烷烃的命名

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烷烃的命名

烷烃的命名

烷烃的命名烷烃,又称为烷,是化学中的一类物质,由属于碳链的分子构成,并具有共价键。

烷烃是一种重要的化学物质,可以用来制造各种有用的化学物质,在现代化工领域中占有非常重要的地位,因此,烷烃的命名很重要。

烷烃的命名可以分为三种方式,第一种是用碳链来命名,碳链命名就是把原子组成的碳链加以编号,以确定具体的烷烃种类,且有助于对于确定的烷烃进行结构表示和明确其种类和性质。

例如,甲烷是一种只有一个碳原子的烷烃,当讨论时使用名称“单碳链甲烷”;丁烷是一种碳原子数为4的烷烃,当讨论时使用名称“四碳烷”。

第二种是以碳原子数来命名,即根据碳链的长度,按照递增的原则对碳原子数进行编号,通过编号来确定具体的烷烃种类和其形态,常见的如甲烷和乙烷等都是按此方式命名。

第三种是以属性来命名,即根据烷烃的性质来给予它们一个名字,例如,甲醛是一种有毒的有机物质,以“有毒”来命名;另一种是属于有机硅物质的有机硅烷,它们有良好的抗氧化性。

上述三种方式就是烷烃的命名方式,综上所述,烷烃的名称不仅取决于其碳链的长度,也取决于其各种属性,因此,烷烃的命名也是一项复杂的工作,需要认真研究和认真思考,以确保命名的准确性。

烷烃的发展对现代化的工业和科学的发展起着重要的作用。

例如,烷烃可以用来制造柴油,开发新能源和新材料,用于气体液化、制冷和高温化学反应等,其中属性优良的烷烃更是被用来做成各种有机化学产品,如汽车内部除醛剂、建筑涂料、高温润滑油等,从而为我们的生活提供了极大的便利,同时也为现代科技发展和社会发展作出了贡献。

烷烃的命名对于烷烃生产,研究和开发具有重要的意义,因此,必须认真考虑烷烃的名称,以确保可靠的命名。

正确的烷烃命名,将为后续的发展奠定坚实的基础,从而有效地操作利用各种烷烃物质,实现有效的科研和制造业务,为社会发展发挥重要作用。

第二章1.2烷烃的命名

第二章1.2烷烃的命名

CH3 (3) 2-甲基-4-乙基庚烷
CH3 CH2 CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
3、判断下列命名的正误。
(1) 3 , 3 – 二甲基丁烷 × (2)2 , 3 –二甲基 - 2 –乙基己烷 × (3)2 , 3-二甲基-4-乙基己烷 √ (4)2 , 3 , 5 –三甲基己烷 √
CH3
5 CH26—CH3说明:有多
种支链时,
2、4 二 甲基 己烷
支链编号数 和要小
练1
CH3 1 2CH33 4 C5H2 C6H73 8 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
CH3
2,6,6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
取代基位 取代基数目 取代基名称 主


练2
给出一个烷烃的名字,你能否写出它的结构简式? 如“2-甲基-4-乙基庚烷”,请写出它的结构简式。
[找主链的方法]:遵循“长、多”
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
戊烷
己烷 √
出现多条等长的最长碳链,怎么办呢?
CH3
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3 ——支链最多 √
CH3
CH2 CH3 CH3
己烷
选主链原则: ——最长最多
(2)选起点编序号,定支链 选主链中离支链最近的一端作为起点,用1、2、3等数字给主链的各碳原 子依次编号定位,确定支链所在的位置。
【归纳小结】
3、名称的含义: ①名称组成: 支链位置-----支链名称-----主链名称 ②数字意义: 阿拉伯数字---------支链位置 汉字数字---------相同支链的个数 ③写主链名称时,主链碳原子在10以内的用“天干”, 10以上的则用汉字“十一、十二、十三…”表示。

烷烃的命名-)

烷烃的命名-)

CH3 CH3-CH-CH3
CH3
CH3-CH-CH2-CH-CH3
C3H7
C2H52,2-二甲Fra bibliotek丙烷CH3 CH3-CH-CH-CH3
CH2 CH3 2,3-二甲基 戊烷
C–C–C–C–C
C
C
C
C
C
3,5-二甲基 辛烷
2、用系统命名法命名
CH2 – CH3 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3
B. 1,4-二甲基萘 D. 1,6-二甲基萘
2、给下列有机物命名或根据名称写出结构简式:
(1) H3C
CH3
CH3 (2) 间甲基苯乙烯
烷烃系统命名要点小结: (1)选主链(最长、最多),称某烷。 (2)编碳号(最近、最小定位),定支链。 (3)取代基,写在前,注位置,短线连。 (4)不同基,简到繁,相同基,合并算。
★编号原则:优先最近,其次最简,最后最小, 即按“近”、“简”、“小”进行。
课堂练习
1、请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数。
一、烷烃的系统命名 1.习惯命名法(适用于简单化合物)
根据分子中所含碳原子的数目来命名
2.系统命名法(更科学完善,广泛应用) 同分异构体很多或复杂的烷烃命名
烷烃的命名
一、习惯命名法(适用于简单化合物) a、碳原子数在十个以下的用天干来命名; 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸;
根据分子中所含碳原子的数命名为“某烷”。如丁烷.癸烷等
CH3
CH3
3—甲基—2—戊烯 3,4—二甲基—1—己炔 2,4—二甲基—1—戊烯
课堂练习
6. 命名下列有机物:
CH2 CH2=C C−CH2−CH3 2-甲基-3-乙基-1,3-丁二烯

烷烃的命名

烷烃的命名

烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。

1. 普通命名法(习惯命名法)一般只适用于简单、含碳较少的烷烃,基本原则是:(1)根据分子中碳原子的数目称“某烷”。

碳原子数在十以内时,用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示;碳原子数在十个以上时,则以十一、十二、十三、……表示。

例如:(2)为了区别异构体,直链烷烃称“正”某烷;在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃,称“异”某烷;在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃,称“新”某烷。

例如:戊烷的三种异构体,分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。

2.烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。

烷基的名称由相应的烷烃命名。

常见烷基如下:CH3— CH3CH2— CH3CH2CH2—(CH3)2CH— CH3CH2CH2CH2—甲基乙基丙基异丙基丁基(CH3)3C—(CH3)2CHCH2—CH3CH2CH(CH3)—(CH3)3CCH2—(CH3)2CHCH2CH2—叔丁基异丁基仲丁基新戊基异戊基烷基通式为C n H2n+1,通常用R-表示,所以烷烃也可用RH表示。

对于结构比较复杂的烷烃,应使用系统命名法。

3.系统命名法直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同,只是把“正”字取消。

对于结构复杂的烷烃,则按以下原则命名。

(1)在分子中选择一个最长的碳链作主链,根据主链所含的碳原子数叫做某烷。

主链以外的其它烷基看做主链上的取代基,同一分子中若有两条以上等长的主链时,则应选取分支最多的碳链作主链。

例如:正确的选择是2,不是1(2)由距离支链最近的一端开始,将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。

将支链的位置和名称写在母体名称的前面,阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。

例如:3-甲基丁烷(3)如果含有几个相同的取代基时,要把它们合并起来。

取代基的数目用二、三、四……表示,写在取代基的前面,其位次必须逐个注明,位次的数字之间要用逗号隔开。

有机化学基础知识点整理烷烃的命名规则

有机化学基础知识点整理烷烃的命名规则

有机化学基础知识点整理烷烃的命名规则有机化学基础知识点整理烷烃的命名规则烷烃是有机化合物中最简单的一类,由碳和氢原子构成,分子中只含有碳碳单键。

在有机化学中,烷烃是基础,对于了解烷烃的命名规则至关重要。

下面将整理烷烃的命名规则,以便读者更好地理解。

1. 直链烷烃命名规则直链烷烃是由一条直链状的碳原子链构成的化合物。

命名直链烷烃的规则如下:(1) 确定碳原子数:通过数碳原子的数量来命名直链烷烃。

一条碳链上的碳原子数目用前缀给出。

比如,一条有3个碳原子的链就称为丙烷。

(2) 加上烷后缀:以“烷”作为后缀,表示这是一条直链烷烃。

例如,一条有6个碳原子的直链烷烃称为己烷。

2. 分支烷烃命名规则分支烷烃是由直链烷烃上的一个或多个支链取代而成的化合物。

命名分支烷烃的规则如下:(1) 确定主链:选择含有最多碳原子的连续链作为主链。

主链中的每个碳原子都与其他碳原子相连,形成主要的骨架。

(2) 确定支链位置:给出每个支链的位置。

用主链碳原子的编号表示支链位置。

(3) 根据字母表顺序命名支链:按照字母表的顺序来命名支链。

如果多个支链具有相同的编号,可以通过字母标记区分,例如,甲基(methyl)用M表示。

(4) 加上烷后缀:以“烷”作为后缀,表示这是一种烷烃。

举个例子,考虑2,3-二甲基戊烷这个分子。

主链是一条有5个碳原子的链,骨架如下所示:CH3 - CH2 - CH(CH3) - CH2 - CH3在这个分子中,2号和3号碳原子上分别有一个甲基,所以它们按字母表顺序被命名为2,3-二甲基。

主链有5个碳原子,所以这个分子被称为2,3-二甲基戊烷。

以上仅仅是烷烃的命名规则的基本概念,实际应用中还有一些特殊情况需要考虑,如立体异构体等。

对于深入了解烷烃的命名规则,需要进一步学习和实践。

总结:烷烃的命名规则是有机化学中的基础知识之一。

采用直链烷烃和分支烷烃这两种命名规则,可以准确地描述烷烃的结构。

了解和掌握这些规则,对于理解和进行有机化学的更深入研究具有重要意义。

烷烃的命名法优先次序规则

烷烃的命名法优先次序规则

烷烃的命名法优先次序规则烷烃的命名,听上去是不是有点晦涩难懂?别担心,今天我们就来聊聊这个话题,帮你解锁这些化学名字的秘密。

1. 命名的基础知识首先,咱们得知道烷烃是什么。

简单来说,烷烃就是一类只包含碳和氢的化合物,而且这些碳原子之间全是单键连接的。

它们通常以“烷”字结尾,比如甲烷、乙烷、丙烷……明白了吧?那接下来就得聊聊怎么给它们取名字了。

2. 命名的步骤2.1 确定主链咱们的第一步是找出主链。

所谓主链,就是那条最长的碳链。

比如,你有一条长链子,其他的碳链都在它的旁边。

这个长链子就是你要命名的主链。

如果你有两条同样长的链子,选择任意一条都行,但要注意优先选择分支少的。

2.2 确定分支找到主链之后,下一步就是看分支。

分支就像是主链上的“小尾巴”。

咱们要根据分支的位置给它们编号。

这里有个小窍门:分支的编号要尽量小,这样才能让名字尽量简单明了。

假如你有两个分支,一个在链子的第三位,另一个在第六位,那么你就要按顺序来排列它们的位置。

3. 命名规则的细节3.1 选择名称在确定了主链和分支之后,就要给它们起名字了。

主链的名字按照链子上的碳数来,比如说5个碳原子,就叫做“戊烷”。

然后,分支的名字也有讲究,最常见的是“甲基”、“乙基”等,按字母顺序排列。

3.2 完整命名最后,把所有的部分拼在一起。

通常是把分支的名字和位置放在前面,然后再写主链的名字。

比如,你有两个“甲基”分支在四碳主链的第二和第三位,你就可以写成“2,3二甲基丁烷”。

是不是挺有规律的?4. 一些常见的例外当然啦,命名规则不是一成不变的。

在一些特殊情况下,比如环状烷烃,命名方法就会有点不同。

环烷烃的命名通常会加上“环”字,比如“环己烷”。

另外,还有些特殊的取名规则,根据具体情况有所不同,但基本原则还是以清晰、简洁为主。

5. 总结说到底,烷烃的命名其实并不复杂,只要掌握了主链和分支的规则,你就能轻松搞定。

记住,找主链时要选最长的,命名时要按照分支的位置,最后再整合起来。

烷烃的命名法习惯命名法课件

烷烃的命名法习惯命名法课件

烷烃的命名法习惯命名法课 件
目录
• 烷烃的命名法基础 • 烷烃的命名法详解 • 习惯命名法基础 • 习惯命名法详解 • 烷烃的命名法应用实例 • 总结与展望
01
烷烃的命名法基础
烷烃的构造
乙烷
由两个碳原子组成,结构式为 H₃C-CH₂-H₃C。
正丁烷
由四个碳原子组成,结构式为 H₃C-CH₂-CH₂-CH₂-H₃C。
烷烃的命名步骤
编号:从离支链最 近的一端开始编号 。
不同取代基按取代 基的数目由小到大 排列。
选主链:选择最长 碳链为主链。
写名称:先写取代 基的名称,再写主 链名称。
“正”字不要去掉 。
02
烷烃的命名法详解
主链的选择
选择最长的碳链为主 链
从离支链最近的一端 给主链的碳原子编号
如果存在多条等长的 碳链,则选择含有支 链最多的碳链为主链
碳原子编号
从距离取代基最近的一端开始 编号,将所有碳原子编号后, 将最小的数字写在最前面。
命名
将数字和字母组合起来,先写 数字,后写字母,表示烷烃的
名称。
04
例如
正己烷、正辛烷。
异构烷烃的命名
异构
表示该烷烃具有支链结构。
碳原子编号
从距离取代基最近的一端开始 编号,将所有碳原子编号后, 将最小的数字写在最前面。
命名
将数字和字母组合起来,先写数字, 后写字母,表示烷烃的名称。同时标 注取代基的位置和名称。
例如
2-甲基-3-乙基戊烷、3-甲基-2-丁烯 。
05
烷烃的命名法应用实例
烷烃的实际命名案例
选取主链
根据烷烃的碳原子数 ,选取最长碳链为主 链。
确定支链

烷烃的命名

烷烃的命名

烷烃的命名
1.习惯命名法(普通命名法)
碳原子总数小于或等于10时,用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;
碳原子总数大于10时,用中文数字——十一、十二等表示;
同时为了区分同分异构体,在名称前加一些词头表示,如“正”、“异”、“新”。

2.系统命名法
(1)命名方法:①选主链,称某烷;
②编号位,定支链;
③取代基,写在前,标位置,短线连;
④不同基,简到繁,相同基,合并算。

(2)五个原则:①最长原则:应选最长的碳链做主链;
②最近原则:应从离支链最近一端对主链碳原子编号;
③最多原则:若存在多条等长主链时,应选择含支链较多的碳链做主链;
④最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和为最小
原则,对主链碳原子编号;
⑤最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应以靠近简单支链的一端
对主链碳原子编号。

(3)五个必须:①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4…”表示;
②相同取代基的个数,必须用中文数字“二,三,四…”表示;
③位号2,3,4等相邻时,必须用逗号“,”表示(不能用顿号“、”);
④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“-”隔开;
⑤若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复
杂的写在后面。

烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法

烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法

第四章 化合物的命名4.1、烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。

一、 普通命名法根据分子中碳原子数目称为“某烷”,碳原子数十个以内的依次用甲、乙、丙、丁、戊……癸表示,十以上的用汉字数字表示碳原子数,用正、异、新表示同分异构体。

例如:正戊烷 异戊烷 新戊烷普通命名法简单方便,但只能适用于构造比较简单的烷烃。

对于比较复杂的烷烃必须使用系统命名法。

二、系统命名法 1、 烷基烷基 烷烃分子中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。

常见的烷基如下:CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3CH 3 CH CH 2-CH 3CH 3CH 3 C CH 3CH 3CH3C H 3C H C H 2HHC H 3C H 2C H 2C H 3C HC H 3简写成(C H 3)2C Hn _C 3H 7简写成或i _C 3H 7(正)丙基异丙基C H 3C H 2C H C H 2HHC H 3C H 2C H 2C H 2C H 3C H 2C HC H 3C H 3C C H 3C H 2H HC H 3C H C H 3C H 2C H 3CC H 3C H 3(C H 3)3C或(正)丁基仲丁基异丁基叔丁基C H 2C =C H HH HC H 3C H =C HC H 2=C HC H 2C H 2=CC H 3丙烯基烯丙基异丙烯基或C 6H 5C H 2或C 6H 5C H 2苯基苄基2、系统命名法(IUPAC 命名法)系统命名法是中国化学学会根据国际纯粹和应用化学联合会(IUPAC )制定的有机化合物命名原则,再结合我国汉字的特点而制定的。

系统命名法规则如下:(1)选择主连(母体)。

a 、选择含碳原子数目最多的碳链作为主链,支链作为取代基。

b 、分子中有两条以上等长碳链时,则选择支链多的一条为主链。

例如:(2)、碳原子的编号。

a 、从最接近取代基的一端开始,将主链碳原子用1、2、3……编号。

烷烃的命名

烷烃的命名

烷烃的命名烷烃是化学合成中重要的一类化合物,他们是化学合成的基础,也是用于制造各种物品的必要原料。

烷烃有许多种,所以有时我们可能会搞不清楚烷烃的名字。

这里我们将讨论一下烷烃的命名方法。

烷烃的命名规则大致包括以下几点:1.多烷烃有类似的结构和性质,所以他们的名字也有一些类似的特征,其中含氢原子最多的一条链就叫做“烷基”,烷基名称取决于氢原子链上碳原子的数目,比如二碳烷基就叫做“乙烷”,三碳烷基就叫做“丙烷”,四碳烷基就叫做“丁烷”,依此类推。

2.果碳链上有分支,分支上的碳原子数目可用字母表示,当分支上碳原子数目为1时,可用字母“异烷”表示,当分支上碳原子数目为2时,可用字母“乙烯”表示;当分支上碳原子数目为3时,可用字母“丙烯”表示;当分支上碳原子数目为4时,可用字母“丁烯”表示,依此类推。

3.烃可以有多种变化,如环烷、双环烷、烯烃、异构烷等,其中的烯烃名称要从“烷基”的名称中去掉最后的“基”字,比如乙烯,乙烯就是乙烷的烯烃变形形式。

4.果烷烃中含有双键,则可以按“烷基”的命名方法,在最后加上字母“二烯”来表示,比如乙二烯。

5.果烷烃发生变化了构型,有可能发生环化,环化发生后,烷烃名字也会发生变化,碳原子链会根据环化的类型和碳数,取一个相应的名称,比如环烷,三碳环烷会叫做“环丙烷”,四碳环烷会叫做“环丁烷”,以此类推。

6.于烷烃中添加不同的官能团,会使烷烃名称发生变化,比如碳链上添加一个羟基,烷基名字末尾就要加“醇”字,比如乙醇;碳链上添加一个羧酸基,烷基名字末尾就要加“酸”字,比如乙酸;碳链上添加一个硝基,烷基名字末尾就要加“硝酸盐”字,比如乙硝酸盐。

总之,烷烃的命名方法是比较复杂的,要考虑烷烃的结构、分子中含有的元素、碳原子数目等因素,然后根据上面提到的规则和方法,来确定烷烃的名字。

此外,烷烃的名字也可能有一些变形,比如“乙烯”可以写成“烯乙烷”,“乙烷”可以写成“烷乙烯”等,但是不管是什么变形,烷烃的命名思路是一样的。

1.2.2 烷烃的命名

1.2.2 烷烃的命名

1
CH3—CH—CH2—CH—CH3
2
CH3
3
4
2, 4
5 6 二甲基 己烷
CH2—CH3
简到繁
CH3—CH2—CH—CH—CH—CH3
1 2 3 4 5 6
CH3 CH2
CH3
己烷 乙基己烷
3
甲基
ห้องสมุดไป่ตู้
4
例:
1 2 3 4 6 5 4 3
CH3
5 2
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3 CH2 CH3 CH3
命名该化合物主链上的碳原子数是( C ) A.9 B.10 C.11 D.12
8、按系统命名法的正确名称是( C)
CH3 CH3
CH3━ CH2━ C━ C━H
│ │


CH3 CH3
(A)2,3——三甲基戊烷 (B)3,3——二甲基异己烷 (C)2,3,3——三甲基戊烷 (D)1,1,2,2——四甲基丁烷
CH3━ CH2 CH3
CH3
3,4——二甲基己烷 按系统命名法称为__ ___ __ _ _____,它的 四 一氯取代物有_____种。
2、某烷烃相对分子质量为72,与Cl2 反应生成的一 卤代烃只有一种,它是( D ) A.戊烷 C.2-甲基丙烷 B.2-甲基丁烷 D.2,2-二甲基丙烷
3、甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构, 而不是正方形的平面结构,理由是( ) B (A) CH3Cl不存在同分异构体 (B) CH2Cl2不存在同分异构体 (C) CHCl3不存在同分异构体 (D) CH4中的四个价键的键角和键长都相等
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
6
1

烷烃的命名方法

烷烃的命名方法

烷烃的命名方法(一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是指烷烃中碳原子的数目。

由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,自十一起用汉字数字表示。

例:(1)CH4叫甲烷,CH3CH3叫乙烷,CH3CH2CH3叫丙烷;(2)C15H30叫十五烷。

2、为了区别异构体,用“正”、“异”和“新”来表示。

(1)CH3—CH2—CH2—CH3(2)CH3—CH—CH3 异丁烷正丁烷∣CH3(3)CH3—CH—CH2—CH3 (4)CH3∣∣CH3 CH3—C—CH3∣CH3异戊烷新戊烷普通命名法简单方便。

但只能使用于结构比较简单的烷烃。

对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。

(二)、系统命名法在系统命名法中,对于支链烷烃,把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。

所以,对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行:1、选取主链从烷烃的构造式中,选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链,写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。

例一CH3—CH —CH2—CH2—CH2—CH3∣CH3在上式中线内的碳链为最长的,作为母体,含六个碳原子故叫己烷。

甲基则当作取代基。

2、主链碳原子的位次编号在选定主链以后,就要进行主链的位次编号,也就是确定取代基的位次,主链从一端向另一端编号,号数用1,2,3┉等表示,读成1位,2位,3位等。

确定主链位次的原则是:在有几种编号的可能时,应当选定使取代基的位次为最小。

对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号,位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。

例二1 2 3 4 5 6CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 3—甲基己烷∣CH33、如果含有几个不同的取代基时,把小的取代基名称写在前面,大的写在后面,如果含有几个相同的取代基时,把它们合并起来,取代基的数目用一、二、三┉等来表示,写在取代基的前面,其位次必须逐个注明,位次的数字之间要用“,”隔开。

例三CH 3 ∣CH 3—CH 2—C —CH —CH 2—CH 3 2,2—二甲基—3—乙基己烷 ∣ ∣ CH 3 CH 2 ∣ CH 3烷基的大小顺序是:甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基 4、当具有相同长度的链可作为主链时,则应选定具有支链数目最多的碳链。

有机化学基础知识点烷烃的命名和结构

有机化学基础知识点烷烃的命名和结构

有机化学基础知识点烷烃的命名和结构烷烃是有机化合物中最简单的一类,由碳和氢元素组成,其分子式为CnH2n+2。

烷烃的命名和结构是有机化学中的基础知识点,掌握好这些知识对于学习和理解有机化合物的性质和反应机理至关重要。

一、烷烃的命名烷烃的命名方法主要基于其碳原子数目,按照IUPAC命名规则进行。

1. 直链烷烃的命名直链烷烃是由一系列碳原子首尾相连构成的链状分子。

命名时,我们要根据碳原子数目来确定前缀,并在前缀后加上烷烃的后缀“-ane”。

常见直链烷烃的命名如下:- 甲烷:只含有一个碳原子的烷烃,由于只有一个碳原子,所以没有必要使用前缀来表示其碳原子数目。

- 乙烷:由两个碳原子组成的直链烷烃。

- 丙烷:由三个碳原子组成的直链烷烃。

- 丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷等:依次类推,分别有四个、五个、六个、七个和八个碳原子。

2. 支链烷烃的命名支链烷烃是指分子中含有侧链的烷烃。

支链的位置通常使用数字表示,并通过连线的方式与主链相连。

具体来说,支链烷烃的命名步骤如下:- 确定主链:主链是指碳原子数目最多的那条链。

- 编号:对主链上的碳原子进行编号,以使得支链的位置编号尽量小。

- 确定支链:找到主链上的支链,并标记支链所连接的碳原子的位置。

- 命名:依次命名主链和支链,并在前缀中加上位置编号和支链的名称。

例如,2-甲基丙烷是一种由三个碳原子组成的直链烷烃,其中第二个碳原子上连接有一个甲基(甲基指的是一个碳原子和三个氢原子的组合),故应在前缀中加上编号“2-”和支链名“甲基”。

3. 环状烷烃的命名环状烷烃由碳原子首尾相连形成一个环状结构,其命名方法与直链烷烃类似,主要区别在于前缀不再是数字,而是“环”字加上碳原子数量。

例如,环丙烷就是由三个碳原子形成的环状结构,故命名为“环丙烷”。

二、烷烃的结构烷烃的结构可以通过化学式或者结构式来表示。

1. 化学式表示烷烃的化学式是由元素符号组成,其中C表示碳元素,H表示氢元素,并且根据烷烃的特点,碳原子数目可以通过氢原子数目来推测。

烷烃命名

烷烃命名

五、课堂练习
1、CH3 CH 2 CH CH 2 CH3 ∣ CH2CH2CH2CH3
怎么命名?
3—乙基己烷
判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丁烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 2、4–二乙基戊烷 CH3 CH3
3、5–二甲基庚烷
同时
四、教学内容
2、为了区别异构体,用“正”、“异”和“新”来表示。
例如:
(1) CH3—CH2—CH2—CH3
(2) CH3—CH—CH3 ∣ CH3
怎 么 命 名?
(1) CH3—CH2—CH2—CH3
正丁烷
(2) CH3—CH—CH3 ∣ CH3
怎 么 命 名 CH3
烷基的大小顺序是:
甲基<乙基<丙基<丁基<戊基< 甲基<乙基<丙基<丁基<戊基< 己基<异戊基<异丁基<异丙基 己基<异戊基<异丁基<
下一步是什么?
4、当具有相同长度的链可作为主链 则应选定具有支链数目最多的碳链。 时,则应选定具有支链数目最多的碳链。 例四
CH3 ∣ CH3 — CH— CH— CH — CH— CH2 — CH3 ∣ ∣ ∣ CH3 CH2 CH3 ∣ CH2CH3
烷 烃 命 名
(一)、普通命名法 通常把烷烃泛称“某烷” 1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是 指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、 指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示, 表示,自十一起用汉字数字表示。
例如: 例如:
(1)CH4叫甲烷,CH3CH3叫乙烷,CH3CH2CH3叫丙烷; (2)C15H30叫十五烷。

化学烷烃命名

化学烷烃命名

烷烃的命名主要遵循以下两种方法:12
习惯命名法:
对于1-10个C原子的直链烷烃,使用天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸烷)来表示名称。

11个C原子以上的直链烷烃,如C11H24,称为十一烷。

带支链的烷烃,使用正、异、新来表示。

系统命名法:
步骤:
找出最长的碳链作为主链。

编号,遵循近、简和小的原则,即编号要靠近支链,若有两个不同的支链且分别处于距主链两端同近的位置,则从较简单的支链一端开始编号;若有两个相同的支链且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得到两种不同的编号系列,两系列中各位次之和最小者即为正确的编号。

写名称,先简后繁,相同基合并。

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烷烃的命名
1.习惯命名法
分子里所含有的碳原子的数后加一个“烷”字,就是简单的烷烃的名称:①碳原子数在十以下的,从一至十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示;②碳原子数在十以上的,就用数字来表示,如十五烷;③当碳原子数相同时,在某烷前面加“正”“异”“新”等,但这只能用于简单的烷烃的命名。

通常把烷烃泛称为"某烷","某"是指烷烃中碳原子的数目。

由一到十用甲、
乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。

如:C
11H
24
,叫十一烷。

凡直链烷烃叫正某烷。

如:CH
3CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
正戊烷
把在碳链的一末端有两个甲基的特定结构的烷烃称为"异某烷"。

在五或六个碳原子烷烃的异构体中含有季碳原子的可加上"新某烷"
衡量汽油品质的基准物质异辛烷则属例外,因为它的名称沿用日久,已成习惯了。

2.系统命名法
(1)系统命名原则:烷烃的系统命名遵从“长、多、近、小、简”五原则。

①长——选定分子中最长的碳链作主链。

初学者容易出现的错误是习惯于把横向排列的碳链作为主链,其他的作为支链来进行命名。

②多——遇等长碳链时选支链最多的碳链作主链。

命名:2,2,5-三甲基-3-乙基己烷
③近——从离支链最近的一端开始编号
命名:2-甲基己烷
④小——支链编号之和最小。

在主链两端等距离地出现相同的取代基时,按取代基所在位置序号之和最小者给取代基定位,即两端等距又同基时支链编号数之和要小。

命名:2,7-二甲基-4-乙基辛烷
⑤简——两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基一端开始编号,并且把简单的写在前面,复杂的写在后面。

命名:3-甲基-5-乙基庚烷
直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同,只是把“正”字取消。

对于结构复杂的烷烃,则按以下原则命名。

(1)在分子中选择一个最长的碳链作主链,根据主链所含的碳原子数叫做某烷。

主链以外的其它烷基看做主链上的取代基,同一分子中若有两条以上等长的主链时,则应选取分支最多的碳链作主链。

例如:
正确的选择是2,不是1
(2)由距离支链最近的一端开始,将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。

将支链的位置和名称写在母体名称的前面,阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。

例如:
3-甲基丁烷
(3)如果含有几个相同的取代基时,要把它们合并起来。

取代基的数目用二、三、四……表示,写在取代基的前面,其位次必须逐个注明,位次的数字之间要用逗号隔开。

例如:
2,2,3-三甲基己烷
(4)如果含有几个不同取代基时,取代基排列的顺序,是将“次序规则”
(见第二章第一节)所定的“较优”基团列在后面。

几种烃基的优先次序为(CH
3) 3 C
—> (CH
3)
2 CH— >
CH
3CH
2
CH
2
—> CH
3
CH
2
—> CH
3
—(“>”表示优先于)。

例如,甲基与乙基相比,
则乙基为较优基团。

因此乙基应排在甲基之后;丙基与异丙基相比,异丙基为较优基团,应排在丙基之后。

2-甲基-4-乙基己烷 6-丙基-4-异丙基癸烷(5)当主链上有几个取代基,并有几种编号的可能时,应当选取取代基具有“最低系列”的那种编号。

所谓“最低系列”指的是碳链以不同方向编号,得到两种或两种以上的不同编号的系列,则逐次比较各系列的不同位次,最先遇到的位次最小者,定为“最低系列”。

例如:
2,2,3,5-四甲基己烷
上述化合物有两种编号方法,从右向左编号,取代基的位次为2,2,3,5;从左向右编号,取代基的位次为2,4,5,5。

逐个比较每个取代基的位次,第一个均为2,第二个取代基编号分别为2和4,因此应该从右向左编号。

又如:
2,3,7,7,8,10-六甲基十一烷(而不是2,4,5,5,9,10-六甲基十一烷)
例:
例1下列有机物的命名正确的是()
A.3,3 -二甲基丁烷 B.2,2-二甲基丁烷
C.2-乙基丁烷 D.2,3,3-三甲基丁烷
解析:本题考查对烷烃命名原则的掌握程度。

根据烷烃的命名原则,A是错误的,它违反了“把主链里支链最近的一端作为起点编号确定位置”的原则。

C 也是错误的,它违反了“选定最长碳链为主链”的原则。

D也是错误的,它违反了“支链位置数之和最小的”原则。

正确长答案应选B。

2.一种烃的结构式可以表示为:
命名该化合物时,主链上的碳原子数是()
(A)9 (B)11 (C)12(D)13。

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