烷烃的系统命名法
烷烃的命名
1、习惯命名法 、 a、以烷烃分子中碳原子数命名。 以烷烃分子中碳原子数命名。 按分子中的碳原子数称为“某烷” 按分子中的碳原子数称为“某烷”，碳 原子数在10以内用“天干数字”表示。 原子数在10以内用“天干数字”表示。 10以内用 天干” “天干”：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸。 碳原子数在10以上用中文数字 十一、 10以上用中文数字“ b、碳原子数在10以上用中文数字“十一、 十六”等表示。 十六”等表示。 命名为“十六烷” 例 烷烃 C16H34 ，命名为CH—CH2—C—CH3 ） CH2 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3
CH （3） 3—CH2—CH—CH—CH3 ）
CH （4）CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH3 （8） 3—CH—CH3 ） ） CH3 CH2 CH3 CH—CH3 CH3
2、写出下列各化合物的结构简式： 、写出下列各化合物的结构简式：
1. 3，3-二乙基戊烷 2. 2，2，3-三甲基丁烷 H3C CH3 3. 2-甲基-4-乙基庚烷 CH3–C–CH–CH3 CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3
c、书写原则： 、书写原则：
⑴ 表示取代基位置用1，2，3…，数 表示取代基位置用 ， ， 位置 字之间 用“ ，”隔开。 隔开。 ⑵ 表示取代基个数用二、三…，阿拉 表示取代基个数用二、 个数用二 伯数字与中文之间用“——”隔开。 伯数字与中文之间用“ 隔开。 隔开 ⑶ 中文字之间无符号。 中文字之间无符号。
CH3
CH3 CH2 CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3 CH3
3、命名 、
C2H5 CH （1） 3—C—CH3 ） CH3 CH3
CH3 CH3 （4）CH3—CH—CH—C—H ） CH2— CH3 CH3 CH3 （5） （CH3）2CH ） C H5C CH3 H
烷烃的系统命名法
2、下列有机物的命名错误的是：（ B ）
A 、2—甲基丁烷
B、 2—乙基戊烷
C、 2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷
D、 2，2—二甲基戊烷
3、某学生写了六种有机物的名称： A） 1－甲基乙烷 B ）4－甲基戊烷
C） 2，2－二甲基－2－乙基丙烷
D ） 2，3，4－三甲基丁烷
E） 2，2，3，3－四甲基戊烷
烷烃的命名 1、习惯命名法
(1)1-10个C原子的直链烷烃:
C5H12
C8H18
戊烷
辛烷
烷
称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸
(2)11个C原子以上的直链烷烃：如:C11H24 称为十一烷 (3)带支链的烷烃:用正、异、新表示 CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH3
CH3
8
3，5—二甲基壬烷
CH2—CH3
9
[练习1]写出下列烷烃的名称
CH3 —CH—CH—CH3 CH3 CH3
2，3—二甲基丁烷
CH3 —CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH3 CH3 C2H5
2，2，5—三甲基庚烷
C2H5
3—甲基— 4—乙基己烷
3）2-甲基-4-乙基庚烷
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
烷烃系统命名法原则：
① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取乙基庚烷
2、系统命名法
（1）选主链，称某烷(最长碳链) （2）编号码，定支链（支链最近原则） （3）取代基，写在前，注位置，连短线 （4）不同基，简在前，相同基，要合并 （5）同位置，简在前。 （6）支链序号的和最小 1 2 3 4 5
化学烷烃的系统命名法
化学烷烃的系统命名法化学烷烃的系统命名法可谓是一门有趣的艺术，咱们今天就来聊聊这其中的奥妙。
烷烃这个名字听起来是不是有点儿高大上？它就是指那些只含有碳和氢的饱和烃，换句话说，简单点儿就是一堆碳原子和氢原子团结在一起，形成一个个小家庭。
想象一下，这就像是一群小朋友手拉手，围成一个圈，欢快地玩耍。
嗯，烷烃就是这种团结的表现。
在命名的时候，我们得先从烷烃的碳链开始说起。
碳链的长度就是关键，越长越酷！一般来说，碳原子的数量会决定我们给它起什么名字。
比如，最简单的有一个碳的叫“甲烷”，这就像是个独自玩耍的小朋友；两个碳的叫“乙烷”，他们开始结伴了；三个碳的叫“丙烷”，四个碳的叫“丁烷”，听起来越来越热闹了，是吧？这几个名字你是不是觉得耳熟能详，没错，它们可是咱们日常生活中常见的气体，比如用来做饭的那种。
再来聊聊这些名字背后的规则。
为了让大家都能明白，咱们得用一个系统化的方法。
这个方法就像是给这些小朋友们贴上标签，先用一个前缀表示碳的个数，再加上“烷”字，哇！整个名字就出来了！所以，五个碳的叫“戊烷”，六个叫“己烷”，七个叫“庚烷”，这仿佛是在给这些小朋友们打上号码，让大家一目了然。
不过，别以为命名就这么简单。
烷烃之间有时候会发生一些变化，变得更加复杂。
就像小朋友们有时候会在游戏中换角色，形成支链烷烃。
想象一下，一个小朋友决定走开，去跟其他小朋友组队，形成一个小支队伍。
这个时候，命名规则就得升级。
支链的烷烃在命名时，需要在主链碳的基础上加上支链的名字，就像给小队起个绰号那样。
简单说，支链的存在让整个名字看起来更长更复杂，但其实就是在给我们讲一个有趣的故事。
再说说如何命名这些支链。
在命名时，我们通常先找出最长的碳链，然后再给支链一个编号。
这就像是在给每个小朋友排队，谁站在前面，谁就更重要。
就比如，如果你有一个三碳的主链，而旁边有一个支链在第二个碳上，那么我们就会叫它“2甲基丙烷”，这名字听起来是不是很厉害？其实也就是告诉你，有个小支队伍在那儿，玩得不亦乐乎。
烷烃的系统命名法
烷烃的系统命名法目前有机化合物最常用的命名法是国际纯粹化学和应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry,简称IUPAC）制订的系统命名法。
我国现用的系统命名法,基本上就是根据IUPAC规定的原则,再结合我国文字上的特点而制订的。
烷烃的系统命名法规则如下:(1)直链烷烃按碳原子数命名，碳原子数在十以内时,依次用天干（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）来代表碳原子数,在十以上时直接用中文数字如十一、十二……来表明碳原子数。
（2）带有支链的烷烃支链烷烃命名时是把它看作是直链烷烃的烷基衍生物。
（A）选择主链—把构造式中连续的最长碳链作为母体称为某烷。
把构造式中较短的链作为支链，看作取代基。
命名时将基名放在母体名称的前面，称为某基某烷。
如果构造式中较长碳链不止一条时，则选择带有最多取代基的一条为主链.注意：最长碳链选择主链时要注意，不能只把书面上的直链看作主链，凡连续相连的碳原子都应包括在一条碳链之内。
上例中最长连续碳链有八个碳原子，该化合物母体的名称为辛烷。
上例中最长的六个碳原子的碳链有两条，应按（1）式中即取其中支链较多的为主链，该化合物的母体名称为己烷。
（B)从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用阿拉伯数字1、2、3……。
编号。
例如：（C）命名取代基时，把它们在母体链上的位次作为取代基的前缀.如果带有几个不同的取代基，命名时将简单的基团名称放在前面，复杂的基团名称放在后面（英文名称则以取代基名称的首字母A、B、C……为次序）。
如果带有几个相同的取代基,则可以合并。
，但应在基团名称之前写明位次和数目，数目须用汉字二、三……来表示。
（D）给全称，当选择好主链、支链、编好号码后,就是准确书写烷烃的名称。
注意：烷烃的名称:为了清楚起见，书写化合物名称时，要注意各个位次数字之间须用逗号“，”隔开，位次与基名之间需用短线“-"相隔,最后一个基名和母体名称直接相连。
烷烃系统命名法原则
F）2，3，3－三甲基丁烷 E
（1）其中命名正确的是
。
。 。 C
（2）命名错误但有机物存在的是 ABDF （3）命名错误，且不存在的是
CH3
C2H5
4、有机物
CH3－CH2－CH2－CH－CH3
的准确命名是：（ B ） B、3，3，4－三甲基己烷 C、3，4，4－三甲基己烷 D、2，3，3－三甲基己烷
,3 - 三 甲基 丁烷 2 , 3 ,3 - 三 甲基丁烷
如果几个取代基不同，将简单的写在前， 复杂的写在后面，中间用“—”相连。
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３
ＣＨ３
ＣＨ２
ＣＨ３
３－甲基－５－乙基己烷
原因：未找对主链 ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３
判 断 改 错
ＣＨ３
取代基位次 — 数目 取代基名称 母体名称
格式：
原则：
主链最长、支链就近、 同基合并、 位次最小。
碳原子数最多、最长的碳链选为主 链，称“某烷” 以离支链最近一端为起点，给主链上的碳原子编号。 相同的取代基合并，并标出数目。 2, 2 支链的总位次之和要最小
CH CH 3 3 1 2 3 4 CH3-C CH-CH3 CH3
8
２,６,６－三甲基-5-乙基辛烷
7 6 5 4 3 2 1 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
IUPAC系统命名法(完善版)
CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH(CH 3)21-丁烯-3-炔HCC C C 3H 7-nC CHCH 2C 3H 7-n1234563,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔C 2H 5CH 312341231-甲基-3-乙基环己烷1，1，4-三甲基环己烷CH 3CH 31234561，6-二甲基环己烯IUPAC 命名法系统命名法1.烷烃命名法则：a. 选择取代基较多的最长的连续碳链为主链，命名时称为某基某烷。
b.编号：遵循最低系列原则，由距离支链最近的主链一端开始编号（取代基位次最小） C.写名称（1）取代基名称写在母体(某烷)之前，按字母顺序排列（2）用汉字“二、三、四…”标明相同取代基有多少，用逗号分开不同位次，一个碳上有两个或以上相同基团，位次号应重复标出，阿拉伯数字和汉字间用短横线隔开；2-甲基- 3 –乙基己烷2.烯烃、炔烃命名1) 选择含不饱和键的最长碳链为主链 2) 主链从最靠近不饱和键一端编号3)命名时标明取代基和不饱和键的位次，如不饱和键在1，2位，可不标明 如碳原子数大于10，须用十一碳烯（炔），十二碳烯（炔）不能用十一烯 分子中同时有碳-碳双键或碳-碳三键时 称为烯炔,命名时 : ①选择同时含C=C 及C ≡C 的最长碳链作为主链 ②离不饱和键最近的一端(双键或叁键)开始编号如C=C 及C ≡C 处于相同位次，则首先满足C=C 位次最小3. 环烃命名：成环碳原子数，环某烷 环上的支链作为取代基，数个取代基要编号（取小位次）较优基团后置（较大编号），较小基前置（较小编号）环烯烃则把1，2位次留给双键 ，最先遇到C=C 及取代基4.芳烃的命名A.芳环上连有多个烷基时，以芳基为母体，并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。
B.当复杂基团或不饱和基团与芳环相连时， 则以芳环作取代基。
HOCH2CH2NH2OHCCH2CH2CH2COOH HO3S COOH OCl OH CH3OCH2COOHC.苯的一元衍生物:1）-X, -NO2和简单R-取代的苯衍生物视苯为母体，称为“××苯”2）苯的其它常见一元衍生物均将苯视做取代基，称为“苯(基) ××”。
烷烃的系统命名
Nomenclature of Alkane
课程回顾
Course Review
C原子数
烷烃的普通命名法（习惯命名法）
Common Nomenclature
十以内：甲，乙，丙，丁，戊，己，庚，辛，壬，癸 十以上：十一， 十二，十三……
正戊烷
异戊烷
新戊烷
?
烷烃的系统命名法
Nomenclature of Alkane
F < Cl < Br < I D > H
两个基团的第一个原子相同，比较与之相连的第二个原子，以此类推
(C, H, H) CH3CH2CH2- < -CH(CH3)2 (C, C, H) (Cl, H, H) CH2Cl- > -CH3 (H, H, H)
“越大越优先”
连有双键或三键基团，可以看作连有两个或三个相同原子
2-甲基-5-（1’, 1’-二甲基丙基）壬烷
烷烃的系统命名法—实例练习 （Exercise）
8
7
6
5
4
3
2
1
2, 2, 6, 7- 四甲基辛烷
1
2
3
4
5
6
7
8
9
2，3，8- 三甲基- 6 - 乙基壬烷
烷烃的系统命名法—小结 （Summary）
1. 直链烷烃
1. 选主链 最长连续碳链 支链最多，取代基最简
烷
烃 的 系
2. 带支链烷烃
方法 2. 定编号
“最低序列”原则
统
3. 正名称 “次序原则”“越大越优先”
命
名
规律 “从简就低大让小，名构对应守规矩”
作业：课后练习题
烷烃的命名
烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。
1. 普通命名法（习惯命名法）一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是：（1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。
碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时，则以十一、十二、十三、……表示。
例如：（2）为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。
例如：戊烷的三种异构体，分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。
2．烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。
烷基的名称由相应的烷烃命名。
常见烷基如下：CH3— CH3CH2— CH3CH2CH2—（CH3）2CH— CH3CH2CH2CH2—甲基乙基丙基异丙基丁基（CH3）3C—（CH3）2CHCH2—CH3CH2CH(CH3)—（CH3）3CCH2—（CH3）2CHCH2CH2—叔丁基异丁基仲丁基新戊基异戊基烷基通式为C n H2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表示。
对于结构比较复杂的烷烃，应使用系统命名法。
3．系统命名法直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是把“正”字取消。
对于结构复杂的烷烃，则按以下原则命名。
（1）在分子中选择一个最长的碳链作主链，根据主链所含的碳原子数叫做某烷。
主链以外的其它烷基看做主链上的取代基，同一分子中若有两条以上等长的主链时，则应选取分支最多的碳链作主链。
例如：正确的选择是2，不是1（2）由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。
将支链的位置和名称写在母体名称的前面，阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。
例如：3-甲基丁烷（3）如果含有几个相同的取代基时，要把它们合并起来。
取代基的数目用二、三、四……表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用逗号隔开。
烷烃系统命名法原则
格式：
原则：
主链最长、支链就近、 同基合并、 位次最小。
碳原子数最多、最长的碳链选为主 链，称“某烷” 以离支链最近一端为起点，给主链上的碳原子编号。 相同的取代基合并，并标出数目。 2, 2 支链的总位次之和要最小
CH CH 3 3 1 2 3 4 CH3-C CH-CH3 CH3
,3 - 三 甲基 丁烷 2 , 3 ,3 - 三 甲基丁烷
CH3
A、3，3－二甲基－4－乙基戊烷
练习：1、用系统命名法命名
CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 C CH CH3 CH3 CH3
4–乙基庚烷
CH3
CH3 CH C CH3 CH3 CH3
2，2，3–三甲基丁烷
CH3
CH2CH3 C CH2 CH3
如果几个取代基不同，将简单的写在前， 复杂的写在后面，中间用“—”相连。
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３
ＣＨ３
ＣＨ２
ＣＨ３
３－甲基－５－乙基己烷
原因：未找对主链 ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３
判 断 改 错
ＣＨ３
ＣＨ３
３，５－二甲基庚烷 （正确）
CH3 － CH － CH2－ CH － CH3 ＣＨ２ ＣＨ２
2、下列有机物的命名错误的是：（ B ）
A 、2—甲基丁烷 B、 2—乙基戊烷 C、 2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷 D、 2，2—二甲基戊烷
3、某学生写了六种有机物的名称： A） 1－甲基乙烷 B ）4－甲基戊烷
C） 2，2－二甲基－2－乙基丙烷
D ） 2，3，4－三甲基丁烷
E） 2，2，3，3－四甲基戊烷
有机物的系统命名法和有机物结构表示方法
有机物的系统命名法和有机物结构表示方法一、烷烃的系统命名法1、选择最长的碳链为主链，主链碳原子数确定母体名称，称为“某烷”。
（最长原则）①十个碳原子以内的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。
②十个碳原子以上的，用汉字数字表示，如“十二烷”。
2、以离最简单取代基最近的一端数起，确定取代基的位置（最近原则、最简原则）；如果出现一样近，则要取取代基数字最小一端，确定取代基的位置。
（最小原则）。
3、名称的基本结构是：取代基的位置（相同取代基不同位置阿拉伯数字表示，用“，”间隔）—取代基数目（相同取代基的个数用汉字数字表示）取代基的名称母体名称。
基本原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。
CH3CH2CH3例如，CH3—CH—CH—CH—CH—CH3应该是：2，3，5—三甲基—3—乙基己烷CH3CH3二、其他有机物的命名都是基于烷烃系统命名法发展起来，按官能团遵循最长原则、最近原则、最简原则和最小原则。
1、烯烃：以含有碳碳双键的最长链为母体，以离碳碳双键最近的一端定位置。
2、炔烃：以含有碳碳三键的最长链为母体，以离碳碳三键最近的一端定位置。
3、卤代烃：以含有卤素的最长链为母体，以离卤素最近的一端定位置。
4、醇：以含有羟基的最长链为母体，以离羟基最近的一端定位置。
5、醛：以含有醛基的最长链为母体，以离醛基最近的一端定位置。
6、酮：以含有羰基的最长链为母体，以离羰基最近的一端定位置。
7、羧酸：以含羧基的最长链为母体，以离羧基最近的一端定位置。
8、醚：以含有醚键的最长链为母体，以另一边少的碳原子为取代基。
9、酯：以羧酸和醇为母体。
10、苯和苯的同系物：以苯为母体，以最简单的取代基定位置。
11、酚：以酚为母体，以羟基定位置。
12、氨基酸：以羧酸为母体，以羧基定氨基位置。
三、有机物的结构表示方法1、电子式：用“·”表示最外层电子和成键情况的式子。
一般限于2个碳原子以内的烃、卤代烃和含氧衍生物。
2、结构式：用“—”表示原子间成键情况的式子。
烷烃的命名
烷烃的命名
1．习惯命名法（普通命名法）
碳原子总数小于或等于１０时，用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；
碳原子总数大于１０时，用中文数字——十一、十二等表示；
同时为了区分同分异构体，在名称前加一些词头表示，如“正”、“异”、“新”。
２．系统命名法
（１）命名方法：①选主链，称某烷；
②编号位，定支链；
③取代基，写在前，标位置，短线连；
④不同基，简到繁，相同基，合并算。
（２）五个原则：①最长原则：应选最长的碳链做主链；
②最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号；
③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链做主链；
④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小
原则，对主链碳原子编号；
⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端
对主链碳原子编号。
（3）五个必须：①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4…”表示；
②相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四…”表示；
③位号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”表示（不能用顿号“、”）；
④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开；
⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复
杂的写在后面。
烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法
第四章 化合物的命名4.1、烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。
一、 普通命名法根据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数十个以内的依次用甲、乙、丙、丁、戊……癸表示，十以上的用汉字数字表示碳原子数，用正、异、新表示同分异构体。
例如：正戊烷 异戊烷 新戊烷普通命名法简单方便，但只能适用于构造比较简单的烷烃。
对于比较复杂的烷烃必须使用系统命名法。
二、系统命名法 1、 烷基烷基 烷烃分子中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。
常见的烷基如下：CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3CH 3 CH CH 2-CH 3CH 3CH 3 C CH 3CH 3CH3C H 3C H C H 2HHC H 3C H 2C H 2C H 3C HC H 3简写成(C H 3)2C Hn _C 3H 7简写成或i _C 3H 7（正）丙基异丙基C H 3C H 2C H C H 2HHC H 3C H 2C H 2C H 2C H 3C H 2C HC H 3C H 3C C H 3C H 2H HC H 3C H C H 3C H 2C H 3CC H 3C H 3(C H 3)3C或（正）丁基仲丁基异丁基叔丁基C H 2C =C H HH HC H 3C H =C HC H 2=C HC H 2C H 2=CC H 3丙烯基烯丙基异丙烯基或C 6H 5C H 2或C 6H 5C H 2苯基苄基2、系统命名法（IUPAC 命名法）系统命名法是中国化学学会根据国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC ）制定的有机化合物命名原则，再结合我国汉字的特点而制定的。
系统命名法规则如下：（1）选择主连（母体）。
a 、选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。
b 、分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。
例如：（2）、碳原子的编号。
a 、从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号。
各类烷烃的命名
各类烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n−）表示直链烷烃，正（n−）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched−chain alkanes）。
（i）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 3CH 3CCH 3HCH HCH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primarycarbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
④ 与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4˚C 表示（或称季碳，quaternary carbon ）（ii ）烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。
英文名称为alkyl ，即将烷烃的词尾−ane 改为−yl 。
烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。
表2列出了一些常见烷基的名称。
表2 一些常见烷基的名称 烷烃相应的烷基普通命名法IUPAC 命名法 中文名称（英文名称） 中文名称（英文名称） 甲烷 CH 4 CH 3甲基（methyl ，缩写Me ）甲基（methyl ，缩写Me ）乙烷 CH 3CH 3CH 3CH 2乙基（ethyl ，缩写Et ） 乙基（ethyl ，缩写Et ） 丙烷 CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2（正）丙基（n −propyl ，缩写n −Pr ）丙基（propyl ，缩写Pr ） CH 3CHCH 312异丙基（isopropyl ，缩写i −Pr ）1−甲基乙基（1−methylethyl ） （正）丁烷 CH 3(CH 2)2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2（正）丁基（n −butyl ，缩写n −Bu ）丁基（butyl ，缩写Bu ） CH 3CH 2CHCH 3123二级丁基或仲丁基（sec −butyl ，缩写s −Bu ） 1−甲（基）丙基（1−methylpropyl ） 异丁烷CH 3CHCH 3CH 3CH 3CHCH 2CH 3123异丁基（isobutyl ，缩写i −Bu ）2−甲基丙基（2−methylpropyl ） CH 3CCH 3CH 312三级丁基或叔丁基（tert −butyl ，缩写t −Bu ） 1,1−二甲基乙基（1,1−dimethylethy l ）（正）戊烷 CH 3(CH 2)3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2（正）戊基（n −pentyl 或 n −amyl ） 戊基（n −pentyl ） CH 3CH 2CH 2CHCH 31234－1−甲基丁基（1−methylbutyl ） 3CH 3CH 2CHCH 2CH 312－1−乙基丙基（1−ethylpropyl ） 异戊烷CH 3CHCH 2CH 2CH 31234异戊基（iso −pentyl ） 3−甲基丁基（3−methylbutyl ）CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CHCHCH 3CH 3123－1,2−二甲基丙基（1,2−dimethylprop yl ）CH 3CCH 2CH 3CH 3123三级戊基或叔戊基（tert −pentyl ）1,1−二甲基丙基（1,1−dimethylprop yl ） 1234CH 2CHCH 2CH 3CH 3－ 2−甲基丁基（2−methybutyl ） 新戊烷CH 3CCH 3CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 3CH 3新戊基（neopentyl ）2,2−二甲基丙基（2,2−dimethylprop yl ）*1 括号中的正字可以省略；*2 在英文命名时，正用n −，异用iso −或i −，新用neo ，二级用词头sec −（或s −），三级用词头tert −（或t −）表示，后面有一短横线。
烷烃的命名
烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。
1. 普通命名法（习惯命名法）一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是：（1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。
碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时，则以十一、十二、十三、……表示。
例如：（2）为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。
例如：戊烷的三种异构体，分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。
2．烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。
烷基的名称由相应的烷烃命名。
常见烷基如下：CH3— CH3CH2— CH3CH2CH2—（CH3）2CH— CH3CH2CH2CH2—甲基乙基丙基异丙基丁基（CH3）3C—（CH3）2CHCH2—CH3CH2CH(CH3)—（CH3）3CCH2—（CH3）2CHCH2CH2—叔丁基异丁基仲丁基新戊基异戊基烷基通式为C n H2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表示。
对于结构比较复杂的烷烃，应使用系统命名法。
3．系统命名法直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是把“正”字取消。
对于结构复杂的烷烃，则按以下原则命名。
（1）在分子中选择一个最长的碳链作主链，根据主链所含的碳原子数叫做某烷。
主链以外的其它烷基看做主链上的取代基，同一分子中若有两条以上等长的主链时，则应选取分支最多的碳链作主链。
例如：正确的选择是2，不是1（2）由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。
将支链的位置和名称写在母体名称的前面，阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。
例如：3-甲基丁烷（3）如果含有几个相同的取代基时，要把它们合并起来。
取代基的数目用二、三、四……表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用逗号隔开。
烷烃的习惯命名法
烷烃的习惯命名法
烷烃的命名方法如下：
一、普通命名法（习惯命名法）：碳原子从一到十的依次用甲乙丙丁戊己庚辛壬癸。
碳原子在十以上的，就用汉字来表示，若有十二个碳原子，则叫做十二烷。
为了区别同分异构体，用“正，异，新”分别表示，比如说戊烷就有正戊烷，异戊烷和新戊烷三种。
二、衍生物命名法：以甲烷为母体，把其他烷烃看成是甲烷的烷基衍生物，就是说甲烷中的氢原子被烷基取代的化合物。
但这种方法不容易理解，不常用。
三、系统命名法（最常用的方法）
1、选主链，称某烷。
选择最长碳链作为主链，较短的碳链作为支链。
如果最长碳链不止一条时，则选择取代基数目最多的一条链作为主链。
2、编号。
从最接近取代基的一段开始编号，且要求位次之和要最小。
如果两种不同取代基位置编号相同，则从小的基团一端开始编号。
3、命名。
如果有相同的取代基，合并，在基团名称之前写明位次和数目，数目要用汉字，取代基位次用逗号隔开。
小的取代基在前，大的取代基在后。
烷烃的系统命名法
3、某学生写了六种有机物的名称：
A） 1－甲基乙烷 B ）4－甲基戊烷
C） 2，2－二甲基－2－乙基丙烷
D ） 2，3，4－三甲基丁烷
E） 2，2，3，3－四甲基戊烷
F）2，3，3－三甲基丁烷
（1）其中命名正确的是 E
。
（2）命名错误但有机物存在的是 ABDF 。
（3）命名错误，且不存在的是 C 。
2、系统命名法
（1）选主链，称某烷(最长碳链) （2）编号码，定支链（支链最近原则） （3）取代基，写在前，注位置，连短线 （4）不同基，简在前，相同基，合并算 （5）同位置，简在前。
1
2
34
5
CH3 —CH2—CH—CH2—C6H—C7H3
CH3
CH2—C8H2 9
3，5—二甲基壬烷
CH2—CH3
烷烃系统命名法原则： ① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。
③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。
[练习]写出下列烷烃的名称
CH3 —CH—CH—CH3 2，3—二甲基丁烷 CH3 CH3
A. 2，2，3－三甲基－4－乙基己烷 B. 2－甲基－3－乙基己烷 C. 2－甲基－3－丙基己烷 D. 1，1－二甲基－2－乙基庚烷
练习题：
1、命名
CH3
CH3
CH3－CH－C－CH2－CH2－CH2－C－CH3
CH3 CH3
CH3
2、下列有机物的命名错误的是：（ B ） A 、2—甲基丁烷 B、 2—乙基戊烷 C、 2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷 D、 2，2—二甲基戊烷
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（3）CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3
CH3
CH2
CH3
跟起点碳靠近的取代基要最简单。
3—甲基—5—乙基庚烷
题型一、用系统命名法给有机物命名。
CH3
CH3—CH2—CH—C—CH2—CH—CH3
CH3 CH2
CH3
CH3
2,4,5—三甲基—4—乙基庚烷
CH3—CH—CH—CH2—CH3
烷烃的系统命名法
步骤：
1、选主链，称某烷——最长原则
选取含碳原子数最多的碳链为主链， 当作有机物的“母体”，按主链上碳 原子数目称“某烷”。
2、编号位，定支链——最近原则
把主链中离支链最近的一端作为起点， 将主链上各个碳原子用“1、2、3……” 依次编号，确定支链位置。
3、取代基，写在前，注位置，短线连
把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷 烃的名称前面，在取代基前用阿拉伯数字说 明它在主链上所处的位置，并用短线将二者 隔开。
4、不同基，简到繁，相同基，合并算
若主链上有相同的取代基，可合并起来用汉字 数字“二、三、四……”等表示，表示取代基 位置的阿拉伯数字用“，”隔开，不同取代基 简单的写在前，复杂的写在后。
练习：给下列烷烃命名
CH3—CH2—CH2—CH—CH3
CH2 3—甲基己烷
CH3
CH3 CH3—CH2—CH2—CH
CH3
2—甲基戊烷
CH3—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3
2,3—二甲基戊烷
CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3
CH2
CH3
CH3 2—甲基—4—乙基庚烷
补充原则：
（1）CH3—CH—CH—CH2—CH—CH3
CH3 CH2
CH3
CH3
有等长碳链，选取代基多的作主链。 ——最多原则
2，5—二甲基—3—乙基己烷
（2）CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3
CH3
CH3 CH3
当两端离第一个取代基等距时，选取代 基位置和最小的命名。 ——最小和原则
2,3,5—三甲基己烷
Hale Waihona Puke CH3 CH CH3CH—CH3
2,4—二甲基—3—乙基己烷
题型二、根据名称写结构简式
例： 3,3—二乙基戊烷
步骤：（1）据命名“某烷”写出含某个碳原子的 碳链骨架，并从头至尾编号。
（2）在指定位置处接上相应的烃基，并补 上H，使每个C上保证4个价键。
练习:（1）2,2,3—三甲基丁烷 （2）2,3—二甲基—3—乙基辛烷