试验视频教程大全
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52个试验检测视频教程
01.石灰氧化钙测定试验02.沥青路面现场渗水试验03.矿粉筛分试验04.密度试验（灌沙法）05.土击实试验06.矿粉亲水系数试验07.矿粉密度试验08.界限含水量试验（联合测定法）09.水泥胶砂强度试验10.水泥标准用水量、凝结时间、体积安定性试验11.水泥细度试验12.含水量试验（烘干法）13.沥青与粗集料的粘附性试验14.乳化沥青蒸化残留含量试验15.石灰氧化镁测定试验16.乳化沥青破乳速度试验17.沥青密度与相对密度试验18.乳化沥青微粒离子电荷试验19.沥青针入度试验20.沥青路面抗滑试验21.沥青渗水试验（室内混合料）22.构造深度（室内混合料）23.沥青薄膜加热试验24.沥青路面现场构造深度试验25.沥青软化点试验26.沥青延度试验27.沥青混合料击实试验28.沥青混合料沥青含量试验（离心抽提法）29.沥青混合料相对密度试验（真空法）30.沥青混合料稳定度试验31.沥青混合料密度试验（表干法）32.细集料筛分试验33.沥青混合料矿料级配试验34.细集料含泥量试验（筛洗法）35.硬化混凝土钻心、强度试验36.混凝土制件及养护方法试验37.细集料表观密度试验（容量瓶法）38.混凝土塌落度试验39.混凝土抗折（抗弯拉）试验40.粗集料筛分试验41.粗集料软弱颗粒试验42.沥青混凝土粗集料压碎值43.粗集料磨耗试验44.沥青路面粗集料针片状45.水泥混凝土粗集料针片状46.水泥混凝土粗集料压碎值47.粗集料含水率试验48.粗集料密度及吸水率试验（网篮法）49.粗集料含泥量及泥块含量试验50.粗集料松方密度及空隙率试验51.混凝土弹性模量试验52.混凝土抗压试验。
DOE实验设计培训教材(经典完整版)Minitab
BB materialS I G M AVersion Nov 2002Page上海盖普企业管理咨询有限公司6Sigma 实验设计课程规划•各节内容¾1.课程介绍¾2.实验设计介绍¾3.全因数¾4.部分因数¾5.实验设计规划¾6.案例S I G M AVersion Nov 2002Page上海盖普企业管理咨询有限公司根本原因分析的两种方法(Two method for root cause analysis)1.用历史数据观察流程¾散布图，进行图，控制图，分层(scatterplot/runchart/control chart/deplay¾相关性，差异分析，回归分析(correlation/ANOVA/regression)2.流程的实验，用一个规划好的方法变流程并衡量结果¾实验设计实验设计是有效率和有效果地探究许多流程变量（X ）和产出衡量或关键量点（Y ）的因果关系的一种方法。
S I G M AVersion Nov 2002Page上海盖普企业管理咨询有限公司使用历史数据的一些限制some limitation when using history data •记录常是不完整的(¾省略的变量（X ）¾缺少的值或观察数据¾包含数据惧错误•流程变量通常是有相互关系的•重要变量可能没有变化得足够充分到能了解它们的影响的程度•通常来就，必要数据不是立刻可得到的，获得正确数据是非常必要的。
S I G M AVersion Nov 2002Page上海盖普企业管理咨询有限公司练习：确定最佳关键变量设置-历史方法目标:了解到识别影响化学流程产量的关键变量的难点（30分钟）说明：用下页的信息来设置一个衡量计划，从而发现能使流程产量最大化的各变量最好设置。
每个实验运行成本$2,000你对初始调查的总体预算是$30,000如果有足够的证据，另外有$50,000可用于将来的研究1.确定在给定的不同标准内可能的变量组合总数2.确定在现在预算内你可作出的变量组合总数3.你会检验什么组合？4.你用什么策略来识别关键变量？S I G M AVersion Nov 2002Page上海盖普企业管理咨询有限公司练习：确定最佳关键变量设置-历史方法•练习：•流程中的关键变量是：¾原料卖主。
ESD静电放电试验测试方法
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测试场地注意要点
测试前必须确认Ground Plane接地螺丝未松脱, HCP/VCP接地阻抗470k Ω是否正确是否正确。 测试场地必须控制温湿度, 值为：Ambient Temperature ：15 ℃ to 35 ℃℃ Relative Humidity ：30% to 60% 以上条件以开启除湿机及冷气机调节并用温湿度计监控 测试桌上除待测对象外, 请勿摆放不相干对象以免影响测试场地之准确性, 每 天机器使用前必需进行Spot Check, 确认output 正常。 Ground Reference Plane必须置于地上, 且其大小必须大于EUT 或 coupling plane的四周至少50 cm 以上 EUT 和测试空间的墙壁及任何金属物必须至少保持1 米以上 HCP 大小为1.6 m x 0.8 m( VCP 大小为50 cm x 50 cm ), 且必须置于木 质桌上, EUT和HCP 间必须以一0.5 mm 的绝缘物质阻隔 静电枪Grounding metal strap 必须确实接地。(通常长度为2 米以内) 桌上型待测物必须置于一80 cm 高之木质桌上且此桌子必须于Ground Reference Plane 上
6. 对于Class II (没有Safety Ground) 待测物是否必须主动于每次 Discharge 后对机壳放电再执行另一次Discharge 请与客户讨论后决 定,,并记录说明并记录说明。 7. 依据相关产品测试标准作测试结果判定并填具ESD TEST RECORD 更多设计资料请访问金三维视频教程网： 19
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1. 测试Sample依其正常功能, 配合外围组成Test Configuration, 测试时尽可能Active每种功能, , 来确认测试中所有Function 正 常, , 电源线、信号线种类请依照客户规格使用。用。 2. 依产品结构选定测试点, 所有可能放电的位置都必须列为测试点 3. 依照客户提出之测试规格, 测试电压值由正、负极性, 由低而高依 序执行, 其中Contact Discharge 测试, (含Direct 及Indirect) 及Air Discharge 测试每一个测试点Discharge至少10 次, 每次至少间隔1 秒, (若依Product standard, 如YD 1215 有特别要求,,优先依照其规 定) 4. 依下述方式对EUT 执行静电放电, 并观察测试过程中EUT各项功 能是否正常..
量产工具及教程汇总
量产工具及教程汇总一、检测工具（感谢数码之家发骚友亲情奉献！）1、ChipGeniusChipGenius是一款USB设备芯片型号检测工具，可以自动查询U盘、MP3/MP4、读卡器、移动硬盘等一切USB设备的主控芯片型号、制造商、品牌、并提供相关资料下载地址。
当然也可以查询USB设备的VID/PID信息、设备名称、接口速度、序列号、设备版本等。
最新版本下载地址/chipgenius.htm2、FlashGeniusFlashGenius是一款FLASH闪存参数查询工具，可以快速查出FLASH芯片的制造商、产品类别、工作电压、存储容量、芯片版本、特征类型等。
软件绿色小巧，操作简单易用，是电子爱好者和数码维修人员身边的好助手。
最新版本下载地址/flashgenius.htm提示缺少msvbvm60.DLL文件的朋友请下载MSVBVM60.part1.rar (488.28 KB)MSVBVM60.part2.rar (85.82 KB)3、MyDiskTest集5大功能于一身：扩容检测、坏块扫描、速度测试、老化测试、坏块屏蔽MyDiskTest是一款U盘/SD卡/CF卡等移动存储产品扩容识别工具。
可以方便的检测出存储产品是否经过扩充容量，以次充好。
还可以检测FLASH闪存是否有坏块，是否采用黑片，不破坏磁盘原有数据。
并可以测试U盘的读取和写入速度，对存储产品进行老化试验。
是你挑选U盘和存储卡必备的工具。
最新版本下载地址/mydisktest.htmMyDiskTest 使用教程MyDiskTest简明使用教程.part1.rar (488.28 KB) MyDiskTest简明使用教程.part2.rar (27.79 KB)二、量产工具汇总帖（感谢各位U启爱好者共同支持！）量产集合工具包/down/200zu.rar量产工具下载站优盘之家U盘工具/tools/电子之都U盘工具下载/usb-disk-tools/第五驱动U盘专区/sflist/s11_1.html数码之家下载频道/数码中国下载链接/U-disk/yaojian搜集的量产修复工具链接/viewthread.php?tid=1171042usb-cdrom的量产工具下载链接/read.php?tid=120201只聊不见收集的量产工具及教程文件柜/viewthread.php?tid=1694784（一并感谢cqcbc 和zfydl 提供量产工具文件柜共享支持！）三、U启及量产关联贴U盘用处知多少/read.php?tid=50145优盘量产前的准备工作和注意事项/read.php?tid=79204变为RAW格式的优盘修复教程/read.php?tid=88681关于u盘恢复原状态的一个方法/read.php?tid=159503U盘分区的常见方法/read.php?tid=72459U盘启动时BIOS启动项的设置/viewthread.php?tid=116603仅靠U启PE安装XP的ISO原版镜像的方法/viewthread.php?tid=129066/blog/static/943423712009111910382769/ U盘安装原版XP几种常用方法与整合最新驱动包详细图解/viewthread.php?tid=129207U盘常用工具下载总集/read.php?tid=189681擎泰Skymedi方案1.擎泰量产工具柜/cbc099/dirid/1349499/zfydl/dirid/7858372.擎泰量产教程精选no40的擎泰U盘量产教程/read.php?tid=82855 emil77 的SK6211的信息窗口“info”分析/read.php?tid=101676有风的心情的三驱三启方案/viewthread.php?tid=1169589d09os3的三驱三启方案/viewthread.php?tid=126362agedwolf 的三驱三启完善方案/read.php?tid=88782jjsfm的擎泰量产工具习性分析/viewthread.php?tid=134606szhxyy的SK6213三驱三启量产链接及出错解决办法/read.php?tid=183995用Recovery Disk修复量产失败故障/read.php?tid=123102kernel32的Skypad_(sk加密工具)使用方法探索/read.php?tid-20892.html注：擎泰其他系列的量产方法可参照SK6211BA教程，SK6281AA及SK6201系列的主控不支持量产为USB-CDROM。
普中科技-51单片机教程配套PPT
1：CPU脉冲输入端，端口对应一个信号输出端16。 2：CPU脉冲输入端。 3：CPU脉冲输入端。 4：CPU脉冲输入端。 5：CPU脉冲输入端。 6：CPU脉冲输入端。 7：CPU脉冲输入端。 8：接地
9：该脚是内部7个续流二极管负极的公共端，各二极管的正极分别接各达林顿管的集 电极。用于感性负载时，该脚接负载电源正极，实现续流作用。如果该脚接地，实际 上就是达林顿管的集电极对地接通。
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原理图和连接逻辑图
原理图
连接逻辑图
当一个选通端（G1）为高电平，另两个选通端（/(G2A)和/(G2B)）为低电平时，可将地 址端（A、B、C）的二进制编码在一个对应的输出端以低电平译出 ,利用G1、/(G2A)和 /(G2B)可级联扩展成4线－16线译码器或5线-32线译码器
普中科技 单片机开发仪视频教程
轻触按钮开关在开发仪上应用原理图
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排线连接方法 看视频图像
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四、知识点 1.intrins.h：_nop_函数在此头文件中，此函数是空指令函数，相当汇编NOP指令。 2.Sbit 关键字：是Keil C增加的关键字，用来定义位变量，它有三种用法： 1. sbit 位变量名 = 地址值 例如: sbit AC = 0xD6 2.sbit 位变量名 = 寄存器名称^寄存器某位的序号 例如:sbit K1 = P0^0 3.Sbit 位变量名 = 寄存器地址^寄存器某位的序号 例如:sbit K2 = 0x80^1 3.While循环语句： while语句用来“当型”循环结构，它的格式：while(表达式) { 语句；} 当表达式为为“真”或“1”时，循环执行while后面{ }内的语句，常称循环体，当为“假”或“0”时，不执行循环体或者退出循环体语句。 4.If条件判断选择语句： if语句是一个条件判断选择语句。这里介绍2种用法。它的格式： ①if(表达式) { 语句; } //表达式为“真”或“1”则执行语句，为“假”或“0” 则 //执行 语句后面的语句 if(表达式) 语句1； //表达式为真或1时，则执行语句1. else 语句2； //表达式为假或0时，则执行语句2.
Matlab编程实例视频教程系列45：深度学习(卷积神经网络)图像数据集读取输入 卷积层全连接层
freexyn编程实例视频教程系列45Matlab与深度学习（卷积神经网络）45.0 概述1.主要内容运用Matlab编程处理深度学习在图像的分类识别和回归预测方面的应用，主要内容就是学习卷积神经网络。
作者：freexyn45.1一个实例入门深度学习1 深度学习概念2 流程数据准备：训练数据，验证数据，测试数据知识准备：神经网络的概念和用法（推荐系列43）典型的深度学习神经网络：卷积神经网络3 编程演示：一个手写体识别实例入门深度学习45.2 图像数据集读取并输入网络：表table1 介绍图像数据集（看66.35）THE MNIST DATABASE of handwritten digits2 图像数据（灰度图和彩色图）在Matlab中表达方式3 数据集读取到Matlab，介绍图像集和标签集数据格式（元胞数组，分类数组），并预览图像；4 作为训练/验证数据传递给卷积神经网络的格式（table）45.3 网络分类识别并计算准确率classify1 使用已训练好的深度神经网络对图像进行分类识别；2 计算识别准确率；3 可视化预览识别结果，以及识别有误的结果。
45.4 图像输入层imageInputLayer1 图像输入层（imageInputLayer）把二维图像输入到网络2 数据归一化（四种归一化方法）；'zerocenter' (default)'zscore''rescale-symmetric''rescale-zero-one''none'45.5 卷积的原理1 卷积的基本概念和运算定义2 深度网络中卷积的原理3 概念：滤波器filter、步长stride、特征图Feature Maps、填充Padding、膨胀因子DilationFactor45.6 卷积层convolution2dLayer1 卷积层属性列表介绍；2 权重参数可视化。
植物科学领域最全的“方法步骤软件”
植物科学领域最全的“⽅法步骤软件”该⽹盘所有内容也将根据⼤家的补充逐渐更新⽅法步骤1Western_blot_protocol.pdf2Yeast transformation tips.pdf3标签蛋⽩简单介绍.pdf4采⽤本⽒烟草瞬时表达系统进⾏蛋⽩质免疫共沉淀实验 Protein Immuno.. (2).pdf5超级感受态制备.pdf6超级感受态制作⽅法ULTRA.pdf7从纯化到星⾠.pdf8蛋⽩质电泳相关试剂、缓冲液的配制⽅法 - 副本.pdf9分⼦克隆实验指南第三版上册.pdf10分⼦克隆实验指南第三版下册.pdf11分⼦克隆实验指南上.pdf12分⼦⽣物学实验技术简册.pdf13分⼦⽣物学实验室⼯作⼿册.pdf14国内重点实验室分⼦⽣物学实验⽅法汇总实验室常⽤实验⽅法.pdf15核酸电泳相关试剂、缓冲液的配制⽅法 - 副本.pdf16核酸电泳相关试剂、缓冲液的配制⽅法.pdf17核算蛋⽩互算.pdf18基因northern blot⽅法.pdf19基因X 中⽂版.pdf20基因⼯程原理（吴乃虎编著）.pdf21基因芯⽚⾼质量-CTAB提DNA.pdf22基于Gateway体系⼀步PCR法构建CRISPR终载体.pdf23酵母单杂说明书.pdf24酵母⾼效转化⽅法.pdf25酵母双杂交操作.pdf26酵母双杂交技术 - 副本.pdf27酵母相关实验⽅法.pdf28芥菜幼苗中超氧化物和H2O2累积的组织化学检测.pdf29抗⽣素的贮存溶液及其⼯作浓度 - 副本.pdf30类胡萝⼘素测定-Functional analysis of beta- and epsilon-ring carotenoid hydroxylases in Arabidopsis.pdf31免疫共沉淀Co-IP实验操作步骤.pdf32拟南芥的实验室⼿册.pdf33拟南芥提DNA.pdf34拟南芥叶⽚过氧化氢DAB染⾊.pdf35凝胶迁移实验（EMSA）.pdf36农杆菌注射烟草叶⽚进⾏体内瞬时表达的⽅法.pdf37染⾊质免疫共沉淀（ChIP）实验.pdf38如何使⽤DNAMAN软件制作序列⽐对.pdf39实时荧光pcr中⽂.pdf40实时荧光定量PCR全⽅位解析.pdf41实验室常⽤培养基的配制⽅法 - 副本.pdf42实验室常⽤培养基的配制⽅法.pdf43实验室常⽤试剂、缓冲液的配制⽅法 - 副本.pdf44⼿把⼿教你使⽤EndNote_X8.pdf45数量遗传学、基因组学和植物分⼦育种.pdf46双酶切连接反应之全攻略.pdf47⽔稻多基因敲除系统.pdf48⽔稻原⽣质体的分离转化.pdf49体外降解.pdf50⽂献综述的写法详细.pdf51现代分⼦⽣物学第4版_朱⽟贤2013.pdf52原位杂交procotol.pdf53植物病原体感染期间的植物组织台盼蓝染⾊Bio-protocol2078.pdf 54植物组织电镜基本制样⽅法20171117.pdf55转基因⼤麦中gfp基因的染⾊体位置及其表达.pdf56转录组分析软件上机指南.pdf57综述的写法.pdf58总-常⽤逆境⽣理指标测定⽅法-ＬＣＬ.pdf59[]毕⾚酵母表达操作⼿册（精译版）.pdf609页的操作yeast Transformation.pdf612003 pMDC100 pDMC32 A Gateway Cloning Vector Set for High-Throughput Functional Analysis of Genes in Planta.pdf622007 pMDC100 pDMC32 Recombinational Cloning with Plant Gateway Vectors.pdf 63630491 中⽂版-单杂载体说明.pdf64 A Foxtail mosaic virus Vector for Virus-Induced Gene silencing in maize.pdf65 a loop-mediated isothermal amplification method.pdf66 A Toolkit for Illustrating Heatmap.PDF67Alexander_staining(⼀种花粉活性染⾊法).pdf68arabidopsis mesophyll bifc.pdf69Arabidopsis mesophyll protoplasts.pdf70BiFC.pdf71Bio-Rad荧光定量PCR应⽤指南.pdf72bp_clonaseii_man.pdf73CAPS_and_dCAPS.pdf74CapsaicinHPLC-UV-MS-PP.pdf75DUAL?Membrane?System?Protocol.pdf76EndNote.pdf77FISH Protocols.pdf78GAPDH酶活测定.pdf79Gateway Protocol.pdf80gateway system mannual.pdf81gateway_pdonr_vectors.pdf82GenStat统计⽅法与数据分析(1).pdf83GUS染⾊.pdf84GUS染⾊-杜长青.pdf85GV3101电击.pdf86HiTail PCR BTN_A_000112601_O_1421a.pdf87imageJ使⽤⽅法-叶⽚⾯积统计.pdf88ImpGWB manual E (pGWBnxx).pdf89infusion protocol.pdf90JoinMapML作图⽅法.pdf91Khalid Meksem, Guenter Kahl-The Handbook of Plant Genome Mapping_ Genetic and Physical Mapping (v. 1)-Wiley-VCH (2005).pdf92KOD –Plus- Neo (KOD-401).pdf93KOD-401.pdf94lr_clonase_man.pdf95LSM brief manual_final.pdf96Matchmaker Gold Yeast Two-Hybrid System User Manual (PT4084-1)_092413.pdf 97Maxent简明教程(翻译).pdf98MEGA3.1 中⽂使⽤说明.pdf99miRNA northern blot ⽅法.pdf100Molecular Plant Pathology.pdf101MultiExperiment_Viewer_Quickstart_Guide_MeV软件教程-1.pdf102Oligo的使⽤⽅法介绍.PDF103One-step enzymatic assembly of DNA-YubingHe.pdf104PCR Mutation Detection Protocols.pdf105Pcr Protocols-Methods In Molecular Biology.pdf106pDONR201.pdf107pDONR201 207 info..pdf108pgwb pdf.pdf109plant metabolite protocol and method.pdf110PrimeSTAR - 副本.pdf111R for Beginners 中⽂版.pdf112R050A PrimeSTAR? GXL DNA Polymerase.pdf113Rice Protocols_Methods in Molecular Biology, 2013, Vol. 956(Non-commercial use permitted).pdf114ROS染⾊⽅法.pdf115RPA III Kit.pdf116SDS PAGE.pdf117SPSS与多元统计分析⽅法讲义.pdf118Tai Te Wu Analytical Molecular Biology .pdf 119TAK-101_201.pdf120Vector_NTI_简体中⽂使⽤教程PDF版本.pdf 121Western blot详细操作步骤.pdf122western_blot - 副本.pdf123实验protocol⼤全124VIGS125endnote x8破解.rar.xltd.cfg126Endnote_X7实⽤教程.pptx127ij.jar128mmexport1510878447197.jpg129PastedGraphic-1.png130烟草遗传转化.jpg131可溶性糖和可溶性蛋⽩测定⽅案.wps132Adobe Acrobat XI Pro 11.0.1.rar.xltd.cfg 133SeqScannerInstall.exe.重命名134蛋⽩的相互作⽤ - 副本.ppt135蛋⽩质结构与功能预测.ppt136实验技术.zip.xltd.cfg137⽔稻花药花粉发育过程.jpg138注册账号.txt139载体构建.ppt140科研论⽂作图141⽟⽶营养液.xlsx142LI6400143protoplast_workshop.wmv144SPSS介绍与应⽤.pptx145⽂献管理教学-zd.pptx146拟南芥蜡质测定⽅法.jpg147软件148国家基础地理信息系统数据.zip149分⼦⽣物学150克隆构建载体知识积累151植物实验⽅法152转录组培训资料153补充的软件和试验⽅法154酵母双杂155实验技术156原⽣质体制备157备份word158⼦叶节培养程序2008整理.docx1594.5h Immunolocalization .doc160Arlequin操作说明.doc161change solution on August 2nc.doc162ChIP for Arabidopsis.doc163CHIP protocol.doc164CHIP实验⽅法.doc165CHIP实验⽅法2.doc166co-IP in vivo.doc167CTAB 提取DNA.doc168CTAB-96孔法⽔稻基因组DNA提取.doc169CTAB法提前DNA及其检测.doc170DNA粗提.doc171DNA提取过程中各种试剂的作⽤.doc172EMSA实验步骤.doc173FISH protocol.DOC174FISH药品配置.doc175H2O2的测定-KI法.doc176Hydrogen proxide_CN.doc177IAA treatment used for detecting IAA induced genes.doc 178In Situ hybridization in plants- protocol.doc179IPCR确定T-DNA突变体插⼊位点 - 副本.doc180Leica⽯蜡切⽚机操作规程.doc181LYM基因克隆构建PAbAi载体.doc182LYM酵母单杂流程.doc183Megazyme_总淀粉测定试剂盒翻译.doc184MS母液配制⽅法及⽤量.doc185MS培养基及配制注意事项 - 副本.doc186NEB mRNA 建库protocol.doc187N-P-K联合消煮测定.doc188PAGE胶流程.doc189PFP PFK ADH PDC enzyme activities.doc190POD 电泳⽅法.doc191Rice Leaf Protoplast Protocol-Modified by WM.doc192RT-PCR.doc193RuBP-PEP-Pr测定.doc194SEM.doc195SOD 电泳⽅法.doc196SOD、POD、CAT、MDA和可溶性蛋⽩测定.doc197VIGS实验⽅案.doc198WB实验步骤.doc199Y1H.doc200yongjiang氮代谢酶.doc201矮牵⽜转化.doc202半薄切⽚.doc203曹建康-果蔬采后⽣理⽣化实验指导.doc204测酶时需要配的溶液.doc205常⽤试剂配⽅.doc206超级感受态制备 (2).doc207超级感受态制备.doc208成熟胚⾼效转基因系统的建⽴(Ver_2011.03.21).doc209⼤肠杆菌电击感受态制备⽅法-曹⾼燚.doc210蛋⽩各组分含量测定⽅法.doc211蛋⽩酶活性的测定⽅法.doc212蛋⽩透析复性⽅法.doc213蛋⽩质胶内酶解及同位素标记实验步骤.doc214蛋⽩组学实验流程.doc215分⼦克隆技术实验操作⼿册2005.doc216分⼦⽣物学实验技术实验操作指南.doc217柑橘原⽣质体提取及转化.doc218根系活⼒测定-NRA测定.doc219过氧化氢测定⽅法.doc220花粉液体纯体外萌发⽅法.doc221花序浸染法转化拟南芥 - 副本.doc222基因枪法瞬时转化花粉.doc223甲基化⽔平重硫酸盐测序.doc224减数分裂染⾊体观察⽅法.doc225酵母感受态制备及转化.doc226磷酸盐缓冲液配制⽅法.doc227酶活测定⽅法.doc228免疫⾦⼿册.doc229茉莉酸JA提取.doc230拟南芥⾓质测定⽅法.doc231拟南芥解剖学图 - 副本.doc232拟南芥茎切⽚.doc233拟南芥原⽣质体转化系统.doc234凝胶迁移滞后实验 - 副本.doc235农杆菌感受态的制备.doc236农杆菌侵染拟南芥花序的转化⽅法 - 副本.doc237农杆菌转化番茄.doc238农杆菌转化烟草.doc239切⽚技术.doc240琼脂糖切⽚.doc241设计引物如何设计酶切位点.doc242⽯蜡包埋机(paraffin-embedding-station)Leica-EG1150H.doc 243⽯蜡切⽚制作⽇程（新）.doc244实验室常⽤试剂、缓冲液的配制⽅法.doc245实验室⽣理⽣化指标实验简略步骤.doc246实验室原核表达步骤.doc247史上最全限制性内切酶酶切位点汇总.doc248树⽊DNA的提取.doc249双分⼦荧光互补实验原理 - 副本.doc250⽔稻根尖压⽚-2015-7-13.doc251⽔稻叶中CAT、POD和SOD活性的测定.doc252⽔稻营养液配⽅.doc253透明comfocs.doc254⼟壤速效钾测定.doc255⼟壤有机质测定.doc256⼟壤有效氮测定.doc257⼟壤有效磷测定.doc258⽡村单倍体诱导protocol.doc259我们实验室⽊本果树RNA提取⽅法.doc260烟草注射.doc261叶绿素含量测定.doc262液泡分离及V-PPase酶活和H 转运检测.doc263仪器操作规范-2017.11.17.doc264荧光定量引物⾃动化设计教程.doc265营养品质测定⽅法.doc266⽤于质谱鉴定的蛋⽩质凝胶样品酶解⽅法.doc267油菜转基因技术体系终结版.doc268原位.doc269中药鉴定学重点整理.doc270最新实验原理与⽅法2009.doc271[]进化树软件MEGA最新6.06说明书.docx2722个试验⽅法分享.docx2731003总结载体构建说明书.docx27420170106电击法农杆菌感受态的制备及其转化-曹⾼燚.docx275A simple and rapid method for the preparation of plant genomic DNA for PCR analysis..docx 276Benzoxazinoids extraction and quantification.docx277BSMV基因沉默相关.docx278ChIP for Plant.docx279circos画共线性图⽚.docx280CO-IP (2).docx281co-IP.docx282CoIP-Western blot.docx283CTAB法提DNA.docx284CTAB法提取⽔稻DNA.docx285Dellaporta法⼩量快速提取植物全基因组DNA.docx286EMSA protocol.docx287EST-SSR实验流程及软件使⽤.docx288FAA固定protocol.docx289FNPI-PCR⽅案.docx290GISH分析.docx291His-tag原核蛋⽩提取.docx292Histochemical detection of ROS.docx293Hoagland营养液配制⽅法.docx294IAA、 JA、 ABA、 SA 定量检测分析.docx295In vitro Pollen germination media.docx296IP MASS.docx297JASA LC-MS extraction.docx298Native chip.docx299Northern杂交.docx300PAGE 银染.docx301PCR平端加A流程.docx302Pi含量测定.docx303Protein expressed in yeast microsome.docx304Protein extracted from plant tissues__ZT.docx305Protein extraction protocol.docx306PS 、AI、CDR设计视频教程.docx307SEM实验⽅法.docx308Sls法提DNA.docx309TPS法提取植物DNA.docx310trizol法⼤量提取油菜RNA.docx311Trizol法提取RNA.docx312VIGS流程-汪汪-20161102.docx313Western Blot protocol .docx314Western Blot.docx315Western blot.docx316保护酶的测定⽅法.docx317便携式调制叶绿素荧光仪PAM-2500简明操作⼿.docx318表达蛋⽩的分离与纯化;EMSA.docx319打烟草coip或看荧光⽐较常⽤.docx320⼤肠杆菌感受态细胞制备实验（CaCl2法） _1510835367078.docx321⼤⾖蛋⽩提取.docx322⼤⾖⼦叶节遗传转化流程.docx323蛋⽩提取 CO-ip WESTERN BLOT.docx324多靶点pCRISPR载体（单⼦叶植物⽤）使⽤⽅法2014-05-19.docx325多靶点pCRISPR载体改良版（双⼦叶植物⽤）使⽤⽅法2014-10-26(P).docx 326改良的⽟⽶SLS法提取DNA.docx327柑橘DNA和RNA提取⽅法.docx328感受态细胞制备.docx329花青素原花⾊素相关protocol.docx330活性氧，胼胝质，叶⽚⽓孔的检测实验.docx331基础分⼦⽣物学实验操作指南.docx332基因枪轰击洋葱表⽪观察.docx333基因枪瞬时转化矮牵⽜花瓣.docx334简单粗暴提取拟南芥DNA-1.docx335酵母双杂筛库1.docx336酵母双杂实验⽅法总结.docx337酵母双杂最终版.docx338酵母转化⽅法及⽔稻组织培养液配⽅-1.docx339聚丙烯酰胺凝胶电泳检测PCR产物.docx340菌落PCR（⾃⼰总结）.docx341可溶性糖测定.docx342临界点⼲燥.docx343拟南芥材料快速PCR鉴定.docx344拟南芥可溶性全蛋⽩的双向电泳.docx345拟南芥原⽣质体.docx346拟南芥原⽣质体的提取和转化.docx347拟南芥原⽣质体亚细胞定位Copy of Localization of procedure.docx348拟南芥原⽣质体制备.docx349拟南芥杂交.docx350拟南芥总蛋⽩简易提取.docx351凝胶迁移实验(EMSA)实验⽅法 - 副本.docx352农杆菌注射烟草顺时转化.docx353全基因组甲基化WGBS和转录组分析过程.docx354试验⽅法.docx355⽔稻缺素处理配⽅及步骤.docx356⽔稻原⽣质体分离及转化.docx357⽔稻原⽣质体提取及转化.docx358⽔稻原⽣质体制备和瞬时转化.docx359体外泛素连接酶活性测定.docx360⼟壤基本指标检测.docx361兔源抗体制备.docx362新Y1H载体构建及转化步骤.docx365亚细胞定位.docx366烟草瞬时表达.docx367叶⽚碳代谢相关物质和酶试验⽅法-棉花.docx368油菜下胚轴暗光培养转化.docx369原核表达.docx370原核表达protocol.docx371原核表达步骤.docx372原核蛋⽩的提取.docx373原⽣质体叶⾁细胞瞬时表达.docx374原位杂交.docx375真核细胞表达外源基因技术⽅法及操作步骤.docx376植物常见外援激素的作⽤.docx377植物⽣理⽣化指标.docx378植物⽯蜡切⽚.docx379植物有效磷测定.docx380植物总RNA提取与琼脂糖凝胶电泳分析.docx381注射烟草看BiFC.docx382SA测定⽅法3832007_Dolezel_NATURE_PROTOCOLS_2233.pdf384【代码M0101】常⽤溶液的配制.docx385AGROBACTERIUM COMPETENT CELLS.doc386Agrobacterium growth and transformation.doc387AutoDock&ADT教程(1).doc388cellulose content detection method.doc389CHIP protocal.docx390CRISPR-Cas9载体构建（⽔稻）.docx391CTAB-96孔法⽔稻基因组DNA提取.doc392CTAB提取真菌DNA.docx393DAB染⾊，台盼蓝染⾊-钱礼超.docx394【代码M0201】PCR引物设计⽅法.docx395【代码M0202】PCR引物设计11条黄⾦原则.docx396ELISA的原理和技术要点.pdf397EMS mutagenesis.docx398Endnote简易教程-郑夏⽣.ppt399Floral dip transformation of Arabidopsis.pdf400【代码M0203】RACE技术扩增构建全长cDNA⽂库.docx 401【代码M0204】逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）.docx 402GPX测定⽅法.docx403【代码M0205】常规PCR.docx404GUS染⾊及GUS蛋⽩提取及GUS蛋⽩酶活性测定.doc405GUS组织化学染⾊.docx406【代码M0206】原位PCR.docx407Hoagland & Kimura营养液配⽅.docx408Hplc测定内源激素[1].doc409Image-Pro Plus官⽅简体中⽂快速⼊门指南.pdf410IN SITU AND DOUBLE IN SITU HYBRIDIZATION.doc411LIC 克隆中⽂版.docx412LIC-QLC.docx413lignin content detection method.docx414microRNA的stem-loop-Qrt-PCR引物设计.doc415mRNA的分离纯化.docx416【代码M0207】实时定量PCR.docx417【代码M0208】关于PCR的⼏个经验之谈.docx418【代码M0209】PCR扩增产物鉴定与纯化.docx419Phos-tag实验指导⼿册.pdf420Plant Genomic DNA Extraction using CTAB.docx421Poisoned Primer Extension.pdf422【代码M0301】酶切.docx42317. 扫描电镜.docx424Protocol for staining of Arabidopsis leaves with trypan blue and aniline blue.pdf425Protocol －EMSA.docx426Protocol-拟南芥转基因.docx427【代码M0302】质粒DNA的电泳检测.docx428【代码M0303】DNA⽚段回收.docx429【代码M0304】⽬的基因⽚段与载体连接.docx430SDS-PAGE胶观察.doc431AC双⾊原位杂交.doc432SOD、POD、CAT、辅氨酸测定⽅法.docx433Southern blot hybridization.doc434Southern-blotting Protocal正确.doc435AFLP实验流程.doc436staining for pollen viability.pdf437Taqman设计总结005.doc438【代码M0305】质粒DNA的转化.docx439【代码M0306】菌落PCR.docx440⼆代测序信息分析.pdf441亚细胞定位.doc442免疫荧光004.doc443全氮、有机质测定⽅法.doc444农杆菌侵染烟草叶⽚表⽪细胞实验步骤.doc445农杆菌感受态制作.docx446分⼦克隆指南（上）().pdf447分⼦克隆指南（下）().pdf448分⼦植物育种-徐云碧-中⽂版.pdf449半薄切⽚流程.doc450基因枪瞬时转化洋葱表⽪.docx451实验室常⽤分⼦⽣物学实验技术.docx452实验室常⽤培养基的配制⽅法.pdf453AsA测定⽅法.doc454实验报告RRF纯化.xls455【代码M0307】细菌的转化与平板筛选.docx456【代码M0402】蛋⽩电泳.docx457快速提取酵母基因组DNA.docx458⼿动进样HPLC-RID使⽤⽅法002.docx459拟南芥成花⽹络2015.pdf460拟南芥转基因试验流程.pdf461提取DNA和制种聚丙烯酰胺凝胶.docx462【代码M0308】E.coli感受态细胞的制备（CaCl2法）.docx463⽊质素测定⽅法.docx464根系测定.doc465【代码M0405】双向电泳.docx466植物Western Blot.docx467植物分⼦遗传研究室实验技术.docx468植物病毒 dot-ELISA 检测⽅法.docx469植物组织⽯蜡切⽚.docx470⽔果果实（淀粉糖含量⾼）RNA提取⾃⼰配药品⽅法（经济性）.doc 471⽔稻茎结培养操作流程.doc472泛素化蛋⽩质组.docx473液相⾊谱操作指南003.docx474烟草瞬时转化.docx475⽟⽶原⽣质体转化及原核表达⽅案.docx476⽟⽶叶⽚原⽣质体拟制备转化操作流程.doc477cDNA⽂库构建.doc478电镜切⽚制样流程.doc479直径测量.pdf480短柄草农杆菌转化流程.doc481⽯蜡切⽚制作流程.docx482⽯蜡切⽚染⾊.docx483⽯蜡切⽚的制作.doc484⽯蜡包埋切⽚操作程序.doc485碱煮法快速提取⽟⽶基因组DNA.docx486种⼦发芽流程.docx487简易CTAB法提取植物基因组DNA.docx488组培苗操作流程.doc489【代码M0406】多克隆抗体的免疫电泳技术.docx490草莓⾼效稳定转化.docx491蛋⽩实验相关操作及注意事项.doc492蛋⽩质电泳实验技术-第2版 (1).pdf493DAB和NBT染⾊.doc494超级感受态细胞的制备.docx495转基因技术.ppt496转基因拟南芥.doc497酵母单杂.docx498酵母单杂交系统及其应⽤.doc499酵母双杂交张娟娟.doc500酵母双杂交⽂库筛选流程_mating法.docx501酵母双杂实验操作.WMV502酵母⽂库筛选-Mating篇.doc503酶法催化⽣产母乳脂肪替代物001.doc504酶活测定基本⽅法.doc505醇溶蛋⽩的提取与电泳.doc506限制性内切酶酶切位点汇总.docx507⾼通量测序原理，⽂库构建及质量评价-1108.pdf508鲍鱼酶裂解海带配⼦体细胞壁步骤-卞曙光-中国科学院海洋所.doc509麦⾕蛋⽩亚基的粗提与电泳.doc510（原创）傻⽠软件进⾏简并引物设计.ppt511【代码M0401】Western Blotting.docx51215. 琼脂糖切⽚.docx51316. 叶原基离体培养和活体成像.docx514AFLP原理和操作.docx515AI_及SS活性的测定.doc516DAPI staining of mature pollen nuclei.pdf517Design degenerate primer ——Important.docx518【代码M0407】单细胞凝胶电泳标准操作.docx519H2O2的测定-KI法.doc520His标签蛋⽩纯化试剂盒（可溶性蛋⽩）.pdf521【代码M0403】蛋⽩电泳后的凝胶染⾊（考马斯亮蓝、银染、铜染）.docx 522mRNA差异显⽰之变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染.docx523NSC测定⽅法⽐较.docx524P32放射性同位素测定注意事 (2016修改版）(1).docx525Rubisco含量测定.docx526SS,SPS,R酶，Q酶，ADPGase酶活性.docx527【代码M0408】明胶酶谱分析法.docx528第七期⽣物数据分析技能实训会.doc529多靶点pCRISPR载体改良版（单⼦叶植物⽤）使⽤⽅法2014-10-31(P).docx 530发给⼤家后⼩艾⼜修改的---⽔稻转基因实验操作.doc531⽢薯花青素提取与测定⽅法2.doc532DAB染⾊.doc533国内重点实验室分⼦⽣物学实验⽅法汇总实验室常⽤实验⽅法.pdf534GSH 测定⽅法.doc535全国Python科研应⽤专题实操班.doc536实时荧光定量PCR技术.ppt537⽔稻多基因敲除系统.pdf538⽔果抗性相关指标的测定⽅法.docx539⼀种快速鉴定转基因植物纯合体的新⽅法.pdf540软件541【代码M0404】RNA电泳（甲醛变性电泳）.docx542【代码M0409】对流免疫电泳.docx543【代码M0410】Southern Blotting实验步骤.docx544【代码M0411】Northern Blotting实验步骤.docx545【代码M0501】细胞膜蛋⽩的分离.docx546【代码M0503】蛋⽩质在原核⽣物中的表达.docx547植物RNA提取⽅法资料548液相测维⽣素E549ddRT-PCR(差⽰反转录PCR).docx550ec值.pdf551GLDH含量测定.pdf552Griess试剂测NO含量.doc553H2O2测定⽅法.doc554vigs侵染⽅法.doc555Western blot（聂）.doc556苯丙氨酸解氨酶（PAL）活性的测定.doc557丙酮酸的测定.pdf558酚类和⽊质素.doc559过氧化氢测定⽅法（廖）.doc560抗氧化酶和MDA以及蛋⽩测定指南.doc561类胡萝⼘素提取⽅法⽂档.doc562酶联免疫测ABA .doc563台盼蓝染⾊.doc564糖含量的测定1.pdf565糖含量的测定2.pdf566叶黄素提取.doc567叶绿素⽅法.doc568载体构建⽅法.doc569MDA含量测定.doc570POD_测定⽅法.doc571POD活性测定.doc572SOD活性测定.doc573sss测定.doc574标准曲线.xls575不同光质的H2O2和超氧(1).xls576根系活⼒测定⽅法.docx577脯氨酸标准曲线.xls578脯氨酸含量.doc579⽣理实验数据（SOD,POD,DPPH,超氧）.xls580植物体内氧⾃由基含量测定.docx581植物体内游离脯氨酸含量的测定.doc582本⽣烟草种植和管理.docx583病毒接毒及其后续管理.docx584植物病毒dot-ELISA检测⽅法.doc585AKTA FPLC 蛋⽩纯化操作.doc586CTAB法提取RNA.doc587CTAB提取植物DNA.docx588DNA的琼脂糖凝胶电泳.doc589Greiss试剂测定NO的⽅法.doc590变性梯度凝胶电泳.doc591实验⽅法整理 .docx592线粒体测定最终版.docx593叶绿体提取.doc594【代码M0502】细菌总蛋⽩和膜蛋⽩提取⽅法.docx 595【代码M0504】免疫复合物的纯化.docx596【代码M0602】动物组织块DNA的提取.docx597半薄切⽚技术.ppt598⽯蜡切⽚流程.doc599透射电镜切⽚的步骤.doc600荧光参数.doc601植物RNA的提取及其电泳鉴定.doc6021-1 ⽯蜡切⽚的制作.pdf603N-P-K联合消煮测定.doc604SOD、POD、CAT、MDA和可溶性蛋⽩测定.doc 605沉降值测定⽅法.doc606FISH procedure-2.doc607PCR-SSCP实验操作详细步骤.doc608Promega公司的TA载体克隆与转化.doc609shotgun_⽂库的构建.doc610southern 杂交实验流程.doc611毕业⽣离室前注意事项.doc612基因定点突变.doc613基于⽑细管电泳的荧光检测SSR实验程序.doc614拟南芥培养转化的流程[1].doc615庞斌双的蛋⽩电泳和连接转化程序.doc616实时荧光定量PCR技术.doc617⼩麦成熟胚标准技术规程.doc618⼩麦基因组DNA的提取.doc619⼩麦⽥间记载和室内考种项⽬与标准.doc620怎样记录实验结果.doc621重点实验室protocol-CWF全长cDNA⽂库构建流程.doc622重点实验室protocol-总RNA提取(Trizol法)和mRNA提取[Oligo(dT)cellulose]流程zgy.doc 623ABI3730XL测序实验流程-2007-3-15.doc624BAC⽂库构建与筛选实验程序-2007-3-10.doc625PCR产物的TA克隆(DNA的胶回收和连接).docx626基因X 中⽂版.pdf627植物中基因编辑.docx628【代码M0604】CTAB法提取植物总DNA.docx629【代码M0605】磁珠法提纯mRNA.docx630【代码M0606】连续梯度法纯化闭环DNA.docx631【代码M0607】不连续梯度法纯化闭环DNA.docx632【代码M0608】从外周⾎淋巴细胞中提取RNA.docx633【代码M0609】饱和氯化钠法提取外周⾎DNA.docx634【代码M0701】荧光原位杂交（FISH）探针的制备.docx635【代码M0801】Conditional gene knockout in C. elegans- CRISPR-Cas9.docx636【代码M0802】Target Sequence Cloning Protocol- CRISPR-Cas9.docx637【代码M0803】SAM target sgRNA cloning protocol- CRISPR-Cas9.docx638【代码M0901】酵母双杂交筛选简介和流程.docx639【代码M0902】构建于 AD 载体的 cDNA ⽂库的扩增.docx640【代码M0903】构建于 AD 载体的 cDNA ⽂库的纯化.docx641【代码M0904】pGBKT7bait ⼩规模转化酵母菌 AH109.docx642【代码M0905】钓饵蛋⽩⾃⾝激活报道基因的活性检测.docx643【代码M0906】⽂库质粒⼤规模转化已携带钓饵质粒的酵母.docx644【代码M0907】转化⼦的筛选与库质粒纯化.docx645【代码M0908】酵母质粒 DNA 的提取.docx646【代码M0909】蛋⽩相互作⽤的验证—pGBKT7bait 与 pACT2 ⼩规模共转化酵母.docx 647【代码M1001】分⼦⽣物学实验常⽤培养基的配制⽅法.docx648【代码M0601】⼩量制备质粒DNA(强碱法).docx649【代码M0603】动物组织RNA提取及纯化.docx650Southern Blot原理及实验⽅法.doc651SSR分⼦标记实验操作及其注意事项.doc652单核苷酸多态性（SNP）实验.docx653动物基因组DNA的提取.doc654甲基化检测原理及步骤.doc655降落PCR.docx656聚合酶链式反应(PCR)基本操作步骤.doc657菌落PCR.doc658⽬的基因PCR扩增产物的克隆.doc659逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR).doc660凝胶迁移实验（EMSA）.docx661普通PCR、原位PCR、反向PCR和反转录PCR的基本原理和操作步骤.doc 662染⾊质免疫共沉淀（ChIP）实验.docx663实时荧光定量PCR具体实验步骤.doc664限制性⽚段长度多态性实验（RFLP）.doc665原位PCR技术基本原理.doc666质粒DNA的提取.doc667重叠延伸PCR实验.docx668重组质粒的连接、转化及筛选.doc669（原创）实时定量神器Allele ID 5破解教程.doc670分⼦⽣物学⼤实验2-L.pptx671分⼦⽣物学实验II新教案.pdf672分⼦⽣物学实验673实验技术视频674现科课件675研究⽣课件676研究⽣分⼦⽣物学实验I讲义-2017.doc677⼤肠杆菌感受态细胞的制备和转化.doc678pGEMT.pdf679TaKaRa_LA_Taq说明书.pdf680TAKARA双酶切表.doc681分⼦克隆技术实验操作⼿册.pdf682宝⽣物去磷酸化说明书.pdf683构建载体知识查询.docx684载体图谱685载体图谱序列686上海硕盟_TOYOBO说明书.pdf687分⼦克隆实验指南第三版上册.pdf688分⼦克隆实验指南第三版下册.pdf6891 PCR实验技术6902 DNA实验技术6913 RNA实验技术6924 蛋⽩质实验技术6935 补充694DH5α感受态制备⽅法.pdf695EMSA696Easy Yeast plasmid isolation kit user mannual.pdf697GM配⽅.pdf698GST pull down.pdf699word700Immobilized Glutathione.pdf701MagneGST Pull-Down System.pdf702Ni-NTA handbook.pdf703PCR704PHARMACIA_GST_Gene_Fusion_System_Handbook.pdf705Pull-Down GST kit.pdf706RNAi707RNA提取⽅法——TRIZOL.pdf708SDS_PAGE胶配⽅表.pdf709Y2H Membrane Protein Kit.pdf710activation tagging.pdf711chip EZ-ChIP_manual.pdf712chromas.rar713his tag pull down assay .pdf714iTILLING.pdf715pfu.pdf716promega_GloMax2020完整版.pdf717western breeze chromo_man.pdf718western_blot技术集锦.rar719免疫共沉淀与Western Blot.pdf720原位杂交⽅法721国内重点实验室分⼦⽣物学实验⽅法汇总实验室常⽤实验⽅法.pdf 722常⽤缓冲液的配制.pdf723普通表达载体724植物细胞组织学⾼⽼师课件725荧光定量PCR.pdf726荧光激发及吸收波长.PDF727酵母双杂交728酵母双杂交技术研究与应⽤进展_李先昆.pdf729AxyPrep_DNA_Gel_DYE_Ext_Kit_ver20090727.pdf730His Spin Trap.pdf731In-Fusion Kit User manual.pdf732P020091009585923799380.ppt733PPICZalpha.pdf734[]基因克隆研究⽅法综述.pdf735matchmaker gold yeast one-hybrid library screening system.pdf736pET28_map.pdf737ppic9k_man.pdf738分⼦克隆实验指南上册v3.pdf739分⼦克隆实验指南下册v3.pdf740拟南芥T-DNA插⼊突变纯合体的鉴定.ppt741EMSA.pdf742淀粉检测说明书.pdf743RT-PCR744DNA kit.pdf745DP441 RNAprep pure多糖多酚植物总RNA提取试剂盒.pdf746Gateway_载体构建.ppt747RNAprep Pure 多糖多酚植物总RNA提取试剂盒--天根.pdf748系统发育分析课件2017完整版.pdf749Real-time PCR750office2013完美激活.rar751[3]实时荧光定量PCR技术_天根.ppt752[4]国内重点实验室分⼦⽣物学实验⽅法汇总实验室常⽤实验⽅法.PDF 753[7]PCR技术讲座.pdf754[8]国内重点实验室分⼦⽣物学实验⽅法汇总实验室常⽤实验⽅法(1).pdf755[11]荧光定量PCR技术讲座：理论基础、引物及探针设计、体系优化、实验⽅案、数据分析、污染防控 2.ppt756R语⾔绘图-实操训练.pptx757R语⾔绘图⼊门.pptx758基因功能分析.pptx759基因聚类分析和样品相关性分析.pptx 760基因表达定量.pptx761差异表达分析.pptx762数据质控.pptx763⽆参转录组序列组装及实际操作.pptx764测序数据⽐对.pptx765测序数据统计.pptx766转录组数据库注释.pptx767转录组⽣物信息分析整体介绍.pptx下⾯是软件软件1最新版SCI-Endnote⽂献样式.zip2circos-0.69-5.tgz3hmmer-3.1b2-cygwin32.tar.gz4Adobe_Photoshop_CC.7z5BeoPlayer ⾳质最好的播放器.7z6EndNote X8.7z7genespring.7z8PRIMER 6破解版.7z9[]DPS数据处理系统.rar10[]primer5x64bit.rar11[]DNAMAN8_Registered.rar12[专业图像分析软件].ipp6.0.rar1364位系统所需要的primer5程序.rar14Adobe Acrobat XI Pro 11.0.1.rar15Adobe Photoshop CS6.rar16BeaconDesignerpjb.rar17blast.rar18CE Design V1.04.rar19chromas (2).rar20Chromas.rar21clustal.rar22clustalx.rar23Design-Expert.8.05b完全破解版.rar24DNAMAN.rar25DNAMAN7setup.rar26DNAMAN8_20150421.rar27DNAMAN8_Registered.rar28DNASTAR Lasergene v7.1.0.rarsergene.v7.1.rar30DNASTAR6.0.rar31dps7.05.rar32EditPlus_.rar33EndNote X7 批量授权中科⼤版.rar34EndNote X8.rar35EndnoteX8（含汉化⽂件）.rar36EndNote教程.rar37FigTree v1.4.2.rar38GWAS常⽤软件及⼿册.rar39jionmap4.0注册版.rar40LI-6400XT OPEN6.2 中⽂操作⼿册（2014年2⽉校）.rar41MapChart 2.2.rar42MapDraw.rar43MapMaker 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版本.zip135SnapGene.zip136SPDBV_4.10_PC.zip137spss23 64.zip138TreeView_1.1.6r2_win.zip139UltraEdit.zip140VectorNTIAdvance11.5.1破解.zip141VIGS.zip142显微镜图像处理软件 - 复件.zip143MAGA6.0144SnapGene145EndNoteX6_16.0.0.6348_PortableSoft.zip146MEGA7.0.21_win64_setup.exe147SnapGene-.zip148SnapGene_pc().rar149Vector NTI 11.5.1 破解版.zip150Vector_NTI_简体中⽂使⽤教程PDF版本.pdf151DNAMAN汉化版.rar152software-win153⽣物信息分析软件与TCGA相关⽂献(2)154⽣物_PilotEdit_5.3.0.rar155⼀些软件 - 复件(1).rar156引物设计.rar157必应词典.zip158补充的软件和试验⽅法.zip159蛋⽩保守结构域分析与分⼦进化树构建.zip160蛋⽩三维结构处理raswin.zip161基因蛋⽩结构图绘制IBS_1.0_windows_20141228.zip 162实验protocol.zip163⽣物软件.zip164实验⼯具软件.zip165新建⽂件夹 (2).zip166英⽂⽂章语法⾃动纠错.exe167endnote x8破解.rar.xltd168ICIMSetup V4.1.exe169ij146-jdk6-64bit-setup.exe170Illustrator CS5_Lite.exe171MEGA5.05_Setup-系统树构建.exe172npp_6.9.2_Installer.exe173Pathway Builder-通路绘图.exe174Photoshop 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施耐德电气各系列PLC编程软件介绍
施耐德电气各系列PLC编程软件介绍各个系列PLC的编程软件介绍从来没有哪一家PLC 像施耐德一样，光是软件就一大堆，让刚刚接触的人丈二和尚摸不着头脑，也给工厂的维护人员带来了极大的困难。
其实这是由他特殊的历史决定的。
施耐德是德国常见的人名，就和我们的小红，小明，狗剩子一样，满大街都是。
施耐德是一家投资公司，PLC都是收购来的，包括著名的Modicon公司，就是生产出世界世界上第一款PLC 084 的那个莫迪康公司，也是PLC 发明人迪克莫利的那个公司，都被施耐德收购。
今天我就给大家梳理一下施耐德各个系列PLC 的软件。
1 MODICON收购的美国莫迪康公司的 Quantuam (昆腾) Momentum 系列使用软件 Concept2 TE收购的美国TE 公司的 Premieum Micro 系列使用软件 PL7这两家都是血统纯正的美国货，是美系PLC 的代表。
现在已经整合成一个软件 Unity Pro 。
主要支持 Quantuam Premieum M340 M580 系列的PLC，由于是美国货，所以Unity Pro 和AB GE 等PLC 的编程风格很像。
Unity Pro主要用在EU 行业，比如油田，电力，矿山，市政等大型工程项目。
至于Momentum 和Micro 要么停产了，要么慢慢退出中国市场，已经很少见了。
Unity Pro软件是不支持的，继续使用原来的软件。
3 M系列（包装盒上也会印有Modicon）此系列主要有M258 M251 M241 M238 M218 LMC058,LMC078，编程软件SoMachine，其中LMC058,LMC078支持运动控制。
是施耐德自己研发的基于CoDeSyS平台的编程软件，主要用于OEM行业。
此系列上市比较晚，大概是10年左右，在这以前，OEM行业主要是用M340。
由于CoDeSyS的开放性，此系列PLC性价比高，最基础的M218 也支持IEC61131-3标准的六种编程语言，而且都是自带双串口，所以在市面上越来越多，也是大家经常见到的。
《DOE试验计划法》课件
02
CHAPTER
DOE试验计划法的实施步骤
确定试验要解决的问题和目标，确保试验计划与实际需求相符合。
明确试验目的
为确保试验效果可衡量，需要设定明确的度量指标，以便评估试验结果。
设定可度量指标
根据试验目标，设计多种可能的试验方案，并预测可能的结果。
为每个试验方案制定详细的时间表，包括试验准备、执行和数据收集等阶段。
建立完善的数据管理制度，确保数据的准确性和可靠性，为DOE试验计划法的结果提供可靠依据。
03
02
01
04
CHAPTER
DOE试验计划法在实践中的应用案例
VS
提升产品质量，减少质量缺陷
详细描述
在质量改进过程中，通过DOE试验计划法对质量管理体系进行试验和分析，确定最佳的质量控制参数和流程，从而提升产品质量，减少质量缺陷。
预测性
DOE试验计划法可以帮助优化产品或过程，提高其性能和效率，降低成本。
优化性
通过DOE试验计划法，可以对产品或过程进行可靠性评估，确保其满足预期要求。
可靠性
DOE试验计划法需要大量的试验和数据分析，因此成本较高。
试验成本高
由于需要进行多次试验和数据分析，DOE试验计划法的试验周期较长。
试验周期长
解释
DOE试验计划法是一种统计方法，它使用试验设计技术来系统地确定和优化影响产品、过程或系统性能的因素。这种方法通过精心设计的试验来收集数据，并使用统计工具来分析和解释这些数据，以确定哪些因素对性能有显著影响，以及这些因素的影响程度。
目的：DOE试验计划法的目的是通过优化产品、过程或系统的性能来提高生产效率、降低成本、提高质量、减少变异和缩短研发周期。
持续改进
术前麻醉机检查,这些你都做到了吗？(附视频教程) 新青年麻醉论坛
术前麻醉机检查，这些你都做到了吗？（附视频教程）新青年麻醉论坛国内外多项研究中研究数据表明，未对麻醉机进行术前检查是麻醉事故的最常见原因之一。
通过对麻醉机进行全面的检查，可更好地预防麻醉意外的发生。
麻醉机的术前检查涵盖气源检查、低压系统泄漏试验、流量计检查、氧浓度校正、呼吸回路泄漏(活瓣)、残气清除系统、监护仪标定等等。
同时，应确认二氧化碳浓度监测、脉搏氧饱和度监测、呼吸容量监测等常规监测设备功能正常，检查麻醉挥发罐麻药液面，特别要注意低压系统的泄漏试验、氧浓度检测和循环回路试验。
（温馨提示：点击图片可查看原图）检查紧急通气装置证实备有功能良好的简易通气装置。
检查高压系统1.氧气筒供氧(1)打开氧气筒开关；(2)证实至少有半筒(压力约为70kg/cm2或1000psi)的氧气量；(3)关闭氧气筒开关。
2.检查中心供气系统检查麻醉机管道已与中心供氧的正确连接，压力在3~4kPa。
检查低压系统1.低压系统的初始状态(1)关闭流量控制阀和蒸发器；(2)检查蒸发器内药液充满水平，旋紧加液帽。
2.检查低压系统的逸漏（泄漏试验）(1)证实麻醉机总开关和流量控制阀已关闭；(2)在气体共同出口处接上吸引皮球（“负压皮球”）；(3)重复挤压皮球直至完全萎陷；(4)证实皮球完全萎陷10秒以上；(5)打开蒸发器浓度钮，重复上述第(3)、(4)步骤；(6)卸下负压皮球，接上供给新鲜气体的软管。
低压系统泄漏试验主要检查流量控制阀到共同输出口之间的完整性。
根据低压系统中有无止回阀，泄漏试验的方法有所不同①无止回阀的麻醉机：如北美Drager 的麻醉机及大多数国产麻醉机。
正压试验只能用于无止回阀的麻醉机的检查。
而负压试验既可用于带止回阀的麻醉机，也可用于无止回阀的麻醉机。
正压试验操作简便，但灵敏度稍差，常不能检测出负压实验(1)有无止回阀的麻醉机均适用；(2)关闭所有流量控制阀；(3)捏扁小球后接至共同输出口；(4)小球在低压系统内形成负压使止回阀开放；(5)小球维持萎缩状态30s以上说明无泄漏存在，30s内膨起说明有泄漏存在；(6)打开蒸发器浓度调节钮，检查蒸发器的泄漏；(7)十分敏感，能检出30ml/min的泄漏存在。
(2024年)《PSpice使用教程》课件
17
仿真类型选择及参数配置方法
2024/3/26
仿真类型
PSpice支持多种仿真类型，包括直流 分析、交流分析、瞬态分析、蒙特卡 洛分析等，用户可以根据实际需求选 择合适的仿真类型。
参数配置
在选择仿真类型后，用户需要配置相 应的参数，如起始时间、停止时间、 步长、扫描类型等，以确保仿真的准 确性和有效性。
Simulation Program with Integrated Circuit Emphasis
。
2024/3/26
它能够对电路进行直流分析、交 流分析、瞬态分析等，并输出相
应的电压、电流等波形图。
PSpice广泛应用于电子工程、 通信工程、自动化控制等领域。
4
PSpice应用领域
模拟电路设计和分析
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直流、交流和瞬态仿真应用举例
2024/3/26
直流仿真
直流仿真主要用于分析电路的直流工作点，可以得到电路中各元件的电压和电流值。例如，在模拟电路中， 可以通过直流仿真得到放大器的静态工作点。
交流仿真
交流仿真主要用于分析电路的频率响应，可以得到电路的幅频特性和相频特性。例如，在滤波器设计中，可 以通过交流仿真得到滤波器的频率响应曲线。
2024/3/26
使用高效元件库
选择性能优良的元件库，减少仿真计算量。
定期清理缓存
清理软件缓存和临时文件，释放电脑存储空 间。
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学习资源和支持渠道
官方教程和文档
提供详细的使用说明和操作步骤。
在线视频教程
通过专业讲师的讲解，深入了解软件功能 。
技术论坛和社区
官方技术支持
与其他用户交流使用心得，分享经验技巧 。
寿命。
葡萄糖耐量试验教学设计
注意事项及常见问题解答
注意事项 试验前应保持正常饮食，避免过度节食或暴饮暴食。
试验期间应避免剧烈运动和精神紧张，以免影响血糖水平。
注意事项及常见问题解答
如有头晕、恶心等不适，应及时告知医护人员。 常见问题解答
问：为什么要进行葡萄糖耐量试验？答：用于诊断糖尿病前期和糖尿病，评估胰岛功能。
注意事项及常见问题解答
针对性强
01
教材应针对葡萄糖耐量试验的特点和教学目标进行编写，内容
应涵盖试验原理、方法、步骤、注意事项等。
实用性高
02
教材应注重实用性，结合临床案例和实际操作经验，便于学生
理解和掌握。
更新及时
03
随着医学技术的不断发展，教材应及时更新，反映最新的研究
成果和诊疗标准。
多媒体教学资源整合方案
1 2 3
患者日常自我管理方法分享
饮食管理
保持均衡饮食，控制总热量摄入，避免高糖 、高脂食物。
药物治疗
按时按量服用药物，定期监测血糖变化，及 时调整治疗方案。
运动锻炼
适当增加运动量，提高身体素质，增强胰岛 素敏感性。
病情监测
定期到医院进行体检和检查，了解自身病情 及并发症情况。
05
教学资源开发与利用建议
教材编写和选用策略探讨
分组进行试验操作
通过分组合作的方式，让学生在试验中学会与他人协作，共同完成试验
任务。
02
强调团队成员间的沟通与配合
鼓励学生在试验过程中积极交流想法和意见，提高沟通效率和团队协作
能力。
03
培养团队意识和集体荣誉感
通过团队竞赛等方式，增强学生的团队意识和集体荣誉感，提高团队协
作能力。
职业素养提升途径探讨
dynaform视频教程目录
由锦技网创作的DYNAFORM视频教程，欢迎大家收看章节一软件操作与基础知识讲解锦技网录制）1.软件功能介绍。
2.软件操作界面，鼠标操作方式，辅助工具等讲解。
3.导入曲线，曲面，以及图层的设置与管理。
4.成型工序讲解。
5.模拟数据库功能介绍。
6.dynaform6.1.3软件如何判断工具运动到底位置原理讲解。
7.快速计算，常规计算和精确计算的应用场景。
8.单元类型壳单元，厚壳以及实体的讲解。
9.接触偏置和几何偏置以及原始工具几何参考面的用法。
10.板料为鼓包铝类型的偏置讲解。
决措施。
11.板料网格划分类型和网格尺寸划分原则以及为什么要对板料进行网格划分。
12.网格细化分原理以及自适应的讲解。
13.单元公式以及厚度方向积分点数目的含义。
14.单元公式中16种单元公式的应用场景介绍。
15.网格自适应行程间隔以及时间步长应如何根据实际分析类型进行调整。
16.影响计算精度的原因有哪些？时间步长，冲压速度，网格尺寸，每次自适应行程间隔距离，压边力设置，单精度/双精度，材料参数，厚向积分点数目，板料单元公式的选择，摩擦系数等17.影响计算时间的原因有哪些？时间步长，初始网格总数量，网格细化分次数，每次自适应行程间隔距离，工具体运动时间（运动时间=运动距离/运动速度），板料单元类型（2#/16#），厚度方向的积分点数目，单精度/双精度，材料卡屈服面的计算公式（面内厚向异性系数是否相同），压边力选择模式，电脑计算速度。
18.常见的计算失败的原因有哪些？1.导入的面有重叠面。
2.导入的工具体划分网格后类似于实体。
3.网格尺寸划分不合理4.模具工具体与板料初始接触位置不是类似于相切面接触，或开始接触阶段无R角接触。
5.提交计算时单精度设置计算速度不超过电脑安装内存的百分之四十，双精度不超过百分之二十。
章节二坯料工程之落料线展开和料片排样1.如何正确的展开产品料片尺寸。
产品三维图产品展开后成型完成后冲孔2.展开料片线后进行自动排样分析以及计算材料利用率。
聚合酶链式反应(PCR)基本操作步骤
聚合酶链式反应（PCR）聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，为最常用的分子生物学技术之一。
典型的PCR由（1）高温变性模板；（2）引物与模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反应组成一个循环，通过多次循环反应，使目的DNA得以迅速扩增。
其主要步骤是：将待扩增的模板DNA置高温下（通常为93℃-94℃）使其变性解成单链；人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合，两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短；耐热的DNA 聚合酶（Taq酶）在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入，以目的基因为模板从5’→3’方向延伸，合成DNA的新互补链。
PCR能快速特异扩增任何已知目的基因或DNA片段，并能轻易在皮克（pg）水平起始DNA混合物中的目的基因扩增达到纳克、微克、毫克级的特异性DNA片段。
因此，PCR 技术一经问世就被迅速而广泛地用于分子生物学的各个领域。
它不仅可以用于基因的分离、克隆和核苷酸序列分析，还可以用于突变体和重组体的构建，基因表达调控的研究，基因多态性的分析，遗传病和传染病的诊断，肿瘤机制的探索，法医鉴定等诸多方面。
通常，PCR 在分子克隆和DNA分析中有着以下多种用途：(1) 生成双链DNA中的特异序列作为探针；(2) 由少量mRNA生成cDNA文库；(3) 从cDNA中克隆某些基因；(4) 生成大量DNA以进行序列测定；(5) 突变的分析；(6) 染色体步移；(7) RAPD、AFLP、RFLP等DNA多态性分析等。
一、试剂准备1. DNA模版2．对应目的基因的特异引物3．10×PCR Buffer4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM5．Taq酶二、操作步骤1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
试验检测师怎么安排学习计划
试验检测师怎么安排学习计划首先，我要明确自己的学习目标和需求。
作为一名试验检测师，我的工作内容主要包括样品分析、数据处理和报告撰写等。
因此，我需要不断学习最新的检测技术、仪器设备和标准规范，以提高自己的专业技能和水平。
另外，我也需要关注行业最新的发展动向和趋势，了解市场需求和客户要求的变化。
因此，我需要将学习目标和需求与个人职业发展和公司发展相结合，制定符合实际情况的学习计划。
其次，我要合理安排学习时间和学习内容。
根据自己的工作和生活安排，我要合理分配每天的学习时间，确保能够有充足的时间进行学习。
另外，我也要选择适合自己的学习方式和学习内容，可以通过阅读书籍、参加培训课程、观看视频教程等多种方式进行学习。
同时，我也要不断调整和更新学习内容，确保学习内容能够和自己的工作和实际需求相匹配。
第三，我还需要参与一些专业的考试和认证。
作为一名试验检测师，通过相关的考核和认证可以提高自己的职业水平和竞争力。
因此，我要关注各种与试验检测相关的专业考试和认证项目，选择适合自己的考试和认证项目，努力通过相关考试和认证，提升自己的专业技能和水平。
最后，我还需要不断总结和反思。
在学习过程中，我需要不断总结和反思自己的学习成果和经验教训，发现自己在学习过程中存在的问题和不足，努力做到不断改进和提高。
同时，我也要与同行进行交流和讨论，分享自己的学习经验和心得体会，向他人学习借鉴，共同进步。
总的来说，作为一名试验检测师，制定一个系统的学习计划对于提高自己的专业水平和竞争力是非常重要的。
通过明确学习目标和需求、合理安排学习时间和内容、参与专业考试和认证、不断总结和反思等多种方式，可以帮助我不断提高自己的专业技能和水平，适应行业的发展和变化，提升自己的职业竞争力。
因此，我会不断努力，制定合理的学习计划，不断提升自己的专业技能和水平，为自己的职业发展打下坚实的基础。
临床实验伦理规范网络培训取证全流程
临床实验伦理规范网络培训取证全流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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1.石灰氧化钙测定试验
10.水泥标准用水量、凝结时间、体积安定性试验
11.水泥细度试验
12.含水量试验（烘干法）
13.沥青与粗集料的粘附性试验
14.乳化沥青蒸化残留含量试验
15.石灰氧化镁测定试验
16.乳化沥青破乳速度试验
17.沥青密度与相对密度试验
18.乳化沥青微粒离子电荷试验
19.沥青针入度试验
2.沥青路面现场渗水试验
20.沥青路面抗滑试验
21.沥青渗水试验（室内混合料）
22.构造深度（室内混合料）
23.沥青薄膜加热试验
24.沥青路面现场构造深度试验
25.沥青软化点试验
26.沥青延度试验
27.沥青混合料击实试验
28.沥青混合料沥青含量试验（离心抽提法）
29.沥青混合料相对密度试验（真空法）
3.矿粉筛分试验
30.沥青混合料稳定度试验
31.沥青混合料密度试验（表干法）
32.细集料筛分试验
33.沥青混合料矿料级配试验
34.细集料含泥量试验（筛洗法）
35.硬化混凝土钻心、强度试验
36.混凝土制件及养护方法试验
37.细集料表观密度试验（容量瓶法）
38.混凝土塌落度试验
39.混凝土抗折（抗弯拉）试验
4.密度试验（灌沙法）
40.粗集料筛分试验
41.粗集料软弱颗粒试验
42.沥青混凝土粗集料压碎值
43.粗集料磨耗试验
44.沥青路面粗集料针片状
45.水泥混凝土粗集料针片状
46.水泥混凝土粗集料压碎值
47.粗集料含水率试验
48.粗集料密度及吸水率试验（网篮法）
49.粗集料含泥量及泥块含量试验
5.土击实试验
50.粗集料松方密度及空隙率试验
51.混凝土弹性模量试验
52.混凝土抗压试验
6.矿粉亲水系数试验
7.矿粉密度试验
8.界限含水量试验（联合测定法）
9.水泥胶砂强度试验。