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【体育幼儿园教案】 体育幼儿园教案大班

【体育幼儿园教案】 体育幼儿园教案大班

《【体育幼儿园教案】体育幼儿园教案大班》摘要:幼儿人手一个塑料奶瓶、垫子四组、两组平衡木、五米长的绳子、大纸壳箱做成的仓库,瞄准射击――上肢运动,装弹开炮――下蹲运动,望远瞭望――体转运动,骑马――原地跑,(幼儿讨论,总结出:爬过去更安全些)在幼儿园的小朋友们需要进行体育教学,那么关于幼儿园的体育教案是怎样的呢?下面就和小编一起来看看吧。

1、练习手膝着地匍匐爬,复习肩上投掷的动作,发展幼儿动作的协调性和敏捷性。

2、培养幼儿勇敢,不怕困难的良好品质和遵守游戏规则的习惯。

1、幼儿人手一个塑料奶瓶、垫子四组、两组平衡木、五米长的绳子、大纸壳箱做成的仓库。

2、布置场地。

学习手膝着地匍匐向前爬1、准备活动幼儿自由进入场地,听信号迅速站成一列纵队,立正-----稍息,踏步切分走成四队,面向老师,告诉幼儿,今天我们来做个学习解放军做个小小兵的游戏。

老师是指挥员,小兵们可要听指挥,我们先把本领练好。

瞄准射击――上肢运动,装弹开炮――下蹲运动,望远瞭望――体转运动,骑马――原地跑我们的小兵真能干,本领练得都很不错。

2、开展游戏(1)激发幼儿的游戏兴趣。

师:刚刚我们的侦察员发现了敌人的仓库,里面有许多的炸药,我们今天必须炸毁它。

可是敌人的仓库装了电网,只要有人碰到它就会被敌人发现,我们也会被电死。

我们怎么才能安全的过去呢?(幼儿讨论,(2)讲解示范。

师:你们会爬吗?是怎么样爬的?(请个别幼儿示范)他这样能过去吗?怎么爬我们的身子会最挨近地面?老师示范:两手着地匍匐前进,注意两腿要向前移动。

(3)分四组练习,老师指导。

第一次练习提醒幼儿注意要把整个身子放平。

第二次要求注意协调四肢的动作,想想解放军叔叔打仗时是怎么样的?再次练习时要求注意速度要迅速、灵活。

(4)复习投掷师:我们投掷武器的安全线离火药库有一段距离,怎么样才能把我们的武器投的又远又准呢?(孩子们已经学过投掷)一起空手练习两次投掷,提醒幼儿方法。

(5)组织幼儿游戏。

四年级下册数学三角形三边的关系西师大版

四年级下册数学三角形三边的关系西师大版

巩固提高
一、在能围成三角形的一组线段后面打√,不能围成的打X。
A组
3厘米
1
3厘米
(√)
5厘米
3厘米
2
3厘米
(√)
3厘米
3
2厘米 2厘米
(X) 6厘米
B组
1. 3cm 5cm 8cm
( x)
2. 3cm 9cm 4cm
(x)
3. 4cm 6cm 8cm
(√ )
4. 6cm 6cm 6cm
(√ )
5. 6cm 4cm 4cm
2、完成学习单,并讨论三角形各边存在 怎样的关系。
当两根小棒的长度和小于第三根小 棒的长度时。
当两根小棒的长度和小于第三根小
棒的长度时。
不能围成三角形
当两根小棒的长度和等于第三根小 棒时。
当两根小棒的长度和等于第三根小
棒的长度时。
不能围成三角形
课堂提升
4厘米
5厘米
10厘米
4+10=14 14>5 10+5=15 15>4 4+5=9 9<10
认识三角形
第三课时
三角形三边的关系
知识回顾
下面图形中哪些是三角形,哪些不是(是的打“√”,不是的打“×”)

×
×
×
×
×

由三条线段围成的图形是三角形。
学习目标
• 通过学习探究,理解并掌握三角形三 条边的关系。
小组合作 ·探究
1、在四根分别为4cm、5cm、6cm、 10cm的吸管中,任意选择三根吸管有几种选 法,每一种选法都能摆成三角形吗?
(√ )
小明从家到学校有几条路线? 共有3条路线。

学校质量月的活动总结

学校质量月的活动总结

学校质量月的活动总结学校质量月的活动总结学校质量月的活动总结1一、提高思想统一认识在学校进行“教学质量月”活动的动员会后,教研组负责人高度重视,首先组织全组老师开会,决定要有创造性地完成学校布置的各项任务,要将“教学质量月”的活动要求与学校的教学管理规范统一起来,要将“课堂教学和教学评价”的主题落实到实处,并召开了组长会议,要求利用一次集体备课时间专门研究如何完成“教学质量月”活动的任务。

二、交流经验,共同提高在“教学质量月”的活动中,除了我们上研究课的教师精心准备之外,备课组也充分发挥了集体智慧,体现了团结合作的精神风貌,每一次都能想办法调课,听课人数多,尽量每节课都评议和交流,达到了共同学习、共同研究和共同提高的目的。

“教学质量月”活动期间,“班级轮流、人人参与、进度统一、中心备课”式的有序进行,这对教学规范管理是极大促进,这对教师业务素质提高是极大推动。

三、认真教学,勇于创新如在教学上一味讲细、讲全,就难以达到共振之效果。

因此,我在教学中注意恰当地给学生思维的时空,延迟判断,让学生思,让学生说,让学生做,这是十分重要的。

跟踪教改中出现的各种情况注意优化方法。

每一节课,我都根据反馈的情况,做好课后反思、总结,写好课后得失谈。

还有对学生加强学法指导根据各自的具体情况帮助每个学习困难生完善学习方法,养成良好的学习习惯,使他们理解、配合教改实验,形成良好的学习理念,使他们既知道该做学习,又知道怎样做能品尝到学习成绩提高的喜悦,给他们“指点迷津”,减少学习的盲目性。

具体做法是通过面谈、面改作业、面改试卷进行指导,进行学习方法,心得交流。

学校质量月的活动总结2根据学校“关于开展20xx年教学质量月活动安排通知”,根据轨道交通学院将于20xx年迎来第一届近240名毕业生的历史任务,适应铁路和城市轨道交通发展,认真研讨企业对轨道通号工程、轨道工程、机辆工程等专业人才的需求和要求,进一步规范轨道交通学院教学各环节、结合本科教学评估、全面提高我院教学质量,结合轨道交通学院教师目前的理论教学、实践教学等状况,轨道交通学院决定在全院师生中开展了“教学质量月”活动。

iso22000:2018一整套程序文件(食品安全管理体系)

iso22000:2018一整套程序文件(食品安全管理体系)

最新ISO22000:2018一整套程序文件XX食品有限公司程序文件版次:A2版文件编码:ZCFW-B-2012受控状态:编制:日期:评审:日期:批准:日期:食品有限公司程序文件目录序号目录页码ZCFW/B-1.0 ZCFW/B-2.0 ZCFW/B-3.0 ZCFW/B-4.0 ZCFW/B-5.0 ZCFW/B-6.0 ZCFW/B-7.0 ZCFW/B-8.0 ZCFW/B-9.0 ZCFW/B-10.0 ZCFW/B-11.0 ZCFW/B-12.0 ZCFW/B-13.0 ZCFW/B-14.0 ZCFW/B-15.0 ZCFW/B-16.0 文件控制程序记录控制程序内部审核控制程序不合格产品控制程序纠正控制程序纠正措施控制程序产品标识和可追溯性控制程序产品撤回控制程序员工能力、意识和培训控制程序监视和测量控制程序沟通控制程序突发事件准备和响应控制程序管理评审控制程序更新控制程序确认、验证、验证结果评价与分析控制程序采购-供应商许可和绩效监控程序程序文件一、文件控制程序序号:ZCFW/B-1.0 共4页第1页第1次换页1 目的对食品安全管理体系所要求文件进行控制,确保文件控制要执行如下事宜:序号:ZCFW/B-0.0 共1页第1页第0次换页1.1文件在发布前要得到批准,以确保文件的充分性和适宜性。

1.2对文件进行评审、必要时加以更新并再次批准。

1.3确保文件的更新和现行修订状态得到识别。

1.4在使用现场确保能获得相应文件的有效版本。

1.5确保文件字迹清晰、易于标识和检索。

1.6确保外来文件的识别、获取并控制其分发。

1.7防止作废文件的非预期使用,若因何原因而保留作废文件时,对这些文件进行适当的标识。

2 适用范围2.1 食品安全管理体系文件制定、审批、发放、管理、更新和处置活动的控制。

2.2 法律法规、外来技术文件的识别、获取和控制。

3 职责3.1品管部作为实施文件控制程序的主要责任部门,负责如下事宜:3.1.1 制定文件编号、标识规则。

ISO22000-2018食品安全管理体系管理手册及程序文件全套资料

ISO22000-2018食品安全管理体系管理手册及程序文件全套资料

ISO22000-2018食品安全管理体系管理手册及程序文件全套资料ISO22000-2018食品安全管理体系管理手册及程序文件全套资料22000认证文件清单22000体系文件框架:1. 食品安全管理手册2. 程序文件3. 质量计划3.1. 前提方案(GMP、SSOP)3.2 HACCP计划4. 作业指导书4.1 操作规程、规章制度4.2 各种记录表格5. 支持性材料6. 其他材料(资质性证明材料等)一、食品安全管理(质量)手册总体来说,手册按照ISO22000-2018标准框架进行编写正文前(手册目录前)需要有:1. 手册批准令(手册使用的说明)2. 手册的修改记录3. 企业概况4. 食品安全小组组长任命书手册正文内应含有:1. 食品安全方针目标2. 组织机构框图及各部门的职责3. 其他,如适用范围、引用标准、术语及定义二、程序文件ISO22000-2018标准中要求形成文件的程序有:1. 文件控制2. 记录控制3. 操作性前提方案(也可以是知道书或几计划的形式)4. 处置受不合格影响的产品5. 纠正措施6. 纠正7. 潜在不安全产品的处置8. 召回9. 内部审核10.风险与机遇的识别应对11.组织环境此外,操作性前提方案需要形成程序文件的地方很多,我们可以对照GMP和SSOP中的相关条款,结合本企业的实际情况来确定需要形成文件的相关程序。

三、前提方案(PRPS方案、SSM方案)按照ISO22000标准中规定的11项或提供以下文件:1. GMP2. SSOP此外,还要提供:建立并有效实施产品的标识、追溯和回收计划:建立并有效实施加工设备与设施的预防性维护保养程序建立并有效实施教育与培训计划文件资料的控制实验室管理手册或实验室管理制度汇编加工工艺控制等除后两项外,前四项可以列入程序文件之中。

四、HACCP计划1. 产品描述2. 原料、辅料以及内包装材料的描述3. (生产加工)工艺流程图4. (生产加工)工艺过程说明5. 危害分析表6. HACCP计划表7. CCP点的监控程序也可以怎加CCP点的纠偏控制程序、验证程序五、HACCP计划支持性材料1. 危害分析的技术资料2. CL值得确定依据3. 生产加工工艺流程图的确认4. 控制措施组合的确认5. 各种图纸6. 与企业产品有关的法律法规、文件清单7. 与企业产品有关的标准六、三级文件1. 作业指导书、操作规程、规章制度等文件编号及清单2. 记录表格编号及清单七、资质性证明材料八、食品安全体系运行记录1. CCP点监控记录2. CCP点的纠偏记录3. 不合格控制记录4. 产品的可追溯性记录5. 内部审核记录6. 管理评审记录7. 产品召回演练X X X食品有限公司QM/ABC2018-01ISO22000:2018食品安全管理手册A 版编制:年月日审核:年月日批准:年月日受控状态:分发号:2018-08-24发布 2018-09-01 实施XXX食品有限公司0.1目录0封面0.1目录0.2颁布令0.3质量方针和质量目标的声明0.4公司简介0.5任命书1范围2规范性引用文件3术语和定义4 组织的环境4.1理解组织及其环境4.2理解相关方的需求和期望4.3确定食品安全管理体系的范围4.4食品安全管理体系5 领导作用5.1领导作用和承诺5.2食品安全方针5.3 组织的岗位、职责和权限6 策划6.1应对风险和机遇的措施6.2食品安全目标及其实现的策划6.3变更的策划7 支持7.1资源7.1.1总则7.1.2人员7.1.3基础设施7.1.4工作环境7.1.5外部开发食品安全管理体系要素的控制7.1.6 外部提供过程、产品和服务的控制7.2能力7.3意识7.4沟通7.4.1总则7.4.2外部沟通7.4.3内部沟通7.5成文信息8运行8.1运行策划和控制8.2前提方案8.3可追溯性8.4应急准备和响应8.4.1总则8.4.2紧急情况和事故的处理8.5危害控制8.5.1危害分析预备步骤8.5.2危害分析8.5.3控制措施和控制措施组合的确认8.5.4危害控制计划(HACCP计划/OPRP计划)8.6前提方案PRPs和危害控制计划信息更新8.7监视和测量的控制8.8前提方案PRPs和危害控制计划的验证8.8.1验证8.8.2验证活动结果的分析8.9不符合产品和过程的控制8.9.1总则8.9.2纠正措施8.9.3纠正8.9.4潜在不安全产品的处理8.9.5撤回/召回9食品安全管理体系绩效评价9.1监视、测量、分析和评价9.1.1总则9.1.2分析和评价9.2内部审核9.3管理评审10改进10.1不符合和纠正措施10.2食品安全管理体系更新10.3持续改进11附件11.1 CCP判断树11.2程序文件清单11.3 职能分配表11.4组织机构图0.2颁令布本公司按照ISO/DIS 22000:2018《食品安全管理体系食品链中各类组织的要求》标准编制成食品安全管理手册。

最新ISO22000:2018一整套文件(手册+程序文件共192页)

最新ISO22000:2018一整套文件(手册+程序文件共192页)

1食品安全管理手册XX-QM-02AHACCP小组2018.12.011文件控制程序XX-HP-01 A 0HACCP小组2018.12.012记录控制程序XX-HP-02 A 0HACCP小组2018.12.013组织环境与相关方要求控制程序XX-HP-03 A 0HACCP小组2018.12.014产品和服务的要求及评审控制程序XX-HP-04 A 0生产2018.12.015风险和机遇的应对措施控制程序XX-HP-05 A 0HACCP小组2018.12.016环境因素识别与重要程度控制程序XX-HP-06 A 0HACCP小组2018.12.01140017危险源辨识、风险评价和控制措施的确定程序XX-HP-07A 0行政2018.12.01180018环境安全监测与测量控制程序XX-HP-08 A 0品管2018.12.01140019环境和职业健康安全运行控制程序XX-HP-09A 0HACCP小组2018.12.0114001/1800110应急准备与响应控制程序XX-HP-10A 0HACCP小组2018.12.0111合规性评价控制程序XX-HP-11A 0HACCP小组2018.12.011400112方针、目标及管理方案控制程序XX-HP-12 A 0HACCP小组2018.12.0113组织变更控制程序XX-HP-13 A 0HACCP小组2018.12.0114人力资源控制程序XX-HP-14 A 0行政2018.12.0115基础设施和工作环境控制程序XX-HP-15A 0HACCP小组2018.12.0116监视和测量资源控制程序XX-HP-16A 0品管2018.12.0117组织知识控制程序XX-HP-17 A 0行政2018.12.01900118沟通控制程序XX-HP-18 A 0HACCP小组2018.12.0119产品投诉处理控制程序XX-HP-19 A 0HACCP小组2018.12.0120采购控制程序XX-HP-20A 0采购2018.12.01SC 21生产过程控制程序XX-HP-21A 0生产2018.12.01SC 22产品标识和可追溯性控制程序XX-HP-22A 0HACCP小组2018.12.0123顾客或外部供方财产控制程序XX-HP-23A 0HACCP小组2018.12.0124产品防护和交付控制程序XX-HP-24A 0HACCP小组2018.12.0125检验控制程序XX-HP-25A 0品管2018.12.01SC 26潜在不安全及不合格品控制程序XX-HP-26A 0品管2018.12.0127顾客满意度测量控制程序XX-HP-27 A 0HACCP小组2018.12.0128纠正与预防措施控制程序XX-HP-28A 0HACCP小组2018.12.0129内部审核控制程序XX-HP-29A 0HACCP小组2018.12.0130管理评审控制程序XX-HP-30A 0HACCP小组2018.12.01第二层文件:程序文件序名称编号本号部门生效日期备注第一层文件:手册序名称编号本号部门生效日期备注33危害分析控制程序XX-HP-33A0HACCP小组2018.12.0122000 34关键控制点确定控制程序XX-HP-34A0HACCP小组2018.12.0122000 35关键限值确定控制程序XX-HP-35A0HACCP小组2018.12.0122000 36监控与纠偏控制程序XX-HP-36A0HACCP小组2018.12.0122000 37确认和验证控制程序XX-HP-37A0HACCP小组2018.12.012200038良好操作规程(GMP)/前提方案(PRP)控制程序XX-HP-38A0HACCP小组2018.12.012200039卫生标准操作(SSOP)控制程序XX-HP-39A0HACCP小组2018.12.0122000/SC 40致敏物质管理控制程序XX-HP-40A0HACCP小组2018.12.0122000 41食品欺诈预防控制程序XX-HP-41A0HACCP小组2018.12.0122000 42食品安全自查控制程序XX-HP-42A0HACCP小组2018.12.01SC43食品安全事故处置控制程序XX-HP-43A0HACCP小组2018.12.01SC制表人: 日期: 表单编号:标题食品安全管理手册编制日期2018-12-28 页码1/40食品安全管理手册依据ISO 22000-2018(F)、GB/T 27341-2009(H)等编制文件编号:版本: A / 0编制:日期:审核:日期:批准:日期:分发号:控制状态:文件修订页序号版本编制日期条款内容编制部门1 A/O 2018.12.28 全文参照ISO22000:2018标准及GB/T 27341-2009(HACCP)要求HACCP小组标题食品安全管理手册编制日期2018-12-28 页码2/40目录章节号ISO22000-2018标准条款GB/T 27341-2009出口食品生产企业安全卫生要求(2011)页码0.1 颁布令 50.2 公司简介 61 范围 1 7 1.1 总则71.2 应用72 引用法规、标准 2 73 术语和缩写 3 74.0 组织环境48 4.1 理解组织及其环境 4.18 4.2 理解相关方的需求和期望 4.28 4.3 确定食品安全管理体系的范围 4.3 84.4 食品安全管理体系 4.4 4 第二条;第三条85.0 领导作用5 5 11 5.1 领导作用和承诺 5.1 5.1 11 5.2 食品安全方针 5.2 5.2 115.3 组织的岗位、职责和权限 5.3 5.3 126.0 策划612 6.1 应对风险和机遇的措施 6.1126.2 食品安全管理体系目标及其实现的策划6.2136.3 变更的策划 6.3157.0 支持7 15 7.1 资源7.1 6 15 7.1.1 总则7.1.1 6.1 157.1.2 人员7.1.2 6.2 第二条(四);第五条(三);第十三条(一)157.1.3 基础设施7.1.3 6.36.6第三条(七);第六条;第七条;第十条(一);第十三条(一)157.1.4 工作环境7.1.4 6.4 第六条;第七条15 7.1.5 外部建立的要素7.1.5 15 7.1.6 外部提供产品或服务的控制7.1.6 6.5 16 7.2 能力7.2 6.2 第三条(八) 16标题食品安全管理手册编制日期 2018-12-28 页码 3/407.5 形成文件的信息 7.5 4.2 18 7.5.1 总则 7.5.1 18 7.5.2 创建和更新7.5.2 4.2.3 4.2.4 18 7.5.3 形成文件的信息的控制 7.5.3 第三条(十)18 8.0 8 运行 7 18 8.1 运行策划和控制 8.1 7.1 18 8.2 前提方案(PRPs ) 8.2 619 8.3 可追溯性系统 8.36.7.1 第二条(三); 第三条(四) 19 8.4 应急准备和响应8.4 6.8 第二条(五)20 8.5 危害控制 8.5 7.3 20 8.5.1 食品安全小组8.5.17.2.120 8.5.2 原料、辅料和与产品接触的材料的特性8.5.27.2.2 第三条(一)208.5.3 成品特性 8.5.3 21 8.5.4 预期用途8.5.4 7.2.3 21 8.5.5 流程图的准备和现场证实 8.5.5 7.2.4 21 8.5.6危害分析8.5.6 7.3 第三条(一); 第二条(二)228.5.6.1 总则8.5.6.1 22 8.5.6.2 危害识别和确定可接受水平 8.5.6.2 7.3.1 22 8.5.6.3 危害评估8.5.6.37.3.2 228.5.6.4 单项控制措施的选择、分类和确认8.5.6.423 8.5.7 控制措施组合的确认 8.5.723 8.5.8 HACCP 计划 8.5.87.4 第二条(二) ;第三条(一);23 8.5.8.1 总则8.5.8.1 23 8.5.8.2 确定关键控制点的关键限值 8.5.8.2 7.5 24 8.5.8.3 关键控制点的监控系统8.5.8.37.6 248.5.8.4 监视结果超出关键限值时采取的措施8.5.8.47.7 24 8.5.8.5 实施HACCP 计划 8.5.8.5 25 8.5.9 OPRP 计划 8.5.9 25 8.5.9.1 总则8.5.9.1 25 8.5.9.2 确定OPRP 的行动限值 8.5.9.2 25 8.5.9.3 O PRP 行动限值的监控系统8.5.9.325标题食品安全管理手册编制日期2018-12-28 页码4/40的措施8.5.9.5实施OPRP计划8.5.9.5268.6预备信息的更新和规定 PRP、OPRP 计划和 HACCP 计划文件的更新8.67.9 第三条(十) 268.7监视和测量的控制8.7第十条(二);第十三条(一)268.8与 PRP、OPRP 计划和 HACCP 计划有关的验证8.87.8 268.9 不符合产品的控制8.9 第三条(六) 27 8.9.1 纠正8.9.1 27 8.9.2 纠正措施8.9.2 28 8.9.3 潜在不安全产品的处置8.9.3 288.9.4 撤回8.9.4 6.7.2 第三条(五) 299 食品安全管理体系绩效评价9 299.1监视、测量、分析和评价9.1299.2内部审核9.2 5.4 第三条(九) 309.3管理评审9.3 5.5 3110改进1032 10.1 总则10.1 32 10.2不符合和纠正措施10.23210.3 改进10.3 3211 附录3311.1 平面图(厂区、车间布局、人流物流、排给水、消防、防虫鼠等)3311.2 食品安全承诺书第二条(一);第二条(六) 3411.3 本公司架构图及其职责、质量管理架构图3511.4 食品安全管理体系职能分配表3711.5 与食品接触体系相关受控文件清单40标题食品安全管理手册编制日期2018-12-28 页码5/40 0.1颁布令颁布令根据本公司食品安全管理体系运行情况,过程风险识别、分析、应对和有效性评价以及食品安全危害识别、分析预防、实施和验证情况,依据GB/T 19001-2016《质量管理体系要求》(ISO 9001:2015)和《食品安全管理体系食品链中各类本公司的要求》(ISO 22000:2018)、GB/T 27341-2009《危害分析与关键控制点(HACCP)体系食品生产企业通用要求》,结合《中华人民共和国食品安全法》(2015)、GB 14881-2013《食品企业通用卫生规范》、、美国FDA GMP法规(21 CFR part110)、《食品生产许可管理办法》(2015)以及《出口食品生产企业安全卫生要求》(2011)等相关法律法规要求制定了本《食品安全管理手册》,确定了本公司食品安全方针和目标,阐述了本公司为实现方针和目标而建立的食品安全管理体系,规定了影响产品质量、安全各种活动的程序要求及相关部门、人员的职责。

ISO22000:2018食品安全管理体系全套程序文件

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文件最新有效。
4.3 各部门:负责规划、制定本部门使用的表单格式,形成记录资料保存与销毁。
4.4 国家法律法规、国际/国家/行业标准、客户标准、研发提供的技术性文件与资料收发管
制由质检负责;此部分文件发放按由综合科根据文件涉及的部门,经质检主管核准后发
放。 4.5 原物料标准或合同资料发行发放对象为原物辅料供应商或服务商的,由供销负责,发文
制文件清单。
5.1.2 文件修订程序:
5.1.2.1 当文件与现状不符时需要修订,由提出部门修订,完成后填写《文件修订申请
单》,说明修订文件的理由,修订后的文件一并填写《文件修正履历表》,文件
生效日期 同发行日期 页 次
2/8
页 序 1/A
名称
文件与记录控制程序
P-ZHKY-BGS-01
修订后请相关部门会签。 5.1.2.2 文件修订后,经相关部门会签及权责主管核准后,文件正本交综合科保管,副
本由综合科发放至相关部门。 5.1.2.3 若文件的某页内容修订后超出原页容量需增加新页时,为避免因总页数改变导
致文件发放时需要打印全部文件内容,可在原页次上增加页数,编码改为如下 形式:如 3/5+1,3/5+2 之类推形式。 5.1.3 文件废止:文件若需废止时,由原制订部门提出废止,填写《文件修订申请单》说 明废止文件的理由,经部门主管及食品安全小组组长核准后,至综合科登记,由综 合科回收旧版文件,回收后的文件。废止之文件编号不再重复使用。 5.2 文件评审与核准程序:文件制订、修订、废止的审查、核准、定期评审权限依 4.1 权责 进行。 5.2.1 文件评审的时机: 5.2.1.1 实际作业流程有改变,与文件规定不一致时; 5.2.1.2 国家法律法规、客户、第三方认证规则有变化时,受其影响的文件也需变化的; 5.2.1.3 每年内审或管理评审时,文件评审结果应作为管理评审内容的输入。 5.2.2 文件评审的内容: 5.2.2.1 文件符合性:评审文件的内容与国家、地方法律法规、标准、客户要求是否符 合,是否有未包含或相违背之处。 5.2.2.2 文件适宜性:评审文件是否适合该公司、该部门、该岗位容,是否可恰当的指 导公司、部门、岗位的工作。 5.2.2.3 文件有效性:评审文件内容描述是否清楚;部门接口和流程节点是否明确、顺 畅;当体系有变化时文件是否需要删除、补充、完善。 5.2.2.4 文件评审应形成评审报告。评审报告的格式见附件 5.3 文件、表单编号规则: 5.3.1 公司管理体系文件记录均有统一、唯一的编号,编码原则如下图所示:

语文丑小鸭教学反思模板五篇

语文丑小鸭教学反思模板五篇

语文丑小鸭教学反思模板五篇语文丑小鸭教学反思模板五篇著名教育家叶圣陶说过:“教育是什么,往简单方面说,仅有一句话,就是养成良好的习惯”小学低年级是良好习惯养成的关键时期。

以下是整理的语文丑小鸭教学反思,希望可以提供给大家进行参考和借鉴。

语文丑小鸭教学反思范文一《丑小鸭》这个童话故事折射出了许多人生的道理,如:对人性的尊重,对挫折的抗争,对完美的追求,对人生的感悟等等,能给孩子们一个丰富想象的空间。

教学此课前,我想我必须站在孩子们的立场,充分发挥他们的主动性,引导他们在声情并茂的朗读中自我发现纯真与善美,让他们纯真的心灵与“丑小鸭”的完美心灵产生共鸣,感悟到文章的真谛,感悟到人生的真谛。

所以,我在设计这堂课的教学时,打破了以往教学中过分注重理性分析的教学设计,而是让感性教育去呼唤孩子们心灵深处最完美的情感,去引发他们对文本内涵的感悟。

一课文重组激发情感我在处理这篇文章的教学结构时,先让学生整体感知全文找出丑小鸭刚出生时的样貌和变成白天鹅后的样貌的句子。

抓重点词语引导学生品读感悟丑小鸭的“又大又丑”和白天鹅的“美丽极了”。

然后再引导学生走进文本,把丑小鸭的痛苦经历紧紧结合在一齐:从丑小鸭出生后受到家人的欺负,到离家出走后遭遇到的更多的不幸。

经过朗读,想象,感受丑小鸭的不幸。

再回过头来学习变成白天鹅的这一部分。

经过反复跟前面的磨难相联系,相比较来组织教学。

这样资料上的反差,情感上的比较,使孩子们对丑小鸭的磨难会有更深刻的感悟。

孩子们对丑小鸭变成白天鹅后的那种幸福,那种欢乐,那种兴奋,有更深层次的体验。

这样的安排教按情节发展线索来安排教学更利于激发孩子们的感情,也更利于加深孩子们对丑小鸭由磨难到最终成为天鹅后的那种欢乐的感悟。

当孩子们在经历了几次情感起伏的跌宕,与丑小鸭一齐从内心里发出欢乐的呼喊时,丑小鸭的感情,丑小鸭的精神就真正走进了孩子们的心灵。

今日的课堂上,我们看到孩子们在读到3-6自然段时,丑小鸭的孤单可怜的不幸遭遇深深地打动了他们,触动了他们纯真完美的心灵,让他们忍不住发自内心的说:“丑小鸭,你真可怜!”“丑小鸭,我想把你带回家,温暖你,让你吃得饱饱的”……而当丑小鸭变成白天鹅时,他们又和丑小鸭一齐惊喜,一齐欢乐。

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类别 程序文件
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文件、资料和记录管理程序
文件编号 版本 生效日期 页次
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文件、资料和记录管理程序
制定部门
制定/日期
审核 / 日 期
批准 / 日 期
文件发行栏
□资材部/采购组 □管理部

□资材组/货仓组 □品管部
□生产部 □管理者代表
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文件编号 版本 生效日期 页次
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2018-09-28 Page 4 of 124
选择文件发放部门,将文件正本提交文控中心,复印所需份数加盖“受控文件”“章发 行,并填写《文件发放、回收记录》。保存文件正本,并填写《受控文件清单》。 5.3.3 凡未加盖“受控文件”印章的文件或盖 “受控文件”章后再进行复印之文件,一律视为 非法无效文件。 5.3.4 文控中心在发放新文件时,应同时收回旧版文件,并加盖红色“作废文件”章。 5.4 外来文件的管理 5.4.1 外来文件的管理依《法律法规及其他要求管理程序》执行。 5.5 文件的修改与使用管理 5.5.1 临时文件有效期限为 3 个月,发行后 3 个月内自动失效。 5.5.2 所有提供给外部的受控文件需填写《内部联络/申请函》,经管理者代表批准后交文控中 心加盖“参考文件”或“非受控文件”章发行。 5.5.3 文件在使用过程中,若不慎污损不易阅读、丢失时,需求部门填写《内部联络/申请函》 经管理者代表批准后提交文控中心申请补发。 5.5.4 表单记录在填写过程中发生修改时,修改人需在修改处签字确认。 5.5.5 文件需要修改时,由提出部门填写《内部联络/申请函》,按《文件编制规则管理一览表》 中审批权限人员批准后提交文件编制部门修改。 5.6 文件的作废与销毁管理 5.6.1 所有失效或作废的受控文件,由文控中心及时从文件使用部门撤出,加盖“作废”印章, 由文控中心填写《作废/销毁文件登记表》。 5.6.2 对于回收的受控文件加盖“作废”印章的,作自行销毁。 5.6.3 第四级文件达到保存期限后,由各部门申请自行作废销毁。 5.7 文件的存档管理 5.7.1 各部门的受控文件应指派人员管理,建立《受控文件清单》妥善保存。 5.7.2 所有与食品安全管理管理体系有关之使用中的文件,皆应永久保存,对于已作废的文件正 本,应加盖“参考”印章;保存至少 3 年后,填写《文件销毁申请单》,经管理者代表批 准后,由文控中心销毁。 5.7.3 记录由各部门保管,保存期按《质量记录清单》规定执行。 5.8 文件的定期评审 5.8.1 每年内审、外审、管理评审会议,必须对体系文件的适用性、充分性及有效性进行评审。 6.0 相关文件 6.1《内部审核管理程序》 6.2《管理评审管理程序》
件的接收、发放、回收、销毁、作废、评审等管理工作。 5.0 作业程序
5.1 文件的分类 体系文件分为五类:一级文件食品安全管理手册、二级文件程序文件、三级文件工作指导性 文件(管理办法/作业指导书/检验规范)、四级文件相关表单/记录、五级文件外来文件。
5.2 文件的编制规则及审批权限 文件的编制规则及审批权限依《文件编制规则管理一览表》执行。
5.3 文件的发放及管理 5.3.1 所有体系受控文件由文控中心根据各部门需要复印加盖“受控文件”章发行,并填写《文
件发放、回收记录》,保存文件正本(含电子档),并填写《受控文件清单》。 5.3.2 工程部 SOP 及图纸、工模部图纸、品管部 SIP 等文件,编制、修改和审核完成,根据需要
类别 程序文件
□工程部 □总经理
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序号
章节
版次
修改履历 制定或修改內容
日期
1.0 目的
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文件编号 版本 生效日期 页次
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8.0 流程图
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6.3《信息沟通管理程序》 6.4《法律法规及其他要求管理程序》 7.0 相关表单/记录 7.1《受控文件清单》 7.2《文件发放、回收记录》 7.3《内部联络/申请函》 7.4《质量记录清单》 7.5《文件销毁申请单》 7.6《作废销毁文件登记表》 7.7《文件编制规则管理一览表》 7.8《文件评审记录表》
设备使用的文件等,受控文件必须经过审批,必须有“受控文件”印章标识,此 类文件必需作发放回收记录。 3.2 非受控文件:只用于参考,不能直接用于生产的食品安全管理体系相关文件和其他作业指导 文件。此类文件分別盖有“非受控文件”、“参考文件”印章或无任何受控标识, 此类文件不必做发放回收记录。 3.3 外来文件、资料:非本公司制作之文件资料皆属之, 客戶、供应商提供之规格、图面、相关 资料及国家或国际标准及法律法规,图书资料等。 4.0 权责 4.1 总经理:负责食品安全管理手册的批准发布。 4.2 管理者代表:负责组织食品安全管理手册的编制与程序文件批准。 4.3 各部门:负责本部门归口文件的编制、更改与审核和评审。负责本部门体系文件、资料 的存档和维护。 4.4 文控中心:负责食品安全管理管理体系文件(质量手册、程序文件、工作文件等)和外来文
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2018-09-28 Page 3 of 124
规范体系文件的编制、修订、更改、审批、发行和作废等管理,以确保各部门使用有效版本的 文件。 2.0 适用范围 凡本公司与食品安全管理管理体系有关的文件、资料(包括书面文字资料和电子文件、外来文 件)和记录均属之。 3.0 术语与定义 3.1 受控文件:体系相关的文件以及直接使用于生产、检查相关区域的指导性文件,检测、生产
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