树脂处理配合方法
环氧树脂砂浆配比
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环氧树脂砂浆配比,环氧树脂:水泥:细砂:乙二胺:二丁酯=1:1.6:3.2:0.1:0.12,其中乙二胺是固化剂,二丁酯是稀释剂。
待环氧树脂砂浆有一定的强度后,以0.15MPa~0.2MPa压力压入水泥-水玻璃浆液或环氧树脂浆液。
3 环氧砂浆的配制表1 环氧基液配合比(重量比,单位g)材料名称环氧树脂固化剂增韧剂稀释剂化学名称 6101 乙二胺二丁脂丙酮配合比 100 6~7 15 20环氧基液配制过程:环氧树脂加热至60℃,加入二丁脂和丙酮拌匀,再加入乙二胺拌匀。
环氧基液在此作为溶剂。
表2 环氧砂浆配合比(重量比,单位g)材料名称环氧树脂固化剂增韧剂稀释剂化学名称 6101 乙二胺二丁脂丙酮配合比 100 10 10 20填充料 425号水泥300 砂375 石棉100环氧砂浆配制工艺过程:环氧树脂加热至60℃,加入二丁脂和丙酮拌匀,加入乙二胺拌匀,再将预热至30℃的填充料加入拌匀。
4 施工时的工艺要求施工时,气温不低于15℃,不超过40℃,环氧基液的涂抹厚度不超过1mm,涂刷基液需间隔30min后,才能粘贴玻璃丝布,以防产生气泡。
施工结束后,要用草袋子或黑塑料布遮盖,严禁用水养护。
5 注意事项配合时,要用计量工具准确计量;乙二胺加入后,尽可能立即施工,以防环氧固结;在拌合乙二胺和丙酮时要避免与皮肤接触。
环氧砂浆主要是对预制构件的裂缝进行封堵,但是对结构来说没有什么帮助,主要是为了防止海水沿裂缝流进构件,腐蚀钢筋,我觉得在配制里面还要掺加一定量的白水泥。
谢谢楼主的共享,我们现在的部分栅栏板就有这方面的问题,但是我们采取的是一种液体的修补液,渗透力特别的强,修补后也挺好的。
环氧的用途远不止对预制构件的裂缝进行封堵,它的强度可以达到50以上。
它的用途很广,例如轨道螺栓孔固孔、修补、及水下构件的封堵等等。
以下配比经我公司试验,水下强度可以达到70,比轨道专用胶泥效果好。
环氧:聚酰胺:丙酮:水泥:砂=1000:500:100:1000:1500环氧:乙二胺:二丙酯:丙酮:砂=1000::80:100:100:2500 第一个费用高点,效果很好。
离子交换树脂工艺流程
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离子交换树脂工艺流程
《离子交换树脂工艺流程》
离子交换树脂是一种用于水处理和化工工艺中的重要材料,它能够有效地去除水中的离子、金属离子和有机物质。
离子交换树脂工艺流程是指利用离子交换树脂去除水中杂质的一系列步骤,下面就是离子交换树脂的工艺流程。
第一步是预处理。
在使用离子交换树脂之前,通常需要将水进行预处理,包括除杂、过滤等。
这一步骤的目的是为了防止树脂堵塞或损坏,保证水质稳定。
第二步是树脂填充。
将预处理后的水通过管道引入离子交换树脂柱或瓶中,填充好树脂。
填充好的树脂形成了一个可供水流通的通道。
第三步是离子交换。
水流通过填充好的离子交换树脂,树脂中的功能基团与水中的杂质进行离子交换,将水中的杂质去除。
第四步是洗涤。
在离子交换完毕后,需要用一定量的水对树脂进行洗涤,将吸附在树脂上的杂质冲洗出来,以恢复树脂的吸附性能。
第五步是再生。
随着树脂使用时间的增长,树脂会逐渐失效,需要进行再生。
再生通常通过用浓盐酸或氢氧化钠溶液对树脂进行反应,将树脂中的吸附物去除,使树脂恢复活性。
通过以上几个步骤的循环,离子交换树脂就可以持续地去除水中的杂质,保证水质的稳定和纯净。
这就是离子交换树脂工艺流程的基本步骤。
氯乙烯-丙烯酸酯共聚树脂的配合与加工
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( He n a n S h e n ma C h l o r — A l k a l i De v e l o p me n t C o . , L t d . , P i n g d i n g s h a n 4 6 7 0 0 1 , C h i n a )
浮 聚合 、 乳液 聚合 和溶液 聚合 等方 式 , 国 内投 入市 场 的产 品多采用 悬浮 聚 合 法 , 其 组 成 分 布 是 多分 散 性
的。 含有 一定 量 的均 聚物 , 实 际上 是共 聚物 与均 聚物
2 氯 丙 树 脂 的 特 性
与均 聚 P VC树 脂相 比, 氯 丙树脂 具 有 冲击 性 能
( 河 南神 马氯碱 发展有 限责任公 司, 河南 平顶 山 4 6 7 0 0 1 )
[ 关 键 词 】氯 乙烯 ; 丙烯酸酯 ; 共 聚 树脂 ; 性能 ; 配方 ; 加 工 [ 摘 要 】从 P V C 加 工 的角 度 出 发 , 论 述 了 氯 乙 烯 一丙 烯 酸 酯 共 聚 树 脂 的 特 性 、 应 用 现 状 以及 其 与 助剂 的 配 [ 文 献 标 志码 ]B [ 文章 编 号 】1 0 0 9-7 9 3 7 ( 2 0 1 4 ) 0 7- 0 0 1 9- 0 5
第4 2卷
第 7期
聚 氯 乙 烯
Po l y v i n y l Chl o r i d e
Vo 1 . 4 2,No . 7
2 0 1 4年 7月
J u 1 . ,2 0 1 4
【 加工与应用 】
氯 乙烯 一丙烯 酸 酯共 聚树 脂 的 配合 与加 工
任 连保 ’
・
【 收稿 日期 】2 0 1 4- 0 2—1 5 【 作者简介 】任连保 ( 1 9 5 3 一) , 男, 工程师 , 退休前就职于太 原工业学 院、 河南 神马氯碱 发展有限责 任公司 , 曾从 事专
光固化树脂充填护理配合
![光固化树脂充填护理配合](https://img.taocdn.com/s3/m/db13573ef56527d3240c844769eae009591ba21a.png)
充填过程:首先将牙体组织清理干净,然后涂抹光固化树脂,最后 使用光固化设备进行照射,使树脂固化。
光引发剂:在光照条件下产生自由基或离子,引发树脂聚合、接键、 固化。
光固化设备:用于照射光固化树脂,使其固化。
PART 1
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PART 2
光固化树脂充填原理
树脂材料介绍
光固化树脂:一种特殊类型的树脂,能够在光照下快速固化 树脂成分:包括单体、引发剂、促进剂等 固化过程:在光照作用下,树脂中的单体发生聚合反应,形成固态材料 固化效果:固化后的树脂具有高强度、耐磨损、耐腐蚀等性能
充填过程原理
长期效果评价
光固化树脂充填护理的效果持 久性
长期使用后,牙齿颜色的变化
长期使用后,牙齿硬度的变化
长期使用后,牙齿敏感度的变 化
患者满意度调查
调查目的:了解患者对光固化树脂充填护理效果的满意程度
调查对象:接受光固化树脂充填护理的患者
调查内容:包括护理效果、舒适度、美观度等方面的评价
调查方法:采用问卷调查、访谈等方式进行数据收集和分析
短期效果评价
充填效果:树脂充填后,牙齿表面光滑,色泽自然
硬度:树脂充填后,牙齿硬度增加,耐磨性提高
粘结性:树脂充填后,牙齿与充填材料粘结紧密,不易脱落 生物相容性:树脂充填材料具有良好的生物相容性,对牙齿和牙龈 无刺激
中期效果评价
充填效果:观察充填物是否密实,有无气泡、空隙等缺陷 固化程度:检查树脂是否完全固化,有无未固化区域 色泽匹配:比较充填物与周围牙体组织的色泽是否协调 边缘完整性:评估充填物边缘是否光滑,有无锐利边缘或悬突
大孔树脂处理方法
![大孔树脂处理方法](https://img.taocdn.com/s3/m/b2bdc67f7fd5360cba1adb2e.png)
1)树脂预处理方法:如果树脂出厂时已经过深度处理,一般可直接使用,但树脂在储存、运输过程中有可能可能造成污染,为慎重起见,最好再行预处理。
预处理方法:树脂装柱时先水洗去细小树脂及破碎树脂。
然后在柱内加入高于树脂层10CM的乙醇浸泡4小时,放出浸液,至洗涤液在试管中加水稀释不浑浊并且洗脱液用紫外光谱扫描不得检出吸收峰为止。
再用水洗涤至乙醇含量小于1%,即可使用。
树脂前处理合格评价标准:(A)用三倍量乙醇洗脱树脂柱,洗脱液加等量水不应显浑浊。
(B)洗脱液用紫外光谱扫描不得检出吸收峰。
(2)树脂装柱后要采用逆流灌注法排气,将树脂中气体排出,否则在使用中由于气阻影响吸附。
同时在使用中保持液位,以免空气进入。
(3)建议操作条件步骤流速流量备注填充装柱湿法装柱,树脂装填高度3米。
逆流洗柱水洗除去小粒子有破碎树脂。
前处理1-5BV/h 3BV 用乙醇等进行予处理。
水洗脱1-5BV/h 3BV 必要时根据吸附剂的PH值使用缓冲溶液吸附1-4BV/h 根据吸附量应在吸附容量以下。
PH=5-8,温度<50度。
上柱药液加入NaCl有利于提高吸附容量水洗2-3BV/h 0.5-1BV 将粘附在树脂上的杂质洗出。
解吸0.5-3BV/h 2-3BV 乙醇、丙酮等的(含水)溶液溶液。
温度升高有利于解吸再生0.5-3BV/h 3-4BV 多次应用乙醇、丙酮、碱+乙醇等溶剂水洗2-3BV/h 3-4BV 碱再生后加入酸中和备注:具体操作应根据工艺条件调整,BV:柱床体积(4)树脂的强化再生方法:树脂使用几个周期后,吸附能力下降,可用适量5%的NaCl溶液处理一次。
当树脂受污染严重吸附能力降低较大时需强化再生。
其方法是在容器内加入高于树脂层10cm的2%-3%盐酸溶液浸泡2-4小时,然后用3倍于树脂体积的盐酸溶液通柱,并用净水洗至接近中性;继用5%的氢氧化钠溶液浸洗2-4小时,并同上法用3倍于树脂体积的同浓度的氢氧化钠溶液通柱,最后再用净水清洗至PH值为中性,再用2-3倍树脂体积的乙醇洗柱,然后用纯水洗去乙醇,即可投入使用。
乙烯树脂结合层配合比
![乙烯树脂结合层配合比](https://img.taocdn.com/s3/m/7d42432ea88271fe910ef12d2af90242a895abde.png)
乙烯树脂结合层配合比
乙烯树脂结合层的配合比因具体的应用场景和要求而异,以下提供两种常见的配比方案:
1. 乙烯基树脂+苯乙烯:促进剂:固化剂= 100:(1\~3):(2\~5)。
这种配比方案根据提供的资料是正常使用范围。
其中,乙烯基树脂作为不饱和聚酯树脂的范畴,苯乙烯作为活性溶剂加入,主要是调节黏度和降低成本。
2. 树脂:石粉:促进剂:固化剂= 100:120:3:3。
这种配比方案是树脂砂浆的配比,具体比例可以根据实际需求和要求进行调整。
以上信息仅供参考,建议咨询专业人士获取具体配比。
同时请注意,使用时需遵守安全规范,避免造成伤害。
树脂嵌体粘接过程中的护理配合
![树脂嵌体粘接过程中的护理配合](https://img.taocdn.com/s3/m/f87f7cec27fff705cc1755270722192e453658cb.png)
树脂嵌体粘接过程中的护理配合摘要:目的:探讨树脂嵌体粘接过程中的护理配合对于患者治疗效果和并发症的影响。
方法:选取100例需要进行树脂嵌体粘接治疗的患者,随机分为实验组和对照组,每组50例。
实验组在树脂嵌体粘接治疗过程中进行护理配合,对照组则不进行护理配合。
研究时间为2022年1月至2023年1月。
比较两组患者护理满意度、治疗效果和并发症的差异。
结果:实验组患者治疗效果优于对照组,实验组患者的牙齿复合体的保持时间更长,粘接过程用时短,且并发症发生率较低。
实验组患者治疗满意度也较对照组高。
结论:在树脂嵌体粘接治疗过程中进行护理配合可以提高治疗效果,减少并发症的发生率,提高患者的治疗满意度。
关键词:树脂嵌体粘接;护理配合;治疗效果随着口腔医学的发展,树脂嵌体粘接技术逐渐被广泛应用于修复牙齿缺损的临床治疗中。
与传统的牙科修复技术相比,树脂嵌体粘接具有操作简单、时间短、创伤小、美观度高等优点,已成为一种颇受欢迎的治疗方式[1]。
然而,树脂嵌体粘接治疗过程中,患者的口腔卫生状况、口腔环境、配合度等因素都可能对治疗效果产生重要的影响。
护理配合是保障树脂嵌体粘接治疗效果的重要环节,可以通过患者口腔卫生教育、口腔环境准备、手术协作等方式来实现。
临床研究表明,良好的护理配合可以有效减少治疗过程中的并发症和提高治疗效果,从而保障患者的治疗体验和生活质量。
因此,对树脂嵌体粘接过程中的护理配合进行深入研究和探讨,对于提高治疗效果、减少患者痛苦、改善患者生活质量具有重要意义[2]。
1、资料与方法1.1 一般资料本研究将选择100名需要进行树脂嵌体粘接治疗的患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,每组50例患者。
研究对象的选择要求满足以下条件:①年龄在18岁以上,60岁以下;②患有牙齿缺损需要进行树脂嵌体粘接治疗;③无禁忌症,能够配合治疗和随访观察。
在招募患者过程中,将对患者进行详细的口腔检查和问诊,确保研究对象的可靠性和可行性。
树脂处理配合方法
![树脂处理配合方法](https://img.taocdn.com/s3/m/53d8426f7275a417866fb84ae45c3b3566ecdd60.png)
树脂处理配合方法树脂处理是一种常见的化学处理方法,用于改善材料的性能和外观。
树脂是一类具有高分子量的有机化合物,具有良好的黏合性和耐腐蚀性能。
树脂处理通常包括树脂固化和树脂涂覆两个步骤。
在下面的文章中,将详细介绍树脂处理的配合方法。
第一步是树脂固化。
树脂固化是指将液态树脂转化为固态树脂的过程。
树脂固化一般分为两种方法:热固化和光固化。
热固化是通过升温来促使树脂分子间产生化学键的形成。
常见的热固化树脂有环氧树脂和聚酯树脂。
热固化树脂的固化温度和时间通常由厂家给出的技术数据来确定。
在固化过程中,需要注意树脂的环境温度、固化温度和时间以及固化剂的使用量和混合方式。
光固化是通过紫外线或可见光来促进树脂固化的过程。
光固化树脂主要分为两种类型:光敏树脂和光引发树脂。
光敏树脂是在接触到光的情况下发生化学反应,而光引发树脂是在接触到光之后,通过与外部的光引发剂发生反应来形成固态。
树脂固化的配合方法主要包括树脂与固化剂的配比和搅拌方式。
树脂与固化剂的配比直接影响到固化的效果和树脂的性能。
一般来说,树脂与固化剂的配比是根据树脂和固化剂的化学特性和用途来确定的。
在实际操作中,可以通过试验确定最佳的配比。
搅拌方式也是树脂固化的重要一环。
搅拌的目的是使树脂和固化剂充分混合,确保固化反应的均匀性。
一般来说,有两种搅拌方式:手动搅拌和机械搅拌。
手动搅拌适用于小批量的固化处理,通常使用刮刀或搅拌棒进行搅拌。
机械搅拌适用于大批量的固化处理,通常使用搅拌器或混合机进行搅拌。
第二步是树脂涂覆。
树脂涂覆是指将树脂涂覆在物体表面或工件上,形成一层保护层。
树脂涂覆主要包括两种方法:湿法涂覆和干法涂覆。
湿法涂覆是将树脂与溶剂或水混合,形成涂料,然后将涂料涂覆在物体表面上,在固化后形成保护层。
湿法涂覆通常需要使用专业的涂布设备,如喷涂机和刮涂机。
在涂覆过程中,需要根据树脂和涂布物的性质来选择合适的溶剂或水,以及涂布厚度和涂布速度。
干法涂覆是将树脂直接涂覆在物体表面上,然后在固化后形成保护层。
增粘树脂及其制备方法
![增粘树脂及其制备方法](https://img.taocdn.com/s3/m/cb8e0dc1aa00b52acfc7ca4d.png)
增粘树脂及其制备方法和该增粘树脂制得的橡胶特征:增加改性处理步骤,加入一元酚作为改性剂,有机酸作为催化剂原料:芳香族化合物:二甲苯、奈、甲基萘、二甲基奈、联苯等1环或2环的芳香族烃甲醛类:甲醛、福尔马林、多聚甲醛改性剂:对叔丁基苯酚,占反应液5~50% (对甲酚、对氯苯酚、对溴苯酚、苯酚、对苯基苯酚等一元酚)催化剂:对甲基苯磺酸,占混合液0.1~2‰(草酸、柠檬酸等有机酸)制备方法:在酸催化剂存在下,使芳香族化合物与甲醛类反应,包括芳香族化合物与甲醛类缩合反应步骤,对过量的酸的分离步骤、过量甲醛类的蒸馏步骤。
经过上述步骤处理后,进行改性处理步骤:向反应液中加入一元酚和有机酸得到混合液,并对混合液进行升温和保温,然后蒸馏至无馏分,制得增粘树脂。
升温和保温过程:反应液升温至100℃~120℃时保温30分钟,升温至150℃~180℃时保温30分钟,再升温至180℃~200℃时保温60分钟,升温至180℃~220℃时进行整理至无馏分。
产品特性:保持期长、耐湿和耐高温等优点,应用后橡胶具有高的拉扯伸长率和撕裂强度等优点。
树脂粘度范围:70~130mPa?S制得橡胶的扯断伸长率%为700~750,撕裂强度71~80KN/m酚醛树脂对NBR性能的影响酚醛树脂结构上的薄弱环节是酚羟基和亚甲基容易氧化, 耐热性能受到影响。
酚醛树脂的加入对混炼胶加工性能无太大影响。
酚醛树脂补强NBR 的效果主要取决于硫化交联网络的完善程度。
一般认为,酚醛树脂与固化剂,如HMT 等交联形成的网络与胶料网络重叠,即酚醛树脂网络能够与胶料网络形成互聚合物网络( IPN) ,从而起到对橡胶补强的作用。
对于加补强填料的胶料,滞后是造成生热的主要原因。
填料有较窄的分子尺寸分布会导致较高的滞后, SP6600 经腰果壳油改性后,相对分子质量增大,而且相对分子质量分布变宽,加上SP6600 能与NBR 形成良好的三维网络结构这就使SP6600 补强NBR 硫化胶在动态压缩状态下滞后损失较小,因此具有较好的动态压缩性能。
光固化树脂充填的护理配合
![光固化树脂充填的护理配合](https://img.taocdn.com/s3/m/f03df7a41a37f111f1855b6a.png)
口腔医学中心 宋巧华
2018.5.23
主要内容
1
可见光固化复合 树脂简介
2
充填修复的 术前准备
充填修复的 术中配合
3
充填修复的 术后护理
4
树脂简介
复合树脂是临床常用的一种充填材料,主要由可固化的树脂基质、增强填料、固 化引发体系及其他成分组成。 按照固化方式可以分为:自凝复合树脂、光固化复合树脂、热固化复合树脂、双 重固化复合树脂。 光固化复合树脂:含有光引发体系,需用光固化灯照射固化,固化后质地致密, 抗压强度较高,对洞型要求不高且颜色、性能稳定性好,故临床应用最多。 适用于龋病和非龋性疾病引起的牙体缺损,桩冠修复。
污染处→排水管道接头→痰盂外周→弃手套)
4. 流动水洗手
健康宣教
1. 勿咬硬物,避免过冷过热的刺激性食物。
2. 少饮浓茶,少吸烟,以免着色。 3. 若有不适,随时复诊。
4. 嘱病人注意口腔卫生,定期进行口腔检查。
感谢聆听
常见树脂介绍
流动树脂(松风、3M):因具有流动性可通过
注射头注射到微小窝洞内。
前牙复合树脂(Z350):具有优良的色泽、半
透明性和抛光性能,主要用于前牙。 通用复合树脂(可乐丽、松风):满足多数牙 齿缺损的修复,但在后牙只能用于中小缺损的 修复。
后牙复合树脂(P60):具有较高的抗压强度、
5、充填、固化过程的护理配合要点
① 护士继续协助隔湿。
术中护理配合
② 遵医嘱如需使用流动树脂要及时传递光敏灯,流动树脂的 输送头应一人一换。 ③ 按选定的牙色根据洞型,用水门汀充填器取适量树脂于遮
光盒,如窝洞较大切成若干块,递给医生,及时传递光敏灯。
环氧树脂、混凝土、砂浆配合比
![环氧树脂、混凝土、砂浆配合比](https://img.taocdn.com/s3/m/53fa76483b3567ec102d8ac0.png)
环氧树脂的基本特性(1)、物理性能好。
抗弯、抗拉强度可达300-400MPa,抗压强度可达200MPa,吸水率小,与其它复合材料比,有较高的粘合力。
(2)、强度高。
(3)、耐久性好。
具有良好的耐化学腐蚀性和耐水性。
(4)、施工工艺简单。
操作方便,容易维修。
环氧树脂胶粘剂的配制胶粘剂主剂为6101环氧树脂,另加增韧剂、固化剂、稀释剂等,经现场试验配制,配比见表1。
表1 环氧树脂胶粘剂配方(重量比)原材料6101环氧树脂二丁脂二甲苯(或丙酮)乙二胺主剂增韧剂稀释剂固化剂配比100 15-20 10 6-8深度小于5㎜的浅表龟裂缝采用环氧树脂稀液浸透、干固后,再批刮环氧树脂胶泥。
环氧树脂稀液配比为环氧树脂:稀释剂:固化剂=1:0.4:0.25,该配比稀料可深入裂缝根部。
其结构里强,可填实裂缝。
环氧砂浆的配制表1 环氧基液配合比(重量比,单位g)材料名称环氧树脂固化剂增韧剂稀释剂化学名称6101 乙二胺二丁脂丙酮配合比: 100 6~7 15 20环氧基液配制过程:环氧树脂加热至60℃,加入二丁脂和丙酮拌匀,再加入乙二胺拌匀。
环氧基液在此作为溶剂。
表2 环氧砂浆配合比(重量比,单位g)材料名称环氧树脂固化剂增韧剂稀释剂化学名称6101 乙二胺二丁脂丙酮配合比100 10 10 20填充料425号水泥300 砂375 石棉100环氧砂浆配制工艺过程:环氧树脂加热至60℃,加入二丁脂和丙酮拌匀,加入乙二胺拌匀,再将预热至30℃的填充料加入拌匀。
环氧:聚酰胺:丙酮:水泥:砂=1000:500:100:1000:1500环氧:乙二胺:二丙酯:丙酮:砂=1000::80:100:100:2500第一个费用高点,效果很好。
环氧树脂环氧树脂是泛指分子中含有两个或两个以上环氧基团的有机高分子化合物,除个别外,它们的相对分子质量都不高。
环氧树脂的分子结构是以分子链中含有活泼的环氧基团为其特征,环氧基团可以位于分子链的末端、中间或成环状结构。
环氧树脂砂浆配合比
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环氧树脂砂浆配合比
注意事项:
1、乙二胺为有毒易挥发液体,施工中必须采用安全防护措施,配置地点注意风向;
2、每次配置数量根据施工能力确定,随配随用,使用时间为1小时;
3、配置所用的河砂采用不含水干砂,用5mm筛过筛后炒干备用;
4、配置顺序:将干砂和水泥按比例称取后搅拌均匀备用,在热锅中依次按比例加入环氧树脂、二丁酯、乙二胺、丙酮搅拌均匀形
成环氧基液,注意控制温度不超60度否则容易起火,将水泥和砂的拌合物倒入锅中与环氧基液搅拌均匀形成环氧树脂砂浆,注意顺着一个方向搅动;
5、将配置好的砂浆倒入支座垫石螺栓孔中,用钢筋捣实,注意不能洒水养护。
不加水泥配合比:环氧树脂100,二丁酯17,乙二胺8,砂250。
大孔树脂处理方法步骤
![大孔树脂处理方法步骤](https://img.taocdn.com/s3/m/83cb5635abea998fcc22bcd126fff705cc175c7f.png)
大孔树脂处理方法步骤:1、新树脂用95%乙醇冲至无浑浊(树脂流出液与水混合后,不浑浊)2、蒸馏水冲至无醇味(大概5倍柱体积)3、5-10 %HCL2-3倍柱体积浸泡4、蒸馏水冲至流出液pH=75、5-10 %NaOH2-3倍柱体积浸泡6、蒸馏水冲至流出液pH=7 备用而长时间不用保存,待活化后,再用95%乙醇浸泡,即可。
作者:塔矢亮预处理:水淘洗后上柱----95%乙醇洗脱----洗脱直至一倍醇加四倍水不产生浑浊------水洗脱(醇水之间梯度过渡,否则产生大量气泡)-------洗脱到无醇味------2%-5%盐酸洗脱------浸泡3-4小时-------水洗至中性-------2%-5%氢氧化钠溶液洗脱------浸泡3-4小时------水洗至中性-------2%-5%盐酸洗脱------浸泡3-4小时-------水洗至中性------2%-5%氢氧化钠溶液洗脱------浸泡3-4小时------水洗至中性-------2%-5%盐酸洗脱------浸泡3-4小时-------水洗至中性------2%-5%氢氧化钠溶液洗脱------浸泡3-4小时------水洗至中性-------过渡到95%乙醇洗脱------过渡到水------水洗至无醇味。
作者:塔矢亮大孔吸附树脂使用注意事项①运输及贮藏过程中应保持5~40℃环境中,避免过热过冷。
注意不使树脂变干,以免孔结构发生变化。
②树脂装填在吸附柱中使用,装填前应对设备管道进行清洗,以防有害物质对树脂产生污染。
③料液通过树脂床前应除杂、澄清、滤过,以免污染树脂。
④树脂停运时间过长,停运前要充分解析,洗净,并以大于10%食盐溶液浸泡,以避免细菌在树脂中繁殖。
大孔吸附树脂异常现象及处理方法①树脂被微生物污染后,可重新进行预处理或用小于0.5%次氯酸钠溶液浸泡,并用水洗净。
②失水变干时,可用乙醇浸泡并水洗。
③树脂遭铁污染时,可用4~10%HCl溶液浸泡处理④树脂受到有机物污染时,可用1%NaOH、10%NaCl混合盐碱溶液浸泡处理。
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废水处理这一部分,我们分为树脂处理前和树脂处理后来进行分类。
一树脂处理前废水进入树脂处理前,一般会有一个预处理,正常情况下的预处理时为了除去废水中大的悬浮物、油类、结晶盐类等物质,同时,根据树脂处理废水的要求,我们也会进行一个pH值的调节。
以下就前处理方法进行简介:1格栅与筛网1)格栅是截留污水中粗大污物的处理设施,有一组平行的金属棒或者栅条制成的框架组成。
安装位臵处于污水渠道、泵房及水井的进水口,用以截留废水中粗大的悬浮物,以防止水泵、管道和设备的堵塞。
一般情况下,格栅为粗格栅(50~100mm)、中格栅(10~40mm)、细格栅(3~10mm)三种,我们可以根据废水处理时的要求来选择合适间距的格栅。
形状上一般我们选择矩形的格栅来使用。
2)筛网是由金属丝或者纤维丝编制而成,一般孔径在0.15~1mm 左右。
主要是为了去除废水中的纤维类悬浮物和食品工业中的动植物残体碎屑,这些东西不能用格栅去除,也无法使用沉淀法去除,所以选择筛网来进行处理。
筛网一般分为振动筛网、水力筛网、转盘式筛网等几种,工业上现在常用的主要是前两种。
以上两种设备在使用和运行时,需要考虑以下几点1)废水的酸碱性,选择合适的材质进行制作。
2)运行时控制水流量,匀速下运行效果较好3)筛网和格栅的间距及孔径最好是根据实验来确定使用。
4)注意防止油类污染,尤其是筛网。
2 沉淀与隔油一般情况下,大多数废水中都含有较多的盐类物质,这个时候,我们就采用普通的沉淀法来去除其中的盐类物质,使用的设备就是我们普通的沉淀池,这个过程需要的时间比较长一些,一般情况下需要静臵12h左右,在这里,需要注意的是出水泵的安装位臵,一定要保证沉淀的效果。
在隔油这里,由于现在的苯等其他重要的化工原料都是由煤焦化而来,所以其中含有的焦油量都比较大。
所以在有机化工废水处理中,焦油是其中很大的一部分,它会造成树脂孔道堵塞,进而严重影响到树脂的吸附处理效果。
在焦油处理这里,我们一般也采用自然沉降的方法使其沉积下来进行处理。
这两部分我们一般都是在普通的沉淀池中进行即可。
3 絮凝沉积法向废水中投入一定量的化学药剂,使水中的一些胶体和金属离子等物质形成难溶的沉淀物或者絮凝到一起的胶体通过沉淀的方式沉积下来,进而过滤除去,这样的方法称之为絮凝沉积法。
絮凝沉积法在实际应用中分为化学沉积法和混凝法两种。
1)化学沉积法化学沉积法主要用于废水中金属离子的去处,根据使用的沉淀剂不同,分为以下几种(重点介绍前两种):a 氢氧化物沉淀法可以使用氢氧化物沉淀法进行化学沉积的范围很广,主要使用的沉淀药品有石灰、碳酸钠、氢氧化钠、石灰石、白云石、电石渣等。
现场应用时,可以很据金属离子的种类、废水性质、pH、处理水量等因素来综合来选用药品。
石灰沉淀法的优点是经济、简便、药剂来源广。
所以在现场使用较为广泛,但是它又有着其较大的缺点,主要表现为管道易结垢及被腐蚀、沉淀量大且多为胶体、沉淀物含水量高脱水困难。
实际废水处理中,共存的离子体系十分复杂,影响氢氧化物的因素很多,所以必须控制pH在核实范围内,这里需要注意的是,很多金属属于两性化合物,所以现场使用时更需要严格控制。
b 硫化物沉淀法通过投加硫化物沉淀废水中的金属离子方法称之为硫化物沉淀法,由于大多数的金属硫化物的溶解度要比起氢氧化物溶解度小得多,所以采用硫化物的去除率要远好于氢氧化物的去除率。
现场经常使用的硫化物沉淀剂主要有硫化氢(H2S)、硫化钠(Na2S)、硫氢化钠(NaHS)、硫化铵((NH4)2S)等.硫化物沉淀法去除含有金属的废水,具有去除率高、可实现分步沉淀分离、泥渣中金属品位高、便于回收利用、使用的pH范围大等优点。
其缺点为:处理费用高;硫化物颗粒细小,沉淀困难,通常需要投加凝聚剂来加强去除效果;同时,硫化物的使用还会增加废水的COD;在pH较低时,还会放出有毒的硫化氢(H2S)气体。
c 碳酸盐沉淀法d 钡盐沉淀法化学沉积法正常情况下会在反应容器中进行,使用低浓度的药品去加入,这样控制效果会好一些,搅拌之后进行静臵,这样可以使药品与废水充分混合,以便于产生较好的效果。
2)絮凝沉积废水中的胶体(1~100nm)和细微悬浮物(100~10000nm)能在水中保持长期稳定的悬浮状态,静止而不下沉,使废水中产生浑浊现象。
絮凝法就是向废水中投加絮凝药剂,破换胶体和悬浮物的稳定状态,使其聚集起来,形成数百微米以至数百毫米的矾花,进而通过其他分离手段使其分开。
常用的絮凝剂有以下几种a 无机盐类絮凝剂目前应用最广泛的是铁系和铝系金属盐,分为普通铁、铝盐和碱化聚合物,其他的还有碳酸镁、活性硅酸、高岭土、膨润土等。
a)三氯化铁:一种常用的絮凝剂,黑褐色结晶体,有强烈的吸水性,处理低温水及低浊水效果较好,适宜的pH范围较广,处理后的水色度比铝盐高,但是其对设备及管道的腐蚀较为严重,使用时需要注意材质选择。
b)硫酸亚铁:半透明绿色晶体,效果不如3价铁处理效果,且残留的亚铁离子会是废水带色,使用较少。
c)硫酸铝:废水处理中使用较多,絮凝效果好,使用时的有效pH与水的硬度有较大关系,我们一般情况下使用时控制pH在7.2~7.8即可。
同时,铝系絮凝剂还包括明矾等药品。
d)聚合氯化铝:聚合氯化铝作为絮凝剂处理废水时,有以下优点:对于污染严重或者低浊度、高浊度、高色度的原水一般情况下都可以达到絮凝的效果(同时,聚合氯化铝广泛应用与植物提取及抗生素行业);在低温条件下,仍然可以保持稳定的絮凝效果;矾花形成速度快,颗粒大而且重,沉淀效果非常好,投药量一般要比硫酸铝低大概20~40%;适宜的pH在5~9均可进行絮凝处理;药品对设备的腐蚀要小很多。
由于以上优点,聚合氯化铝在环保、废水处理、化工医药上都有着极为广泛的应用。
e)聚合硫酸铁:聚合硫酸铁在处理时,处理的pH范围要宽一些(4~11),其他的条件几乎和聚合氯化铝相同。
b 有机高分子絮凝剂高分子絮凝剂分为天然和人工两种,但是天然的受限于产量等因素应用较少,这里主要介绍人工高分子絮凝剂。
人工高分子絮凝剂主要分为阴离子型、阳离子型、非离子型。
现在行业中主要使用的是聚丙烯酰胺絮凝剂,几乎可以占到人工高分子絮凝剂的80%,在我们处理有机化工废水时的使用较少,主要用于处理染化废水及制药废水。
c 助凝剂助凝剂由于我们应用较少,这里不做具体介绍。
絮凝沉淀在进行时,在沉淀池中或者反应容器中进行都可以,建议还是子啊反应容器中进行,这样的监控效果会好一些,避免药品添加过量造成二次污染。
4 活性炭吸附法在废水处理中,前期可用的吸附材料有以下几种:活性炭、活化煤、白土、硅藻土、活性氧化铝、焦炭、炉渣、木屑、煤灰、腐植酸等(白土和硅藻土吸附脱色在食用油上使用很多,大家以后可以关注)。
我们这里着重介绍在废水处理中应用较广的活性炭。
活性炭是用含碳为主的物质做原料,经过粉碎及加黏合剂成型后,经过加热脱水、炭化、活化而制得,它具有良好的吸附性能和稳定的化学性质,可以耐强酸、强碱、高温等优点。
活性炭有着较高的比表面积(800~2000㎡/g),具有很强的吸附能力。
通常在废水处理中使用的活性炭有粉末状和颗粒状两种。
粉末活性炭吸附能力强、制备容易、成本低,但是其再生困难、不易重复使用,这样无形中增加了其使用的成本和难度;而颗粒状的活性炭在吸附能力上要差一些、生产成本高,但是它再生后可以重复使用,并且使用时劳动条件较好。
因此,现在大多数废水处理时广泛使用颗粒状活性炭进行有机物吸附和脱色。
颗粒状的活性炭在现场使用时基本上和我们的吸附树脂在现场使用时相同,其再生方法也与我们再生时相同,分为化学再生法、蒸汽再生法(这个主要用于低沸点物质的再生)。
我们在现场使用时可以根据实际的情况向客户提供活性炭配套的一些使用方法(同体积的活性炭的脱色和吸附有机物能力大约为同体积大孔吸附树脂的20~40%).5 萃取法利用溶质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同,用一种溶剂把溶质从另一溶剂所组成的溶液里提取出来的操作方法.目前,这一方法使用较多,一般情况下客户使用的溶剂为有机溶剂,如苯、甲苯、二氯乙烷等,但是在我们废水处理中应用比较多的是苯萃取。
也有特殊的例子,如洛阳一拖集团含酚废水使用N503(化学名称N,N-二(1-甲基庚基)乙酰胺,工业上常用来作为酚类物质的萃取剂使用)进行萃取处理。
萃取法在一定程度上可以降低废水中有机物的含量及COD值,但是在现场进行废水萃取时,一定要选择好萃取剂,尽量避免二次污染,造成废水COD及有机物含量的增加。
二树脂处理后现在我在客户现场所遇到的废水经过树脂处理后,大致会有以下几个问题:1) 成分复杂,小分子含量较高(如甲醇、甲醛等物质)。
2)废水的COD无法达到排放标准;或者其中环保控制的一些指标无法达标(如酚含量不达标无法排放)。
3)废水的颜色较深,无法直接排放。
我们在现场遇到的问题基本上就是以上几点,这个时候我们会选择一些其他的方法进行处理,使之能够排放。
下面是几种可以在树脂处理后使用的处理方法,使用这些方法,可以将废水的COD、残留有机物处理至排放的标准。
1 微电解法1)原理:在难降解工业废水的处理技术中,微电解技术正日益受到重视,并已在工程实际中。
废水的电解法的原理非常简单,就是利用铁-碳颗粒之间存在着电位差而形成了无数个细微原电池。
这些细微电池是以电位低的铁成为阴极,电位高的碳做阳极,在含有酸性电解质的水溶液中发生电化学反应的。
反应的结果是铁受到腐蚀变成二价的铁离子进入溶液。
对内电解反应器的出水调节PH值到9左右,由于铁离子与氢氧根作用形成了具有混凝作用的氢氧化亚铁,它与污染物中带微弱负电荷的微粒异性相吸,形成比较稳定的絮凝物(也叫铁泥)而去除。
为了增加电位差,促进铁离子的释放,在铁-碳床中加入一定比例铜粉或铅粉。
经微电解后,BOD/COD升高了,那是因为一些难降解的大分子被碳粒所吸附或经铁离子的絮凝而减少。
不少人以为微电解可有分解大分子能力,可使难生化降解的物质转化为易生化的物质,并搬出理论依据是“微电解反应中产生的新生态[H]可使部分有机物断链,有机官能团发生变化”。
但用甲基澄和酚酞做试验并没有证实微电解有分解破化大分子结构能力。
如果要让铁碳床有分解有机大分子能力,一般需要加入过氧化氢,酸性废水与铁反应生成亚铁离子,亚铁离子与过氧化氢形成Fenton试剂,生成羟基自由基具有极强的氧化性能,将大部分的难降解的大分子有机物降解形成小分子有机物等。
同样,反应要在酸性的条件下才能进行。
2)存在的问题:根据工程试验,铁碳床微电解刚开始的效果很理想,特别是处理酸性的有机废水,但运行两个月后,效果急剧下降。
一方面,铁泥堵塞,另一方面炭也吸附饱和。
反冲洗可减缓铁泥堵塞,但解决不了效果下降问题,往往需要更换填料,而在在实际工程中更换填料工作量很大。