副结核病

酶联免疫吸附试验(ELISA)
近年来，国内外应用ELISA诊断本病的报道日益增多。
血清学诊断
其灵敏度和特异性均优于补体结合反应。尤其适宜于检测无症状的带
菌牛和症状出现前补体结合反应呈阴性反应的牛。
其他方法
琼脂扩散试验
用于确诊临床上疑似患病的绵羊和山羊。
免疫斑点试验
灵敏度可与ELISA类似。其优点是简便、快速，并且可在野外使用。
央皮皱厚度。
注射方法：将菌素稀释成每毫升2万国际单位，皮内注射0.1mL。
变态反应诊断
结果判定：接种72小时后，测定皮厚，得出接种前后皮厚差，
并结合接种部位有无炎症及程度，作出判断。
补体结合反应
与变态反应一样，病牛在出现临床症状之前即对补体结合反应呈阳性
反应，但其消失却比变态反应迟。实际中与变态反应配合。
由于本病潜伏期较长（最长达几十年），因此对牛群，尤其是犊牛，需格外注意给以
足够的营养，以增强其抗抵抗力。
不要从疫区引进牛只，如已引进，则必须进行检查；确诊健康时，方可混群。
定期检验检疫
曾经检出过病牛的牛群。在定期进行临床检查的基础上，对所有牛只，每年要做4次
(间隔3个月)的副结核菌素试验（PDD试验）进行检疫。变态反应阴性牛方准调群或 出场，连续3次检疫后不再出现阳性反应牛，可视为健康牛群。
病原学诊断
区别注意：与肠道中的其他腐生性抗酸菌相区
别。后者虽然也呈红色，但较粗大，不呈菌丛 状排列。
在镜检未发现副结核杆菌时，应隔多日后再对
病原学诊断
病牛进行检查。
有条件或必要时可进行副结核杆菌的分离培养。
对象：对于没有临床症状或症状不明显的家畜。
方法：副结核菌素或禽结核菌素试验。
环境消毒处理 被病牛污染过的牛舍、栏杆、饲槽、用具、绳索和运动场等。要用生石灰、来苏儿、
苛性钠、漂白粉、石炭酸等消毒液进行喷雾、浸泡或冲洗。粪便应堆积高温发酵后作 肥料用。
药物治疗 由于病牛往往在感染后期才出现临床症状，因此药物治疗常无效。 人工免疫 国外曾应用菌苗对牛、绵羊进行预防接种。但因免疫效果不佳和使接种牛对变态反应
呈阳性反应等问题。而未能推广。
血清学诊断
间接血凝试验、免疫荧光测定及对流免疫电泳等
PCR检测技术
利用巢氏PCR ,再结合DNA 探针,每克粪便可检测出
50个副结核菌。
特异性高于一般的免疫学方法。除了与禽分枝杆菌H
分子生物学诊断
型有交叉外，可以与其他分枝杆菌区别开来。
目前诊断副结核病的最为理想的方法
加强饲养管理
回盲肠和结肠粘膜增厚形成皱褶
抗酸染色
传染源 传播途径
易感动物
• 患病家畜以及没有明显症状的患畜。
• 消化道、生殖道（犊牛：吸乳或子宫内）。
• 主要为奶牛，绵羊、骆驼、猪、马、驴、 鹿等亦可。
病牛体温正常 早期 间断性腹泻，食欲、精神较为正常。 中期 食欲减退，眼窝下陷，体型消瘦并且精神不振，母牛泌乳逐渐减少。
及时隔离扑杀
对变态反应阳性牛，要集中隔离，分批淘汰。在隔离期间加强临床检查。 但对妊娠后期的母牛，可在严格隔离不散菌的情况下。待产犊后3d扑杀处理。 变态反应阳性母牛所生的犊牛，以及有明显临床症状或菌检阳性母牛所生的犊牛，立
即和母牛分开。人工喂以健康牛乳，长至1、3、6个月龄时各做变态反应检查一次。 如均为阴性。可按健牛处理。
卢宇剑、吴康军
副结核病又称副结核性肠炎，是主要发生于牛
的一种慢性传染病。该病的显著特征是顽固性
腹泻和逐渐消瘦；肠黏膜增厚并形成皱襞。
OIE将其列为B类动物疾病。
副结核分枝杆菌(Mycobacterium paratuberculosis) 分枝杆菌科(Mycobacteriaceae) 分枝杆菌属(Mycobacterium） 革兰氏阳性小杆菌，抗酸染色阳性 初次分离培养比较困难，所需时间也较长； 抵抗力较强，与结核分支杆菌类似。
后期Fra Baidu bibliotek 经常性的顽固拉稀。排泄物稀薄、恶臭并带有气泡、黏液和血块等。
最后由于腹泻不止，经3～4个月后会因衰竭而死。
标本采集：病牛的直肠黏膜或粪便中的黏液及血块；病牛尸体回
肠末端与肠系膜淋巴结或回盲瓣附近肠黏膜。
染色镜检：涂片后进行抗酸染色镜检。副结核杆菌为抗酸染色阳
性(红色)的细小杆菌，成堆或丛状。
原理：Ⅳ型（迟发型）超敏反应，同结核菌素试验。
优点：能检出大部隐蔽型病畜(副结核菌素检出率为94％。禽型
变态反应诊断
结核菌素为80％)。这些隐蔽型病畜，尽管不显示出临床症状， 但其中部分病畜(30％～50％)可能是排菌者。
接种部位：牛颈部上1/3处，三月以内的犊牛可在肩胛部进行。
术前处理：接种部位剪毛或提前一天剃毛，游标卡尺测量术部中