2019-2020年高一化学 第二册 第三章 电离平衡 第四节酸碱中和滴定(第二课时)大纲人教版
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2019-2020年高一化学第二册第三章电离平衡第四节酸碱中和滴定
(第二课时)大纲人教版
[复习提问]什么叫酸碱中和滴定?
[生]用已知浓度的酸或碱来测定未知浓度的碱或酸的方法。
[师]中和滴定要用到哪些仪器?
[生]滴定管、锥形瓶、铁架台、滴定管夹。
[师]现有食盐、NaOH、盐酸三种无色溶液,只用酚酞试液该如何中鉴别呢?
[生]取三支试管分别取三种无色溶液,再分别滴入酚酞,变红的为NaOH溶液,然后向该试管中滴加另外两种溶液中的一种并过量,能使红色褪去的为盐酸,反之为令盐水。
[师]很好,如果刚好能使红色褪去,此时酸碱恰好完全中和,这样,就可以利用指示剂颜色的突变来控制酸碱中和滴定的终点。
[过渡]中和滴定,先选好了精密的仪器和合适的指示剂,而没有准确无误的实验操作,同样不会得到准确的实验结果,那么应该如何操作,操作过程中应注意什么问题呢?我们这节课就来解决这一问题。
[板书]4.操作步骤
[师]滴定开始之前,有一些准备工作必须做好,下面请大家认真看录像,注意滴定前有哪些工作需要做。
[放录像](仪器的洗涤过程)
[看完录像后学生回答]滴定前要先用水洗涤锥形瓶和滴定管并检查滴定管是否漏水,再用水蒸馏水洗涤,最后用待装的溶液分别润洗酸式滴定管和碱式滴定管2~3次。
[问师探究]为什么滴定管用蒸馏水洗净后还要用所盛放的溶液润洗呢?若盛放标准液的滴定管未用标准液润洗,对实验结果有何影响?
[学生讨论后回答]
[生甲]如果不用所盛溶液洗涤,滴定管内壁附着的水会使标准液及待测液浓度变小,使实验结果不准确。
[生乙]若盛放标准液的滴定管未用标准液润洗,测量结果偏大。因为标准液的浓度已知,若盛标准液的滴定管未用标准液润洗,会使标准液实际浓度减小,消耗标准液体积增大,根据c(B)=,若A为标准液,由于V A增大,会使B的浓度的测量值增大。
[师]锥形瓶蒸馏水洗后,是否需要用待测液洗?为什么?
[生]不需要。因为若用待测液洗,会使量取的待测液的实际体积增大,消耗标准液的体积增大,导致测量结果偏大。
[师]那么洗涤之后下一步操作是什么?我们继续看录像。
[放录像](由装液到开始滴定)
[问]灌满液体后下一步操作是什么?
[生]排气泡
[师]如何不排去尖嘴部分的气泡,可能对实验结果有何影响?
[学生讨论后回答]若滴定后气泡消失,会使测得浓度值偏大。
[师]排气泡之后又如何操作?
[生]调整液面到零刻度以下某个位置或者到零刻度,记录液面刻度。然后把一定量的待测液放入锥形瓶,加2~3滴指示剂,进行滴定。
[师]在读数时要注意什么问题?
[生]视线与凹面相切。
[师]下面我们接着看滴定过程的录像,请同学们注意在滴定时,左手和右手分别干什么?眼睛看什么?什么时候停止滴定?滴定完成后还需干什么?
[放录像](由开始滴定到滴定完成)
[看录像后指定学生回答上述问题]滴定过程中,左手控制滴定管活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛要注视锥形瓶内溶液颜色变化,至溶液无色变红色,半分钟内不褪色时停止滴定,并记录液面刻度,两次的刻度差即为消耗标准液的体积。
[讲述]为确保测定的准确性,滴定操作一般要重复两次至三次,取三次消耗标准液的平均值计算待测液的浓度。那么在滴定过程中若有以下错误操作,请同学们讨论一下将会使测量结果有何偏差?
[投影]1.滴定前读数仰视,滴定后读数俯视。
2.摇动锥形瓶太剧烈,有待测液溅出。
3.用NaOH滴定HCl时,快速滴定,变红色后立即读数。
[学生讨论后,汇报讨论结果,教师先不指出其结果正误,和学生共同分析得出结论][分析]1.滴定前读数仰视,滴定后读数俯视,如图,则所求出的标准液体积比实际消耗体积小,计算出的待测液浓度也偏小。
2.若有待测液溅出,则消耗标准液体积必会减少,计算出的待测液浓度也会偏小。
3.用NaOH滴定HCl时,滴定速度太快,滴进去的标准液来不及中和待测液,引起局部酸过量,而实际上酸不足,此时停止滴定同样会使测量结果偏小。
[讲述]根据刚才的录像我们可以看出,用强碱滴定强酸时,若用酚酞为指示剂,则终点的判定方法是:溶液由无色变浅红,且半分钟内不褪色,那么用强酸滴定强碱,同样用酚酞作指示剂,终点如何判定呢?请同学们阅读课本69页[实验3-2]相关内容。
[学生阅读后回答]加入一滴HCl时溶液立即褪为无色即为终点。
[师]我这里有三支已用蒸馏水洗净的酸式滴定管和三支碱式滴定管,请三位同学根据刚才录像中的操作过程,演示[实验3-2],并把你的实验结果填入下表,其余同学分三个组分别观察他们的操作错误,并及时地提出,纠正错误。
(学生实验完,填好上表后,要求其他学生求三次消耗HCl的平均值,并根据HCl与NaOH反应时的物质的量关系计算NaOH的浓度)。
[师]在强酸滴定强碱或强碱滴定强酸时,还可用甲基橙作指示剂,请同学们根据课本74页甲基橙的变色范围,说一说强酸滴定强碱时,终点的判定方法和强碱滴定强酸时终点的判定方法。
[生]强酸滴定强碱时,加入一滴酸溶液立即由黄色变橙色即为终点,强碱滴定强酸时加入强碱至溶液变为黄色即为终点。
[小结]这节课我们主要学习了中和滴定的操作步骤及实验数据的处理,请同学们回忆一下本节课的内容,概括出中和滴定的主要步骤。
[学生回答,教师板书]洗涤—→检漏—→蒸馏水洗—→溶液润洗—→灌液—→排气泡—→调整液面并记录—→放出待测液—→加指示剂—→滴定—→记录—→计算。
[布置作业]课本习题三、四、五。
●板书设计
4.操作步骤
洗涤—→检漏—→蒸馏水洗—→溶液润洗—→灌液—→排气泡—→调整液面并记录—→放出待测液—→加指示剂—→滴定—→记录—→计算。
●教学说明
本节课主要内容是中和滴定的实验操作及数据处理,在教学中,可把教师演示改为学生先看录像,讨论错误操作引起的误差,再由学生演示,这样不仅提高了学生的学习兴趣,活跃了课堂气氛,也培养了学生的动手能力,收到了较好的教学效果。
参考练习
●备课资料
1.称量一定质量的NaOH固体配成标准溶液,去滴定未知物质的量浓度的盐酸(甲基橙作指示剂)时,下列情况会使测定结果偏低的是()
A.用含NaCl杂质的NaOH配制标准溶液来滴定盐酸
B.用含Na2O杂质的NaOH配制标准溶液来滴定盐酸
C.用含Na2CO3杂质的NaOH配制标准溶液来滴定盐酸
D.用含NaHCO3杂质的NaOH配制标准溶液来滴定盐酸
答案:B
2.实验室为测定一新配制的稀盐酸的准确浓度,通常纯净的Na2CO3(无水)配成标准溶液进行滴定,具体操作是:称取Wg无水Na2CO3装入锥形瓶中,加适量蒸馏水溶解,在酸式滴定管中加入待测盐酸滴定。
(1)锥形瓶中应加入几滴指示剂,由于CO2溶解在溶液中会影响溶液pH,为准确起见,滴定终点宜选择在pH为4~5之间,在中学化学里学过的几种指示剂中应选有,当滴定至溶液由色变成时,即表示达到终点。
(2)若滴点终点时,中和Wg Na2CO3消耗盐酸V mL,则盐酸的物质的量浓度为
mol·L-1。
(3)若所称取的Na2CO3不纯,则测得盐酸的浓度就不准确,现设盐酸的准确浓度为
c1mol·L-1,用不纯的Na2CO3标定而测得的盐酸浓度为c2mol·L-1,在下述情况下,c1和