儿童脓毒症和脓毒性休克ppt课件

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脓毒症脓毒性休克ppt课件

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案例二:腹腔感染导致脓毒性休克
患者情况
一位42岁男性,因急性阑尾炎穿孔 导致腹腔感染,出现脓毒性休克症状 。
治疗方案
立即手术清除感染病灶,术后给予抗 生素治疗、液体复苏等综合治疗措施 。
治疗效果
经过积极治疗,患者病情逐渐好转, 最终康复出院。
案干预和综合治疗对于改善预 后至关重要。
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汇报人:可编辑 2024-01-11
• 脓毒症和脓毒性休克概述 • 脓毒症脓毒性休克的治疗原则 • 脓毒症脓毒性休克的预防措施
• 脓毒症脓毒性休克的临床案例分 析
• 脓毒症脓毒性休克的护理与康复
01 脓毒症和脓毒性休克概述
定义与分类
定义
脓毒症是指由感染引起的全身性炎症反应综合征,常伴随器官功能不全。脓毒 性休克则是指脓毒症引发低血压和组织灌注不足,导致多器官功能不全的综合 症。
临床表现与诊断标准
临床表现
发热、寒战、呼吸急促、心率加快、白细胞计数升高等全身 性炎症反应综合征表现;低血压、意识障碍、少尿等器官功 能不全表现。
诊断标准
根据2016年国际脓毒症和脓毒性休克指南,诊断需满足以下 条件:存在感染;SIRS表现;器官功能不全(如低血压、少 尿等);血培养或组织样本培养阳性。
05 脓毒症脓毒性休克的护理与康复
护理要点
密切监测生命体征
包括体温、心率、呼吸、血压等,以及意识状态 和尿量等指标,及时发现病情变化。
维持有效循环血容量
根据病情需要,遵医嘱给予补充血容量,维持正 常血压和组织灌注。
ABCD
保持呼吸道通畅
及时清理呼吸道分泌物,保持患者平卧位,头偏 向一侧,防止误吸。
根据患者的血气分析结果 ,使用适当的药物纠正酸 碱平衡失调。

儿科脓毒症脓毒性休克ppt课件

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• 脓毒症的诊断要结合感染部位的诊断,不同部位感染引起的脓毒症预 后是有差异的,如血流感染最重,腹膜炎、肺炎、泌尿系感染、皮肤 软组织感染
• 不明原因的感染时诊断脓毒症引起重视--查找病因
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7
病理生理
• 修订后脓毒性休克定义为脓毒症诱导的组织低灌注和心血管功能障碍。 • 特别强调了病理生理特点,即脓毒症导致的组织低灌注。脓毒症的炎症
4. 呼吸:平均呼吸频率>同年龄正常值+2SD或者急性 期机械通气(与神经肌肉疾病及全身麻醉无关)
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5
SIRS
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6
诊断脓毒症的意义
• 提示感染引起了全身性炎症反应-多系统的启动激活-CRP及其他炎症介 质在判断是否引起全身反应有一定的意义(局部感染不高)
• 提示感染的严重性(重症感染)--如肺炎合并脓毒症提示肺炎严重
反应造成内皮细胞损害和全身毛细血管通透性增加,毛细血管内液体和 低分子蛋白渗漏,致全身有效循环容量不足,致组织灌注不足、氧输送 降低,随之出现休克、MODS。
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病理生理
• 在“指南”中成人脓毒性休克定义为:脓毒症在给予液体复苏后仍无法纠 正的持续低血压。
• 儿童脓毒性休克不能以血压为衡量标准,以低灌注组织状态更能早期识 别,即出现意识状态改变、周围脉搏减弱、毛细血管再充盈时间>2 S、 皮肤花纹、肢端发冷、尿量减少等就考虑休克的存在,而低血压是休克 晚期和失代偿的表现。
脓毒性休克诊断
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脓毒性休克诊断
表1(2012年严重脓毒症/脓毒性休克国际指南有关儿童的指标)
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12
脓毒性休克诊断

脓毒症与脓毒性休克ppt课件

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新指南强调了等渗晶体液和白蛋白的使用,明确 了不推荐羟乙基淀粉。
抗感染治疗
推荐应在诊断严重脓毒症的1h内使用经验性 抗菌药物。
使用抗菌药物前尽可能留取血培养标本。 新生儿及儿童建立血管通路及采血更为困难, 血管通路建立前可肌肉注射或口服(能耐受的前 提下)抗菌药物,成人则要求静脉使用。
抗感染治疗
不建议采用促肾上腺皮质激素刺激试验来判定患者 是否需要给予氢化可的松治疗。
儿童建议对儿茶酚胺抵抗性休克和怀疑或证实肾上 腺功能绝对不全的患儿及时使用类固醇激素治疗。
初始治疗阶段氢化可的松以应激剂量50mg/(m2·24 h)输注;短期内逆转休克需要最大50 mg/(kg·d)持续 输注。
正性肌力药、升压药、扩血管药
血管活性药物的配伍
高排低阻:多巴胺+去甲肾上腺素 低排高阻:多巴酚丁胺+硝普钠/6542 心源性:强心、利尿、扩血管 低血容量:扩容+药物 血管活性药物的使用必须基于病因治疗 和液体复苏
皮质类固醇激素
脓毒性休克患者对液体复苏和血管收缩药治疗无反 应(液体复苏+心血管支持稳定患者不用,不存在休克 时不用)。
美国2009年颁布的脓毒性休克指南
液体复苏
最初液体复苏以等渗晶体液或白蛋白开始,以 20m/kg的晶体液(等量白蛋白)不少于5-10 min内快速 输注。
严重溶贫无低血压的患儿,输血(晶体液及白蛋白 之前)。
初始复苏阶段可给予40-60ml/kg或更多的液体量。 临床目标:纠正低血压,增加尿量,改善毛细血管再 充盈时问和外周血管搏动,意识状况改善,并且不引 起肝肿大及肺部哕音(如果出现明显的肝肿大及肺部 罗音,需给予强心治疗,并暂停液体复苏)。
血压: 年龄 0-1月

脓毒症、脓毒症休克PPT课件

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MODS发生DIC、ARDS、肝、肾及脑功能障碍 及其中的任何组合
死亡
23
脓毒症的诊断
24
2001年华盛顿会议ACCP/SCCM
2001年12月,在美国华盛顿召开由美国危重病 学会、欧洲加强治疗学会、美国胸科医师学会、美 国胸科学会和外科感染学会等五个欧美学术团体组 织的“国际脓毒症定义会议”, 会议对脓毒症相 关定义的重新认识与评价,制订了脓毒症的诊断标
3
脓毒症与其它严重病症的比较
脓毒症的发生率
脓毒症的死亡率
Cases/100,000
Deaths/Year
300
250,000
250
200,000
200
150,000
150
100,000
100
50,000
50
0
AIDSColonBrea st
CHF
Sever e
0
AIDS
Breast Cancer
AMI
21
临床分期
22
全身感染或脓毒症:疾病的早期,T异常过高或过 低;P增快,R加快;WBC异常、增高或减少
严重脓毒症:全身感染或脓毒症加以下任意一项: ①精神状态异常;②低氧血症;③高乳酸血症; ④少尿
脓毒症休克:脓毒症+血压下降、微循环充盈差, 对输液和(或)药物治疗反应良好
难治性脓毒症休克:脓毒症休克+血压下降、微 循环充盈差持续>1h,需用正性血管活性药物
对婴幼儿,诊断标准是机体炎症反应的体征或症 状再加上 感染,并且伴有发热或低温(直肠温度 >38.5℃或<35℃)、心动过速(低温时可以缺乏)
及至少有意识障碍、低氧血症、血乳酸升高和跳 跃式脉搏4项中1项器官功能改变的提示

儿童严重脓毒症与脓毒性休克护理课件

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诊断标准
根据2016年国际儿科脓毒症与感染性休克指南,脓毒症的诊 断标准包括:存在感染,加上SIRS(全身性炎症反应综合征) 表现;脓毒性休克的诊断标准为:脓毒症基础上出现低血压 和组织灌注不足。
儿童脓毒症与脓毒性休克的特
02

儿童脓毒症的特点
发病机制
儿童脓毒症通常由细菌感 染引发,可能导致机体多 器官功能受损。
新治疗策略与技术研究
总结词
新治疗策略与技术为脓毒症与脓毒性 休克的治疗提供了更多选择和希望。
详细描述
新型抗菌药物的研发和应用、免疫治 疗、细胞治疗等新治疗策略和技术不 断涌现,为脓毒症与脓毒性休克的治 疗提供了更多选择和可能,有助于提 高治愈率,降低病死率。
新护理模式与方法研究
总结词
新护理模式与方法在脓毒症与脓毒性休克的护理中发挥重要作用。
密切观察患儿体温、呼吸、心率、 血压等指标,及时发现异常情况 并处理。
特殊护理措施
药物治疗护理
确保患儿按时按量服用药 物,观察药物疗效和不良 反应,及时调整用药方案。
伤口与引流管护理
定期更换敷料,保持伤口 清洁干燥;定期检查引流 管是否通畅,防止感染。
心理护理
关注患儿及家长的情绪状 态,给予心理支持和安抚, 帮助其度过难关。
儿童严重脓毒症与脓 毒性休克护理课件
• 脓毒症与脓毒性休克概述 • 儿童脓毒症与脓毒性休克的特点 • 儿童严重脓毒症与脓毒性休克的护理 • 脓毒症与脓毒性休克的预防 • 脓毒症与脓毒性休克护理的研究进展
目录
脓毒症与脓毒性休克概述
病因与发病机制
病因
感染是脓毒症和脓毒性休克的主要病因,常见于肺部、泌尿道、腹腔和软组织 等部位感染。其他因素包括免疫功能低下、创伤、烧伤等。

儿科脓毒症脓毒性休克课件

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4. 呼吸:平均呼吸频率>同年龄正常值+2SD或者急性期 机械通气(与神经肌肉疾病及全身麻醉无关)
SIRS
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
诊断脓毒症的意义
提示感染引起了全身性炎症反应-多系统的启动激活-CRP及其他炎症 介质在判断是否引起全身反应有一定的意义(局部感染不高)
国内指南 文档仅供参考,不能作为科学依,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
脓毒症:指感染(可疑或证实)引起的全身炎症反应综合征(SIRS); 严重脓毒症:指脓毒症导致的器官功能障碍或组织低灌注; 脓毒性休克:指脓毒症诱导的组织低灌注和心血管功能障碍;
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
在“指南”中成人脓毒性休克定义为:脓毒症在给予液体复苏后仍无 法纠正的持续低血压。
儿童脓毒性休克不能以血压为衡量标准,以低灌注组织状态更能早期 识别,即出现意识状态改变、周围脉搏减弱、毛细血管再充盈时间>2 S、皮肤花纹、肢端发冷、尿量减少等就考虑休克的存在,而低血压是 休克晚期和失代偿的表现。
修订后脓毒性休克定义为脓毒症诱导的组织低灌注和心血管功能障碍。 特别强调了病理生理特点,即脓毒症导致的组织低灌注。脓毒症的炎
症反应造成内皮细胞损害和全身毛细血管通透性增加,毛细血管内液 体和低分子蛋白渗漏,致全身有效循环容量不足,致组织灌注不足、 氧输送降低,随之出现休克、MODS。
病理生理 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
感染(文可档疑仅或供参证考实,)不能伴作以为下科学情依况据考,请虑勿脓模毒仿;症如或有严不当重之脓处毒,请症联系网站或本人删除。 一般指标:

儿科脓毒症及脓毒性休克课件

儿科脓毒症及脓毒性休克课件
儿科脓毒症及脓毒性休 克课件
演讲人
Part One
儿科脓毒症
Part Two
脓毒性休克
Part Three
治疗方法
Part Four
预防措施
儿科脓毒症
脓毒症的定义
1
2
3
4
脓毒症是一种由细菌感 主要表现为发热、心率加快、 抗生素治疗、支持治疗
血管活性药物使用
血管活性药物的作用:调节血管收缩和舒张, 改善微循环
常用药物:多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺 素等
使用原则:根据病情和患者情况选择合适的 药物和剂量
注意事项:密切监测血压、心率等生命体 征,避免药物过量或过少导致的不良反应
预防措施
加强手卫生
01
洗手的重要性:预防感染,降低疾病
传播风险
常等引起
创伤:外伤、 手术等创伤引

低血容量:失 血、脱水等引

过敏:药物、 食物等过敏引

神经源性:神 经损伤、神经
病变等引起
休克的临床表现
01
血压下降:血压低于正常值, 出现头晕、头痛等症状
02
心率加快:心率加快,出现 心慌、胸闷等症状
03
呼吸急促:呼吸急促,出现 呼吸困难等症状
04
皮肤苍白:皮肤苍白,出现 皮肤发冷等症状
脓毒症的临床表现
01
02
发热:体温升高, 持续不退
呼吸急促:呼吸 频率加快,呼吸 困难
03
04
循环障碍:血压 下降,心率加快, 心律失常
神经系统症状: 头痛、头晕、意 识模糊、昏迷等
脓毒性休克
休克的定义
01 休克是一种严重的全身性
反应,表现为血压下降、 心率加快、呼吸急促等症 状。

儿童严重脓毒症和脓毒性休克治疗PPT课件

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Severe Sepsis
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一、定义
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暨 南 大 學 醫 學 院 附 属 东莞醫 院
❖ 全身炎症反应综合征(SIRS)
符合以下四项标准中至少二项,其中一项必须是体温异常或白细胞计数异常
1 、中心体温>38.5℃或<36℃
2、心率
心动过速:平均心率>同年龄正常值+2SD以上(无外界刺激、长期服药、疼痛刺 激)、 无法解释的心率在0.5~4h内短期持续升高
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一、定义
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感染(infection)
➢可疑的或已被证实的(培养、组织涂片或PCR阳性)任何病 原体导致的感染。或临床症状高度怀疑感染
➢感染的证据包括临床检查、影像学、实验室检查异常
(如在正常情况下无白细胞的体液中发现白细胞、内脏穿刺、 胸部放射影像学符合肺炎.瘀点、紫癜样皮疹或暴发性紫癜)
➢ 2004年第一届婴儿、儿童国际脓毒症论坛再次确认了该 定义。并于2005年儿科危重症医学杂志(PCCM) 发表
5
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儿科脓毒症
Septic shock
SIRS
infection
Sepsis
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脓毒性休克(2006中国)
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治疗
如仍无效或存在毛细血管渗漏或低蛋白血症可给予等量5%白蛋白。接 近成人体重的患儿液体复苏量为:每次等渗晶体液500—1000ml或5% 白蛋白300—500ml,30min内输入。
治疗
液体复苏期间严密监测患儿对容量的反应性,如出现肝大和肺部啰音( 容量负荷过度)则停止液体复苏并利尿。如有条件可同时监测CVP数值 的动态变化,当液体复苏后CVP升高不超过2mmHg时,提示心脏对容量 的反应性良好,可以继续快速输液治疗;反之,机体不能耐受快速补 液。也可采用被动抬腿试验评估患儿的容量反应。第1小时液体复苏不 用含糖液,若有低血糖可用葡萄糖0.5~1g/kg纠正。
CRT延长(≥3s)或花斑
脓毒症诊断:发热(肛温>38.5℃)或低体温(肛温<35℃)、心动过速(低体温者可以无心动过
速),伴以下至少一个脏器功能异常:意识改变、低氧血症、血清乳酸增高或洪脉
严重脓毒症诊断:脓毒症诱导的组织低灌注或器官功能障碍
脓毒性休克诊断
表3(不同年龄儿童低血压标准 )
年龄
收缩压(mmHg)
国内指南
脓毒症:指感染(可疑或证实)引起的全身炎症反应综合征(SIRS) ;
严重脓毒症:指脓毒症导致的器官功能障碍或组织低灌注; 脓毒性休克:指脓毒症诱导的组织低灌注和心血管功能障碍;
SIRS
全身炎症反应综合征(SIRS) 符合以下四项标准中至少二项,其中一项必须是体温异常或白细胞计
数异常
病理生理
在“指南”中成人脓毒性休克定义为:脓毒症在给予液体复苏后仍无 法纠正的持续低血压。
儿童脓毒性休克不能以血压为衡量标准,以低灌注组织状态更能早期 识别,即出现意识状态改变、周围脉搏减弱、毛细血管再充盈时间>2 S、皮肤花纹、肢端发冷、尿量减少等就考虑休克的存在,而低血压是 休克晚期和失代偿的表现。

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180mg=3.6mg/ml – 调整量:2 μg.kg.min=2ml/h(60kg) – 最大量:20ug.kg.min=20ml/h(60kg)
其他问题
• 激素
– 充分补液及升压药效果不好时 – 氢化可的松(<300mg/d)优于地塞米松 – 停升压药,停激素
• 血制品
• 平均动脉压 (MAP) ≥65mmHg
• 尿量 ≥0.5ml/kg/h
复苏液体
• 晶体或胶体 • 冲击疗法,
开始30分钟 内至少要用 1000ml晶 体液或300500 ml胶体 液。
抗生素治疗
使用时机
• 确认脓毒性 休克1h内
• 留血培养及 相关感染证 据后
如何选择
• 根据医院科 室流行病学
脓毒症及脓毒性休克
• 几个概念及关系 • 高危因素 • 治疗核心 • 预防
如何预防
• 洗手漱口坐浴戴口罩清洁饮食饮水 • 仔细观察病人一般情况(精神,饮食,睡眠,
大小便) • 仔细体格检查:皮肤口腔牙龈心肺腹外阴肛周
导管 • 仔细观察体温变化 • 监测血压 • 尽早补液尽早应用抗生素 • 支持治疗
脓毒症及脓毒性休克
Sepsis and Septic Shock
脓毒症及脓毒性休克
• 几个概念及关系 • 临床特征 • 治疗核心 • 预防
几个概念
• 感染,Infection
– 抗微生物的炎症反应
• 菌血症,Bacteraemia
– 细菌在血流中一过性出现而无明显炎症反应
• 败血症,Septicaemia
临床特征
• 精神萎靡,四肢温暖 • 高热或体温不升,大汗 • 呼吸急促 • 低氧血症 • 代谢性酸中毒 • 少尿 • 其他脏器功能不全表现

《2024年国际共识标准:儿童脓毒症和脓毒性休克》解读PPT课件

《2024年国际共识标准:儿童脓毒症和脓毒性休克》解读PPT课件

02
维持适宜的温度和湿度 ,注意保暖,避免孩子 受凉。
03
确保家庭环境安全,避 免孩子接触到尖锐物品 、电器等危险源。
04
为孩子提供安静、舒适 的休息环境,保证充足 的睡眠时间。
营养支持和心理关爱重要性
01
02
03
04
提供高热量、高蛋白、易消化 的饮食,以满足孩子康复期的
营养需求。
注意补充维生素和矿物质,如 维生素C、锌等,有助于增强
肾脏系统并发症处理
对于出现肾脏系统并发症的患儿, 应给予连续性肾脏替代治疗( CRRT)等,同时优化液体管理和 电解质平衡。
神经系统并发症处理
对于出现神经系统并发症的患儿, 应给予降颅压治疗、抗惊厥治疗等 ,同时加强神经系统监测和评估。
06 家庭护理与康复期管理建 议
家庭环境优化建议
01
保Байду номын сангаас室内空气清新,定 期开窗通风,避免烟雾 、香水等刺激性气味。
免疫治疗与营养支持
针对不同器官功能障碍,采取相应的支持 治疗措施,如机械通气、血液净化等。
根据患者病情和免疫状态,给予免疫调节剂 、营养支持等治疗措施,以促进康复。
03 儿童脓毒症早期诊断方法
临床表现及体征识别
发热或低体温
儿童脓毒症早期常伴有 发热,体温可高于38℃
或低于36℃。
心率增快
脓毒症时,心率通常增 快,与体温升高不成比
02 2024年国际共识标准内 容
诊断标准更新与解读
新的诊断标准
强调早期识别和及时干预,包括临床 表现、实验室检查和影像学检查等多 方面的综合评估。
诊断标准的适用范围
适用于所有年龄段儿童,包括新生儿 和婴幼儿,为临床医生提供了统一的 诊断依据。

儿科脓毒症脓毒性休克ppt课件

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提高免疫力
合理饮食、加强锻炼、接种疫苗等 措施可以提高儿童的免疫力,减少 感染的发生。
早期诊断和治疗
对疑似脓毒症休克的患儿应尽早进 行诊断和治疗,以降低死亡率。
PART 03
儿科脓毒症脓毒性休克的 治疗
早期识别与诊断
早期识别
关注患儿的全身症状,如发热、寒战 、呼吸急促、心率加快等,以及局部 感染病灶,如皮肤化脓性病灶、肺炎 等。
能性,为脓毒症患者提供个性化治疗方案。

深入研究脓毒症和脓毒性休克的病理生理机制, 了解其发生、发展的分子机制和细胞生物学过程 。
微生物学研究
对引起脓毒症的病原微生物进行深入研究,了解 其致病机制和耐药性,为抗生素治疗提供依据。
3
免疫学研究
研究脓毒症患者的免疫状态和免疫应答,了解免 疫细胞在脓毒症中的作用,为免疫调节治疗提供 理论支持。
液体复苏与血管活性药物应用
液体复苏
通过补充血容量,维持正常的组织灌注和氧合。
血管活性药物
在液体复苏的基础上,使用血管活性药物如多巴 胺、去甲肾上腺素等,以改善组织灌注。
监测指标
密切监测患儿的生命体征、尿量、中心静脉压等 指标,以评估治疗效果。
支持治疗与器官功能保护
01
02
03
04
呼吸支持
对于呼吸衰竭的患儿,给予机 械通气辅助呼吸。
临床表现与诊断标准
临床表现
脓毒症和脓毒性休克的临床表现多样,包括发热、寒战、呼 吸急促、心率加快、血压下降等。此外,还可能出现意识障 碍、少尿、皮肤湿冷、四肢厥冷等症状。
诊断标准
根据临床表现和实验室检查,脓毒症和脓毒性休克的诊断标 准包括体温、白细胞计数、呼吸频率、心率、血压等指标。 同时,还需要排除其他可能导致类似症状的疾病。

儿童脓毒性休克的救治要点PPT

儿童脓毒性休克的救治要点PPT


血液净化技术
01
血液净化的作用
血液净化是一种体外生命支持手段, 可以通过各种模式清除炎症介质,从 而达到控制失控的炎症风暴,降低组 织损伤。
02
血液净化的类型
血液净化有多种模式,包括血液滤过 、血液吸附、血浆置换和杂合模式等 。
03
血液净化在脓毒性休克中的应用
对于脓毒性休克,使用血液净化可以 明显降低血浆炎症介质水平,调节免 疫细胞,但其对预后的作用褒贬不一 。
儿童脓毒性休克的诊断
儿童脓毒性休克即脓毒症合并心血管功 能障碍,主要表现为低血压及组织灌注 异常,来源于心肌功能障碍及血管舒张 。
明确儿童脓毒症及脓毒性休克的诊 断标准
明确的儿童脓毒症及脓毒性休克的诊 断标准将为后续脓毒症治疗奠定基石 ,帮助医生更好地理解病情并制定治 疗方案。
心血管评分认定
早期筛查脓毒症
防止感染恶化
感染源控制
在脓毒性休克诊断后1h内行抗生素 治疗,并在抗生素治疗前获取血培 养。
抗生素使用
一旦病原体明确,建议缩小经验性 抗菌治疗覆盖范围,并选择合适的 抗生素。
感染源干预
当感染源不明确或无法控制时,抗 生素的使用至关重要,延迟抗生素 的使用会明显增加患儿病死率。
调节免疫反应
药物调节免疫功能
延迟抗生素使用的影响
当感染源不明确或无法控制时,抗生素的 使用至关重要,延迟抗生素的使用会明显 增加患儿病死率。
清除感染源
抗生素治疗
儿童脓毒性休克诊断后1h内行抗生 素治疗,并在抗生素治疗前获取血 培养。
明确感染源
一旦病原体明确,建议缩小经验性 抗菌治疗覆盖范围,并选择合适的 抗生素。
控制感染源
当感染源不明确或无法控制时,抗 生素的使用至关重要,延迟抗生素 的使用会明显增加患儿病死率。

(医学课件)儿童脓毒症和脓毒性休克PPT幻灯片

(医学课件)儿童脓毒症和脓毒性休克PPT幻灯片
4
脓毒症、严重脓毒症诊断相关指标
感染 (可疑或已证实)伴下列情况考虑脓毒症或严重脓毒症
5
脓毒症、严重脓毒症诊断相关指标
6
脓毒症、严重脓毒症诊断
脓毒症的诊断:发热(肛温>38.5℃)或低体温 (肛温< 35℃ )、心动过速(低体温者可无 心动过速),伴以下至少一个脏器功能异常: 意识改变、低氧血症、血清乳酸增高或洪脉
严重脓毒症的诊断:脓毒症诱导器官功能障碍或 组织低灌注
7
脓毒性休克诊断
• 1.低血压:血压<该年龄组第5百分位,或收缩压<该年 龄组正常值2个标准差以下
• 2.需用血管活性药物始能维持血压在正常范围(多巴胺>5
μg/(kg·min))或任何剂量的多巴酚丁胺、去甲肾上腺素、肾上腺素
• 3.具备下列组织低灌注表现中3条:
• 血小板:Plt<10×109/L(无明显出血)或血小板&侵入性操作 或手术时,需要维持Plt≥50×109/L
• 血浆:血栓紫癜性疾病(包括DIC、继发性血栓性血管病、 血栓性血小板减少性紫癜)可输血浆,10-30ml/kg.d或更多 。在没有出血、没有进行有创操作时,不推荐为了纠正实 验室检查的凝血异常而输注新鲜冰冻血浆
• 丙种球蛋白:严重脓毒症患儿可输丙种球蛋白
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镇静、镇痛
*1. 接受机械通气的脓毒症患儿应给予适当镇静、镇 痛,可降低氧耗和有利于器官功能保护 *2.推荐间断给予镇静剂或持续输入镇静剂达到预定 的镇静目标(即镇静深度) * 3.需每日中止一段时间或减慢持续滴注镇静剂进行 日间唤醒
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预防应激性溃疡
儿童脓毒症和脓毒症性休克
(sepsis and septic shock in children)
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儿童脓毒症和脓毒症性休克
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脓毒症概念相关的术语
• 全身炎症反应综合征( systemic inflammatory
response syndrome, SIRS)是指机体在各种感染、创伤、 缺氧等因素刺激产生的一种系统性炎症反应
• 脓毒症(Sepsis)是指感染(可疑或证实)引起的SIRS
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血管活性药物
• 多巴胺:用于血容量足够和心脏节律稳定的组织低灌注和 低血压患儿。中剂量5~9 μg/kg·min增加心肌收缩力,用 于心输出量降低者。大剂量10~20 μg/kg·min使血管收缩 血压增加,用于休克失代偿期
(6) 乳酸性酸中毒,动脉血乳酸>2 mmol/L
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各年龄组儿童心率变量
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脓毒性休克分期
• 代偿期:儿童脓毒性休克的诊断与成人不同之处 在于不一定具备低血压。当患儿感染后出现上述 3条或以上组织低灌注表现,此时如果血压正常 则诊断脓毒性休克代偿期
• 失代偿期:代偿期灌注不足表现加重伴血压下降
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不同年龄儿童低血压标准
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脓毒性休克分型
• 冷休克:低排高阻或低排低阻型休克,除意识改 变、尿量减少外,表现为皮肤苍白或花斑纹,四 肢凉,外周脉搏快、细弱,CRT延长。休克代偿期 血压可正常,失代偿期血压降低
• 暖休克:高排低阻型休克,可有意识改变、尿量 减少或代谢性酸中毒等,但四肢温暖,外周脉搏 有力,CRT正常,心率快,血压降低
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循环支持
(1)液体治疗:
① 液体复苏:
• NS 20 ml/kg,5~10 min输入。复苏后评估 (意识、心率、脉搏、CRT、 尿量、血压等)。若改善不明显,可重复,10~20 ml/kg,减慢输注速 度,1 h内液体总量可达40~60 ml/kg。如仍无效或存在毛细血管渗漏 或低蛋白血症可予等量5%白蛋白
严重脓毒症的诊断:脓毒症诱导器官功能障碍 或组织低灌注
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脓毒性休克诊断
• 1.低血压:血压<该年龄组第5百分位,或收缩压<该年龄 组正常值2个标准差以下
• 2.需用血管活性药物始能维持血压在正常范围(多巴胺>5
μg/(kg·min))或任何剂量的多巴酚丁胺、去甲肾上腺素、肾上腺素
• 3.具备下列组织低灌注表现中3条:
3



S
I 符合下列2项或2项以上即可诊断:
R • 发热(肛温>38.5℃)或低体温(肛温< 35℃;两个标准差
• 呼吸>正常年龄均值+两个标准差
• 白细胞 计数> 12*109/L或<4*109/L或未成熟白细胞
>10%
儿童患者其中一项必须符合体温或白细胞变化
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冷休克与暖休克的临床特点不同之处
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治疗
液体复苏 抗感染 血管活性药物 肾上腺皮质激素 控制血糖 连续血液净化 机械通气
体外膜肺氧合 镇静、镇痛 血及血制品的使用 预防应激性溃疡 预防深静脉血栓 营养支持
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初期复苏治疗目标
第1个6 h内达到复苏目标:
• 严重脓毒症(Severe sepsis)是指脓毒症导致的器官
功能障碍或组织低灌注
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脓毒症概念相关的术语
脓毒症休克(Septic shock)是指脓毒症诱导的组
织低灌注和心血管功能障碍
多脏器功能障碍综合征(MODS)指感染或非感
染性强烈打击引起的序贯性多个器官功能不全
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机械通气
• 脓毒症导致的ALI/ARDS:保护性通气策略 • 难治性休克
• 小潮气量:4-6ml/Kg 平台压 <30cmH2O • 允许性高碳酸血症 • 设定PEEP以防呼吸末肺泡塌陷,常需PEEP>5cmH2O • 氧浓度过高或平台压过高的患者推荐俯卧位通气 • 床头抬高30-45°减少吸入危险,预防呼吸机相关肺炎
• 确保气道畅通(A) • 高流量鼻导管供氧或面罩氧疗(B) • 无创正压通气或机械通气
注意:插管前,如血流动力学不稳定应先行适当的液体复苏或血管活性 药物输注,以避免插管过程中加重休克。如患儿对液体复苏和正性肌 力药物无反应,应尽早行机械通气
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无创正压通气指征
• 轻中度I型呼吸衰竭 • 血流动力学稳定 • 容易唤醒,能自主咳痰
(1) 心率、脉搏变化:外周动脉搏动细弱,心率、脉搏增快
(2) 皮肤改变:面色苍白或苍灰,湿冷,大理石样花纹。如暖休克可 表现为四肢温暖、皮肤干燥
(3) CRT延长(>3 s),暖休克时CRT可以正常
(4) 意识改变:早期烦躁不安或萎靡,表情淡漠。晚期意识模糊,甚 至昏迷、惊厥
(5) 液体复苏后尿量仍<0.5 ml/(kg·h),持续至少2 h
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循环支持
② 继续和维持输液: • 1/2~2/3张液体,根据血电解质结果进行调整,6~8 h
内输液速度5~10 ml/(kg·h) • 维持输液用1/3张液体,24 h内输液速度2~4 ml/(kg·h) • 保证通气前提下,根据血气分析予纠酸,pH>7.15即可 • 适当补充白蛋白或血浆
• CRT≤2 s,血压正常,脉搏正常,肢端暖 • 尿量1 ml/(kg·h),意识正常 • 中心静脉压(CVP)8~12 mmHg • 中央静脉混合血氧饱和度(ScvO2)≥70% • 心脏指数(CI)3.3~6.0 L/(min·m2) • 乳酸降至正常,血糖、血钙正常
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呼吸支持
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脓毒症、严重脓毒症诊断相关指标
感染 (可疑或已证实)伴下列情况考虑脓毒症或严重脓毒症
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脓毒症、严重脓毒症诊断相关指标
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脓毒症、严重脓毒症诊断
脓毒症的诊断:发热(肛温>38.5℃)或低体温 (肛温< 35℃ )、心动过速(低体温者可无 心动过速),伴以下至少一个脏器功能异常: 意识改变、低氧血症、血清乳酸增高或洪脉
• 接近成人体重的患儿液体复苏量为:每次NS 500~1 000ml或5%白蛋白 300~500ml,30min内输入
• 液体复苏期间严密监测患儿对容量的反应性,如出现肝大和肺部啰音 则停止液体复苏并利尿。有条件可监测CVP
• 第1h液体复苏不用含糖液,若有低血糖可予葡萄糖0.5~1 g/kg • 尽早建立2条静脉通路,必要时骨髓输液。条件允许置中心静脉导管
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