模板体系一览表

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模板支撑体系监测记录表

模板支撑体系监测记录表
偏移(mm)
变形(是、否)
J5
沉降(mm)
偏移(mm)
变形(是、否)
J6
沉降(mm)
偏移(mm)
变形(是、否)
J7
沉降(mm)
偏移(mm)
变形(是、否)
J8
沉降(mm)
偏移(mm)
变形(是、否)
J9
沉降(mm)
偏移(mm)
变形(是、否)
搭设负责人
质检员
监测人
技术负责人
项目负责人
监理工程师
感谢您的支持与配合,我们会努力把内容做得更好!
模板支撑体系监测记录表
工程名称
施工单位
监测项目
监测仪器
单位
mm
监测时间
搭设高度(米)
第一次
第二次
第三次
第四次
第五次
监测点
本次
累计
本次
累计
本次
累计
本次
累计
本次
累计
J1
沉降(mm)
偏移(mm)
变形(是、否)
J2
沉降(mm)
偏移(mm)
变形(是、否)
J3
沉降(mm)
偏移(mm)
变形(是、否)
J4
沉降(mm)

质量体系调查表模板(空)

质量体系调查表模板(空)

质量管理体系情况调查表
企业名称地

办公营业场所
地址
经济性
经营方式
许可证号

GSP 认证编号

法定代表

学历
职称

企业负责员


(总经理)况简
药品质量

质量负责

经验

质量管理及验收人员数
位人员
其他岗
职工总数
学历
管理工作

药师

执业
称技
是否师
学历


业药



业药师是否
是否执
注册资金
办公营业场所面积
邮政编码







服务质量
GSP认证情况
联系电联系人
供货品种及药品经营范围单位概况及质量管理体系简
介话
传真
药品仓库总
面积阴凉库面
常温库面积

冷库面积

特殊管理药品仓库面。

模板支撑体系表

模板支撑体系表
表4-2 框架梁支撑体系表
部位 计算书 附图 梁截面b×h 支撑高度 次楞纵向 (mm) (m) (mm) 500×1200 500×800 300×1200 300×500 1000×1200 700×1400 400×1800 600×1800 500×1400 300×1400 500×800 300×1200 400×1200 600×1800 20.5 20.9 20.5 21.2 20.5 20.3 13.55 13.55 8.8 8.8 9.4 9 9 8.4 梁侧模 主楞竖向 (mm) M14对拉 螺栓 3道 2道 3道 1道 3道 3道 4道 4道 3道 3道 2道 3道 3道 4道 支撑形式 扣件式钢 管支撑 扣件式钢 管支撑 扣件式钢 管支撑 扣件式钢 管支撑 扣件式钢 管支撑 扣件式钢 管支撑 扣件式钢 管支撑 扣件式钢 管支撑 扣件式钢 管支撑 扣件式钢 管支撑 扣件式钢 管支撑 扣件式钢 管支撑 扣件式钢 管支撑 扣件式钢 管支撑 次楞纵向 (mm) 梁底支撑 主楞横向 (mm) 立杆纵向 间距(mm) 450 450 450 450 450 450 450 450 450 450 450 450 450 450 立杆横向 间距(mm) 二排间距 500 二排间距 500 二排间距 300 单排居中 四排间距 350 二排间距 700 二排间距 400 三排间距 300 二排间距 500 二排间距 300 二排间距 500 二排间距 300 二排间距 400 三排间距 300 立杆步距 (mm) 1200 1200 1200 1200 1200 1200 1200 1200 1200 1200 1200 1200 1200 1200
大商业百货中庭 19~22/E~G轴
大商业3#影厅 9~11/G~K轴

质量管理体系全套表格模板

质量管理体系全套表格模板

文件发放、回收记录文件借阅、复制记录表部门受控文件清单外来文件清单文件发放审批表质量记录清单质量目标分解表管理评审计划管理评审通知单管理评审报告_____年度培训计划培训记录表培训申请单岗位技能、业绩考评表员工培训档案设施配置申请单设施一览表设施日常保养项目表注:保养后,用“V”表示日保,“∆”为周保、“X”表示有异常情况,应在“异常情况记录”栏予以记录。

设施检修计划编号:JL/YC 6.3-05设施检修单编号: JL/YC设施报废单编号: JL/YC 6.3-07工作环境检查记录表风险分析—预期用途/目的的特征表编号:JL/YC 6.4-01 序号:公司名称:产品名称:风险分析——已知或可预见的危害表产品要求评审表编号JL/YC 7.2-01顾客电话记录定单确认表编号:JL/YC 7.2-03 序号:销售合同样本(编号:JL/YC 7.2-05)医疗器械销售合同合同编号:签订地点:签订时间:采购人(甲方):供应商(乙方):根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》及项目(项目编号:SCTC-2012-007的《招标文件》、乙方的《投标文件》及第4包《中标通知书》),甲、乙双方同意签订本合同。

详细技术说明及其化有关合同的特定信息由合同附件予以说明,合同附件及本项目的招标文件、投标文件、《中标通知书》等均为本合同不可分割的部分。

双方同意共同遵守如下条款:一、合同货物二、合同总价合同总价为人民币大写:,即RMB¥万元;该合同总价已包括货物设计、材料、制造、运输、安装、调试、培训、验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用物件等所有其他有关各项的含税费用。

本合同执行期间合同总价不变,甲方无须另向乙方支付本合同规定之外的其他任何费用。

三、质量要求1、乙方须提供全新的货物(含零部件、配件等),表面无划伤、无碰撞痕迹,且权属清楚,不得侵害他人的知识产权。

2、货物必须符合或优于国家(行业)出厂新标准,以及本项目招标文件的质量要求和技术指标与出厂标准。

模板工程及支撑体系检查表

模板工程及支撑体系检查表
A-17
A:第三十五条
Λ
口符合口不符合口不涉及
施工单位监测及巡视记录检查
现场监理管理
监理单位应当结合危大工程专项施工方案编制监理实施细则,并对危大工程施工实施专项巡视检查。并抽查人员登记、带班、现场监督巡视情况,形成监理专报。
A-18
B-20八:第三十七条
A/B
口符合口不符合口不涉及
监理细则、巡视记录、带班等材料检查
A-22
C
口符合口不符合口不涉及
抢险恢复与后评估
危大工程应急抢险结束后,建设单位应当组织勘察、设计、施工、监理等单位制定工程恢复方案,并对应急抢险工作进行后评估.
A-23
C
口符合口不符合口不涉及
沟通处理建议:□口头报告监督组□报告监督组签发书面整改单口报告监督组签发书面停工单
注:本表一式三份,建交中心、第三方检查人员、项目部留存。
施工项目负责人(签字):


检查要素
检查内容
实施依据
要素重要度
是否存在问题
问题描述
检查方式
关键岗位
人员到岗
项目专职安全生产管理人员应当每天在施工现场开展安全检查,现场监督危险性较大的分部分项工程安全专项施工方案实施。对检查中发现的安全事故隐患,应当立即处理;不能处理的,应当及时报告项目负责人和企业安全生产管理机构。项目负责人应当及时处理。检查及处理情况应当记入项目安全管理档案。
0-4.2.1
B/C
口符合口不符合口不涉及
现场检查
系统稳定性
对于高大模板支撑体系,其高度与宽度相比大于两倍的独立支撑系统,应加设保证整体稳定的构造措施。
0-4.2.2
B/C
口符合口不符合口不涉及

企业标准体系明细表模板

企业标准体系明细表模板

企业标准体系明细表模板
企业标准体系明细表模板是一种用于整理、记录和管理企业标准体系的工具。

该模板可以帮助企业建立一个清晰的标准体系,以确保组织内的各个方面都得到合适的控制和管理。

在填写企业标准体系明细表模板时,以下内容是必须包含的:
1. 标准编号:每个标准都应有一个独特的编号,方便进行标识和检索。

2. 标准名称:准确描述该标准的名称,确保易于理解和识别。

3. 标准分类:将标准按照主题、领域或类型进行分类,以便更好地组织和管理。

4. 标准描述:对每个标准进行详细描述,包括目的、范围、适用性和关键要素。

5. 修订历史:记录标准的修订历史,包括修订日期、修订内容和修订人。

6. 实施日期:标明该标准的实施日期,确保相关人员在规定的时间内能够遵守
标准要求。

7. 相关文件:列出与该标准相关的文件,如指南、规范、流程图等。

8. 责任部门:指定负责执行和监督该标准的部门或人员,确保标准的有效实施
和遵守。

9. 审批:记录标准的审批过程,包括审批日期、审批人和审批结果。

企业标准体系明细表模板的适用范围可根据企业的特定需要进行调整和扩展。

该模板可以帮助企业建立一个清晰的标准体系框架,从而提高组织的绩效和效率。

通过明确标准要求和责任部门,减少了混乱和错误的发生,同时也促进了不断的改进和提升。

最后,企业应根据自身实际情况进行合理调整,并不断更新和维护标准体系明细表,以保证标准的有效性和适用性。

这样,企业将能够更好地管理和控制各项业务活动,提高产品质量、服务水准和客户满意度。

模板支撑体系验收表

模板支撑体系验收表

模板支撑体系安全检查验收表
项目名称
搭设部位是否为高大模板搭设班组班组长
钢管、扣件、
顶托
进场验收是否合格责任人
检查内容允许偏差是否符合
方案要求
检查验收结论备注
立杆间距±30mm 水平杆步距±20mm
立杆垂直度
±7mm(H=2m)±30mm(H=10m)±60mm(H=20m)±90mm(H=30m)
扣件螺栓力矩40-65N·M
顶托螺杆伸出钢管顶部≯200mm,插入立杆内的长度≮
150mm
立杆伸出顶层水平杆中心线至支撑点的长度
立杆基础垫木、底座、支托、垫板厚度≮50mm
立杆底距地面250mm高处,沿纵横水平方向按纵下横上
的程序设置扫地杆
立杆应采用对接链接、相邻链接位置不得在同步内且竖向错开≮500mm,距离主节点≯步距的1/3
纵、横向水平杆设置
剪刀撑垂直纵、横向
水平
其他(与主结构联系)




方案编制人:
年月日验



搭设负责人:监理单位意见:
专业监理工程师:
总监理工程师:
年月日工长:
生产经理:
安全负责人:
技术负责人:
项目经理:
危险性较大的分部分项工程验收表工程名称:时间:
注:危险性较大的分部分项工程验收,此表格和各类专项验收表格一并使用。

质量体系调查表(模板1)

质量体系调查表(模板1)

是□否 □
企业的计算机系统是否可以实现药品质量的可追溯,并满足药品
是□否
质量监督计划

电子监管的实施条件


计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据是否采用安全、可

靠的方式储存并按日备份,备份数据应当存放在安全场所
是□否
□ 公司目前用的计算机系统有:


是否严格按照双方签订的购销合同及质量保证协议开展购销业
职 称
是否 为
执业 药师
从事 质量管理工
作年限
是否有相关法律法规 禁止从业的情形
仓库总面积
是否配备符合药品 特性要求的设备
从事质量管理工作
人数
含验收、养护工作
人员
冷 库
面积
阴凉 库
面积
常温 库
面积
特殊管理 药品专库面积
温、 湿度监控 系统情
是否配
是否配备温
备温湿度调控 湿度自动监测记录
系统
系统
注 册号 营 业 有效 执 期至 照 最近 一期验证 年度
计算机系统
上年度企业产 品质量抽查合格率
证书 质 名称 量证 认号 证 有效
期至
质量保证 机构联系
电话
药品电子监管系
以往经
是否
是否

营过程中是 定期开展 每年组织
制的能力高 及
中低 管

质量监督计划
频次 次

文件是否 健全有效
运行
是否是 独立服务器、
他 后处理工作。
是□

是否能协助企业履行召回义务,按照要求及时传达、反馈药品召 否□
况 回信息,控制和收回存在安全隐患的药品,并建立药品召回记录

模板体系各主要部件性能参数一览表

模板体系各主要部件性能参数一览表
模板体系各主要部件性能参数一览表
序号 名称 相关性能参数 木工字梁原材料等级为 一级。木材采用北欧进口云 杉,连接胶采用进口酚醛脂 胶。表面涂防腐涂料,且具 有防火防水功能。 物理性能 木材抗弯强度 f=13 N/mm2 木工字梁截面系数: A=9520 mm2 W=46.1×104mm3 I=46.1×106mm4 木材弹性模量: E=8.5×103N/mm2 钢管抗弯强度 f=215 N/mm2 抗剪强度=125 N/mm2 圆管截面系数: A=489 mm2 W=2.04× 103mm3 钢管截面 I=12.61× 104mm4 钢管弹性模量: E=2.1× 105N/mm2 单榀拼装后承载 17T。 钢管抗弯强度 f=215 N/mm2 抗剪强度=125 N/mm2 圆管截面系数: A=804 mm2 圆钢截面 W=1.61× 103mm3 I=5.14× 104mm4 钢管弹性模量: E=2.1× 105N/mm2 单个支撑头及调节底座承载 17T。 钢管抗弯强度 f=215 N/mm2 抗剪强度=125 N/mm2 圆管截面系数: A=621 mm2 圆管截面 W=6.59× 103mm3 I=7.98× 105mm4 钢管弹性模量: E=2.1× 105N/mm2 单个钢支撑承载 2T。 钢管抗弯强度 f=215 N/mm2 抗剪强度=125 N/mm2 圆管截面系数: A=678mm2 圆管截面 W=9.16× 103mm3 I=4.4× 105mm4 钢管弹性模量: E=2.1× 105N/mm2 单个钢支撑承载 2T。
独立钢支撑内管材料均 为 Q235, 加工焊缝等级为三 独立钢支撑 级。各构件加工完毕,表面 内管 清除铁锈、油污、灰尘等。 再对管壁进行热浸锌处理, 厚度不小于 70μ m。 4 独立钢支撑外管材料均为 Q235,加工焊缝等级为三 独立钢支撑 级。各构件加工完毕,表面 外管 清除铁锈、油污、灰尘等。 再对管壁进行热浸锌处理, 厚度不小于 70μ m。

模板支撑体系验收表

模板支撑体系验收表

扣式钢管模板支撑系统查收表扣式钢管模板支撑系统查收表编号浙江宝业建设公司有限公工程名称蓝光观岭滨江水岸一期一标段总包单位司分包单位/ 项目负责人毛挺锋查收部位查收高度查收时间施工履行标建筑施工扣件式脚手架安全技术规范JGJ 166---2016准及编号建筑施工模板安全技术规范JGJ 162---2016序号检查项目检查内容与要求检点记录查收结果模板支撑系统方案一定完好,有设计计施工方案算 , 审批手续一定齐备,最不利地点立杆、横杆、斜杆强度验算、基础强度验算,绘制架体结构计算图。

上下步间距一切合设计和规范要求。

搭设前一定对人员进行安全技术交底。

基础经查收合格,平坦坚固与方案一致,立杆底部有底座或垫板切合方案要求并二立杆基础应正确放线定位。

基础能否有不平均沉降、立杆底座与基础面的接触有无松动或悬空现象。

纵向剪刀撑按每腹板下及周边各设一三剪刀撑道,横向剪刀撑按每隔米设置一道,水平剪刀撑按上、中、下各设一道。

步距、纵距、横距和立杆垂直度搭设误差切合规范要求、保证架体几何不变性四杆件连结的斜杆、十字撑等设置能否完美。

立杆上扣件能否靠谱锁紧、立杆连结销能否五材质架体安六全防备安装、斜杆扣接点能否切合规范要求、扣件螺栓拧紧程度切合规范要求。

扣件支架整体稳固,结构举措按规范履行。

采纳钢管扣件式搭接,有出厂质量合格证、产品性能查验报告、构配件有使用前的复验合格记录。

使用的钢管管壁厚度、焊接质量、外观质量切合规范要求,可调底座和可调托撑丝杆直径、与螺母配合空隙及材质切合规范要求。

满堂架高度超出 5 米时,作业层下的水安全全网应按《安全技术规范》规定设置,架体一定有脚手板搭设的操作平台。

其余增添的七查收项目验收结论项目( 生产 ) 经理:技术负责:验施工栋号长:收人质量员 :员安全员:签名分包单位负责人:/分包单位安全负责人: / 搭设班组负责人:监理单位建议:监理工程师:年月日注:本表由施工单位填报,监理单位、施工单位各存一份。

质量管理体系记录表格大全(表格模板、DOC格式)

质量管理体系记录表格大全(表格模板、DOC格式)
项目名称:
项目编号:
立项时间:
完成时间:
项目性质:
运行日期:
项目设计和开发目标
项目试运行的基本情况
项目实际功能概述
业务主管意见
年月日
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
ZLAL011
页码
38—10
现有产品功能改进项目报告书
编号:
需求单位:
改进项目编号:
主要需求
需求单位负责人审批:
年月日
文件名
质量管理记录表格
结论:
备注:
审批人:
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
ZLAL011
页码
38—13
合格供应商名录
供应商
编号
供应商
名称
所供
物品
评审结果
负责人
签名
备注
优秀
良好
合格
审批人:日期:
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
ZLAL011
页码
38—14
供应商考核表
序号
供应商名
产品类别
考评结果
备注
考评人
日期
审批人
日期
文件名
ZLAL011
页码
38—31
内部质量体系审核纠正措施跟踪表
被审核单位:编号:
不合格编号
严重A/
轻微B/
不合格报
告提出日期
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
ZLAL011
页码
38—1
管理评审计划
评审时间
评审报告编号
评审目的
评审依据
参加人员
评审内容

质量管理模板-质量管理体系表格大全参考(75个)

质量管理模板-质量管理体系表格大全参考(75个)

质量记录清单部门:编号:编号:ZG-5.2-01 序号:编制:日期:设施日常保养项目表编号:SC-6.2-05设施名称:设施编号:使用部门:保养人:异常情况记录备注注:保养后,用“V”表示日保,“”为周保、“”为月保,“X”表示有异常情况,应在“异常情况记录”栏予以记录。

设施检修计划编号:SC-6.2-06序号设施编号设施名称检修内容检修时间检修人编制:日期:批准:日期:设施检修单编号:SC-6.2-07编号:SC-6.2-08编号:YX-7.2-01设计开发任务书设计开发方案评审内容:“()”内打“”表评审通过,“”表有建议或疑问,“”表不同意新产品鉴定报告供方评定记录表进货物资质量控制方式[在()内标注]:进货检验();进货外观验证();本公司到供方现场验证();顾客到供方现场验证();顾客到本公司现场验证()。

临时采购要求单期:物料标识卡领料部门:编号:随工单期:周生产计划生产日报表车间:日期:编号:顾客财产问题反馈表内校记录表编号:YX -8.1.1-1 序号:售出成品质量报告(第季度)编号:YX-8.1.1-02顾客满意程度调查表编号:ZG-8.1.2-02 序号:审核组组长:组员:年月日第页共页0.审核目的:1.审核依据:GB/T 19001-2008 idt ISO 9001:2008 本公司质量手册第一版及质量管理体系其他文件2.审核覆盖产品:3.审核时间:年月日至月日首次会议时间:月日时分末次会议时间:月日时分4.现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动:首、末次会议:最高管理者或其代表及与审核有关的管理人员参加。

审核活动:按审核日程安排,被审核方有关人员在本岗位。

编号:ZG-8.1.2-03 共页第页进货验证记录。

ISO9001体系记录表格格式模板(全)

ISO9001体系记录表格格式模板(全)
37.工艺审查意见表(表CX7513-1)……………………………………………48
38.固体推进剂性能预示评审报告(表CX7514-1)……………………………49
39.转批单(表CX7531-1)………………………………………………………51
40.质量复查报告单(表CX7571-1)……………………………………………52
29.合格供方名录(表CX7411-5)………………………………………………35
30.产品交接清单(表CX7511-1)………………………………………………36
31.技术通知单(表CX7511-2)…………………………………………………38
32.试件交接清单(表CX7511-3)………………………………………………39
使用单位:年月日
设备编号
设备名称
型号
维修类型
维修原因
维修内容和部位
机械
电器
润滑
更换零件名称和部位
存在技术问题记录
验收结论
是否要鉴定
维修单位
维修检验
使用单位
机动处
表CX6312-1
工艺装备设计申请单编号:
使用单位
设计单位
型号
工艺装备名称
类别
申请时间
完成时间
技术要求:
工艺师(员)
校对
审核
复审意见
批准
备注
申请单位:年月日






设备
名称
型号
规格
数量
单价(估)
总价
国别厂家
主机
辅机
使用工房
总功率
用水、电及其它能源情况
外形尺寸

模板支撑体系检查记录表

模板支撑体系检查记录表

模板支撑体系检查记录表一、背景介绍模板支撑体系在组织运营中起到重要的作用,它能够提供标准化的操作流程、规范的文件格式和一致性的内容。

为了确保模板支撑体系的有效运行,定期进行检查和评估是必要的。

二、检查内容1. 模板可用性检查- 检查模板是否能够满足组织内部各部门的需求。

- 确保模板的格式和内容是否准确、完整。

- 检查模板的兼容性,能否正常使用和打印。

2. 模板更新检查- 确定模板是否需要更新或改进。

- 检查是否有新的政策、法规或行业标准需要反映在模板中。

- 确保模板的版本控制和更新流程是否有效。

3. 模板一致性检查- 检查模板是否符合公司的品牌标识和风格要求。

- 确保模板中的术语和表达一致性。

- 检查模板中的格式和布局是否统一。

三、检查记录表四、检查结果解析在检查记录表中填写相应的检查结果,并进行解析说明。

1. 如果模板可用性检查不通过,记录具体的问题描述,并提出改进建议。

2. 如果模板更新检查不通过,说明需要更新的原因和内容,并提出更新的计划。

3. 如果模板一致性检查不通过,列出具体的不一致之处,并提出整改意见。

五、整改措施根据检查结果的解析,制定相应的整改措施。

1. 对于通过检查的部分,可以及时给予肯定和奖励,并鼓励持续保持良好的表现。

2. 对于不通过检查的部分,制定具体的整改计划和时间表,并明确责任人。

3. 针对模板不符合要求的问题,开展培训和指导,提高员工的操作能力和模板使用的规范性。

六、检查周期根据具体情况,制定模板支撑体系的检查周期。

1. 建议每季度对模板进行一次全面检查和评估。

2. 每月对关键模板进行抽查。

七、备注在检查过程中遇到的特殊情况或其他需要说明的事项可以在此处备注。

---以上为模板支撑体系检查记录表的编写内容。

通过对模板的可用性、更新和一致性进行检查,可以确保模板的有效运行,并及时纠正存在的问题,提高组织运营的效率和一致性。

整改措施和检查周期的制定可以根据具体情况进行调整和优化,以确保持续的检查和改进工作。

质量体系调查表模板

质量体系调查表模板
企业名称联系电话注册地址邮政编码组织机构代码证经营方式药品经营许可证有效期至发证单位营业执照有效期至发证单位经济性质注册资金成立日期经营范围有效期至法定代表人学历技术职称工作年限企业负责人学历技术职称工作年限质量负责人学历技术职称工作年限质量管理验收养护设施设备情况仓库库情况总面积阴凉库gsp证书质量管理机构人冷库m设施设备情况综合评价1
综合评价ห้องสมุดไป่ตู้
1.库房设施设备符合新版GSP要求; 设施设备 情况 2.库房有温湿度自动监控系统满足药品储存要求; 3.具有计算机管理系统; 4.具有防火、监控等设施; 5.有符合药品运输的封闭式货车和保温箱 6.其他 1.按照GSP要求建立并执行质量管理制度 3.通过计算机进行相关质量管理的管控; 质量体系 运行情况 4.企业能够保证药品经营安全和正常运行; 5.其他
质量保证体系调查表
填报日期: 企业名称 注册地址 组织机构代 码证 药品经营许 可证 营业执照 经济性质 经营范围 GSP证书 法定代表人 企业负责人 质量负责人 质量管理机 构人数 仓库库情况 学历 学历 学历 质量管理 总面积 (㎡) 有效期至 技术职称 技术职称 技术职称 验收 阴凉库 (㎡) 工作年限 工作年限 工作年限 养护 冷库(m ³) 有效期至 有效期至 注册资金 联系电话 邮政编码 经营方式 发证单位 发证单位 成立日期

质量管理体系概述表(委托生产)(填写模板)

质量管理体系概述表(委托生产)(填写模板)

质量管理体系概述表(委托生产)(填写模板)质量管理体系概述表(委托生产)模块注册人/备案人是否具有配方研发能力?是。

我们公司设有开发部门负责化妆品产品配方研发,共有配方研发人员人,其中本科以上人员占人,大专以上学历人。

请简述产品配方来源以及确保配方质量和产品质量安全的控制措施。

我们公司的配方来源由开发部门的研发团队研发。

研发团队根据相关文献选择化妆品配方原料与制定配方用量,确保产品配方组成符合国家标准。

同时,所有原料需经过原料合规性评价,识别原料风险物质,填写《原料合规性评价表》。

评估确认原料符合法规、与原料供应商资质、技术文件等资料后方可列入原料配方清单。

新配方在制成后,会按新配方检测流程进行检测与验证,确保配方质量安全性能与质量指标符合国家标准。

注册人/备案人是否自行采购物料?是。

我们公司有《采购控制程序》和《合格供应商管理程序》。

我们会列出合格供应商名录,对合格供应商的产品类型、资质证明、联系方式等进行统一管理,并定期对供应商产品质量、技术能力、给货能力等方面进行评估。

评估合格方可列入合格供应商清单。

请简述物料采购方式和相应的质量安全控制措施。

我们会在《合格供应商一览表》中选择该物料的供应商。

并根据生产计划按需采购,与供应商协调确定好后,确定采购合同或订单,走采购订单申请流程进行采购。

所有采购回来的原料与包材,我们会有原料检验或包材检验,按照我们公司的《原料标准》与《包材标准》进行抽样验收。

如果检测出为不合格物料时,则退货处理,同时退货物料加盖“不合格”章,仓库走退货流程。

如原物料检验合格,则加盖“合格”绿标后走正常入仓流程。

确保原物料的质量达到我们公司的质量标准。

同时要求原物料供应需提供当批产品的检验报告,由品管部统一验收。

确保物料质量安全符合要求后方可使用。

请简述生产企业遴选相关制度,至少包括:我们公司已规定《合格供应商管理程序》,对所有供应商生产企业定期进行评估,并填写《供应商评估报告》。

02模板支撑体系工程检查表

02模板支撑体系工程检查表

2.5 材料配置情况
3 方案执行情况检查
3.1 基地承载力是情况
3.2 基础硬化情况
3.3 基础排水情况
3.4 横、纵间距及布局情况
检查时间
3.5 扫地杆情况 3.6 水平剪刀撑情况 3.7 斜撑情况 3.8 抱箍情况 3.9 高低差处连接情况 3.1 底托、顶托情况 3.11 节点连接情况 3.12 分配梁居中受力情况 3.13 顶托与分配梁连接情况 3.14 分配梁间距情况 3.15 模板拉杆大小情况 3.16 模板拉杆间距 3.17 模板拉杆双螺母情况 3.18 模板背带加固情况 3.19 模板结构尺寸情况 3.20 支架体系验收情况 4 监控及监测情况
工程项 目
序号
模板支撑体系工程施工过程检查表
分部分项工程及部位
检查分类及内容
现场执行情况
1 施工前准备条件
1.1 专项方案编制完成情况
1.2 专项方案编制审批,论证情况
1.3 全员交底情况
2 进场材料及设备检查
2.1 进场材料材质、厚度等是否符合规范及方案要求
2.3 进场材料验收情况
2.4 进场材料检测情况
4.1 支架预压情况 4.1 支架预压数据监测情况 4.2 模板标高调整情况 5 防护及通道 5.1 临边防护设置情况 5.2 人行上下通道设置情况 验收检查意见:
项目技术 负责人:
技术主 管:
专职安全 员:
现场副经理: 监
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模板体系一览表
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