毒死蜱中毒的诊治进展
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早期——头晕、头痛、倦怠、乏力、共济失调等， 随后——烦躁不安、言语不清及意识障碍。 重者——脑水肿、癫痫样抽搐，甚至呼吸中枢麻痹。
临床表现
二、中间综合征（
Intermediate syndrome
IMS）
一些患者在急性中毒后约l～4天，出现以肌肉麻 痹为特征的临床表现，常造成猝死。因其发生时间介 于急性有机磷中毒胆碱能危象消失后和迟发性神经病 变发生前，故称“中间综合征” 。 主要表现：肢体近端肌肉（颈、上肢）麻痹。 颅神经（眼肌、面肌）麻痹。 呼吸肌麻痹——可致周围性呼吸衰竭。 发生机理：可能与胆碱酯酶受到长期抑制，影响 神经-肌肉接头处突触后的功能有关。
体内的胆碱能神经
1．交感和副交感神经的节前纤维； 2．副交感神经节后纤维； 3．横纹肌的运动神经肌肉接头； 4．一些控制汗腺和血管收缩的交感神经节后纤维； 5．中枢神经系统。
临床表现
一、急性中毒症状 胆碱能危象。
1．毒蕈碱样症状（M样症状） 出现最早。 ——主要是副交感神经末梢兴奋所致。
①腺体分泌亢进：多汗、流涎、口鼻分泌物增多及肺水肿等。 ②平滑肌痉挛：呼吸困难、恶心呕吐、腹痛、腹泻及二便失禁等。 ③瞳孔缩小：虹膜括约肌收缩，使瞳孔缩小（重者针尖样）。 ④心血管功能抑制：心动过缓、血压下降和心律失常等。
治疗后复查
急-心肌标志物(cTnI、CK、CK-MB)(2018-02-05)：未 见异常。 生化筛查+四项补充(2018-02-11 10:20)：总蛋白 (TP)62.5g/L↓，白蛋白(ALB)37.5g/L↓。
急-胆碱脂酶测定(2018-02-01)：胆碱脂酶(CHE)<200 U/L↓↓。 急-胆碱脂酶测定(2018-02-02)：胆碱脂酶(CHE)<200 U/L↓↓。 急-胆碱脂酶测定(2018-02-04)：胆碱脂酶(CHE)<200 U/L↓↓。 急-胆碱脂酶测定(2018-02-05)：胆碱脂酶(CHE)<200 U/L↓↓。 急-胆碱脂酶测定(2018-02-08)：胆碱脂酶(CHE)<200 U/L↓↓。 急-胆碱脂酶测定(2018-02-11)：胆碱脂酶(CHE)<200 U/L
讨论
患者胆碱酯酶活力一直上升缓慢，文献也有类似报 道可能与以下一些因素有关:(1)毒死蜱对肝脏有毒 性 作用可致肝细胞受损，减慢对毒死蜱的降价，同时减少 胆碱酯酶的合成。（2）毒死蜱是脂溶性化合物，极易 储存于脂肪或脂肪含量高的组织中，缓慢释放入血，导 致血清胆碱酯酶的活性恢复较慢。
毒物的吸收和代谢
有机磷农药的毒性
按大鼠急性经口进入体内的半数致死量（LD50 ）分为4类：
一、剧毒类：甲拌磷、内吸磷、对硫磷等。 （3911）（1059）（1605） 二、高毒类：甲胺磷、氧乐果、敌敌畏、速灭磷等。 三、中度毒类：乐果、敌百虫、久效磷、除草磷等。 四、低毒类：马拉硫磷、辛硫磷、四硫特普、氯吡硫磷 （毒死蜱）等。
2.注射器抽吸法洗胃：用50ml注射器将洗胃液经胃 管注入胃内，每次约300ml，然后抽吸洗胃液，如 此反复直至抽出液与洗胃液颜色相同为止。适用于极 度衰竭、休克者。 3.洗胃机洗胃法
胃造瘘洗胃术：对服毒物量大、胃内容物粗大、洗胃管易堵塞 及其他难以行洗胃者，可行胃造瘘洗胃。
具体指征有：a、经插管洗胃失败者；b、因 行气管插管而不能经口、鼻插洗胃管者；c、 高度肺水肿者；d、喉头水肿或会厌痉挛不能 置入洗胃管者；e、胃内容物反复堵塞洗胃管 ，影响洗胃者．f、昏迷病人或有其他经口鼻 插胃管禁忌证又必须洗胃者；g、无出血疾患 及其他胃造瘘禁忌证者。该方法：a、简单易 行；b、能在直视下反复灌洗，不仅彻底，而 且可避免胃管堵塞及呕吐误吸窒息，缩短抢 救时间，还能清除进入肠腔的毒物，减少了 毒物的吸收；c属创伤手术，增加感染机会， 但能争取时间，抢救患者生命，只要严格掌 握适应证，仍不失为抢救危重的急性经口中 毒的有效措施。
治疗原则
现场救治 现场救治时应注意评估患者生命体征，维持生命体 征稳定，迅速清除毒物，有条件时应尽早给予解毒剂 治疗并尽快转运至有救治条件的医疗机构。 阻止毒物吸收 被 OPs 污染的皮肤、毛发等尚未清洗或清洗不彻 底者，应彻底清洗，以终止与毒物的接触，避免毒物 继续经皮肤黏膜吸收。眼部接触者应立即用清水或生 理盐水洗胃、吸附等肠道去污措施冲洗。经消化道接 触者，应尽快予以洗胃、吸附等肠道去污措施。 。
简要病史
本院 2018.1.31 急-胆碱脂酶测定：胆碱脂酶 (CHE)<200 U/L↓↓； 血常规：WBC 13.8*10^9，N 90.6%； 凝血功能、心肌标志物未见异常。
简要病史
入院查体：T37.6℃，P109次/分，R18次/分， Bp115/68mmHg，神志清，精神可，瞳孔2.5mm，双侧 瞳孔双侧等大等圆，巩膜无黄染，眼睑颜面无浮肿， 颈静脉无怒张，两肺呼吸音清，未闻及干湿性啰音。 心率109次/分，律齐，未闻及病理性杂音。腹软，无 压痛、反痛跳，肝脾肋下未触及，肠鸣音3-5次/分， 移动性浊音阴性，肾区无叩击痛。双下肢无浮肿。
四、并发症
1．脑水肿 以下情况应考虑有脑水肿：
①应用足量解毒剂后，其他症状已明显好转，而意识障 碍仍不见好转； ②球结膜充血、水肿，两侧瞳孔不等大或眼底视神经乳 头水肿； ③有中枢性呼吸衰竭表现； ④相对的脉搏变慢，而血压升高； ⑤频繁发生喷射性呕吐。
临床表现
2．中毒性心肌损害
第一心音低钝，心律失常或呈奔马律，心电图异常。
入院后辅助检查
生化筛查+补充生化(2018-02-02 09:43)：总蛋白 (TP)60.0g/L↓，白蛋白(ALB)37.1g/L↓，天门冬氨 酸氨基转移酶(AST)46U/L↑，谷氨酰转肽酶 (GGT)9U/L↓，钾(K)3.48mmol/L↓，胆碱酯酶 尿常规+尿有形成分(2018-02-02)：尿酮体(KET)1+ ↑，尿糖(Glu-U)2+ ↑，维生素C(VC)2+ ↑，粘液丝 (MUCUS)475/LPF↑。 急-胆碱脂酶测定(2018-02-02)：胆碱脂酶(CHE)<200 U/L↓↓。
临床表现
三、有机磷迟发性神经病（OPIDP）
部分急性有机磷重度中毒患者在症状消失后2 ～3周，可发生迟发性神经损害，出现感觉、运动型 多发性神经病变表现，主要累及肢体末端，可发生 下肢瘫痪、四肢肌肉萎缩，多伴有感觉减退。
发病机制：可能是由于有机磷农药抑制神经靶酯酶 （NTE）并使其老化所致。
临床表现
临床表现
2．烟碱样症状（N样症状） ——为交感神经节兴奋和横纹肌活动异常。
①交感神经节和肾上腺髓质兴奋： 血压升高、心跳加快、心律失常。 ②横纹肌神经肌肉接头受刺激： 肌束震颤、肌肉痉挛。（兴奋） 肌力减退、肌肉麻痹。（抑制） 呼吸肌麻痹引起周围性呼吸衰竭。
临床表现
3．中枢神经系统症状 ——主要为中枢神经系统功能障碍。
洗胃与催吐 洗胃应在中毒后尽早进行，早期、彻底的洗胃是抢 救成功的关键。而催吐仅在不具备洗胃条件时进行， 不主张药物催吐。对明确 AOPP 中毒的患者宜 用温 清水、2%碳酸氢钠(敌百虫禁用)或 1∶5000 高 锰 酸 钾 溶 液( 对 硫 磷 禁 用 )洗 胃。当无法立当 无法立刻明确患者中毒药物的种类时，临床救治中多 应用清水洗胃。凡口服Ops中毒者，在中毒后4-6小时 均应洗胃，口服Ops量大，中度程度重的患者，若就 诊时已超过6小时，仍须洗胃，以最大限度地减少毒 物吸收。
诊断：1.有机磷中毒（毒死蜱） 2.精神障碍
入院后辅助检查
急-血气分析：PHt：7.425 ，PCO2t：34.0mmHg↓， PO2t：80.0mmHg ，Glu：7.70mmol/L↑ 急-肾功能：尿素10.55mmol/L↑。 急-胆碱脂酶测定：胆碱脂酶(CHE)<200 U/L↓↓。 急-心肌标志物：CK 532 U/L↑，cTnI： 0.036ng/ml↑ 血常规+超敏C反应蛋白：WBC 9.7*10^9/L↑，NE 82.9%↑，RBC 3.53*10^12/L↓，HGB 112g/L↓，PLT 162*10^9/L， hs-CRP 91.6mg/L↑
洗胃
洗胃后放置胃肠减压24-48小时，间隙性冲洗几次，有 利于毒物的清除。
洗胃方法
1.洗胃管洗胃法：神志清醒者取坐位，不清醒者取侧卧位，摘 除假牙。胸前围以防水胶布，经口徐徐插入涂有液体石蜡的洗 胃管，在成人插入长度约50～55cm。如能抽出胃内容物，或 从胃管注入空气时在上腹部用听诊器能听到气过水声，则证实 胃管已入胃内。应先将原胃内容物尽可能抽尽。然后抬高洗胃 管的漏斗端(至少要高出病人头部50cm)，徐徐倒入洗胃液 300～500ml(小儿酌减)，随后将漏斗放低，借虹吸原理使胃 内液流出；如液体不能顺利流出，可用洗胃管中段球囊加压吸 引(先将球囊前端胃管反折，然后压瘪球囊，再将球囊远端胃管 反折，放松球囊及球囊前端胃管)，如此反复灌洗，直至洗出液 与灌入液的颜色相同为止。一般成人共需洗胃液5～10升。灌 洗液要稍加温，近37℃，防止洗胃后体温过低及水中毒，否则 患者可突然发生阵挛性癫痫。洗胃过程中万一病人发生惊厥或 窒息，应立即停止操作。洗胃后，再自服或经胃管灌入适量解 毒剂及泻剂。
3．猝死
其原因有以下几种可能： ①中枢性呼吸衰竭； ②脑水肿、脑疝形成； ③中毒性心肌损害所致的严重心律失常； ④急性呼吸窘迫综合征(ARDS)； ⑤ IMS； ⑥ “反跳”。
临床表现
4．上消化道出血
①腐蚀性胃肠炎。 ②应激性溃疡。
5．肺部感染
肺水肿或呕吐物吸入肺内，并发感染。
诊断要点
1．有明确的有机磷农药（毒死蜱）接触史 2．患者衣服、呕吐物或皮肤有大蒜臭味。 3．典型的临床表现：多汗、流涎、瞳孔缩小、肌颤。 4．全血ChE活力降低——可确诊。 5．患者血、胃内容物及可疑污染物的有机磷检测。 6．阿托品试验：阿托品l～2mg肌肉或静脉注射，如很 快出现“阿托品化”可排除。 7．应与中暑、急性胃肠炎、脑炎及其他农药中毒等鉴 别。
有机磷 （毒死蜱）
排泄
消化道 吸收入人体 肝脏 呼吸道 皮肤和粘膜 肾脏 粪便 （少量） 呼吸
氧化产物毒性增强 水解产物毒性降低
48h后完全排出体外
中毒机制
进入体内的有机磷农药可迅速与胆碱酯酶（ ChE）结合，形成磷酰化胆碱酯酶，使ChE失 去水解乙酰胆碱（Ach）的能力，造成Ach蓄 积而引起胆碱能神经先兴奋后抑制的一系列 中毒症状。 磷酰化胆碱酯酶早期尚可部分水解恢复其活性 ，老化的磷酰化胆碱酯酶恢复其活性只能靠再 生。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
入院后辅助检查
腹部B超：左肾囊肿。 心脏彩超：升主动脉内径增宽，主动脉瓣局部退行性 变，左心室舒张功能减退。 胸部平扫：左肺炎症纤维灶，建议治疗后复查。右肺 中叶类小结节。主动脉钙化。 心电图：窦性心律
治疗 予“碘解磷定针 1g ivgttt q8h”（18.2.1-18.2.5 ），碘解磷定1g ivgttt q12h （18.2.5-18.2.6）， 碘解磷定0.5g ivgttt q12h （18.2.6-18.2.9） 阿托品针5mg 微泵维持治疗，出院前减量至4ml/h。 及护肝、制酸、护胃补液等对症支持治疗。
毒死蜱中毒的诊治进展
宁波市医疗中心李惠利东部医院急诊科 方建江
毒死蜱又称乐斯本,氯吡硫磷等,属于有机磷农药的一 种,该药毒性大,主要用于防治苹果树、柑橘树、水稻等 多种咀嚼式和刺吸式口器害虫.在农村应用十分广泛,但 是,在生产使用、保管过程中防护措施不到位或误服等 原因,导致中毒情况时有发生,是急诊常见的危重疾病, 毒死蜱中毒与其他有机磷农药中毒相比,对胆碱酯酶活 性的抑制更加明显.如何提高抢救成功率,减少致残率及 病死率,成为急诊科医师必须熟练掌握的重要内容.
病例分享
简要病史
患者周某某，男性，67岁，已婚，宁波人 主诉：口服农药后恶心23小时 2018-2-1入院 现病史：患者于23小时前服用农药（具体量、类型不 详）出现恶心，无呕吐，伴腹痛，全身乏力，大汗淋 漓，无畏寒发热、呕血、胸痛、胸闷、咳嗽、意识丧 失等其他不适。自行开车至“„医院”就诊，检查不 详，考虑“有机磷中毒”立即予洗胃治疗，后立即转 至我院急诊。 既往史：既往有精神病多年（具体不详），家属自诉 有妄想症。
临床表现
二、中间综合征（
Intermediate syndrome
IMS）
一些患者在急性中毒后约l～4天，出现以肌肉麻 痹为特征的临床表现，常造成猝死。因其发生时间介 于急性有机磷中毒胆碱能危象消失后和迟发性神经病 变发生前，故称“中间综合征” 。 主要表现：肢体近端肌肉（颈、上肢）麻痹。 颅神经（眼肌、面肌）麻痹。 呼吸肌麻痹——可致周围性呼吸衰竭。 发生机理：可能与胆碱酯酶受到长期抑制，影响 神经-肌肉接头处突触后的功能有关。
体内的胆碱能神经
1．交感和副交感神经的节前纤维； 2．副交感神经节后纤维； 3．横纹肌的运动神经肌肉接头； 4．一些控制汗腺和血管收缩的交感神经节后纤维； 5．中枢神经系统。
临床表现
一、急性中毒症状 胆碱能危象。
1．毒蕈碱样症状（M样症状） 出现最早。 ——主要是副交感神经末梢兴奋所致。
①腺体分泌亢进：多汗、流涎、口鼻分泌物增多及肺水肿等。 ②平滑肌痉挛：呼吸困难、恶心呕吐、腹痛、腹泻及二便失禁等。 ③瞳孔缩小：虹膜括约肌收缩，使瞳孔缩小（重者针尖样）。 ④心血管功能抑制：心动过缓、血压下降和心律失常等。
治疗后复查
急-心肌标志物(cTnI、CK、CK-MB)(2018-02-05)：未 见异常。 生化筛查+四项补充(2018-02-11 10:20)：总蛋白 (TP)62.5g/L↓，白蛋白(ALB)37.5g/L↓。
急-胆碱脂酶测定(2018-02-01)：胆碱脂酶(CHE)<200 U/L↓↓。 急-胆碱脂酶测定(2018-02-02)：胆碱脂酶(CHE)<200 U/L↓↓。 急-胆碱脂酶测定(2018-02-04)：胆碱脂酶(CHE)<200 U/L↓↓。 急-胆碱脂酶测定(2018-02-05)：胆碱脂酶(CHE)<200 U/L↓↓。 急-胆碱脂酶测定(2018-02-08)：胆碱脂酶(CHE)<200 U/L↓↓。 急-胆碱脂酶测定(2018-02-11)：胆碱脂酶(CHE)<200 U/L
讨论
患者胆碱酯酶活力一直上升缓慢，文献也有类似报 道可能与以下一些因素有关:(1)毒死蜱对肝脏有毒 性 作用可致肝细胞受损，减慢对毒死蜱的降价，同时减少 胆碱酯酶的合成。（2）毒死蜱是脂溶性化合物，极易 储存于脂肪或脂肪含量高的组织中，缓慢释放入血，导 致血清胆碱酯酶的活性恢复较慢。
毒物的吸收和代谢
有机磷农药的毒性
按大鼠急性经口进入体内的半数致死量（LD50 ）分为4类：
一、剧毒类：甲拌磷、内吸磷、对硫磷等。 （3911）（1059）（1605） 二、高毒类：甲胺磷、氧乐果、敌敌畏、速灭磷等。 三、中度毒类：乐果、敌百虫、久效磷、除草磷等。 四、低毒类：马拉硫磷、辛硫磷、四硫特普、氯吡硫磷 （毒死蜱）等。
2.注射器抽吸法洗胃：用50ml注射器将洗胃液经胃 管注入胃内，每次约300ml，然后抽吸洗胃液，如 此反复直至抽出液与洗胃液颜色相同为止。适用于极 度衰竭、休克者。 3.洗胃机洗胃法
胃造瘘洗胃术：对服毒物量大、胃内容物粗大、洗胃管易堵塞 及其他难以行洗胃者，可行胃造瘘洗胃。
具体指征有：a、经插管洗胃失败者；b、因 行气管插管而不能经口、鼻插洗胃管者；c、 高度肺水肿者；d、喉头水肿或会厌痉挛不能 置入洗胃管者；e、胃内容物反复堵塞洗胃管 ，影响洗胃者．f、昏迷病人或有其他经口鼻 插胃管禁忌证又必须洗胃者；g、无出血疾患 及其他胃造瘘禁忌证者。该方法：a、简单易 行；b、能在直视下反复灌洗，不仅彻底，而 且可避免胃管堵塞及呕吐误吸窒息，缩短抢 救时间，还能清除进入肠腔的毒物，减少了 毒物的吸收；c属创伤手术，增加感染机会， 但能争取时间，抢救患者生命，只要严格掌 握适应证，仍不失为抢救危重的急性经口中 毒的有效措施。
治疗原则
现场救治 现场救治时应注意评估患者生命体征，维持生命体 征稳定，迅速清除毒物，有条件时应尽早给予解毒剂 治疗并尽快转运至有救治条件的医疗机构。 阻止毒物吸收 被 OPs 污染的皮肤、毛发等尚未清洗或清洗不彻 底者，应彻底清洗，以终止与毒物的接触，避免毒物 继续经皮肤黏膜吸收。眼部接触者应立即用清水或生 理盐水洗胃、吸附等肠道去污措施冲洗。经消化道接 触者，应尽快予以洗胃、吸附等肠道去污措施。 。
简要病史
本院 2018.1.31 急-胆碱脂酶测定：胆碱脂酶 (CHE)<200 U/L↓↓； 血常规：WBC 13.8*10^9，N 90.6%； 凝血功能、心肌标志物未见异常。
简要病史
入院查体：T37.6℃，P109次/分，R18次/分， Bp115/68mmHg，神志清，精神可，瞳孔2.5mm，双侧 瞳孔双侧等大等圆，巩膜无黄染，眼睑颜面无浮肿， 颈静脉无怒张，两肺呼吸音清，未闻及干湿性啰音。 心率109次/分，律齐，未闻及病理性杂音。腹软，无 压痛、反痛跳，肝脾肋下未触及，肠鸣音3-5次/分， 移动性浊音阴性，肾区无叩击痛。双下肢无浮肿。
四、并发症
1．脑水肿 以下情况应考虑有脑水肿：
①应用足量解毒剂后，其他症状已明显好转，而意识障 碍仍不见好转； ②球结膜充血、水肿，两侧瞳孔不等大或眼底视神经乳 头水肿； ③有中枢性呼吸衰竭表现； ④相对的脉搏变慢，而血压升高； ⑤频繁发生喷射性呕吐。
临床表现
2．中毒性心肌损害
第一心音低钝，心律失常或呈奔马律，心电图异常。
入院后辅助检查
生化筛查+补充生化(2018-02-02 09:43)：总蛋白 (TP)60.0g/L↓，白蛋白(ALB)37.1g/L↓，天门冬氨 酸氨基转移酶(AST)46U/L↑，谷氨酰转肽酶 (GGT)9U/L↓，钾(K)3.48mmol/L↓，胆碱酯酶 尿常规+尿有形成分(2018-02-02)：尿酮体(KET)1+ ↑，尿糖(Glu-U)2+ ↑，维生素C(VC)2+ ↑，粘液丝 (MUCUS)475/LPF↑。 急-胆碱脂酶测定(2018-02-02)：胆碱脂酶(CHE)<200 U/L↓↓。
临床表现
三、有机磷迟发性神经病（OPIDP）
部分急性有机磷重度中毒患者在症状消失后2 ～3周，可发生迟发性神经损害，出现感觉、运动型 多发性神经病变表现，主要累及肢体末端，可发生 下肢瘫痪、四肢肌肉萎缩，多伴有感觉减退。
发病机制：可能是由于有机磷农药抑制神经靶酯酶 （NTE）并使其老化所致。
临床表现
临床表现
2．烟碱样症状（N样症状） ——为交感神经节兴奋和横纹肌活动异常。
①交感神经节和肾上腺髓质兴奋： 血压升高、心跳加快、心律失常。 ②横纹肌神经肌肉接头受刺激： 肌束震颤、肌肉痉挛。（兴奋） 肌力减退、肌肉麻痹。（抑制） 呼吸肌麻痹引起周围性呼吸衰竭。
临床表现
3．中枢神经系统症状 ——主要为中枢神经系统功能障碍。
洗胃与催吐 洗胃应在中毒后尽早进行，早期、彻底的洗胃是抢 救成功的关键。而催吐仅在不具备洗胃条件时进行， 不主张药物催吐。对明确 AOPP 中毒的患者宜 用温 清水、2%碳酸氢钠(敌百虫禁用)或 1∶5000 高 锰 酸 钾 溶 液( 对 硫 磷 禁 用 )洗 胃。当无法立当 无法立刻明确患者中毒药物的种类时，临床救治中多 应用清水洗胃。凡口服Ops中毒者，在中毒后4-6小时 均应洗胃，口服Ops量大，中度程度重的患者，若就 诊时已超过6小时，仍须洗胃，以最大限度地减少毒 物吸收。
诊断：1.有机磷中毒（毒死蜱） 2.精神障碍
入院后辅助检查
急-血气分析：PHt：7.425 ，PCO2t：34.0mmHg↓， PO2t：80.0mmHg ，Glu：7.70mmol/L↑ 急-肾功能：尿素10.55mmol/L↑。 急-胆碱脂酶测定：胆碱脂酶(CHE)<200 U/L↓↓。 急-心肌标志物：CK 532 U/L↑，cTnI： 0.036ng/ml↑ 血常规+超敏C反应蛋白：WBC 9.7*10^9/L↑，NE 82.9%↑，RBC 3.53*10^12/L↓，HGB 112g/L↓，PLT 162*10^9/L， hs-CRP 91.6mg/L↑
洗胃
洗胃后放置胃肠减压24-48小时，间隙性冲洗几次，有 利于毒物的清除。
洗胃方法
1.洗胃管洗胃法：神志清醒者取坐位，不清醒者取侧卧位，摘 除假牙。胸前围以防水胶布，经口徐徐插入涂有液体石蜡的洗 胃管，在成人插入长度约50～55cm。如能抽出胃内容物，或 从胃管注入空气时在上腹部用听诊器能听到气过水声，则证实 胃管已入胃内。应先将原胃内容物尽可能抽尽。然后抬高洗胃 管的漏斗端(至少要高出病人头部50cm)，徐徐倒入洗胃液 300～500ml(小儿酌减)，随后将漏斗放低，借虹吸原理使胃 内液流出；如液体不能顺利流出，可用洗胃管中段球囊加压吸 引(先将球囊前端胃管反折，然后压瘪球囊，再将球囊远端胃管 反折，放松球囊及球囊前端胃管)，如此反复灌洗，直至洗出液 与灌入液的颜色相同为止。一般成人共需洗胃液5～10升。灌 洗液要稍加温，近37℃，防止洗胃后体温过低及水中毒，否则 患者可突然发生阵挛性癫痫。洗胃过程中万一病人发生惊厥或 窒息，应立即停止操作。洗胃后，再自服或经胃管灌入适量解 毒剂及泻剂。
3．猝死
其原因有以下几种可能： ①中枢性呼吸衰竭； ②脑水肿、脑疝形成； ③中毒性心肌损害所致的严重心律失常； ④急性呼吸窘迫综合征(ARDS)； ⑤ IMS； ⑥ “反跳”。
临床表现
4．上消化道出血
①腐蚀性胃肠炎。 ②应激性溃疡。
5．肺部感染
肺水肿或呕吐物吸入肺内，并发感染。
诊断要点
1．有明确的有机磷农药（毒死蜱）接触史 2．患者衣服、呕吐物或皮肤有大蒜臭味。 3．典型的临床表现：多汗、流涎、瞳孔缩小、肌颤。 4．全血ChE活力降低——可确诊。 5．患者血、胃内容物及可疑污染物的有机磷检测。 6．阿托品试验：阿托品l～2mg肌肉或静脉注射，如很 快出现“阿托品化”可排除。 7．应与中暑、急性胃肠炎、脑炎及其他农药中毒等鉴 别。
有机磷 （毒死蜱）
排泄
消化道 吸收入人体 肝脏 呼吸道 皮肤和粘膜 肾脏 粪便 （少量） 呼吸
氧化产物毒性增强 水解产物毒性降低
48h后完全排出体外
中毒机制
进入体内的有机磷农药可迅速与胆碱酯酶（ ChE）结合，形成磷酰化胆碱酯酶，使ChE失 去水解乙酰胆碱（Ach）的能力，造成Ach蓄 积而引起胆碱能神经先兴奋后抑制的一系列 中毒症状。 磷酰化胆碱酯酶早期尚可部分水解恢复其活性 ，老化的磷酰化胆碱酯酶恢复其活性只能靠再 生。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
入院后辅助检查
腹部B超：左肾囊肿。 心脏彩超：升主动脉内径增宽，主动脉瓣局部退行性 变，左心室舒张功能减退。 胸部平扫：左肺炎症纤维灶，建议治疗后复查。右肺 中叶类小结节。主动脉钙化。 心电图：窦性心律
治疗 予“碘解磷定针 1g ivgttt q8h”（18.2.1-18.2.5 ），碘解磷定1g ivgttt q12h （18.2.5-18.2.6）， 碘解磷定0.5g ivgttt q12h （18.2.6-18.2.9） 阿托品针5mg 微泵维持治疗，出院前减量至4ml/h。 及护肝、制酸、护胃补液等对症支持治疗。
毒死蜱中毒的诊治进展
宁波市医疗中心李惠利东部医院急诊科 方建江
毒死蜱又称乐斯本,氯吡硫磷等,属于有机磷农药的一 种,该药毒性大,主要用于防治苹果树、柑橘树、水稻等 多种咀嚼式和刺吸式口器害虫.在农村应用十分广泛,但 是,在生产使用、保管过程中防护措施不到位或误服等 原因,导致中毒情况时有发生,是急诊常见的危重疾病, 毒死蜱中毒与其他有机磷农药中毒相比,对胆碱酯酶活 性的抑制更加明显.如何提高抢救成功率,减少致残率及 病死率,成为急诊科医师必须熟练掌握的重要内容.
病例分享
简要病史
患者周某某，男性，67岁，已婚，宁波人 主诉：口服农药后恶心23小时 2018-2-1入院 现病史：患者于23小时前服用农药（具体量、类型不 详）出现恶心，无呕吐，伴腹痛，全身乏力，大汗淋 漓，无畏寒发热、呕血、胸痛、胸闷、咳嗽、意识丧 失等其他不适。自行开车至“„医院”就诊，检查不 详，考虑“有机磷中毒”立即予洗胃治疗，后立即转 至我院急诊。 既往史：既往有精神病多年（具体不详），家属自诉 有妄想症。