸润麻醉满分:2 分44. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物: BB. 肾上腺素C. 泼尼松D. 葡萄糖酸钙E. 苯海拉明满分:2 分45. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆:pH=7.4):A. 0.1%B. 99.9%C. 1%D. 10%E. 0.01%满分:2 分46. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛 EA. 酚妥拉明B. 前列腺素C. 苯巴比妥D. 巴比妥E. 咖啡因满分:2 分47. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是: EA. 革兰阴性球菌B. 金葡菌C. 铜绿假单胞菌D. 肠杆菌E. 厌氧菌满分:2 分48. 可选择性阻断胃壁细胞M受体,抑制胃酸分泌的药物: AA. 哌仑西平B. 丙谷胺C. 西咪替丁D. 奥美拉唑E. 氢氧化镁满分:2 分49. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为: DA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加满分:2 分50. 关于药物对离体肠管的作用的实验,下列描述错误的是A. 挂肠管时,小钩应穿过肠壁两侧B. 挂肠管时,上下的两个小钩应保持平衡C. 挂肠管时,动作要轻柔D. 药品要沿着浴管壁推注。

《药理学》试题及参考答案

《药理学》试题及参考答案

《药理学》在线作业参考资料一、单选题1、药理学是研究:(D )A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学2、不具有膜稳定的药物是( A )A.噻吗洛尔B.醋丁洛尔C.吲哚洛尔D.普萘洛尔E.美托洛尔3、药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它( D )A.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质。

4、合理用药需具备下述有关药理学知识( E )A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全范围C.药物的效价与效能D.药物的t1/2与消除途径E.以上都需要5、Aspirin发挥镇痛作用的主要部位和机理是(A)A在外周防止炎症时PG的合成B在中枢抑制PG的合成C在中枢激活吗啡受体D在外周抑制感觉神经未梢6、对于“药物”的较全面的描述是( D )A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质D.能影响机体生理功能的物质 C.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养.保健康复作用的物质7、阿密替林的主要适应症为(B)A精神分裂证 B抑郁症 C神经官能症 D焦虑症 E躁狂症8、下列哪种剂量会产生副作用( A )A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量9、巴比妥类镇静催眠的主要作用部位在(B)A大脑边缘系统 B脑干网状结构上行激活系统C大脑皮层 D脑干网状结构侧支 E脑干网状结构易化区E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律10、药物代谢动力学(药代动力学)是研究(E )A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律11、局部麻醉药对神经纤维的作用是: (A )A.阻断Na+内流B.阻断Ca2+内流C.阻断K+外流D.阻断ACh释放E.降低静息跨膜电位,抑制复极化12、保泰松的特点是(E)A解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较小B解热镇痛作用强,抗炎作用弱,毒性较小C解热镇痛作用强,抗炎作用强,毒性较小D解热镇痛作用强,抗炎作用强,毒性较大E解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较大13、局部麻醉药的作用原理是: (B )A.局麻药促进Na+内流,产生持久去极化B.局麻药阻碍Na+内流,阻碍去极化C.局麻药促进K+内流,阻碍去极化D,局麻药阻碍Ca2+内流,阻碍去极化E.以上都不对14、药物经生物转化后,其(E )A.极性增加,利于消除B.活性增大C.毒性减弱或消失D.活性消失E.以上都有可能15、局麻药对细而无髓鞘的神经纤维敏感,首先麻醉(A )A.痛觉纤维B.温度觉纤维C.触觉纤维D.压觉纤维E.以上都不对16、毛果芸香碱对眼睛的作用是(C )A.缩瞳.升眼压.调节痉挛B.扩瞳.升眼压.调节痉挛C.缩瞳.降眼压.调节痉挛D.缩瞳.降眼压.调节麻痹E.缩瞳.升眼压.调节麻痹17、局麻药在炎症组织中: (B )A.作用增强B.作用减弱C.易被灭活D.不受影响E.无麻醉作用18、癫痫大发作无效药(E)A苯巴比妥 B苯妥英钠 C丙戊酸钠 D酰胺咪嗪 E乙琥胺19、注射用局麻药液中加少量肾上腺素,其目的是: (E )A.预防局麻药过敏B.预防手术中出血C.预防支气管痉挛D.预防心脏骤停E.以上都不对20、下列哪个参数可表示药物的安全性(C )A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量21、pKa是指:( C )A.弱酸性、弱碱性药物引起50%最大效应的药物浓度的负对数B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物在溶液中50%解离时的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率常数的负对数22、预防心肌梗塞可用( B )A.消炎痛B.阿斯匹林C.醋氨酚D.保泰松E.萘普生23、列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?( C )A.pH=pKa时,[HA]=[ A-]B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKaC.pH的微小变化对药物解离度影响不大D.pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型24、阿斯匹林预防血栓形成的机理是( B )A.直接对抗血小板聚集B.抑制环加氧酶的活性,减少血小板中TXA2生成C.加强维生素K的作用D.降低凝血酶活性25、不同的药物具有不同的适应证,它可取决于( E )A.的不同作用B.用的选择性C.的不同给药途径D.的不良反应E.均可能26、下列全麻药中,肌松作用较完全的是( B )A. 硫喷妥钠B.乙醚C.氟烷D.氯胺酮E.氧化亚氮27、度冷丁的药理作用不包括(B)A呼吸抑制 B镇静作用 C兴奋催吐化学感受区D收缩支气管平滑肌 E对抗催产素对子宫的兴奋作用28、麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是:( B )A.乙醚B.硫喷妥钠C.氧化亚氮D.氟烷E.氯胺酮29、下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是( E )A.药物的治疗作用掌握不全B.药物的慎用或禁忌证不了解C.药物的适应证不清D.药物的作用机制不详E.药物的排泄速度太快30、弱碱性药物在碱性尿液中(A )A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收少,排泄慢31、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这属于下列哪种反应?(A)A.高敏性B.过敏反应C.耐受性D.成瘾性E.变态反应32、对癫痫大发作或小发作均无效,且可诱发癫痫的药物是(D)A phenytoin sodiumB diazepamC phenobarbitalD chlorpromazineE chloral hydrate33、防晕止吐常用(C)A.山莨菪碱B.阿托品C.东莨菪碱D.后马托品E.普鲁本辛34、在酸性尿液中弱酸性药物(B )A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢C.游离多,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收少,排泄快35、氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用(B )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿托品36、药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于( C )A.药物的给药途径B.药物的剂量C.药物是否有内在活性D.药物是否具有亲和力37、目前认为用于治疗中毒性休克而副作用较低的药物是(A )A.山茛菪碱B.东茛菪碱C.阿托品D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素38、药物的LD50愈大,则其(B )A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高39、654-2与Atropine比较,前者的特点是(D )A.易透过血脑屏障,兴奋中枢作用较强B.抑制唾液分泌作用较强C.毒性较大D.对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高E.扩瞳作用较强40、氟奋乃静的特点是(A)A抗精神病作用强,锥体外系作用显著B抗精神病作用强,锥体外系作用弱C抗精神病作用与降压作用均强D抗精神病作用与镇静作用均强E抗精神病作用与锥体外系作用均较弱41、呋塞米没有的不良反应是:(E )A.低氯性碱中毒B.低钾血症C.低钠血症D.低镁血症E.血尿酸浓度降低42、心脏骤停时,应首选何药急救(A )A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.地高辛43、药物的非特异性作用包括(D )A.离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运B.受体阻断药抑制受体激活C.酶抑制药抑制酶的活性D.抗酸药中和胃酸作用44、下列哪一个药物是肝药酶抑制剂(A )A.氯霉素B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.利福平E.卡马西平45、缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是(C )A.小剂量即可引起肌张力持续增高,甚至强直收缩B.子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关C.引起子宫底节律性收缩,子宫颈松驰D.妊娠早期对药物敏感性增高E.收缩血管,升高血压46、下列哪项描述不正确?(B )A.严重感染使用糖皮质激素时必须使用足量有效的抗生素B.糖皮激素可中和内毒素,提高机体对内毒素的耐受性C.皮质激素可减轻炎症早期毛细血管的扩张D.糖皮质激素可刺激骨髓,使红细胞、血小板增多E.糖皮质激素可使血淋巴细胞减少47、非成瘾性中枢性镇咳药是:(C )A.可待因B.苯佐那酯C.喷托维林D.溴己新E.沙丁胺醇48、药物的半数致死量(LD50)是指( D )A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.能杀死半数动物的剂量E.致死量的一半49、药效学是研究(D )A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.机体如何对药物进行处理D.药物对机体的作用及作用机制50、下列哪项描述不正确( D )A.硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌B.酸酸甘油可用于急性心肌梗塞C.硝苯地平可用于变异型心绞痛D.普萘洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗,可提高疗效E.硝苯地平与硝酸异山梨醇酯合用可进一步提高抗心绞痛疗效。

药理学测试题+参考答案

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药理学测试题+参考答案一、单选题(共96题,每题1分,共96分)1.下列对吗啡作用的叙述中,何项不正确:A、引起便秘B、减轻咳嗽C、降低血压D、治疗心源性哮喘E、缓解支气管哮喘正确答案:E2.下列对阿司匹林水杨酸反应叙述错误的是( )A、一旦出现可用碳酸氢钠解救B、一旦出现可用氯化钾解救C、对阿司匹林敏感者容易出现D、阿司匹林剂量过大造成的E、表现为头痛, 恶心, 呕吐, 耳鸣,视力减退正确答案:B3.选择性阻断α1受体,进而使小动脉和小静脉平滑肌松驰的是A、哌唑嗪B、普萘洛尔C、可乐定D、肼屈嗪E、硝普钠正确答案:A4.药物的体内过程不包括以下哪项:A、吸收B、代谢C、活化D、排泄E、分布正确答案:C5.甲酰四氢叶酸主要用于治疗A、营养性巨幼红细胞性贫血B、恶性贫血C、再生障碍性贫血D、长期使用叶酸对抗剂所致的巨幼红细胞性贫血E、缺铁性贫血正确答案:D6.经体内转化后才有效的糖皮质激素是A、泼尼松B、地塞米松C、氢化可的松D、倍他米松E、曲安西龙正确答案:A7.具有收敛和保护溃疡面的抗酸药是A、碳酸钙B、三硅酸镁C、氢氧化铝D、碳酸氢钠E、氧化镁正确答案:C8.对惊厥治疗无效的药物是:A、注射硫酸镁B、口服硫酸镁C、苯二氮䓬类D、水合氯醛E、苯巴比妥正确答案:B9.普萘洛尔更适合于A、变异型心绞痛伴高血压B、稳定型心绞痛伴高血压C、稳定型心绞痛伴血症异常D、变异型心绞痛伴血脂异常E、不稳定型心绞痛伴血脂异常正确答案:B10.治疗黏液性水肿的主要药物是A、甲状腺素B、丙硫氧嘧啶C、卡比马唑D、小剂量碘剂E、甲巯咪唑正确答案:A11.如果给药间隔时间不变而增加药物剂量,其血药浓度达稳态最少需经多少个半衰期:A、4-5B、1-2C、2-3D、8-9E、7-8正确答案:A12.人工冬眠合剂的组成:A、哌替啶、吗啡、异丙嗪B、哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪C、芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪D、哌替啶、芬太尼、氯丙嗪正确答案:B13.舌下给药的特点是:A、吸收量比口服多B、脂溶性低的药物吸收快C、给药量不受限制D、经首关消除,影响药效E、不经首关消除,显效较快正确答案:E14.在长期用药的过程中,突然停药易引起严重高血压,这种药物最可能是()A、普萘洛尔B、利血平C、哌唑嗪D、肼屈嗪正确答案:A15.糖皮质激素可用于治疗A、严重精神病B、各种休克C、病毒感染D、活动性消化性溃疡E、严重高血压、糖尿病正确答案:B16.利用药物的拮抗作用,目的是()A、增加疗效B、解决个体差异问题C、使药物原有作用减弱D、减少不良反应E、以上都不是正确答案:D17.服用苯巴比妥过量致中毒、下列哪项措施可以促进其排泄:A、碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收B、碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收C、酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收D、碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收E、酸化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收正确答案:B18.增加肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而降低血糖的是A、罗格列酮B、那格列奈C、瑞格列奈D、格列齐特E、阿卡波糖正确答案:A19.吸收是指药物进入:A、细胞内过程B、胃肠道过程C、血液循环过程D、靶器官过程E、细胞外液过程正确答案:A20.服用巴比妥类药物后次晨的困倦、乏力现象属于:A、副作用B、毒性反应C、特异质反应D、变态反应E、后遗效应正确答案:E21.癫痫持续状态的首选药物是:A、司可巴比妥B、水合氯醛C、地西泮D、苯巴比妥E、硫喷妥正确答案:C22.糖皮质激素小剂量替代疗法用于A、肾上腺皮质功能减退症B、血小板减少症C、粒细胞减少症D、结缔组织病E、再生障碍性贫血正确答案:A23.广谱调血脂药,对Ⅱb和Ⅳ型高脂血症效果最好的药物是A、苯扎贝特B、普罗布考C、考来烯胺D、洛伐他汀E、烟酸正确答案:E24.糖皮质激素的药理作用不包括A、抗病毒B、抗过敏C、抗炎D、抗休克E、免疫抑制正确答案:A25.关于肝素的临床应用叙述不正确的是A、急性心肌梗死B、DIC晚期C、血液透析D、深静脉血栓E、心血管手术正确答案:B26.可用于治疗急性肺水肿的药物是()A、螺内酯B、乙酰唑胺C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、呋塞米正确答案:E27.下述药物中长期使用易产生耐受性的是A、β2受体激动剂B、磷酸二酯酶抑制剂C、吸入用糖皮质激素D、白三烯受体阻断剂E、M受体拮抗剂正确答案:A28.硝酸甘油对下列哪种平滑肌的松弛作用最明显A、胆囊B、支气管C、膀胱D、血管E、胃肠道正确答案:D29.下列何种药物中适用于伴有溃疡病高血压的降压药()A、利血平B、可乐定C、普萘洛尔D、地西泮正确答案:B30.对于药物较全面的论述是:A、用于治疗疾病的化学物质B、用于防治、诊断疾病的化学物质C、干扰机体细胞代谢的化学物质D、能影响机体生理功能的化学物质E、用于诊断疾病的化学物质正确答案:B31.不属于H2受体阻滞药的是A、西咪替丁B、英普咪定C、法莫替丁D、雷尼替丁E、尼扎替丁正确答案:B32.朱某,男,37岁,因过食生冷后出现腹泻、腹痛就诊,医生给予解痉药阿托品0.3mg,服药后腹痛、腹泻缓解,但患者感觉视物模糊、口干等,这属于药物的何种不良反应:A、副作用B、依赖性C、变态反应D、毒性反应E、耐受性正确答案:A33.卡托普利的主要降压机制是A、促进醛固酮的释放B、抑制内源性阿片肽的水解C、抑制血管紧张素转化酶D、促进前列腺素合成E、促进缓激肽的水解正确答案:C34.哌替啶比吗啡应用多的原因是:A、对支气管平滑肌无影响B、成瘾性较吗啡轻C、无便程作用D、呼吸抑制作用轻正确答案:B35.对β1、β2受体无选择性的β受体激动药是A、阿托品B、特布他林C、克仑特罗D、异丙肾上腺素E、普萘洛尔正确答案:D36.能明显减低血浆胆固醇的药是A、烟酸B、苯氧酸类C、多烯脂肪酸D、HMG-CoA还原酶抑制剂正确答案:D37.安全范围为:A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1~ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离正确答案:E38.下列能抑制咳嗽中枢并兼有外周镇咳作用的是A、喷托维林B、氯哌斯汀C、苯佐那酯D、吗啡E、可待因正确答案:A39.利用药物的拮抗作用、目的是()A、增加疗效B、解决个体差异问题C、使药物原有作用减弱D、减少不良反应E、以上都不是正确答案:D40.关于药物的转运,正确的是:A、易化扩散不需要载体B、主动转运需要载体C、滤过有竞争性抑制现象D、简单扩散有饱和现象E、被动转运速率与膜两侧浓度差无关正确答案:B41.安慰剂是()A、治疗用的主药B、药物添加成分C、用作参考比较的标准治疗药剂D、治疗用的辅助药剂E、不含活性药物的制剂正确答案:E42.对快速眼动睡眠影响小、成瘾性轻的苯二氮䓬类是:A、司可巴比妥B、硫喷妥C、苯巴比妥D、地西泮E、水合氯醛正确答案:D43.有些随胆汁到达小肠后可在肠道内被重吸收入血的过程,这个过程称为:A、道吸收B、肠道循环C、吸收作用D、肝肠循环E、汁循环正确答案:D44.药物的消除速率决定其:A、不良反应的大小B、最大效应C、起效的快慢D、作用的持续时间E、后遗效应的大小正确答案:D45.药酶诱导剂与作为酶底物的药物合用:A、效应不变B、效应减弱C、显效D、效应增强E、失效正确答案:B46.口服对胃有刺激,消化溃疡病人应慎用的药物是:A、司可巴比妥B、苯二氮䓬类C、苯巴比妥D、水合氯醛E、硫喷妥钠正确答案:D47.主要用于顽固性失眠的药物为:A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、苯妥英钠D、甲丙氨酯E、水合氯醛正确答案:E48.从事驾车、高空作业的患者不宜服用的药物是( )A、对乙酰氨基酚B、布洛芬C、伪麻黄碱D、氨溴索E、氯苯那敏正确答案:E49.有祛痰和酸化尿液作用的祛痰药是A、氯化铵B、溴己新C、乙酰半胱氨酸D、羧甲司坦E、以是均不是正确答案:A50.男,52岁,风湿性关节炎病史10余年,近期症状加重,服用阿司匹林由3g/d增至6g/d,现出现眩晕、耳鸣及视力减退等症状。

郑大远程教育《药理学》在线练习参考答案

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郑大远程教育《药理学》在线练习参考答案《药理学》第02章在线测试第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分)1、与药物的过敏反应有关的是( C )A、剂量大小B、药物毒性大小C、遗传缺陷D、用药途径及次数2、药物产生副反应的药理学基础是(B)A、用药剂量过大B、药理效应选择性低C、患者肝肾功能不良D、特异质反应3、肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于( B )A、治疗作用B、副作用C、变态反应D、毒性反应4、关于效能和效价强度,以下阐述中不妥的是( C )A、效价强度反映药物与受体的亲和力B、最大效能反映药物内在活性C、效价强度与最大效能含义完全相同D、效价强度是引起等效反应的相对剂量5、三种药(A,B,C)的LD50分别为80、80、120mg/kg;ED50分别为20、40、40 mg/kg p.o.,比较三种药安全性大小的顺序应为( C )A、A>B=CB、A=B>CC、A>C>BD、A>B>C第二题、多项选择题(每题2分,5道题共10分)1、关于药物的毒性作用和副作用,下列论述正确的是( ACD )A、药物毒性作用一般是可以避免的B、药物的副作用是可以避免的C、副作用和治疗作用是可以相互转化的D、副作用的产生原因是药物的选择性低E、毒性作用产生的原因是用药剂量过大,超过极量2、受体的特性包括( ABCDE )A、特异性B、高亲和力C、饱和性D、可逆性E、存在内源性配体3、关于竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂,下列说法正确的是( ABCE )A、竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体B、非竞争性拮抗剂与激动剂竞争不同的受体或同一受体的不同部位C、增加拮抗剂的浓度时,可使激动剂的量效曲线右移D、提高非竞争性拮抗剂的浓度,可达到单独使用激动剂时的最大效应E、提高竞争性拮抗剂的浓度,可达到单独使用激动剂时的最大效应4、药物的作用机制包括( ABCDE )A、对酶的影响B、影响生理物质转运C、影响核酸代谢D、参与或干扰细胞代谢E、作用于细胞膜的离子通道5、药物不良反应包括( ABCDE )A、变态反应B、后遗效应C、继发反应D、毒性反应E、副反应第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)1、对因治疗比对症治疗重要( 错)2、是药三分毒(对)3、长期服用巴比妥类催眠药后,次日早晨出现的困倦、乏力、头晕等症状属于继发反应(错)4、长期使用受体阻断药突然停药引起的反跳现象是由于受体向下调节引起的(错)5、经过一定的转换后,量反应和质反应的量效关系曲线均为s型曲线(错)《药理学》第03章在线测试第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分)1、硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝,再进入体循环的药约10%左右,这说明该药( C )A、活性低B、效能低C、首关代谢显著D、排泄快2、在碱性尿液中弱酸性药物( B )A、解离少,再吸收多,排泄慢B、解离多,再吸收少,排泄快C、解离少,再吸收少,排泄快D、解离多,再吸收多,排泄慢3、静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为( D )A、0.05LB、2LC、5LD、20L4、药物的血浆T1/2是( D )A、药物是稳态血药浓度下降一半的时间B、药物的有效血药浓度下降一半的时间C、药物的组织浓度下降一半的时间D、药物血浆浓度下降一半的时间5、生物利用度是( A )A、评价药物制剂吸收速度和程度的重要指标B、与药-时曲线下面积无关C、无法比较两种制剂的吸收情况D、不能评价经血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的程度和速度第二题、多项选择题(每题2分,5道题共10分)1、关于药物的跨膜转运,下列说法正确的是( ACDE )A、被动转运速度与膜两侧浓度差有关B、被动转运不消耗能量,不需要载体C、主动转运需要载体D、易化扩散有竞争性抑制现象E、包括主动转运、被动转运和膜动转运2、关于药物和血浆蛋白结合,下列说法正确的是( BCDE )A、结合型药物易于跨膜转运发挥药理作用B、仅游离型药物发挥药理作用C、结合型药物与游离型药物之间维持动态平衡D、蛋白结合率高的药物在体内消除慢,作用时间长E、结合型药物在体内起到药物储存库的作用3、影响药物分布的因素包括( ABCDE )A、与血浆蛋白结合B、局部器官血流量C、组织亲和力D、体液PHE、体内屏障4、药物在体内代谢的反应方式包括( ABCD )A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、结合反应E、络合反应5、药物在体内的过程包括( ABCD )A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、与血浆蛋白结合第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)1、药物经过代谢后,活性均降低( 错)2、药物经肝脏排入胆汁,由胆汁排泄后进入十二指肠,再十二指肠重吸收,此过程称为肝肠循环(对)3、促进药物生物转化的主要酶系统细胞色素P450酶(对)4、大多数药物跨膜转运的方式为滤过(错)5、药物对肝药酶的诱导是连续用药产生耐受性的原因之一(对)第四章一D B D C B二ABCD ABCE ABD ACDE ACDE20分《药理学》第05章在线测试的得分为楼主∙ 1.1 [单选] [对] 毛果芸香碱对眼的作用是 B∙ 1.2 [单选] [对] 主要局部用于治疗青光眼的药物是 D∙ 1.3 [单选] [对] 治疗重症肌无力应首选 B∙ 1.4 [单选] [对] 有机磷酸酯药物中毒的机制为 C∙ 1.5 [单选] [对] 碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是 D∙ 2.1 [多选] [对] 毛果芸香碱的药理作用包括 ABCD∙ 2.2 [多选] [对] 新斯的明临床应用于 ABCDE∙ 2.3 [多选] [对] 关于碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒,下列说法正确的是ABDE∙ 2.4 [多选] [对] 可用于治疗青光眼的药物有 ABDE∙ 2.5 [多选] [对] 有机磷酸酯类中毒会出现 ABCDE∙ 3.1 [判断] [对] 有机磷酸酯类中毒死亡的主要原因是呼吸中枢麻痹对∙ 3.2 [判断] [对] 用毛果芸香碱溶液滴眼后,由于调节麻痹作用,使患者看近物不清楚错∙ 3.3 [判断] [对] 可逆性胆碱酯酶抑制药可用于老年痴呆及小儿麻痹症的治疗对∙ 1.4 [判断] 无题,直接得到1分∙ 1.5 [判断] 无题,直接得到1分20分《药理学》第06章在线测试的得分为∙ 1.1 [单选] [对] 阿托品对眼睛的作用是 C∙ 1.2 [单选] [对] 全身麻醉前,给予阿托品是为了 D∙ 1.3 [单选] [对] 对于东莨菪碱,下列说法错误的是 C∙ 1.4 [单选] [对] 与阿托品比较,B山莨菪碱的特点为 C∙ 1.5 [单选] [对] 阿托品禁用于 B∙ 2.1 [多选] [对] 阿托品的药理作用包括 1ABCDE∙ 2.2 [多选] [对] 阿托品可以治疗 2ABCD∙ 2.3 [多选] [对] 阿托品中毒的解救措施有 3ABCD∙ 2.4 [多选] [对] 下列与阿托品阻断M受体有关的作用是 4ABCE∙ 2.5 [多选] [对] 对于琥珀胆碱,下列说法正确的是 5ACDE∙ 3.1 [判断] [对] 阿托品由于阻断了M受体,扩张血管,改善微循环,可用于感染中毒性休克的治疗X∙ 3.2 [判断] [对] 东莨菪碱解除内脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用弱于阿托品对∙ 3.3 [判断] [对] 山莨菪碱常用于解救感染性休克,因其解除内脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用较阿托品强。

广西中医药大学《药理学》试题7(适用于医学、药学本科及高职高专各专业)

广西中医药大学《药理学》试题7(适用于医学、药学本科及高职高专各专业)

《药理学》试题7(适用于药学、医药营销等各专业)一、单选题(共60题,60分)1、雄激素的临床用途有()(1.0)A、痛经止痛B、习惯性流产C、人工周期D、不孕症E、功能性子宫出血正确答案: E2、异丙肾上腺素()(1.0)A、使舒张压上升B、使敏感者致喘C、心内注射抢救心跳骤停D、兴奋外周α受体E、引起中枢抑制正确答案: C3、完全激动药的特点是()(1.0)A、与受体有亲和力,无内在活性B、与受体无亲和力,有内在活性C、与受体有亲和力,有较弱内在活性D、与受体有亲和力,有内在活性E、与受体无亲和力,无内在活性正确答案: D4、促进代谢作用最明显的药物是()(1.0)A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、肾上腺素D、麻黄素E、异丙肾上腺素正确答案: C5、麻黄碱适应证是()(1.0)A、支气管哮喘严重的急性发作B、与局麻药配伍C、出血性休克D、抑郁症E、荨麻疹正确答案: E6、麦角新碱不用于催产和引产是因为()(1.0)A、作用比缩宫素强大而持久,易致子宫强直性收B、作用比缩宫素弱而短,效果差C、口服吸收慢而完全,难以达到有效浓度D、对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底E、易导致产后出血正确答案: A7、鼠疫首选的抗生素是()(1.0)A、青霉素GB、氯霉素C、头孢拉定D、红霉素E、四环素+链霉素正确答案: E8、下列何药对脑血管有选择性扩张作用()(1.0)A、硝苯地平B、尼莫地平C、非洛地平D、尼索地平E、尼群地平正确答案: B9、对机体免疫功能具有广泛调节作用的药物是()(1.0)A、环孢素B、左旋咪唑C、泼尼松龙D、干扰素E、硫唑嘌呤正确答案: D10、主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合而失活的抗生素是()(1.0)A、羧苄西林B、氯霉素C、四环素D、链霉素E、强力霉素正确答案: B11、属抑菌药的是()(1.0)A、青霉素类B、头孢菌素类C、克拉霉素D、氨基苷类E、多粘菌素类正确答案: C12、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这属于下列哪种反应()(1.0)A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应正确答案: A13、关于氨茶碱,以下哪一项是错误的?()(1.0)A、为控制急性哮喘应快速静脉注射B、可松弛支气管和其他平滑肌C、可兴奋心脏D、可兴奋中枢E、有一定的利尿作用正确答案: A14、应用下列何种药物可使支气管哮喘恶化()(1.0)A、妥拉苏林B、利血平C、胍乙啶D、普萘洛尔E、卡托普利正确答案: D15、654-2与Atropine比较,前者的特点是()(1.0)A、易透过血脑屏障,兴奋中枢作用较强B、抑制唾液分泌作用较强C、毒性较大D、对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较低E、兴奋中枢作用较弱正确答案: E16、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂是()(1.0)A、硝普钠B、卡托普利C、肼苯哒嗪D、哌唑嗪E、尼群地平正确答案: B17、利尿作用与体内醛固酮水平相关的药物是()(1.0)A、安体舒通B、氨苯喋啶C、氨氯吡眯D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺正确答案: A18、不正确描述是()(1.0)A、利多卡因可选择性降低浦氏纤维自律性B、利多卡因对室性心律失常有效C、普萘洛尔可用于窦性心动过速D、维拉帕米适用于阵发性室上性心动过速E、奎尼丁安全范围大,可作为门诊用药正确答案: E19、强心苷不能用于治疗()(1.0)A、心房颤动B、心房扑动C、室上性阵发性心动过速D、室性早搏E、高血压所致的心功能不全正确答案: D20、对临床使用药物的说法哪项有错()(1.0)A、有些药导致生理和(或)精神依赖性B、某些中枢药物已成为严重的社会问题C、大多都可影响CNS的功能D、可产生各种各样的中枢效应E、都可影响神经递质产生效应正确答案: E21、下列哪药对胃肠道的刺激性最大()(1.0)A、阿司匹林B、强心苷C、对乙酰氨基酚D、苯巴比妥E、安定正确答案: A22、下列哪一种情况慎用碘制剂()(1.0)A、甲亢危象B、甲亢病人术前准备C、单纯性甲状腺肿D、孕妇和哺乳妇E、粒细胞缺乏正确答案: D23、过量最易引起心室纤颤性心律失常的药物是()(1.0)A、肾上腺素B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、毛果芸香碱正确答案: A24、与中枢乙酰胆碱能有关的疾病是()(1.0)A、老年性痴呆B、躁狂症C、抑郁症D、精神分裂症E、核黄疸正确答案: A25、具有轻微兴奋子宫作用的药物是()(1.0)A、糖皮质激素B、加压C、孕激素E、雌激素正确答案: B26、下列哪个镇痛药具有镇静催眠作用且无成瘾性()(1.0)A、吗啡B、度冷丁C、可待因D、罗通定(颅通定)E、阿司匹林正确答案: D27、下列可引起狼疮综合征的药为()(1.0)A、普蔡洛尔B、美托洛尔C、普鲁卡因胺D、普罗帕酮E、奎尼丁正确答案: C28、最易引起二重感染的抗生素是()(1.0)A、链霉素B、四环素C、二性霉素D、多粘菌素E、卡那霉素正确答案: B29、赛庚啶禁用于( )(1.0)A、溃疡病B、偏头痛C、荨麻疹D、青光眼E、支气管哮喘正确答案: D30、老年骨质疏松宜选用()(1.0)A、甲基睾酮B、黄体酮C、苯丙酸诺龙D、氯米芬正确答案: C31、局部注射时,为了延缓普鲁卡因的吸收,可按比例加入()(1.0)A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、阿托品D、多巴胺E、 654-2正确答案: A32、治疗偏头痛较好的药物组合是()(1.0)A、麦角新碱与阿司匹林B、麦角毒与咖啡因C、麦角胺与阿司匹林D、麦角胺与咖啡因E、麦角胺与对乙酰氨基酚正确答案: D33、半数致死量(LD50)是指()(1.0)A、引起50%实验动物死亡的剂量B、引起50%动物中毒的剂量C、引起50%动物产生阳性反应的剂量D、和50%受体结合的剂量E、达到50%有效血药浓度的剂量正确答案: A34、影响蛋白质和成全过程的抗菌药物是()(1.0)A、庆大霉素B、氧氟沙星C、青霉素D、红霉素E、四环素正确答案: A35、手术后肠麻痹首选药是()(1.0)A、毒扁豆碱B、阿托品C、毛果芸香碱D、新斯的明E、 654-2正确答案: D36、下列哪一状况不能用Iso治疗()(1.0)A、支气管哮喘B、心跳骤停C、感染性休克D、心源性哮喘E、房室传导阻滞正确答案: D37、易致动脉粥样硬化的高蛋白血症是指血浆中()(1.0)A、 HDL升高B、 HDL降低C、 VLDL、IDL、LDL及apoB浓度均高于正常D、 VLDL、IDL浓度均低于正常E、 CM增高正确答案: C38、去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是()(1.0)A、静滴B、皮下注射C、肌注D、口服E、灌肠正确答案: D39、大剂量易引起出血性膀胱炎的抗癌药是()(1.0)A、环磷酰胺B、正定霉素C、羟基脲D、阿糖胞苷E、甲氨喋呤正确答案: A40、月安碘酮最为严重的不良反应是()(1.0)A、甲状腺功能亢进症B、甲状腺功能减退症C、肝炎D、间质性肺炎E、皮肤对光敏感正确答案: D41、下列哪个药物可对抗去甲肾上腺素导致的局部组织缺血性坏死()(1.0)A、酚妥拉明B、肾上腺素C、麻黄碱D、普萘洛尔E、多巴酚丁胺正确答案: A42、地高辛临床应用不包括()(1.0)A、慢性心功能不全B、心房颤动C、阵发性室上性心动过速D、心房扑动E、室性心动过速正确答案: E43、哪一种是长效胰岛素制剂()(1.0)A、普通胰岛素B、精蛋白锌胰岛素C、珠蛋白锌胰岛素D、低精蛋白锌胰岛素E、单组分胰岛素正确答案: B44、心得安的禁忌症是()(1.0)A、胃溃疡B、心功能不全C、甲亢危象D、血小板减少症E、青光眼正确答案: B45、血管紧张素转换酶抑制剂不良反应发生率较高的是()(1.0)A、肝炎B、低血钾C、粒细胞缺乏症D、无痰性干咳E、味觉缺失正确答案: D46、与AT1受体亲合力最强的是()(1.0)A、氯沙坦B、缬沙坦C、坎替沙坦D、伊白沙坦E、替米沙坦正确答案: C47、关于维拉帕米的临床应用,下列哪项是错误的()(1.0)A、用于治疗心绞痛B、用于治疗高血压C、用于治疗阵发性室上性心动过速D、禁用于有传导阻滞的病人E、禁用于心房纤颤的病人正确答案: E48、阿托品不具有的治疗用途是()(1.0)A、抗感染性休克B、治疗青光眼C、解除内脏平滑肌痉挛D、治疗窦性心动过缓E、治疗虹膜睫状体炎正确答案: B49、大环内酯类对下述哪类细菌无效()(1.0)A、衣原体和支原体B、弯曲杆菌C、军团菌D、大肠杆菌E、耐药金葡菌正确答案: D50、下列哪一项是阿托品的禁忌症()(1.0)A、支气管哮喘B、心动过缓C、青光眼D、中毒性休克E、虹膜睫状体炎正确答案: C51、毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用()(1.0)A、缩瞳B、视远物清楚C、上眼睑收缩D、前房角间隙变窄E、对光反射不变正确答案: A52、阿斯匹林的pKa是3.5,在PH为2.5的胃液中,可吸收的理论值是()(1.0)A、 99%B、 0.1%C、 10%D、 90%E、 99.9%正确答案: C53、退乳可选用()(1.0)A、黄体酮B、炔诺酮C、小剂量乙烯雌酚D、大剂量乙烯雌酚E、甲睾酮正确答案: D54、缩宫素兴奋子宫平滑肌的特点是()(1.0)A、小剂量时引起子宫强直性收缩B、子宫平滑肌对药物的敏感性与体内性激素水平无关C、增强子宫节律性收缩D、收缩血管,提高血压E、使子宫底部产生松弛作用,对子宫颈则产生节律性收缩正确答案: C55、属于免疫增强药的是()(1.0)A、环孢素B、左旋咪唑C、泼尼松龙D、抗淋巴细胞球蛋白E、硫唑嘌呤正确答案: B56、新斯的明可用于()(1.0)A、青光眼B、外周血管痉挛性疾病C、支气管哮喘D、感染性休克E、以上都不是正确答案: E57、金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过()(1.0)A、产生灭活青霉素的β-内酰胺酶B、产生蛋白水解酶C、合成对氨苯甲酸D、细菌改变代谢途径E、产生钝化酶正确答案: A58、按血浆半衰期给药,约经几个t1/2达稳态血浓度()(1.0)A、 1个t1/2B、 2个t1/2C、 10个t1/2D、 5个t1/2E、立即正确答案: D59、对β-内酰胺酶有较高稳定性的药物()(1.0)A、阿莫西林B、甲氧西林C、羧苄西林D、氨苄西林E、青霉素正确答案: B60、可作吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是()(1.0)A、可乐定B、甲基多巴C、利血平D、胍乙啶E、克罗卡林正确答案: A二、多选题(共10题,10分)1、抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物包括()(1.0)A、青霉素B、万古霉素C、头孢呋辛D、头孢曲松E、氧氟沙星正确答案: ABCD2、维生素B6降低左旋多巴抗震颤麻痹疗效的原因是()(1.0)A、减少左旋多巴的吸收B、增加左旋多巴的代谢C、直接对抗左旋多巴的作用D、增加外周多巴脱羧酶的活性E、抑制外周多巴脱羧酶的活性正确答案: BD3、肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应征是()(1.0)A、过敏性休克B、支气管哮喘C、鼻粘膜和牙龈出血D、心脏骤停E、房室传导阻滞正确答案: BD4、激动药是指()(1.0)A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应正确答案: ACD5、局麻药中加入AD的目的是()(1.0)A、减少局麻药的吸收B、减少局麻药的破坏C、延长局麻作用时间D、对抗局麻药的毒性E、以上都不对正确答案: AC6、氨基糖苷类抗生素杀菌特点()(1.0)A、杀菌速度与浓度有关B、仅对需氧菌有效C、抗生素后效应长D、具体初次接触效应E、在碱性环境中抗菌活性增强正确答案: ABCDE7、局麻药过量中毒的表现是()(1.0)A、惊恐不安B、流涕流泪C、震颤、惊厥D、神志不清E、呼吸抑制正确答案: ACDE8、5-HT1受体的主要亚型包括()(1.0)A、 5-HT1QB、 5-HT1BC、 5-HT1ED、 5-HT1DE、 5-HT1A正确答案: BCDE9、为避免磺胺药对肾的损害,应采取下列哪些措施()(1.0)A、大量饮水B、与维生素C同服C、避免长期应用D、同服TMPE、同服等量碳酸氢钠正确答案: ACE10、可引起耳毒性的药物是()(1.0)A、四环素B、庆大霉素C、青霉素D、红霉素E、利尿酸正确答案: BE三、简答题(共6题,30分)1、安全范围(5.0)正确答案:指LD5与ED95 之间的距离。

2021国家开放大学电大《药理学》机考终结性第七套真题题库及答案

2021国家开放大学电大《药理学》机考终结性第七套真题题库及答案

〔精华版〕最新国家开放大学电大《药理学》机考终结性第七套真题题库及答案盗传必究试卷总分:100 答题时间:60分钟客观题单项选择题〔共50题,共100分〕1.竞争性拮抗剂具有的特点是【答案】使激动剂量效曲线平行右移2.半数有效量是指【答案】50%的受试者有效3.时量曲线的峰值浓度表明【答案】药物吸收速度与消除速度相等4.药物自用药部位进入血液循环的过程称为【答案】吸收5.对肾上腺髓质论述不正确的是【答案】主要释放乙酰胆碱6.可用新斯的明解救的药物中毒是【答案】非去极化肌松药7.不属于毛果芸香碱不良反应的是【答案】心率加快8.调节麻痹是指【答案】睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平9.胆绞痛合理的用药是【答案】吗啡加阿托品10.应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为【答案】血压会明显降低11.肾上腺素兴奋的受体最准确的是【答案】兴奋a、1和。

2肾上腺素受体12.普蔡洛尔降压的原因中错误的是【答案】阻断血管的0 2受体13.治疗外周血管痉挛性疾病可选用【答案】a受体阻断剂14.苯二氮革类不良反应不包括【答案】腹泻15.苯二氮章类主要通过下列哪种内源性物质发挥药理作用【答案】Y 一氨基丁酸16.碳酸锂中毒的解救药是【答案】氯化钠17.碳酸锂主要用于治疗【答案】躁狂症18.精神运动性癫痫的首选药物是【答案】卡马西平19.对惊厥治疗无效的是【答案】口服硫酸镁20 .卡比多巴治疗帕金森病的机制是【答案】抑制外周多巴脱梭酶活性21.帕金森病主要发病机制是由于纹状体【答案】DA减少22.预防血栓形成的药物是【答案】阿司匹林23.镇痛效价最高的药物是【答案】芬太尼24.解救阿片类药物急性中毒的是【答案】纳洛酮25.硝苯地平的降压作用机制是【答案】抑制钙通道26.高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是【答案】拉贝洛尔27.吠塞米减轻水钠潴留的机制是【答案】抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收28.氯沙坦治疗心衰的主要机制是【答案】阻断或改善因ATI过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等29.更适用于变异型心绞痛治疗的药物是【答案】钙拮抗剂30.p受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者【答案】高血压或心律失常31.吉非贝齐的主要不良反应是【答案】大剂量可致转氨酶升高32 .他汀类对少数患者可能有不良反应包括:【答案】转氨酶升高,横纹肌溶解33.烟酸类调脂作用表现在【答案】降低vLDL, LDL、TG和TC,升高HDL34 .阿司匹林临床主要用于【答案】预防心肌梗死复发,中风的二级预防等35.法华林口服主要用于【答案】血栓栓塞性疾病36.H2受体可能不存在于【答案】子宫平滑肌37.糖皮质激素抗哮喘的主要作用不是通过【答案】抑制H1受体38.氨茶碱主要用于【答案】各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病39.治疗幽门螺旋杆菌感染不选用【答案】氢氧化铝40 .西咪替丁的不良反应不包括【答案】口干、口苦41.糖皮质激素在抗炎的同时,对机体的不利反应是【答案】降低了机体的防御机能,可致感染扩散和伤口愈合延迟42.大剂量的碘可抑制蛋白水解酶,后果是【答案】使T3、T4不能和甲状腺球蛋白解离,抑制甲状腺激素的释放43.二甲双服的降糖作用不正确的是【答案】增加胰岛功能44.不是胰岛素临床应用的是【答案】口服降糖药治疗不能控制的2糖尿病【答案】糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受45.抗菌药联合应用的适应症不包括【答案】轻度上呼吸道感染46.有关抗菌药下列叙述正确的是【答案】抗菌药是用于治疗细菌感染性疾病的药物,包括化学合成抗菌药和抗菌抗生素47.有关氟喳诺酮的临床应用正确的是【答案】可用于全身不同系统的感染48.关于红霉素的不良反应不正确的是【答案】软骨损害49.氨基糖脊类抗生素不包括【答案】林可霉素50.应高度重视的青霉素不良反应是【答案】过敏性休克。

药理学试题及答案

药理学试题及答案

药理学试题及答案第一章绪论一、单项选择题:(以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)1、药效学是研究:1111a、药物的疗效b、药物在体内的变化过程c、药物对机体的作用规律d、影响药效的因素e、药物的作用规律2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的:a、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学b、药理学又名药物治疗学c、药理学是临床药理学的简称d、阐明机体对药物的作用e、是研究药物代谢的科学3、药理学研究的中心内容是:a、药物的作用、用途和不良反应b、药物的作用及原理c、药物的不良反应和给药方法d、药物的用途、用量和给药方法e、药效学、药动学及影响药物作用的因素4、药理学的研究方法是实验性的,这意味着:a、用离体器官来研究药物作用b、用动物实验来研究药物的作用c、收集客观实验数据来进行统计学处理d、通过空白对照作比较分析研究e、在精密控制条件下,详尽地观察药物与机体的相互作用二、名词解释:药理学(pharmacology)药物(drug)药物效应动力学(pharmacodynamic)药物代谢动力学(pharmacokinetic)上市后药物监测(pot-marketingurveillance)三、简答题1简述药理学的性质、任务。

2简述新药研究的大体过程。

第二章药物效应动力学一、单项选择题:(以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)1、作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:a、毒性较大b、副作用较多c、过敏反应较剧d、容易成瘾e、以上都不对2、肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于:a、治疗作用b、后遗效应c、变态反应d、毒性反应e、副作用3、下列关于受体的叙述,正确的是:a、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分b、受体都是细胞膜上的多糖c、受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的d、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应e、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的4、当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于:a、兴奋剂b、激动剂c、抑制剂d、拮抗剂e、以上都不是5、药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:a、药物的作用强度b、药物的剂量大小c、药物的脂/水分配系数d、药物是否具有亲和力e、药物是否具有内在活性6、完全激动药的概念是药物:a、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性b、与受体有较强亲和力,无内在活性c、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性d、与受体有较弱的亲和力,无内在活性e、以上都不对7、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:a、平行右移,最大效应不变b、平行左移,最大效应不变c、向右移动,最大效应降低d、向左移动,最大效应降低二、名词解释:药物作用(pharmacologicalaction)药理效应(pharmacologicaleffect)治疗作用(therapeuticeffect)对因治疗(etiologicaltreatment)对症治疗(ymptomatictreatment)补充疗法(upplementtherapy)不良反应(adveredrugreaction)副作用(idereaction)毒性反应(to某icreaction)后遗效应(aftereffect)变态反应(allergicreaction)剂量-效应关系(doe-effectrelationhip)最小有效量(minimaleffectivedoe)最小有效浓度(minimaleffectiveconcentration)个体差异(individualvariability)效价强度(potency)构效关系(tructureactivityrelationhip)激动药(agonit)拮抗药(antagonit)配体门控离子通道受体(ligandgatedionchannelreceptor)三、简答题1.什么是药物作用、药理效应?药理效应选择性与药物作用特异性的关系?2.药理效应与疗效、副作用之间的关系?3.从药物的量-效曲线可获得哪些重要信息?4.治疗指数和安全范围的内涵?5.反映激动药内在活性和亲和力的参数?6.pD2和pA2值的含义?7.用图象描述高、低浓度的竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药、部分激动药对激动药量效曲线的影响。

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《药理学》第07章在线测试
《药理学》第07章在线测试剩余时间:56:24
答题须知:1、本卷满分20分。

2、答完题后,请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷,否则无法记录本试卷的成绩。

3、在交卷之前,不要刷新本网页,否则你的答题结果将会被清空。

第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分)
1、异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用
A、松弛支气管平滑肌
B、兴奋β2受体
C、抑制组胺释放
D、收缩支气管粘膜血管
2、治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是
A、多巴酚丁胺
B、异丙肾上腺素
C、去甲肾上腺素
D、肾上腺素
3、微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是
A、防止过敏性休克
B、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒
C、局部血管收缩,促进止血
D、中枢镇静作用
4、上消化道出血时局部止血可采用
A、肾上腺素稀释液口服
B、肾上腺素皮下注射
C、去甲肾上腺素稀释液口服
D、去甲肾上腺素肌肉注射
5、治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血,选用的滴鼻药是
A、去甲肾上腺素
B、肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D、麻黄碱
第二题、多项选择题(每题2分,5道题共10分)
1、肾上腺素和异丙肾上腺素共有的临床应用为
A、局部止血
B、心脏停博
C、支气管哮喘
D、局部止血
E、房室传导阻滞
2、关于麻黄碱,下列说法正确的是
A、能激动α受体
B、能激动β受体
C、短期反复使用,易出现快速耐受性
D、可促进去甲肾上腺素能神经末梢递质的释放
E、具有较强的中枢兴奋作用
3、肾上腺素的临床应用
A、心脏停博
B、支气管哮喘
C、中毒性休克
D、局部止血
E、减少局麻药的吸收
4、以下说法正确的是
A、肾上腺素可使皮肤、粘膜及腹腔内脏血管收缩
B、去甲肾上腺素对几乎所有小动脉和小静脉都有收缩作用
C、小剂量多巴胺可以舒张血管
D、治疗量的肾上腺素可使收缩压升高,舒张压几乎不变或下降
E、肾上腺素可使收缩压、舒张压均升高,脉压也略升高
5、肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有
A、增加心输出量
B、增加外周阻力,升高血压
C、松驰支气管平滑肌
D、抑制组胺等过敏物质释放
E、减轻支气管粘膜水肿
第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)
1、小剂量多巴胺扩张血管,大剂量多巴胺收缩血管
正确错误2、与肾上腺素相比,异丙肾上腺素更易引起心律失常
正确错误3、α受体阻断药可将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用
正确错误4、沙丁胺醇治疗支气管哮喘主要是由于其激动了β2受体
正确错误5、去甲肾上腺素用药剂量过大或时间过久,易导致急性肾衰竭
正确错误。

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