溶液配制记录表
一般溶液配制记录
一般溶液配制记录实验时间：2024年4月30日实验目的：学习和掌握一般溶液的配制方法，加深对溶液浓度的理解，并能正确计算和调整浓度。
实验材料：1.高纯度去离子水2.溶质A（未知质量）3.称量瓶、容量瓶及滴定管4.扳手、电子天平、磁力搅拌器等实验步骤：1.实验前准备a.清洗所有实验器皿，以消除可能的污染。
b.备置所需溶液浓度计算所需的溶液质量与容积测量器具。
2.配制溶液Aa.取一枚干净的称量瓶并称量所需质量的溶质A（未知质量），记录其质量为m1（g）。
b.逐滴加入高纯度去离子水至达到溶质A的溶解度极限，并用磁力搅拌器将其充分溶解。
c.将所配制的溶液转移到一个干净的容量瓶中。
d. 根据溶液的浓度要求，计算所配制溶液的浓度（mol/L）。
e.将溶液标记并妥善保存。
3.配制溶液Ba.根据给定的溶液B浓度要求，计算所需质量的溶质B。
b.取一枚干净的称量瓶并称量所需质量的溶质B，记录其质量为m2（g）。
c.逐滴加入高纯度去离子水至达到溶质B的溶解度极限，并用磁力搅拌器将其充分溶解。
d.将所配制的溶液转移到一个干净的容量瓶中。
e. 根据溶液的浓度要求，计算所配制溶液的浓度（mol/L）。
f.将溶液标记并妥善保存。
4.验证溶液浓度a.取出一定体积的溶液A并转移到一个滴定管中。
b.加入适量的指示剂或标准试剂，使其发生明显的颜色变化。
c.用标定好的滴定剂逐滴加入，直至颜色变化消失。
d.记录所消耗的滴定剂体积为V1（mL）。
e.根据反应的摩尔比例关系，计算溶液A中溶质A的摩尔浓度。
f.重复步骤a至e，验证溶液B的浓度。
5.计算并调整溶液浓度a.根据验证结果计算溶液A和溶液B的实际浓度。
b.如果浓度与目标浓度不符，可通过逐渐添加溶质或溶剂的方式进行调整。
c.重新计算溶液的浓度并进行溶液调整，直到达到预期浓度。
记录与报告：1.将实验步骤、数据和计算结果记录在实验记录表格中。
2.对实验中的问题或异常情况进行详细描述。
实验结果：实验数据记录表：溶液，质量(m1, g) ，体积(V1, mL) ，浓度(C, mol/L) --------------------------------------------------------溶液A，溶液B，解析与讨论：根据滴定实验结果，计算了溶液A和溶液B的摩尔浓度。
标准溶液配制记录表格
8平行计算结果极差的相对值
－CrR95（8）相对值（%）：
标准溶液测定浓度（mol/L）：
扩展不确定度（mol/L）：
标准溶液报告浓度（mol/L）：
标准溶液计算公式：
保存温度：
有效期至： 年 月 日
制备人（甲）：制备人（乙）：复核人：配制日期：
<
空白消耗标准溶液的体积（mL）
[
校准至20℃标准溶液的体积（mL）
、
。
计算结果（mol/L）
"
4平行计算结果（mol/L）
4平行计算结果极差的相对值（%）
CrR95（4）相对值（%）
^
4平行计算结果极差的相对值－CrR95（4）相对值（%）
8平行计算结果（mol/L）：
8平行计算结果极差的相对值（%）
标准溶液配制与标定记录
标准溶液名称：
配制浓度： mol/L
环境湿度（%RH）：
环境温度（℃）：
天平编号：
滴定管编号：
移液管编号：
—
容量瓶编号：
基准试剂名称及浓度：
编号：
所用指示剂：
标准溶液配制方法
标定人员
—
甲Hale Waihona Puke 乙标定次数1
2
3
4
1
:
2
3
4
基准试剂（g）或溶液体积（mL）
-
消耗标准溶液的体积（mL）
(
校准至20℃标准溶液的体积（mL）
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号：有效期：温度修正系数f(mL/L) (GB/T 601-2002 附录A)溶液体积 V(mL)CB(mol/L)平均值(mol/L)计算式：V=(V1-V0)×(1+f/1000)CB=1000m/(M×V)说明：每次滴定必须从“0”开始备注：配制人：标定：复标：审核：标准物质配制（标定）记录编号： CHEC／QBG-075名称：、配制方法：使用天平型号编号室温℃、湿度 %RH配制：取定溶 mL标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量（mL）V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。
标准溶液浓度计算公式：C=计算结果（）：C1= C2= C3= C4= C =相对偏差（%）：S1= S2= S3= S4=备注：。
配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG-147标准溶液名称：规格：配制方法：仪器名称：溯源标准：温度：℃ 、湿度： %RH 标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程：配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号：JL/LJ-001-01一、标定方法：GB/T5009.1-2003二、使用仪器：AEL-200电子天平（仪器编号：JYB001）马弗炉(仪器编号：JYC009)三、操作1、量取9ml盐酸，加适量水并稀释至1000ml。
混匀，待标定。
2、标定：精密称取约0.15g在270～300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠，加50ml水使之溶解，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
四、记录和结果1、计算公式：c（HCl）=m/[(V1－V2)×0.0530]0.0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl)＝1mol/L]相当的基准无水碳酸钠的质量，g2、数据配制人：复核人：配制日期：复核日期：稀释记录表标准溶液（滴定液）管理工作的基本要求关键词（必填项目）：标准溶液、滴定液目的（必填项目）：对标准溶液的使用等制定统一的要求，便于统一的管理。
标准溶液配制记录
标准溶液配制记录文档编制序号：[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]
标准溶液配制记录第页共页GDHY-ZP/CX-24-4
内蒙古工大华远工程技术有限公司标准溶液配制记录
内蒙古工大华远工程技术有限公司标准物质领用记录
标准物质领用记录第页共页
GDHY-ZP/CX-24-2
内蒙古工大华远工程技术有限公司标准物质登记表
GDHY-ZP/CX-24-6 标准物质登记表
第页共页
编号：GDHY-ZP-YS-001 气相色谱法原始记录第页共页
分析者：审核者：
光度法原始记录
编号：GDHY-ZP-YS-003 第页共页
分析者：审核者：
第页共页
分析者：审核者：
第页共页
分析者：审核者：
编号：GDHY-ZP-YS-002 光谱法原始记录第页共页
分析者：审核者：。
硝酸银标准滴定液标定记录表
的硝酸银标准溶液滴定。同时做空白。双人八平行。
重复性要求
测量结果极差的相对值与临界极差的相对值之差，单人四平行≤
0.15%，双人八平行≤0.18%，结果取八平行平均值，保留小数点后四
位为标定结果。
硝酸银标准溶液标定记录表
0.05mol/L硝酸银标准溶液
标准溶液名称
配制日期
标定日期
基准物质
有效期
编号
V1(ml)
V2(ml)
V0(ml)
C(NaCl)(mol/L) C(mol/L)
1
2
3
4
5ห้องสมุดไป่ตู้
6
7
8
平均值(mol/L)
=
计算公式
( ) × 2
1 − 0
式中:C--硝酸银标准溶液的浓度，mol/L;
C(NaCI)--氯化钠标准溶液的浓度，mol/L;
V2--移取氯化钠标准液的体积，mL;
V1--滴定氯化钠标准液消耗的硝酸银标准溶液体积，mL;
V0--滴定空白消耗的硝酸银标准溶液体积，mL。
0.05mol/L氯化钠标准溶液:将氯化钠基准物置于500-600℃(一般 550
℃)马弗炉灼烧 3h至恒重，取出放入干燥器中冷却至室温，然后称取
约 0.73g(精确至0.0001g)于250mL容量瓶加水定容，待用(现配现用)
0.05mol/L 硝酸 。
银标准溶液配制 0.05mol/L硝酸银标准溶液的配制:称取约 8.75g硝酸银溶于1000mL水
中，储存于棕色瓶。
、标定方法
0.05mol/L硝酸银标准溶液的标定:用移液管准确移取 5mL(V2)氯化钠
实验室溶液配制记录表
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溶液配制记录
溶液名称溶液批号
配制浓度配制体积配制过程：
配制日期有效期至
配制人复核人
溶液名称溶液批号
配制浓度配制体积配制过程：
配制日期有效期至
配制人复核人
溶液名称溶液批号
配制浓度配制体积配制过程：
配制日期有效期至
配制人复核人
溶液名称溶液批号
配制浓度配制体积配制过程：
配制日期有效期至
配制人复核人
溶液名称溶液批号
配制浓度配制体积配制过程：
配制日期有效期至
配制人复核人
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实验室化学药品配制记录表
25
氢氧化钠溶液
0.15mol/l
250ml
1.5049g氢氧化钠
水
2016.4.29
2016.7.29
实验室化学药品配制记录表
编号：dshj-sys001
序号
配制药品名称
目标浓度/单位
目标配制量/单位
配置用溶质用量/单位
配制用溶剂
配制日期
失效日期
审核人
1
硝酸银溶液
10g/l
100ml
1.0097g
水
2016.4.8
2016.7.8
2
硫氰酸钾溶液
10g/l
100ml
0.9997g
水
2016.4.8
2016.7.8
3
酚酞指示剂
1%
100ml
1.0030g
酒精、水
2016.4.8
2016.7.8
4
磺基水杨酸钠
100g/l
20ml
2.0011g
水
2016.4.9
2016.6.9
5
氟化钾溶液
150g/l
100ml
15.0046g
水
2016.4.16
2016.6.16
6
铁标准溶液
1g/L
1L
1.0007g
盐酸、水
2016.4.16
11
甲基橙指示剂
0.1%
100ml
0.1005g
水
2016.4.19
2016.6.19
12
溴甲酚紫指示剂
13
二甲酚橙指示剂
0.2%
100ml
0.2g二甲酚橙
水
A2、IVA标准溶液配制记录表
1.00 mL 1.0 mL
mLBiblioteka ppm):mLmL容量瓶中用水定容至刻度,混匀即得。 标液中标准样浓
度(ppb)：
IVA
标1： 标2： 标3： 标4： 标5：
4.03 8.06 12.10 16.13 20.16
A2
24.0 48.0 72.0 96.0 120.0
配制者： 配制日期：
年分别置月顶空日瓶中；盖 紧所备有用样。品瓶震荡摇 匀后，置沸水浴中 绘制标准曲线。 注：作为控制用的
A2、IVA标准溶液配制记录表
配制方法：
编号：
IVA标准溶液(21167ppb) :称取1.0911g97%的IVA溶液,加1mL甲醇溶解用去离子水定容至50mL, 根据公式计算所需体积V至1000mL容量瓶中，用去离子水定容至刻度，混匀即得.
1.0911×1000×1000×1000/50 ppb×97%×V=21167 PPb×1000 亚乙基葡萄糖标准溶液(56.2ppm) :精密称定0.0562g亚乙基葡萄糖至1000mL容量瓶中,用超纯 水定容至刻度. 混标 ： IVA标准溶液(21168 ppb):0.5 mL
保质期：5天
）, 加1mL甲醇溶解用去离子水定容至 )mL容量瓶中容量瓶中，用去离子水定容至
×1000×1000×1000/50 ppb×97%×V=21167 PPb×1000
亚乙基葡萄糖标准溶液(56.2 ppm)配制：
精密称定
g亚乙基葡萄糖（批号：
）至 mL容量瓶中, 用去离子水
定容至刻度.
混标配制：
IVA标准溶液(
ppb):
亚乙基葡萄糖标准溶液(
分别吸取上述标准溶液至 标准样制备
（mL）： 去离子水
051 标准溶液配制及标定原始记录
定容体积(mL)
标准溶液(使用液)浓度(mol/L□mg/L□)
标准溶液(使用液)
配制日期
年 月 日
待标定溶液标定结果
标 定 份 数
1
2
3
空白
滴定消耗
溶液体积
始读(mL)
终读(mL)
用量(mL)
计算公式
计算结果(mol/L□mg/L□)
标定日期
计算均值(mol/L□mg/L□)
标准溶液配制及标定原始记录分析项目 Nhomakorabea待标定溶液
名称
待标定溶液
配制日期
年 月 日
标准溶液配制基准物名称
烘培温度(℃)
烘培时间(h)
标准溶液配制基准物称重
终读数(g)
初读数(g)
称取量(g)
定容体积(mL)
标准溶液(贮备液)浓度(mol/L□mg/L□)
标准溶液(贮备液)配制日期
年 月 日
标准溶液(使用液)配制
年月日
备注：
注：结合实际情况在表中“□”打“√”。
配制人员：校核人员：
校核日期： 年 月日