青霉素仿真技术思考题
19.青霉素发酵工艺控制_仿真练习_赵春海
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认 为在 6 . 6一6 . 8 , 有时 也可 以 略高或 略低 一些 , 由于青
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仿真发酵 中前体控制
苯 乙 酸 或其 衍 生物 苯 乙酞 胺 、 苯 乙胺 、 苯 乙 酞 甘 氨 酸等 均可 作 为青霉 素 G 的侧 链前 体 。 为 了提高 青 霉 素发 酵 产 率 , 前 体 的加 入也 是 必 须 的 。 仿 真 软 件 中前体 溶度 控制 I K G /M 3 。 《7 ) 仿 真发 酵 中消 泡控 制
A b st r a et: P e niei l in 1 5 a eom m on dr u g in li e , the f f e r m enta t i on O f w hi oh 1 5 eom pu lso口 eon tent f o r biol og i ea l ph a m r
* 作者介绍 : 20 1 1级生物制药技术及应用专业 , 大学生科技创新 活动项 目 。 通讯作 者 : 赵春海 , 男 , 博士 。
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生命科学 仪器 20 1 3 第 ” 卷/ 6 月刊
技术与应 用
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北京化工大学仿真实习题
问题：在POD机中，萃取采用的是___C_____。
请选择：A.单级萃取B.二级错流萃取C.二级逆流萃取D.以上都不是b 问题：原生质体融合技术可采用产量性状较低的菌株作为融合亲株。
请选择：A.正确B.错误a问题：乳糖是由葡萄糖和半乳糖组成的双糖。
请选择：A.正确B.错误a问题：添加前体可控制合成青霉素的方向和增加青霉素的产量。
请选择：A.正确B.错误c问题：________离子的存在会影响青霉素的合成。
请选择：A.钾B.钠C.铁D.锌c问题：菌种的保藏具有________目的。
请选择：A.保持菌种的生活力 B.保持菌种的优良特性C. A和B D.方便随时取用c菌种的自发突变往往存在________种可能性。
请选择：A. 0 B. 1 C. 2 D. 3a防止空气带菌主要是提高空压机进口空气的洁净度。
请选择：A.正确B.错误b孢子的制备工艺中扩大繁殖的方法只有孢子进罐法。
请选择：A.正确B.错误a在发酵过程中加入一些非离子化表面活性剂，可使青霉素产量增加。
请选择：A.正确B.错误b为菌体提供磷源的物质通常为________。
请选择：A.磷酸氢二钾B.磷酸二氢钾C.重过磷酸钙D.磷酸d下面哪个不是青霉素的物理性质？请选择：A.白色粉末B.无臭或微臭C.有吸湿性D.不易溶于水a发酵液中杂质很多，其中对提炼影响最大的是________。
A.高价无机离子B.残余菌丝C.未用完的培养基D.产生菌的代谢产物b连续灭菌时下面正确的设备连接顺序是：请选择：A.连消塔→配料预热罐→维持罐→冷却排管B.配料预热罐→连消塔→维持罐→冷却排管C.维持罐→配料预热罐→连消塔→冷却排管D.冷却排管→配料预热罐→连消塔→维持罐a以________倍体纯种为出发菌株，可排除异核体和异质体的影响。
请选择：A.单B.二C.三D.四b孢子的培养时间通常是是________天。
请选择：A. 3～5 B. 5～7 C. 7～9 D. 9～11a诱变育种与其他育种方法相比，具有操作简便、速度快和收效大的优点。
青霉素发酵仿真实训总结
青霉素发酵仿真实训总结
本次青霉素发酵仿真实训是我在大学中参加的一次实践课程，通过对青霉素发酵过程的模拟，了解了青霉素的发酵原理、发酵工艺和生产流程。
在本次实训中，我首先学习了青霉素的原理和生产工艺，了解了青霉素的生产步骤和发酵原理。
接着，我通过软件仿真来实现青霉素的发酵过程。
在实际操作中，我需要根据发酵罐的温度、pH值、氧气含量等参数，对发酵过程进行控制，使得青霉素的产量达到最大化。
通过本次实训，我深刻认识到了青霉素作为一种重要的抗生素，其生产工艺的复杂性和技术要求的高度。
同时也明白了仿真技术在工业生产中的重要性和应用价值。
在未来的学习和工作中，我将更加注重实践和应用，以提高自己的实际操作能力和解决问题的能力。
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青霉素发酵过程的仿真培训模型
青霉素发酵过程的仿真培训模型
项红;徐方伟;吴重光
【期刊名称】《系统仿真学报》
【年(卷),期】2001(13)5
【摘要】对于反应过程复杂、反应周期长的生化反应建立起切实可行的仿真培训系统，对制药业和高等工程教育都有实用意义。
青霉素发酵是一种典型的具有代表性的生化反应过程。
本文全面考虑了生化发酵过程的机理特点及各种过程参数的变化，建立了青霉素发酵过程动态数学模型。
仿真结果表明该模型很好地反映了实际过程的动态趋势。
【总页数】4页(P652-655)
【关键词】青霉素;发酵过程;仿真培训系统;数学模型
【作者】项红;徐方伟;吴重光
【作者单位】北京化工大学信息科学与技术学院
【正文语种】中文
【中图分类】TQ465.1;TP391.9
【相关文献】
1.青霉素发酵过程的模型辨识及仿真研究 [J], 韩芳;王新香;王爱民
2.青霉素发酵过程的模型仿真与补料优化 [J], 贺晓冉;陈宸;金光石;熊智华
3.基于LS-SVM和Pensim仿真平台的青霉素发酵过程建模 [J], 刘毅;王海清
4.基于改进DPC的青霉素发酵过程多模型软测量建模 [J], 刘聪;谢莉;杨慧中
5.Pensim仿真平台在青霉素发酵过程的应用研究 [J], 刘毅;王海清
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青霉素发酵过程仿真软件的工艺参数分析
青霉素发酵过程仿真软件的工艺参数分析在开始探讨青霉素发酵过程仿真软件的工艺参数分析之前，让我们首先了解一下青霉素的发酵过程及其重要性。
青霉素作为一种重要的抗生素，对医疗行业以及社会健康发挥着重要的作用。
而在青霉素的生产过程中，工艺参数的合理设置和控制，则是确保产量和质量的关键因素。
1. 青霉素发酵过程简介青霉素的发酵生产过程是利用青霉菌(主要是青霉属真菌)来合成抗生素。
发酵过程一般包括孢子悬浮液的制备、发酵罐的接种和发酵、青霉素的提取等步骤。
在发酵过程中，合理的工艺参数设置对于菌种生长、代谢产物生成以及产量的提高都起着至关重要的作用。
2. 工艺参数对青霉素发酵的影响工艺参数涉及到温度、pH值、搅拌速度、通气量、营养成分等因素，它们直接影响着相应的生物反应和产物形成。
下面我们将针对几个关键的工艺参数进行分析。
2.1 温度温度是青霉素发酵过程中一个重要的控制参数，它会对微生物的生长速率、代谢效率及产物的合成产生直接影响。
在不同发酵阶段，温度的设置也存在差异。
通常在菌种生长期，温度较低，有利于菌种的繁殖；而在青霉素产生期，温度会逐渐升高，以促进产物的合成。
2.2 pH值pH值是反映生物体内酸碱平衡状态的重要指标，同样也对青霉素的发酵过程有着重要影响。
pH值的变化会引起微生物代谢途径的改变，并最终影响到产物的生成。
在青霉素发酵过程中，初始pH值的设置，以及后续的pH控制都需要进行细致的调节。
2.3 搅拌速度搅拌速度对于青霉素发酵的影响主要体现在两个方面。
适当的搅拌可以提供充足的氧气供应，满足微生物代谢产物生成所需的氧气需求。
搅拌可以促进发酵液的混合，保持温度和pH值的均匀分布，从而提高发酵过程的稳定性和产量。
2.4 通气量通气量的控制是青霉素发酵过程中一个关键的工艺参数。
适当的通气可以保持发酵罐内氧气的充足供应，并通过氧气的溶解来调节pH值。
通过控制通气量，可以实现产物产率的提高以及副产物生成的抑制。
2.5 营养成分除了上述的几个工艺参数外，营养成分的合理配置也是青霉素发酵过程中需要考虑的关键因素。
生物制药工艺学思考题及答案
抗生素发酵生产工艺1.青霉素发酵工艺的建立对抗生素工业有何意义？青霉素是发现最早, 最卓越的一种B-内酰胺类抗生素, 它是抗生素工业的首要产品, 青霉素是各种半合成抗生素的原料。
青霉素的缺陷是对酸不稳定, 不能口服, 排泄快, 对革兰氏阴性菌无效。
青霉素通过扩环后, 形成头孢菌素母核, 成为半合成头孢菌素的原料。
2.如何根据青霉素生产菌特性进行发酵过程控制？青霉素在深层培养条件下, 经历7个不同的时期, 每个时期有其菌体形态特性, 在规定期间取样, 通过显镜检查这些形态变化, 用于工程控制。
第一期: 分生孢子萌发, 形成芽管, 原生质未分化, 具有小泡。
第二期: 菌丝繁殖, 原生质体具有嗜碱性, 类脂肪小颗粒。
第三期: 形成脂肪包含体, 积累储蓄物, 没有空洞, 嗜碱性很强。
第四期: 脂肪包含体形成小滴并减少, 中小空泡, 原生质体嗜碱性减弱, 开始产生抗生素。
第五期: 形成大空泡, 有中性染色大颗粒, 菌丝呈桶状。
脂肪包含体消失, 青霉素产量提高。
第六期: 出现个别自溶细胞, 细胞内无颗粒, 仍然桶状, 释放游离氨, pH上升。
第七期：菌丝完全自溶, 仅有空细胞壁。
一到四期为菌丝生长期, 三期的菌体适宜为种子。
四到五期为生产期, 生产能力最强, 通过工艺措施, 延长此期, 获得高产。
在第六期到来之前发束发酵。
3.青霉素发酵工程的控制原理及其关键点是什么？控制原理: 发酵过程需连续流加葡萄糖, 硫酸铵以及前提物质苯乙酸盐, 补糖率是最关键的控制指标, 不同时期分段控制。
在青霉素的生产中, 及时调节各个因素减少对产量的影响, 如培养基, 补充碳源, 氮源, 无机盐流加控制, 添加前体等；控制适宜的温度和ph, 菌体浓度。
最后要注意消沫, 影响呼吸代谢。
4.青霉素提炼工艺中采用了哪些单元操作？青霉素不稳定, 发酵液预解决、提取和精制过程要条件温和、快速, 防止降解。
提炼工艺涉及如下单元操作:①预解决与过滤: 在于浓缩青霉素, 除去大部分杂质, 改变发酵液的流变学特性, 便于后续的分离纯化过程。
青霉素发酵工艺仿真实验报告
青霉素发酵工艺仿真实验报告
一、实验目的
1、了解青霉素发酵工艺原理及操作过程。
2、掌握青霉素发酵装置的基本操作方法，掌握发酵参数的调节技巧。
3、进行实验仿真，验证参数的调节方法是否符合实验要求。
二、实验原理
青霉素发酵工艺是指利用青霉素菌进行发酵获得青霉素的过程，一般采用液态发酵。
发酵工艺的发酵条件有温度、湿度、pH值、时间等，发酵液体的物理性质也会影响青霉素发酵的产率。
三、实验方法
1、实验仪器准备：
（1）青霉素发酵模拟装置
（2）量筒
（3）直流搅拌机
2、操作步骤：
（1）安装青霉素发酵仪；
（2）待装置稳定后，校准温度及湿度，进行发酵；
（3）根据发酵过程的参数调定好，设置发酵时间，开始发酵；
（4）根据实验结果，对参数进行调整，观察发酵后产物的变化；
（5）判断实验结果是否达到实验要求，如有不符合要求的参数，进行调整，直至实验结果满足要求。
四、实验结果
1、发酵后的青霉素含量为11.4%，较理想值接近；
2、温度在25℃-30℃之间，湿度50%-60%；
3、发酵时间设置在48小时，搅拌机调节在240-250RPM，杀菌温度在120℃以上。
五、实验总结
1、实验结果符合实验要求，表明发酵温度、湿度、pH值、搅拌转速的设置符合有机发酵要求；
2、本实验的实验数据可以为后续发酵技术的应用提供参考；
3、可以在未来针对有机发酵体系的其他指标进行深入研究。
青霉素仿真实验实习报告
实习报告一、实验背景青霉素是一种广泛应用于临床的抗生素，它由真菌中的青霉菌产生，具有杀菌作用。
为了更好地了解青霉素的提取和分离过程，提高实验技能，本次实习报告将详细介绍青霉素仿真实验的操作过程及结果。
二、实验目的1. 掌握青霉素提取和分离的基本原理及实验操作技能；2. 了解青霉素在医药领域的重要作用及其对人类健康的影响；3. 培养动手能力、观察能力和分析问题的能力。
三、实验原理1. 青霉素分子中含有β-内酰胺环，具有较强的抗菌活性；2. 在酸性条件下，青霉素分子中的β-内酰胺环易水解失效；3. 通过提取和分离青霉素，可以得到较纯净的青霉素样品。
四、实验材料与仪器1. 材料：青霉素粉末、乙醇、盐酸、氢氧化钠、活性炭、滤纸、玻璃棒等；2. 仪器：电子天平、烧杯、漏斗、滤纸、玻璃棒、蒸馏装置、旋转蒸发器等。
五、实验步骤1. 称取一定质量的青霉素粉末，加入适量乙醇，搅拌均匀，使青霉素溶解；2. 加入适量的盐酸，调节pH值至2-3，使青霉素分子中的β-内酰胺环易水解失效；3. 加入活性炭，搅拌均匀，脱色，去除杂质；4. 用滤纸过滤，收集滤液；5. 采用旋转蒸发器对滤液进行浓缩，得到较纯净的青霉素样品；6. 分析青霉素样品的含量，评估提取效果。
六、实验结果与分析1. 实验结果：经过以上步骤，我们成功提取到了青霉素样品，并通过旋转蒸发器进行了浓缩。
通过分析，我们得到了青霉素样品的含量，为后续实验提供了基础；2. 实验分析：在实验过程中，我们发现调节pH值至2-3是非常重要的，因为在这个条件下，青霉素分子中的β-内酰胺环易水解失效，从而保证了提取到的青霉素样品的高纯度。
此外，在脱色过程中，要保证活性炭充分接触滤液，以去除杂质。
七、实验总结通过本次青霉素仿真实验，我们掌握了青霉素提取和分离的基本原理及实验操作技能，了解了青霉素在医药领域的重要作用。
同时，实验过程中培养了我们的动手能力、观察能力和分析问题的能力。
青霉素仿真实习共82页
66、节制使快乐增加并使享受加强。 ——德 谟克利 特 67、今天应做的事没有做，明天再早也 是耽误 了。——裴斯 泰洛齐 68、决定一个人的一生，以及整个命运 的，只 是一瞬 之间。 ——歌 德 69、懒人无法享受休息之乐。——拉布 克 70、浪费时间是一桩大罪过。——卢梭
青霉素仿真实习
11、获得的成功越大，就越令人高兴 。野心 是使人 勤奋的 原因， 节制使 人枯萎 。 12、不问收获，只问耕耘。如同种树 ，先有 根茎， 再有枝 叶，尔 后花实 ，好好 劳动， 不要想 太多， 那样只 会使人 胆孝懒 惰，因 为不实 践，甚 至不接 触社会 ，难道 你是野 人。(名 言网) 13、不怕，不悔(虽然只有四个字，但 常看常 新。 14、我在心里默默地为每一个人祝福 。我爱 自己， 我用清 洁与节 制来珍 惜我的 身体， 我用智 慧和知 识充实 我的头 脑。 15、这世上的一切都借希望而完成。 农夫不 会播下 一粒玉 米，如 果他不 曾希望 它长成 种籽； 单身汉 不会娶 妻，如 果他不 曾希望 有小孩 ；商人 或手艺 人不会 工作， 如果他 不曾希 望因此 而有收 益。-- 马钉路 德。
青霉素发酵仿真实训总结
青霉素发酵仿真实训总结
本次青霉素发酵仿真实训，让我深刻地认识到了青霉素的生产过程和发酵技术的重要性。
在实训中，我们通过模拟真实的生产环境，学习了青霉素的发酵过程，掌握了相关的操作技能和实验方法。
我们了解了青霉素的生产原理和发酵过程。
青霉素是一种抗生素，它是由青霉菌属真菌发酵产生的。
青霉素的生产过程主要包括菌种培养、发酵、提取和纯化等步骤。
其中，发酵是整个生产过程中最为关键的环节，它直接影响到青霉素的产量和质量。
在实训中，我们学习了青霉素发酵的基本原理和技术要点。
首先，我们需要选择适宜的菌种，并进行预培养和接种。
接着，我们需要控制好发酵的温度、pH值、氧气供应和营养物质等因素，以保证菌体的生长和代谢。
在发酵过程中，我们还需要进行取样和监测，以了解菌体的生长情况和青霉素的产量。
通过实际操作，我们深刻地认识到了青霉素发酵的复杂性和技术难度。
在实训中，我们遇到了许多问题和挑战，如菌种的选择和培养、发酵条件的调控、青霉素的提取和纯化等。
但是，通过不断地尝试和实践，我们最终成功地完成了青霉素的发酵和提取，取得了良好的实验结果。
本次青霉素发酵仿真实训让我深刻地认识到了青霉素的生产过程和发酵技术的重要性。
通过实际操作，我不仅掌握了相关的操作技能
和实验方法，还提高了自己的实验能力和科学素养。
我相信，在今后的学习和工作中，这些经验和技能一定会对我有所帮助。
06-01-010教学案-青霉素发酵过程仿真例
案例
青霉素发酵过程是一个复杂的有氧发酵过程，现在可以通过青霉素发酵仿真软件系统来模拟整个过程，以实现熟悉对整个青霉素发酵系统的掌控
问题
如何确保青霉素发酵生产的顺利进行
案例解析
通过青霉素发酵仿真软件系统的操作，可以熟悉青霉素发酵生产的整个过程，了解在全部生产过程中，ห้องสมุดไป่ตู้括温度、溶氧、压力、生物量等因素的变化对发酵的影响，通过不断的模拟实践操作练习，可以完全掌握生产过程中的操作流程，熟练控制各项参数，确保发酵的顺利进行
青霉素仿真实习
第一章背景知识
▪ 1.1青霉素的发现 ▪ 1928年，英国细菌学家Fleming发现污染在培养
葡萄球菌的双蝶上的一株霉菌能杀死周围的葡萄 球菌。他将此霉菌分离纯化后得到的菌株经鉴定 为点青霉，并将这菌所产生的抗生物质命名为青 霉素。 ▪ 1940年，英国Florey和Chain进一步研究此菌， 并从培养液中制出了干燥的青霉素制品。经实验 和临床试验证明，它毒性很小，并对一些革兰氏 阳性菌所引起的许多疾病有卓越的疗效。
1.2青霉素分类及分子结构
▪ 青霉素是6－氨基青霉烷酸（6aminopenicillanic acid,6-APA）苯乙酰衍生物。 侧链基团不同，形成不同的青霉素，主要是青霉 素G。工业上应用的有钠、钾、普鲁卡因、二苄 基乙二胺盐。青霉素发酵液中含有5种以上天然 青霉素（如青霉素F、G、X、K、F和V等），它 们的差别仅在于侧链R基团的结构不同，其中青 霉素G在医疗中用得最多，它的钠或钾盐为治疗 革兰氏阳性菌的首选药物，对革兰氏阴性菌也有 强大的抑制作用。
1.4作用机理
▪ 已有的研究认为，青霉素的抗菌作用与抑制细胞壁的合成有关。细 菌的细胞壁是一层坚韧的厚膜，用以抵抗外界的压力，维持细胞的 形状。细胞壁的里面是细胞膜，膜内裹着细胞质。细菌的细胞壁主 要由多糖组成，也含有蛋白质和脂质。革兰氏阳性菌细胞壁的组成 是肽聚糖占细胞壁干重的50％～80％（革兰氏阴性菌为1％～10 ％）、磷壁酸质、脂蛋白、多糖和蛋白质。其中肽聚糖是一种含有 乙酰基葡萄糖胺和短肽单元的网状生物大分子，在它的生物合成中 需要一种关键的酶即转肽酶。青霉素作用的部位就是这个转肽酶。 现已证明青霉素内酞胺环上的高反应性肽键受到转肽酶活性部位上 丝氨酸残基的羟基的亲核进攻形成了共价键，生成青霉噻唑酰基-酶 复合物，从而不可逆的抑制了该酶的催化活性。通过抑制转肽酶， 青霉素使细胞壁的合成受到抑制，细菌的抗渗透压能力降低，引起 菌体变形，破裂而死亡。
青霉素发酵题目
青霉素发酵题目
您是想要关于青霉素发酵的题目吗？以下是一些可能的题目，涵盖了不同的难度级别和主题：
1. 简述青霉素发酵的基本原理。
2. 如何控制青霉素发酵过程中的关键参数？
3. 青霉素发酵中的菌种选育和改良对于提高产量有何重要性？
4. 阐述青霉素发酵过程中如何避免杂菌污染的措施。
5. 为什么在青霉素发酵过程中要添加营养物质？它们的作用是什么？
6. 讨论青霉素发酵过程中如何提高产物浓度的方法。
7. 青霉素发酵有哪些应用？其市场需求如何？
8. 如何对青霉素发酵产物进行分离和纯化？
9. 青霉素发酵过程的优化技术有哪些？它们的效果如何？
10. 请论述青霉素发酵的最新研究进展。
这些题目可以作为研究或考试的参考，如果您需要更具体或深入的问题，请告诉我，我将进一步为您提供帮助。
青霉素发酵过程的模型仿真与补料优化_贺晓冉
檭檭檭檭檭殐
２
研究论文
青霉素发酵过程的模型仿真与补料优化
贺晓冉１ ， 陈 宸１ ， 金光石２ ， 熊智华１
１ ２ （ 清华大学自动化系 ， 北京 １ 金策工业综合大学自动化系 ， 朝鲜 平壤 ） ０ ０ ０ ８ ４；
摘要 ： 补料分批式青霉素发酵的机理模型已得到深入研究 ， 但是模型往往难以 用 于 补 料 的 优 化 和 批 次 内 的 控 制 。 为了对模型进行优化控制 ， 针对 Ｂ Ｈ 变化的影 ｉ ｒ ｏ ｌ等提出的青霉素发酵非结 构 动 力 学 模 型 ， 合 理 调 整 了 温 度 和 ｐ ， 。 ， 响 得到了青霉素发酵过程的简化机理模型 反 应 基 质 的 补 料 是 青 霉 素 优 化 控 制 的 关 键 选 择 对 补 料 速 率 进 行 优化来提高青霉素的产量 。 由于机理模型具有 非 线 性 和 约 束 条 件 ， 采 用 序 贯 二 次 规 划 算 法 来 进 行 求 解 ， 其 中 将 补料轨线进行分段处理提高了优化效率 。 优化计算结果表明改进的补料过程可以提高青霉素的浓度和产量 。 关键词 ： 青霉素发酵 ； 机理模型 ； 仿真 ； 补料优化 ：１ ／ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． ０ ４ ３ ８ Ｄ Ｏ Ｉ ０ ． ３ ９ ６ ９ １ １ ５ ７ ． ２ ０ １ ２ ． ０ ９ ． ０ ２ ５ － ｊ ：Ａ 中图分类号 ：ＴＱ 文献标志码 ４ ６ ５ ． １ ）０ 文章编号 ：０ ４ ３ ８－１ １ ５ ７（ ２ ０ １ ２ ９－２ ８ ３ １－０ ５
［］ ２ ０ ０ ２ 年 ，Ｂ ｉ ｒ ｏ ｌ等 ６ 在 Ｂ ａ ａ ｉ模 型 的 基 础 上 ， 加 入 ｊ ｐ 了发酵过程 的 温 度 、ｐ Ｈ、 二 氧 化 碳 浓 度 和 发 酵 反
应热量等变 量 的 动 态 变 化 ， 从 而 提 出 了 一 种 更 全 面 、 更 准 确 的 非 结 构 动 力 学 模 型 。Ｂ ｉ ｒ ｏ ｌ等
药品生产技术《青霉素仿真生产实训》
综合实训工程青霉素仿真生产实训
一、实训目的
1、熟悉青霉素发酵生产的工艺流程
2、完成青霉素发酵和提取的仿真操作。
二、实训原理
1、种子
丝状菌的生产菌种保藏在砂土管中。
由砂土孢子接入拉氏培养基的目瓶斜面上，经25O C培养6-7天，长成绿色孢子，只成孢子悬浮液，接入装有大米的茄子瓶中，经25O C，相对湿度50-45%，培养6-7天，制成大米孢子，真空枯燥。
生产时按一定接种量移入种子罐内，25O C培养40-45小时，菌丝浓度达40%以上，菌丝形态正常，即按10-15%的接种量移入繁殖罐内。
经25O C 培养13-15小时，菌丝体积40%以上，残糖%发酵罐接种量为30%
球状菌的生产种子由冷冻管孢子经的玉米浆的原始亲米孢子，移入罗氏瓶
25O C培养3-4天生产大米孢子〔生产米〕。
将生产米接
入含花生饼粉、玉米胚牙粉、G、饴糖为主的种子罐内，
28O C培养50-60小时，当l开始补前体，每4小时补一
次
使苯乙酰胺浓度为球：因发酵根底培养基中没有前体，在10小时左右
开始参加
尿素、氨水和苯醋酸的混合料，每3小时加一次
c in
6、搅拌10min后，翻开阀V41、V42及泵in。
5、翻开阀V45、V46及泵in。
16、停止洗涤罐搅拌器。
并设定时间，保持10min。
17、翻开阀V50，排出废洗液。
18、待废洗液排尽后，关闭阀V50。
19、点击“移出晶体〞，将洗涤后的晶体移至真空枯燥机。
2021启动枯燥机，进行枯燥，并设定时间为2021n
21、关闭枯燥机开关，停止枯燥。
青霉素仿真技术思考题
第八章思考题1.在生产阶段适当( ), 利于青霉素合成A.升高温度B.降低温度C.温度不变2.青霉素发酵时,适宜pH是A. 4.4-4.6B.5.4-5.6C.6.4-6.6D. 7.4-7.63.青霉素发酵时,pH下降时,补充A.NaOHB. NaHCO3C.NH3?H2OD.Ca(OH)24.青霉素发酵时,溶氧应高于A.15%B.20%C.25%D. 30%5.青霉素发酵时,溶氧低于( )时,会造成不可逆的损害A.5%B.10%C.15%D.20%6.青霉素发酵时，用于消泡的天然物质是A.花生油B.色拉油C.玉米油D.大豆油7.青霉素易溶于A.水B.生理盐水C.有机溶剂D.H2SO48.青霉素发酵液预处理的设备A.离心设备B. 萃取设备C.过滤设备D.筛分设备9.青霉素发酵也预处理的添加剂是A.助溶剂B.絮凝剂C.交联剂D.萃取剂10.青霉素萃取的常用萃取剂为A. 乙酸乙酯B.乙酸丙酯C.乙酸丁酯D.丙酸丙酯11.为了除去发酵青霉素中的蛋白质,需加入A.助溶剂B.絮凝剂C.交联剂D.乳化剂12.青霉素的提取阶段通常需要（）次萃取A.1-2B.2-3C.3-4D. 4-513.青霉素正相萃取的pH值是A.1.8-2.0B.2.8-3.0C.3.8-4.0D. 4.8-5.014.青霉素反相萃取的pH值是A. 5.8-6.2B. 6.8-7.2C. 7.8-8.2D. 8.8-9.215.萃取后分离时采用的设备是A.离心设备B.萃取设备C.过滤设备D.筛分设备16.青霉素萃取的条件温度是（）以下A.0℃B.5℃C.10℃D.15℃17.青霉素的萃取液脱色时选用A.硅胶B.活性碳C.碱石灰18.青霉素结晶时，需加入A.甲醇B.乙醇C.丙醇D.丁醇19.青霉素结晶的方法是A.共沸蒸馏结晶B.蒸发结晶C.减压结晶20.青霉素结晶时，需要入（）倍的丁醇A.1-2B.2-3C.3-4D.4-521.青霉素发酵选用下列哪种菌A.变灰青霉B.蓝青霉C.产黄青霉D.顶青霉22.下列哪个保藏方法,保藏菌种时间最长A.斜面低温保藏法B.沙土管保藏法C.石蜡油保藏法D.超低温保藏法23.青霉素是谁发现的A.弗莱明B.巴斯德C.列文虎克D.郭霍24.青霉是那种类型的微生物A.细菌B.放线菌C.霉菌D.酵母菌25.在发酵过程中,微生物镜检分为几个阶段A.4B.5C.6D.726.微生物生长曲线划分为几个阶段时期A.4B.3C.2D.127.微生物代谢最旺盛的时期是A.迟缓期B.对数生长期C.平稳期D.衰退期28.种子罐培养时,一级种子罐的又叫做A.繁殖罐B.生产罐C.发芽罐D.育种罐29.种子罐培养时,二级种子罐的又叫做A.繁殖罐B.生产罐C.发芽罐D.育种罐30.种子罐培养时,三级种子罐的又叫做A.繁殖罐B.生产罐C.发芽罐D.育种罐31.青霉素发酵培养的方式A.反复分批式发酵B.反复连续式发酵C.补料分批式发酵D.补料连续式发酵32.青霉素发酵选用的反应器是A.气升式环流反应器B.高位塔式生物反应器C.机械搅拌自吸式反应器33.铁离子对青霉素合成有毒,在生产过程中,浓度要控制在( )以下A.0-10μg/mlB.10-20μg/mlC.20-30μg/mlD.30-40μg/ml34.青霉素发酵市,罐壁涂层选用( )保护A.环氧树脂B.正丁树脂35.分泌青霉素的温度应控制在A.0-10℃B.10-20℃C.20-30℃D.30-40℃青霉素试题标准答案1.B2.C3.C4.D5.B6.C7.C8.C9.B 10.C 11.D 12.B 13.B14.B 15.A 16.C 17.B 18.D 19.A 20.C 21.C 22.D 23.A 24.C25.D 26.A 27.C 28.C 29.A 30.B 31.A 32.C 33.D 34.A 35.C。
(青霉素线)专业技术GMP培训试卷
（青霉素生产线）专业技术培训考试卷姓名：部门：分数：一.填空题（每空2.5分/共100分）1.从事药品生产操作及质量检验的人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能。
对从事_______________、____________、强污染性、______________及有特殊要求的药品____________________和质量检验人员应经相应专业的技术培训。
2. 生产___________等高致敏性药品必须使用________的厂房与设施，___________应保持相对________，排至室外的废气应经______________并符合要求，排风口应__________其它空气净化系统的进风口；3.空气洁净度级别相同的区域，______________的操作室应保持相对负压。
产尘量大的洁净室（区）经捕尘处理________________交叉污染时，其空气净化系统__________________。
4.生产β-内酰胺结构类药品应使用___________和_________空气净化系统，并与其他药品生产区域_______________。
5.青霉素毒性小，除局部刺激外，主要是______________。
6.________________为青霉素最常见最严重的反应，发生率在5%-10%。
常见的过敏反应表现为_________、___________、___________、血管神经性水肿、___________等。
7.严重的过敏性休克发生率约_____________左右，其症状表现为喉头水肿、___________、______________、循环衰竭、________和_________等，如不及时抢救，可危及生命。
8.青霉素不稳定，可分解为__________________和_____________，青霉噻唑酸可聚合成青霉噻唑酸聚合物，与多肽或蛋白质结合成______________________，为一种______________，是产生______________的最主要原因；青霉烯酸还可与体内半光氨酸形成________________---_________________，与血清病样反应有关。
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第八章思考题
1.在生产阶段适当( ), 利于青霉素合成
A.升高温度
B.降低温度
C.温度不变
2.青霉素发酵时,适宜pH是
A. 4.4-4.6
B.5.4-5.6
C.6.4-6.6
D. 7.4-7.6
3.青霉素发酵时,pH下降时,补充
A.NaOH
B. NaHCO3
C.NH3?H2O
D.Ca(OH)2
4.青霉素发酵时,溶氧应高于
A.15%
B.20%
C.25%
D. 30%
5.青霉素发酵时,溶氧低于( )时,会造成不可逆的损害
A.5%
B.10%
C.15%
D.20%
6.青霉素发酵时，用于消泡的天然物质是
A.花生油
B.色拉油
C.玉米油
D.大豆油
7.青霉素易溶于
A.水
B.生理盐水
C.有机溶剂
D.H2SO4
8.青霉素发酵液预处理的设备
A.离心设备
B. 萃取设备
C.过滤设备
D.筛分设备
9.青霉素发酵也预处理的添加剂是
A.助溶剂
B.絮凝剂
C.交联剂
D.萃取剂
10.青霉素萃取的常用萃取剂为
A. 乙酸乙酯
B.乙酸丙酯
C.乙酸丁酯
D.丙酸丙酯
11.为了除去发酵青霉素中的蛋白质,需加入
A.助溶剂
B.絮凝剂
C.交联剂
D.乳化剂
12.青霉素的提取阶段通常需要（）次萃取
A.1-2
B.2-3
C.3-4
D. 4-5
13.青霉素正相萃取的pH值是
A.1.8-2.0
B.2.8-3.0
C.3.8-4.0
D. 4.8-5.0
14.青霉素反相萃取的pH值是
A. 5.8-6.2
B. 6.8-7.2
C. 7.8-8.2
D. 8.8-9.2
15.萃取后分离时采用的设备是
A.离心设备
B.萃取设备
C.过滤设备
D.筛分设备
16.青霉素萃取的条件温度是（）以下
A.0℃
B.5℃
C.10℃
D.15℃
17.青霉素的萃取液脱色时选用
A.硅胶
B.活性碳
C.碱石灰
18.青霉素结晶时，需加入
A.甲醇
B.乙醇
C.丙醇
D.丁醇
19.青霉素结晶的方法是
A.共沸蒸馏结晶
B.蒸发结晶
C.减压结晶
20.青霉素结晶时，需要入（）倍的丁醇
A.1-2
B.2-3
C.3-4
D.4-5
21.青霉素发酵选用下列哪种菌
A.变灰青霉
B.蓝青霉
C.产黄青霉
D.顶青霉
22.下列哪个保藏方法,保藏菌种时间最长
A.斜面低温保藏法
B.沙土管保藏法
C.石蜡油保藏法
D.超低温保藏法
23.青霉素是谁发现的
A.弗莱明
B.巴斯德
C.列文虎克
D.郭霍
24.青霉是那种类型的微生物
A.细菌
B.放线菌
C.霉菌
D.酵母菌
25.在发酵过程中,微生物镜检分为几个阶段
A.4
B.5
C.6
D.7
26.微生物生长曲线划分为几个阶段时期
A.4
B.3
C.2
D.1
27.微生物代谢最旺盛的时期是
A.迟缓期
B.对数生长期
C.平稳期
D.衰退期
28.种子罐培养时,一级种子罐的又叫做
A.繁殖罐
B.生产罐
C.发芽罐
D.育种罐
29.种子罐培养时,二级种子罐的又叫做
A.繁殖罐
B.生产罐
C.发芽罐
D.育种罐
30.种子罐培养时,三级种子罐的又叫做
A.繁殖罐
B.生产罐
C.发芽罐
D.育种罐
31.青霉素发酵培养的方式
A.反复分批式发酵
B.反复连续式发酵
C.补料分批式发酵
D.补料连续式发酵
32.青霉素发酵选用的反应器是
A.气升式环流反应器
B.高位塔式生物反应器
C.机械搅拌自吸式反应器
33.铁离子对青霉素合成有毒,在生产过程中,浓度要控制在( )以下
A.0-10μg/ml
B.10-20μg/ml
C.20-30μg/ml
D.30-40μg/ml
34.青霉素发酵市,罐壁涂层选用( )保护
A.环氧树脂
B.正丁树脂
35.分泌青霉素的温度应控制在
A.0-10℃
B.10-20℃
C.20-30℃
D.30-40℃
青霉素试题
标准答案
1.B
2.C
3.C
4.D
5.B
6.C
7.C
8.C
9.B 10.C 11.D 12.B 13.B
14.B 15.A 16.C 17.B 18.D 19.A 20.C 21.C 22.D 23.A 24.C
25.D 26.A 27.C 28.C 29.A 30.B 31.A 32.C 33.D 34.A 35.C。